KR20110106898A

KR20110106898A - 피부 및/또는 모발 케어 활성제를 사용한 포유류 각질 조직의 조절

Info

Publication number: KR20110106898A
Application number: KR1020117017204A
Authority: KR
Inventors: 도모히로 하코자키
Original assignee: 더 프록터 앤드 갬블 캄파니
Priority date: 2009-01-29
Filing date: 2010-01-27
Publication date: 2011-09-29
Also published as: WO2010088225A3; EP2381919A2; CN102300551A; US20100189669A1; US9676696B2; JP2012516337A; WO2010088225A2

Abstract

플로로진(phlorogine), 플로로진 BG, 데옥시알부틴, 수크로스 다이라우레이트, 바쿠치올(bakuchiol), 피레노인(pyrenoine), 밀리트(millet), 아르라톤 이산(arlatone dioic acid), 신남산, 페룰산, 아크로막실(achromaxyl), 메틸 니코틴아미드, 유용성 감초(licorice) 추출물, 엽산, 운데실렌산, 아연 운데실레네이트, L-트립토판, 티아민 HCl, 헥실레소르시놀, 리피다미 레드 바인(lipidami red vine), 드라고신, 메틸 젠티세이트, 이노시톨, 심다이올(symdiol) 68, 라미나인(laminaine), 이들의 염, 이들의 유도체, 이들의 전구체, 및/또는 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택되는 활성제를 포함하는 개인 케어 조성물. 개인 케어 조성물을 국소적으로 적용함으로써 포유류 각질 조직 상태를 조절하는 방법도 제공된다.

Description

피부 및/또는 모발 케어 활성제를 사용한 포유류 각질 조직의 조절 {Regulation of Mammalian Keratinous Tissue Using SKIN and/or hair CARE ACTIVES}

본 발명은 피부 및/또는 모발 케어 활성제를 함유하는 개인 케어 조성물에 관한 것이다. 그러한 조성물은 처치를 필요로 하는 포유류 각질 조직의 상태의 조절, 특히 피부 미백에 유용하다.

현재, 피부, 모발 및 손발톱과 같은 각질 조직의 건강 및 물리적 외양을 개선하는 것에 관한 많은 개인 케어 제품들을 소비자들이 구할 수 있다. 이들 제품의 대다수는 피부의 노화 또는 사람 피부에의 환경적 손상과 전형적으로 관련된 피부 주름살 및 생체 조직적 변화를 지연, 최소화 또는 심지어 제거하는 것에 관한 것이다. 그러나 미백 또는 색소 침착 감소용 화장 제제로 작용함으로써 고르지 못한 피부 톤을 방지, 지연 및/또는 처치하는 화장 제제에 대한 필요성이 또한 존재한다.

포유류 각질 조직, 특히 사람 피부 및 모발은 외인성 및 내인성 인자 모두에 의한 다양한 손상에 노출된다. 그러한 외인성 인자는 자외선 방사, 환경 오염, 바람, 열, 적외선 방사, 낮은 습도, 강한 계면활성제, 연마제 등을 포함한다. 한편, 내인성 인자는 자연적 노화 및 피부 내부로부터의 기타 생화학적 변화를 포함한다. 외인성이건 내인성이건 간에, 이들 인자들은 피부 손상의 가시적 징후로 나타난다. 전형적인 피부 손상은 나이가 들어감에 따라 자연적으로 발생하는 피부의 얇아짐을 포함한다. 그러한 얇아짐으로, 피부에 보충되는 세포와 혈관이 감소할 뿐만 아니라 진피-표피 접합부가 평평해져 이 접합부의 기계적인 내성이 더 약해지게 된다. 예를 들어, 문헌[Oikarinen, "The Aging of Skin: Chronoaging Versus Photoaging," Photodermatol. Photoimmunol. Photomed., vol. 7, pp. 3-4, 1990]을 참조한다. 노화 또는 손상 피부에서 보여지는 기타 손상 또는 변화에는 잔주름, 주름살, 과다 색소 침착, 창백함, 처짐, 눈밑 다크 서클, 부은 눈, 확대된 모공, 교체(turnover) 속도 감소, 및 비정상적인 박리(desquamation) 또는 박피(exfoliation)가 포함된다. 외인성 및 내인성 인자들의 결과로서 나타나는 추가의 손상은 가시적인 죽은 피부(즉, 비늘화(flaking), 벗겨짐(scaling), 건조함, 거칠음(roughness))를 포함한다. 모발에 있어서, 이들 외인성 및 내인성 인자는 다른 문제 중에서도 모발의 탈색, 머리끝 갈라짐(split ends), 부서지기 쉬움(fragility), 거칠음, 모발 손실, 모발 성장 속도 감소 등에 기여할 수 있다. 따라서, 이들 각질 조직 상태를 치료하는 방법과 제품이 필요하다.

본 발명은 플로로진(phlorogine), 플로로진 BG, 데옥시알부틴, 수크로스 다이라우레이트, 바쿠치올(bakuchiol), 피레노인(pyrenoine), 밀리트(millet), 아르라톤 이산 (arlatone dioic acid), 신남산, 페룰산, 아크로막실(achromaxyl), 메틸 니코틴아미드, 유용성 감초(licorice) 추출물, 엽산, 운데실렌산, 아연 운데실레네이트, L-트립토판, 티아민 HCl, 헥실레소르시놀, 리피다미 레드 바인(lipidami red vine), 드라고신, 메틸 젠티세이트, 이노시톨, 심다이올(symdiol) 68, 라미나인(laminaine), 이들의 염, 이들의 유도체, 이들의 전구체, 및/또는 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택되는 활성제; 당 아민, N-아세틸글루코사민, 비타민 B3, 레티노이드, 펩티드, 피토스테롤, 헥사미딘, 살리실산, N-아실 아미노산 화합물, 썬스크린, 헤스페리딘, 테트라하이드로커큐민(tetrahydrocurcumin), 아연 피리티온, 항진균제, 및 효모 추출물, 이들의 염, 이들의 유도체, 이들의 전구체, 및/또는 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 하나의 부가적인 피부 및/또는 모발 케어 활성제; 및 피부학적으로 허용가능한 담체를 포함하는 개인 케어 조성물에 관한 것이다.

본 발명은 또한 플로로진, 플로로진 BG, 데옥시알부틴, 수크로스 다이라우레이트, 바쿠치올, 피레노인, 밀리트, 아르라톤 이산, 신남산, 페룰산, 아크로막실, 메틸 니코틴아미드, 유용성 감초 추출물, 엽산, 운데실렌산, 아연 운데실레네이트, L-트립토판, 티아민 HCl, 헥실레소르시놀, 리피다미 레드 바인, 드라고신, 메틸 젠티세이트, 이노시톨, 심다이올 68, 라미나인, 이들의 염, 이들의 유도체, 이들의 전구체, 및/또는 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택되는 활성제를 포함하는 개인 케어 조성물을 조직의 원하는 부위에 국소 적용하는 단계; 및 그 후에 썬스크린 활성제를 포함하는 제2 개인 케어 조성물을 조직의 원하는 부위에 적용하는 단계를 포함하는, 포유류 각질 조직의 상태를 조절하기 위한 방법에 관한 것이다.

본 발명은 또한 플로로진, 플로로진 BG, 데옥시알부틴, 수크로스 다이라우레이트, 바쿠치올, 피레노인, 밀리트, 아르라톤 이산, 신남산, 페룰산, 아크로막실, 메틸 니코틴아미드, 유용성 감초 추출물, 엽산, 운데실렌산, 아연 운데실레네이트, L-트립토판, 티아민 HCl, 헥실레소르시놀, 리피다미 레드 바인, 드라고신, 메틸 젠티세이트, 이노시톨, 심다이올 68, 라미나인, 이들의 염, 이들의 유도체, 이들의 전구체, 및/또는 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택되는 활성제를 포함하는 개인 케어 조성물을 국소 적용하는 단계; 및 에너지 전달 장치를 통해 조직의 부위에 에너지를 인가하는 단계를 포함하는, 포유류 각질 조직의 상태를 조절하기 위한 방법에 관한 것이다.

달리 명시되지 않는 한, 본 명세서에서 사용되는 모든 백분율과 비는 총 조성물의 중량을 기준으로 한 것이며 모든 측정은 25℃의 온도에서 행해진 것이다.

본 발명의 조성물은 본 명세서에서 기술된 필수 성분뿐만 아니라 선택 성분을 포함하거나, 이들로 본질적으로 이루어지거나, 이들로 이루어질 수 있다. 본 명세서에서 사용되는 바와 같이, "본질적으로 이루어진"이라는 것은 조성물 또는 성분이 부가적인 성분을 포함할 수도 있으나, 이 부가 성분들이 청구된 조성물 또는 방법의 기본적이고 신규한 특성을 실질적으로 변경하지는 않는 경우만을 의미한다.

본 명세서에서 사용되는 바와 같이, "각질 조직"이라는 용어는 피부, 모발, 발톱, 손톱, 표피(cuticle), 발굽 등을 포함하지만 그에 한정되지는 않는 포유류의 가장 바깥 쪽의 보호 외피로서 배치된 케라틴 함유층을 말한다.

본 명세서에서 사용되는 바와 같이, "국소 적용"이라는 용어는 본 발명의 조성물을 각질 조직의 표면 상에 적용하거나 바르는 것을 의미한다.

본 명세서에서 사용되는 바와 같이, "피부학적으로 허용가능한"이라는 용어는 설명되는 조성물 또는 성분들이 과도한 독성, 불상용성, 불안정성, 알러지 반응 등이 없이 사람의 각질 조직과 접촉하여 사용하기에 적합하다는 것을 의미한다.

본 명세서에서 사용되는 바와 같이, "안전하고 유효한 양"이라는 용어는, 독립적이거나 조합적으로 본 명세서에 개시된 효과들을 포함하는 긍정적인 효과, 바람직하게는 긍정적인 각질 조직 외양 또는 촉감 상의 효과를 유의하게 유발하기에 충분하지만, 심각한 부작용을 회피하기에 충분히 적은(즉, 숙련자의 타당한 판단의 범주 내에서 합리적인 효과 대 위험 비를 제공하는) 화합물 또는 조성물의 양을 의미한다.

본 명세서에서 사용되는 바와 같이, "염증 후 과다 색소 침착"이라는 용어는 특히 진한 피부의 대상에서 염증성 사건(예를 들어, 여드름, 긁힘, 곤충 쏘임 또는 물림, 햇볕에 탐 등)에 대한 반응으로서의 멜라닌 함량의 변화를 말한다.

본 명세서에서 사용되는 "과다 색소 침착"이라는 용어는 색소 침착이 피부의 인접 부위의 색소 침착보다 큰 피부 부위(예를 들어, 색소성 반점 및 검버섯 등)를 말한다.

