KR100760264B1

KR100760264B1 - 의료용 액체용기용 플라스틱 필름

Info

Publication number: KR100760264B1
Application number: KR1020027017840A
Authority: KR
Inventors: 스즈키도요아키; 미우라고이치
Original assignee: 후지모리 고교 가부시키가이샤
Priority date: 2000-06-28
Filing date: 2001-06-27
Publication date: 2007-09-19
Also published as: JP4916609B2; CN1444521A; JP2002011839A; CA2414574C; EP1304218B1; KR20030044918A; US20030124370A1; ATE438505T1; AU6783201A; US6797398B2; CA2414574A1; EP1304218A4; EP1304218A1; CN1210149C; WO2002000434A1; DE60139482D1

Abstract

벤젠환을 가지지 않는 올레핀과 프로필렌과의 비엘라스토머계의 블록 공중합체를 어느 층에도 포함하지않는 적어도 3층의 적층체로 이루어지는 의료용 액체용기용 플라스틱 필름으로서, 프로필렌의 단독 중합체를 주성분으로 하는 제 1층과, 폴리프로필렌계 수지와 폴리에틸렌계 수지와 열가소성 엘라스토머를 포함하는 제 2층과, 프로필렌과 다른 모노머의 공중합체를 주성분으로 하고, 시일층이 되는 제 3층이, 상기 제 2층이 중간층이 되도록 접착층을 개재하지않고 적층되어 이루어지는 것을 특징으로 하는 의료용 액체용기용 플라스틱 필름.

의료용 액체용기, 플라스틱 필름, 프로필렌, 중합체, 엘라스토머, 적층

Description

의료용 액체용기용 플라스틱 필름{PLASTIC FILM FOR MEDICAL LIQUID CONTAINER}

본 발명은, 수액, 약액 또는 혈액용 백 등의 의료용 액체용기의 형성재료로서 특히 적합하게 사용되는 의료용 액체용기용 플라스틱 필름에 관한 것이다.

수액, 약액 등을 충전하여 사용하는 의료용 액체용기의 형성재료로서는, 여러가지가 제안되고 있고, 예를 들면 일본 특개평 8-252298호 공보에는, 서로 앵커제 및 접착제를 개재시키지 않고 직접 적층된 연신 플라스틱 표면층과 접착성 수지층과 연신 폴리에틸렌층 또는 연신 폴리프로필렌층을 구비하고, 또한 상기 연신 폴리에틸렌층 또는 연신 폴리프로필렌층에 직접 용융 접착된 실런트층을 구비한 의료용 액체용기용 플라스틱 필름, 일본 특개평 9-75444호 공보에는, 프로필렌을 주성분으로 하는 랜덤 코폴리머와 프로필렌이외의 α-올레핀을 주성분으로 하는 폴리머와의 블록 코폴리머를 층성분으로서 포함시킨 의료용 기재, 일본 특개평 9-85913호 공보에는, 투명한 기재 필름의 적어도 한쪽의 면에, 신디오택틱 폴리프로필렌과, 에틸렌을 공중합한 아이소택틱 폴리프로필렌 및/또는 올레핀계 엘라스토머를 배합하여 이루어지는 폴리프로필렌계 필름을 적층한 액체용기용 플라스틱 필름이 제안되고 있다.

또한 일본 특개평 9-308682호 공보에는, 밀도 941kg/㎥이상의 고밀도 폴리에틸렌과 밀도 900∼940kg/㎥의 직쇄상 저밀도 폴리에틸렌을 혼합하여 이루어지고, 이들의 혼합비율이 다른 적어도 2종류의 혼합 필름층을, 접착제를 개재시키지 않고 직접 적층하여 이루어지는 실런트층을 구비한 의료용 액체용기용 플라스틱 필름이 제안되고 있고, 일본 특개평 9-308683호 공보에는, 밀도 941kg/㎥이상의 고밀도 폴리에틸렌과 밀도 900∼940kg/㎥의 직쇄상 저밀도 폴리에틸렌을 혼합하여 이루어지고, 이들의 혼합비율이 다른 적어도 2종류의 혼합 필름층을, 접착제를 개재시키지 않고 직접 적층하여 이루어지는 실런트층을 그 고밀도 폴리에틸렌 혼합비율이 낮은 쪽의 혼합 필름층측이 투명 필름층에 접착되도록 투명 필름층의 상하면에 각각 접착성 수지층을 개재시켜서 적층한 의료용 액체용기용 플라스틱 필름이 제안되고 있다.

그리고, 일본 특개평 10-323381호 공보에는, 에틸렌·비닐알코올 공중합체와 스티렌계 수지의 혼합수지로 구성된 중간층을 포함하고, 그 중간층의 내면측에 직접 접하도록 내인접층이 형성되고, 그 내인접층은, 변성 폴리올레핀을 주성분으로 하는 수지, 변성 폴리올레핀과 스티렌계 수지를 주성분으로 하는 제 1 혼합수지, 또는 폴리프로필렌계 수지와 스티렌계 수지를 주성분으로 하는 제 2 혼합수지로 구성된 다층필름을 형성재료로 하는 의료용 용기가 제안되고 있고, 일본 특개평 11-290422호 공보에는, 폴리프로필렌 블록폴리머와 수첨 부타디엔·스티렌계 폴리머의 중합체 조성물을 포함하는 외층과, (a) 폴리프로필렌 블록폴리머 또는 (b) 폴리프로필렌 랜덤코폴리머 또는 (c) 상기 폴리프로필렌 블록코폴리머 또는 폴리프로필렌 랜덤코폴리머와 수첨 부타디엔·스티렌계 폴리머의 중합체 조성물을 포함하는 내층으로 구성되고, 상기 외층의 융점은 상기 내층의 융점보다 10℃이상 높은 다층 시트를 형성재료로 하는 수액용기가 제안되고 있다.

또, 일본 특개 2000-14747호 공보에는, 3층의 적층구조로 이루어지는 용기벽을 가진 의료용 용기에 있어서, 상기 용기벽의 최내외층은 밀도가 945kg/㎥이상이고, 시차 주사 열량계법의 피크온도가 125℃이상의 고밀도 폴리에틸렌층을 주체로 하는 층(HDPE층)으로 이루어지고, 상기 용기벽의 중간층은 밀도가 925kg/㎥이상 935kg/㎥이하의 메탈센촉매에 의해서 얻어진 선상 저밀도 폴리에틸렌을 주체로 하는 층(LLDPE층)으로 이루어지고, 상기 최내외층의 합계 두께가 80㎛이하 10㎛이상인 의료용 용기가 제안되고 있고, 일본 특개 2000-33674호 공보에는, 최내층으로서의 제 1층과, 상기 제 1층의 외측에, 접착층으로서의 제 2층을 개재하여, 적층된 에틸렌·비닐알코올 공중합체로 이루어지는 제 3층을 적어도 구비하고, 접착층으로서의 제 2층은 변성 폴리올레핀으로 구성되고, 최내층으로서의 제 1층은, 폴리프로필렌계 수지 및/또는 폴리에틸렌계 수지와, 스티렌계 수지를 포함하는 혼합수지로 구성된 다층필름에 의해 의료용 용기를 구성하는 것이 제안되고 있다.

