KR20020011983A - 무콜라겐 화장용 제제 - Google Patents

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KR20020011983A
KR20020011983A KR1020017014114A KR20017014114A KR20020011983A KR 20020011983 A KR20020011983 A KR 20020011983A KR 1020017014114 A KR1020017014114 A KR 1020017014114A KR 20017014114 A KR20017014114 A KR 20017014114A KR 20020011983 A KR20020011983 A KR 20020011983A
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롤프 바치테르
우테 그리에스바하
피터 호르라체르
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바이오텍 에이에스에이
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Abstract

본 발명은 키토산과 β-(1,3) 글루칸의 팽윤된 수성 현탁액을 디이소시아네이트 및/또는 디알데히드를 이용하여 가교한 후 탈수함으로써 얻어질 수 있는 무콜라겐 화장용 제제에 관한 것이다.

Description

무콜라겐 화장용 제제{COLLAGEN FREE COSMETIC PREPARATIONS}
화장용 플리이스(cosmetic fleece)는 얼굴 및 핸드용 수분 마스크(moisture mask)로서 사용되고 있다. 일반적으로 이러한 제제는 동물성 콜라겐을 주성분으로 하여 제조되는데, 수성 콜라겐 현탁액이 산성 범위의 pH 값으로 조절된 다음, 동결 건조에 의하여 물이 제거됨으로써 제조된다. 동물성 제품에 대한 계속되는 비판때문에, 오로지 식물성 원료 또는 해양성 원료를 이용하여서만 제조되는 제품에 대한 수요가 존재한다. 일본 특허 출원 JP-A2 평6/048917호(Nagawa)에는, 활성 성분으로서 키토산외에도 추가의 성분으로서 유기산 및 콜라겐을 함유하는 미용 팩(beauty pack)이 공지되어 있다. 일본 특허 출원 평4/275207호(Nitta Gelatin)의 주제는 피부 화장용 제제에 대한 수분 결합 첨가제에 관한 것인데, 이러한 첨가제는 키토산과 콜라겐의 분말 형태 혼합물이다. 또한, 독일 특허 출원 DE 19643066 A1호(Henkel)의 주제는 적당한 디이소시아네이트 또는 디알데히드를 이용하여 키토산을 가교함으로써 얻어지는 무콜라겐 얼굴용 마스크(collagen free facemask)에 관한 것이다. 그러나, 이러한 마스크는 피부과적 상화성(dermatological compatibility)이 아직까지는 충분히 만족스럽지 못하다.
본 발명은 화장품 분야에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 동물성 콜라겐이 없고 글루칸(glucan)의 존재하에서 키토산의 가교를 통해 얻어지는 제제(특히, 얼굴용 마스크)에 관한 것이다.
따라서, 본 발명의 목적은 한편으로는 동물성 콜라겐이 없고 다른 한편으로는 얼굴 및 핸드용 수분 마스크의 제조에 특히 적합하며 면역자극 및 피삭성(machinability)의 특징을 나타내는 피부 화장용 제제를 제공함에 있다.
본 발명의 주제는 키토산 및 β-(1,3) 글루칸의 팽윤된 수성 현탁액을 디이소시아네이트 또는 디알데히드를 이용하여 가교시킨 후 물을 제거함으로써 얻어질 수 있는 무콜라겐 화장용 제제에 관한 것이다.
또한, 본 발명의 또다른 주제는 키토산 및 β-(1,3) 글루칸의 팽윤된 수성 현탁액을 디이소시아네이트 또는 디알데히드을 이용하여 가교시킨 후 물을 제거함으로써 무콜라겐 화장용 제제를 제조하는 방법에 관한 것이다.
놀랍게도, 공지의 가교된 키토산에 β-(1,3) 글루칸을 첨가하면, 상당히 우수한 피부과적 상화성, 면역 자극 효과 및 유연성(flexibility)을 가지는 동시에, 여러가지의 보조 물질들을 혼입하기가 더욱 용이하게 되는 화장용 제제(특히, 얼굴용 마스크)가 얻어진다는 것이 확인되었다.
키토산
키토산은 생체고분자로서 친수콜로이드 군에 속한다. 화학적 관점에서, 상기 키토산은 여러가지 분자량을 갖는 부분적 탈아세틸화 키틴이고 하기의 이상화된 단량체 모듈을 함유한다:
생물학적 pH 값의 범위에서 음으로 대전되는 대부분의 친수콜로이드와 비교하여, 키토산은 상기 pH 조건하에서 양이온성 중합체이다. 양으로 대전되는 키토산은 반대의 대전 표면과 상호작용할 수 있으므로 화장용 모발 및 신체 보호제(cosmetic hair and body care agent) 및 약학적 제제에서 사용될 수 있다(참조,Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 5th Ed., Vol. A6,Weinheim, Verlag Chemie, 1986, p.231-332). 또한, 이러한 주제를 요약한 것이 예를 들어 다음문헌[B. Gesslein 등,HAPPI 27, 57 (1990); O. Skaugrud,Drug Cosm. Ind. 148, 24 (1991) 및 E. Onsoyen 등,Seifen-Ole-Fette-Wachse 117, 633(1991)]에 발표되어 있다. 키토산의 제조를 위하여, 값싼 원료로서 다량으로 이용될 수 있는 갑각류 동물의 껍질 잔류물인 키틴을 출발 물질로 이용하는 것이 바람직하다. 따라서, Hackmann 등에 의하여 처음으로 설명된 방법을 이용하여 키틴이 우선적으로 염기의 첨가에 의하여 양성자 제거된 후, 무기산의 첨가에 의하여 탈무기질화되고 끝으로 강한 염기의 첨가에 의하여 탈아세틸화됨으로써, 넓은 범위의 분자량 분포가 얻어질 수 있다. 상응하는 방법이 다음문헌[Makromol. Chem. 177 ,3589 (1976) 또는 프랑스 특허 출원 FR-A1 270 1266호]에 공지되어 있다. 독일 특허 출원 DE-A1 4442987호 및 DE-A1 19537001호(Henkel)에 기재되어 있으며 10,000 내지 1,200,000 달톤의 분자량, 바람직하게는 40,000 내지 500,000 달톤 또는 800,000 내지 1,000,000 달톤의 분자량, 5,000 mPas 이하의 브룩필드 점도(글리콜산에서 1중량%), 80% 내지 88%의 탈아세틸화도 및 0.3% 중량 이하의 회분(ash) 함량을 가지는 유형의 키토산을 사용하는 것이 바람직하다.
수용성 β-(1,3) 글루칸
용어 글루칸(glucan)은 글루코스를 주성분으로 하는 동종다당류(homopolysaccharide)를 의미하는 것이다. 입체 결합에 따라, β-(1,3), β-(1,4) 및 β-(1,6) 글루칸의 사이에는 차이가 있다. β-(1,3) 글루칸은 일반적으로 나선형 구조를 나타내는 반면에, (1,4) 결합을 갖는 글루칸은 일반적으로 선형 구조를 가진다. 본 발명의 β-글루칸은 (1,3) 구조를 가진다. 즉, 본 발명의 글루칸은 바람직하지 않은 (1,6) 결합이 실제적으로 없다. 곁사슬이 오직 (1,3) 결합만을 나타내는 β-(1,3) 글루칸을 사용하는 것이 바람직하다. 특히 본 발명의 제제는 사카로마이세스류(Saccharomyces), 특히 사카로마이세스 세레비시에(Saccharomyces cerevisiae)로부터 추출한 효모를 주성분으로 하여 얻어지는 글루칸을 함유한다. 이러한 유형의 글루칸은 공지의 방법에 따라 기술적인 양으로 얻어질 수 있다. 국제 특허 출원 WO 95/30022호(Biotec-Mackzymal)에는 이러한 물질을 제조하기 위한 방법이 설명되어 있는데, 이 방법에서는 β-(1,3) 및 β-(1,6) 결합을 가지는 글루칸을, 실제적으로 모든 β-(1,6) 결합이 유리되도록 β-(1,6) 글루카나아제(glucanase)와 접촉시킨다. 트리코데르미아 하지아넘(Trichodermia harzianum)을 주성분으로 하는 글루카나아제를 상기 글루칸의 제조에 사용하는 것이 바람직하다. 본 발명의 제제에 함유되는 글루칸의 제조및 이용에 관하여는 상기 인용된 공보를 참조한다. 상기 글루칸은 상기 제제의 중량을 기준으로 0.1 내지 5 중량%, 바람직하게는 0.2 내지 5 중량%, 더욱 바람직하게는 0.5 내지 1 중량%의 양으로 상기 제제에 함유될 수 있다.
