KR20130061746A - 폐암을 치료하기 위한 방법 및 조성물 - Google Patents

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셍 융 리우
산 바오 황
유 체 웬
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골든 바이오테크놀러지 코포레이션
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Abstract

본 발명은 시클로헥세논 화합물에 의해 폐암을 치료하기 위한 방법 및 조성물을 제공한다.

Description

폐암을 치료하기 위한 방법 및 조성물{METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING LUNG CANCER}
상호 참조
본원은 2010 년 9월 20일자에 출원된 대만 출원 제099131844호; 2010 년 12월 24일자에 출원된 대만 출원 제099145853호; 및 2011년 3월 23일자에 출원된 미국 출원 제13/070,308호의 이익을 주장하고, 이들 각각은 그 전문이 본원에 참조문헌으로 포함된다.
폐암은 폐의 조직에서 제어되지 않는 세포 성장으로 이루어지는 질환이다. 이러한 성장은 폐를 넘어 인접 조직의 침습 및 흉수(infiltration)인 전이를 야기할 수 있다. 대부분의 1차 폐암은 상피 세포로부터 유도되는 암종이다. 남성 및 여성에서 암 관련 사망 중 가장 흔한 원인인 폐암은 2004년부터 연간 세계적으로 1300 만명의 사망의 원인이다.
주요 형태의 폐암은 소세포 폐암(SCLC) 및 비소세포 폐암(NSCLC)이다. 소세포 폐암(SCLC)은 신속히 성장하는 유형의 폐암이다. 이는 비소세포 폐암보다 훨씬 더 빨리 퍼진다. 소세포 암종(연맥 세포 암), 혼합 소세포/대세포 암종 및 복합 소세포 암종의 3가지 상이한 유형의 소세포 폐암이 존재한다. 대부분의 소세포 폐암은 연맥 세포 유형이다. 비소세포 폐암(NSCLC)은 가장 흔한 유형의 폐암이다. 선암, 편평 세포 암종 및 대세포 암종의 3가지 형태의 NSCLC가 존재한다. 선암은 대게 폐의 외부 영역에서 발견된다. 편평 세포 암종은 일반적으로 공기관(기관지)에 의해 폐의 중앙에서 발견된다. 대세포 암종은 모든 폐 부분에서 발생할 수 있다. 이들은 다른 2가지 유형보다 신속히 성장하고 퍼지는 경향이 있다. 폐암에 대한 통상의 치료는 완화 처치, 수술, 화학요법 및 방사선요법을 포함한다.
일 양태에서, 본원은 치료학적 유효량의 하기 구조를 갖는 사이클로헥세논 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용되는 염, 대사물질, 용매화물 또는 프로드럭을 피험체에게 투여하는 것을 포함하는 폐암을 치료하는 방법을 제공한다:
Figure pct00001
상기 식 중,
X 및 Y는 각각 독립적으로 산소, NR5 또는 황이고;
R은 수소 또는 C(=O)C1-C8알킬이고;
R1, R2 및 R3은 각각 독립적으로 수소, 메틸 또는 (CH2)m-CH3이고;
R4는 NR5R6, OR5, OC(=O)R7, C(=O)OR5, C(=O)R5, C(=O)NR5R6, 할로겐, 5원 또는 6원 락톤, C1-C8알킬, C2-C8알케닐, C2-C8알키닐, 아릴 또는 글루코실이고, 5원 또는 6원 락톤, C1-C8알킬, C2-C8알케닐, C2-C8알키닐, 아릴 및 글루코실은 NR5R6, OR5, OC(=O)R7, C(=O)OR5, C(=O)R5, C(=O)NR5R6, C1-C8알킬, C2-C8알케닐, C2-C8알키닐, C3-C8사이클로알킬 및 C1-C8할로알킬로부터 선택되는 1개 이상의 치환기로 임의로 치환되고;
R5 및 R6은 각각 독립적으로 수소 또는 C1-C8알킬이고;
R7은 C1-C8알킬, OR5 또는 NR5R6이고;
m은 1 내지 12이고;
n은 1 내지 12이다.
또 다른 양태에서, 본원은 치료학적 유효량의 하기 구조를 갖는 사이클로헥세논 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용되는 염, 대사물질, 용매화물 또는 프로드럭을 피험체에게 투여하는 것을 포함하는 폐의 세포 증식성 질환을 치료하거나 예방하는 방법을 제공한다:
Figure pct00002
상기 식 중,
X 및 Y는 각각 독립적으로 산소, NR5 또는 황이고;
R은 수소 또는 C(=O)C1-C8알킬이고;
R1, R2 및 R3은 각각 독립적으로 수소, 메틸 또는 (CH2)m-CH3이고;
R4는 NR5R6, OR5, OC(=O)R7, C(=O)OR5, C(=O)R5, C(=O)NR5R6, 할로겐, 5원 또는 6원 락톤, C1-C8알킬, C2-C8알케닐, C2-C8알키닐, 아릴 또는 글루코실이고, 5원 또는 6원 락톤, C1-C8알킬, C2-C8알케닐, C2-C8알키닐, 아릴 및 글루코실은 NR5R6, OR5, OC(=O)R7, C(=O)OR5, C(=O)R5, C(=O)NR5R6, C1-C8알킬, C2-C8알케닐, C2-C8알키닐, C3-C8사이클로알킬 및 C1-C8할로알킬로부터 선택되는 1개 이상의 치환기로 임의로 치환되고;
R5 및 R6은 각각 독립적으로 수소 또는 C1-C8알킬이고;
R7은 C1-C8알킬, OR5 또는 NR5R6이고;
m은 1 내지 12이고;
n은 1 내지 12이다.
또 다른 양태에서, 본원은 폐암 세포를 치료학적 유효량의 하기 구조를 갖는 사이클로헥세논 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용되는 염, 대사물질, 용매화물 또는 프로드럭과 접촉시키는 것을 포함하는 폐암 세포를 억제하는 방법을 제공한다:
Figure pct00003
상기 식 중,
X 및 Y는 각각 독립적으로 산소, NR5 또는 황이고;
R은 수소 또는 C(=O)C1-C8알킬이고;
R1, R2 및 R3은 각각 독립적으로 수소, 메틸 또는 (CH2)m-CH3이고;
R4는 NR5R6, OR5, OC(=O)R7, C(=O)OR5, C(=O)R5, C(=O)NR5R6, 할로겐, 5원 또는 6원 락톤, C1-C8알킬, C2-C8알케닐, C2-C8알키닐, 아릴 또는 글루코실이고, 5원 또는 6원 락톤, C1-C8알킬, C2-C8알케닐, C2-C8알키닐, 아릴 및 글루코실은 NR5R6, OR5, OC(=O)R7, C(=O)OR5, C(=O)R5, C(=O)NR5R6, C1-C8알킬, C2-C8알케닐, C2-C8알키닐, C3-C8사이클로알킬 및 C1-C8할로알킬로부터 선택되는 1개 이상의 치환기로 임의로 치환되고;
R5 및 R6은 각각 독립적으로 수소 또는 C1-C8알킬이고;
R7은 C1-C8알킬, OR5 또는 NR5R6이고;
m은 1 내지 12이고;
n은 1 내지 12이다.
참조에 의한 포함
본 명세서에서 언급된 모든 공개문헌, 특허 및 특허출원은 각각의 개별 공개문헌, 특허 또는 특허출원이 참고로 포함되는 것으로 구체적으로 및 개별적으로 표시되어 있는 것과 동일한 정도로 본원에 참고로 포함된다.
본 발명의 신규 특징은 첨부된 특허청구범위에 구체적으로 기재되어 있다. 본 발명의 특징 및 장점의 보다 우수한 이해는 본 발명의 원리가 이용되는 예시적 실시양태를 기술하는 하기 상세한 설명 및 첨부된 도면을 참조함으로써 얻을 것이다:
도 1a 내지 도 1b는 예시된 시클로헥세논 화합물 1로 치료된 폐암 세포 생존율의 예시적인 결과를 보여준다. 도 1a는 폐암 세포주 A549, CL1-0 및 CL1-5의 세포 생존율을 보여준다. 도 1b는 폐암 세포주 DMS 114의 세포 생존율을 보여준다.
도 2a 내지 도 2b는 폐암 세포주 A549에서의 예시된 화합물 1의 세포독성 효과를 측정하는 콜로니 형성 검정의 예시적인 결과를 보여준다. 도 2a는 0, 0.1, 0.3, 0.6, 1 및 3 ㎍/㎖의 화합물 1로 치료된 A549 콜로니의 접시를 보여준다. 도 2b는 각각의 접시에서 1 ㎜ 크기의 콜로니의 수에 의해 계산된 A549 콜로니 형성 능력(%)의 결과를 보여준다.
도 3a 내지 도 3b는 폐암 세포주 CL1-0에서의 예시된 화합물 1의 세포독성 효과를 측정하는 콜로니 형성 검정의 예시적인 결과를 보여준다. 도 3a는 0, 0.1, 0.3, 0.6, 1 및 3 ㎍/㎖의 화합물 1로 치료된 CL1-0 콜로니의 접시를 보여준다. 도 3b는 각각의 접시에서 1 ㎜ 크기의 콜로니의 수에 의해 계산된 CL1-0 콜로니 형성 능력(%)의 결과를 보여준다.
도 4a 내지 도 4b는 폐암 세포주 CL1-5에서의 예시된 화합물 1의 세포독성 효과를 측정하는 콜로니 형성 검정의 예시적인 결과를 보여준다. 도 4a는 0, 0.1, 0.3, 0.6, 1 및 3 ㎍/㎖의 화합물 1로 치료된 CL1-5 콜로니의 접시를 보여준다. 도 4b는 각각의 접시에서 1 ㎜ 크기의 콜로니의 수에 의해 계산된 CL1-5 콜로니 형성 능력(%)의 결과를 보여준다.
도 5는 폐암 세포주 A549의 유동세포 계수법에 의한 아폽토시스 분석의 예시적인 결과를 보여준다.
도 6은 폐암 세포주 CL1-5의 유동세포 계수법에 의한 아폽토시스 분석의 예시적인 결과를 보여준다.
도 7은 예시된 화합물 1로 치료된 (백분율로서 나타낸) 상대 폐암 세포 A549 이동 능력의 예시적인 결과를 보여준다. 대조군(비처치 세포)은 100% 이동 능력을 갖는다.
도 8은 예시된 화합물 1로 치료된 (백분율로서 나타낸) 상대 폐암 세포 CL1-5 침습 능력의 예시적인 결과를 보여준다. 대조군(비처치 세포)은 100% 이동 능력을 갖는다.
도 9는 6주령 SCID 마우스의 동물 종양 형성의 예시적인 결과를 보여준다. 이 결과는 예시된 화합물 1이 폐 종양 성장을 효과적으로 억제한다는 것을 보여준다.
도 10은 마우스에서의 약물 분포의 예시적인 결과를 보여준다. 예시된 화합물 1이 다른 기관보다 상당히 더 높은 농도를 갖는 폐에서 발견되었다.
(재발 및 불응 폐암을 비롯한) 폐암에 대한 공통된 치료법은 완화 처치, 수술, 화학요법 및 방사선요법을 포함한다. 화학요법에서 사용되는 많은 합성 항암제들이 불쾌감 또는 독성 문제를 야기한다. 몇몇 실시양태에서, 본 발명의 사이클로헥세논 화합물은 천연 물질의 추출물로부터 얻고 감소된 합병증 및/또는 부작용을 제공한다. 본원은 본원에서 제공된 사이클로헥세논 화합물을 피험체(예를 들면, 인간)에게 투여함으로써 폐암을 치료하는 방법을 제공한다. 사이클로헥세논 화합물은 폐암 또는 폐암 세포 증식을 치료받는 피험체에게 치료학적 이점을 제공한다(실시예 1 내지 7 참조).
몇몇 실시양태에서, 본원은 치료학적 유효량의 하기 구조를 갖는 사이클로헥세논 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용되는 염, 대사물질, 용매화물 또는 프로드럭을 피험체에게 투여하는 것을 포함하는 폐암을 치료하는 방법을 제공한다:
Figure pct00004
상기 식 중,
X 및 Y는 각각 독립적으로 산소, NR5 또는 황이고;
R은 수소 또는 C(=O)C1-C8알킬이고;
R1, R2 및 R3은 각각 독립적으로 수소, 메틸 또는 (CH2)m-CH3이고;
R4는 NR5R6, OR5, OC(=O)R7, C(=O)OR5, C(=O)R5, C(=O)NR5R6, 할로겐, 5원 또는 6원 락톤, C1-C8알킬, C2-C8알케닐, C2-C8알키닐, 아릴 또는 글루코실이고, 5원 또는 6원 락톤, C1-C8알킬, C2-C8알케닐, C2-C8알키닐, 아릴 및 글루코실은 NR5R6, OR5, OC(=O)R7, C(=O)OR5, C(=O)R5, C(=O)NR5R6, C1-C8알킬, C2-C8알케닐, C2-C8알키닐, C3-C8사이클로알킬 및 C1-C8할로알킬로부터 선택되는 1개 이상의 치환기로 임의로 치환되고;
R5 및 R6은 각각 독립적으로 수소 또는 C1-C8알킬이고;
R7은 C1-C8알킬, OR5 또는 NR5R6이고;
m은 1 내지 12이고;
n은 1 내지 12이다.
몇몇 실시양태에서, 상기 방법은 폐암 종양 크기 또는 종양 용적을 감소시킨다. 몇몇 실시양태에서, 상기 방법은 폐암 종양 성장 속도를 감소시킨다. 특정 실시양태에서, 폐암은 선암 폐암, 소세포 폐암 또는 비소세포 폐암이다. 몇몇 실시양태에서, 시클로헥세논 화합물은 폐암에서 세포사를 유도한다. 특정 실시양태에서, 세포사는 아폽토시스이다. 몇몇 실시양태에서, 상기 피험체는 인간이다. 실시예 1 내지 7을 참조한다.
몇몇 실시양태에서, 화학식
Figure pct00005
의 구조를 갖는 사이클로헥세논 화합물은 임의의 적합한 출발 물질로부터 합성적으로 또는 반합성적으로 제조된다. 다른 실시양태에서, 상기 사이클로헥세논 화합물은 발효 등에 의해 제조된다. 예를 들면, 몇몇 경우, 화합물 1(안트로퀴논올™ 또는 "Antroq"로도 공지되어 있음) 또는 화합물 3은 4-하이드록시-2,3-디메톡시-6-메틸사이클로헥사-2,5-디엔온으로부터 제조된다. 비제한적인 예시적 화합물이 하기 예시되어 있다:
Figure pct00006
Figure pct00007
Figure pct00008
Figure pct00009
Figure pct00010
Figure pct00011
Figure pct00012
Figure pct00013
Figure pct00014
Figure pct00015
다른 실시양태에서, 화학식
Figure pct00016
의 구조를 갖는 사이클로헥세논 화합물은 안트로디아 캄포라타(Antrodia camphorata)의 유기 용매 추출물로부터 단리된다. 몇몇 실시양태에서, 유기 용매는 알코올(예를 들면, 메탄올, 에탄올, 프로판올 등), 에스테르(예를 들면, 메틸 아세테이트, 에틸 아세테이트 등), 알칸(예를 들면, 펜탄, 헥산, 헵탄 등), 할로겐화 알칸(예를 들면, 클로로메탄, 클로로에탄, 클로로포름, 염화메틸렌 등) 등으로부터 선택된다. 예를 들면, 예시적 화합물 1 내지 7은 유기 용매 추출물로부터 단리된다. 특정 실시양태에서, 유기 용매는 알코올이다. 특정 실시양태에서, 알코올은 에탄올이다. 몇몇 실시양태에서, 사이클로헥세논 화합물은 안트로디아 캄포라타의 수성 추출물로부터 단리된다.
몇몇 실시양태에서, R은 수소, C(=O)C3H8, C(=O)C2H5 또는 C(=O)CH3이다. 몇몇 실시양태에서, R1은 수소 또는 메틸이다. 특정 실시양태에서, R2는 수소, 메틸, 에틸, 프로필, 부틸, 펜틸 또는 헥실이다. 몇몇 실시양태에서, R3은 수소, 메틸, 에틸, 프로필, 부틸, 펜틸 또는 헥실이다. 몇몇 실시양태에서, R4는 할로겐, NH2, NHCH3, N(CH3)2, OCH3, OC2H5, C(=O)CH3, C(=O)C2H5, C(=O)OCH3, C(=O)OC2H5, C(=O)NHCH3, C(=O)NHC2H5, C(=O)NH2, OC(=O)CH3, OC(=O)C2H5, OC(=O)OCH3, OC(=O)OC2H5, OC(=O)NHCH3, OC(=O)NHC2H5 또는 OC(=O)NH2이다. 몇몇 실시양태에서, R4는 C2H5C(CH3)2OH, C2H5C(CH3)2OCH3, CH2COOH, C2H5COOH, CH2OH, C2H5OH, CH2Ph, C2H5Ph, CH2CH=C(CH3)(CHO), CH2CH=C(CH3)(C(=O)CH3), 5원 또는 6원 락톤, C2-C8알케닐, C2-C8알키닐, 아릴 또는 글루코실이고, 5원 또는 6원 락톤, C2-C8알케닐, C2-C8알키닐, 아릴 및 글루코실은 NR5R6, OR5, OC(=O)R7, C(=O)OR5, C(=O)R5, C(=O)NR5R6, C1-C8알킬, C2-C8알케닐, C2-C8알키닐, C3-C8사이클로알킬 및 C1-C8할로알킬로부터 선택되는 1개 이상의 치환기로 임의로 치환된다. 특정 실시양태에서, R4는 CH2CH=C(CH3)2이다. 특정 실시양태에서, 상기 화합물은 하기 화합물이다:
Figure pct00017
.