그러나, 상기 제안의 경우, 어느 것이나 내열성, 투명도, 헤이즈, 히트 시일성, 낙하강도나 충격강도, 유연성 등의 의료용 액체용기용 플라스틱 필름으로서의 요구특성을 모두 충분히 만족하는 것은 아니고, 예를 들면 접착제, 접착성 수지 등의 접착층을 개재시켜서 적층한 필름의 경우, 내용액으로의 유기물의 용출이 우려되고, 또 프로필렌의 블록 공중합체를 사용한 플라스틱 필름은, 낙하강도나 충격강 도는 향상하지만, 필름 자체에 이미 흐림이 있어, 투명도가 낮고, 헤이즈가 높으므로, 내용액의 검사를 행하기 어렵다는 문제가 있었다.

한편, 필름의 유연성을 향상시키기 위해서, 열가소성 엘라스토머를 사용한 필름은, 열가소성 엘라스토머가 표면층에 존재하면, 끈적임이 생겨서, 취급상의 문제가 발생함과 동시에, 고압증기 멸균직후에 백화하여 내용액의 검사를 행할 수가 없다. 또, 액접촉하는 면(최내층)에, 프로필렌계 엘라스토머이외의 열가소성 엘라스토머가 포함되면, 백화, 끈적임뿐만아니라, 내용액에 유기물이 용출할 가능성이 있어, 의료용 용기로서 바람직하지 않았다. 또한 중간층에 엘라스토머가 존재하는 경우, 예를 들면 에틸렌·비닐알코올 공중합체와의 혼합층이면, 에틸렌·비닐알코올 공중합체가 존재함으로써, 용기의 가스 베리어성은 향상하지만, 고압증기 멸균직후에 백화하여, 내용액의 검사를 즉시 할 수 없다는 문제가 있다.

또한 중간층이 예를 들면 엘라스토머만의 층이면, 백화뿐만아니라, 코스트업, 내용액으로의 용출 등의 문제가 있었다. 또, 의료용 액체용기용 플라스틱 필름의 경우, 용기를 제조할 때에, 종래의 염화 비닐제 재료의 제대기(製袋機)를 그대로 사용하는 것이면, 작업성 등의 관점에서 고주파 용단 시일이 가능한 것이 바람직하다.

발명의 개시

본 발명은, 상기 사정을 감안하여 이루어진 것으로, 121℃의 고압증기 멸균에 의해서 생기는 백화가 적어, 고압증기 멸균직후에 내용액의 검사를 행할 수 있 어, 용기표면의 끈적임이 없고, 취급하기 쉽고, 유연성에도 우수함과 동시에, 낙하강도, 충격강도가 우수하고, 또한 121℃의 고압증기 멸균에 의한 내용액으로의 용출성과 필름자체의 독성에도 문제가 없는, 안전한 의료용 액체용기를 얻을 수 있고, 또한 히트시일뿐만아니라, 고주파 용단시일을 적합하게 행하는 것도 가능하며, 따라서 종래의 염화 비닐제 재료의 제대기를 그대로 사용하는 것이 가능하고, 의료용 액체용기의 형성재료로서의 요구특성을 겸비하는 의료용 액체용기용 플라스틱 필름을 제공하는 것을 목적으로 하는 것이다.

본 발명은, 상기 목적을 달성하기 위해서, 벤젠환을 가지지 않는 올레핀과 프로필렌의 비엘라스토머계의 블록 공중합체를 어느 층에도 포함하지 않는 적어도 3층의 적층체로 이루어지는 의료용 액체용기용 플라스틱 필름으로서, 프로필렌의 단독 중합체를 주성분으로 하는 제 1층과, 폴리프로필렌계 수지와 폴리에틸렌계 수지와 열가소성 엘라스토머를 포함하는 제 2층과, 프로필렌과 다른 모노머의 공중합체를 주성분으로 하고, 시일층이 되는 제 3층이, 상기 제 2층이 중간층이 되도록 접착층을 개재하지않고 적층되어 이루어지는 것을 특징으로 하는 의료용 액체용기용 플라스틱 필름을 제공한다.

여기서, 상기 제 1층의 주성분인 상기 프로필렌의 단독 중합체가, 2종이상의 프로필렌의 단독 중합체를 혼합한 것으로서, 230℃에 있어서의 멜트플로레이트가 0.1∼5g/10분이고, 또한 밀도가 880∼913kg/㎥인 프로필렌 단독 중합체와, 230℃에 있어서의 멜트플로레이트가 5∼50g/10분이고, 또한 밀도가 880∼913kg/㎥인 프로필렌 단독 중합체와, 230℃에 있어서의 멜트플로레이트가 5g/10분이하가 되도록, 1:9 ∼9:1의 질량비율로 함유하는 것이면, 보다 적합하다.

또 상기 제 2층이, 상기 폴리프로필렌계 수지를 50∼85질량부, 상기 폴리에틸렌계 수지를 5∼30질량부, 상기 열가소성 엘라스토머를 10∼40질량부의 질량비율범위로 함유하여 이루어지는 것이면 적합하고, 또한 상기 제 2층에 포함되는 상기 폴리프로필렌계 수지가, 프로필렌과 에틸렌의 랜덤 공중합체이고, 에틸렌의 함량이 5∼30질량％이거나, 상기 제 2층에 포함되는 상기 폴리에틸렌계 수지가, 190℃에 있어서의 멜트플로레이트가 0.1∼10g/10분이고, 또한 밀도가 850∼980kg/㎥인 직쇄상 저밀도 폴리에틸렌이거나, 상기 제 2층에 포함되는 상기 열가소성 엘라스토머가 스티렌계 엘라스토머이면, 보다 적합하다.

그리고, 상기 제 2층이, 또한 고주파 유전가열 가능한 수지를 포함함으로써, 고주파 용단시일 가능하게 형성되어 있으면, 보다 적합하고, 상기 고주파 유전가열 가능한 수지가 폴리아미드계 수지이면, 더욱 적합하다.

