KR102501985B1 - 비수계 이차 전지 전극용 바인더 조성물, 비수계 이차 전지 전극용 슬러리 조성물, 비수계 이차 전지용 전극 및 비수계 이차 전지, 그리고, 비수계 이차 전지용 전극의 제조 방법 - Google Patents

비수계 이차 전지 전극용 바인더 조성물, 비수계 이차 전지 전극용 슬러리 조성물, 비수계 이차 전지용 전극 및 비수계 이차 전지, 그리고, 비수계 이차 전지용 전극의 제조 방법 Download PDF

Info

Publication number
KR102501985B1
KR102501985B1 KR1020197027272A KR20197027272A KR102501985B1 KR 102501985 B1 KR102501985 B1 KR 102501985B1 KR 1020197027272 A KR1020197027272 A KR 1020197027272A KR 20197027272 A KR20197027272 A KR 20197027272A KR 102501985 B1 KR102501985 B1 KR 102501985B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
secondary battery
polymer
electrode
aqueous secondary
mass
Prior art date
Application number
KR1020197027272A
Other languages
English (en)
Other versions
KR20190125989A (ko
Inventor
나오키 타카하시
Original Assignee
니폰 제온 가부시키가이샤
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 니폰 제온 가부시키가이샤 filed Critical 니폰 제온 가부시키가이샤
Publication of KR20190125989A publication Critical patent/KR20190125989A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR102501985B1 publication Critical patent/KR102501985B1/ko

Links

Classifications

    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/62—Selection of inactive substances as ingredients for active masses, e.g. binders, fillers
    • H01M4/621—Binders
    • H01M4/622—Binders being polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F212/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring
    • C08F212/02—Monomers containing only one unsaturated aliphatic radical
    • C08F212/04—Monomers containing only one unsaturated aliphatic radical containing one ring
    • C08F212/06—Hydrocarbons
    • C08F212/08—Styrene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F236/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds
    • C08F236/02—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds
    • C08F236/04—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds conjugated
    • C08F236/10—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds conjugated with vinyl-aromatic monomers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F236/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds
    • C08F236/02—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds
    • C08F236/04—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds conjugated
    • C08F236/12—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds conjugated with nitriles
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/056—Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes
    • H01M10/0564—Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes the electrolyte being constituted of organic materials only
    • H01M10/0566—Liquid materials
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/04—Processes of manufacture in general
    • H01M4/0402—Methods of deposition of the material
    • H01M4/0404—Methods of deposition of the material by coating on electrode collectors
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/04—Processes of manufacture in general
    • H01M4/043—Processes of manufacture in general involving compressing or compaction
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/04—Processes of manufacture in general
    • H01M4/0471—Processes of manufacture in general involving thermal treatment, e.g. firing, sintering, backing particulate active material, thermal decomposition, pyrolysis
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/13—Electrodes for accumulators with non-aqueous electrolyte, e.g. for lithium-accumulators; Processes of manufacture thereof
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/13—Electrodes for accumulators with non-aqueous electrolyte, e.g. for lithium-accumulators; Processes of manufacture thereof
    • H01M4/133—Electrodes based on carbonaceous material, e.g. graphite-intercalation compounds or CFx
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/13—Electrodes for accumulators with non-aqueous electrolyte, e.g. for lithium-accumulators; Processes of manufacture thereof
    • H01M4/139—Processes of manufacture
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/13—Electrodes for accumulators with non-aqueous electrolyte, e.g. for lithium-accumulators; Processes of manufacture thereof
    • H01M4/139—Processes of manufacture
    • H01M4/1393—Processes of manufacture of electrodes based on carbonaceous material, e.g. graphite-intercalation compounds or CFx
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F212/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring
    • C08F212/02—Monomers containing only one unsaturated aliphatic radical
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/052—Li-accumulators
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M2300/00—Electrolytes
    • H01M2300/0017—Non-aqueous electrolytes
    • H01M2300/0025—Organic electrolyte
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10—Energy storage using batteries

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
  • Secondary Cells (AREA)

Abstract

본 발명은, 프레스 전 전극 합재층의 프레스성을 높이면서, 전극의 필 강도를 향상시키는 것도 가능한 비수계 이차 전지 전극용 바인더 조성물의 제공을 목적으로 한다. 본 발명의 바인더 조성물은, 중합체 A를 함유하고, 상기 중합체 A가, 지방족 공액 디엔 단량체 단위 및 니트릴기 함유 단량체 단위를 포함하고, 상기 중합체 A의 THF 불용해분량이 20 질량% 이하이다.

