본 발명에 의한 고순도 코발트는 순도가 99.99 질량% 이상이며, 불순물인 구리의 농도가 50 질량ppb 이하의 것이다.
본 발명에 의한 다른 고순도 코발트는 잔류 저항비가 150 이상이며, 불순물인 구리의 농도가 50 질량ppb 이하의 것이다.
본 발명에 의한 고순도 코발트의 제조 방법은 염화 코발트 수용액에 불순물로서 포함되는 구리를 1가 이온으로 하고, 염산 농도를 0.1kmol/㎥ 이상 3kmol/㎥ 이하의 범위 내로 조정하여, 1가 이온의 구리를 음 이온 교환 수지에 의해 염화 코발트 수용액으로부터 분리하는 공정을 포함하는 것이다.
본 발명에 의한 다른 고순도 코발트의 제조 방법은, 염화 코발트 또는 그 수화물을 수소 분위기 중에서 623K 이상 873K 미만의 온도로 가열하여 코발트를 얻는 공정을 포함하는 것이다.
본 발명에 의한 고순도 코발트 타겟은 순도가 99.99 질량% 이상이며, 불순물인 구리의 농도가 50 질량ppb 이하의 것이다.
본 발명에 의한 다른 고순도 코발트 타겟은 잔류 저항비가 150 이상이며, 불순물인 구리의 농도가 50 질량ppb 이하의 것이다.
본 발명에 의한 고순도 코발트 및 고순도 코발트 타겟에서는 구리의 농도가 50 질량ppb 이하로 고순도화되어 있다.
본 발명에 의한 고순도 코발트의 제조 방법에서는 구리를 1가 이온으로 하여 염산 농도를 조정한다. 이것에 의해 구리는 음 이온 교환 수지에 흡착되는 것에 대하여 코발트는 흡착되지 않고, 염화 코발트 수용액으로부터 구리가 용이하며 또한 안정되게 분리된다.
본 발명에 의한 다른 고순도 코발트의 제조 방법에서는, 염화 코발트 또는 그 수화물을 수소 분위기 중에서 623K 이상 873K 미만의 온도로 가열한다. 이것에 의해, 용이하며 또한 안정되게 코발트를 얻을 수 있다.
이하, 본 발명의 실시 형태에 대해서 도면을 참조하여 상세하게 설명한다.
본 발명의 1실시 형태에 따른 고순도 코발트 및 고순도 코발트 타겟은 순도가 99.99 질량% 이상, 또는 잔류 저항비가 150 이상이며, 불순물인 구리의 농도가 50 질량ppb 이하의 것이다.
여기서, 순도(즉 화학적 순도)는 현재 이용할 수 있는 분석 기기·방법을 사용하여 정량 가능한 모든 불순물 농도를 정량하여 1로부터 뺀 것이다(이시키 미노우라, 미무라 코지, 일본 금속학회 회보, 31(1992), 880-887 참조). 예를 들면, 분석 기기에 글로 방전 질량 분석(Glow Discharg Mass Spectroscopy)을 사용하여, 정량 가능한 70 원소 또는 그 이상의 불순물을 측정하여 1로부터 뺌으로써 구할 수있다. 산소, 질소 또는 수소 등의 가스성 원소에 대해서는, 필요에 따라서 비분산 적외선 흡수법, 열 전도도법 또는 불활성 가스 중에서 융해한 후 칼럼으로 분리하여 열 전도도를 측정하는 것 등의 적당한 방법이 적용된다.
또한, 잔류 저항비는 고순도 금속의 순도를 나타내는 하나의 지표가 되는 것으로, 수학식 1에 나타내는 바와 같이 298K에 있어서의 비저항과 4.2K에 있어서의 비저항의 비를 취하는 것이다. 비저항은 저항치(전기 저항)와 수학식 2에 나타내는 바와 같은 관계가 있는 것으로, 잔류 저항비는 수학식 3에 나타내는 바와 같이 변환할 수 있고, 온도에 의한 부피 변화를 무시할 수 있는 정도이면, 298K에 있어서의 저항치와 4.2K에 있어서의 저항치의 비로 근사된다. 또한, 코발트는 강자성 금속이기 때문에, 저항을 측정할 때에는 지자기(地磁氣), 소자(消磁) 조건 또는 측정 전류에 의한 자장 등에 의한 영향을 억제할 필요가 있어, 통상 60kA/m 정도의 종자장을 걸어 측정을 행하도록 한다(다카기 세이이치, 마테리아, 33(1994), 610 참조).
