KR100483724B1 - 전해환원수의 제조방법 및 제조장치 - Google Patents

Abstract

본 발명은 차아염소산이나 염소 가스를 함유하지 않는 암치료에 있어서 효과적인 전해환원수를 제공하는 것을 주요한 특징으로 한다.

NaOH를 함유하는 물을 전기분해한다. 음극측에서 수득된 전해환원수가 암세포의 전이를 억제하는 것을 밝혀냈다. 또한 수득된 전해환원수는 1주 동안 건강세포의 증식에 대하여는 영향을 주지 않는다.

Description

전해환원수의 제조 방법 및 제조 장치{Method and apparatus for producing electrolytic reduced water}

본 발명은 일반적으로 전해환원수에 관한 것이며, 보다 특정적으로는 암세포의 전이를 억제하는 효과가 있는 전해환원수에 관한 것이다. 본 발명은 또한 이러한 전해환원수의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명은 또한 이러한 전해환원수의 제조장치에 관한 것이다.

최근에 암사망율이 세계적으로 증가하고 있다. 암사망의 큰 요인인 다른 장기로의 원격 전이는 암으로 진단되는 시점에서 이미 일어나고 있는 경우가 많다.

그러나, 현재의 암치료에서 암이 전이하는 경우에는 치료가 곤란하며 이러한 문제의 해결이야말로 암의 극복에 연결된다고 생각한다.

암세포의 전이는 콜라겐, 라미닌, 피브로넥틴 등으로 구성되는 기저(基底) 막에 대한 접착, 분해, 침윤의 3가지 단계에 따른 것이며 암세포에 의한 매트릭스 메탈로프로테아제라고 호칭되는 1군의 금속 효소의 활성화가 중요한 역활을 하고 있는 것이 공지되어 있다. 현재의 암 화학요법은 이상하게 생성된 암세포에 초점을 맞추고 있으며 암에 대한 선택성, 부작용, 내성의 문제에서 충분한 효과가 얻어지지 않는 경우가 많으며 신규한 암치료로서 부작용이 적은 전이에 대한 항암 약제의 개발이 진행되고 있다.

각종 암세포주에서 세포내의 산화상태는 정상 세포주와 비교하여 상당히 높은 것으로 공지되어 있다. 또한, 암의 전이에 관해서 활성산소는 촉진적으로 작용하는 것도 보고되어 있다. 본 발명자들은 활성산소에 의해 일어나는 DNA의 손상을 방지하거나 수복(修復)하는 능력을 갖는 전해에 의한 고농도 수소 용존수를 이미 제안했다[참조: 일본 공개특허공보 제(평)10-118653호].

그런데 상기한 암치료에 사용될 수 있는 고농도 수소 용존수(전해환원수)는 전기분해 촉진촉매로서 NaCl을 용해시킨 수돗물을 전기분해함으로써 형성시킨다. 본 방법에 따르면 전해환원수 뿐만 아니라 양극측에서 산화성을 가진 살균용수가 수득된다는 이점이 있다. 그러나, NaCl 용액을 전기분해할 때에 차아염소산이나 염소 가스가 대량으로 발생하며 이들이 전해환원수에 녹아 들어간다는 문제점이 생긴다. 이러한 차아염소산이나 염소 가스는 음료수에는 적당하지 않으며 또한, 암세포에 대하여는 발암성의 방향으로 작용한다는 성질이 있다. 따라서, 종래의 방법에서는 암치료법에 충분한 효과를 주는 전해환원수가 수득되지 않는다는 문제점이 있다.

본 발명은 상기한 문제점을 해결하기 위해 이루어진 것이며 차아염소산이나 염소 가스를 전혀 함유하지 않는 암치료에 사용되는 전해환원수를 제공하는 것을 주요 목적으로 한다.

본 발명의 다른 목적은 이러한 전해환원수를 제조하는 방법을 제공하는 것이다.

본 발명의 또 다른 목적은 이러한 전해환원수의 제조장치를 제공하는 것이다.

일반적으로 물을 전기분해하면 양극실과 음극실의 각각에 전기분해되어 만들어진 전해수가 수득된다. 그러나, 본 명세서에서 말하는 전해환원수는 이들 전해수의 전부를 함유하지는 않는다. 양극실에서는 환원된 물은 수득되지 않으며 환원된 물이 수득되는 것은 음극실뿐이다. 따라서, 본 명세서에서 말하는 전해환원수란 음극실 내에서 전기분해에 의해서 환원되어 만들어진 물을 말하며 또한 산화환원전위가 마이너스인 값을 나타낸다고 정의할 수 있다.

