KR102601621B1 - 복사나무 추출물을 함유하는 조성물 - Google Patents
복사나무 추출물을 함유하는 조성물 Download PDFInfo
- Publication number
- KR102601621B1 KR102601621B1 KR1020210038616A KR20210038616A KR102601621B1 KR 102601621 B1 KR102601621 B1 KR 102601621B1 KR 1020210038616 A KR1020210038616 A KR 1020210038616A KR 20210038616 A KR20210038616 A KR 20210038616A KR 102601621 B1 KR102601621 B1 KR 102601621B1
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- extract
- delete delete
- skin
- tree
- present
- Prior art date
Links
- 239000000284 extract Substances 0.000 title claims abstract description 143
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title abstract description 61
- 240000005809 Prunus persica Species 0.000 title description 4
- 235000011446 Amygdalus persica Nutrition 0.000 title description 3
- 241000183024 Populus tremula Species 0.000 claims description 57
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 31
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 27
- 235000005340 Asparagus officinalis Nutrition 0.000 claims description 20
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 10
- 150000008442 polyphenolic compounds Chemical class 0.000 claims description 10
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 claims description 10
- 240000001439 Opuntia Species 0.000 claims description 8
- 235000013389 Opuntia humifusa var. humifusa Nutrition 0.000 claims description 8
- 229930003935 flavonoid Natural products 0.000 claims description 8
- 235000017173 flavonoids Nutrition 0.000 claims description 8
- 150000002215 flavonoids Chemical class 0.000 claims description 8
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 4
- 244000003416 Asparagus officinalis Species 0.000 claims description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 claims 1
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 abstract description 67
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 abstract description 67
- 235000006040 Prunus persica var persica Nutrition 0.000 abstract description 44
- 244000144730 Amygdalus persica Species 0.000 abstract description 43
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 abstract description 31
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 27
- 230000036560 skin regeneration Effects 0.000 abstract description 23
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 abstract description 20
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 abstract description 19
- 230000002087 whitening effect Effects 0.000 abstract description 19
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 abstract description 17
- 230000006872 improvement Effects 0.000 abstract description 9
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract description 5
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 40
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 40
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 29
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 22
- WYQVAPGDARQUBT-FGWHUCSPSA-N Madecassol Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H]([C@@H]([C@H]1O)O)OC[C@H]1O[C@H]([C@@H]([C@@H](O)[C@@H]1O)O)OC(=O)[C@]12CC[C@H]([C@@H]([C@H]1C=1[C@@]([C@@]3(CC[C@H]4[C@](C)(CO)[C@@H](O)[C@H](O)C[C@]4(C)[C@H]3CC=1)C)(C)CC2)C)C)[C@@H]1O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WYQVAPGDARQUBT-FGWHUCSPSA-N 0.000 description 19
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 19
- 241000234427 Asparagus Species 0.000 description 18
- XUMBMVFBXHLACL-UHFFFAOYSA-N Melanin Chemical compound O=C1C(=O)C(C2=CNC3=C(C(C(=O)C4=C32)=O)C)=C2C4=CNC2=C1C XUMBMVFBXHLACL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 16
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 15
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 15
- 102000003425 Tyrosinase Human genes 0.000 description 13
- 108060008724 Tyrosinase Proteins 0.000 description 13
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 description 13
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 13
- -1 IL-1a Proteins 0.000 description 12
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 12
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 12
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 11
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 11
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 9
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 9
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 9
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 8
- 230000002292 Radical scavenging effect Effects 0.000 description 8
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 8
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 8
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 8
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 8
- OHDRQQURAXLVGJ-HLVWOLMTSA-N azane;(2e)-3-ethyl-2-[(e)-(3-ethyl-6-sulfo-1,3-benzothiazol-2-ylidene)hydrazinylidene]-1,3-benzothiazole-6-sulfonic acid Chemical compound [NH4+].[NH4+].S/1C2=CC(S([O-])(=O)=O)=CC=C2N(CC)C\1=N/N=C1/SC2=CC(S([O-])(=O)=O)=CC=C2N1CC OHDRQQURAXLVGJ-HLVWOLMTSA-N 0.000 description 7
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 7
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 7
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 102000029816 Collagenase Human genes 0.000 description 6
- 108060005980 Collagenase Proteins 0.000 description 6
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N Nitric oxide Chemical compound O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229960002424 collagenase Drugs 0.000 description 6
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 6
- LNTHITQWFMADLM-UHFFFAOYSA-N gallic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 LNTHITQWFMADLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 6
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 6
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 6
- 239000013641 positive control Substances 0.000 description 6
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 6
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 6
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 5
- 239000000287 crude extract Substances 0.000 description 5
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 5
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 5
- 238000011532 immunohistochemical staining Methods 0.000 description 5
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 5
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 5
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 5
- 230000037380 skin damage Effects 0.000 description 5
- 241001061264 Astragalus Species 0.000 description 4
- 208000032544 Cicatrix Diseases 0.000 description 4
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 4
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 4
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 4
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 4
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 4
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WZUVPPKBWHMQCE-UHFFFAOYSA-N Haematoxylin Chemical compound C12=CC(O)=C(O)C=C2CC2(O)C1C1=CC=C(O)C(O)=C1OC2 WZUVPPKBWHMQCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 4
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 4
- 235000006533 astragalus Nutrition 0.000 description 4
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 4
- 229940059958 centella asiatica extract Drugs 0.000 description 4
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 4
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 4
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 4
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 4
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 4
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 4
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 4
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 4
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 4
- 239000012488 sample solution Substances 0.000 description 4
- 231100000241 scar Toxicity 0.000 description 4
- 230000037387 scars Effects 0.000 description 4
- 230000009759 skin aging Effects 0.000 description 4
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 4
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 4
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 4
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 4
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 4
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 4
- 210000004233 talus Anatomy 0.000 description 4
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 3
- 206010014970 Ephelides Diseases 0.000 description 3
- OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N L-tyrosine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 3
- 208000003351 Melanosis Diseases 0.000 description 3
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 3
- 241000220299 Prunus Species 0.000 description 3
- 235000011432 Prunus Nutrition 0.000 description 3
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 3
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 3
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 3
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 3
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 3
- 230000003064 anti-oxidating effect Effects 0.000 description 3
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 3
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 3
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 3
- 229940074391 gallic acid Drugs 0.000 description 3
- 235000004515 gallic acid Nutrition 0.000 description 3
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 3
- 241000411851 herbal medicine Species 0.000 description 3
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 3
- 230000028709 inflammatory response Effects 0.000 description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 3
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 3
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 3
- 230000036542 oxidative stress Effects 0.000 description 3
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 3
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 3
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 3
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 3
- 239000003642 reactive oxygen metabolite Substances 0.000 description 3
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 3
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 3
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 3
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 3
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 3
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 3
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 3
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 2
- 235000003840 Amygdalus nana Nutrition 0.000 description 2
- 208000035143 Bacterial infection Diseases 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 2
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerol Natural products OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Chemical compound OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 2
- 208000012641 Pigmentation disease Diseases 0.000 description 2
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000004789 Rosa xanthina Nutrition 0.000 description 2
- 241000220222 Rosaceae Species 0.000 description 2
- 206010039509 Scab Diseases 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 2
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 2
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 2
- 208000022362 bacterial infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 2
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 2
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SESFRYSPDFLNCH-UHFFFAOYSA-N benzyl benzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OCC1=CC=CC=C1 SESFRYSPDFLNCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- 230000003833 cell viability Effects 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- MGJZITXUQXWAKY-UHFFFAOYSA-N diphenyl-(2,4,6-trinitrophenyl)iminoazanium Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC([N+](=O)[O-])=CC([N+]([O-])=O)=C1N=[N+](C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 MGJZITXUQXWAKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 2
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 2
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 2
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 2
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 2
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 description 2
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- BJRNKVDFDLYUGJ-RMPHRYRLSA-N hydroquinone O-beta-D-glucopyranoside Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1=CC=C(O)C=C1 BJRNKVDFDLYUGJ-RMPHRYRLSA-N 0.000 description 2
- 230000007803 itching Effects 0.000 description 2
- 210000002510 keratinocyte Anatomy 0.000 description 2
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 210000002752 melanocyte Anatomy 0.000 description 2
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 2
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 2
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 description 2
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 description 2
- 230000035772 mutation Effects 0.000 description 2
- 239000005445 natural material Substances 0.000 description 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 2
- 230000037311 normal skin Effects 0.000 description 2
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 2
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000002420 orchard Substances 0.000 description 2
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 2
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 2
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 description 2
- SCVFZCLFOSHCOH-UHFFFAOYSA-M potassium acetate Chemical compound [K+].CC([O-])=O SCVFZCLFOSHCOH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L potassium persulfate Chemical compound [K+].[K+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 2
- 235000014774 prunus Nutrition 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 210000004761 scalp Anatomy 0.000 description 2
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 230000036620 skin dryness Effects 0.000 description 2
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 2
- 235000010356 sorbitol Nutrition 0.000 description 2
- 210000000434 stratum corneum Anatomy 0.000 description 2
- UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N streptomycin Chemical compound CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](C=O)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]1O UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N 0.000 description 2