가교제
키토산의 가교를 위해 사용될 수 있는 디이소시아네이트는 하기 화학식(1)을 갖는 것이 바람직하다:
O=CN-[X]-NC=O
상기 식에서, X는 1 내지 12의 탄소수를 갖는 선형 또는 측쇄 나프탈렌 또는 방향족 탄화수소 기를 나타낸다. 헥사메틸렌 디이소시아네이트를 가교제로서 사용하는 것이 바람직하다. 디알데히드로서는 하기 화학식(2)을 갖는 물질을 사용할 수 있다:
OHC-[Y]-CHO
상기 식에서, Y는 1 내지 12의 탄소수를 갖는 선형 또는 측쇄의 나프탈렌 또는 방향족 탄화수소 기를 나타낸다. 글루타르산 디알데히드를 가교제로서 사용하는 것이 바람직하다. 상기 가교제는 0.5 내지 10 중량%, 바람직하게는 1 내지 8 중량%, 더욱 바람직하게는 2 내지 5 중량%의 양으로 사용될 수 있다.
폴리올
본 발명에 따른 화장품 제제에서 추가의 성분으로 사용될 수 있는 폴리올은2 내지 15의 탄소수 및 2 개 이상의 히드록시기를 가지는 것이 바람직하다. 대표적인 예로는 하기의 것들이 있다:
· 글리세롤;
· 알킬렌 글리콜, 예를 들어 에틸렌 글리콜, 디에틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜, 부틸렌 글리콜, 헥실렌 글리콜 및 100 내지 1,000 달톤의 평균 분자량을 갖는 폴리에틸렌 글리콜;
· 1.5 내지 10의 자기 축합도를 갖는 기술적 품질의 올리고글리세롤 혼합물, 예를 들어 40 내지 50 중량%의 디글리세롤 함량을 갖는 기술적 품질의 디글리세롤 혼합물;
· 메틸올 화합물, 예를들어 트리메틸올 에탄, 트리메틸올 프로판, 트리메틸올 부탄, 펜타에리트라이드 및 디펜타에리트라이트;
· 알킬기가 1 내지 8의 탄소수를 갖는 저급 알킬 글루코시드, 예를들어 메틸 및 부틸 글루코시드;
· 5 내지 12의 탄소수를 갖는 당 알콜, 예를 들어 소르비톨 또는 만니톨;
· 5 내지 12의 탄소수를 갖는 당, 예를 들어 글루코스 또는 사카로스;
· 글루카민과 같은 아미노당.
일반적으로 상기 폴리올은 상기 키토산의 건조 물질을 기준으로 1 내지 10 중량%의 양으로 사용되며, 바람직하게는 2 내지 8 중량%의 양으로 사용된다. 글리세롤 및 폴리에틸렌 글리콜을 사용하는 것이 바람직하다.
제제의 제조
일반적으로는 0.5 내지 3 중량%, 바람직하게는 1.8 내지 2.2 중량%의 건조 물질 함량과 더불어 3.5 내지 6의 pH, 바람직하게는 5.0 내지 5.7의 pH를 갖는 키토산의 수용액 또는 현탁액은 무기산 또는 유기산, 바람직하게는 염산을 첨가하여 제조되므로, 제조 온도는 상기 생체고분자의 팽윤이 유지되도록 선택되어야 한다. 일반적으로 상기 온도는 20 내지 50 ℃, 바람직하게는 35 내지 45 ℃ 이다. 이와 같이 제조되는 현탁액은 용해된 생체고분자 외에도, 용해함이 없이 팽윤된 입자를 함유한다. 상기의 조건을 통해 얻어지는 현탁액의 점도는 나중에 기계적 성질에 영향을 미칠 수 있다. 다음에, 상기 현탁액에 글루칸 및 임의적으로 폴리올 및 추가의 성분을 첨가한다. 플리이스(fleeces)의 기계적 성질때문에, 상기 현탁액에 리그닌, 폴리오스(polyose), 펙틴(pektin) 및 특히 셀룰로오스와 같은 천연 섬유외에도, 폴리에스테르, 폴리아미드 또는 이들의 혼합물과 같은 합성 섬유를 1 내지 50 중량%, 바람직하게는 5 내지 10 중량%의 양으로 첨가하는 것이 유익한 것으로 확인되었다. 상기 섬유는 상기 용액의 균질화 전에 첨가되는 것이 특히 바람직하다. 다음에, 상기 현탁액은 균질화되고, 디이소시아네이트 및/또는 디알데히드에 의해 가교되고, 물이 제거된다. 동결 건조를 통해 물을 제거한 다음, 블록(block) 또는 미세한 슬라이스(fine slice)로 쪼개는 것이 바람직하다.
상업적인 이용성
본 발명에 따른 제제는 얼굴 화장 마스크(cosmetic face mask)의 제조에 사용하는 것이 바람직하다. 이러한 제제는 추가의 보조 및 첨가 물질로서, 순한 계면활성제, 오일 보디(oil body), 에멀션화제, 고지방화제(hyperfatting), 진주 광택 왁스(pearl gloss wax), 점조도 부여 물질(consistency substance), 증점제, 중합체, 실리콘 화합물, 지방, 왁스, 안정화제, 생물기원 활성 물질, 탈취제, 항발한제, 비듬억제제, 막형성제, 팽윤제, 자외선 보호제(UV light protection agent), 항산화제, 굴수성 유발 물질, 방부제, 방충제, 자기 탄닌제(self tanning agent), 가용성화제, 향료 기름, 착색제 등을 추가로 함유할 수 있다.
적당한 순한 계면활성제, 즉 피부와 상화성이 있는 계면활성제의 대표적인 예로는 지방 알콜 폴리글리콜 에테르 설페이트, 모노글리세리드 설페이트, 모노- 및/또는 디알킬 술포숙신에이트, 지방산 이소티온에이트, 지방산 사코신에이트, 지방산 타우라이드, 지방산 글루타메이트, α-올레핀 설폰에이트, 에테르카르복시산, 알킬 올리고글루코시드, 지방산 글루카미드, 알킬아미도 베타인 및/또는 단백질 지방산 축합물(바람직하게, 밀을 주성분으로 하는 것)이 있다.
오일 보디(oil body)로서는 예를들어, 6 내지 8의 탄소수, 바람직하게는 8 내지 10의 탄소수를 갖는 지방 알콜을 주성분으로 하는 게베트 알콜(Guerbet alcohol), 선형 C6-C22지방 알콜에 의한 선형 C6-C22지방산의 에스테르, C6-C22지방 알콜에 의한 측쇄 C6-C13카르복시산의 에스테르, 예를 들어, 미리스틸 미리스테이트, 미리스틸 팔미테이트, 미리스틸 스테아레이트, 미리스틸 이소스테아레이트, 미리스틸 올레이트, 미리스틸 베헨에이트, 미리스틸 에루케이트, 세틸 미리스테이트, 세틸 팔미테이트, 세틸 스테아레이트, 세틸 이소스테이레이트, 세틸 올레이트, 세틸 베헨에이트, 세틸 에루케이트, 스테아릴 미리스테이트, 스테아릴 팔미테이트,스테아릴 스테아레이트, 스테아릴 이소스테아레이트, 스테아릴 올레이트, 스테아릴 베헨에이트, 스테아릴 에루케이트, 이소스테아릴 미리스테이트, 이소스테아릴 팔미테이트, 이소스테아릴 스테아레이트, 이소스테아릴 이소스테아레이트, 이소스테아릴 올레이트, 이소스테아릴 베헨에이트, 이소스테아릴 올레이트, 올레일 미리스테이트, 올레일 팔미테이트, 올레일 스테아레이트, 올레일 이소스테아레이트, 올레일 올레이트, 올레일 베헨에이트, 올레일 에루케이트, 베헨일 미리스테이트, 베헨일 팔미테이트, 베헨일 스테아레이트, 베헨일 이소스테아레이트, 베헨일 올레이트, 베헨일 베헨에이트, 베헨일 에루케이트, 에루실 미리스테이트, 에루실 팔미테이트, 에루실 스테아레이트, 에루실 이소스테아레이트, 에루실 올레이트, 에루실 베헨에이트 및 에루실 에루케이트가 있다. 또한 사용될 수 있는 것으로는 측쇄 알콜 ,특히 2-에틸헥산올에 의한 선형 C6-C22지방산의 에스테르, 선형 또는 측쇄 C6-C22지방 알콜, 특히 디옥틸 말레이트에 의한 히드록시카르복시산의 에스테르, 다가알콜(예, 프로필렌 글리콜, 이량체성 디올 또는 삼량체성 트리올) 및/또는 게베트 알콜에 의한 선형 또는 측쇄 지방산의 에스테르, C6-C10지방산을 주성분으로 하는 트리글리세리드, C6-C18지방산을 주성분으로 하는 모노/디/트리글리세리드의 액상 혼합물, 방향족 카르복시산, 특히 벤조산에 의한 C6-C22지방 알콜 및/또는 게베트 알콜의 에스테르, 1 내지 22의 탄소수를 갖는 선형 또는 측쇄 알콜 또는 2 내지 10의 탄소수 및 2 내지 6의 히드록시기를 갖는 폴리올에 의한 C2-C12디카르복시산의 에스테르,식물성 기름, 측쇄 1차 알콜, 치환된 시클로헥산, 선형 및 측쇄 C6-C22지방 알콜 카본에이트, 게베트 카본에이트, 선형 및/또는 측쇄 C6-C22알콜에 의한 벤조산의 에스테르(예, Finsolv™ TN), 각각의 알킬기마다 6 내지 22의 탄소수를 갖는 선형 또는 측쇄의 대칭 또는 비대칭 디알킬 에테르, 에폭시화 지방산 에스테르와 폴리올의 개환 생성물, 실리콘 오일 및/또는 지방족 또는 나프탈렌계 탄화수소, 예를 들어 스쿠알란, 스쿠알렌, 또는 디알킬 시클로헥산이 있다.
