KR20000022438A - 방향족알코올또는페놀을포함하는항균성세정조성물 - Google Patents

방향족알코올또는페놀을포함하는항균성세정조성물 Download PDF

Info

Publication number
KR20000022438A
KR20000022438A KR1019980710871A KR19980710871A KR20000022438A KR 20000022438 A KR20000022438 A KR 20000022438A KR 1019980710871 A KR1019980710871 A KR 1019980710871A KR 19980710871 A KR19980710871 A KR 19980710871A KR 20000022438 A KR20000022438 A KR 20000022438A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
phenol
composition
alcohol
alkyl
phenols
Prior art date
Application number
KR1019980710871A
Other languages
English (en)
Inventor
줄리 로잘린 다스
케네쓰 레슬리 라본
Original Assignee
알 브이 테이트 (로드니 비버스 테이트);에이치 드로이. 씨. 지. 오닌크;이. 에디, 산드라 웨드워즈 (에스 제이 에드워즈)
유니레버 엔.브이.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=10796287&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=KR20000022438(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by 알 브이 테이트 (로드니 비버스 테이트);에이치 드로이. 씨. 지. 오닌크;이. 에디, 산드라 웨드워즈 (에스 제이 에드워즈), 유니레버 엔.브이. filed Critical 알 브이 테이트 (로드니 비버스 테이트);에이치 드로이. 씨. 지. 오닌크;이. 에디, 산드라 웨드워즈 (에스 제이 에드워즈)
Publication of KR20000022438A publication Critical patent/KR20000022438A/ko

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/48—Medical, disinfecting agents, disinfecting, antibacterial, germicidal or antimicrobial compositions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N31/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic oxygen or sulfur compounds
    • A01N31/04—Oxygen or sulfur attached to an aliphatic side-chain of a carbocyclic ring system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N31/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic oxygen or sulfur compounds
    • A01N31/08—Oxygen or sulfur directly attached to an aromatic ring system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N31/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic oxygen or sulfur compounds
    • A01N31/08—Oxygen or sulfur directly attached to an aromatic ring system
    • A01N31/16—Oxygen or sulfur directly attached to an aromatic ring system with two or more oxygen or sulfur atoms directly attached to the same aromatic ring system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66—Non-ionic compounds
    • C11D1/72—Ethers of polyoxyalkylene glycols
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66—Non-ionic compounds
    • C11D1/75—Amino oxides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
    • C11D3/2003—Alcohols; Phenols
    • C11D3/2006—Monohydric alcohols
    • C11D3/2034—Monohydric alcohols aromatic

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

본 발명은 HLB 9-14인 에톡실화 알카놀 비이온 계면활성제 0.1-3.0 중량 %를 포함하는 pH 6 이하 또는 8 이상의 비연마성 세정 조성물 중에 살생물 활성 개선 첨가제로서 다음식
HO. R1. Aryl(R2)n
(상기식에서, R1은 없거나 또는 C1-C6알킬, 알케닐 또는 알콕시이고, R2는 없거나 또는 C1-C6알킬, 알케닐 또는 알콕시로부터 선택된 1 종 이상의 고리 치환체이고, n은 0-5임)
의 임의로 치환된 방향족 알코올 또는 페놀 그 자체가 아닌 페놀류의 용도에 관한 것이다. 본 발명은 또한 페놀 또는 알코올 0.15-15 중량 %를 포함하는 조성물 및 이러한 조성물을 사용하여 표면을 처리하는 단계를 포함하는 표면 세정 방법에 관한 것이다.