본 발명의 한 양태에서 전해환원수는 NaOH를 함유하는 물을 전기분해하여 수득된다.

NaOH 용액을 사용하므로 염소가 전혀 함유되지 않는다. 따라서, 전기분해를 해도 차아염소산이나 염소 가스가 전혀 발생하지 않는다.

본 발명에 따른 전해환원수에서 상기 NaOH의 농도는 0.0001N 내지 0.02N에서 선택될 수 있다.

전해중에 기포가 심하게 발생하면 수소 라디칼, 즉 원자상 수소 자체도 함께 수소 가스로 되어 수중에서 도망간다. 따라서, 전해중에 기포가 심하게 발생하면 전해환원수(음극측에서의 정제액)중의 용존 수소량이 일정량으로부터 증가하기 어려운 경향이 있다. 따라서, 될 수 있는 한 전기분해 중에 기포가 발생하지 않는 편이 용존 수소량을 높이므로 바람직하다. NaOH의 농도를 0.0001N 내지 0.02N에서 선택함으로써 전기분해 중에 거의 기포가 일어나지 않게 되며 안정적인 전해환원수가 수득된다.

또한, NaOH의 농도를 0.0001N 내지 0.02N에서 선택함으로써 수돗물과 동등한정도의 전기분해 반응을 일으킬 수 있다.

본 발명에 따른 전해환원수에서 NaOH의 농도가 0.0001N 내지 O.002N에서 선택될 수도 있다.

NaOH의 농도를 이와 같이 선택함으로써 용존 수소량이 보다 높여진 전해환원수가 수득된다.

본 발명에 따른 전해환원수는 수소 라디칼을 함유하는 전해환원수이다.

본 발명의 한 양태에서 전해환원수는 Na0H를 함유하는 물을 전기분해하여 수득되는 수소 라디칼을 함유하는 전해환원수이다.

본 발명에 따른 전해환원수는 수소 라디칼을 함유하는 수용액으로 암 억제 효과가 있다.

본 발명의 한 양태에서 전해환원수는 NaOH를 함유하는 물을 전기분해하여 수득되는 것이며 산화환원전위가 -50mV 이하이며 용존 산소량이 9.5ppm 이하이며 용존 수소량이 300ppb 이상이다.

본 발명에 따른 전해환원수의 제조방법에서는 우선, 격막으로 격리된 음극실과 양극실의 각각에 NaOH를 함유하는 수용액을 도입한다. 상기한 음극실에 음극을 침지하고 양극실에 양극을 침지한 상태에서 당해 음극과 양극 간에 전기를 통과시켜 이에 따라 NaOH를 함유하는 수용액을 전기분해한다. 음극실에서 수득된 전해환원수를 인출한다.

본 방법에 따르면 전해질에 NaOH 용액을 사용하므로 염소를 함유하지 않는다. 따라서, 차아염소산이나 염소 가스를 전혀 함유하지 않는 전해환원수가 수득된다.

본 발명의 한 양태에 따른 전해환원수의 제조방법에서 상기한 전기분해가 음극실과 양극실을 밀봉하여 실시된다.

본 방법에 따르면 음극실과 양극실을 밀봉하여 전기분해를 실시하므로 수소 가스의 발생을 억제시키면서 전기분해를 실시할 수 있으며 용존 수소의 양을 많게 할 수 있다.

본 발명의 한 양태에 따른 전해환원수의 제조방법에서 전기분해를 음극실에서 수소 가스를 발생시키지 않도록 선택하는 전압, 전류 및 시간에서 실시한다.

본 방법에 따르면 음극실에 용존 수소량이 많은 음극수가 수득된다.

본 발명에 따른 전해환원수의 제조장치는 원수(原水)를 여과하여 정수(淨水)를 형성하는 여과수단, 상기 여과수단에 의해 여과된 정수에 NaOH 용액을 첨가하는 NaOH 첨가수단 및 NaOH 용액이 첨가된 정수를 도입하는 격막으로 분리된 음극실과 양극실을 갖는 전해조를 구비한다.

본 발명에 따르면 NaOH 첨가수단을 구비하므로 NaOH를 함유하는 수용액을 전기분해할 수 있으며 차아염소산이나 염소 가스를 발생시키지 않는다.

