KR100476586B1 - 치환된 피리미딘온 화합물과 이 화합물을 포함하는 제약학적 조성물 및 치료방법 - Google Patents

치환된 피리미딘온 화합물과 이 화합물을 포함하는 제약학적 조성물 및 치료방법 Download PDF

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Abstract

본 발명의 신규한, 선택 치환된 피리미딘온 및 피리돈 화합물은 TNF-α, IL-1β, IL-6 및/또는 IL-8 매개 질환 및 그외의 동통과 당뇨병 같은 질환을 예방하고 치료하는 데 효과적이다. 본 발명은 신규한 화합물, 유사체, 약물의 전구체 및 제약학적으로 용인가능한 그의 염, 제약학적 조성물에 관한 것이며, 염증, 동통, 당뇨병등과 관련된 질환 및 그외의 질병이나 증상에 대한 예방 및 치료방법에 관한 것이다. 본 발명은 또한 이러한 화합물의 제조과정 및 이러한 과정에 유용한 중간체에 관한 것이다.

Description

치환된 피리미딘온 화합물과 이 화합물을 포함하는 제약학적 조성물 및 치료방법{SUBSTITUTED PYRIMIDINONE COMPOUND, PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SUCH COMPOUND AND METHOD FOR TREATMENT}
본 출원은 1996년 12월 5일자로 제출된 미국 가출원 번호 제 60/032,128 호, 1997년 6월 13일자로 제출된 미국 가출원 번호 제 60/050,950 호 및 1997년 11월 21일자로 제출되었으며 아직 출원 번호를 지정받지 않은 미국 비-가출원에서 유래한 비-가출원으로서, 상기 출원들은 그 전부가 본원에서 참고문헌으로 인용되었다. 본 발명은 TNF-α, IL-1β, IL-6 및/또는 IL-8 매개 질환 등과 같은 질환 및 동통과 당뇨병 같은 그외의 질환 치료에 유용한 신규 화합물을 포함한다. 특히, 본 발명의 화합물은 염증과 관련된 질환이나 증상의 예방과 치료에 유용하다. 또한 본 발명은 이러한 화합물의 제조에 유용한 중간체 및 공정에 관한 것이다.
인터루킨-1(IL-1)과 종양 괴사 인자 알파(TNF-α)는 다수의 염증 자극(예를들어, 리포다당질-LPS)이나 세포외 스트레스(예를들어, 삼투압 쇽, 과산화물)에 의해 단핵세포와 대식세포를 포함한 다양한 세포에서 분비되는 전염증성 시토킨이다.
TNF-α 및/또는 IL-1 의 양이 기준치 이상으로 높아지면 다수의 다음 질환을 포함하는 질환 상태가 조절되거나 악화되었다 : 류마티스성관절염 ; 파제트병 ; 골다공증 ; 다발성골수종 ; 포도막염 ; 급성 및 만성 골수성백혈병 ; 췌장 β 세포 파괴 ; 골관절염 ; 류마토이드척추염 ; 통풍성관절염 ; 염증성장질환 ; 성인성호흡곤란증후군(ARDS) ; 건선 ; 크론병 ; 알러지성비염 ; 궤양성대장염 ; 아나필락시 ; 접촉성피부염 ; 천식 ; 근육변성 ; 악액질 ; 라이터증후군 ; 제 I 형 및 제 II 형 당뇨병 ; 골흡수 질환 ; 대숙주성이식편반응 ; 국소빈혈 재관류 손상 ; 죽상동맥경화증 ; 뇌 손상 ; 다발성경화증 ; 뇌성말라리아 ; 패혈증 ; 패혈쇽 ; 독성쇽증후군 ; 감염으로 인한 발열 및 근육통. HIV-1, HIV-2, HIV-3, 시토메가로바이러스(CMV), 인플루엔자, 아데노바이러스, 허피스 바이러스(HSV-1, HSV-2 포함)및 대상허피스도 TNF-α 에 의해 악화된다.
TNF-α 는 두부 외상, 발작 및 국소빈혈에 작용하는 것으로 보고되었다. 예를들어, 두부 외상 동물 모델(랫)에서 TNF-α 의 양은 타박상을 입은 반구에서 증가하였다[Shohami 등의 J. Cereb. Blood Flow Metab. 14 : 615 (1994)참조]. 국소빈혈 랫 모델에 있어서 중뇌 동맥이 폐색되어 TNF-α 의 TNF-α mRNA 양이 증가하였다[Feurstein 등의 Neurosci. Lett. 164 : 125 (1993) 참조]. 랫의 피질에 TNF-α를 투여하면 모세관에 상당량의 호중구가 축적되어 소혈관으로 유착되었다. TNF-α 는 케모킨은 물론이고 다른 시토킨(IL-1β, IL-6)의 침윤을 촉진시키며, 경색 부위내로의 호중구 침윤을 가속화시킨다[Feurstein 의 Stroke 25 : 1481 (1994) 참조]. TNF-α 는 또한 제 II 형 당뇨병에 대해 어떤 역할을 담당하는 것으로 알려져 왔다[Endocrinol. 130, 43-52, 1994 ; 및 Endocrinol. 136, 1474-1481, 1995 참조].
TNF-α 는 특정 바이러스 생체 주기와 그것과 관련된 질환상태를 유발시키는 기능을 한다. 예를들어, 단핵세포에서 분비된 TNF-α는 만성적으로 감염된 T 세포 클론에서 HIV 발현량을 증가시켰다[Clouse 등의 J. Immunol. 142 : 431 (1989) 참조]. HIV - 관련 악액질 및 근육변성에서의 TNF-α 역할에 대해서도 논의되어 왔다[Lahdevirta 등의 Am. J. Med. 85 : 289 (1988) 참조].
TNF-α 는 염증의 시토킨 케스케이드에서 상류이다. 결과적으로, TNF-α 의 양이 증가하면 IL-1, IL-6 및 IL-8 과 같은 다른 염증성 시토킨 및 전염증성 시토킨의 양도 증가할 것이다.
IL-1 의 양이 기준치 이상으로 높아지면 다수의 다음 질환을 포함하는 질환 상태가 조절되거나 악화되었다 : 류마티스성관절염 ; 골관절염 ; 류마토이드척추염 ; 통풍성관절염 ; 염증성장질환 ; 성인성호흡곤란증후군(ARDS) ; 건선 ; 크론병 ; 궤양성대장염 ; 아나필락시 ; 근육변성 ; 악액질 ; 라이터증후군 ; 제 I 형 및 II 형 당뇨병 ; 골흡수 질환 ; 국소빈혈 재관류 손상 ; 죽상동맥경화증 ; 뇌 손상 ; 다발성경화증 ; 패혈증 ; 패혈쇽 ; 및 독성쇽증후군. TNF-α 저해에 민감한 바이러스, 예를들어 HIV-1, HIV-2, HIV-3 도 IL-1 에 영향을 받는다.
TNF-α 와 IL-1 은 췌장 β 세포 파괴와 당뇨병에 있어서 어떤 역할을 담당하는 것으로 나타나 있다. 췌장 β 세포는 혈당 항상성을 돕는 인슐린을 생산한다. 췌장 β 세포의 변패는 종종 제 I 형 당뇨병을 수반한다. 췌장 β 세포의 기능 이상은 제 II 형 당뇨병 환자에게서 발생할 수 있다. 제 II 형 당뇨병은 인슐린에 대하여 기능상 내성을 갖는 것이 특징이다. 또한 제 II 형 당뇨병은 종종 혈장 글루카곤 양의 상승과 간의 글루코스 생산 속도 증가를 수반한다. 글루카곤은 인슐린에 의한 간 당신생 저해를 중화시키는 조절 호르몬이다. 글루카곤 수용체는 간, 신장 및 지방 조직에서 발견되었다. 따라서 글루카곤 길항물질은 혈장 글루코스 양을 줄이는데 유용하다(본원에서 그 전체를 참고문헌으로 인용한 제 WO 97/16442 호). 글루카곤 수용체를 중화함으로써, 간에서의 인슐린 반응성이 개선되어 당신생이 감소하고 간 글루코스 생산 속도가 낮아질 것으로 생각된다.
류마티스성관절염 동물 모델에 있어서, IL-1 을 여러번 관절내 주사하면 관절이 신속하게 파괴되었다[Chandrasekhar 등의 Clinical Immunol Immunopathol. 55 : 382 (1990)참조]. 배양된 류마티스성 활막 세포를 이용한 연구에서, IL-1 은 TNF-α 보다 스트로메리신(stromelysin)에 대해 더 강력한 유도물질이다[Firestein 의 Am. J. Pathol. 140, 1309 (1992) 참조]. 국부 주사 부위에서, 호중구 유주, 임파구 유주 및 단핵세포 유주가 관찰된다. 유주는 케모킨(즉 IL-8)유도 및 결합 분자의 상향 조절에서 기인한다[Dinarello 의 Eur. Cytokine Netw. 5 : 517-531 (1994) 참조].
IL-1 은 특정 바이러스 생체 주기를 가속화하는 역할을 한다. 예를들어, 만성적으로 감염된 대식세포주에서 시토킨 - 유도로 증가되는 HIV 발현은 IL-1 의 부수적이고 선택적인 생산 증가와 관계가 있다[Folks 등의 J. Immunol. 136 : 40 (1986) 참조]. Beutler 등의 J. Immunol. 135, 3969 (1985) 문헌에서는 악액질에 대한 IL-1 의 역할도 논의되어 왔다. Baracos 등의 New Eng. J. Med. 308, 553 (1983) 문헌에서는 근육변성에 대한 IL-1 의 역할도 논의되었다.
류마티스성관절염에 있어서, IL-1 과 TNF-α 둘 다는 관절염성 관절 내부에서 조직 파괴를 이끄는 콜라게나제와 중성 프로테아제가 생산되도록 활막세포와 연골세포를 유도한다. 관절염 모델[콜라겐-유도 관절염(CIA)의 랫과 마우스 모델]에 있어서, CIA 유도 전이나 후에 TNF-α 를 관절내에 투여하면 보다 빨리 관절염이 나타나고 보다 심각한 질환으로 발전된다[Brahn 등의 Lymphokine Cytokine Res. 11, 253 (1992) ; Cooper, Clin. Exp. Immunol. 898 : 244 (1992) 참조].
IL-8 은 다수의 질환을 악화시키고/시키거나 유발시키는데, 염증이나 손상(예를들어, 국소빈혈)부위 내로의 거대 호중구 침윤은 다음 질환을 포함하지만 이에 한정되지는 않는 IL-8 의 화학주성에 의해 조절된다 : 천식, 염증성장질환, 건선, 성인성호흡곤란증후군, 심장 및 망막 재관류 손상, 혈전증 및 사구체신염. 호중구에 대한 화학주성 효과 이외에도, IL-8 은 호중구를 활성화시키는 능력을 갖는다. 따라서, IL-8 의 양이 감소하면 호중구 침윤도 감소될 것이다.
TNF-α 의 효과를 억제하기 위한 여러 연구가 실시되어 왔다. 그 중 한 방법은 TNF-α 매개 질환 상태의 동물 모델에서 그 효능이 입증된 TNF-α(예를들어, TNFR-55 또는 TNFR-75)의 가용성 수용체를 이용하는 것이다. TNF-α, cA2 에 특이적인 모노클로날 항체를 이용하여 TNF-α 를 중화시키는 두 번째 방법은 류마티스성관절염의 제 II 상 인체 실험에서 팽윤 관절에 효과가 있는 것으로 입증되었다[Feldmann 등의 Immunological Reviews p. 195-223(1995)참조]. 상기 연구에서는, 단백질 격리 또는 수용체 길항작용에 의해 TNF-α 와 IL-1 의 효과를 억제시킨다.
본원에서 그 전부를 참고문헌으로 인용한 제 US 5,100,897 호에는 안지오텐신 II 길항물질로 유용한 피리미딘온 화합물에 대해 기술되어 있는데, 여기에서 피리미딘온 고리 질소 원자 중 하나는 치환된 페닐메틸이나 페네틸 라디칼로 치환된다.
본원에서 그 전부를 참고문헌으로 인용한 제 US 5,162,325 호에는 안지오텐신 II 길항물질로 유용한 피리미딘온 화합물에 대해 기술되어 있는데, 여기에서 피리미딘온 고리 질소 원자 중 하나는 치환된 페닐메틸 라디칼로 치환된다.
본원에서 그 전부를 참고문헌으로 인용한 제 EP 481448 호에는 안지오텐신 II 길항물질로 유용한 피리미딘온 화합물에 대해 기술되어 있는데, 여기에서 피리미딘온 고리 질소 원자 중 하나는 치환된 페닐, 페닐메틸 또는 페네틸 라디칼로 치환된다.
본원에서 그 전부를 참고문헌으로 인용한 제 CA 2,020,370 호에는 안지오텐신 II 길항물질로 유용한 피리미딘온 화합물에 대해 기술되어 있는데, 여기에서 피리미딘온 고리 질소 원자 중 하나는 치환된 비페닐알리 패틱 탄화수소 라디칼로 치환된다.
발명의 간단한 설명
본 발명은 TNF-α, IL-1β, IL-6 및/또는 IL-8 매개 질환 등과 같은 질환 및 동통과 당뇨병 같은 그외의 질환 예방 및 치료에 유용한 신규 화합물을 포함한다. 특히 본 발명의 화합물은 염증과 관련된 질환이나 증상의 예방과 치료에 유용하다. 따라서, 본 발명은 또한 이 화합물을 포함하는 제약학적 조성물, 본 발명의 화합물과 조성물을 이용하여 염증, 동통과 당뇨병 같은 TNF-α, IL-1β, IL-6 및/또는 IL-8 매개 질환을 예방하고 치료하는 방법 및 본 발명의 화합물 제조에 유용한 중간체와 공정을 포함한다.
본 발명의 화합물은 다음의 일반 구조를 갖는다 :
여기에서 점선은 C(R)과 V 또는 W 간의 이중 결합[즉, -V=C(R)- 또는 -W= C(R)-]을 나타내며, V, W, X, R, R11 과 R12 는 아래에 정의한다.
전술한 것들은 단지 본 발명의 특정 양상을 요약한 것이며, 이로써 본 발명을 제한하거나 해석해서는 안된다. 본원에서 언급한 특허 문헌 및 그외의 문헌은 그들 전부를 참고문헌으로 인용한다.
본 발명은 치환된 피리미딘온 화합물과 이를 함유하는 제약학적 조성물, 및 상기 화합물과 조성물로 TNF-α, IL-1β, IL-6 및/또는 IL-8 매개 질환과 그외의 동통과 당뇨병을 치료하고 포유동물내에서 TNF-α 및/또는 IL-1, 및 IL-6 및/또는 IL-8 의 혈장 농도를 감소시키는 방법과 같은 치료방법에 관한 것이다.본 발명에 따라서, 다음의 화학식 Ⅰ 을 갖는 화합물 또는 제약학적으로 용인가능한 그의 염을 제공한다 :
화학식 Ⅰ
이 식에서,
X 는 O, S 또는 NR5 이고 ; 바람직하게, X 는 O 또는 S 이며 ; 가장 바람직하게 X 는 O 이고 ;
-VC(R)W- 에 결합하는 아릴, 헤테로아릴, 시클로알킬 및 헤테로시클일 라디칼의 총 수가 0 - 3 개, 바람직하게는 0 - 2 개, 가장 바람직하게는 0 - 1 개인 경우에는,
는
또는 이며 ;
의 첫번째로 바람직한 부분군은 ;
의 두번째로 바람직한 부분군은 또는
;
의 세번째로 바람직한 부분군은
또는
;
더욱 바람직하게는,
또는
;
가장 바람직하게는,
또는 ;
U 는 NR21 또는 CHR21 이고 ; 바람직하게, U 는 NR21 이며 ;
n 은 1 - 3 중의 정수이고 ;
R4 가 치환-아릴, (치환-아릴)메틸 또는 (치환-아릴)에틸 라디칼이 아니며, 각각의 -Y 및 -Z-Y 에 존재하는 아릴, 헤테로아릴, 시클로알킬 및 헤테로시클일 라디칼의 총 수가 0 - 3 개, 바람직하게는 0 - 2 개, 더욱 바람직하게는 0 - 1 개인 경우에는,R1 과 R2 는 각각 독립적으로 -Y 또는 -Z-Y 이고, R3 와 R4 는 각각 독립적으로 -Z-Y 이며 ;
바람직하게, R2 는 수소, C1-C4 알킬, 할로, 시아노, 히드록시, C1 - C4 알콕시, 1 - 3 개의 할로 라디칼을 갖는 C1-C2 할로알콕시, C1-C4 알킬티오, 아미노, C1-C4 알킬아미노, 디-(C1-C4 알킬)아미노 또는 1 - 3 개의 할로 라디칼을 갖는 C1-C2 할로알킬 라디칼이고 ; 더욱 바람직하게 R2 는 수소, C1-C4 알킬, 할로, 시아노, 히드록시, C1-C4 알콕시, 트리플루오로메톡시 또는 트리플루오로메틸 라디칼이며 ; 가장 바람직하게 R2 는 수소 라디칼이며 ;
바람직하게, R3 는 수소 라디칼이거나 또는(1) 다음의 라디칼 (a) 및 (b)로 임의로 치환된 C1-C8 알킬 또는 C2-C8 알켄일 라디칼
(a) 아미노, C1-C4 알킬아미노, 디-(C1-C4 알킬)아미노, C1-C5 알카 노일아미노, (C1-C4 알콕시)카르보닐아미노, C1-C4 알킬술포닐아미노, 히드록시, C1-C4 알콕시, C1-C4 알킬티오 또는 할로 라디칼 중 1 - 3 개의 라디칼 (b) 아미노, C1-C4 알킬아미노, 디-(C1-C4 알킬)아미노, C1-C5 알카 노일아미노, (C1-C4 알콕시)카르보닐아미노, C1-C4 알킬술포닐아미노, 히드록시, C1-C4 알콕시, C1-C4 알킬티오, 할로, C1-C4 알킬, 트리플 루오로메톡시 또는 트리플루오로메틸 라디칼 중 1 - 3 개의 라디칼 로 임의로 치환된 헤테로시클일, 아릴 또는 헤테로아릴 라디칼 중 1 - 2 개의 라디칼 ;또는
(2) 아미노, C1-C4 알킬아미노, 디-(C1-C4 알킬)아미노, C1-C5 알카노일아미노, (C1-C4 알콕시)카르보닐아미노, C1-C4 알킬술포닐아미노, 히드록시, C1-C4 알콕시, C1-C4 알킬티오, 시아노, 할로, C1-C4 알킬, 트리플루오로메톡시 또는 트리플루오로메틸 라디칼 중 1 - 3 개의 라디칼로 임의로 치환된 아릴 또는 헤테로아릴 라디칼이고 ;
더욱 바람직하게, R3 는 수소 라디칼이거나 또는(1) C1-C8 알킬 라디칼상기 (1) 의 라디칼은 다음의 라디칼 (1)(a) 중 1 - 2 개의 라디칼로 임의로 치환된 것이고
(1)(a) 아미노, C1-C4 알킬아미노, 디-(C1-C4 알킬)아미노, 히드록시, C1-C4 알콕시 또는 아릴이나 헤테로아릴 라디칼상기 (1)(a) 의 라디칼은 다음의 라디칼 (1)(b) 중 1 - 3 개의라디칼로 임의로 치환된 것이며 (1)(b) 아미노, C1-C4 알킬아미노, 디-(C1-C4 알킬)아미노, C1-C4 알콕시, C1-C4 알킬티오, 할로, C1-C4 알킬, 트리플루오로메톡시 또는 트리플루오로메틸 라디칼 ; 또는
(2) 아미노, C1-C4 알킬아미노, 디-(C1-C4 알킬)아미노, C1-C4 알콕시, C1-C4 알킬티오, 시아노, 할로, C1-C4 알킬, 트리플루오로메톡시 또는 트리플루오로메틸 라디칼 중 1 - 3 개의 라디칼로 임의로 치환된 아릴 또는 헤테로아릴 라디칼이고 ;
더욱 바람직하게, R3 는 수소 라디칼이거나 또는 (1) C1-C8 알킬 라디칼이고상기 (1) 의 라디칼은 다음의 라디칼 (1)(a) 중 1 - 2 개의 라디칼로 임의로 치환된 것이고 (1)(a) 아미노, C1-C4 알킬아미노, 디-(C1-C4 알킬)아미노, 히드록시, C1-C4 알콕시 또는 아릴이나 헤테로아릴 라디칼상기 (1)(a) 의 라디칼은 다음의 라디칼 (1)(b) 중 1 - 3 개의라디칼로 임의로 치환된 것이며 (1)(b) 아미노, C1-C4 알킬아미노, 디-(C1-C4 알킬)아미노, C1-C4 알콕시, C1-C4 알킬티오, 할로, C1-C4 알킬, 트리플루오로메톡시 또는 트리플루오로메틸 라디칼 ;
더욱 바람직하게, R3 는 수소 라디칼이거나 또는 C1-C4 알킬 라디칼이며 ; 더욱 바람직하게 R3 는 수소, 메틸 또는 에틸 라디칼이고 ;
바람직하게, R4 는(1) 다음의 라디칼 (a) 및 (b) 로 임의로 치환된 C1-C8 알킬 또는 C2-C8 알켄일 라디칼
(a) 아미노, C1-C4 알킬아미노, 디-(C1-C4 알킬)아미노, C1-C5 알카 노일아미노, (C1-C4 알콕시)카르보닐아미노, C1-C4 알킬술포닐아미노, 히드록시, C1-C4 알콕시, C1-C4 알킬티오 또는 할로 라디칼 중 1 - 3 개의 라디칼 (b) 아미노, C1-C4 알킬아미노, 디-(C1-C4 알킬)아미노, C1-C5 알카 노일아미노, (C1-C4 알콕시)카르보닐아미노, C1-C4 알킬술포닐아미노, 히드록시, C1-C4 알콕시, C1-C4 알킬티오, 할로, C1-C4 알킬, 트리플 루오로메톡시 또는 트리플루오로메틸 라디칼 중 1 - 3 개의 라디칼로 임의로 치환된 헤테로시클일, 아릴 또는 헤테로아릴 라디칼 중 1 - 2 개의 라디칼 ;또는
(2) 아미노, C1-C4 알킬아미노, 디-(C1-C4 알킬)아미노, C1-C5 알카노일아미노, (C1-C4 알콕시)카르보닐아미노, C1-C4 알킬술포닐아미노, 히드록시, C1-C4 알콕시, C1-C4 알킬티오, 시아노, 할로, C1-C4 알킬, 트리플루오로메톡시 또는 트리플루오로메틸 라디칼 중 1 - 3 개의 라디칼로 임의로 치환된 헤테로아릴 라디칼이고 ;
더욱 바람직하게, R4 는
(1) C1-C8 알킬 라디칼상기 (1) 의 라디칼은 다음의 라디칼 (1)(a) 중 1 - 2 개의 라디칼로 임의로 치환된 것이고 (1)(a) 아미노, C1-C4 알킬아미노, 디-(C1-C4 알킬)아미노, 히드록시, C1-C4 알콕시 또는 아릴이나 헤테로아릴 라디칼상기 (1)(a) 의 라디칼은 다음의 라디칼 (1)(b) 중 1 - 3 개의라디칼로 임의로 치환된 것이며 (1)(b) 아미노, C1-C4 알킬아미노, 디-(C1-C4 알킬)아미노, C1-C4 알콕 시, C1-C4 알킬티오, 할로, C1-C4 알킬, 트리플루오로메톡시 또는 트리플루오로메틸 라디칼 ; 또는
(2) 아미노, C1-C4 알킬아미노, 디-(C1-C4 알킬)아미노, C1-C4 알콕시, C1-C4 알킬티오, 시아노, 할로, C1-C4 알킬, 트리플루오로메톡시 또는 트리플루오로메틸 라디칼 중 1 - 3 개의 라디칼로 임의로 치환된 헤테로아릴 라디칼이고 ;
더욱 바람직하게, R4 는 (1) C1-C8 알킬 라디칼이고상기 (1) 의 라디칼은 다음의 라디칼 (1)(a) 중 1 - 2 개의 라디칼로 임의로 치환된 것이고 (1)(a) 아미노, C1-C4 알킬아미노, 디-(C1-C4 알킬)아미노, 히드록시, C1-C4 알콕시 또는 아릴이나 헤테로아릴 라디칼상기 (1)(a)의 라디칼은 다음의 라디칼 (1)(b) 중 1 - 3 개의라디칼로 임의로 치환된 것이며 (1)(b) 아미노, C1-C4 알킬아미노, 디-(C1-C4 알킬)아미노, C1-C4 알콕 시, C1-C4 알킬티오, 할로, C1-C4 알킬, 트리플루오로메톡시 또는 트리플루오로메틸 라디칼 ;
