KR20120018060A

KR20120018060A - 히드록시알킬 （메타）아크릴산 에스테르의 제조 방법

Info

Publication number: KR20120018060A
Application number: KR1020110063799A
Authority: KR
Inventors: 준이치 카메이
Original assignee: 히다치 가세고교 가부시끼가이샤
Priority date: 2010-08-20
Filing date: 2011-06-29
Publication date: 2012-02-29
Also published as: KR101854917B1; JP2012041310A; TWI496770B; TW201209035A; CN102372632A; CN102372632B

Abstract

번잡한 정제 공정을 필요로 하는 일 없이, 효율적으로 고순도의 히드록시알킬 (메타)아크릴산 에스테르를 제조할 수 있는 제조 방법을 제공한다.
비닐 에테르 함유 알코올을 에스테르 교환법에 의해 (메타)아크릴화하여 비닐 에테르 함유 (메타)아크릴산 에스테르로 하고, 산촉매 및 글리콜의 존재 하, 탈비닐화 반응을 실시한 후에, 글리콜을 더 첨가하여 탈아세탈화 반응을 실시하는 것을 특징으로 하는 히드록시알킬 (메타)아크릴산 에스테르의 제조 방법이다.

Description

히드록시알킬 （메타）아크릴산 에스테르의 제조 방법{METHOD FOR PRODUCING HYDROXYALKYL(METH)ACRYLIC ACID ESTER}

본 발명은, 비닐 에테르 함유 알코올을 이용하는 히드록시알킬 (메타)아크릴산 에스테르의 제조 방법에 관한 것이다.

히드록시알킬 (메타)아크릴산 에스테르의 제조 방법으로서, 일반적으로는 알칸디올로부터 에스테르화 반응에 의해 디올, 모노에스테르, 디에스테르 혼합체를 얻은 후, 모노에스테르체만을 추출 분리하는 방법이 주류이다. 구체적으로는, (메타)아크릴산과 알칸디올을 강산 존재 하에서 반응시키는 방법(예를 들어, 특허문헌 1 참조)이 보고되고 있지만, 강산에 의한 부생성물이 생성되고, 수율이 저하하는 등의 불리한 점을 가지고 있다. 이 문제를 해결하는 방법으로서, 알칸디올과 (메타)아크릴산 에스테르와의 에스테르 교환 반응에 관하여 여러 가지의 보고가 있다(예를 들어, 특허문헌 2~4 참조). 또한, 4-히드록시부틸 (메타)아크릴레이트에 관하여, 효율적으로 추출 및 정제하는 방법(예를 들어, 특허문헌 5~6 참조) 등도 보고되고 있다. 그러나, 이러한 알칸디올로부터의 에스테르화 반응법에서는, 얻어지는 생성물이 디올, 모노에스테르, 디에스테르의 혼합물이기 때문에, 모노에스테르만을 분리하는데 과잉의 추출 용제 및 많은 단계의 작업 공정이 필요하게 되어, 비효율적이다.

히드록시알킬 (메타)아크릴산 에스테르를 2단계로 얻는 방법으로서는, 비닐에테르 함유 알코올을 에스테르 교환한 후, 산촉매와 알코올 존재 하에 탈비닐화하는 방법이 보고되고 있다(예를 들어, 특허문헌 7 참조). 그러나, 이 방법에서는 반응계 내가 겔화하기 쉬운 경향에 있다는 것이 새롭게 판명되었다.

특허문헌 1: 독일 특허공보 제15118572호 특허문헌 2: 일본국 특허공개공보 평10-298143호 특허문헌 3: 일본국 특허공개공보 평11-43466호 특허문헌 4: 일본국 특허공개공보 2000-159727호 특허문헌 5: 일본국 특허공개공보 평8-53392호 특허문헌 6: 일본국 특허공개공보 2005-194201호 특허문헌 7: 일본국 특허공개공보 평10-182555호

본 발명은, 효율적으로 고순도의 히드록시알킬 (메타)아크릴산 에스테르를 제조할 수 있는 제조 방법을 제공하는 것을 과제로 한다.