본 명세서에서 사용되는 바와 같이, "박리, 박피 및/또는 교체"라는 용어는 피부 각질층(경질층(horny layer) 포함)의 상층의 제거를 의미한다.

본 명세서에서 사용되는 바와 같이, "지성 및/또는 광택성 외양"이라는 용어는 오일, 피지 및/또는 땀이 각 원천 분비선으로부터 분비될 때 포유류 피부가 나타내는 경향이 있는 번들거리는(glossy) 외양을 의미한다.

본 명세서에서 사용되는 바와 같이, "처짐"이라는 용어는 피부 엘라스틴의 손실, 손상, 변경 및/또는 비정상의 결과로서 발생하는 피부의 이완 또는 느슨해짐 등의 상태를 의미한다.

본 명세서에서 사용되는 바와 같이, "매끄러움" 및 "유연화"라는 용어는 각질 조직의 표면을 변경시켜 그의 촉각이 개선되도록 하는 것을 의미한다.

본 명세서에서 사용되는 바와 같이, "창백함"이라는 용어는 피부 성분들의 손실, 손상, 변경 및/또는 비정상의 결과로서 일어나는 피부의 창백한 색 또는 노란 색 등의 상태를 의미하며, 이들 성분들은 단백질 당화 및 리포푸신의 축적과 같은 과정 또는 피부 노화에 전형적으로 수반되는 말초 혈류의 감소로 인해 (예를 들어, 노란색으로) 색상을 띠게 된다.

본 발명의 조성물은 국소 적용과 각질 조직 상태를 조절하는 데에 유용하다. 신체에 대한 내부적 및/또는 외부적 요인에 의해 유발되거나 야기될 수 있는 상태로 인해, 각질 조직 상태, 특히 사람의 피부 상태의 조절이 종종 요구된다. 예를 들어, "피부 상태 조절"은 피부 상태를 예방적으로 조절하는 것 및/또는 치료적으로 조절하는 것을 포함하며, 이하의 효과들 중 하나 이상을 수반할 수도 있다: (예를 들어, 피부를) 두껍게 하여(즉, 피부의 표피층 및/또는 진피층 및/또는 피하층(예를 들어, 피하 지방 또는 근육) 및 적용가능한 경우 손발톱 및 모간의 각질층을 구축시켜) 위축을 감소시킴, 진피-표피 경계의 회선부(convolution)를 증가시킴, 비-멜라닌성 피부 변색, 예를 들어 눈밑 다크서클, 반점(blotching)(예를 들어, 빨간 코로 인한 불균일한 붉은 착색)(이하, "붉은 반점"으로 불림), 및 창백함(창백하거나 노란 색)을 감소시킴, 모세혈관 확장증 또는 거미상 혈관에 의해 야기되는 변색을 감소시킴, 및 멜라닌으로 인한 변색(예를 들어, 색소성 반점, 검버섯, 불균일한 색소 침착) 및 피부의 기타 발색단(예를 들어, 리포푸신, 당화에 따라 발생하는 것들과 같은 단백질 가교 결합 등)에 기인한 변색을 감소시킴. 본 명세서에서 사용되는 바와 같이, 피부 상태의 예방적 조절은 가시적이고/이거나 촉각적인 피부의 불연속성(예를 들어, 피부에 있어서의 가시적으로 또는 촉감에 의해 감지될 수 있는 피부결 불규칙성, 잔주름, 주름, 처짐, 튼살, 셀룰라이트, 부은 눈 등)을 지연, 최소화 및/또는 방지하는 것을 포함한다. 본 명세서에서 사용되는 바와 같이, 피부 상태의 치료적 조절은 피부에 있어서의 불연속성의 개선(예를 들어, 감소, 최소화 및/또는 제거)을 포함한다. 피부 상태의 조절은 피부 외양 및/또는 촉감의 개선을 수반한다.

본 명세서에서 사용되는 바와 같이, "피부 상태의 조절"이라는 용어는 원인의 기작에 상관없이 그러한 징후의 조절을 포함하는 것을 의도한다.

본 발명의 조성물은 그 필수 성분 및 선택 성분을 포함하여 이하에서 상세히 설명된다.

I. 개인 케어 조성물

A. 활성제

본 발명은 플로로진, 플로로진 BG, 데옥시알부틴, 수크로스 다이라우레이트, 바쿠치올, 피레노인, 밀리트, 아르라톤 이산, 신남산, 페룰산, 아크로막실, 메틸 니코틴아미드, 유용성 감초 추출물, 엽산, 운데실렌산, 아연 운데실레네이트, L-트립토판, 티아민 HCl, 헥실레소르시놀, 리피다미 레드 바인, 드라고신, 메틸 젠티세이트, 이노시톨, 심다이올 68, 라미나인, 이들의 염, 이들의 유도체, 이들의 전구체, 및/또는 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택되는 활성제를 포함할 수 있다.

본 발명의 활성제는 피부 미백에 유용할 수 있다. 피부 미백은 항산화 기작, 트립신 억제, 항염증 기작, 산화질소 제거, 타이로시나아제 억제 등을 비롯한 다수의 기작을 통하여 발생할 수도 있다. 따라서, 이들 기작을 갖는 화합물은 피부를 미백시킬 가능성이 있다.

1. 플로로진 및 플로로진 BG

본 발명의 조성물은 안전하고 유효한 양의 플로로진 (라미나리아 사카리나(Laminaria Saccharina) 추출물)을 포함할 수 있다. 존재하는 경우, 조성물은 조성물의 중량을 기준으로 플로로진 및/또는 플로로진 BG를 약 0.0001% 내지 약 50%, 일 실시 형태에서는 약 0.001% 내지 약 20%, 다른 실시 형태에서는 약 0.01% 내지 약 10%의 양으로 포함한다. 또 다른 실시 형태에서, 조성물은 총 조성물 중량을 기준으로 약 0.1% 내지 약 5%, 그리고 또 다른 실시 형태에서는 약 0.5% 내지 약 3%의 플로로진 및/또는 플로로진 BG를 포함한다. 본 발명에 유용한 플로로진은 또한 그의 유도체 및 염을 포함할 수 있다. 플로로진은 물, PG, 및 라미나리아 사카리나 추출물의 배합물이다. 플로로진 BG는 물, BG, 및 라미나리아 사카리나 추출물의 배합물이다. 플로로진 및 플로로진 BG는 프랑스 소재의 바이오텍 마린(Biotech Marine)을 포함하는 다양한 공급처로부터 구매할 수 있다.

2. 데옥시알부틴

본 발명의 조성물은 안전하고 유효한 양의 데옥시알부틴을 포함할 수 있다. 존재하는 경우, 조성물은 조성물의 중량을 기준으로 데옥시알부틴을 약 0.0001% 내지 약 50%, 일 실시 형태에서는 약 0.001% 내지 약 20%, 다른 실시 형태에서는 약 0.01% 내지 약 10%의 양으로 포함한다. 또 다른 실시 형태에서, 조성물은 총 조성물 중량을 기준으로 약 0.1% 내지 약 5%, 그리고 또 다른 실시 형태에서는 약 0.5% 내지 약 3%의 데옥시알부틴을 포함한다. 본 발명에 유용한 데옥시알부틴은 그의 유도체 및 염을 포함할 수 있다. 데옥시알부틴은 독일 소재의 기린더스(Girindus)를 포함하는 다양한 공급처로부터 구매할 수 있다.

3. 수크로스 다이라우레이트

본 발명의 조성물은 안전하고 유효한 양의 수크로스 다이라우레이트를 포함할 수 있다. 존재하는 경우, 조성물은 조성물의 중량을 기준으로 수크로스 다이라우레이트를 약 0.0001% 내지 약 50%, 일 실시 형태에서는 약 0.001% 내지 약 20%, 다른 실시 형태에서는 약 0.01% 내지 약 10%의 양으로 포함한다. 또 다른 실시 형태에서, 조성물은 총 조성물 중량을 기준으로 약 0.1% 내지 약 5%, 그리고 또 다른 실시 형태에서는 약 0.5% 내지 약 3%의 수크로스 다이라우레이트를 포함한다.

본 발명에 유용한 수크로스 다이라우레이트는 또한 그의 유도체 및 염을 포함할 수 있다.

수크로스 다이라우레이트는 독일 소재의 코그니스 몬하임(Cognis Monheim)을 포함하는 다양한 공급처로부터 구매할 수 있다.

4. 바쿠치올

본 발명의 조성물은 안전하고 유효한 양의 바쿠치올을 포함할 수 있다. 바쿠치올은 페놀, 4-[(1E, 3S)-3-에테닐-3,7-다이메틸-1,6 옥타다이에닐] 또는 몬테르펜 페놀로서 알려져 있다. 존재하는 경우, 조성물은 조성물의 중량을 기준으로 바쿠치올을 약 0.0001% 내지 약 50%, 일 실시 형태에서는 약 0.001% 내지 약 20%, 다른 실시 형태에서는 약 0.01% 내지 약 10%의 양으로 포함한다. 또 다른 실시 형태에서, 조성물은 총 조성물 중량을 기준으로 약 0.1% 내지 약 5%, 그리고 또 다른 실시 형태에서는 약 0.5% 내지 약 3%의 바쿠치올을 포함한다.

본 발명에 유용한 바쿠치올은 또한 그의 유도체 및 염을 포함할 수 있다. 바쿠치올은 미국 소재의 신톤 리미티드(Sython ltd.)를 포함하는 다양한 공급처로부터 구매할 수 있다.

5. 피레노인

본 발명의 조성물은 안전하고 유효한 양의 피레노인을 포함할 수 있다. 피레노인은 BG, 물, 조류(algae) 추출물을 포함하며 폴리페놀이 풍부하다. 존재하는 경우, 조성물은 조성물의 중량을 기준으로 피레노인을 약 0.0001% 내지 약 50%, 일 실시 형태에서는 약 0.001% 내지 약 20%, 다른 실시 형태에서는 약 0.01% 내지 약 10%의 양으로 포함한다. 또 다른 실시 형태에서, 조성물은 총 조성물 중량을 기준으로 약 0.1% 내지 약 5%, 그리고 또 다른 실시 형태에서는 약 0.5% 내지 약 3%의 피레노인을 포함한다.

본 발명에 유용한 피레노인은 또한 그의 유도체 및 염을 포함할 수 있다.

피레노인은 프랑스 소재의 바이오텍 마린을 포함하는 다양한 공급처로부터 구매할 수 있다.