Description

비수계 이차 전지 전극용 바인더 조성물, 비수계 이차 전지 전극용 슬러리 조성물, 비수계 이차 전지용 전극 및 비수계 이차 전지, 그리고, 비수계 이차 전지용 전극의 제조 방법
본 발명은, 비수계 이차 전지 전극용 바인더 조성물, 비수계 이차 전지 전극용 슬러리 조성물, 비수계 이차 전지용 전극 및 비수계 이차 전지, 그리고, 비수계 이차 전지용 전극의 제조 방법에 관한 것이다.
리튬 이온 이차 전지 등의 비수계 이차 전지(이하, 간단히 「이차 전지」라고 약기하는 경우가 있다.)는, 소형이며 경량, 또한 에너지 밀도가 높고, 나아가 반복 충방전이 가능하다는 특성이 있어, 폭넓은 용도로 사용되고 있다. 그 때문에, 근년에는, 비수계 이차 전지의 가일층의 고성능화를 목적으로 하여, 전극 등의 전지 부재의 개량이 검토되고 있다.
여기서, 리튬 이온 이차 전지 등의 비수계 이차 전지용의 전극은, 통상, 집전체와, 집전체 상에 형성된 전극 합재층을 구비하고 있다. 전극 합재층은, 예를 들어, 전극 활물질과, 결착재를 포함하는 바인더 조성물 등을 분산매에 분산시켜 이루어지는 슬러리 조성물을 집전체 상에 도포하고, 건조시킴으로써 형성된다.
그리고, 근년에는, 이차 전지의 성능을 더욱 향상시키기 위하여 전극 합재층을 집전체에 강고하게 밀착시키는 것(즉, 전극의 필 강도를 향상시키는 것)이 요구되고 있다. 이러한 과제에 대하여, 예를 들어, 특허문헌 1 및 2에서는, 전극 합재층의 조제에 사용하는 바인더 조성물을 개량하는 것이 제안되어 있다.
일본 공개특허공보 2013-229327호 일본 공개특허공보 2014-123550호
여기서, 종래부터, 상술한 전극의 필 강도의 확보 및 이차 전지의 에너지 밀도 향상을 목적으로 하여, 집전체 상의 전극 합재층을 프레스하는 방법이 이용되고 있다. 구체적으로는, 집전체 상의 슬러리 조성물을 건조하여 얻어지는 프레스 전 전극 합재층을, 롤 프레스 등으로 프레스함으로써, 집전체에 밀착된 고밀도의 프레스 후 전극 합재층을 얻을 수 있다.
그러나, 상기 종래의 바인더 조성물을 사용하여 얻어지는 프레스 전 전극 합재층은, 프레스에 의해 충분한 고밀도화를 달성하는 것이 곤란하고(즉, 프레스성이 떨어지고), 또한 상기 종래의 바인더 조성물을 사용해도, 전극의 필 강도를 충분히 확보할 수 없는 경우가 있었다. 따라서, 상기 종래의 바인더 조성물에는, 전극의 필 강도를 충분히 확보하면서, 프레스 전 전극 합재층의 프레스성을 높인다는 점에 있어서 아직 개선의 여지가 있었다.
이에, 본 발명은, 프레스 전 전극 합재층의 프레스성을 높이면서, 전극의 필 강도를 향상시키는 것도 가능한 비수계 이차 전지 전극용 바인더 조성물 및 비수계 이차 전지 전극용 슬러리 조성물을 제공하는 것을 목적으로 한다.
또한, 본 발명은, 필 강도가 우수한 비수계 이차 전지용 전극 및 그 제조 방법, 그리고 당해 비수계 이차 전지용 전극을 구비하는 비수계 이차 전지를 제공하는 것을 목적으로 한다.
본 발명자는, 상기 과제를 해결하는 것을 목적으로 하여 예의 검토를 행하였다. 그리고, 본 발명자는, 결착재로서, 소정의 단량체 단위를 포함하는 동시에, THF(테트라하이드로푸란)에 대한 불용해분량이 소정의 값 이하인 중합체를 사용하면, 프레스 전 전극 합재층의 프레스성을 높여 전극 합재층을 용이하게 고밀도화할 수 있고, 게다가 전극에 우수한 필 강도를 부여할 수 있는 것을 알아내어, 본 발명을 완성시켰다.
즉, 이 발명은, 상기 과제를 유리하게 해결하는 것을 목적으로 하는 것으로, 본 발명의 비수계 이차 전지 전극용 바인더 조성물은, 중합체 A를 함유하는 비수계 이차 전지 전극용 바인더 조성물로서, 상기 중합체 A가, 지방족 공액 디엔 단량체 단위 및 니트릴기 함유 단량체 단위를 포함하고, 상기 중합체 A의 THF 불용해분량이 20 질량% 이하인 것을 특징으로 한다. 이와 같이, 지방족 공액 디엔 단량체 단위 및 니트릴기 함유 단량체 단위를 포함하고, 또한 THF 불용해분량이 20 질량% 이하인 중합체를 함유하는 바인더 조성물을 사용하면, 프레스 전 전극 합재층의 프레스성을 높이는 동시에, 전극의 필 강도를 향상시킬 수 있다.
한편, 본 발명에 있어서, 중합체의 「THF 불용해분량」은, 본 명세서의 실시예에 기재된 방법을 이용하여 측정할 수 있다. 또한, 본 발명에 있어서, 「단량체 단위를 포함한다」는 것은, 「그 단량체를 사용하여 얻은 중합체 중에 단량체 유래의 반복 단위가 포함되어 있는」 것을 의미한다.
여기서, 본 발명의 비수계 이차 전지 전극용 바인더 조성물은, 상기 중합체 A가, 상기 니트릴기 함유 단량체 단위를 10 질량% 이상 40 질량% 이하의 비율로 포함하는 것이 바람직하다. 중합체 A가 니트릴기 함유 단량체 단위를 상술한 비율로 포함하면, 프레스 전 전극 합재층의 프레스성 및 전극의 필 강도를 더욱 향상시킬 수 있다.
그리고, 본 발명의 비수계 이차 전지 전극용 바인더 조성물은, 상기 중합체 A가, 상기 지방족 공액 디엔 단량체 단위를 20 질량% 이상 65 질량% 이하의 비율로 포함하는 것이 바람직하다. 중합체 A가 지방족 공액 디엔 단량체 단위를 상술한 비율로 포함하면, 프레스 전 전극 합재층의 프레스성 및 전극의 필 강도를 더욱 향상시킬 수 있다.
또한, 본 발명의 비수계 이차 전지 전극용 바인더 조성물은, 중합체 B를 더 함유하고, 상기 중합체 B가 지방족 공액 디엔 단량체 단위 및 방향족 비닐 단량체 단위를 포함하는 것이 바람직하다. 바인더 조성물이, 지방족 공액 디엔 단량체 단위 및 방향족 비닐 단량체 단위를 포함하는 중합체 B를 더 함유하면, 전극의 필 강도를 더욱 향상시킬 수 있다.
또한, 이 발명은, 상기 과제를 유리하게 해결하는 것을 목적으로 하는 것으로, 본 발명의 비수계 이차 전지 전극용 슬러리 조성물은, 전극 활물질과, 상술한 비수계 이차 전지 전극용 바인더 조성물의 어느 하나를 포함하는 것을 특징으로 한다. 이와 같이, 전극 활물질과, 상술한 어느 하나의 바인더 조성물을 포함하는 슬러리 조성물을 사용하면, 프레스성이 우수한 프레스 전 전극 합재층을 조제 가능한 동시에, 필 강도가 우수한 전극을 제작할 수 있다.
또한, 이 발명은, 상기 과제를 유리하게 해결하는 것을 목적으로 하는 것으로, 본 발명의 비수계 이차 전지용 전극은, 상술한 비수계 이차 전지 전극용 슬러리 조성물을 사용하여 형성한 전극 합재층을 구비하는 것을 특징으로 한다. 이와 같이, 상술한 비수계 이차 전지 전극용 슬러리 조성물을 사용하면, 필 강도가 우수한 비수계 이차 전지용 전극이 얻어진다.
그리고, 본 발명의 비수계 이차 전지는, 정극, 부극, 전해액 및 세퍼레이터를 구비하고, 상기 정극 및 부극의 적어도 일방이 상술한 비수계 이차 전지용 전극인 것을 특징으로 한다. 이와 같이, 상술한 비수계 이차 전지용 전극을 사용하면, 전지 특성이 우수한 비수계 이차 전지가 얻어진다.
또한, 이 발명은, 상기 과제를 유리하게 해결하는 것을 목적으로 하는 것으로, 본 발명의 비수계 이차 전지용 전극의 제조 방법은, 상술한 비수계 이차 전지 전극용 슬러리 조성물을 집전체 상에 도포하는 공정과, 상기 집전체 상에 도포된 상기 비수계 이차 전지 전극용 슬러리 조성물을 건조하여, 상기 집전체 상에 프레스 전 전극 합재층을 형성하는 공정과, 상기 프레스 전 전극 합재층을 프레스하여 프레스 후 전극 합재층을 형성하는 공정을 포함하고, 상기 프레스 전 전극 합재층을 프레스하는 온도가, 0℃ 이상 45℃ 이하인 것을 특징으로 한다. 상술한 슬러리 조성물을 사용한 상술한 수순을 채용하면, 전극 합재층을 양호하게 고밀도화할 수 있는 동시에, 필 강도가 우수한 전극을 양호하게 제조할 수 있다.
여기서, 본 발명의 비수계 이차 전지용 전극의 제조 방법은, 상기 프레스 후 전극 합재층을 50℃ 이상 200℃ 이하에서 가열하는 공정을 더 포함하는 것이 바람직하다. 프레스 후 전극 합재층을 상술한 범위 내의 온도에서 가열하면, 전극의 필 강도를 더욱 향상시키는 동시에, 프레스하여 형성된 전극의 탄성 변형분이 형상 회복(탄성 회복)하는 현상(즉, 「스프링 백」)을 억제할 수 있다.
본 발명에 의하면, 프레스 전 전극 합재층의 프레스성을 높이면서, 전극의 필 강도를 향상시키는 것도 가능한 비수계 이차 전지 전극용 바인더 조성물 및 비수계 이차 전지 전극용 슬러리 조성물을 제공할 수 있다.
또한, 본 발명에 의하면, 필 강도가 우수한 비수계 이차 전지용 전극 및 그 제조 방법, 그리고 당해 비수계 이차 전지용 전극을 구비하는 비수계 이차 전지를 제공할 수 있다.
이하, 본 발명의 실시형태에 대하여 상세하게 설명한다.
여기서, 본 발명의 비수계 이차 전지 전극용 바인더 조성물은, 본 발명의 비수계 이차 전지 전극용 슬러리 조성물을 조제할 때에 사용할 수 있다. 그리고, 본 발명의 비수계 이차 전지 전극용 바인더 조성물을 사용하여 조제한 본 발명의 비수계 이차 전지 전극용 슬러리 조성물은, 예를 들어, 본 발명의 비수계 이차 전지용 전극의 제조 방법을 사용하여, 본 발명의 비수계 이차 전지용 전극을 형성할 때에 사용할 수 있다. 또한, 본 발명의 비수계 이차 전지는, 본 발명의 비수계 이차 전지 전극용 슬러리 조성물을 사용하여 형성한 본 발명의 비수계 이차 전지용 전극을 사용한 것을 특징으로 한다.
(비수계 이차 전지 전극용 바인더 조성물)
본 발명의 비수계 이차 전지 전극용 바인더 조성물은, 결착재로서의 중합체 A를 함유하고, 임의로, 결착재로서의 중합체 B, 및 이차 전지의 전극에 배합될 수 있는 그 밖의 성분을 더 함유한다. 또한, 본 발명의 비수계 이차 전지 전극용 바인더 조성물은, 통상, 물 등의 분산매를 더 함유한다. 그리고, 본 발명의 비수계 이차 전지 전극용 바인더 조성물은, 중합체 A가 지방족 공액 디엔 단량체 단위 및 니트릴기 함유 단량체 단위를 포함하고, 또한 중합체 A의 THF 불용해분량이 20 질량% 이하이다.
그리고, 본 발명의 바인더 조성물은, 상술한 바와 같이, 지방족 공액 디엔 단량체 단위 및 니트릴기 함유 단량체 단위를 포함하고, 또한 THF 불용해분량이 20 질량% 이하인 중합체 A를 함유하고 있으므로, 프레스 전 전극 합재층의 프레스성을 높여 전극 합재층을 용이하게 고밀도화할 수 있고, 또한, 전극에 우수한 필 강도를 부여할 수 있다.
<중합체 A>
중합체 A는, 바인더 조성물을 사용하여 조제한 비수계 이차 전지 전극용 슬러리 조성물을 사용하여 집전체 상에 전극 합재층을 형성함으로써 제조한 전극에 있어서, 전극 합재층에 포함되는 성분이 전극 합재층으로부터 탈리하지 않도록 유지한다(즉, 결착재로서 기능한다).
<<THF 불용해분량>>
중합체 A는, THF 불용해분량이 20 질량% 이하일 필요가 있고, 14 질량% 이하인 것이 바람직하고, 10 질량% 이하인 것이 보다 바람직하고, 8 질량% 이하인 것이 더욱 바람직하며, 5 질량% 이하인 것이 특히 바람직하다. THF 불용해분량이 20 질량% 이하인 중합체 A는 유연성이 우수하여 완충재로서의 성질을 갖기 때문이라고 추찰되지만, 프레스 전 전극 합재층의 프레스시에 용이하게 변형되어 전극 활물질 등의 변위를 저해하지 않는다. 그 때문에, 중합체 A를 함유하는 바인더 조성물을 사용하면, 고밀도화한 전극 합재층을 구비하는 전극을 양호하게 제작할 수 있다. 한편, 중합체 A의 THF 불용해분량의 하한은 0 질량% 이상으로, 전해액 중으로의 중합체 A의 과도한 용출을 억제하여 이차 전지의 전지 특성을 확보하는 관점에서는, 0.01 질량% 이상인 것이 바람직하다.
한편, 중합체 A의 THF 불용해분량은, 중합체 A의 조제에 사용하는 단량체의 종류 및 사용량, 그리고, 분자량 조정제의 사용량, 반응 온도 및 반응 시간 등의 중합 조건을 변경함으로써 조정할 수 있다.
<<조성>>
중합체 A는, 반복 단위로서, 지방족 공액 디엔 단량체 단위 및 니트릴기 함유 단량체 단위를 포함하고, 임의로, 지방족 공액 디엔 단량체 단위 및 니트릴기 함유 단량체 단위 이외의 단량체 단위(그 밖의 단량체 단위)를 포함할 수 있다. 지방족 공액 디엔 단량체 단위와 니트릴기 함유 단량체 단위의 쌍방을 포함하는 중합체 A는, 접착성 및 유연성이 우수하여, 프레스 전 전극 합재층의 프레스성 및 전극의 필 강도의 향상에 기여할 수 있다.
[지방족 공액 디엔 단량체 단위]
지방족 공액 디엔 단량체 단위를 형성할 수 있는 지방족 공액 디엔 단량체로는, 특별히 한정되지 않고, 1,3-부타디엔, 2-메틸-1,3-부타디엔(이소프렌), 2,3-디메틸-1,3-부타디엔 등을 들 수 있다. 그 중에서도, 지방족 공액 디엔 단량체로는, 1,3-부타디엔 및 이소프렌이 바람직하고, 1,3-부타디엔이 보다 바람직하다. 한편, 지방족 공액 디엔 단량체는, 1종류를 단독으로 사용해도 되고, 2종류 이상을 임의의 비율로 조합하여 사용해도 된다.