RRR ; 잔류 저항비
ρ298K; 298K에 있어서의 비저항(Ωm)
ρ4.2K; 4.2K에 있어서의 비저항(Ωm)
ρ ; 비저항(Ωm)
R ; 저항치(Ω)
S ; 전류의 방향에 직각인 단면적(㎡)
L ; 길이(m)
RRR ; 잔류 저항비
R298K, S298K, L298K; 298K에 있어서의 저항치, 단면적, 길이
R4.2K, S4.2K, L4.2K; 4.2K에 있어서의 저항치, 단면적, 길이
이 고순도 코발트 및 고순도 코발트 타겟은, 예를 들면 반도체 디바이스, 자기 기록 매체, 자기 기록 헤드 또는 환경 반도체를 사용한 디바이스 등의 재료로서 사용된다. 또한, 환경 반도체는 지구상에 풍부하게 존재하며 또한 환경에 좋은 재료로 구성되는 반도체 물질로서, 예를 들면 규화철(FeSi2) 또는 규화 칼슘(Ca2Si)을 들 수 있다(환경 반도체 연구회 홈페이지(http://kan.engim.saitamau.ac. jp/SKS/index2.html) 참조).
이러한 고순도 코발트 및 고순도 코발트 타겟은 다음과 같이 하여 제조할 수 있다.
도 1 및 도 2는 본 실시 형태에 따른 고순도 코발트의 제조 공정을 도시하는 것이다. 우선, 구리 등의 불순물을 포함하는 코발트를 염산 용액에 용해하여, 염화 코발트(CoCl2) 수용액을 제작한다(스텝(S101)). 그 때, 염산 농도를 0.1kmol/㎥ 이상 3kmol/㎥ 이하의 범위 내로 조정한다.
이어서, 도 3에 도시하는 바와 같이 이 염화 코발트 수용액(M)을 코발트 등의 금속(11)과 함께 용기(12)에 넣고, 질소 가스(N2) 또는 아르곤 가스(Ar) 등의 불활성 가스(13)를 주입하는 동시에, 염화 코발트 수용액(M)과 금속(11)을 예를 들면 교반기(14; stirrer)로 교반하여 충분하게 접촉시킨다(스텝(S102)). 이것에 의해, 염화 코발트 수용액(M)에 포함되는 구리는 예를 들면 화학식 1에 나타내는 바와 같이 반응하여, 2가 이온에서 1가 이온이 된다.
여기서 염화 코발트 수용액(M)에 불활성 가스(13)를 주입하는 것은, 염화 코발트 수용액(M)에 용존하고 있는 산소를 몰아내기 위해서 이며, 화학식 1에 나타낸 반응 등은 염화 코발트 수용액(M)에 산소가 용존하고 있으면 진행되지 않는다. 이불활성 가스(13)의 주입은 염화 코발트 수용액(M)과 금속(11)을 교반할 때 동시에 행하여도 좋고, 염화 코발트 수용액(M)에 금속(11)을 넣기 전에 행하여도 좋다.
금속(11)은 분말과 같이 표면적이 큰 것이 바람직하다. 염화 코발트 수용액(M)과의 접촉 면적을 크게 함으로써, 구리를 충분히 반응시킬 수 있기 때문이다. 금속(11)에는 코발트 이외의 것도 사용할 수 있지만, 바람직한 것은 코발트이다. 염화 코발트 수용액(M)에 다른 불순물이 혼입하는 것을 가능한 한 방지하기 위해서이다.
또, 여기서는 염화 코발트 수용액(M)의 염산 농도를 조정한 후, 염화 코발트 수용액(M)과 금속(11)을 접촉시켜 구리를 1가 이온으로 하도록 하였지만, 염화 코발트 수용액(M)을 금속(11)과 접촉시켜 구리를 1가 이온으로 한 후, 염화 코발트 수용액(M)의 염산 농도를 조정하도록 하여도 좋다.