6. 밀리트

본 발명의 조성물은 안전하고 유효한 양의 밀리트를 포함할 수 있다. 존재하는 경우, 조성물은 조성물의 중량을 기준으로 밀리트를 약 0.0001% 내지 약 50%, 일 실시 형태에서는 약 0.001% 내지 약 20%, 다른 실시 형태에서는 약 0.01% 내지 약 10%의 양으로 포함한다. 또 다른 실시 형태에서, 조성물은 총 조성물 중량을 기준으로 약 0.1% 내지 약 5%, 그리고 또 다른 실시 형태에서는 약 0.5% 내지 약 3%의 밀리트를 포함한다.

본 발명에 유용한 밀리트는 기장(panicum miliaceum) 종자 추출물을 포함한다. 본 발명에 유용한 밀리트는 또한 그의 유도체를 포함할 수 있다.

밀리트는 프랑스 소재의 알반 물러(Alban Muller)를 포함하는 다양한 공급처로부터 구매할 수 있다.

7. 아르라톤 이산 (ODA 화이트)

본 발명의 조성물은 안전하고 유효한 양의 아르라톤 이산을 포함할 수 있다. 아르라톤 이산은 옥타데센이산을 포함할 수 있다. 존재하는 경우, 조성물은 조성물의 중량을 기준으로 아르라톤 이산을 약 0.0001% 내지 약 50%, 일 실시 형태에서는 약 0.001% 내지 약 20%, 다른 실시 형태에서는 약 0.01% 내지 약 10%의 양으로 포함한다. 또 다른 실시 형태에서, 조성물은 총 조성물 중량을 기준으로 약 0.1% 내지 약 5%, 그리고 또 다른 실시 형태에서는 약 0.5% 내지 약 3%의 아르라톤 이산을 포함한다.

아르라톤 이산은 세더마(Sederma)를 포함하는 다양한 공급처로부터 구매할 수 있다.

8. 신남산

본 발명의 조성물은 안전하고 유효한 양의 신남산을 포함할 수 있다. 존재하는 경우, 조성물은 조성물의 중량을 기준으로 신남산을 약 0.0001% 내지 약 50%, 일 실시 형태에서는 약 0.001% 내지 약 20%, 다른 실시 형태에서는 약 0.01% 내지 약 10%의 양으로 포함한다. 또 다른 실시 형태에서, 조성물은 총 조성물 중량을 기준으로 약 0.1% 내지 약 5%, 그리고 또 다른 실시 형태에서는 약 0.5% 내지 약 3%의 신남산을 포함한다.

신남산은 호프멘 인터내셔널(Hofmen International)을 포함하는 다양한 공급처로부터 구매할 수 있다.

9. 페룰산

본 발명의 조성물은 안전하고 유효한 양의 페룰산을 포함할 수 있다. 존재하는 경우, 조성물은 조성물의 중량을 기준으로 페룰산을 약 0.0001% 내지 약 50%, 일 실시 형태에서는 약 0.001% 내지 약 20%, 다른 실시 형태에서는 약 0.01% 내지 약 10%의 양으로 포함한다. 또 다른 실시 형태에서, 조성물은 총 조성물 중량을 기준으로 약 0.1% 내지 약 5%, 그리고 또 다른 실시 형태에서는 약 0.5% 내지 약 3%의 페룰산을 포함한다.

페룰산은 일본 소재의 츠노 라이스 파인 케미칼스, 컴퍼니 리미티드(Tsuno rice fine chemicals, co. ltd.)를 포함하는 다양한 공급처로부터 구매할 수 있다.

10. 아크로막실

본 발명의 조성물은 안전하고 유효한 양의 아크로막실을 포함할 수 있다. 아크로막실은 브라시카 나푸스(brassica napus) 추출물이다. 존재하는 경우, 조성물은 조성물의 중량을 기준으로 아크로막실을 약 0.0001% 내지 약 50%, 일 실시 형태에서는 약 0.001% 내지 약 20%, 다른 실시 형태에서는 약 0.01% 내지 약 10%의 양으로 포함한다. 또 다른 실시 형태에서, 조성물은 총 조성물 중량을 기준으로 약 0.1% 내지 약 5%, 그리고 또 다른 실시 형태에서는 약 0.5% 내지 약 3%의 아크로막실을 포함한다.

아크로막실은 아이에스피(ISP) 및/또는 빈센스(Vincence)를 포함하는 다양한 공급처로부터 구매할 수 있다.

11. 메틸 니코틴아미드

본 발명의 조성물은 안전하고 유효한 양의 메틸 니코틴아미드를 포함할 수 있다. 존재하는 경우, 조성물은 조성물의 중량을 기준으로 메틸 니코틴아미드를 약 0.0001% 내지 약 50%, 일 실시 형태에서는 약 0.001% 내지 약 20%, 다른 실시 형태에서는 약 0.01% 내지 약 10%의 양으로 포함한다. 또 다른 실시 형태에서, 조성물은 총 조성물 중량을 기준으로 약 0.1% 내지 약 5%, 그리고 또 다른 실시 형태에서는 약 0.5% 내지 약 3%의 메틸 니코틴아미드를 포함한다.

메틸 니코틴아미드는 티씨아이 아메리카 래브러토리 케미칼스(TCI America Laboratory Chemicals)를 포함하는 다양한 공급처로부터 구매할 수 있다.

12. 유용성 감초 추출물

본 발명의 조성물은 안전하고 유효한 양의 유용성 감초 추출물을 포함할 수 있다. 존재하는 경우, 조성물은 조성물의 중량을 기준으로 유용성 감초 추출물을 약 0.0001% 내지 약 50%, 일 실시 형태에서는 약 0.001% 내지 약 20%, 다른 실시 형태에서는 약 0.01% 내지 약 10%의 양으로 포함한다. 또 다른 실시 형태에서, 조성물은 총 조성물 중량을 기준으로 약 0.1% 내지 약 5%, 그리고 또 다른 실시 형태에서는 약 0.5% 내지 약 3%의 유용성 감초 추출물을 포함한다.

유용성 감초 추출물은 바이오랜드(Bioland)를 포함하는 다양한 공급처로부터 구매할 수 있다.

13. 엽산

본 발명의 조성물은 안전하고 유효한 양의 엽산을 포함할 수 있다. 존재하는 경우, 조성물은 조성물의 중량을 기준으로 엽산을 약 0.0001% 내지 약 50%, 일 실시 형태에서는 약 0.001% 내지 약 20%, 다른 실시 형태에서는 약 0.01% 내지 약 10%의 양으로 포함한다. 또 다른 실시 형태에서, 조성물은 총 조성물 중량을 기준으로 약 0.1% 내지 약 5%, 그리고 또 다른 실시 형태에서는 약 0.5% 내지 약 3%의 엽산을 포함한다.

엽산은 미국 뉴저지주 사우스 플레인필드 소재의 액티브 컨셉츠 엘엘씨(Active Concepts LLC)를 포함하는 다양한 공급처로부터 구매할 수 있다.

14. 운데실렌산

본 발명의 조성물은 안전하고 유효한 양의 운데실렌산 (운데센산으로도 알려짐)을 포함할 수 있다. 운데실렌산은 천연 피마자유로부터 유도된 유기 불포화 지방산이다. 존재하는 경우, 조성물은 조성물의 중량을 기준으로 운데실렌산을 약 0.0001% 내지 약 50%, 일 실시 형태에서는 약 0.001% 내지 약 20%, 다른 실시 형태에서는 약 0.01% 내지 약 10%의 양으로 포함한다. 또 다른 실시 형태에서, 조성물은 총 조성물 중량을 기준으로 약 0.1% 내지 약 5%, 그리고 또 다른 실시 형태에서는 약 0.5% 내지 약 3%의 운데실렌산을 포함한다.

운데실렌산은 미국 뉴저지주 베이욘 소재의 카스켐 인크(CasChem Inc.)를 포함하는 다양한 공급처로부터 구매할 수 있다.

15. 아연 운데실레네이트

본 발명의 조성물은 안전하고 유효한 양의 아연 운데실레네이트를 포함할 수 있다. 존재하는 경우, 조성물은 조성물의 중량을 기준으로 아연 운데실레네이트를 약 0.0001% 내지 약 50%, 일 실시 형태에서는 약 0.001% 내지 약 20%, 다른 실시 형태에서는 약 0.01% 내지 약 10%의 양으로 포함한다. 또 다른 실시 형태에서, 조성물은 총 조성물 중량을 기준으로 약 0.1% 내지 약 5%, 그리고 또 다른 실시 형태에서는 약 0.5% 내지 약 3%의 아연 운데실레네이트를 포함한다.

아연 운데실레네이트는 이탈리아 제노바 소재의 베비 유럽 에스피에이(Vevy Europe SpA)를 포함하는 다양한 공급처로부터 구매할 수 있다.

16. L-트립토판

본 발명의 조성물은 안전하고 유효한 양의 L-트립토판을 포함할 수 있다. 존재하는 경우, 조성물은 조성물의 중량을 기준으로 L-트립토판을 약 0.0001% 내지 약 50%, 일 실시 형태에서는 약 0.001% 내지 약 20%, 다른 실시 형태에서는 약 0.01% 내지 약 10%의 양으로 포함한다. 또 다른 실시 형태에서, 조성물은 총 조성물 중량을 기준으로 약 0.1% 내지 약 5%, 그리고 또 다른 실시 형태에서는 약 0.5% 내지 약 3%의 L-트립토판을 포함한다.

L-트립토판은 일본 도쿄 소재의 니폰 리카(Nippon Rika)를 포함하는 다양한 공급처로부터 구매할 수 있다.

17. 티아민 및 티아민 염산염

본 발명의 조성물은 안전하고 유효한 양의 티아민 (비타민 B1) 및 그의 염산염을 포함할 수 있다. 존재하는 경우, 조성물은 조성물의 중량을 기준으로 티아민 및 그의 염산염을 약 0.0001% 내지 약 50%, 일 실시 형태에서는 약 0.001% 내지 약 20%, 다른 실시 형태에서는 약 0.01% 내지 약 10%의 양으로 포함한다. 또 다른 실시 형태에서, 조성물은 총 조성물 중량을 기준으로 약 0.1% 내지 약 5%, 그리고 또 다른 실시 형태에서는 약 0.5% 내지 약 3%의 티아민 및 그의 염산염을 포함한다.

티아민 및 그의 염산염은 디에스엠 뉴트리셔널 프로덕츠 인크.(DSM Nutritional Products Inc.)를 포함하는 다양한 공급처로부터 구매할 수 있다.

18. 헥실레소르시놀

본 발명의 조성물은 안전하고 유효한 양의 헥실레소르시놀을 포함할 수 있다. 존재하는 경우, 조성물은 조성물의 중량을 기준으로 헥실레소르시놀을 약 0.0001% 내지 약 50%, 일 실시 형태에서는 약 0.001% 내지 약 20%, 다른 실시 형태에서는 약 0.01% 내지 약 10%의 양으로 포함한다. 또 다른 실시 형태에서, 조성물은 총 조성물 중량을 기준으로 약 0.1% 내지 약 5%, 그리고 또 다른 실시 형태에서는 약 0.5% 내지 약 3%의 헥실레소르시놀을 포함한다.