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 2
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 2
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 2
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 229960004441 tyrosine Drugs 0.000 description 2
- NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N valeric acid Chemical compound CCCCC(O)=O NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 2
- 238000011179 visual inspection Methods 0.000 description 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 2
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 description 1
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- BNGXYYYYKUGPPF-UHFFFAOYSA-M (3-methylphenyl)methyl-triphenylphosphanium;chloride Chemical compound [Cl-].CC1=CC=CC(C[P+](C=2C=CC=CC=2)(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)=C1 BNGXYYYYKUGPPF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- AAWZDTNXLSGCEK-LNVDRNJUSA-N (3r,5r)-1,3,4,5-tetrahydroxycyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound O[C@@H]1CC(O)(C(O)=O)C[C@@H](O)C1O AAWZDTNXLSGCEK-LNVDRNJUSA-N 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- FTVWIRXFELQLPI-ZDUSSCGKSA-N (S)-naringenin Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1[C@H]1OC2=CC(O)=CC(O)=C2C(=O)C1 FTVWIRXFELQLPI-ZDUSSCGKSA-N 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WNWHHMBRJJOGFJ-UHFFFAOYSA-N 16-methylheptadecan-1-ol Chemical class CC(C)CCCCCCCCCCCCCCCO WNWHHMBRJJOGFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QKNYBSVHEMOAJP-UHFFFAOYSA-N 2-amino-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol;hydron;chloride Chemical compound Cl.OCC(N)(CO)CO QKNYBSVHEMOAJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HSTOKWSFWGCZMH-UHFFFAOYSA-N 3,3'-diaminobenzidine Chemical compound C1=C(N)C(N)=CC=C1C1=CC=C(N)C(N)=C1 HSTOKWSFWGCZMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UZFMOKQJFYMBGY-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-TEMPO Chemical compound CC1(C)CC(O)CC(C)(C)N1[O] UZFMOKQJFYMBGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WLJYNHBZKOQNNI-UHFFFAOYSA-N 5-(diaminomethylideneamino)-2-[[1-[2-[[4-methyl-2-[[1-[(4-phenyldiazenylphenyl)methoxycarbonyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]pentanoyl]amino]acetyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]pentanoic acid Chemical compound C1CCC(C(=O)NC(CCCN=C(N)N)C(O)=O)N1C(=O)CNC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C1CCCN1C(=O)OCC(C=C1)=CC=C1N=NC1=CC=CC=C1 WLJYNHBZKOQNNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 6-{[2-carboxy-4,5-dihydroxy-6-(phosphanyloxy)oxan-3-yl]oxy}-4,5-dihydroxy-3-phosphanyloxane-2-carboxylic acid Chemical compound O1C(C(O)=O)C(P)C(O)C(O)C1OC1C(C(O)=O)OC(OP)C(O)C1O FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000006491 Acacia senegal Nutrition 0.000 description 1
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 235000001674 Agaricus brunnescens Nutrition 0.000 description 1
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- 241000195940 Bryophyta Species 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000595049 Canthium Species 0.000 description 1
- PTHCMJGKKRQCBF-UHFFFAOYSA-N Cellulose, microcrystalline Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 PTHCMJGKKRQCBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000003322 Coinfection Diseases 0.000 description 1
- AAWZDTNXLSGCEK-UHFFFAOYSA-N Cordycepinsaeure Natural products OC1CC(O)(C(O)=O)CC(O)C1O AAWZDTNXLSGCEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- 230000009946 DNA mutation Effects 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- 208000003556 Dry Eye Syndromes Diseases 0.000 description 1
- 206010013774 Dry eye Diseases 0.000 description 1
- 239000006144 Dulbecco’s modified Eagle's medium Substances 0.000 description 1
- LVGKNOAMLMIIKO-UHFFFAOYSA-N Elaidinsaeure-aethylester Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(=O)OCC LVGKNOAMLMIIKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000016942 Elastin Human genes 0.000 description 1
- 108010014258 Elastin Proteins 0.000 description 1
- 239000004386 Erythritol Substances 0.000 description 1
- UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N Erythritol Natural products OCC(O)C(O)CO UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000016359 Fibronectins Human genes 0.000 description 1
- 108010067306 Fibronectins Proteins 0.000 description 1
- 239000004606 Fillers/Extenders Substances 0.000 description 1
- 241000576429 Forsythia suspensa Species 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 235000006200 Glycyrrhiza glabra Nutrition 0.000 description 1
- 244000303040 Glycyrrhiza glabra Species 0.000 description 1
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 1
- 235000017443 Hedysarum boreale Nutrition 0.000 description 1
- 235000007858 Hedysarum occidentale Nutrition 0.000 description 1
- 108090001005 Interleukin-6 Proteins 0.000 description 1
- 108090001007 Interleukin-8 Proteins 0.000 description 1
- 239000002211 L-ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 235000000069 L-ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 208000034693 Laceration Diseases 0.000 description 1
- UPYKUZBSLRQECL-UKMVMLAPSA-N Lycopene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1C(=C)CCCC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2C(=C)CCCC2(C)C UPYKUZBSLRQECL-UKMVMLAPSA-N 0.000 description 1
- JEVVKJMRZMXFBT-XWDZUXABSA-N Lycophyll Natural products OC/C(=C/CC/C(=C\C=C\C(=C/C=C/C(=C\C=C\C=C(/C=C/C=C(\C=C\C=C(/CC/C=C(/CO)\C)\C)/C)\C)/C)\C)/C)/C JEVVKJMRZMXFBT-XWDZUXABSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- 206010027627 Miliaria Diseases 0.000 description 1
- 244000179886 Moringa oleifera Species 0.000 description 1
- 235000011347 Moringa oleifera Nutrition 0.000 description 1
- AFCARXCZXQIEQB-UHFFFAOYSA-N N-[3-oxo-3-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)propyl]-2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound O=C(CCNC(=O)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F)N1CC2=C(CC1)NN=N2 AFCARXCZXQIEQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000123069 Ocyurus chrysurus Species 0.000 description 1
- 244000170916 Paeonia officinalis Species 0.000 description 1
- 235000006484 Paeonia officinalis Nutrition 0.000 description 1
- 229930040373 Paraformaldehyde Natural products 0.000 description 1
- 235000019483 Peanut oil Nutrition 0.000 description 1
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 description 1
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 1
- 201000005702 Pertussis Diseases 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000016611 Proteoglycans Human genes 0.000 description 1
- 108010067787 Proteoglycans Proteins 0.000 description 1
- AAWZDTNXLSGCEK-ZHQZDSKASA-N Quinic acid Natural products O[C@H]1CC(O)(C(O)=O)C[C@H](O)C1O AAWZDTNXLSGCEK-ZHQZDSKASA-N 0.000 description 1
- 241000201895 Salicornia Species 0.000 description 1
- 235000008406 SarachaNachtschatten Nutrition 0.000 description 1
- 208000000453 Skin Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 206010040865 Skin hyperpigmentation Diseases 0.000 description 1
- 235000004790 Solanum aculeatissimum Nutrition 0.000 description 1
- 235000008424 Solanum demissum Nutrition 0.000 description 1
- 235000018253 Solanum ferox Nutrition 0.000 description 1
- 235000000208 Solanum incanum Nutrition 0.000 description 1
- 235000013131 Solanum macrocarpon Nutrition 0.000 description 1
- 235000009869 Solanum phureja Nutrition 0.000 description 1
- 240000002307 Solanum ptychanthum Species 0.000 description 1
- 235000000341 Solanum ptychanthum Nutrition 0.000 description 1
- 235000017622 Solanum xanthocarpum Nutrition 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000299461 Theobroma cacao Species 0.000 description 1
- 235000005764 Theobroma cacao ssp. cacao Nutrition 0.000 description 1
- 235000005767 Theobroma cacao ssp. sphaerocarpum Nutrition 0.000 description 1
- 208000005448 Trichomonas Infections Diseases 0.000 description 1
- 206010044620 Trichomoniasis Diseases 0.000 description 1
- 108060008682 Tumor Necrosis Factor Proteins 0.000 description 1
- 102100040247 Tumor necrosis factor Human genes 0.000 description 1
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 241001106462 Ulmus Species 0.000 description 1
- 241000892564 Ulmus parvifolia Species 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N Vitamin A Natural products OC/C=C(/C)\C=C\C=C(\C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N 0.000 description 1
- 206010047642 Vitiligo Diseases 0.000 description 1
- 206010048038 Wound infection Diseases 0.000 description 1
- TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N Xylitol Natural products OCCC(O)C(O)C(O)CCO TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 229940072056 alginate Drugs 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 1
- 238000000540 analysis of variance Methods 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 239000010775 animal oil Substances 0.000 description 1
- 230000000507 anthelmentic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001093 anti-cancer Effects 0.000 description 1
- 230000002790 anti-mutagenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000006851 antioxidant defense Effects 0.000 description 1
- 239000003125 aqueous solvent Substances 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 229960000271 arbutin Drugs 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000010426 asphalt Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 210000002469 basement membrane Anatomy 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960002903 benzyl benzoate Drugs 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000003851 biochemical process Effects 0.000 description 1
- 239000012620 biological material Substances 0.000 description 1
- 238000001574 biopsy Methods 0.000 description 1
- 210000000601 blood cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 1
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 1
- 238000005282 brightening Methods 0.000 description 1
- 239000001273 butane Substances 0.000 description 1
- 235000001046 cacaotero Nutrition 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 239000000378 calcium silicate Substances 0.000 description 1
- 229910052918 calcium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012241 calcium silicate Nutrition 0.000 description 1
- OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N calcium;dioxido(oxo)silane Chemical compound [Ca+2].[O-][Si]([O-])=O OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 238000011088 calibration curve Methods 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000006143 cell culture medium Substances 0.000 description 1
- 230000005779 cell damage Effects 0.000 description 1
- 230000003915 cell function Effects 0.000 description 1
- 208000037887 cell injury Diseases 0.000 description 1
- 230000033077 cellular process Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 230000035606 childbirth Effects 0.000 description 1
- 150000005827 chlorofluoro hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 230000037319 collagen production Effects 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 235000008504 concentrate Nutrition 0.000 description 1
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 1
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 201000007717 corneal ulcer Diseases 0.000 description 1
- 235000012343 cottonseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002385 cottonseed oil Substances 0.000 description 1
- 230000003013 cytotoxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000135 cytotoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 210000004207 dermis Anatomy 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 239000008121 dextrose Substances 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 description 1
- VJNCICVKUHKIIV-UHFFFAOYSA-N dopachrome Chemical compound O=C1C(=O)C=C2NC(C(=O)O)CC2=C1 VJNCICVKUHKIIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 1
- 229920002549 elastin Polymers 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 238000003912 environmental pollution Methods 0.000 description 1
- UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N erythritol Chemical compound OC[C@H](O)[C@H](O)CO UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N 0.000 description 1
- 235000019414 erythritol Nutrition 0.000 description 1
- 229940009714 erythritol Drugs 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- LVGKNOAMLMIIKO-QXMHVHEDSA-N ethyl oleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC LVGKNOAMLMIIKO-QXMHVHEDSA-N 0.000 description 1
- 229940093471 ethyl oleate Drugs 0.000 description 1
- 210000000416 exudates and transudate Anatomy 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- YAGKRVSRTSUGEY-UHFFFAOYSA-N ferricyanide Chemical compound [Fe+3].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-] YAGKRVSRTSUGEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000000834 fixative Substances 0.000 description 1
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 1
- 238000003958 fumigation Methods 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 229960004275 glycolic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000002338 glycosides Chemical class 0.000 description 1
- 239000001947 glycyrrhiza glabra rhizome/root Substances 0.000 description 1
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 description 1
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 1
- 229940093915 gynecological organic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000008266 hair spray Substances 0.000 description 1
- 239000012676 herbal extract Substances 0.000 description 1
- IIRDTKBZINWQAW-UHFFFAOYSA-N hexaethylene glycol Chemical class OCCOCCOCCOCCOCCOCCO IIRDTKBZINWQAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003054 hormonal effect Effects 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 description 1
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 210000002865 immune cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000036737 immune function Effects 0.000 description 1
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 239000012678 infectious agent Substances 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 230000009545 invasion Effects 0.000 description 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002427 irreversible effect Effects 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 229930013032 isoflavonoid Natural products 0.000 description 1