그리고, 중합체 A 중의 지방족 공액 디엔 단량체 단위의 비율은, 중합체 A의 전체 반복 단위의 양을 100 질량%로 한 경우에, 20 질량% 이상인 것이 바람직하고, 30 질량% 이상인 것이 보다 바람직하고, 35 질량% 이상인 것이 더욱 바람직하고, 39 질량% 이상인 것이 특히 바람직하며, 65 질량% 이하인 것이 바람직하고, 55 질량% 이하인 것이 보다 바람직하고, 50 질량% 이하인 것이 더욱 바람직하다. 지방족 공액 디엔 단량체 단위의 함유 비율이 20 질량% 이상이면, 중합체 A의 유리 전이 온도가 과도하게 상승하는 일도 없고, 중합체 A의 접착성이 확보되어 전극의 필 강도를 더욱 향상시킬 수 있다. 한편, 지방족 공액 디엔 단량체 단위의 함유 비율이 65 질량% 이하이면, 중합체 A의 THF 불용해분량의 상승을 억제하여 프레스 전 전극 합재층의 프레스성을 더욱 향상시킬 수 있다. 또한, 유리 전이 온도의 극단적인 저하가 억제되기 때문이라고 추찰되지만, 중합체 A의 접착성이 확보되어 전극의 필 강도를 더욱 향상시킬 수 있다.
[니트릴기 함유 단량체 단위]
니트릴기 함유 단량체 단위를 형성할 수 있는 니트릴기 함유 단량체로는, α,β-에틸렌성 불포화 니트릴 단량체를 들 수 있다. 구체적으로는, α,β-에틸렌성 불포화 니트릴 단량체로는, 니트릴기를 갖는 α,β-에틸렌성 불포화 화합물이면 특별히 한정되지 않지만, 예를 들어, 아크릴로니트릴; α-클로로아크릴로니트릴, α-브로모아크릴로니트릴 등의 α-할로게노아크릴로니트릴; 메타크릴로니트릴, α-에틸아크릴로니트릴 등의 α-알킬아크릴로니트릴; 등을 들 수 있다. 그 중에서도, 니트릴기 함유 단량체로는, 아크릴로니트릴 및 메타크릴로니트릴이 바람직하고, 아크릴로니트릴이 보다 바람직하다. 한편, 니트릴기 함유 단량체는, 1종류를 단독으로 사용해도 되고, 2종류 이상을 임의의 비율로 조합하여 사용해도 된다.
그리고, 중합체 A 중의 니트릴기 함유 단량체 단위의 비율은, 중합체 A의 전체 반복 단위의 양을 100 질량%로 한 경우에, 10 질량% 이상인 것이 바람직하고, 15 질량% 이상인 것이 보다 바람직하고, 20 질량% 이상인 것이 더욱 바람직하며, 40 질량% 이하인 것이 바람직하고, 35 질량% 이하인 것이 보다 바람직하고, 30 질량% 이하인 것이 더욱 바람직하다. 니트릴기 함유 단량체 단위의 함유 비율이 10 질량% 이상이면, 중합체 A의 THF 불용해분량의 상승을 억제하여 프레스 전 전극 합재층의 프레스성을 더욱 향상시킬 수 있다. 또한, 유리 전이 온도의 극단적인 저하가 억제되기 때문이라고 추찰되지만, 중합체 A의 접착성이 확보되어 전극의 필 강도를 더욱 향상시킬 수 있다. 한편, 니트릴기 함유 단량체 단위의 함유 비율이 40 질량% 이하이면, 중합체 A의 유리 전이 온도가 과도하게 상승하는 일도 없고, 중합체 A의 접착성이 확보되어 전극의 필 강도를 더욱 향상시킬 수 있다.
[그 밖의 단량체 단위]
중합체 A가 포함할 수 있는, 상술한 지방족 공액 디엔 단량체 단위 및 니트릴기 함유 단량체 단위 이외의 그 밖의 단량체 단위로는, 특별히 한정되지 않고, 상술한 지방족 공액 디엔 단량체 및 니트릴기 함유 단량체와 공중합 가능한 기지의 단량체에서 유래하는 반복 단위를 들 수 있다. 구체적으로는, 그 밖의 단량체 단위로는, 특별히 한정되지 않고, 예를 들어, 방향족 비닐 단량체 단위, (메트)아크릴산에스테르 단량체 단위, 친수성기 함유 단량체 단위 등을 들 수 있다.
한편, 이들 단량체는 1종 단독으로, 또는 2종 이상을 조합하여 사용할 수 있다. 또한, 본 발명에 있어서 「(메트)아크릴」이란, 아크릴 및/또는 메타크릴을 의미한다.
여기서, 방향족 비닐 단량체 단위를 형성할 수 있는 방향족 비닐 단량체로는, 스티렌, 스티렌술폰산 및 그 염, α-메틸스티렌, 부톡시스티렌, 그리고, 비닐나프탈렌 등을 들 수 있다.
또한, (메트)아크릴산에스테르 단량체 단위를 형성할 수 있는 (메트)아크릴산에스테르 단량체로는, 메틸아크릴레이트, 에틸아크릴레이트, n-프로필아크릴레이트, 이소프로필아크릴레이트, n-부틸아크릴레이트, t-부틸아크릴레이트, 이소부틸아크릴레이트, n-펜틸아크릴레이트, 이소펜틸아크릴레이트, 헥실아크릴레이트, 헵틸아크릴레이트, 옥틸아크릴레이트, 2-에틸헥실아크릴레이트, 노닐아크릴레이트, 데실아크릴레이트, 라우릴아크릴레이트, n-테트라데실아크릴레이트, 스테아릴아크릴레이트 등의 아크릴산알킬에스테르; 메틸메타크릴레이트, 에틸메타크릴레이트, n-프로필메타크릴레이트, 이소프로필메타크릴레이트, n-부틸메타크릴레이트, t-부틸메타크릴레이트, 이소부틸메타크릴레이트, n-펜틸메타크릴레이트, 이소펜틸메타크릴레이트, 헥실메타크릴레이트, 헵틸메타크릴레이트, 옥틸메타크릴레이트, 2-에틸헥실메타크릴레이트, 노닐메타크릴레이트, 데실메타크릴레이트, 라우릴메타크릴레이트, n-테트라데실메타크릴레이트, 스테아릴메타크릴레이트 등의 메타크릴산알킬에스테르; 등을 들 수 있다.
또한, 친수성기 함유 단량체 단위를 형성할 수 있는 친수성기 함유 단량체로는, 친수성기를 갖는 중합 가능한 단량체를 들 수 있다. 구체적으로는, 친수성기 함유 단량체로는, 예를 들어, 카르복실산기를 갖는 단량체, 술폰산기를 갖는 단량체, 인산기를 갖는 단량체, 수산기를 갖는 단량체를 들 수 있다.
그리고, 카르복실산기를 갖는 단량체로는, 모노카르복실산 및 그 유도체나, 디카르복실산 및 그 산 무수물 그리고 그들의 유도체 등을 들 수 있다.
모노카르복실산으로는, 아크릴산, 메타크릴산, 크로톤산 등을 들 수 있다.
모노카르복실산 유도체로는, 2-에틸아크릴산, 이소크로톤산, α-아세톡시아크릴산, β-trans-아릴옥시아크릴산, α-클로로-β-E-메톡시아크릴산, β-디아미노아크릴산 등을 들 수 있다.
디카르복실산으로는, 말레산, 푸마르산, 이타콘산 등을 들 수 있다.
디카르복실산 유도체로는, 메틸말레산, 디메틸말레산, 페닐말레산, 클로로말레산, 디클로로말레산, 플루오로말레산이나, 말레산메틸알릴, 말레산디페닐, 말레산노닐, 말레산데실, 말레산도데실, 말레산옥타데실, 말레산플루오로알킬 등의 말레산에스테르를 들 수 있다.
디카르복실산의 산 무수물로는, 무수 말레산, 아크릴산 무수물, 메틸 무수 말레산, 디메틸 무수 말레산 등을 들 수 있다.
또한, 카르복실산기를 갖는 단량체로는, 가수분해에 의해 카르복실기를 생성하는 산 무수물도 사용할 수 있다.
그 밖에, 말레산모노에틸, 말레산디에틸, 말레산모노부틸, 말레산디부틸, 푸마르산모노에틸, 푸마르산디에틸, 푸마르산모노부틸, 푸마르산디부틸, 푸마르산모노시클로헥실, 푸마르산디시클로헥실, 이타콘산모노에틸, 이타콘산디에틸, 이타콘산모노부틸, 이타콘산디부틸 등의 α,β-에틸렌성 불포화 다가 카르복실산의 모노에스테르 및 디에스테르도 들 수 있다.
술폰산기를 갖는 단량체로는, 비닐술폰산, 메틸비닐술폰산, (메트)알릴술폰산, (메트)아크릴산-2-술폰산에틸, 2-아크릴아미도-2-메틸프로판술폰산, 3-알릴옥시-2-하이드록시프로판술폰산 등을 들 수 있다.
한편, 본 발명에 있어서 「(메트)알릴」이란, 알릴 및/또는 메탈릴을 의미한다.
인산기를 갖는 단량체로는, 인산-2-(메트)아크릴로일옥시에틸, 인산메틸-2-(메트)아크릴로일옥시에틸, 인산에틸-(메트)아크릴로일옥시에틸 등을 들 수 있다.
한편, 본 발명에 있어서 「(메트)아크릴로일」이란, 아크릴로일 및/또는 메타크릴로일을 의미한다.
수산기를 갖는 단량체로는, (메트)알릴알코올, 3-부텐-1-올, 5-헥센-1-올 등의 에틸렌성 불포화 알코올; 아크릴산-2-하이드록시에틸, 아크릴산-2-하이드록시프로필, 메타크릴산-2-하이드록시에틸, 메타크릴산-2-하이드록시프로필, 말레산디-2-하이드록시에틸, 말레산디-4-하이드록시부틸, 이타콘산디-2-하이드록시프로필 등의 에틸렌성 불포화 카르복실산의 알칸올에스테르류; 일반식: CH2=CR1-COO-(CqH2qO)p-H(식 중, p는 2~9의 정수, q는 2~4의 정수, R1은 수소 또는 메틸기를 나타낸다)로 나타내어지는 폴리알킬렌글리콜과 (메트)아크릴산의 에스테르류; 2-하이드록시에틸-2'-(메트)아크릴로일옥시프탈레이트, 2-하이드록시에틸-2'-(메트)아크릴로일옥시숙시네이트 등의 디카르복실산의 디하이드록시에스테르의 모노(메트)아크릴산에스테르류; 2-하이드록시에틸비닐에테르, 2-하이드록시프로필비닐에테르 등의 비닐에테르류; (메트)알릴-2-하이드록시에틸에테르, (메트)알릴-2-하이드록시프로필에테르, (메트)알릴-3-하이드록시프로필에테르, (메트)알릴-2-하이드록시부틸에테르, (메트)알릴-3-하이드록시부틸에테르, (메트)알릴-4-하이드록시부틸에테르, (메트)알릴-6-하이드록시헥실에테르 등의 알킬렌글리콜의 모노(메트)알릴에테르류; 디에틸렌글리콜모노(메트)알릴에테르, 디프로필렌글리콜모노(메트)알릴에테르 등의 폴리옥시알킬렌글리콜모노(메트)알릴에테르류; 글리세린모노(메트)알릴에테르, (메트)알릴-2-클로로-3-하이드록시프로필에테르, (메트)알릴-2-하이드록시-3-클로로프로필에테르 등의, (폴리)알킬렌글리콜의 할로겐 및 하이드록시 치환체의 모노(메트)알릴에테르; 유게놀, 이소유게놀 등의 다가 페놀의 모노(메트)알릴에테르 및 그 할로겐 치환체; (메트)알릴-2-하이드록시에틸티오에테르, (메트)알릴-2-하이드록시프로필티오에테르 등의 알킬렌글리콜의 (메트)알릴티오에테르류; 등을 들 수 있다.
그리고, 중합체 A의 그 밖의 단량체 단위의 함유 비율은, 바람직하게는 0 질량% 이상 40 질량% 이하, 보다 바람직하게는 37 질량% 이하, 더욱 바람직하게는 35 질량% 이하이다.
<<중합체 A의 조제>>
중합체 A의 조제 방법은 특별히 한정되지 않는다. 예를 들어, 중합체 A는, 상술한 단량체를 포함하는 단량체 조성물을 수계 용매 중에서 중합함으로써 제조할 수 있다. 단량체 조성물 중의 각 단량체의 함유 비율은, 통상, 원하는 중합체에 있어서의 각 단량체 단위의 비율과 동일하게 한다.
수계 용매는, 중합체 A가 분산 가능한 것이면 특별히 한정되지 않고, 물을 단독으로 사용해도 되고, 물과 다른 용매의 혼합 용매를 사용해도 된다.
중합 양식은, 특별히 한정되지 않고, 예를 들어 용액 중합법, 현탁 중합법, 괴상 중합법, 유화 중합법 등의 어느 양식도 이용할 수 있다. 중합 방법으로는, 예를 들어 이온 중합, 라디칼 중합, 리빙 라디칼 중합 등 어느 방법도 이용할 수 있다.
그리고, 중합에 사용되는 분자량 조정제, 유화제, 중합 개시제 등은, 특별히 한정되지 않지만, 예를 들어, 일본 특허 제5861698호에 기재된 것을 사용할 수 있다.
특히, 중합체 A의 조제에 사용하는 분자량 조정제로는, t-도데실메르캅탄, α-메틸스티렌 다이머가 바람직하고, t-도데실메르캅탄이 보다 바람직하다. 그리고, 분자량 조정제의 사용량은, 중합체 A의 조제에 사용하는 단량체 조성물 중의 전체 단량체를 100 질량부로 한 경우, 0.01 질량부 이상인 것이 바람직하고, 0.02 질량부 이상인 것이 보다 바람직하고, 0.05 질량부 이상인 것이 더욱 바람직하며, 1.2 질량부 이하인 것이 바람직하고, 1.0 질량부 이하인 것이 보다 바람직하고, 0.8 질량부 이하인 것이 더욱 바람직하다. 여기서, 중합체의 조제에 지방족 공액 디엔 단량체를 사용하는 경우, 당해 지방족 공액 디엔 단량체의 존재에 의해, 중합시에 가교 구조가 형성되기 쉽고, 또한 분자량이 높아지기 쉬운 경향이 있다. 이러한 가교 구조의 형성 및 분자량의 상승은, THF 불용해분량의 상승을 일으킨다. 그러나, 중합체 A의 조제시에 분자량 조정제를 상술한 범위 내의 양으로 사용하면, 중합체 A의 고분자량화 및 고가교화를 억제하는 것이 가능하게 되어, 중합체 A의 THF 불용해분량이 과도하게 상승하는 것을 방지할 수 있다.
또한, 중합체 A의 조제 조건은, 특별히 한정되지 않지만, 비교적 저온 하에 있어서 장시간 중합 반응을 행하는 것이 바람직하다. 구체적으로는, 반응 온도는, 0℃ 이상인 것이 바람직하고, 3℃ 이상인 것이 보다 바람직하며, 30℃ 이하인 것이 바람직하고, 25℃ 이하인 것이 보다 바람직하고, 20℃ 이하인 것이 더욱 바람직하다. 반응 시간은, 8시간 이상인 것이 바람직하고, 12시간 이상인 것이 보다 바람직하며, 30시간 이하인 것이 바람직하고, 28시간 이하인 것이 보다 바람직하다. 상술한 바와 같은 반응 온도 및 반응 시간을 채용하면, 반응 효율을 확보하는 동시에, 중합체 A의 고분자량화 및 고가교화를 억제하여, 중합체 A의 THF 불용해분량이 과도하게 상승하는 것을 방지할 수 있다.
<중합체 B>
본 발명의 바인더 조성물은, 지방족 공액 디엔 단량체 단위 및 방향족 비닐 단량체 단위를 포함하는 중합체 B를 더 함유하는 것이 바람직하다. 중합체 B는, 바인더 조성물을 사용하여 조제한 비수계 이차 전지 전극용 슬러리 조성물을 사용하여 집전체 상에 전극 합재층을 형성함으로써 제조한 전극에 있어서, 전극 합재층에 포함되는 성분이 전극 합재층으로부터 탈리하지 않도록 유지한다(즉, 상술한 중합체 A와 함께 결착재로서 기능한다).
그리고, 바인더 조성물이, 지방족 공액 디엔 단량체 단위 및 방향족 비닐 단량체 단위를 포함하는 중합체 B를 더 함유하면, 전극의 필 강도를 더욱 향상시킬 수 있다.
<<THF 불용해분량>>
중합체 B는, THF 불용해분량이 20 질량% 초과인 것이 바람직하고, 60 질량% 이상인 것이 보다 바람직하고, 80 질량% 이상인 것이 더욱 바람직하고, 82 질량% 이상인 것이 한층 더 바람직하고, 85 질량% 이상인 것이 특히 바람직하며, 99 질량% 이하인 것이 바람직하고, 98 질량% 이하인 것이 보다 바람직하다. 중합체 B의 THF 불용해분량이 20 질량% 초과이면, 중합체 B의 파단 강도가 확보되어, 전극의 필 강도를 더욱 향상시킬 수 있다. 한편, 중합체 B의 THF 불용해분량이 99 질량% 이하이면, 이차 전지 제작시에 중합체 B와 전해액이 양호하게 융합하여, 전해액의 주액성을 확보하여 이차 전지의 전지 특성을 향상시킬 수 있다.
