CN110669040A - 化合物、显示面板和显示装置 - Google Patents

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Abstract

本发明属于OLED技术领域并提供了一种用作OLED的空穴传输材料和电子阻挡材料的化合物，所述化合物具有[化学式1]所示的通式结构；其中，Ar1和Ar2分别独立地选自氢原子、取代或未取代的C5‑C40芳基，m和n分别独立地选自0、1、2；在[化学式1]中，X选自O原子、S原子或‑NR‑，R选自氢、取代或未取代的C5‑C40芳基；Ar3具有[化学式2]所示的结构；在[化学式2]中，R1‑R8分别独立地选自氢、取代或未取代的C5‑C40芳基；Y选自O原子、S原子或‑NR’‑，R’选自氢、取代或未取代的C5‑C40芳基。本发明的空穴传输材料不仅具有传统空穴传输材料所具备的三芳胺基团，可以调节材料的LUMO能级，而且包含的供电子基团是较弱的供电子基团，能使分子具有较高HOMO能级，从而有效提升空穴传输能力。

Description

化合物、显示面板和显示装置
技术领域
本发明属于OLED技术领域，具体涉及一种主要用作空穴传输材料和电子阻挡材料的化合物、包括该化合物的显示面板和显示装置。
背景技术
手机消费品等中小尺寸OLED屏幕很多采用R、G、B子像素显示方式。为了提高生产良率，往往会将一些功能层设计为公共层，这样就可以减少FMM(精细金属掩膜)的使用，而空穴传输层经常采用公共层，一般公共空穴传输层可以用市售材料。
现有的空穴传输材料技术存在几个问题。一是材料溶解性不好，会导致量产时的蒸镀掩膜清洗效果不好；二是材料的迁移率太慢，会导致器件的整体电压太高；三是材料的迁移率过快，尤其是材料横向迁移率过快，导致相邻像素之间发生串扰；四是材料的LUMO能级太深，不能有效阻挡可能越过发光层的电子迁移；五是材料的三线态能级较低，不能同时实现RGB三色中的空穴的有效传输，导致掩膜使用数量的增加以及工艺难度的提升。
专利申请EP-721935中的市售材料的迁移率在可接受范围，不会发生串扰，但是溶解性不好，三线态能级不高，难以应用到OLED器件中。
发明内容
本发明提供一种化合物，所述化合物具有[化学式1]所示的通式结构：
Figure BDA0002216700930000011
其中，Ar1和Ar2分别独立地选自氢原子、取代或未取代的C5-C40芳基和取代或未取代的C5-C40杂芳基，m和n分别独立地选自0、1、2；
在[化学式1]中，X选自O原子、S原子或-NR-，R选自氢、取代或未取代的C5-C40芳基；
Ar3具有[化学式2]所示的结构：
在[化学式2]中，R1-R8分别独立地选自氢、取代或未取代的C5-C40芳基和取代或未取代的C5-C40杂芳基；Y选自O原子、S原子或-NR’-，R’选自氢、取代或未取代的C5-C40芳基。
本发明设计的空穴传输材料具有如下优势：
(1)包含传统空穴传输材料所包含的三芳胺基团，可以有效调节材料的LUMO能级；
(2)包含相对较弱的供电子基团，具有较深的HOMO能级，可以有效地提升空穴传输能力；
(3)具有高的三线态能级，可以有效阻挡激子的传输，将激子限制在发光层中，提升器件的效率；
(4)分子中的大基团通过单键连接，各大基团之间具有适当的扭曲和空间位阻，使材料具有较好的溶解性。
本发明还提供一种包括上述化合物的显示面板，所述显示面板包括有机发光器件，有机发光器件包括相对设置的阳极、阴极，以及位于阳极和阴极之间的空穴传输层和发光层，其中所述空穴传输层的材料包括本发明所述的化合物中的一种或多种。
进一步地，本发明所述的显示面板还包括位于阳极与阴极之间的电子阻挡层，所述电子阻挡层包括本发明所述的化合物中的一种或多种。