계속해서, 도 4에 도시하는 바와 같이 음 이온 교환 수지(21)를 충전한 칼럼(22)을 준비하여, 염화 코발트 수용액(M)을 저장 탱크(23)로부터 칼럼(22)에 흘려 넣고, 음 이온 교환 수지(21)와 충분히 접촉시킨다(스텝(S103)). 염화 코발트 수용액(M)의 유속은 염화 코발트 수용액(M)이 음 이온 교환 수지(21)와 충분히 접촉하도록 수지 용량분을 1시간 걸려 흘리는 정도(1 bed volume(s)/hour)가 바람직하다. 여기서는 구리를 1가 이온으로 하고 있기 때문에, 1가 이온의 구리는 음 이온 교환 수지(21)에 흡착되고, 코발트는 음 이온 교환 수지(21)에 전혀 흡착하지 않고 칼럼(22)으로부터 용출된다. 이 때의 용출액 중에 있어서의 금속 이온 농도의 변화(용리 곡선)를 도 5에 도시한다. 도 5에 있어서 가로 축은 용출 용량, 세로 축은 금속 이온의 최대 농도로 규격화한 농도이다. 이와 같이, 2가 이온의 코발트와 1가 이온의 구리의 용리 곡선의 피크는 전혀 중복되는 부분이 없고, 염화 코발트 수용액으로부터 구리를 완전히 분리할 수 있는 것을 알 수 있다. 즉, 회수 탱크(24)에는 구리가 분리된 염화 코발트 수용액(M)이 회수된다.
또한, 염화 코발트 수용액(M)에 아연(Zn) 등의 불순물이 포함되어 있는 경우에는, 도 5에 도시하는 바와 같이 스텝(S103)에 있어서 아연도 구리와 함께 음 이온 교환 수지(21)에 흡착되어, 염화 코발트 수용액(M)으로부터 분리된다. 아연과 동일하게 하여 분리되는 원소에는, 예를 들면 테크네튬(Tc), 루테늄(Ru), 팔라듐(Pd), 은(Ag), 카드뮴(Cd), 인듐(In), 주석(Sn), 레늄(Re), 오스뮴(Os), 이리듐(Ir), 백금(Pt), 금(Au), 수은(Hg), 탈륨(Tl), 납(Pb), 비스무트(Bi) 및 폴로늄(Po)이 있다. 즉, 염화 코발트 수용액(M)에 이 중의 적어도 1종의 불순물이 포함되어 있는 경우에는 구리와 함께 분리된다.
구리를 분리한 후, 염화 코발트 수용액(M)에 티탄(Ti), 크롬(Cr) 망간(Mn), 니켈(Ni), 알루미늄(Al), 알칼리 금속 및 알칼리토류 금속으로 이루어지는 군 중의 적어도 1종의 불순물이 포함되어 있는 경우에는, 염화 코발트 수용액(M)의 염산 농도를 7kmol/㎥ 이상 11kmol/㎥ 이하의 범위 내로 조정하고, 도 4에 도시하는 바와 같이, 염화 코발트 수용액(M)을 음 이온 교환 수지(21)와 충분히 접촉시킨다 (스텝(S104)). 이것에 의해, 코발트는 음 이온 교환 수지(21)에 흡착되고, 음 이온 교환 수지(21)에 흡착되지 않은 티탄, 크롬, 망간, 니켈, 알루미늄, 알칼리 금속 또는 알칼리토류 금속과 분리된다.
또한, 염화 코발트 수용액(M)에 철, 아연, 몰리브덴(Mo), 테크네튬, 루테늄, 팔라듐, 은, 카드뮴, 인듐, 주석, 텅스텐(W), 레늄, 오스뮴, 이리듐, 백금, 금, 수은, 탈륨, 납, 비스무트 및 폴로늄으로 이루어지는 군 중의 적어도 1종의 불순물이 포함되고 있는 경우에는, 스텝(S104)에 있어서 이 불순물도 코발트와 함께 음 이온 교환 수지(21)에 흡착된다. 이 경우에는 코발트를 음 이온 교환 수지(21)에 흡착시킨 후, 농도가 2.5kmol/㎥ 이상 5kmol/㎥ 이하의 염산 용액을 흘려 음 이온 교환 수지(21)로부터 코발트를 용리시키고, 코발트와 함께 음 이온 교환 수지에 흡착된 철, 아연, 몰리브덴, 테크네튬, 루테늄, 팔라듐, 은, 카드뮴, 인듐, 주석, 텅스텐, 레늄, 오스뮴, 이리듐, 백금, 금, 수은, 탈륨, 납, 비스무트 또는 폴로늄과 코발트를 분리한다(스텝(S105)).