한편, 중합체 B의 THF 불용해분량은, 중합체 B의 조제에 사용하는 단량체의 종류 및 사용량, 그리고, 분자량 조정제의 사용량, 반응 온도 및 반응 시간 등의 중합 조건을 변경함으로써 조정할 수 있다.
<<조성>>
중합체 B는, 반복 단위로서, 지방족 공액 디엔 단량체 단위 및 방향족 비닐 단량체 단위를 포함하고, 임의로, 지방족 공액 디엔 단량체 단위 및 방향족 비닐 단량체 단위 이외의 단량체 단위(그 밖의 단량체 단위)를 포함할 수 있다.
[지방족 공액 디엔 단량체 단위]
여기서, 중합체 B의 지방족 공액 디엔 단량체 단위를 형성할 수 있는 지방족 공액 디엔 단량체로는, 상술한 중합체 A의 지방족 공액 디엔 단량체 단위를 형성할 수 있는 지방족 공액 디엔 단량체와 동일한 것을 들 수 있다. 그 중에서도, 중합체 B의 지방족 공액 디엔 단량체 단위를 형성하는 지방족 공액 디엔 단량체로는, 1,3-부타디엔 및 이소프렌이 바람직하고, 1,3-부타디엔이 보다 바람직하다. 한편, 지방족 공액 디엔 단량체는, 1종류를 단독으로 사용해도 되고, 2종류 이상을 임의의 비율로 조합하여 사용해도 된다.
그리고, 중합체 B 중의 지방족 공액 디엔 단량체 단위의 비율은, 중합체 B 중의 전체 반복 단위의 양을 100 질량%로 한 경우에, 20 질량% 이상인 것이 바람직하고, 25 질량% 이상인 것이 보다 바람직하고, 30 질량% 이상인 것이 더욱 바람직하며, 50 질량% 이하인 것이 바람직하고, 45 질량% 이하인 것이 보다 바람직하고, 40 질량% 이하인 것이 더욱 바람직하다. 지방족 공액 디엔 단량체 단위의 함유 비율이 20 질량% 이상이면, 중합체 B의 유리 전이 온도가 과도하게 상승하는 일도 없고, 중합체 B의 접착성이 확보되어 전극의 필 강도를 더욱 향상시킬 수 있다. 한편, 지방족 공액 디엔 단량체 단위의 함유 비율이 50 질량% 이하이면, 중합체 B의 파단 강도가 확보되어, 전극의 필 강도를 더욱 향상시킬 수 있다.
[방향족 비닐 단량체 단위]
중합체 B의 방향족 비닐 단량체 단위를 형성할 수 있는 방향족 비닐 단량체로는, 상술한 중합체 A의 그 밖의 단량체 단위를 형성할 수 있는 방향족 비닐 단량체와 동일한 것을 들 수 있다. 그 중에서도, 중합체 B의 방향족 비닐 단량체 단위를 형성하는 방향족 비닐 단량체로는, 스티렌이 바람직하다. 한편, 방향족 비닐 단량체는, 1종류를 단독으로 사용해도 되고, 2종류 이상을 임의의 비율로 조합하여 사용해도 된다.
그리고, 중합체 B 중의 방향족 비닐 단량체 단위의 비율은, 중합체 B 중의 전체 반복 단위의 양을 100 질량%로 한 경우에, 40 질량% 이상인 것이 바람직하고, 50 질량% 이상인 것이 보다 바람직하고, 55 질량% 이상인 것이 더욱 바람직하며, 80 질량% 이하인 것이 바람직하고, 75 질량% 이하인 것이 보다 바람직하고, 70 질량% 이하인 것이 더욱 바람직하다. 방향족 비닐 단량체 단위의 함유 비율이 40 질량% 이상이면, 중합체 B의 파단 강도가 확보되어, 전극의 필 강도를 더욱 향상시킬 수 있다. 한편, 방향족 비닐 단량체 단위의 함유 비율이 80 질량% 이하이면, 중합체 B의 유리 전이 온도가 과도하게 상승하는 일도 없고, 중합체 B의 접착성이 확보되어 전극의 필 강도를 더욱 향상시킬 수 있다.
[그 밖의 단량체 단위]
중합체 B가 포함할 수 있는, 상술한 지방족 공액 디엔 단량체 단위 및 방향족 비닐 단량체 단위 이외의 그 밖의 단량체 단위로는, 특별히 한정되지 않고, 상술한 지방족 공액 디엔 단량체 및 방향족 비닐 단량체와 공중합 가능한 기지의 단량체에서 유래하는 반복 단위를 들 수 있다. 구체적으로는, 그 밖의 단량체 단위로는, 특별히 한정되지 않고, 예를 들어, (메트)아크릴산에스테르 단량체 단위, 친수성기 함유 단량체 단위 등을 들 수 있다.
한편, 이들 단량체는 1종 단독으로, 또는 2종 이상을 조합하여 사용할 수 있다.
중합체 B의 (메트)아크릴산에스테르 단량체 단위 및 친수성기 함유 단량체 단위를 형성할 수 있는 (메트)아크릴산에스테르 단량체 및 친수성기 함유 단량체로는, 상술한 중합체 A의 그 밖의 단량체 단위를 형성할 수 있는 (메트)아크릴산에스테르 단량체 및 친수성기 함유 단량체와 동일한 것을 들 수 있다. 그 중에서도, 중합체 B의 (메트)아크릴산에스테르 단량체 단위를 형성할 수 있는 (메트)아크릴산에스테르 단량체로는, 메틸메타크릴레이트, 2-에틸헥실아크릴레이트가 바람직하다. 또한, 친수성기 함유 단량체 단위를 형성하는 친수성기 함유 단량체로는, 카르복실산기를 갖는 단량체 및 수산기를 갖는 단량체가 바람직하고, 이타콘산 및 2-하이드록시에틸아크릴레이트가 보다 바람직하다.
그리고, 중합체 B의 그 밖의 단량체 단위의 함유 비율은, 바람직하게는 0 질량% 이상 30 질량% 이하, 보다 바람직하게는 20 질량% 이하, 더욱 바람직하게는 10 질량% 이하이다.
중합체 B는, 특별히 한정되지 않고, 상술한 단량체를 포함하는 단량체 조성물을 중합함으로써 조제할 수 있다. 단량체 조성물 중의 각 단량체의 함유 비율은, 통상, 원하는 중합체에 있어서의 각 단량체 단위의 비율과 동일하게 한다. 그리고, 중합체 B의 중합 양식은, 특별히 한정은 되지 않고, 예를 들어, 용액 중합법, 현탁 중합법, 괴상 중합법, 유화 중합법 등의 어느 방법을 이용해도 된다. 또한, 중합 반응으로는, 이온 중합, 라디칼 중합, 리빙 라디칼 중합 등의 부가 중합을 이용할 수 있다. 그리고, 중합에 사용되는 분자량 조정제, 유화제, 중합 개시제 등은, 일반적으로 이용되는 것을 사용할 수 있고, 그 사용량도, 일반적으로 사용되는 양으로 할 수 있다.
<중합체 A와 중합체 B의 함유 비율>
그리고, 본 발명의 바인더 조성물이 중합체 B를 함유하는 경우, 중합체 A와 중합체 B의 함유 비율은 특별히 한정되지 않지만, 당해 바인더 조성물 중의 중합체 B의 함유량은, 중합체 A와 중합체 B의 합계 함유량의 20 질량% 이상인 것이 바람직하고, 25 질량% 이상인 것이 보다 바람직하고, 40 질량% 이상인 것이 더욱 바람직하며, 80 질량% 이하인 것이 바람직하고, 75 질량% 이하인 것이 보다 바람직하다. 중합체 A와 중합체 B의 합계 함유량에서 차지하는 중합체 B의 함유량의 비율이 20 질량% 이상이면, 전극의 필 강도를 더욱 높일 수 있고, 80 질량% 이하이면, 프레스 전 전극 합재층의 프레스성을 충분히 확보할 수 있다.
한편, 본 발명의 바인더 조성물은, 상술한 중합체 A 및 중합체 B 이외의 임의의 중합체를 결착재로서 함유하고 있어도 된다.
<분산매>
본 발명의 바인더 조성물이 함유하는 분산매로는, 특별히 한정되지 않고, 물을 들 수 있다. 한편, 분산매는, 임의의 화합물의 수용액이나, 소량의 유기 용매와 물의 혼합 용액이어도 된다.
<그 밖의 성분>
본 발명의 바인더 조성물은, 상기 성분 외에, 보강재, 레벨링제, 점도 조정제, 전해액 첨가제 등의 성분을 함유하고 있어도 된다. 이들은, 전지 반응에 영향을 미치지 않는 것이면 특별히 한정되지 않고, 공지의 것, 예를 들어 국제 공개 제2012/115096호에 기재된 것을 사용할 수 있다. 또한, 이들 성분은, 1종류를 단독으로 사용해도 되고, 2종류 이상을 임의의 비율로 조합하여 사용해도 된다.
<바인더 조성물의 조제 방법>
그리고, 본 발명의 바인더 조성물의 조제 방법은, 특별히 한정되지 않는다. 예를 들어, 결착재로서 중합체 A만을 함유하는 바인더 조성물을 조제하는 경우에는, 중합 반응 후에 얻어지는 중합체 A를 포함하는 분산액을 그대로 바인더 조성물로 해도 되고, 중합체 A를 포함하는 분산액과, 그 밖의 성분을 혼합해도 된다. 또한, 예를 들어, 결착재로서 중합체 A 및 중합체 B를 함유하는 바인더 조성물을 조제하는 경우에는, 중합체 A를 포함하는 분산액과, 중합체 B를 포함하는 분산액과, 임의의 그 밖의 성분을 혼합하면 된다. 한편, 중합체를 포함하는 분산액을 사용하여 바인더 조성물을 조제하는 경우에는, 분산액이 함유하고 있는 액분을 그대로 바인더 조성물의 분산매로서 이용해도 된다.
(비수계 이차 전지 전극용 슬러리 조성물)
본 발명의 비수계 이차 전지 전극용 슬러리 조성물은, 전극 활물질과, 상술한 바인더 조성물을 포함하고, 임의로 그 밖의 성분을 더 함유한다. 즉, 본 발명의 비수계 이차 전지 전극용 슬러리 조성물은, 통상, 전극 활물질과, 상술한 중합체 A와, 분산매를 함유하고, 임의로, 중합체 B와, 그 밖의 성분을 더 함유한다. 그리고, 본 발명의 슬러리 조성물은, 상술한 바인더 조성물을 포함하고 있으므로, 본 발명의 슬러리 조성물을 사용하면, 프레스성이 우수한 프레스 전 전극 합재층을 조제 가능한 동시에, 필 강도가 우수한 전극을 제작할 수 있다.
한편, 이하에서는, 일례로서 비수계 이차 전지 전극용 슬러리 조성물이 리튬 이온 이차 전지 부극용 슬러리 조성물인 경우에 대하여 설명하는데, 본 발명은 하기의 일례에 한정되는 것은 아니다.
<전극 활물질>
전극 활물질은, 이차 전지의 전극에 있어서 전자를 주고받는 물질이다. 그리고, 리튬 이온 이차 전지용의 부극 활물질로는, 통상은, 리튬을 흡장 및 방출할 수 있는 물질을 사용한다.
구체적으로는, 리튬 이온 이차 전지용의 부극 활물질로는, 예를 들어, 탄소계 부극 활물질, 금속계 부극 활물질, 및 이들을 조합한 부극 활물질 등을 들 수 있다.
여기서, 탄소계 부극 활물질이란, 리튬을 삽입(「도프」라고도 한다.) 가능한, 탄소를 주골격으로 하는 활물질을 말하며, 탄소계 부극 활물질로는, 예를 들어 탄소질 재료와 흑연질 재료를 들 수 있다.
그리고, 탄소질 재료로는, 예를 들어, 이(易)흑연성 탄소나, 유리상 탄소로 대표되는 비정질 구조에 가까운 구조를 갖는 난(難)흑연성 탄소 등을 들 수 있다.
여기서, 이흑연성 탄소로는, 예를 들어, 석유 또는 석탄으로부터 얻어지는 타르 피치를 원료로 한 탄소 재료를 들 수 있다. 구체예를 들면, 코크스, 메소카본 마이크로 비즈(MCMB), 메소페이즈 피치계 탄소 섬유, 열 분해 기상 성장 탄소 섬유 등을 들 수 있다.
또한, 난흑연성 탄소로는, 예를 들어, 페놀 수지 소성체, 폴리아크릴로니트릴계 탄소 섬유, 의사등방성 탄소, 푸르푸릴알코올 수지 소성체(PFA), 하드 카본 등을 들 수 있다.
또한, 흑연질 재료로는, 예를 들어, 천연 흑연, 인조 흑연 등을 들 수 있다.
여기서, 인조 흑연으로는, 예를 들어, 이흑연성 탄소를 포함한 탄소를 주로 2800℃ 이상에서 열처리한 인조 흑연, MCMB를 2000℃ 이상에서 열처리한 흑연화 MCMB, 메소페이즈 피치계 탄소 섬유를 2000℃ 이상에서 열처리한 흑연화 메소페이즈 피치계 탄소 섬유 등을 들 수 있다.
또한, 금속계 부극 활물질이란, 금속을 포함하는 활물질로, 통상은, 리튬의 삽입이 가능한 원소를 구조에 포함하고, 리튬이 삽입된 경우의 단위 질량당의 이론 전기 용량이 500 mAh/g 이상인 활물질을 말한다. 금속계 활물질로는, 예를 들어, 리튬 금속, 리튬 합금을 형성할 수 있는 단체 금속(예를 들어, Ag, Al, Ba, Bi, Cu, Ga, Ge, In, Ni, P, Pb, Sb, Si, Sn, Sr, Zn, Ti 등) 및 그 합금, 그리고, 그들의 산화물, 황화물, 질화물, 규화물, 탄화물, 인화물 등이 사용된다. 이들 중에서도, 금속계 부극 활물질로는, 규소를 포함하는 활물질(실리콘계 부극 활물질)이 바람직하다. 실리콘계 부극 활물질을 사용함으로써, 리튬 이온 이차 전지를 고용량화할 수 있기 때문이다.
실리콘계 부극 활물질로는, 예를 들어, 규소(Si), 규소를 포함하는 합금, SiO, SiOx, Si 함유 재료를 도전성 카본으로 피복 또는 복합화하여 이루어지는 Si 함유 재료와 도전성 카본의 복합화물 등을 들 수 있다. 한편, 이들 실리콘계 부극 활물질은, 1종류를 단독으로 사용해도 되고, 2종류 이상을 조합하여 사용해도 된다.
<바인더 조성물>
바인더 조성물로는, 결착재로서 중합체 A를 포함하고, 그리고 임의로 중합체 B를 포함하는 본 발명의 비수계 이차 전지 전극용 바인더 조성물을 사용할 수 있다.
한편, 슬러리 조성물 중에 있어서의, 바인더 조성물 유래의 중합체 A의 함유량은, 전극 활물질 100 질량부당, 고형분 환산으로, 0.1 질량부 이상인 것이 바람직하고, 0.2 질량부 이상인 것이 보다 바람직하며, 5 질량부 이하인 것이 바람직하고, 3 질량부 이하인 것이 보다 바람직하다. 또한, 슬러리 조성물 중에 있어서의, 바인더 조성물 유래의 중합체 B의 함유량은, 전극 활물질 100 질량부당, 고형분 환산으로, 0.1 질량부 이상인 것이 바람직하고, 0.2 질량부 이상인 것이 보다 바람직하며, 5 질량부 이하인 것이 바람직하고, 3 질량부 이하인 것이 보다 바람직하다.
<그 밖의 성분>
슬러리 조성물에 배합할 수 있는 그 밖의 성분으로는, 특별히 한정하지 않고, 본 발명의 바인더 조성물에 배합할 수 있는 그 밖의 성분과 동일한 것을 들 수 있다. 또한, 슬러리 조성물은, 카본 블랙 등의 도전재를 더 함유하고 있어도 된다. 한편, 그 밖의 성분은, 1종류를 단독으로 사용해도 되고, 2종류 이상을 임의의 비율로 조합하여 사용해도 된다.
<슬러리 조성물의 조제>