- 150000003817 isoflavonoid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 235000012891 isoflavonoids Nutrition 0.000 description 1
- 206010023332 keratitis Diseases 0.000 description 1
- BEJNERDRQOWKJM-UHFFFAOYSA-N kojic acid Chemical compound OCC1=CC(=O)C(O)=CO1 BEJNERDRQOWKJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WZNJWVWKTVETCG-UHFFFAOYSA-N kojic acid Natural products OC(=O)C(N)CN1C=CC(=O)C(O)=C1 WZNJWVWKTVETCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004705 kojic acid Drugs 0.000 description 1
- VMPHSYLJUKZBJJ-UHFFFAOYSA-N lauric acid triglyceride Natural products CCCCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCCCC VMPHSYLJUKZBJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008141 laxative Substances 0.000 description 1
- 230000002475 laxative effect Effects 0.000 description 1
- 239000010985 leather Substances 0.000 description 1
- 239000002502 liposome Substances 0.000 description 1
- 229940057995 liquid paraffin Drugs 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 235000012661 lycopene Nutrition 0.000 description 1
- 229960004999 lycopene Drugs 0.000 description 1
- 239000001751 lycopene Substances 0.000 description 1
- OAIJSZIZWZSQBC-GYZMGTAESA-N lycopene Chemical compound CC(C)=CCC\C(C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)CCC=C(C)C OAIJSZIZWZSQBC-GYZMGTAESA-N 0.000 description 1
- 229960003511 macrogol Drugs 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 239000002075 main ingredient Substances 0.000 description 1
- 201000004792 malaria Diseases 0.000 description 1
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000000845 maltitol Substances 0.000 description 1
- VQHSOMBJVWLPSR-WUJBLJFYSA-N maltitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]([C@H](O)CO)O[C@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O VQHSOMBJVWLPSR-WUJBLJFYSA-N 0.000 description 1
- 235000010449 maltitol Nutrition 0.000 description 1
- 229940035436 maltitol Drugs 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 230000008099 melanin synthesis Effects 0.000 description 1
- 210000004379 membrane Anatomy 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N methylparaben Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 1
- CQDGTJPVBWZJAZ-UHFFFAOYSA-N monoethyl carbonate Chemical compound CCOC(O)=O CQDGTJPVBWZJAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011929 mousse Nutrition 0.000 description 1
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 description 1
- KNMNNEPMKDJBDW-UHFFFAOYSA-N n-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-1-(2,6-dimethylphenoxy)propan-2-amine;hydrochloride Chemical compound Cl.C1=C(OC)C(OC)=CC=C1CCNC(C)COC1=C(C)C=CC=C1C KNMNNEPMKDJBDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N n-pentane Natural products CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGEYAGZBLYNDFV-UHFFFAOYSA-N naringenin Natural products C1(=O)C2=C(O)C=C(O)C=C2OC(C1)C1=CC=C(CC1)O WGEYAGZBLYNDFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940117954 naringenin Drugs 0.000 description 1
- 235000007625 naringenin Nutrition 0.000 description 1
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 1
- 239000012454 non-polar solvent Substances 0.000 description 1
- 239000012457 nonaqueous media Substances 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 1
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 1
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N octanoic acid Chemical compound CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- BJRNKVDFDLYUGJ-UHFFFAOYSA-N p-hydroxyphenyl beta-D-alloside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1=CC=C(O)C=C1 BJRNKVDFDLYUGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002866 paraformaldehyde Polymers 0.000 description 1
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 239000000312 peanut oil Substances 0.000 description 1
- 239000001814 pectin Substances 0.000 description 1
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 description 1
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 description 1
- 229940049954 penicillin Drugs 0.000 description 1
- 210000004261 periodontium Anatomy 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N phenyl(114C)methanol Chemical compound O[14CH2]C1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N 0.000 description 1
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 1
- DHRLEVQXOMLTIM-UHFFFAOYSA-N phosphoric acid;trioxomolybdenum Chemical compound O=[Mo](=O)=O.O=[Mo](=O)=O.O=[Mo](=O)=O.O=[Mo](=O)=O.O=[Mo](=O)=O.O=[Mo](=O)=O.O=[Mo](=O)=O.O=[Mo](=O)=O.O=[Mo](=O)=O.O=[Mo](=O)=O.O=[Mo](=O)=O.O=[Mo](=O)=O.OP(O)(O)=O DHRLEVQXOMLTIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IYDGMDWEHDFVQI-UHFFFAOYSA-N phosphoric acid;trioxotungsten Chemical compound O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.OP(O)(O)=O IYDGMDWEHDFVQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001766 physiological effect Effects 0.000 description 1
- 210000004694 pigment cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000019612 pigmentation Effects 0.000 description 1
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 1
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 description 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011056 potassium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- 239000003380 propellant Substances 0.000 description 1
- QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N propylparaben Chemical compound CCCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003415 propylparaben Drugs 0.000 description 1
- 239000001944 prunus armeniaca kernel oil Substances 0.000 description 1
- 238000007388 punch biopsy Methods 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 238000011158 quantitative evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000037309 reepithelialization Effects 0.000 description 1
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 1
- 238000002271 resection Methods 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- RCTGMCJBQGBLKT-PAMTUDGESA-N scarlet red Chemical compound CC1=CC=CC=C1\N=N\C(C=C1C)=CC=C1\N=N\C1=C(O)C=CC2=CC=CC=C12 RCTGMCJBQGBLKT-PAMTUDGESA-N 0.000 description 1
- 230000002000 scavenging effect Effects 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 1
- 239000008159 sesame oil Substances 0.000 description 1
- 235000011803 sesame oil Nutrition 0.000 description 1
- 201000000849 skin cancer Diseases 0.000 description 1
- 210000004927 skin cell Anatomy 0.000 description 1
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 description 1
- 230000037394 skin elasticity Effects 0.000 description 1
- 230000005808 skin problem Effects 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012064 sodium phosphate buffer Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 238000012453 sprague-dawley rat model Methods 0.000 description 1
- 239000010421 standard material Substances 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 229960005322 streptomycin Drugs 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 1
- 230000009897 systematic effect Effects 0.000 description 1
- 235000018553 tannin Nutrition 0.000 description 1
- 239000001648 tannin Substances 0.000 description 1
- 229920001864 tannin Polymers 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940098465 tincture Drugs 0.000 description 1
- 230000008467 tissue growth Effects 0.000 description 1
- 230000017423 tissue regeneration Effects 0.000 description 1
- 210000000515 tooth Anatomy 0.000 description 1
- 208000004371 toothache Diseases 0.000 description 1
- ZCIHMQAPACOQHT-ZGMPDRQDSA-N trans-isorenieratene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/c1c(C)ccc(C)c1C)C=CC=C(/C)C=Cc2c(C)ccc(C)c2C ZCIHMQAPACOQHT-ZGMPDRQDSA-N 0.000 description 1
- 230000008733 trauma Effects 0.000 description 1
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N trichloroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(Cl)(Cl)Cl YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N tyrosine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 description 1
- 238000002137 ultrasound extraction Methods 0.000 description 1
- 229940005605 valeric acid Drugs 0.000 description 1
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 1
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 1
- 229940045997 vitamin a Drugs 0.000 description 1
- XOSXWYQMOYSSKB-LDKJGXKFSA-L water blue Chemical compound CC1=CC(/C(\C(C=C2)=CC=C2NC(C=C2)=CC=C2S([O-])(=O)=O)=C(\C=C2)/C=C/C\2=N\C(C=C2)=CC=C2S([O-])(=O)=O)=CC(S(O)(=O)=O)=C1N.[Na+].[Na+] XOSXWYQMOYSSKB-LDKJGXKFSA-L 0.000 description 1
- 238000003809 water extraction Methods 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 230000037373 wrinkle formation Effects 0.000 description 1
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 description 1
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 description 1
- 229960002675 xylitol Drugs 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/73—Rosaceae (Rose family), e.g. strawberry, chokeberry, blackberry, pear or firethorn
- A61K36/736—Prunus, e.g. plum, cherry, peach, apricot or almond
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/02—Local antiseptics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/14—Liposomes; Vesicles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
- A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
- A61K8/9789—Magnoliopsida [dicotyledons]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/06—Ointments; Bases therefor; Other semi-solid forms, e.g. creams, sticks, gels
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/10—Dispersions; Emulsions
- A61K9/127—Liposomes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/02—Preparations for care of the skin for chemically bleaching or whitening the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/08—Anti-ageing preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2236/00—Isolation or extraction methods of medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicine
- A61K2236/30—Extraction of the material
- A61K2236/33—Extraction of the material involving extraction with hydrophilic solvents, e.g. lower alcohols, esters or ketones
- A61K2236/333—Extraction of the material involving extraction with hydrophilic solvents, e.g. lower alcohols, esters or ketones using mixed solvents, e.g. 70% EtOH
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2236/00—Isolation or extraction methods of medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicine
- A61K2236/50—Methods involving additional extraction steps
- A61K2236/51—Concentration or drying of the extract, e.g. Lyophilisation, freeze-drying or spray-drying
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/52—Stabilizers
- A61K2800/522—Antioxidants; Radical scavengers
Abstract
복사나무 추출물을 함유하는 피부 주름개선, 항산화, 피부재생, 미백 또는 창상의 치료용 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 따른 복사나무 추출물은 높은 피부 주름개선, 항산화, 피부재생 및 미백효과와 창상 치료 효과를 나타내어, 피부 주름개선, 항산화, 피부재생, 미백을 위한 화장료 또는 창상 치료를 위한 의료용 외용제에 다양하게 활용될 수 있다.
Description
본 발명은 복사나무 추출물을 함유하는 피부 주름개선, 항산화, 피부재생, 미백 또는 창상의 치료용 조성물에 관한 것으로, 더욱 상세하게는, 복사나무의 용매 조추출물 또는 이의 용매 분획물을 유효성분으로 함유하는 피부 주름개선, 항산화, 피부재생, 미백 또는 창상 치료용 조성물 및 이의 제조방법에 관한 것으로, 본 발명에 따른 복사나무 추출물은 피부의 주름개선, 항산화를 통한 노화방지, 미백, 피부 재생용 화장료 조성물 또는 다양한 창상의 치료에 유용한 약제학적 조성물로 이용될 수 있다.
피부는 체내 수분을 보유하고 외부 침입 인자(항원, 감염원 등)의 내부 침입을 보호하는 필수적인 장벽 기능을 수행하면서 면역반응을 나타내는 대표적 장기이다.
인간의 피부는 나이가 들어감에 따라 여러 요인에 의해 변화를 겪는다. 변화의 요인에는 체내 호르몬 분비감소 및 면역 세포 기능의 저하 등의 내적 요인이나, 자외선 또는 대기 중 환경오염, 유해물질 접촉에 의한 외부의 요인이 있을 수 있다.
이중, 외부요인에 의해 피부는 여러 문제가 발생하는데, 피부 손상이 그 중 하나이다. 피부 손상 유도 인자에 의한 피부 손상은 각질층과 지질층의 손상을 일으키고, 이는 경피 수분손실과 함께, 피부건조, 주름생성, 가려움증, 세균감염에 따른 염증을 발생시키게 된다. 특히, 피부의 기저층에 존재하는 각질형성세포는 외부의 자극에 의해 IL-1a를 시작으로 IL-6, IL-8, TNF-a등 다양한 사이토카인을 만들어 방출할 수 있는데, 이러한 사이토카인은 피부의 자극유발이나 국소적인 염증반응을 매개하게 된다. 만약, 지속적인 자외선 등에 의한 외부자극으로 각질층의 복원이 지연되면, 피부 노화가 가속화되고 여러 피부질환이 발생할 수 있다. 즉, 각질형성세포의 정상적인 분화 및 증식 유도를 통해 피부재생을 촉진시키면, 피부건조, 피부노화, 가려움증 등의 증상을 경감시킬 수 있다.
또한, 자외선 등에 의해 발생하는 자유 라디칼 및 활성 유해 산소에 의한 산화스트레스는 체내 항산화 방어막을 파괴하고 피부의 주요 구성물질 (지질, 단백질, 다당류 및 핵산)을 산화시켜 세포 및 조직의 노화를 촉진하게 된다. 특히, 단백질이 산화되면 피부의 결합 조직인 콜라겐 (collagen), 히알루론산 (hyaluronic acid), 엘라스틴 (elastin), 프로테오글리칸 (proteoglycan), 피브로넥틴 (fibronectin) 등이 절단되어 심한 과다 염증반응과 피부의 탄력 저하를 초래하고, 이것이 더 심해지면 DNA의 변이에 의한 돌연변이, 암의 유발, 면역 기능 저하의 사태에 이르게 된다. 따라서 피부 노화를 방지하기 위해서는 여러 원인에 의해 발생하는 자유 라디칼을 소거함으로써 피부 손상을 방지할 필요가 있고, 이미 손상된 세포는 활발한 신진대사에 의한 재생 및 증식으로 회복시킬 필요가 있다.
한편, 사람의 피부색은 주로 피부 세포 속에 함유된 멜라닌(melanin) 색소의 양에 따라 크게 좌우된다. 멜라닌 색소가 많게 되면 피부의 색이 검은색을 띄게 되며, 반대로 극히 적게 되면 백반증 등의 증상이 발생할 수 있다. 멜라닌 색소는 피부의 기저막에 존재하는 멜라노사이트 (melanocyte)라는 색소 세포에서 티로시나아제 (tyrosinase)에 의해 티로신 (tyrosine)으로부터 생성된다. 멜라닌 색소는 과도한 자외선으로부터 피부를 보호함으로써 관선에 의한 피부손상, 피부암의 발생을 억제하는 중요한 역할을 한다. 그러나, 노화에 의한 호르몬 변화 등으로 멜라닌이 과다하게 생성되는 경우 피부의 색소 침착과 함께 이로 인한 미용상 문제가 생길 수 있다. 예를 들어, 피부의 과색소 질환인 기미나 주근깨 등은 멜라닌 색소의 양의 증가에 기인한 것으로, 이는 멜라닌 색소의 생성과정이 촉진되거나 멜라닌 세포의 수가 증가하였다는 것을 의미한다.
이렇듯, 피부 노화는 여러 변화와 병변을 야기할 수 있으며, 이러한 병변을 늦추거나 회복시키기 위한 다양한 외용제 및 의약품이 개발되고, 쓰이고 있는 실정이다.
피부를 구성하고 있는 외피 및 진피가 물리 화학적 상처 또는 세균감염에 의하여 정상조직의 연속체가 파괴되는 것이 창상이라고 한다. 손상된 조직의 회복은 조직의 성장과 재생을 유도하는 체계적인 생화학적 세포적 과정으로 혈액세포, 사이토카인 (cytokines), 성장인자들 간의 상호작용을 수반하여 손상된 피부나 조직을 정상적인 상태로의 복원을 유도하는 복잡한 과정이라고 할 수 있는데, 발생초기에 치료가 굉장히 중요하며, 상처부위가 오래 노출될수록 2차적인 감염으로 인한 합병증이 발생할 수 있기 때문에 조기에 손상된 부위가 닫히도록 해야 한다. 창상치유에 있어서도 부작용이 적고 우수한 효과를 지닌 천연물을 의약품이나 화장품 소재로 개발하려는 연구가 다양하게 진행 중이다. 최근 일부 논문에서 야관문 추출물의 창상치유, 피부 재생 효과에 대한 효능을 검증하였고, 연교 (Forsythia suspensa), 참느릅나무 (Ulmus parvifolia Jacq.), 꼭두서니 (Canthium parviflorum), 지근(Lithospermi radix)과 치자(Gardeniae fructus) 복합제제 등도 창상치유 효과가 있다고 보고되었다. 또한 창상치유 과정에서는 산화적 스트레스 원인물질 발생으로 인해 염증관련 사이토카인들이 발현되어 염증반응이 일어나는데 이를 치료하기 위한 천연물질에서 항염증 효과가 보고되고 있기도 하다
이와같이 자연계에 존재하는 식물류 중 생리활성물질에 대한 관심이 높아지면서 식물 추출물의 항산화작용, 항균, 항돌연변이, 항염증, 항암효과 등에 대한 연구는 많이 이루어져 있는 실정이나, 창상에 대한 효능 평가는 미미하다.
복숭아 (Prunus persica L. Batsch)는 장미과 (Rosaceae), 자두속 (Prunus), 복숭아과속 (Amygdalus)에 속하는 과수로 여름의 대표적인 과일이다. 주성분은 수분과 당분이며 타타르산 (tartaric acid), 사과산, 시트르산 등의 유기산이 1% 가량 들어있고, 비타민 A와 아세트산, 발레르산 등의 에스터화 알코올류, 알데히드류, 펙틴 등이 풍부하고, 목질부에는 고무질, 안식향산 등을 함유하고 있어 민간에서는 치통에 사용되어 왔으며, 잎에는 글리코사이드, 나링게닌, 퀴닉산, 라이코펜 및 탄닌과 소량의 니트릴 글리코사이드가 함유되어, 항산화, 항균, 항염증반응 등의 활성이 있어 건조잎을 물로 달이거나 생잎을 짓찧어 외용으로 바르거나 내복을 하면 땀띠나 습진을 완화하는 효과가 있으며, 작은 종기를 없애는 효과가 있는 것으로 알려지고 있다. 중국의 송나라 시대에는 천행병 (전염병)을 치료하거나 예방하기 위한 목적으로 복숭아 잎을 이용한 훈증 방법이 기록되어 있다. 또한 동의보감에서는 부인이 음부가 헐어서 벌레가 무는 것처럼 가렵고 아픈 것을 치료한다고, 중약대사전에는 하제, 구충제 및 백일해, 말라리아의 치료, 트리코모나스증의 치료에 쓰인다고 각각 기록되어 있다. 복숭아 잎에 대한 연구로는 복숭아 잎, 줄기의 화학적 성분과 생리활성에 관한 연구, 항산화작용과 남성피부에 복숭아 잎 추출물이 혼합된 비누와 팩을 사용하여 피부상태의 변화에 미치는 영향, 천연화장품의 재료로서 복숭아 잎 추출물의 기능성 평가에 대한 연구 등이 보고되고 있지만, 대부분 도인이나 과육에 대한 것이나 잎에 대한 연구는 매우 부족한 실정이다.