본 발명자들은 여러 가지로 검토한 결과, 비닐 에테르 함유 알코올을 (메타)아크릴화하여 비닐 에테르 함유 (메타)아크릴산 에스테르로 한 후에 실시하는, 산촉매 존재 하, 글리콜을 공존시키는 것에 의한 탈비닐화법에 있어서, 반응 시에 생성되는 아세탈 2량체의 화합물(디에스테르)을 글리콜의 첨가에 의해서 분해하여, 고순도의 히드록시알킬 (메타)아크릴산 에스테르가 얻어진다는 것을 발견하였다.

즉, 본 발명은 이하와 같다.

(1) 비닐 에테르 함유 알코올을 에스테르 교환법에 의해 (메타)아크릴화하여 비닐 에테르 함유 (메타)아크릴산 에스테르로 하고, 산촉매 및 글리콜의 존재 하, 탈비닐화 반응을 실시한 후에, 글리콜을 더 첨가하여 탈아세탈화 반응을 실시하는 것을 특징으로 하는 히드록시알킬 (메타)아크릴산 에스테르의 제조 방법.

(2) 반응계 내의 압력을 20~40kPa로 하여 탈비닐화 반응을 실시한 후, 탈아세탈화 반응을 10kPa 이하에서 실시하는 것을 특징으로 하는 상기 (1)에 기재된 히드록시알킬 (메타)아크릴산 에스테르의 제조 방법.

본 발명에 의하면, 증류 등의 번잡한 정제 공정을 거치는 일 없이 효율적으로 고순도의 히드록시알킬 (메타)아크릴산 에스테르가 얻어지는 제조 방법을 제공할 수 있다.

본 발명의 히드록시알킬 (메타)아크릴산 에스테르의 제조 방법의 실시의 형태에 관하여 상세하게 설명한다.

본 발명의 히드록시알킬 (메타)아크릴산 에스테르의 제조 방법은, 비닐 에테르 함유 알코올을 에스테르 교환법에 의해 (메타)아크릴화하여 비닐 에테르 함유 (메타)아크릴산 에스테르로 한 후, 산촉매 존재 하, 탈비닐화 반응을 실시할 때에, 글리콜을 공존시키는 것을 특징으로 한다.

본 발명에서는 우선, 비닐 에테르 함유 알코올의 수산기를 에스테르화하여, 비닐 에테르 함유 (메타)아크릴산 에스테르를 얻는다. 에스테르화의 방법으로서는 주로, (메타)아크릴산을 사용하는 탈수 에스테르화법, 저급 (메타)아크릴산 에스테르를 사용하는 에스테르 교환법, (메타)아크릴산 클로라이드를 사용하는 산할로겐법을 들 수 있으나, 이 중, 탈수 에스테르화법에서는 산촉매를 사용하기 때문에, 탈비닐화가 동시에 일어나므로 적용할 수 없다. 또한, 산할로겐법은 반응에 의해 할로겐이 이탈하여 계(系) 내에 잔존하기 때문에, 수세, 흡착 또는 증류 등의 정제 처리가 필요하다. 한편, 에스테르 교환법은 불순물이 적고 정제 작업도 필요없기 때문에, 본 발명에서는 에스테르 교환법을 채용하고 있다.

본 발명에서 사용하는 비닐에테르 함유 알코올로서는, 예를 들어, 4-히드록시부틸비닐에테르, 6-히드록시헥실비닐에테르, 9-히드록시노닐비닐에테르, 10-히드록시데카닐비닐에테르, 12-히드록시도데실비닐에테르 등의 하기 일반식 (I)로 표시되는 화합물; 시클로헥산디메탄올모노비닐에테르 등의 하기 일반식 (II)로 표시되는 화합물; 페닐디메탄올모노비닐에테르 등을 들 수 있다.

[화학식 1]

(일반식 (I) 중, n은 3~11의 정수를 나타낸다.)

[화학식 2]

(일반식(II) 중, A는 시클로펜틸렌기 또는 시클로헥실렌기를 나타낸다.)

에스테르 교환법에 사용하는 저급 (메타)아크릴산 에스테르로서 구체적으로는, (메타)아크릴산메틸, (메타)아크릴산에틸, (메타)아크릴산프로필, (메타)아크릴산부틸 등을 들 수 있다. 즉, 본원에서 말하는 저급 (메타)아크릴산 에스테르란, 탄소수가 4 이하인 알킬기를 갖는 것을 말한다.