몇몇 실시양태에서, 본원은 치료학적 유효량의 하기 구조를 갖는 사이클로헥세논 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용되는 염, 대사물질, 용매화물 또는 프로드럭을 폐의 세포 증식성 질환의 치료 또는 예방을 필요로 하는 피험체에게 투여하는 것을 포함하는 폐의 세포 증식성 질환을 치료하거나 예방하는 방법을 제공한다:
Figure pct00018
상기 식 중,
X 및 Y는 각각 독립적으로 산소, NR5 또는 황이고;
R은 수소 또는 C(=O)C1-C8알킬이고;
R1, R2 및 R3은 각각 독립적으로 수소, 메틸 또는 (CH2)m-CH3이고;
R4는 NR5R6, OR5, OC(=O)R7, C(=O)OR5, C(=O)R5, C(=O)NR5R6, 할로겐, 5원 또는 6원 락톤, C1-C8알킬, C2-C8알케닐, C2-C8알키닐, 아릴 또는 글루코실이고, 5원 또는 6원 락톤, C1-C8알킬, C2-C8알케닐, C2-C8알키닐, 아릴 및 글루코실은 NR5R6, OR5, OC(=O)R7, C(=O)OR5, C(=O)R5, C(=O)NR5R6, C1-C8알킬, C2-C8알케닐, C2-C8알키닐, C3-C8사이클로알킬 및 C1-C8할로알킬로부터 선택되는 1개 이상의 치환기로 임의로 치환되고;
R5 및 R6은 각각 독립적으로 수소 또는 C1-C8알킬이고;
R7은 C1-C8알킬, OR5 또는 NR5R6이고;
m은 1 내지 12이고;
n은 1 내지 12이다.
몇몇 실시양태에서, 폐의 세포 증식성 질환은 폐암이다. 특정 실시양태에서, 폐의 세포 증식성 질환은 폐의 전암성 병증이다. 특정 실시양태에서, 폐의 세포 증식성 질환은 폐의 증식증이다. 특정 실시양태에서, 폐의 세포 증식성 질환은 폐의 화생이다. 몇몇 실시양태에서, 피험체는 인간이다.
몇몇 실시양태에서, 본원에 제공된 시클로헥세논 화합물은 폐암 세포 증식을 억제하는 치료 효과를 보유한다. 실시예 2 및 실시예 3을 참조한다.
몇몇 실시양태에서, 본원은 폐암 세포를 치료학적 유효량의 하기 구조를 갖는 사이클로헥세논 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용되는 염, 대사물질, 용매화물 또는 프로드럭과 접촉시키는 것을 포함하는 폐암 세포를 억제하는 방법을 제공한다:
Figure pct00019
상기 식 중,
X 및 Y는 각각 독립적으로 산소, NR5 또는 황이고;
R은 수소 또는 C(=O)C1-C8알킬이고;
R1, R2 및 R3은 각각 독립적으로 수소, 메틸 또는 (CH2)m-CH3이고;
R4는 NR5R6, OR5, OC(=O)R7, C(=O)OR5, C(=O)R5, C(=O)NR5R6, 할로겐, 5원 또는 6원 락톤, C1-C8알킬, C2-C8알케닐, C2-C8알키닐, 아릴 또는 글루코실이고, 5원 또는 6원 락톤, C1-C8알킬, C2-C8알케닐, C2-C8알키닐, 아릴 및 글루코실은 NR5R6, OR5, OC(=O)R7, C(=O)OR5, C(=O)R5, C(=O)NR5R6, C1-C8알킬, C2-C8알케닐, C2-C8알키닐, C3-C8사이클로알킬 및 C1-C8할로알킬로부터 선택되는 1개 이상의 치환기로 임의로 치환되고;
R5 및 R6은 각각 독립적으로 수소 또는 C1-C8알킬이고;
R7은 C1-C8알킬, OR5 또는 NR5R6이고;
m은 1 내지 12이고;
n은 1 내지 12이다.
몇몇 실시양태에서, 폐암 세포는 비소세포 폐암 세포, 소세포 폐암 세포 또는 선암 폐암 세포를 포함한다. 몇몇 실시양태에서, 폐암 세포는 인간 폐암 세포이다. 몇몇 실시양태에서, 폐암 세포는 폐암 세포주 A549, NCI-H460, CL1-0, CL1-5, DMS 114 등을 포함한다. 특정 실시양태에서, 폐암 세포는 폐암 세포주 A549, NCI-H460, DMS 114 등을 포함한다.
몇몇 실시양태에서, 본원에 제공된 시클로헥세논 화합물은 폐암 세포 이동 또는 침습을 억제하는 치료 효과를 보유한다. 실시예 4를 참조한다.
특정 전문용어
달리 언급되어 있지 않은 한, 명세서 및 특허청구범위를 포함하는 본원에서 사용된 하기 용어는 하기 제공된 정의를 갖는다. 문맥이 달리 명시하지 않은 한, 명세서 및 첨부된 특허청구범위에서 사용된 바와 같이, 단수형은 복수 지시대상을 포함한다는 것이 인식되어야 한다. 달리 기재되어 있지 않은 한, 질량 분광법, NMR, HPLC, 단백질 화학, 생화학, 재조합 DNA 기법 및 약학의 통상적인 방법이 이용된다. 본원에서, 달리 언급되어 있지 않은 한, "또는" 또는 "및"의 사용은 "및/또는"을 의미한다. 나아가, 용어 "포함하는" 및 다른 형태, 예컨대 "포함한다", "포함하고" 및 "포함된다"의 사용은 한정하기 위한 것이 아니다. 본원에서 사용된 단락 표제는 체계화 목적만을 위한 것이고 기재된 보호대상을 한정하기 위한 것으로서 해석되어서는 안 된다.
"알킬" 기는 지방족 탄화수소 기를 의미한다. 알킬 기는 (이것이 임의의 탄소-탄소 이중 결합 또는 탄소-탄소 삼중 결합을 함유하지 않는다는 것을 의미하는) 포화 알킬 기일 수 있거나, 알킬 기는 (이것이 1개 이상의 탄소-탄소 이중 결합 또는 탄소-탄소 삼중 결합을 함유한다는 것을 의미하는) 불포화 알킬 기일 수 있다. 포화 또는 불포화 알킬 잔기는 직쇄 또는 분지쇄일 수 있다.
"알킬" 기는 1개 내지 12개의 탄소 원자를 가질 수 있다(수치 범위, 예컨대 "1개 내지 12개"는 본원에서 언급될 때마다 주어진 범위 내의 각각의 정수를 의미하고; 예를 들면, 본 정의는 수치 범위가 표기되어 있지 않은 용어 "알킬"의 존재를 포함하지만 "1개 내지 12개의 탄소 원자"는 알킬 기가 12개의 탄소 원자까지의 1개의 탄소 원자, 2개의 탄소 원자, 3개의 탄소 원자 등으로 구성될 수 있다는 것을 의미함). 본원에 기재된 화합물의 알킬 기는 "C1-C8알킬" 또는 유사한 표기로서 표기될 수 있다. 오직 예의 방식으로, "C1-C8알킬"은 알킬 쇄 내에 1개, 2개, 3개, 4개, 5개, 6개, 7개 또는 8개의 탄소 원자가 존재한다는 것을 표시한다. 일 양태에서, 알킬은 메틸, 에틸, 프로필, 이소프로필, n-부틸, 이소-부틸, sec-부틸 및 t-부틸로 이루어진 군으로부터 선택된다. 전형적인 알킬 기는 메틸, 에틸, 프로필, 이소프로필, 부틸, 이소부틸, sec-부틸, t-부틸, 펜틸, 네오펜틸, 헥실, 알릴, 부트-2-에닐, 부트-3-에닐, 사이클로프로필메틸, 사이클로부틸메틸, 사이클로펜틸메틸, 사이클로헥실메틸 등을 포함하나 이들로 제한되지 않는다. 일 양태에서, 알킬은 C1-C8알킬이다.
용어 "알킬렌"은 2가 알킬 라디칼을 의미한다. 상기 언급된 1가 알킬 기들 중 임의의 1가 알킬 기는 알킬로부터의 제2 수소 원자의 제거에 의해 알킬렌이 될 수 있다. 일 양태에서, 알킬렌은 C1-C12알킬렌이다. 또 다른 양태에서, 알킬렌은 C1-C8알킬렌이다. 전형적인 알킬렌 기는 -CH2-, -CH(CH3)-, -C(CH3)2-, -CH2CH2-, -CH2CH(CH3)-, -CH2C(CH3)2-, -CH2CH2CH2-, -CH2CH2CH2CH2- 등을 포함하나 이들로 제한되지 않는다.
본원에서 사용된 바와 같이, 용어 "아릴"은 고리를 형성하는 원자 각각이 탄소 원자인 방향족 고리를 의미한다. 아릴 고리는 5개, 6개, 7개, 8개, 9개 또는 9개 초과의 탄소 원자에 의해 형성된다. 아릴 기는 임의로 치환된다. 일 양태에서, 아릴은 페닐 또는 나프탈레닐이다. 일 양태에서, 아릴은 페닐이다. 일 양태에서, 아릴은 C6-C10아릴이다. 아릴 기는 구조에 따라 1 라디칼 또는 2 라디칼(즉, 아릴렌 기)일 수 있다. 일 양태에서, 아릴렌은 C6-C10아릴렌이다. 예시적 아릴렌은 페닐-1,2-엔, 페닐-1,3-엔 및 페닐-1,4-엔을 포함하나 이들로 제한되지 않는다.
용어 "방향족"은 4n+2π(여기서, n은 정수임) 전자를 함유하는 비편재화된 π 전자 시스템을 갖는 평면 고리를 의미한다. 방향족 고리는 5개, 6개, 7개, 8개, 9개, 10개 또는 10개 초과의 원자로부터 형성될 수 있다. 방향족은 임의로 치환된다. 용어 "방향족"은 탄소환형 아릴("아릴", 예를 들면 페닐) 및 헤테로환형 아릴(또는 "헤테로아릴" 또는 "헤테로방향족") 기(예를 들면, 피리딘) 둘 다를 포함한다. 상기 용어는 단환형 또는 축합 고리 다환형(즉, 인접 탄소 원자 쌍을 공유하는 고리) 기를 포함한다.
용어 "할로" 또는 대안적으로 "할로겐" 또는 "할라이드"는 플루오로, 클로로, 브로모 또는 요오도를 의미한다.
용어 "락톤"은 동일 분자 내의 알콜 기 -OH와 카복실산 기 -COOH의 축합 생성물로서 관찰될 수 있는 환형 에스테르를 의미한다. 이것은, 다른 산소에 인접한 탄소 중 하나에서 케톤 기 =O를 가지면서, 2개 이상의 탄소 원자 및 단일 산소 원자로 구성된 폐환을 특징으로 한다.
용어 "헤테로환" 또는 "헤테로환형"은 고리(들) 내에 1개 내지 4개의 이종원자를 함유하는 헤테로방향족 고리(헤테로아릴로도 공지됨) 및 헤테로사이클로알킬 고리(헤테로지환족 기로도 공지됨)를 의미하고, 이때 상기 고리(들) 내의 각각의 이종원자는 O, S 및 N으로부터 선택되고, 각각의 헤테로환형 기는 이의 고리 시스템 내에 4개 내지 10개의 원자를 갖지만, 단 어떠한 고리도 2개의 인접 O 또는 S 원자를 함유하지 않는다. 비방향족 헤테로환형 기(헤테로사이클로알킬로도 공지됨)는 이의 고리 시스템 내에 3개의 원자만을 갖는 기를 포함하지만, 방향족 헤테로환형 기는 이의 고리 시스템 내에 5개 이상의 원자를 가져야 한다. 헤테로환형 기는 벤조 융합 고리 시스템을 포함한다. 3원 헤테로환형 기의 일례는 아지리디닐이다. 4원 헤테로환형 기의 일례는 아제티디닐이다. 5원 헤테로환형 기의 일례는 티아졸릴이다. 6원 헤테로환형 기의 일례는 피리딜이고, 10원 헤테로환형 기의 일례는 퀴놀리닐이다. 비방향족 헤테로환형 기의 예는 피롤리디닐, 테트라하이드로푸라닐, 디하이드로푸라닐, 테트라하이드로티에닐, 옥사졸리디노닐, 테트라하이드로피라닐, 디하이드로피라닐, 테트라하이드로티오피라닐, 피페리디닐, 모르폴리닐, 티오모르폴리닐, 티옥사닐, 피페라지닐, 아지리디닐, 아제티디닐, 옥세타닐, 티에타닐, 호모피페리디닐, 옥세파닐, 티에파닐, 옥사제피닐, 디아제피닐, 티아제피닐, 1,2,3,6-테트라하이드로피리디닐, 피롤린-2-일, 피롤린-3-일, 인돌리닐, 2H-피라닐, 4H-피라닐, 디옥사닐, 1,3-디옥솔라닐, 피라졸리닐, 디티아닐, 디티올라닐, 디하이드로피라닐, 디하이드로티에닐, 디하이드로푸라닐, 피라졸리디닐, 이미다졸리닐, 이미다졸리디닐, 3-아자비사이클로[3.1.0]헥사닐, 3-아자비사이클로[4.1.0]헵타닐, 3H-인돌릴 및 퀴놀리지닐이다. 방향족 헤테로환형 기의 예는 피리디닐, 이미다졸릴, 피리미디닐, 피라졸릴, 트리아졸릴, 피라지닐, 테트라졸릴, 푸릴, 티에닐, 이속사졸릴, 티아졸릴, 옥사졸릴, 이소티아졸릴, 피롤릴, 퀴놀리닐, 이소퀴놀리닐, 인돌릴, 벤즈이미다졸릴, 벤조푸라닐, 신놀리닐, 인다졸릴, 인돌리지닐, 프탈라지닐, 피리다지닐, 트리아지닐, 이소인돌릴, 프테리디닐, 푸리닐, 옥사디아졸릴, 티아디아졸릴, 푸라자닐, 벤조푸라자닐, 벤조티오페닐, 벤조티아졸릴, 벤조옥사졸릴, 퀴나졸리닐, 퀴녹살리닐, 나프티리디닐 및 푸로피리디닐이다. 상기 기는 가능한 경우 C 부착될 수 있거나 N 부착될 수 있다. 예를 들면, 피롤로부터 유도된 기는 (N 부착된) 피롤-1-일 또는 (C 부착된) 피롤-3-일일 수 있다. 추가로, 이미다졸로부터 유도된 기는 (둘 다 N 부착된) 이미다졸-1-일 또는 이미다졸-3-일 또는 (모두 C 부착된) 이미다졸-2-일, 이미다졸-4-일 또는 이미다졸-5-일일 수 있다. 헤테로환형 기는 벤조 융합 고리 시스템을 포함한다. 비방향족 헤테로환은 1개 또는 2개의 옥소(=O) 잔기로 치환될 수 있다(예컨대, 피롤리딘-2-온).
본원에서 사용된 바와 같이, 용어 "알케닐"은 2개 내지 10개의 탄소를 함유하고 2개의 수소의 제거에 의해 형성된 1개 이상의 탄소-탄소 이중 결합을 함유하는 직쇄 탄화수소, 분지쇄 탄화수소 또는 환형 탄화수소(이 경우, 이것은 "사이클로알케닐"로도 공지됨)를 의미한다. 몇몇 실시양태에서, 알케닐 기는 구조에 따라 1 라디칼 또는 2 라디칼(즉, 알케닐렌 기)이다. 몇몇 실시양태에서, 알케닐 기는 임의로 치환된다. 알케닐의 예시적 예로는 에테닐, 2-프로페닐, 2-메틸-2-프로페닐, 3-부테닐, 4-펜테닐, 5-헥세닐, 2-헵테닐, 2-메틸-1-헵테닐 및 3-세세닐이 있으나 이들로 제한되지 않는다.