本发明还提供一种显示装置，所述显示装置包括如上所述的显示面板。
附图说明
图1示出本发明的一个示例性化合物HT004的化学结构；
图2是本发明实施例提供的OLED器件的结构示意图；
图3是本发明实施例提供的一种显示装置的示意图。
具体实施方式
下面通过实施例和对比例进一步说明本发明，这些实施例只是用于说明本发明，本发明不限于以下实施例。凡是对本发明技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本发明技术方案的范围，均应涵盖在本发明的保护范围中。
本发明的一方面提供一种化合物，所述化合物具有[化学式1]所示的通式结构：
Figure BDA0002216700930000031
其中，Ar1和Ar2分别独立地选自氢原子、取代或未取代的C5-C40芳基、以及取代或未取代的C5-C40杂芳基，m和n分别独立地选自0、1、2；
在[化学式1]中，X选自O原子、S原子或-NR-，R选自氢、取代或未取代的C5-C40芳基；
Ar3具有[化学式2]所示的结构：
Figure BDA0002216700930000032
在[化学式2]中，R1-R8分别独立地选自氢、取代或未取代的C5-C40芳基和取代或未取代的C5-C40杂芳基；Y选自O原子、S原子或-NR’-；R’选自氢、取代或未取代的C5-C40芳基。
图1示出了本发明的一个示例性化合物。包含上述化合物的空穴传输材料不仅具有传统空穴传输材料所具备的三芳胺基团，可以调节材料的LUMO能级。另外，该空穴传输材料包含的供电子基团是较弱的供电子基团，这些较弱的供电子基团使分子具有较的高HOMO能级，从而有效提升空穴传输能力。
根据本发明所述化合物的一种实施方式，所述化合物具有[化学式1-1]所示的结构：
Figure BDA0002216700930000041
其中，X选自O或S。
根据本发明所述化合物的一种实施方式，所述化合物具有[化学式1-2]所示的结构：
Figure BDA0002216700930000042
其中，X为-NR-，R选自氢或苯基。
根据本发明所述化合物的一种实施方式，在[化学式1]中，Ar1和Ar2分别独立地选自氢原子或苯基。
当Ar1和Ar2是氢和苯基时，分子合成比较简单。另外，增加或减少苯基的个数可以有效地调节分子的HOMO值，以便搭配不同的材料体系。
根据本发明所述化合物的一种实施方式，在[化学式1]中，m和n各自独立地选自0或1。
根据本发明所述化合物的一种实施方式，所述化合物具有[化学式1-2]所示的结构：
其中，X为-NR-，R选自氢或苯基；且在[化学式1-2]中，Ar3具有如下所示的结构：
Figure BDA0002216700930000052
其中，#表示在[化学式1]中的连接位置。
本实施例的化合物具有芳胺结构，具有良好的空穴传输能力，并且二苯并噻吩和二苯并呋喃基团的加入可以有效地调节分子的HOMO能级，以便匹配其他发光功能层的材料。
根据本发明所述化合物的一种实施方式，在[化学式2]中，R1-R8为氢原子。
根据本发明所述化合物的一种实施方式，所述化合物的分子量为1000以下。
通过将本发明的空穴传输材料的分子量限定在1000以下，可以使空穴传输材料具有较低的熔化温度，从而使空穴传输材料更适于蒸镀。
根据本发明所述化合物的一种实施方式，所述化合物选自以下化合物中的一种：
Figure BDA0002216700930000061
Figure BDA0002216700930000071
Figure BDA0002216700930000091
Figure BDA0002216700930000101
根据本发明的一个实施方式，所述化合物的三线态能级ET为2.6eV以上。本发明的化合物具有高的三线态能级，可以有效阻挡激子的传输，将激子限制在发光层中，防止激子的损失，从而提升器件的发光效率。