본 발명의 한 양태에 따른 전해환원수의 제조장치에서는 NaOH 첨가수단과 전해조 사이에 NaOH 용액이 첨가된 정수를 전해조로 유도하는 제1 관로(管路)가 설치되어 있다. 상기한 전해조에 음극실로부터 배출되는 음극수를 외부로 방출하는 제2 관로가 접속되어 있다. 전해조에 양극실로부터 배출되는 양극수를 외부로 방출하는 제3 관로가 접속되어 있다. 제1 관로내에 당해 제1 관로의 개폐를 수행하는 제1 밸브가 설치되어 있다. 제2 관로내에 제2 관로의 개폐를 수행하는 제2 밸브가 설치되어 있다. 제3 관로내에 제3 관로의 개폐를 수행하는 제3 밸브가 설치되어 있다. 당해 장치는 제1 밸브, 제2 밸브 및 제3 밸브의 개폐를 제어하는 제어수단을 구비한다.

이러한 장치에 따르면 제1 밸브, 제2 밸브 및 제3 밸브를 폐쇄함으로써 음극실과 양극실을 밀폐하여 전기분해를 할 수 있게 된다. 이에 따라 용존 수소의 양이 많은 음극수가 수득된다.

본 발명에 따른 전해환원수는 음극실로부터 수득된다.

하기에서 본 발명의 실시 형태를 도면으로 설명한다.

도 1은 차아염소산이나 염소 가스를 함유하지 않는 암치료에 유익한 전해환원수의 제조장치, 즉 NaOH 용액 전해 시스템의 개략도이다.

도 1을 참조하여 원수(수도물)를 펌프로 가압하여 역침투막에 의해 여과하고 순수를 수득한다. 순수에 정량 펌프를 통해 NaOH 용액을 첨가하여 이러한 용액의 전도율을 측정하고 소정의 농도로 되도록 정량 펌프를 제어한다. NaOH 용액은 유량 센서, 전자 밸브(1)를 통해 전해조로 공급된다. 전해조가 NaOH 용액으로 채워지면 유수(流水) 속도가 0으로 되며 유량 센서로부터 제어회로에 정지 신호가 공급된다. 정지 신호가 공급되면 펌프, 정량 펌프가 정지되며 전자 밸브(1)가 「폐쇄」로 된다. 타이머가 작동하며 소정의 시간 동안 전기분해용 직류 전류를 전해조에 공급한다. 타이머가 타임 업하면 전자 밸브(2), 전자 밸브(3)가「개방」으로 되며 생성된 환원수 및 산성수가 방출된다. 생성수가 방출된 다음, 각 전자 밸브는 초기 상태로 되며 다음 전기분해용 NaOH 용액이 공급된다.

도 2는 전해조의 개념도이다. 전해조는 음극(1)을 포함하는 음극실(2)과 양극(3)을 포함하는 양극실(4)을 구비한다. 음극실(2)과 양극실(4)은 격막(5)에 의해 분리되어 있다. 음극실(2)에는 음극액(전해환원수)을 방출하는 음극액 방출관(6)이 접속되어 있으며 양극실(4)에는 양극수(산성수)를 외부로 배출하는 배수관(7)이 접속되어 있다. 음극실(2) 및 양극실(4) 각각에는 급수관(8)이 접속되어 있으며 NaOH가 소정량 첨가된 순수가 공급되도록 되어 있다.

실시예 1

역침투막 등에서 수득된 순수를 사용하여 0.01%의 NaOH 용액을 만들고 이러한 용액을 전기분해했다. NaOH 용액을 사용함으로써 차아염소산이나 염소 가스를 전혀 함유하지 않는 전해환원수가 수득되었다.