Description

방향족 알코올 또는 페놀을 포함하는 항균성 세정 조성물
경질 표면 세정 조성물은 일반적으로 1 종 이상의 계면활성제, 및 임의로는 1 종 이상의 위생제를 포함한다.
전형적으로, 이러한 세정 조성물에 사용되는 계면활성제를 음이온, 비이온, 양쪽성 및 양이온 계면활성제로부터 선택한다. 비이온 계면활성제는 지방질 오물에 대한 유효성 및 발포가 억제될 수 있는 용이함 때문에 매우 통상적으로 사용된다. 이러한 계면활성제 중에서, 비이온 계면활성제는 저조한 살생물 활성을 나타내는 것으로 보고되는 한편, 어떤 음이온, 양이온 및 양쪽성 계면활성제는 예를 들면, pH 및 농도의 특정 조건하에서 살생물 활성을 나타낸다. 일반적으로, 계면활성제의 살생물 활성은 다소의 주목할 만한 것을 제외하고는 저조하고, 별개의 위생제를 조성물에 가하는 것이 보통이다.
전형적인 위생제는 강산, 알칼리, 페놀계 유도체 및, 과산 및 하이포암염과 같은 산화제를 포함한다. 전형적인 예가 차아염소산염인 이러한 위생제는 일반적으로 단기간의 저장 수명, 독성, 부식성 및 자극성 특성의 하나 이상에 대하여 반응성을 나타내는 고도로 반응적인 종류이다. 일반적으로, 이러한 반응성 성분들은 배합물 중에서 상대적으로 고 농도로 필요하다. 2,4,4'-트리클로로-2'-히드록시디페닐 에테르(이르가산(IRGASAN) DP300[RTM]으로서 입수 가능함)와 같은 다른 화학적으로 덜 반응성인 위생제는 상대적으로 저 농도에서 유효하지만, 간단한 종류보다 값비싸고 그들의 활성 범위에 관하여 특이적일 수 있다. 벤조산, 살리실산 및 소르브산을 포함하는 많은 유기산은 화장품 및 일부의 식품에 방부제로서 알려져 있지만, 이러한 방부제는 같은 농도로 사용될 경우, 일반적으로 상기에 언급된 화학적으로 반응성인 위생제보다 저조한 살생물 활성을 나타낸다.
EP 0126545호는 테르펜 또는 벤질 알코올 및 비이온 계면활성제를 포함하는 연마성, 경질 표면 세정 조성물이 기름진 미립자 오물의 세정을 제공하는 것을 개시하였다. 개시된 조성물은 바람직하게는 pH 8-11이다.
WO 89/12673호는 벤질 알코올(살비제로서) 및 비이온 계면활성제를 포함하는 살비성 조성물을 개시하였다. 배합물의 pH는 바람직하게는 물을 타지 않고 7.5-12.5이고 희석하여 3.0-10.0이다. 사용하는 계면활성제를 한정시키고 혼합하여 극도로 약한 계면장력을 얻고 페놀 에톡실레이트 또는 양쪽성 계면활성제를 포함한다. 양이온 계면활성제가 예시된 배합물 중에 포함되어 항균성 특성을 제공한다.
WO 93/11211호는 알칼리성 경질 표면 세정 조성물 중 저 농도의 페놀 유도체 및 옥시에틸화 지방족 알코올 유도체의 용도를 개시하였다. 페놀 유도체의 최대 농도는 0.03 중량 %이다.
WO 94/14942호는 벤질 알코올과 함께 에톡실화 비이온 계면활성제를 포함하는 알코올의 조합을 포함하는 중성 세정 조성물을 개시하였다. 이러한 조성물에 대하여 지정된 pH 범위는 9-5이다.
미국 특허 4311618호는 5-20 HLB 범위의 광범한 비이온 계면활성제 및 임의로는 위생제로서 치환된 방향족 알코올 및(또는) 페놀을 포함할 수 있는 세정 배합물을 개시하였다.
중성 페놀계 유도체는 곰팡이, 이스트 및 박테리아에 대하여 유효한 것으로 나타나는(J. Essent. Oil. Res. (1995) 7 (3) 299-303) 티몰(Thymol) 및 카바크롤(Carvacrol)(대오욱(Daouk) 등의 J. Food Prot (1995) 58 (10) 1147-9)를 포함하는 수많은 살생물 화합물을 포함하는 것으로 알려져 있다.
경질 표면 세정에서 표면을 살균하는 것이 종종 필요하다. '살균제'는 대략 0.5 중량 %의 농도로 사용될 경우 특정 배양균 중 생존 가능한 미생물 수의 100,000 배 이상의 감소를 나타내는 위생제인 것으로 이해될 수 있다. 이는 일반적으로 '105살생'으로 알려져 있다.
일부 계면활성제는 특정 위생제의 효과를 증가시키는 것으로 밝혀졌다. DE3619375호(헨켈(Henkel)은 알킬 폴리글리코시드(APG) 계면활성제가 위생에 관한 상대적으로 저 분자량의 알코올 및 유기산과 함께 상승 작용을 나타내는 것을 개시하였고 APG 및 유기산을 포함하는 조성물을 개시하였다. 이러한 조성물을 강산 pH, 일반적으로 pH 3 이하에서 사용한다.
다른 계면활성제/살생물제 조합은 살생물제 그 자체와 비교하여 감소된 효과는 나타내는 것으로 여겨진다. '계면활성제'(포터(Porter) 1990, Elsevier)에서, 저 농도의 비이온 계면활성제(임계 미셀 농도 이하)가 살생물 특성을 갖는 경우 4차 화합물에 상승 효과를 갖는 반면, 일반적으로 비이온 계면활성제는 살생물제에 대하여 억제 효과를 갖는 것으로 명시되었다 이에 대하여 주장된 이론은 살생물제가 계면활성제의 미셀로 흡수되므로 덜 유용하게 된다는 것이다. 유사한 결과가 페놀(cit ultra, 107 p, 섹션 4.5.4)에 대하여 언급되었고, 상대적으로 고 농도의 비이온 계면활성제가 페놀의 살생물 활성을 소실시키는 것으로 여겨진다. 상승 작용은 단지 페놀이 과다한 비이온 계면활성제 중에 있는 경우의 비율에 대하여 보고되고, 그 반대는 모든 다른 비율에 대하여 나타난다.
발명의 간단한 설명
항균성 유효성에 대한 현저한 상승 작용은 생리학상 pH 범위 밖에서 방향족 알코올 또는 페놀 그 자체가 아닌 페놀류, 및 에톡실화 알카놀 비이온 계면활성제 사이에서 나타나는 것으로 본 출원인들은 결정하였다.
따라서 본 발명의 제일면은
a) 다음 식
HO. R1. Aryl(R2)n
(상기식에서, R1은 없거나 또는 C1-C6알킬, 알케닐 또는 알콕시이고, R2는 없거나 또는 C1-C6알킬, 알케닐 또는 알콕시로부터 선택된 1 종 이상의 고리 치환체이고, n은 0-5임)
의 임의로 치환된 방향족 알코올 또는 페놀 그 자체가 아닌 페놀류 0.15-15 중량 %, 및
b) 에톡실화 알카놀, HLB 9-14의 비이온 계면활성제 또는 산화 아민 0.1-30 중량 %
를 포함하는 pH 9 이상 또는 5 이하의 살미생물, 비연마성 조성물을 제공한다.
본 발명의 제이면은 연마제가 없고 HLB 9-14인 에톡실화 알카놀 비이온 계면활성제 또는 산화 아민 0.1-30 중량 %를 포함하는 pH 5 이하 또는 9 이상의 조성물 중에서 살생물 활성 개선 첨가제로서의 다음 식의 임의로 치환된 방향족 알코올 또는 페놀 그 자체가 아닌 페놀류의 용도에 있다.
HO. R1. Aryl(R2)n
(상기식에서, R1은 없거나 또는 C1-C6알킬, 알케닐 또는 알콕시이고, R2는 없거나 또는 C1-C6알킬, 알케닐 또는 알콕시로부터 선택된 1 종 이상의 고리 치환체이고, n은 0-5임)
본 발명의 제삼면은