헥실레소르시놀은 미국 소재의 시테온 리미티드(Sytheon ltd.)를 포함하는 다양한 공급처로부터 구매할 수 있다.

19. 리피다미 레드 바인

본 발명의 조성물은 안전하고 유효한 양의 리피다미 레드 바인을 포함할 수 있다. 리피다미 레드 바인은 헬리안투스 안누스(helianthus annuus) (해바라기) 및 비티스 비니페라(vitis vinifera) (포도) 잎 추출물을 포함한다. 존재하는 경우, 조성물은 조성물의 중량을 기준으로 리피다미 레드 바인을 약 0.0001% 내지 약 50%, 일 실시 형태에서는 약 0.001% 내지 약 20%, 다른 실시 형태에서는 약 0.01% 내지 약 10%의 양으로 포함한다. 또 다른 실시 형태에서, 조성물은 총 조성물 중량을 기준으로 약 0.1% 내지 약 5%, 그리고 또 다른 실시 형태에서는 약 0.5% 내지 약 3%의 리피다미 레드 바인을 포함한다.

리피다미 레드 바인은 프랑스 소재의 알반 물러를 포함하는 다양한 공급처로부터 구매할 수 있다.

20. 드라고신

본 발명의 조성물은 안전하고 유효한 양의 드라고신을 포함할 수 있다. 드라고신은 또한 카노신으로도 알려져 있을 수 있다. 존재하는 경우, 조성물은 조성물의 중량을 기준으로 드라고신을 약 0.0001% 내지 약 50%, 일 실시 형태에서는 약 0.001% 내지 약 20%, 다른 실시 형태에서는 약 0.01% 내지 약 10%의 양으로 포함한다. 또 다른 실시 형태에서, 조성물은 총 조성물 중량을 기준으로 약 0.1% 내지 약 5%, 그리고 또 다른 실시 형태에서는 약 0.5% 내지 약 3%의 드라고신을 포함한다.

드라고신은 심라이즈(Symrise)를 포함하는 다양한 공급처로부터 구매할 수 있다.

21. 메틸 젠티세이트

본 발명의 조성물은 안전하고 유효한 양의 메틸 젠티세이트를 포함할 수 있다. 메틸 젠티세이트는 메틸 2,5-다이하이드록시벤조에이트를 포함할 수 있다. 존재하는 경우, 조성물은 조성물의 중량을 기준으로 메틸 젠티세이트를 약 0.0001% 내지 약 50%, 일 실시 형태에서는 약 0.001% 내지 약 20%, 다른 실시 형태에서는 약 0.01% 내지 약 10%의 양으로 포함한다. 또 다른 실시 형태에서, 조성물은 총 조성물 중량을 기준으로 약 0.1% 내지 약 5%, 그리고 또 다른 실시 형태에서는 약 0.5% 내지 약 3%의 메틸 젠티세이트를 포함한다.

메틸 젠티세이트는 바마 파마코스메티카(Vama Famacosmetica)를 포함하는 다양한 공급처로부터 구매할 수 있다.

22. 라미나인

본 발명의 조성물은 안전하고 유효한 양의 라미나인을 포함할 수 있다. 존재하는 경우, 조성물은 조성물의 중량을 기준으로 라미나인을 약 0.0001% 내지 약 50%, 일 실시 형태에서는 약 0.001% 내지 약 20%, 다른 실시 형태에서는 약 0.01% 내지 약 10%의 양으로 포함한다. 또 다른 실시 형태에서, 조성물은 총 조성물 중량을 기준으로 약 0.1% 내지 약 5%, 그리고 또 다른 실시 형태에서는 약 0.5% 내지 약 3%의 라미나인을 포함한다.

23. 심다이올 68

본 발명의 조성물은 안전하고 유효한 양의 심다이올 68을 포함할 수 있다. 이것은 1,2-헥산다이올과 1,2-옥탄다이올의 배합물이다. 존재하는 경우, 조성물은 조성물의 중량을 기준으로 심다이올 68을 약 0.0001% 내지 약 50%, 일 실시 형태에서는 약 0.001% 내지 약 20%, 다른 실시 형태에서는 약 0.01% 내지 약 10%의 양으로 포함한다. 또 다른 실시 형태에서, 조성물은 총 조성물 중량을 기준으로 약 0.1% 내지 약 5%, 그리고 또 다른 실시 형태에서는 약 0.5% 내지 약 3%의 심다이올 68을 포함한다. 심다이올 68은 심라이즈를 포함하는 다양한 공급처로부터 구매할 수 있다.

24. 이노시톨

본 발명의 조성물은 안전하고 유효한 양의 이노시톨을 포함할 수 있다. 존재하는 경우, 조성물은 조성물의 중량을 기준으로 이노시톨을 약 0.0001% 내지 약 50%, 일 실시 형태에서는 약 0.001% 내지 약 20%, 다른 실시 형태에서는 약 0.01% 내지 약 10%의 양으로 포함한다. 또 다른 실시 형태에서, 조성물은 총 조성물 중량을 기준으로 약 0.1% 내지 약 5%, 그리고 또 다른 실시 형태에서는 약 0.5% 내지 약 3%의 이노시톨을 포함한다. 이노시톨은 일본 소재의 츠노 라이스 파인 케미칼스, 컴퍼니 리미티드를 포함하는 다양한 공급처로부터 구매할 수 있다.

B. 부가적인 피부 및/또는 모발 케어 활성제

본 발명의 조성물은 전형적으로 안전하고 유효한 양의 적어도 하나의 부가적인 피부 및/또는 모발 케어 활성제를 포함한다. 그러한 활성제의 대표적인, 비제한적인 목록에는당 아민, N-아세틸글루코사민, 비타민 B3, 레티노이드, 펩티드, 피토스테롤, 헥사미딘, 살리실산, N-아실 아미노산 화합물, 썬스크린, 헤스페리딘, 테트라하이드로커큐민, 아연 피리티온, 항진균제, 및 효모 추출물 (예를 들어, 피테라(Pitera)(등록상표), 이들의 염, 이들의 유도체, 이들의 전구체, 및/또는 이들의 조합이 포함된다. 부가적인 이들 활성제 중 몇몇에 대한 추가의 설명이 이하에 제공되어 있다.

존재하는 경우에, 본 발명의 조성물은 조성물의 중량을 기준으로 바람직하게는 약 0.0001% 내지 약 50%, 더욱 바람직하게는 약 0.001% 내지 약 20%, 더욱 더 바람직하게는 약 0.01% 내지 약 10%의 부가적인 피부 및/또는 모발 활성제를 포함한다. 활성제의 효능이 상당히 다양하기 때문에 조성물에 사용되는 부가적인 피부 및/또는 모발 활성제의 최적량은 선택된 특정 활성제에 따라 좌우될 것이므로, 본 명세서에 열거된 양은 단지 지침으로서 사용하고자 하는 것이다. 따라서, 본 발명에 유용한 일부 피부 및/또는 모발 활성제의 양은 본 명세서에 열거된 범위를 벗어날 수 있다.

본 발명의 피부 및/또는 모발 케어 활성제는 피부 미백에 유용할 수도 있다. 피부 미백은 항산화 기작, 트립신 억제, 항염증 기작, 산화질소 제거, 타이로시나아제 억제 등을 비롯한 다수의 기작을 통하여 발생할 수도 있다. 따라서, 이들 기작을 갖는 화합물은 피부를 미백시킬 가능성이 있다. 본 발명에 유용한 부가적인 피부 및/또는 모발 케어 활성제의 일부를 하기에 더욱 상세하게 설명한다.

1. 당 아민(아미노 당)

본 발명의 조성물은 아미노 당으로도 알려진 안전하고 유효한 양의 당 아민을 선택적으로 함유한다. 본 발명에 유용한 당 아민 화합물은 국제출원공개 WO 02/076423호 및 미국 특허 제6,159,485호에 개시되어 있다.

본 명세서에 사용되는 바와 같이, "당 아민"은 그 이성체와 상호변이성체 및 그 염(예를 들어, HCl 염)을 포함하며 시그마 케미칼 컴퍼니(Sigma Chemical Co.)로부터 구매가능하다. 본 발명에 유용한 당 아민의 예는 글루코사민, N-아세틸 글루코사민, 만노사민, N-아세틸 만노사민, 갈락토사민, N-아세틸 갈락토사민, 그 이성체(예를 들어, 입체이성체), 및 그 염(예를 들어, HCl 염)을 포함한다. 일 실시 형태에서, 본 발명에 사용하기 위한 것은 글루코사민, 특히 D-글루코사민 및 N-아세틸 글루코사민, 특히 N-아세틸-D-글루코사민이다.

2. 비타민 B ₃

본 발명의 조성물은 안전하고 유효한 양의 비타민 B₃ 화합물을 포함할 수 있다. 비타민 B₃ 화합물은 미국 특허 제5,939,082호에 기재된 바와 같이 피부 상태를 조절하는 데에 특히 유용하다.

본 명세서에 사용되는 바와 같이, "비타민 B₃ 화합물"은 하기 화학식을 갖는 화합물, 그 유도체, 및 임의의 전술한 것의 염을 의미한다:

여기서, R은 - CONH₂ (즉, 나이아신아미드), - COOH (즉, 니코틴산) 또는 - CH₂OH (즉, 니코티닐 알코올)이다.

전술한 비타민 B₃ 화합물의 예시적 유도체에는 니코틴산의 혈관 비확장성 에스테르(예를 들어, 토코페릴 니코티네이트, 미리스틸 니코티네이트)를 비롯한, 니코틴산 에스테르를 포함한다. 적합한 비타민 B₃ 화합물의 예는 당업계에서 잘 알려져 있으며, 다수의 공급처 (예를 들어, 시그마 케미칼 컴퍼니, 아이씨엔 바이오메디칼즈, 인크.(ICN Biomedicals, Inc.) 및 알드리치 케미칼 컴퍼니(Aldrich Chemical Company))로부터 구매가능하다. 본 발명에 유용한 비타민 B₃ 화합물은 나이아신아미드이다.

3. 레티노이드

본 발명의 조성물은 안전하고 유효한 양의 레티노이드를 포함할 수 있다. 본 발명에서 사용되는 바와 같이, "레티노이드"는 비타민 A의 모든 천연 및/또는 합성 유사체 또는 피부에서 비타민 A의 생물활성을 갖는 레티놀 유사 화합물과, 이들 화합물의 기하 이성체 및 입체이성체를 포함한다. 레티노이드는 바람직하게는 레티놀, 레티놀 에스테르(예를 들어, 레티닐 팔미테이트, 레티닐 아세테이트, 레티닐 프로피오네이트를 포함하는, 레티놀의 C₂ - C₂₂ 알킬 에스테르), 레티날, 및/또는 레틴산(올-트랜스(all-trans) 레틴산 및/또는 13-시스-레틴산을 포함), 또는 그 혼합물로부터 선택된다. 더 바람직하게는, 레티노이드는 레틴산 이외의 레티노이드이다.