에멀션화제로는 예를 들어 하기의 그룹중 한 그룹 이상의 비이온성 계면활성제를 사용할 수 있다.
(1) 8 내지 22의 탄소수를 갖는 선형 지방 알콜, 12 내지 22의 탄소수를 갖는 지방산 또는 알킬기가 8 내지 15의 탄소수를 갖는 알킬 페놀에 대한 2 내지 30몰 산화에틸렌 및/또는 0 내지 5몰 산화프로필렌의 첨가 생성물;
(2) 1 내지 30몰 산화에틸렌과 글리세롤의 첨가 생성물의 C12/18지방산 모노 및 디에스테르;
(3) 6 내지 22의 탄소수를 갖는 포화 및 불포화 지방산의 글리세롤 모노- 및 디에스테르 및 소르비탄 모노- 및 디에스테르 및 이들의 산화에틸렌 첨가 생성물;
(4) 알킬기가 8 내지 22의 탄소수를 갖는 알킬 모노- 및 올리고글리코시드 및 이의 에톡시화 유사체;
(5) 피마자 기름 또는 경화 피마자 기름에 대한 15 내지 60몰 산화에틸렌의 첨가 생성물;
(6)폴리올 및 특히 폴리글리세롤 에스테르;
(7) 피마자 기름 및/또는 경화 피마자 기름에 대한 2 내지 15몰 산화에틸렌의 첨가생성물;
(8) 선형 또는 측쇄의 포화 또는 불포화 C6/22지방산, 리시놀산 및 12-히드록시 스테아르산을 주성분으로 하는 부분적 에스테르, 및 글리세롤, 폴리글리세롤, 펜타에리트라이트, 디펜타에리트라이트, 당 알콜(예, 소르비톨), 알킬 글루코시드(예, 메틸 글루코시드, 부틸 글루코시드, 라우릴 글루코시드) 및 폴리글루코시드(예, 셀룰로오스);
(9) 모노-, 디- 및 트리알킬포스페이트, 및 모노-, 디- 및/또는 트리 PEG 알킬포스페이트 및 이들의 염;
(10) 양모 왁스 알콜;
(11) 폴리실록산/폴리알킬/폴리에테르 공중합체 또는 상응하는 유도체;
(12) DE 1165574 PS호에 따른 펜타에리트라이트, 지방산, 시트르산 및 지방 알콜의 혼합 에스테르 및/또는 6 내지 22의 탄소수를 갖는 지방산, 메틸 글루코스 및 폴리올(바람직하게는 글리세롤 또는 폴리글리세롤)의 혼합 에스테르;
(13) 폴리알킬렌 글리콜; 및
(14) 글리세롤 카본에이트.
지방 알콜, 지방산, 알킬 페놀, 지방산의 글리세롤 모노- 및 디에스테르, 지방산의 소르비탄 모노- 및 디에스테르에 대한 산화에틸렌 및/또는 산화프로필렌의 첨가 생성물 및 피마자 기름에 대한 산화에틸렌 및/또는 산화프로필렌의 첨가 생성물은 상업적으로 이용가능한 공지된 생성물이다. 이러한 첨가 생성물은 산화에틸렌 및/또는 산화프로필렌의 양과 부가 반응을 수행하는 기질의 양의 비에 상응하는 평균 알콕시화도를 갖는 동족 물질들의 혼합물이다. 글리세롤에 대한 산화에틸렌의 첨가 생성물의 C12/18지방산 모노- 및 디에스테르는 화장품 제제에 사용되는 복귀 지방화제(revertive fatting agent)인 것으로 DE 2024051 PS호에 개시되어 있다.
C8/18알킬 모노- 및 올리고글리코시드, 이의 제조 및 용도는 공지된 것이다. 이의 제조는 특히, 글루코스 또는 소당류를 8 내지 18의 탄소수를 갖는 1차 알콜과 반응시킴으로써 수행될 수 있다. 글리코시드 잔기로는, 고리형 당 기가 지방 알콜에 글리코시드 결합되어 있는 모노글리코시드와 바람직하게는 약 8 이하의 소중합도를 갖는 올리고머형 글리코시드가 적당하다. 소중합도는 기술적인 양의 상기 생성물에 대하여 일반적이게 되는 동족체들의 분포에 기초한 통계학적 평균값이다.
적당한 폴리글리세롤 에스테르의 대표적인 예로는 폴리글리세릴-2-디폴리히드록시 스테아레이트(Dehymulus™ PGPH), 폴리글리세롤-3-디이소스테아레이트(Lameform™ TGI), 폴리글리세릴-4-이소스테아레이트(Isolan™ GI34), 폴리글리세릴-3-올레이트, 디이소스테아로일 폴리글리세릴-3-디이소스테아레이트(Isolan™ PDI), 폴리글리세릴-3-메틸 셀룰로오스 디이소스테아레이트(Tego Care™ 450), 폴리글리세릴-3 밀랍(Cera Bellina™), 폴리글리세릴-4 카프레이트(Polyglycerol caprate T2010/90), 폴리글리세릴-3 세틸에테르(Chimexane™ NL), 폴리글리세릴-3 디스테아레이트(Cremophor™ GS 32) 및 폴리글리세릴 폴리리신 올레이트(Admul™ WOL 1403), 폴리글리세릴 다이머레이트 이소스테아레이트, 및 이들의 혼합물이 있다.
또한, 에멀션화제로서 양쪽이온성 계면활성제(Zwitterionic surfactant)를 사용할 수도 있다. 용어 "양쪽이온성 계면활성제"는 분자내에서 하나 이상의 4차 암모늄기 및 하나 이상의 카르복시레이트기 및 하나의 술폰에이트기를 갖는 표면활성 화합물을 의미한다. 특히 적당한 양쪽이온성 계면활성제는 소위 베타인인데, 이러한 베타인의 예로는 알킬 또는 아실기가 8 내지 18의 탄소수를 갖는 코코 알킬디메틸암모늄 글리신에이트와 같은 N-알킬-N,N-디메틸 암모늄 글리신에이트, 알킬 또는 아실기가 8 내지 18의 탄소수를 갖는 코코 아실아미노프로필 디메틸 암모늄 글리신에이트와 같은 N-아실아미노프로필-N,N-디메틸 암모늄 글리신에이트, 알킬 또는 아실기가 8 내지 18의 탄소수를 갖는 2-알킬-3-카르복시메틸 히드록시에틸 이미다졸린, 및 코코 아실아미노에틸 히드록시에틸 카르복시메틸 글리신에이트가 있다. 특히 바람직한 것은 CTFA의 용어로서 코카미도프로필 베타인으로 알려져 있는 지방산 아미드 유도체이다. 또한 적당한 에멀션화제는 양쪽성 계면활성제(ampholytic surfactant)이다. 양쪽성 계면활성제는 분자내에서 C8/18알킬 또는 아실기 외에도 유리 아미노기 및 하나 이상의 -COOH- 또는 -SO3H 기를 함유하며 불활성 염을 형성할 수 있는 표면 활성 화합물이다. 적당한 양쪽성 계면활성제의 예로는 알킬기에서 약 8 내지 18의 탄소수를 갖는 N-알킬 글리신, N-알킬 프로피온산, N-알킬 아미노부틸산, N-알킬 이미노디프로피온산, N-히드록시에틸-N-알킬아미도프로필 글리신, N-알킬타우린, N-알킬사코신, 2-알킬아미노프로피온산, 및 알킬아미노 아세트산이 있다. 특히 바람직한 양쪽성 계면활성제는 N-코코 알킬아미노 프로피온에이트, 코코 아실아미노 에틸아미노 프로피온에이트 및 C12/18아실 사코신이다. 상기 양쪽성 계면활성제 외에도 4차 에멀션화제(quaternary emulsifer)가 사용될 수 있는데, 이중에서 에스테르퀘트(esterquat)류의 에스테르 염, 특히 메틸사차화(methylquaternised) 이지방산 트리에탄올아민 에스테르 염이 특히 바람직하다.
