EA022660B1 - Способ антибактериальной обработки кожи - Google Patents

Способ антибактериальной обработки кожи Download PDF

Info

Publication number
EA022660B1
EA022660B1 EA201201621A EA201201621A EA022660B1 EA 022660 B1 EA022660 B1 EA 022660B1 EA 201201621 A EA201201621 A EA 201201621A EA 201201621 A EA201201621 A EA 201201621A EA 022660 B1 EA022660 B1 EA 022660B1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
skin
polymer
composition
essential oils
mass
Prior art date
Application number
EA201201621A
Other languages
English (en)
Other versions
EA201201621A1 (ru
Inventor
Самер Кешав Барне
Калпана Камалакар Наяк
Аравиндакшан Перинчери
Мая Триза Саджи
Original Assignee
Юнилевер Н.В.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=44312429&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=EA022660(B1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Юнилевер Н.В. filed Critical Юнилевер Н.В.
Publication of EA201201621A1 publication Critical patent/EA201201621A1/ru
Publication of EA022660B1 publication Critical patent/EA022660B1/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8147—Homopolymers or copolymers of acids; Metal or ammonium salts thereof, e.g. crotonic acid, (meth)acrylic acid; Compositions of derivatives of such polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/31—Hydrocarbons
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34—Alcohols
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34—Alcohols
    • A61K8/342—Alcohols having more than seven atoms in an unbroken chain
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34—Alcohols
    • A61K8/347—Phenols
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/35—Ketones, e.g. benzophenone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37—Esters of carboxylic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/4973—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with oxygen as the only hetero atom
    • A61K8/498—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with oxygen as the only hetero atom having 6-membered rings or their condensed derivatives, e.g. coumarin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/86—Polyethers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/005—Antimicrobial preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/10—Washing or bathing preparations
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

Данное изобретение относится к способу антибактериальной обработки кожи, включающему следующие стадии: (i) нанесение на кожу композиции, содержащей а) полимер А, выбираемый из группы, состоящей из полиакриловой кислоты и полиалкиленоксидов, причем полиалкиленоксиды имеют молекулярную массу более 2×10Да, и b) по меньшей мере два эфирных масла, выбираемых из эвгенола, тимола и терпинеола, и (ii) выдерживание композиции на коже в течение по меньшей мере 15 с.