에스테르 교환 반응 시에는, 단시간 반응, 고에스테르 전환율, 반응 후의 후처리의 관점에서, 저급 (메타)아크릴산 에스테르를 비닐에테르 함유 알콜화합물에 대해서, 등량부터 과잉으로 사용하는 것이 바람직하다. 구체적으로는, 통상 비닐에테르 함유 알콜화합물이 갖는 수산기 1몰에 대해서, 저급 (메타)아크릴산 에스테르를 1.0~20몰의 범위에서 사용하는 것이 바람직하다. 저급 (메타)아크릴산 에스테르의 사용량이 비닐에테르 함유 알콜화합물의 수산기 1몰에 대해서, 1.0몰 미만이면 반응이 충분히 진행하지 않고, 또한 20몰을 넘으면 반응 후의 농축 공정에 장시간을 필요로 하여 생산성이 악화된다.

에스테르 교환법에 사용되는 촉매로서는, 수산화리튬, 수산화나트륨, 수산화칼륨 등의 알칼리 금속 수산화물; 탄산리튬, 탄산나트륨, 탄산칼륨 등의 알칼리 금속 탄산화물; 리튬메톡시드, 나트륨메톡시드, 나트륨에톡시드, 칼륨t-부톡시드 등의 알칼리 금속 알콕시드; 리튬아미드, 나트륨아미드, 칼륨아미드 등의 알칼리 금속 아미드; 오르토티탄산테트라메틸, 오르토티탄산테트라에틸, 오르토티탄산테트라프로필, 오르토티탄산테트라이소프로필, 오르토티탄산테트라부틸 등의 티탄알콕시드; 그 외 알루미늄알콕시드; 주석알콕시드; 등을 들 수 있다. 이 중 부반응이 극력 억제되고, 반응 종료 후에 물을 첨가함으로써 용이하게 촉매 제거할 수 있다는 점에서, 티탄알콕시드 또는 알루미늄알콕시드가 보다 바람직하다.

또한, 촉매의 사용량은, 저급 (메타)아크릴산 에스테르와 비닐에테르 함유 알콜 화합물의 합계량에 대해서, 통상 0.01~5.0중량%의 범위가 바람직하다. 촉매량이 필요 이상으로 많아져도 반응속도에는 거의 영향이 없고, 반대로 촉매 제거 시에 대량의 물이 필요하게 되는 등, 비경제적으로 될 뿐이다.

본 발명에 있어서의 에스테르 교환 반응에 있어서, 공지의 중합 금지제를 첨가, 병용할 수 있다. 중합 금지제로서는, 예를 들어, 하이드로퀴논, 하이드로퀴논모노메틸에테르(「메토퀴논」이라고도 한다) 등의 페놀류; 페노치아딘, 에틸렌티오요소 등의 황 화합물; 디부틸디티오카르바민산동 등의 동염; 아세트산망간 등의 망간염; 니트로 화합물, 니트로소 화합물, 4-히드록시-2,2,6,6-테트라메틸피페리디노옥실 등의 N-옥실 화합물; 등을 들 수 있다. 중합 금지제의 첨가량은, 생성 에스테르에 대해서 0.1중량% 이하가 바람직하다. 0.1중량%를 넘으면 첨가제에 기인하는 착색이 생기는 경우가 있다.

에스테르 교환 반응 시에는, 반응 중의 반응액의 중합을 방지하기 위해서 소량의 분자상(分子狀) 산소를 불어 넣는 것이 바람직하다. 분자상 산소로서는, 희석된 상태로 사용하는 것이 바람직하고, 공기를 이용하는 것이 적합하다. 또한, 분자상 산소의 불어 넣기는, 증발하여 증기로서 존재하거나 상부의 가마솥 벽면 등에 응축하거나 하는 (메타)아크릴산 에스테르류의 중합을 방지하거나 하기 위해서도 바람직하다.

