JP3444849B2 - 癌転移抑制剤、その癌転移抑制剤に含有される電解還元水の製造方法およびその癌転移抑制剤に含有される電解還元水の製造装置 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】この発明は、一般に癌転移抑
制剤に関するものであり、より特定的には、癌細胞の転
移を抑制する効果を有する電解還元水を含有する癌転移
抑制剤に関する。この発明は、また、そのような癌転移
抑制剤に含有される電解還元水の製造方法に関する。こ
の発明は、さらに、そのような癌転移抑制剤に含有され
る電解還元水の製造装置に関する。

【０００２】

【従来の技術】近年、癌死亡率が世界的に増加してい
る。癌死の大きな要因となる、他臓器への遠隔転移は、
癌と診断された時点で既に起こっていることが多い。

【０００３】しかし、現在の癌治療において、癌が転移
した場合には、治療が困難であり、この問題の解決こそ
が、癌の克服につながると考えられる。

【０００４】癌細胞の転移は、コラーゲン、ラミニン、
ファイブロネクチンなどから構成される基底膜への接
着、分解、浸潤の３つの段階によるものであり、癌細胞
によるマトリックスメタロプロテアーゼといわれる１群
の金属酵素の活性化が重要な役割を果たしていることが
知られている。現在の癌化学療法は、異常になった癌細
胞に焦点が当てられており、癌に対する選択性、副作
用、耐性の問題で十分な効果が得られないことが多く、
新しい癌治療として副作用の少ない転移に対する抗癌薬
剤の開発が進行している。

【０００５】種々の癌細胞株において、細胞内の酸化状
態は正常細胞株と比べ、かなり高いことが知られてい
る。また、癌の転移に関して、活性酸素は促進的に働く
ことも報告されている。我々は活性酸素によって起こる
ＤＮＡの損傷を防止または修復する能力を有する電解に
よる高濃度水素溶存水を既に提案した（特開平１０−１
１８６５３号公報）。

【０００６】

【発明が解決しようとする課題】ところで上述の癌治療
に用いられ得る高濃度水素溶存水（電解還元水）は、電
気分解促進触媒としてのＮａＣｌを溶解させた水道水を
電気分解することにより形成していた。この方法による
と、電解還元水のみならず、陽極側で酸化性を持った殺
菌用水が得られるという利点があった。しかし、ＮａＣ
ｌ溶液の電気分解時に、次亜塩素酸や塩素ガスが大量に
発生し、これらが電解還元水に溶け込むという問題点が
生じていた。この次亜塩素酸や塩素ガスは飲料水には適
さず、また、癌細胞に対しては、発癌性の方向に働くと
いう性質を有していた。したがって、従来の方法では、
癌治療法に十分な効果を与える電解還元水が得られない
という問題点があった。

【０００７】この発明は、上記のような問題点を解決す
るためになされたもので、次亜塩素酸や塩素ガスを全く
含まない、癌治療に用いられる電解還元水を含有する癌
転移抑制剤を提供することを主要な目的とする。

【０００８】この発明の他の目的は、そのような癌転移
抑制剤に含有される電解還元水を製造する方法を提供す
ることにある。

【０００９】この発明のさらに他の目的は、そのような
癌転移抑制剤に含有される電解還元水の製造装置を提供
することにある。

【００１０】一般に、水を電気分解すると、陽極室と陰
極室のそれぞれに、電気分解されてできた電解水が得ら
れる。しかし、本明細書でいう電解還元水は、これらの
電解水のすべてを含むものではない。陽極室では還元さ
れた水は得られず、還元された水が得られるのは、陰極
室のみである。したがって、本明細書でいう電解還元水
とは、陰極室の中で電気分解によって還元されてできた
水をいい、かつ酸化還元電位が負の値を示す水をいうと
定義することができる。