Description

Изобретение относится к области гигиены кожи, в частности к композициям для гигиены рук и/или композициям мыла для рук.
Уровень техники
Гигиена кожи является одной из приоритетных областей современного потребления. Во всем мире используются различные композиции для гигиены кожи.
Как правило, кожа заселена несколькими различными видами микроорганизмов, плотность которых превышает миллионы или даже миллиарды колониеобразующих единиц (КОЕ) на квадратный сантиметр (см2).
Многие из этих микроорганизмов безвредны, но имеются и различные патогенные варианты или подвиды, например ЕксЬепсЫа сой (сокращенно Е сой) и 81арЬу1ососси8 аигеик (сокращенно 8. аигеик). В состав кожной флоры могут также входить некоторые другие бактерии, например 81арЬу1ососсик ерИегιηίάίκ (сокращенно 8. ер1Йегт1Й18), которые обычно не патогенны, но, как считается, могут обусловливать неприятный запах тела. Поэтому современные потребители предпочитают такие продукты для ухода за кожей и очищения, которые обладают антибактериальной активностью.
Наиболее широко известные композиции для гигиены кожи состоят преимущественно из мыла. Мыло является высокоэффективным бактерицидным агентом, что объясняется его сильно щелочной реакцией.
В данной области техники предлагались различные другие гигиенические материалы. В последние годы был опубликован ряд работ о применении эфирных масел для антибактериальной обработки. В патенте США 5965518 описываются эфирные масла для применения в парфюмерных композициях для антибактериальной активности. В публикации νθ 01/70215 описывается бактерицидная композиция, содержащая эфирные масла, для обработки кожи и утверждается, что она эффективна даже против подкожных патогенных агентов.
Однако эфирные масла являются относительно дорогостоящими ингредиентами. Кроме того, они известны своим запахом; при использовании их в больших количествах продукт приобретает специфический запах, который может и не понравиться потребителю.
Таким образом, имеется потребность в создании композиций для гигиены кожи, обладающих выраженным антибактериальным действием, но содержащих мало эфирных масел.
Задачей настоящего изобретения является создание композиции для гигиены кожи с достаточным антибактериальным эффектом и низким содержанием эфирных масел.
Другая задача настоящего изобретения - предложить композицию, эффективную против обычно населяющих кожу и кишечник бактерий, включая как грамположительные, так и грамотрицательные бактерии.
Было обнаружено, что композиция, содержащая в небольшом количестве по меньшей мере два эфирных масла и полимер, обладает повышенной гигиенической эффективностью.
Раскрытие изобретения
Первый объект настоящего изобретения - способ создания антибактериальной обработки кожи, включающий следующие стадии:
(ί) нанесение на кожу композиции, содержащей:
(a) полимер А, выбираемый из группы гомополимеров и сополимеров карбоновой кислоты и производных или полиалкиленоксидов с молекулярной массой больше 2х 104 Да;
(b) по меньшей мере два эфирных масла, выбираемых из амилсалицилата, карвакрола, цимена (например, парацимена), дигидроэвгенола, эвгенола, гексилэвгенола, гексилсалицилата, изоэвгенола, метилэвгенола, метилизоэвгенола, метилсалицилата, трет-бутилкрезола, тимола, ванилина, цедрена, цинеола, цитраля (включая гераниаль и нераль), цитронеллаля, цитронеллола, эвкалиптола (известного также под названием 1,8-цинеола), парадигидролиналоола, дигидромирценола (ΌΗ-мирценола), фарнезола, гераниола, гексилциннамальдегида, гидроксицитроналлола, гидроксицитронеллаля, изоцитраля, лимонена (предпочтительно ά-лимонена), линалоола, лонгифолена, ментола, нерола, неролидиола, пинена (например, альфа-пинена) феллендрена, терпинена (например альфа-терпинена и гамма-терпинена), терпинеола (например, гамма-терпинеола и терпин-4-ола) и тетрагидромирценола (ТНМ), и (ίί) выдерживание композиции на коже в течение по меньшей мере 15 с.
Второй объект настоящего изобретения - применение композиции, содержащей полимер А, выбираемый из группы гомополимеров и сополимеров карбоновой кислоты и производных или полиалкиленоксидов с молекулярной массой больше 2х104 Да, и по меньшей мере два эфирных масла, выбираемых из амилсалицилата, карвакрола, цимена (например, парацимена), дигидроэвгенола, эвгенола, гексилэвгенола, гексилсалицилата, изоэвгенола, метилэвгенола, метилизоэвгенола, метилсалицилата, третбутилкрезола, тимола, ванилина, цедрена, цинеола, цитраля (включая гераниаль и нераль), цитронеллаля, цитронеллола, эвкалиптола (известного под названием 1,8-цинеола), парадигидролиналоола, дигидромирценола (ΌΗ-мирценола), фарнезола, гераниола, гексилциннамальдегида, гидроксицитроналлола, гидроксицитронеллаля, изоцитраля, лимонена (предпочтительно ά-лимонена), линалоола, лонгифолена,
- 1 022660 ментола, нерола, неролидиола, пинена (например, альфа-пинена), феллендрена, терпинена (например альфа-терпинена и гамма-терпинена), терпинеола (например, гамма-терпинеола и терпин-4-ола) и тетрагидромирценола (ТНМ).
Под антибактериальной обработкой понимается способность убивать бактерии с коэффициентом сокращения их численности по меньшей мере 2 1од (100) за 1 мин при стандартных условиях (например, ΑδΤΜ Е2149-01) ίη νίίτο.
Под композицией для обработки кожи понимается любая композиция, которая наносится на кожу. Под кожей понимается кератинсодержащий материал, покрывающий поверхность тела, включая (но не ограничиваясь перечисленным здесь) руки, лицо, подмышечную область, волосы и волосистую часть головы.