본원에서 사용된 바와 같이, 용어 "알키닐"은 2개 내지 10개의 탄소를 함유하고 4개의 수소의 제거에 의해 형성된 1개 이상의 탄소-탄소 삼중 결합을 함유하는 직쇄 탄화수소, 분지쇄 탄화수소 또는 환형 탄화수소(이 경우, 이것은 "사이클로알케닐"로도 공지됨)를 의미한다. 몇몇 실시양태에서, 알키닐 기는 구조에 따라 일라디칼 또는 이라디칼(즉, 알키닐렌 기)이다. 몇몇 실시양태에서, 알키닐 기는 임의로 치환된다. 알키닐의 예시적 예로는 에티닐, 프로피닐, 부티닐, 펜티닐, 헥시닐, 헵티닐 등이 있으나 이들로 제한되지 않는다.
본원에서 사용된 바와 같이, 용어 "알콕시"는 산소 원자를 통해 모 분자 잔기에 부착된, 본원에서 정의된 바와 같은 알킬 기를 의미한다. 알콕시의 예시적 예로는 메톡시, 에톡시, 프로폭시, 2-프로폭시, 부톡시, tert-부톡시, 펜틸옥시 및 헥실옥시가 있으나 이들로 제한되지 않는다.
본원에서 사용된 바와 같이, 용어 "사이클로알킬"은 탄소 및 수소만을 함유하는 단환형 또는 다환형 라디칼을 의미하고 포화, 부분 불포화 또는 완전 불포화 사이클로알킬을 포함한다. 사이클로알킬 기는 3개 내지 10개의 고리 원자를 갖는 기를 포함한다. 사이클로알킬의 대표적 예로는 하기 잔기가 있으나 이들로 제한되지 않는다:
Figure pct00020
Figure pct00021
Figure pct00022
Figure pct00023
몇몇 실시양태에서, 사이클로알킬 기는 구조에 따라 1 라디칼 또는 2 라디칼(예를 들면, 사이클로알킬렌 기)이다.
본원에서 사용된 바와 같이, 용어 "할로알킬", "할로알케닐", "할로알키닐" 및 "할로알콕시"는 1개 이상의 수소가 할로겐 원자로 치환된 알킬, 알케닐, 알키닐 및 알콕시 구조를 포함한다. 2개 이상의 수소 원자가 할로겐 원자로 치환된 특정 실시양태에서, 할로겐 원자는 모두 서로 동일하다. 2개 이상의 수소 원자가 할로겐 원자로 치환된 다른 실시양태에서, 할로겐 원자는 모두 서로 동일하지 않다. 용어 "플루오로알킬" 및 "플루오로알콕시"는 할로가 불소인 각각 할로알킬 및 할로알콕시 기를 포함한다. 특정 실시양태에서, 할로알킬은 임의로 치환된다.
본원에서 사용된 바와 같이, 용어 "글루코실"은 글루코실 기가 글루코스 고리 상의 임의의 하이드록실 기를 통해 부착된 D형 또는 L형 글루코실 기를 포함한다.
특정 약학 용어 및 의학 용어
본원에서 사용된 바와 같이, 제제, 조성물 또는 성분과 관련하여 용어 "허용되는"은 치료되는 피험체의 일반적인 건강에 대한 지속적인 유해 효과를 나타내지 않는다는 것을 의미한다.
주름구멍버섯(Antrodia)은 왕잎새버섯(Meripilaceae) 과에 속하는 진균 속이다. 주름구멍버섯 종은, 외부에 노출된 자실층과 함께, 전형적으로 성장하는 표면 상에서 편평하게 놓여 있거나 퍼져 있는 자실체를 갖고, 가장자리는 좁은 받침대를 형성하도록 접혀질 수 있다. 대다수의 종은 온난한 북쪽 수림대에서 발견되고, 갈색 부패를 야기한다. 이 속에 속하는 종 중 몇몇은 의학 성질을 갖고 대만에서 전통 의약으로서 사용되어 왔다.
본원에서 사용된 바와 같이, 용어 "담체"는 세포 또는 조직 내로의 화합물의 도입을 용이하게 하는, 상대적으로 무독성을 나타내는 화합물 또는 화학 물질을 의미한다.
본원에서 사용된 바와 같이, 용어 "병용 투여(co-administration)" 등은 선택되는 치료제를 단일 환자에게 투여하는 것을 포괄하기 위한 것이고 상기 치료제가 동일한 또는 상이한 시간에 동일한 또는 상이한 투여 경로에 의해 투여되는 치료 섭생을 포함하기 위한 것이다.
용어 "희석제"는 전달 전에 관심 있는 화합물을 희석하는 데 사용되는 화합물을 의미한다. 희석제는 보다 안정한 환경을 제공할 수 있기 때문에 화합물을 안정화시키는 데 사용될 수도 있다. 인산염 완충 식염수 용액을 포함하나 이로 제한되는 않은 (pH 조절 또는 유지를 제공할 수도 있는) 완충 용액에 용해된 염은 당해 분야에서 희석제로서 사용된다.
본원에서 사용된 바와 같이, 용어 "유효량" 또는 "치료학적 유효량"은, 치료되는 질환 또는 병증의 1종 이상의 증상을 어느 정도까지 경감시키는, 투여되는 약제 또는 화합물의 충분한 양을 의미한다. 결과는 질환의 징후, 증상 또는 원인의 감소 및/또는 완화, 또는 생물학적 시스템의 임의의 다른 원하는 변경일 수 있다. 예를 들면, 치료 용도를 위한 "유효량"은 질환 증상에서의 임상적으로 유의한 감소를 제공하기 위해 요구되는 본원에 개시된 화합물을 포함하는 조성물의 양이다. 임의의 개별 경우에서 적절한 "유효"량은 투여량 상승 연구와 같은 기법의 이용을 통해 결정될 수 있다.
본원에서 사용된 바와 같이, 용어 "향상시킨다" 또는 "향상시키는"은 효능 또는 지속기간에 있어서 원하는 효과를 증가시키거나 연장시키는 것을 의미한다. 따라서, 치료제의 효과를 향상시키는 것과 관련하여, 용어 "향상시키는"은 효능 또는 지속기간에 있어서 시스템에 대한 다른 치료제의 효과를 증가시키거나 연장시키는 능력을 의미한다. 본원에서 사용된 바와 같이, "향상 유효량"은 원하는 시스템에서 또 다른 치료제의 효과를 향상시키기에 적합한 양을 의미한다.
본원에 개시된 화합물의 "대사물질"은 상기 화합물이 대사된 경우 형성된 상기 화합물의 유도체이다. 용어 "활성 대사물질"은 상기 화합물이 대사된 경우 형성된 상기 화합물의 생물학적 활성 유도체를 의미한다. 본원에서 사용된 바와 같이, 용어 "대사된"은 특정 물질이 유기체에 의해 변화되는 과정 전체(가수분해 반응 및 효소에 의해 촉진되는 반응을 포함하나 이들로 제한되지 않음)를 의미한다. 따라서, 효소는 화합물에 대한 특이적 구조 변경을 생성할 수 있다. 예를 들면, 사이토크롬 P450은 다양한 산화 반응 및 환원 반응을 촉진하는 반면, 유리딘 디포스페이트 글루쿠로닐트랜스퍼라제는 활성화된 글루쿠론산 분자가 방향족 알코올, 지방족 알코올, 카르복실산, 아민 및 자유 설프하이드릴 기로 전달되는 것을 촉진한다. 본원에 개시된 화합물의 대사물질은 임의로 숙주에의 화합물의 투여 및 상기 숙주로부터의 조직 샘플의 분석에 의해 또는 화합물과 간세포의 시험관내 항온처리 및 생성된 화합물의 분석에 의해 확인된다.
본원에서 사용된 바와 같이, 용어 "약학 조합"은 1종 초과의 활성 성분의 혼합 또는 조합으로부터 생성된 생성물을 의미하고 활성 성분의 고정 복합물 및 비고정 복합물 둘 다를 포함한다. 용어 "고정 복합물"은 활성 성분, 예를 들면 화합물(즉, 본원에 기재된 사이클로헥세논) 및 보조 약제가 단일 물질 또는 제형의 형태로 환자에게 동시적으로 둘 다 투여된다는 것을 의미한다. 용어 "비고정 복합물"은 활성 성분, 예를 들면 화합물(즉, 본원에 기재된 사이클로헥세논) 및 보조 약제가 특정 개재 시간 제한 없이 동시적으로, 병행적으로 또는 순차적으로 분리 물질로서 환자에게 투여된다는 것을 의미하는데, 이때 이러한 투여는 환자의 체내에서 효과적인 수준의 상기 2종의 화합물을 제공한다. 후자는 칵테일 요법, 예를 들면 3개 이상의 활성 성분의 투여에도 적용된다.
용어 "약학 조성물"은 화합물(즉, 본원에 개시된 사이클로헥세논)과 다른 화학 성분, 예컨대 담체, 안정화제, 희석제, 분산제, 현탁제, 증점제 및/또는 부형제의 혼합물을 의미한다. 약학 조성물은 유기체로의 상기 화합물의 투여를 용이하게 한다. 정맥내, 경구, 에어로졸, 비경구, 눈, 폐 및 국소 투여를 포함하나 이들로 제한되지 않는, 화합물을 투여하는 다수의 기법이 당해 분야에서 존재한다.
용어 "피험체" 또는 "환자"는 포유동물을 포괄한다. 포유동물의 예로는 하기 포유동물 부류의 임의의 구성원이 있으나 이들로 제한되지 않는다: 인간, 비인간 영장류, 예컨대 침팬지 및 다른 유인원 및 원숭이 종; 농장 동물, 예컨대 소, 말, 양, 염소, 돼지; 가축, 예컨대 토끼, 개 및 고양이; 및 설치류, 예컨대 래트, 마우스 및 기니아 피그 등을 포함하는 실험 동물. 일 실시양태에서, 포유동물은 인간이다.
본원에서 사용된 바와 같이, 용어 "치료한다", "치료하는" 또는 "치료"는 질환 또는 병증의 1종 이상의 증상을 완화시키거나, 경감시키거나 호전시키는 것, 추가 증상을 예방하는 것, 질환 또는 병증을 억제하는 것, 예를 들면 질환 또는 병증의 발생을 정지시키는 것, 질환 또는 병증을 경감시키는 것, 질환 또는 병증의 퇴행을 유발하는 것, 질환 또는 병증에 의해 유발된 병증을 경감시키는 것 또는 질환 또는 병증의 증상을 예방적으로 및/또는 치료학적으로 정지시키는 것을 포함한다.
투여 경로
적합한 투여 경로는 경구, 정맥내, 직장, 에어로졸, 비경구, 눈, 폐, 경점막, 경피, 질, 귀, 비강 및 국소 투여를 포함하나 이들로 제한되지 않는다. 추가로, 예를 들면 비경구 전달은 근육내, 피하, 정맥내 및 수질내 주사뿐만 아니라, 경막내, 직접적 심실내, 복강내, 림프내 및 비강내 주사도 포함한다.
특정 실시양태에서, 본원에 기재된 화합물은 종종 데포(depot) 제제 또는 지속 방출 제제 형태로 기관 내로의 화합물의 직접 주사를 통해 전신 방식보다 오히려 국소 방식으로 투여된다. 구체적인 실시양태에서, 장기 지속 제제가 이식(예를 들면, 피하 또는 근육내 이식) 또는 근육내 주사에 의해 투여된다. 나아가, 다른 실시양태에서, 약물은 표적화된 약물 전달 시스템, 예를 들면 기관 특이적 항체로 코팅된 리포좀에 의해 전달된다. 이러일 실시양태에서, 리포좀은 기관에 의해 선별적으로 표적화되어 섭취된다. 다른 실시양태에서, 본원에 기재된 화합물은 급속 방출 제제 형태, 연장 방출 제제 형태 또는 중간 방출 제제 형태로 제공된다. 다른 실시양태에서, 본원에 기재된 화합물은 국소 투여된다.
몇몇 실시양태에서, 사이클로헥세논 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용되는 염, 대사물질, 용매화물 또는 프로드럭은 비경구 또는 정맥내로 투여된다. 다른 실시양태에서, 사이클로헥세논 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용되는 염, 대사물질, 용매화물 또는 프로드럭은 주사에 의해 투여된다. 몇몇 실시양태에서, 사이클로헥세논 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용되는 염, 대사물질, 용매화물 또는 프로드럭은 경구 투여된다.
약학 조성물/제제
몇몇 실시양태에서, 본원은 하기 화학식의 구조를 갖는 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용되는 염, 대사물질, 용매화물 또는 프로드럭을 제공한다:
Figure pct00024
상기 식 중,
X 및 Y는 각각 독립적으로 산소, NR5 또는 황이고;
R은 수소 또는 C(=O)C1-C8알킬이고;
R1, R2 및 R3은 각각 독립적으로 수소, 메틸 또는 (CH2)m-CH3이고;
R4는 NR5R6, OR5, OC(=O)R7, C(=O)OR5, C(=O)R5, C(=O)NR5R6, 할로겐, 5원 또는 6원 락톤, C1-C8알킬, C2-C8알케닐, C2-C8알키닐, 아릴 또는 글루코실이고, 5원 또는 6원 락톤, C1-C8알킬, C2-C8알케닐, C2-C8알키닐, 아릴 및 글루코실은 NR5R6, OR5, OC(=O)R7, C(=O)OR5, C(=O)R5, C(=O)NR5R6, C1-C8알킬, C2-C8알케닐, C2-C8알키닐, C3-C8사이클로알킬 및 C1-C8할로알킬로부터 선택되는 1개 이상의 치환기로 임의로 치환되고;
R5 및 R6은 각각 독립적으로 수소 또는 C1-C8알킬이고;
R7은 C1-C8알킬, OR5 또는 NR5R6이고;
m은 1 내지 12이고;
n은 1 내지 12이다.
몇몇 실시양태에서, R은 수소, C(=O)C3H8, C(=O)C2H5 또는 C(=O)CH3이다. 몇몇 실시양태에서, R1, R2 및 R3은 각각 독립적으로 수소, 메틸, 에틸, 프로필, 부틸, 펜틸, 헥실, 헵틸 또는 옥틸이다. 특정 실시양태에서, R1은 수소 또는 메틸이다. 특정 실시양태에서, R2는 수소, 메틸, 에틸, 프로필, 부틸, 펜틸 또는 헥실이다. 특정 실시양태에서, R3은 수소, 메틸, 에틸, 프로필, 부틸, 펜틸 또는 헥실이다. 몇몇 실시양태에서, R4는 할로겐, NH2, NHCH3, N(CH3)2, OCH3, OC2H5, C(=O)CH3, C(=O)C2H5, C(=O)OCH3, C(=O)OC2H5, C(=O)NHCH3, C(=O)NHC2H5, C(=O)NH2, OC(=O)CH3, OC(=O)C2H5, OC(=O)OCH3, OC(=O)OC2H5, OC(=O)NHCH3, OC(=O)NHC2H5 또는 OC(=O)NH2이다. 특정 실시양태에서, R4는 C2H5C(CH3)2OH, C2H5C(CH3)2OCH3, CH2COOH, C2H5COOH, CH2OH, C2H5OH, CH2Ph, C2H5Ph, CH2CH=C(CH3)(CHO), CH2CH=C(CH3)(C(=O)CH3), 5원 또는 6원 락톤, 아릴 또는 글루코실이고, 5원 또는 6원 락톤, 아릴 및 글루코실은 NR5R6, OR5, OC(=O)R7, C(=O)OR5, C(=O)R5, C(=O)NR5R6, C1-C8알킬, C2-C8알케닐, C2-C8알키닐, C3-C8사이클로알킬 및 C1-C8할로알킬로부터 선택되는 1개 이상의 치환기로 임의로 치환된다. 특정 실시양태에서, R4는 CH2COOH, C2H5COOH, CH2OH, C2H5OH, CH2Ph, C2H5Ph, CH2CH=C(CH3)(CHO), CH2CH=C(CH3)(C(=O)CH3), 5원 또는 6원 락톤, 아릴 또는 글루코실이고, 5원 또는 6원 락톤, 아릴 및 글루코실은 NR5R6, OR5, OC(=O)R7, C(=O)OR5, C(=O)R5, C(=O)NR5R6, C1-C8알킬, C2-C8알케닐, C2-C8알키닐, C3-C8사이클로알킬 및 C1-C8할로알킬로부터 선택되는 1개 이상의 치환기로 임의로 치환된다.