분자상 산소란, 2개의 산소 원자에 의해서 만들어진 기저 상태의 삼중항산소 분자(0₂)를 의미하며, 반응에 그대로의 상태로 직접 관여도 할 수 있지만, 촉매나 반응시제(反應試劑)와의 상호작용에 의해, 일중항산소 분자나 산소 원자, 슈퍼옥시드, 페르옥시드 등의 상태로 변환된 후, 반응에 관여할 수도 있는 산소 분자를 의미한다.

분자상 산소의 도입량으로서는, 반응기의 형상이나 교반동력에 의해서도 영향을 받지만, 원료 비닐에테르 함유 알코올 1몰에 대해서 5~500ml/분(공기로서 25~2500ml/분)의 속도로 불어 넣으면 된다. 분자상 산소 도입량이 5ml/분 미만의 경우는, 중합 금지의 효과가 충분하지 않고, 500ml/분을 넘으면, 저급 (메타)아크릴산 에스테르를 계 밖으로 밀어 내 버리는 효과가 강해져, 원료로서의 저급 (메타) 아크릴산 에스테르의 손실(loss)을 초래한다.

본 발명에 있어서의 에스테르 교환 반응은, 상압 또는 감압 하 60~120℃에서 실시하는 것이 바람직하다. 온도가 60℃ 미만이면 반응속도가 극단적으로 반응이 늦어지고, 또한 120℃를 넘으면, 에스테르 교환 반응에서 얻어지는 비닐에테르 함유 (메타)아크릴산 에스테르의 중합이 일어나기 쉬우며, 또한 착색을 일으키기 쉽다.

에스테르 교환 반응의 형태로서는, (메타)아크릴산 에스테르를 제조하는 당업자 사이에서 일반적으로 알려진 방법으로 실시할 수 있다. 에스테르 교환 반응 시에는, 부생하는 저급 알코올을 저급 (메타)아크릴산 에스테르 및/또는 용매로 공비 증류 제거하는 것이 필요하다. 이 때문에, 반응 장치로서는 예를 들어 정류탑 부속 회분식 반응조가 사용된다.

에스테르 교환 반응 종료 후는, 촉매를 물에 의해 실활시켜, 과잉의 저비성분을 농축 장치로 증류 제거한다. 저비성분의 농축 장치에 의한 증류 제거는, 상압 또는 감압 하, 액온을 90℃ 이하로 유지하면서 실시하는 것이 바람직하고, 보다 바람직하게는 50~70℃의 범위 내이다. 액온이 90℃를 넘으면 비닐에테르 함유 (메타)아크릴산 에스테르의 착색이나 중합을 일으킬 가능성이 높아진다.

저비성분의 증류 제거가 완료된 비닐에테르 함유 (메타)아크릴산 에스테르는, 여과를 실시함으로써 잔존하는 실활촉매 등의 불용분을 없앨 수 있다. 여과 시에는 효율 좋게 불용분을 없애기 위해서, 규조토 등의 여과조제를 이용하는 것이 바람직하다.

계속해서, 비닐에테르 함유 (메타)아크릴산 에스테르의 탈비닐화 반응을 실시하여, 히드록시알킬 (메타)아크릴산 에스테르를 얻는 방법에 관하여 설명한다.

본 발명과 관련되는 탈비닐화 반응은, 산촉매 존재 하, 글리콜을 공존시켜 실시한다. 글리콜 존재 하에 있어서의 탈비닐화 반응 시에 생성되는 메틸 아세탈은, 반응계 내를 감압함으로써 제거할 수 있지만, 글리콜이 탈비닐화 반응에 의해서 생성된 히드록시알킬 (메타)아크릴산 에스테르와 반응하여, 히드록시알킬 (메타)아크릴산 에스테르 메틸 아세탈(아세탈 2량체)을 형성한다. 아세탈 2량체가 잔존했을 경우, 중합 시에 가교 반응에 의한 고점도화나 겔화 등의 폐단을 일으킨다. 아세탈 2량화 반응은 가역 반응이며, 산촉매 하 용이하게 탈아세탈화 된다.