Эти и другие объекты, признаки и преимущества настоящего изобретения должны быть ясны специалистам в данной области техники из нижеследующего описания и прилагаемой формулы изобретения. Во избежание неоднозначности любой признак того или иного объекта настоящего изобретения можно использовать в любом другом объекте изобретения. Слово содержащий означает здесь включающий, а не состоящий из. Иными словами, перечисляемые в данном документе стадии или варианты не являются исчерпывающими. Отметим, что приводимые в нижеследующем описании примеры даются для ясности изложения и объем изобретения ими не ограничивается. Все приводимые в настоящем документе значения процентного содержания представляют собой выраженное в процентах отношение масса/масса, если не указано иного. За исключением рабочих и сравнительных примеров и тех случаев, когда оговаривается особо, все численные значения в настоящем описании, указывающие количество вещества или условия реакции, и физические свойства веществ следует понимать как приблизительные (сопровождаемые словом около). Численные интервалы, указываемые выражением от х до у следует понимать как включающие х и у. Когда в отношении какого-либо конкретного признака дается множество предпочтительных интервалов, указываемых выражением от х до у, следует считать, что рассматриваются все интервалы, содержащие различные конечные точки.
Осуществление изобретения
Композиция по данному изобретению содержит полимер и по меньшей мере два эфирных масла.
Полимер.
По данному изобретению полимер А является полимером, выбираемым из группы гомополимеров и сополимеров карбоновой кислоты и производных или полиалкиленоксидов.
Полимер А, будучи гомополимером и/или сополимером карбоновой кислоты и производных, несет множество карбоксильных групп. Полимер А имеет молекулярную массу предпочтительно от 300 до 109 Да (дальтон, обозначается также а.е.м. - атомная единица массы). Полимер А выбирают из класса, состоящего из гомополимеров и сополимеров на основе карбоновых кислот, включая природные, синтетические и полусинтетические полимеры этого класса.
Полимер по данному изобретению может быть гомополимером или сополимером, в котором под мономером X подразумевается любой полимер, содержащий мономер X и по меньшей мере еще один мономер.
Некоторые примеры (не ограничивающие объем изобретения) полимера А по данному изобретению включают: гомополимеры карбоновой кислоты, в том числе (но, не ограничиваясь перечисленным ниже) поликарбоновой кислоты, например полиакриловой кислоты, полималеиновой кислоты или сополимеры акриловой и малеиновой кислот.
Или же полимер А может быть полиалкиленоксидом, предпочтительно полиэтиленоксидом. Гомополимеры или сополимеры полиалкиленоксида имеют молекулярную массу больше 2х104 Да. Их молекулярная масса составляет предпочтительно от 2х104 до 106 Да, более предпочтительно от 3х104 до 5х105 Да, наиболее предпочтительно от 5х104 до 2х105 Да.
Гомополимеры или сополимеры карбоновой кислоты имеют молекулярную массу предпочтительно от 2х103 до 107 Да, более предпочтительно от 5х104 до 106 Да, наиболее предпочтительно от 9х104 до 5х105 Да.
Если полимеры представлены в форме частиц, то размер (диаметр) этих частиц предпочтительно меньше 200 мкм, предпочтительно меньше 100 мкм, более предпочтительно меньше 50 мкм, еще более предпочтительно меньше 10 мкм или даже меньше 5 мкм.
Полимер А представлен предпочтительно по меньшей мере частично нейтрализованной формой, а именно натриевой (Να') солью; предпочтительно нейтрализовано по меньшей мере 10% (мас./мас.) полимера А, более предпочтительно по меньшей мере 20%, еще более предпочтительно по меньшей мере 50%.
Полимер А может быть синтетическим, полусинтетическим или природным. Однако предпочтительны синтетический или полусинтетический полимеры.
Полимер А предпочтительно растворим или диспергируем в воде, наиболее предпочтителен водорастворимый полимер А.
Предпочтительно полимер А выбирают из класса, состоящего из гомополимеров или сополимеров
- 2 022660 карбоновой кислоты.
Гомополимеры или сополимеры карбоновой кислоты являются предпочтительно полиакриловой кислотой или ее сополимером. Их примеры включают §ΘΚΆΓΛΝ®ΡΛ (ΒΑδΡ) и СЛКБОРОЬ® (ЬиЬг17о1).
Концентрация полимера А в композиции по данному изобретению составляет предпочтительно от 0,001 до 25% (мас./мас.), более предпочтительно по меньшей мере 0,002% или даже по меньшей мере 0,005%, но предпочтительно не более 15%, более предпочтительно менее 5%, еще более предпочтительно менее 1%, еще более предпочтительно менее 0,5%, даже менее 0,1%, или даже менее 0,05% (мас./мас) композиции.
Предпочтительные варианты полимера А:
Полимер А_
Полиакриловая кислота (Ρ АА)_
Полиэтиленгликоль (РЕО)_
Привитый сополимер крахмала и полимегакриловой кислоты_
Полоксамер § полиакриловой кислоты_
Второй полимер (Β), добавляемый при необходимости.
В предпочтительном воплощении настоящего изобретения полимер А выбирают из группы гомополимеров и сополимеров карбоновой кислоты и производных, а второй полимер - В - выбирают из группы гомополимеров и сополимеров алкиленоксидов, винилпирролидона и/или их производных; и/или из группы гомополимеров и сополимеров винилового спирта, сахаридов, гидроксиалкилцеллюлоз и/или их производных.
Полимеры А и В присутствуют в композиции предпочтительно в соотношении от 1:5 до 5:1, более предпочтительно от 1:2 до 2:1.
В полимере В мономер предпочтительно включает группировку, способную образовать водородную связь с карбоксильными группами полимера А.
Полимер В предпочтительно выбирают из группы гомополимеров и сополимеров алдкиленоксидов, винилпирролидона и/или их производных; и/или из группы гомополимеров и сополимеров винилового спирта, сахаридов, гидроксиалкилцеллюлоз и/или их производных.
Гомополимеры и сополимеры винилового спирта, сахаридов, гидроксиалкилцеллюлоз и/или их производных, как правило, не растворимы в воде. Чтобы воспользоваться преимуществами этой группы полимеров, размер частиц берут таким, чтобы частицы было легко диспергировать в воде и/или в водном растворе (например, в жидкости для мытья или споласкивания). Когда полимеры по данному изобретению берутся в форме частиц, размер (диаметр) частиц составляет предпочтительно менее 200 мкм, более предпочтительно менее 100 мкм, еще более предпочтительно менее 50 мкм, еще более предпочтительно менее 10 мкм или даже менее 5 мкм.