根据本发明所述一个实施方式，所述化合物的玻璃化转变温度Tg为120℃以上，具有较高的耐热性和稳定性，使得本发明的材料更有可能用在量产中。
本发明还提供一种显示面板，包括有机发光器件，其中所述有机发光器件包括相对设置的阳极、阴极，位于阳极与阴极之间的空穴传输层和发光层，其中空穴传输层的材料包括本发明所述的化合物中的一种或多种。
根据本发明所述的显示面板，所述显示面板还包括位于阳极与阴极之间的电子阻挡层，其中所述电子阻挡层包括本发明所述的化合物中的一种或多种。
在本发明提供的有机发光器件中，阳极材料可以选自金属例如铜、金、银、铁、铬、镍、锰、钯、铂等及它们的合金。阳极材料也可以选自金属氧化物如氧化铟、氧化锌、氧化铟锡(ITO)、氧化铟锌(IZO)等；阳极材料还可以选自导电性聚合物例如聚苯胺、聚吡咯、聚(3-甲基噻吩)等。此外，阳极材料还可以选自除以上列举的阳极材料以外的有助于空穴注入的材料及其组合，其包括已知的适合做阳极的材料。
在本发明提供的有机发光器件中，阴极材料可以选自金属例如铝、镁、银、铟、锡、钛等及它们的合金。阴极材料也可以选自多层金属材料例如LiF/Al、LiO2/Al、BaF2/Al等。除了以上列举的阴极材料以外，阴极材料还可以是有助于电子注入的材料及其组合，包括已知的适合做阴极的材料。
在本发明实施例中，有机发光器件的制作过程为：在透明或不透明的光滑的基板上形成阳极，在阳极上形成有机薄膜层，在有机薄膜层上形成阴极。有机薄膜层的形成可以采用如蒸镀、溅射、旋涂、浸渍、离子镀等已知的成膜方法。其中有机薄膜层至少包括空穴传输层和发光层，空穴传输层的材料为本发明所述的化合物。其中有机薄膜层还可以包括电子阻挡层，电子阻挡层的材料为本发明所述的化合物。
本发明的另一方面示例性地描述了化合物HT007、HT012、HT044、HT062和H070的合成。
实施例1
化合物HT007的合成
Figure BDA0002216700930000111
在250ml圆底烧瓶中，将1-溴-4-碘-9-苯基-9H-咔唑(12mmol)、3-二苯并呋喃硼酸(10mmol)和Na2CO3(80mmol)分别加入到甲苯/EtOH(无水乙醇)/H2O(75/25/50，mL)溶剂中，形成混合溶液，然后将Pd(PPh3)4(0.48mmol)加入到上述混合溶液中，在氮气气氛下进行回流反应20小时得到的中间体冷却到室温，加入水中，然后通过硅藻土垫过滤，同时用二氯甲烷萃取，然后用水洗涤，并采用无水硫酸镁干燥，过滤和蒸发后，用硅胶柱层析纯化粗产物得到中间产物HT007-1。
在250ml圆底烧瓶中，将中间产物HT007-1(12mmol)、碘化亚铜(15mmol)、叔丁醇钾(65mmol)、1,2-二氨基环己烷(12mmol)和二芳胺(12mmol)加入到干燥的1,4-二氧六环(100ml)中，在N2氛围下回流48小时，得到的中间体冷却到室温，加入水中，然后通过硅藻土垫过滤，同时用二氯甲烷萃取，然后用水洗涤，并采用无水硫酸镁干燥，过滤和蒸发后，用硅胶柱层析纯化粗产物得到最终产物HT007。
化合物HT007元素分析结果(分子式C42H28N2O)：理论值：C,87.47；H,4.89；N,4.86；O,2.77。测试值：C,87.47；H,4.88；N,4.87；O,2.77。通过液相质谱联用分析得ESI-MS(m/z)(M+)：理论值为576.22，测试值为576.68。
实施例2
化合物HT012的合成