그리고 또, 상기 제 3층에 포함되는 상기 공중합체가, 프로필렌과 에틸렌의 랜덤 공중합체이고, 에틸렌의 함량이 5∼30질량％이면 보다 적합하고, 또한 상기 제 3층에 포함되는 상기 공중합체가, 230℃에 있어서의 멜트플로레이트가 1∼8g/10분이고, 또한 밀도가 850∼980kg/㎥인 프로필렌의 랜덤 공중합체이면 보다 적합하고, 상기 제 3층에 포함되는 프로필렌과 다른 모노머와의 공중합체가, 프로필렌과 다른 모노머의 비엘라스토머계 공중합체, 프로필렌계 엘라스토머, 또는 상기 비엘라스토머계 공중합체와 상기 프로필렌계 엘라스토머의 혼합물이면, 더욱 적합하다.

그리고 또한, 121℃, 30분간의 고압증기 멸균직후의 JIS-K7105에 의한 전광 선 투과율이 85%이상이고, 또한 JIS-K7105에 의한 헤이즈가 25%이하이면 적합하고, 또한 121℃, 30분간의 고압증기 멸균직후의 JIS-K7127에 의한 인장 탄성율이 300MPa이하이면 보다 적합하다.

또한, 상기 제 1층의 층두께가 5∼20㎛이고, 제 2층의 층두께가 100∼300㎛이고, 상기 제 3층의 층두께가 30∼120㎛이면 더욱 적합하다.

즉 본 발명의 의료용 액체용기용 플라스틱 필름은, 어느 층에도 벤젠환을 가지지 않는 올레핀과 프로필렌의 비엘라스토머계의 블록 공중합체를 포함하지 않으므로, 필름자체의 투명도가 높고 헤이즈가 낮고, 백화, 흐림이 없는데다가, 예를 들면 121℃의 고압증기 멸균에 의해서도 생기는 백화가 매우 적다. 또, 제 1층이 프로필렌의 단독 중합체를 주성분으로 하기 때문에, 내열성이 얻어짐과 동시에, 고주파 용단시일시의 필름의 절단 적성이 향상하고, 필름의 사(絲)당김 등이 발생하지 않는다.

그리고, 중간층이 되는 제 2층에 용출이 문제가 되는 열가소성 엘라스토머의 대부분을 포함하므로, 예를 들면 121℃의 고압증기 멸균에 의해서도 백화나 용출의 문제가 발생하지 않고, 끈적임도 개선됨과 동시에, 제 2층이 열가소성 엘라스토머에 더하여, 폴리프로필렌계 수지(이하, PP계 수지) 및 폴리에틸렌계 수지(이하, PE계 수지)를 포함하므로, 상기와 같은 백화를 보다 유효하게 방지할 수 있음과 동시에, 코스트면에 관해서도 개선된다.

또한 제 3층이 프로필렌과 다른 모노머와의 공중합체를 주성분으로 하고, 시일층으로서 기능하므로, 충분한 히트시일 강도가 얻어지고, 이 제 3층이 최내층이 되도록 의료용 액체용기를 형성함으로써, 의료용 액체용기로서 충분한 충격강도와 낙하강도가 얻어진다.

그리고, 이들 층이 접착층을 개재하지않고 적층되어 있으므로, 의료용 액체용기를 형성하고, 그 용기에 예를 들면 고압증기 멸균 등을 행하여도 접착제, 접착성 수지 등에 의한 내용액으로의 용출문제가 발생하는 일이 없다. 또, 용출이 문제가 되는 열가소성 엘라스토머가 주로 포함되는 층이 중간층이 되는 제 2층이고, 또 고주파 유전가열 가능한 수지를 혼합하는 것도 제 2층뿐이므로, 열가소성 엘라스토머나 고주파 유전가열 가능한 수지로부터의 용출의 문제도 생기지 않는다.

여기서, 상기 제 1층의 프로필렌 단독 중합체가, 2종이상의 프로필렌 단독 중합체를 혼합한 것으로서, 한쪽의 프로필렌 단독 중합체(A)가 230℃에 있어서의 멜트플로레이트(이하, MFR)가 0.1∼5g/10분, 밀도가 880∼913kg/㎥이고, 또 한쪽의 프로필렌 단독 중합체(B)가 230℃에 있어서의 MFR가 5∼50g/10분, 밀도가 880∼913kg/㎥이고, 상기 프로필렌 단독 중합체(A)와 상기 프로필렌 단독 중합체(B)가, 혼합시의 230℃에 있어서의 MFR가 5g/10분이하가 되도록, A:B(질량비)=1:9∼9:1의 비율이 되도록 혼합한 것이면, 필름 형성시의 가공성(제막성)과 필름강도에 의해 우수한 것이 된다. 또한, 본 발명에 있어서, MFR은, JIS-K7210에 준하여 측정할 수 있다.

또, 상기 제 2층이, 상기 PP계 수지를 50∼85질량부, 상기 PE계 수지를 5∼30질량부, 상기 열가소성 엘라스토머를 10∼40질량부가 되도록 배합한 혼합 수지를 포함하는 것이거나, 상기 제 2층에 포함되는 PP계 수지가, 에틸렌 함량 5∼30 질량％의 프로필렌과 에틸렌과의 랜덤 공중합체이면, 의료용 액체용기로서 형성했을 때의 충격강도, 낙하강도, 투명성, 헤이즈가 우수한 것이 되고, 특히 제 2층의 열가소성 엘라스토머의 질량비를 상기 범위로 함으로써, 코스트의 저렴화에 있어서 효과적이다.

또한 상기 제 2층에 포함되는 상기 PE계 수지가, 190℃에 있어서의 MFR가 0.1∼10g/10분이고, 또한 밀도가 850∼980kg/㎥인 직쇄상 저밀도 폴리에틸렌(이하, LLDPE)이거나, 상기 제 2층에 포함되는 열가소성 엘라스토머가, 스티렌계 엘라스토머이면, 상기 백화 방지효과에 특히 우수하고, 투명성, 헤이즈에도 매우 우수한 것이 된다.

또, 상기 제 2층이, 상기 혼합수지에 더하여, 또한 고주파 유전가열 가능한 수지를 포함함으로써, 고주파 용단시일 가능하게 형성되어 있으면, 의료용 액체용기를 제조할 때에, 종래의 염화 비닐제 재료의 제대기를 그대로 사용하는 것이 가능해지고, 필름의 재단과 용기 둘레의 필요개소의 시일을 동시에 행할 수 있으므로, 보다 적합하고, 상기 고주파 유전가열 가능한 수지가 폴리아미드계 수지이면, 특히 고주파 용단시일에 의한 시일성이 양호하게 된다. 그리고, 고주파 유전가열 가능한 수지가 포함되는 층이 중간층이 되는 제 2층이고, 제 3층으로 차단되어 있기 때문에, 내용액에 그 수지가 용출하는 문제도 생기지 않는다.

그리고, 상기 제 3층에 포함되는 공중합체가, 에틸렌 함량 5∼30질량％의 프로필렌과 에틸렌과의 랜덤 공중합체이거나, 또한 230℃에 있어서의 MFR가 1∼8g/10분이고, 또한 밀도가 850∼980kg/㎥인 랜덤 공중합체이면, 시일강도가 우수하고, 충격강도, 낙하강도가 보다 우수한 것이 된다.