Полимеры и гомополимеры карбоновой кислоты, и/или сахаридов, и/или полиалкиленгликолей/эфиров относят к группе, из которой выбирают как полимер А, так и полимер В, поскольку они содержат данный полимер гидроксильную либо карбоксильную группу и либо карбонильную, либо эфирную группу. Однако по предпочтительному воплощению настоящего изобретения полимер А и полимер В неодинаковы. Особенно предпочтительно, чтобы полимер А и полимер В выбирали из разных классов полимеров. Без теоретических ограничений можно считать, что два полимера - А и В - будучи растворены в воде, образуют комплекс, растворимость которого ниже, чем каждого из этих полимеров (А и В) в отдельности, что способствует усиленному оседанию и другим преимуществам.
Полимер В имеет молекулярную массу предпочтительно от 103 до 109 Да.
Гомополимеры или сополимеры винилпирролидона или винилового спирта имеют молекулярную массу предпочтительно от 103 до 107 Да, более предпочтительно от 104 до 106 Да и наиболее предпочтительно от 30000 до 500000 Да. Можно использовать имеющийся в продаже винилпирролидон, например ЬиУ1БКОЬ® (ΒΑδΡ).
Гомополимеры и сополимеры полиалкиленоксидов имеют молекулярную массу предпочтительно более 2х104 Да; их молекулярная масса составляет предпочтительно от 2х104 до 106 Да, более предпочтительно от 3х104 до 5х105 Да, наиболее предпочтительно от 5х104 до 2х105 Да.
Гомополимеры или сополимеры сахаридов имеют молекулярную массу предпочтительно от 103 до 109 Да, более предпочтительно от 104 до 109 Да и наиболее предпочтительно от 105 до 109 Да. По данному изобретению можно использовать любой имеющийся в продаже полиалкиленоксид, например РОЬΥΟΧ® (Иоте СНс1шса1 Со.).
Полимер В может быть синтетическим, полусинтетическим или природным. Однако предпочтительны синтетические или полусинтетические полимеры.
По предпочтительному воплощению настоящего изобретения полимер В растворим в воде. Особенно предпочтительно, чтобы полимер В был выбран из класса полимеров, состоящего из гомополимеров или сополимеров винилпирролидона или алкиленоксида.
Если в композиции по данному изобретению присутствует полимер В, то его концентрация состав- 3 022660 ляет предпочтительно от 0,001 до 20% (мас./мас.), более предпочтительно по меньшей мере 0,002% или даже по меньшей мере 0,005%, но предпочтительно не больше 10%, более предпочтительно не больше 5%, еще более предпочтительно менее 1%, еще более предпочтительно менее 0,5% даже менее 0,1% или даже менее 0,05% (мас./мас.).
Ниже приводятся некоторые примеры особенно предпочтительных комбинаций полимера А и полимера В.
Таблица 1. Предпочтительные комбинации двух полимеров
Полиакриловая кислота (РАА) Поливинилпирролицон (РУР)
Полиакриловая кислота (РАА) Полиэтиленоксид (РЕО)
Полиакриловая кислота (РАА) Полиэтиленгликоль (РЕО)
Полиакриловая кислота (РАА) Поливиниловый спирт (РУА)
Поливиниловый спирт (РУА) Полиэтиленоксид (РЕО)
Карбоксиметилцеллюлоза натрия (8СМС) Полиэтиленоксид (РЕО)
Г идроксиэтилцеллюлоза Полиакриловая кислота (РАА)
Привитый сополимер крахмала и полиметакриловой кислоты Полиэтиленоксид
Привитый сополимер крахмала и полиметакриловой кислоты Поливинилпирролидон
Полоксамер д полиакриловой кислоты Полиэтиленоксид
Полоксамер д полиакриловой кислоты Поливинилпирролидон
Карбоксиметилцеллюлоза натрия Г идроксиэтилцеллюлоза
Карбоксиметилцеллюлоза натрия Поливиниловый спирт
Наиболее предпочтительны следующие комбинации полимеров: РАА-РУР, РАА-РЕО, ΡΕΟ-ΡΆΆ, привитый сополимер крахмала и полиметакрилдовой кислоты-полиэтиленоксид.
Эфирные масла.
Композиции по данному изобретению содержат по меньшей мере два эфирных масла, выбираемых из ароматических соединений, включая амилсалицилат, карвакрол, цимен (например, парацимен), дигидроэвгенол, эвгенол, гексилэвгенол, гексилсалицилат, изоэвгенол, метилэвгенол, метилизоэвгенол, метилсалицилат, трет-бутилкрезол, тимол, ванилин; и неароматических терпеноидных соединений, включая цедрен, цинеол, цитраль (включая гераниаль и нераль), цитронеллаль, цитронеллол, эвкалиптол (известный также под названием 1,8-цинеол), парадигидролиналоол, дигидромирценол (ЭН-мирценол), фарнезол, гераниол, гексилциннамальдегид, гидроксицитроналлол, гидроксицитронеллаль, изоцитраль, лимонен, (предпочтительно ά-лимонен), линалоол, лонгифолен, ментол, нерол, неролидиол, пинен (например, альфа-пинен), феллендрен, терпинен (например альфа-терпинен и гамма-терпинен), терпинеол (например, гамма-терпинеол и терпин-4-ол) и тетрагидромирценол (ТНМ).
Хотя эфирные масла часто выделяют из растений, их можно также получать синтетическим или полусинтетическим путем.
По данному изобретению наиболее предпочтительны следующие эфирные масла: тимол, терпинеол и эвгенол.
Еще более предпочтительно, чтобы композиция по данному изобретению содержала три эфирных масла, причем эти эфирные масла еще более предпочтительно выбирать из комбинации тимола, терпинеола и эвгенола.
Каждое эфирное масло присутствует в композиции по данному изобретению предпочтительно в концентрации от 0,001 до 10% (мас./мас.), но предпочтительно по меньшей мере 0,002% или даже по меньшей мере 0,005% (мас./мас.), в то же время предпочтительно не больше 5%, более предпочтительно не больше 1%, еще более предпочтительно не более 0,5% или даже не более 0,1% (мас./мас.).
Композиции.
Композиции по данному изобретению можно использовать в различных продуктах для очищения кожи и ухода за ней, включая (но, не ограничиваясь перечисленным здесь) мыло и другие гигиенические средства для рук, дезодоранты, средства для умывания, средства для мытья тела, а также шампуни и кондиционеры для волос. Композиции по данному изобретению предпочтительно наносят на чистую кожу, которая при этом может быть как сухой, так и влажной.
Предпочтительно, чтобы продукт по данному изобретению контактировал с кожей перед ее ополаскиванием по меньшей мере 15 с, предпочтительно по меньшей мере 1 мин.