a) 다음 식
HO. R1. Aryl(R2)n
(상기식에서, R1은 없거나 또는 C1-C6알킬, 알케닐 또는 알콕시이고, R2는 없거나 또는 C1-C6알킬, 알케닐 또는 알콕시로부터 선택된 1 종 이상의 고리 치환체이고, n은 0-5임)
의 임의로 치환된 방향족 알코올 또는 페놀 그 자체가 아닌 페놀류 0.15-15 중량 %, 및
b) 에톡실화 알카놀, HLB 9-14의 비이온 계면활성제 또는 산화 아민 0.1-30 중량 %
를 포함하는, 연마제가 없는 pH 9 이상 또는 5 이하의 세정 조성물을 사용하여 표면을 처리하는 단계를 포함하는 표면을 세정하고 살균하는 방법을 제공한다.
상기에 언급된 바와 같이, HLB 9-14의 알콕실화 알코올 계면활성제는 박테리아 성장 억제제로 알려져 있지만 단지 전형적 배합물 pH에서 약한 살생물성이다. 특정 알코올 또는 페놀의 존재하에서 특정 비이온 계면활성제의 상승 작용은 효과적인 세정 및 살생물 활성을 제공한다. 박테리아의 고도의 살생 및 오물 제거를 확실히 하여 박테리아 개체군의 재감염 및 재배양을 저지하는 것이 중요하기 때문에 이러한 특성은 위생 목적을 위하여 세정 조성물 중에서 바람직하다. 비이온이 풍부한 비율로 이러한 상승 작용을 얻는 것은 놀라운 것으로 간주된다. 그러므로 본 발명의 이득으로는 중요한 특징인 효과적인 미생물 살생 및 개선된 오물 제거를 상대적으로 간단하고 그러므로 비용 효율적인 배합물로 얻는다.
본 발명의 이론에 제한되지는 않지만, 계면활성제와 함께 방향족 알코올 또는 페놀의 존재가 세포의 내용물이 이를 통하여 주위와 교환될 수 있는 박테리아의 세포질 막에 '공극'을 형성한다. 이는 완전한 막을 갖는 셀에 의하여 흡수되지 않는 형광성 탐침 요오드화 프로피디움의 조사에 의하여 확인된다.
본 발명은 계면활성제 및 위생제를 포함하는 항균성 세정 조성물, 위생제의 활성을 증진시키기 위한 지정된 계면활성제의 용도 및 상기 조성물로 표면을 처리하는 방법에 관한 것이다.
본 발명이 더 나아가서 이해되기 위하여 하기에서 바람직한 특징 및 물질에 관하여 설명될 것이다.
비이온 계면활성제
비이온 계면활성제는 본 발명의 조성물 중에 존재한다. 이러한 계면활성제는 방향족 알코올 또는 페놀과 상승 작용으로 결합하여 조성물의 살균 특성을 개선시키는 것으로 여겨진다. 적합한 비이온 계면활성제는 상기에 언급된 바와 같이, 에톡실화 알카놀 및 산화 아민이다.
적합한 에톡실화 알카놀을 기재로 하는 세정 작용 화합물은 사실상 친수성인 산화 에틸렌기와 사실상 지방족이거나 또는 알킬 방향족일 수 있는 유기 소수성 화합물과의 축합으로 제조되는 화합물로서 대체로 설명될 수 있다. 특정 소수성기와 축합되는 친수성 또는 폴리옥시에틸렌 라디칼의 길이는 쉽게 조절되어 친수성 및 소수성 부재 간의 바람직한 정도의 균형을 갖는 가용성 화합물을 얻을 수 있다.
특정 예로는 코코넛 알코올 몰 당 산화 에틸렌 3 내지 10 몰을 갖는 코코넛 오일 산화 에틸렌 축합물과 같은, 직쇄 또는 분지쇄 구조의 8 내지 22 개의 탄소 원자를 갖는 지방족 알코올과 산화 에틸렌의 축합 생성물을 포함할 수 있다. 에톡실화 알킬 페놀은 본 명세서에서 사용된 바와 같은 용어 에톡실화 알카놀 비이온 계면활성제의 범위 안에 포함되지 않는다.
특정 에톡실화 알코올 비이온 계면활성제의 HLB는 계산 또는 측정에 의하여 결정될 수 있다. 바람직한 HLB는 10-17, 보다 바람직하게는 11-15 범위 안이다.
본 발명의 조성물 중에 사용되는 비이온 세정 활성제의 양은 비축합 생성물에 대하여 바람직하게는 1 내지 20 중량 %, 가장 바람직하게는 3 내지 10 중량 %일 것이고, 약 7 %의 농도가 전형적인 실시양태이다. 축합된 생성물은 일반적으로는 비이온 계면활성제 10-20 중량 %를 갖는 반면, 분무에 적합한 희석된 생성물은 비이온 계면활성제 0.1-5 중량 %를 갖을 것이다.
전형적으로, 알콕실화 비이온 계면활성제는 몰 당 C8-C14의 쇄 길이 및 4-10 개의 에톡시기를 갖는 에톡실화 알코올이다.
에톡실화 비이온 계면활성제의 임계 미셀 농도(CMC)는 바람직하게는 10-3몰/리터 이하, 보다 바람직하게는 10-3내지 10-5몰/리터의 범위인 것으로 여겨진다.
도바놀(DOBANOL) 91-8(등록상표, 쉘(Shell)로부터) 평균 8 몰의 에톡실화 C9-11알코올은 본 발명에 따른 조성물 중 적합한 비이온 계면활성제로 밝혀졌다. 이 물질은 13.7의 HLB 계산치를 갖고 CMC 7.8 x 10-4몰/리터를 갖는 것으로 여겨진다.
산화 아민은 적합한 별법의 계면활성제이다. 이들은 pH 2 이상에서 비이온 계면활성제로서 작용하는 것으로 여겨진다. 바람직한 산화 아민은 모노알킬 디메틸 산화 아민이고, 여기서 바람직하게는 알킬기가 C6-C12이다. 특히 바람직한 산화 아민은 C6-C10디메틸 산화 아민이다.
본 발명의 조성물 중에 사용되는 산화 아민 세정 활성제의 양은 비축합 생성물에 대하여 바람직하게는 1 내지 20 중량 %이고, 가장 바람직하게는 3 내지 10 중량 %일 것이다. 축합 생성물은 일반적으로 산화 아민 계면활성제 10-20 중량 %를 갖는 반면, 분무에 적합한 희석 생성물은 산화 아민 계면활성제 0.1-5 중량 %를 갖을 것이다.
방향족 알코올 또는 페놀
상기에 언급한 바와 같이 본 발명의 조성물은 다음 식의 임의로 치환된 방향족 알코올 또는 페놀 그 자체가 아닌 페놀류를 포함한다.
HO.R1.Aryl(R2)n
(상기식에서, R1은 없거나 또는 분지쇄 또는 직쇄 C1-C6알킬, 알케닐 또는 알콕시이고, R2는 없거나 또는 분지쇄 또는 직쇄 C1-C6알킬, 알케닐 또는 알콕시로부터 선택된 1 종 이상의 고리 치환체이고, n은 0-5이고, 만일 n=0인 경우, R은 존재함)
n>1인 경우 치환기 R2는 동일할 필요는 없다. 바람직하게는 R2기 또는 R2기들은 이소프로필, 메틸, 메톡시 및 2-프로페닐로부터 선택된다. 바람직하게는 적어도 1종의 치환체 R2는 페놀의 2-위치 또는 5-위치에 있다. 보다 바람직하게는 본 발명에 따른 조성물은 2치환된 페놀을 포함하고, 즉, R1이 없고 n=2이다. 2치환된 페놀의 경우에서 존재하는 2개의 치환체 R2기가 서로 다른 것이 바람직하다.
특히 바람직한 조성물은 티몰(5-메틸(2-이소프로필 페놀)), 2-페닐 에탄올, 유게놀(2-메톡시-4-[2-프로필]페놀), 카바크롤(5-이소프로필 2-메틸 페놀), 벤질 알코올, 또는 그의 혼합물을 포함한다. 티몰, 유게놀 및 카바놀은 특히 바람직하다.
방향족 알코올 또는 페놀의 log(Poct)(여기서, Poct는 물질의 옥탄올/물 분배 계수임)이 1 보다 큰 것이 특히 바람직하다. 바람직하게는, log(Poct)이 >3이고, 가장 바람직하게는, 3-4 범위이다. 바람직한 분배 계수를 갖는 이러한 물질들이 특히 효과적인 상승 작용 살생물 특성을 나타내는 것으로 여겨진다.