더욱 바람직하게, R4 는 C1-C4 알킬 라디칼이며 ; 가장 바람직하게 R4 는 메틸 또는 에틸 라디칼이고 ;
각각의 Z 는 독립적으로(1) 다음의 라디칼 (a) 및 (b) 로 임의로 치환된 알킬, 알켄일 또는 알킨일 라디칼
(a) 아미노, 알킬아미노, 디알킬아미노, 알카노일아미노, 알콕시 카르보닐아미노, 알킬술포닐아미노, 히드록시, 알콕시, 알킬티오 또는 할로 라디칼 중 1 - 3 개의 라디칼 (b) 아미노, 알킬아미노, 디알킬아미노, 알카노일아미노, 알콕시 카르보닐아미노, 알킬술포닐아미노, 히드록시, 알콕시, 알킬티오, 할로, 알킬 또는 할로알킬 중 1 - 3 개의 라디칼로 임의로 치환 된 헤테로시클일, 아릴 또는 헤테로아릴 라디칼 중 1 - 2 개의 라디칼 ;
(2) 아미노, 알킬아미노, 디알킬아미노, 알카노일아미노, 알콕시카르보닐아미노, 알킬술포닐아미노, 히드록시, 알콕시, 알킬티오, 알킬 또는 할로알킬 라디칼 중 1 - 3 개의 라디칼로 임의로 치환된 헤테로시클일 라디칼 ; 또는
(3) 아미노, 알킬아미노, 디알킬아미노, 알카노일아미노, 알콕시카르보닐아미노, 알킬술포닐아미노, 히드록시, 알콕시, 알킬티오, 시아노, 할로, 알킬 또는 할로알킬 중 1 - 3 개의 라디칼로 임의로 치환된 아릴 또는 헤테로아릴 라디칼이며 ;
바람직하게 각각의 Z 는 독립적으로(1) 다음의 라디칼 (a) 및 (b) 로 임의로 치환된 C1-C8 알킬, C2-C8 알켄일 또는 C2-C8 알킨일 라디칼
(a) 아미노, C1-C4 알킬아미노, 디-(C1-C4 알킬)아미노, C1-C5 알카노일아미노, (C1-C4 알콕시)카르보닐아미노, C1-C4 알킬술포닐 아미노, 히드록시, C1-C4 알콕시, C1-C4 알킬티오 또는 할로 라디칼 중 1 - 3 개의 라디칼 (b) 아미노, C1-C4 알킬아미노, 디-(C1-C4 알킬)아미노, C1-C5 알카노일아미노, (C1-C4 알콕시)카르보닐아미노, C1-C4 알킬술포닐 아미노, 히드록시, C1-C4 알콕시, C1-C4 알킬티오, 할로, C1-C4 알킬 또는 1 - 3 개의 할로 라디칼을 갖는 C1-C4 할로알킬 라디칼 중 1 - 3 개의 라디칼로 임의로 치환된 헤테로시클일, 아릴 또는 헤테로아릴 라디칼 중 1 - 2 개의 라디칼 ;
(2) 아미노, C1-C4 알킬아미노, 디-(C1-C4 알킬)아미노, C1-C5 알카노일아미노, (C1-C4 알콕시)카르보닐아미노, C1-C4 알킬술포닐아미노, 히드록시, C1-C4 알콕시, C1-C4 알킬티오, C1-C4 알킬 또는 1 - 3 개의 할로 라디칼을 갖는 C1-C4 할로알킬 중 1 - 3 개의 라디칼로 임의로 치환된 헤테로시클일 라디칼 ; 또는
(3) 아미노, C1-C4 알킬아미노, 디-(C1-C4 알킬)아미노, C1-C5 알카노일아미노, (C1-C4 알콕시)카르보닐아미노, C1-C4 알킬술포닐아미노, 히드록시, C1-C4 알콕시, C1-C4 알킬티오, 시아노, 할로, C1-C4 알킬 또는 1 - 3 개의 할로 라디칼을 갖는 C1-C4 할로알킬 중 1 - 3 개의 라디칼로 임의로 치환된 아릴 또는 헤테로아릴 라디칼이고 ;
더 바람직하게, 각각의 Z 는 독립적으로
(1) 다음의 라디칼 (a) 및 (b) 로 임의로 치환된 C1-C8 알킬, C2-C8 알켄일 또는 C2-C8 알킨일 라디칼 (a) 아미노, C1-C4 알킬아미노, 디-(C1-C4 알킬)아미노, C1-C5 알카노일아미노, (C1-C4 알콕시)카르보닐아미노, C1-C4 알킬술포닐 아미노, 히드록시, C1-C4 알콕시, C1-C4 알킬티오 또는 할로 라디칼 중 1 - 3 개의 라디칼 (b) 아미노, C1-C4 알킬아미노, 디-(C1-C4 알킬)아미노, C1-C5 알카노일아미노, (C1-C4 알콕시)카르보닐아미노, C1-C4 알킬술포닐 아미노, 히드록시, C1-C4 알콕시, C1-C4 알킬티오, 할로, C1-C4 알킬 또는 1 - 3 개의 할로 라디칼을 갖는 C1-C4 할로알킬 라디칼 중 1 - 3 개의 라디칼로 임의로 치환된 헤테로시클일, 아릴 또는 헤테로아릴 라디칼 중 1 - 2 개의 라디칼 ;
(2) 아미노, C1-C4 알킬아미노, 디-(C1-C4 알킬)아미노, C1-C5 알카노일아미노, (C1-C4 알콕시)카르보닐아미노, C1-C4 알킬술포닐아미노, 히드록시, C1-C4 알콕시, C1-C4 알킬티오, C1-C4 알킬 또는 1 - 3 개의 할로 라디칼을 갖는 C1-C4 할로알킬 중 1 - 2 개의 라디칼 임의로 치환된 헤테로시클일 라디칼 ; 또는
(3) 아미노, C1-C4 알킬아미노, 디-(C1-C4 알킬)아미노, C1-C5 알카노일아미노, (C1-C4 알콕시)카르보닐아미노, C1-C4 알킬술포닐아미노, 히드록시, C1-C4 알콕시, C1-C4 알킬티오, 시아노, 할로, C1-C4 알킬 또는 1 - 3 개의 할로 라디칼을 갖는 C1-C4 할로알킬 라디칼 중 1 - 3 개의 라디칼로 임의로 치환된 아릴 또는 헤테로아릴 라디칼이며;
더 바람직하게, 각각의 Z 는 독립적으로,
(1) 다음의 라디칼 (a) 및 (b) 로 임의로 치환된 C1-C8 알킬 또는 C2-C8 알켄일 라디칼 (a) 아미노, C1-C4 알킬아미노, 디-(C1-C4 알킬)아미노, C1-C5 알카 노일아미노, (C1-C4 알콕시)카르보닐아미노, 히드록시, C1-C4 알콕시, C1-C4 알킬티오 또는 할로 라디칼 중 1 - 3 개의 라디칼 (b) 아미노, C1-C4 알킬아미노, 디-(C1-C4 알킬)아미노, C1-C5 알카 노일아미노, (C1-C4 알콕시)카르보닐아미노, 히드록시, C1-C4 알콕시, C1-C4 알킬티오, 할로, C1-C4 알킬 또는 1 - 3 개의 할로 라디칼을 갖는 C1-C2 할로알킬 라디칼 중 1 - 3 개의 라디칼로 임의로 치환된 헤테로시클일, 아릴 또는 헤테로아릴 라디칼 중 1 - 2 개 의 라디칼 ;
(2) 아미노, 디-(C1-C4 알킬)아미노, (C1-C4 알콕시)카르보닐아미노, 히드록시, C1-C4 알콕시, C1-C4 알킬티오 또는 C1-C4 알킬 라디칼 중 1 - 2 개의 라디칼로 임의로 치환된 헤테로시클일 라디칼 ; 또는
(3) 아미노, C1-C4 알킬아미노, 디-(C1-C4 알킬)아미노, C1-C5 알카노일아미노, (C1-C4 알콕시)카르보닐아미노, C1-C4 알킬술포닐아미노, 히드록시, C1-C4 알콕시, C1-C4 알킬티오, 시아노, 할로, C1-C4 알킬 또는 1 - 3 개의 할로 라디칼을 갖는 C1-C2 할로알킬 중 1 - 3 개의 라디칼로 임의로 치환된 아릴 또는 헤테로아릴 라디칼이며 ;
더 바람직하게, 각각의 Z 는 독립적으로
(1) 다음의 라디칼 (a) 및 (b) 로 임의로 치환된 C1-C4 알킬 또는 C2-C5 알켄일 라디칼 (a) 아미노, 디-(C1-C2 알킬)아미노, C1-C5 알카노일아미노, (C1-C4 알콕시)카르보닐아미노, 히드록시, C1-C2 알콕시, C1-C2 알킬티오 또는 할로 라디칼 중 1 - 3 개의 라디칼 (b) 아미노, C1-C4 알킬아미노, 디-(C1-C2 알킬)아미노, C1-C5 알카노 일아미노, (C1-C4 알콕시)카르보닐아미노, 히드록시, C1-C4 알콕시, C1-C4 알킬티오, 할로, C1-C4 알킬 또는 트리플루오로메틸 라디칼 중 1 - 3 개의 라디칼로 임의로 치환된 헤테로시클일, 아릴 또는 헤테로아릴 라디칼 중 1 - 2 개의 라디칼 ;(2) 아미노, 디-(C1-C2 알킬)아미노, (C1-C4 알콕시)카르보닐아미노, 히드록시, C1-C2 알콕시, C1-C2 알킬티오, 또는 C1-C4 알킬 라디칼 중 1 - 2 개의 라디칼로 임의로 치환된 헤테로시클일 라디칼 ; 또는 (3) 아미노, 디-(C1-C2 알킬)아미노, C1-C5 알카노일아미노, (C1-C4 알콕시)카르보닐아미노, 히드록시, C1-C2 알콕시, C1-C2 알킬티오, 시아노, 할로, C1-C4 알킬 또는 트리플루오로메틸 라디칼 중 1 - 3 개의 라디칼로 임의로 치환된 아릴 또는 헤테로아릴 라디칼이며 ;
삭제
더 바람직하게, 각각의 Z 는 독립적으로
(1) 다음의 라디칼 (a) 및 (b) 로 임의로 치환된 C1-C4 알킬 또는 C2-C5 알켄일 라디칼 (a) 아미노, 디-(C1-C2 알킬)아미노, (C1-C4 알콕시)카르보닐아미노, 히드록시, C1-C2 알콕시, C1-C2 알킬티오 또는 할로 라디칼 중 1 - 3 개의 라디칼 (b) 아미노, 디-(C1-C2 알킬)아미노, 아세트아미도, (C1-C4 알콕시) 카르보닐아미노, 히드록시, C1-C2 알콕시, C1-C2 알킬티오, 할로, C1-C4 알킬 또는 트리플루오로메틸 라디칼 중 1 - 2 개의 라디칼로 임의로 치환된 아릴 또는 헤테로아릴 라디칼 중 1 - 2 개의 라디칼 ;또는
삭제
(2) 아미노, 디-(C1-C2 알킬)아미노, 아세트아미도, (C1-C4 알콕시)카르보닐아미노, 히드록시, C1-C2 알콕시, C1-C2 알킬티오, 시아노, 할로, C1-C4 알킬 또는 트리플루오로메틸 라디칼 중 1 - 3 개의 라디칼로 임의로 치환된 아릴 또는 헤테로아릴 라디칼이며 ;
더 바람직하게, 각각의 Z 는 독립적으로(1) C1-C4 알킬 라디칼이고상기 (1)의 라디칼은 다음의 라디칼 (1)(a) 중 1 - 2 개의 라디칼로 임의로 치환된 것이고 (1)(a) 아미노, 디-(C1-C2 알킬)아미노, (C1-C4 알콕시)카르보닐아미노, 히드록시, C1-C2 알콕시, C1-C2 알킬티오, 할로 또는 아릴이나 헤테로아릴 라디칼상기 (1)(a)의 라디칼은 다음의 라디칼 (1)(b) 중 1 - 2 개의라디칼로 임의로 치환된 것이며 (1)(b) 히드록시, C1-C2 알콕시, C1-C2 알킬티오, 할로, C1-C4 알킬 또는 트리플루오로메틸 라디칼 ;
가장 바람직하게, 각각의 Z 는 독립적으로 아미노, t-부톡시카르보닐아미노, 디메틸아미노, 히드록시, 메톡시, 메틸티오 또는 할로 라디칼 중 1 - 2 개의 라디칼로 임의로 치환된 C1-C4 알킬 라디칼이며 ;
각각의 Y 는 독립적으로
(1) 수소 라디칼
(2) 할로 또는 니트로 라디칼
(3) -C(O)-R20 또는 -C(NR5)-NR5R21 라디칼
(4) -OR21, -O-C(O)-R21, -O-C(O)-NR5R21 또는 -O-C(O)-NR22-S(O)2-R20 라디칼
(5) -SR21, -S(O)-R20, -S(O)2-R20, -S(O)2-NR5R21, -S(O)2-NR22-C(O)-R21, -S(O)2-NR22-C(O)-OR20 또는 -S(O)2-NR22-C(O)-NR5R21 라디칼, 또는
(6) -NR5R21, -NR22-C(O)-R21, -NR22-C(O)-OR20, -NR22-C(O)-NR5R21, -NR22-C(NR5)-NR5R21, -NR22-S(0)2-R20 또는 -NR22-S(O) 2-NR5R21 라디칼이고 ;
바람직하게, 각각의 Y 는 독립적으로
(1) 수소 라디칼
(2) 할로 라디칼
(3) -C(O)-R20 또는 -C(NR5)-NR5R21 라디칼
(4) -OR21, -O-C(O)-R21 또는 -O-C(O)-NR5R21 라디칼
(5) -SR21, -S(O)-R20, -S(O)2-R20 또는 -S(O)2-NR5R21 라디칼, 또는
(6) -NR5R21, -NR22-C(O)-R21, -NR22-C(O)-OR20, -NR22-C(O)-NR5R21, -NR22-C(NR5)-NR5R21, -NR22-S(0)2-R20 또는 -NR22-S(O) 2-NR5R21 라디칼이며 ;
더 바람직하게, 각각의 Y 는 독립적으로
(1) 수소 라디칼
(2) -C(O)-R20 라디칼
(3) -OR21, -SR21, -S(O)-R20, -S(O)2-R20 또는 -S(O)2-NR5R21 라디칼, 또는
(4) -NR5R21, -NR22-C(O)-R21, -NR22-C(O)-OR20, -NR22-C(O)-NR5R21, -NR22-S(0)2-R20 또는 -NR22-S(O)2-NR5R21 라디칼이며 ;
더 바람직하게, 각각의 Y 는 독립적으로
(1) 수소 라디칼
(2) -C(O)-R20 라디칼
(3) -OR21, -SR21, -S(O)-R20, -S(O)2-R20 또는 -S(O)2-NR5R21 라디칼, 또는
(4) -NR5R21, -NR22-C(O)-R21 또는 -NR22-S(0) 2-R20 라디칼이며 ;
더 바람직하게, 각각의 Y 는 독립적으로
(1) -C(O)-R20 라디칼
(2) -OR21, -SR21, -S(O)-R20, -S(O)2-R20 또는 -S(O)2-NR5R21 라디칼, 또는
(3) -NR5R21, -NR22-C(O)-R21 또는 -NR22-S(0) 2-R20 라디칼이며 ;
가장 바람직하게, 각각의 Y 는 독립적으로 -OR21, -SR21 또는 -NR5R21 라디칼이다 ;
여기서 각각의 R5 는 독립적으로
(1) 수소 라디칼 ;
(2) 아미노, 알킬아미노, 디알킬아미노, 히드록시, 알콕시, 알킬티오, -SO3H 또는 할로 중 1 - 3 개의 라디칼로 임의로 치환된 알킬, 알켄일 또는 알킨일 라디칼 ; 또는
(3) 아미노, 알킬아미노, 디알킬아미노, 히드록시, 알콕시, 알킬티오, 알킬 또는 할로알킬 중 1 - 3 개의 라디칼로 임의로 치환된 아릴, 헤테로아릴, 아랄킬, 헤테로아랄킬, 헤테로시클일, 헤테로시클일알킬, 시클로알킬 또는 시클로알킬알킬 라디칼이고 ;
바람직하게, 각각의 R5 는 독립적으로
(1) 수소 라디칼 ;
(2) 아미노, C1-C4 알킬아미노, 디-(C1-C4-알킬)아미노, 히드록시, C1-C4 알콕시, C1-C4 알킬티오, -SO3H 또는 할로 중 1 - 3 개의 라디칼로 임의로 치환된 C1-C8 알킬, C2-C8 알켄일 또는 C2-C8 알킨일 라디칼 ; 또는
(3) 아미노, C1-C4 알킬아미노, 디-(C1-C4-알킬)아미노, 히드록시, C1-C4 알콕시, C1-C4 알킬티오, C1-C4 알킬 또는 1 - 3 개의 할로 라디칼을 갖는 C1-C4 할로알킬 중 1 - 3 개의 라디칼로 임의로 치환된 아릴, 헤테로아릴, 아릴-C1-C4-알킬, 헤테로아릴-C1-C4-알킬, 헤테로시클일, 헤테로시클일-C1-C4-알킬, C3-C8 시클로알킬, 또는 C3-C8-시클로알킬-C1-C4-알킬 라디칼이며 ;
더 바람직하게, 각각의 R5 는 독립적으로
(1) 수소 라디칼 ;
(2) 아미노, C1-C4 알킬아미노, 디-(C1-C4-알킬)아미노, 히드록시, C1-C4 알콕시, C1-C4 알킬티오, -SO3H 또는 할로 중 1 - 3 개의 라디칼로 임의로 치환된 C1-C4 알킬, C2-C5 알켄일 또는 C2-C5 알킨일 라디칼 ; 또는
(3) 아미노, C1-C4 알킬아미노, 디-(C1-C4-알킬)아미노, 히드록시, C1-C4 알콕시, C1-C4 알킬티오, C1-C4 알킬 또는 1 - 3 개의 할로 라디칼을 갖는 C1-C4 할로알킬 중 1 - 3 개의 라디칼로 임의로 치환된 아릴, 헤테로아릴, 아릴-C1-C4-알킬, 헤테로아릴-C1-C4-알킬, 헤테로시클일, 헤테로시클일-C1-C4-알킬, C3-C8 시클로알킬 또는 C3-C8-시클로알킬-C1-C4-알킬 라디칼이며;
더 바람직하게, 각각의 R5 는 독립적으로
(1) 수소 라디칼 ;
(2) 아미노, 디-(C1-C4-알킬)아미노, 히드록시, C1-C4 알콕시, C1-C4 알킬티오, -SO3H 또는 할로 중 1 - 3 개의 라디칼로 임의로 치환된 C1-C4 알킬 또는 C2-C5 알켄일 라디칼 ; 또는
(3) 아미노, 디-(C1-C4-알킬)아미노, 히드록시, C1-C4 알콕시, C1-C4 알킬티오, C1-C4 알킬 또는 1 - 3 개의 할로 라디칼을 갖는 C1-C2 할로알킬 중 1 - 3 개의 라디칼로 임의로 치환된 페닐-C1-C2-알킬, 헤테로아릴-C1-C2-알킬, 헤테로시클일-C1-C2-알킬 또는 C3-C6-시클로알킬-C1-C2-알킬 라디칼이며 ;
더 바람직하게, 각각의 R5 는 독립적으로
(1) 수소 라디칼 ;
(2) 아미노, 디-(C1-C2-알킬)아미노, 히드록시, C1-C2 알콕시, C1-C2 알킬티오 또는 할로 중 1 - 3 개의 라디칼로 임의로 치환된 C1-C4 알킬 라디칼 ; 또는
(3) 아미노, 디-(C1-C2-알킬)아미노, 히드록시, C1-C2 알콕시, C1-C2 알킬티오, 메톡시, 메틸티오, C1-C4 알킬 또는 트리플루오로메틸 라디칼 중 1 - 3 개의 라디칼로 임의로 치환된 페닐-C1-C2-알킬, 헤테로아릴-C1-C2-알킬, 헤테로시클일-C1-C2-알킬 또는 C3-C6-시클로알킬-C1-C2-알킬 라디칼이며 ;
더 바람직하게, 각각의 R5 는 독립적으로
(1) 수소 라디칼 ;
(2) 1 - 3 개의 할로 라디칼로 임의로 치환된 C1-C4 알킬 라디칼 ; 또는
(3) 아미노, 디메틸아미노, 히드록시, 메톡시, 메틸티오, 메틸 또는 트리플루오로메틸 라디칼 중 1 - 3 개의 라디칼로 임의로 치환된 페닐-C1-C2-알킬 또는 헤테로아릴-C1-C2-알킬 라디칼이며 ;
더 바람직하게, 각각의 R5 는 독립적으로 수소이거나 C1-C4 알킬 라디칼이며 ; 가장 바람직하게, 각각의 R5 는 수소 라디칼이다 ;
여기서, 각각의 R20 은 독립적으로
(1)알킬, 알켄일 또는 알킨일 라디칼상기 (1)의 라디칼은 다음의 라디칼 (1)(a) 중 1 - 3 개의 라디칼로 임의로 치환된 것이고 (1)(a) 아미노, 알킬아미노, 디알킬아미노, 알카노일아미노, 알콕시 카르보닐아미노, N-(알콕시카르보닐)-N-(알킬)아미노, 아미노카르보닐 아미노, 알킬술포닐아미노, 히드록시, 알콕시, 알킬티오, 알킬술피닐, 알킬술포닐, 할로나 아랄콕시, 아랄킬티오, 아랄킬술포닐, 시클로알킬, 헤테로시클일, 아릴 또는 헤테로아릴 라디칼상기 (1)(a) 의 라디칼은 다음의 라디칼 (1)(b) 중 1 - 3 개의 라디칼로 임의로 치환된 것이며 (1)(b) 아미노, 알킬아미노, 디알킬아미노, 알카노일아미노, 알콕시 카르보닐아미노, 알킬술포닐아미노, 알카노일, 히드록시, 알콕시, 알킬티오, 알킬술피닐, 알킬술포닐, 할로, 알킬 또는 할로알킬 라디칼 ;
(2) 아미노, 알킬아미노, 디알킬아미노, 알카노일아미노, 알콕시카르보닐아미노, 알킬술포닐아미노, 히드록시, 알콕시, 알킬티오, 알킬 또는 할로알킬 중 1 - 3 개의 라디칼로 임의로 치환된 헤테로시클일 라디칼 ; 또는
(3) 아미노, 알킬아미노, 디알킬아미노, 알카노일아미노, 알콕시카르보닐아미노, 알킬술포닐아미노, 알콕시카르보닐, 히드록시, 알콕시, 알킬티오, 시아노, 할로, 아지도, 알킬 또는 할로알킬 중 1 - 3 개의 라디칼로 임의로 치환된 아릴 또는 헤테로아릴 라디칼이며 ;
바람직하게, 각각의 R20 은 독립적으로
(1) C1-C8 알킬, C2-C8 알켄일 또는 C2-C8 알킨일 라디칼상기 (1) 의 라디칼은 다음의 라디칼 (1)(a) 중 1 - 3 개의 라디칼로 임의로 치환된 것이고 (1)(a) 아미노, C1-C4 알킬아미노, 디-(C1-C4 알킬)아미노, C1-C5 알카노일아미노, (C1-C4 알콕시)카르보닐아미노, N-((C1-C4 알콕시) 카르보닐)-N-(C1-C4 알킬)아미노, 아미노카르보닐아미노, C1-C4 알킬 술포닐아미노, 히드록시, C1-C4 알콕시, C1-C4 알킬티오, C1-C4 알킬 술피닐, C1-C4 알킬술포닐, 할로나 아릴-C1-C4-알콕시, 아릴-C1-C4- 알킬티오, 아릴-C1-C4-알킬술포닐, C3-C8 시클로알킬, 헤테로시클일, 아릴 또는 헤테로아릴 라디칼상기 (1)(a) 의 라디칼은 다음의 라디칼 (1)(b) 중 1 - 3 개의라디칼로 임의로 치환된 것이며 (1)(b) 아미노, C1-C4 알킬아미노, 디-(C1-C4 알킬)아미노, C1-C5 알카노일아미노, (C1-C4 알콕시)카르보닐아미노, C1-C4 알킬술포닐 아미노, C1-C5 알카노일, 히드록시, C1-C4 알콕시, C1-C4 알킬티오, C1-C4 알킬술피닐, C1-C4 알킬술포닐, 할로, C1-C4 알킬 또는 1 - 3 개의 할로 라디칼을 갖는 C1-C4 할로알킬 라디칼 ;
(2) 아미노, C1-C4 알킬아미노, 디-(C1-C4 알킬)아미노, C1-C5 알카노일아미노, (C1-C4 알콕시)카르보닐아미노, C1-C4 알킬술포닐아미노, 히드록시, C1-C4 알콕시, C1-C4 알킬티오, C1-C4 알킬 또는 1 - 3 개의 할로 라디칼을 갖는 C1-C4 할로알킬 중 1 - 3 개의 라디칼로 임의로 치환된 헤테로시클일 라디칼 ; 또는
(3) 아미노, C1-C4 알킬아미노, 디-(C1-C4 알킬)아미노, C1-C5 알카노일아미노, (C1-C4 알콕시)카르보닐아미노, C1-C4 알킬술포닐아미노, (C1-C4 알콕시)카르보닐, 히드록시, C1-C4 알콕시, C1-C4 알킬티오, 시아노, 할로, 아지도, C1-C4 알킬 또는 1 - 3 개의 할로 라디칼을 갖는 C1-C4 할로알킬 중 1 - 3 개의 라디칼로 임의로 치환된 아릴 또는 헤테로아릴 라디칼이며 ;