4. 펩티드

본 발명의 조성물은 다이-, 트라이-, 테트라-, 펜타- 및 헥사-펩티드와 그 유도체를 포함하지만 이로 한정되는 것은 아닌 안전하고 유효한 양의 펩티드를 함유할 수 있다. 일 실시 형태에서, 본 발명에 사용하기 위한 펩티드는 다이펩티드 카노신(베타-ala-his), 트라이펩티드 gly-his-lys, 펜타펩티드 lys-thr-thr-lys-ser, 펩티드의 친유성 유도체, 및 상기의 금속 복합체들, 예를 들어 트라이펩티드 his-gly-gly의 구리 복합체(이아민(Iamin)으로도 알려짐)이다. 일 실시 형태에서, 다이펩티드 유도체는 팔미토일-lys-thr이다. 구매가능한 트라이펩티드 유도체-함유 조성물은 100 ppm의 팔미토일-gly-his-lys를 함유하며 세더마로부터 구매가능한 바이오펩티드(Biopeptide) CL(등록상표)이다. 구매가능한 펜타펩티드 유도체-함유 조성물은 100 ppm의 팔미토일-lys-thr-thr-lys-ser를 함유하고 세더마로부터 구매가능한 마트릭실(Matrixyl)(등록상표)이다.

5. 피토스테롤

본 발명의 국소 조성물은 β-시토스테롤, 캄페스테롤, 브라시카스테롤, ㅿ5-아벤나스테롤, 루페놀, α-스피나스테롤, 스티그마스테롤, 이들의 유도체, 유사체, 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택되는 안전하고 유효한 양의 하나 이상의 피토스테롤을 포함할 수 있다. 본 명세서에서 사용되는 바와 같이, "피토스테롤"은 그 이성체와 상호변이성체를 포함하며 알드리치 케미칼 컴퍼니, 시그마 케미칼 컴퍼니, 및 코그니스로부터 구매가능하다.

6. 헥사미딘

본 발명의 국소 조성물은 안전하고 유효한 양의 하나 이상의 헥사미딘 화합물, 그 염 및 그 유도체를 선택적으로 함유한다. 본 명세서에서 사용되는 바와 같이, 헥사미딘 유도체는 유기산 및 무기산, 예를 들어 설폰산, 카르복실산 등을 포함하지만 이로 한정되지는 않는 헥사미딘 화합물의 임의의 이성체 및 상호변이성체를 포함한다. 바람직하게는, 헥사미딘 화합물은 래브러또레아 세로비올로지끄(Laboratoires Serobiologiques)로부터 엘레스탑(Elestab)5(등록상표) HP100으로 구매가능한 헥사미딘 다이이세티오네이트를 포함한다.

7. N-아실 아미노산 화합물

본 발명의 국소 조성물은 안전하고 유효한 양의 하나 이상의 N-아실 아미노산 화합물을 함유할 수도 있다. 이 아미노산은 당업계에 공지된 임의의 아미노산 중 하나일 수 있다. 바람직하게는, N-아실 아미노산 화합물은 N-아실 페닐알라닌, N-아실 타이로신, 그 이성체, 그 염 및 그 유도체로 이루어진 군으로부터 선택된다. 이 아미노산은 D 또는 L 이성체 또는 그 혼합물일 수 있다. 한 가지 N-아실 아미노산은 N-운데실레노일-L-페닐알라닌이다. N-운데실레노일-L-페닐알라닌은 상표명 세피화이트(Sepiwhite)(등록상표) 하에 세픽(SEPPIC)으로부터 구매가능하다. 8. 썬스크린 활성제

본 발명의 조성물은 썬스크린 활성제를 선택적으로 함유할 수 있다. 본 명세서에서 사용되는 바와 같이, "썬스크린 활성제"는 썬스크린제 및 물리적 일광 차단제 둘 모두를 포함한다. 적합한 썬스크린 활성제는 유기 또는 무기물일 수도 있다. 매우 다양한 종래의 썬스크린 활성제가 본 발명에서 사용하기에 적합하다. 문헌 [Sagarin, et al., at Chapter VIII, pages 189 et seq., of Cosmetics Science and Technology (1972)]이 많은 적합한 활성제를 개시하고 있다.

9. 헤스페리딘

본 발명의 조성물은 안전하고 유효한 양의 헤스페리딘을 포함할 수 있다. 헤스페리딘은 플라보노이드이다. 한 가지 헤스페리딘은 글루코실 헤스페리딘이다.

10. 테트라하이드로커큐민

본 발명의 조성물은 안전하고 유효한 양의 테트라하이드로커큐민, 그의 에스테르 (예를 들어, 다이아세테이트 에스테르), 또는 이들의 조합을 포함할 수 있다.

C. 피부학적으로 허용가능한 담체

본 발명의 국소 조성물은 활성 물질을 위한 피부학적으로 허용가능한 담체도 함유한다. 본 명세서에서 사용되는 바와 같이, "피부학적으로 허용가능한 담체"라는 구절은 담체가 각질 조직에 국소 적용하기에 적합하고, 우수한 미적 특성을 가지며, 본 발명의 활성제 및 임의의 기타 성분들과 상용성이고, 어떠한 안전성 또는 독성 문제도 야기하지 않을 것임을 의미한다. 담체의 안전하고 유효한 양은 조성물의 약 50% 내지 약 99.99%, 바람직하게는 약 60% 내지 약 99.9%, 더 바람직하게는 약 70% 내지 약 98%, 더욱 더 바람직하게는 약 80% 내지 약 95%이다.

담체는 매우 다양한 형태일 수 있다. 예를 들어, 수중유, 유중수, 수중실리콘, 실리콘중수, 수중유중수, 및 실리콘중수중유 에멀젼을 포함하지만 이로 한정되지 않는 에멀젼 담체가 본 발명에 유용하다.

일 실시 형태에서, 담체는 수중유 에멀젼 및 유중수 에멀젼, 예를 들어 수중실리콘 또는 실리콘중수 에멀젼과 같은 에멀젼을 포함한다. 숙련자라면 잘 알 수 있듯이, 주어진 성분은 본 조성물 내의 본 성분의 수 용해성/분배성에 따라 주로 물 또는 오일 상 내로 분배될 것이다. 일 실시 형태에서, 수중유 에멀젼이 특히 바람직하다.

본 발명에 따른 에멀젼은 일반적으로 전술한 용액과 지질 또는 오일을 함유한다. 지질 및 오일은 동물, 식물 또는 석유로부터 유래하며 천연이거나 합성(예를 들어, 인조)일 수도 있다. 일 실시 형태에서, 에멀젼은 또한 습윤제, 예를 들어, 젤라틴을 함유한다. 에멀젼은 조성물의 중량을 기준으로 바람직하게는 약 0.1% 내지 약 10%, 더 바람직하게는 약 0.2% 내지 약 5%의 유화제를 더 함유할 것이다. 유화제는 비이온성, 음이온성 또는 양이온성일 수도 있다. 적합한 유화제가, 예를 들어, 미국 특허 제3,755,560호, 미국 특허 제4,421,769호 및 문헌[McCutcheon's Detergents and Emulsifiers, North American Edition, pages 317-324 (1986)]에 개시되어 있다.

적합한 에멀젼은 원하는 제품 형태에 따라 광범위한 점도를 가질 수도 있다. 예시적인 저점도 에멀젼은 점도가, 일 실시 형태에서 약 50 센티스토크 이하, 다른 실시 형태에서 약 10 센티스토크 이하, 그리고 또 다른 실시 형태에서 약 5 센티스토크 이하일 수 있다.

다이프로필렌 글리콜 모노카프릴레이트의 사용은 유용성 활성제와 함께 사용하기에 적합한 용매일 것이다. 존재하는 경우, 조성물은 총 조성물의 중량을 기준으로 다이프로필렌 글리콜 모노카프릴레이트를 약 0.1% 내지 약 20%, 바람직하게는 약 1% 내지 약 10%, 더욱 바람직하게는 약 5% 내지 약 7%의 양으로 포함한다. 다이프로필렌 글리콜 모노카프릴레이트의 예는 프랑스 젠느빌리에 소재의 가트포세(Gattefosse)로부터 구매할 수 있는 카프로일(Caproyl) 90이다.

아이소프로필 라우로일 사르코시네이트의 사용은 또한 유용성 활성제와 함께 사용하기에 적합한 용매일 것이다. 존재하는 경우, 조성물은 총 조성물의 중량을 기준으로 아이소프로필 라우로일 사르코시네이트를 약 0.1% 내지 약 20%, 바람직하게는 약 1% 내지 약 10%, 더욱 바람직하게는 약 5% 내지 약 7%의 양으로 포함한다. 아이소프로필 라우로일 사르코시네이트의 예는 미국 뉴저지주 파라무스 소재의 아지노모토 유.에스.에이.(Ajinomoto U. S. A.)로부터 구매할 수 있는 엘듀(Eldew)이다.

다이프로필렌 글리콜 모노카프릴레이트 또는 아이소프로필 라우로일 사르코시네이트와 함께 사용하기에 적합한 일부 활성제에는 테트라하이드로커큐민, 테트라하이드로커큐민 다이아세테이트, 글리시리진산, 글리시레트산, 라우릴 p-크레졸 케톡심, 비사볼올(bis-abolol) 및 생강 추출물, 알파-리놀레산, 유용성 비타민 C, 카르노스산 및 우르솔산, 프로안토시아니딘, 녹차 폴리페놀, 올러유러핀(oleuropein), 지메닌산(xymenynic acid), 에틸 p-메톡시신나메이트, 및 루페올 헤미석시네이트가 포함되지만 이로 한정되지 않는다. 다이프로필렌 글리콜 모노카프릴레이트 또는 아이소프로필 라우로일 사르코시네이트 중 어느 하나가 단독의 이러한 화합물, 또는 유용성 또는 수용성, 또는 그 조합의 부가적인 화합물과의 조합을 가용화하는 데 사용될 수 있다. 다이프로필렌 글리콜 모노카프릴레이트 및 아이소프로필 라우로일 사르코시네이트의 구조를 하기에 나타낸다:

다이프로필렌 글리콜 모노카프릴레이트;

아이소프로필 라우로일 사르코시네이트.