알코올 또는 페놀 중 어떤 것도 산성이 아니고 본 발명의 범위는 예를 들면, 살리실산 및 추가로 그의 유도체와 같은 벤조산 유도체로 확장되지 않는 것이 이해되어질 것이다.
상기에 언급된 바와 같이, 방향족 알코올 또는 페놀의 농도는 조성물의 0.15-15 중량 %이다. 바람직하게는, 방향족 알코올 또는 페놀의 농도가 순수 조성물의 0.5-10 %이고, 1-5 중량 %의 농도가 특히 바람직하다. 비이온 계면활성제 대 방향족 알코올 또는 페놀의 비는 바람직하게는 20:1 내지 1:1이고, 가장 바람직하게는 10:1 내지 3:1이다.
pH
본 발명에 따른 조성물은 일반적으로 2 이상 및 12 이하, 즉 2-5 또는 9-12의 pH를 갖는다.
통상적으로, 조성물은 3.2-4.5 또는 9.5-11.0의 pH를 갖는다. 3.0 미만의 pH를 갖는 조성물은 특정 타입의 에나멜 표면을 손상시킬 수 있다. 생리학적 범위(5 이상 9 미만)의 pH를 갖는 조성물은 미생물에 대하여 상당히 감소된 로그 살생을 나타낼 것이다. 매우 높은 pH를 갖는 조성물은 사용자에게 위험할 수 있다.
미량성분 및 임의의 성분
본 발명에 따른 조성물은 그의 세정 성능을 돕고 제품의 물리적 및 화학적 안정성을 유지하는 비본질적 성분인, 다른 미량성분을 포함할 수 있다.
바람직하게는, 조성물은 세제 보조제를 포함할 수 있다. 일반적으로, 보조제가 사용될 경우, 조성물의 0.1 내지 25 중량 %를 형성할 것이다. 탄산 나트륨, 탄산수소 나트륨 및 그의 혼합물은 적합한 보조제이다.
임의로는, 조성물은 1 종 이상의 양쪽성 계면활성제, 바람직하게는 베타인, 또는 알킬 아미노 글리시네이트와 같은 다른 계면활성제를 포함할 수 있다. 베타인은 비용, 저독성 및 다양한 유용성의 이유로 바람직하다.
본 발명에 따른 조성물 중 전형적인 베타인은 아미도 알킬 베타인, 특히 아미도 프로필 베타인이고, 바람직하게는 8 내지 18 개의 탄소 원자의 지방족 알킬 라디칼을 갖고 바람직하게는 직쇄이다. 알킬 베타인과 같은 다른 베타인이 본 발명의 조성물 중에서 사용될 수 있기는 하지만, 이러한 베타인은 상대적으로 저 농도의 니트로사민 전구체를 포함하는 것으로 여겨지기 때문에 바람직하다.
전형적인 농도의 양쪽성 계면활성제는 0.01 내지 8 %, 1-5 중량 %의 농도이고, 특히 대략 2 %가 보통 조성물에 대하여 바람직하고 4 배 농축까지 소위, 농축된 제품에 존재한다. 비이온 계면활성제에 대하여, 약 0.05-1 %의 저 농도가 분무 가능한 제품에, 전형적으로, 약 4 중량 %의 고 농도가 농축액에 사용될 수 있다.
바람직하게는 본 발명의 조성물은 음이온 계면활성제가 없거나, 또는 상대적으로 저 농도를 갖는다. 음이온이 총 계면활성제의 33 중량 % 미만, 바람직하게는 계면활성제의 10 % 미만 존재하는 것이 바람직하다.
에틸렌, 디아미네테트라아세테이트, 아미노 폴리-포스포네이트(디퀘스트(DEQUEST, 등록상표) 범위의 것들) 및 포스포네이트 및 다양한 다른 다관능성 유기산 및 염을 포함하는 금속 이온 봉쇄제를 또한 사용할 수 있다. 조성물의 위생 성능은 금속 이온 봉쇄제의 존재에 의하여 개선되는 것으로 여겨진다.
산성 조성물에 대하여, 시트레이트는 희석물 중 pH 범위 3-5의 조성물을 포함하는 완충제의 기능으로 바람직하다. 다른 완충제들을 사용할 수 있다.
전형적인 시트레이트 농도는 0.5-5 % 범위이고, 5-10 %의 고 농도는 농축액 중에 0.1-1 %의 저농도는 분무 가능한 제품에 사용한다. 시트르산을 다른 적합한 완충제로 대체하여 이 범위의 pH를 유지할 수 있다. 시트르산은 가장 비용/중량 효율적이 산인 것으로 여겨지기 때문에 또한 환경적 이유 및 부족한 잔류물에 대하여 바람직하다.
적합한 굴수성 유발물질은 알칼리 금속 톨루엔 술포네이트, 우레아, 알칼리 금속 크실렌 및 큐멘 술포네이트, 폴리글리콜, >20EO 에톡실화 알코올 및 글리콜을 포함한다. 이러한 굴수성 유발물질 중 바람직한 것으로는 술포네이트, 구체적으로는 큐멘, 크실렌 및 톨루엔 술포네이트가 있다. 추가의 굴수성 유발물질의 전형적인 농도는 술포네이트의 0-5 % 범위이다. 굴수성 유발물질은 항상 희석된 분무 가능한 제품에 대하여 필요한 것은 아니지만, 낮은 EO 또는 긴 알킬 에톡실레이트가 사용되거나 혼탁점이 꽤 상승되어야 한다면 요구될 수 있다. 큐멘 술포네이트가 가장 바람직한 굴수성 유발물질이다.
본 발명에 따른 조성물은 또한 이미 언급된 성분에 더하여, 추가의 용매, 착색제, 형광 증백제, 오물 현탁화제, 세제 효소, 적합한 표백제, 겔 조절제, 동해안정화제, 추가의 살균제, 향료 및 불투명화제와 같은 다양한 다른 임의의 성분들을 포함할 수 있다.
미량성분을 제외하고 본 발명에 따른 가장 바람직한 배합물은 다음으로 이루어진다.
w/v %
a) 10 수화 탄산 나트륨 1.14
탄산수소 나트륨 0.08
도바놀 91-8 5.0
티몰 1.0
나머지는 물 100 %
b) 10 수화 탄산 나트륨 1.14
탄산수소 나트륨 0.08
도바놀 91-8 5.0
카바크롤 1.0
나머지는 물 100 %
본 발명이 더 이해될 수 있도록 다음 실시예들이 하기에 참고로서 예시될 것이다.
<실시예>
<실시예 1>
알코올 에톡실레이트 계면활성제;
미생물 배양균을 "Microbank"(등록상표) 저장 시스템(영국 브롬보로 소재의 프로 랩 다이아그노스틱스(Pro-Lab Diagnostics))을 사용하여 -80℃에서 유지한다. 각 병으로부터 동해 보호약을 제거하고, 원하는 탁도로 배양균을 접종하고 동해 보호약을 비즈(beads)를 포함하는 유리병에 다시 돌려놓음으로써 각각 25 개의 비즈를 포함하는 유리병(25)을 동시에 접종시킨다. 이어서 동해 보호약을 제거하는 것이 제조업자의 지침이다.
미생물(E. coli)을 포함하는 비즈를 -80℃에서 취하고 진탕하는 수조에서 24 시간 동안 일정한 교반으로 37℃에서 뉴트리언트 브로쓰(Nutrient Broth) No. 2(옥소이드 유니패쓰(Oxoid Unipath, 등록상표)로 제공) 중에 배양시킨다. 세포들을 50 ml 원심분리기 시험관으로(4100 rpm에서 10 분 동안 미스트랄(Mistral, 등록상표) 1000 원심 분리기 안에서 원심분리) 옮김으로써 회수하고 최대 회수 희석액(펩톤 0.1 %, 염화 나트륨 0.85 %) 중에 재현탁시킨다. 이 과정으로 109-1010cfu/ml의 박테리아 현탁액을 얻는다.
이 현탁액을 최대 회수 희석액으로 10 배 희석하고 다음 표 1-4에 명시된 바와 같이 샘플을 비이온 계면활성제 및 방향족 알코올 또는 페놀의 시험 용액 및 대조 배합물에 노출시킨다. 산성 배합물은 실시예 2a-2b에 나타난다.