고지방화제(hyperfatting agent)로서는 예를들어, 라놀린 및 레시틴과 같은 물질 외에도 폴리에톡시화 라놀린 및 레시틴 유도체, 폴리올 지방산 에스테르, 모노글리세리드 및 지방산 알칸올아미드를 사용할 수 있다. 이러한 물질들은 거품 안정화제로서도 작용한다.
진주 광택 왁스(pearl gloss wax)의 예로는 하기의 것들이 있다: 알킬렌 글리콜에스테르, 특히 에틸렌글리콜 디스테아레이트; 지방산 알칸올아미드, 특히 코코 지방산 디에탄올아미드; 부분적 글리세리드, 특히 스테아르산 모노글리세리드; 6 내지 22의 탄소수의 지방 알콜에 의한 다가의 임의적으로 히드록시치환된 카르복시산의 에스테르, 특히 타르타르산의 긴 사슬 에스테르; 탄소수의 합이 24개 이상인 지방 알콜, 지방 케톤, 지방 알데히드, 지방 에테르 및 지방 카본에이트와 같은 지방 물질, 특히 라우론(lauron) 및 디스테아릴 에테르; 스테아르산, 히드록시스테아르산 또는 베헨산과 같은 지방산; 12 내지 22의 탄소수를 갖는 지방 알콜 및/또는 2 내지 15의 탄소수 및 2 내지 10 개의 히드록시기를 갖는 폴리올에 의한 12 내지 22의 탄소수를 갖는 에폭시화 올레핀의 개환 생성물; 및 상기 화합물들의 혼합물.
점조도 부여제(consistency giver)로는, 12 내지 22의 탄소수, 바람직하게는 16 내지 18의 탄소수를 갖는 지방 알콜 또는 히드록시 지방 알콜 외에도, 부분적 글리세리드, 지방산 또는 히드록시 지방산을 사용하는 것이 바람직하다. 상기 물질들과, 동일 사슬 길이를 갖는 알킬 올리고글루코시드 및/또는 지방산-N-메틸글루카미드 및/또는 폴리글리세롤-폴리-12-히드록시 스테아레이트의 조합물을 사용하는것이 바람직하다.
적당한 증점제(thickening agent)의 예로는 에어로실 타입(친수성 실릭산), 다당류, 특히 크산탄 검, 구아르-구아르, 아가-아가, 알긴산염, 메틸 셀룰로오스, 카르복시메틸 셀룰로오스 및 히드록시에틸 셀룰로오스 외에도, 지방산, 폴리아크릴레이트(예, Goodrich로부터 입수가능한 Carbopol™ 또는 Sigma로부터 입수가능한 Synthalenes™), 폴리아크릴아미드, 폴리비닐 알콜 및 폴리비닐 피롤리돈의 고분자량 폴리에틸렌글리콜 모노- 및 디에스테르 외에도, 에톡시화 지방산 글리세리드, 펜타에리트라이트 또는 트리메틸올프로판과 같은 폴리올에 의한 지방산의 에스테르, 좁은 동족체 분포를 갖는 지방 알콜 에톡시레이트 또는 알킬 올리고글루코시드와 같은 계면활성제뿐 아니라, 염화나트륨 및 염화암모늄과 같은 전해질이 있다.
적당한 양이온성 중합체의 예로는 Amerchol로부터 Polymer JR400™의 상표명으로 입수가능한 4차화 히드록시에틸 셀룰로오스와 같은 양이온성 셀룰로오스 유도체, 양이온성 전분, 디알릴 암모늄 염과 아크릴아미드의 공중합체, Luviquat™(BASF)와 같은 4차화 비닐피롤리돈/비닐이미다졸 중합체, 폴리글리콜과 아민의 축합 생성물, 라우릴 디모늄 히드록시프로필 가수분해 콜라겐(Lamequat™L/Grunau)과 같은 4차화 콜라겐 폴리펩티드, 4차화 밀 폴리펩티드, 폴리에틸렌 이민, 아미도메티콘과 같은 양이온성 실리콘 중합체, 아디프산과 디메틸아미노 히드록시프로필 디에틸렌트리아민의 공중합체(Cartaretine™/Sandoz), 아크릴산과 디메틸 디알릴암모늄 클로라이드의 공중합체(Merquat™550/Chemviron), FR 2252840 A호에서 기재된 바와 같은 폴리아미노 폴리아미드, 및 상기 화합물들의 가교된 수용성 중합체, 임의적으로 미세 결정 분산되는 4차화 키토산과 같은 양이온성 키틴 유도체, 디브로모부탄과 같은 디할로겐 알킬과 비스-디메틸아미노-1,3-프로판과 같은 비스디알킬아민의 축합 생성물, Celanese로부터 입수가능한 Jaguar™ CBS, Jaguar™ C-17, Jaguar™ C-16과 같은 양이온성 구아르 검, Miranol로부터 입수가능한 Mirapol™A-15, Mirapol™AD-1, Mirapol™AZ-1과 같은 4차 암모늄 염 중합체가 있다.
음이온성, 양쪽이온성, 양쪽성 및 비이온성 중합체로는 예를 들어 하기의 것들을 사용할 수 있다: 비닐 아세테이트/크로톤산 공중합체, 비닐 피롤리돈/비닐 아크릴레이트 공중합체, 비닐 아세테이트/부틸 말레이트/이소보르닐 아크릴레이트 공중합체, 메틸 비닐에테르/말레산 무수물 공중합체 및 이들의 비가교 및 폴리올 가교된 폴리아크릴산에 의한 에스테르, 아크릴아미도 프로필트리메틸 암모늄 클로라이드/아크릴레이트 공중합체, 옥틸아크릴아미드/메틸 메타크릴레이트/3차 부틸아미노에틸 메타크릴레이트/2-히드록시프로필메타크릴레이트 공중합체, 폴리비닐피롤리돈, 비닐피롤리돈/비닐아세테이트 공중합체, 비닐피롤리돈/디메틸아미노 에틸메타크릴레이트/비닐 카프로락탐 삼중합체, 및 임의적으로 유도체화되는 셀룰로오스 에테르 및 실리콘.
적당한 실리콘 화합물의 예로는 디메틸 폴리실록산, 메틸페닐 폴리실록산, 고리형 실리콘 외에도, 실온에서 액체 및 수지 상태로 존재할 수 있는 아미노, 지방산, 알콜, 폴리에테르, 에폭시, 플루오르, 글리코시드 및/또는 알킬 변형 실리콘 화합물이 있다. 또한 적당한 것으로는 200 내지 300 개의 디메틸 실록산 단위체의 사슬 길이를 갖는 디메티콘과 수소화 실리케이트의 혼합물인 시메티콘(simethicone)이 있다. 또한, 적당한 휘발성 실리콘의 상세한 내용이 다음 문헌[Todda 등,Cosm. Toil. 91 , 27(1976)]에서 확인될 수 있다.
대표적인 지방의 예는 글리세리드이고, 왁스로서는 칸데릴라 왁스(candellila wax), 카나우바 왁스(carnauba wax), 일본 왁스, 에스파르토그라스 왁스(espartogras wax), 코르크 왁스, 구아루마 왁스(guaruma wax), 쌀기름 왁스, 사탕수수 왁스, 오리커리 왁스(ouricury wax), 몬탄 왁스, 밀랍, 스켈락 왁스(schellak wax), 스페르마세티(spermaceti), 라놀린(울 왁스), 브루젤 지방(burzel fat), 세레신(ceresin), 오조케리트(ozokerit; terrestrial wax), 와셀린, 파라핀 왁스, 마이크로 왁스와 같은 천연 왁스; 몬탄에스테르 왁스, 사소트 왁스(sasot wax), 수소화 요요바 왁스(hydrogenated yoyoba wax)와 같은 화학적으로 변형된 왁스(경질 왁스) 외에도, 폴리알킬렌 왁스 및 폴리에틸렌 글리콜 왁스와같은 합성 왁스를 사용할 수 있다.
안정화제로서는 스테아르산 또는 리시놀레산 마그네슘, 알루미늄 및/또는 아연과 같은 지방산의 금속염을 사용할 수 있다.
생물기원 활성 물질(biogenic active substance)로서는 예를 들어 토코페롤, 토코페롤 아세테이트, 토코페롤 팔미테이트, 아스코르브산, 데속시 리보핵산, 레티놀, 비스아보롤, 알란토인, 피탄트리올, 판테놀, AHA 산, 아미노산, 세라미드, 유사 세라미드, 정유, 식물 및 해양 유기물의 추출물, 비타민 복합체, 및 β-글루칸 또는 기타 효모 성분과 같은 생물공학적 물질을 사용할 수 있다.