상술한 슬러리 조성물은, 상기 각 성분을 물 등의 분산매 중에 분산 또는 용해시킴으로써 조제할 수 있다. 구체적으로는, 볼 밀, 샌드 밀, 비즈 밀, 안료 분산기, 뇌궤기, 초음파 분산기, 호모게나이저, 플래네터리 믹서, 필 믹스 등의 혼합기를 사용하여 상기 각 성분과 분산매를 혼합함으로써, 슬러리 조성물을 조제할 수 있다. 한편, 상기 각 성분과 분산매의 혼합은, 통상, 실온~70℃의 범위에서, 10분~수 시간 행할 수 있다. 또한, 슬러리 조성물의 조제에 사용하는 분산매로는, 바인더 조성물과 동일한 것을 사용할 수 있다. 그리고, 슬러리 조성물의 조제에 사용하는 분산매에는, 바인더 조성물이 함유하고 있던 분산매도 포함될 수 있다.
(비수계 이차 전지용 전극)
본 발명의 비수계 이차 전지용 전극은, 상기 비수계 이차 전지 전극용 슬러리 조성물을 사용하여 형성된 전극 합재층을 구비하는 것으로, 통상은, 집전체와, 집전체 상에 형성된 전극 합재층을 갖고 있다. 그리고, 전극 합재층은, 적어도, 전극 활물질과, 중합체 A를 함유하고, 임의로, 중합체 B와, 그 밖의 성분을 함유한다. 한편, 중합체 A 및 중합체 B는, 예를 들어 후술하는 가열 공정에 있어서 지방족 공액 디엔 단량체 단위의 잔류 이중 결합에 의해 가교되어 있어도 된다. 즉, 전극 합재층은, 중합체 A 및/또는 중합체 B의 가교물을 포함하고 있어도 된다.
그리고, 본 발명의 비수계 이차 전지용 전극에서는, 본 발명의 바인더 조성물을 포함하는 슬러리 조성물을 사용하고 있으므로, 필 강도가 우수하다.
(비수계 이차 전지용 전극의 제조 방법)
상술한 본 발명의 비수계 이차 전지용 전극은, 예를 들어, 본 발명의 비수계 이차 전지용 전극의 제조 방법을 이용하여 제조할 수 있다.
본 발명의 비수계 이차 전지용 전극의 제조 방법은, 상술한 본 발명의 슬러리 조성물을 집전체 상에 도포하는 공정(도포 공정)과, 집전체 상에 도포된 슬러리 조성물을 건조하여, 집전체 상에 프레스 전 전극 합재층을 형성하는 공정(건조 공정)과, 프레스 전 전극 합재층을 프레스하여 프레스 후 전극 합재층을 형성하는 공정(프레스 공정)을 구비하고, 그리고, 프레스 공정에 있어서, 프레스 전 전극 합재층을 프레스할 때의 온도(프레스 온도)가, 0℃ 이상 45℃ 이하이다. 한편, 본 발명의 비수계 이차 전지용 전극의 제조 방법은, 프레스 공정 후에, 프레스 후 전극 합재층을 50℃ 이상 200℃ 이하에서 가열하는 공정(가열 공정)을 포함하는 것이 바람직하다.
<도포 공정>
상기 슬러리 조성물을 집전체 상에 도포하는 방법으로는, 특별히 한정되지 않고 공지의 방법을 이용할 수 있다. 구체적으로는, 도포 방법으로는, 닥터 블레이드법, 딥법, 리버스 롤법, 다이렉트 롤법, 그라비아법, 익스트루전법, 브러시 도포법 등을 이용할 수 있다. 이 때, 슬러리 조성물을 집전체의 편면에만 도포해도 되고, 양면에 도포해도 된다. 도포 후 건조 전의 집전체 상의 슬러리막의 두께는, 건조하여 얻어지는 전극 합재층의 두께에 따라 적당히 설정할 수 있다.
여기서, 슬러리 조성물을 도포하는 집전체로는, 전기 도전성을 갖고, 또한, 전기 화학적으로 내구성이 있는 재료가 사용된다. 구체적으로는, 집전체로는, 예를 들어, 철, 구리, 알루미늄, 니켈, 스테인리스강, 티탄, 탄탈, 금, 백금 등으로 이루어지는 집전체를 사용할 수 있다. 한편, 상기의 재료는, 1종류를 단독으로 사용해도 되고, 2종류 이상을 임의의 비율로 조합하여 사용해도 된다.
<건조 공정>
집전체 상의 슬러리 조성물을 건조하는 방법으로는, 특별히 한정되지 않고 공지의 방법을 이용할 수 있으며, 예를 들어 온풍, 열풍, 저습풍에 의한 건조법, 진공 건조법, 적외선이나 전자선 등의 조사에 의한 건조법을 들 수 있다. 이와 같이 집전체 상의 슬러리 조성물을 건조함으로써, 집전체 상에 프레스 전 전극 합재층을 형성할 수 있다. 한편, 건조 온도는, 특별히 한정되지 않지만, 30℃ 이상 300℃ 이하인 것이 바람직하다. 건조 온도가 30℃ 이상이면, 건조 효율을 확보할 수 있다. 한편, 건조 온도가 300℃ 이하이면, 건조에 의한 중합체 A 및 임의로 사용되는 중합체 B의 가교 반응을 억제하여, 이어지는 프레스 공정에 있어서의 프레스 전 전극 합재층의 프레스성을 충분히 확보할 수 있다.
<프레스 공정>
집전체 상의 프레스 전 전극 합재층을 프레스하는 방법으로는, 특별히 한정되지 않고 공지의 프레스 방법을 이용할 수 있으며, 예를 들어, 금형 프레스 또는 롤 프레스를 들 수 있다. 여기서, 프레스 온도는 0℃ 이상 45℃ 이하이고, 10℃ 이상인 것이 바람직하고, 30℃ 이하인 것이 바람직하다. 프레스 온도가 0℃ 미만이면, 프레스 전 전극 합재층 중의 중합체 A가 연화되기 어려워, 충분히 고밀도화되고 또한 강고하게 집전체에 밀착된 프레스 후 전극 합재층을 얻는 것이 곤란해진다. 한편, 프레스 온도가 45℃를 초과하면, 프레스 장치로의 전사가 발생하여, 생산성을 현저하게 손상시키기 때문에 바람직하지 않다.
<가열 공정>
상술한 프레스 공정 후에 얻어진 집전체 상의 프레스 후 전극 합재층을 가열하여, 프레스 후 전극 합재층 중의 중합체 A 및 임의로 사용되는 중합체 B의 가교 반응을 진행시키는 것이 바람직하다. 구체적으로는, 중합체 A 및/또는 중합체 B에 포함되는 지방족 공액 디엔 단량체 단위 중의 잔존 이중 결합을, 가열에 의해 가교시켜, 이들 중합체의 가교 반응을 진행시키는 것이 바람직하다. 프레스 공정 후에 가열 공정을 마련함으로써, 전극의 필 강도를 더욱 향상시키는 동시에, 전극의 스프링 백을 억제할 수 있다.
집전체 상의 프레스 후 전극 합재층을 가열하는 방법으로는, 특별히 한정되지 않고 공지의 가열 방법을 이용할 수 있다. 여기서, 가열 온도는, 가교 반응을 충분히 또한 양호하게 진행시켜, 상술한 필 강도 향상 효과와 스프링 백 억제 효과의 쌍방을 높이는 관점에서, 50℃ 이상인 것이 바람직하고, 70℃ 이상인 것이 보다 바람직하고, 85℃ 이상인 것이 더욱 바람직하며, 200℃ 이하인 것이 바람직하고, 160℃ 이하인 것이 보다 바람직하고, 150℃ 이하인 것이 더욱 바람직하다.
또한, 가열 시간은, 가교 반응을 충분히 또한 양호하게 진행시켜, 상술한 필 강도 향상 효과와 스프링 백 억제 효과의 쌍방을 높이는 관점에서, 바람직하게는 1시간 이상, 보다 바람직하게는 2시간 이상, 더욱 바람직하게는 3시간 이상이고, 바람직하게는 24시간 이하, 보다 바람직하게는 20시간 이하, 더욱 바람직하게는 15시간 이하이다.
(비수계 이차 전지)
본 발명의 비수계 이차 전지는, 정극과, 부극과, 전해액과, 세퍼레이터를 구비하고, 정극 및 부극의 적어도 일방으로서 본 발명의 비수계 이차 전지용 전극을 사용한 것이다. 그리고, 본 발명의 비수계 이차 전지는, 본 발명의 비수계 이차 전지용 전극을 구비하고 있으므로, 전지 특성이 우수하다.
한편, 본 발명의 이차 전지는, 본 발명의 이차 전지용 전극을 부극으로서 사용한 것인 것이 바람직하다. 또한, 이하에서는, 일례로서 이차 전지가 리튬 이온 이차 전지인 경우에 대하여 설명하는데, 본 발명은 하기의 일례에 한정되는 것은 아니다.
<전극>
상술한 바와 같이, 본 발명의 비수계 이차 전지용 전극이, 정극 및 부극의 적어도 일방으로서 사용된다. 즉, 리튬 이온 이차 전지의 정극이 본 발명의 전극이고 부극이 다른 기지의 부극이어도 되고, 리튬 이온 이차 전지의 부극이 본 발명의 전극이고 정극이 다른 기지의 정극이어도 되며, 그리고, 리튬 이온 이차 전지의 정극 및 부극의 양방이 본 발명의 전극이어도 된다.
한편, 본 발명의 비수계 이차 전지용 전극 이외의 기지의 전극으로는, 기지의 제조 방법을 이용하여 집전체 상에 전극 합재층을 형성하여 이루어지는 전극을 사용할 수 있다.
<전해액>
전해액으로는, 통상, 유기 용매에 지지 전해질을 용해한 유기 전해액이 사용된다. 리튬 이온 이차 전지의 지지 전해질로는, 예를 들어, 리튬염이 사용된다. 리튬염으로는, 예를 들어, LiPF6, LiAsF6, LiBF4, LiSbF6, LiAlCl4, LiClO4, CF3SO3Li, C4F9SO3Li, CF3COOLi, (CF3CO)2NLi, (CF3SO2)2NLi, (C2F5SO2)NLi 등을 들 수 있다. 그 중에서도, 용매에 녹기 쉬워 높은 해리도를 나타내므로, LiPF6, LiClO4, CF3SO3Li가 바람직하고, LiPF6이 특히 바람직하다. 한편, 전해질은 1종류를 단독으로 사용해도 되고, 2종류 이상을 임의의 비율로 조합하여 사용해도 된다. 통상은, 해리도가 높은 지지 전해질을 사용할수록 리튬 이온 전도도가 높아지는 경향이 있으므로, 지지 전해질의 종류에 의해 리튬 이온 전도도를 조절할 수 있다.
전해액에 사용하는 유기 용매로는, 지지 전해질을 용해할 수 있는 것이면 특별히 한정되지 않지만, 예를 들어, 디메틸카보네이트(DMC), 에틸렌카보네이트(EC), 디에틸카보네이트(DEC), 프로필렌카보네이트(PC), 부틸렌카보네이트(BC), 에틸메틸카보네이트(EMC) 등의 카보네이트류; γ-부티로락톤, 포름산메틸 등의 에스테르류; 1,2-디메톡시에탄, 테트라하이드로푸란 등의 에테르류; 술포란, 디메틸술폭시드 등의 함황 화합물류; 등이 호적하게 사용된다. 또한 이들 용매의 혼합액을 사용해도 된다. 그 중에서도, 유전율이 높아, 안정적인 전위 영역이 넓으므로, 카보네이트류를 사용하는 것이 바람직하다.
한편, 전해액 중의 전해질의 농도는 적당히 조정할 수 있으며, 예를 들어 0.5~15 질량%로 하는 것이 바람직하고, 2~13 질량%로 하는 것이 보다 바람직하며, 5~10 질량%로 하는 것이 더욱 바람직하다. 또한, 전해액에는, 기지의 첨가제, 예를 들어 비닐렌카보네이트, 플루오로에틸렌카보네이트, 에틸메틸술폰 등을 첨가할 수 있다.
<세퍼레이터>
세퍼레이터로는, 특별히 한정되지 않고, 예를 들어 일본 공개특허공보 2012-204303호에 기재된 것을 사용할 수 있다. 이들 중에서도, 세퍼레이터 전체의 막두께를 얇게 할 수 있고, 이에 의해, 이차 전지 내의 전극 활물질의 비율을 높게 하여 체적당의 용량을 높게 할 수 있다는 점에서, 폴리올레핀계(폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 폴리부텐, 폴리염화비닐)의 수지로 이루어지는 미다공막이 바람직하다.
<이차 전지의 제조 방법>
본 발명의 이차 전지는, 예를 들어, 정극과 부극을 세퍼레이터를 개재하여 중첩하고, 이것을 필요에 따라 전지 형상에 따라 감기, 접기 등을 하여 전지 용기에 넣고, 전지 용기에 전해액을 주입하여 봉구함으로써 제조할 수 있다. 이차 전지의 내부의 압력 상승, 과충방전 등의 발생을 방지하기 위하여, 필요에 따라, 퓨즈, PTC 소자 등의 과전류 방지 소자, 익스팬디드 메탈, 리드판 등을 설치해도 된다. 이차 전지의 형상은, 예를 들어, 코인형, 버튼형, 시트형, 원통형, 각형, 편평형 등, 어느 것이라도 좋다.
[실시예]
이하, 본 발명에 대하여 실시예에 기초하여 구체적으로 설명하는데, 본 발명은 이들 실시예에 한정되는 것은 아니다. 한편, 이하의 설명에 있어서, 양을 나타내는 「%」 및 「부」는, 특별히 언급하지 않는 한, 질량 기준이다.
그리고, 실시예 및 비교예에 있어서, 중합체의 THF 불용해분량, 프레스 전 부극 합재층의 프레스성, 부극의 스프링 백 억제, 그리고 부극의 필 강도(프레스 공정 후 및 가열 공정 후)는, 하기의 방법으로 측정 및 평가하였다.
<THF 불용해분량>
얻어진 중합체의 수분산액을, 50% 습도, 23℃~25℃의 환경 하에서 건조시켜, 두께 1±0.3 mm의 필름을 제작하였다. 제작한 필름을 5 mm 정방형으로 재단하여 복수의 필름편을 준비하고, 이들 필름편을 약 1 g 정칭하였다. 정칭된 필름편의 중량을 W0으로 하였다. 이어서, 정칭된 필름편을, 정칭된 SUS제의 80 메시 망 바구니(중량: W1)에 넣었다. 그리고, 필름편을 넣은 망 바구니를, 100 g의 테트라하이드로푸란(THF)에 25℃에서 24시간 침지하였다. 그 후, THF로부터 망 바구니를 끌어올리고, 끌어올린 필름편과 망 바구니를 105℃에서 3시간 진공 건조하여, 그 중량(불용해분의 중량과 망 바구니의 중량의 합산) W2를 계측하였다. 그리고, 하기 식에 따라, THF 불용해분량(소수점 첫째자리를 반올림)을 산출하였다.
THF 불용해분량(%) = (W2 - W1)/W0 × 100
<프레스성>
프레스 공정 전의 부극 원단을 100 mm × 100 mm로 잘라내어, 시험편으로 하였다. 이 시험편을 12 MPa로 30초간 프레스하고, 프레스 후 부극 합재층의 밀도를 산출하여, 하기의 기준으로 평가하였다. 프레스 후 부극 합재층의 밀도가 낮을수록, 프레스 전 부극 합재층이 프레스성이 우수한 것을 나타낸다. 한편, 실시예 및 비교예의 평가시에, 부극 합재층의 「밀도」는, 단위 면적당의 부극 합재층의 질량과 두께를 이용하여 산출하였다.
A: 프레스 후 부극 합재층의 밀도가 1.60 g/cm3 이상
B: 프레스 후 부극 합재층의 밀도가 1.57 g/cm3 이상 1.60 g/cm3 미만
C: 프레스 후 부극 합재층의 밀도가 1.54 g/cm3 이상 1.57 g/cm3 미만
D: 프레스 후 부극 합재층의 밀도가 1.54 g/cm3 미만
<스프링 백 억제>