더 바람직하게, 각각의 R20 은 독립적으로(1) C1-C8 알킬, C2-C5 알켄일 또는 C2-C5 알킨일 라디칼상기 (1) 의 라디칼은 다음의 라디칼 (1)(a) 중 1 - 3 개의 라디칼로 임의로 치환된 것이고 (1)(a) 아미노, C1-C4 알킬아미노, 디-(C1-C4 알킬)아미노, C1-C5 알카노일아미노, (C1-C4 알콕시)카르보닐아미노, N-((C1-C4 알콕시) 카르보닐)-N-(C1-C4 알킬)아미노, 아미노카르보닐아미노, C1-C4 알킬 술포닐아미노, 히드록시, C1-C4 알콕시, C1-C4 알킬티오, C1-C4 알킬 술피닐, C1-C4 알킬술포닐, 할로나 아릴-C1-C4-알콕시, 아릴- C1-C4-알킬티오, 아릴-C1-C4-알킬술포닐, C3-C8 시클로알킬, 헤테로 시클일, 아릴 또는 헤테로아릴 라디칼상기 (1)(a) 의 라디칼은 다음의 라디칼 (1)(b) 중 1 - 3 개의라디칼로 임의로 치환된 것이며
(1)(b) 아미노, C1-C4 알킬아미노, 디-(C1-C4 알킬)아미노, C1-C5 알카노일아미노, (C1-C4 알콕시)카르보닐아미노, C1-C4 알킬술포닐 아미노, C1-C5 알카노일, 히드록시, C1-C4 알콕시, C1-C4 알킬티오, C1-C4 알킬술피닐, C1-C4 알킬술포닐, 할로, C1-C4 알킬 또는 1 - 3 개의 할로 라디칼을 갖는 C1-C4 할로알킬 라디칼 ;
(2) 아미노, C1-C4 알킬아미노, 디-(C1-C4 알킬)아미노, C1-C5 알카노일아미노, (C1-C4 알콕시)카르보닐아미노, C1-C4 알킬술포닐아미노, 히드록시, C1-C4 알콕시, C1-C4 알킬티오, C1-C4 알킬 또는 1 - 3 개의 할로 라디칼을 갖는 C1-C4 할로알킬 중 1 - 3 개의 라디칼로 임의로 치환된 헤테로시클일 라디칼 ; 또는 (3) 아미노, C1-C4 알킬아미노, 디-(C1-C4 알킬)아미노, C1-C5 알카노일아미노, (C1-C4 알콕시)카르보닐아미노, C1-C4 알킬술포닐아미노, (C1-C4 알콕시)카르보닐, 히드록시, C1-C4 알콕시, C1-C4 알킬티오, 시아노, 할로, 아지도, C1-C4 알킬 또는 1 - 3 개의 할로 라디칼을 갖는 C1-C4 할로알킬 중 1 - 3 개의 라디칼로 임의로 치환된 아릴 또는 헤테로아릴 라디칼이며 ;
더 바람직하게, 각각의 R20 은 독립적으로 (1) C1-C8 알킬 또는 C2-C5 알켄일 라디칼상기 (1) 의 라디칼은 다음의 라디칼 (1)(a) 중 1 - 3 개의 라디칼로 임의로 치환된 것이고 (1)(a) 아미노, C1-C4 알킬아미노, 디-(C1-C4 알킬)아미노, C1-C5 알카노일아미노, (C1-C4 알콕시)카르보닐아미노, N-((C1-C4 알콕시) 카르보닐)-N-(C1-C4 알킬)아미노, 아미노카르보닐아미노, 히드록시, C1-C4 알콕시, C1-C4 알킬티오, C1-C4 알킬술피닐, C1-C4 알킬술포닐, 할로나 아릴-C1-C4-알콕시, 아릴-C1-C4-알킬티오, 아릴-C1-C4-알킬 술포닐, C3-C6 시클로알킬, 헤테로시클일, 아릴 또는 헤테로아릴 라디칼상기 (1)(a) 의 라디칼은 다음의 라디칼 (1)(b) 중 1 - 3 개의 라디칼로 임의로 치환된 것이며
(1)(b) 아미노, C1-C4 알킬아미노, 디-(C1-C4 알킬)아미노, C1-C5 알카 노일아미노, (C1-C4 알콕시)카르보닐아미노, C1-C4 알킬술포닐아미노, C1-C5 알카노일, 히드록시, C1-C4 알콕시, C1-C4 알킬티오, 할로, C1-C4 알킬 또는 1 - 3 개의 할로 라디칼을 갖는 C1-C2 할로알킬 라디칼 ;
(2) 아미노, C1-C4 알킬아미노, 디-(C1-C4 알킬)아미노, C1-C5 알카노일아미노, (C1-C4 알콕시)카르보닐아미노, 히드록시, C1-C4 알콕시, C1-C4 알킬티오, 또는 C1-C4 알킬 중 1 - 2 개의 라디칼로 임의로 치환된 헤테로시클일 라디칼 ; 또는
(3) 아미노, C1-C4 알킬아미노, 디-(C1-C4 알킬)아미노, C1-C5 알카노일아미노, (C1-C4 알콕시)카르보닐아미노, C1-C4 알킬술포닐아미노, (C1-C4 알콕시)카르보닐, 히드록시, C1-C4 알콕시, C1-C4 알킬티오, 시아노, 할로, 아지도, C1-C4 알킬 또는 1 - 3 개의 할로 라디칼을 갖는 C1-C2 할로알킬 중 1 - 3 개의 라디칼로 임의로 치환된 아릴 또는 헤테로아릴 라디칼이며 ;
더욱 바람직하게, 각각의 R20 은 독립적으로
(1) C1-C8 알킬 또는 C2-C5 알켄일 라디칼상기 (1) 의 라디칼은 다음의 라디칼 (1)(a) 중 1 - 3 개의 라디칼로 임의로 치환된 것이고 (1)(a) 아미노, C1-C4 알킬아미노, 디-(C1-C4 알킬)아미노, C1-C5 알카노 일아미노, (C1-C4 알콕시)카르보닐아미노, N-((C1-C4 알콕시)카르보닐)- N-(C1-C4 알킬)아미노, 아미노카르보닐아미노, 히드록시, C1-C4 알콕시, C1-C4 알킬티오, C1-C4 알킬술피닐, C1-C4 알킬술포닐, 할로나 아릴- C1-C4-알콕시, 아릴-C1-C4-알킬티오, 아릴-C1-C4-알킬술포닐, C3-C6 시클로알킬, 헤테로시클일, 아릴 또는 헤테로아릴 라디칼상기 (1)(a) 의 라디칼은 다음의 라디칼 (1)(b) 중 1 - 3 개의 라디칼로 임의로 치환된 것이며 (1)(b) 아미노, C1-C4 알킬아미노, 디-(C1-C4 알킬)아미노, C1-C5 알카노일아미노, (C1-C4 알콕시)카르보닐아미노, C1-C4 알킬술포닐 아미노, C1-C5 알카노일, 히드록시, C1-C4 알콕시, C1-C4 알킬티오, 할로, C1-C4 알킬 또는 1 - 3 개의 할로 라디칼을 갖는 C1-C2 할로알킬 라디칼 ;
(2) 아미노, 디-(C1-C4 알킬)아미노, (C1-C4 알콕시)카르보닐아미노, 히드록시, C1-C4 알콕시, C1-C4 알킬티오, 또는 C1-C4 알킬 중 1 - 2 개의 라디칼로 임의로 치환된 헤테로시클일 라디칼 ; 또는
(3) 아미노, C1-C4 알킬아미노, 디-(C1-C4 알킬)아미노, 아세트아미도, (C1-C4 알콕시)카르보닐아미노, C1-C4 알킬술포닐아미노, (C1-C4 알콕시)카르보닐, 히드록시, C1-C4 알콕시, C1-C4 알킬티오, 시아노, 할로, 아지도, C1-C4 알킬 또는 트리플루오로메틸 라디칼 중 1 - 2 개의 라디칼로 임의로 치환된 아릴 또는 헤테로아릴 라디칼이며 ;
더 바람직하게, 각각의 R20 은 독립적으로(1) C1-C8 알킬 라디칼
상기 (1) 의 라디칼은 다음의 라디칼 (1)(a) 중 1 - 3 개의라디칼로 임의로 치환된 것이고 (1)(a) 아미노, C1-C4 알킬아미노, 디-(C1-C4 알킬)아미노, C1-C5 알카노일아미노, (C1-C4 알콕시)카르보닐아미노, N-((C1-C4 알콕시) 카르보닐)-N-(C1-C4 알킬)아미노, 아미노카르보닐아미노, 히드록시, C1-C4 알콕시, C1-C4 알킬티오, C1-C4 알킬술피닐, C1-C4 알킬술포닐, 할로나 C3-C6 시클로알킬, 헤테로시클일, 아릴 또는 헤테로아릴 라디칼상기 (1)(a) 의 라디칼은 다음의 라디칼 (1)(b) 중 1 - 2 개의 라디칼로 임의로 치환된 것이며 (1)(b) 아미노, 디-(C1-C4 알킬)아미노, C1-C5 알카노일아미노, (C1-C4 알콕시)카르보닐아미노, C1-C4 알킬술포닐아미노, 히드록시, C1-C4 알콕시, C1-C4 알킬티오, 할로, C1-C4 알킬 또는 트리플루오로메틸 라디칼 ;
(2) 히드록시, C1-C4 알콕시, C1-C4 알킬티오, 또는 C1-C4 알킬 중 1 - 2 개의 라디칼로 임의로 치환된 헤테로시클일 라디칼 ; 또는
(3) (C1-C4 알콕시)카르보닐, 아미노, C1-C4 알킬아미노, 디-(C1-C4 알킬)아미노, 히드록시, C1-C4 알콕시, C1-C4 알킬티오, 시아노, 할로, 아지도, C1-C4 알킬 또는 트리플루오로메틸 라디칼 중 1 - 2 개의 라디칼로 임의로 치환된 아릴 또는 헤테로아릴 라디칼이며 ;
더 바람직하게, 각각의 R20 은 독립적으로
(1) C1-C6 알킬 라디칼상기 (1) 의 라디칼은 다음의 라디칼 (1)(a) 중 1 - 3 개의라디칼로 임의로 치환된 것이고 (1)(a) 아미노, 메틸아미노, 디메틸아미노, t-부톡시카르보닐아미노, N-((t-부톡시)카르보닐)-N-(메틸)아미노, 아미노카르보닐아미노, 히드록시, 부톡시, 메톡시, 부틸티오, 메틸티오, 메틸술피닐, 메틸 술포닐, 할로나 C5-C6 시클로알킬, 헤테로시클일, 페닐 또는 헤테로아릴 라디칼상기 (1)(a) 의 라디칼은 다음의 라디칼 (1)(b) 중 1 - 2 개의 라디칼로 임의로 치환된 것이며 (1)(b) 아미노, 디메틸아미노, 아세트아미노, 히드록시, 메톡시, 메틸티오, 할로, 메틸 또는 트리플루오로메틸 라디칼 ;
(2) 히드록시 또는 C1-C4 알킬 중 1 - 2 개의 라디칼로 임의로 치환된 헤테로시클일 라디칼 ; 또는
(3) 아미노, 디메틸아미노, 히드록시, 메톡시, 메틸티오, 할로, 메틸 또는 트리플루오로메틸 라디칼 중 1 - 2 개의 라디칼로 임의로 치환된 아릴 또는 헤테로아릴 라디칼이고 ;
더 바람직하게, 각각의 R20 은 독립적으로
(1) C1-C6 알킬 라디칼상기 (1) 의 라디칼은 다음의 라디칼 (1)(a) 중 1 - 3 개의 라디칼로 임의로 치환된 것이고 (1)(a) 아미노, 메틸아미노, 디메틸아미노, t-부톡시카르보닐아미노, N-((t-부톡시)카르보닐)-N-(메틸)아미노, 아미노카르보닐아미노, 히드록시, 부톡시, 메톡시, 부틸티오, 메틸티오, 메틸술피닐, 메틸 술포닐, 할로나 C5-C6 시클로알킬, 헤테로시클일, 페닐 또는 헤테로아릴 라디칼상기 (1)(a) 의 라디칼은 다음의 라디칼 (1)(b) 중 1 - 2 개의 라디칼로 임의로 치환된 것이며 (1)(b) 아미노, 디메틸아미노, 아세트아미노, 히드록시, 메톡시, 메틸티오, 할로, 메틸 또는 트리플루오로메틸 라디칼 ;
(2) 헤테로시클일 라디칼 ; 또는
(3) 아미노, 디메틸아미노, 히드록시, 메톡시, 메틸티오, 할로, 메틸 또는 트리플루오로메틸 라디칼 중 1 - 2 개의 라디칼로 임의로 치환된 아릴 또는 헤테로아릴 라디칼이고 ;
가장 바람직하게, 각각의 R20 은 독립적으로 (1) C1-C6 알킬 라디칼상기 (1) 의 라디칼은 다음의 라디칼 (1)(a) 중 1 - 3 개의 라디칼로 임의로 치환된 것이고 (1)(a) 아미노, 메틸아미노, 디메틸아미노, 히드록시 또는 페닐이나 헤테로아릴 라디칼상기 (1)(a) 의 라디칼은 다음의 라디칼 (1)(b) 중 1 - 2 개의라디칼로 임의로 치환된 것이며 (1)(b) 아미노, 디메틸아미노, 히드록시, 메톡시, 메틸티오, 할로, 메틸 또는 트리플루오로메틸 라디칼 ;
(2) 헤테로시클일 라디칼 ; 또는
(3) 아미노, 디메틸아미노, 히드록시, 메톡시, 메틸티오, 할로, 메틸 또는 트리플루오로메틸 라디칼 중 1 - 2 개의 라디칼로 임의로 치환된 아릴 또는 헤테로아릴 라디칼이다 ;
각각의 R21 은 독립적으로 수소 라디칼 또는 R20 이다 ;
각각의 R22 는 독립적으로
(1) 수소 라디칼 ;
(2) 알킬 라디칼상기 (2)의 라디칼은 다음의 라디칼 (2)(a) 로 임의로 치환된 것이고 (2)(a) 헤테로시클일, 아릴 또는 헤테로아릴 라디칼상기 (2)(a) 의 라디칼은 다음의 라디칼 (2)(b) 중 1 - 3 개의라디칼로 임의로 치환된 것이며 (2)(b) 아미노, 알킬아미노, 디알킬아미노, 알카노일아미노, 알콕시 카르보닐아미노, 알킬술포닐아미노, 히드록시, 알콕시, 알킬티오, 알킬술피닐, 알킬술포닐, 시아노, 할로, 알킬 또는 할로알킬 라디칼 ;또는
(3) 아미노, 알킬아미노, 디알킬아미노, 알카노일아미노, 알콕시카르보닐아미노, 알킬술포닐아미노, 히드록시, 알콕시, 알킬티오, 알킬술피닐, 알킬술포닐, 시아노, 할로, 알킬 또는 할로알킬 중 1 - 3 개의 라디칼로 임의로 치환된 헤테로시클일, 아릴 또는 헤테로아릴 라디칼이고 ; Z 는 결합이고, Y 가 -NR22-C(O)-NH2 인 경우에는, R22 는 임의로 치환된 아릴 라디칼이 아니다 ;바람직하게, 각각의 R22 는 독립적으로
삭제
(1) 수소 라디칼 ;
(2) C1-C4 알킬 라디칼상기 (2)의 라디칼은 다음의 라디칼 (2)(a) 로 임의로 치환된 것이고 (2)(a) 헤테로시클일, 아릴 또는 헤테로아릴 라디칼상기 (2)(a) 의 라디칼은 다음의 라디칼 (2)(b) 중 1 - 3 개의라디칼로 임의로 치환된 것이며 (2)(b) 아미노, C1-C4 알킬아미노, 디-(C1-C4 알킬)아미노, C1-C5 알카노일아미노, (C1-C4 알콕시)카르보닐아미노, C1-C4 알킬술포닐 아미노, 히드록시, C1-C4 알콕시, C1-C4 알킬티오, C1-C4 알킬술피닐, C1-C4 알킬술포닐, 시아노, 할로, C1-C4 알킬 또는 1 - 3 개의 할로 라디칼을 갖는 C1-C4 할로알킬 라디칼 ;또는
(3) 아미노, C1-C4 알킬아미노, 디-(C1-C4 알킬)아미노, C1-C5 알카노일아미노, (C1-C4 알콕시)카르보닐아미노, C1-C4 알킬술포닐아미노, 히드록시, C1-C4 알콕시, C1-C4 알킬티오, C1-C4 알킬술피닐, C1-C4 알킬술포닐, 시아노, 할로, C1-C4 알킬 또는 1 - 3 개의 할로 라디칼을 갖는 C1-C4 할로알킬 중 1 - 3 개의 라디칼로 임의로 치환된 헤테로시클일, 아릴, 또는 헤테로아릴 라디칼이고 ; Z 는 결합이고, Y 가 -NR22-C(O)-NH2 인 경우에는, R22 는 임의로 치환된 아릴 라디칼이 아니다 ;
더 바람직하게, 각각의 R22 는 독립적으로
(1) 수소 라디칼 ; 또는
(2) C1-C4 알킬 라디칼이며상기 (2)의 라디칼은 다음의 라디칼 (2)(a) 로 임의로 치환된 것이고 (2)(a) 페닐 또는 헤테로아릴 라디칼상기 (2)(a) 의 라디칼은 다음의 라디칼 (2)(b) 중 1 - 3 개의라디칼로 임의로 치환된 것이며 (2)(b) 아미노, 디-(C1-C2 알킬)아미노, C1-C5 알카노일아미노, (C1-C4 알콕시)카르보닐아미노, 히드록시, C1-C4 알콕시, C1-C4 알킬티오, 시아노, 할로, C1-C4 알킬 또는 1 - 3 개의 할로 라디칼을 갖는 C1-C2 할로알킬 라디칼 ;
더 바람직하게, 각각의 R22 는 독립적으로 수소 또는 C1-C4 알킬 라디칼이며 ; 가장 바람직하게, 각각의 R22 는 독립적으로 수소 또는 메틸 라디칼이다 ;
(1) R11 은 1 - 2 개의 치환기로 임의로 치환된 4-피리딜, 4-피리미딘일, 4-퀴놀일 또는 6-이소퀴놀린일 라디칼이 아니고, (2) 각 R11 과 R12 에 치환된 아릴, 헤테로아릴, 시클로알킬 및 헤테로시클일 라디칼의 총 수가 0 - 1 인 경우에는, R11 및 R12 는 각각 독립적으로 다음의 라디칼 중 1 - 3 개의 라디칼로 임의로 치환된 아릴 또는 헤테로아릴 라디칼이고
(1) R30 ;
(2) 할로 또는 시아노 라디칼 ;
(3) -C(O)-R30, -C(O)-OR29, -C(O)-NR31R32 또는 -C(NR31)-NR31R32 라디칼 ;
(4) -OR29, -O-C(O)-R29, -O-C(O)-NR31R32 또는 -O-C(O)-NR 33-S(O)2-R30 라디칼 ;
(5) -SR29, -S(O)-R30, -S(O)2-R30, -S(O)2-NR31R32, -S(O)2-NR33-C(O)-R30, -S(O)2-NR33-C(O)-OR30 또는 -S(O)2-NR33-C(O)-NR 31R32 라디칼 ; 또는
(6) -NR31R32, -NR33-C(O)-R29, -NR33-C(O)-OR30, -NR33-C(O)-NR31R32, -NR33-C(NR31)-NR31R32, -NR33-S(O)2-R30 또는 -NR33-S(O)2-NR31R32 라디칼 ;
(1) R11 은 1 - 2 개의 치환기로 임의로 치환된 4-피리딜, 4-피리미딘일, 4-퀴놀일 또는 6-이소퀴놀린일 라디칼이 아니고, (2) 각각의 R11 과 R12 에 치환된 아릴, 헤테로아릴, 시클로알킬 및 헤테로시클일 라디칼의 총 수가 0 - 1 인 경우에는, 바람직하게, R11 과 R12 는 각각 독립적으로 다음의 라디칼 중 1 - 2 개의 라디칼로 임의로 치환된 아릴 또는 헤테로아릴 라디칼이고
(1) R30 ;
(2) 할로 또는 시아노 라디칼 ;
(3) -C(O)-R30, -C(O)-OR29, -C(O)-NR31R32 또는 -C(NR 31)-NR31R32 라디칼 ;
(4) -OR29, -O-C(O)-R29, -O-C(O)-NR31R32 또는 -O-C(O)-NR 33-S(O)2-R30 라디칼 ;
(5) -SR29, -S(O)-R30, -S(O)2-R30, -S(O)2-NR 31R32, -S(O)2-NR33-C(O)-R30, -S(O)2-NR33-C(O)-OR30 또는 -S(0)2-NR33-C(O)-NR 31R32 라디칼; 또는
(6) -NR31R32, -NR33-C(O)-R29, -NR33-C(O)-OR 30, -NR33-C(O)-NR31R32, -NR33-C(NR31)-NR31R32, -NR33-S(O)2-R30 또는 -NR33-S(O)2-NR31R32 라디칼 ;
더 바람직하게, R11 및 R12 는 각각 독립적으로 다음의 라디칼 중 1 - 2 개의 라디칼로 임의로 치환된 아릴 또는 헤테로아릴 라디칼이며
(1) R30 ;
(2) 할로 또는 시아노 라디칼 ;
(3) -C(O)-R30, -C(O)-OR29, -C(O)-NR31R32 또는 -C(NR31)-NR31R32 라디칼 ; 또는
(4) -OR29, -SR29, -S(O)-R30, -S(O)2-R30, -S(O) 2-NR31R32, -NR31R32, -NR33-C(O)-R29 또는 -NR33-C(O)-OR30 라디칼 ;
더욱 바람직하게, R11 은 아릴 라디칼이고 R12 는 헤테로아릴 라디칼이며, 여기에서 아릴 및 헤테로아릴 라디칼은 다음의 라디칼 중 1 - 2 개의 라디칼로 임의로 치환되고
(1) R30 ;
(2) 할로 또는 시아노 라디칼 ;
(3) -C(O)-R30, -C(O)-OR29, -C(O)-NR31R32 또는 -C(NR 31)-NR31R32 라디칼 ; 또는
(4) -OR29, -SR29, -S(O)-R30, -S(O)2-R30, -S(O)2-NR31R32, -NR31R32 또는 -NR33-C(O)-R29 라디칼 ;
더욱 바람직하게, R11 은 아릴 라디칼이고, R12 는 헤테로아릴 라디칼이며, 여기에서 아릴 및 헤테로아릴 라디칼은 다음의 라디칼 중 1 - 2 개의 라디칼로 임의로 치환되고
(1) R30 ;
(2) 할로 또는 시아노 라디칼 ; 또는
(3) -C(O)-NR31R32, -OR29, -SR29, -S(O)-R30, -S(O)2-R30, -S(O)2-NR31R32, -NR31R32 또는 -NR33-C(0)-R29 라디칼 ;더욱 바람직하게, R11 은 다음의 라디칼 중 1 - 2 개의 라디칼로 임의로 치환된 아릴 라디칼이며(1) R30 ; (2) 할로 또는 시아노 라디칼 ; 또는 (3) -C(O)-NR31R32, -OR29, -SR29, -S(O)-R30, -S(O)2-R30, -S(O)2-NR31R32, -NR31R32 또는 -NR33-C(0)-R29 라디칼 ; 더욱 바람직하게, R11 은 아미노, 디메틸아미노, 아세트아미도, 히드록시, 할로, 시아노, 메톡시, 메틸티오, 메틸술피닐, 메틸술포닐, 아미노카르보닐, 메틸 또는 트리플루오로메틸 라디칼 중 1 - 2 개의 라디칼로 임의로 치환된 아릴 라디칼이고 ; 더욱 바람직하게, R11 은 아미노, 디메틸아미노, 아세트아미도, 히드록시, 할로, 시아노, 메톡시, 메틸티오, 메틸술피닐, 메틸술포닐, 아미노카르보닐, 메틸 또는 트리플루오로메틸 라디칼 중 1 - 2 개의 라디칼로 치환된 페닐 라디칼이거나, 또는 비치환된 페닐이나 나프틸 라디칼이며 ; 가장 바람직하게, R11 은 비치환된 페닐 라디칼이거나, 또는 아미노, 디메틸아미노, 아세트아미도, 히드록시, 할로, 시아노, 메톡시, 메틸티오, 메틸술포닐, 메틸 또는 트리플루오로메틸 라디칼 중 1 - 2 개의 라디칼로 임의로 치환된 페닐 라디칼이고 ;
삭제
더욱 바람직하게, R12 는 다음의 라디칼 중 1 - 2 개의 라디칼로 임의로 치환된 헤테로아릴 라디칼이고 (1) R30 ; (2) 할로 또는 시아노 라디칼 ; 또는 (3) -C(O)-NR31R32, -OR29, -SR29, -NR31R32 또는 -NR33-C(0)-R29 라디칼 ; 더욱 바람직하게, R12 는 아미노, 디메틸아미노, 아세트아미도, 히드록시, 할로, 시아노, 메톡시, 메틸 또는 트리플루오로메틸 라디칼 중 1 - 2 개의 라디칼로 임의로 치환된 헤테로아릴 라디칼이며 ; 더욱 바람직하게, R12 는 아미노, 디메틸아미노, 아세트아미도, 히드록시, 할로, 시아노, 메톡시, 메틸 또는 트리플루오로메틸 라디칼 중 하나의 라디칼로 임의로 치환된 4-피리딜, 4-퀴놀린일, 4-이미다졸일 또는 4-피리미딘일 라디칼이고 ; 가장 바람직하게 R12 는 아미노, 디메틸아미노, 아세트아미도, 히드록시, 할로, 시아노, 메톡시, 메틸 또는 트리플루오로메틸 라디칼 중 하나의 라디칼로 임의로 치환된 4-피리딜 라디칼이다 ;