화장용 탈취제는 체취를 억제, 은폐 또는 제거하는 작용을 한다. 체취는 아포크린 땀(apocrinic sweat)에 대한 피부 세균의 작용을 통해 발생되므로, 불쾌한 냄새를 풍기는 분해 생성물이 형성된다. 따라서, 탈취제는 세균 억제제, 효소 억제제, 체취 억제제 또는 체취 은폐제(odor masking agent)로 작용하는 활성 물질을 함유한다.
일반적으로, 세균 억제제로서는 그램 양성 세균에 대하여 특수한 효과를 가지는 모든 물질들을 사용할 수 있는데, 이러한 물질의 예로는 4-히드록시 벤조산 및 이의 염 및 에스테르, N-(4-클로로페닐)-N'-(3,4-디클로로페닐)우레아, 2,4,4'-트리클로로-2'-히드록시 디페닐에테르(Triclosan), 4-클로로-3,5-디메틸 페놀, 2,2'-메틸렌비스(6-브로모-4-클로로페놀), 3-메틸-4-(1-메틸에틸)페놀, 2-벤질-4-클로로페놀, 3-(4-클로로페녹시)-1,2-프로판디올, 3-아이오도-2-프로핀일 부틸 카르바메이트, 클로로헥시딘, 3,4,4'-트리클로로카르바닐리드(TCC), 항균성 향기 물질, 티몰, 멘톨, 박하 기름, 파네졸(farnesol), 페녹시 에탄올, 글리세롤 모노라우레이트(GML), 디글리세롤 모노카프리네이트(DMC), 살리실산 n-옥틸아미드 또는 살리실산 n-데실아미드가 있다.
효소 억제제의 적당한 예는 에스테르 가수분해 효소 억제제이다. 이러한 억제제로서는 트리메틸 시트레이트, 트리프로필 시트레이트, 트리이소프로필 시트레이트, 트리부틸 시트레이트 및 특히 트리에틸 시트레이트(Hydagen™CAT, 독일 뒤셀도르프에 소재한 Henkel KGaA)와 같은 트리알킬 시트레이트를 사용하는 것이 바람직하다. 이러한 물질은 효소 활성을 억제하여 체취의 형성을 감소시킨다. 에스테르 가수분해 효소 억제제로서 사용될 수 있는 그 밖의 물질로는 스테롤 설페이트 또는 포스페이트, 예를 들어 라노스테롤, 콜레스테롤, 캄페스테롤, 스티그마스테롤 및 시토스테롤 설페이트 또는 포스페이트, 디카본산 및 이의 에스테르, 예를 들어 글루타르산, 글루타르산 모노에틸 에스테르, 글루타르산 디에틸 에스테르, 아디프산, 아디프산 모노에틸 에스테르, 아디프산 디에틸 에스테르, 또는 말론산 및 말론산 디에틸 에스테르, 히드록시 카르복시산 및 이의 에스테르, 예를 들어 시트르산, 말산, 타르타르산 또는 타르타르산 디에틸 에스테르, 및 글리신산 아연이 있다.
체취 흡수제(odour absorber)로서는, 체취 형성 물질을 흡수하여 이들을 다량으로 유지할 수 있는 물질이 적합하다. 이러한 물질은 각각의 성분의 부분압을 감소시켜서 상기 성분의 퍼짐 속도(spreading rate)를 감소시킨다. 여기서 중요한 것은 향료가 영향을 받지 않는다는 것이다. 체취 흡수제는 세균에 영향을 미치지 않는다. 이러한 체취 흡수제는 예를 들어 리시놀산의 복합 아연염을 주성분으로함유하거나, 또는 예를 들어 라브다넘(labdanum) 또는 때죽나무(styrax)의 추출물 또는 특정의 아비에틴산 유도체와 같이, "Fixateure"로서 당업자에 알려져 있는 특수한 높은 냄새의 중성 향기 물질을 주성분으로 함유한다. 체취 은폐 물질로서는 체취 은폐 물질로서 작용하는 외에도 탈취제에 특별한 향기를 제공하는 향기 물질 또는 향료 기름(perfume oil)을 사용한다. 향료 기름으로는 천연 및 합성 향기 물질의 혼합물을 들 수 있다. 천연 향기 물질로는 꽃의 추출물, 줄기 및 잎의 추출물, 열매의 추출물, 열매 껍질의 추출물, 뿌리의 추출물, 나무의 추출물, 허브 및 풀의 추출물, 잎 및 가지의 추출물, 수지 및 발삼의 추출물이 있다. 또한, 지비트(zibet) 및 카스토리엄(castoreum)과 같이 동물성 원료를 사용하는 것도 가능하다. 대표적인 합성 향기 화합물로는 에스테르, 에테르, 알데히드, 케톤, 알콜 및 탄화수소류로부터 얻은 생성물이 있다. 에스테르 유형의 향기 화합물의 예로는 벤질 아세테이트, p-3차-부틸시클로헥실 아세테이트, 리날릴(linalyl) 아세테이트, 페닐에틸 아세테이트, 리날릴 벤조에이트, 벤질 포름에이트, 알릴시클로헥실 프로피온에이트, 스티랄릴 프로피온에이트 및 벤질 살리실레이트가 있다. 에테르 유형에 속하는 것으로는 벤질에틸 에테르가 있으며, 알데히드에 속하는 것으로는 8 내지 18의 탄소수를 갖는 선형 알카날(alkanal), 시트랄, 시트로넬랄, 시트로넬릴 옥시아세트알데히드, 시클라멘 알데히드, 히드록시 시트로넬랄, 리리알 및 부르게오날(bourgeonal)이 있으며, 케톤에 속하는 것의 예로는 아이오논 및 메틸세드릴 케톤이 있으며, 알콜에 속하는 것으로는 아네톨, 시트로넬롤, 유게놀, 이소유게놀, 제라니올, 리날룰, 페닐에틸 알콜 및 데르핀올이 있으며, 탄화수소류에 속하는 것으로는 테르펜 및 발삼(balsam)이 있다. 그러나, 함께 좋은 냄새를 풍기는 상이한 향기 물질들의 혼합물이 바람직하다. 또한, 방향 성분으로서 흔히 사용되는 저휘발성의 에테르성 오일이 향료 기름으로서 적당하게 사용될 수 있는데, 예로는 세이지 기름, 카모마일 기름, 카네이션 기름, 멜리사 기름, 박하 기름, 계피잎 기름, 라임플라워 기름, 주니퍼 베리(juniper berry) 기름, 베티버 기름(vetiver oil), 올리반 기름, 갈바넘 기름, 라브다넘 기름 및 라반딘 기름이 있다. 바람직하게 사용되는 것으로는 베르가모트 기름, 디히드로미르세놀(dihydromyrcenol), 릴리얼(lilial), 라이럴(lyral), 시트로넬롤, 페닐에틸 알콜, α-헥실신나몬 알데히드, 제라니올, 벤질 아세톤, 시클라멘 알데히드, 리날룰, 보이삼브렌 포르테(boisambrene forte), 암브록산, 인돌, 헤디온, 산델리스, 레몬 기름, 만드린 기름, 오랜지 기름, 알릴아밀 글리콜레이트, 시클로베르탈(cyclovertal), 라반딘 기름, 머스카텔러 세이지 기름(muskateller sage oil), β-다마스콘, 제라늄 기름, 버번(bourbon), 시클로헥실 살리실레이트, 베르토픽스 코우어(vertofix coeur), 이소-E-슈퍼, 픽솔라이드 NP, 에버닐(Evernyl), 이라이데인 감마(iraidein gamma), 페닐아세트산, 제라닐 아세테이트, 벤질 아세테이트, 장미 산화물, 로밀레이트(romillate), 이로틸(irotyl) 및 플로라메이트(floramate)의 단독 또는 혼합물 형태가 있다.
항발한제(antiperspriant)는 외분비 땀샘의 활성에 대한 영향을 통해 땀의 형성을 억제함으로써, 겨드랑이의 축축함 및 체취를 억제한다. 수분 또는 물이 없는 항발한제는 대표적으로 하기의 성분을 함유한다:
(a) 수렴성 활성 물질,
(b) 기름 성분,
(c) 비이온성 에멀션화제,
(d) 공동 에멀션화제,
(e) 점조도 부여 물질,
(f) 증점제 또는 착화제와 같은 보조제, 및/또는
(g) 에탄올, 프로필렌 글리콜 및/또는 글리세롤과 같은 비수성 용매.