단, 여기서는 스텝(S103)에 있어서 이미 아연, 테크네튬, 루테늄, 팔라듐, 은, 카드뮴, 인듐, 주석, 레늄, 오스뮴, 이리듐, 백금, 금, 수은, 탈륨, 납, 비스무트 및 폴로늄은 구리와 함께 염화 코발트 수용액(M)으로부터 분리되어 있기 때문에, 스텝(S105)에서는 주로 철, 몰리브덴 및 텅스텐이 코발트와 분리된다.
코발트를 용리한 후, 얻어진 염화 코발트 수용액(M)을 증발 건조시켜서 염화 코발트 또는 그 수화물로 한다(스텝(S106)). 그 후, 염화 코발트 또는 그 수화물을 도 6에 도시하는 바와 같은 장치를 사용하여, 수소 분위기 중에서 623K 이상 873K 미만(350℃ 이상 600℃ 미만)의 온도로 가열한다(스텝(S107)). 이것에 의해, 염화 코발트 또는 그 수화물은 화학식 2에 나타내는 바와 같이 반응하여 코발트를 얻을 수 있다. 또한, 도 6에 도시한 장치는 가열로(31) 내에 반응관(32)이 설치되고, 반응관(32)에는 한 단부로부터 수소 가스(33)가 공급되는 동시에, 다른 단부로부터 반응에 의해 생성된 염화 수소 가스가 배출되도록 되어 있고, 배출된 염화 수소 가스는 처리부(34)에서 흡수되도록 되어 있다.
그 때, 가열 온도를 623K 이상으로 하는 것은 이보다 저온에서는 염화 코발트를 충분히 반응시킬 수 없기 때문이며, 가열 온도를 873K 미만으로 하는 것은 873K 미만이라도 염화 코발트를 충분히 반응시킬 수 있기 때문에, 될 수 있는 한 저온 쪽이 비용을 저감할 수 있는 동시에, 제조 장치를 간단하게 할 수 있기 때문이다. 도 7에 가열 온도와 반응 속도(환원 속도)의 관계를 도시한다. 도 7에 있어서 가로 축은 시간, 세로 축은 환원율이고, 반응 속도는 화학식 3에 나타내는 바와 같이, 1mol의 코발트가 환원되면 2mol의 염화 수소가 생성하는 것에 근거하여, 회수한 염화 수소의 농도 변화로부터 구한 것이다. 도 7로부터도, 623K 이상 873K 미만에서 충분히 코발트를 환원할 수 있는 것을 알 수 있다.
염화 코발트를 반응시킨 후, 얻어진 코발트를 활성 수소를 포함하는 플라즈마 생성 가스를 사용한 플라즈마 아크로 용융하여, 산소, 질소, 탄소(C), 유황, 할로겐, 알칼리 금속 및 알칼리토류 금속으로 이루어지는 군 중의 적어도 1종의 불순물을 제거한다(스텝(S108)). 이것에 의해, 본 실시 형태에 따른 고순도 코발트 및고순도 코발트 타겟을 얻을 수 있다.
또한, 본 실시 형태에 따른 고순도 코발트 및 고순도 코발트 타겟은 다음과 같은 순서로 염화 코발트 수용액(M)으로부터 불순물을 분리하여 제조하도록 하여도 좋다.
우선, 염화 코발트 수용액(M)에 불활성 가스를 주입하는 동시에, 염화 코발트 수용액(M)을 금속(11)과 접촉시켜 구리를 1가 이온으로 한다(스텝(S102)). 이어서, 염화 코발트 수용액(M)의 염산 농도를 7kmol/㎥ 이상 11kmol/㎥ 이하로 조정하고, 음 이온 교환 수지(21)에 코발트를 흡착시켜 티탄 등의 불순물과 분리한다(스텝(S104)). 계속해서, 농도가 2.5kmol/㎥ 이상 5kmol/㎥ 이하의 염산 용액에 의해 음 이온 교환 수지(21)에 흡착시킨 코발트를 용리시키고, 코발트와 함께 음 이온 교환 수지(21)에 흡착된 몰리브덴 등의 불순물과 분리한다(스텝(S105)). 그 후, 염화 코발트 수용액(M)의 염산 농도를 0.1kmol/㎥ 이상 3kmol/㎥ 이하로 조정하여(스텝(S101)), 음 이온 교환 수지(21)에 구리를 흡착시켜 염화 코발트 수용액(M)으로부터 분리한다(스텝(S103)).