이에 본 발명자들은 복사나무 추출물을 함유하는 피부 주름개선, 항산화, 피부재생, 미백용 화장료 조성물 및 창상 치료용 조성물을 제조하였고, 이의 주름개선, 항산화, 피부재생, 미백 효과 및 창상 치료효과가 월등히 우수한 것을 확인하였다.
이에, 본 발명의 목적은 복사나무 추출물을 유효성분으로 포함하는 창상의 치료용 약제학적 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명의 다른 목적은 복사나무 추출물을 유효성분으로 포함하는 창상의 치료용 약제학적 조성물의 제조 방법을 제공하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은 복사나무 추출물을 유효성분으로 포함하는 피부재생 촉진용 화장료 조성물에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은 복사나무 추출물을 유효성분으로 포함하는 피부 주름 개선용 화장료 조성물에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은 복사나무 추출물을 유효성분으로 포함하는 피부 항산화용 화장료 조성물에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은 복사나무 추출물을 유효성분으로 포함하는 피부 미백용 화장료 조성물에 관한 것이다.
본 발명은 복사나무 추출물을 함유하는 피부 주름개선, 항산화, 피부재생, 미백 또는 창상의 치료용 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 따른 복사나무 추출물은 피부 주름개선, 항산화, 피부 재생 및 미백 효과가 우수하고, 높은 창상 치료효과를 나타낸다.
본 발명자들은 이에, 본 발명에 따른 복사나무 추출물의 피부 주름개선, 항산화, 피부재생, 미백 효과 및 창상의 치료 효과를 확인하였다.
이하 본 발명을 더욱 자세히 설명하고자 한다.
본 명세서 상의 용어 “복사나무 (Prunus persica)”는 장미과 벚나무속에 속하는 나무로, 원산지는 중국 화북의 산시성과 간쑤성의 해방 600~2000m의 고원지대이며, 일반적으로 복사나무는 복숭아 나무라고도 부르며, 갈잎 작은키나무이다.
본 발명의 일 양태는, 복사나무 추출물을 유효성분으로 함유하는, 창상의 치료용 약제학적 조성물이다.
본 발명에 있어서 '추출물'은 용매 조추출물, 특정 용매 가용 추출물 (용매 분획물), 및 용매 조추출물의 용매 분획물을 포함하며, 복사나무 추출물은 용액, 농축물 또는 분말 상태일 수 있다.
본 발명에 따른 복사나무 추출물에 있어서 추출물은 복사나무의 잎, 줄기, 열매 및 뿌리로 이루어지는 군에서 선택된 1종 이상을 추출하여 얻어진 것일 수 있고, 예를 들어, 복사나무의 잎을 추출하여 얻어진 것일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 발명에 있어서, 복사나무 추출물은 복사나무의 잎, 줄기, 열매 및 뿌리로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상을, 물, 탄소수 1 내지 4개의 직쇄 또는 분지형 알코올 및 프레타놀로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 용매로 추출하여 얻어진 조추출물인 것일 수 있고, 예를 들어, 프레타놀 (Prethanol)로 추출하여 얻어진 것일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 발명의 일 구현예에서, 복사나무 추출물은 복사나무의 잎, 줄기, 열매 및 뿌리로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상을, 10%이상 내지 100%(v/v)미만, 20%이상 내지 100%(v/v)미만, 30%이상 내지 100%(v/v)미만, 40%이상 내지 100%(v/v)미만, 50%이상 내지 100%(v/v)미만, 60%이상 내지 100%(v/v)미만, 또는 70%이상 내지 100%(v/v)미만, 10% 내지 60%(v/v), 20% 내지 60%(v/v), 10% 내지 50%(v/v), 10% 내지 40%(v/v), 20%이상 내지 50%(v/v), 20% 내지 45%(v/v) 또는 25% 내지 35%(v/v) 알코올 함량의 프레타놀로 추출하여 얻어진 것일 수 있다.
복사나무의 조추출물 제조에 사용되는 한 용매에 물과 알코올의 혼합물을 사용하는 경우에는 10%이상 내지 100%(v/v)미만, 20%이상 내지 100%(v/v)미만, 30%이상 내지 100%(v/v)미만, 40%이상 내지 100%(v/v)미만, 50%이상 내지 100%(v/v)미만, 60%이상 내지 100%(v/v)미만, 또는 70%이상 내지 100%(v/v)미만의 탄소수 1 내지 4개의 직쇄 또는 분지형 알코올 수용액일 수 있다.
알코올 수용액은 메탄올 수용액, 에탄올 수용액, 프로판올 수용액, 및 부탄올 수용액으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상일 수 있다.
본 발명에 따른 복사나무 추출물은 용매 조추출물을 추가의 용매로 분획한 용매 분획물일 수 있으며, 특별한 제한은 없으나, 예를 들어, 물, 알코올, 에틸렌글리콜, 부틸렌글리콜, 탄소수 1 내지 4의 저급 알코올 등의 극성 용매 또는 헥산 (Hexane), 에틸 아세테이트 (Ethyl acetate), 클로로포름 (Chloroform), 디클로로메탄 (Dichloromethane) 비극성 용매를 단독 또는 2종이상 혼합한 용매 분획물일 수 있다.
본 발명에 따른 복사나무 추출물의 제조 과정을 보다 상세하게 설명하면 다음과 같다: 복사나무 잎을 세척한 후 완전히 건조시킨 후 추출을 용이하게 하기 위해 분쇄한다. 분쇄된 복사나무 잎의 중량에 대하여 약 5 내지 20 부피배, 바람직하게는 7 내지 15 부피배의 추출용매로 추출한다. 추출 후 여과하고 감압농축 한 후에 동결건조한다. 추출 온도는 특별한 제한은 없지만, 용매로 물을 사용할 경우 40 내지 110℃, 또는, 55 내지 90℃, 용매로 프레타놀을 사용할 경우 10 내지 40℃로 추출할 수 있다.
추출공정은 1회 또는 수회 반복할 수 있으며, 본 발명의 일 구현예에서 1차 추출 후 다시 재추출하는 방법을 채택할 수 있는데, 이는 생약추출물을 대량 생산하는 경우 효과적으로 여과를 한다 하더라도 생약 자체의 수분 함량이 높기 때문에 손실이 발생하게 되어 1차 추출만으로는 추출효율이 떨어지므로 이를 방지하기 위함이다. 또한, 각 단계별 추출효율을 검증한 결과 2차 추출에 의해 전체 추출량의 80 내지 90% 정도가 추출되는 것으로 밝혀졌다.
복사나무 추출물 제조 시에 사용되는 용매의 양이 너무 적으면 교반이 어렵게 되고 추출물의 용해도가 낮아져 추출효율이 떨어지게 되고, 지나치게 많은 경우는 다음의 정제단계에서 사용되는 용매의 사용량이 많아져 경제적이지 못하여 취급상 문제가 발생할 수 있으므로, 용매의 사용량은 상기 범위로 하는 것이 좋으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 발명에 사용된 추출 방법은 통상적으로 사용되는 모든 방법일 수 있으며, 예컨대, 냉침, 열수추출, 초음파 추출, 또는 환류 냉각 추출법일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 발명은 복사나무 추출물을 유효성분으로 함유하는 창상의 치료용 조성물을 제공한다. 복사나무 추출물은 복사나무 용매 조추출물, 용매 분획물을 포함하며 상술한 바와 같다.
창상은 화상, 열상, 표피 창상, 궤양, 외상, 외과적 수술 (post-surgical), 출산, 만성적 상처 (chronic wound), 피부염 (dermatitis)에 의한 손상, 각막 궤양, 각막 상피 박리, 각막염 및 안구건조증으로 인한 손상으로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상인 것일 수 있다.
본 발명에 따른 조성물 내의 유효성분으로서의 추출물의 함량은 사용 형태 및 목적, 환자 상태, 증상의 종류 및 경중 등에 의하여 적절하게 조절할 수 있으며, 고형분 중량 기준으로 0.001 내지 99.9 중량%, 또는 0.1 내지 99.9 중량%, 예를 들어, 0.1 내지 50 중량%, 또는 0.1 내지 40 중량%일 수 있으나, 이에 한정되지 않는다.
본 발명에 따른 조성물은 인간을 포함하는 포유동물에 다양한 경로로 투여될 수 있다. 투여 방식은 통상적으로 사용되는 모든 방식일 수 있으며, 예컨대, 경구, 피부, 정맥, 근육, 피하 등의 경로로 투여될 수 있으며, 예를 들어, 피부로 투여될 수 있다. 본 발명의 조성물은 각각 통상의 방법에 따라 산제, 과립제, 정제, 캡슐제, 연고제, 현탁액, 에멀젼, 시럽, 에어로졸 등의 경구형 제형, 또는 경피제, 좌제 및 멸균 주사용액의 형태의 비경구 제형 등으로 제형화하여 사용될 수 있다.
본 발명의 일 구현예에서, 추출물은 연고제로 제형화되어 사용될 수 있고, 예를 들어, 리포좀 막에 의해 캡슐화된 연고제로 제형화되어 사용될 수 있다.
본 발명의 조성물은 혼합 추출물 이외에 약제학적으로 적합하고 생리학적으로 허용되는 담체, 부형제 및 희석제 등의 보조제를 추가로 함유하는 것일 수 있다.
본 발명의 조성물에 포함될 수 있는 담체, 부형제 및 희석제로는, 락토즈, 덱스트로즈, 수크로스, 솔비톨, 만니톨, 자일리톨, 에리스리톨, 말티톨, 전분, 아카시아 고무, 알지네이트, 젤라틴, 칼슘 포스페이트, 칼슘 실리케이트, 셀룰로즈, 메틸 셀룰로즈, 미정질 셀룰로스, 폴리비닐 피롤리돈, 물, 메틸히드록시벤조에이트, 프로필히드록시벤조에이트, 탈크, 마그네슘 스테아레이트 및 광물유를 들 수 있다.
제제화할 경우에는 보통 사용하는 충진제, 증량제, 결합제, 습윤제, 붕해제, 계면활성제 등의 희석제 또는 부형제를 사용할 수 있다. 경구투여를 위한 고형제제에는 정제, 환제, 산제, 과립제, 캡슐제 등이 포함되며, 이러한 고형 제제는 상기 추출물에 적어도 하나 이상의 부형제, 예를 들면, 전분, 칼슘카보네이트(calcium carbonate), 수크로스(sucrose) 또는 락토오스(lactose), 젤라틴 등을 섞어 조제될 수 있다. 또한 단순한 부형제 이외에 마그네슘 스티레이트 탈크 같은 윤활제들도 사용된다.
경구를 위한 제제로는 현탁제, 내용액제, 유제, 시럽제, 연고제 등이 해당되는데 흔히 사용되는 단순희석제인 물, 리퀴드 파라핀 이외에 여러 가지 부형제, 예를 들면 습윤제, 감미제, 방향제, 보존제 등이 포함될 수 있다.
비경구 투여를 위한 제제에는 멸균된 수용액, 비수성용제, 현탁제, 유제, 동결건조제제, 좌제, 경피제 등이 포함된다. 비수성용제, 현탁제로는 프로필렌 글리콜(propylene glycol), 폴리에틸렌 글리콜, 올리브 오일과 같은 식물성 기름, 에틸올레이트와 같은 주사 가능한 에스테르 등이 사용될 수 있다.
좌제의 제제로는 위텝솔(witepsol), 마크로골, 트윈(tween) 61, 카카오지, 라우린지, 글리세로제라틴 등이 사용될 수 있다.
본 발명의 조성물을 인간에게 적용하는 구체예에 있어서, 본 발명의 조성물은 단독으로 투여될 수 있으나, 일반적으로 투여방식과 표준 약제학적 관행(standard phamaceutical practice)을 고려하여 선택된 약제학적 담체와 혼합되어 투여될 수 있다.
예를 들면, 본 발명의 생약 추출물 함유 조성물은 전분 또는 락토오즈를 함유하는 정제 형태로, 또는 단독 또는 부형제를 함유하는 캡슐 형태로, 또는 맛을 내거나 색을 띄게 하는 화학 약품을 함유하는 엘릭시르 또는 현탁제 형태로 경구, 구강 내 또는 혀 밑 투여될 수 있다. 이러한 액체 제제는 현탁제(예를 들면, 메틸셀룰로오즈, 위텝솔(witepsol)과 같은 반합성 글리세라이드 또는 행인유(apricot kernel oil)와 PEG-6 에스테르의 혼합물 또는 PEG-8과 카프릴릭/카프릭 글리세라이드의 혼합물과 같은 글리세라이드 혼합물)와 같은 약제학적으로 허용 가능한 첨가제와 함께 제형화 될 수 있다.
본 발명의 조성물의 투여 용량은 환자의 나이, 몸무게, 성별, 투여형태, 건강상태 및 질환 정도에 따라 달라질 수 있으며, 의사 또는 약사의 판단에 따라 일정 시간간격으로 1일 1회 내지 수회로 분할 투여할 수도 있다.
예컨대, 유효성분 함량을 기준으로 1일 투여량이 0.1 내지 500 ㎎/kg, 바람직하게는 0.5 내지 300 ㎎/kg일 수 있다. 상기한 투여량은 평균적인 경우를 예시한 것으로서 개인적인 차이에 따라 그 투여량이 높거나 낮을 수 있다.