【００１１】

【課題を解決するための手段】請求項１に係る癌転移抑
制剤に含有される電解還元水は、ＮａＯＨを含む水を電
気分解して得られたものである。

【００１２】ＮａＯＨ溶液を使用するので、塩素が全く
含まれない。したがって、電気分解をしても次亜塩素酸
や塩素ガスが全く発生しない。

【００１３】請求項２に係る癌転移抑制剤に含有される
電解還元水においては、上記ＮａＯＨの濃度は、０．０
００１Ｎ〜０．０２Ｎに選ばれている。

【００１４】電解中に気泡が激しく発生すると、水素ラ
ジカル（原子状水素）自体も、一緒に水素ガスとなっ
て、水中から逃げていく。したがって、電解中に気泡が
激しく発生すると、電解還元水（陰極側での精製液）中
の溶存水素量が一定量から増えにくい傾向にある。その
ため、なるべく、電気分解中に気泡が発生しない方が、
溶存水素量を高めるために好ましい。ＮａＯＨの濃度
を、０．０００１Ｎ〜０．０２Ｎに選ぶことにより、電
気分解中、ほとんど泡がたたなくなり、安定した電解還
元水が得られる。

【００１５】また、ＮａＯＨの濃度を、０．０００１Ｎ
〜０．０２Ｎに選ぶことにより、水道水と同等程度の、
電気分解反応を起こさせることができる。

【００１６】請求項３に係る癌転移抑制剤に含有される
電解還元水においては、上記ＮａＯＨの濃度が、０．０
００１Ｎ〜０．００２Ｎに選ばれている。

【００１７】ＮａＯＨの濃度を、このように選ぶことに
よって、溶存水素量がより高められた電解還元水が得ら
れる。

【００１８】請求項４に係る癌転移抑制剤は、水素ラジ
カルを含む電解還元水を含有する癌転移抑制剤である。
請求項１に係る癌転移抑制剤に含有される電解還元水
は、ＮａＯＨを含む水を電気分解して得られた、水素ラ
ジカルを含む電解還元水である。

【００１９】請求項４に係る発明は、水素ラジカルを含
む電解還元水を含有する癌転移抑制剤にかかる。

【００２０】請求項５に係る癌転移抑制剤に含有される
電解還元水は、ＮａＯＨを含む水を電気分解して得られ
たものであり、酸化還元電位が−５０ｍＶ以下であり、
溶存酸素量が９．５ｐｐｍ以下であり、溶存水素量が３
００ｐｐｂ以上である。

【００２１】請求項６に係る電解還元水の製造方法にお
いては、まず、隔膜で隔てられた陰極室と陽極室のそれ
ぞれにＮａＯＨを含む水溶液を導入する。上記陰極室に
陰極を浸漬し、上記陽極室に陽極を浸漬した状態で、該
陰極と該陽極との間に電気を通電し、それによって上記
ＮａＯＨを含む水溶液を電気分解する。上記陰極室で得
られた電解還元水を取出す。

【００２２】この方法によれば、電解質にＮａＯＨ溶液
を用いるので、塩素を含まない。したがって、次亜塩素
酸や塩素ガスを全く含まない電解還元水が得られる。

【００２３】請求項６に係る電解還元水の製造方法にお
いては、上記電気分解は、上記陰極室と上記陽極室を密
封して行なわれる。

【００２４】この発明によれば、陰極室と陽極室を密封
して電気分解を行なうので、水素ガスの発生を抑制させ
ながら、電気分解を行なうことができ、溶存水素の量を
多くすることができる。

【００２５】請求項７に係る電解還元水の製造方法にお
いては、上記電気分解を、陰極室から水素ガスを発生さ
せないように選ばれた電圧、電流で、時間で行なう。

【００２６】この発明によれば、陰極室に溶存水素量の
多い陰極水が得られる。請求項８に係る電解還元水の製
造装置は、原水をろ過し、浄水を形成するろ過手段と、
上記ろ過手段によって、ろ過された浄水に、ＮａＯＨ溶
液を添加するＮａＯＨ添加手段と、上記ＮａＯＨ溶液が
添加された浄水を導き入れる、隔膜で分離された陰極室
と陽極室を有する電解槽と、を備える。