Продолжительность контактирования с кожей дезодорирующих, гигиенических композиций и композиций для ухода за кожей может быть больше: предпочтительно по меньшей мере 15 с, более предпочтительно 1 мину, еще более предпочтительно по меньшей мере 15 мин, еще более предпочтительно по меньшей мере 1 ч, еще более предпочтительно по меньшей мере 2 ч или даже больше 5 ч.
Композиции по данному изобретению характеризуются предпочтительно нейтральной или слабо кислой реакцией, причем рН составляет предпочтительно от 2 до 9, более предпочтительно по меньшей мере 3, но боле предпочтительно меньше 8, еще более предпочтительно меньше 7 или даже меньше 6.
Способ.
Предлагается способ антибактериальной обработки кожи, включающий стадии нанесения на кожу композиции по данному изобретению и контактирования ее с кожей в течение по меньшей мере 15 с.
- 4 022660
Для гигиенической обработки рук/кожи, для ухода за кожей и дезодорирования композицию по данному изобретению предпочтительно оставлять на коже после нанесения без последующего ополаскивания, но можно и смывать спустя указанное время.
В случаях мыла для рук, средств для умывания лица и мытья тела, а также шампуней и кондиционеров для волос предпочтительно ополаскивать кожу спустя указанное время после нанесения.
Примеры
Настоящее изобретение иллюстрируется следующими примерами, не ограничивающими его объем.
Пример 1. Определение антибактериальной активности ίη νίίτο с Е.сой при рН 3,5.
Используемый в настоящем изобретении протокол испытаний ίη νίίτο базируется на стандартном методе А8ТМ Е2149-011; к испытуемым образцам прибавляли рабочие культуры бактерий определенного вида (Е.сой АТСС 10536, как указано ниже) и продолжительность их контакта составляла 15 с. Образцы нейтрализовали и делали серию разведений в нейтрализующем растворе. Подсчитывали количество жизнеспособных клеток путем посева с заливкой агаром. Активность определяли, сравнивая численность бактерий в обработанных и необработанных образцах.
В приведенной ниже таблице представлены данные об испытанных композициях и их бактерицидной активности.
Контроль % (масса/масса) Композиция А % (масса/масса) Композиция В % (масса/масса) Опыт 1 % (масса/масса)
Е.соН (КОЕ/мл исходно) 24,25x1ο6 24,25x10” 24,25x106 24,25x10”
РАА υ 0,015 0,015
Тимол 0,025 0,025
Терпинеол 0,062 0,062
Солевой раствор2^ Сбалансиро- ванный Сбалансиро- ванный Сбалансиро- ванный Сбалансиро- ванный
Бактерицидный эффект (КОЕ/мл оставшихся клеток) 24,25x10* 15,5x10” 5,4x10” 0
Бактерицидный эффект (логарифм сокращения численности) 0,0 0,2 0,7 7,4
^Полимер - РАА (полиакриловая кислота; мол. масса 100 000 Да, 81дта-А1йг1сй).
2)Солевой раствор содержал 0,1% ИаС1 и лимонную кислоту до рН 3.
Приведенная выше таблица показывает, что композиция по данному изобретению, содержащая полимер и два эфирных масла, обеспечивает желаемый эффект за 15 с контакта.
Пример 2. Определение антибактериальной активности ίη νίίτο с Е.сой при различных рН. Применялась та же методика, что и в примере 1, но продолжительность контакта составляла только
с. Данные об испытанных композициях и бактерицидной активности приведены в таблице ниже.
Контроль Комп. С %’> Комп, ϋ % Опыт 2 % Опыт 3 % Опыт 4 % Опыт 5
&соИ (КОЕ/мл исходно) 15x10° 15x10° 15x10° 15x10° 15x10° 15x10* 15x10°
рН 3,5 3,5 3,5 3,5 6 8 6
РАА '* 0,015 0,015 0,015 0,015 0,03
Тимол 0,025 0,025 0,025 0,025 0,025
Терпинеол 0,062 0,062 0,062 0,062 0,062
Солевой раствор Сбалан- сирован Сбалан- сирован Сбалан- сирован Сбалан- сирован Сбалан- сирован Сбалан- сирован Сбалан- сирован
Бактерицидный эффект (КОЕ/мл оставшихся клеток) 15x10° 14,3x10° 6,3x10” 0 257 2700 90
Бактерицидный эффект (логарифм сокращения численности 0,0 0,1 0,4 7,2 6,1 3,8 6,3
11 Полимер - РАА (полиакриловая кислота; мол. масса 100 000 Да, 8тдта-А1йттсй).
2) Солевой раствор содержал 0,1% ИаС1 и лимонную кислоту до рН 3.
3) Указано процентное отношение масса/масса.
Приведенная выше таблица демонстрирует, что хорошие результаты получаются при различных рН.
- 5 022660
Пример 3. Сравнительный эксперимент: влияние различных индивидуальных полимеров на антибактериальную активность (ίη νίΐτο) на примере Е.соН Применялась методика, описанная выше. В приведенной ниже таблице указаны испытанные композиции и бактерицидный эффект.
Контроль % (масса/масса) Опыт 6 % (масса/масса) Опыт 7 % (масса/масса)
Е.соН (КОЕ/мл исходно) 24,25x10” 24,25x10” 24,25x10”
ΡΑΑυ 0,015
ΡΕΟυ 0,01
Тимол 0,025 0,025
Терпинеол 0,062 0,062
Солевой раствор'1' Сбалансированный Сбалансированный Сбалансированный
Бактерицидный эффект (КОЕ/мл оставшихся клеток) 24,25x10” 0 0,44x106
Бактерицидный эффект (логарифм сокращения численности 0,0 7Л 2,2
''Полимерный комплекс содержал РАА (полиакриловую кислоту; мол. масса 450 100 000 Да, 81дшаЛИпей) и РЕО (полиэтиленоксид; мол. масса 100 000 Да, Зщта-АИпсй) в количествах, указанных в таблице.
2)Солевой раствор содержал 0,1% ЫаС1 и лимонную кислоту до рН 3,6.
Приведенная выше таблица показывает, что индивидуальные полимеры по данному изобретению обеспечивают желаемый эффект за 15 с контакта.
Пример 4. Антибактериальная композиция для рук по данному изобретению Состав типичной антибактериальной композиции для рук по данному изобретению приведен в таблице ниже.
Ингредиенты Композиция 8 % (масса/масса)
Карбопол ЕГО 2020 (полиакриловая кислота) 0,015
Феноксиэтанол 0,2
\а2-ЕОТА 0,05
Метилпарабен 0,2
Терпинеол 0,05
Тимол 0,025
Эвгенол 0,005
Деминерализованная вода До 100
Всего 100
Нанесенная на кожу композиция по данному изобретению указанного выше состава обеспечивает длительный гигиенический эффект.
Пример 5. Композиция мыла для рук
Ингредиенты Композиция 9 % (масса/масса) Композиция 10 % (масса/масса)
Лауретсульфат натрия 10 10
Кокоамидопропилбетаин 10 10
Глицерин 2 2
Изопропилпаяьмитат 0,25 0,25
Карбопол ΕΤϋ 2020 (полиакриловая кислота) 0,03
Полиэтиленоксид 0,02
Лимонная кислота (моногидрат) 0,50 0,50
Терпинеол 0,05 0,05
Эвгенол 0,01 0,01
Тимол 0,03 0,03
Вода До 100 До 100
Всего 100 100
Композиции указанного выше состава обеспечивают антибактериальный эффект на коже за 15 с.