모든 시험은 배합물의 1/30의 희석액을 가지고 20℃에서 5 분간의 접촉 시간 동안 마이크로플레이트 방법을 사용하여 수행한다. 배합물은 pH 10.5로 탄산 나트륨(1.14 w/v % 10 수화물) 및 탄산수소 나트륨(0.08 w/v %)의 혼합물로 완충하고 증류수로 희석한 후의 pH는 표에 주어진다.
이러한 실험에서 사용되는 비이온 계면활성제는 도바놀 91-8(등록상표)이고 알코올 및 페놀은 다음과 같이 확인된다.
관용명 계통명
BA: 벤질 알코올 페닐 메탄올
PEA: - 2-페닐 에탄올
THY: 티몰 2-이소프로필-5-메틸페놀
CAR: 카바크롤 5-이소프로필-2-메틸페놀
EUG: 유게놀 2-메톡시-4-[2-프로페닐]페놀
노출한 이후에, 생존 가능한 유기체를 30/37℃에서 24/48 시간 동안 트립톤-소야(Tryptone-soya) 아가 상에서 배양함으로써 측정한다. 대수 십진 감소를 4회 반복 시험으로 생존 가능한 총수로부터 측정한다.
표 1-4는 비이온 계면활성제 및 방향족 알코올 또는 페놀 간의 선택적 상승 작용을 나타낸다. 모든 농도는 페놀 및 올코올에 대하여 mM이고 계면활성제에 대하여 중량 %이다. 본 발명의 실시양태는(표 1에서 실시예 5-7, 11-13, 17-19, 22-23, 및 26-27) 굵은 글자로 나타난다.
5 이상의 로그 살생을 나타내는 결과는 덜 정확하고 시험 조건하에서 완전하거나 또는 거의 완전한 살생을 의미한다. 표 1-4에 주어진 결과로부터 비이온 계면활성제 단독으로는 이 실험에서(비교예 1 참조) 중요한 항균성 특성을 갖지 않는 것으로 보여질 수 있다.
단독으로 취하여진다면 티몰만이 약 2.23 mM 이상의 농도로 존재할 때(즉, 4.47 mM: 실시예 16 참조) 평가 가능한 항균성 특성을 갖는다. 그러나 비이온 계면활성제와 함께 페놀 및 알코올의 배합은 명확한 상승 작용을 나타낸다.
실시예 계면활성제 BA PEA THY CAR EUG 평균 대수 감소
1 0.17 - - - - - 0.96
2 - 3.1 - - - - 0.04
3 - 6.2 - - - - 0.00
4 - 31.0 - - - - 0.21
5 0.17 3.1 - - - - 2.07
6 0.17 6.2 - - - - 2.22
7 0.17 31.0 - - - - 2.83
8 - - 2.75 - - - 0.00
9 - - 5.5 - - - 0.01
10 - - 13.67 - - - 0.00
11 0.17 - 2.75 - - - 2.18
12 0.17 - 5.5 - - - 2.36
13 0.17 - 13.67 - - - 2.78
14 - - - 1.125 - - 0.00
15 - - - 2.23 - - 0.49
16 - - - 4.47 - - 7.94
17 0.17 - - 1.125 - - 4.65
18 0.17 - - 2.23 - - 7.94
19 0.17 - - 4.47 - - 7.94
20 - - - - 1.12 - 0.97
21 - - - - 2.23 - 1.40
22 0.17 - - - 1.12 - 5.26
23 0.17 - - - 2.23 - 6.99
24 - - - - - 2.03 0.91
25 - - - - - 4.07 1.01
26 0.17 - - - - 2.03 4.04
27 0.17 - - - - 4.07 4.43
티몰(2-이소프로필-5-메틸페놀)에 의한 상승 작용
도바놀 91-8(%) 티몰(%) pH(희석) E. coli의 평균 대수 (감소) 표준 편차
5.0 0 9.4 1.0 0.3
0 0.5 10.3 0 0
5.0 0.5 10.3 4.7 0.3
0 1.0 10.2 0.5 0.3
5.0 1.0 10.3 >7.9 0
산성 조건(pH 4.00)에서 티몰에 의한 상승 작용
도바놀 91-8(%) 티몰(%) pH(희석) S. aureus의 평균 대수 (감소)
0 0 4.0 0.25
5.0 0 4.0 0.79
0 0.5 4.0 0.11
5.0 0.5 4.0 0.03
0 1.0 4.0 0.15
5.0 1.0 4.0 2.48
산성 조건(pH 5.00) 하에서 티몰에 의한 상승 작용
도바놀 91-8(%) 티몰(%) pH(희석) S. aureus의 평균 대수 (감소)
0 0 5.0 0.14
5.0 0 5.0 0.07
0 0.5 5.0 0.17
5.0 0.5 5.0 0.26
0 1.0 5.0 0.04
5.0 1.0 5.0 1.28
2-페닐 에탄올에 의한 상승 작용
도바놀 91-8(%) 2-페닐 에탄올(%) pH(희석) E. coli의 평균 대수 (감소) 표준 편차
5.0 0 9.4 1.0 0.3
0 1.0 10.4 0 0
5.0 1.0 10.2 2.2 0.2
0 2.0 10.3 0.0 0.0
5.0 2.0 10.3 2.4 0.4
0 5.0 10.3 0 0
5.0 5.0 10.3 2.8 0.5
벤질 알코올에 의한 상승 작용
도바놀 91-8(%) 벤질 알코올(%) pH(희석) E. coli의 평균 대수 (감소) 표준 편차
5.0 0 9.4 1.0 0.3
0 1.0 10.3 0 0.1
5.0 1.0 10.2 2.1 0.1
0 2.0 10.4 0.0 0.0
5.0 2.0 10.3 2.2 0.4
0 10.0 10.4 0.2 0.4
5.0 10.0 10.2 2.8 0.5
<실시예 2>
산화 아민
모든 시험을 배합물의 1/30 희석액으로 20℃에서 5 분 간의 접촉 시간 동안 마이크로평판법을 사용하여 수행한다. 배합물을 탄산 나트륨(1.14 w/v % 10 수화물) 및 탄산수소 나트륨(0.08 w/v %)의 혼합물로 pH 9.5로(HCl로 조절됨) 완충시킨다. 모든 실시예들을 희석 이전에 활성인 7 중량 %의 최종 배합물 농도로 수행한다. 순수 배합물 중 티몰(예, 시그마(Sigma))의 최종 농도는 1 중량 %이다. C8 산화 아민은 아독스(Adox) 8(등록상표, 예, 알베말(Albemarle))이고, C12 산화 아민은 아독스 12(등록상표, 예, 알베말)이다. 노출한 이후에, 생존 가능한 유기체를 37℃에서 24/48 시간 동안 트립톤-소야 아가 상에서 배양시킴으로써 측정한다. 대수 십진 감소는 4회 반복 시험으로 생존 가능한 총수로부터 측정하고, 하기 표 5에 주어진다.
산화 아민 배합물
산화 아민 S. aureus S. aureus(+티몰) E. coli E. coli(+ 티몰)
없음 0.0 0.05 0.0 0.28
C8 0.4 4.3 0.3 >5.0
C8 + C12 0.4 5.0 0.2 >5.0
C12 0.7 1.8 0.6 >5.0
결과로부터 산화 아민 및 티몰의 조합이, C8 산화 아민 및 C12와 조합인 C8 산화 아민에 대하여, 산화 아민 또는 티몰 그 자체 이상의 살생물 활성의 상승 작용 증가를 제공한다.