가열 공정 후에 얻어진 부극의 부극 합재층의 밀도 D1을 산출하였다. 당해 부극을 상온 상습 하에서 2주일 보존하고, 보존 후의 부극 합재층의 밀도 D2를 산출하였다. 그리고, 밀도 유지율(= D2/D1 × 100(%))을 산출하여, 하기의 기준으로 평가하였다. 밀도 유지율이 높을수록, 부극의 스프링 백이 억제되어 있는 것을 나타낸다.
A: 밀도 유지율이 98% 이상
B: 밀도 유지율이 96% 이상 98% 미만
C: 밀도 유지율이 94% 이상 96% 미만
D: 밀도 유지율이 94% 미만
<필 강도(프레스 공정 후)>
프레스 공정 후의 부극을, 길이 100 mm, 폭 10 mm의 장방형으로 잘라내어 시험편으로 하였다. 이 시험편을, 부극 합재층의 표면을 아래로 하여, 부극 합재층의 표면에 셀로판 테이프를 첩부하였다. 이 때, 셀로판 테이프로는 JIS Z1522에 규정되는 것을 사용하였다. 또한, 셀로판 테이프는 시험대에 고정해 두었다. 그 후, 집전체의 일단을 연직 상방으로 인장 속도 50 mm/분으로 잡아당겨 벗겼을 때의 응력을 측정하였다. 이 측정을 3회 행하여, 그 평균값을 구하고, 당해 평균값을 제1 필 강도로 하였다. 제1 필 강도가 클수록, 프레스 공정 후의 부극 합재층과 집전체의 밀착 강도가 큰 것을 나타낸다.
A: 제1 필 강도가 9 N/m 이상
B: 제1 필 강도가 7 N/m 이상 9 N/m 미만
C: 제1 필 강도가 5 N/m 이상 7 N/m 미만
D: 제1 필 강도가 5 N/m 미만
<필 강도(가열 공정 후)>
가열 공정 후의 부극을, 길이 100 mm, 폭 10 mm의 장방형으로 잘라내어 시험편으로 하였다. 이 시험편을 사용한 것 이외에는, 「필 강도(프레스 공정 후)」와 동일하게 하여 응력을 측정하였다. 이 측정을 3회 행하여, 그 평균값을 구하고, 당해 평균값을 제2 필 강도로 하였다. 제2 필 강도가 클수록, 가열 공정 후의 부극 합재층과 집전체의 밀착 강도가 큰 것을 나타낸다.
A: 제2 필 강도가 14 N/m 이상
B: 제2 필 강도가 12 N/m 이상 14 N/m 미만
C: 제2 필 강도가 10 N/m 이상 12 N/m 미만
D: 제2 필 강도가 10 N/m 미만
(실시예 1)
<중합체 A의 조제>
반응기에, 이온 교환수 180 부, 유화제로서의 도데실벤젠술폰산나트륨 수용액(농도 10%) 25 부, 니트릴기 함유 단량체로서의 아크릴로니트릴 28 부, 방향족 비닐 단량체로서의 스티렌 18 부, 카르복실산기를 갖는 단량체로서의 메타크릴산 10 부, 및 분자량 조정제로서의 t-도데실메르캅탄 0.25 부를 이 순서로 투입하였다. 이어서, 반응기 내부의 기체를 질소로 3회 치환한 후, 지방족 공액 디엔 단량체로서의 1,3-부타디엔 44 부를 투입하였다. 10℃로 유지한 반응기에, 중합 개시제로서의 쿠멘하이드로퍼옥사이드 0.1 부를 투입하여 중합 반응을 개시하고, 교반하면서 16시간 중합 반응을 계속하였다. 이어서, 중합 정지제로서의 하이드로퀴논 수용액(농도 10%) 0.1 부를 첨가하여 중합 반응을 정지시킨 후, 수온 60℃의 로터리 이배퍼레이터를 사용하여 잔류 단량체를 제거하고, 중합체 A(입자상 중합체)의 수분산액을 얻었다. 이 중합체 A의 THF 불용해분량을 측정하였다. 결과를 표 1에 나타낸다.
<중합체 B의 조제>
반응기에, 이온 교환수 150 부, 유화제로서의 도데실벤젠술폰산나트륨 수용액(농도 10%) 25 부, 방향족 비닐 단량체로서의 스티렌 63 부, 카르복실산기를 갖는 단량체로서의 이타콘산 4 부, 및 분자량 조정제로서의 t-도데실메르캅탄 0.5 부를 이 순서로 투입하였다. 이어서, 반응기 내부의 기체를 질소로 3회 치환한 후, 지방족 공액 디엔 단량체로서의 1,3-부타디엔 33 부를 투입하였다. 60℃로 유지한 반응기에, 중합 개시제로서의 과황산칼륨 0.5 부를 투입하여 중합 반응을 개시하고, 교반하면서 중합 반응을 계속하였다. 중합 전화율이 96%가 된 시점에서 냉각하고, 중합 정지제로서의 하이드로퀴논 수용액(농도 10%) 0.1 부를 첨가하여 중합 반응을 정지시켰다. 그 후, 수온 60℃의 로터리 이배퍼레이터를 사용하여 잔류 단량체를 제거하고, 중합체 B(입자상 중합체)의 수분산액을 얻었다. 이 중합체 B의 THF 불용해분량을 측정하였다. 결과를 표 1에 나타낸다.
<비수계 이차 전지 부극용 바인더 조성물의 조제>
중합체 A의 수분산액과 중합체 B의 수분산액을, 중합체 A와 중합체 B가, 고형분 비율로, 중합체 A:중합체 B = 30:70이 되도록 용기에 투입하였다. 그리고, 쓰리원 모터에 의해 1시간 교반하여, 바인더 조성물을 얻었다.
<비수계 이차 전지 부극용 슬러리 조성물의 조제>
디스퍼 장착의 플래네터리 믹서에, 부극 활물질로서의 인조 흑연(히타치 화성사 제조, 제품명 「MAG-E」) 100 부, 점도 조정제로서의 카르복시메틸셀룰로오스(닛폰 제지 케미컬사 제조, 제품명 「MAC-350HC」)의 1% 수용액을 고형분 상당으로 1 부 첨가하여 혼합물을 얻었다. 얻어진 혼합물을 이온 교환수로 고형분 농도 58%로 조정한 후, 25℃에서 60분간 혼합하였다. 다음으로, 이온 교환수로 고형분 농도 52%로 조정한 후, 다시 25℃에서 15분간 혼합하여 혼합액을 얻었다. 얻어진 혼합액에, 비수계 이차 전지 전극용 바인더 조성물을 고형분 상당으로 2 부 및 이온 교환수를 넣어, 최종 고형분 농도가 48%가 되도록 조정하였다. 다시 10분간 혼합한 후, 감압 하에서 탈포 처리함으로써, 유동성이 좋은 비수계 이차 전지 부극용 슬러리 조성물을 얻었다.
<부극의 제작>
얻어진 비수계 이차 전지 부극용 슬러리 조성물을, 콤마 코터로, 집전체인 두께 20 μm의 구리박 상에, 건조 후의 부극 합재층의 단위 면적당의 질량이 9 mg/cm2, 밀도가 1.05 g/cm3가 되도록 도포하고, 건조시켰다(도포 공정 및 건조 공정). 이 건조는, 구리박을 0.5 m/분의 속도로 60℃의 오븐 내를 2분간에 걸쳐 반송함으로써 행하였다. 그 후, 120℃에서 2분간 가열 처리하여, 프레스 공정 전의 부극 원단을 얻었다. 이 프레스 공정 전의 부극 원단을 사용하여, 프레스 전 부극 합재층의 프레스성을 평가하였다. 결과를 표 1에 나타낸다.
또한, 상기 프레스 공정 전의 부극 원단을 롤 프레스로 압연(프레스 온도: 25℃)하여, 부극 합재층의 밀도가 1.65 g/cm3인 프레스 공정 후의 부극을 얻었다(프레스 공정). 이 프레스 공정 후의 부극을 사용하여, 필 강도(프레스 공정 후)를 평가하였다. 결과를 표 1에 나타낸다.
또한, 상기 프레스 공정 후의 부극을, 진공 조건 하, 85℃에서 5시간 가열하여, 가열 공정 후의 부극을 얻었다(가열 공정). 이 가열 공정 후의 부극을 사용하여, 필 강도(가열 공정 후)를 평가하였다. 결과를 표 1에 나타낸다.
<정극의 제작>
정극 활물질로서의 체적 평균 입자경 12 μm의 LiCoO2를 100 부와, 도전재로서의 아세틸렌 블랙(덴카 컴퍼니 리미티드(Denka Company Limited) 제조, 제품명 「HS-100」)을 2 부와, 결착재로서의 폴리불화비닐리덴(쿠레하사 제조, 제품명 「#7208」)을 고형분 상당으로 2 부와, 용매로서의 N-메틸피롤리돈을 혼합하여 전체 고형분 농도를 70%로 하였다. 이들을 플래네터리 믹서에 의해 혼합하여, 비수계 이차 전지 정극용 슬러리 조성물을 얻었다.
얻어진 비수계 이차 전지 정극용 슬러리 조성물을, 콤마 코터로, 집전체인 두께 20 μm의 알루미늄박 상에, 건조 후의 정극 합재층의 단위 면적당의 질량이 17 mg/cm2가 되도록 도포하고, 건조시켰다. 이 건조는, 알루미늄박을 0.5 m/분의 속도로 60℃의 오븐 내를 2분간에 걸쳐 반송함으로써 행하였다. 그 후, 120℃에서 2분간 가열 처리하여, 정극 원단을 얻었다.
그리고, 얻어진 정극 원단을, 롤 프레스기를 사용하여 압연함으로써, 정극 합재층을 구비하는 정극을 얻었다.
<세퍼레이터의 준비>
단층의 폴리프로필렌제 세퍼레이터(셀가드사 제조, 제품명 「셀가드 2500」)를, 120 cm × 5.5 cm로 오려냈다.
<이차 전지의 제작>
얻어진 프레스 후의 정극을 49 cm × 5 cm의 장방형으로 잘라내어 정극 합재층측의 표면이 상측이 되도록 두고, 그 정극 합재층 상에 120 cm × 5.5 cm로 잘라낸 세퍼레이터를, 정극이 세퍼레이터의 길이 방향 좌측에 위치하도록 배치하였다. 또한, 얻어진 프레스 후의 부극을 50 cm × 5.2 cm의 장방형으로 잘라내고, 세퍼레이터 상에, 부극 합재층측의 표면이 세퍼레이터와 마주보도록, 또한, 부극이 세퍼레이터의 길이 방향 우측에 위치하도록 배치하였다. 그리고, 얻어진 적층체를 권회기에 의해 권회하여, 권회체를 얻었다. 이 권회체를 전지의 외장으로서의 알루미늄 포장재 외장으로 감싸고, 전해액(용매: 에틸렌카보네이트/디에틸카보네이트/비닐렌카보네이트 = 68.5/30/1.5(체적비), 전해질: 농도 1 M의 LiPF6)을 공기가 남지 않도록 주입하고, 또한 알루미늄 포장재 외장의 개구를 150℃의 히트 시일로 폐구하여, 용량 800 mAh의 권회형 리튬 이온 이차 전지를 제조하였다. 그리고, 당해 리튬 이온 이차 전지가 양호하게 동작하는 것을 확인하였다.
(실시예 2, 3)
바인더 조성물의 조제시에, 중합체 A와 중합체 B의 배합 비율을 표 1과 같이 변경한 것 이외에는, 실시예 1과 동일하게 하여, 중합체 A, 중합체 B, 바인더 조성물, 슬러리 조성물, 부극, 정극, 세퍼레이터 및 이차 전지를 제조하였다. 그리고, 실시예 1과 동일하게 하여 각종 평가를 행하였다. 결과를 표 1에 나타낸다.
(실시예 4~7)
중합체 A의 조제시에, 단량체의 사용 비율을 변경하여 조성을 표 1과 같이 변경한 것 이외에는, 실시예 1과 동일하게 하여, 중합체 A, 중합체 B, 바인더 조성물, 슬러리 조성물, 부극, 정극, 세퍼레이터 및 이차 전지를 제조하였다. 그리고, 실시예 1과 동일하게 하여 각종 평가를 행하였다. 결과를 표 1에 나타낸다.
(실시예 8)
슬러리 조성물의 조제시에, 바인더 조성물로서 중합체 A의 수분산액을 사용한(즉, 중합체 B를 사용하지 않은) 것 이외에는, 실시예 1과 동일하게 하여, 중합체 A, 슬러리 조성물, 부극, 정극, 세퍼레이터 및 이차 전지를 제조하였다. 그리고, 실시예 1과 동일하게 하여 각종 평가를 행하였다. 결과를 표 1에 나타낸다.
(실시예 9)
부극의 제작시에, 가열 공정에 있어서의 가열 온도를 85℃에서 150℃로 변경한 것 이외에는, 실시예 1과 동일하게 하여, 중합체 A, 중합체 B, 바인더 조성물, 슬러리 조성물, 부극, 정극, 세퍼레이터 및 이차 전지를 제조하였다. 그리고, 실시예 1과 동일하게 하여 각종 평가를 행하였다. 결과를 표 1에 나타낸다.
(비교예 1)
중합체 A의 조제시에, 단량체의 사용 비율을 변경하여 조성을 표 1과 같이 변경한 것 이외에는, 실시예 1과 동일하게 하여, 중합체 A, 중합체 B, 바인더 조성물, 슬러리 조성물, 부극, 정극, 세퍼레이터 및 이차 전지를 제조하였다. 그리고, 실시예 1과 동일하게 하여 각종 평가를 행하였다. 결과를 표 1에 나타낸다.
(비교예 2)
슬러리 조성물의 조제시에, 바인더 조성물로서 중합체 B의 수분산액을 사용한(즉, 중합체 A를 사용하지 않은) 것 이외에는, 실시예 1과 동일하게 하여, 중합체 B, 슬러리 조성물, 부극, 정극, 세퍼레이터 및 이차 전지를 제조하였다. 그리고, 실시예 1과 동일하게 하여 각종 평가를 행하였다. 결과를 표 1에 나타낸다.
한편, 이하에 나타내는 표 1 중,
「AN」은, 아크릴로니트릴 단위를 나타내고,
「BD」는, 1,3-부타디엔 단위를 나타내고,
「ST」는, 스티렌 단위를 나타내고,
「MAA」는, 메타크릴산 단위를 나타내고,
「IA」는, 이타콘산 단위를 나타낸다.
Figure 112019095325963-pct00001
표 1로부터, 지방족 공액 디엔 단량체 단위 및 니트릴기 함유 단량체 단위를 포함하고, 또한 THF 불용해분량이 20 질량% 이하인 중합체 A를 함유하는 바인더 조성물을 사용한 실시예 1~9에서는, 프레스 전 부극 합재층의 프레스성을 높이면서, 필 강도가 우수한 부극을 제조할 수 있는 것을 알 수 있다. 덧붙여, 실시예 1~9에서는, 부극의 스프링 백을 충분히 억제할 수 있는 것을 알 수 있다.
한편, 표 1로부터, 지방족 공액 디엔 단량체 단위 및 니트릴기 함유 단량체 단위를 포함하지만, THF 불용해분량이 20 질량% 초과인 중합체 A를 함유하는 바인더 조성물을 사용한 비교예 1에서는, 프레스 전 부극 합재층의 프레스성이 저하되는 동시에, 부극의 스프링 백을 충분히 억제할 수 없는 것을 알 수 있다.
그리고, 표 1로부터, 중합체 A를 함유하지 않고, 지방족 공액 디엔 단량체 단위 및 방향족 비닐 단량체 단위를 포함하는 중합체 B를 함유하는 바인더 조성물을 사용한 비교예 2에서는, 프레스 전 부극 합재층의 프레스성 및 부극의 필 강도가 저하되는 동시에, 부극의 스프링 백을 충분히 억제할 수 없는 것을 알 수 있다.
본 발명에 의하면, 프레스 전 전극 합재층의 프레스성을 높이면서, 전극의 필 강도를 향상시키는 것도 가능한 비수계 이차 전지 전극용 바인더 조성물 및 비수계 이차 전지 전극용 슬러리 조성물을 제공할 수 있다.
또한, 본 발명에 의하면, 필 강도가 우수한 비수계 이차 전지용 전극 및 그 제조 방법, 그리고 당해 비수계 이차 전지용 전극을 구비하는 비수계 이차 전지를 제공할 수 있다.