여기서 각각의 R30 은 독립적으로
(1) 알킬, 알켄일 또는 알킨일 라디칼상기 (1) 의 라디칼은 다음의 라디칼 (1)(a) 중 1 - 3 개의 라디칼로 임의로 치환된 것이고 (1)(a) -NR31R31, -CO2R23, 히드록시, 알콕시, 알킬티오, 알킬술피닐, 알킬술포닐, 시아노, 할로 또는 아랄콕시, 아랄킬티오, 아랄킬 술포닐, 헤테로시클일, 아릴 또는 헤테로아릴 라디칼상기 (1)(a) 의 라디칼은 다음의 라디칼 (1)(b) 중 1 - 3 개의라디칼로 임의로 치환된 것이며 (1)(b) 아미노, 알킬아미노, 디알킬아미노, 알카노일아미노, 알콕시 카르보닐아미노, 알킬술포닐아미노, 히드록시, 알콕시, 알킬티오, 알킬술피닐, 알킬술포닐, 시아노, 할로, 알킬 또는 할로알킬 라디칼 ;
(2) 아미노, 알킬아미노, 디알킬아미노, 알카노일아미노, 알콕시카르보닐아미노, 알킬술포닐아미노, 히드록시, 알콕시, 알킬티오, 시아노, 알킬 또는 할로알킬 중 1 - 3 개의 라디칼로 임의로 치환된 헤테로시클일 라디칼 ; 또는
(3) 아미노, 알킬아미노, 디알킬아미노, 알카노일아미노, 알콕시카르보닐아미노, 알킬술포닐아미노, 히드록시, 알콕시, 알킬티오, 시아노, 할로, 알킬 또는 할로알킬 중 1 - 3 개의 라디칼로 임의로 치환된 아릴 또는 헤테로아릴 라디칼이고 ;
바람직하게, 각각의 R30 은 독립적으로
(1) C1-C4 알킬, C2-C4 알켄일 또는 C2-C4 알킨일 라디칼상기 (1) 의 라디칼은 다음의 라디칼 (1)(a) 중 1 - 3 개의 라디칼로 임의로 치환된 것이고 (1)(a) -NR31R31, -CO2R23, 히드록시, C1-C4 알콕시, C1-C4 알킬티오, C1-C4 알킬술피닐, C1-C4 알킬술포닐, 시아노, 할로 또는 아릴-C1-C4- 알콕시, 아릴-C1-C4-알킬티오, 아릴-C1-C4-알킬술포닐, 헤테로시클일, 아릴, 또는 헤테로아릴 라디칼상기 (1)(a) 의 라디칼은 다음의 라디칼 (1)(b) 중 1 - 3 개의라디칼로 임의로 치환된 것이고 (1)(b) 아미노, C1-C4 알킬아미노, 디-(C1-C4 알킬)아미노, C1-C5 알카노일아미노, (C1-C4 알콕시)카르보닐아미노, C1-C4 알킬술포닐 아미노, 히드록시, C1-C4 알콕시, C1-C4 알킬티오, C1-C4 알킬술피닐, C1-C4 알킬술포닐, 시아노, 할로, C1-C4 알킬 또는 1 - 3 개의 할로 라디칼을 갖는 C1-C4 할로알킬 라디칼 ;
(2) 아미노, C1-C4 알킬아미노, 디-(C1-C4 알킬)아미노, C1-C5 알카노일아미노, (C1-C4 알콕시)카르보닐아미노, C1-C4 알킬술포닐아미노, 히드록시, C1-C4 알콕시, C1-C4 알킬티오, 시아노, C1-C4 알킬 또는 1 - 3 개의 할로 라디칼을 갖는 C1-C4 할로알킬 중 1 - 3 개의 라디칼로 임의로 치환된 헤테로시클일 라디칼 ; 또는
(3) 아미노, C1-C4 알킬아미노, 디-(C1-C4 알킬)아미노, C1-C5 알카노일아미노, (C1-C4 알콕시)카르보닐아미노, C1-C4 알킬술포닐아미노, 히드록시, C1-C4 알콕시, C1-C4 알킬티오, 시아노, 할로, C1-C4 알킬 또는 1 - 3 개의 할로 라디칼을 갖는 C1-C4 할로알킬 중 1 - 3 개의 라디칼로 임의로 치환된 아릴 또는 헤테로아릴 라디칼이고 ;
더 바람직하게, 각각의 R30 은 독립적으로
(1) 다음의 라디칼 (a), (b) 또는 (c) 중 1 - 3 개의 라디칼로 임의로 치환된 C1-C4 알킬 라디칼 (a) -NR31R31 ; (b) 아미노, 알킬아미노, 디-(C1-C4-알킬)아미노, C1-C5 알카노일 아미노, (C1-C4 알콕시)카르보닐아미노, C1-C4 알킬술포닐아미노, 히드록시, C1-C4 알콕시, C1-C4 알킬티오, 시아노, 할로, C1-C4 알킬 또는 트리플루오로메틸 중 1 - 3 개의 라디칼로 임의로 치환된 C1-C4 알콕시-카르보닐 또는 페녹시카르보닐이나 페닐메톡시카르보닐 ; (c) 아미노, C1-C4 알킬아미노, 디-(C1-C4 알킬)아미노, C1-C5 알카노 일아미노, (C1-C4 알콕시)카르보닐아미노, 히드록시, C1-C4 알콕시, C1-C4 알킬티오, 시아노, 할로, C1-C4 알킬 또는 1 - 3 개의 할로 라디칼을 갖는 C1-C4 할로알킬 중 1 - 3 개의 라디칼로 임의로 치환된 히드록시, C1-C4 알콕시, C1-C4 알킬티오, 또는 페닐-C1-C4-알콕시, 페닐-C1-C4-알킬티오, 헤테로시클일, 페닐이나 헤테로아릴 라디칼 ;
(2) 1 - 3 개의 할로 라디칼을 갖는 C1-C4 할로알킬 ; 또는
(3) 아미노, C1-C4 알킬아미노, 디-(C1-C4 알킬)아미노, C1-C5 알카노일아미노, (C1-C4 알콕시)카르보닐아미노, 히드록시, C1-C4 알콕시, C1-C4 알킬티오, 시아노, 할로, C1-C4 알킬 또는 트리플루오로메틸 라디칼 중 1 - 3 개의 라디칼로 임의로 치환된 아릴 또는 헤테로아릴 라디칼이며 ;
더 바람직하게, 각각의 R30 은 독립적으로
(1) 다음의 라디칼 (a) 또는 (b) 로 임의로 치환된 C1-C4 알킬 라디칼 (a) 아미노, C1-C4 알킬아미노 또는 디-(C1-C4-알킬)아미노 라디칼 (b) 아미노, C1-C4 알킬아미노, 디-(C1-C4 알킬)아미노, C1-C5 알카노일 아미노, (C1-C4 알콕시)카르보닐아미노, 히드록시, C1-C4 알콕시, C1-C4 알킬티오, 시아노, 할로, C1-C4 알킬 또는 트리플루오로메틸 라디칼 중 1 - 3 개의 라디칼로 임의로 치환된 히드록시, C1-C4 알콕시, 헤테로시클일, 페닐 또는 헤테로아릴 라디칼 ;
(2) 1 - 3 개의 할로 라디칼을 갖는 C1-C2 할로알킬 ; 또는
(3) 아미노, C1-C4 알킬아미노, 디-(C1-C4 알킬)아미노, C1-C5 알카노일아미노, (C1-C4 알콕시)카르보닐아미노, 히드록시, C1-C4 알콕시, C1-C4 알킬티오, 시아노, 할로, C1-C4 알킬 또는 트리플루오로메틸 중 1 - 3 개의 라디칼로 임의로 치환된 아릴 또는 헤테로아릴 라디칼이며 ;
더욱 바람직하게, 각각의 R30 은 독립적으로
(1) C1-C4 알킬 라디칼상기 (1)의 라디칼은 다음의 라디칼 (1)(a) 로 임의로 치환된 것이고 (1)(a) 페닐 또는 헤테로아릴 라디칼상기 (1)(a) 의 라디칼은 다음의 라디칼 (1)(b) 중 1 - 3 개의라디칼로 임의로 치환된 것이며 (1)(b) 아미노, 디-(C1-C2 알킬)아미노, 아세트아미도, 히드록시, C1-C2 알콕시, 할로, C1-C4 알킬 또는 트리플루오로메틸 라디칼 ;
(2) 트리플루오로메틸 라디칼 ; 또는
(3) 아미노, 디-(C1-C2 알킬)아미노, 아세트아미도, 히드록시, C1-C2 알콕시, 할로, C1-C4 알킬 또는 트리플루오로메틸 라디칼 중 1 - 3 개의 라디칼로 임의로 치환된 아릴 또는 헤테로아릴 라디칼이며 ;
더 바람직하게, 각각의 R30 은 독립적으로
(1) C1-C4 알킬 라디칼상기 (1)의 라디칼은 다음의 라디칼 (1)(a) 로 임의로 치환된 것이고 (1)(a) 페닐 또는 헤테로아릴 라디칼상기 (1)(a) 의 라디칼은 다음의 라디칼 (1)(b) 중 1 - 3 개의라디칼로 임의로 치환된 것이며 (1)(b) 아미노, 디메틸아미노, 아세트아미도, 히드록시, 할로, 메톡시, 메틸 또는 트리플루오로메틸 라디칼 ;
(2) 트리플루오로메틸 라디칼 ; 또는
(3) 아미노, 디메틸아미노, 아세트아미도, 히드록시, 할로, 메톡시, 메틸 또는 트리플루오로메틸 라디칼 중 1 - 3 개의 라디칼로 임의로 치환된 아릴 또는 헤테로아릴 라디칼이며 ;
가장 바람직하게, R30 은 독립적으로
(1) C1-C4 알킬 라디칼상기 (1)의 라디칼은 다음의 라디칼 (1)(a) 로 임의로 치환된 것이고 (1)(a) 페닐 또는 헤테로아릴 라디칼상기 (1)(a) 의 라디칼은 다음의 라디칼 (1)(b) 중 1 - 2 개의라디칼로 임의로 치환된 것이며 (1)(b) 아미노, 디메틸아미노, 아세트아미도, 히드록시, 할로, 메톡시, 메틸 또는 트리플루오로메틸 라디칼 ;
(2) 트리플루오로메틸 라디칼 ; 또는
(3) 아미노, 디메틸아미노, 아세트아미도, 히드록시, 할로, 메톡시, 메틸 또는 트리플루오로메틸 라디칼 중 1 - 3 개의 라디칼로 임의로 치환된 아릴 또는 헤테로아릴 라디칼이다 ;
각각의 R29 는 독립적으로 수소 라디칼 또는 R30 이고 ; 가장 바람직하게, R29 는 아미노, 디메틸아미노, 아세트아미도, 히드록시, 할로, 메톡시, 메틸 또는 트리플루오로메틸 라디칼 중 1 - 2 개의 라디칼로 임의로 치환된 아릴 또는 헤테로아릴 라디칼이다 ;
각각의 R31 은 독립적으로
(1) 수소 라디칼 ;
(2) 알킬 라디칼상기 (2)의 라디칼은 다음의 라디칼 (2)(a) 로 임의로 치환된 것이고 (2)(a) 시클로알킬, 아릴, 헤테로시클일 또는 헤테로아릴 라디칼상기 (2)(a) 의 라디칼은 다음의 라디칼 (2)(b) 중 1 - 3 개의라디칼로 임의로 치환된 것이며 (2)(b) 아미노, 알킬아미노, 디알킬아미노, 알카노일아미노, 알콕시 카르보닐아미노, 알킬술포닐아미노, 히드록시, 알콕시, 알킬티오, 시아노, 알킬 또는 할로알킬 라디칼 ;또는
(3) 아미노, 알킬아미노, 디알킬아미노, 알카노일아미노, 알콕시카르보닐아미노, 알킬술포닐아미노, 히드록시, 알콕시, 알킬티오, 시아노, 알킬 또는 할로알킬 중 1 - 3 개의 라디칼로 임의로 치환된 아릴, 헤테로아릴, 헤테로시클일 또는 시클로알킬 라디칼이고 ;
바람직하게, 각각의 R31 은 독립적으로
(1) 수소 라디칼 ;
(2) C1-C4 알킬 라디칼상기 (2)의 라디칼은 다음의 라디칼 (2)(a) 로 임의로 치환된 것이고 (2)(a) C3-C8 시클로알킬, 아릴, 헤테로시클일 또는 헤테로아릴 라디칼상기 (2)(a) 의 라디칼은 다음의 라디칼 (2)(b) 중 1 - 3 개의라디칼로 임의로 치환된 것이며 (2)(b) 아미노, C1-C4 알킬아미노, 디-(C1-C4 알킬)아미노, C1-C5 알카노일아미노, (C1-C4 알콕시)카르보닐아미노, C1-C4 알킬술포닐 아미노, 히드록시, C1-C4 알콕시, C1-C4 알킬티오, 시아노, C1-C4 알킬 또는 1 - 3 개의 할로 라디칼을 갖는 C1-C4 할로알킬 라디칼 ;또는
(3) 아미노, C1-C4 알킬아미노, 디-(C1-C4 알킬)아미노, C1-C5 알카노일 아미노, (C1-C4 알콕시)카르보닐아미노, C1-C4 알킬술포닐아미노, 히드록시, C1-C4 알콕시, C1-C4 알킬티오, 시아노, C1-C4 알킬 또는 1 - 3 개의 할로 라디칼을 갖는 C1-C4 할로알킬 중 1 - 3 개의 라디칼로 임의로 치환된 아릴, 헤테로아릴, 헤테로시클일 또는 C3-C8 시클로알킬 라디칼이며 ;
더 바람직하게, 각각의 R31 은 독립적으로
(1) 수소 라디칼 ; 또는
(2) C1-C4 알킬 라디칼이고상기 (2)의 라디칼은 다음의 라디칼 (2)(a) 로 임의로 치환된 것이고 (2)(a) 페닐 또는 헤테로아릴 라디칼상기 (2)(a) 의 라디칼은 다음의 라디칼 (2)(b) 중 1 - 3 개의라디칼로 임의로 치환된 것이며 (2)(b) 아미노, C1-C4 알킬아미노, 디-(C1-C4 알킬)아미노, C1-C5 알카노일아미노, (C1-C4 알콕시)카르보닐아미노, 히드록시, C1-C4 알콕시, C1-C4 알킬티오, 시아노, C1-C4 알킬 또는 트리플루오로메틸 라디칼 ;
더 바람직하게, 각각의 R31 은 독립적으로 수소 또는 C1-C4 알킬 라디칼이며 ; 가장 바람직하게, 각각의 R31 은 독립적으로 수소, 메틸 또는 에틸 라디칼이다 ;
각각의 R32 는 독립적으로
(1) 수소 라디칼 ;
(2) 알킬 라디칼상기 (2)의 라디칼은 다음의 라디칼 (2)(a) 로 임의로 치환된 것이고 (2)(a) 시클로알킬, 아릴, 헤테로시클일 또는 헤테로아릴 라디칼상기 (2)(a) 의 라디칼은 다음의 라디칼 (2)(b) 중 1 - 3 개의라디칼로 임의로 치환된 것이며 (2)(b) 아미노, 알킬아미노, 디알킬아미노, 알카노일아미노, 알콕시 카르보닐아미노, 알킬술포닐아미노, 히드록시, 알콕시, 알킬티오, 시아노, 알킬 또는 할로알킬 라디칼 ;또는
(3) 아미노, 알킬아미노, 디알킬아미노, 알카노일아미노, 알콕시카르보닐아미노, 알킬술포닐아미노, 히드록시, 알콕시, 알킬티오, 시아노, 알킬 또는 할로알킬 중 1 - 3 개의 라디칼로 임의로 치환된 아릴, 헤테로아릴, 헤테로시클일 또는 시클로알킬 라디칼이고 ;
바람직하게, 각각의 R32 는 독립적으로
(1) 수소 라디칼 ;
(2) C1-C4 알킬 라디칼상기 (2)의 라디칼은 다음의 라디칼 (2)(a) 로 임의로 치환된 것이고 (2)(a) C3-C8 시클로알킬, 아릴, 헤테로시클일 또는 헤테로아릴 라디칼상기 (2)(a) 의 라디칼은 다음의 라디칼 (2)(b) 중 1 - 3 개의 라디칼로 임의로 치환된 것이며 (2)(b) 아미노, C1-C4 알킬아미노, 디-(C1-C4 알킬)아미노, C1-C5 알카노일아미노, (C1-C4 알콕시)카르보닐아미노, C1-C4 알킬술포닐 아미노, 히드록시, C1-C4 알콕시, C1-C4 알킬티오, 시아노, C1-C4 알킬 또는 1 - 3 개의 할로 라디칼을 갖는 C1-C4 할로알킬 라디칼 ;또는
(3) 아미노, C1-C4 알킬아미노, 디-(C1-C4 알킬)아미노, C1-C5 알카노일아미노, (C1-C4 알콕시)카르보닐아미노, C1-C4 알킬술포닐아미노, 히드록시, C1-C4 알콕시, C1-C4 알킬티오, 시아노, C1-C4 알킬 또는 1 - 3 개의 할로 라디칼을 갖는 C1-C4 할로알킬 중 1 - 3 개의 라디칼로 임의로 치환된 아릴, 헤테로아릴, 헤테로시클일 또는 C3-C8 시클로알킬 라디칼이며 ;
더 바람직하게, 각각의 R32 는 독립적으로
(1) 수소 라디칼 ;
(2) C1-C4 알킬 라디칼상기 (2)의 라디칼은 다음의 라디칼 (2)(a) 로 임의로 치환된 것이고 (2)(a) C3-C6 시클로알킬, 아릴, 헤테로시클일 또는 헤테로아릴 라디칼상기 (2)(a) 의 라디칼은 다음의 라디칼 (2)(b) 중 1 - 3 개의라디칼로 임의로 치환된 것이며 (2)(b) 아미노, C1-C4 알킬아미노, 디-(C1-C4 알킬)아미노, C1-C5 알카노일아미노, (C1-C4 알콕시)카르보닐아미노, C1-C4 알킬술포닐 아미노, 히드록시, C1-C4 알콕시, C1-C4 알킬티오, 시아노, C1-C4 알킬 또는 1 - 3 개의 할로 라디칼을 갖는 C1-C4 할로알킬 라디칼 ;또는
(3) 아미노, C1-C4 알킬아미노, 디-(C1-C4 알킬)아미노, C1-C5 알카노일아미노, (C1-C4 알콕시)카르보닐아미노, C1-C4 알킬술포닐아미노, 히드록시, C1-C4 알콕시, C1-C4 알킬티오, 시아노, C1-C4 알킬 또는 1 - 3 개의 할로 라디칼을 갖는 C1-C4 할로알킬 중 1 - 3 개의 라디칼로 임의로 치환된 아릴, 헤테로아릴, 헤테로시클일 또는 C3-C6 시클로알킬 라디칼이며 ;
더 바람직하게, 각각의 R32 는 독립적으로
(1) 수소 라디칼 ;
(2) C1-C4 알킬 라디칼상기 (2)의 라디칼은 다음의 라디칼 (2)(a) 로 임의로 치환된 것이고 (2)(a) 페닐 또는 헤테로아릴 라디칼상기 (2)(a) 의 라디칼은 다음의 라디칼 (2)(b) 중 1 - 3 개의라디칼로 임의로 치환된 것이며 (2)(b) 아미노, C1-C4 알킬아미노, 디-(C1-C4 알킬)아미노, C1-C5 알카노일아미노, (C1-C4 알콕시)카르보닐아미노, 히드록시, C1-C4 알콕시, C1-C4 알킬 또는 트리플루오로메틸 라디칼 ;또는
(3) 아미노, C1-C4 알킬아미노, 디-(C1-C4 알킬)아미노, C1-C5 알카노일 아미노, (C1-C4 알콕시)카르보닐아미노, 히드록시, C1-C4 알콕시, C1-C4 알킬 또는 트리플루오로메틸 라디칼 중 1 - 3 개의 라디칼로 임의로 치환된 페닐 또는 헤테로아릴 라디칼이며 ;
더욱 바람직하게, 각각의 R32 는 독립적으로
(1) 수소 라디칼 ;
(2) C1-C4 알킬 라디칼 또는 C1-C2 알킬 라디칼상기 (2)의 라디칼은 다음의 라디칼 (2)(a) 로 임의로 치환된 것이고 (2)(a) 페닐 또는 헤테로아릴 라디칼상기 (2)(a) 의 라디칼은 다음의 라디칼 (2)(b) 중 1 - 3 개의라디칼로 임의로 치환된 것이며 (2)(b) 아미노, 디메틸아미노, 아세트아미도, 히드록시, 메톡시, 메틸 또는 트리플루오로메틸 라디칼 ; 또는
(3) 아미노, 디메틸아미노, 아세트아미도, 히드록시, 메톡시, 메틸 또는 트리플루오로메틸 라디칼 중 1 - 3 개의 라디칼로 임의로 치환된 페닐 또는 헤테로아릴 라디칼이며 ;
가장 바람직하게, 각각의 R32 는 독립적으로
(1) 수소 라디칼 또는 C1-C4 알킬 라디칼 ; 또는
(2) 아미노, 디메틸아미노, 아세트아미도, 히드록시, 메톡시, 메틸 또는 트리플루오로메틸 라디칼 중 1 - 2 개의 라디칼로 임의로 치환된 페닐 또는 헤테로아릴 라디칼이며 ;
여기에서 각각의 R33 은 독립적으로
(1) 수소 라디칼 ; 또는
(2) 알킬 라디칼이고상기 (2)의 라디칼은 다음의 라디칼 (2)(a) 로 임의로 치환된 것이고 (2)(a) 헤테로시클일, 아릴 또는 헤테로아릴 라디칼상기 (2)(a) 의 라디칼은 다음의 라디칼 (2)(b) 중 1 - 3 개의라디칼로 임의로 치환된 것이며 (2)(b) 아미노, 알킬아미노, 디알킬아미노, 알카노일아미노, 알콕시 카르보닐아미노, 알킬술포닐아미노, 히드록시, 알콕시, 알킬티오, 시아노, 알킬 또는 할로알킬 라디칼 ;
바람직하게, 각각의 R33 은 독립적으로
(1) 수소 라디칼 ; 또는
(2) C1-C4 알킬 라디칼이며상기 (2)의 라디칼은 다음의 라디칼 (2)(a) 로 임의로 치환된 것이고 (2)(a) 헤테로시클일, 아릴 또는 헤테로아릴 라디칼상기 (2)(a) 의 라디칼은 다음의 라디칼 (2)(b) 중 1 - 3 개의라디칼로 임의로 치환된 것이며 (2)(b) 아미노, C1-C4 알킬아미노, 디-(C1-C4 알킬)아미노, C1-C5 알카노일아미노, (C1-C4 알콕시)카르보닐아미노, C1-C4 알킬술포닐 아미노, 히드록시, C1-C4 알콕시, C1-C4 알킬티오, 시아노, C1-C4 알킬 또는 1 - 3 개의 할로 라디칼을 갖는 C1-C4 할로알킬 라디칼 ;
더 바람직하게, 각각의 R33 은 독립적으로 수소 또는 C1-C4 알킬 라디칼이며 ; 가장 바람직하게, 각각의 R33 은 독립적으로 수소 또는 메틸 라디칼이다.
본 발명의 화합물은 일반적으로 비대칭 중심을 가지며, 라세미 혼합물 형태로 설명된다. 본 발명은 라세미 혼합물, 부분적으로 라세미 혼합물과 분리된 에난시오머 및 부분입체 이성질체를 포함하고자 한다.
본 발명의 화합물은 다음을 포함한다 :
여기에서, R11, R12 와 R1 은 다음 표에 주어진 결합체 중의 하나이다 :
여기에서, R11, R12 및 R1 은 다음 표에 주어진 결합체 중의 하나이다 :
여기에서, R11, R12 및 R1 은 다음 표에 주어진 결합체 중의 하나이다:
여기서 R2 는, H, 메틸 또는 벤질이고 R11, R12 및 R1 은 다음 표에 주어진 결합체들 중 하나이다 :
다른 바람직한 화합물은 하기 실시예에 나열한다.
본원에 사용된 바와 같이, 다음 용어들은 다음의 의미를 가질 것이다 :
"알킬" 이란, 단독으로 또는 결합한 상태(in combination)로, 바람직하게 1 - 15 개의 탄소원자(C1-C15), 더 바람직하게 1 - 8 개의 탄소원자(C1-C8), 훨씬 더 바람직하게 1 - 6 개의 탄소원자(C1-C6), 더욱 더 바람직하게 1 - 4 개의 탄소원자(C1-C4), 한층 더 바람직하게 1 - 3 개의 탄소원자(C1-C3) 및 가장 바람직하게 1 - 2 개의 탄소원자(C1-C2)를 포함하는 곧은-사슬 또는 가지난-사슬 알킬 라디칼을 의미한다. 그와 같은 라디칼의 예는 메틸, 에틸, n-프로필, 이소프로필, n-부틸, 이소부틸, 이차-부틸, 삼차-부틸, 펜틸, 이소아밀, 헥실, 옥틸 등을 포함한다.
"히드록시알킬" 이란, 단독으로 또는 결합한 상태로, 상기 정의한 바와 같은 알킬 라디칼을 의미하는데, 여기서 최소한 하나의 수소 라디칼이 히드록시 라디칼로 치환되고, 바람직하게 1 - 3 개의 수소 라디칼이 히드록시 라디칼로 치환되며, 더 바람직하게 1 - 2 개의 수소 라디칼이 히드록시 라디칼로 치환되며, 가장 바람직하게 하나의 수소 라디칼이 히드록시 라디칼로 치환된다. 그와 같은 라디칼의 예는 히드록시메틸, 1-, 2-히드록시에틸, 1-, 2-, 3-히드록시프로필, 1,3-디히드록시-2-프로필, 1,3-디히드록시부틸, 1,2,3,4,5,6-헥사히드록시-2-헥실 등을 포함한다.