Claims (11)

  1. a) 다음 식
    HO. R1. Aryl(R2)n
    (상기식에서, R1은 없거나 또는 C1-C6알킬, 알케닐 또는 알콕시이고, R2는 없거나 또는 C1-C6알킬, 알케닐 또는 알콕시로부터 선택된 1 종 이상의 고리 치환체이고, n은 0-5임)
    의 임의로 치환된 방향족 알코올 또는 페놀 그 자체가 아닌 페놀류 0.15-15 중량 %, 및
    b) 에톡실화 알카놀, HLB 9-14의 비이온 계면활성제 또는 산화 아민 0.1-30 중량 %
    를 포함하는 pH 9 이상 또는 5 이하의 살미생물, 비연마성 조성물.
  2. 제1항에 있어서, 비이온 계면활성제가 분자 당 C8-C14의 쇄 길이 및 4-10 개의 에톡시기를 갖는 에톡실화 알코올인 조성물.
  3. 제1항에 있어서, 비이온 계면활성제가 모노 C6-C12알킬 디메틸 산화 아민인 조성물.
  4. 제1항에 있어서, 페놀을 포함하고, R2기 또는 R2기들이 이소프로필, 메틸, 메톡시 및 2-프로페닐로부터 선택된 것인 조성물.
  5. 제1항에 있어서, 1종 이상의 치환체 R2가 페놀의 2-위치 또는 5-위치에 있는 페놀을 포함하는 조성물.
  6. 제1항에 있어서, R1은 없고 n=2인 페놀을 포함하는 조성물.
  7. 제1항에 있어서, 5-메틸(2-이소프로필 페놀), 2-페닐 에탄올, 2-메톡시-4-[2-프로페닐]페놀, 5-이소프로필 2-메틸페놀, 벤질 알코올, 또는 그의 혼합물로부터 선택된 방향족 알코올 또는 페놀을 포함하는 조성물.
  8. 제1항에 있어서, 방향족 알코올 또는 페놀의 log(Poct)가 1보다 큰(여기서, Poct는 알코올 또는 페놀의 옥탄올/물 분배 계수임) 것인 조성물.
  9. 제1항에 있어서, 비이온 계면활성제 대 방향족 알코올 또는 페놀의 비가 20:1 내지 1:1인 조성물.
  10. 제1항에 따른 조성물 중의 살생물 활성 개선 첨가제로서의 임의로 치환된 방향족 알코올 또는 페놀의 용도.
  11. 제1항에 따른 조성물을 사용하여 표면을 처리하는 단계를 포함하는 표면 세정 방법.
KR1019980710871A 1996-07-03 1997-06-10 방향족알코올또는페놀을포함하는항균성세정조성물 KR20000022438A (ko)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB9613967.0A GB9613967D0 (en) 1996-07-03 1996-07-03 Improvements relating to antimicrobial cleaning compositions
GB9613967.0 1996-07-03