본 발명과 관련되는 탈비닐화 반응 시의 사용 가능한 산촉매로서는 통상, 황산, 황산수소나트륨, 파라톨루엔설폰산, 벤젠설폰산, 메탄설폰산, 고체산(제올라이트, 앰버라이트, 앰버리스트, 나피온 등)을 들 수 있다. 또한, 사용하는 촉매량은, 반응시키는 비닐 에테르 함유 (메타)아크릴산 에스테르에 대해서 O.1중량퍼센트~10 중량퍼센트가 바람직하고, 0.5중량퍼센트~3중량퍼센트가 보다 바람직하다. 사용하는 촉매량이 0.1중량퍼센트 미만인 경우, 탈비닐화 반응성이 현저하게 저하하여, 반응이 극단적으로 늦어진다. 또한, 10중량%보다 많은 경우는, 아세탈 2량체 등의 부생성물을 많이 생성되는 경향이 있다.

본 발명과 관련되는 탈비닐화 반응 시의 글리콜로서는, 예를 들면 에틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜, 부틸렌 글리콜 등의 용이하게 입수 가능한 글리콜이면 제한은 없으며, 이들 화합물을 복수 조합하여 사용할 수도 있다. 비닐기와의 반응성이나, 반응물의 안정성을 고려하면 에틸렌 글리콜을 사용하는 것이 바람직하다. 또한, 글리콜의 사용량으로서는, 비닐 에테르 함유 (메타)아크릴산 에스테르에 대해서 등몰 이상이면 특별히 제한은 없지만, 바람직하게는, 비닐 에테르 함유 (메타) 아크릴산 에스테르에 대해서 1.05~3.0몰 등량을 이용함으로써 신속하게 탈비닐화 반응이 진행하며, 또한, 아세탈 2량체의 생성량을 억제할 수 있다. 글리콜의 사용량이 비닐 에테르 함유 (메타)아크릴산 에스테르에 대해서 등몰 이하이면 탈비닐화의 진행이 늦어지고, 3.0몰 등량을 초과하여 사용했을 경우, 탈비닐화 반응을 촉진하는 효과는 없고, 반응 후에 과잉의 글리콜을 제거해야 하기 때문에, 효율적이지 않다.

본 발명과 관련되는 탈비닐화 반응은 발열 반응이며, 반응에 의해서 생성되는 메틸 아세탈은, 계 내를 감압함으로써 제거할 필요가 있다. 반응 온도는 60℃ 이하, 바람직하게는 20℃~40℃로 제어함으로써 고순도의 히드록시알킬 (메타)아크릴산 에스테르를 얻는 것이 가능해진다. 반응 온도를 제어하는 방법으로서는, 반응기를 냉각하거나 또는, 촉매 수용액에 비닐 에테르 함유 (메타)아크릴산 에스테르를 서서히 첨가하는 방법을 들 수 있다. 또한, 발열 종료 후는, 온도를 유지하기 위해 온욕 등으로 가온한다. 반응 온도가 20℃~40℃의 범위이면 계 내의 압력은 20~40kPa 정도로 효율 좋게 메틸 아세탈을 제거할 수 있다.

본 발명은 탈비닐화 반응을 실시한 후에, 글리콜을 더 첨가하여 탈아세탈화 반응을 실시하는 것을 특징으로 한다. 글리콜의 첨가량으로서는 특별히 제한은 없지만, 바람직하게는 비닐 에테르 함유 (메타)아크릴산 에스테르를 기준으로서 3~30중량퍼센트이다. 글리콜의 사용량이 이 범위 밖인 경우, 탈아세탈화 반응이 효율 좋게 진행되지 않는다. 또한, 글리콜의 첨가 방법으로서는, 서서히 적하하는 방법이나 한 번에 첨가하는 방법 중 어느 것이라도 가능하다. 또한, 탈아세탈화 시에는 생성되는 메틸 아세탈을 효율적으로 제거할 필요가 있기 때문에, 계 내 압력을 10kPa 이하로 하는 것이 보다 바람직하다. 본 아세탈화 반응에 있어서 사용하는 글리콜의 종류는, 상술한 탈비닐화 반응 시에 사용한 것과 같은 것이 바람직하지만, 이종의 것을 사용하는 것도 가능하다.