또한, 구리를 1가 이온으로 한 후(스텝(S102)), 염화 코발트 수용액(M)의 염산 농도를 조정하여 음 이온 교환 수지(21)에 코발트를 흡착시켜 티탄 등의 불순물과 분리한다(스텝(S104)). 이어서, 농도가 0.1kmol/㎥ 이상 3kmol/㎥ 이하의 염산 용액에 의해 음 이온 교환 수지(21)에 흡착시킨 코발트를 용리시켜, 코발트와 함께 음 이온 교환 수지(21)에 흡착된 구리 등의 불순물과 분리하고, 그 후, 염화 코발트 수용액(M)의 염산 농도를 2.5kmol/㎥ 이상 5kmol/㎥ 이하로 조정하여 음 이온교환 수지(21)에 철, 몰리브덴 또는 텅스텐 등의 불순물을 흡착시켜 염화 코발트 수용액(M)으로부터 분리하도록 하여도 좋다.
이 경우, 음 이온 교환 수지(21)에 흡착시킨 코발트를 용리하는 염산 용액의 농도를 2.5kmol/㎥ 이상 3kmol/㎥ 이하로 조정하여, 구리와 함께 철, 몰리브덴 또는 텅스텐 등의 불순물을 코발트와 분리하도록 하여도 좋다.
또한, 염화 코발트 수용액(M)의 염산 농도를 조정하여 음 이온 교환 수지(21)에 코발트를 흡착시켜 티탄 등의 불순물과 분리하고(스텝(S104)), 농도를 조정한 염산 용액에 의해 음 이온 교환 수지(21)에 흡착시킨 코발트를 용리시켜서 몰리브덴 등의 불순물과 분리한 후(스텝(S105)), 구리를 1가 이온으로 하고(스텝(S102)), 염화 코발트 수용액(M)의 염산 농도를 조정하여 음 이온 교환 수지(21)에 구리를 흡착시켜 분리하(스텝(S103))도록 하여도 좋다. 단, 이 경우, 구리를 1가 이온으로 하는 공정에서 불순물이 혼입될 가능성이 있기 때문에, 상술한 어떤 순서로 행하는 것이 바람직하다.
이와 같이 본 실시 형태의 고순도 코발트 및 고순도 코발트 타겟에 의하면, 구리의 농도를 50 질량ppb 이하로 할 수 있기 때문에, 예를 들면 반도체 디바이스에 사용하여도 단락이 생기지 않고, 반도체 디바이스의 특성을 향상시킬 수 있다. 또한, 자기 기록 매체, 자기 기록 헤드 또는 환경 반도체를 사용한 디바이스 등에도 사용하는 수 있고, 그들의 특성을 향상시킬 수 있다.
또한, 본 실시 형태에 따른 고순도 코발트의 제조 방법에 의하면, 구리를 1가 이온으로 하고, 염산 농도를 0.1kmol/㎥ 이상 3kmol/㎥ 이하의 범위 내로 조정하도록 하였기 때문에, 구리를 음 이온 교환 수지에 흡착시켜 염화 코발트 수용액으로부터 용이하게 분리할 수 있다. 따라서, 구리의 농도가 낮은 고순도 코발트 및 고순도 코발트 타겟을 용이하며 안정되게 얻을 수 있다.
또한, 염화 코발트 또는 그 수화물을 수소 분위기 중에서 623K 이상 873K 미만의 온도로 가열하도록 하였기 때문에, 저온에서 용이하며 안정되게 코발트를 얻을 수 있다. 따라서, 제조 비용을 저감할 수 있는 동시에 제조장치를 간소화할 수 있다.
또한, 본 발명의 실시 형태에 대해서, 도 1 내지 도 6을 참조하여 구체적으로 설명한다. 또, 이하의 실시 형태에서는, 상기 실시 형태에 있어서 사용한 부합 및 기호를 그대로 대응시켜 사용한다.
우선, 스크랩 코발트를 원료로 하여, 이것을 농도 1.5kmol/㎥의 염산 용액에 코발트 농도가 0.34kmol/㎥(20g/d㎥)가 되도록 용해하여, 염화 코발트 수용액(M)을 제작한다(스텝(S101)). 이어서, 도 3에 도시하는 바와 같이, 이 염화 코발트 수용액(M)에 분말형의 코발트(11)를 넣고, 불활성 가스를 주입하면서 교반하여 구리를 1가 이온으로 한다(스텝(S102)). 계속해서, 도 4에 도시하는 바와 같이, 염화 코발트 수용액(M)을 음 이온 교환 수지(21)에 접촉시켜, 구리를 흡착시켜서 염화 코발트 수용액(M)으로부터 분리한다(스텝(S103)).