본 발명의 조성물의 1일 투여량이 상기 투여 용량 미만이면 유의성 있는 효과를 얻을 수 없으며, 그 이상을 초과하는 경우 비경제적일 뿐만 아니라 상용량의 범위를 벗어나므로 바람직하지 않은 부작용이 나타날 우려가 발생할 수 있으므로, 상기 범위로 하는 것이 좋다.
본 발명의 다른 양태는 복사나무 추출물을 유효성분으로 함유하는, 피부재생 촉진용 화장료 조성물이다.
본 발명에 따른 피부재생 촉진용 화장료 조성물은 전술한 창상의 치료용 약제학적 조성물과 동일하게 복사나무 추출물을 포함하므로, 둘 간의 공통된 내용은 본 명세서의 과도한 복잡성을 피하기 위하여 생략한다.
본 발명에 따른 화장료 조성물은 모발, 두피, 피부, 구강, 치아 및 치주로 이루어지는 군에서 선택되는 하나 이상의 부위에 적용되는 것일 수 있다.
본 발명에 따른 화장료 조성물이 적용되는 경우, 통상적으로 제조되는 어떠한 제형으로도 제조될 수 있으며, 예를 들어, 용액, 유탁액, 현탁액, 유액, 크림, 페이스트, 겔, 화장수, 팩, 로션, 파우더, 스프레이, 비누, 유연 화장수, 영양 화장수, 영양 에센스, 영양 오일, 보습 오일, 파운데이션, 메이크업 베이스, 클렌징, 샴푸, 로션 및 연고 등의 화장품으로 제형화될 수 있다.
본 발명에 따른 화장료 조성물이 모발 또는 두피에 적용되는 경우, 헤어 제품의 예로는 헤어토너, 헤어로션, 헤어크림, 헤어스프레이, 헤어무스, 헤어젤, 헤어비누, 헤어샴푸, 헤어린스, 헤어팩 및 헤어트리트먼트 등의 제형을 가질 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 발명에 있어서 화장료 조성물의 제형이 연고, 페이스트, 크림 또는 겔인 경우에는, 담체 성분으로서 동물성 유, 식물성 유, 왁스, 파라핀, 전분, 트라칸트, 셀룰로오스 유도체, 폴리에틸렌 글리콜, 실리콘, 벤토나이트, 실리카, 탈크, 산화 아연 등이 단독 또는 2종 이상 혼합되어 사용될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 발명에 있어서 화장료 조성물의 제형이 파우더 또는 스프레이인 경우에는, 담체 성분으로서 락토스, 탈크, 실리카, 알루미늄 히드록사이드, 칼슘 실케이트, 폴리아미드 파우더 등이 이용될 수 있고, 예를 들어, 스프레이인 경우에는 추가적으로 클로로플루오로하드로카본, 프로판/부탄 또는 디메틸 에테르와 같은 추진제를 포함할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 발명에 있어서 화장료 조성물의 제형이 용액 또는 유탁액인 경우에는, 담체 성분으로서 용매, 용해화제 또는 유탁화제 등이 이용될 수 있으며, 예컨대 물, 에탄올, 이소프로판올, 에틸 카보네이트, 에틸 아세테이트, 벤질 알코올, 벤질 벤조에이트, 프로필렌 글리콜, 1,3-부틸글리콜 오일 등이 이용될 수 있고, 예를 들어, 목화씨 오일, 땅콩 오일, 옥수수 배종 오일, 올리브 오일, 피마자 오일 및 참깨 오일, 글리세롤 지방족 에스테르, 폴리에틸렌 글리콜 또는 소르비탄의 지방산 에스테르가 이용될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 발명에 있어서 화장료 조성물의 제형이 현탁액인 경우에는, 담체 성분으로서 물, 에탄올 또는 프로필렌 글리콜과 같은 액상의 희석제, 에톡실화 이소스테아릴 알코올, 폴리옥시에틸렌 소르비톨 에스테르 및 폴리옥시에틸렌 소르비탄 에스테르와 같은 현탁제, 미소결정성 셀룰로오스, 알루미늄 메타하이드록시드, 벤토나이트, 아가 또는 트라칸트 등이 이용될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 발명에 있어서 화장료 조성물은 복사나무 추출물을 전체 중량 중 0.001 내지 30 중량% 포함될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 발명의 또 다른 양태는 복사나무 추출물을 유효성분으로 함유하는, 피부주름 개선용 화장료 조성물이다.
본 발명에 따른 피부 주름 개선용 화장료 조성물은 전술한 창상의 치료용 약제학적 조성물 및 피부재생 촉진용 화장료 조성물과 동일하게 복사나무 추출물을 포함하므로, 이들 간의 공통된 내용은 본 명세서의 과도한 복잡성을 피하기 위하여 생략한다.
본 발명의 또 다른 양태는 복사나무 추출물을 유효성분으로 함유하는, 피부항산화용 화장료 조성물이다.
본 명세서 상의 용어, “항산화”는, 산화를 억제하는 작용을 의미하는 것으로, 인체는 산화촉진물질과 산화억제물질이 균형을 이루고 있으나, 여러 가지 요인들로 인하여 이러한 균형 상태를 잃고 산화를 촉진하는 방향으로 기울게 되면, 생체 내에 산화적 스트레스(oxidative stress)가 유발되어 세포손상 및 병리적 질환을 유발하게 된다. 이러한 산화적 스트레스의 직접적 원인이 되는 활성산소종(reactive oxygen species, ROS)은 화학적으로 불안정하고 반응성이 높아 DNA, 단백질, 지질 및 탄수화물과 같은 여러 생체물질과 쉽게 반응할 수 있으며, 생체 내 고분자들을 공격하여 세포와 조직에 비 가역적인 손상을 일으키거나 돌연변이, 세포독성 및 암 등을 초래하게 되고, 노화의 직접적인 원인이 되기도 한다. 이러한 활성 산소종을 제거하거나 감소시킴으로써 항산화 효과를 얻어 노화를 방지하고 건강을 유지할 수 있게 된다.
본 발명에 따른 피부 항산화용 화장료 조성물은 전술한 창상의 치료용 약제학적 조성물 및 피부재생 촉진용 화장료 조성물과 동일하게 복사나무 추출물을 포함하므로, 이들 간의 공통된 내용은 본 명세서의 과도한 복잡성을 피하기 위하여 생략한다.
본 발명의 또 다른 양태는 복사나무 추출물을 유효성분으로 함유하는, 피부미백용 화장료 조성물이다.
본 명세서상의 용어 “미백”은 피부의 톤을 밝게 하는 것을 의미하며, 멜라닌의 과도한 합성이나, 티로시나아제 효소의 활성, 멜라닌의 생성 등으로 인한 기미, 주근깨 등의 다양한 색소 침착을 완화 또는 개선시키는 것을 의미한다. 미백효과를 통해 피부톤 또는 안색이 개선될 수 있다.
본 발명에 따른 피부 미백용 화장료 조성물은 전술한 창상의 치료용 약제학적 조성물 및 피부재생 촉진용 화장료 조성물과 동일하게 복사나무 추출물을 포함하므로, 이들 간의 공통된 내용은 본 명세서의 과도한 복잡성을 피하기 위하여 생략한다.
복사나무 추출물을 함유하는 피부 주름개선, 항산화, 피부재생, 미백 또는 창상의 치료용 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 따른 복사나무 추출물은 높은 피부 주름개선, 항산화, 피부재생 및 미백효과와 창상 치료 효과를 나타내어, 피부 주름개선, 항산화, 피부재생, 미백을 위한 화장료 또는 창상 치료를 위한 의료용 외용제에 다양하게 활용될 수 있다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 복사나무 잎 추출물의 물 추출물 및 프레타놀 추출물의 제조과정을 보여주는 도면이다.
도 2는 본 발명의 일 실시예에 따른 복사나무 잎 추출물의 농도별 DPPH 라디칼 소거능을 측정한 결과를 나타낸 그래프이다.
도 3은 본 발명의 일 실시예에 따른 복사나무 잎 추출물의 농도별 ABTS 라디칼 소거능을 측정한 결과를 나타낸 그래프이다.
도 4는 본 발명의 일 실시예에 따른 복사나무 잎 추출물의 농도별 환원력을 측정한 결과를 나타낸 그래프이다.
도 5는 본 발명의 일 실시예에 따른 복사나무 잎 추출물의 농도별 콜라게나제 저해능을 측정한 결과를 나타낸 그래프이다.
도 6은 본 발명의 일 실시예에 따른 복사나무 잎 추출물의 농도별 티로시나제 억제능을 측정한 결과를 나타낸 그래프이다.
도 7은 본 발명의 일 실시예에 따른 복사나무 잎 추출물의 농도별 대식세포 (Raw 264.7)의 생존율을 측정한 결과를 나타낸 그래프이다.
도 8은 본 발명의 일 실시예에 따른 복사나무 잎 추출물의 농도별 일산화 질소 (Nitric oxide) 저해활성 측정한 결과를 나타낸 그래프이다.
도 9는 본 발명의 일 실시예에 따른 복사나무 잎 추출물의 창상 치료효과 및 피부재생 효과를 상처 치유 시험 (Wound healing assay)을 통해 확인한 그래프이다. (Con: 미처리, Cta: 병풀 추출물, PFE: 복사나무 잎 추출물)
도 10은 본 발명의 일 실시예에 따른 복사나무 잎 추출물의 창상 치료효과 및 피부재생 효과를 상처 치유 시험 (Wound healing assay)을 통해 확인한 사진이다.(Con: 미처리, Cta: 병풀 추출물, PPL: 복사나무 잎 추출물)
도 11은 창상이 유발된 래트의 창상부위에 비처리 (NO), 마데카솔 (MC), 일 실시예에 따른 복사나무 잎 추출물 10 μL (PFE10) 및 일 실시예에 따른 복사나무 잎 추출물 100 μL (PFE100)을 처리하였을 때, 0일 후, 3일 후 및 7일 후에 창상 부위를 디지털 카메라로 촬영한 사진이다.
도 12는 창상이 유발된 래트의 창상부위에 비처리 (NO), 마데카솔 (MC), 일 실시예에 따른 복사나무 잎 추출물 10 μL (PFE10) 및 일 실시예에 따른 복사나무 잎 추출물 100 μL (PFE100)을 처리하였을 때 면역조직화학염색을 통해 재생된 표피의 염색정도를 관찰한 사진이다.
도 13은 창상이 유발된 래트의 창상부위에 비처리 (Normal; NO), 마데카솔 (MC), 일 실시예에 따른 복사나무 잎 추출물 10 μL (PFE10) 및 일 실시예에 따른 복사나무 잎 추출물 100 μL (PFE100)을 처리하였을 때 면역조직화학염색을 통해 재생된 표피의 염색정도 정량적으로 측정한 그래프이다. (*p<0.05, **p<0.01 and #p<0.001)
도 14는 창상이 유발된 래트의 창상부위에 비처리 (NO), 마데카솔 (MC), 일 실시예에 따른 복사나무 잎 추출물 10 μL (PFE10) 및 일 실시예에 따른 복사나무 잎 추출물 100 μL (PFE100)을 처리하였을 때 마손 3차 염색 (Masson's trichrome stain)을 통해 재생된 표피의 염색정도를 관찰한 사진이다.
도 15는 창상이 유발된 래트의 창상부위에 비처리 (NO), 마데카솔 (MC), 일 실시예에 따른 복사나무 잎 추출물 10 μL (PFE10) 및 일 실시예에 따른 복사나무 잎 추출물 100 μL (PFE100)을 처리하였을 때 마손 3차 염색을 통해 재생된 표피의 염색정도를 정량적으로 측정한 그래프이다. (*p<0.05, **p<0.01 및 #p<0.001)
도 2는 본 발명의 일 실시예에 따른 복사나무 잎 추출물의 농도별 DPPH 라디칼 소거능을 측정한 결과를 나타낸 그래프이다.
도 3은 본 발명의 일 실시예에 따른 복사나무 잎 추출물의 농도별 ABTS 라디칼 소거능을 측정한 결과를 나타낸 그래프이다.
도 4는 본 발명의 일 실시예에 따른 복사나무 잎 추출물의 농도별 환원력을 측정한 결과를 나타낸 그래프이다.
도 5는 본 발명의 일 실시예에 따른 복사나무 잎 추출물의 농도별 콜라게나제 저해능을 측정한 결과를 나타낸 그래프이다.
도 6은 본 발명의 일 실시예에 따른 복사나무 잎 추출물의 농도별 티로시나제 억제능을 측정한 결과를 나타낸 그래프이다.
도 7은 본 발명의 일 실시예에 따른 복사나무 잎 추출물의 농도별 대식세포 (Raw 264.7)의 생존율을 측정한 결과를 나타낸 그래프이다.
도 8은 본 발명의 일 실시예에 따른 복사나무 잎 추출물의 농도별 일산화 질소 (Nitric oxide) 저해활성 측정한 결과를 나타낸 그래프이다.