Claims (5)

  1. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
    1. Способ антибактериальной обработки кожи, включающий следующие стадии:
    (ί) нанесение на кожу композиции, содержащей:
    a) полимер А, выбираемый из группы, состоящей из полиакриловой кислоты и полиалкиленоксидов, причем полиалкиленоксиды имеют молекулярную массу более 2х104 Да, и
    b) по меньшей мере два эфирных масла, выбираемых из эвгенола, тимола и терпинеола, и (ίί) выдерживание композиции на коже в течение по меньшей мере 15 с.
  2. 2. Способ по п.1, в котором полимер А присутствует в концентрации от 0,001 до 25% (мас./мас.).
  3. 3. Способ по п.2, в котором эфирное масло присутствует в концентрации от 0,001 до 10% (мас./мас.).
    - 6 022660
  4. 4. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором рН композиции составляет от 2 до 9.
  5. 5. Применение композиции, содержащей:
    a) полимер А, выбираемый из группы, состоящей из полиакриловой кислоты и полиалкиленоксидов, причем полиалкиленоксиды имеют молекулярную массу более 2х104 Да, и
    b) по меньшей мере два эфирных масла, выбираемых из эвгенола, тимола, терпинеола, для антибактериальной обработки кожи.
EA201201621A 2010-05-31 2011-05-17 Способ антибактериальной обработки кожи EA022660B1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IN1653MU2010 2010-05-31
PCT/EP2011/057959 WO2011151172A2 (en) 2010-05-31 2011-05-17 Skin treatment composition