【００２７】この発明によれば、ＮａＯＨ添加手段を備
えるので、ＮａＯＨを含む水溶液を電気分解することが
でき、次亜塩素酸や塩素ガスを発生させない。

【００２８】請求項８に係る電解還元水の製造装置にお
いては、上記ＮａＯＨ添加手段と前記電解槽との間に、
上記ＮａＯＨ溶液が添加された上記浄水を上記電解槽に
導く第１管路が設けられている。上記電解槽に、上記陰
極室から排出される陰極水を外部に取出す第２管路が接
続されている。上記電解槽に、上記陽極室から排出され
る陽極水を外部に取出す第３管路が接続されている。上
記第１管路内に、該第１の管路の開閉を行なう第１の弁
が設けられている。上記第２管路内に、上記第２の管路
の開閉を行なう第２の弁が設けられている。上記第３の
管路内に、該第３の管路の開閉を行なう第３の弁が設け
られている。当該装置は、上記第１、第２および第３の
弁の開閉を制御する制御手段を備える。

【００２９】この装置によれば、第１、第２および第３
の弁を閉じることにより、陰極室と陽極室を密閉し、電
気分解を行なうことができるようになる。これによっ
て、溶存水素の量が多い陰極水が得られる。

【００３０】本発明に係る癌転移抑制剤に含有される電
解還元水は、陰極室より得られたものであることが好ま
しい。

【００３１】

【発明の実施の形態】以下、この発明の実施の形態を図
について説明する。

【００３２】図１は、次亜塩素酸や塩素ガスを含まな
い、癌治療に、有益な電解還元水の製造装置、すなわち
ＮａＯＨ溶液電解システムの概略図である。

【００３３】図１を参照して、原水（水道水）をポンプ
で加圧し、逆浸透膜によりろ過し、純水を得る。純水に
定量ポンプを介してＮａＯＨ溶液を添加し、この溶液の
伝導率を測定し、所定の濃度になるように定量ポンプを
制御する。ＮａＯＨ溶液は、流量センサ、電磁弁１を通
して、電解槽に供給される。電解槽がＮａＯＨ溶液で満
たされると、流水速度が０となり、流量センサから制御
回路に停止の信号が供給される。停止の信号が供給され
ると、ポンプ、定量ポンプが停止し、電磁弁１が「閉」
となる。タイマが起動し、所定の時間、電気分解用の直
流電流を電解槽に供給する。タイマがタイムアップする
と、電磁弁２、電磁弁３が「開」となり、生成された還
元水および酸性水が取出される。生成水が取出された
後、各電磁弁は初期状態となり、次の電気分解用のＮａ
ＯＨ溶液が供給される。

【００３４】図２は、電解槽の概念図である。電解槽
は、陰極１を含む陰極室２と陽極３を含む陽極室４とを
備える。陰極室２と陽極室４とは隔膜５により分離され
ている。陰極室２には、陰極液（電解還元水）を取出す
陰極液取出管６が接続されており、陽極室４には、陽極
水（酸性水）を外部に排出する排水管７が接続されてい
る。陰極室２および陽極室４のそれぞれには、給水管８
が接続されており、ＮａＯＨが所定量添加された純水が
供給されるようになっている。

【００３５】実施例１ 逆浸透膜等で得られた純水を用いて、０．０１％のＮａ
ＯＨ溶液を作り、この溶液を電気分解した。ＮａＯＨ溶
液を使用することによって、次亜塩素酸や塩素ガスを全
く含まない電解還元水が得られた。

【００３６】水の電気分解では、陽極側に酸素ガスが発
生し、陰極側に水素ガスが発生する。水素ガスが発生す
るのは、電気分解により、水素イオンと陰極電極から供
給された電子とが結合し、原子状水素となり、この原子
状水素が２つ結合し、水素ガスが生成するためである。
得られた電解還元水は、後述するように、癌細胞の増殖
抑制効果および転移抑制効果を有する。これは、原子状
水素の強い抗酸化力によって起こる現象と考えられ、水
素はガス状になる前の原子状態で、水中に多量に溶存す
ることが望ましい。高い電圧による高電流電気分解反応
によって得られた陰極水は、水素の大半がガス化し、原
子状水素の溶存量が減少する傾向が見られる。このよう
な現象を解決するために、水素ガスが発生しない範囲で
の電気分解を時間をかけて行なうのが好ましい。つま
り、低電圧、低電流、長時間電気分解が好ましい。電圧
を５Ｖ〜１００Ｖ、電流を５ｍＡ〜２Ａ、電解時間を５
分から１２０分の電解条件で、ＮａＯＨ溶液を電気分解
すると、電気分解時に、水素ガスを発生させずに、電解
還元水が得られることがわかった。得られた電解還元水
のｐＨは１１．５、ＯＲＰ（酸化還元電位）は−８５０
ｍｖであった。