在250ml圆底烧瓶中，将1-溴-4-碘-9-苯基-9H-咔唑(12mmol)、1-二苯并呋喃硼酸(10mmol)和Na2CO3(80mmol)分别加入到甲苯/EtOH(无水乙醇)/H2O(75/25/50，mL)溶剂中，形成混合溶液，然后将Pd(PPh3)4(0.48mmol)加入到上述混合溶液中，在氮气气氛下进行回流反应20小时得到的中间体冷却到室温，加入水中，然后通过硅藻土垫过滤，同时用二氯甲烷萃取，然后用水洗涤，并采用无水硫酸镁干燥，过滤和蒸发后，用硅胶柱层析纯化粗产物得到中间产物HT012-1。
在250ml圆底烧瓶中，将中间产物HT012-1(12mmol)、碘化亚铜(15mmol)、叔丁醇钾(65mmol)、1,2-二氨基环己烷(12mmol)和N-[1,1′-联苯]-3-基[1,1′-联苯]-3-胺(12mmol)加入到干燥的1,4-二氧六环(100ml)中，在N2氛围下回流48小时，得到的中间体冷却到室温，加入水中，然后通过硅藻土垫过滤，同时用二氯甲烷萃取，然后用水洗涤，并采用无水硫酸镁干燥，过滤和蒸发后，用硅胶柱层析纯化粗产物得到最终产物HT012。
化合物HT012元素分析结果(分子式C54H36N2O)：理论值：C,88.98；H,4.98；N,3.84；O,2.20。测试值：C,88.98；H,4.98；N,3.84；O,2.20。通过液相质谱联用分析得ESI-MS(m/z)(M+)：理论值为728.28，测试值为728.88。
实施例3
化合物HT044的合成
Figure BDA0002216700930000131
在250ml圆底烧瓶中，将1-溴-4-碘代二苯并呋喃(12mmol)、4-硼酸基-9-苯基-咔唑(10mmol)和Na2CO3(80mmol)分别加入到甲苯/EtOH(无水乙醇)/H2O(75/25/50，mL)溶剂中，形成混合溶液，然后将Pd(PPh3)4(0.48mmol)加入到上述混合溶液中，在氮气气氛下进行回流反应20小时得到的中间体冷却到室温，加入水中，然后通过硅藻土垫过滤，同时用二氯甲烷萃取，然后用水洗涤，并采用无水硫酸镁干燥，过滤和蒸发后，用硅胶柱层析纯化粗产物得到中间产物HT044-1。
在250ml圆底烧瓶中，将中间产物HT044-1(12mmol)、碘化亚铜(15mmol)、叔丁醇钾(65mmol)、1,2-二氨基环己烷(12mmol)和N-苯基[1,1′-联苯]-4-胺(12mmol)加入到干燥的1,4-二氧六环(100ml)中，在N2氛围下回流48小时，得到的中间体冷却到室温，加入水中，然后通过硅藻土垫过滤，同时用二氯甲烷萃取，然后用水洗涤，并采用无水硫酸镁干燥，过滤和蒸发后，用硅胶柱层析纯化粗产物得到最终产物HT044。
化合物HT044元素分析结果(分子式C48H32N2O)：理论值：C,88.32；H,4.94；N,4.29；O,2.45。测试值：C,88.32；H,4.94；N,4.29；O,2.45。通过液相质谱联用分析得ESI-MS(m/z)(M+)：理论值为652.25，测试值为652.78。
实施例4
化合物HT062的合成
Figure BDA0002216700930000141
在250ml圆底烧瓶中，将1-溴-4-碘代二苯并呋喃(12mmol)、2-二苯并呋喃硼酸(10mmol)和Na2CO3(80mmol)分别加入到甲苯/EtOH(无水乙醇)/H2O(75/25/50，mL)溶剂中，形成混合溶液，然后将Pd(PPh3)4(0.48mmol)加入到上述混合溶液中，在氮气气氛下进行回流反应20小时得到的中间体冷却到室温，加入水中，然后通过硅藻土垫过滤，同时用二氯甲烷萃取，然后用水洗涤，并采用无水硫酸镁干燥，过滤和蒸发后，用硅胶柱层析纯化粗产物得到中间产物HT062-1。