특정 실시양태에서, 상기 화합물은 하기 화합물로 구성된 군으로부터 선택된다:
Figure pct00025
Figure pct00026
Figure pct00027
Figure pct00028
Figure pct00029
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Figure pct00031
Figure pct00032
Figure pct00033
Figure pct00034
Figure pct00035
Figure pct00036
Figure pct00037
특정 실시양태에서, 상기 화합물은 하기 화합물로 구성된 군으로부터 선택된다:
Figure pct00038
Figure pct00039
Figure pct00040
Figure pct00041
Figure pct00042
Figure pct00043
Figure pct00044
Figure pct00045
Figure pct00046
Figure pct00047
Figure pct00048
몇몇 실시양태에서, 본원은 치료학적 유효량의 하기 화학식의 구조를 갖는 사이클로헥세논 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용되는 염, 대사물질, 용매화물 또는 프로드럭; 및 약학적으로 허용되는 부형제를 포함하는 약학 조성물을 제공한다:
Figure pct00049
상기 식 중,
X 및 Y는 각각 독립적으로 산소, NR5 또는 황이고;
R은 수소 또는 C(=O)C1-C8알킬이고;
R1, R2 및 R3은 각각 독립적으로 수소, 메틸 또는 (CH2)m-CH3이고;
R4는 NR5R6, OR5, OC(=O)R7, C(=O)OR5, C(=O)R5, C(=O)NR5R6, 할로겐, 5원 또는 6원 락톤, C1-C8알킬, C2-C8알케닐, C2-C8알키닐, 아릴 또는 글루코실이고, 5원 또는 6원 락톤, C1-C8알킬, C2-C8알케닐, C2-C8알키닐, 아릴 및 글루코실은 NR5R6, OR5, OC(=O)R7, C(=O)OR5, C(=O)R5, C(=O)NR5R6, C1-C8알킬, C2-C8알케닐, C2-C8알키닐, C3-C8사이클로알킬 및 C1-C8할로알킬로부터 선택되는 1개 이상의 치환기로 임의로 치환되고;
R5 및 R6은 각각 독립적으로 수소 또는 C1-C8알킬이고;
R7은 C1-C8알킬, OR5 또는 NR5R6이고;
m은 1 내지 12이고;
n은 1 내지 12이다.
몇몇 실시양태에서, 본원에 기재된 화합물은 약학 조성물로 제제화된다. 구체적인 실시양태에서, 약학 조성물은 약학적으로 사용될 수 있는 제제로의 활성 화합물의 가공을 용이하게 하는 부형제 및 보조제를 포함하는 1종 이상의 생리학적으로 허용되는 담체를 사용하는 통상적인 방식에 의해 제제화된다. 적절한 제제는 선택되는 투여 경로에 의해 좌우된다. 임의의 약학적으로 허용되는 기법, 담체 및 부형제가 본원에 기재된 약학 조성물을 제제화하는 데 적합한 것으로서 사용된다: Remington: The Science and Practice of Pharmacy, Nineteenth Ed (Easton, Pa.: Mack Publishing Company, 1995)); Hoover, John E., Remington's Pharmaceutical Sciences, Mack Publishing Co., Easton, Pennsylvania 1975; Liberman, H.A. and Lachman, L., Eds., Pharmaceutical Dosage Forms, Marcel Decker, New York, N.Y., 1980); 및 Pharmaceutical Dosage Forms and Drug Delivery Systems, Seventh Ed. (Lippincott Williams & Wilkins 1999).
본원은 화합물(즉, 본원에 기재된 사이클로헥세논 화합물) 및 약학적으로 허용되는 희석제(들), 부형제(들) 또는 담체(들)를 포함하는 약학 조성물을 제공한다. 특정 실시양태에서, 기재된 화합물은 화합물(즉, 본원에 기재된 사이클로헥세논 화합물)이 병용 요법에서와 같이 다른 활성 성분과 혼합되어 있는 약학 조성물로서 투여된다. 본원은 하기 병용 요법 단락 및 본 개시내용 전체에 기재된 활성 성분의 모든 병용을 포괄한다. 특정 실시양태에서, 약학 조성물은 1종 이상의 화합물(즉, 본원에 기재된 사이클로헥세논 화합물)을 포함한다.
본원에서 사용된 바와 같이, 약학 조성물은 화합물(즉, 본원에 기재된 사이클로헥세논 화합물)과 다른 화학 성분, 예컨대 담체, 안정화제, 희석제, 분산제, 현탁제, 증점제 및/또는 부형제의 혼합물을 의미한다. 특정 실시양태에서, 상기 약학 조성물은 유기체로의 상기 화합물의 투여를 용이하게 한다. 몇몇 실시양태에서, 본원에서 제공된 치료 또는 사용 방법을 실시함에 있어서, 치료학적 유효량의 화합물(즉, 본원에 기재된 사이클로헥세논 화합물)이 치료되는 질환 또는 병증을 갖는 포유동물에게 약학 조성물 형태로 투여된다. 특정 실시양태에서, 포유동물은 인간이다. 특정 실시양태에서, 치료학적 유효량은 질환의 중증도, 피험체의 연령 및 상대적 건강, 사용된 화합물의 효능 및 다른 인자에 따라 변경된다. 본원에 기재된 화합물은 단독으로 사용되거나 혼합물의 성분으로서 1종 이상의 치료제와 병용된다.
일 실시양태에서, 화합물(즉, 본원에 기재된 사이클로헥세논 화합물)은 수용액으로 제제화된다. 특정 실시양태에서, 수용액은 예를 들면, 생리학적으로 상용성 완충제, 예컨대 행크 용액, 링거 용액 및 생리식염수 완충제로부터 선택된다. 다른 실시양태에서, 화합물(즉, 본원에 기재된 사이클로헥세논 화합물)은 경점막 투여용으로 제제화된다. 특정 실시양태에서, 경점막 제제는 투과되는 차단막에 적합한 침투제를 포함한다. 본원에 기재된 화합물이 다른 비경구 주사용으로 제제화되는 다른 실시양태에서, 적절한 제제는 수성 또는 비수성 용액을 포함한다. 구체적인 실시양태에서, 이러한 용액은 생리학적으로 상용성 완충제 및/또는 부형제를 포함한다.
또 다른 실시양태에서, 본원에 기재된 화합물은 경구 투여용으로 제제화된다. 화합물(즉, 본원에 기재된 사이클로헥세논 화합물)을 포함하는 본원에 기재된 화합물은 활성 화합물을 예를 들면, 약학적으로 허용되는 담체 또는 부형제와 조합함으로써 제제화된다. 다양일 실시양태에서, 본원에 기재된 화합물은 예를 들면 정제, 산제, 환제, 당의정, 캡슐, 액체, 겔, 시럽, 엘릭시르, 슬러리, 현탁액 등을 포함하는 경구 제형으로 제제화된다.
특정 실시양태에서, 경구 사용을 위한 약학 제제는 1종 이상의 고체 부형제를 본원에 기재된 1종 이상의 화합물과 혼합하고 임의로 생성된 혼합물을 분쇄하고 원하는 경우 적합한 보조제를 첨가한 후 과립의 혼합물을 가공하여 정제 또는 당의정 코어를 얻음으로써 얻는다. 적합한 부형제는 특히 충전제, 예컨대 락토스, 수크로스, 만니톨 또는 소르비톨을 포함하는 당; 셀룰로스 제제, 예컨대 옥수수 전분, 밀 전분, 쌀 전분, 감자 전분, 젤라틴, 트라가칸쓰 고무, 메틸 셀룰로스, 미세결정질 셀룰로스, 하이드록시프로필메틸셀룰로스, 나트륨 카복시메틸셀룰로스; 또는 기타, 예컨대 폴리비닐피롤리돈(PVP 또는 포비돈) 또는 인산칼슘이다. 구체적인 실시양태에서, 붕해제가 임의로 첨가된다. 붕해제는 예를 들면 가교결합된 크로스카멜로스 나트륨, 폴리비닐피롤리돈, 아가, 알긴산 또는 이의 염, 예컨대 알긴산나트륨을 포함한다.
일 실시양태에서, 1종 이상의 적합한 코팅을 갖는 제형, 예컨대 당의정 코어 및 정제가 제공된다. 구체적인 실시양태에서, 농축된 당 용액은 제형의 코팅에 사용된다. 상기 당 용액은 임의로 추가 성분, 예를 들면 아라비아 고무, 탈크, 폴리비닐피롤리돈, 카보폴 겔, 폴리에틸렌 글리콜 및/또는 이산화티탄, 락커(lacquer) 용액 및 적합한 유기 용매 또는 용매 혼합물을 함유한다. 염료 및/또는 안료도 임의로 확인 목적을 위해 코팅물에 첨가된다. 추가로, 염료 및/또는 안료는 임의로 활성 화합물 투여량의 상이한 조합을 규명하는 데 사용된다.
특정 실시양태에서, 치료학적 유효량의 본원에 기재된 1종 이상의 화합물은 다른 경구 제형으로 제제화된다. 경구 제형은 젤라틴으로 만들어진 푸쉬 피트(push fit) 캡슐뿐만 아니라 젤라틴 및 가소제, 예컨대 글리세롤 또는 소르비톨로 만들어진 밀봉된 연질 캡슐도 포함한다. 구체적인 실시양태에서, 푸쉬 피트 캡슐은 1종 이상의 충전제와 혼합된 활성 성분을 함유한다. 충전제는 예를 들면 락토스, 결합제, 예컨대 전분 및/또는 윤활제, 예컨대 탈크 또는 스테아르산마그네슘 및 임의로 안정화제를 포함한다. 다른 실시양태에서, 연질 캡슐은 적합한 액체에 용해되거나 현탁된 1종 이상의 활성 화합물을 함유한다. 적합한 액체는 예를 들면, 1종 이상의 지방유, 액체 파라핀 또는 액체 폴리에틸렌 글리콜을 포함한다. 추가로, 안정화제가 임의로 첨가된다.
다른 실시양태에서, 치료학적 유효량의 본원에 기재된 1종 이상의 화합물은 협측 또는 설하 투여용으로 제제화된다. 협측 또는 설하 투여에 적합한 제제는 예를 들면, 정제, 로젠지 또는 겔을 포함한다. 다른 실시양태에서, 본원에 기재된 화합물은 볼루스 주사 또는 연속 관주에 적합한 제제를 포함하는 비경구 주사용으로 제제화된다. 구체적인 실시양태에서, 주사용 제제는 단위 제형(예를 들면, 앰플) 또는 다용량 용기 내에 제공된다. 보존제가 임의로 주사 제제에 첨가된다. 다른 실시양태에서, 화합물(즉, 본원에 기재된 사이클로헥세논 화합물)의 약학 조성물은 유성 또는 수성 비히클 중의 멸균 현탁액, 용액 또는 유화액으로서 비경구 주사에 적합한 제형으로 제제화된다. 비경구 주사 제제는 임의로 제제화제, 예컨대 현탁제, 안정화제 및/또는 분산제를 함유한다. 구체적인 실시양태에서, 비경구 투여용 약학 제제는 수용성 형태의 활성 화합물의 수용액을 포함한다. 추가의 실시양태에서, 활성 화합물의 현탁액은 적절한 유성 주사 현탁액으로서 제조된다. 본원에 기재된 약학 조성물에서 사용되기에 적합한 친유성 용매 또는 비히클은, 예의 방식으로, 지방유, 예컨대 참깨유 또는 합성 지방산 에스테르, 예컨대 에틸 올레에이트 또는 트리글리세라이드 또는 리포좀을 포함한다. 구체적인 특정 실시양태에서, 수성 주사 현탁액은 상기 현탁액의 점도를 증가시키는 물질, 예컨대 나트륨 카복시메틸 셀룰로스, 소르비톨 또는 덱스트란을 함유한다. 임의로, 상기 현탁액은 화합물의 가용성을 증가시켜 고농축 용액의 제조를 가능하게 하는 적합한 안정화제 또는 물질을 함유한다. 대안적으로, 다른 실시양태에서, 활성 성분은 사용 전에 적합한 비히클, 예컨대 멸균 발열원 무함유 물에 의해 재구성될 산제 형태로 존재한다.
일 양태에서, 화합물(즉, 본원에 기재된 사이클로헥세논 화합물)은 본원에 기재되어 있거나 당해 분야에 공지되어 있는 바와 같은 비경구 주사용 용액으로서 제조되고 자동 주사기로 투여된다. 자동 주사기, 예컨대 미국 특허 제4,031,893호, 제5,358,489호, 제5,540,664호, 제5,665,071호 및 제5,695,472호 및 국제 특허출원 공보 제WO/2005/087297호(이들 각각은 이러한 개시내용에 대해 본원에 참고로 포함됨)에 개시된 자동 주사기가 공지되어 있다. 일반적으로, 모든 자동 주사기는 주사되는 화합물(즉, 본원에 기재된 사이클로헥세논 화합물)을 포함하는 용액의 부피를 함유한다. 일반적으로, 자동 주사기는 약물 전달용 바늘과 유체를 교류하는 용액 보유용 저장기뿐만 아니라, 상기 바늘을 자동으로 배치하고 상기 바늘을 환자 내로 삽입하고 투여량을 상기 환자에게 전달하는 기작도 포함한다. 예시적 주사기는 용액 1 ㎖ 당 약 0.5 ㎎ 내지 50 ㎎의 화합물(즉, 본원에 기재된 사이클로헥세논 화합물)의 농도로 약 0.3 ㎖, 0.6 ㎖, 1.0 ㎖ 또는 다른 적절한 부피의 용액을 제공한다. 각각의 주사기는 화합물의 1회 투여량만을 전달할 수 있다.
다른 실시양태에서, 화합물(즉, 본원에 기재된 사이클로헥세논 화합물)은 국소 투여된다. 본원에 기재된 화합물은 다양한 국소 투여용 조성물, 예컨대 용액, 현탁액, 로션, 겔, 페이스트, 약물처리된 스틱, 향유(balm), 크림 또는 연고로 제제화된다. 이러한 약학 조성물은 임의로 가용화제, 안정화제, 긴장성 향상제, 완충제 및 보존제를 함유한다.
다른 실시양태에서, 화합물(즉, 본원에 기재된 사이클로헥세논 화합물)은 경피 투여용으로 제제화된다. 구체적인 실시양태에서, 경피 제제는 경피 전달 장치 및 경피 전달 패치를 사용하고, 중합체 또는 접착제에 용해되고/되거나 분산된 친유성 유화액 또는 완충 수용액일 수 있다. 다양한 실시양태에서, 이러한 패치는 약제의 연속, 박동 또는 맞춤 전달을 위해 구축된다. 추가의 실시양태에서, 화합물(즉, 본원에 기재된 사이클로헥세논 화합물)의 경피 전달은 이온 영동 패치 등에 의해 달성된다. 특정 실시양태에서, 경피 패치는 화합물(즉, 본원에 기재된 사이클로헥세논 화합물)의 제어 전달을 제공한다. 구체적인 실시양태에서, 속도 조절 막을 사용하거나 상기 화합물을 중합체 매트릭스 또는 겔 내에 포획함으로써 흡수 속도를 늦춘다. 대안적인 실시양태에서, 흡수 향상제가 흡수를 증가시키는 데 사용된다. 흡수 향상제 또는 담체는 피부를 통한 통과를 보조하는 흡수가능한 약학적으로 허용되는 용매를 포함한다. 예를 들면, 일 실시양태에서, 경피 장치는 백킹 부재(backing member), 상기 화합물을 임의로 담체와 함께 함유하는 저장기, 임의로 상기 화합물을 조절되고 예정된 속도로 숙주의 피부에 연장된 시간 동안 전달하기 위한 속도 조절 차단막 및 상기 장치를 피부에 고착시키기 위한 수단을 포함하는 붕대 형태로 존재한다.
본원에 기재된 경피 제제는 당해 분야에서 기재되어 있는 다양한 장치의 이용을 통해 투여될 수 있다. 예를 들면, 이러한 장치는 미국 특허 제3,598,122호, 제3,598,123호, 제3,710,795호, 제3,731,683호, 제3,742,951호, 제3,814,097호, 제3,921,636호, 제3,972,995호, 제3,993,072호, 제3,993,073호, 제3,996,934호, 제4,031,894호, 제4,060,084호, 제4,069,307호, 제4,077,407호, 제4,201,211호, 제4,230,105호, 제4,292,299호, 제4,292,303호, 제5,336,168호, 제5,665,378호, 제5,837,280호, 제5,869,090호, 제6,923,983호, 제6,929,801호 및 제6,946,144호에 기재된 장치를 포함하나 이들로 제한되지 않는다.
본원에 기재된 경피 제형은 당해 분야에서 통상적으로 사용되는 일부 약학적으로 허용되는 부형제를 도입할 수 있다. 일 실시양태에서, 본원에 기재된 경피 제제는 (1) 화합물(즉, 본원에 기재된 사이클로헥세논 화합물); (2) 침투 향상제; 및 (3) 수성 보조제의 3개 이상의 성분을 포함한다. 또한, 경피 제제는 추가의 성분, 예컨대 겔화제, 크림 및 연고 기제 등(그러나, 이들로 제한되지 않음)을 포함할 수 있다. 몇몇 실시양태에서, 경피 제제는 흡수를 향상시키고 경피 제제가 피부로부터 제거되는 것을 방지하기 위해 직포 또는 부직포 백킹 물질을 추가로 포함한다. 다른 실시양태에서, 본원에 기재된 경피 제제는 피부 내로의 확산을 촉진하기 위해 포화 상태 또는 과포화 상태를 유지한다.