또, 상기 제 3층에 포함되는 프로필렌과 다른 모노머와의 공중합체로서, 프로필렌과 다른 모노머의 비엘라스토머계 공중합체(a), 프로필렌계 엘라스토머(b), 상기 비엘라스토머계 공중합체(a)와 상기 프로필렌계 엘라스토머(b)의 혼합물(c)의 3종 중에서 선택되는 공중합체를 사용하면, 유연성의 향상과 충격강도, 낙하강도가 더욱 향상한다. 여기서, 열가소성 엘라스토머 중에서도 특히 프로필렌계 엘라스토머의 경우, 끈적임, 백화, 용출의 문제가 없으므로, 제 3층이 액접촉하는 면이 되어도 안전성, 위생성, 작업성의 점에서 문제가 발생하는 일도 없다. 또, 본 발명에 있어서, 상기 제 3층은, 프로필렌과 다른 모노머와의 공중합체를 주성분으로 하는 것이고, 본 발명의 효과를 방해하지 않는 범위에서, 예를 들면 상기 프로필렌계 엘라스토머이외의 올레핀계 엘라스토머를 배합할 수 있는 것은 물론이다.

게다가 또, 상기 의료용 액체용기용 플라스틱 필름이, 121℃, 30분간의 고압증기 멸균직후의 JIS-K7105에 의한 전광선 투과율이 85%이상이고, 또한 JIS-K7105에 의한 헤이즈가 25%이하이거나, 121℃, 30분간의 고압증기 멸균직후의 JIS-K7127에 의한 인장 탄성율이 300MPa이하이면, 이러한 플라스틱 필름에 의해 형성한 의료용 액체용기는, 통상의 고압증기 멸균에 의해서 생기는 백화가 매우 적어, 고압증기 멸균직후에 내용액의 검사를 신속하게 확실히 행하는 것이 가능하게 되어, 생산의 토탈 코스트를 내리는 것이 가능하다.

그리고 또한, 상기 제 1층의 층두께가 5∼20㎛이고, 제 2층의 층두께가 100∼300㎛이고, 상기 제 3층의 층두께가 30∼120㎛이면, 필름의 유연성, 형성되는 의 료용 액체용기의 낙하강도, 제 2층 중의 열가소성 엘라스토머, 고주파 유전가열 가능한 수지로부터의 액중 용출방지 등의 점에서 더욱 효과적이다.

이상 설명한 바와 같이, 본 발명의 의료용 액체용기용 플라스틱 필름은, 투명성, 유연성이 우수하고, 끈적임도 없는데다가, 내열성, 필름강도, 시일성에도 우수하므로, 유연성, 충격강도, 낙하강도가 우수하고, 또한 고압증기 멸균처리에 의한 내용액으로의 용출성에도 문제가 없을 뿐만아니라, 필름자체의 독성도 없고, 특히 고압증기 멸균처리 직후에 생기는 백화가 매우 적어, 고압증기 멸균처리 직후에 내용액의 검사를 신속하게 할 수 있는 의료용 액체용기를 형성하는 것이 가능하고, 또 용기를 형성할 때에, 고주파 용단시일을 행하는 것도 가능하므로, 의료용 액체용기의 형성재료로서 특히 유용하다.

도 1은, 본 발명의 의료용 액체용기용 플라스틱 필름의 구성예를 설명하는 일부 확대 단면도이다.

발명을 실시하기 위한 최량의 형태

이하, 본 발명에 관하여 도면을 참조하여 더욱 상세하게 설명한다. 도 1은, 본 발명의 일구성예를 설명하는 의료용 액체 용기용 플라스틱 필름(A)의 종단면도이다. 이 플라스틱 필름(A)은, 프로필렌의 단독 중합체(이하, PP호모폴리머)로 이루어지는 표면층(제 1층)(1)과, PP계 수지와 PE계 수지와 열가소성 엘라스토머의 혼합수지로 이루어지는 중간층(제 2층)(2)과, 프로필렌계 랜덤 공중합체(이하, PP계 코폴리머)를 주성분으로 하는 시일층(제 3층)(3)으로 이루어지는 3층 구성 필름 이고, 각 층은, 접착제 또는 접착성 수지를 개재하지않고 적층되어 있다.

여기서, 표면층(1)을 구성하는 PP호모폴리머로서는, 용단시일의 방해가 되지않고, 의료용 액체용기의 형성재료로서 사용할 수 있는 것이면, 그 특성이 특히 제한되는 것은 아니고, 예를 들면 1종류의 PP호모폴리머만을 사용할 수도 있는데, 내열성, 용단 시일성, 제막성, 필름강도 등을 고려하면, 2종이상의 PP호모폴리머를 230℃에 있어서의 MFR가 5g/10분이하가 되도록 혼합하는 것이 바람직하다.

표면층(1)을 2종이상의 PP호모폴리머를 혼합하여 형성하는 경우, 그 조합은, 특히 제한되는 것은 아니지만, 예를 들면 2종류의 PP호모폴리머를 혼합하는 것이면, 230℃에 있어서의 MFR가 0.1∼5g/10분, 특히 0.5∼4g/10분이고, 밀도가 880∼913kg/㎥인 PP호모폴리머(A)와, 230℃에 있어서의 MFR가 5∼50g/10분, 특히 6∼20g/10분이고, 밀도가 880∼913kg/㎥인 PP호모폴리머(B)를 조합시키면, 적합하다. 또, 그 배합비로서는, (A):(B)(질량비)=1:9∼9:1, 특히 2:8∼8:2로 하면, 적합하다. 또 이 경우, 필름의 가공성을 고려하면, 혼합했을 때의 수지전체의 230℃에 있어서의 MFR가 5g/10분이하, 특히 2∼5g/10분이 되도록 하면, 보다 적합하다. 또한 메탈센 촉매를 이용하여 제조된 폴리프로필렌을 사용하면, 보다 효과적이다.

또, 표면층(1)은, PP호모폴리머만으로 구성되어 있을 필요는 없고, 상술한 표면층으로서의 특성을 손상하지 않는 한, 예를 들면 올레핀과 프로필렌과의 랜덤 공중합체 등을 혼합할 수도 있고, 이와 같이 혼합수지로 하는 경우, PP호모폴리머의 배합비율은, 50질량％이상, 특히 70질량％이상으로 하는 것이 바람직하다.