본 발명의 탈비닐화 반응 및 탈아세탈 반응 시에는, 반응 중의 반응액의 중합을 방지하기 위해, 에스테르 교환 반응 시와 마찬가지로 소량의 분자상 산소를 불어 넣는 것이 바람직하다.

탈비닐화 반응 종료 후는, 산촉매를 염기로 중화하여 분리 제거할 필요가 있다. 염기로서는 예를 들면, 수산화칼륨, 수산화나트륨, 탄산칼륨, 탄산나트륨, 탄산수소칼륨, 탄산수소나트륨 등의 알칼리 금속, 알칼리 토류 금속의 수산화물 또는 염을 들 수 있다. 또한, 중화 후에 수층을 분리 제거할 때, 분리능을 올리기 위해서, 예를 들면 톨루엔이나 크실렌 등의 용매를 단독 또는 2종 이상 조합하여 이용할 수 있으며, 또한 염화 나트륨 등의 첨가에 의해 수층의 비중을 크게 하는 방법을 이용할 수 있다.

중화 후에는, 농축에 의해서 과잉의 수분이나, 용매를 사용하고 있는 경우는 용매를 증류 제거한다. 농축은 상압 또는 감압 하, 액온을 90℃ 이하로 유지하면서 실시하는 것이 바람직하고, 보다 바람직하게는 65℃~85℃의 범위 내이다. 액온이 90℃를 넘으면, 히드록시알킬 (메타)아크릴산 에스테르의 착색이나 중합을 일으킬 가능성이 높아진다.

농축 후에는, 여과를 실시함으로써 잔존하는 중화염 등의 불용분을 없앨 수 있다. 여과 시에는 효율 좋게 불용분을 없애기 위해서, 규조토 등의 여과조제를 이용하는 것이 바람직하다.

본 발명의 히드록시알킬 (메타)아크릴산 에스테르의 제조 방법은, 글리콜을 사용하는 것에 의한 탈비닐화 반응 및 탈아세탈화 반응을 실시함으로써, 고순도의 히드록시알킬 (메타)아크릴산 에스테르를 얻을 수 있기 때문에, 여과 이외의 생성 공정은 필요없지만, 경우에 따라 증류 등의 일반적인 정제 방법을 실시할 수 있다.

[실시예]

이하에, 실시예를 들어 본 발명을 더욱 구체적으로 설명하지만, 본 발명은 이들에 의해 한정되는 것은 아니다.

[제조예 1]

(비닐 옥시 부틸 메타크릴레이트의 합성)

4L의 4구 환저 세퍼러블 플라스크에 4-히드록시부틸비닐에테르(마루젠석유화학제 HBVE) 1000g, 메타크릴산 메틸 3000g, 메토퀴논 0.65g을 넣고, 정류탑(15단), 교반기, 공기 도입관, 온도계를 설치하였다. 교반 하, 건조공기를 100ml/분으로 도입하면서 가열을 시작하고, 환류 시의 플라스크 내의 액온이 75℃가 되도록 압력을 40kPa 정도로 조정하여, 계 내의 수분을 제거하였다. 계 내의 수분이 300ppm 이하인 것을 확인한 후, 촉매로서 티탄테트라이소프로폭시드 8.6g을 넣고, 반응 온도가 95±5℃가 되도록 플라스크 내 압력을 60kPa 정도로 제어하였다. 가열 환류 시에 정류탑 상부의 온도(탑정온도)를 감시하고 있으면, 생성하는 메탄올과 메타크릴산 메틸의 공비온도에 가까워졌으므로, 탑정온도가 60℃정도가 되도록 환류비를 조절하여 메탄올을 메타크릴산 메틸과의 공비물로서 증류 제거하면서 반응을 실시하였다. 반응 4시간을 경과했을 무렵부터 탑정온도가 상승하기 시작했으므로, 환류비를 서서히 크게 하여 반응을 계속하였다. 반응 5시간째의 반응액을 가스크로마토그래피로 분석한 바, 에스테르 전환율이 99.2%였으므로, 반응 종료로 하였다. 반응액을 냉각하여, 액온이 75℃가 된 시점에서 17중량% 식염수 250g을 가하여 촉매를 가수분해하였다. 15분 정치한 후, 경사법(decantation)에 의해 유기층을 가지형 플라스크에 담하고, 회전증발기(rotary evaporator)를 이용하여, 과잉인 메타크릴산 메틸 감압하 증류 제거하고 나서, 흡인 여과에 의해 가지형 플라스크 내 액(液)을 여과하여, 목적으로 하는 비닐옥시부틸 메타크릴레이트를 1522g 얻었다.