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR20000022438A true KR20000022438A (ko) 2000-04-25

Family

ID=10796287

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1019980710871A KR20000022438A (ko) 1996-07-03 1997-06-10 방향족알코올또는페놀을포함하는항균성세정조성물

Country Status (20)

Country Link
EP (1) EP0912678B2 (ko)
JP (1) JP3481256B2 (ko)
KR (1) KR20000022438A (ko)
AR (1) AR007718A1 (ko)
AU (1) AU712947B2 (ko)
BR (1) BR9710814A (ko)
CA (1) CA2255562C (ko)
CZ (1) CZ436698A3 (ko)
DE (1) DE69722408T3 (ko)
ES (1) ES2196341T5 (ko)
GB (1) GB9613967D0 (ko)
ID (1) ID17478A (ko)
IN (1) IN183716B (ko)
MY (1) MY117683A (ko)
PL (1) PL185532B1 (ko)
SK (1) SK179298A3 (ko)
TR (1) TR199802761T2 (ko)
TW (1) TW353595B (ko)
WO (1) WO1998001524A1 (ko)
ZA (1) ZA975423B (ko)

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19830267A1 (de) 1998-07-07 2000-01-13 Henkel Kgaa Handgeschirrspülmittel
DE19843384A1 (de) 1998-09-22 2000-03-23 Cognis Deutschland Gmbh Verwendung von alkoxylierten Carbonsäureestern zur Viskositätserniedrigung
ES2163999B1 (es) * 1999-11-11 2003-03-01 Inabonos Sa Composicion de origen natural para controlar la patologia post-cosecha de frutas y hortalizas y metodo de aplicacion.
WO2001044430A1 (en) * 1999-12-14 2001-06-21 Unilever Plc Antimicrobial solutions
FR2829930B1 (fr) * 2001-09-27 2004-09-24 Gattefosse Holding Composition cosmetique topique a base d'huiles essentielles riches en carvacrol, eugenol et thymol
US20050124579A1 (en) * 2002-03-19 2005-06-09 Werner Holzl Benzyl alcohol derivatives
MX2011004155A (es) 2008-10-20 2011-05-23 Unilever Nv Una composicion antimicrobiana.
CA2801143C (en) * 2009-09-24 2017-09-26 Unilever Plc Disinfecting agent comprising eugenol, terpineol and thymol
EA022660B1 (ru) 2010-05-31 2016-02-29 Юнилевер Н.В. Способ антибактериальной обработки кожи
WO2011151169A1 (en) 2010-05-31 2011-12-08 Unilever Nv Hard surface treatment composition
WO2012076310A1 (en) 2010-12-07 2012-06-14 Unilever Nv An oral care composition
EP2436754A1 (de) 2011-09-30 2012-04-04 Basf Se Antimikrobielle Reinigungszusammensetzung
EP2773315B1 (en) 2011-11-03 2015-07-08 Unilever N.V. A personal cleaning composition
EP2850943A1 (en) * 2013-09-24 2015-03-25 Satisloh AG Antimicrobial composition and tissue containing it
CN116103096A (zh) * 2014-06-30 2023-05-12 宝洁公司 衣物洗涤剂组合物
RU2750598C1 (ru) * 2021-03-05 2021-06-29 Общество с ограниченной ответственностью "РЕМЕДИУМ" Лиотропный жидкий кристалл хлоргексидина основания, антисептическая и дезинфицирующая композиции