표면층(1)의 층두께는, 특히 제한되는 것은 아니지만, 5∼20㎛, 특히 6∼18 ㎛ 으로 하면 적합하다. 층두께가 너무 얇으면, 충분한 내열성을 얻을 수 없거나, 고주파 용단 시일 적성이 악화하는 경우가 있고, 너무 두꺼우면 충분한 유연성을 얻을 수 없고, 또 필요한 충격강도, 낙하강도를 얻을 수 없는 경우가 있다. 또한, 어느 층두께라도 제 1층의 층두께는, 필름 전체의 두께의 10%이하인 것이 바람직하다.

중간층(2)을 구성하는 혼합수지는, PP계 수지와 PE계 수지와 열가소성 엘라스토머를 혼합한 것이고, PP계 수지는, PP호모폴리머라도 좋은데, 유연성과 낙하강도, 충격강도 등을 고려하면, 프로필렌과 다른 모노머와의 랜덤 공중합체인 것이 바람직하고, 상기 다른 모노머가 에틸렌이면, 투명성이 보다 우수하므로, 특히 적합하다. 이 경우, 공중합체의 에틸렌 함량은, 특별히 제한되는 것은 아니지만, 통상, 5∼30질량％、 특히 10∼20질량％로 하면 적합하다. 에틸렌 함량이 너무 높으면 고무상이 되는 경우가 있고, 너무 낮으면 충분한 유연성, 낙하강도, 충격강도가 얻어지지 않는 경우가 있다. 또, 프로필렌과 에틸렌의 랜덤 공중합체는, 미쓰비시 화학(주)제의 SPX#8000시리즈 등으로서 시판되고 있는 것을 적합하게 사용할 수 있다.

한편, 중간층(2)에 포함되는 PE계 수지는, 저밀도 폴리에틸렌, 중밀도 폴리에틸렌, 초저밀도 폴리에틸렌, 고밀도 폴리에틸렌이라도 좋은데, 예를 들면 의료용 액체용기를 형성했을 때의 낙하강도나 고압증기 멸균처리 후의 백화 등을 고려하면, LLDPE인 것이 바람직하고, 이 경우, 190℃에 있어서의 MFR가 0.1∼10g/10분, 특히 1∼7g/10분, 밀도가 850∼980kg/㎥, 바람직하게는 850∼940kg/㎥, 보다 바람 직하게는 880∼940kg/㎥이면 보다 적합하다. 또 특히 메탈센 촉매를 이용하여 제조된 폴리에틸렌을 사용하면, 보다 효과적이다.

중간층(2)에 포함되는 열가소성 엘라스토머는, 의료용 액체용기의 형성재료로서 사용가능한 것이면, 그 종류는 특별히 제한되는 것은 아니고, 스티렌계, 올레핀계, 염화 비닐계, 우레탄계, 에스테르계, 아미드계, 염소화 폴리에틸렌계, Syn-1,2-폴리부타디엔, Trans-1,4-폴리이소프렌, 플루오르계 등을 사용할 수 있는데, 특히 폴리스티렌-비닐폴리이소프렌, 폴리스티렌-수소첨가 비닐폴리이소프렌, 폴리스티렌-비닐폴리이소프렌-폴리스티렌, 폴리스티렌-수소첨가 비닐폴리이소프렌-폴리스티렌, 폴리스티렌-에틸렌부텐, 폴리스티렌-에틸렌부텐-폴리스티렌, 폴리스티렌-에틸렌프로필렌, 폴리스티렌-에틸렌프로필렌-폴리스티렌, 폴리스티렌-프로필렌부텐, 폴리스티렌-프로필렌부텐-폴리스티렌, 수소첨가 폴리스티렌-부타디엔, 수소첨가 폴리스티렌-부타디엔-수소첨가 폴리스티렌, 폴리스티렌-에틸렌부틸렌, 폴리스티렌-에틸렌부틸렌-폴리스티렌, 폴리스티렌-에틸렌부틸렌-폴리에틸렌, 폴리스티렌-에틸렌부틸렌-폴리프로필렌, 폴리스티렌-에틸렌프로필렌-폴리에틸렌, 폴리스티렌-에틸렌프로필렌-폴리프로필렌, 폴리스티렌-에틸렌부텐-폴리에틸렌, 폴리스티렌-에틸렌부텐-폴리프로필렌, 폴리스티렌-프로필렌부텐-폴리에틸렌, 폴리스티렌-프로필렌부텐-폴리프로필렌 등의 스티렌계 엘라스토머 등이 적합하다.

중간층(2)을 구성하는 혼합수지의 경우, PP계 수지와 PE계 수지와 열가소성 엘라스토머의 배합비율이 특별히 제한되는 것은 아니지만, PP계 수지를 50∼85질량부, PE계 수지를 5∼30질량부, 열가소성 엘라스토머를 10∼40질량부가 되는 질량비 율 범위, 즉 PP계 수지:PE계 수지:엘라스토머(질량비)=50∼85:5∼30:10∼40, 특히 55∼80:6∼24:12∼30이 되도록 혼합하면, 적합하다. PP계 수지의 배합량이 너무 많으면 유연성이 떨어지는 경우가 있고, PE계 수지의 배합량이 너무 많으면 고압증기 멸균후에 백화하는 경우가 있다. 한편, 열가소성 엘라스토머의 배합량이 너무 많으면, 레토르트 처리 직후의 백화가 생기거나, 내용액에 용출할 우려가 생기는 경우가 있다. 또한, 코스트의 저렴화를 고려하면, 제 2층 중의 열가소성 엘라스토머의 배합비율은, 30질량％이하가 되도록 하면, 효과적이다.

중간층(2)은, 상기 혼합수지만으로 구성할 수도 있지만, 고주파 유전가열 가능한 수지를 더욱 함유하면, 고주파 용단시일이 가능하게 되므로, 보다 적합하고, 이러한 수지로서는, PVC, 페놀수지, 멜라민수지, 에폭시수지, 다가 알코올, 아크릴레이트계 수지, EVOH, EVA, EMA, EMMA, EAA, EEA, EMAA, 폴리우레탄, 폴리에스테르, 아미드왁스, 부티릴시트르산 트리헥실, 폴리에테르계 나일론, 스티렌계 엘라스토머, 에틸렌-산무수물-코모노머 공중합체, 폴리에스테르계 엘라스토머, 6-나일론, 66-나일론, 12-나일론, 6-12나일론, 6-66나일론, 다이머 산 베이스의 폴리아미드 수지 등의 폴리아미드계 수지 등이 적합하고, 이들 중에서도 특히 폴리아미드계 수지가 보다 적합하다.

상기 혼합수지에 고주파 유전가열 가능한 수지를 혼합하는 경우, 그 수지의 배합비율은, 중간층(2)의 전량에 대하여 10질량％이하, 특히 4∼5질량％로 하는 것이 바람직하다. 배합량이 너무 많으면, 고주파 유전가열 적성은 향상하지만, 내용액중에의 용출량이 문제가 되는 경우가 있다.