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EA201201621A1 EA201201621A1 (ru) 2013-05-30
EA022660B1 true EA022660B1 (ru) 2016-02-29

Family

ID=44312429

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA201201621A EA022660B1 (ru) 2010-05-31 2011-05-17 Способ антибактериальной обработки кожи

Country Status (9)

Country Link
US (1) US8992901B2 (ru)
EP (1) EP2575744B1 (ru)
CN (1) CN102933191A (ru)
AR (1) AR081262A1 (ru)
BR (1) BR112012029747A2 (ru)
EA (1) EA022660B1 (ru)
MX (1) MX2012013995A (ru)
WO (1) WO2011151172A2 (ru)
ZA (1) ZA201208568B (ru)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103354741B (zh) 2010-12-07 2016-01-13 荷兰联合利华有限公司 口腔护理组合物
EP2773315B1 (en) 2011-11-03 2015-07-08 Unilever N.V. A personal cleaning composition
EA024578B1 (ru) 2011-12-09 2016-09-30 Юнилевер Н.В. Антибактериальная композиция
US20200179299A1 (en) * 2018-12-07 2020-06-11 Global Biolife Inc. Composition and method of controlling infectious diseases with functional fragrances

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0950399A2 (en) * 1998-02-23 1999-10-20 Takasago Institute For Interdisciplinary Science Inc. Fragrance compositions having antimicrobial activity
US20010000029A1 (en) * 1997-03-18 2001-03-15 Manabu Misumi Adhesive cooling composition and process for its preparation
US20020081270A1 (en) * 1997-03-31 2002-06-27 Delli Santi Patricia A. Taste masking of phenolics using citrus flavors
DE102004038285A1 (de) * 2004-08-05 2006-04-27 Beiersdorf Ag Aromatherapie
US20080044479A1 (en) * 2006-08-15 2008-02-21 Stack Kevin C Antimicrobial sanitizing formulations with skin protection properties

Family Cites Families (50)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR861920A (fr) 1938-11-09 1941-02-21 Ste Ind Chim Bale Composés cellulosiques contenant du soufre et de l'azote
FR1137M (fr) 1966-02-08 1962-02-19 Laboratoires Valda Applications thérapeutiques de cyclohexyl-phénols.
FR2165741A1 (en) 1971-12-28 1973-08-10 Etu Therapeutique Bureau Cyclopent(en)yl-dialyl-phenols - with bactericidal/bacteriostatic and fungicidal/fungistatic activity
DE3117792C2 (de) 1981-05-06 1990-08-23 Schülke & Mayr GmbH, 2000 Norderstedt Die Verwendung einer wässrigen Lösung von Alkoholen, Phenolen und oberflächenaktiven Stoffen als viruzides Mittel
US4966754A (en) 1988-08-08 1990-10-30 Aveda Corporation Preservation of cosmetic compositions
US5073366A (en) 1989-05-30 1991-12-17 Fred Beck Analgesic composition useful in providing a temporary relief from symptoms of arthritis
FR2697133B1 (fr) 1992-10-28 1995-01-13 Transbiotech Composition biocide et/ou biostatique et ses applications.
PL326163A1 (en) 1995-10-11 1998-08-31 Warner Lambert Co Bactericidal compositions containing a c3-c6 alcohol
WO1997015277A1 (en) 1995-10-23 1997-05-01 Warner-Lambert Company Enhanced stannous oral composition
US6248705B1 (en) 1996-01-12 2001-06-19 The Procter & Gamble Company Stable perfumed bleaching compositions
GB9613967D0 (en) 1996-07-03 1996-09-04 Unilever Plc Improvements relating to antimicrobial cleaning compositions
FR2752730A1 (fr) 1996-08-30 1998-03-06 Argelas Daniel Preparation lavante a usage capillaire
CH692411A5 (it) 1997-01-20 2002-06-14 Orphea Sa Gel protettivo da insetti e sua preparazione.
US5939050A (en) 1997-04-04 1999-08-17 Optiva Corp. Antimicrobial compositions
US6210695B1 (en) * 1997-06-04 2001-04-03 The Procter & Gamble Company Leave-on antimicrobial compositions
EP0948892A1 (en) 1998-04-08 1999-10-13 The Procter & Gamble Company Disinfecting compositions and processes for disinfecting surfaces
EP0966883A1 (en) 1998-06-26 1999-12-29 The Procter & Gamble Company The use of an anti-microbial compound for disinfection
US20030091657A1 (en) 2000-03-17 2003-05-15 Helene Chiasson Plant acaricidal compositions and method using same
AU4215501A (en) 2000-03-17 2001-09-24 Urgel Delisle And Associes Inc Plant acaricidal compositions and methods
AUPQ632300A0 (en) 2000-03-20 2000-04-15 Boeck, Harry Bactericidal solution
US6753305B2 (en) 2000-04-14 2004-06-22 The Procter & Gamble Company Process for disinfecting a hard-surface with a composition comprising cinnamon oil and/or an active thereof
JP4342761B2 (ja) 2001-04-17 2009-10-14 花王株式会社 殺菌剤組成物
US6884763B2 (en) 2001-10-30 2005-04-26 Permatex, Inc. Waterless hand cleaner containing plant derived natural essential oil
AU2003272892A1 (en) 2002-09-26 2004-04-19 Mandom Corporation Antiseptic bactericides and cosmetics, drugs and foods containing the antiseptic bactericides
US7871649B2 (en) 2003-07-17 2011-01-18 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Antimicrobial compositions containing synergistic combinations of quaternary ammonium compounds and essential oils and/or constituents thereof
CN1669576A (zh) 2004-03-17 2005-09-21 东莞市朗晨生物技术有限公司 防龋喷剂及其生产工艺
WO2006012715A1 (en) 2004-08-03 2006-02-09 Charilaos Andreopoulos Composition for treating foot odour and manufacturing process thereof
KR20140103191A (ko) 2005-11-30 2014-08-25 에덴 리서치 피엘씨 티몰, 유게놀, 게라니올, 시트랄, 및 ｌ―카르본에서 선택된 테르펜 또는 테르펜 혼합물을 포함하는 조성물 및 방법
US20070258996A1 (en) 2005-12-23 2007-11-08 The Sterilex Corporation Antimicrobial compositions
FR2900652B1 (fr) 2006-05-02 2008-08-08 Westrand Internat Sarl Procede de traitement de boues d'epuration et composition pour la mise en oeuvre de ce procede
US20070270321A1 (en) 2006-05-16 2007-11-22 Barnhart Ronald A Antimicrobial hand wash formulations
US7723279B2 (en) * 2006-08-23 2010-05-25 The Clorox Company Foamable compositions containing alcohol
GB0618657D0 (en) 2006-09-21 2006-11-01 Mainsani As Compositions
US20080253976A1 (en) 2007-04-16 2008-10-16 Douglas Craig Scott Personal Care Compositions Comprising An Antimicrobial Blend of Essential Oils or Constituents Thereof
CN100488359C (zh) 2007-04-26 2009-05-20 江苏省农业科学院 丁香酚微乳剂
EP2207539A4 (en) 2007-06-20 2013-03-27 Univ Columbia SKIN AND SURFACE INFECTANT COMPOSITIONS USING BOTANIC SUBSTANCES
US20090035228A1 (en) 2007-08-02 2009-02-05 Shanta Modak Skin and surface disinfectant compositions containing botanicals
KR100885511B1 (ko) 2007-08-22 2009-02-26 이화여자대학교 산학협력단 천연물을 포함하는 육류의 병원성 세균 억제용 조성물
FR2925334A1 (fr) 2007-12-21 2009-06-26 Ceva Sante Animale Sa Nouvelles compositions antibacteriennes
WO2009085058A1 (en) 2007-12-27 2009-07-09 Guthy-Renker Corporation Cosmetic cleanser
CN101590287B (zh) * 2008-05-28 2012-10-03 3M创新有限公司 伤口填料
ES2414158T3 (es) * 2008-10-20 2013-07-18 Unilever Nv Una composición antimicrobiana
US9408980B2 (en) 2008-12-09 2016-08-09 Becton, Dickinson And Company Dual-chambered drug delivery device for high pressure injections
KR101195618B1 (ko) 2009-05-15 2012-10-29 황철수 파래가 함유된 금연 보조형 치약 조성물 및 그 제조방법
PL2480090T3 (pl) 2009-09-24 2014-04-30 Unilever Nv Środek dezynfekujący zawierający eugenol, terpineol oraz tymol
CN102906237B (zh) 2010-05-31 2014-10-29 荷兰联合利华有限公司 硬表面处理组合物
EA201201632A1 (ru) 2010-05-31 2013-04-30 Юнилевер Н.В. Композиция для ухода за кожей
KR20120093607A (ko) 2011-02-15 2012-08-23 (주)한일제약 구강용 액상조성물
CN102229861A (zh) 2011-05-16 2011-11-02 安徽华香香料股份有限公司 L-香芹酮
JP6203469B2 (ja) 2011-06-03 2017-09-27 花王株式会社 歯磨組成物