"알켄일" 이란, 단독으로 또는 결합한 상태로, 하나 또는 그 이상의 이중결합, 바람직하게 1 - 2 개의 이중결합 및 더 바람직하게 하나의 이중결합을 가지며, 바람직하게 2 - 15 개의 탄소원자(C2-C15), 더 바람직하게 2 - 8 개의 탄소원자(C2-C8), 훨씬 더 바람직하게 2 - 6 개의 탄소원자(C2-C6), 더욱 더 바람직하게 2 - 4 개의 탄소원자(C2-C4) 및 한층 더 바람직하게 2 - 3 개의 탄소원자(C2-C3)를 포함하는 곧은-사슬 또는 가지난-사슬 탄화수소 라디칼을 의미한다. 그와 같은 알켄일 라디칼의 예는 에텐일, 프로펜일, 2-메틸프로펜일, 1,4-부타디엔일 등을 포함한다.
"알콕시" 란, 단독으로 또는 결합한 상태로, "R-O-" 형태의 라디칼을 의미하는데, 여기서 "R" 은 상기 정의한 바와 같은 알킬 라디칼이고 "O" 는 산소원자이다. 그와 같은 알콕시 라디칼의 예는 메톡시, 에톡시, n-프로폭시, 이소프로폭시, n-부톡시, 이소-부톡시, 이차-부톡시, 삼차-부톡시 등을 포함한다.
"알콕시카르보닐" 이란, 단독으로 또는 결합한 상태로, "R-O-C(O)-" 형태의 라디칼을 의미하는데, 여기서 "R-O-" 는 상기 정의한 바와 같은 알콕시 라디칼이고 "C(O)" 는 카르보닐 라디칼이다.
"알콕시카르보닐아미노" 란, 단독으로 또는 결합한 상태로, "R-O-C(O)-NH-" 형태의 라디칼을 의미하는데, 여기서 "R-O-C(O)" 는 상기 정의한 바와 같은 알콕시카르보닐 라디칼이고, 여기서 아미노 라디칼은 알킬, 아릴, 아랄킬, 시클로알킬, 시클로알킬알킬 등으로 임의로 치환될 수 있다.
"알킬티오" 란, 단독으로 또는 결합한 상태로, "R-S-" 형태의 라디칼을 의미하는데 여기서 "R" 은 상기 정의한 바와 같은 알킬 라디칼이고 "S" 는 황원자이다. 그와 같은 알킬티오 라디칼의 예는 메틸티오, 에틸티오, n-프로필티오, 이소프로필티오, n-부틸티오, 이소-부틸티오, 이차-부틸티오, 삼차-부틸티오등을 포함한다.
"알킬술피닐" 이란, 단독으로 또는 결합한 상태로, "R-S(O)-" 형태의 라디칼을 의미하는데 여기서 "R" 은 상기 정의한 바와 같은 알킬 라디칼이고 "S(O)" 는 단일 - 산소화된(mono-oxygenated) 황원자이다. 그와 같은 알킬술피닐 라디칼의 예는 메틸술피닐, 에틸술피닐, n-프로필술피닐, 이소프로필술피닐, n-부틸술피닐, 이소-부틸술피닐, 이차-부틸술피닐, 삼차-부틸술피닐등을 포함한다.
"알킬술포닐" 이란, 단독으로 또는 결합한 상태로, "R-S(O)2-" 형태의 라디칼을 의미하는데 여기서 "R" 은 상기 정의한 바와 같은 알킬 라디칼이고 "S(O)2" 는 이 - 산소화된(di-oxygenated) 황원자이다. 그와 같은 알킬술포닐 라디칼의 예는 메틸술포닐, 에틸술포닐, n-프로필술포닐, 이소프로필술포닐, n-부틸술포닐, 이소-부틸술포닐, 이차-부틸술포닐, 삼차-부틸술포닐등을 포함한다.
"아릴" 이란, 단독으로 또는 결합한 상태로, 알킬, 알콕시, 할로겐, 히드록시, 아미노, 아지도, 니트로, 시아노, 할로알킬, 카르복시, 알콕시카르보닐, 시클로알킬, 알카노일아미노, 아미도, 아미디노, 알콕시카르보닐아미노, N-알킬아미디노, 알킬아미노, 디알킬아미노, 아미노알킬, 알킬아미노알킬, 디알킬아미노알킬, N-알킬아미도, N,N-디알킬아미도, 아랄콕시카르보닐아미노, 알킬티오, 알킬술피닐, 알킬술포닐, 옥소 등 중에서 선택한 하나 또는 그 이상의 치환기로 임의로 치환되고 임의로 벤조 융합되거나 헤테로시클로 융합된 페닐 또는 비페닐 라디칼을 의미한다. 아릴 라디칼의 예는 페닐, o-톨릴, 4-메톡시페닐, 2-(삼차-부톡시)페닐, 3-메틸-4-메톡시페닐, 2-CF3-페닐, 4-플루오로페닐, 2-클로로페닐, 3-니트로페닐, 3-아미노페닐, 3-아세트아미도페닐, 2-아미노-3-(아미노메틸)페닐, 6-메틸-3-아세트아미도페닐, 6-메틸-2-아미노페닐, 6-메틸-2,3-디아미노페닐, 2-아미노-3-메틸페닐, 4,6-디메틸-2-아미노페닐, 4-히드록시페닐, 3-메틸-4-히드록시페닐, 4-(2-메톡시페닐)페닐, 2-아미노-1-나프틸, 2-나프틸, 3-아미노-2-나프틸, 1-메틸-3-아미노-2-나프틸, 2,3-디아미노-1-나프틸, 4,8-디메톡시-2-나프틸 등이다.
"아랄킬" 및 "아릴알킬" 이란, 단독으로 또는 결합한 상태로, 상기 정의한 바와 같은 알킬 라디칼로서, 최소한 하나의 수소원자, 바람직하게 1 - 2 개의 수소원자가 상기 정의한 바와 같은 아릴 라디칼, 이를테면, 벤질, 1-, 2-페닐에틸, 디벤질메틸, 히드록시페닐메틸, 메틸페닐메틸, 디페닐메틸, 디클로로페닐메틸, 4-메톡시페닐메틸등으로 치환된다.
"아랄콕시" 란, 단독으로 또는 결합한 상태로, 상기 정의한 바와 같은 알콕시 라디칼로서, 최소한 하나의 수소원자, 바람직하게 1 - 2 개의 수소원자가 상기 정의한 바와 같은 아릴 라디칼, 이를테면 벤질옥시, 1-, 2-페닐에톡시, 디벤질메톡시, 히드록시페닐메톡시, 메틸페닐메톡시, 디클로로페닐메톡시, 4-메톡시페닐메톡시등으로 치환된다.
"아랄콕시카르보닐" 이란, 단독으로 또는 결합한 상태로, "R-O-C(O)-" 형태의 라디칼을 의미하는데, 여기서 "R-O-" 는 상기 정의한 바와 같은 아랄콕시 라디칼이고 "-C(O)-" 는 카르보닐 라디칼이다.
"알카노일" 이란, 단독으로 또는 결합한 상태로, "R-C(O)-" 형태의 라디칼을 의미하는데, 여기서 "R" 은 상기 정의한 바와 같은 알킬 라디칼이고 "-C(O)-" 는 카르보닐 라디칼이다. 상기 알카노일 라디칼의 예는 아세틸, 트리플루오로아세틸, 히드록시아세틸, 프로피온일, 부티릴, 발레릴, 4-메틸발레릴 등을 포함한다.
"알카노일아미노" 란, 단독으로 또는 결합한 상태로, "R-C(O)-NH-" 형태의 라디칼을 의미하는데 여기서 "R-C(O)-" 는 상기 정의한 바와 같은 알카노일 라디칼이고, 여기서 아미노 라디칼은, 이를테면 알킬, 아릴, 아랄킬, 시클로알킬, 시클로알킬알킬등으로 임의로 치환될 수도 있다.
"아미노카르보닐" 이란, 단독으로 또는 결합한 상태로, 아미노 치환된 카르보닐(카르바모일) 라디칼을 의미하는데, 여기서 아미노 라디칼은, 이를테면 알킬, 아릴, 아랄킬, 시클로알킬, 시클로알킬알킬, 알카노일, 알콕시카르보닐, 아랄콕시카르보닐등으로 임의로 모노- 또는 디- 치환될 수도 있다.
"아미노술포닐" 이란, 단독으로 또는 결합한 상태로, 아미노 치환된 술포닐 라디칼을 의미한다.
"벤조" 란, 단독으로 또는 결합한 상태로, 벤젠으로부터 유도되는 이가 라디칼 C6H4= 를 의미한다. "벤조 융합된(benzo fused)" 은 벤젠 및 시클로알킬 또는 아릴기가 일반적으로 두 개의 탄소를 갖는 고리계를 형성하는데, 예를들어 테트라히드로나프틸렌 등이 있다.
본원에 사용된 "비시클로" 는 융합된 고리계(이를테면 나프틸과 β-카르볼린일) 및 치환된 고리계(이를테면 비페닐, 페닐피리딜 및 디페닐피페라진일) 둘 다를 포함하고자 한다.
"시클로알킬" 이란, 단독으로 또는 결합한 상태로, 바람직하게 5 - 12 개의 탄소원자(C5-C12), 더 바람직하게 5 - 10 개의 탄소원자(C5-C10), 훨씬 더 바람직하게 5 - 7 개의 탄소원자(C5-C7)를 포함하는 포화되거나 부분포화되며, 바람직하게 하나의 이중결합, 모노시클로, 비시클로 또는 트리시클로 카르보시클로 알킬 라디칼, 바람직하게 모노시클로 알킬 라디칼을 의미하는 것으로, 임의로 벤조 융합되거나 헤테로시클로 융합될 수 있고 본원에서 아릴에 대해 정의한 바와 같이 임의로 치환될 수 있다. 그와 같은 시클로알킬 라디칼의 예는 시클로펜틸, 시클로헥실, 디히드록시시클로헥실, 에틸렌디옥시시클로헥실, 시클로헵틸, 옥타히드로나프틸, 테트라히드로나프틸, 옥타히드로퀴놀린일, 디메톡시테트라히드로나프틸, 2,3-디히드로-1H-인덴일, 아자비시클로 [3.2.1]옥틸 등을 포함한다.
"헤테로원자" 란 질소, 산소 및 황 헤테로원자를 의미한다.
"헤테로시클로 융합" 은 5 - 6 개의 고리 중심 원자인 헤테로시클일 이나 헤테로아릴기 및 시클로알킬이나 아릴기가 일반적으로 두 개의 탄소를 갖는 고리계를 형성하는 것으로, 예를들어 인돌, 이소퀴놀린, 테트라히드로퀴놀린, 메틸렌디옥시벤젠 등이다.
"헤테로시클일" 이란, 최소한 하나, 바람직하게 1 - 4 개, 더 바람직하게 1 - 3 개, 훨씬 더 바람직하게 1 - 2 개의 질소, 산소 또는 황 고리 중심 원자를 포함하고, 바람직하게 각 고리당 3 - 8 개의 고리 중심 원자, 더 바람직하게 각 고리당 5 - 8 개의 고리 중심 원자 및 훨씬 더 바람직하게 각 고리당 5 - 6 개의 고리 중심 원자를 갖는 포화되거나 부분 불포화되며, 바람직하게 하나의 이중결합, 모노시클로 또는 비시클로, 바람직하게 모노시클로, 헤테로시클 라디칼을 의미한다. "헤테로시클일" 라디칼은 황 고리 중심 원자의 술폰 및 술폭시드 유도체와 3 차 질소 고리 중심 원자의 N-산화물, 및 카르보시클로 융합된, 바람직하게 3 - 6 개의 고리 탄소원자 및 더 바람직하게 5 - 6 개의 고리 탄소원자, 및 벤조 융합된 고리계를 포함하고자 한다. "헤테로시클일" 라디칼은 최소한 하나, 바람직하게 1 - 4 개, 더 바람직하게 1 - 3 개, 훨씬 더 바람직하게 1 - 2 개의 탄소원자에 대해 할로겐, 알킬, 알콕시, 히드록시, 옥소, 티옥소, 아릴, 아랄킬, 헤테로아릴, 헤테로아랄킬, 아미디노, N-알킬아미디노, 알콕시카르보닐아미노, 알킬술포닐아미노 등으로 치환될 수 있고/있거나 이차 질소원자에 대해 히드록시, 알킬, 아랄콕시카르보닐, 알카노일, 알콕시카르보닐, 헤테로아랄킬, 아릴 또는 아랄킬 라디칼로 임의로 치환될 수도 있다. 더 바람직하게 "헤테로시클일" 이란, 단독으로 또는 결합한 상태로, 고리당 5 - 8 개의 고리 중심 원자를 갖는 모노시클로 또는 비시클로 포화된 헤테로시클로 고리계의 라디칼이며, 여기서 1 - 3 개의 고리 중심 원자는 산소, 황 또는 질소 헤테로원자로서 임의로 부분 불포화되거나 벤조-융합되고 1 - 2 개의 옥소 또는 티옥소 라디칼로 임의로 치환된다. 그와 같은 헤테로시클일 라디칼의 예는 피롤리딘일, 피페리딘일, 피페라진일, 모르폴린일, 티아모르폴린일, 4-벤질-피페라진-1-일, 피리미딘일, 테트라히드로푸릴, 피라졸리돈일, 피라졸린일, 피라다지논일, 피롤리돈일, 테트라히드로티엔일 및 그것의 술폭시드 및 술폰 유도체, 2,3-디히드인돌일, 테트라히드로퀴놀린일, 1,2,3,4-테트라히드로이소퀴놀린일, 1,2,3,4-테트라히드로-1-옥소-이소퀴놀린일, 2,3-디히드로벤조푸릴, 벤조피란일, 메틸렌디옥시페닐, 에틸렌디옥시페닐 등이다.
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"헤테로아릴" 이란, 최소한 하나, 바람직하게 1 - 4 개, 더 바람직하게 1 - 3 개, 훨씬 더 바람직하게 1 - 2 개의 질소, 산소 또는 황 고리 중심 원자를 가지며 각 고리당 바람직하게 5 - 6 개의 고리 중심 원자를 갖는 모노시클로 또는 비시클로, 바람직하게 모노시클로, 방향족 헤테로시클 라디칼을 의미하는 것으로서, 임의로 포화된 카르보시클로 융합된, 바람직하게 5 - 6 개의 고리 중심 원자를 형성하는 3 - 4 개의 탄소원자(C3-C4)이고 아릴에 대해 상기 정의한 바와 같이 임의로 치환된다. 그와 같은 헤테로아릴기의 예는 이미다졸일, 1-벤질옥시카르보닐이미다졸-4-일, 피롤일, 피라졸일, 피리딜, 3-(2-메틸)피리딜, 3-(4-트리플루오로메틸)피리딜, 피리미딘일, 5-(4-트리플루오로메틸)피리미딘일, 피라진일, 트리아졸일, 푸릴, 티엔일, 옥사졸일, 티아졸일, 인돌일, 퀴놀린일, 5,6,7,8-테트라히드로퀴놀일, 5,6,7,8-테트라히드로이소퀴놀린일, 퀴녹살린일, 벤조티아졸일, 벤조푸릴, 벤즈이미다졸일, 벤조옥사졸일 등을 포함한다.
"헤테로아랄킬" 및 "헤테로아릴알킬" 이란, 단독으로 또는 결합한 상태로, 상기 정의한 바와 같은 알킬 라디칼을 의미하는 것으로서 최소한 하나, 바람직하게 1 - 2 개의 수소원자가 상기 정의한 바와 같은 헤테로아릴 라디칼, 이를테면 3-푸릴프로필, 2-피롤일프로필, 클로로퀴놀린일메틸, 2-티엔일에틸, 피리딜메틸, 1-이미다졸일에틸등으로 치환된다.
"할로겐" 및 "할로" 는, 단독으로 또는 결합한 상태로, 플루오로, 클로로, 브로모 또는 요오드 라디칼을 의미한다.
"할로알킬" 이란, 단독으로 또는 결합한 상태로, 상기 정의한 바와 같은 알킬 라디칼을 의미하는 것으로서 최소한 하나, 바람직하게 1 - 3 개의 수소원자가 할로겐 라디칼, 더 바람직하게 플루오로 또는 클로로 라디칼로 치환된다. 그와 같은 할로알킬 라디칼의 예는 1,1,1-트리플루오로에틸, 클로로메틸, 1-브로모에틸, 플루오로메틸, 디플루오로메틸, 트리플루오로메틸, 비스(트리플루오로메틸)메틸 등을 포함한다.
"약리학적으로 용인가능한 염" 은 통상적인 방법으로 제조된 염을 의미하며, 본 분야의 숙련자들에게 잘 알려져 있다. "약리학적으로 용인가능한 염" 은 다음 무기산과 유기산의 염기성 염을 포함하지만 이것으로 한정되지는 않는다 : 염산, 브롬화수소산, 황산, 인산, 메탄술폰산, 에탄술폰산, 말산, 아세트산, 옥살산, 타르타르산, 시트르산, 락트산, 푸마르산, 숙신산, 말레산, 살리실산, 벤조산, 페닐아세트산, 만델산 등. 본 발명의 화합물이 카르복시기와 같은 산성 작용기를 함유할 경우, 카르복시기에 대해 제약학적으로 용인가능한 적절한 양이온 짝으로는 알칼린, 알칼린 토성, 암모늄, 사차 암모늄 양이온 등을 포함하며 본 분야의 숙련자들에게 잘 알려져 있다. "약리학적으로 용인가능한 염" 의 다른 예는 하기 내용 및 Berge 등의 J. Pharm. Sci. 66, 1 (1977) 문헌을 참조하라.
"시토킨" 은 다른 세포 기능에 영향을 미치는 분비 단백질을 의미하는 것으로, 특히 면역계 세포 또는 염증 반응에 관련된 세포 간의 상호작용을 조절하는 것에 관한 것이다. 시토킨의 예로서는 인터루킨-1(IL-1), 바람직하게 IL-1β, 인터루킨-6(IL-6), 인터루킨-8(IL-8) 및 TNF, 바람직하게 TNF-α(종양 괴사 인자-α)가 포함되지만, 이것으로 한정되는 것은 아니다.
"TNF, IL-1, IL-6 및/또는 IL-8 매개 질환 또는 질환 상태" 란 TNF, IL-1, IL-6 및/또는 IL-8 자체가 직접적으로, 또는 TNF, IL-1, IL-6, 및/또는 IL-8 이 다른 시토킨에 의해 유리되어 어떤 역할을 담당하는 모든 질환 상태를 말한다. 예를들어, IL-1 이 주요 역할을 하지만 IL-1 의 생산이나 작용이 TNF 에 의해 영향을 받는 질환 상태는 TNF 에 의해 조절되는 것으로 간주한다.
"이탈기(leaving group)"는 일반적으로 친핵체, 이를테면 아민, 티올 또는 알콜 친핵체에 의해 쉽게 치환될 수 있는 기를 말한다. 그와 같은 이탈기는 본 기술분야에 잘 알려져 있다. 그와 같은 이탈기의 예는 N-히드록시숙신이미드, N-히드록시벤조트리아졸, 할로겐화물, 트리플레이트, 토실레이트 등을 포함하지만, 이것으로 제한되지는 않는다. 바람직한 이탈기는 본원에 나타나 있다.
"보호기(protecting group)"는 일반적으로 본 기술분야에 잘 알려져 있는 기를 말하는 것으로, 원하지 않는 반응, 이를테면 누클레오필릭, 일렉트로필릭, 산화, 환원 등으로부터 선택된 반응기, 이를테면 카르복시, 아미노, 히드록시, 메르캅토 등을 보호하는데 사용된다. 바람직한 보호기는 본원에 나타나 있다. 아미노 보호기의 예는 아랄킬, 치환된 아랄킬, 시클로알켄일알킬 및 치환된 시클로알켄일알킬, 알릴, 치환된 알릴, 아실, 알콕시카르보닐, 아랄콕시카르보닐, 실릴 등을 포함하지만 이것으로 제한되지는 않는다. 아랄킬의 예는 할로겐, 알킬, 알콕시, 히드록시, 니트로, 아실아미노, 아실 등으로 임의로 치환될 수 있는 벤질, 오르토-메틸벤질, 트리틸 및 벤즈히드릴을 포함하지만 이것으로 제한되지는 않는다. 아릴기의 예는 페닐, 나프틸, 인단일, 안트라센일, 9-(9-페닐플루오렌일), 페난트렌일, 두렌일 등을 포함한다. 바람직하게 6 - 10 개의 탄소원자를 갖는 시클로알켄일알킬 또는 치환된 시클로알킬렌일알킬 라디칼의 예는 시클로헥센일메틸 등을 포함하지만 이것으로 제한되지는 않는다. 적합한 아실, 알콕시카르보닐 및 아랄콕시카르보닐기는 벤질옥시카르보닐, t-부톡시카르보닐, 이소-부톡시카르보닐, 벤조일, 치환된 벤조일, 부티릴, 아세틸, 트리-플루오로아세틸, 트리-클로로아세틸, 프탈로일 등을 포함한다. 보호기의 혼합물은 동일한 아미노기를 보호하는데 사용될 수 있는데, 이를테면 일차 아미노기는 아랄킬기 및 아랄콕시카르보닐기 둘 다에 의해 보호될 수 있다. 또한 아미노 보호기는 그것들이 부착되는 질소와 함께 헤테로시클릭 고리를 형성할 수 있는데, 예를들어 1,2-비스(메틸렌)벤젠, 프탈이미딜, 숙신이미딜, 말레이미딜 등이며 이들 헤테로시클릭기는 인접하는 아릴 및 시클로알킬 고리를 더 포함할 수 있다. 게다가, 헤테로시클릭기는 니트로프탈이미딜 같이 모노-, 디- 또는 트리-치환될 수 있다. 또한 아미노기는, 이를테면 산화, 부가염의 형성(이를테면 염산, 톨루엔술폰산, 트리플루오로아세트산 등)과 같은 원하지 않는 반응에 대해 보호될 수 있다. 많은 아미노 보호기는 카르복시, 히드록시, 및 메르캅토기를 보호하는데 적합하다. 예를들어, 아랄킬기. 또한 알킬기는 히드록시 및 메르캅토기, 이를테면 삼차-부틸을 보호하는데 적합한 기이다.
실릴 보호기는 하나 또는 그 이상의 알킬, 아릴 및 아랄킬기로 임의로 치환된 실리콘 원자이다. 적합한 실릴 보호기는 트리메틸실릴, 트리에틸실릴, 트리-이소프로필실릴, 삼차-부틸디메틸실릴, 디메틸페닐실릴, 1,2-비스(디메틸실릴)벤젠, 1,2-비스(디메틸실릴)에탄 및 디페닐메틸실릴을 포함하지만, 이것으로 제한되지는 않는다. 아미노기의 실릴화(silylation)는 모노- 또는 디-실릴아미노기를 제공한다. 아미노알콜 화합물의 실릴화는 N,N,O-트리-실릴 유도체를 초래할 수 있다. 실릴 에테르 작용기로부터 실릴 작용기의 제거는, 분리된 반응 단계 또는 알콜기와의 원위치 반응 중에 예를들어, 금속 수산화물이나 플루오르화 암모늄 시약으로 처리함으로써 용이하게 수행된다. 적합한 실릴화 시약은, 예를들어 염화 트리메틸실릴, 염화 삼차-부티-디메틸실릴, 염화 페닐디메틸실릴, 염화 디페닐메틸실릴 또는, 이미다졸이나 DMF 와 그것들의 결합산물이다. 아민의 실릴화 방법 및 실릴 보호기의 제거는 본 기술 분야의 숙련자들에게 잘 알려져 있다. 또한 상응 아미노산, 아미노산 아미드 또는 아미노산 에스테르로부터 이들 아민 유도체의 제조방법은 아미노산/아미노산 에스테르를 포함하는 유기화학 또는 아미노알콜 화학 분야의 숙련자들에게 잘 알려져 있다.
보호기는 분자 중 잔류부분에 영향을 미치지 않을 조건하에서 제거된다. 이들 방법은 본 기술분야에 잘 알려져 있으며 산 가수분해, 가수소분해 등이 포함된다. 바람직한 방법은 보호기의 제거, 이를테면 알콜, 아세트산 등 또는 이들의 혼합물 같은 적합한 용매계에서 탄소에 팔라듐을 이용하는 가수소분해에 의한 벤질옥시카르보닐기의 제거와 관련된다. t-부톡시카르보닐 보호기는 적합한 용매계, 이를테면 디옥산 또는 염화 메틸렌에서 무기 또는 유기산, 이를테면 HCl 또는 트리플루오로아세트산을 이용하여 제거될 수 있다. 결과적으로 생성된 아미노염은 쉽게 중화되어 유리아민을 생성시킬 수 있다. 메틸, 에틸, 벤질, 삼차-부틸, 4-메톡시페닐메틸 등과 같은 카르복시 보호기는 본 기술분야의 숙련자들에게 잘 알려져 있는 가수분해 및 가수소분해 조건하에서 제거될 수 있다.