물의 전기분해에 의해 양극측에 산소 가스가 발생하며 음극측에 수소 가스가 발생한다. 수소 가스가 발생하는 것은 전기분해에 의해 수소 이온과 음극 전극으로부터 공급되는 전자가 결합하여 원자상 수소로 되며 이러한 원자상 수소가 2개 결합하여 수소 가스가 생성되기 때문이다. 수득된 전해환원수는 하기하는 바와 같이 암세포의 증식 억제효과 및 전이 억제효과가 있다. 이러한 점은 원자상 수소의 강한 항산화력으로 인해 일어나는 현상이라고 생각되며 수소는 가스상으로 되기 전의 원자상태에서 수중에 다량으로 용존하는 것이 바람직하다. 높은 전압에 의한 고전류 전기분해 반응에 의해 수득되는 음극수는 수소의 대부분이 가스화하여 원자상 수소의 용존량이 감소하는 경향이 보인다. 이러한 현상을 해결하기 위해 수소 가스가 발생하지 않는 범위에서 전기분해를 시간을 들여 실시하는 것이 바람직하다. 요컨대, 저전압, 저전류, 장시간 전기분해가 바람직하다. 전압 5V 내지 100V, 전류 5mA 내지 2A, 전해 시간 5분 내지 120분의 전해조건에서 NaOH 용액을 전기분해하면 전기분해할 때에 수소 가스를 발생시키지 않고 전해환원수가 수득되는 것이 밝혀졌다. 수득된 전해환원수의 pH는 11.5, ORP(산화환원전위)는 -850mv를 나타냈다.

산화환원전위는 도아덴파고교제 「산화환원 전위계」를 사용하여 실온에서 검체수(檢體水)에 측정용 전극을 침지함으로써 측정했다.

수득된 전해환원수의 특징을 표 1 및 표 2에 기재한다.

표 1 및 표 2는 동일한 결과를 기재하고 있지만 채취한 물을 변경하여 다른 날 측정한 것이다. 양쪽 표를 비교하면 재현성이 양호한 데이터가 수득되는 것을 알수 있다.

표 3에 전해도 1 내지 5의 전기분해의 조건, 즉 전류 밀도의 값을 기재한다. 수도물은 전기분해를 실시하지 않은 것이므로 이의 전류 밀도는 0.0mA/cm²로 나타난다. 전기분해의 조건에서 중요한 것은 전류 밀도이며 이것을 마이크로컴퓨터로 제어한다. 전류 밀도를 결정하면 전압과 NaOH의 농도가 필연적으로 결정된다.

또한 표 1 및 2 내의 용존 산소량의 측정은 도아덴파제 용존 산소계 DO-14P형으로 측정했다. 또한, 용존 수소량의 측정은 도아덴파제 용존 수소계 DHD1-1형으로 측정했다.

		수온(℃)	pH	산화환원전위(mV)	용존산소량(ppm)	용존수소량(ppb)	H 라디칼의존재여부
수돗물		13.1	7.5	+652	10.0	2.3 내지 2.6	×
환원수	전해도 1	12.7	9.8	-94	9.4	400 내지 450	○
	전해도 2	13.2	10.3	-247	8.6	690 내지 720	○
	전해도 3	13.2	10.4	-494	8.2	880 내지 900	○
	전해도 4	13.7	10.7	-729	7.2	1030 내지 1060	○
	전해도 5	14.0	11.5	-850	6.8	1090 내지 1130	○

		수온(℃)	pH	산화환원전위(mV)	용존산소량(ppm)	용존수소량(ppb)	H 라디칼의존재여부
수돗물		12.5	6.8	+681	10.2	2.4 내지 2.6	×
환원수	전해도 1	12.6	9.6	-70	9.5	360 내지 410	○
	전해도 2	12.8	9.9	-211	8.7	660 내지 700	○
	전해도 3	13.1	10.2	-452	8.4	840 내지 890	○
	전해도 4	13.4	10.4	-676	7.4	980 내지 1040	○

수돗물	0.0 mA/cm2
전해도 1	3.2 mA/cm2
전해도 2	6.4 mA/cm2
전해도 3	12.9 mA/cm2
전해도 4	16.2 mA/cm2
전해도 5	25.8 mA/cm2

표 1 및 2 내에는 수소 라디칼의 유무에 관한 결과도 기재되어 있다. × 표시는 수소 라디칼을 함유하지 않은 것을 나타내며 ○ 표시는 수소 라디칼을 함유하는 것을 나타낸다. 수소 라디칼(원자상 수소)의 확인은 산화텅스텐(판상)의 특성을 이용하여 실시했다. 산화텅스텐은 수소 라디칼을 특이적으로 흡착시키는 성질이 있다. 산화텅스텐은 수소 라디칼을 흡착하면 청색으로 변색되는 성질이 있다. 수득된 전해환원수를 산화텅스텐에 접촉시킴으로써 정성적으로 수소 라디칼의 존재를 확인했다.

실시예 2

수득된 전해환원수(표 1 내의 전해도 5인 것)의 암전이 억제효과를 평가한 결과를 설명한다.

도 3은 고전이성 인간 섬유 육종(肉腫) 세포주 HT 1080의 시험관 내 전이 모델계에서의 전해환원수의 억제효과를 도시한 것이다. HT 1080은 세포 은행[예: JCRB Cell Bank 또는 ATCC(미국)]으로부터 입수한 것을 사용했다.

HT 1080 세포는 10% 소 태아 혈청 첨가 MEM 배지 중에서 37℃, 5% CO₂/95% 공기 환경하에서 배양했다. 케모타키 셀의 필터(포어 사이즈 8μm)에 마트리 겔을 25μg/필터로 되도록 피복했다. 서브 콘플루언트의 HT 1080 세포를 0.1% 소 혈청 알부민(BSA)을 함유하는 MEM 배지(영양 성분을 최소한으로 포함하는 최소 필수배지)에 현탁하여 세포수를 4×10⁵/ml로 조정했다. 수득된 것의 200μl를 챔버 상실(上室)에 첨가했다. 세포 첨가 후, 즉시 하실(24구멍 플레이트측)에 10μg/ml의 피브로넥틴을 함유하는 MEM 배지 700μ을 가하고 CO₂ 인큐베이터 내에서 배양했다. 6시간 후에 챔버를 꺼내 필터 상면의 세포를 면봉으로 제거한 다음, WST-1[생세포의 특이적인 대사능(세포수)에 따라 변색하는 시약]이 투입된 24구멍 플레이트에 옮겨 16시간 동안 배양한 후, 450nm에서의 흡광도를 측정했다. 도면에서 대조군은 순수를 사용하여 실시한 결과이다. NaOH믹스는 표 1 내의 전해도 5에서 수득한 전해환원수를 사용하여 실시한 결과이다. Na0H믹스의 경우에는 대조군의 경우와 비교하여 HT 1O80 세포의 침윤 전이가 현저하게 감소된다. 이것은 전해환원수가 인간 섬유 육종세포의 침윤 전이를 억제하는 것을 나타낸다.

도 4는 1주간 세포 장해성 시험을 도시하는 도면이다. HT 1080 세포를 순수 또는 전해환원수(전해도 5의 것)를 사용하여 조제한 10% 소 태아 혈청첨가 MEM 배지에서 1주간 배양한 다음, WST-1을 첨가하여 생세포수를 450nm의 흡광도에서 측정했다. 순수를 사용한 대조군의 경우와 전해환원수(NaOH믹스)를 사용한 경우 사이에는 눈에 띄는 차이는 없었다. 즉, 전해환원수는 건강한 세포의 증식에 대하여 영향을 주지 않는다는 것이 밝혀졌다. 도 3과 도 4의 결과로부터 NaOH 전해환원수는 세포 독성을 갖지 않으며 전이 침윤활성을 억제한다는 것이 명백해졌다.

도 5는 암세포의 전이에 중요한 역할을 하는 매트릭스 메탈로프로테아제 (MMP)에 초점을 맞추어 이중에서도 특히 암전이와 관계가 깊은 것으로 공지된 MMP2 및 MMP9에 관해서 해석한다.

도 5는 자이모그래피에 의한 젤라티나제/IV형 콜라게나제 활성의 분석을 도시하는 도면이다. 즉, HT 1080 세포를 케모타키 셀 챔버 위에서 48시간 동안 배양한 다음, 이의 배양 상등액을 원심분리 장치로 정화한 후에 회수했다. 상등액 12μl를 1mg/ml 젤라틴을 함유하는 10% 폴리아크릴아미드 겔에 첨가했다. 겔 전기영동을 실시한 다음, 겔을 2% 트리톤 X-100으로 1시간 동안 세정한 후에 37℃에서 6O시간 동안 보온했다. 그 다음, 겔을 0.1% Ponceau S로 염색했다. 이러한 조작에 따라 젤라티나제 활성은 백색 밴드로서 검출되었다. 도 5에서 백색 밴드의 폭이 넓을수록 암 전이를 촉진하는 MMP의 활성이 강한 것을 나타내고 있다.

분석 결과, NaOH 전해수는 MMP2 및 MMP9의 발현에는 영향을 주지 않지만 MMP2의 활성화를 현저하게 억제하는 것으로 밝혀졌다.

상기한 결과로부터 NaOH 전해환원수가 MMP2의 활성화를 억제하는 것에 따른 암전이 억제효과를 갖는 것이 명백해졌다.

암세포의 전이 메커니즘을 억제하는 것은 전이 억제 뿐만 아니라 암세포의 침윤활성에 의한 혈관 신생의 억제와 암세포의 악성화를 억제하는 데도 중요하다. 또한, 암전이를 억제하는 약제는 장기간 효과를 지속하며 또한 부작용이 매우 적지 않으면 안된다. 본 발명에서, NaOH 전해수가 세포에 장해를 주지 않고 암세포의 전이를 억제할 수 있음이 입증되었다. 이러한 점은 일상적인 음료수로서 사용하는 것으로 암의 진행을 예방할 수 있는 가능성을 시사하고 있으며 이로부터 암치료법에 주는 의의는 대단히 크다고 생각한다.

본원에 개시된 실시 형태는 모든 점에서 예시적이며 제한적인 것이 아니라고 생각되어야 한다. 본 발명의 범위는 상기한 설명이 아니며 특허청구의 범위에 의해 기재되며 특허청구의 범위와 균등한 의미 및 범위내에서 모든 변경이 포함되는 것이 의도되고 있다.

상기에서 설명한 바와 같이 본 발명에 의해 수득되는 전해환원수는 차아염소산이나 염소 가스 등의 산화물 등을 함유하지 않는 항산화성이 있는 물이며 의약 뿐만 아니라 음료수용 등의 폭넓은 활용가치가 있는 물이다.

도 1은 본 발명에 따른 NaOH 용액 전해 시스템의 개념도이다.

도 2는 본 발명에 따른 전해조의 개념도이다.

도 3은 Na0H 전해환원수에 의해 나타내는 암세포 전이 억제효과를 도시하는 도면이다.

도 4는 NaOH 전해환원수의 세포 장애성 시험의 결과를 도시하는 도면이다.

도 5는 자이모그래피에 따른 젤라티나제/IV형 콜라게나제 활성의 분석 결과를 도시하는 도면이다.

Claims (18)

1. 삭제
2. 삭제
3. 삭제
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5. 삭제
6. 삭제
7. 삭제
8. 격막으로 격리된 음극실과 양극실 각각에 0.0001N 내지 0.02N 범위의 농도의 NaOH를 함유하는 수용액을 도입하는 공정,

   상기 음극실에 음극을 침지하고 상기 양극실에 양극을 침지하여 당해 음극실과 당해 양극실이 밀봉된 상태에서, 당해 음극과 당해 양극 사이에 전기를 통하게 함으로써 상기 NaOH를 함유하는 수용액을 전기분해하는 공정, 및

   상기 음극실에서 수득된 전해환원수를 취출(取出)하는 공정을 갖춘 전해환원수의 제조 방법.
9. 삭제
10. 제8항에 있어서, 상기 전기분해를 상기 음극실에서 수소 가스를 발생시키지 않도록 선택된 전압, 전류, 시간으로 실시하는 전해환원수의 제조 방법.
11. 원수(原水)를 여과하여, 정수(淨水)를 형성하는 여과 수단,

    상기 여과 수단에 의해 여과된 정수에 NaOH 용액을 첨가하는 NaOH 첨가 수단, 및

    상기 NaOH 용액이 첨가된 정수를 도입하는, 격막으로 분리된 음극실과 양극실을 갖는 전해조를 구비한 전해환원수의 제조 장치.
12. 제11항에 있어서, 상기 NaOH 첨가 수단과 상기 전해조 사이에 설치되며, 상기 NaOH 용액이 첨가된 상기 정수를 상기 전해조에 도입하는 제1 관로(管路),

    상기 전해조에 접속되며, 상기 음극실에서 배출되는 음극수를 외부로 취출하는 제2 관로,

    상기 전해조에 접속되며, 상기 양극실에서 배출되는 양극수를 외부로 취출하는 제3 관로,

    상기 제1 관로내에 설치되고, 당해 제1 관로의 개폐를 수행하는 제1 밸브,

    상기 제2 관로내에 설치되고, 당해 제2 관로의 개폐를 수행하는 제2 밸브,

    상기 제3 관로내에 설치되고, 당해 제3 관로의 개폐를 수행하는 제3 밸브, 및

    상기 제1 밸브, 제2 밸브 및 제3 밸브의 개폐를 제어하는 제어 수단을 구비한 전해환원수의 제조 장치.
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