在250ml圆底烧瓶中，将中间产物HT062-1(12mmol)、碘化亚铜(15mmol)、叔丁醇钾(65mmol)、1,2-二氨基环己烷(12mmol)和N-苯基[1,1′-联苯]-4-胺(12mmol)加入到干燥的1,4-二氧六环(100ml)中，在N2氛围下回流48小时，得到的中间体冷却到室温，加入水中，然后通过硅藻土垫过滤，同时用二氯甲烷萃取，然后用水洗涤，并采用无水硫酸镁干燥，过滤和蒸发后，用硅胶柱层析纯化粗产物得到最终产物HT062。
化合物HT062元素分析结果(分子式C42H27NO2)：理论值：C,87.32；H,4.71；N,2.42；O,5.54。测试值：C,87.32；H,4.72；N,2.41；O,5.54。通过液相质谱联用分析得ESI-MS(m/z)(M+)：理论值为577.20，测试值为577.67。
实施例5
化合物HT070的合成
在250ml圆底烧瓶中，将1-溴-4-碘-9-苯基-9H-咔唑(12mmol)、4-二苯并噻吩硼酸(10mmol)和Na2CO3(80mmol)分别加入到甲苯/EtOH(无水乙醇)/H2O(75/25/50，mL)溶剂中，形成混合溶液，然后将Pd(PPh3)4(0.48mmol)加入到上述混合溶液中，在氮气气氛下进行回流反应20小时得到的中间体冷却到室温，加入水中，然后通过硅藻土垫过滤，同时用二氯甲烷萃取，然后用水洗涤，并采用无水硫酸镁干燥，过滤和蒸发后，用硅胶柱层析纯化粗产物得到中间产物HT070-1。
在250ml圆底烧瓶中，将中间产物HT070-1(12mmol)、碘化亚铜(15mmol)、叔丁醇钾(65mmol)、1,2-二氨基环己烷(12mmol)和N-苯基-3-(3-吡啶基)苯胺(12mmol)加入到干燥的1,4-二氧六环(100ml)中，在N2氛围下回流48小时，得到的中间体冷却到室温，加入水中，然后通过硅藻土垫过滤，同时用二氯甲烷萃取，然后用水洗涤，并采用无水硫酸镁干燥，过滤和蒸发后，用硅胶柱层析纯化粗产物得到最终产物HT070。
化合物HT070元素分析结果(分子式C47H31N3S)：理论值：C,84.28；H,4.66；N,6.27；S,4.79。测试值：C,84.28；H,4.67；N,6.26；S,4.79。通过液相质谱联用分析得ESI-MS(m/z)(M+)：理论值为669.22，测试值为669.83。下面的表1列出了化合物HT007、HT012、HT044、HT062、HT070的HOMO值、LUMO值、能级差Eg以及三线态能级(ET)。
表1
Figure BDA0002216700930000152
Figure BDA0002216700930000161
由上表1可以看出，本发明的化合物可以作为空穴传输材料，具有合适的HOMO值和较低的LUMO值，可以提高空穴传输的能力，本发明的化合物可以作为电子阻挡材料，有效提升阻挡电子的能力。同时本发明的化合物具有较高的三线态能级(ET>2.8eV)，可以有效地阻挡激子越过发光层，提升器件发光效率；同时本发明的化合物具有优异的热稳定性和薄膜稳定性，利于提升器件寿命。
有机发光器件的制作
[器件实施例1]蓝色有机发光器件(本发明的化合物用作空穴传输层材料)本实施例提供了一种有机发光器件。如图2所示，有机发光器件包括：基板1、ITO阳极2、第一空穴传输层3、第二空穴传输层4、电子阻挡层5、发光层6、第一电子传输层7、第二电子传输层8、阴极9(镁银电极，镁银质量比为9:1)和盖帽层(CPL)10，其中ITO阳极2的厚度是15nm，第一空穴传输层3的厚度是10nm、第二空穴传输层4的厚度是95nm、电子阻挡层5的厚度是90nm、发光层6的厚度是30nm、第一电子传输层7的厚度是30nm、第二电子传输层8的厚度是5nm、镁银电极9的厚度是15nm和盖帽层(CPL)10的厚度是100nm。
本发明的有机发光器件的制备步骤如下：
1)将玻璃基板1切成50mm×50mm×0.7mm的大小，分别在异丙醇和去离子水中超声处理30分钟，然后在臭氧下暴露约10分钟来进行清洁；将所得的具有ITO阳极2的玻璃基板安装到真空沉积设备上；