[실시예 1]

(에틸렌 글리콜을 사용한 4-히드록시부틸메타크릴레이트의 합성)

1L의 4구 세퍼러블 플라스크에 파라톨루엔설폰산 2.5g, 에틸렌 글리콜 101g을 넣고, 교반기, 온도계, 공기 도입관, 냉각 트랩 부착 진공 펌프를 설치하였다. 교반을 하면서, 제조예 1에서 합성한 비닐 옥시 부틸 메타크릴레이트 250g을 액온이 40℃로 유지되도록 조절하면서 플라스크에 천천히 첨가하였다. 첨가 종료 후, 30kPa까지 감압하고, 건조공기를 100ml/분으로 도입하면서 1시간 교반을 계속한 후 가스크로마토그래피로 반응액을 분석한 바, 비닐 옥시 부틸 메타크릴레이트의 피크는 볼 수 없었다. 그러나, 액체 크로마토그래피에 의한 분석에서는 아세탈 2량체가 14.4% 생성되어 있는 것을 확인할 수 있었기 때문에, 에틸렌 글리콜 25.2g을 첨가하고, 압력을 5kPa로 하여 탈아세탈화 반응을 실시하였다. 반응 2시간 후에 분석한 바 아세탈 2량체의 피크가 거의 소실하고 있었기 때문에, 반응을 종료하였다. 반응 완료액에 탄산수소나트륨 1.8g과 순수한 물 8g을 넣어 중화 세정한 후, 17% 식염수 78g을 혼합하여 완전하게 유수 분리할 때까지 10분간 정치하였다.가스크로마토그래피에 의해 유기층을 분석한 바, 과잉의 에틸렌 글리콜이 남아 있었기 때문에, 10% 식염수 120g으로 세정하여 에틸렌 글리콜을 제거하였다. 경사법에 의해 유기층을 가지형 플라스크에 담하고, 회전증발기를 이용하여, 수분을 감압 하 증류 제거하고 나서, 흡인 여과에 의해 가지형 플라스크 내 액을 여과 하여, 목적물질 186g을 수율 87%로 얻었다.

[실시예 2]

(프로필렌 글리콜을 사용한 4-히드록시부틸메타크릴레이트의 합성)

1L의 4구 세퍼러블 플라스크에 파라톨루엔설폰산 2.5g, 프로필렌 글리콜 124 g을 넣고, 교배기, 온도계, 공기 도입관, 냉각 트랩 부착 진공 펌프를 설치하였다. 교반을 하면서, 제조예 1에서 합성한 비닐 옥시 부틸 메타크릴레이트 250g을 액온이 40℃로 유지되도록 조절하면서 플라스크에 천천히 첨가하였다. 첨가 종료 후, 30kPa까지 감압하고, 건조공기를 100m1/분으로 도입하면서 1시간 교반을 계속한 후 가스크로마토그래피로 반응액을 분석한 바, 비닐 옥시 부틸 메타크릴레이트의 피크는 볼 수 없었다. 그러나, 액체 크로마토그래피에 의한 분석에서는 아세탈 2량체가 16.2% 생성되어 있는 것을 확인할 수 있었기 때문에, 프로필렌 글리코콜 31g을 첨가하고, 압력을 5kPa로 하여 탈아세탈화 반응을 실시했다. 반응 2시간 후에 분석한 바 아세탈 2량체의 피크가 거의 소실하고 있었기 때문에, 반응을 종료하였다. 반응 완료액에 탄산수소나트륨 1.8g과 순수한 물 8g을 넣어 중화 세정한 후, 17% 식염수 78g을 혼합하여 완전하게 유수 분리할 때까지 10분간 정치하였다. 가스크로마토그래피에 의해 유기층을 분석한 바, 과잉의 프로필렌 글리콜이 남아 있었기 때문에, 10% 식염수 120g으로 세정하여 프로필렌 글리콜을 제거하였다. 경사법에 의해 유기층을 가지형 플라스크에 담하고, 회전증발기를 이용하여, 수분을 감압 하 중류 제거하고 나서, 흡인 여과에 의해 가지형 플라스크 내 액을 여과하여, 목적물질 180g을 수율 84%로 얻었다. 최종적으로 아세탈 2량체를 액체 크로마토그래피에 의해 분석한 바, 0.12%였다.