중간층(2)의 층두께는, 특별히 제한되는 것은 아니지만, 100∼300㎛, 특히 120∼200㎛으로 하면 적합하다. 층두께가 너무 얇으면, 필요한 유연성과 강도를 얻을 수 없는 경우가 있고, 너무 두꺼우면 엘라스토머 함량이 상대적으로 많아져, 고압증기 멸균에 의해 백화하거나, 코스트업의 요인이 되는 경우가 있다.

시일층(3)을 구성하는 PP계 코폴리머는, 프로필렌과 다른 모노머의 랜덤 공중합체이면 좋고, 상기 다른 모노머의 종류는, 특별히 제한되지 않지만, 의료용 용기의 형성재료이고, 또 고압증기 멸균후의 백화와 낙하강도 등을 고려하면, 에틸렌과의 랜덤 공중합체인 것이 바람직하다. 이 경우, 공중합체의 에틸렌함량은, 특별히 제한되는 것은 아니지만, 통상, 5∼30질량％, 특히 10∼20질량％로 하면 적합하다. 에틸렌 함량이 너무 높으면 고무상이 되는 경우가 있고, 너무 낮으면 충분한 유연성, 낙하강도, 충격강도 등을 얻을 수 없는 경우가 있다. 또, PP계 코폴리머는, 시일강도를 고려하면, 230℃에 있어서의 MFR가 1∼8g/10분, 특히 1.5∼6g/10분이고, 밀도가 850∼980kg/㎥, 특히 880∼940kg/㎥이면, 보다 적합하다.

또한, 프로필렌과 에틸렌의 랜덤 공중합체는, 일반적으로 시판되고 있는 것을 적합하게 사용할 수 있다.

시일층(3)은, 상기 프로필렌과 다른 모노머의 랜덤 공중합체만으로 구성할 수도 있지만, 또한 프로필렌계 엘라스토머를 적절한 비율로 혼합하거나, 상기 프로필렌계 엘라스토머만으로 구성할 수도 있고, 특히 상기 프로필렌과 다른 모노머의 랜덤 공중합체와 프로필렌계 엘라스토머의 혼합물에 의해서 구성하면, 유연성의 향상과 충격강도, 낙하강도가 더욱 향상하므로, 보다 적합하다. 여기서, 프로필렌계 엘라스토머로서, 보다 구체적으로는, 예를 들면 다음에 드는 하드 세그먼트와 소프트 세그먼트의 조합이면 좋고, 하드 세그먼트로서는, 폴리프로필렌, 폴리프로필렌과 폴리에틸렌 등의 폴리프로필렌이외의 폴리올레핀과의 혼합물, 소프트 세그먼트로서는, 수소첨가 부타디엔 러버, EPDM, EPM, EBM, NBR, 부틸고무, 천연고무, 니트릴고무 등을 들 수 있다.

또, 예를 들면 폴리프로필렌과 EPR(에틸렌·프로필렌 러버)을 다단 리액터내에서 중합, 생성하여 폴리머 알로이화한 리액터 TPO등의 폴리머 알로이, 가교 폴리올레핀 알로이라도 좋다. 또한, 프로필렌계 엘라스토머는, 상기 프로필렌과 에틸렌과의 랜덤 공중합체와 마찬가지로, 일반적으로 시판되고 있는 것을 적합하게 사용할 수가 있다. 또한, 시일층(3)은, 상기 프로필렌과 다른 모노머의 공중합체가 주성분이 되고, 본 발명의 효과를 저해하지 않는 한, 예를 들면 폴리에틸렌을 하드 세그먼트로 하고, 상기와 같은 소프트 세그먼트를 조합시킨 프로필렌계 엘라스토머이외의 올레핀계 엘라스토머를 배합할 수도 있다.

상기 PP계 코폴리머에 프로필렌계 엘라스토머를 혼합하는 경우, 그 엘라스토머의 배합비율은, 시일층(3)의 전량에 대하여 5∼98질량％, 특히 10∼95질량％로 하는 것이 바람직하다. 배합량이 너무 적으면 기대하는 충분한 유연성과 낙하강도를 얻을 수 없는 경우가 있다. 또한, 본 발명의 경우, 상술한 바와 같이, 시일층(3)을 예를 들면 프로필렌계 리액터 TPO 등의 프로필렌계 엘라스토머만으로 구성할 수도 있다.

시일층(3)의 층두께는, 특별히 제한되는 것은 아니지만, 30∼120㎛, 특히 35 ∼100㎛으로 하면 적합하다. 층두께가 너무 얇으면, 충분한 시일성을 얻을 수 없거나, 중간층(2)에 혼합한 열가소성 엘라스토머나 고주파 유전가열 가능한 수지로부터의 내용액으로의 용출문제 등이 생기는 경우가 있고, 너무 두꺼우면 충분한 유연성을 얻을 수 없는 경우와, 중간층(2)에 혼합한 고주파 유전가열용 수지의 고주파 시일시의 발열이 충분히 시일계면에 전달되지 않는 경우가 있다.

의료용 액체용기용 플라스틱 필름(A)은, 상술한 바와 같이 표면층(1), 중간층(2), 시일층(3)을 적층한 것이고, 이들 층두께의 비율은, 특별히 제한되는 것은 아니지만, 각 층이 상기 각 층의 적합한 층두께의 범위내이고, 또한 상술한 바와 같이, 표면층(1)의 층두께(c)가 필름(A)의 두께의 10%이하이면, 더욱 적합하다.

의료용 액체용기용 플라스틱 필름(A)은, 상기 구성으로 이루어지는 한, 그 물성 등이 특별히 제한되는 것은 아니지만, 형성한 의료용 액체용기가 고압증기 멸균처리 직후의 내용액의 검사를 신속하게 효율좋게 행할 수 있도록 하는 것을 고려하면, 121℃, 30분간의 고압증기 멸균직후의 JIS-K7105에 의한 전광선 투과율이 85%이상, 특히 90%이상, JIS-K7105에 의한 헤이즈가 25%이하, 특히 20%이하인 것이 바람직하고, 또 121℃, 30분간의 고압증기 멸균직후의 JIS-K7127에 의한 인장 탄성율이 300MPa이하, 바람직하게는 10∼300MPa, 보다 바람직하게는 50∼200MPa인 것이 바람직하다.

의료용 액체용기용 플라스틱 필름(A)은, 그 제막방법이 특별히 제한되는 것은 아니지만, 접착제, 접착성 수지 등으로 이루어지는 접착층을 개재하지않고 적층하는 점에서, 예를 들면 공압출 T다이법 또는 공압출 인플레이션법에 의해 적합하 게 제막할 수가 있다. 또한, 공압출 인플레이션법의 경우에는, 수냉방식이 보다 바람직하다.