도 9는 본 발명의 일 실시예에 따른 복사나무 잎 추출물의 창상 치료효과 및 피부재생 효과를 상처 치유 시험 (Wound healing assay)을 통해 확인한 그래프이다. (Con: 미처리, Cta: 병풀 추출물, PFE: 복사나무 잎 추출물)
도 10은 본 발명의 일 실시예에 따른 복사나무 잎 추출물의 창상 치료효과 및 피부재생 효과를 상처 치유 시험 (Wound healing assay)을 통해 확인한 사진이다.(Con: 미처리, Cta: 병풀 추출물, PPL: 복사나무 잎 추출물)
도 11은 창상이 유발된 래트의 창상부위에 비처리 (NO), 마데카솔 (MC), 일 실시예에 따른 복사나무 잎 추출물 10 μL (PFE10) 및 일 실시예에 따른 복사나무 잎 추출물 100 μL (PFE100)을 처리하였을 때, 0일 후, 3일 후 및 7일 후에 창상 부위를 디지털 카메라로 촬영한 사진이다.
도 12는 창상이 유발된 래트의 창상부위에 비처리 (NO), 마데카솔 (MC), 일 실시예에 따른 복사나무 잎 추출물 10 μL (PFE10) 및 일 실시예에 따른 복사나무 잎 추출물 100 μL (PFE100)을 처리하였을 때 면역조직화학염색을 통해 재생된 표피의 염색정도를 관찰한 사진이다.
도 13은 창상이 유발된 래트의 창상부위에 비처리 (Normal; NO), 마데카솔 (MC), 일 실시예에 따른 복사나무 잎 추출물 10 μL (PFE10) 및 일 실시예에 따른 복사나무 잎 추출물 100 μL (PFE100)을 처리하였을 때 면역조직화학염색을 통해 재생된 표피의 염색정도 정량적으로 측정한 그래프이다. (*p<0.05, **p<0.01 and #p<0.001)
도 14는 창상이 유발된 래트의 창상부위에 비처리 (NO), 마데카솔 (MC), 일 실시예에 따른 복사나무 잎 추출물 10 μL (PFE10) 및 일 실시예에 따른 복사나무 잎 추출물 100 μL (PFE100)을 처리하였을 때 마손 3차 염색 (Masson's trichrome stain)을 통해 재생된 표피의 염색정도를 관찰한 사진이다.
도 15는 창상이 유발된 래트의 창상부위에 비처리 (NO), 마데카솔 (MC), 일 실시예에 따른 복사나무 잎 추출물 10 μL (PFE10) 및 일 실시예에 따른 복사나무 잎 추출물 100 μL (PFE100)을 처리하였을 때 마손 3차 염색을 통해 재생된 표피의 염색정도를 정량적으로 측정한 그래프이다. (*p<0.05, **p<0.01 및 #p<0.001)
이하, 본 발명을 하기의 실시예에 의하여 더욱 상세히 설명한다. 그러나 이들 실시예는 본 발명을 예시하기 위한 것일 뿐이며, 본 발명의 범위가 이들 실시예에 의하여 한정되는 것은 아니다.
실시예 1: 복사나무 추출물의 제조
1-1. 물추출물 (PWE)의 제조
복사나무 잎은 2018년 8월에 경상북도 경산군 자인면의 과수원에서 천도복숭아 열매를 수확한 후 잎의 생장이 정지되기 전에 채취한 것을 사용하였다. 채취한 복숭아 잎은 선별하여 세척한 후 그늘에서 완전히 건조하고 추출을 용이하게 하기 위하여 분쇄하여 사용하였다.
물 추출물은 도 1과 같이 제조하였다. 구체적으로, 환류 냉각관을 부착시킨 둥근 플라스크에 분쇄한 복숭아 잎 중량의 10배에 해당하는 열수를 넣고 100 ℃에서 8시간 이상 3회 반복 추출하였다. 추출액은 필터지 (filter paper) (Whatman No.2)로 여과한 다음 진공회전증발농축기 (rotary vacuum evaporator) (R-100, BUCHI, Germany)로 감압농축 한 후에 동결 건조기 (TFD5505, ilShin BioBase, Korea)에 넣어 건조하여 이하의 실험에서 시료로 사용하였다
1-2. 프레타놀 (Prethanol) 추출물 (PFE)의 제조
복사나무 잎은 2018년 8월에 경상북도 경산군 자인면의 과수원에서 천도복숭아 열매를 수확한 후 잎의 생장이 정지되기 전에 채취한 것을 사용하였다. 채취한 복숭아 잎은 선별하여 세척한 후 그늘에서 완전히 건조하고 추출을 용이하게 하기 위하여 분쇄하여 사용하였다.
프레타놀 추출물은 도 1과 같이 제조하였다. 구체적으로, 환류 냉각관을 부착시킨 둥근 플라스크에 분쇄한 복숭아 잎 중량의 10배에 해당하는 30%의 프레타놀을 넣고 25℃에서 8시간 이상 3회 반복 추출하였다. 추출액은 필터지 (filter paper) (Whatman No.2)로 여과한 다음 진공회전증발농축기 (rotary vacuum evaporator) (R-100, BUCHI, Germany)로 감압농축 한 후에 동결 건조기(TFD5505, ilShin BioBase, Korea)에 넣어 건조하여 이하의 실험에서 시료로 사용하였다.
실시예 2: 폴리페놀 및 플라보이드 함량 측정
3-1. 폴리페놀의 함량 측정
폴리페놀 함량은 각 시료추출액 100 μL에 2% 탄산나트륨 2 mL와 50 % Folin-Ciocalteu reagent 100 μL를 가한 후 720 nm에서 흡광도를 측정하였다. 총 폴리페놀 함량은 갈릭산 (gallic acid)을 표준물질로 한 표준검량선에 의하여 산출하여 하기 표 1에 나타내었다.
| 총 폴리페놀 함량 (mg GAE/g) | |
| 복사나무 물 추출물 | 34.50±0.20 |
| 복사나무 프레타놀 추출물 | 46.70±0.23 |
실험결과, 표 1에서 확인할 수 있듯이, 총 폴리페놀 함량은 34.50~ 46.70 mg GAE/g 범위로 나타났으며, 복사나무 잎 물추출물 (PWE)보다 복사나무 잎 프레타놀 추출물 (PFE)이 높은 폴리페놀 함량을 보였다. 복숭아 품종별 과육에서의 총 폴리페놀함량이 기존연구에서는 7.24 ~ 9.95 mg GAE/g 범위로 보고하고 있어, 복숭아 과육보다 복사나무 잎에서의 함량이 3~6배 더 많이 함유되어 있음을 확인할 수 있었다.
3-2. 플라보이드 함량 측정
각 시료 용액 100 μL를 80% 에탄올에 900 μL에 희석한 후 100 μL를 취하고 10% 질산 알루미늄과 1M 아세트산 칼륨 (potassium acetate)을 함유하는 80% 에탄올 4.3 mL에 혼합하여 실온에서 40 분 방치한 뒤 415 nm에서 흡광도를 측정하였다. 이때, 플라보노이드 함량은 갈릭산 (gallic acid)을 이용하여 작성한 표준곡선으로부터 구하여 하기 표 2에 gallic acid equivalents (mg GAE/g extract)로 나타내었다.
| 총 플라보이드 함량 (mg GAE/g) | |
| 복사나무 물 추출물 | 545.82±0.55 |
| 복사나무 프레타놀 추출물 | 995.42±0.78 |
실험결과, 표 2에서 확인할 수 있듯이, 복사나무 추출물의 총 플라보노이드 함량은 545.82~995.42 mg GAE/g 범위로 나타났는데 이 또한 폴리페놀 함량과 같이 복사나무 잎 물 추출물이 복사나무 잎 프레타놀 추출물보다 낮은 플라보노이드 함량을 가진 것을 확인하였다.
실시예 5: 전자공여활성 측정
각 추출액의 전자공여능 (elactron donating ability; EDA)은 각 추출액의 농도를 일정하게 희석한 용액 0.2 mL에 0.4 mM DPPH (1,1 diphenyl-2-piery-hydrazyl) 용액 0.8 mL를 가하여 10초간 진탕한 후 상온에서 10분간 방치한 다음 525 nm에서 흡광도를 측정하여 DPPH 라디칼 소거 활성을 측정하고, 이를 통해 전자공여능력을 측정하였다. 전자공여능력은 아래 수학식 1에 의하여 산출하였으며, 이 결과를 도 2 및 표 3에 나타내었다.
<수학식 1>
Electron donating ability (%) =｛1-(시료첨가군의 흡광도 /무첨가군의 흡광도)｝× 100
| 비타민 C 1% | 복사나무 물 추출물 (mg/ml) | 복사나무 프레타놀 추출물 (mg/ml) | |||||||||||
| 0.5 | 1 | 2.5 | 5 | 10 | 20 | 0.5 | 1 | 2.5 | 5 | 10 | 20 | ||
| DDPH 라디칼 소거능 (%) | 91.28 | 63.25 | 62.02 | 59.97 | 57.21 | 45.07 | 17.69 | 64.14 | 59.98 | 53.14 | 42.95 | 19.23 | -25.67 |
실험결과, 표 3 및 도 2에서 확인할 수 있듯이, 0.5 mg/mL농도에서 복사나무 잎 물 추출물 및 복사나무 잎 프레타놀 추출물에서 각각 63.25%, 64.14%의 EDA 활성을 보였으며, 복사나무 잎 물 추출물의 활성이 복사나무 잎 프레타놀 추출물 활성보다 높은 활성을 보였지만 유의적인 차이는 보이지 않았다.
실시예 6: ABTS 라디칼 소거능 측정
ABTS 라디칼 소거능은 과황산칼륨 (potassium persulfate)과 반응을 하여 청색을 나타내는 청록색 ABTS 라디칼이 항산화 성분을 함유하고 있는 추출물과 반응 후 청록색의 라디칼이 연한녹색으로 변하는 원리를 적용한 방법으로 측정하였다. 7.4 mM 2,2-azino-bis-(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid)-diammo nium salt와 2.4 mM 과황산칼륨을 혼합하여 실온의 암소에서 24시간 동안 방치하여 ABTS+ · cation radical를 형성시킨 후 734 nm에서 흡광도 값이 0.70±0.02가 되도록 50% 에탄올로 희석하여 사용하였다. 각각의 추출물을 농도별로 희석한 시료 50 μL에 ABTS 용액을 1 mL 혼합한 후 3 분 후에 ELISA reader (ECNSPIREMD, PerkinElmer, Germany)를 이용하여 734 nm에서 흡광도를 측정하였다. 대조군으로 L-아스코르빈산 (L-ascorbic acid)를 사용하여 시료 무첨가군과 비교 후 계산한 값을 하기 수학식 2를 통해 측정하였으며, 이를 표 4 및 도 3에 나타내었다.
<수학식 2>
ABTS radical scavenging activity (%)=｛1-(시료첨가군의 흡광도/무첨가군의 흡광도)｝×100
| 복사나무 물 추출물 (mg/ml) | 복사나무 프레타놀 추출물 (mg/ml) | |||||||||||
| 0.5 | 1 | 2.5 | 5 | 7.5 | 10 | 0.5 | 1 | 2.5 | 5 | 7.5 | 10 | |
| ABTS 라디칼 소거 활성도 (%) | 41.25 | 67.48 | 76.55 | 84.16 | 69.69 | 57.97 | 53.86 | 68.03 | 87.18 | 90.31 | 72.07 | 66.32 |
실험결과, 표 4 및 도 3에서 확인할 수 있듯이, 복사나무 추출물에서 5 mg/mL 농도까지 PWE 및 PFE 모두 급격하게 활성이 증가하다가 그 보다 높은 농도에서는 유의적으로 활성이 감소하였다. 5 mg/mL 농도에서 복사나무 잎 물 추출물은 84.16%, 30% 프레타놀로 추출한 복사나무 잎 프레타놀 추출물에서는 90.31%로 높은 활성을 보였다
실시예 7: 환원력 측정
환원력 측정은 실시예 1에서 제조한 일정 농도로 조정한 추출액 1 mL에 0.2 M 인산완충액 (phosphate buffer) (pH 6.6) 2.5 mL와 1% 페리시안화칼륨 (potassium ferri cyanide) 용액 2.5 mL를 가한 후 50 ℃에서 30분간 반응시킨 다음, 10% 트라이클로로아세트산 (trichloroacetic acid) 용액 2.5 mL 가한 다음 1,650 × g에서 10분간 원심분리하였다. 원심분리한 상징액 2.5 mL에 증류수 2.5 mL와 0.1% FeCl3 용액 0.5 mL를 가한 후 ELISA reader (ECNSPIREMD, PerkinElmer, Germany)를 이용하여 700 nm에서 흡광도를 측정하여 환원력을 측정하였으며, 그 결과를 표 5 및 도 4에 나타내었다.
| 복사나무 물 추출물 (mg/ml) | 복사나무 프레타놀 추출물 (mg/ml) | |||||||||||
| 0.5 | 1 | 2.5 | 5 | 10 | 20 | 0.5 | 1 | 2.5 | 5 | 10 | 20 | |
| 환원력(OD) | 0.20 | 0.33 | 0.72 | 0.93 | 0.96 | 1.02 | 0.28 | 0.46 | 0.90 | 0.94 | 0.94 | 0.94 |
실험결과, 표 5 및 도 4에서 확인할 수 있듯이, 각 추출물의 환원력은 농도의존적으로 유의하게 상승하였으며, 1 mg/mL 첨가 시에 비하여 2.5 mg/mL 농도에서는 약 2~3배 정도 증가하였고, 흡광도값은 0.72~0.90 였다. 복사나무 추출물의 환원력은 복사나무 잎 물 추출물에서 0.2~1.02, 복사나무 잎 프레타놀 추출물에서 0.28 ~0.94으로 농도의존적으로 증가하였다.