[비교예 1]

1L의 4구 세퍼러블 플라스크에 파라톨루엔설폰산 2.5g, 에틸렌 글리콜 101g을 넣고, 교반기, 온도계, 공기 도입관, 냉각 트랩 부착 진공 펌프를 설치하였다. 교반을 하면서, 제조예 1에서 합성한 비닐 옥시 부틸 메타크릴레이트 250g을 액온이 40℃로 유지되도록 조절하면서 플라스크에 천천히 첨가하였다. 첨가 종료 후, 30kPa까지 감압하고, 건조공기를 100ml/분으로 도입하면서 1시간 교반을 계속한 후 가스크로마토그래피로 반응액을 분석한 바, 비닐 옥시 부틸 메타크릴레이트의 피크는 볼 수 없었기 때문에, 반응을 종료로 하였다. 탄산수소나트륨 1.8g과 순수한 물 8g을 넣어 중화 세정한 후, 17% 식염수 78g을 혼합하여 완전하게 유수 분리할 때까지 10분간 정치하였다. 가스크로마토그래피에 의해 유기층을 분석한 바, 과잉의 에틸렌글리콜이 남아 있었기 때문에, 10% 식염수 120g으로 세정하여 에틸렌 글리콜을 제거하였다. 경사법에 의해 유기층을 가지형 플라스크에 담하고, 회전증발기를 이용하고, 수분을 감압하류거 하고 나서, 흡인 여과에 의해 가지형 플라스크 내 액을 여과하여, 목적물질 199g을 수율 93%로 얻었다. 얻어진 물질을 액체 크로마토그래피에서 분석한 바, 아세탈 2량체의 피크가 17.1% 존재하였다.

[비교예 2](특허문헌 7에 의한 제조 방법)

1L의 4구 세퍼러블 플라스크에 황산 0.06g, 에틸렌 글리콜을 85g 넣고, 교반기, 온도계, 냉각 트랩 부착 진공 펌프를 설치하였다. 교반을 하면서, 제조예 1에서 합성한 비닐 옥시 부틸 메타크릴레이트 250g을 실온에서 천천히 첨가하였다. 첨가 종료 후, 1kPa까지 감압하고, 2시간 교반을 계속한 후 가스크로마토그래피로 반응액을 분석한 바, 비닐 옥시 부틸 메타크릴레이트의 피크는 볼 수 없었다. 또한, 액체 크로마토그래피로의 분석에서는 아세탈 2량체는 22.6%였지만, 이 분석 도중에 반응계가 겔화하여, 이 후의 처리가 곤란해졌다.

[표 1]

상기의 표 1로부터, 탈비닐화 반응 후에 글리콜을 더 첨가하여 탈아세탈화를 실시한 실시예 1및 2에서는 아세탈 2량체가 큰폭으로 감소하는 것을 알 수 있다.

Claims

비닐 에테르 함유 알코올을 에스테르 교환법에 의해 (메타)아크릴화하여 비닐 에테르 함유 (메타)아크릴산 에스테르로 하고, 산촉매 및 글리콜의 존재 하, 탈비닐화 반응을 실시한 후에, 글리콜을 더 첨가하여 탈아세탈화 반응을 실시하는 것을 특징으로 하는 히드록시알킬 (메타)아크릴산 에스테르의 제조 방법.
제1항에 있어서,
반응계내의 압력을 20~40kPa로 하여 탈비닐화 반응을 실시한 후, 탈아세탈화 반응을 10kPa 이하에서 실시하는 것을 특징으로 하는 히드록시알킬 (메타)아크릴산 에스테르의 제조 방법.