상기의 수렴성 항발한 활성 물질로서는 알루미늄, 지르코늄 또는 아연의 모든 염이 적합하다. 이와같은 적당한 항발한 활성 물질의 예로는 염화알루미늄, 염화수소산 알루미늄, 이염화수소산 알루미늄, 세스퀴염화수소산 알루미늄 및 이들의 착물(예를 들어, 프로필렌 글리콜-1,2 와의 착물). 또한 적당한 것으로는 알루미늄 히드록시 알란토인에이트, 알루미늄 클로라이드 타르트레이트, 알루미늄-지르코늄 트리클로로히드레이트, 알루미늄-지르코늄 테드라클로로히드레이트, 알루미늄-지르코늄 펜타클로로히드레이트 및 이들의 착물(예를 들어, 글리신과 같은 아미노산과의 착물)이 있다. 또한, 항발한제는 소량의 일반적인 유용성(oil soluble) 또는 수용성 보조제를 함유할 수도 있다. 이러한 유용성 보조제의 예로는 하기의 것들이 있다:
· 염증을 억제하고, 피부를 보호하고, 향기로운 에테르성 기름,
· 합성 피부 보호 활성제, 및/또는
· 유용성 향료.
일반적인 수용성 첨가제의 예로는 방부제, 수용성 향수, pH 조절제(예, 완충제 혼합물), 증점제(예, 크산탄 검, 히드록시에틸 셀룰로오스, 폴리비닐 피롤리돈 또는 고분자량 폴리에틸렌 옥사이드와 같은 수용성 천연 및 합성 중합체)가 있다.
비듬억제제로서는 클림바졸(climbazol), 옥토피록스(octopirox) 및 아연 피레티온(zinc pyrethion)을 사용할 수 있다.
사용가능한 막 형성제(film formation agent)의 예로는 키토산, 미소결정 키토산, 4차 키토산, 폴리비닐피롤리돈, 비닐피롤리돈/비닐아세테이트 공중합체, 아크릴산 중합체, 셀룰로오스의 4차 유도체, 콜라겐, 히알루론산 또는 이의 염 및 기타 유사한 화합물이 있다.
수성상을 위한 팽윤제로는 몬트모릴로나이트(montmorillonite), 점토 무기 물질, 피뮬렌(pemulen)외에도 알킬 변형 Carbopol 타입(Goodrich)을 사용할 수 있다. 또한 적당한 중합체 또는 팽윤제들이 다음문헌[R.Lochhead,Cosm. Toil. 108 , 95(1993)]의 개설에서 확인될 수 있다.
자외선 보호 성분(UV light protection factor)은 예를들어, 실온에서 액체 또는 결정 형태이며 자외선을 흡수하여 열의 형태와 같이 긴 파장의 복사선의 형태로 에너지를 유리시키는 유기 물질(빛 보호 필터)이다. UVB 필터는 유용성 또는 수용성일 수 있다. 유용성(oil soluble) 물질의 예로는 하기의 것들이 있다:
· 3-벤질리덴 캄포르, 3-벤질리덴 노르캄포르 및 이들의 유도체, 예를들어 EP-B1 0693471호에서 설명된 바와 같은 3-(4-메틸벤질리덴)캄포르;
· 4-아미노벤조산 유도체, 바람직하게는 4-(디메틸아마노)벤조산 2-에틸헥실에스테르, 4-(디메틸아미노)벤조산 2-옥틸에스테르 및 4-(디메틸아미노)벤조산 아밀에스테르;
· 신나몬산의 에스테르, 바람직하게는 4-메톡시신나몬산 2-에틸헥실 에스테르, 4-메톡시 신나몬산 프로필 에스테르, 4-메톡시 신나몬산 이소아밀에스테르, 2-시아노-3,3-페닐 신나몬산 2-에틸헥실에스테르(옥토크릴렌);
· 살리실산의 에스테르, 바람직하게는 살리실산 2-에틸헥실에스테르, 살리실산 4-이소프로필 벤질에스테르, 살리실산 호모멘틸에스테르;
· 벤조페논 유도체, 바람직하게는 2-히드록시-4-메톡시 벤조페논, 2-히드록시-4-메톡시-4'-메틸 벤조페논, 2,2'-디히드록시-4-메톡시 벤조페논;
· 벤즈말론산의 에스테르, 바람직하게는 4-메톡시 벤즈말론산 2-에틸헥실 에스테르;
· 트리아진 유도체, 예를 들어 EP A1 0818450호에서 설명된 바와 같은 2,4,6-트리아닐리노-(p-카보-2'-에틸-1'-헥실옥시)-1,3,5-트리아진 및 옥틸트리아진, 또는 디옥틸 부타미도 트리아존(Uvasorb™ HEB);
· 프로판-1,3-디온, 예를들어 1-(4-3차-부틸페닐)-3-(4'-메톡시페닐)-프로판-1,3-디온; 및
· EP-B1 0694521 B1호에서 설명된 바와 같은 케토시클로(5,2,1,0)-데칸 유도체.
수용성 물질로서는 하기의 것들이 있다:
· 2-페닐벤즈이미다졸-5-술폰산 및 알칼리 금속, 알칼리 토금속, 암모늄,알킬암모늄, 알칸올암모늄 및 글루캄모늄 염;
· 벤조페논의 술폰산 유도체, 바람직하게는 2-히드록시-4-메톡시벤조페논-5-술폰산 및 이의 염;
· 3-벤질리덴캄펜의 술폰산 유도체, 예를 들어 4-(2-옥소-3-보르닐리덴메틸)-벤젠 술폰산 및 2-메틸-5-(2-옥소-보르닐리덴)술폰산 및 이들의 염.
대표적인 UV-A 필터로는 1-(4'-3차-부틸페닐)-3-(4'-메톡시페닐)프로판-1,3-디온, 4-3차 부틸-4'-메톡시디벤조일)-메탄(Parsol 1798), 또는 1-페닐-3-(4'-이소프로필페닐-프로판-1,3-디온과 같은 벤조일 메탄의 유도체 외에도, DE 19712033호(BASF)에서 설명된 바와 같은 에나민 화합물(enamine compound)로서 1-페닐-3-(4'-이소프로필페닐-프로판-1,3-디온을 특히 사용할 수 있다. 물론, UV-A와 UV-B 필터는 혼합물 형태로 사용될 수 있다. 또한 상술한 가용성 물질외에도, 미세 분산 금속 산화물 또는 염과 같은 불용성 빛 보호 안료를 사용할 수도 있다. 적당한 금속 산화물의 예로는 산화아연 및 산화 티타늄 외에도, 철, 지르코늄, 실리콘, 마그네슘, 알루미늄 및 세륨의 산화물뿐 아니라 이들의 혼합물이 있다. 염으로서는 규산염(탤크), 황산바륨 또는 스테아르산 아연을 사용할 수 있다. 상기 산화물 및 염은 피부 보호 에멀션 및 화장품을 위한 안료의 형태로 사용된다. 상기 입자는 100 nm이하, 바람직하게는 5 내지 50 nm, 더욱 바람직하게는 15 내지 30 nm의 평균 직경을 갖는다. 상기 입자는 구형 형상을 갖지만, 타원형이거나 구형이 아닌 형상을 갖는 입자를 사용할 수도 있다. 또한, 상기 안료는 친수성 또는 소수성을 가지도록 표면 처리된 형태로 존재할 수도 있다. 대표적인 예는 TitandioxidT 805(Degussa) 또는 Eusolex™ T2000(Merck)와 같은 코팅된 이산화티타늄이다. 소수성 코팅제로서는 실리콘, 특히 트리알콕시 옥틸 실란 또는 시메티콘을 사용하는 것이 바람직하다. 햇빛 보호제(sun protecting agent)에서는 소위 마이크로 또는 나노 안료를 사용하는 것이 바람직하다. 미크론화된 산화아연을 사용하는 것이 바람직하다.