실시예 8: 콜라게나제 (Collagenase) 저해활성 측정
반응구는 0.1M Tris-HCl buffer (pH 7.5)에 4mM CaCl2를 첨가하여 4-pheny lazobenzyl oxycarbonyl pro-Leu-Gly-Pro-D-Arg (0.3 mg/ml)를 녹인 기질액 0.25 ml와 시료 0.1 ml의 혼합용액에 0.2 mg/ml 콜라게나제 (Sigma-Aldrich Co.) 0.15 ml를 첨가하고, 대조구에는 시료 대신 증류수 0.1 ml를 첨가하여 실온에서 20분간 방치한 후 6% 시트르산 (citric acid) 0.5 ml를 넣어 반응을 정지시키고, 아세트산 에틸 2 ml를 첨가하고 320 nm에서 흡광도를 하기 계산식 3을 통해 측정하였으며, 이를 표 6 및 도 5에 나타내었다.
<수학식 3>
Collagenase 저해율(%) =｛1-(시료 첨가군의 흡광도/무첨가군의 흡광도)｝×100
| 비타민 C 1% | 복사나무 물 추출물 (mg/ml) | 복사나무 프레타놀 추출물 (mg/ml) | |||||||||||
| 0.05 | 0.1 | 0.5 | 1 | 5 | 7.5 | 0.05 | 0.1 | 0.5 | 1 | 5 | 7.5 | ||
| 콜라게나제 억제율(%) | 57.66 | 66.32 | 59.04 | 57.31 | 56.91 | 52.55 | 50.66 | 65.17 | 57.06 | 56.91 | 55.88 | 44.52 | 41.08 |
실험결과, 표 6 및 도 5에서 확인할 수 있듯이, 복숭아잎 각 용매별 0.05, 0.1, 0.5, 1, 5, 7.5 mg/ml의 콜라게나제 저해활성을 측정한 결과. 0.05 mg/ml 농도에서 복사나무 잎 물 추출물은 66.32%, 복사나무 잎 프레타놀 추출물은 65.17%으로 양성대조군인 1% 비타민 C 57.66% 보다 높은 저해활성능을 나타내었다.
실시예 9: 티로시나제 (Tyrosinase) 저해활성
티로시나제 저해활성은 0.1M sodium phosphate buffer (pH 6.0) 0.4 mL에 1.5 mM의 L-tyrosine 0.4 mL를 가하고 일정농도를 희석한 시료 0.2 mL를 혼합한 용액에 mushroom tyrosinase (100 U/mL) 0.1 mL 첨가하여 30 ℃에서 5분간 반응시킨 후 생성된 DOPA chrome을 ELISA reader (ECNSPIREMD, PerkinElmer, Germany)를 사용하여 475 nm에서 측정하였다. 각 시료의 첨가구와 효소액 대신에 증류수를 첨가구와 시료액 대한 증류수 첨가구의 흡광도를 측정하여 아래 계산식에 의하여 표 7 및 도 6에 티로시나제 저해율로 나타내었다.
<수학식 4>
Tyrosinase 저해율(%)=｛1-(시료첨가군의 흡광도-무첨가군의 흡광도/대조군의 흡광도)｝×100
| 복사나무 물 추출물 (mg/ml) | 복사나무 프레타놀 추출물 (mg/ml) | |||||||||||
| 0.5 | 1 | 2.5 | 5 | 7.5 | 10 | 0.5 | 1 | 2.5 | 5 | 7.5 | 10 | |
| 티로시나제 억제율(%) | 48.23 | 51.25 | 54.51 | 56.08 | 57.65 | 52.94 | 51.18 | 51.96 | 56.86 | 55.49 | 56.39 | 27.84 |
실험결과, 표 7 및 도 6에서 확인할 수 있듯이, 복사나무 물 추출물 및 복사나무 프레타놀 추출물 모두 2.5 mg/ml 농도까지는 급격하게 저해율이 증가하다가 그보다 높은 농도에서는 완만한 티로시나제 저해율을 보였다. 특히, 2.5 mg/ml 농도에서는 PWE 54.51%, PFE 56.86%의 저해율을 나타내어 복사나무 잎 프레타놀 추출물이 복사나무 잎 물 추출물보다 약간 높은 티로시나제 저해활성을 보였다.
천연물에서 티로시나제 활성 억제물질로 알려진 것으로는 페놀 화합물 (phenolic compound), 플라보노이드 (flavonoid), 아르부틴 (arbutin), 글리콜산 (glycolic acid), 코직산 (kojic acid), 이소플라보노이드 (isoflavonoids) 등이 있으며, 식물에서의 티로시네이저 활성 저해율은 함초 42.00%, 상백피 63.00%, 감초 13.00-52.00%, 작약 44.00 %, 천궁 28.00%, 복령 4.00%로 알려져 있는데, 본 연구에서 사용한 복숭아 잎의 각 추출물은 PWE 48.23- 57.65%, PFE 27.84-56.86%으로 이들 식물체보다는 높은 저해활성을 보인 것을 확인하였다.
실시예 10: 대식세포 (Raw 264.7)의 생존율 확인
Raw 264.7 세포와 섬유아 세포 (Fibrablast cell) (Human Derma Fibrablast cell)은 한국세포주 은행에서 분양받아, 10% FBS 및 페니실린 (100 μL/mL), 스트렙토마이신 (100 U/mL)이 포함된 Dulbeco's modified Eagle's medium (Gibco, Co, USA) 배지에서 37℃5% CO2 조건을 유지하여 배양하였다. RAW 264.7 세포에 시료 용액이 여러 농도별로 1시간 전 처리한 후 LPS를 처리하고 24시간 배양하였다.
Raw 264.7를 96 웰 플레이트에 5×105 cells/mL이 되게 분주하고 시료를 농도별로 조제하여 0.5mL 첨가한 후 37℃5% CO2 배양기에서 24시간 배양하였다. 대조군은 시료와 동량의 증류수를 첨가하여 동일한 조건으로 배양하였다. 여기에 5 mg/mL 농도로 제조한 MTT 용액 0.02 mL를 첨가하여 4시간 배양한 후 배양액을 제거하고 각 웰당 DMSO:ethanol (1:1) 0.15 mL를 가하여 실온에서 30분간 반응시킨 뒤 ELISA reader로 550 nm에서 흡광도를 측정하였다. 세포 생존율 측정은 하기 수학식 5에 따라 시료용액의 첨가군과 무첨가군의 표 8 및 도 7에 흡광도 감소율로 나타내었다.
<수학식 5>
Cell 생존율(%) = [ 1 - (시료첨가군의 흡광도/무첨가군의 흡광도) ] × 100
| LPS- | LPS+ | 복사나무 물 추출물 (mg/ml) | 복사나무 프레타놀 추출물(mg/ml) | |||||||||
| 0.1 | 0.5 | 1 | 1.5 | 2 | 0.1 | 0.5 | 1 | 1.5 | 2 | |||
| 세포 생존율(%) | 100.00 | 97.84 | 97.91 | 96.88 | 96.62 | 97.97 | 99.49 | 90.55 | 94.43 | 100.00 | 100.00 | 100.00 |
실험결과, 표 8 및 도 7에서 확인할 수 있듯이, 복사나무 잎 물 추출물 및 복사나무 잎 프레타놀 추출물의 각 농도 (0.1, 0.5, 1, 1.5, 2 mg/mL)에서 80% 이상의 높은 세포 생존율을 나타내어 각각 추출물의 독성이 없는 것으로 판단되었다.
실시예 11: 일산화 질소 (Nitric oxide) 저해활성 측정
96 웰 플레이트에 5×105 cells/mL로 대식세포 (macrophage)를 분주하고, 24시간 배양한 후 일정 농도의 시료를 처리하여 1시간 반응시키고 LPS 1 ㎍/mL을 첨가하여 37℃, 5% CO2에서 24 시간 배양하였다. Cell culture medium (DMEM) 100 μL와 Griess reagent [1% sulfanalamide＋0.1% naphthylene-diamine dihydrochloride in 5% H3PO4(1:1 mixture)] 100 μL를 96 웰 플레이트에서 혼합한 후 15분간 상온에서 반응시킨 후 광학밀도 (optical density)를 microplate reader로 540 nm에서 측정하여 NO를 정량하여 표 9 및 도 8에 나타내었다.
| LPS- | LPS+ | 복사나무 물 추출물 (mg/ml) | 복사나무 프레타놀 추출물 (mg/ml) | |||||||||
| 0.1 | 0.5 | 1 | 1.5 | 2 | 0.1 | 0.5 | 1 | 1.5 | 2 | |||
| NO 생성량 (㎍/ml) |
0.03 | 0.27 | 0.30 | 0.21 | 0.17 | 0.14 | 0.13 | 0.28 | 0.19 | 0.12 | 0.11 | 0.12 |
실험결과, 표 9 및 도 8에서 확인할 수 있듯이, 복사나무 추출물의 LPS 군에서는 대조군 (LPS-)에 비교하여 NO 생성량이 증가하였으며, 복사나무 잎 물 추출물 및 복사나무 잎 프레타놀 추출물의 농도별로 처치한 군에서 NO 생성량이 유의성 있게 억제되었다. 특히 복사나무 잎 물 추출물 처치군보다 복사나무 잎 프레타놀 추출물 처치군에서 NO 생성량이 억제되었다.
실시예 12: 상처 치유 시험 (Wound healing assay)
HDF cell을 12 웰 플레이트 (well plate)에 웰당 2×105 개의 세포를 분주한 후 24시간 배양하고, FBS를 포함하지 않는 배지로 교체한 후 웰에 200p 팁으로 스크래치를 내고 미처리 (Con), 병풀 추출물 (Cta), 실시예 1-2에서 제조된 복사나무 잎 프레타놀 추출물 (PFE)을 100 ㎍/ml, 500 ㎍/ml을 각각 처리하였다. 물질처리 후 24-72시간 동안 추가 배양 후 배지를 제거하고 고정액 (4% paraformaldehyde)을 넣고 15분간 상온에서 배양하고 PBS로 3번 세척하여 고정하였다. 상처 치유가 된 정도를 현미경으로 사진을 찍어 Image J 프로그램으로 이용하여 계산하였으며, 결과를 표 10 및 도 9 내지 10에 나타내었다.
| Con | Cta (100 μg/ml) |
PFE (100μg/ml) |
Cta (500 μg/ml) |
PFE (500 μg/ml) |
||
| Wound closure rate (%) | 24h | 54.38 | 53.05 | 64.00 | 53.65 | 57.25 |
| 48h | 66.07 | 58.05 | 79.48 | 65.46 | 77.36 | |
| 72h | 73.40 | 67.49 | 88.74 | 74.48 | 86.22 | |
실험 결과, 표 10 및 도 9 내지 10과와 같이 본 발명에 따른 복사나무 잎 추출물을 100 μg/ml 처리하였을 때, 대조군에 비해서 치유 영역 (healing area)이 9.62 ~ 15.34% 증가한 것을 확인하였다. 또한, 양성대조군인 병풀추출물로 처리하였을 때 보다 치유 영역이 약 10.95~21.25% 정도 더 증가한 것을 확인하였다.
실시예 13: 창상 실험
상기 실시예 1에서 제조된 복사나무 잎 추출물의 창상 치료효과를 확인하였다.
13-1. 실험군 분류 및 창상유발
실험동물은 8주령 수컷 Sprague-Dawley를 분양받아 온도 21±2 ℃상대습도 55±10%를 유지하고 밤과 낮의 길이를 12시간씩 인공조명으로 조절하여 사육하였으며, 사료와 물은 충분히 공급하였다. 일주일간 사육실 환경에 적응시킨 후 체중 250g의 래트를 사용하여 각군 5마리씩 무작위를 배치하고, 에테르 (ether) 마취하에 등의 털을 면도한 다음 요오드팅크를 사용하여 표피를 소독한 뒤 피혁용 펀치(biopsy punch: 8 mm)를 이용하여 좌우대칭의 원령 절제 창을 4개소 만들어 창상을 유발하였다. 본 실험을 위하여 영남대학교 의과대학 동물실험윤리위원회에서 승인을 받은 후 하기의 실험을 진행하였다(YUMC-AEC2019-005)
실험군은 비처리군 (Normal control, NO), 창상 후 마데카솔 (madecasol) (DongKuk Pham, Seoul, Korea)을 도포한 양성대조군(MC), 창상 후 상기 실시예 1에서 제조한 1% 복사나무 잎 프레타놀 추출물을 10 μL 도포한 도포군 (PFE10), 창상 후 상기 실시예 1에서 제조한 1% 복사나무 잎 프레타놀 추출물을 100 μL 도포한 도포군 (PFE100)으로 나눴으며, 각 군당 5마리씩 실험하였다. 도포액은 가피가 탈각될 때까지 매일 1회씩 창상 입은 부위가 덮일 정도로 충분히 도포하여 외부 공기와의 접촉을 최소화하였다.