2)在ITO阳极2上，通过真空蒸镀方式蒸镀空穴缓冲层材料—实施例1得到的HT007∶HAT-CN，得到厚度为10nm的层，该层作为第一空穴传输层3；
3)在第一空穴传输层3上真空蒸镀第二空穴传输层4的材料HT007，得到厚度为95nm的层，该层作为第二空穴传输层4；
4)在空穴传输层4上蒸镀材料NPB，得到厚度为90nm的层，该层作为电子阻挡层5；
5)在电子阻挡层5上共沉积发光层6，其中，CBP作为主体材料，FIrpic作为掺杂材料，CBP和FIrpic的质量比为97:3，发光层5的厚度为30nm；
6)在发光层6上真空蒸镀第一电子传输层7材料Alq3，得到厚度为30nm的第一电子传输层7；
7)在第一电子传输层7上真空蒸镀第二电子传输层7的材料LiF，得到厚度为5nm的第二电子传输层8；
8)在第二电子传输层8上真空蒸镀镁银，制得厚度为15nm的阴极8，其中，质量比Mg:Ag为9:1；
9)在阴极9上真空蒸镀高折射率的空穴型材料CBP，厚度为100nm，作为阴极覆盖层(盖帽层或CPL)使用。
上述步骤中提到的材料HAT-CN、HT007、CBP、FIrpic、NPB、Alq3的结构式分别如下所示：
Figure BDA0002216700930000171
Figure BDA0002216700930000181
[器件实施例2]
与[器件实施例1]相比，[器件实施例2]的制作过程除了第一空穴传输层3和空穴传输层4中的HT007替换为HT012之外，其他各层材料及制备步骤均相同。
[器件实施例3]
与[器件实施例1]相比，[器件实施例3]的制作过程除了第一空穴传输层3和空穴传输层4中的HT007替换为HT044之外，其他各层材料及制备步骤均相同。
[器件实施例4]
与[器件实施例1]相比，[器件实施例4]的制作过程除了第一空穴传输层3和空穴传输层4中的HT007替换为HT062之外，其他各层材料及制备步骤均相同。
[器件实施例5]
与[器件实施例1]相比，[器件实施例5]的制作过程除了第一空穴传输层3和空穴传输层4中的HT007替换为HT070之外，其他各层材料及制备步骤均相同。
[器件对比例1]
与[器件实施例1]相比，[器件对比例1]的制作过程除了第一空穴传输层3和空穴传输层4中的HT007替换为NPB之外，其他各层材料及制备步骤均相同。
表2[器件实施例]与[器件对比例1]的测试结果表
Figure BDA0002216700930000182
Figure BDA0002216700930000191
由表2可知，本发明提供的有机发光器件具有较低的驱动电压、以及较高的发光效率和使用寿命，其中驱动电压小于3.85V，发光效率大于68Cd/A，使用寿命大于60h。其中，相对于[器件对比例1]，电压提升5％左右，效率提升7.5％，寿命提升10％以上；有机发光器件的以上性能均有明显的提升，这主要得益于本发明的材料具有与相邻层匹配合适的HOMO值和更高的三线态能级(>2.8eV)，可以有效地将空穴传输至发光层，与电子有效复合激发而发光。
有机发光器件的制作
[器件实施例6]蓝色有机发光器件(本发明的化合的用作电子阻挡层的材料)
本实施例提供了一种有机发光器件。本实施例的有机发光器件的结构与器件实施例1相同，不同的是各功能层中的材料。如图2所示，有机发光器件包括：基板1、ITO阳极2、第一空穴传输层3、第二空穴传输层4、电子阻挡层5、发光层6、第一电子传输层7、第二电子传输层8、阴极9(镁银电极，镁银质量比为9:1)和盖帽层(CPL)10，其中ITO阳极2的厚度是15nm，第一空穴传输层3的厚度是10nm、第二空穴传输层4的厚度是95nm、电子阻挡层5的厚度是90nm、发光层6的厚度是30nm、第一电子传输层7的厚度是30nm、第二电子传输层8的厚度是5nm、镁银电极9的厚度是15nm和盖帽层(CPL)10的厚度是100nm。