Claims (9)

  1. 중합체 A 및 중합체 B를 함유하는 비수계 이차 전지 전극용 바인더 조성물로서,
    상기 중합체 A가, 지방족 공액 디엔 단량체 단위 및 니트릴기 함유 단량체 단위를 포함하고,
    상기 중합체 A의 THF 불용해분량이 20 질량% 이하이고,
    상기 중합체 B가 지방족 공액 디엔 단량체 단위 및 방향족 비닐 단량체 단위를 포함하고,
    상기 중합체 B의 함유량은, 상기 중합체 A와 상기 중합체 B의 합계 함유량의 40 질량% 이상 80 질량% 이하인, 비수계 이차 전지 전극용 바인더 조성물.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 중합체 A가, 상기 니트릴기 함유 단량체 단위를 10 질량% 이상 40 질량% 이하의 비율로 포함하는, 비수계 이차 전지 전극용 바인더 조성물.
  3. 제1항에 있어서,
    상기 중합체 A가, 상기 지방족 공액 디엔 단량체 단위를 20 질량% 이상 65 질량% 이하의 비율로 포함하는, 비수계 이차 전지 전극용 바인더 조성물.
  4. 전극 활물질과, 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 기재된 비수계 이차 전지 전극용 바인더 조성물을 포함하는, 비수계 이차 전지 전극용 슬러리 조성물.
  5. 제4항에 기재된 비수계 이차 전지 전극용 슬러리 조성물을 사용하여 형성한 전극 합재층을 구비하는, 비수계 이차 전지용 전극.
  6. 정극, 부극, 전해액 및 세퍼레이터를 구비하고,
    상기 정극 및 부극의 적어도 일방이 제5항에 기재된 비수계 이차 전지용 전극인, 비수계 이차 전지.
  7. 제4항에 기재된 비수계 이차 전지 전극용 슬러리 조성물을 집전체 상에 도포하는 공정과,
    상기 집전체 상에 도포된 상기 비수계 이차 전지 전극용 슬러리 조성물을 건조하여, 상기 집전체 상에 프레스 전 전극 합재층을 형성하는 공정과,
    상기 프레스 전 전극 합재층을 프레스하여 프레스 후 전극 합재층을 형성하는 공정을 포함하고,
    상기 프레스 전 전극 합재층을 프레스하는 온도가, 0℃ 이상 45℃ 이하인, 비수계 이차 전지용 전극의 제조 방법.
  8. 제7항에 있어서,
    상기 프레스 후 전극 합재층을 50℃ 이상 200℃ 이하에서 가열하는 공정을 더 포함하는, 비수계 이차 전지용 전극의 제조 방법.
  9. 삭제
KR1020197027272A 2017-03-28 2018-02-26 비수계 이차 전지 전극용 바인더 조성물, 비수계 이차 전지 전극용 슬러리 조성물, 비수계 이차 전지용 전극 및 비수계 이차 전지, 그리고, 비수계 이차 전지용 전극의 제조 방법 KR102501985B1 (ko)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2017063430 2017-03-28
JPJP-P-2017-063430 2017-03-28
PCT/JP2018/007016 WO2018180101A1 (ja) 2017-03-28 2018-02-26 非水系二次電池電極用バインダー組成物、非水系二次電池電極用スラリー組成物、非水系二次電池用電極および非水系二次電池、並びに、非水系二次電池用電極の製造方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20190125989A KR20190125989A (ko) 2019-11-07
KR102501985B1 true KR102501985B1 (ko) 2023-02-20