위에서 사용된 기호들은 다음과 같은 의미를 갖는다 :
본 발명에 따른 화합물의 약물전구체 역시 본 발명에 의해 고찰된다. 약물전구체는 가수분해, 대사 등과 같은 생체내 생리학적인 작용을 통하여 본 발명의 화합물로 화학적으로 변형되고 환자에게 이를 투여하는 활성 또는 비활성 화합물이다. 약물전구체의 제조 및 사용에 관련된 적합성 및 기술은 본 분야의 숙련된 기술자들에게 잘 알려져 있다. 에스테르와 관련된 약물전구체의 개론은 Svensson 및 Tunek Drug Metabolism Reviews 165 (1988) 및 Bundgaard Design of Prodrugs, Elsevier (1985)를 참조하라. 가리워진 카르복시산염 음이온의 예는 알킬(예를들어, 메틸, 에틸), 시클로알킬(예를들면, 시클로헥실), 아랄킬(예를들면, 벤질, p-메톡시벤질) 및 알킬카르보닐옥시알킬(예를들면, 피발로일옥시메틸)과 같은 다양한 에스테르류를 포함한다. 유리약물 및 포름알데히드를 방출하며, 생체내 에스테라제에 의해 절단되는 아릴카르보닐옥시메틸 치환된 유도체로 아민은 가리워졌다[Bundgaard J. Med. Chem. 2503 (1989) 참조]. 또한 이미다졸, 이미드, 인돌 등과 같은 산성 NH 기를 함유하는 약물들은 N-아실옥시메틸기로 가리워졌다[Bundgaard Design of Prodrugs, Elsevier (1985) 참조]. 히드록시기는 에스테르류와 에테르류로 가리워졌다. 유럽특허 제 039,051 호(Sloan 과 Little, 4/11/81)는 만니히-염기 히드록삼산 약물전구체, 그것의 제조법 및 용도에 대해 기술하고 있다.
본 발명의 화합물은 다음 방법의 하나 또는 그 이상에 의해 합성될 수 있다. 비특이성 입체화학을 갖는 화합물 제조방법과 관련된 바와 같이 일반적인 과정이 나타나 있음을 주목해야 한다. 그러나 이런 과정은, 예를들면 기에 관한 입체화학이 (S) 또는 (R) 인 경우와 같은 특이성 입체화학의 화합물에 일반적으로 적용가능하다. 또한, 하나의 입체화학[예를들면, (R)]을 갖는 화합물들이 공지방법, 예를들면, 반전을 이용하여 반대의 입체화학[즉, (S)]을 갖는 화합물을 만드는데 이용될 수 있다.
4(3H)-피리미딘온류 :
4(3H)-피리미딘온류 Ⅱ(또는 그 토오토머, 4-히드록시-피리미딘류)의 합성을 위해, 반응식 1 에 설명된 과정이 뒤따를 수 있다(합성방법에 대한 참조 : D. J. Brown, 헤테로시클릭 화합물 : the Pyrimidines, 상기문헌 참조). 이 과정은 아크릴산 에스테르 XII 와 아미딘 V 간의 고리화반응 후 얻어진 디히드로피리미딘온 XIII 를 Ⅱ 로 산화시킴을 포함한다.
2-치환된-5-(4-플루오로페닐)-6-(4-피리딜)-4-히드록시-피리미딘 Ⅱ (반응식 2) 의 합성을 위해, 이치환된 아크릴산 에스테르 XII 는 4-플루오로페닐아세트산과 피리딘-4-카르복시알데히드의 축합 후 에스테르화에 의해 간단히 제조될 수 있다. XII 는 상승된 온도에서 여러 아미딘 V 와 반응할 수 있다. XIII 를 Ⅱ 로 변환시키기 위한 탈수제로는 아질산 나트륨/아세트산이 적합하다.
따라서, 화학식 Ⅱ 의 또다른 화합물들이 얻어질 수 있으며, 이때 R12 는 출발물질의 적당한 선택에 의한, R12 범주내 기타 헤테로아릴 고리이다. 이러한 출발물질은 2-메틸피리딘-4-카르복시알데히드, 2,6-디메틸피리딘-4-카르복시알데히드 [Mathes 및 Sauermilch, Chem. Ber. 88, 1276 - 1283 (1955)], 퀴놀린-4-카르복시알데히드, 피리미딘-4-카르복시알데히드, 6-메틸피리미딘-4-카르복시알데히드, 2-메틸피리미딘-4-카르복시알데히드, 2,6-디메틸피리미딘-4-카르복시알데히드[Bredereck 외, Chem. Ber. 97, 3407 - 3417 (1964)]를 포함하나 이에 한정되지 않는다. 2-니트로피리딘-4-카르복시알데히드를 사용하여 2-니트로-4-피리딜기로 제시되는 R12 를 갖는 화학식 Ⅱ 의 유도체를 이끌어낸다. 니트로를 아미노기로 촉매환원하는 것은 Ⅱ 의 2-아미노-4-피리딜 유도체를 제공한다. 반응식 2 에 나타낸 방법은 R11 같은 상이한 아릴기를 갖는 화학식 Ⅱ 의 화합물로 이끄는 다른 아세트산 아릴의 사용에 응용할 수 있다.
피리미딘온 Ⅱ(R1-H)는 탄산 칼륨 등과 같은 적당한 염기 존재하에 요오드화메틸 또는 브롬화에틸 같은 할로겐화알킬과 반응시켜 N-3 위치에서 치환될 수 있다.
5,6-디아릴-4-히드록시-피리미딘으로 이끄는 또다른 방법(반응식 3)은 티오우라실 유도체 XV 를 얻기위해 티오우레아와 b-케토에스테르 XIV 의 고리화를 포함한다. XV 는 XVI 로 S-모노메틸화될 수 있다. 일차 및 이차 아민류와 XVI 의 반응은 2-아미노 치환된 4-히드록시-피리미딘 Ⅱ 를 이끌어낸다. R1 = SR21 을 갖는 Ⅱ 의 또다른 2-티오에테르 유도체는 예를들어 할로겐화알킬과 XV 의 알킬화에 의해 얻어질 수 있다. 라니 니켈 및 H2 로, XV 또는 XVI 를 처리하여 R1 이 H 인 구조 Ⅱ 의 화합물을 제공한다.
반응식 3 은 R12 가 4-피리딜인 합성을 예시하나 이 방법은 출발물질의 적당한 선택으로 R12 의 범주내 다른 헤테로아릴 고리에 똑같이 응용될 수 있다. 출발물질로는 2-메틸 이소니코틴산 에틸[Efimovsky 및 Rumpf, Bull. Soc. Chim. FR. 648-649 (1954)], 피리미딘-4-카르복시산 메틸, 2-메틸피리미딘-4-카르복시산 메틸, 6-메틸피리미딘-4-카르복시산 메틸 및 2,6-디메틸피리미딘-4-카르복시산 메틸[Sakasi 외, Heterocycles 13, 235 (1978)]을 포함하나 이에 한정되지 않는다. 마찬가지로, 2-니트로이소니코틴산 메틸[Stanonis, J. Org. Chem. 22, 475 (1957)]이 아세트산 에스테르 아릴과 반응된 후 반응식 3 과 유사하게 결과산물인 b-케토 에스테르와 티오우레아를 고리화시킬 수 있다. 뒤이어 니트로기를 아미노기로 촉매 환원시키면 피리미딘온 Ⅱ 로 되며, 이때 R12 는 2-아미노-4-피리딜기(반응식 4)로 제시된다.
또한 2-아세트아미도 이소니코틴산 메틸(반응식 5)은 예를들어 삼차 -부틸디메틸실릴옥시메틸기[Benneche 외, Acta Chem. Scand. B 42 384-389 (1988)], 삼차-부틸디메틸실릴기, 벤질옥시메틸기, 벤질기 등으로(P1) 아미드 질소를 적절하게 보호 후 반응식 3 과 유사하게 반응될 수 있다.
적절한 시약(예를들면, 플루오르화 테트라부틸암모늄, 이때 P1 은 t-부틸디메틸-실릴옥시메틸)으로 얻어진 피리미딘 Ⅱ 의 보호기 P1 을 제거하면 2-아세트아미도-4-피리딜기로 제시되는 R12 을 갖는 피리미딘온 Ⅱ 를 이끌어 낸다. 말할것도 없이, p-플루오로페닐 아세트산 에틸은 반응식 3 에 예시된 과정에서 아릴아세트산 알킬로 치환될 수 있어서, 상이한 R11 아릴 치환체를 갖는 화학식 Ⅱ 의 화합물을 제공한다.
또다른 방법으로, 피리미딘온 Ⅱ 는 적절한 아릴 당량과 XVIII 의 적절한 유도체(L 은 할로겐 라디칼과 같은 이탈기)와의 짝지음 반응으로 제조될 수 있다.
이같은 아릴/헤테로아릴 짝지음 반응은 본 분야의 숙련자에게 공지되어 있으며, 촉매하에서 제 2 화합물의, 예를들어 할로게노 유도체와 같은, 반응성 유도체와의 반응을 위한 유기-금속 성분을 포함한다. 금속-유기종은 아릴 화합물이 반응성 할로겐 당량을 제공하는 피리미딘온 또는 금속 유기 아릴 화합물과의 반응을 위한 반응성 5-할로게노 유도체 형태인 피리미딘온에 의해 제공될 수 있다. 따라서, XVIII(L = Br, I)의 5-브로모 및 5-요오드 유도체는 디(트리페닐포스핀)팔라듐(Ⅱ)디클로리드 같은 팔라듐 촉매하의 테트라히드로푸란 같은 불활성 용매에서 아릴알킬 주석 화합물, 예를들면, 트리메틸스탄일벤젠으로 처리될 수 있다[Peters 외, J. Heterocyclic Chem. 27, 2165-2173 (1990)]. 또는, XVIII 의 할로겐 유도체가 예를들면 염화 트리부틸스탄일과의 반응으로 트리알킬주석 유도체(L=Bu3Sn)로 전환되고 부틸리튬으로 리튬화 반응시킨 후 촉매하에서 할로겐화 아릴과 반응될 수 있다[Sandosham 및 Undheim, Acta Chem. Scand. 43, 684-689 (1989)]. 두 방법 모두는 R11 이 아릴 및 헤테로아릴기로 나타내어지는 피리미딘 Ⅱ 로 이끌어낸다.
문헌[Kabbe, Lieb. Ann. Chem. 704, 144 (1967) ; 독일특허 1271116 (1968)]에 보고되고 반응식 6 에 나타낸 것처럼, 5-아릴-2,6-디피리딜-4(3H)-피리미딘온 Ⅱ 는 메톡시화 나트륨 존재하에 페닐아세테트산 에틸같은 아릴아세틸 에스테르와 시아노피리딘과의 반응에 의해 일단계 합성으로 만들어질 수 있다.
반응식 7 에서, 화학식 XXX 의 본 발명의 화합물들은 아민 NHR5R21 과 메틸티오 중간체 XXXI 와의 반응, 예를들면 바람직하게 100 ℃ 이상, 보다 바람직하게는 150 - 210 ℃ 의 온도에서 혼합물을 가열하여 용이하게 만들어질 수 있다. 또는, 화학식 XXX 의 화합물은 아민 NHR5R21 과 메틸술포닐 중간체 XXXII 와의 반응, 예를들면 바람직하게는 40 ℃ 이상, 보다 바람직하게는 50 - 210 ℃ 의 온도에서 혼합물을 가열하여 용이하게 만들어질 수 있다.
화학식 NHR5R21 의 아민류는 상업적으로 유용하거나 본 분야의 숙련자들에게 상업적 유용한 출발물질로부터 용이하게 만들어질 수 있다. 예를들면, 아미드, 니트로 또는 시아노기는 해당하는 아민을 만들기 위해 수소화 리튬 알루미늄 등과 같은 환원제 존재하에서와 같은 환원성 조건하에서 환원될 수 있다. 아미노기의 알킬화 및 아실화는 본 분야에 공지되어 있다. 키랄 및 아키랄 치환된 아민류는, H. Brunner, P. Hankofer, U. Holzinger, B. Treittinger 및 H. Schoenenberger, Eur. J. Med. Chem. 25, 35-44, 1990 ; M. Freiberger 및 R. B. Hasbrouck, J. Am. Chem. Soc. 82, 696-698, 1960 ; Dornow 및 Fust, Chem. Ber. 87, 984, 1954 ; M. Kojima 및 J. Fujita, Bull. Chem. Soc. Jpn. 55, 1454 - 1459, 1982 ; W. Wheeler 및 D. O'Bannon, Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals XXXI, 306, 1992 ; 및 S. Davies, N. Garrido, O. Ichihara 및 I. Walters. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1153, 1993 같이, 본 분야에 잘 알려진 방법을 사용하여 키랄아미노산 및 아미노산 아미드류(예를들면, 알킬, 아릴, 헤테로아릴, 시클로알킬, 아릴알킬, 헤테로아릴알킬, 시클로알킬알킬 등의 치환된 글리신, β-알라닌 등)로부터 만들어질 수 있다.
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피리돈류 :
반응식 8 에 나타낸 것처럼, 2(1H)-피리돈 Ⅲ 로의 적당한 경로로는 충분히 반응성인, 염기하에 치환된 아세트아미드와 a,b-불포화 케톤 XXII 간의 고리화반응[El-Rayyes 및 Al-Hajjar, J. Heterocycl. Chem. 21, 1473 (1984)] 및 연속 탈수소반응을 포함한다.
따라서(반응식 9), 피리딘-4-카르복시알데히드 또는 피리미딘-4-카르복시알데히드류 또는 퀴놀린-4-카르복시알데히드류 같은 다른 헤테로아로마틱 카르복시알데히드는 불포화 케톤 XXII(또는 해당하는 헤테로아로마틱-4-카르복시알데히드로부터 수득한 유사 케톤)를 제공하기 위해 수산화 나트륨 존재하에서 피나콜론(CH3-CO-C(CH3)3) 뿐만 아니라 상승된 온도에서의 피페리딘/아세트산[Bayer 및 Hartmann, Arch. Pharm. (Weinheim) 324, 815 (1991)] 존재하에서 아세틸 아릴, 아세틸 헤테로아릴 또는 아세틸 시클로알킬 유도체와 반응될 수 있다. 그 후 에톡시화 나트륨 존재하에서 페닐아세트아미드와 XXII 와의 반응은 3,4-디히드로피리돈을 거쳐서 구조 Ⅲ 의 6-치환된 3-페닐-4-(헤테로아릴)-2(1H)-피리돈으로 이끈다.
반응식 10 에서, 6-위치에서의 또다른 변성(modification)을 위한 가변성 중간체, 6-클로로-2(1H)-피리돈 XXIV 를 만드는 가능한 경로가 예시되어 있다. 이 방법[G. Simchen, Chem. Ber, 103, 389-397 (1970)]은 염화수소존재하에서 불포화 염화 g-시아노카르복시산 XXXIII 의 XXIV 로의 변환에 기초한다.
암모니아[Katritzky 및 Rachwal, J. Heterocylic Chem. 32, 1007 (1995)], 1 차 및 2 차 아민류와 XXIV 의 반응은 2-아미노 치환된 피리돈 Ⅲ 을 만들것이다. 더욱이, XXIV 는 R3 가 알킬, 아릴 또는 헤테로아릴인 피리돈 Ⅲ 을 제공하기위해 알킬이나 아릴 보론산 또는 알킬이나 아릴 할로겐화 아연과 팔라듐이나 니켈촉매 교차 짝지음반응으로 반응될 수 있다.
또한, 피리돈 Ⅲ 은 탄산 칼륨 같은 적당한 염기존재하에 예를들면 할로겐화 알킬과의 반응으로 N-1 위치에서 치환될 수 있다.
일반적인 화학식 Ⅲ 의 피리미딘온을 얻는 방법이 반응식 11 에 예시되어 있다.
이 방법[Shaw 및 Warrener, J. Chem. Soc. 153-156 (1958) ; Hronowski 및 Szarek, Can. J. Chem. 63, 2787 (1985) ; Agathocleous 및 Shaw, J. Chem. Soc. Perkin Trans. I, 2555 (1993)]에 따르면, 에톡시아크릴로일 이소티오시아네이트 XXVI 는 부가산물로 산성 또는 염기성 조건하에 티오우라실 화합물 XXVIII 으로 고리화될 수 있는 아실티오우레아 XXVII 을 얻기위해 1 차 아민과 반응된다. XXVIII 는 2-위치에서의 또다른 변환(transformation)을 위한 가변성 중간체, 메틸티오 유도체 XXIX 로 메틸화될 수 있다.
융합 4(3H)-피리미딘온류 :
반응식 12 와 13 에서 보인 것처럼, XXXIII 의 알킬화를 통한 적절한 R4 기의 도입은 R1 및 V 또는 W 가 결합된 화학식 Ⅰ 의 융합 5, 6, 또는 7 고리중심원자로 구성된 고리계에 중간체를 수득케한다. 합성은 할로알킬아민을 이용하며 이때 아미노기는 후속 알킬화단계(수소화 나트륨, DMF)에서 아민을 보호하는 시클릭 스타베이스(cyclic stabase) 유도체(Basha 및 Debernardis Tetrahedron Lett 5271, 1984 참조)를 수득케하는 1,2-비스(클로로디메틸실릴)에탄과의 반응을 통해 보호된다.
아민의 탈보호는 산처리(p-톨루엔술폰산) 또는 플루오르화 테트라부틸암모늄 처리하여 달성될 수 있다. 이때 유리 아민은 고온으로 가열하여 분자내 방식으로 고리화될 수 있다. 브로모알킬아민류는 상업적으로 입수가능하며(예를들면, 브롬화수소 3-브로모프로필아민, 브로화수소 2-브로모에틸아민) 또는 아지드의 아민으로의 환원반응에 의한 해당 할로알킬아지드로부터 합성될 수 있다[Hendry 외 Tetrahedron Lett 4597 (1987)]. 더욱 기능화된 할로알킬아민류가, Baldwin 등(Synlett. 51-53, 1993) 및 Leanna 등(Tetrahedron Lett. 4485, 1993)에 의해 설명된 것처럼, 아미노산 전구체로부터 얻어진 브로모유도체를 포함하는 반응식 12 에 보여준 변환에서 작용기가 허용되는한 사용될 수 있다.
또는, 융합 고리계는 반응식 14 에 보인 것처럼 히드록시알킬아민의 첨가를 통해 만들어질 수 있다. 먼저, 히드록시알킬아민의 아민 성분은 알콜을 적당한 이탈기(예를들면, 메탄술폰산 또는 트리플루오로메탄술폰산)로 변환시키는 것이 뒤따르는 화합물 XXXVII 를 수득케 하기위해 2-메틸티오기로 치환한다. 고리의 폐쇄는 XXXVI 를 수득케 하기위해 DMF 에서 과량의 수소화 나트륨으로 처리되어 달성될 수 있다.
6, 5 융합 고리계는 반응식 15 에 설명된 것처럼 얻을 수 있다. 3-브로모-1-트리메틸실릴프로핀으로 N-3 질소의 알킬화 반응 후 페닐알킬아민을 예로 들 수 있으나 이에 한정되지 않는 적당한 아민성분으로 2-메틸티오기를 치환하는 반응이 뒤따른다. 반응조건하에 2-아미노기는 역시 트리메틸실릴기의 손실로 보여진 것처럼 아세틸렌으로 고리화된다. 이 변환은 후술 실시예에 예시되어 있으며, 이때 3-페닐-1-프로필아민과 벤질아민은 해당 6, 5 융합계를 수득케하기 위해 3-(3-트리메틸실릴-2-프로핀일)-5-(4-플루오로페닐)-2-메틸티오-6-(4-피리딜)-4-(3H)-피리미딘온과 반응한다.
U 가 CHR21 일때 본 발명의 화합물은 반응식 2 에 의해 만들어질 수 있으며, 이때 R1 은 이탈기 또는 이탈기로 전환될 수 있는 기(L*)를 포함하고, 이탈기(L*)는 피리미딘 질소원자와 반응하여 융합고리계(반응식 16 참조)를 형성할 수 있다.
후술 실시예는 예시적인 것으로 본 발명을 한정하기 위한 것은 아니다. 본 분야의 숙련자들은 본 발명의 범위를 벗어남이 없이 본원에 설명된 화합물의 변형 및 변이체가 얻어질 수 있음을 알 것이다.
실시예 1
2-치환된 5-(4-플루오로페닐)-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온의 제조에 관한 일반적 과정.
a. 2-(4-플루오로페닐)-3-(4-피리딜)-아크릴산 : 4-플루오로페닐아세트산(9 g, 58.4 mmol), 4-피리딘카르복시알데히드(5.6 ml, 58.6 mmol), 피리딘(6 ml)과 아세트산 수화물(6 ml)의 화합물을 150 ℃ 로 1 시간 동안 가열하고, 증발시키고 물로 공-증류시켰다. 결과물질에 에탄올을 첨가하여 결정화하였다. 고체 물질을 여과하고 에탄올과 아세트산 에틸로 세척하여 표제 화합물을 수득하였다. MS (m/z) : 244.0 (M+H)+ ; C14H10FNO2 requir. 243.2 1H-NMR (DMSO-d6) : d 8.43, 6.98 (2d, 각 2H, Pyrid.), 7.73 (s, 1H, CH=), 7.21 (d, 4H, PhF).
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b. 2-(4-플루오로페닐)-3-(4-피리딜)-아크릴산 에틸 : 농축된 황산(2.2 ml)을 에탄올(120 ml)에 용해된 2-(4-플루오로페닐)-3-(4-피리딜)-아크릴산(6.7 g, 27.5 mmol)의 현탁액에 조심스럽게 첨가하고 혼합물을 환류하에서 24 시간 동안 가열하였다. 그 용매를 증발시키고, 잔류물은 디클로로메탄올에 취했다. 그리고 수성 탄산수소나트륨과 물로 유기용액을 세척하고, 건조, 증발시켰다. 실리카 겔 상(헥산-아세톤 = 2 : 1)의 속성 칼럼 크로마토그래피로 순수한 표제 화합물을 수득하였다. MS (m/z) : 271.8 (M+H)+ ; C16H14FNO2 requir. 271.3 1H-NMR (CDC13) : 8.44, 6.88 (2m, 각 2H, Pyrid.), 7.72 (s, 1H, CH=), 7.16, 7.06 (2m, 각 2H, PhF), 4.28 (q, 2H, CH2), 1.28 (t, 3h, CH3).
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c. 일반적 과정 : 에탄올(5 ml)에 용해된 2-(4-플루오로페닐)-3-(4-피리딜)-아크릴산 에틸(357 mg, 1.38 mmol), 아미딘 염산(2.61 mmol)과 메톡시화나트륨(250 mg, 4.62 mmol)의 교반된 혼합물을 밀폐된 시험관에서 120 ℃ 로 3 시간 동안 가열하였다. 그것을 증발시키기 전에 2 N 염산으로 중화시켰다. 잔류물을 아세트산(25 ml)에 취하고 아질산나트륨(670 mg, 9.71 mmol)으로 44 ℃ 로 20 분 동안 처리하였다. 증발 후에 결과적 산물을 디클로로메탄에 취하고 용액을 건조 및 증발시키기 전에 수성 탄산수소나트륨과 물로 세척하였다. 메탄올에서 재결정화로 산물을 정제하였다. 5-(4-플루오로페닐)-2-메틸-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온에 대해 밝혀진 바와 같이 만일 아질산 산화반응의 정제되지 않은 산물이 가용성이라면 어떠한 수용성 과정도 행하지 않고, 재결정화하기 전에 실리카 겔(5 % 메탄올/디클로로메탄)의 칼럼을 이용한 증발에서 물질을 수득하였다.
다음 화합물은 적절한 아미딘 염산을 사용하여 제조하였다.
1-1 5-(4-플루오로페닐)-2-메틸-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온: MS (m/z) : 282.2 (M+H)+ ; C16H12FN3O requir. 281.3 1H-NMR (DMSO-d6) : d 8.46 (m, 2H, Pyrid.), 7.2-7.03 (m, 6H, PhF, Pyrid.), 2.38 (s, 3H, CH3).
R1 = CH3-
1-2 5-(4-플루오로페닐)-2-이소프로필-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온: MS (m/z) ; 310.0 (M+H)+; C18H16FN3O requir. 309.4 1H-NMR (DMSO-d6) : 8.45 (m 2H, Pyrid.), 7.21-7.03 (m, 6H, PhF, Pyrid.), 2.90 (m, 1H, CH(CH3)2,) 1.26, 1.24 (2s, 각 3H, 2CH3).
R1 = (CH3)2CH-
1-3 2-(2,6-디클로로벤질)-5-(4-플루오로페닐)-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온: MS (m/z) : 426.0 (M)+ ; C22H14Cl2FN3O requir. 426.3 1H-NMR (DMSO-d6) : d 8.37 (m, 2H, Pyrid.), 7.50 (d, 2H, PhC12), 7.35 (t, 1H, PhC12), 7.18-7.08 (m, 4H, PhF), 6.96 (m, 2H, Pyrid.), 4.36 (s, 2H, CH2).
1-4 5-(4-플루오로페닐)-2-페닐-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온: MS (m/z) : 344.2 (M+H)+ ; C21H14FN3O requir. 343.4 1H HMR (DMSO-d6) : d 8.49 (d, 2H, Pyrid.), 8.20 (d, 2H, Ph), 7.66-7.50 (m, 3H, Pyrid., Ph), 7.32-7.11 (m, 6H, PhF, Ph).
실시예 2
2-N 치환된 2-아미노-5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온의 제조에 관한 일반적인 과정
단계 A. 5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-2-메틸티오-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온:
N,N-디메틸포름아미드(30 ml)에 용해된 5-(4-플루오로페닐)-6-(4-피리딜)-2-티오우라실(1.0 g, 3.34 mmol)과 탄산칼륨(923 mg, 6.68 mmol)의 교반 혼합물에 요오드화 메틸(418 ml, 6.67 mmol)을 첨가하였다. 3 시간 동안 교반하고 증발시키고 실리카 겔(헥산-아세톤 = 3 : 1, 2 : 1, 1 : 1) 또는 IatrobeadsR(클로로포름-메탄올 = 90 : 7 ; 클로로포름-메탄올-트리에틸아민 = 90 : 7 : 3)의 칼럼상에서 속성 크로마토그래피를 실시하였다. 두번째 주요 분획에서 고형물인 표제 화합물을 수득하였다. MS (m/z) : 328.0 (M+H)+ ; C17H14FN3OS requir. 327.4. 1H-NMR (DMSO-d6) : d 8.50, 7.26 (2m, 각 2H, Pyrid.), 7.18, 7.14 (2m, 각 2H, PhF), 3.52 (s, 3H, NCH3), 2.65 (s, 3H, SCH3).