또한, 의료용 액체용기용 플라스틱 필름(A)은, 상기 3층 구성으로 제한되는 것은 아니고, 그 필름의 상기 작용효과, 특성 등을 손상하지 않는 한, 다른 층을 더욱 적층할 수가 있고, 예를 들면 폴리에스테르, 폴리프로필렌, 폴리아미드, PVDC, 폴리에틸렌 등을 적층할 수가 있다.

의료용 액체용기용 플라스틱 필름(A)은, 이것을 형성재료로서, 예를 들면 수액용 백을 작성할 수 있다. 이 경우, 예를 들면 플라스틱 필름(A)을 시일층(3)이 용기 최내층이 되도록 중첩시킨 후, 내용액(여기서는 수액)용의 캡이 부착된 주입부를 구비한 소정형상의 자루체가 되도록 히트시일 제대기를 이용하여, 150∼240℃에서 히트시일함으로써, 자루체(백)로 하거나, 또는, 고주파 유전가열 제대기를 이용하여 주파수 10∼40MHz의 고주파 유전가열에 의해 필요개소의 용단시일을 행하여 백을 작성하고, 수액을 상기 주입부 또는 다른 주입구로부터 주입하여 캡을 조이거나, 또는 시일하는 등의 수단에 의해 수액을 백내에 밀폐 수납하고, 이것에 예를 들면 105∼121℃, 30∼60분간 정도 가열하는 고압증기 멸균처리를 실시하여, 수액의 보존, 운반에 사용할 수가 있다.

이와 같이 하여 의료용 액체용기용 플라스틱 필름(A)에 의해 수액용 백을 작성하면, 상기 고압증기 멸균처리에 의해 생기는 백화가 매우 적고, 고압증기 멸균처리 직후에 연속하여 내용액(수액)의 검사를 신속하게 할 수 있으므로, 제대공정, 내용액의 충전공정, 고압증기 멸균처리공정, 내용액의 검사공정이라는 일련의 공정 을 연속적으로 행하는 것이 가능해지고, 따라서 이러한 일련의 공정을 자동화 라인으로 행하는 것도 가능해지고, 또 종래와 같이 고압증기 멸균후의 백화의 회복을 위해, 예를 들면 24∼72시간 정도의 시간을 들이지 않아도 좋아, 토탈 코스트가 낮게 억제된다.

또한, 본 발명은, 상기 구성에 한정되는 것은 아니고, 본 발명의 요지를 일탈하지 않는 범위에서 여러가지로 변경해도 지장이 없다.

다음에, 본 발명의 의료용 액체용기용 플라스틱 필름을 실시예에 의해서, 보다 구체적으로 설명하는데, 본 발명은 하기 실시예에 한정되는 것은 아니다.

[실시예 1∼7 및 비교예 1,2]

표 1∼표 3에 나타내는 조성으로 공압출 T다이법에 의해 실시예 1∼7 및 비교예 1,2의 의료용 액체용기용 플라스틱 필름을 제막하고, 각 필름에 관해서, 121℃, 30분간의 고압증기 멸균직후의 JIS-K7105에 의한 전광선 투과율, JIS-K7105에 의한 헤이즈, JIS-K7127에 의한 인장 탄성율을 측정하였다. 또한 각 필름에 관하여, 제 13 개정 일본 약국방 플라스틱제 의약품 용기 시험법 중의 「플라스틱제 수성 주사제 용기」시험에 준거하여 적성시험을 행하여, 의료용 액체용기의 형성재료로서의 적성을 판정하였다. 또, JIS-K0101에 의한 총 유기체탄소(TOC)를 측정하였다. 결과를 표 1∼3에 병기한다. 또한, 용출물시험은, 각 필름을 내면적이 15cm×20cm (600㎠)의 백상으로 하고, 정제수 충전량; 200ml, 고압증기 멸균기(오토클레이브); 121℃, 1시간의 조건으로 행하였다.

또한, 표에 있어서, 제 1층을 구성하는 ① PP호모폴리머는, 230℃에 있어서의 MFR가 2.7g/10분, 밀도가 900kg/㎥의 폴리프로필렌 단독 중합체(이데미쓰석유화학(주)제)이고, ② PP호모폴리머는, 230℃에 있어서의 MFR가 7.5g/10분, 밀도가 900kg/㎥의 폴리프로필렌 단독 중합체((주)그랜드 폴리머제)이고, ③ PP호모폴리머는, 230℃에 있어서의 MFR가 16.5g/10분, 밀도가 910kg/㎥의 폴리프로필렌 단독 중합체(일본 폴리켐(주)제)이다.

또, 제 2층을 구성하는 ① 폴리프로필렌계 수지는, 230℃에 있어서의 MFR가 3.1g/10분, 밀도가 890kg/㎥의 에틸렌함량 20질량％의 에틸렌과 프로필렌의 랜덤 공중합체(미쓰비시화학(주)제)이고, ② 폴리프로필렌계 수지는, 230℃에 있어서의 MFR가 3.2g/10분, 밀도가 890kg/㎥의 에틸렌함량 20질량％의 에틸렌과 프로필렌의 랜덤 공중합체(미쓰비시화학(주)제)이고, ③ 폴리에틸렌계 수지는, 190℃에 있어서의 MFR가 2.0g/10분, 밀도가 922kg/㎥의 LLDPE(이데미쓰석유화학(주)제), ④ 폴리에틸렌계 수지는, 190℃에 있어서의 MFR가 0.7g/10분, 밀도가 926kg/㎥의 LLDPE(이데미쓰석유화학(주)제)이고, ⑤ 폴리에틸렌계 수지는, 190℃에 있어서의 MFR가 3.5g/10분, 밀도가 907kg/㎥의 LLDPE(일본 폴리올레핀(주)제)이고, ⑥ 열가소성 엘라스토머(스티렌계)는, 폴리스티렌에 비닐-폴리이소프렌을 수소첨가한 스티렌 함유량 20질량％의 스티렌계 엘라스토머로서, 230℃에 있어서의 MFR가 0.7g/10분, 밀도가 900kg/㎥(쿠라레(주)제)이고, ⑦ 고주파 유전가열 가능수지는, 밀도 950kg/㎥, 연화점 100℃의 다이머 산 베이스의 폴리아미드계 수지(헨켈재팬제)이다.

또, 제 3층을 구성하는 ① 에틸렌-프로필렌 랜덤 공중합체는, 230℃에 있어 서의 MFR가 3.1g/10분, 밀도가 890kg/㎥의 에틸렌함량 20질량％의 에틸렌과 프로필렌의 랜덤 공중합체(미쓰비시화학(주)제)이고, ② 프로필렌계 엘라스토머는, 230℃에 있어서의 MFR가 3.2g/10분, 밀도가 890kg/㎥의 프로필렌계 리액터 TPO(미쓰비시화학(주)제)이다.