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20010000029A1 (en) * 1997-03-18 2001-03-15 Manabu Misumi Adhesive cooling composition and process for its preparation
US20020081270A1 (en) * 1997-03-31 2002-06-27 Delli Santi Patricia A. Taste masking of phenolics using citrus flavors
EP0950399A2 (en) * 1998-02-23 1999-10-20 Takasago Institute For Interdisciplinary Science Inc. Fragrance compositions having antimicrobial activity
DE102004038285A1 (de) * 2004-08-05 2006-04-27 Beiersdorf Ag Aromatherapie
US20080044479A1 (en) * 2006-08-15 2008-02-21 Stack Kevin C Antimicrobial sanitizing formulations with skin protection properties

Also Published As

Publication number Publication date
MX2012013995A (es) 2012-12-17
WO2011151172A2 (en) 2011-12-08
WO2011151172A3 (en) 2012-04-19
EP2575744A2 (en) 2013-04-10
EA201201621A1 (ru) 2013-05-30
EP2575744B1 (en) 2023-02-01
BR112012029747A2 (pt) 2016-08-09
US8992901B2 (en) 2015-03-31
ZA201208568B (en) 2014-01-29
AR081262A1 (es) 2012-07-18
US20130064785A1 (en) 2013-03-14
CN102933191A (zh) 2013-02-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102905683B (zh) 皮肤处理组合物
AU2009306592B2 (en) An antimicrobial composition
JP5844260B2 (ja) オイゲノール、テルピネオールおよびチモールを含む殺菌剤
US6461601B1 (en) Polyalkoxy copolymers as lipase inhibitors and their compositions
EA020708B1 (ru) Композиция для обработки твердой поверхности
EP2787956B1 (en) An anti bacterial composition
CN104797234B (zh) 温和抗菌清洁组合物
US9393261B2 (en) Antimicrobial anti-chafing chelated silver oxide compound
EA024551B1 (ru) Индивидуальная композиция для очищения
EA022660B1 (ru) Способ антибактериальной обработки кожи
WO2017202586A1 (en) Antimicrobial compositions for topical use
WO2019032901A1 (en) ANTIBACTERIAL COMPOSITIONS DETECTABLE TO UV
CA2877121A1 (en) Sanitizer compositions comprising alcohol and an antimicrobial efficacy enhancer
KR102209331B1 (ko) 프로피오니박테리움 아크네에 대한 항균제로서의 아연 코세스 황산염 용도
JP2001302495A (ja) 皮膚洗浄剤および皮膚洗浄用品

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): AM AZ BY KZ KG MD TJ TM

MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): RU