본 발명의 조성물은 피부학적으로 허용가능한 국소용의 다른 담체도 함유할 수 있으며, 경구용 담체도 함유할 수 있다. 예를 들어, 다른 국소용 담체는 계면활성제 함유 세정제(예를 들어, 바(bar), 샴푸, 거품 발생형 세정제, 액체 세정제, 바디 워시(body wash), 클렌징 클로쓰(cleansing cloth) 등)일 수 있다. 그러한 담체에서, 계면활성제는 음이온성, 양이온성, 쯔비터이온성, 비이온성 계면활성제 또는 이들의 혼합물일 수 있다. 다른 국소용 담체 예로는 색조 화장품(립스틱, 루즈(rouge), 아이라이너(eye liner), 마스카라, 파운데이션, 매니큐어(nail polish) 등)이 있다. 경구용 담체는 음료, 식품(food item), 환제, 캡슐, 파우더, 캐플릿(caplet) 등일 수 있다.

D. 선택 성분

본 발명의 조성물은 본 발명의 효과를 허용할 수 없을 정도로 변경하지 않는다면 주어진 제품 유형에서 통상 사용되는 다양한 기타 성분을 포함할 수도 있다.

본 조성물에 포함될 경우, 선택 성분들은 타당한 판단의 범주 내에서 과도한 독성, 비상용성, 불안정성, 알러지 반응 등이 없이 사람의 각질 조직과 접촉하여 사용하기에 적합하여야 한다. 문헌[CTFA Cosmetic Ingredient Handbook, Second Edition (1992)]에는 피부 케어 산업계에서 일반적으로 사용되며 본 발명의 조성물에 사용하기에 적합한 매우 다양한 비제한적인 화장품 및 제약 성분이 설명되어 있다. 이러한 성분류의 예는 하기를 포함한다: 연마제, 흡수제, 미적 성분, 예를 들어 향수, 안료, 채색/착색제, 정유, 점결방지제, 소포제, 결합제, 생물 첨가제, 완충제, 벌킹제, 킬레이팅제, 화학 첨가제, 착색제, 화장품용 수렴제, 화장품용 살생제, 변성제, 약물용 수렴제, 외용 진통제, 조성물의 필름 형성성 및 지속성(substantivity)을 돕기 위한 필름 형성제 또는 물질, 예컨대 중합체(예를 들어, 에이코센 및 비닐 피롤리돈의 공중합체), 불투명화제, pH 조정제, 추진제, 환원제, 금속 이온 봉쇄제 및 증점제.

본 발명의 조성물은 합성 양이온성 중합체 폴리쿼터늄(Polyquaternium)-37(메타크릴로일에틸 트라이메틸 암모늄 클로라이드 단일중합체)을 또한 함유할 수도 있다. 이 중합체는 분말로서 또는 액체 분산물로서 조성물에 첨가될 수도 있다. 이 중합체는 상표명 신탈렌(Synthalen) (쓰리브이 시그마(3V Sigma)), 울트라젤(Ultragel) 300 (코스메틱 리올로지즈 리미티드(Cosmetic Rheologies Ltd.)), 레오케어(Rheocare) CTH(E)(코스메틱 리올로지즈 리미티드), 살케어(Salcare) SC95 및 살케어 SC96(시바 스페셜티 케미칼즈(Ciba Specialty Chemicals))으로 구매가능하다.

본 발명에서 유용한 다른 선택 성분은, 박리 활성제, 예를 들어, 살리실산 및 쯔비터이온성 계면활성제를 포함하는 미국 특허 출원 공개 제2004/0175347A1호에 기재된 것; 진정 및/또는 치유제; 피부 치료제; 피부 센세이트(sensate), 수렴제 등 (예를 들어, 정향유, 멘톨, 장뇌, 유칼립투스 오일, 유제놀, 멘틸 락테이트, 위치 하젤(witch hazel) 증류액); 항여드름 활성제, 예를 들어 레소르시놀, 황, 에리스로마이신, 아연, 데하이드로아세트산; 주름살 방지 활성제/위축 방지 활성제; 산화방지제/라디칼 제거제, 예를 들어 토코페롤; 킬레이팅제, 예를 들어 푸릴다이옥심 및 그 유도체; 플라보노이드; 항염증제; 항-셀룰라이트제; 태닝 활성제, 예를 들어 다이하이드록시아세톤; 피부 미백제; 항미생물 및 항진균 활성제; 썬스크린 활성제; 컨디셔닝제, 예를 들어 글리세롤, 우레아, 바셀린, 수크로스 폴리에스테르 및 그 조합; 증점화제, 예를 들어 카르복실산 중합체, 가교결합된 폴리아크릴레이트 중합체, 폴리아크릴아미드 중합체, 다당류, 고무; 수용성 비타민; 및 미립자형 물질을 포함한다. 본 발명의 조성물은 안전하고 유효한 양의 하나 이상의 하기 기타 활성제 또는 성분을 함유할 수도 있다: 지방산 (특히, 다중 불포화 지방산), 글루코사민, 징크 피리티온(ZPT), 티올 화합물 (예를 들어, N-아세틸 시스테인, 글루타티온, 티오글리콜레이트), 다른 비타민 (예를 들어, B1, B2, B5,B6, B12, C, D, E, F, K, P), 베타-카로틴, 유비퀴논, 이데베논, 아미노산, 미네랄 (예를 들어, Zn, Mn, Mg, Cu, Fe 및 Se), 하이드록시산 (예를 들어, 알파-하이드록시산, 알파-케토산 및 베타-하이드록시산), 코직산, 아르뷰틴, 뽕나무 추출물, 박피제, 비듬 방지제(anti-dandruff agents) 등.

II. 조성물 형태

로션, 밀크, 무스, 세럼, 스프레이, 에어로졸, 폼, 스틱, 펜슬, 젤, 크림 및 연고를 포함하지만 이로 한정되지는 않는 본 발명의 국소 조성물은 피부학적으로 허용가능한 연화제를 함유할 수도 있다. 이러한 조성물은 바람직하게는 약 2% 내지 약 50%의 연화제를 함유한다. 본 명세서에서 사용되는 바와 같이, "연화제"는 피부 보호를 위해서 뿐만 아니라 건조함의 방지 또는 완화에 유용한 물질을 지칭한다. 매우 다양한 적합한 연화제가 알려져 있으며 본 발명에서 사용될 수도 있다. 문헌[Sagarin, Cosmetics, Science and Technology, 2nd Edition, Vol. 1, pp. 32-43 (1972)]에는 연화제로서 적합한 물질의 다수의 예가 포함되어 있다. 일 실시 형태에서, 연화제는 글리세린이다. 글리세린은 조성물의 중량을 기준으로 일 실시 형태에서 약 0.001% 내지 약 20%, 다른 실시 형태에서 약 0.01% 내지 약 15%, 또 다른 실시 형태에서 약 0.1% 내지 약 10%의 양으로 사용된다.

세정에 유용한 본 발명의 조성물("세정제")은 적합한 담체(예를 들어, 전술한 바와 같이, 그리고 조성물의 중량을 기준으로 약 1% 내지 약 90%의 피부학적으로 허용가능한 계면활성제)와 함께 제형화된다.

세정 조성물의 물리적 형태는 중요하지 않다. 본 조성물은, 예를 들어 화장실용 바(toilet bar), 액체 비누(liquid), 샴푸, 목욕용 젤, 헤어 컨디셔너, 헤어 토닉, 페이스트 또는 무스로 제형화될 수 있다. 화장실용 바가 피부 세정에 이용되는 가장 흔한 세정제 형태이므로 화장실용 바가 바람직하다. 샴푸와 같은 헹굼 세정 조성물은 충분한 수준의 활성제를 피부와 두피 상에 남기기에 적합한 전달 시스템을 필요로 한다. 일 실시 형태에서, 전달 시스템은 불용성 복합체의 사용을 수반한다. 그러한 전달 시스템의 보다 완전한 개시 사항에 대해서는, 미국 특허 제4,835,148호를 참조한다.

본 발명의 조성물은 또한 화장품의 형태일 수 있다. 적합한 화장품 형태는 파운데이션, 립스틱, 루즈, 마스카라 등을 포함하지만 이들로 한정되지 않는다. 그러한 화장품은 오일, 착색제, 안료, 연화제, 방향제, 왁스, 안정제 등과 같은 통상의 성분들을 포함할 수도 있다. 본 발명에 사용하기에 적합한 예시적인 담체 및 그러한 기타 성분은, 예를 들어 미국 특허 제6,060,547호에 기재되어 있다.

또한, 본 발명의 조성물은 예를 들어 젤, 폼, 로션 및 크림을 비롯한 면도 준비용 제품 형태일 수도 있으며, 에어로졸 및 비-에어로졸 버전 둘 모두를 포함할 수도 있다.

III. 조성물 제조

본 발명의 조성물은 일반적으로 국소 조성물을 제조하는 당업계에서 알려진 통상의 방법에 의해 제조된다. 그러한 방법은 전형적으로 가열, 냉각, 진공 적용 등이 있거나 없이, 하나 이상의 단계로 성분들을 비교적 균일한 상태로 혼합하는 것을 수반한다. 본 조성물은 활성 물질의 안정성(물리적 안정성, 화학적 안정성, 광안정성) 및/또는 전달이 최적화되도록 제조하는 것이 바람직하다. 이 최적화는 적절한 pH(예를 들어, 7 미만), 활성제와 복합되어 안정성 또는 전달에 나쁜 영향을 미칠 수 있는 물질의 배제(예를 들어, 오염성 철의 배제), 복합체 형성의 방지를 위한 접근법의 사용(예를 들어, 적절한 분산제 또는 이중 격실 포장재), 적절한 광안정성 접근법의 사용(예를 들어, 썬스크린/일광 차단제의 혼입, 불투명 포장의 사용) 등을 포함할 수도 있다.

IV. 각질 조직 상태를 조절하는 방법

본 발명의 조성물은 많은 포유류 각질 조직 상태를 조절하는 데에 유용하다. 그러한 각질 조직 상태의 조절은 예방적 및 치료적 조절을 포함한다. 더욱 구체적으로, 그러한 조절 방법은 각질 조직을 두껍게 하기(즉, 피부의 표피층 및/또는 진피층 및/또는 피하층 및 적용가능한 경우 손톱 및 모간의 각질층을 구축함), 미백 또는 색소침착 감소 화장제로서 작용하여 불균일한 피부톤을 방지, 지연, 개선 및/또는 처치하기, 포유류 피부의 위축을 방지, 지연 및/또는 처치하기, 포유류의 입술, 모발 및 손발톱을 유연화시키고/하거나 매끄럽게 하기, 포유류 피부의 가려움을 방지, 지연 및/또는 처치하기, 눈밑 다크 서클 및/또는 부은 눈의 출현을 방지, 지연 및/또는 처치하기, 포유류 피부의 창백함을 방지, 지연 및/또는 처치하기, 포유류 피부의 처짐(즉, 당화(glycation))을 방지, 지연 및/또는 처치하기, 포유류 피부의 태닝을 방지 및/또는 지연시키기, 포유류 피부에서 박리, 박피 및/또는 교체 증가시키기, 포유류 피부에서 모공 크기를 감소시키기, 포유류 피부의 지성/광택성 외양을 조절하기, 염증 후 과다 색소 침착과 같은 과다 색소 침착을 방지, 지연, 및/또는 처치하기, 포유류 피부 상의 거미형 혈관 및/또는 붉은 반점의 출현을 방지, 지연 및/또는 처치하기, 포유류 피부의 잔주름 및 주름을 방지, 지연, 및/또는 처치하기, 피부 건조함(즉, 거칠음, 벗겨짐, 비늘화)을 방지, 지연, 및/또는 처치하기, 및 포유류 피부에서 셀룰라이트의 출현을 방지, 지연, 및/또는 처치하기에 관한 것이지만, 이로 한정되지 않는다. 또한, 본 발명의 조성물은 모발 성장을 억제하고, 면도 빈도를 저하시키고, 면도 용이성을 향상시키고, 면도 빈도를 감소시키고, 모발을 보다 유연하게 하고/하거나 보다 미세하게 하고, 모발을 덜 두드러지게 하고, 모발의 재성장을 늦추고, 홍반 및/또는 피부에 대한 자극을 감소시키고, 피부를 보다 매끄럽게 하고/하거나 보다 부드럽게 하고, 모발 제거 과정을 개선하는 데에 유용할 수도 있다.

각질 조직 상태의 조절은 본 발명의 조성물의 안전하고 유효한 양을 각질 조직에 국소 적용하는 것을 수반한다. 적용되는 조성물의 양, 적용 빈도 및 사용 기간은 주어진 조성물의 피부 및/또는 모발 케어 활성제 및/또는 기타 성분들의 수준 및 원하는 조절 수준에 따라 매우 다양할 것이다.

일 실시 형태에서, 본 조성물은 피부에 장기간에 걸쳐 적용된다. "장기간의 국소 적용"은 대상의 생애동안 연장된 기간에 걸쳐 조성물을 연속하여 국소 적용하는 것을 의미하며, 바람직하게는 적어도 약 1주일의 기간, 더 바람직하게는 적어도 약 1개월의 기간, 더욱 더 바람직하게는 적어도 약 3개월의 기간, 더욱 더 바람직하게는 적어도 약 6개월의 기간, 그리고 더 바람직하게는 적어도 약 1년 동안의 기간 동안 연속 적용하는 것이다. 다양한 최대 사용기간(예를 들어, 5년, 10년 또는 20년) 후 효과를 얻을 수 있지만, 일 실시 형태에서 대상의 생애동안 계속하여 장기간 적용하는 것이 바람직하다. 전형적으로 적용은 그러한 연장된 기간에 걸쳐 하루에 약 한번 정도일 것이지만, 적용율은 1주일에 약 한 번에서 최대 하루에 3회 또는 그 이상으로 다양할 수 있다.

광범위한 양의 본 발명의 조성물을 이용하여 피부 외양 및/또는 촉감 효과를 제공할 수 있다. 전형적으로 1회 적용당 적용되는 본 조성물의 양(mg 조성물/cm² 피부)은 약 0.1 mg/cm² 내지 약 20 mg/cm²이다. 특히 유용한 적용 양은 약 0.5 mg/cm² 내지 약 10 mg/cm²이다.

각질 조직 상태의 처치는 예를 들어 스킨 로션, 투명 로션, 밀크 로션, 크림, 젤, 폼, 연고, 페이스트, 에멀젼, 스프레이, 에어로졸, 컨디셔너, 토닉, 화장품, 립스틱, 파운데이션, 매니큐어, 애프터-쉐이브, 롤-온(roll-on) 또는 데오도란트(deodorant) 스틱, 파우더, 오일 등의 형태의 조성물을 적용함으로써 이루어질 수 있으며, 이들은 일부 미적, 예방적, 치료적 또는 다른 효과를 위하여 피부 또는 다른 각질 조직 상에 남겨지도록 한다(즉, "지속 잔류"(leave-on) 조성물). 이 조성물을 각질 조직(예를 들어, 피부)에 적용한 후, 조성물은 바람직하게는 적어도 약 15분, 더 바람직하게는 적어도 약 30분, 더욱 더 바람직하게는 적어도 약 1시간, 더욱 더 바람직하게는 적어도 수 시간 동안, 예를 들어 최대 약 12시간 동안 남아 있다. 외부의 얼굴, 모발 및/또는 손톱 부분의 임의의 부분, 예를 들어 얼굴, 입술, 눈밑 부위, 눈꺼풀, 두피, 목, 몸통, 팔, 손, 다리, 발, 손톱, 발톱, 두발, 속눈썹, 눈썹 등이 처치될 수 있다. 본 조성물은 병, 단지, 튜브, 사쉐(sachet), 파우치, 용기, 토틀(tottle), 바이알, 앰플, 컴팩트 등으로부터 분배될 수 있거나, 또는 와이프(wipe)와 같이 전달 형태 내에 일체형으로 함유될 수 있다. 본 발명의 조성물의 적용은 손바닥 및/또는 손가락을 사용하여 행할 수도 있다. 또한, 적용은 장치 또는 도구, 예를 들어, 솜뭉치(cotton ball), 면봉(swab), 패드, 브러쉬(brush), 스포이드(eye dropper), 퍼프(puff), 스펀지, 화장용 칩(wand), 와이프, 폼, 부직 기재, 마스크, 롤-온 어플리케이터(applicator), 스틱 어플리케이터, 어플리케이터 펜, 스프레이 어플리케이터, 분무기, 면도칼 등의 도움으로 행할 수도 있다. 활성제는 두 기재 사이의 파열성 파우치에 포함될 수도 있다.

다른 실시 형태에서, 국소 조성물은 세정, 박피 또는 태닝과 같은 피부 처치 후에 적용된다.

각질 조직의 적어도 최소 수준의 조성물로의 연속적인 노출을 보장하기 위한 다른 접근 방법은 예를 들어 얼굴에 적용되는 패치를 사용하여 이 화합물을 적용하는 것이다. 그러한 접근법은 보다 강한 처치를 요하는 문제성 피부 부위(예를 들어, 얼굴의 눈꼬리 주름 부위, 찌푸린 주름, 눈밑 부위, 윗입술 등)에 특히 유용하다. 패치는 폐쇄성이거나, 반폐쇄성이거나 비폐쇄성일 수 있으며, 밀착성이거나 비밀착성일 수 있다. 본 조성물은 패치 내에 함유되거나 또는 패치의 적용에 앞서 피부에 적용될 수 있다. 패치는 국제 특허 공개 WO 9701313호 및 우(Wu) 등의 미국 특허 제5,821,250호, 제5,981,547호, 및 제5,972,957호에 개시된 것과 같이, 발열 반응을 위한 화학 개시제와 같은 부가적인 활성제를 또한 포함할 수 있다. 또한, 패치는 예를 들어 조성물 및 활성제의 전달 증가(예를 들어, 이온 영동)를 위하여 전기 에너지원(예를 들어, 전지)을 포함할 수 있다. 패치는 바람직하게는 적어도 약 5분, 더 바람직하게는 적어도 약 15분, 더 바람직하게는 적어도 약 30분, 더욱 더 바람직하게는 적어도 약 1시간의 기간 동안, 더욱 더 바람직하게는 야간 요법의 형태로서 야간에 각질 조직 상에서 유지된다.

활성제의 효과를 향상시키는 다른 접근법은 2 또는 3 또는 4 또는 그 이상의 제품 및/또는 처치 절차의 키트 또는 요법을 사용하는 것이다(예를 들어, 박피, 이어서 본 발명의 하나 이상의 활성제를 이용한 국소적 처치, 탈모, 이어서 본 발명의 하나 이상의 활성제를 이용한 국소적 처치 등). 요법의 다양한 구성 요소는 단시간에 (예를 들어, 1시간 이내에) 사용되거나, 1일 이내의 보다 오랜 시간 프레임(예를 들어, 아침 및 저녁)에 걸쳐 또는 더욱 더 오랜 시간에 걸쳐(예를 들어, 매주 또는 매달 행해지는 요법에서 한 단계 및 보다 규칙적으로, 예를 들어 매일 행해지는 요법에서 다른 단계) 발라질 수 있다.

경구 조성물과 국소 조성물의 조합이 키트로서 함께 패키징될 수 있다. 다른 실시 형태에서, 경구 조성물 및 국소 조성물은 키트로서 함께 패키징되지 않지만, 이 요법의 잠재적인 사용자에게는 (예를 들어, 광고, 제품 라벨링을 통하여) 경구 조성물 및 국소 조성물이 서로 함께 사용되어 각질 조직 상태를 조절할 수도 있음이 통지된다.

또한, 본 발명에서는 국소 조성물의 적용과 동시에 및/또는 순차적(예를 들어, 10분 이내)으로 장치를 통해 에너지를 각질 조직에 전달하는 것이 고려된다. 에너지 전달 장치는 광, 열, 음(초음파 포함) 형태의 에너지, 자기 에너지, 전자기 에너지(무선파 및 마이크로파 포함), 기계 에너지 (박피 또는 미세박피(microdermabrasion) 장치), 및 그 조합을 포함하지만 이로 한정되지는 않는 다양한 형태의 에너지를 전달할 수 있다. 에너지 전달은 연속적이거나, 펄싱되거나, 변조되거나, 비변조되거나 그 조합일 수 있다. 일 실시 형태에서, 에너지 전달 장치는 휴대형이다. 대안적으로는, 에너지 전달 장치는 무선형이다.

에너지는 각질 조직의 단일 부위 내에 장치를 유지하고, 그 후 장치를 조직의 다른 부위로 이동(또는 "스탬핑(stamping"))시킴으로써 인가할 수도 있다. 대안적으로는, 에너지는 장치를 조직의 표면을 가로질러 계속하여 이동시키거나, 주사함에 따라 인가될 수도 있다. 장치는 레이저 장치에서와 같이 각질 조직의 표면과 실질적으로 계속하여 접촉하여 유지될 수도 있거나, 섬광등에서와 같이 각질 조직으로부터 짧은 거리에서 유지되고 에너지는 각질 조직 표면 쪽으로 향할 수도 있다.

온도 변화는 각질 조직에서, 또는 대안적으로는 각질 조직의 표면에 적용되는 화합물에서 동시에 유발될 수도 있다. 이 온도 변화는 전달된 에너지 그 자체에 의해 유발되는 임의의 온도 변화 이외의 것이다. 예를 들어, 각질 조직은 에너지 전달 이전에 약간 가온될 수도 있거나, 대안적으로는, 각질 조직은 에너지 전달 후에 냉각될 수도 있다.