다른 실시양태에서, 화합물(즉, 본원에 기재된 사이클로헥세논 화합물)은 흡입에 의한 투여용으로 제제화된다. 흡입에 의한 투여에 적합한 다양한 제형은 에어로졸, 운무 또는 산제를 포함하나 이들로 제한되지 않는다. 화합물(즉, 본원에 기재된 사이클로헥세논 화합물)의 약학 조성물은 적합한 추진제(예를 들면, 디클로로디플루오로메탄, 트리클로로플루오로메탄, 디클로로테트라플루오로에탄, 일산화탄소 또는 다른 적합한 기체)의 사용을 통해 가압 팩 또는 분사기로부터 에어로졸 분무 제시의 형태로 편리하게 전달된다. 구체적인 실시양태에서, 가압 에어로졸의 투여량 단위는 계량된 양을 전달하기 위한 밸브를 제공함으로써 결정된다. 특정 실시양태에서, 상기 화합물과 적합한 산제 기제, 예컨대 락토스 또는 전분의 산제 혼합물을 함유하는, 흡입기 또는 취입기에 사용하기 위한, 예의 방식으로, 예를 들면 젤라틴의, 캡슐 및 카트리지가 제제화된다.
비강내 제제는 당해 분야에서 공지되어 있고, 예를 들면 미국 특허 제4,476,116호, 제5,116,817호 및 제6,391,452호(이들 각각은 참고문헌으로 구체적으로 본원에 포함됨)에 기재되어 있다. 이들 기법 및 당해 분야에서 널리 공지되어 있는 다른 기법에 따라 제조되는, 화합물(즉, 본원에 기재된 사이클로헥세논 화합물)을 포함하는 제제는 벤질 알코올 또는 다른 적합한 보존제, 불화탄소 및/또는 당해 분야에서 공지되어 있는 다른 가용화제 또는 분산제의 사용을 통해 식염수 중 용액으로서 제조된다. 예를 들면, 문헌[Ansel, H. C. et al., Pharmaceutical Dosage Forms and Drug Delivery Systems, Sixth Ed. (1995)]을 참조한다. 바람직하게는, 이들 조성물 및 제제는 적합한 무독성의 약학적으로 허용되는 성분의 사용을 통해 제조된다. 이들 성분은 자료, 예컨대 당해 분야의 표준 교재인 문헌[REMINGTON: THE SCIENCE AND PRACTICE OF PHARMACY, 21st edition, 2005]에서 발견된다. 적합한 담체의 선택은 원하는 비강 제형, 예를 들면 용액, 현탁액, 연고 또는 겔의 정확한 성질에 의해 크게 좌우된다. 비강 제형은 일반적으로 활성 성분 이외에 다량의 물을 함유한다. 소량의 다른 성분, 예컨대 pH 조절제, 유화제 또는 분산제, 보존제, 계면활성제, 겔화제 또는 완충제 및 다른 안정화제 및 가용화제도 존재할 수 있다. 바람직하게는, 비강 제형은 비강 분비물과 등장성이어야 한다.
흡입에 의한 투여의 경우, 본원에 기재된 화합물은 에어로졸, 운무 또는 산제의 형태로 존재할 수 있다. 본원에 기재된 약학 조성물은 적합한 추진제, 예를 들면 디클로로디플루오로메탄, 트리클로로플루오로메탄, 디클로로테트라플루오로에탄, 일산화탄소 또는 다른 적합한 기체의 사용을 통해 가압 팩 또는 분사기로부터 에어로졸 분무 제시의 형태로 편리하게 전달된다. 가압 에어로졸의 경우, 투여량 단위는 계량된 양을 전달하기 위한 밸브를 제공함으로써 결정될 수 있다. 본원에 기재된 화합물과 적합한 산제 기제, 예컨대 락토스 또는 전분의 산제 혼합물을 함유하는, 흡입기 또는 취입기에 사용하기 위한, 예의 방식으로, 예를 들면 젤라틴의, 캡슐 및 카트리지가 제제화될 수 있다.
다른 실시양태에서, 화합물(즉, 본원에 기재된 사이클로헥세논 화합물)은 통상적인 좌약제 기제, 예컨대 코코아 버터 또는 다른 글리세라이드 및 합성 중합체, 예컨대 폴리비닐피롤리돈, PEG 등을 함유하는 직장 조성물, 예컨대 관장제, 직장 겔, 직장 발포체, 직장 에어로졸, 좌약제, 젤리 좌약제 또는 정체 관장제로 제제화된다. 상기 조성물의 좌약제 제형에서, 임의로 코코아 버터와 함께 저융점 왁스, 예컨대 지방산 글리세라이드의 혼합물(그러나, 이로 제한되는 않음)이 먼저 용융된다.
특정 실시양태에서, 약학 조성물은 약학적으로 사용될 수 있는 제제로의 활성 화합물의 가공을 용이하게 하는 부형제 및 보조제를 포함하는 1종 이상의 생리학적으로 허용되는 담체를 사용하는 임의의 통상적인 방식으로 제제화된다. 적절한 제제화는 선택되는 투여 경로에 의해 좌우된다. 임의의 약학적으로 허용되는 기법, 담체 및 부형제가 임의로 적합한 것으로서 당해 분야에서 이해되어 있는 바와 같이 사용된다. 화합물(즉, 본원에 기재된 사이클로헥세논 화합물)을 포함하는 약학 조성물은 통상적인 방식, 예를 들면 통상적인 혼합, 용해, 과립화, 당의정 제조, 미분화, 유화, 캡슐화, 포획 또는 압축 과정에 의해 제조될 수 있다.
약학 조성물은 1종 이상의 약학적으로 허용되는 담체, 희석제 또는 부형제 및 활성 성분으로서 본원에 기재된 1종 이상의 화합물(즉, 본원에 기재된 사이클로헥세논 화합물)을 포함한다. 활성 성분은 자유 산 또는 자유 염기 형태, 또는 약학적으로 허용되는 염 형태로 존재한다. 또한, 본원에 기재된 방법 및 약학 조성물은 결정질 형태(다형체로도 공지되어 있음)의 사용 및 동일한 유형의 활성을 갖는 이들 화합물들의 활성 대사물질의 사용도 포함한다. 본원에 기재된 화합물의 모든 호변이성질체가 본원에서 제시된 화합물의 범위 내에 포함된다. 추가로, 본원에 기재된 화합물은 비용매화 형태뿐만 아니라 약학적으로 허용되는 용매, 예컨대 물, 에탄올 등을 갖는 용매화 형태도 포괄한다. 본원에서 제시된 화합물의 용매화 형태도 본원에 개시된 것으로 간주된다. 추가로, 약학 조성물은 임의로 다른 의약 또는 약제, 담체, 보조제, 예컨대 보존제, 안정화제, 습윤제 또는 유화제, 용액 촉진제, 삼투압 조절용 염, 완충제 및/또는 다른 치료학적으로 귀중한 물질을 포함한다.
본원에 기재된 화합물을 포함하는 조성물의 제조 방법은 상기 화합물을 1종 이상의 불활성의 약학적으로 허용되는 부형제 또는 담체와 함께 제제화하여 고체, 반고체 또는 액체를 형성하는 단계를 포함한다. 고체 조성물은 산제, 정제, 분산성 과립, 캡슐, 카세제 및 좌약제를 포함하나 이들로 제한되지 않는다. 액체 조성물은 화합물이 용해되어 있는 용액, 화합물을 포함하는 유화액 또는 본원에 개시된 화합물을 포함하는 리포좀, 미셀(micelle) 또는 나노입자를 함유하는 용액을 포함한다. 반고체 조성물은 겔, 현탁액 및 크림을 포함하나 이들로 제한되지 않는다. 본원에 기재된 약학 조성물의 형태는 액체 용액 또는 현탁액, 사용 전 액체 중 용액 또는 현탁액에 적합한 고체 제형 또는 유화액을 포함한다. 이들 조성물은 임의로 소량의 무독성 보조 물질, 예컨대 습윤제 또는 유화제, pH 완충제 등도 함유한다.
몇몇 실시양태에서, 1종 이상의 화합물(즉, 본원에 기재된 사이클로헥세논 화합물)을 포함하는 약학 조성물은 예시적으로 액체 형태를 취하고, 이때 약제는 용액, 현탁액 또는 이들 둘 다에 존재한다. 전형적으로, 상기 조성물이 용액 또는 현탁액으로서 투여되는 경우, 약제의 제1 부분은 용액에 존재하고, 약제의 제2 부분은 액체 매트릭스 중의 현탁액에 미립자 형태로 존재한다. 몇몇 실시양태에서, 액체 조성물은 겔 제제를 포함한다. 다른 실시양태에서, 액체 조성물은 수성 액체 조성물이다.
특정 실시양태에서, 약학 수성 현탁액은 1종 이상의 중합체를 현탁제로서 포함한다. 중합체는 수용성 중합체, 예컨대 셀룰로스성 중합체, 예를 들면 하이드록시프로필 메틸셀룰로스 및 수불용성 중합체, 예컨대 가교결합된 카복실 함유 중합체를 포함한다. 본원에 기재된 일부 약학 조성물은 예를 들면 카복시메틸셀룰로스, 카보머(아크릴산 중합체), 폴리(메틸메타크릴레이트), 폴리아크릴아미드, 폴리카보필, 아크릴산/부틸 아크릴레이트 공중합체, 알긴산나트륨 및 덱스트란으로부터 선택되는 점막접착성 중합체를 포함한다.
약학 조성물은 임의로 화합물(즉, 본원에 기재된 사이클로헥세논 화합물)의 가용성을 보조하는 가용화제도 포함한다. 용어 "가용화제"는 일반적으로 미셀 용액 또는 약제의 참용액을 형성하는 물질을 포함한다. 몇몇 허용되는 무독성 계면활성제, 예를 들면 폴리소르베이트 80은 안과적으로 허용되는 글리콜, 폴리글리콜, 예를 들면 폴리에틸렌 글리콜 400 및 글리콜 에테르만큼 가용화제로서 유용하다.
나아가, 약학 조성물은 임의로 산, 예컨대 아세트산, 붕산, 시트르산, 젖산, 인산 및 염화수소산; 염기, 예컨대 수산화나트륨, 인산나트륨, 붕산나트륨, 시트르산나트륨, 아세트산나트륨, 젖산나트륨 및 트리스-하이드록시메틸아미노메탄; 및 완충제, 예컨대 시트르산염/덱스트로스, 중탄산나트륨 및 염화암모늄을 포함하는 1종 이상의 pH 조절제 또는 완충제를 포함한다. 이러한 산, 염기 및 완충제는 조성물의 pH를 허용되는 범위 내로 유지하기 위해 요구되는 양으로 포함된다.
추가로, 약학 조성물은 임의로 이 조성물의 몰랄삼투압농도(osmolality)를 허용되는 범위 내에서 유지하기 위해 요구되는 양으로 1종 이상의 염을 포함한다. 이러한 염은 나트륨, 칼륨 또는 암모늄 양이온 및 염화물, 시트르산염, 아스코르브산염, 붕산염, 인산염, 중탄산염, 황산염, 티오황산염 또는 중아황산염 음이온을 갖는 염을 포함하고, 적합한 염은 염화나트륨, 염화칼륨, 티오황산나트륨, 중아황산나트륨 및 황산암모늄을 포함한다.
다른 약학 조성물은 임의로 미생물 활성을 억제하기 위한 1종 이상의 보존제를 포함한다. 적합한 보존제는 수은 함유 물질, 예컨대 메르펜(merfen) 및 티오메르살(thiomersal); 안정화된 이산화염소; 및 4차 암모늄 화합물, 예컨대 염화벤즈알코늄, 브롬화세틸트리메틸암모늄 및 염화세틸피리디늄을 포함한다.
다른 약학 조성물은 물리적 안정성을 향상시키기 위해 또는 다른 목적으로 1종 이상의 계면활성제를 포함한다. 적합한 비이온성 계면활성제는 폴리옥시에틸렌 지방산 글리세라이드 및 식물유, 예를 들면 폴리옥시에틸렌(60) 수소화 피마자유; 및 폴리옥시에틸렌 알킬에테르 및 알킬페닐 에테르, 예를 들면 옥톡시놀 10, 옥톡시놀 40을 포함한다.
다른 약학 조성물은 요구되는 경우 화학 안정성을 향상시키기 위해 1종 이상의 항산화제를 포함할 수 있다. 적합한 항산화제는 오직 예의 방식으로 아스코르브산 및 메타중아황산나트륨을 포함한다.
특정 실시양태에서, 약학 수성 현탁액 조성물은 단회 투여량의 재밀폐 불가능한 용기 내에 팩키징된다. 대안적으로, 다회 투여량의 재밀폐 가능한 용기가 사용되고, 이 경우 상기 조성물이 보존제를 포함하는 것이 전형적이다.
대안적인 실시양태에서, 소수성 약학 화합물을 위한 다른 전달 시스템이 사용된다. 리포좀 및 유화액이 본원에서 전달 비히클 또는 담체의 예이다. 특정 실시양태에서, 유기 용매, 예컨대 N-메틸피롤리돈도 사용된다. 추가의 실시양태에서, 본원에 기재된 화합물은 지속 방출 시스템, 예컨대 치료제를 함유하는 고체 소수성 중합체의 반투과성 매트릭스의 사용을 통해 전달된다. 다양한 지속 방출 물질이 본원에서 유용하다. 몇몇 실시양태에서, 지속 방출 캡슐은 수 시간 내지 최대 24시간 동안 화합물을 방출시킨다. 치료제의 화학 성질 및 생물학적 안정성에 따라 단백질 안정화를 위한 추가 방법이 이용될 수 있다.
특정 실시양태에서, 본원에 기재된 제제는 1종 이상의 항산화제, 금속 킬레이팅제, 티올 함유 화합물 및/또는 다른 일반적인 안정화제를 포함한다. 이러한 안정화제의 예로는 (a) 약 0.5 중량/부피% 내지 약 2 중량/부피%의 글리세롤, (b) 약 0.1 중량/부피% 내지 약 1 중량/부피%의 메티오닌, (c) 약 0.1 중량/부피% 내지 약 2 중량/부피%의 모노티오글리세롤, (d) 약 1 mM 내지 약 10 mM EDTA, (e) 약 0.01 중량/부피% 내지 약 2 중량/부피%의 아스코르브산, (f) 0.003 중량/부피% 내지 약 0.02 중량/부피%의 폴리소르베이트 80, (g) 0.001 중량/부피% 내지 약 0.05 중량/부피%의 폴리소르베이트 20, (h) 아르기닌, (i) 헤파린, (j) 덱스트란 황산염, (k) 사이클로덱스트린, (l) 펜토산 폴리황산염 및 다른 헤파리노이드(heparinoid), (m) 2가 양이온, 예컨대 마그네슘 및 아연 또는 (n) 이들의 조합이 있으나 이들로 제한되지 않는다.
병용 치료
일반적으로, 본원에 기재된 조성물 및 병용 요법이 이용되는 실시양태에서 다른 약제는 동일한 약학 조성물로 투여될 필요가 없고, 몇몇 실시양태에서 상이한 물리 특성 및 화학 특성 때문에 상이한 경로에 의해 투여된다. 몇몇 실시양태에서, 초기 투여는 확립된 프로토콜에 따라 수행된 후, 관찰된 효과, 투여량, 투여 방식 및 투여 시간에 기초하여 숙련된 임상의에 의해 변형된다.
몇몇 실시양태에서, 치료학적으로 효과적인 투여량은 약물이 병용 치료에서 사용될 때 변경된다. 병용 치료는 환자의 임상적 관리를 보조하기 위해 다양한 시점에서 시작하고 중단하는 주기적 치료를 추가로 포함한다. 본원에 기재된 병용 요법의 경우, 병행투여되는 화합물의 투여량은 병용되는 약물의 유형, 사용되는 구체적 약물, 치료되는 질환, 장애 또는 병증 등에 따라 변경된다.
몇몇 실시양태에서, 경감시킬 병증(들)을 치료하거나, 예방하거나 호전시키기 위한 투약 섭생법은 다양한 인자들에 따라 변형된다는 것이 이해된다. 이들 인자는 피험체가 앓는 장애 및 피험체의 연령, 체중, 성별, 식습관 및 의학 상태를 포함한다. 따라서, 다른 실시양태에서, 실제로 사용되는 투약 섭생법은 광범위하게 변경되므로 본원에 기재된 투약 섭생법으로부터 벗어난다.