추가의 적당한 자외선 보호 성분이 다음 문헌[P. Finkel,SOFW-Journal 122,543(1996)]의 개설에서 확인될 수 있다. 상술한 1차 광 보호 물질 외에도, 자외선이 피부에 침투할 때 개시되는 광화학적 반응 사슬을 차단하는 항산화제 타입의 2차 광 보호 물질을 사용할 수 있다. 이러한 물질의 대표적인 예로는 아미노산(예, 글리신, 히스티딘, 티로신, 트립토판) 및 이들의 유도체, 이미다졸(예, 유로카닌산) 및 이의 유도체, D,L-카모신, D-카모신, L-카모신 및 이들의 유도체(예, 안세린)와 같은 펩티드, 카로티오니드, 카로틴(예, α-카로틴, β-카로틴, 리코핀) 및 이의 유도체, 클로로겐산 및 이의 유도체, 리폰산 및 이의 유도체(예, 디히드로리폰산), 아우로티오글루코스, 프로필티오우라실 및 기타 티올(예, 티오레독신, 글루타티온, 시스테인, 시스틴, 시스카민 및 이들의 글루코실, n-아세틸, 메틸, 에틸, 프로필, 아밀, 부틸, 라우릴, 팔미토일, 올레일, γ-리놀레일, 콜레스테릴 및 글리세릴 에스테르) 및 이의 염, 디라우릴 티오디프로피온에이트, 디스테아릴 티오디프로피온에이트, 티오디프로피온산 및 이들의 유도체(예, 에스테르, 에테르, 펩티드, 리피드, 누클레오티드, 누클레오시드 및 염) 외에도, 아주 소량의 상화성 투여량(예, pmol 내지 μmol/kg)의 술폭시민 화합물(예, 부티오닌 술폭시민, 호모시스테인술폭시민, 부티오닌 술폰, 펜타-, 헥사-, 헵타-티오닌 술폭시민), (금속) 킬레이트제(예, α-히드록시 지방산, 팔미트산, 피틴산, 락토페린), α-히드록시산(예, 시트르산, 락트산, 말산), 휴민산, 갈산, 갈산 추출물, 빌리루빈, 비피베르딘(bifiverdin), EDTA, EGTA 및 이들의 유도체, 불포화 지방산 및 이의 유도체(예, γ-리놀렌산, 리놀산, 올레산), 폴산 및 이의 유도체, 유비키논(ubichinon) 및 유비키놀 및 이들의 유도체, 비타민 C 및 유도체 (예, 아스코르빌 팔미테이트, Mg-아스코르빌 포스페이트, 이스코르빌 아세테이트), 토코페롤 및 유도체(예, 비타민 E 아세테이트), 비타민 A 및 유도체(비타민 A 팔미테이트), 벤젠 수지의 코니페릴(koniferyl) 벤조에이트, 루틴 산 및 이의 유도체, α-글리코실루틴, 페룰라 산(ferula acid), 푸르푸릴리덴 글루시톨, 카르노신, 부틸히드록시 톨루엔, 부틸히드록시 아니졸, 노르디히드로 구아잭(guajak) 수지산, 노르디히드로 구아자리트(guajaret) 산, 트리히드록시 부티로페논, 요산 및 이의 유도체, 만노오스 및 이의 유도체, 초산화물 디스무타제, 아연 및 이의 유도체(예, ZnO, ZnSO4), 셀렌 및 이의 유도체(예, 셀렌-메티오닌), 스틸벤 및 이의 유도체(예, 산화스틸벤 및 트랜스-산화스틸벤), 및 상기 언급된 활성 물질들의 본 발명에 따른 적당한 유도체(예, 염, 에스테르, 에테르, 당, 누클레오티드, 누클레오시드, 펩티드 및 리피드)가 있다.
방부제의 예로는 페녹시에탄올, 포름알데히드 용액, 파라벤, 펜탄디올 또는 소르브산이 있다. 또한, 추가의 방부제가 화장품 법규(cosmetic regulation)의 첨부물 6의 A 및 B 부(part)에 기재되어 있다. 방충제로서는 N,N-디메틸-m-톨루아미드, 1,2-펜탄디올 또는 방충제 3535를 들 수 있으며, 자기 탄닌제로서는 디히드록시 아세톤이 적합하다.
향료 기름(perfume oil)으로서는 천연 및 합성 향기 물질의 혼합물을 들 수 있다. 천연 향기 물질로는 꽃(백합, 라벤더, 장미, 자스민, 네놀리, 일랑일랑) 추출물, 줄기 및 잎(현초, 파튜리, 페이티그레인) 추출물, 열매(아니스, 고수풀, 캐러웨이, 주니퍼) 추출물, 열매 껍질(베르카모토, 레몬, 오랜지) 추출물, 뿌리(메이시스, 안젤리카, 셀러리, 카다몬, 코스터스, 붓꽃, 칼머스) 추출물, 나무(돌소나무, 산델, 구아잭, 삼목, 장미나무) 추출물, 허브 및 풀(타라곤, 레몬그래스, 세이지, 타임) 추출물, 잎 및 가지(스프루스, 전나무, 소나무, 트래이프스드) 추출물, 수지 및 발삼(갈바넘, 엘레미, 벤조이, 미르라, 올리바넘, 오포포낙스) 추출물이 있다. 또한, 지비트(zibet) 및 카스토리엄(castoreum)과 같이 동물로부터 얻은 원료를 사용하는 것도 가능하다. 대표적인 합성 향기 화합물로는 에스테르, 에테르, 알데히드, 케톤, 알콜 및 탄화수소류로부터 얻은 생성물이 있다. 에스테르 유형의 향기 화합물의 예로는 벤질 아세테이트, 페녹시에틸 이소부티레이트, p-3차-부틸시클로헥실 아세테이트, 리날릴(linalyl) 아세테이트, 디메틸벤질카르빈일 아세테이트, 페닐에틸 아세테이트, 리날릴 벤조에이트, 벤질 포름에이트, 에틸메틸페닐 글리신에이트, 알릴시클로헥실 프로피온에이트, 스티랄릴 프로피온에이트 및 벤질 살리실레이트가 있다. 에테르 유형에 속하는 것으로는 벤질에틸 에테르가 있으며, 알데히드에 속하는 것으로는 8 내지 18의 탄소수를 갖는 선형 알카날(alkanale), 시트랄, 시트로넬랄, 시트로넬릴 옥시아세트알데히드, 시클라멘 알데히드, 히드록시 시트로넬랄, 리리알 및 부르게오날(bourgeonal)이 있으며, 케톤에 속하는 것의 예로는 아이오논, α-이소메틸 아이오논 및 메틸세드릴 케톤이 있으며, 알콜에 속하는 것으로는 아네톨, 시트로넬롤, 유게놀, 이소유게놀, 제라니올, 리날룰, 페닐에틸 알콜 및 데르핀올이 있으며, 탄화수소류에 속하는 것으로는 테르펜 및 발삼(balsam)이 있다. 그러나, 함께 좋은 냄새를 풍기는 상이한 향기 물질들의 혼합물이 바람직하다. 또한, 방향 성분으로서 흔히 사용되는 저휘발성의 에테르성 오일이 향료 기름으로서 적당하게 사용될 수 있는데, 예로는 세이지 기름, 카모마일 기름, 카네이션 기름, 멜리사 기름, 박하 기름, 계피잎 기름, 라임플라워 기름, 주니퍼 베리(juniper berry) 기름, 베티버 기름(vetiver oil), 올리반 기름, 갈바넘 기름, 라볼라넘 기름 및 라반딘 기름이 있다. 바람직하게 사용되는 것으로는 베르가모트 기름, 디히드로미르세놀(dihydromycenol), 릴리얼(lilial), 라이럴(lyral), 시트로넬롤, 페닐에틸 알콜, α-헥실신나몬 알데히드, 제라니올, 벤질아세톤, 시클라멘 알데히드, 리날룰, 보이삼브렌 포르테(boisambrene forte), 암브록산, 인돌, 헤디온, 산델리스, 레몬 기름, 만드린 기름, 오랜지 기름, 알릴아밀 글리콜레이트, 시클로베르탈(cyclovertal), 라반딘 기름, 머스카텔러 세이지 기름(muskateller sage oil), β-다마스콘, 제라늄 기름, 시클로헥실 살리실레이트, 베르토픽스 코우어(vertofix coeur), 이소-E-슈퍼, 픽솔라이드 NP, 이브밀(Evemyl), 이라이데인 감마(iraidein gamma), 페닐아세트산, 제라닐 아세테이트, 벤질 아세테이트, 장미 산화물, 로밀레이트(romillate), 이로틸(irotyl) 및 플로라메이트(floramate)의 단독 또는 혼합물 형태가 있다.
착색제로서는 화장품용으로 적당하고 승인된 물질을 사용할 수 있는데, 이의 예로는 다음문헌["Kosmetische Farbemittel" (cosmetic dyes) of the "Farbstoffkommission der Deutschen Forschungsgemeinschaft", Verlag Chemie 발행, Weinheim, 1984, p.81-106]에서 언급된 것들이 있다. 일반적으로 이러한 염료는 전체 혼합물의 중량을 기준으로 0.001 내지 0.1 중량%의 농도로 사용된다.
상기 보조 및 추가 물질들의 총량은 제제의 중량을 기준으로 1 내지 50 중량%, 바람직하게는 5 내지 40 중량%일 수 있다.
실시예 1
교반기를 구비한 2리터 장치내로 1960 ml의 물을 부가하고 40 ℃까지 가온한 다음, 40g의 키토산(Hydagen™ CMPF, 독일 뒤셀도르프에 소재한 Henkel KGaA)을 부가했다. 얻어지는 혼합물의 pH 값을 염산의 첨가에 의하여 5.5로 조절하였다. 다음에, 2g(건조 물질을 기준으로 5중량%)의 글리신 및 0.5g의 베타글루칸(Higcareen™ GS)를 부가하고 얻어지는 혼합물을 Urtraturrax를 이용하여 균질화하였다. 다음에, 0.8g(건조물질을 기준으로 2중량%)의 헥사메틸렌 디이소시아네이트를 조심스럽게 교반하면서 부가했다. 가교한 후, 얻어지는 현탁액을 블록상태로 얼린다음 동결건조하였다. 물을 제거한 후 상기 블록을 원하는 두께로 쪼갬으로써, 적셨을 때 스폰지같은 상태를 나타내는 수용성 플리이스를 얻었다.