폴리프로필렌계 수지¹⁾: 230℃에 있어서의 MFR가 2.5g/10분, 밀도가 900kg/㎥의 에틸렌-프로필렌의 블록 공중합체(쓰미토모화학(주)제)

엘라스토머²⁾: 230℃에 있어서의 MFR가 10g/10분, 밀도가 1130kg/㎥의 Eastman 폴리에스테르계 엘라스토머

엘라스토머³⁾: 230℃에 있어서의 MFR가 10g/10분, 밀도가 890kg/㎥의 프로필 렌계 엘라스토머(쓰미토모화학(주)제)

에틸렌-프로필렌의 랜덤 공중합체⁴⁾: 230℃에 있어서의 MFR가 2.5g/10분, 밀도가 900kg/㎥의 에틸렌과 프로필렌의 랜덤 공중합체(쓰미토모화학(주)제)

본 발명에 의하면, 투명성, 유연성이 우수하고, 끈적임도 없는데다가, 내열성, 필름강도, 낙하강도, 시일성에도 우수하고, 또한 내용액으로의 용출성에도 문제가 없을 뿐만아니라, 특히 고압증기 멸균처리 직후에 생기는 백화가 매우 적고, 또 용기를 형성할 때에, 고주파 용단시일을 행하는 것도 가능한 등의 의료용 액체용기의 형성재료로서의 요구특성을 겸비하고, 의료용 액체용기의 형성재료로서 유용한 의료용 액체용기용 플라스틱 필름을 얻을 수 있다.

Claims

벤젠환을 가지지 않는 올레핀과 프로필렌의 비엘라스토머계의 블록 공중합체를 어느 층에도 포함하지않는 적어도 3층의 적층체로 이루어지는 의료용 액체용기용 플라스틱 필름으로서, 프로필렌의 단독 중합체를 주성분으로 하는 제 1층과, 폴리프로필렌계 수지와 폴리에틸렌계 수지와 열가소성 엘라스토머를 포함하는 제 2층과, 프로필렌을 포함하는 공중합체를 주성분으로 하고, 시일층이 되는 제 3층이, 상기 제 2층이 중간층이 되도록 접착층을 개재하지않고 적층되어 이루어지는 것을 특징으로 하는 의료용 액체용기용 플라스틱 필름.
제 1항에 있어서, 상기 제 1층의 주성분인 상기 프로필렌의 단독 중합체가, 2종이상의 프로필렌의 단독 중합체를 혼합한 것으로서, 230℃에 있어서의 멜트플로레이트가 0.1∼5g/10분이고, 또한 밀도가 880∼913kg/㎥인 프로필렌 단독 중합체와, 230℃에 있어서의 멜트플로레이트가 5∼50g/10분이고, 또한 밀도가 880∼913kg/㎥인 프로필렌 단독 중합체를, 230℃에 있어서의 멜트플로레이트가 5g/10분이하가 되도록, 1:9∼9:1의 질량비율로 함유하는 것을 특징으로 하는 의료용 액체용기용 플라스틱 필름.
제 1항 또는 제 2항에 있어서, 상기 제 2층이, 상기 폴리프로필렌계 수지를 50∼85질량부, 상기 폴리에틸렌계 수지를 5∼30질량부, 상기 열가소성 엘라스토머 를 10∼40질량부의 질량비율 범위로 함유하여 이루어지는 것을 특징으로 하는 의료용 액체용기용 플라스틱 필름.
제 1항 또는 제 2 항에 있어서, 상기 제 2층에 포함되는 상기 폴리프로필렌계 수지가, 프로필렌과 에틸렌의 랜덤 공중합체이고, 에틸렌의 함량이 5∼30질량%인 것을 특징으로 하는 의료용 액체용기용 플라스틱 필름.
제 1항 또는 제 2 항에 있어서, 상기 제 2층에 포함되는 상기 폴리에틸렌계 수지가, 190℃에 있어서의 멜트플로레이트가 0.1∼10g/10분이고, 또한 밀도가 850∼980kg/㎥인 직쇄상 저밀도 폴리에틸렌인 것을 특징으로 하는 의료용 액체용기용 플라스틱 필름.
제 1항 또는 제 2 항에 있어서, 상기 제 2층에 포함되는 상기 열가소성 엘라스토머가, 스티렌계 엘라스토머인 것을 특징으로 하는 의료용 액체용기용 플라스틱 필름.
제 1항 또는 제 2 항에 있어서, 상기 제 2층이, 또한, 고주파 유전가열 가능한 수지를 포함함으로써, 고주파 용단시일 가능하게 형성된 것을 특징으로 하는 의료용 액체용기용 플라스틱 필름.
제 7항에 있어서, 상기 고주파 유전가열 가능한 수지가, 폴리아미드계 수지인 것을 특징으로 하는 의료용 액체용기용 플라스틱 필름.
제 1항 또는 제 2 항에 있어서, 상기 제 3층에 포함되는 상기 공중합체가, 프로필렌과 에틸렌의 랜덤 공중합체이고, 에틸렌의 함량이 5∼30질량%인 것을 특징으로 하는 의료용 액체용기용 플라스틱 필름.
제 1항 또는 제 2 항에 있어서, 상기 제 3층에 포함되는 상기 공중합체가, 230℃에 있어서의 멜트플로레이트가 1∼8g/10분이고, 또한 밀도가 850∼980kg/㎥인 프로필렌의 랜덤 공중합체인 것을 특징으로 하는 의료용 액체용기용 플라스틱 필름.
제 1항 또는 제 2 항에 있어서, 상기 제 3층에 포함되는 프로필렌을 포함하는 공중합체가, 프로필렌을 포함하는 비엘라스토머계 공중합체, 프로필렌계 엘라스토머, 또는 상기 비엘라스토머계 공중합체와 상기 프로필렌계 엘라스토머의 혼합물인 것을 특징으로 하는 의료용 액체용기용 플라스틱 필름.
제 1항 또는 제 2 항에 있어서, 121℃, 30분간의 고압증기 멸균직후의 JIS-K7105에 의한 전광선 투과율이 85%이상이고, 또한 JIS-K7105에 의한 헤이즈가 25%이하인 것을 특징으로 하는 의료용 액체용기용 플라스틱 필름.
제 1항 또는 제 2 항에 있어서, 121℃, 30분간의 고압증기 멸균직후의 JIS-K7127에 의한 인장 탄성율이 300MPa이하인 것을 특징으로 하는 의료용 액체용기용 플라스틱 필름.
제 1항 또는 제 2 항에 있어서, 상기 제 1층의 층두께가 5∼20㎛이고, 제 2층의 층두께가 100∼300㎛이고, 상기 제 3층의 층두께가 30∼120㎛인 것을 특징으로 하는 의료용 액체용기용 플라스틱 필름.