자외광원으로부터 유래되는 에너지에 있어서, 파장은 일반적으로 UV-A 범위인 약 315 내지 약 400 nm (나노미터) 이내이다. 가시광원으로부터 유래되는 에너지에 있어서, 파장은 일반적으로 약 400 nm 내지 약 700 nm 범위이다. 적외(infrared, IR)광원으로부터 유래되는 에너지에 있어서, 파장은 일반적으로 약 700 nm 내지 약 내지 약 3000 nm 범위이다. 에너지 전달 양 또는 "출력 에너지 밀도(output fluence)"는 약 1 J/cm² 내지 약 100 J/cm²의 범위일 수 있으며, 여기서 "J"은 줄(Joule)을 의미한다. 펄스화된 광원에 있어서, 펄스 길이는 약 0.001초 내지 약 3초 범위일 수도 있으며, 평균 펄스 지속 시간은 약 0.001초 내지 약 1초이다. 커버될 각질 조직의 표면적은 적용량에 따라 달라질 것이다. 에너지 전달과 관련된 이들 및 기타 파라미터는 처치의 유형 및 처치될 조직의 유형에 따라 달라지며, 당업계의 숙련자에 의해 적절하게 선택될 것이다.

본 발명은 또한 본 명세서에 기재된 개인 케어 조성물을 포함하는 상업적 용품을 제공하며, 여기서, 적어도 하나의 개인 케어 조성물, 개인 케어 조성물용 패키징, 및 개인 케어 조성물에 관련된 광고물은 개인 케어 조성물이 포유류 각질 조직의 상태를 조절하기 위해 에너지 전달 장치와 함께 사용될 수 있음을 소비자에게 알리는 표시 및/또는 이미지를 포함한다.

본 발명은 고르지 못한 피부 톤의 방지, 지연 및/또는 처치용 개인 케어 조성물의 마케팅 방법도 제공한다. 그러한 조성물의 마케팅 방법 중 하나는 소비자가 본 명세서에 기재된 개인 케어 조성물을 사용할 수 있게 하고 개인 케어 조성물의 국소 적용이 소비자의 피부색을 개선시킬 수 있음을 소비자에게 알리는 것을 포함한다. 이 커뮤니케이션(communication)이 소비자에게 전해지는 방식은 비제한적이다. 단지 예로서, 이 커뮤니케이션은 공지된 광고 기법, 예를 들어 텔레비전, 인터넷 및 잡지 광고에 의해 행해질 수 있다. 커뮤니케이션은 판매 시점 관리(point-of-sale) 기법, 예를 들어 셸프(shelf) 및/또는 플로어(floor) 첨부식 커뮤니케이션일 수도 있다. 그리고 커뮤니케이션은 개인 케어 조성물의 패키징 내에 및/또는 패키징 상에 배치된 표시 (텍스트(text), 부호, 색, 음영, 삽화 등)의 형태를 취할 수도 있다.

사업 운영 방법도 본 발명에 의해 고려된다. 한 가지 방법은 본 명세서에 논의된 활성제를 포함하는 제1 개인 케어 조성물과 언급된 활성제를 포함하지 않는 제2 개인 케어 조성물 사이의 비교를 소비자에게 알리는 단계를 포함한다. 이 비교는, 포유류 각질 조직 상태의 조절과 관련된 파라미터들 중에서도 피부 톤, 피부 미백, 피부 화이트닝, 색소 침착에 관련된 것일 수 있다.

[실시예]

하기는 본 발명의 조성물의 비제한적 예이다. 본 발명의 사상 및 범주로부터 벗어남이 없이 많은 변형이 가능하므로, 본 실시예는 단지 설명을 위한 목적으로 제공되는 것이며 본 발명의 제한으로 해석되어서는 안 되며, 이는 당업계의 숙련자에 의해 인지된다. 실시예에 있어서, 모든 농도는 달리 명시되지 않는 한 중량%로 열거되며, 희석제, 충전제 등과 같은 미량(minor) 물질은 제외될 수도 있다. 따라서, 열거된 제형은 열거된 성분 및 그러한 성분과 연관된 임의의 미량 물질을 포함한다. 당업계의 숙련자에게 명백하듯이, 이러한 미량 물질의 선택은 본 발명을 본 명세서에 기술된 바와 같이 되도록 선택되는 특정 성분의 물리적 및 화학적 특성에 따라 달라질 것이다.

본 명세서에 개시된 치수 및 값은, 기재된 정확한 수치 값으로 엄격히 한정하는 것으로 이해되어서는 안 된다. 대신, 달리 명시되어 있지 않는 한, 각각의 그러한 치수는 기재된 값 및 그 값 주변의 기능적으로 동등한 범위를 의미하는 것으로 의도된다. 예를 들어, "40 nm"로 기재된 치수는 "약 40 nm"를 의미하는 것으로 의도된다.

본 발명의 상세한 설명에 인용된 모든 문헌은 관련 부분에서 본 명세서에 참고로 포함되며; 어떠한 문헌의 인용도 본 발명에 관한 종래 기술로 인정되는 것으로 해석되어서는 안 된다. 본 명세서에서의 용어의 임의의 의미 또는 정의가 참고로 포함된 문헌의 동일한 용어의 임의의 의미 또는 정의와 상충될 경우, 본 명세서에서의 그 용어에 할당된 의미 또는 정의가 우선할 것이다.

본 발명의 특정한 실시예가 예시되고 기술되었으나, 당업자에게는 다른 다양한 변화 및 변경이 본 발명의 사상 및 범주를 벗어나지 않고 이루어질 수 있다는 것이 명백할 것이다. 따라서, 본 발명의 범주 내에 있는 이러한 모든 변경과 수정을 첨부된 특허청구범위에 포함하고자 한다.

Claims

a) 플로로진(phlorogine), 플로로진 BG, 데옥시알부틴, 수크로스 다이라우레이트, 바쿠치올(bakuchiol), 피레노인(pyrenoine), 밀리트(millet), 아르라톤 이산(arlatone dioic acid), 신남산, 페룰산, 아크로막실(achromaxyl), 메틸 니코틴아미드, 유용성 감초(licorice) 추출물, 엽산, 운데실렌산, 아연 운데실레네이트, L-트립토판, 티아민 HCl, 헥실레소르시놀, 리피다미 레드 바인(lipidami red vine), 드라고신, 메틸 젠티세이트, 이노시톨, 심다이올(symdiol) 68, 라미나인(laminaine), 이들의 염, 이들의 유도체, 이들의 전구체, 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택되는 활성제;
b) 당 아민, 비타민 B3, 레티노이드, 펩티드, 피토스테롤, 헥사미딘, 살리실산, N-아실 아미노산 화합물, 썬스크린, 헤스페리딘, 테트라하이드로커큐민(tetrahydrocurcumin), 아연 피리티온, 항진균제, 효모 추출물, 라우릴 p-크레졸 케톡심, 비사볼올(bis-abolol), 생강 추출물, 4-(1-페닐에틸)1,3-벤젠다이올, 루핀유(Lupin oil) 및 맥아유 불검화물(unsaponifiable), 가수분해된 루핀 단백질, L-라이신 및 L-아르기닌 펩티드의 추출물, 수용성 비타민, 유용성 비타민, 유용성 비타민 C, 에보디아 루타에카르파(Evodia rutaecarpa) 열매 추출물, 아연 피돌레이트 및 아연 PCA, 올리브유의 불검화 부획물(Unsaponifiable fraction), 알파-리놀레산, p-티몰, 이들의 염, 이들의 유도체, 이들의 전구체, 및/또는 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 하나의 부가적인 피부 및/또는 모발 케어 활성제; 및
c) 피부학적으로 허용가능한 담체를 포함하는 개인 케어 조성물.
제1항에 있어서, 상기 비타민 B₃은 나이아신아미드 이고, 상기 당 아민은 N-아세틸 글루코사민이고, 상기 수용성 비타민은 아스코르빌 글루코사이드 또는 판텐올이고, 상기 유용성 비타민은 비타민 E 아세테이트이고, 상기 헤스페리딘은 글루코실 헤스페리딘이고, 상기 레티노이드는 레티닐 프로피오네이트이고, 상기 N-아실 아미노산 화합물은 N-운데실레노일-L-페닐알라닌인 개인 케어 조성물.
제2항에 있어서, 상기 담체는 다이프로필렌 글리콜 모노카프릴레이트 및 아이소프로필 라우로일 사르코시네이트로 이루어진 군으로부터 선택되는 용매를 포함하는 개인 케어 조성물.
(a) 플로로진, 플로로진 BG, 데옥시알부틴, 수크로스 다이라우레이트, 바쿠치올, 피레노인, 밀리트, 아르라톤 이산, 신남산, 페룰산, 아크로막실, 메틸 니코틴아미드, 유용성 감초 추출물, 엽산, 운데실렌산, 아연 운데실레네이트, L-트립토판, 티아민 HCl, 헥실레소르시놀, 리피다미 레드 바인, 드라고신, 메틸 젠티세이트, 이노시톨, 심다이올 68, 라미나인, 이들의 염, 이들의 유도체, 이들의 전구체, 및/또는 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택되는 활성제를 포함하는 개인 케어 조성물을 조직의 원하는 부위에 국소 적용하는 단계; 및
(b) 그 후에 썬스크린 활성제를 포함하는 제2 개인 케어 조성물을 조직의 원하는 부위에 적용하는 단계를 포함하는, 포유류 각질 조직의 상태를 조절하기 위한 방법.
제4항에 있어서,
(c) 에너지 전달 장치를 통해 조직의 부위에 에너지를 적용하는 단계를 추가로 포함하는 방법.
제5항에 있어서, 단계 (c)는 단계 (a)의 실시와 적어도 부분적으로는 동시에, 그리고/또는 순차적으로 실시하는 방법.
제6항에 있어서, 에너지는 광, 열, 음, 자기 에너지, 전자기 에너지, 기계적 에너지, 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택되는 형태로 적용되는 방법.
제7항에 있어서, 단계 (b)는 단계 (a) 실시의 10분 이내에 실시하는 방법.
제4항, 제5항, 제6항, 제7항, 또는 제8항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 비타민 B₃은 나이아신아미드 이고, 상기 당 아민은 N-아세틸 글루코사민이고, 상기 수용성 비타민은 아스코르빌 글루코사이드 또는 판텐올이고, 상기 유용성 비타민은 비타민 E 아세테이트이고, 상기 헤스페리딘은 글루코실 헤스페리딘이고, 상기 레티노이드는 레티닐 프로피오네이트이고, 상기 N-아실 아미노산 화합물은 N-운데실레노일-L-페닐알라닌인 방법.