실시예 2
교반기를 구비한 2리터 장치내로 1960 ml의 물을 부가하고 40 ℃까지 가온한다음, 40g의 키토산(Hydagen™ CMPF, 독일 뒤셀도르프에 소재한 Henkel KGaA)을 부가했다. 얻어지는 혼합물의 pH 값을 염산의 첨가에 의하여 5.5로 조절하였다. 다음에, 2g(건조 물질을 기준으로 5중량%)의 글리신 및 1g의 베타글루칸(Higcareen™ GS)을 부가하고 얻어지는 혼합물을 Urtraturrax를 이용하여 균질화하였다. 다음에, 0.8g(건조물질을 기준으로 2중량%)의 헥사메틸렌 디이소시아네이트를 조심스럽게 교반하면서 부가했다. 가교한 후, 얻어지는 현탁액을 블록상태로 얼린다음 동결건조하였다. 물을 제거한 후 상기 블록을 원하는 두께로 쪼갬으로써, 적셨을 때 스폰지같은 상태를 나타내는 수용성 플리이스를 얻었다.

Claims (10)

  1. 키토산 및 β-(1,3) 글루칸의 팽윤된 수성 현탁액을 디이소시아네이트 및/또는 디알데히드를 이용하여 가교시킴으로써 얻어질 수 있는 무콜라겐 화장용 제제.
  2. 키토산 및 β-(1,3) 글루칸의 팽윤된 수성 현탁액을 디이소시아네이트 및/또는 디알데히드를 이용하여 가교시킨 후 물을 제거하는 것을 특징으로 하는 무콜라겐 화장용 제제의 제조 방법.
  3. 제 2 항에 있어서, 10,000 내지 1,200,000 달톤의 분자량을 갖는 키토산을 사용하는 것을 특징으로 하는 방법.
  4. 제 2 항 및/또는 제 3 항에 있어서, β-(1,6) 결합이 실제적으로 없는 수용성 β-(1,3) 결합을 사용하는 것을 특징으로 하는 방법.
  5. 제 2 항 내지 제 4 항중 어느 한 항에 있어서, 하기 화학식 (1)을 갖는 디이소시아네이트를 사용하는 것을 특징으로 하는 방법:
    [화학식 1]
    O=CN-[X]-NC=O
    상기 식에서, X는 1 내지 12의 탄소수를 갖는 선형 또는 측쇄 나프탈렌 또는방향족 탄화수소 기를 나타낸다.
  6. 제 2 항 내지 제 5 항중 어느 한 항에 있어서, 하기 화학식 (2)을 갖는 디알데히드를 사용하는 것을 특징으로 하는 방법:
    [화학식 2]
    OHC-[Y]-CHO
    상기 식에서, Y는 1 내지 12의 탄소수를 갖는 선형 또는 측쇄의 나프탈렌 또는 방향족 탄화수소 기를 나타낸다.
  7. 제 2 항 내지 제 6 항중 어느 한 항에 있어서, 가교제로서 헥사메틸렌 디이소시아네이트 및/또는 글루타르산 디알데히드(glutaric dialdehyde)를 사용하는 것을 특징으로 하는 방법.
  8. 제 2 항 내지 제 7 항중 어느 한 항에 있어서, 글리세롤, 알킬렌 글리콜, 기술적 품질의 올리고글리세롤 혼합물, 메틸올 화합물, 저급 알킬 글루코시드, 당 알콜, 당 및 아미노 당으로 이루어진 군에서 선택되는 폴리올을 사용하는 것을 특징으로 하는 방법.
  9. 제 2 항 내지 제 8 항중 어느 한 항에 있어서, 천연 및/또는 합성 섬유를 추가로 사용하는 것을 특징으로 하는 방법.
  10. 제 2 항 내지 제 9 항중 어느 한 항에 있어서, 동결 건조하여 상기 제제로부터 물을 제거하는 것을 특징으로 하는 방법.
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100477363B1 (ko) * 2002-09-02 2005-03-22 학교법인 을지학원 비누조성물
KR101526266B1 (ko) * 2008-02-04 2015-06-05 (주)아모레퍼시픽 해양심층수를 이용한 용매추출법 및 그 추출물, 및 이추출물이 포집된 나노입자를 함유하는 화장료 조성물

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10248314A1 (de) * 2002-10-16 2004-04-29 Dr. Suwelack Skin & Health Care Ag Verwendung von Formkörpern zur äußeren Anwendung
GB2423252B (en) * 2005-02-18 2007-10-17 Engelhard Lyon Cross-linked polymer of carbohydrate, notably based on polysaccharides, and/or on oligosaccharides and/or on polyols
FR2882366B1 (fr) 2005-02-18 2008-04-18 Coletica Sa Polymere reticule de carbohydrate, notamment a base de polysaccharides et/ou de polyols
ITMI20061335A1 (it) * 2006-07-10 2008-01-11 Sirc S P A Natural & Dietetic Foods Chitosano reticolato e processo di reticolazione
JP5522615B2 (ja) * 2006-09-15 2014-06-18 国立大学法人 宮崎大学 貴金属イオン捕集剤として有用なポリマー
BR112013003895A2 (pt) * 2010-08-19 2016-07-12 Merz Pharma Gmbh & Co Kgaa composição de enchimento e seu uso, processo para a preparação da composição de enchimento, kit e dispositivo de injeção
CN101948573B (zh) * 2010-09-14 2012-06-13 杭州师范大学 壳聚糖/可德胶共混膜材料及其制备方法
EP2682408A1 (en) * 2012-07-05 2014-01-08 Huntsman International Llc Derivatized Polysaccharide
MX2017005597A (es) * 2014-10-31 2017-06-23 Lubrizol Advanced Mat Inc Pelicula de poliuretano termoplastico para la liberacion de agentes activos a superficies de piel.
KR101521058B1 (ko) 2014-12-08 2015-05-15 이노팜 주식회사 생체적합성 조성물 및 이의 제조방법

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS62205008A (ja) * 1986-03-05 1987-09-09 Bio Bai Daimaru:Kk 化粧品等の添加剤
JPS6466204A (en) * 1987-09-07 1989-03-13 Fuji Spinning Co Ltd Fine colored granule of chitosan
JPH03204804A (ja) * 1989-12-28 1991-09-06 Mitsui Toatsu Chem Inc 皮膚化粧料
JP3084077B2 (ja) * 1991-03-04 2000-09-04 新田ゼラチン株式会社 皮膚化粧料用の添加材および皮膚化粧料
JPH05345712A (ja) * 1991-04-19 1993-12-27 Noevir Co Ltd パック化粧料
JPH0648917A (ja) * 1992-07-28 1994-02-22 Momoki Nakagawa 美容パック
FR2694895B1 (fr) * 1992-08-20 1994-11-10 Coletica Procédé de fabrication de microparticules en émulsion par modification de la composition chimique de la phase dispersée après émulsification.
US5328939A (en) * 1993-04-27 1994-07-12 Alliedsignal Inc. Rigid materials having high surface area and low density
US5420197A (en) * 1994-01-13 1995-05-30 Hydromer, Inc. Gels formed by the interaction of polyvinylpyrrolidone with chitosan derivatives
NO300692B1 (no) * 1994-04-29 1997-07-07 Biotec Mackzymal As Solubilisert forgrenet ß-1,3-glukan og anvendelse derav samt anvendelse av usolubilisert forgrenet ß-1,3-glukan
DE19643066C2 (de) * 1996-10-18 1999-07-01 Henkel Kgaa Kollagenfreie kosmetische Zubereitungen und Verfahren zu ihrer Herstellung
JP3799117B2 (ja) * 1997-02-20 2006-07-19 治 吉村 生分解性キトサン含有組成物およびその製造方法

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100477363B1 (ko) * 2002-09-02 2005-03-22 학교법인 을지학원 비누조성물
KR101526266B1 (ko) * 2008-02-04 2015-06-05 (주)아모레퍼시픽 해양심층수를 이용한 용매추출법 및 그 추출물, 및 이추출물이 포집된 나노입자를 함유하는 화장료 조성물

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Publication number Publication date
ATE246206T1 (de) 2003-08-15
EP1173488B1 (de) 2003-07-30
DE50003112D1 (de) 2003-09-04
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CA2371543C (en) 2010-11-02
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DE19920557A1 (de) 2000-11-16
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DE19920557B4 (de) 2004-09-09

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