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단계 B. 일반적 과정:
5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-2-메틸티오-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온(103 mg, 0.32 mmol)과 아민 HNR5R21(1.2-3.2 mmol)의 혼합물을 190 - 200 ℃ 로 2 - 48 시간 동안 가열하였다. 결과적으로 생성된 산물을 실리카 겔(헥산-아세톤 또는 메탄올-디클로메탄 또는 메탄올-디클로메탄-농축 수산화암모늄)의 칼럼상에서 속성 크로마토그래피를 실시하여 표적 화합물을 수득하였다.
다음 화합물은 앞에서 설명한 상기 과정과 적절한 아민을 사용하여 제조하였다.
2-1 2-(n-부틸아미노)-5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온: 밀폐된 시험관에서 190 ℃ 에서 5 시간 동안 반응시켰다. MS (m/z) : 353.0 (M+H)+ ; C20H21FN4O requir. 352.4.
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R1 = CH3(CH2)3NH-
2-2 5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-2-(펜틸아미노)-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온: 밀페된 시험관에서 190 ℃ 에서 2 시간 반 동안 반응시켰다. MS (m/z) : 366.8 (M+H)+ ; C21H23FN4O requir. 366.4.
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R1 = CH3(CH2)4NH-
2-3 2-(3,3-디메틸부틸아미노)-5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온: 밀폐된 시험관에서 190 ℃ 에서 5 시간 동안 반응시켰다. MS (m/z) : 381.2 (M+H)+ ; C22H25FN4O requir. 380.5.
삭제
R1 = (CH3)3C(CH2)2NH-
2-4 2-(벤질아미노)-5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온: 185 ℃ 에서 6 시간 동안 반응시켰다. MS (m/z) : 387.2 (M+H)+ ; C23H19FN4O requir. 386.4.
2-5 2-(4-플루오로벤질아미노)-5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온: 190 ℃ 에서 24 시간 동안 반응시켰다. MS (m/z) : 405.2 (M+H)+ ; C23H18F2N4O requir. 404.4.
2-6 2-(3-플루오로벤질아미노)-5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온: 195 ℃ 에서 40 시간 동안 반응시켰다. MS (m/z) : 405.0 (M+H)+ ; C23H18F2N4O requir. 404.4.
2-7 5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-((R-1-페닐에틸)아미노)-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온: 180 ℃ 에서 4 일 동안 반응시켰다. MS (m/z) : 401.0 (M+H)+ ; C24H21FN4O requir. 400.5.
2-8 2-(2-(2-클로로페닐)-에틸아미노)-5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온: 190 ℃ 에서 5 시간 동안 반응시켰다. MS (m/z) : 435.2 (M+H)+ ; C24H20C1FN4O requir. 434.9.
2-9 5-(4-플루오로페닐)-2-(2-(4-플루오로페닐)-에틸아미노)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온: 190 ℃ 에서 5 시간 동안 반응시켰다. MS (m/z) : 419. 2 (M+H)+ ; C24H20F2N4O requir. 418.5.
삭제
2-10 5-(2-플루오로페닐)-2-(2-(3-플루오로페닐)-에틸아미노)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온: 190 ℃ 에서 24 시간 동안 반응시켰다. MS (m/z) : 419.2 (M+H)+ ; C24H20F2N4O requir. 418.5.
2-11 5-(2-플루오로페닐)-2-(2-(2-플루오로페닐)-에틸아미노)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온: 190 ℃ 에서 12 시간 동안 반응시켰다. MS (m/z) : 419.0 (M+H)+ ; C24H20F2N40 requir. 418.5.
2-12 5-(2-플루오로페닐)-2-((2-히드록시-2-페닐)-에틸아미노)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온: 190 ℃ 에서 1 시간 반 동안 반응시켰다. MS (m/z) : 417.0 (M+H)+ : C24H21FN4O2 requir. 416.5.
2-13 5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-2-((3-페닐프로필)-아미노)-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온: 190 ℃ 에서 6 시간 동안 반응시켰다. MS (m/z) : 415.0 (M+H)+ ; C25H23FN4O requir. 414.5. 1H-NMR (CDC13) : d 8.49, 7.20 (2m, 각 2H, Pyrid.), 7.35 (t, 2H, Ph), 7.30-7.25 (m, 3H, Ph), 7.12, 6.97 (2m, 각 2H, PhF), 4.61 (t, 1H, NH), 3.67 (q, 2H, CH2N), 3.28 (s, 3H, CH3), 2.82 (t, 2H, CH2Ph), 2.12 (m, 2H, CH2).
2-14 5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-2-((1-메틸-3-페닐프로필)-아미노)-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온: 200 ℃ 에서 48 시간 동안 반응시켰다. MS (m/z) ; 429.0 (M+H)+ ; C26H25FN4O requir. 428.5.
2-15 5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-2-((R-1-메틸-3-페닐프로필)-아미노)-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온: 200 ℃ 에서 48 시간 동안 반응시켰다. MS (m/z) : 429.0 (M+H)+ ; C26H25FN4O requir. 428.5.
2-16 2-((3,3-디페닐프로필)-아미노)-5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4-(3H)-피리미딘온: 190 ℃ 에서 6 시간 동안 반응시켰다. MS (m/z) : 490.8 (M+H)+ ; C31H27FN4O requir. 490.6.
2-17 5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-2-((2-페닐아미노에틸)-아미노)-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온: 190 ℃ 에서 4 시간 동안 반응시켰다. MS (m/z) : 416.2 (m+H)+ ; C24H22FN5O requir. 415.5.
2-18 5-(4-플루오로페닐)-2-((3-이미다조일프로필)-아미노)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온: 190 ℃ 에서 2 시간 동안 반응시켰다. MS (m/z) : 405.0 (M+H)+ ; C22H21FN6O requir. 404.5.
2-19 5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-2-(2-(피페라진-1-일)-에틸아미노)-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온: 190 ℃ 에서 30 분 동안 반응시켰다. MS (m/z) : 409.2 (M+H)+ ; C22H25FN6O requir. 408.5.
2-20 5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-6-(4-피리딜)-2-(3-(피롤리딘-1-일)-프로필아미노)-4(3H)-피리미딘온: 190 ℃ 에서 2 시간 동안 반응시켰다. MS (m/z) : 408.2 (M+H)+ ; C23H26FN5O requir. 407.5.
2-21 염화수소산 2-(((S)-2-아미노-3-페닐프로필)-아미노)-5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온 : 190 ℃ 에서 2 시간 반 동안 반응시켰다. MS (m/z) : 430.1 (M+H)+ ; C25H24FN50 requir. 429.5 (유리염기).
2-22 염화수소산 2-(((S)-2-N-에틸-3-페닐프로필)-아미노)-5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온 : 190 ℃ 에서 4 시간 동안 반응시켰다. MS (m/z) : 458.3 (M+H)+ ; C27H28FN50 requir. 457.6 (유리염기).
2-23 염화수소산 2-((2-아미노-2-메티-3-페닐프로필)아미노)-5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온 : 190 ℃ 에서 4 시간 동안 반응시켰다. MS (m/z) : 444.0 (M+H)+ ; C26H26FN50 requir. 443.5 (유리염기).
2-24 염화수소산 2-((2-아미노메티-3-페닐프로필)-아미노)-5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온 : 190 ℃ 에서 1 시간 동안 반응시켰다. MS (m/z) : 444.0 (M+H)+ ; C26H26FN40 requir. 443.5 (유리염기).
2-25 염화수소산 2-((3-아미노-3-페닐프로필)-아미노)-5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온 : 190 ℃ 에서 2 시간 반 동안 반응시켰다. MS (m/z) : 430.0 (M+H)+ ; C25H24FN50 requir. 429.5 (유리염기).
2-26 5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-2-(3-(2-메틸페닐)프로필-아미노)-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온: 190 ℃ 에서 4 시간 동안 반응시켰다. MS (m/z) : 429.5 (M+H)+ ; C26H25FN40 requir. 428.5.
2-27 염화수소산 5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-2-((R,S)-2-아미노-3-(2-플루오로페닐)-프로필-아미노)-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온 : 190 ℃ 에서 7 시간 동안 반응시켰다. MS (m/z) : 448 (M+H)+.
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2-28 염화수소산 2-(((R)-2-아미노-3-페닐프로필)-아미노)-5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온 : 190 ℃ 에서 2 시간 동안 반응하였다. MS (m/z) : 430.2 (M+H)+ ; C25H24FN50 requir. 429.5 (유리염기).
2-29 염화수소산 2-(((S)-2-N-메틸-3-페닐프로필)-아미노)-5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온 : 190 ℃ 에서 4 시간 동안 반응하였다. MS (m/z) : 444.0 (M+H)+ ; C26H26FN50 requir. 443.5 (유리염기).
2-30 2-((2-페닐티오에틸)-아미노)-5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온: 190 ℃ 에서 16 시간 동안 반응시켰다. MS (m/z) : 433 (M+H)+.
2-31 2-((2-히드록시에틸)-아미노)-5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온: 190 ℃ 에서 16 시간 동안 반응시켰다.
MS (m/z) : 341 (M+H)+.
2-32 2-((2,2-디메틸-3-히드록시프로필)-아미노)-5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온: 190 ℃ 에서 16 시간 동안 반응시켰다.
MS (m/z) : 383 (M+H)+.
2-33 2-((2,2-디메틸-3-페닐티오프로필)-아미노)-5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온: 테트라히드로퓨란(2 mL)에 용해되어 있는 트리페닐포스핀(262 mg, 0.29 mmol) 용액에 0 ℃ 에서 디이소프로필아조디카르복시산염(DIAD)(56 ml, 0.29 mmol)을 첨가하였다. 30 분 후에 0 ℃ 에서 테트라히드로퓨란(2 mL)에 2-((2,2-디메틸-3-히드록시프로필)-아미노)-5-(4-플로오로페닐)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온(50 mg, 0.14 mmol)과 2,6-디클로로티오페놀을 첨가하였다. 16 시간 후에, 질소의 유동상태 하에서 반응을 농축시켰다. 속성 크로마토그래피(단계적 기울기로 아세트산 에틸 : CHCl3 = 1 : 3, 다음엔 1 : 2, 다음엔 1 : 1, 다음엔 2 : 1, 다음엔 3 : 1)를 실시하여 반응 혼합물을 직접 정제하여 표제 화합물을 수득하였다 : MS (m/z) 544 (M+H)+.
2-34 2-((3-아미노-3-(2-플루오로페닐)프로필)-아미노)-5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온은 일반적 방법에 따라 5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-2-메틸티오-6-(4-피리딜)-4-(3H)-피리미딘온과 1-(2-플루오로페닐)-1,3-프로판디아민으로부터 제조되었다. 190 ℃ 에서 3 시간 동안 반응시켰다. MS (m/z) : 448.1 (M+H)+ ; C25H23F2N5O reguir. 447.5 (유리염기).
2-35 염화수소산 2-((3-아미노-3-(2-메틸페닐)프로필)-아미노)-5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온은 일반적 방법에 따라 5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-2-메틸티오-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온과 1-(2-메틸페닐)-1,3-프로판디아민으로부터 제조되었다. 185 ℃ 에서 4 시간 동안 반응시켰다. MS (m/z) : 444.5 (M+H)+ ; C26H26FN5O reguir. 443.5 (유리염기).
2-36 염화수소산 2-(((S)-3-아미노-3-페닐프로필)-아미노)-5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온은 일반적 방법에 따라 5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-2-메틸티오-6-(4-피리딜)-4-(3H)-피리미딘온과 (S)-1-페닐-1,3-프로판디아민으로부터 제조되었다. 190 ℃ 에서 2 시간 반 동안 반응시켰다. MS (m/z) : 430.2 (M+H)+ ; C25H24FN5O reguir. 429.5 (유리염기).
삭제
2-37 염화수소산 2-(((R)-3-아미노-3-페닐프로필)-아미노)-5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온은 일반적 방법에 따라 5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-2-메틸티오-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온과 (R)-1-페닐-1,3-프로판디아민으로부터 제조되었다. 190 ℃ 에서 3 시간 반 동안 반응시켰다. MS (m/z) : 430.7 (M+H)+ ; C25H24FN5O reguir. 429.5 (유리염기).
2-38 염화수소산 2-(((2R,3R)-3-아미노-2-메틸-3-페닐프로필)-아미노)-5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온은 일반적 방법에 따라 5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-2-메틸티오-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온과 (2R,3R)-2-메틸-3-페닐-1,3-프로판디아민으로부터 제조되었다. 190 ℃ 에서 3 시간 동안 반응시켰다. MS (m/z) : 444.5 (M+H)+ ; C26H26FN5O requir. 443.5 (유리염기).
2-39 염화수소산 2-(((2S,3S)-3-아미노-2-메틸-3-페닐프로필)-아미노)-5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4-(3H)-피리미딘온은 일반적 과정에 따라 5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-2-메틸티오-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온과 (2S,3S)-2-메틸-3-페닐-1,3-프로판디아민으로부터 제조되었다. 190 ℃ 에서 2 시간 동안 반응시켰다. MS (m/z) : 444.4 (M+H)+ ; C26H26FN5O requir. 443.5 (유리염기).
유사하게, 이성질체 2-(((2S,3R)-3-아미노-2-메틸-3-페닐프로필)-아미노)-5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온과 2-(((2R,3S)-3-아미노-2-메틸-3-페닐프로필)-아미노)-5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온은 이에 상응하는 디아민으로부터 제조될 수 있다.
2-40 5-(4-플루오로페닐)-2-((3-히드록시-3-페닐프로필)-아미노)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온: 190 ℃ 에서 3 시간 동안 반응시켰다.
MS (m/z) : 431.2 (M+H)+ ; C25H23FN4O2 requir. 430.5
실시예 3
N-치환된 피리미딘온의 제조과정.
2-(2,6-디클로로벤질)-5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온: 요오드화 메틸(41 ml, 0.65 mmol)을 N,N-디메틸포름아미드(2 ml)에 용해된 2-(2,6-디클로로벤질)-5-(4-플루오로페닐)-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온 (280 mg, 0.61 mmol)과 탄산칼륨(181 mg, 1.30 mmol)의 교반 혼합물에 첨가하였다. 2 시간 동안 교반한 후에 증발시키고 실리카 겔(헥산-아세톤 = 3 : 1) 칼럼에서 결과적으로 생성된 산물을 속성 크로마토그래피하여 백색 고형물인 표제 화합물을 수득하였다. MS (m/z) : 440.2 (M+H)+ ; C23H16Cl2FN3O requir. 440.3.
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실시예 4
2-N 및 2'-N 치환된 2-아미노-5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-6-(4-(2-아미노)피리딜)-4(3H)-피리미딘온 제조의 일반적 과정
단계 A. 5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-2-메틸티오-6-(4-(2-아세트아미도)피리딜)-4(3H)-피리미딘온: DMF(35 mL)에 용해된 5-(4-플루오로페닐)-6-(4-(2-아세트아미도)피리딜)-2-티오우라실(600 mg, 1.68 mmol) 용액에 분말 수소화나트륨(60 % 오일분산, 221 mg, 5.56 mmol)을 23 ℃ 에서 1 분 동안 첨가하였다. 45 분 후에, 요오드메탄(210 ml, 3.37 mmol)을 점적하여 첨가하였다. 45 분 후에, 반응을 진공하에서(로토밥이 고도의 진공관에 40 ℃ 가 넘지 않는 중탕온도로 연결된)농축시켰다. 잔류물을 즉시 속성 크로마토그래피 정제(단계적 기울기로 헥산 : 아세톤 = 4 : 1, 다음엔 3 : 1, 다음엔 2 : 1 다음엔 1 : 1)를 실시하여 바람직한 산물을 수득하였다.
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단계 B. 5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-2-((3-페닐프로필)-아미노)-6-(4-(2-아미노)피리딜)-4(3H)-피리미딘온: 5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-2-메틸티오-6-(4-(2-아세트아미도)피리딜)-4(3H)-피리미딘온(50 mg, 0.13 mmol)과 3-페닐-1-프로필아민(88 mg, 0.65 mmol)의 순수한 화합물을 190 ℃ 로 17 시간 동안 가열하였다. 23 ℃ 로 냉각한 후에 반응 혼합물을 속성 크로마토그래피(단계적 기울기로 1 % MeOH : CHCl3, 다음엔 2 %, 다음엔 3 %, 다음엔 4 %, 다음엔 5 %)로 직접 정제하여 바람직한 산물을 수득하였다. MS (m/z) : 430 (M+H)＋.
다음 화합물은 앞에서 설명한 상기 과정과 적절한 아민을 사용하여 제조하였다:
4-1 5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-2-((3-페닐프로필)-아미노)-6-(4-(2-아세트아미도)피리딜)-4-(3H)-피리미딘온: 600 ㎕ 의 피리미딘에 용해된 5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-2-((3-페닐프로필)-아미노)-6-(4-(2-아미노)피리딜)-4(3H)-피리미딘온(11 mg, 0.026 mmol) 용액에 염화 아세틸(5 ㎕, 0.064 mmol)을 23 ℃ 에서 첨가하였다. 2 시간 후에 반응을 물(5 ㎕)로 퀸칭시켰고, 질소의 유동상태하에서 농축시켰다. 반응 혼합물을 속성 크로마토그래피(단계적 기울기로 1 % MeOH : CHCl3, 다음엔 2 %, 다음엔 3 %)로 직접 정제하여표제 화합물을 수득하였다: MS (m/z) : 472 (M+H)+.
4-2 5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-2-((3-페닐프로필)-아미노)-6-(4-(2-메톡시아세트아미도)피리딜)-4(3H)-피리미딘온: 600 ㎕ 의 피리미딘에 용해된 5-(4-플루오페닐)-3-메틸-2-((3-페닐프로필)-아미노)-6-(4-(2-아미노)피리딜)-4(3H)-피리미딘온(11 mg, 0.026 mmol) 용액에 염화메톡시아세틸(5 ㎕, 0.064 mmol) 을 23 ℃ 에서 첨가하였다. 2 시간 후에 반응을 물(5 ㎕)로 퀸칭시켰고, 질소의 유동상태 하에서 농축시켰다. 반응 혼합물을 속성 크로마토그래피(단계적 기울기로 1 % MeOH : CHCl3, 다음엔 2 %, 다음엔 3 %)로 직접 정제하여 표제 화합물을 수득하였다: MS (m/z) : 502 (M+H)+.
4-3 5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-2-((3-페닐프로필)-아미노)-6-(4-(2-아세톡시아세트아미도)피리딜)-4(3H)-피리미딘온: 염화아세틸 대신에 염화 아세톡시아세틸을 상기 방법으로 반응시켜 크로마토그래피를 실시한 후 표제 화합물을 수득하였다. MS (m/z) : 530 (M+H)+.
4-4 5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-2-((3-페닐프로필)-아미노)-6-(4-(2-히드록시아세트아미도)피리딜)-4(3H)-피리미딘온: 900 ㎕ 메탄올 : 100 ㎕ 물에 용해된 5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-2-((3-페닐프로필)-아미노)-6-(4-(2-아세톡시아세트아미도)피리딜)-4(3H)-피리미딘온(2 mg, 0.003 mmol) 용액에 23 ℃ 에서 고형물인 탄산칼륨(4 mg, 0.032 mmol)을 첨가하였다. 3 시간 후에 반응을 질소의 유동상태 하에서 농축시켰고 반응 혼합물을 클로로포름(20 mL)으로 희석시키고 Na2SO4 로 건조시켰다. 그리고 표제 화합물을 수득하기 위해 농축시켰다. MS (m/z) : 488 (M+H)+.
4-5 5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-2-((3-페닐프로필)-아미노)-6-(4-(2-메틸술폰아미도)피리딜)-4(3H)-피리미딘온: 600 ㎕ 피리미딘에 용해된 5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-2-((3-페닐프로필)-아미노)-6-(4-(2-아미노)피리딜)-4(3H)-피리미딘온(11 mg, 0.026 mmol) 용액에 23 ℃ 에서 염화 메탄술포닐(4 ㎕, 0.051 mmol)을 첨가하였다. 2 시간 후에 반응을 물(5 ㎕)로 퀸칭하였고 질소의 유동상태 하에서 농축시켰다. 반응혼합물은 속성 크로마토그래피(단계적 기울기로 1 % MeOH : CHCl3 , 다음엔 2 %)로 직접 정제하여 표제 화합물을 수득하였다. MS (m/z) : 508 (M+H)+.
4-6 5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-2-((3-페닐프로필)-아미노)-6-(4-(2-벤질아미노)피리딜)-4(3H)-피리미딘온: 600 ㎕ 1,2-디클로로에탄에 용해된 5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-2-((3-페닐프로필)-아미노)-6-(4-(2-아미노)피리딜)-4(3H)-피리미딘온(11 mg, 0.026 mmol) 용액에 23 ℃ 에서 벤즈알데히드(89 mg, 0.084 mmol)와 트리아세톡시수소화붕소 나트륨(14.8 mg, 0.070 mmol)을 첨가하였다. 16 시간 후에 반응을 물(15 ㎕)로 퀸칭하고 질소의 유동상태 하에서 농축시켰다. 반응 혼합물을 속성 크로마토그래피(단계적 기울기로 1 % MeOH : CHCl3, 다음엔 2 %, 다음엔 3 %, 다음엔 4 %, 다음엔, 5 %)로 직접 정제하여 표제 화합물을 수득하였다.
MS (m/z) : 458 (M+H)+.
4-7 5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-2-((3-페닐프로필)-아미노)-6-(4-(2-(2-메톡시페닐)메틸아미노)피리딜)-4(3H)-피리미딘온: 벤즈알데히드 대신에 2-메톡시벤즈알데히드를 상기 방법으로 반응시켜 크로마토그래피를 실시한 후 표제 화합물을 수득하였다. MS (m/z) : 550 (M+H)+.
4-8 5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-2-((3-페닐프로필)-아미노)-6-(4-(2-에틸아미노)피리딜)-4(3H)-피리미딘온: 벤즈알데히드 대신에 아세트알데히드를 상기 방법으로 반응시켜 크로마토그래피를 실시한 후 표제 화합물을 수득하였다. MS (m/z) : 458 (M+H)+.
4-9 5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-2-((3-페닐프로필)-아미노)-6-(4-(2-(디-(3-메틸부닐)아미노)피리딜))-4(3H)-피리미딘온: 벤즈알데히드 대신에 이소발레르알데히드를 상기 방법으로 반응시켜 크로마토그래피를 실시한 후 표제 화합물을 수득하였다. MS (m/z) : 570 (M+H)+.
4-10 5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-2-((3-페닐프로필)-아미노)-6-(4-(2-디에틸아미노)피리딜)-4(3H)-피리미딘온: 벤즈알데히드 대신에 아세트알데히드를 상기 방법으로 반응시켜 크로마토그래피를 실시한 후 표제 화합물을 수득하였다. MS (m/z) : 486 (M+H)+.
4-11 5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-2-((3-페닐프로필)-아미노)-6-(4-(2-페닐아미노카르보닐-아미노)피리딜)-4(3H)-피리미딘온: 600 ㎕ 의 디옥산에 용해된 5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-2-((3-페닐프로필)-아미노)-6-(4-(2-아미노)피리딜)-4(3H)-피리미딘온(11 mg, 0.026 mmol) 용액에 23 ℃ 에서 이소시안산 페닐(3.3 mg, 0.03 mmol)을 첨가하였다. 16 시간 후에 반응을 물(15 ㎕)로 퀸칭하였고 질소의 유동상태 하에서 농축시켰다. 반응 혼합물을 속성 크로마토그래피(단계적 기울기로 1 % MeOH : CHCl3, 다음엔 2 %, 다음엔 3 %, 다음엔 4 %, 다음엔 5 %)로 직접 정제하여 표제 화합물을 수득하였다. MS (m/z) : 549 (M+H)+.
4-12 5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-2-((3-페닐프로필)-아미노)-6-(4-(2-메틸아미노카르보닐-아미노)피리딜)-4(3H)-피리미딘온: 이소시안산 페닐 대신에 이소시안산 메틸을 상기 방법으로 반응시켜 크로마토그래피를 실시한 후 표제 화합물을 수득하였다. MS (m/z) : 487 (M+H)+.