화합물(즉, 본원에 기재된 사이클로헥세논 화합물)과 다른 항암제의 병용도 포함된다. 몇몇 실시양태에서, 항암제의 예로는 하기 항암제들이 있으나 이들로 제한되지 않는다: 시스플라틴(CDDP); 카보플라틴, 프로카바진, 메클로르에타민, 사이클로포스프아미드, 캄프토테신, 이포스프아미드, 멜팔란, 클로람부실, 부설판, 니트로스우레아, 닥티노마이신, 다우노루비신, 독소루비신, 블레오마이신, 플리코마이신, 미토마이신, 에토포사이드(VP16), 타목시펜, 랄록시펜, 에스트로겐 수용체 결합제, 탁솔, 젬시타빈, 나벨빈, 파르네실-단백질 트랜스퍼라제 억제제, 트랜스플라티늄, 5-플루오로우라실, 빈크리스틴, 빈블라스틴, 메토트렉세이트, 기타 토포이소머라제 억제제(예를 들면, 이리노테칸, 포토테칸, 캄프토테신 등) 또는 상기 약제의 임의의 유도체 관련 약제.
본원에 기재된 사이클로헥세논 화합물과 다른 항암제의 병용은 몇몇 실시양태에서 다른 약제를 사용하는 추가 요법 및 치료 섭생법을 포괄한다. 이러한 추가 요법 및 치료 섭생법은 몇몇 실시양태에서 또 다른 항암요법을 포함할 수 있다. 대안적으로, 다른 실시양태에서, 추가 요법 및 치료 섭생법은 암과 관련된 부가적 병증 또는 병용 요법에서의 상기 약제로부터의 부작용을 치료하기 위해 사용되는 다른 약제를 포함한다. 추가의 실시양태에서, 보조제 또는 향상제가 본원에 기재된 병용 요법과 함께 투여된다.
추가 항암요법은 화학요법, 방사선요법, 면역요법, 유전자요법, 수술 또는 예를 들면 암 세포를 사멸시키거나, 암 세포에서 아폽토시스를 유도하거나, 암 세포의 성장 속도를 감소시키거나, 전이의 발생률 또는 수를 감소시키거나, 종양 크기를 감소시키거나, 종양 성장을 억제하거나, 종양 또는 암 세포로의 혈액 공급을 감소시키거나, 암 세포 또는 종양에 대한 면역 반응을 촉진하거나, 암의 진행을 예방하거나 억제하거나, 암을 갖는 피험체의 수명을 증가시킴으로써 환자에서 암에 부정적으로 영향을 미칠 수 있는 다른 요법을 포함한다.
몇몇 실시양태에서, 본원은 치료학적 유효량의 하기 구조를 갖는 사이클로헥세논 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용되는 염, 대사물질, 용매화물 또는 프로드럭; 및 1종 이상의 함앙제를 포함하는 폐암 치료용 조성물을 제공한다:
Figure pct00050
상기 식 중,
X 및 Y는 각각 독립적으로 산소, NR5 또는 황이고;
R은 수소 또는 C(=O)C1-C8알킬이고;
R1, R2 및 R3은 각각 독립적으로 수소, 메틸 또는 (CH2)m-CH3이고;
R4는 NR5R6, OR5, OC(=O)R7, C(=O)OR5, C(=O)R5, C(=O)NR5R6, 할로겐, 5원 또는 6원 락톤, C1-C8알킬, C2-C8알케닐, C2-C8알키닐, 아릴 또는 글루코실이고, 5원 또는 6원 락톤, C1-C8알킬, C2-C8알케닐, C2-C8알키닐, 아릴 및 글루코실은 NR5R6, OR5, OC(=O)R7, C(=O)OR5, C(=O)R5, C(=O)NR5R6, C1-C8알킬, C2-C8알케닐, C2-C8알키닐, C3-C8사이클로알킬 및 C1-C8할로알킬로부터 선택되는 1개 이상의 치환기로 임의로 치환되고;
R5 및 R6은 각각 독립적으로 수소 또는 C1-C8알킬이고;
R7은 C1-C8알킬, OR5 또는 NR5R6이고;
m은 1 내지 12이고;
n은 1 내지 12이다.
실시예
실시예 1: 예시적 사이클로헥세논 화합물의 제조
장지 버섯으로부터의 100 g의 균사, 자실체 또는 이들의 혼합물을 플라스크 내에 넣었다. 적정량의 물 및 알코올(70% 내지 100% 알코올 용액)을 상기 플라스크 내에 첨가하고 20℃ 내지 25℃에서 1 시간 이상 동안 교반하였다. 용액을 필터 및 0.45 ㎛ 막을 통해 여과하였고, 여과액을 추출물로서 수집하였다.
장지 버섯의 여과액을 고성능 액체 크로마토그래피(HPLC) 분석으로 처리하였다. 분리를 1 ㎖/분의 유속으로 RP18 컬럼 상에서 수행하였고, 이때 이동상은 하기 구배 조건을 이용하는 메탄올(A) 및 0.3% 아세트산(B)으로 구성되었다: 95% 내지 20% B에서 0 분 내지 10 분, 20% 내지 10% B에서 10 분 내지 20 분, 10% 내지 10% B에서 20 분 내지 35분 및 10% 내지 95% B에서 35분 내지 40 분. 컬럼 용출물을 UV 가시광선 검출기로 모니터링하였다.
화합물 5: 4-하이드록시-5-(11-하이드록시-3,7,11-트리메틸도데카-2,6-디에닐)-2,3-디메톡시-6-메틸사이클로헥스-2-엔온
21.2 분 내지 21.4 분에서 수집된 분획을 수집하고 농축하여 엷은 황색 액체 생성물인 화합물 5를 었었다. 화합물 5는 분자량이 408(분자식: C24H40O5)인 4-하이드록시-5-(11-하이드록시-3,7,11-트리메틸도데카-2,6-디에닐)-2,3-디메톡시-6-메틸사이클로헥스-2-엔온인 것으로 분석되었다. 1H NMR (CDCl3) δ (ppm) = 1.21, 1.36, 1.67, 1.71, 1.75, 1.94, 2.03, 2.07, 2.22, 2.25, 3.68, 4.05, 5.71 및 5.56. 13C NMR (CDCl3) δ (ppm): 12.31, 16.1, 16.12, 17.67, 25.67, 26.44, 26.74, 27.00, 30.10, 40.27, 43.34, 59.22, 60.59, 71.8, 120.97, 123.84, 124.30, 131.32, 134.61, 135.92, 138.05, 160.45 및 197.11.
Figure pct00051
화합물 7: 4-하이드록시-2,3-디메톡시-5-(11-메톡시-3,7,11-트리메틸도데카-2,6-디에닐)-6-메틸사이클로헥스-2-엔온
23.7 분 내지 24.0 분에서 수집된 분획을 수집하고 농축하여 엷은 황색 액체 생성물인 화합물 7을 었었다. 화합물 7은 분자량이 422(C25H42O5)인 4-하이드록시-2,3-디메톡시-5-(11-메톡시-3,7,11-트리메틸도데카-2,6-디에닐)-6-메틸사이클로헥스-2-엔온인 것으로 분석되었다. 1H NMR (CDCl3) δ (ppm) = 1.21, 1.36, 1.71, 1.75, 1.94, 2.03, 2.07, 2.22, 2.25, 3.24, 3.68, 4.05, 5.12, 5.50 및 5.61. 13C NMR (CDCl3) δ (ppm): 12.31, 16.1, 16.12, 17.67, 24.44, 26.44, 26.74, 27.00, 37.81, 39.81, 40.27, 43.34, 49.00, 59.22, 60.59, 120.97, 123.84, 124.30, 135.92, 138.05, 160.45 및 197.12.
Figure pct00052
화합물 1: 4-하이드록시-2,3-디메톡시-6-메틸-5-(3,7,11-트리메틸도데카-2,6,10-트리에닐)사이클로헥스-2-엔온
25 분 내지 30 분에서 수집된 분획을 수집하고 농축하여 엷은 황갈색 액체 생성물인 4-하이드록시-2,3-디메톡시-6-메틸-5-(3,7,11-트리메틸도데카-2,6,10-트리에닐)사이클로헥스-2-엔온(화합물 1)을 얻었다. 화합물 1의 분석은 48℃ 내지 52℃의 융점과 함께 C24H38O4의 분자식 및 390의 분자량을 보여주었다. NMR 스펙트럼은 1H NMR (CDCl3) δ (ppm) = 1.51, 1.67, 1.71, 1.75, 1.94, 2.03, 2.07, 2.22, 2.25, 3.68, 4.05, 5.07 및 5.14; 13C NMR (CDCl3) δ (ppm)=12.31, 16.1, 16.12, 17.67, 25.67, 26.44, 26.74, 27.00, 39.71, 39.81, 40.27, 43.34, 59.22, 60.59, 120.97, 123.84, 124.30, 131.32, 135.35, 135.92, 138.05, 160.45 및 197.12를 보여준다.
Figure pct00053
화합물의 1의 대사물질인 화합물 6은 동물 연구에서 화합물 1을 공급받은 래트의 소변 샘플로부터 얻었다. 화합물 6은 분자량이 312(C16H24O6)인 4-하이드록시-2,3-디메톡시-6-메틸-5-(3-메틸-2-헥센산)사이클로헥스-2-엔온인 것으로 확인되었다. 3,4-디하이드록시-2-메톡시-6-메틸-5-(3,7,11-트리메틸도데카-2,6,10-트리에닐)사이클로헥스-2-엔온(376의 분자량, C23H36O4)으로서 확인된 화합물 4는 화합물 1이 40℃ 초과의 조건 하에 6시간 동안 존재하였을 때 얻었다.
Figure pct00054
대안적으로, 예시적 화합물들은 4-하이드록시-2,3-디메톡시-6-메틸사이클로헥사-2,5-디엔온 등으로부터 제조될 수 있다.
유사하게, 화학식
Figure pct00055
의 구조를 갖는 다른 사이클로헥세논 화합물은 장지 버섯으로부터 단리되거나 적합한 출발 물질로부터 합성으로 또는 반합성으로 제조되었다. 당업자는 이러한 합성에 적절한 조건을 용이하게 이용할 것이다.
실시예 2. 항폐암 효과에 대한 실험실내 생존 검정
실시예 1로부터의 예시된 화합물의 항암 효과를 시험하기 위해 NCI 항암 약물 스크린 모델 채택하였다. 실시예 1로부터의 단리된 화합물 1을 인간 폐암 세포, A549, NCI-H460, CL1-0, CL1-5 또는 DMS 114의 배양 배지에 첨가하여 (MTT 검정 또는 콜로니 형성 검정에 의해) 종양 세포 생존에 대해 시험하였다. 화합물 4, 5, 6 및 7을 A549에 대해 MTT 검정에서 사용하였다.
A549, CL1-0 및 CL1-5 세포는 인간 폐 선암 세포주이다. CL1-0 세포는 낮은 이동으로 최소로 침습하는 하위세포주이다. 반면, CL1-5 세포주는 높은 이동 능력으로 매우 침습한다. NCI-H460 세포주는 주요 유형의 비소세포 폐 암종 중 하나인 인간 대세포 폐암으로부터 유래한다. DMS 114는 소세포 폐암 세포주이고, 미국 타입 컬쳐 콜렉션(미국 버지니아주 마나사)로부터 얻었다.
MTT 검정
MTT 검정은 세포 증식, 생존율 세포의 백분율 및 세포독성을 결정하기 위해 흔히 이용된다. MTT (3-[4,5-디메틸티아졸-2-일]2,5-디페닐테트라졸륨 브로마이드)는 황색 염료이고, 이는 살아있는 세포에 의해 흡수될 수 있고 미토콘드리아에서 숙시네이트 테트라졸륨 리덕타제에 의해 자줏빛을 띤 청색 포르마잔 결정으로 환원된다. 따라서, 세포의 생존율을 평가하고 결정하기 위해 포르마잔 형성을 이용할 수 있다.
A549, NCI-H460, CL1-0, CL1-5 및 DMS 114 세포를 현탁하고 1% 페니실린 및 1% 스트렙토마이신을 또한 포함하는 RPMI-1640 배양 배지를 포함하는 10% 태아 소 혈청(Life Technologie Inc.) 중에 배양하였다. 인관 기관지 상피 세포주인 BEAS-2B를 대조군으로서 사용하였다. BEAS-2B 세포주를 LHC-9 혈청 비함유 배지 중에 배양하였다. 모든 이러한 세포주를 5% CO2, 37℃ 하에 24 시간 동안 항온처리하였다. 세포 증식 후, 세포를 PBS로 1회 세척하고, 트립신-EDTA로 처리하고, 이후 5 분 동안 1,200 rpm에서 원심분리하여 상청액으로부터 세포를 분리하였다. 세포를 새로운 배양 배지(10 ㎖) 중에 재현탁하고 96웰 플레이트에 위치시켰다.
A549, NCI-H460, CL1-0, CL1-5, DMS 114 또는 BEAS-2B를 포함하는 96웰 플레이트의 각각에, 0.03, 0.1, 0.3,1 및 3 ㎍/㎖의 화합물 1을 첨가한다. 96웰 플레이트를 37℃, 5% CO2에서 48 시간 동안 항온처리하였다. 이후, 암소 환경에서 플레이트의 각각의 웰에 2.5 ㎎/㎖의 MTT를 첨가하였다. 4 시간 후 100 ㎖의 용리액 완충제의 첨가에 의해 반응을 종료하였다. 효소 면역검정 분석기에 의한 570 ㎚ 파장에서의 흡수율의 측정에 기초하여 세포의 생존율을 계산하였다. 결과가 도 1a 및 도 1b에 도시되어 있다. A549 및 NCI-H460에서의 화합물 1의 반 최대 억제 농도 (IC50) 값이 표 1(A549: 0.45 ㎎/㎖; NCI-H460: 0.82 ㎎/㎖)에 기재되어 있다. 추가로, 도 1b는 화합물 1이 더 많이 농축될수록, 인간 소세포 폐암 세포주 DMS 114에 더 많이 독성이라는 것을 보여준다. DMS 114에 대한 화합물 1의 IC50은 16.0 μM이다. 이 결과는 예시된 시클로헥세논 화합물 1이 폐암 세포 성장을 억제하고 폐암 치료에 사용된다는 것을 나타낸다.
[표 1] 실험실내 화합물 1 세포 생존율 시험 결과
Figure pct00056
유사하게, 30, 10, 3, 1, 0.3, 0.1 및 0.03 ㎍/㎖의 화합물 6을 A549에서 시험하였다. 이 결과에 기초하여, A549에서의 화합물 6의 IC50은 28.0 μM인 것으로 결정되었다(표 2). 이 결과는 화합물 6이 폐암 세포 성장을 억제하고 폐암 치료에 사용된다는 것을 나타낸다.
[표 2] 실험실내 화합물 6 세포 생존율 시험 결과
Figure pct00057
유사하게, 30, 10, 3, 1, 0.3, 0.1 및 0.03 ㎍/㎖의 화합물 5 및 7을 각각 A549에서 시험하였다. A549에서의 화합물 5 및 7의 IC50은 표 3에 기재되어 있다. A549에서의 화합물 5의 IC50은 13.52 ㎍/㎖이다. A549에서의 화합물 7의 IC50은 10.52 ㎍/㎖이다. 이 결과는 화합물 5 및 7이 폐암 세포 성장을 억제하고 폐암 치료에 사용된다는 것을 나타낸다.
[표 3] 실험실내 화합물 5 및 7 세포 생존율 시험 결과
Figure pct00058
유사하게, 30, 10, 3, 1, 0.3, 0.1 및 0.03 ㎍/㎖의 화합물 4를 A549에 대해 시험하였다. A549에서의 화합물 4의 IC50이 표 4 (3.244 ㎎/㎖)에 기재되어 있다. 이 결과는 화합물 4가 폐암 세포 성장을 억제하고 폐암 치료에 사용된다는 것을 나타낸다.
[표 4] 실험실내 화합물 4 세포 생존율 시험 결과
Figure pct00059
또한, 도 1a는 예시된 시클로헥세논 화합물이 폐암 세포에서 세포 생존율을 감소시키지만 인간 기관지 상피 세포주인 BEAS-2B에 영향을 미치지 않는다는 것을 보여주고, 이는 정상 세포에 대한 낮은 독성을 나타낸다.
콜로니 형성 검정
콜로니 형성 검정(CFA)은 실험실내 암 세포에 대한 세포독성 물질의 영향을 측정하기 위한 근본위이다. CFA는 세포 생존 분율(SF)을 결정한다. 메커니즘과 무관하게, 물질이 자손을 형성하는 세포의 재생 능력에 영향을 미치는 한 물질의 세포독성 효과를 결정할 수 있다.