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1928192A1 (de) * 1969-06-03 1970-12-10 Goldschmidt Ag Th Synergistisches biocides Gemisch
NL7018669A (ko) * 1969-12-23 1971-06-25
DE2536107A1 (de) * 1975-08-13 1977-02-24 Hoechst Ag Geschirrspuelmittel
CH636121A5 (de) * 1977-03-18 1983-05-13 Schaefer Chemisches Inst Ag Metall-ionen-, phosphat- und enzym-freies reiniger-konzentrat.
DE3168593D1 (en) * 1980-05-27 1985-03-14 Procter & Gamble Liquid detergent compositions
US4414128A (en) † 1981-06-08 1983-11-08 The Procter & Gamble Company Liquid detergent compositions
DE3465496D1 (en) * 1983-04-19 1987-09-24 Procter & Gamble Liquid scouring cleansers containing solvent system
EP0379544A1 (en) * 1988-06-21 1990-08-01 Vax Appliances Limited Fabric cleaning and sanitizing compositions
CA2101651C (en) * 1991-11-29 1999-01-19 Sofia Abdulovna Savintseva Surface cleaning agent
US5382376A (en) * 1992-10-02 1995-01-17 The Procter & Gamble Company Hard surface detergent compositions
JP3197371B2 (ja) † 1992-11-04 2001-08-13 稲畑香料株式会社 芳香を有する過酢酸系殺菌剤組成物及び漂白剤組成物
DE4243475A1 (de) * 1992-12-22 1994-06-23 Henkel Ecolab Gmbh & Co Ohg Neutrales Wischpflegemittel (I)
DE4243468A1 (de) * 1992-12-22 1994-06-23 Henkel Ecolab Gmbh & Co Ohg Neutrales flüssiges Reinigungsmittel (I)
NZ330843A (en) † 1996-01-12 2000-08-25 Procter & Gamble The use of a chelating agent in a peroxygen bleach containing composition to improve disinfecting properties
TR199801336T2 (xx) † 1996-02-23 1998-10-21 The Procter & Gamble Company Dezenfekte edici bile�imler.
SK95098A3 (en) † 1996-02-23 1999-02-11 Procter & Gamble Disinfecting compositions and processes for disinfecting surfaces

Also Published As

Publication number Publication date
BR9710814A (pt) 1999-08-17
GB9613967D0 (en) 1996-09-04
CA2255562A1 (en) 1998-01-15
EP0912678B1 (en) 2003-05-28
DE69722408D1 (de) 2003-07-03
DE69722408T3 (de) 2006-11-23
SK179298A3 (en) 1999-07-12
PL185532B1 (pl) 2003-05-30
MY117683A (en) 2004-07-31
ES2196341T5 (es) 2007-03-01
CA2255562C (en) 2003-10-21
JP3481256B2 (ja) 2003-12-22
DE69722408T2 (de) 2004-01-15
ZA975423B (en) 1998-12-21
ES2196341T3 (es) 2003-12-16
WO1998001524A1 (en) 1998-01-15
EP0912678A1 (en) 1999-05-06
TW353595B (en) 1999-03-01
IN183716B (ko) 2000-03-25
AU3257697A (en) 1998-02-02
TR199802761T2 (xx) 1999-03-22
AR007718A1 (es) 1999-11-10
ID17478A (id) 1998-01-08
EP0912678B2 (en) 2006-06-21
JP2000508337A (ja) 2000-07-04
AU712947B2 (en) 1999-11-18
PL331002A1 (en) 1999-06-21
CZ436698A3 (cs) 1999-08-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3876927B2 (ja) 抗菌洗浄組成物に関する改善
KR20000022438A (ko) 방향족알코올또는페놀을포함하는항균성세정조성물
US9474703B2 (en) Antimicrobial compositions containing cationic active ingredients and quaternary sugar derived surfactants
JP4098358B2 (ja) 抗微生物性洗浄用組成物に関する改善
EP0938542B1 (en) Aqueous disinfecting cleaning composition
WO1999016854A1 (en) Acidic, thickened cleaning and disinfecting compositions
EP1071324B1 (en) Blooming type germicidal hard-surface cleaners
CA2304234A1 (en) Acid cleaning compositions containing alkoxylated amines and their use
CA2235680C (en) Improvements relating to antimicrobial cleaning compositions
US3968246A (en) Disinfecting with N-trimethylbenzyl ethylenediamine
GB2331703A (en) Disinfectant compositions
WO2002008372A1 (en) Antimicrobial compositions
CN1224444A (zh) 含有芳族醇或酚的抗菌清洗组合物
US3954646A (en) Disinfectant composition and method
KR20080018038A (ko) 주방용 액체 세제 조성물
WO2015072988A1 (en) Mesitylene sulfonate compositions and methods thereof
WO2023213522A1 (en) Hard surface cleaning composition
EP3068759A1 (en) Mesitylene sulfonate compositions and methods thereof

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E701 Decision to grant or registration of patent right
NORF Unpaid initial registration fee