구리를 분리한 후, 염화 코발트 수용액(M)의 염산 농도를 9kmol/㎥로 하고, 염화 코발트 수용액(M)을 음 이온 교환 수지(21)에 접촉시켜 코발트를 흡착시켜서, 티탄 등의 불순물과 분리한다(스텝(S104)). 그 후, 농도 4kmol/㎥의 염산 용액에의해 음 이온 교환 수지(21)로부터 코발트를 용리시켜서, 몰리브덴 등의 불순물과 분리한다(스텝(S105)).
코발트를 음 이온 교환 수지(21)로부터 용리한 후, 얻어진 염화 코발트 수용액(M)을 증발 건조시켜서, 염화 코발트 또는 그 수화물을 얻었다(스텝(S106)). 그 후, 도 6에 도시하는 바와 같이, 얻어진 염화 코발트 또는 그 수화물을 수소 분위기 중에서 743K로 가열하여 코발트를 얻었다(스텝(S107)). 도 8에 얻어진 코발트의 입자 구조를 나타내는 사진을 나타낸다. 도 8에서 알 수 있는 바와 같이, 얻어진 코발트는 분말형이 아니라 스폰지형이었다. 코발트를 얻은 후, 이 코발트를 활성 수소를 포함하는 플라즈마 아크로 용융하여 산소 등의 불순물을 제거하여(스텝(S108)) 고순도 코발트를 얻었다.
얻어진 고순도 코발트에 대해서, 글로 방전 질량 분석으로 불순물의 정량을 행하여 순도를 구하는 동시에, 잔류 저항비를 구하였다. 그 결과를 표 1에 나타낸다. 표 1에 나타내는 바와 같이, 구리의 농도는 50 질량ppb 이하로 지극히 낮고, 순도는 99.9997%, 잔류비 저항은 207로 지극히 높은 값을 얻을 수 있다.
|
원소 |
농도(질량ppm) |
원소 |
농도(질량ppm) |
원소 |
농도(질량ppm) |
불순물농도 |
AlAsBBaBeBiCaCdClCrCuF |
0.0350.700<0.010<0.010<0.010<0.0100.045<0.050<0.0500.0260.045<0.050 |
FeGaHfInKLiMgMnMoNaNiP |
0.570<0.0200.0100.0050.010<0.010<0.010<0.010<0.050<0.0100.720<0.750 |
RhRuSbSiSnThTiUVZnZrPb |
<0.0100.020<0.020<0.0100.0500.001<0.0100.0020.080<0.050<0.010<0.010 |
순도 |
99.9997% |
잔류저항비 |
207 |
즉, 구리를 1가 이온으로 하는 동시에 염산 농도를 0.1kmol/㎥ 이상 3kmol/ms 이하로 조정함으로써, 염화 코발트 수용액으로부터 구리를 용이하게 분리할 수 있고, 구리의 농도를 50 질량ppb 이하로 저감한 고순도 코발트를 용이하게 얻을 수 있는 것을 알 수 있다.
이상, 실시 형태 및 실시예를 들어 본 발명을 설명하였지만, 본 발명은 상기 실시 형태 및 실시예에 한정되는 것이 아니라, 여러 가지 변형 가능하다. 예를 들면, 상기 실시 형태 및 실시예에서는, 염화 코발트 또는 그 수화물을 수소 분위기 중에서 가열하여 코발트를 생성할 때, 가열 온도를 623K 이상 873K 미만으로 하도록 하였지만, 873K 이상으로 가열하도록 하여도 좋다.
또한, 상기 실시 형태 및 실시예에서는, 구리 이외의 불순물을 제거하는 방법에 대해서도 구체적으로 설명하였지만, 다른 방법으로 제거하도록 하여도 좋다.
또한, 상기 실시 형태 및 실시예에서는, 염화 코발트 수용액으로부터 불순물을 분리하는 방법에 대해서 구체적으로 설명하였지만, 다른 방법으로 불순물을 분리한 경우에 대해서도, 염화 코발트 또는 그 수화물을 수소 분위기 중에서 623K 이상 873K 미만의 온도로 가열함으로써 코발트를 생성하는 방법을 적용할 수 있다.