本发明的有机发光器件的制备步骤如下：
1)将玻璃基板1切成50mm×50mm×0.7mm的大小，分别在异丙醇和去离子水中超声处理30分钟，然后在臭氧下暴露约10分钟来进行清洁；将所得的具有ITO阳极2的玻璃基板安装到真空沉积设备上；
2)在ITO阳极2上，通过真空蒸镀方式蒸镀空穴缓冲层材料TAPC：HAT-CN，得到厚度为10nm的层，该层作为第一空穴传输层3；
3)在第一空穴传输层3上真空蒸镀第二空穴传输层4的材料TAPC，得到厚度为95nm的层，该层作为第二空穴传输层4；
4)在空穴传输层4上蒸镀实施例1得到的材料HT007，得到厚度为90nm的层，该层作为电子阻挡层5；
5)在电子阻挡层5上共沉积发光层6，其中，CBP作为主体材料，FIrpic作为掺杂材料，CBP和FIrpic的质量比为97:3，发光层5的厚度为30nm；
6)在发光层6上真空蒸镀第一电子传输层7材料Alq3，得到厚度为30nm的第一电子传输层7；
7)在第一电子传输层7上真空蒸镀第二电子传输层7的材料LiF，得到厚度为5nm的第二电子传输层8；
8)在第二电子传输层8上真空蒸镀镁银，制得厚度为15nm的阴极8，其中，质量比Mg:Ag为9:1；
9)在阴极9上真空蒸镀高折射率的空穴型材料CBP，厚度为100nm，作为阴极覆盖层(盖帽层或CPL)使用。
上述步骤中提到的材料HAT-CN、HT007、CBP、FIrpic、NPB、Alq3的结构式分别如下述所示：
Figure BDA0002216700930000211
[器件实施例7]
与[器件实施例6]相比，[器件实施例7]的制作过程除了电子阻挡层5中的HT007替换为HT012之外，其他各层材料及制备步骤均相同。
[器件实施例8]
与[器件实施例6]相比，[器件实施例8]的制作过程除了电子阻挡层5中的HT007替换为HT044之外，其他各层材料及制备步骤均相同。
[器件实施例9]
与[器件实施例6]相比，[器件实施例9]的制作过程除了电子阻挡层5中的HT007替换为HT062之外，其他各层材料及制备步骤均相同。
[器件实施例10]
与[器件实施例6]相比，[器件实施例10]的制作过程除了电子阻挡层5中的HT007替换为HT070之外，其他各层材料及制备步骤均相同。
[器件对比例2]
与[器件实施例6]相比，[器件对比例2]的制作过程除了电子阻挡层5中的HT007替换为NPB之外，其他各层材料及制备步骤均相同。
表3[器件实施例]与[器件对比例2]的测试结果表
Figure BDA0002216700930000221
由表3可知，本发明提供的有机发光器件具有较低的驱动电压、以及较高的发光效率和使用寿命，其中驱动电压小于3.80V，发光效率大于70Cd/A，使用寿命大于65h。其中，相比于[器件对比例2]，电压提升5％左右，效率提升7.5％，寿命提升8％以上；有机发光器件的以上性能均具有明显的提升，这主要得益于本发明的材料具有与相邻层匹配合适的HOMO值和较低的LUMO值，可以有效阻挡电子越过发光层，将电子限制在发光层内与空穴有效复合；得益于材料具有更高的三线态能级(>2.8eV)，可以有效阻挡激子的回流，提升激子的利用率，有效减少非辐射能量的产生。
本发明的又一方面还提供一种显示装置，其包括如上文所述的显示面板。
在本发明中，有机发光器件可以是OLED，其可以用在有机发光显示装置中，其中有机发光显示装置可以是手机显示屏、电脑显示屏、电视显示屏、智能手表显示屏、智能汽车显示面板、VR或AR头盔显示屏、各种智能设备的显示屏等。图3是根据本发明实施例提供的一种显示装置的示意图。在图3中，20表示手机显示面板，30表示显示装置。