A549, CL1-0 또는 CL1-5를 포함하는 각각의 6웰 접시에, 0.1, 0.3, 0.6, 1 및 3 ㎍/㎖의 화합물 1을 첨가하였다. 각각의 6웰 접시를 RPMI-1640 세포 배양 배지를 포함하는 0.35% 상부 한천 및 RPMI-1640 세포 배양 배지를 포함하는 0.7% 더 낮은 한천과 혼합하고 37℃, 5% CO2에서 14∼21 일 동안 항온처리하였다. 대조군 접시를 화합물 1의 첨가 없이 유사하게 준비하였다. 세포 콜로니의 형성 후, 1 ㎎/㎖의 p-요오도니트로테트라졸륨 바이올렛(Sigma)을 각각의 접시에 첨가하고 5% CO2 항온처리기 내에서 37℃에서 밤새 항온처리하여 세포를 염색하였다. 이 결과를 현미경 하에 관찰하고 사진 찍었다. 1 ㎜ 크기의 콜로니의 수를 각각의 접시에 대해 계산하였다. 도 2a, 도 2b, 도 3a, 도 3b, 도 4a 및 도 4b 참조.
도 2a 및 도 2b를 참조하면, 예시된 화합물 1을 심지어 0.3 ㎍/㎖의 적은 용량에서 폐암 세포주 A549에서 사용할 때, 본 발명의 시클로헥세논 화합물은 상당히 A549 세포 콜로니 형성 능력을 감소시켰다. 유사한 효과가 CL1-0 및 CL1-5 세포 콜로니 형성 검정에서 관찰되었다(도 3a, 도 3b, 도 4a 및 도 4b 참조). 이 결과는 예시된 화합물 1이 폐암 세포 성장을 억제하고 폐암 치료에 사용된다는 것을 나타낸다.
실시예 3. 실험실내 폐암 세포 아폽토시스 분석
상이한 항온처리 시점(24, 48 및 72 시간)에서, 화합물 1을 시험하고(0, 0.1, 0.3, 0.6 또는 1 ㎍/㎖), 인간 폐암 세포주 A549 및 CL1-5를 수집하였다. 세포를 세척하고 4℃에서 1 시간 동안 100% 에탄올 중에 고정하였다. 에탄올의 제거 후, 세포를 37℃에서 30 분 이상 동안 2 ㎎/㎖의 RNase A와 항온처리하였다. 세포를 4℃에서 50 ㎍/㎖의 프로피듐 요오다이드로 염색하고 유동세포 계수법(Beckman Coulter PhoteomeLab™ PF 2D)에 의해 분석하였다. 세포의 DNA 함량은 도 5 및 도 6에 도시되어 있다.
도 5를 참조하면, 이 결과는 A549 인간 폐암 세포 생존율이 예시된 화합물 1의 48 시간 처리 후 감소한다는 것을 보여준다. 화합물 1이 더 많이 농축될수록, 세포 생존율이 더 상당히 감소하였다. 이는 인간 폐암 세포 A549의 세포 아폽토시스의 증가를 보여준다. 도 6에서, 이 결과는 인간 폐암 세포 CL1-5 생존율이 72 시간 처리 후 상당히 감소하고, 예시된 화합물 1이 더 많이 농축될수록, CL1-5의 세포 아폽토시스가 더 높다는 것을 보여준다. 이 결과는 예시된 화합물이 인간 폐암 세포 아폽토시스를 증가시킨다는 것을 보여준다.
실시예 4. 실험실내 폐암 세포 이동 및 침습 분석
실험실내 암 세포 이동 검정
6웰 접시에 2×105의 세포 밀도를 갖는 화합물 1 처리 A549 세포(0.1, 0.3 또는 1 ㎍/㎖)를 첨가하였다. 화합물 1 처리가 된 세포 및 처리가 되지 않은 세포를 5% 이산화탄소 항온처리기 내에서 37℃에서 항온처리하여 완전 배양하고 이후 PBS 완충제로 1회 세척하였다. 단일 층 세포를 고무 주걱에 의해 긁어내고 생성된 세포를 PBS 완충제로 1회 세척하였다. 세포를 2 ㎖ 배양 배지의 첨가 후 37℃에서 5% 이산화탄소 세포 항온처리기에 다시 위치시켰다. 세포 이동을 현미경 하에 0, 12, 24 및 48 시간에 관찰하였다. (백분율로서 표시되는) 상대 폐암 세포 이동 능력을 계산하고 화합물 1 처리 세포와 대조군과 사이에 비교하였다. 이 결과가 도 7에 도시되어 있다. 이 결과는 인간 폐암 세포 A549 세포 이동 능력이 화합물 1 처리 후에 상당히 감소하고, 예시된 화합물 1이 더 많이 농축될수록, A549의 세포 이동 능력이 더 낮다는 것을 보여준다. 이 결과는 예시된 시클로헥세논 화합물이 폐암 세포 이동을 효과적으로 방지한다는 것을 보여준다.
실험실내 암 세포 침습 검정
암 세포 침습 능력의 분석은 막 침습 배양 시스템(MICS) 방법에 기초한다. 매우 침습성인 폐암 세포주인 CL1-5를 침습 검정 조건을 최적화하기 위해 사용하였다.
8 ㎛ 폴리카보네이트 필터를 포함하는 24웰 접시를 PBS 완충제 중에 침지시키고 5% 이산화탄소 항온처리기에서 37℃에서 밤새 위치시켰다. 24웰 접시의 상부 챔버에 1:2 비의 혈청 비함유 배지 60 ㎕로 희석된 Matrigel로 커버하여 Matrigel을 편평하게 분산시키고 상부 챔버의 내부 층 내에서 고화시켰다. 24웰 접시의 하부 챔버에 600 ㎕의 혈청 비함유 배지를 첨가하고, 이후 24웰 접시의 상부 챔버에 첨가하였다. 24웰 접시의 상부 챔버에 2×105의 세포 밀도를 갖는 비처리 또는 화합물 1 처리 CL1-5 세포(0, 0.1, 0.3 또는 1 ㎍/ ㎖)를 첨가하였다. 접시를 5% 이산화탄소 항온처리기에서 37℃에서 18 시간 동안 항온처리하였다. 상부 챔버로부터의 일부 세포는 Matrigel을 침투하고 하부 챔버로 이동하였다. 상부 챔버에서의 접착 세포 및 배지를 제거하였다. (뒤에서의) 상부 챔버에서의 세포를 차가운 메탄올로 15 분 동안 고정하고, 이후 1 시간 이상 동안 Giemza 염색으로 염색하였다. 세포의 수를 관찰하고 현미경 하에 계산하고 이는 (백분율로 표시되는) 상대 폐암 세포 침습 능력에 상응한다. 이 결과는 도 8에 도시되어 있다. 이 결과는 인간 폐암 세포주 CL1-5의 세포 침습 능력이 화합물 1로 처리된 후 상당히 감소하고, 예시된 화합물 1이 더 많이 농축될수록, CL1-5의 세포 침습 능력이 더 낮다는 것을 보여준다. 이 결과는 예시된 시클로헥세논 화합물이 폐암 세포 침습을 효과적으로 방지한다는 것을 보여준다.
실시예 5. 동물 종양 형성
본원에 기재된 실시예를 6주령 SCID 마우스에서 수행하였다. 형광 단백질 발현(eGFP) 폐암 세포주 A549를 공지된 절차에 따라 준비하였다. A549-eGFP 마우스를 2 ㎖의 A549-eGFP 세포(약 5×106 세포)로 각각의 마우스의 등에서 피하로 주사하였다. 2 그룹의 마우스에 7∼14 일 동안 화합물 1(30 ㎎/㎏ 및 60 ㎎/㎏)을 제공하고 대조군에 옥수수 기름만 공급하였다. 마우스의 각각의 그룹의 종양 크기를 기록하고 비침습 3D IVIS 이미징 시스템에 의해 (㎣) 측정하였다. 이 결과는 도 9에 도시되어 있다. 대조군에서의 종양 크기가 신속히 성장하고, 시클로헥세논 화합물 1 치료 그룹에서의 종양 크기는 대조군보다 상당히 더 작고 느리다. 이 결과는 본 발명의 시클로헥세논 화합물이 생체내 폐 종양 성장을 효과적으로 억제한다는 것을 보여준다.
실시예 6. 기관 분석에서의 약물 분포
본원에 기재된 실험을 CD-1 수컷 마우스(평균 중량 24±2 그램, BioLasco(타이완) 제공)에서 수행하였다. 마우스를 5% 에탄올 및 30% PEG400(2 ㎎/㎏ 체중) 중의 화합물 1의 용액으로 정맥내로 주사하였다. iv 주사 0.25, 0.5, 1, 2, 4 시간 후, 0.5 ㎖의 혈액을 심장 천자를 통해 수집하였다. 혈액을 K-EDTA를 포함하는 원심분리 관 내에 위치시키고 1500 g 하에 4℃에서 15 분 동안 원심분리하여 상청액(혈장 샘플)을 생성하였다. 동시에, 마우스의 폐, 신장, 소장 및 대장을 수집하고 유사한 분석을 위해 -70℃에서 보존하였다.
다양한 기관 샘플(즉, 혈장, 대장, 왼쪽 신장, 폐, 오른쪽 신장 및 소장)에서의 화합물 1의 농도를 LC/MS/MS 분광기(Water Alliance 2790 LC 및 Micromas Quattro Ultima)에 의해 분석하였다. 예를 들면, 혈장 샘플을 아세토니트릴과 혼합하고, 이후 원심분리하여 상청액을 준비하고 이를 LC/MS/MS에 의해 분석하였다. 동력학적 매개변수를 비컴파트먼드(non-compartment) 방법에 의해 WinNonlin™ 소프트웨어에 의해 얻었다. 이 결과는 도 10에 도시되어 있다. 예시된 화합물 1이 다른 기관보다 상당히 더 높은 농도로 폐에서 확인되었다. 기관 분포 분석은 예시된 시클로헥세논 화합물이 폐암 치료에 적합하다는 것을 보여준다.
실시예 7: 비소세포 폐 암종에서의 임상 연구
연구의 목적은 화합물 1이 종양(예를 들면, 비소세포 폐 종양)에 영향을 미치는지, 얼마나 오래 효과가 지속되는지, 화합물 1을 수취한 환자가 더 오래 사는지를 평가하는 것이다. 특히, 화합물 1이 비소세포 폐암을 앓는 환자의 삶의 질에 영향을 미치는지; 화합물 1이 비소세포 폐암의 악화를 느리게 하는 것을 돕는지; 화합물 1이 비소세포 폐 종양 및/또는 이의 전이를 줄이거나 이의 성장을 예방하는지.
연구 유형: 중재적. 연구 설계: 할당: 비무작위; 대조군: 비제어; 종점 분류: 안정성 및 유효성 연구; 중재 모델: 단일 그룹 배정; 마스킹: 개방 표지; 1차 목적: 치료
1차 결과 측정:
항암 활성(예를 들면, RECIST(고형 종양의 반응 평가 기준)에 따른 완전 관해(CR) 및 부분 관해(PR)가 확인된 환자의 백분율.
2차 결과 측정:
용량 상승(부작용 및 심각한 부작용)의 화합물 1의 안정성을 측정하였다. 시간은 1 년이다.
IV 단계 비소세포 폐 암종(NSCLC)을 앓는 환자에서의 기준
시간: 처음 환자를 52 주 이하의 연기 기간 동안 유효성에 대한 마지막 데이터 수집에 대한 일자까지 처음 치료. 치료 동안 8 주마다 그리고 치료 종료시 기준선(BL)에서의 RECIST에 따라 종양 평가.
임상/방사선 종양 증거(표적/ 비표적 )의 CR 소실
BL 총 LD로부터의 표적 병소의 총 가장 긴 직경(LD)의 30% 이상의 PR 감소. 안정 질환(SD)-PR의 감소도 PD의 증가도 없음. 진행 질환(PD) 측정으로 출발 또는 새로운 병변 이후로 가장 작은 총 LD로부터 병변의 총 LD의 20% 이상의 증가가 입증되었다. 임상 판단에 의한 진행 → 조사관이 판단한 임상적으로 의미가 있는 암 관련 악화.
연령이 20 년 이상인 많은 적합한 환자(예를 들면 50명)가 임상 실험에 등록한다.
암( Arm )
화합물 1: 실험. 중재적: 약물: 화합물 1.
배정된 중재
약물: 화합물 1. 용량 형태: 100 ㎎ 캡슐 bid X 28 일 사이클(최대 2 년 동안 연속 치료; 온정적 사용에 대한 가능성 및 약물 중단 후 장기간 생존 추적관찰 ).
이 결과는 화합물 1을 받은 환자가 폐암에 개선을 나타낸다는 것을 보여준다. 화합물 1을 수취한 환자는 더 우수한 삶의 질로 더 오래 살았다. 화합물 1은 비소세포 폐암의 악화를 느리게 한다. 이 결과는 또한 화합물 1이 비소세포 폐 종양 및/또는 이의 전이를 줄이거나 이의 성장을 예방한다는 것을 보여준다. 이 결과는 임상적으로 의미가 있고, 따라서 예비 결과는 명확히 폐암의 치료에 화합물 1을 선호한다. 본 발명의 시클로헥세논 화합물은 따라서 폐암에서의 화학치료 결과의 개선에 유망한 후보물질이다.
실시예 8: 비경구 제제
주사에 의한 투여에 적합한 비경구 약학 조성물을 제조하기 위해, 100 ㎎의 본원에 기재된 화합물 또는 이의 염을 DMSO에 용해시킨 후 10 ㎖의 0.9% 멸균 식염수와 혼합하였다. 혼합물을 주사에 의한 투여에 적합한 투약 단위 제형 내로 도입하였다.
실시예 9: 경구 제제
경구 전달을 위한 약학 조성물을 제조하기 위해, 100 ㎎의 예시적 화합물 1을 100 ㎎의 옥수수유와 혼합하였다. 혼합물을 경구 투여에 적합한 캡슐 형태의 경구 투약 유닛 내로 도입하였다.
몇몇 경우, 100 ㎎의 본원에 기재된 화합물을 750 ㎎의 전분과 혼합하였다. 혼합물을 경구 투여에 적합한 경구 제형, 예컨대 경질 젤라틴 캡슐 내로 도입하였다.
실시예 10: 설하 (경질 로젠지 ) 제제
협측 전달을 위한 약학 조성물, 예컨대 경질 로젠지를 제조하기 위해, 100 ㎎의 본원에 기재된 화합물을 1.6 ㎖의 경질 옥수수 시럽, 2.4 ㎖의 증류수 및 0.42 ㎖의 민트 추출물과 혼합된 420 ㎎의 분말화된 당과 혼합하였다. 혼합물을 약하게 블렌딩하고 주형 내로 부어 협측 투여에 적합한 로젠지를 형성하였다.
실시예 11: 흡입 조성물
흡입 전달을 위한 약학 조성물을 제조하기 위해, 20 ㎎의 본원에 기재된 화합물을 50 ㎎의 무수 시트르산 및 100 ㎖의 0.9% 염화나트륨 용액과 혼합하였다. 혼합물을 흡입 투여에 적합한 흡입 전달 유닛, 예컨대 분사기 내로 도입하였다.
실시예 12: 직장 겔 제제
직장 전달을 위한 약학 조성물을 제조하기 위해, 100 ㎎의 본원에 기재된 화합물을 2.5 g의 메틸셀룰로스(1500 mPa), 100 ㎎의 메틸파라펜, 5 g의 글리신 및 100 ㎖의 정제수와 혼합하였다. 이후, 생성된 겔 혼합물을 직장 투여에 적합한 직장 전달 유닛, 예컨대 시린지 내로 도입하였다.
실시예 13: 국소 겔 조성물
약학 국소 겔 조성물을 제조하기 위해, 100 ㎎의 본원에 기재된 화합물을 1.75 g의 하이드록시프로필 셀룰로스, 10 ㎖의 프로필렌 글리콜, 10 ㎖의 이소프로필 미리스테이트 및 100 ㎖의 정제된 알코올(USP)와 혼합하였다. 이후, 생성된 겔 혼합물을 국소 투여에 적합한 용기, 예컨대 튜브 내로 도입하였다.
실시예 14: 안과 용액 조성물
약학적인 안과 용액 조성물을 제조하기 위해, 100 ㎎의 본원에 기재된 화합물을 100 ㎖의 정제수 중의 0.9 g의 NaCl과 혼합하고 0.2 마이크론 필터를 사용하여 여과하였다. 이후, 생성된 등장성 용액을 안과 투여에 적합한 점안 용기와 같은 안과 전달 유닛에 도입하였다.
본 발명의 바람직일 실시양태가 본원에 제시되고 기재되어 있지만, 이러일 실시양태들이 단지 예로서 제공된다는 것이 당업자에게 자명할 것이다. 본 발명을 벗어나지 않으면서 다수의 변경, 변화 및 치환이 당업자에게 인식될 것이다. 본원에 기재된 본 발명의 실시양태들에 대한 다양한 대안이 본 발명을 실시함에 있어서 사용될 수 있다는 것을 이해해야 한다. 하기 특허청구범위는 본 발명의 범위를 정의하고 이 특허청구범위 내의 방법 및 구조 및 이들의 등가물이 하기 특허청구범위에 포함된다.