【００３７】酸化還元電位は、東亜電波工業製「酸化還
元電位計」を用い、室温で、検体水に測定用電極を漬け
ることによって測定した。

【００３８】得られた電解還元水の特徴を表１および表
２に示す。表１および表２は同じような結果を示してい
るが、採取した水を変えて、異なる日に測定したもので
ある。両表を比較参照して、再現性のよいデータが得ら
れることがわかった。

【００３９】表３に、電解度１〜５の電気分解の条件、
すなわち、電流密度の値を示す。水道水は、電気分解を
行なっていないので、その電流密度は０．０ｍＡ／ｃｍ
²と表わしている。電気分解の条件で重要なのは、電流
密度であり、これを、マイクロコンピュータで制御す
る。電流密度を決めると、電圧とＮａＯＨの濃度が必然
的に決まってくる。

【００４０】なお、表１および２中、溶存酸素量の測定
は、東亜電波製溶存酸素計ＤＯ−１４Ｐ型にて測定し
た。また、溶存水素量の測定は東和電波製溶存水素計Ｄ
ＨＤ１−１型にて測定した。

【００４１】

【表１】

【００４２】

【表２】

【００４３】

【表３】

【００４４】表１および２中には、水素ラジカルの有無
についての結果も記載している。×印は水素ラジカルを
含まないことを表わしており、○印は水素ラジカルを含
むことを表わしている。水素ラジカル（原子状水素）の
確認は、酸化タングステン（板状）の特性を利用して、
行なった。酸化タングステンは、水素ラジカルを特異的
に吸着させる性質を有している。酸化タングステンは、
水素ラジカルを吸着すると、ブルー色に変色する性質を
持っている。得られた電解還元水を、酸化タングステン
に接触させることにより、定性的に、水素ラジカルの存
在を確認した。

【００４５】実施例２ 得られた電解還元水（表１中の、電解度５のもの）の、
癌転移抑制効果を評価した結果を説明する。

【００４６】図３は、高転移性ヒト繊維肉腫細胞株ＨＴ
１０８０の、in vitroでの、転移モデル系における電解
還元水の抑制効果を示したものである。ＨＴ１０８０
は、細胞銀行（例えば、ＪＣＲＢ Ｃｅｌｌ Ｂａｎｋ
またはＡＴＣＣ（米国））より入手したものを用いた。

【００４７】ＨＴ１０８０細胞は、１０％牛胎児血清添
加ＭＥＭ培地中で３７℃、５％ＣＯ ₂／９５％ａｉｒ環
境下で培養した。ケモタキセルのフィルタ（ポアサイズ
８μｍ）に、マトリゲルを２５μｇ／フィルタとなるよ
うにコートした。サブコンフルエントのＨＴ１０８０細
胞を、０．１％牛血清アルブミン（ＢＳＡ）を含むＭＥ
Ｍ培地（最少必須培地Minimum Essential Mediumのこと
で、栄養成分を最小限に留めた培地のこと）に懸濁し、
細胞数を４×１０⁵／ｍｌに調製した。得られたものの
２００μｌをチャンバ上室に添加した。細胞添加後、直
ちに下室（２４穴プレート側）に、１０μｇ／ｍｌのフ
ィブロネクチンを含むＭＥＭ培地７００μを加え、ＣＯ
₂インキュベータ内で培養した。６時間後、チャンバを
取出し、フィルタ上面の細胞を綿棒で除いた後、ＷＳＴ
−１（生細胞の特異的な代謝能（細胞数）に応じて変色
する試薬）の入った２４穴プレートに移し、１６時間培
養後、４５０ｎｍにおける吸光度を測定した。図中、ｃ
ｔｒｌは、純水を用いて行なった結果であり、ＮａＯＨ
ｍｉｘは、表１中の電解度５で得られた電解還元水を用
いて行なった結果である。ＮａＯＸｍｉｘの場合は、ｃ
ｔｒｌの場合に比べて、著しくＨＴ１０８０細胞の浸潤
転移が減少している。これは、電解還元水が、ヒト繊維
肉腫細胞の浸潤転移を抑制することを表わしている。

【００４８】図４は、１週間細胞障害性試験を示す図で
ある。ＨＴ１０８０細胞を、純水または電解還元水（電
解度５のもの）を用いて調製した１０％牛胎児血清添加
ＭＥＭ培地で、１週間培養後、ＷＳＴ−１を添加し、生
細胞数を４５０ｎｍの吸光度で測定した。純水を用いた
場合のｃｔｒｌの場合と電解還元水（ＮａＯＨｍｉｘ）
を用いた場合との間には、目立った差はなかった。すな
わち、電解還元水は、健康な細胞の増殖に対して、影響
を与えないということが見出された。図３と図４の結果
より、ＮａＯＨ電解還元水は、細胞毒性を持つことな
く、転移浸潤活性を抑制するということが明らかとなっ
た。

【００４９】図５は、癌細胞の転移に重要な役割を果た
すマトリックスメタロプロテアーゼ（ＭＭＰ）に焦点を
合わせて、その中でも、特に癌転移と関係が深いことで
知られるＭＭＰ２およびＭＭＰ９について解析した。

【００５０】図５は、ザイモグラフィによるゼラチナー
ゼ／ＩＶ型コラゲナーゼ活性の分析結果を示す図であ
る。すなわち、ＨＴ１０８０細胞を、ケモタキセルチャ
ンバ上で４８時間培養した後、その培養上澄みを、遠心
装置で浄化後、回収した。上澄み１２μｌを、１ｍｇ／
ｍｌゼラチンを含む１０％ポリアクリルアミドゲルに添
加した。ゲル電気泳動を行なった後、ゲルを２％トリト
ンＸ−１００で１時間洗浄後、３７℃で６０時間保温し
た。その後、ゲルを０．１％Ｐｏｎｃｅａｕ Ｓで染色
した。この操作により、ゲラチナーゼ活性は、白抜きバ
ンドとして検出された。図５において、白いバンドの幅
が広いほど、癌転移を促進するＭＭＰの活性が強いこと
を示している。

【００５１】分析の結果、ＮａＯＨ電解水は、ＭＭＰ２
およびＭＭＰ９の発現には影響を与えなかったが、ＭＭ
Ｐ２の活性化を顕著に抑制することが見出された。

【００５２】以上の結果から、ＮａＯＨ電解還元水がＭ
ＭＰ２の活性化を抑えることによる癌転移抑制効果を持
つことが明らかとなった。

【００５３】癌細胞の転移機構を阻害することは、転移
抑制のみならず、癌細胞の浸潤活性による血管新生の抑
制と、癌細胞の悪性化を抑える上でも重要である。ま
た、癌転移を抑制する薬剤は、長期間効果を持続し、な
お副作用が極力少ないものでなければならない。本発明
において、ＮａＯＨ電解水が細胞に障害を与えることな
く、癌細胞の転移を抑制することが証明できた。これ
は、日常の飲料水として使用することで、癌の進行を予
防できる可能性を示唆しており、これからの癌治療法に
与える意義は大変大きいと考えられる。

【００５４】今回開示された実施の形態および実施例は
すべての点で例示であって制限的なものではないと考え
られるべきである。本発明の範囲は上記した説明ではな
くて特許請求の範囲によって示され、特許請求の範囲と
均等の意味および範囲内でのすべての変更が含まれるこ
とが意図される。

【００５５】

【発明の効果】以上説明したとおり、本発明によって得
られた癌転移抑制剤に含有される電解還元水は次亜塩素
酸や塩素ガス等の酸化物等を含まない抗酸化性を持った
水であり、医療のみならず、飲用等幅広い活用価値のあ
る水である。

【図面の簡単な説明】

【図１】 本発明に係るＮａＯＨ溶液電解システムの概
念図である。

【図２】 本発明に係る電解槽の概念図である。

【図３】 ＮａＯＨ電解還元水が癌細胞転移抑制効果を
示す図である。

【図４】 ＮａＯＨ電解還元水の細胞障害性試験の結果
を示す図である。

【図５】 ザイモグラフィによるゼラチナーゼ／ＩＶ型
コラゲナーゼ活性の分析の結果を示す図である。

【符号の説明】

１ 陰極、２ 陰極室、３ 陽極、４ 陽極室、５ 隔
膜。

フロントページの続き (56)参考文献 特開 平11−128940（ＪＰ，Ａ) 特開 平10−118653（ＪＰ，Ａ) 特開 平９−99287（ＪＰ，Ａ) 特開 平９−77672（ＪＰ，Ａ) 特開 平９−168783（ＪＰ，Ａ) 特開2000−218270（ＪＰ，Ａ) 特開 平９−262587（ＪＰ，Ａ) 特開 平10−235358（ＪＰ，Ａ) 特開 平11−347555（ＪＰ，Ａ) 特開2000−350989（ＪＰ，Ａ) 特開2000−79391（ＪＰ，Ａ) 特開2000−44420（ＪＰ，Ａ) 特開 平９−157173（ＪＰ，Ａ) 特開2000−343079（ＪＰ，Ａ) 国際公開98／17588（ＷＯ，Ａ１) (58)調査した分野(Int.Cl.⁷，ＤＢ名) C02F 1/46 A61K 33/00 A61P 35/04

Claims (8)

(57)【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 ＮａＯＨを含む水を電気分解して得られ
   た電解還元水を含有する癌転移抑制剤。
2. 【請求項２】 前記ＮａＯＨの濃度は、０．０００１Ｎ
   〜０．０２Ｎである、請求項１に記載の癌転移抑制剤。
3. 【請求項３】 前記ＮａＯＨの濃度は、０．０００１Ｎ
   〜０．００２Ｎである、請求項２に記載の癌転移抑制
   剤。
4. 【請求項４】 前記電解還元水は水素ラジカルを含む、
   請求項１に記載の癌転移抑制剤。
5. 【請求項５】 酸化還元電位が−５０ｍＶ以下であり、
   溶存酸素量が９．５ｐｐｍ以下であり、溶存水素量が３
   ００ｐｐｂ以上である、請求項１に記載の癌転移抑制
   剤。
6. 【請求項６】 隔膜で隔てられた陰極室と陽極室のそれ
   ぞれに０．０００１Ｎ〜０．０２Ｎの範囲の濃度のＮａ
   ＯＨを含む水溶液を導入する工程と、 前記陰極室に陰極を浸漬し、前記陽極室に陽極を浸漬
   し、該陰極室と該陽極室を密封した状態で、該陰極と該
   陽極の間に電気を通電し、それによって前記ＮａＯＨを
   含む水溶液を電気分解する工程と、 前記陰極室で得られた電解還元水を取出す工程と、を備
   えた電解還元水の製造方法。
7. 【請求項７】 前記電気分解を、前記陰極室から水素ガ
   スを発生させないように選ばれた電圧、電流、時間で行
   なう、請求項６に記載の電解還元水の製造方法。
8. 【請求項８】 原水をろ過し、浄水を形成するろ過手段
   と、 前記ろ過手段によってろ過された浄水に、ＮａＯＨ溶液
   を添加するＮａＯＨ添加手段と、 前記ＮａＯＨ溶液が添加された浄水を導き入れる、隔膜
   で分離された陰極室と陽極室を有する電解槽と、前記ＮａＯＨ添加手段と前記電解槽との間に設けられ、
   前記ＮａＯＨ溶液が添加された前記浄水を前記電解槽に
   導く第１管路と、 前記電解槽に接続され、前記陰極室から排出される陰極
   水を外部に取出す第２管路と、 前記電解槽に接続され、前記陽極室から排出される陽極
   水を外部に取出す第３管路と、 前記第１の管路内に設けられ、該第１の管路の開閉を行
   なう第１の弁と、 前記第２の管路内に設けられ、該第２の管路の開閉を行
   なう第２の弁と、 前記第３の管路内に設けられ、該第３の管路の開閉を行
   なう第３の弁と、 前記第１、第２および第３の弁の開閉を制御する制御手
   段と、 を備えた電解還元水の製造装置。