本申请虽然以较佳实施例公开如上，但并不是用来限定权利要求，任何本领域技术人员在不脱离本申请构思的前提下，都可以做出若干可能的变动和修改，因此本申请的保护范围应当以本申请权利要求所界定的范围为准。

Claims (14)

1.一种化合物，其特征在于，所述化合物具有[化学式1]所示的通式结构：
Figure FDA0002216700920000011
其中，Ar1和Ar2分别独立地选自氢原子、取代或未取代的C5-C40芳基、取代或未取代的C5-C40杂芳基，m和n分别独立地选自0、1、2；
在[化学式1]中，X选自O原子、S原子或-NR-，R选自氢、取代或未取代的C5-C40芳基；
Ar3具有[化学式2]所示的结构：
Figure FDA0002216700920000012
在[化学式2]中，R1-R8分别独立地选自氢、取代或未取代的C5-C40芳基；Y选自O原子、S原子或-NR’-，R’选自氢、取代或未取代的C5-C40芳基。
2.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于，所述化合物具有[化学式1-1]所示的结构：
其中，X选自O或S。
3.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于，所述化合物具有[化学式1-2]所示的结构：
Figure FDA0002216700920000021
其中，X为-NR-，R选自氢或苯基。
4.根据权利要求1至3任一项所述的化合物，其特征在于，在[化学式1]中，Ar1和Ar2分别独立地选自氢原子或苯基。
5.根据权利要求1至3任一项所述的化合物，其特征在于，在[化学式1]中，m和n各自独立地选自0或1。
6.根据权利要求3所述的化合物，其特征在于，在[化学式1]中，Ar3具有如下所示的结构：
其中，#表示在[化学式1]中的连接位置。
7.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于，在[化学式2]中，R1-R8为氢原子。
8.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于，所述化合物的分子量为1000以下。
9.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于，所述化合物选自以下化合物：
Figure FDA0002216700920000031
Figure FDA0002216700920000041
Figure FDA0002216700920000051
Figure FDA0002216700920000071
10.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于，所述化合物的三线态能级ET为2.6eV以上。
11.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于，所述化合物的玻璃化转变温度Tg为120℃以上。
12.一种显示面板，包括有机发光器件，其中所述有机发光器件包括相对设置的阳极、阴极，位于阳极与阴极之间的空穴传输层和发光层，其中空穴传输层的材料包括权利要求1至11任一项所述的化合物中的一种或多种。
13.根据权利要求12所述的显示面板，其特征在于，所述显示面板还包括位于阳极与阴极之间的电子阻挡层，所述电子阻挡层包括权利要求1至11中任一项所述的化合物中的一种或多种。
14.一种显示装置，包括权利要求12或13所述的显示面板。
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