Family

ID=63674948

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020197027272A KR102501985B1 (ko) 2017-03-28 2018-02-26 비수계 이차 전지 전극용 바인더 조성물, 비수계 이차 전지 전극용 슬러리 조성물, 비수계 이차 전지용 전극 및 비수계 이차 전지, 그리고, 비수계 이차 전지용 전극의 제조 방법

Country Status (6)

Country Link
US (1) US11469420B2 (ko)
EP (1) EP3605677A4 (ko)
JP (1) JP7095683B2 (ko)
KR (1) KR102501985B1 (ko)
CN (1) CN110462898B (ko)
WO (1) WO2018180101A1 (ko)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP7086760B2 (ja) * 2018-07-10 2022-06-20 株式会社Ｅｎｅｏｓマテリアル 蓄電デバイス用組成物、蓄電デバイス電極用スラリー、蓄電デバイス電極及び蓄電デバイス
WO2020012942A1 (ja) * 2018-07-10 2020-01-16 Jsr株式会社 蓄電デバイス用組成物、蓄電デバイス電極用スラリー、蓄電デバイス電極及び蓄電デバイス
JP7220215B2 (ja) * 2018-07-10 2023-02-09 株式会社Ｅｎｅｏｓマテリアル 蓄電デバイス用組成物、蓄電デバイス電極用スラリー、蓄電デバイス電極及び蓄電デバイス
WO2020012941A1 (ja) * 2018-07-10 2020-01-16 Jsr株式会社 蓄電デバイス用組成物、蓄電デバイス電極用スラリー、蓄電デバイス電極及び蓄電デバイス
JP7043998B2 (ja) * 2018-07-10 2022-03-30 Jsr株式会社 蓄電デバイス用組成物、蓄電デバイス電極用スラリー、蓄電デバイス電極及び蓄電デバイス
JP7270398B2 (ja) * 2019-02-05 2023-05-10 株式会社エンビジョンＡｅｓｃジャパン 電極シート製造方法及び電極シート製造装置

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2014119790A1 (ja) * 2013-02-04 2014-08-07 日本ゼオン株式会社 リチウムイオン二次電池正極用スラリー

Family Cites Families (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5484844A (en) * 1992-04-14 1996-01-16 Mitsubishi Chemical Mkv Company Vinyl chloride resin elastomer composition
US5914195A (en) * 1995-09-01 1999-06-22 Mitsubishi Chemical Mkv Company Thermoplastic resin composite
JPH09199135A (ja) * 1996-01-22 1997-07-31 Nippon Zeon Co Ltd 電池用バインダー組成物、電極、および電池
JP4562364B2 (ja) * 2003-09-12 2010-10-13 日本曹達株式会社 ブロック・グラフト共重合体及びそれらを用いた高分子固体電解質
JP4992217B2 (ja) * 2005-09-26 2012-08-08 Ｊｓｒ株式会社 二次電池電極用バインダー組成物、二次電池電極用スラリー、及び二次電池電極
CN103384932A (zh) 2011-02-23 2013-11-06 日本瑞翁株式会社 二次电池用负极、二次电池、负极用浆料组合物及二次电池用负极的制造方法
JP5617725B2 (ja) 2011-03-28 2014-11-05 日本ゼオン株式会社 二次電池用電極、二次電池電極用バインダー、製造方法及び二次電池
KR101864591B1 (ko) 2011-03-31 2018-06-05 제온 코포레이션 고포화 니트릴 고무 조성물 및 고무 가교물
JP5782861B2 (ja) * 2011-06-23 2015-09-24 日本ゼオン株式会社 二次電池用正極及び二次電池
CN103718355B (zh) * 2011-08-03 2016-10-05 日本瑞翁株式会社 用于电化学元件电极的导电性粘接剂组合物、带粘接剂层的集电体及电化学元件电极
US20130106029A1 (en) * 2011-10-27 2013-05-02 Infinite Power Solutions, Inc. Fabrication of High Energy Density Battery
JP5834959B2 (ja) * 2012-01-26 2015-12-24 日本ゼオン株式会社 バインダー組成物及びその製造方法、スラリー組成物、二次電池用正極の製造方法、並びに二次電池
ES2526689T3 (es) * 2012-02-02 2015-01-14 Jsr Corporation Composición ligante de electrodo, suspensión para el electrodo, electrodo y dispositivo de almacenamiento eléctrico
JP2013161689A (ja) * 2012-02-06 2013-08-19 Toyota Motor Corp 二次電池用電極とその製造方法
JP6048636B2 (ja) * 2012-02-13 2016-12-21 Jsr株式会社 電極用バインダー組成物、電極用スラリー、電極および蓄電デバイスの製造方法
WO2013146548A1 (ja) * 2012-03-26 2013-10-03 日本ゼオン株式会社 二次電池負極用複合粒子、その用途及び製造方法、並びにバインダー組成物
KR102055452B1 (ko) 2012-03-30 2020-01-22 니폰 에이 엔 엘 가부시키가이샤 전지 전극용 바인더 및 이 바인더를 함유하는 조성물 및 전극
KR102157157B1 (ko) * 2012-07-17 2020-09-17 제온 코포레이션 이차 전지용 부극 및 이차 전지
KR102060429B1 (ko) 2012-09-28 2019-12-30 제온 코포레이션 리튬 이온 이차 전지
JP6363331B2 (ja) 2012-11-22 2018-07-25 日本エイアンドエル株式会社 電池電極用水系バインダー及びその製造方法
CN104823308B (zh) * 2012-12-05 2017-03-08 日本瑞翁株式会社 锂离子二次电池
WO2014148064A1 (ja) * 2013-03-22 2014-09-25 日本ゼオン株式会社 リチウムイオン二次電池負極用スラリー組成物、リチウムイオン二次電池用負極およびリチウムイオン二次電池
JP6477463B2 (ja) * 2013-05-23 2019-03-06 日本ゼオン株式会社 二次電池負極用スラリー組成物、二次電池用負極、および、二次電池
JP6593320B2 (ja) * 2014-02-27 2019-10-23 日本ゼオン株式会社 リチウムイオン二次電池負極用スラリー組成物、リチウムイオン二次電池用負極およびリチウムイオン二次電池
KR20170098852A (ko) * 2014-12-25 2017-08-30 니폰 제온 가부시키가이샤 딥 성형용 라텍스 조성물 및 딥 성형품
EP3053938A1 (de) * 2015-02-05 2016-08-10 LANXESS Deutschland GmbH Zusammensetzungen, enthaltend NBR-basierte Mikrogele
WO2016157842A1 (ja) * 2015-03-27 2016-10-06 日本ゼオン株式会社 リチウムイオン二次電池正極用バインダー組成物、リチウムイオン二次電池正極用スラリー組成物、リチウムイオン二次電池用正極およびリチウムイオン二次電池
US10907002B2 (en) * 2016-03-30 2021-02-02 Zeon Corporation Copolymer latex
EP3333196B1 (de) * 2016-12-09 2020-05-13 ARLANXEO Deutschland GmbH Hydrierte nitril-dien-carbonsäureester-copolymere
CN110072936B (zh) * 2016-12-15 2021-09-14 昕特玛私人有限公司 用于橡胶制品制造的可固化聚合物胶乳组合物

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2014119790A1 (ja) * 2013-02-04 2014-08-07 日本ゼオン株式会社 リチウムイオン二次電池正極用スラリー

Also Published As

Publication number Publication date
CN110462898B (zh) 2022-08-23
EP3605677A4 (en) 2020-12-30
US20200036008A1 (en) 2020-01-30
EP3605677A1 (en) 2020-02-05
JPWO2018180101A1 (ja) 2020-02-06
WO2018180101A1 (ja) 2018-10-04
CN110462898A (zh) 2019-11-15
US11469420B2 (en) 2022-10-11
KR20190125989A (ko) 2019-11-07
JP7095683B2 (ja) 2022-07-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR102501985B1 (ko) 비수계 이차 전지 전극용 바인더 조성물, 비수계 이차 전지 전극용 슬러리 조성물, 비수계 이차 전지용 전극 및 비수계 이차 전지, 그리고, 비수계 이차 전지용 전극의 제조 방법
CN107925089B (zh) 非水系二次电池电极用粘结剂组合物、电极用浆料组合物、电极及非水系二次电池
CN108604685B (zh) 非水系二次电池电极用粘结剂组合物、非水系二次电池电极用浆料组合物、非水系二次电池用电极及非水系二次电池
JP6589857B2 (ja) 電解液を備えるリチウムイオン二次電池用正極の製造方法
CN109314244B (zh) 非水系二次电池电极用粘结剂组合物、非水系二次电池电极用浆料组合物、非水系二次电池用电极以及非水系二次电池
JP2023184608A (ja) 二次電池用バインダー組成物、二次電池電極用導電材ペースト、二次電池電極用スラリー組成物、二次電池電極用スラリー組成物の製造方法、二次電池用電極および二次電池
CN109314245B (zh) 非水系二次电池电极用粘结剂组合物、浆料组合物、电极及非水系二次电池
WO2021065457A1 (ja) 二次電池用バインダー組成物、二次電池電極用スラリー組成物、二次電池用電極および二次電池
JP6481581B2 (ja) 非水系二次電池電極用バインダー組成物、非水系二次電池電極用スラリー組成物、非水系二次電池用電極および非水系二次電池
CN108140838B (zh) 非水系二次电池电极用粘结剂组合物、浆料组合物、电极以及非水系二次电池
JP6477398B2 (ja) 非水系二次電池電極用バインダー組成物、非水系二次電池電極用スラリー組成物、非水系二次電池用電極および非水系二次電池

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant