KR20110126753A - 프로바이오틱 박테리아를 함유하는 소아용 유성 현탁액 - Google Patents

프로바이오틱 박테리아를 함유하는 소아용 유성 현탁액 Download PDF

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KR20110126753A
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루카 모냐
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프로바이오티컬 에스.피.에이.
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Abstract

본 발명은 프로바이오틱 박테리아를 함유하는, 특히 소아 용도에 적합한 유성 현탁액에 관한 것이다.

Description

프로바이오틱 박테리아를 함유하는 소아용 유성 현탁액{OILY SUSPENSION CONTAINING PROBIOTIC BACTERIA FOR PAEDIATRIC USES}
본 발명은 프로바이오틱 박테리아를 함유하는, 특히 소아 용도에 적합한 유성 현탁액에 관한 것이다.
예를 들어, 소아 환자의 결장과 같은 장의 여러가지 질환을 치료하기 위하여 오일 및 젖산균(lactic bacteria)을 함유하는 액상 조성물들이 잘 알려져 있을 뿐만 아니라 시판 중에 있다.
그러나, 상기한 조성물은 이들의 용도를 한정시키는 몇가지 단점을 안고 있다.
첫번째 단점은 조성물 내의 박테리아의 불안정성과 관련된 것이다.
실제로, 오일 중에 침지된 젖산균은 안정성이 결여되어 있기 때문에, 시간이 지남에 따라 박테리아 부하물에 감소가 일어난다.
주어진 조성물에 대하여 최초로 주장된 박테리아 함량(bacterial load)이 그 내부의 박테리아의 안정성 결여로 인하여 시간이 지남에 따라 감소하는 것이다.
따라서, 출발 제품 중에 존재하는 초기 박테리아 함량은 제조 후, 비교적 단시간이 지난 후에도, 제품 라벨에 표기된 양에 미치지 못하게 되는데, 이는, 박테리아 함량이 감소하기 때문이다.
두번째 단점은 오일의 성질에 관한 것으로, 오일은 일단 생명체에 투여되면 박테리아의 생존능에 영향을 미칠 뿐만 아니라, 그의 효능 상태에도 영향을 미친다(생체내 생존능력 및 기능).
마지막으로, 조성물 자체의 안정성에 관하여도 문제점이 있다. 실제로, 오일 중에 침지된 젖산균은 일정 시간이 지나면 침전되거나 응집되어, 종국적으로 침전물을 형성하게 된다. 이러한 현상은 조성물의 "저장수명(shelf life)"을 변경시킬 수 있다.
따라서, 현재 시중에서 구입할 수 있는 조성물과 비교할 때, 안정성이 개선된, 오일 및 프로바이오틱 박테리아를 함유하는 액체 조성물을 개발할 필요가 있다. 실제로, 박테리아 초기 함량이 경시적으로 크게 감소함에 따라 상기 박테리아 함량이 극적으로 감소하는 현상이 일어나지 않는, 그러한 오일 및 프로바이오틱 박테리아를 함유하는 조성물을 제조하는 것이 중요하다. 마지막으로, 젖산균이 생존능력과 기능성을 우수하게 유지하도록 하는, 오일 및 프로바이오틱 젖산균을 함유하는 조성물이 필요하다.
본 출원인은 적어도 먹을 수 있고 인간 영양식으로 사용가능한, 적어도 1종의 오일 및 적어도 1종의 프로바이오틱 미생물을 함유하는, 첨부된 특허청구범위의 독립청구항에 설명된 바와 같은, 유성 현탁액을 제공함으로써 전술한 필요에 부응하였다.
본 발명의 대상 물질인 현탁액은 첨부된 특허청구범위의 독립청구항에 설명된 바와 같이, 소아 환자에 사용할 수 있다.
특히, 본 출원인은 식품 매트릭스와 프로바이오틱 미생물을 함유하는 조성물을 포함하는 보조제(supplement)를 실용화하였다.
후술되는 상세한 설명의 본 발명의 실시상태에는 본 발명의 예시 형태가 구체적으로 설명되어 있으며, 본 발명의 범위가 이들 예시 범위로 한정되는 것은 아니다.
프로바이오틱 미생물은 충분한 시간 동안 충분한 양으로 섭취된 경우 섭취자에게 이로운 효과를 나타낼 수 있는 살아있는 미생물이다.
프로바이오틱은 대개 락토바실루스(Lactobacillus), 비피도박테리움(Bifidobacterium), 스트렙토코쿠스(Streptococcus), 락토코쿠스(Lactococcus), 페디오코쿠스(Pediococcus), 프로피오니박테리움(Propionibacterium), 류코노스톡(Leuconostoc) 및 사카로마이세스(Saccharomyces) 속에 속한다.
락토바실루스 속의 젖산균들 중, 프로바이오틱 활성을 나타내는 종들은 엘. 아시도필루스(L. acidophilus), 엘. 크리스파투스(L. crispatus), 엘. 가세리(L. gasseri), 엘. 델브루에키(L. delbrueckii), 엘. 살리바리우스(L. salivarius), 엘. 카제이(L. casei), 엘. 파라카제이(L. paracasei), 엘. 플란타룸 군(L. plantarum), 엘. 람노수스(L. rhamnosus), 엘. 류테리(L. reuteri), 엘. 브레비스(L. brevis), 엘. 부크네리(L. buchneri), 엘. 퍼멘툼(L. fermentum), 엘. 프룩티보란스(L. fructivorans), 엘. 루미니스(L. ruminis), 엘. 사케이(L. sakei) 및 엘. 바기날리스(L. vaginalis)이다.
기타 젖산균으로는 스트렙토코쿠스 써모필루스(Streptococcus thermophilus), 페디오코쿠스 펜토사시우스(Pediococcus pentosaceous), 류코노스톡 아르젠티눔(Leuconostoc argentium) 및 메세네로이데스(mesenteroides) 및 비피도박테리움에 속하는 것들, 즉: 비. 아돌레센티스(B. adolescentis), 비. 앙글라툼(B. angulatum), 비. 비피둠(B. bifidum), 비. 브레베(B. breve), 비. 카테눌라툼(B. catenulatum), 비. 인판티스(B. infantis), 비. 락티스(B. lactis), 비. 롱엄(B. longum), 비. 슈도카테눌라툼(B. pseudocatenulatum)을 들 수 있다.
본 발명에 따른 유성 현탁액을 제조하는데 사용되는 프로바이오틱은 다음 종 으로부터 선택된다: 엘. 아시도필루스(L. acidophilus), 엘. 크리스파투스(L. crispatus), 엘. 가세리(L. gasseri), 엘. 델브루에키(L. delbrueckii), 엘. 살리바리우스(L. salivarius), 엘. 카제이(L. casei), 엘. 파라카제이(L. paracasei), 엘. 플란타룸 군(L. plantarum), 엘. 람노수스(L. rhamnosus), 엘. 류테리(L. reuteri), 엘. 브레비스(L. brevis), 엘. 부크네리(L. buchneri), 엘. 퍼멘툼(L. fermentum), 비. 아돌레센티스(B. adolescentis), 비. 앙글라툼(B. angulatum), 비. 비피둠(B. bifidum), 비. 브레베(B. breve), 비. 카테눌라툼(B. catenulatum), 비. 인판티스(B. infantis), 비. 락티스(B. lactis), 비. 롱엄(B. longum), 비. 슈도카테눌라툼(B. pseudocatenulatum) 및 에스. 써모필루스(S. thermoophilus).
본 발명의 바람직한 실시상태에서, 현탁액은 전술한 프로바이오틱 종으로부터 선택된 1 내지 6종의 균주, 좋기로는 2 내지 4종의 균주, 더욱 좋기로는 3종의 균주를 포함한다.
하기 표 1에는 본 발명의 목적에 알맞는 미생물 군이 수록되어 있다.
모든 균주들은 부다페스트 조약에 의거하여 기탁되었고 권한 있는 기탁 당국의 요청에 의하여 공중 이용가능하다.
프로바이오틱 박테리아는 고체 형태로 얻을 수 있고, 특히 분말, 탈수 분말 또는 동결건조 분말 형태로 얻을 수 있다.
본 발명의 유성 현탁액은 이 기술 분야의 당업자에게 알려진 기술에 따라 제조된다.
즉, 소정량의 오일을 교반기와 가열 수단이 구비된 용기에 넣는다. 이어서, 덩어리와 집괴게 형성되지 않도록 고체 형태의 프로바이오틱 박테리아를 교반 하에 서서히 첨가한다. 박테리아 첨가 완료 후, 얻어진 유성 현탁액을 교반하면서 1분 내지 30분 동안 유지하고, 이 동안, 온화하게 가열하여 온도를 25℃ 내지 40℃, 좋기로는 30℃ 내지 35℃로 올릴 수 있다.
본 발명의 바람직한 실시상태에서, 프로바이오틱 박테리아는 마이크로캡슐형, 즉, 좋기로는 식물 기원의 적어도 1종의 지질을 함유하는 조성물로 코팅된 형태로 이용될 수 있다. 이와 같은 마이크로캡슐형 박테리아를 오일에 첨가하고, 전술한 바와 동일한 공정을 수행한다. 본 발명의 도 다른 실시상태에서, 오일에 첨가된 박테리아는 마이크로캡슐형 박테리아 형태일 수도 있고 비마이크로캡슐형인 "네이키드(naked)" 박테리아일 수도 있다.
바람직한 실시상태에서, 프로바이오틱 박테리아는 식물 기원의 단일 코팅으로 코팅되는 것이 좋다.
또 다른 바람직한 실시상태에서, 프로바이오틱 미생물은 식물 기원의 제1 코팅과 제2 코팅으로 코팅된다.
바람직한 실시상태에서, 식물 기원의 지질은 융점이 35℃ 내지 75℃, 좋기로는 45℃ 내지 65℃, 더욱 좋기로는 50℃ 내지 60℃인 식물성 포화지방으로 이루어진 군으로부터 선택되는 것이 좋다.
바람직한 실시상태에서, 특정한 친수도를 갖는 식물성 포화지방을 사용할 수 있는데, 이러한 식물성 포화지방은 포화지방산의 모노- 및 디-글리세라이드, 포화 지방산과의 에스테르화 폴리글리세롤 및 유리 포화지방산으로부터 선택될 수 있다.
포화 지방산은 8 내지 32개의 탄소 원자, 좋기로는 12 내지 28개의 탄소 원자, 더욱 좋기로는 16 내지 24개의 탄소 원자를 가질 수 있다.
좋기로는, 코팅 지질이 폴리글리세릴 디스테아레이트(시판명 Plurol Searique WL 1009), 글리세릴 팔미토스테아레이트(시판명 Precicol Ato 50, 포화 지방산(시판명, Revel C), 비라우르계(non-lauric origin)의 수소첨가된 식물성 지방 및 수소첨가된 팜 지방(palm fat) 또는 스테아린으로부터 선택되는 것이 바람직하다.
첫 번째 실시상태에서, 프로바이오틱 박테리아는 단일 코팅(모노-코팅형)으로 코팅된다. 즉, 동일한 지질에 의한 단일 코팅(single coating)이 실시된다.
좋기로는 이러한 단일 코팅은 폴리글리세릴 디스테아레이트 또는 식물 기원의 폴리글리세롤 에스테르 또는 폴리글리세릴-6-디스테아레이트 CAS 61725-93-7 (시판명 Plurol Stearique WL1009)이다.
바람직한 실시상태에서, 동결건조된 미생물과 이들을 코팅하는 지질 코팅 물질의 중량비는 50:50 또는 40:60인 것이 좋다.
두 번째 바람직한 실시상태에서, 프로바이오틱 박테리아는 이중 코팅된 것이다. 즉, 서로 다른 2종의 지질로 이중 코팅을 연속적으로 실시한 것이다(이중 코팅: 제1 코팅과 제2 코팅이 서로 이격되어 있음).
좋기로는, 이들 2종의 지질은 수소첨가된 팜 지방(Tm=60℃) 및 글리세롤 디팔미토스테아레이트 (Tm=57-60℃). 2종의 지질을 동결건조된 박테리아에 연속 분무한다. 즉, 동결건조물에 2중 커버링을 실시하는 것이다: 여기서 첫번째 커버링은 수소첨가된 팜 지방으로, 그리고 두 번째 커버링은 글리세롤 디팔미토스테아레이트로 하되, 이들의 상호 비율은 3:1로 한다.
박테리아, 좋기로는 마이크로캡슐형태의 박테리아를 본 발명이 속한 기술 분야에 잘 알려져 있는 상법에 따라 마이크로캡슐화시킬 수 있다. 예를 들어, 지질 기반의 코팅 재료를 사용하는 유동층 기술을 이용할 수 있다(예를 들어 톱-스프레이 또는 보톰-스프레이).
첫 번째 실시상태에서, 수소첨가된 팜 지방(Tm=60℃)과 글리세롤 디팔미토스테아레이트(Tm=57-60℃)로부터 선택된 2종의 지질을 동결건조물에 연속적으로 분무하여, 즉, 동결건조물에 2중 커버링을 실시하여: 첫 번째는 수소첨가된 팜지방으로, 두 번째는 글리세롤 디팔미토스테아레이트로 커버링하되 이들 사이의 비율을 3:1로 한다. 세포를 이중 코팅하면 주변 환경으로부터 박테리아가 더 잘 밀봉되어, 외부와 교통하는 포어가 없는 연속 필름이 만들어진다. 그러나, 박테리아를 방출하여 이들 박테리아가 집락화되도록 하기 위해서는 이러한 래퍼(wrapper)는 장 수준에서 열려야만 한다. 선택된 지질은 산성 pH에 내성을 가짐으로 해서 위장에서는 그대로 코팅이 유지되는 반면, 약간만 염기성인 pH에도 민감하게 반응하여 장을 통과하는 동안 코팅에 구멍이 형성되어야만 한다.
유성 현탁액은 박테리아를 현탁액의 총 중량에 대해 30 중량% 이하의 양, 예컨대 0.05 중량% 내지 20 중량%의 양으로 함유하며; 좋기로는 현탁액의 총 중량에 대해 0.5 중량% 내지 10 중량%; 더욱 좋기로는 1.5 중량% 내지 5 중량%의 양으로 함유한다.
유성 현탁액은 소아 환자에게 투여하기에 적합한 먹을 수 있는 오일 1종 이상을 함유하며, 여기서 상기 오일은 올리브유, 옥수수유, 대두유, 땅콩유, 참기름, 어유 및 쌀기름으로 이루어진 군으로부터 선택된다.
좋기로는, 상기 오일은 생물학적 등급인 것이 좋고 제조 단계에 정제 단계 및/또는 냉압착 단계가 포함되는 것이 좋다.
유성 현탁액은 현탁액 총 중량에 대하여 1종 이상의 오일을 70 중량% 이상의 양으로 함유하며, 좋기로는 현탁액 총 중량에 대해 75 중량% 내지 95 중량%, 더욱 좋기로는 90 중량% 이상의 양으로 오일을 함유하는 것이 좋다.
좋기로는 오일 현탁액은 올리브유만을 함유하거나 또는 올리브유와 옥수수유 및/또는 대두유 및/또는 아마씨유를 함유하는 것이 좋다. 좋기로는 올리브유는 엑스트라버진 등급으로서 바이오 등급인 것이 좋다.
바람직한 실시상태에서, 유성 현탁액은 또한 실리카, 이산화규소, 실리카겔, 콜로이드형 실리카, 침전형 실리카, syloid
Figure pct00001
244, 탈크, 마그네슘 실리케이트, 산화마그네슘, 탄산마그네슘, 칼슘 실리케이트, 레시틴, 모노- 또는 디-글리세리드, 예컨대 글리세릴 모노스테아레이트, 글리세릴 모노올리에이트, 플루롤-올레산, 전분, 개질 전분, 곤약검, 잔탄검, 젤란검, 카라기난으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상의 미세 식품 화합물을 추가로 함유한다.
상기 물질들은 현탁액 총 중량에 대해 0.1 내지 15 중량%의 양으로 존재하며, 좋기로는 5 내지 10 중량%의 양으로 존재하는 것이 바람직하다.
이 경우 제조 공정에서 소정량의 오일을 예컨대 이산화규소와 같은 미세 분할된 식재료에, 교반 하에 첨가하는 한편, 완전히 용해될 때까지 오일 온도를 약 60℃로 승온시킨다.
별법으로, 이산화규소를 차가운 상태로 첨가할 경우; 녹이는 데에 보다 많은 시간이 필요할 것이다.
이어서, 현탁액을 60℃로부터 실온으로 냉각시킨다. 다음, 동결물질을 칭량하고 교반 하에 현탁액에 첨가하여 완전히 균일한 분산액이 얻어질 때까지 교반한다.
오일, 프로바이오틱 세균 및 미세분할된 물질을 포함하는 현탁액의 예를 표 2에 수록하였다.
바람직한 실시상태에서, 오일 현탁액은 추가로 및/또는 비피도제닉 활성을 갖는 1종 이상의 탄수화물 및/또는 1종 이상의 프리바이오틱 섬유소(prebiotic fibre)를 함유할 수 있다. 프리바이오틱 섬유소와 탄수화물은 이중 기능을 한다. 그 첫번째는 프리바이오틱 목적의 기능을 한다는 것이다. 두 번째는 농후제 및 안정화제로서의 기술적 목적을 갖는다는 것이다.
프리바이오틱 섬유소와 탄수화물은 예컨대, 이뉼린, 프럭토-올리고당(FOS), 갈락토- 및 트랜스갈락토-올리고당(GOS 및 TOS), 글루코-올리고당 (GOSα), 자일로-올리고당(XOS), 키토산-올리고당(COS) 대두(소야)-올리고당(SOS), 이소말토-올리고당(IMOS), 말토덱스트린, 내성전분, 펙틴, 사일륨, 아라비노-갈락탄, 글루코-만난, 갈락토-만난, 자일란, 락토사카로스, 락튤로스, 락티톨 및 여러가지 형태의 검, 아카시아 섬유소, 카루바 섬유소, 오트 섬유소, 대나부 섬유소, 시트러스 섬유소 및 일반적으로, 가식부와 불가식부를 함유하는 섬유소로부터 선택되며 이들은 서로 다양한 비율로 함유된다.
본 발명의 바람직한 실시상태에서, 상기 프리바이오틱 섬유와 탄수화물은 특히 글루코-올리고당 (GOSα), 프럭토-올리고당(FOS), 이눌린 및/또는 말토덱스트린으로부터 선택된다.
본 발명의 바람직한 실시상태에서, 이 조성물은 전술한 프리바이오틱 섬유 1종 이상을 함유하고/함유하거나 이들 2종 이상을 적절한 상대적인 백분 비율로 함유하는 적절한 혼합물을 함유한다.
비피도제닉 활성을 갖는 프리바이오틱 섬유 및/또는 탄수화물의 양은 존재한다면, 현탁액 총 중량에 대하여 0.5 중량% 내지 25 중량%, 좋기로는 1 중량% 내지 20 중량%, 더욱 좋기로는 5 중량% 내지 10 중량%이다. 이에 따라 현탁액은 공생 활성을 갖게 되는 것이다.
또한, 현탁액은 다른 활성 성분 및/또는 요소, 예컨대 비타민, 미네랄, 생물활성 펩타이드, 항산화작용을 갖는 물질, 저콜레스테롤혈증제, 저혈당제, 항염제 및 항감미제를 활성 성분 및 그의 1일 권장량에 따라 약간의 차이는 있으나, 좋기로는 현탁액의 총 중량에 대해 0.001 내지 10 중량%, 좋기로는 0.5 내지 5 중량%의 양으로 함유할 수 있다.
본 발명의 한가지 목적은 예컨대 소아 환자의 결장에서와 같은 장의 질환을 치료하기 위한 의약으로서 사용하기 위한 유성 현탁액을 제공하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은 소아 환자에 있어서 예컨대 결장과 같은 특정 장의 질환을 치료하기 위한 약제 또는 보조제를 제조하는데 있어서의 상기 미생물 균주의 용도에 관한 것이다.
본 출원인은 다음의 오일, 즉: 올리브유, 옥수수유, 냉압착식 대두유 및 냉압착식 아마씨유 중에서의 박테리아 함량의 감소를 시험하였다.
사용된 균주는 동결건조 형태의 LMG P-21380(락토바실러스 파라카제이 LPC 00)이었으며, 최초 함량은 400 MLD/g이었다. 오일 중 순수한 동결건조물의 혼합물을 제조하여 1 MLD/10 mg 오일 (오일 10 ml 중 2.5 mg)이 되도록 하였다. 그 결과를 표 3에 나타내었다. 표 3에서: 1) 바이오 올리브유, 2) 옥수수유, 3) 해바라기유, 4) 냉압착식 대두유, 5) 냉압착식 아마씨유.
T0 = 출발 시간, E-05 = 1 x 10-5, E-09 = 1 x 10-9, E-14 = 1 x 10-14,
Bn = 십억(빌리언)
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Claims (17)

  1. 특히 소아용의 유성 현탁액으로서,
    - 올리브유, 옥수수유, 대두유, 아마씨유, 땅콩유, 참기름, 어유 및 쌀기름으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상의 식품 오일을 현탁액 총 중량에 대하여 70 중량% 이상의 양으로 함유하고,
    - 엘. 아시도필루스(L. acidophilus), 엘. 크리스파투스(L. crispatus), 엘. 가세리(L. gasseri), 엘. 델브루에키(L. delbrueckii), 엘. 살리바리우스(L. salivarius), 엘. 카제이(L. casei), 엘. 파라카제이(L. paracasei), 엘. 플란타룸 군(L. plantarum), 엘. 람노수스(L. rhamnosus), 엘. 류테리(L. reuteri), 엘. 브레비스(L. brevis), 엘. 부크네리(L. buchneri), 엘. 퍼멘툼(L. fermentum), 비. 아돌레센티스(B. adolescentis), 비. 앙글라툼(B. angulatum), 비. 비피둠(B. bifidum), 비. 브레베(B. breve), 비. 카테눌라툼(B. catenulatum), 비. 인판티스(B. infantis), 비. 락티스(B. lactis), 비. 롱엄(B. longum), 비. 슈도카테눌라툼(B. pseudocatenulatum) 및 에스. 써모필루스(S. thermoophilus) 종으로 이루어진 군으로부터 선택된 미생물 균주 1종 이상을 함유하며,
    여기서 상기 균주는 현탁액의 총 중량에 대해 30 중량% 이하의 양으로 존재하며, 상기 미생물은 융점이 35℃ 내지 75℃인 1종 이상의 식물성 지질을 함유하는 1종 이상의 코팅에 의해 코팅된 것인, 특히 소아용의 유성 현탁액.
  2. 제1항에 있어서, 오일은 올리브유만으로 구성되고; 좋기로는 옥수수유 및/또는 대두유 및/또는 아마씨유와 혼합된 올리브유인 것인 현탁액.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 오일 현탁액은 추가로 현탁액 총 중량에 대하여 실리카, 이산화규소, 실리카겔, 콜로이드형 실리카, 침전형 실리카, 탈크, 마그네슘 실리케이트, 산화마그네슘, 탄산마그네슘, 칼슘 실리케이트, 레시틴, 모노- 또는 디-글리세리드, 예컨대 글리세릴 모노스테아레이트, 글리세릴 모노올리에이트, 플루롤-올레산, 전분, 개질 전분, 곤약검, 잔탄검, 젤란검, 카라기난으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상의 미세 식품 화합물을 추가로 함유하는 것인 현탁액.
  4. 제1항 내지 제3항 중 어느 하나의 항에 있어서, 상기 유성 현탁액은, 이뉼린, 프럭토-올리고당(FOS), 갈락토- 및 트랜스갈락토-올리고당(GOS 및 TOS), 글루코-올리고당 (GOSα), 자일로-올리고당(XOS), 키토산-올리고당(COS) 대두(소야)-올리고당(SOS), 이소말토-올리고당(IMOS), 말토덱스트린, 내성전분, 펙틴, 사일륨, 아라비노-갈락탄, 글루코-만난, 갈락토-만난, 자일란, 락토사카로스, 락튤로스, 락티톨 및 여러가지 형태의 검, 아카시아 섬유소, 카루바 섬유소, 오트 섬유소, 대나부 섬유소, 시트러스 섬유소로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상의 프리바이오틱 섬유소 및/또는 1종 이상의 비피도제닉 탄수화물을, 현탁액 총 중량에 대하여 0.5 내지 25 중량의 양으로 더 함유하는 것인 현탁액.
  5. 제4항에 있어서, 상기 1종 이상의 섬유소와 상기 1종 이상의 탄수화물은 글루코-올리고당(GOSα), 프럭토-올리고당(FOS), 이뉼린 및/또는 말토덱스트린으로 이루어진 군으로부터 선택된 것인 현탁액.
  6. 제1항 내지 제5항 중 어느 하나의 항에 있어서, 상기 식물성 지질은 융점이 45℃ 내지 65℃인 것인 현탁액.
  7. 제6항에 있어서, 상기 식물성 지질은 융점이 50℃ 내지 60℃인 것인 현탁액.
  8. 제1항 내지 제7항 중 어느 하나의 항에 있어서, 상기 미생물 균주는 단일 지질 코팅으로 코팅된 것인 현탁액.
  9. 제8항에 있어서, 상기 지질 코팅은 폴리글리세릴-6-디스테아레이트로 이루어지며, 좋기로는 미생물 중량 대 지질 코팅의 비율은 50:50 또는 40:60인 것인 현탁액.
  10. 제1항 내지 제9항 중 어느 하나의 항에 있어서, 상기 미생물 균주는 제1 지질 코팅 및 제2 지질 코팅으로 코팅된 것인 현탁액.
  11. 제10항에 있어서, 제1 지질 코팅은 수소첨가된 팜 지방으로 구성된 것이고 제2 지질 코팅은 글리세롤 디팔미토스테아레이트로 구성된 것이벼 제1 지질 코팅과 제2 지질 코팅의 중량비는 좋기로는 3:1인 것인 현탁액.
  12. 제1항 내지 제11항 중 어느 하나의 항에 있어서, 소아 환자의 예를 들면 결장과 같은 장의 질환을 치료하기 위한 의약으로서 사용되기 위한 것인 현탁액.
  13. 소아 환자의 예를 들면 결장과 같은 장의 질환을 치료하기 위한, 제1항 내지 제12항 중 어느 하나의 항에 기재된 현탁액의 제조를 위한, 제1항에 기재된 미생물 종들로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상의 미생물 균주의 용도.
  14. 제13항에 있어서, 상기 미생물은 단일 지질 코팅으로 코팅된 것인 용도.
  15. 제14항에 있어서, 상기 지질 코팅은 폴리글리세릴-6-디스테아레이트로 이루어지며 여기서 미생물 대 상기 지질 코팅의 중량비는 50:50 또는 40:60인 것인 용도.
  16. 제13항에 있어서, 상기 미생물 균주는 제1 지질 코팅 및 제2 지질 코팅으로 코팅된 것인 용도.
  17. 제16항에 있어서, 상기 제1 코팅은 수소첨가된 팜 지방으로 구성된 것이고 제2 지질 코팅은 글리세롤 디팔미토스테아레이트로 이루어진 것이며 제1 코팅 대 제2 코팅의 중량비는 좋기로는 3:1인 것인 용도.

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