13-2. 육안을 통한 상처 변화 관찰
상처 치료의 진행 과정을 관찰하기 위해 창상유발 당일에서 창상 유발 후 3일, 7일 창상유발군에서 무작위로 선택한 개체의 마취하여 창상부위와 정상조직부위를 포함하여 채취한 후 카메라로 촬영하여 창상부위의 피부표면 변화를 관찰하였으며, 이 결과를 도 11에 나타내었다.
실험결과, 도 11에서 확인할 수 있듯이, 창상유발 당일에는 모든 창상 유발군에서 염증과 삼출액이 분비되고 이러한 급성 염증성 변화는 창상 유발 후 7일까지 지속되었다. 특히 창상 유발 3일 경과 후 PFE10, PFE100 실험군에서 다른 군에 비하여 염증반응이 억제되어 딱지가 생기고 NO 군과 양성대조군인 MC 군에 비하여 현저히 상처반경이 감소하면서 회복되는 것을 확인할 수 있었다. 또한, 심한 상처는 인한 흉터를 형성하는 것으로 알려져 있는데, 본 실험에서도 창상 유발 3일 후 상처 부위의 약간의 반흔을 관찰할 수 있었으며, NO 군, MC 군에 비해 PFE10, PFE100군에서 반흔이 거의 감소하였음을 관찰할 수 있었다. 창상유발 7일째에서는 NO 군에서 아직 아물지 않은 상처가 보이는 반면 나머지 실험군에서는 거의 반흔의 흔적을 보였으며, 그 중에서도 PFE100 군에서는 창상 유발 부위가 정상표피의 형태로 구축되었고, 정상조직과의 경계가 뚜렷하지 않을 정도로 회복됨을 확인하였다.
13-3. 조직병리학적 변화 관찰
면역조직화학염색
창상 유도 후 표피의 재생정도를 확인하기 위해 8 mm펀치 생검으로 창상을 유도하였다. 각각의 물질이 도포된 NO 군, MC 군, PFE10 군 및 PFE100 군에서 3일째 래트를 마취하여 창상 부위와 정상피부가 포함된 조직 절편을 채취하여 10% 중성 포르말린 용액에 24시간 동안 고정하였다. 조직을 육안검사 후, 자동침투기에서 파라핀을 침투시키고 포매 4 ㎛ 두께로 절편제작하여 60 ℃에서 건조한 후 탈파라핀, 함수과정을 거쳤다. 창상부위의 표피재생 정도를 정량적인 평가를 위해 anti-rabbit pan-cytokeratin poly clonal antibody (dilution ratio 1:100, Bioss, Denmark) 항체를 사용하여 면역조직화학적 염색을 시행하였다. 내인성과 산화효소를 제거하기 위하여 메탄올에 3% 과산화수소를 섞어 10분간 처리하였다. 항원 부활을 위해 Citric acid buffer pH 6.0 용액에 슬라이드를 넣고 120 ℃10분간 오토클레이브 한 후 실온에 20분간 냉각하였다. 수세 후 1차 항체 pan-cytokeratin 항체를 60분간 반응시킨 후 TBS buffer에 5분간 수세 3회, 2차 항체인 Dako EnVision + System-HRP Labelled polymer anti-rabbit kit를 사용하여 30분간 반응시킨 후 TBS buffer에 5분간 3회 수세 하였다. DAB (3,3'-Diaminobenzidine)로 발색 시킨 후 Mayer hematoxylin으로 대조염색을 하여 수세, 탈수, 투명, 봉입하였다. Aperio CS2 digital slide scanner (Leica Bio systems, USA) 사용하여 이미지를 획득한 후 Aperio Image Scope (v 12.3.2.8013) (Leica Biosystems, USA) 프로그램을 사용하여 재생된 표피의 염색 정도를 정량적으로 측정하였으며, 이 결과를 표 11 및 도 12 내지 도 13에 나타내었다.
| NO | MC | PFE10 | PFE100 | |
| Reepithelialization (μm) |
213.30 | 322.20 | 416.60 | 784.50 |
표 11 및 도 12 내지 도 13에서 확인할 수 있듯이, 면역조직학적 염색결과 양성대조군인 MC 군에 비해 PFE10, PFE100 도포군에서 표피재생이 유의적으로 증가함을 확인하였다.
마손 3차 염색 (Masson's trichrome stain)
콜라겐 생성능을 확인하기 위해 각각의 물질이 도포된 NO 군, MC 군, PFE10 및 PFE100 군의 래트를 3일째 마취하여 창상 부위와 정상피부가 포함된 조직을 절편을 채취하여 10% 중성 포르말린 용액에 24시간 동안 고정하였다. 조직을 육안검사 후, 자동침투기에서 파라핀을 침투시킨 후 포매 4 ㎛ 두께로 절편제작 하고, 60 ℃에서 건조한 후 탈파라핀, 함수과정을 거쳤다. 콜라겐 섬유 (collagen fiber)의 정량적인 평가를 위해 weight iron hematoxylin 용액에 10분 염색 후 수세, Biebrich scarlet red 용액에 15분간 염색, phospho molybdic acid/phosphotungstic acid 용액에 15분간 감별하였다. 이 후, aniline blue 용액에 15분간 염색 후 1% 아세트산 용액에 3분간 탈색 후 탈수, 투명, 봉입하였다. DP71 microscope digital camera (Olympus, Japan) 현미경 디지털 카메라를 사용, 이미지를 획득한 후 Lepard (zootos, korea) 프로그램을 사용하여 콜라겐 섬유의 양을 정량적으로 측정하였으며, 그 결과를 표 12 및 도 14 내지 도 15에 나타내었다.
| NO | MC | PFE10 | PFE100 | |
| Collagenesis (%) | 9.40 | 10.10 | 17.50 | 27.50 |
표 12 및 도 14 내지 도 15에서 확인할 수 있듯이, Masson's Trichrome 염색 결과 양성대조군인 MC 군에 비하여 PFE10 군 및 PFE100 도포군에서 콜라겐 생성이 유의적으로 증가함을 확인하였다.
실시예 14: 통계처리
상기 실시예는 모두 SPSS 17.0 (Statistical Package for Social Sciences, SPSS Inc., Chicago, IL, USA) 소프트웨어를 이용하여 분산분석을 실시하였으며, 유의적 차이가 있는 항목에 대해서 Duncan´s multiple range test로 p<0.05 수준에서 유의성 검정을 실시하였다.
Claims (29)
- 복사나무 잎을 세척, 건조 및 분쇄하는 단계; 및 분쇄된 복사나무 잎을 10 내지 40℃의 온도에서 추출용매로 저온추출하는 단계;를 포함하고, 상기 추출용매는 20 내지 40% 알코올 함량의 프레타놀 (Prethanol) 수용액인 것인, 폴리페놀 및 플라보이드 함량이 증가된 복사나무 잎 추출물 제조방법.
- 제1항에 있어서, 상기 추출용매는 30% 알코올 함량의 프레타놀 (Prethanol) 수용액을 사용하여 저온추출하는 단계인 것인, 폴리페놀 및 플라보이드 함량이 증가된 복사나무 잎 추출물 제조방법.
- 제1항에 있어서, 상기 추출용매는 분쇄된 복사나무 잎의 중량에 대하여 7 내지 15 부피배로 사용하여 저온추출하는 단계인 것인, 폴리페놀 및 플라보이드 함량이 증가된 복사나무 잎 추출물 제조방법.
- 삭제
- 삭제
- 삭제
- 삭제
- 삭제
- 삭제
- 삭제
- 삭제
- 삭제
- 삭제
- 삭제
- 삭제
- 삭제
- 삭제
- 삭제
- 삭제
- 삭제
- 삭제
- 삭제
- 삭제
- 삭제
- 삭제
- 삭제
- 삭제
- 삭제
- 삭제
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020210038616A KR102601621B1 (ko) | 2021-03-25 | 2021-03-25 | 복사나무 추출물을 함유하는 조성물 |
| US17/699,348 US20220305071A1 (en) | 2021-03-25 | 2022-03-21 | Composition comprising prunus persica extract |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020210038616A KR102601621B1 (ko) | 2021-03-25 | 2021-03-25 | 복사나무 추출물을 함유하는 조성물 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| KR20220133476A KR20220133476A (ko) | 2022-10-05 |
| KR102601621B1 true KR102601621B1 (ko) | 2023-11-14 |
Family
ID=83364058
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| KR1020210038616A KR102601621B1 (ko) | 2021-03-25 | 2021-03-25 | 복사나무 추출물을 함유하는 조성물 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20220305071A1 (ko) |
| KR (1) | KR102601621B1 (ko) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR102633737B1 (ko) * | 2022-12-20 | 2024-02-02 | 대경대학교 산학협력단 | 천도복숭아 잎 추출물을 함유하는 당뇨병성 창상 치유 외용제 조성물 |
| KR102649073B1 (ko) * | 2023-01-31 | 2024-03-18 | 황성모 | 부추 재배 방법 및 이에 의해 재배된 부추 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE9312509U1 (de) * | 1993-08-20 | 1993-10-28 | Euro Celtique Sa | Präparate zur äußeren Verabreichung von antiseptischen und/oder die Wundheilung fördernden Wirkstoffen |
| JP2006008646A (ja) * | 2004-06-24 | 2006-01-12 | Eiji Yoda | 化粧料 |
-
2021
- 2021-03-25 KR KR1020210038616A patent/KR102601621B1/ko active IP Right Grant
-
2022
- 2022-03-21 US US17/699,348 patent/US20220305071A1/en not_active Abandoned
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| IJRPC, 4(1), 233-236쪽(2014.) 1부.* |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR20220133476A (ko) | 2022-10-05 |
| US20220305071A1 (en) | 2022-09-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR101059471B1 (ko) | 피부 노화 방지용 화장료 조성물 | |
| KR101971837B1 (ko) | 병풀 부정근 추출물을 유효성분으로 함유하는 피부 미백 및 주름개선용 화장료 조성물 | |
| KR20080097487A (ko) | 베어바스코사이드 및 루테오린을 포함하는 조합물 또는 식물 추출물 및 색소침착 조절을 위한 화장품 또는 약제학적 조성물에서의 이의 용도 | |
| US20220305071A1 (en) | Composition comprising prunus persica extract | |
| KR101390465B1 (ko) | 탁시폴린 배당체를 함유하는 작약추출물의 제조방법 및 작약추출물을 함유하는 화장료 조성물 | |
| KR100441596B1 (ko) | 미백과 세포 증식효과를 갖는 혼합 식물추출물을 함유한화장료 조성물 | |
| KR102198589B1 (ko) | 바위돌꽃, 바위손, 맨드라미 및 쑥 혼합추출물과 피톨(phytol)의 복합물을 유효성분으로 함유하는 미백 화장료 조성물 | |
| KR20140089305A (ko) | 참가시나무 추출물를 활성성분으로서 포함하는 피부 미백 또는 주름개선용 조성물 | |
| KR20190036388A (ko) | 해죽순 추출물을 함유하는 화장료 조성물 | |
| KR20140081137A (ko) | 곰보버섯 자실체 추출물 또는 곰보버섯 균사체 추출물을 함유하는 피부 외용제 조성물 | |
| KR100553810B1 (ko) | 질경이 추출물을 함유하는 피부 외용제 조성물 | |
| KR102068482B1 (ko) | 아보카도 및 상백피 복합 추출물을 포함하는 화장료 조성물 | |
| KR20170137549A (ko) | 복합 생약 추출물을 포함하는 피부 개선용 조성물 | |
| KR101190201B1 (ko) | 소나무 뿌리 추출물을 함유하는 화장료 조성물 | |
| KR20090111679A (ko) | 황기추출물을 함유한 미백용 화장료 조성물 | |
| KR100537960B1 (ko) | 생약재 추출물을 함유하는 화장료 조성물 및 그 추출 방법 | |
| KR100561781B1 (ko) | 방기 추출물을 유효성분으로 함유하는 피부 미백용 조성물 | |
| EP2811977B1 (fr) | Utilisation d'un extrait de feuille de pommier dans une composition cosmetique pour le raffermissement de la peau | |
| KR102067698B1 (ko) | 가공한 인삼 및 녹차에서 추출한 다당체를 함유하는 미백용 및 자외선 차단용 조성물 | |
| KR20120081291A (ko) | 마테 발효물을 함유하는 피부 외용제 조성물 | |
| JP7165293B2 (ja) | 美容組成物 | |
| KR20170045927A (ko) | 위릉채 추출물을 함유한 항노화 피부 외용제 조성물 및 그 제조방법 | |
| KR20170137556A (ko) | 복합 생약 추출물을 포함하는 피부 개선용 조성물 | |
| KR101637935B1 (ko) | 숙근 천인국 추출물을 함유하는 피부 상태 개선용 조성물 | |
| Garg et al. | ANTIAGING AND ANTIWRINKLE POTENTIAL OF GLYCYRRHIZA GLABRA |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| E902 | Notification of reason for refusal | ||
| AMND | Amendment | ||
| E601 | Decision to refuse application | ||
| X091 | Application refused [patent] | ||
| AMND | Amendment | ||
| X701 | Decision to grant (after re-examination) | ||
| GRNT | Written decision to grant |