Claims (37)

  1. 하기 구조를 갖는 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용되는 염, 대사물질, 용매화물 또는 프로드럭:
    Figure pct00060

    상기 식 중,
    X 및 Y는 각각 독립적으로 산소, NR5 또는 황이고;
    R은 수소 또는 C(=O)C1-C8알킬이고;
    R1, R2 및 R3은 각각 독립적으로 수소, 메틸 또는 (CH2)m-CH3이고;
    R4는 NR5R6, OR5, OC(=O)R7, C(=O)OR5, C(=O)R5, C(=O)NR5R6, 할로겐, 5원 또는 6원 락톤, C1-C8알킬, C2-C8알케닐, C2-C8알키닐, 아릴 또는 글루코실이고, 5원 또는 6원 락톤, C1-C8알킬, C2-C8알케닐, C2-C8알키닐, 아릴 및 글루코실은 NR5R6, OR5, OC(=O)R7, C(=O)OR5, C(=O)R5, C(=O)NR5R6, C1-C8알킬, C2-C8알케닐, C2-C8알키닐, C3-C8사이클로알킬 및 C1-C8할로알킬로부터 선택되는 1개 이상의 치환기로 임의로 치환되고;
    R5 및 R6은 각각 독립적으로 수소 또는 C1-C8알킬이고;
    R7은 C1-C8알킬, OR5 또는 NR5R6이고;
    m은 1 내지 12이고;
    n은 1 내지 12이다.
  2. 제1항에 있어서, R은 수소, C(=O)C3H8, C(=O)C2H5 또는 C(=O)CH3인 화합물.
  3. 제1항에 있어서, R1, R2 및 R3은 각각 독립적으로 수소, 메틸, 에틸, 프로필, 부틸, 펜틸, 헥실, 헵틸 또는 옥틸인 화합물.
  4. 제1항에 있어서, R4는 할로겐, NH2, NHCH3, N(CH3)2, OCH3, OC2H5, C(=O)CH3, C(=O)C2H5, C(=O)OCH3, C(=O)OC2H5, C(=O)NHCH3, C(=O)NHC2H5, C(=O)NH2, OC(=O)CH3, OC(=O)C2H5, OC(=O)OCH3, OC(=O)OC2H5, OC(=O)NHCH3, OC(=O)NHC2H5 또는 OC(=O)NH2인 화합물.
  5. 제1항에 있어서, R4는 C2H5C(CH3)2OH, C2H5C(CH3)2OCH3, CH2COOH, C2H5COOH, CH2OH, C2H5OH, CH2Ph, C2H5Ph, CH2CH=C(CH3)(CHO), CH2CH=C(CH3)(C(=O)CH3), 5원 또는 6원 락톤, 아릴 또는 글루코실이고, 5원 또는 6원 락톤, 아릴 및 글루코실은 NR5R6, OR5, OC(=O)R7, C(=O)OR5, C(=O)R5, C(=O)NR5R6, C1-C8 알킬, C2-C8 알케닐, C2-C8 알키닐, C3-C8 시클로알킬 및 C1-C8 할로알킬로부터 선택되는 1개 이상의 치환기로 임의로 치환되는 것인 화합물.
  6. 제1항에 있어서, R4는 CH2COOH, C2H5COOH, CH2OH, C2H5OH, CH2Ph, C2H5Ph, CH2CH=C(CH3)(CHO), CH2CH=C(CH3)(C(=O)CH3), 5원 또는 6원 락톤, 아릴 또는 글루코실이고, 5원 또는 6원 락톤, 아릴 및 글루코실은 NR5R6, OR5, OC(=O)R7, C(=O)OR5, C(=O)R5, C(=O)NR5R6, C1-C8 알킬, C2-C8 알케닐, C2-C8 알키닐, C3-C8 시클로알킬 및 C1-C8 할로알킬로부터 선택되는 1개 이상의 치환기로 임의로 치환되는 것인 화합물.
  7. 제1항의 화합물 및 약학적으로 허용되는 부형제를 포함하는 약학 조성물.
  8. 하기 구조를 갖는 치료학적 유효량의 시클로헥세논 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용되는 염, 대사물질, 용매화물 또는 프로드럭을 피험체에게 투여하는 것을 포함하는 폐암을 치료하는 방법:
    Figure pct00061

    상기 식 중,
    X 및 Y는 각각 독립적으로 산소, NR5 또는 황이고;
    R은 수소 또는 C(=O)C1-C8알킬이고;
    R1, R2 및 R3은 각각 독립적으로 수소, 메틸 또는 (CH2)m-CH3이고;
    R4는 NR5R6, OR5, OC(=O)R7, C(=O)OR5, C(=O)R5, C(=O)NR5R6, 할로겐, 5원 또는 6원 락톤, C1-C8알킬, C2-C8알케닐, C2-C8알키닐, 아릴 또는 글루코실이고, 5원 또는 6원 락톤, C1-C8알킬, C2-C8알케닐, C2-C8알키닐, 아릴 및 글루코실은 NR5R6, OR5, OC(=O)R7, C(=O)OR5, C(=O)R5, C(=O)NR5R6, C1-C8 알킬, C2-C8 알케닐, C2-C8 알키닐, C3-C8 시클로알킬 및 C1-C8 할로알킬로부터 선택되는 1개 이상의 치환기로 임의로 치환되고;
    R5 및 R6은 각각 독립적으로 수소 또는 C1-C8알킬이고;
    R7은 C1-C8알킬, OR5 또는 NR5R6이고;
    m은 1 내지 12이고;
    n은 1 내지 12이다.
  9. 제8항에 있어서, 폐암 종양 크기 또는 종양 용적을 감소시키는 방법.
  10. 제8항에 있어서, 폐암 종양 성장 속도를 감소시키는 방법.
  11. 제8항에 있어서, 상기 폐암은 선암 폐암인 방법.
  12. 제8항에 있어서, 상기 폐암은 소세포 폐암인 방법.
  13. 제8항에 있어서, 상기 폐암은 비소세포 폐암인 방법.
  14. 제8항에 있어서, 상기 시클로헥세논 화합물은 상기 폐암에서 세포사를 유도하는 것인 방법.
  15. 제14항에 있어서, 상기 세포사는 아폽토시스인 방법.
  16. 하기 구조를 갖는 치료학적 유효량의 시클로헥세논 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용되는 염, 대사물질, 용매화물 또는 프로드럭을 피험체에게 투여하는 것을 포함하는 폐의 세포 증식성 질환을 치료하거나 예방하는 방법으로서, 상기 폐의 세포 증식성 질환이 치료되거나 예방되는 것인 방법:
    Figure pct00062

    상기 식 중,
    X 및 Y는 각각 독립적으로 산소, NR5 또는 황이고;
    R은 수소 또는 C(=O)C1-C8알킬이고;
    R1, R2 및 R3은 각각 독립적으로 수소, 메틸 또는 (CH2)m-CH3이고;
    R4는 NR5R6, OR5, OC(=O)R7, C(=O)OR5, C(=O)R5, C(=O)NR5R6, 할로겐, 5원 또는 6원 락톤, C1-C8알킬, C2-C8알케닐, C2-C8알키닐, 아릴 또는 글루코실이고, 5원 또는 6원 락톤, C1-C8알킬, C2-C8알케닐, C2-C8알키닐, 아릴 및 글루코실은 NR5R6, OR5, OC(=O)R7, C(=O)OR5, C(=O)R5, C(=O)NR5R6, C1-C8 알킬, C2-C8 알케닐, C2-C8 알키닐, C3-C8 시클로알킬 및 C1-C8 할로알킬로부터 선택되는 1개 이상의 치환기로 임의로 치환되고;
    R5 및 R6은 각각 독립적으로 수소 또는 C1-C8알킬이고;
    R7은 C1-C8알킬, OR5 또는 NR5R6이고;
    m은 1 내지 12이고;
    n은 1 내지 12이다.
  17. 제16항에 있어서, 상기 폐의 세포 증식성 질환은 폐암인 방법.
  18. 제16항에 있어서, 상기 폐의 세포 증식성 질환은 폐의 전암성 병증인 방법.
  19. 제16항에 있어서, 상기 폐의 세포 증식성 질환은 폐의 증식증인 방법.
  20. 제16항에 있어서, 상기 폐의 세포 증식성 질환은 폐의 화생인 방법.
  21. 제8항 내지 제20항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 시클로헥세논 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용되는 염, 대사물질, 용매화물 또는 프로드럭을 비경구로 또는 정맥내로 투여하는 것인 방법.
  22. 제8항 내지 제20항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 시클로헥세논 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용되는 염, 대사물질, 용매화물 또는 프로드럭을 주사로 투여하는 것인 방법.
  23. 제8항 내지 제20항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 시클로헥세논 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용되는 염, 대사물질, 용매화물 또는 프로드럭을 경구로 투여하는 것인 방법.
  24. 제8항 내지 제20항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 피험체는 인간인 방법.
  25. 폐암 세포를 하기 구조를 갖는 치료학적 유효량의 시클로헥세논 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용되는 염, 대사물질, 용매화물 또는 프로드럭과 접촉시키는 것을 포함하는 폐암 세포를 억제하는 방법:
    Figure pct00063

    상기 식 중,
    X 및 Y는 각각 독립적으로 산소, NR5 또는 황이고;
    R은 수소 또는 C(=O)C1-C8알킬이고;
    R1, R2 및 R3은 각각 독립적으로 수소, 메틸 또는 (CH2)m-CH3이고;
    R4는 NR5R6, OR5, OC(=O)R7, C(=O)OR5, C(=O)R5, C(=O)NR5R6, 할로겐, 5원 또는 6원 락톤, C1-C8알킬, C2-C8알케닐, C2-C8알키닐, 아릴 또는 글루코실이고, 5원 또는 6원 락톤, C1-C8알킬, C2-C8알케닐, C2-C8알키닐, 아릴 및 글루코실은 NR5R6, OR5, OC(=O)R7, C(=O)OR5, C(=O)R5, C(=O)NR5R6, C1-C8 알킬, C2-C8 알케닐, C2-C8 알키닐, C3-C8 시클로알킬 및 C1-C8 할로알킬로부터 선택되는 1개 이상의 치환기로 임의로 치환되고;
    R5 및 R6은 각각 독립적으로 수소 또는 C1-C8알킬이고;
    R7은 C1-C8알킬, OR5 또는 NR5R6이고;
    m은 1 내지 12이고;
    n은 1 내지 12이다.
  26. 제25항에 있어서, 상기 폐암 세포는 비소세포 폐암 세포를 포함하는 것인 방법.
  27. 제25항에 있어서, 상기 폐암 세포는 소세포 폐암 세포를 포함하는 것인 방법.
  28. 제25항에 있어서, 상기 폐암 세포는 선암 폐암 세포를 포함하는 것인 방법.
  29. 제25항에 있어서, 상기 폐암 세포는 인간 폐암 세포인 방법.
  30. 제25항에 있어서, 상기 시클로헥세논 화합물은 폐암 세포의 이동을 예방하거나 억제하는 것인 방법.
  31. 제25항에 있어서, 상기 시클로헥세논 화합물은 폐암 세포의 침습을 예방하거나 억제하는 것인 방법.
  32. 제8항 내지 제31항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 화합물은 안트로디아 캄포라타(Antrodia camphorata)로부터 단리되는 것인 방법.
  33. 제8항 내지 제32항 중 어느 한 항에 있어서, R은 수소 또는 C(=O)CH3인 방법.
  34. 제8항 내지 제32항 중 어느 한 항에 있어서, R1은 수소 또는 메틸인 방법.
  35. 제8항 내지 제32항 중 어느 한 항에 있어서, R2는 수소 또는 메틸인 방법.
  36. 제8항 내지 제32항 중 어느 한 항에 있어서, R4는 CH2CH=C(CH3)2인 방법.
  37. 제8항 내지 제32항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 화합물은
    Figure pct00064
    인 방법.
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Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8309611B2 (en) 2010-09-20 2012-11-13 Golden Biotechnology Corporation Methods and compositions for treating lung cancer
CN103570531A (zh) * 2012-07-25 2014-02-12 丽丰实业股份有限公司 樟芝菌丝体的化合物及其用途
KR102088078B1 (ko) * 2012-11-21 2020-03-12 골든 바이오테크놀러지 코포레이션 신경퇴행성 질환을 치료하기 위한 방법 및 조성물
TWI597061B (zh) * 2013-02-20 2017-09-01 國鼎生物科技股份有限公司 治療白血病之方法及組成物
US20140274979A1 (en) * 2013-03-13 2014-09-18 Golden Biotechnology Corporation Method for the treatment of fatty liver disease
JP5908002B2 (ja) * 2013-03-20 2016-04-26 卉菱 曽 ベニクスノキタケに含まれる化合物及びその用途
TWI583376B (zh) * 2013-03-20 2017-05-21 Hui-Ling Zeng Compounds isolated from Antelroxicus and their use
US9480723B2 (en) * 2013-05-02 2016-11-01 Kingland Property Corporation, Ltd. Method of preparing an extract of Antrodia cinnamomea having an elevated antcin C and zhankuic C content
CN104211627A (zh) * 2013-05-29 2014-12-17 曾卉菱 牛樟芝化合物、萃取物及其用途
CN104706682B (zh) * 2013-12-12 2018-01-30 富裔实业股份有限公司 一种中草药萃取物及其用于制备肺癌药物的用途
CN105237365B (zh) * 2014-07-09 2017-09-08 台湾利得生物科技股份有限公司 樟芝固态培养菌丝体的萃取物及其应用
TW201619112A (zh) * 2014-07-17 2016-06-01 國立臺灣大學 4-氧代-2-環己烯酮及6-氧代-2-環己烯酮化合物之組合物及製備方法
JP6593856B2 (ja) * 2014-09-03 2019-10-23 台灣利得生物科技股▲ふん▼有限公司 抗肺癌細胞転移用組成物およびその製造方法
EP3240772B1 (en) * 2014-12-30 2021-03-03 Oneness Biotech Co., Ltd Compounds from antrodia camphorata, method for preparing the same and use thereof
SG11201810082VA (en) * 2016-05-13 2018-12-28 Golden Biotechnology Corp Methods and compositions for treating advanced stage non-small cell lung cancer
US11406605B2 (en) * 2017-12-20 2022-08-09 Golden Biotechnology Corporation Therapeutic compositions for treating pancreatic cancer

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4861560B2 (ja) * 2001-02-19 2012-01-25 株式会社明治 糖尿病合併症治療剤
US20070116787A1 (en) * 2005-11-21 2007-05-24 Chih-Jung Yao Cancer treatment
TW200829234A (en) * 2007-01-08 2008-07-16 Golden Biotechnology Corp Antrodia camphorata isophorone extract
CN101225066B (zh) 2007-01-18 2010-09-22 国鼎生物科技股份有限公司 牛樟芝的环己烯酮萃取物
TW200918498A (en) 2007-10-19 2009-05-01 Golden Biotechnology Corp Novel compound isolated from Antrodia camphorate extracts
CN101417934B (zh) * 2007-10-24 2012-04-18 国鼎生物科技股份有限公司 分离自牛樟芝萃取物的化合物
TW201102075A (en) * 2009-07-09 2011-01-16 Golden Biotechnology Corp Cyclohexenone compound of Antrodia cinnomomea that suppresses growth of tumor cell of pancreatic cancer
TW201109013A (en) * 2009-09-09 2011-03-16 Golden Biotechnology Corp Cyclohexenone chemical compounds of Antrodia cinnamomea for suppressing the growth of the Lymphoma tumor cell
TWI394566B (zh) * 2009-09-09 2013-05-01 Golden Biotechnology Corp Used to inhibit the growth of ovarian cancer tumor cells of the cattle camphor cyclohexene ketone compounds
TW201109023A (en) * 2009-09-09 2011-03-16 Golden Biotechnology Corp Cyclohexenone compound of Antrodia cinnomomea that suppresses growth of tumor cell of colorectal cancer
TW201109014A (en) * 2009-09-09 2011-03-16 Golden Biotechnology Corp Cyclohexenone compound of Antrodia cinnomomea that suppresses growth of tumor cell of skin cancer
TWI383791B (zh) * 2009-09-09 2013-02-01 Golden Biotechnology Corp Used to inhibit the growth of gastric cancer tumor cells of the male antler ketone compounds
TWI383790B (zh) * 2009-09-09 2013-02-01 Golden Biotechnology Corp Used to inhibit the growth of oral cancer cells of the cattle Antrodylcyclohexenone compounds
PL2329816T3 (pl) * 2009-11-26 2016-10-31 Przeciwrakowa substancja czynna z Antrodia camphorata, sposób jej wytwarzania i jej zastosowanie
US8309611B2 (en) 2010-09-20 2012-11-13 Golden Biotechnology Corporation Methods and compositions for treating lung cancer

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