4-13 5-4(-플루오로페닐)-3-메틸-2-((3-페닐프로필)-아미노)-6-(4-(2-(2'아미노-1'-옥소-에틸아미노)피리딜))-4(3H)-피리미딘온 : 혼합된 무수물 짝지음 반응에 관한 일반적 과정 - 클로로포름산 이소부틸(32 ㎖, 0.24 mmol)을 N-a-t-Boc-글리신(5.6 ㎎, 0.05 mmol)과 피리딘(6 mL)의 -20-30 ℃ 용액에 점적하였다. -20-30 ℃ 에서 20 분 후에, 5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-2-((3-페닐프로필)-아미노)-6-(4-(2-아미노)피리딜)-4(3H)-피리미딘온(11 ㎎, 0.026 mmol)과 피리딘(0.6 mL)을 한번에 첨가하였다. 반응을 23 ℃ 로 가열하고, 23 ℃ 에서 16 시간 후에, 반응에 포화된 중탄산염(20 mL)을 가하고, 아세트산 에틸(2 × 50 mL)로 추출, 염수(1 × 50 mL)로 세척하고 Na2SO4 로 건조시켰다. 반응 혼합물을 속성 크로마토그래피(단계적 기울기로 1 % MeOH : CHCl3, 다음엔 2 %, 다음엔 3 %, 다음엔 4 %, 다음엔 5 %)로 정제하여 N-Boc 로 보호된 표제 화합물을 수득하였다. 정제되지 않은 표제 화합물을 50 % 트리플루오로아세트산 : 클로로포름(1 mL)으로 16 시간 동안 처리하여 수득하였다. 질소의 유동상태로 농축한 후에 반응 혼합물을 속성 크로마토그래피(단계적 기울기로 1 % MeOH : CHCl3, 다음엔 2 %, 다음엔 3 %, 다음엔 4 %, 다음엔 5 %)로 정제하여 수득하였다. MS(m/z) : 487 (M+H)+.
4-14 5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-2-((3-페닐프로필)-아미노)-6-(4-(2-(4'아미노-1'-옥소-부틸아미노)피리딜))-4(3H)-피리미딘온: N-α-t-Boc-글리신 대신에 N-t-Boc-g-아미노부티르산을 사용한 상기 방법으로 반응을 행하고 상기와 같이 보호기를 제거한 후에 표제 화합물을 수득하였다. MS (m/z) : 515 (M+H)+.
4-15 5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-2-((3-페닐프로필)-아미노)-6-(4-(2-(3'아미노-1-'옥소-프로필아미노)피리딜))-4(3H)-피리미딘온: N-α-t-Boc-글리신 대신에 N-t-Boc-β-알라닌을 사용한 상기 방법으로 반응을 행하고 상기와 같이 보호기를 제거한 후에 표제 화합물을 수득하였다. MS (m/z) : 501 (M+H)+.
4-16 염화수소산 2-(((S)-2-아미노-3-페닐프로필)-아미노)-5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-6-(4-(2-아미노피리딜))-4(3H)-피리미딘온: 3-페닐-1-프로필아민 대신에 (S)-1,2-디아미노-3-페닐프로판을 사용한 상기 방법으로 190 ℃ 에서 6 시간 동안 반응시켰다. MS (m/z) : 445 (M+H)+.
4-17 염화수소 2-(((S)-2-디메틸아미노-3-페닐프로필)-아미노)-5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-6-(4-(2-아미노피리딜))-4(3H)-피리미딘온: 3-페닐-1-프로필아민 대신에 1-아미노-2(S)-디메틸아미노-3-페닐프로판을 사용한 상기 방법으로 190 ℃ 에서 6 시간 동안 반응시켰다. MS (m/z) : 473(M+H)+.
삭제
4-18 염화수소산 2-(((S)-2-디메틸아미노-3-페닐프로필)-아미노)-5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-6-(4-(2-아세트아미도피리딜))-4(3H)-피리미딘온: 5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-2-((3-페닐프로필)-아미노)-6-(4-(2-아미노)피리딜)-4(3H)-피리미딘온 대신에 염화수소산 2-(((S)-2-디메틸아미노-3-페닐프로필)-아미노)-5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-6-(4-(2-아미노피리딜))-4(3H)피리미딘온을 사용한 실시예 XX 의 방법으로 반응시켰다. MS (m/z) : 515 (M+H)+.
4-19 염화수소산 2-(((R,S)-3-아미노-3-페닐프로필)-아미노)-5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-6-(4-(2-아미노피리딜))-4(3H)-피리미딘온: 3-페닐-1-프로필아민 대신에 (3R,S)-1,3-디아미노-3-페닐프로판을 사용한 상기 방법으로 190 ℃ 에서 12 시간 동안 반응시켰다. MS (m/z) : 445 (M+H)+.
4-20 5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-2-(페닐메틸아미노)-6-(4-(2-(3'-페닐-1'-옥소-프로필아미노)피리딜))-(4-(2-아미노)피리딜)-4(3H)-피리미딘온: 5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-2-메틸티오-6-(4-(2-아세트아미도)피리딜)-4(3H)-피리미딘온(260 mg, 0.13 mmol)과 벤질아민(88 mg, 2.71 mmol)의 순수한 혼합물을 190 ℃ 로 7 시간 동안 가열하였다. 23 ℃ 로 냉각한 후에, 반응 혼합물을 속성 크로마토그래피(단계적 기울기로 1 % MeOH : CHCl3, 다음엔 2 %, 다음엔 3 %, 다음엔 4 %, 다음엔 5 %)로 직접 정제하여 5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-2-(페닐메틸아미노)-6-(4-(2-아미노)피리딜)-4(3H)-피리미딘온을 수득 하였다. 5 -(4-플루오로페닐)-3-메틸-2-((3-페닐프로필)-아미노)-6-(4-(2-아미노)피리딜)-4(3H)-피리미딘온 대신에 5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-2-(페닐메틸아미노)-6-(4-(2-아미노)-피리딜)-4(3H)-피리미딘온을 사용하고 염화아세틸 대신에 염화히도로신나모일을 사용한 상기 방법으로 5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-2-(페닐메틸아미노)-6-(4-(2-아미노)피리딜)-4(3H)-피리미딘온이 전환되어 크로마토그래피를 실시한 후 표제 화합물을 수득하였다. MS (m/z) : 534 (M+H)+;
R1 = NHCH2Ph
R32 = H
R31 = (CO)CH2CH2Ph
실시예 5
5-(4-플루오로페닐)-6-(4-피리딜)-2-티오알킬-4(3H)-피리미딘온의 제조에 관한 일반적 과정
단계 A. 2-(4-플루오로페닐)-3-옥소-3-(4-피리딜)-프로피온산 에틸:
(Legrand 및 Lozac'h, Bull. Soc. Chim. Fr., 79-81 (1955)참조).
4-플루오로페닐아세트산 에틸(13 g, 71.35 mmol), 이소니코틴산 에틸(10.7 ml, 71.4 mmol)과 나트륨 구형 결정체(1.64 g, 71.34 mmol)의 혼합물을 아르곤하에서 90 - 95 ℃ 로 가열하였다. 그 혼합물을 환류시키기 시작하면 점차적으로 고형물로 변한다. 2 시간 반 후에, 혼합물을 냉각시키면서 희석된 아세트산으로 중화시키고 디클로로메탄으로 추출하였다. 유기용액을 물로 세척하고, 건조, 증발시켰다. 실리카 겔(헥산-아세톤 = 4 : 1, 3 : 1, 2 : 1)의 칼럼상의 속성 크로마토그래피로 오일 형태인 표제 화합물을 수득하였다. MS (m/z) : 287.8 (M+H)+ ; C16H14FNO3 requir. 287.3 1H-NMR (CDC13), (케톤 : 엔올 = 1 : 0.33) : d 13.50 (s, 0.3H, OH-E), 8.81(m, 2H, Pyrid.-K), 8.48(m, 0.66H, Pyrid.-E), 7.72 (m, 2H, Pyrid.-K), 7.38 (m, 2H, PhF-K), 7.14-7.04 (m, 2H, pHF-K; ~0.65H, Pyrid.-E; ~0.65H, PhF-E), 6.96 (t, 0.64H, PhF-E), 5.51 (s, 1H, CH-K), 4.23-4.2- (m, CH2-K,E), 1.26 (t, CH3-K, E).
단계 B. 5-(4-플루오로페닐)-6-(4-피리딜)-2-티오우라실 :
2-(4-플루오로페닐)-3-옥소-3-(4-피리딜)-프로피온산 에틸(22.3 g, 77.6 mmol)과 티오우레아(5.9 g, 77.6 mmol)의 교반된 혼합물을 아르곤하에서 190 ℃ 로 40 분 동안 반응시켰다. 그 반응 혼합물을 실온까지 도달하게 하고, 아세톤에 취하고 침전물을 여과하여 표제 화합물을 수득하였다. MS (m/z) : 300.2 (M+H)+ ; C15H10FN3OS requir. 299.3 1H-NMR (DMSO-d6) : d 12.74, 12.65 (2s, 2H), 8.51 (m, 2H, Pyrid.), 7.26 (m, 2H, Pyrid.), 7.09 및 7.03 (2m, 각 2H, PhF).대안적으로, 2-(4-플루오로페닐)-3-옥소-3-(4-피리딜)-프로피온산 에틸 (2.87 g, 10 mmol)과 티오우레아(2.28 g, 30 mmol)를 매우 효과적으로 교반하며 무수의 p-크실렌(50 ml)에 현탁시켰다. 혼합물 피리디늄에 p-톨루엔술폰산염(100 mg)을 첨가하고 계속적으로 물(0.2 ml)을 제거하는 Dean-stark 장치를 사용하여 12 - 16 시간 동안 환류시켰다. 반응 혼합물을 냉각시키고 암갈색 고체를 뷔흐너 깔때기를 사용하여 여과하였다. 수집된 고형물을 아세톤(25 ml)에 현탁시키고 여과시켰다. 아세톤으로 뜨거운 물(20 - 30 ml)로 분쇄하여 제거된 미량의 티오우레아를 포함하는 산물을 세척하였다. 그 산물을 여과하고 공기를 씌어 건조시켰다.
단계 C. 일반적 과정 :
N,N-디메틸포름아미드(4.6 ml)에 용해된 5-(4-플루오로페닐)-6-(4-피리딜) -2-티오우라실(100 mg, 0.33 mmol)과 탄산칼륨(46 mg, 0.33 mmol)의 교반 혼합물에 브롬화아릴알킬(0.36 mmol)을 점적하여 첨가하였다. 3 시간 동안 교반하고 증발시켰다. 실리카 겔(헥산-아세톤 = 3 : 1, 2 : 1, 1 : 1) 칼럼상의 속성 크로마토그래피와 뜨거운 메탄올로부터의 재결정으로 표제 화합물을 수득하였다.
다음의 화합물은 상기 방법에 의하여 적절한 브롬화아릴아킬을 사용하여 수득하였다.
5-1 5-(4-플루오로페닐)-2-(2-페닐에틸)티오-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온: MS (m/z) : 404.2 (M+H)+; C23H18FN3OS requir. 403.4. 1H-NMR (DMSO-d6) : d 13.08 (bs, 0.7H), 8.49 (m, 2H, Pyrid.), 7.30-7.06 (m, 11H, Pyrid., Ph, PhF), 3.41 (dd, 2H, CH2S), 3.00 (t, 2H, CH2).
5-2 5-(4-플루오로페닐)-2-(3-페닐프로필)티오-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온: MS (m/z) : 418.0 (M+H)+; C24H20FN3OS requir. 417.5 1H-NMR (DMSO-d6) : d 13.10 (bs, 0.7H), 8.47 (m, 2H, Pyrid.), 7.29-7.06 (m, 11H, Pyrid., Ph, PhF), 3.18 (t, 2H, CH2S), 2.71 (t, 2H, CH2Ph), 2.03 (m, 2H, CH2).
5-3 5-(4-플루오로페닐)-2-(2-페녹시에틸)티오-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온: MS (m/z) : 420.0 (M+H)+; C23H18FN3O2S requir. 419.5 1H-NMR (DMSO-d6) : d 13.20 (bs, 0.7H), 8.46 (m, 2H, Pyrid.), 7.24-7.07 (m, 8H, Pyrid., PhF, Ph), 6.95 (d, 2H, Ph), 6,92 (t, 겹친, 1H, Ph), 4.30 (t, 2H, CH2O), 3.58 (t, 2H, CH2S).
5-4 5-(4-플루오로페닐)-2-(2-페닐아미노에틸)티오-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온: MS (m/z) : 419.0 (M+H)+; C23H19FN4OS requir. 418.5. 1H-NMR (DMSO-d6) : d 13.20 (bs. 0.8H), 8.48, 7.22 (2m, 각 2H, Pyrid.), 7.16, 7.10 (2m, 각 2H, PhF), 6.89 (t, 2H, Ph), 6.54 (d, 2H, Ph), 6.48 (t, 1H, Ph), 5.90 (bs, O.6H, NH), 3.43-3.25 (m, 2CH2).
실시예 6
2-N 치환된 2-아미노-5-(4-플루오로페닐)-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온의 제조에 관한 일반적 과정.
단계 A. 5-(4-플루오로페닐)-2-메틸티오-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온:
N,N-디메틸포름아미드(13 ml)에 용해된 5-(4-플루오로페닐)-6-(4-피리딜)-2-티오우라실(430 mg, 1.44 mmol)과 탄산칼륨(198 mg, 1.43 mmol)의 교반 혼합물에 요오드화 메틸(90 ml, 1.44 mmol)을 얼음중탕 온도에서 점적하여 첨가하였다. 40 분 후에, 그것을 증발시키고, 정제되지 않은 산물을 실리카 겔(헥산-아세톤 = 2 : 1, 1 : 1, 1 : 2)의 칼럼상에서 속성 크로마토그래피로 정제하여 고형물인 표제 화합물을 수득하였다. MS (m/z) : 314.2 (M+H)+ ; C16H12FN3OS requir, 313.3. 1H-NMR (DMSO-d6) : d 13.10 (bs), 8.47, 7.22 (2m, 각 2H, Pyrid.), 7.16, 7.10 (2m, 각 2H, PhF), 2.56 (s, 3H, CH3).
단계 B. 일반적 과정 :
5-(4-플루오로페닐)-2-메틸티오-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온(100㎎, 0.32 mmol)과 아민 HNR5R21(1 mmol)의 혼합물을 180 ℃ 로 2 시간 동안 가열하였다. 결과적으로 생성된 산물을 실리카 겔 (헥산-아세톤 또는 메탄올-디클로로메탄 또는 디클로로메탄-메탄올-농축 수산화암모늄)의 칼럼상에서 속성 크로마토그래피로 정제하여 표제 화합물을 수득하였다.
다음 화합물은 상기의 일반적 과정과 적절한 아민을 사용하여 제조하였다.
6-1 2-(2-(2-클로로페닐)에틸-아미노)-5-(4-플루오로페닐)-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온: MS (m/z) : 421.2 (M+H)+; C23H18ClFN4O requir. 420.9. 1H-NMR (DMSO-d6) : d 11.24 (bs), 8.44, 7.16 (2m, 각 2H, Pyrid.), 7.43, 7.38 (2dd, 각 1H, PhC1), 7.30, 7.26 (2dt, 각 1H, PhCl), 7.10-7.00 (m, 2H, PhF), 6.74 (bs, 1H, NH), 3.60 (q, 2H, CH2N), 3.03 (t, 2H, CH2).
6-2 5-(4-플루오로페닐)-2((3-페닐프로필)-아미노)-6-(4-피리딜)-4-(3H)-피리미딘온: MS (m/z) : 401.2 (M+H)+; C24H21FN4O requir. 400.5. 1H-NMR (DMSO-d6) : d 11.16 (bs), 8.44, 7.14 (2m, 각 2H, Pyrid.), 7.32-7.01 (m, 9H, Ph, PhF), 6.78 (bs, NH), 3.36 (q, 2H, CH2N), 2.67 (t, 2H, CH2Ph), 1.89 (m, 2H, CH2).
6-3 5-(4-플루오로페닐)-2-((1-메틸-3-페닐프로필)-아미노)-6-(4-피리딜)-4-(3H)-피리미딘온: 180 ℃ 로 15 시간 동안 반응시켜야 한다. MS (m/z) : 415.0 (M+H)+; C25H23FN4O requir. 414.5. 1H-NMR (CDC13) : d 8.48 (m, 2H, Pyrid.), 7.28-7.08 (m, 9H, Pyrid. Ph, PhF), 6.94 (m, 2H, PhF), 5.67 (bs, 1H, NH), 4.08 (m, 1H, CHCH3), 2.61 (t, 2H, CH2Ph), 1.67 (m, 2H, CH2), 1.08 (d, 3H, CH3).
6-4 5-(4-플루오로페닐)-2-((3-이미다조일프로필)-아미노)-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온: MS (m/z) : 391.0 (M+H)+; C21H19FN6O requir. 390. 4. 1H-NMR (DMSO-d6) : d 11.24 (bs), 8.42, 7.12 (2m, 각 2H, Pyrid.), 7.62, 7.18 (2s, 각 1H, Imid.), 7.80-6.99 (m, 4H, PhF), 6.88(s, 1H, Imid.), 4.02 (t, 2H, CH2N), 3.28(수성 신호로 겹쳐진, CH2NH), 2.00 (m, 2H, CH2).
6-5 염화수소산 2(((S)-2-아미노-3-페닐프로필)-아미노)-5-(4-플루오로페닐)-6-(4-피리딜)-4(3H)-피디미딘온: 170 ℃ 로 7 시간 동안 반응시켰다. MS (m/z) : 416.1 (M+H)+ ; C26H22FN5O requir. 415.5.
실시예 7
5-(4-플루오로페닐)-2-히드라지노-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온
5-(4-플루오로페닐)-6-(4-피리딜)-2-티오우라실(500 mg, 1.66 mmol)과 수소화 히드라진(800 ml, ~14 mmol)의 혼합물을 120 ℃ 로 60 분 동안 가열하였다. 그것을 증발시키고, 반응산물을 뜨거운 메탄올에서 재결정화 하여 표제 화합물을 수득하였다. MS (m/z) : 298.0 (M+H)+; C15H12FN5O requir. 297.3. 1H-NMR (DMSO-d6) : d 8.41, 7.12 (2m, 각 2H, Pyrid.), 7.05 7.00 (2m, 각 2H, PhF).
R1 = NH-NH2
실시예 8
5-아릴-2,6-디피리딜-(3H)-피리미딘온의 제조에 관한 일반적 과정.
이러한 화합물들은 문헌[(kabbe, 상기문헌 ; 독일특허 1271116 (1968)참조]에 따라 다음과 같이 제조하였다 :
n-부탄올(1.2 ml)에 용해된 페닐아세트산 에틸(3.13 mmol), 시아노피리딘 (6.24 mmol)과 메톡시화나트륨(3.5 mmol)의 교반된 혼합물을 110 ℃ 로 2 시간 동안 가열하였다. 반응 혼합물을 농축시키고, 물(4 ml)에서 용해시키고, 수성의 포화된 염화암모늄(2 ml)을 첨가하였다. 침전물을 여과하고 뜨거운 메탄올에서 재결정화 하였다.
다음 화합물들을 적절한 출발물질을 사용하여 본 과정에 의하여 제조하였다.
8-1 5-페닐-2,6-비스-(4-피리딜)-4-(3H)-피리미딘온: MS (m/z) : 327.2 (M+H)+; C20H14N4O requir. 326.4. 1H-NMR (DMSO-d6) : d 8.78, 8.47, 8.13 (3m, 각 2H, Pyrid.), 7.40-7.14 (m, 7H, Ph, Pyrid.).
8-2 5-(4-플루오로페닐)-2,6-비스-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온: MS (m/z) : 345.2 (M+H)+; C20H13FN4O requir. 344.4 1H-NMR (DMSO-d6) : d 8.80, 8.49, 8.13 (3m, 각 2H, Pyrid.), 7.40-7.08 (m, 6H, PhF, Pyrid.).
8-3 2,5,6-트리스-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온을 메톡시화 나트륨 존재하에 4-피리딜아세트산 에틸과 4-시아노피리딘을 반응시켜 일반적 과정에 의하여 제조하였다 : MS (m/z) : 328.2 (M+H)+; C19H13N5O requir. 327.4. 1H-NMR (DMSO-d6) : 8.65, 8.45, 8.35, 8.18, 7.25, 7.13 (6m, 각 2H, Pyrid.).
8-4 5-(4-플루오로페닐)-2,6-비스-(3-피리딜)-4(3H)-피리미딘온: MS (m/z) : 345.2 (M+H)+; C20H13FN4O requir. 344.4. 1H-NMR (DMSO-d6) : d 9.34, 8.77, 8.54, 8.48, 7.78, 7.60, 7.34 (7m, 3x1H, 2H, 3x1H, Pyrid.), 7.26, 7.15 (2m, 각 2H, PhF).
실시예 9
3-(3-트리메틸실릴-2-프로핀일)-5-(4-플루오로페닐)-2-메틸티오-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온
브롬화에틸 대신에 3-브로모-1-(트리메틸실릴)-1-프로핀을 사용하여 3-에틸-5-(4-플루오로페닐)-2-메틸티오-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온에서와 마찬가지로 표제 화합물의 제조를 실행하였다.
실시예 10
6-(4-플루오로페닐)-2-메틸-1-(3-페닐프로필)-7-피리딘-4-일-1H-이미다조(1,2-a)피리미딘-5-온
3-(3-트리메틸실릴-2-프로핀일)-5-(4-플루오로페닐)-2-메틸티오-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온(50 mg, 0.12 mmol)과 3-페닐-1-프로필아민(67 mg, 0.47 mmol)의 순수한 혼합물을 190 ℃ 로 17 시간 동안 가열하였다. 23 ℃ 로 냉각시킨 후에, 반응 혼합물을 속성 크로마토그래피(단계적 기울기로 1 % MeOH : CHCl3, 다음엔 2 %, 3 %)로 직접 정제하여 바람직한 산물을 수득하였다 : MS (m/z) : 439 (M+H)+.
실시예 11
6-(4-플루오로페닐)-2-메틸-1-벤질-7-피리딘-4-일-1H-이미다조(1,2-a)피리미딘-5-온
3-페닐-1-프로필아민 대신에 벤질아민을 사용하여 6-(4-플루오로페닐)-2-메틸-1-(3-페닐프로필)-7-피리딘-4-일-1H-이미다조(1,2-a)피리미딘-5-온 에서와 마찬가지로 표제 화합물의 제조를 실행하였다 ; MS (m/z) : 411 (M+H)+.
실시예 12
6-치환된 3-페닐-4-(4-피리딜)-2(1H)-피리돈의 제조에 관한 일반적 과정.
단계 A. 1-아릴-3-(4-피리딜)-2-프로펜-1-온 제조에 관한 일반적 과정:
얼음 중탕 온도에서, 피페리딘(206 ml), 아세트산(206 ml)과 4-피리딘카르복시알데히드(1.6 ml, 16.6 mmol)를 혼합하였다. 그리고나서 아세토페논(12.0 mmol)을 실온에서 첨가하고, 혼합물을 130 ℃ 로 1 시간 반 동안 가열하였다. 반응 혼합물을 디클로로메탄으로 희석시키고, 수성의 탄산수소나트륨과 물로 세척하고 건조, 증발시켰다. 정제되지 않은 산물을 실리카 겔(헥산-아세톤 = 3 : 1)의 칼럼 크로마토그래피로 정제하였다.
다음 화합물은 적절한 아세토페논 유도체를 사용하여 본 과정에 의하여 제조하였다 ;
1-페닐-3-(4-피리딜)-2-프로펜-1-온: MS (m/z) : 210.1 (M+H)+;; C14H11NO requir. 209.3.
1-(4-메틸페닐)-3-(4-피리딜)-2-프로펜-1-온: MS (m/z) : 224.2 (M+H)+; C15H13NO requir. 223.3.
1-(4-에틸페닐)-3-(4-피리딜)-2-프로펜-1-온: MS (m/z) : 237.8 (M+H)+; C16H15NO requir. 237.3.
1-(4-이소프로필페닐)-3-(4-피리딜)-2-프로펜-1-온: MS (m/z) : 252.0 (M+H)+; C17H17NO requir. 251.3.
1-(2-메틸페닐)-3-(4-피리딜)-3-프로펜-1-온: MS (m/z) : 223.8 (M+H)+; C15H13NO requir. 223.3.
1-(2,4-디메틸페닐)-3-(4-피리딜)-2-프로펜-1-온: MS (m/z) : 238.0 (M+H)+; C16H15NO requir. 237.3.
1-(2-메톡시페닐)-3-(4-피리딜)-2-프로펜-1-온: MS (m/z) : 240.0 (M+H)+; C15H13NO2 requir. 239.3.
1-(4-클로로페닐)-3-(4-피리딜)-2-프로펜-1-온: MS (m/z) : 244.0 (M+H)+; C14H10C1NO requir. 243.7.
1-(4-시아노페닐)-3-(4-피리딜)-2-프로펜-1-온: MS (m/z) : 235.1 (M+H)+; C15H10N2O requir. 234.3.
1-(a-나프틸)-3-(4-피리딜)-2-프로펜-1-온: MS (m/z) : 260.0 (M+H)+; C18H13NO requir. 259.3.
1,3-비스-(4-피리딜)-2-프로펜-1-온: MS (m/z) : 211.0 (M+H)+; C13H10N 2O requir. 210.2.
3-(4-피리딜)-1-(2-티엔일)-2-프로펜-1-온: MS (m/z) : 216.0 (M+H)+; C12H9NOS requir. 215.3.
1-(2-푸릴)-3-(4-피리딜)-2-프로펜-1-온: MS (m/z) : 200.0 (M+H)+; C12H9NO 2 requir. 199.2.
1-시클로헥실-3-(4-피리딜)-2-프로펜-1-온은 아세틸시클로헥산을 사용해 같은 방법으로 제조했다 : MS (m/z) : 216.2 (M+H)+; C14H17NO requir. 215.3.
1-삼차-부틸-3-(4-피리딜)-2-프로펜-1-온: 3,3-디메틸-2-부탄온(2.5 ml, 20.0 mmol), 4-피리딘카르복시알데히드(2.15 ml, 22.3 mmol), 에탄올(7.6 ml), 및 4.5 % 수성 수산화나트륨(4.6 ml)의 혼합물을 12 시간 실온에 두었다. 그것을 디클로로메탄으로 희석시키고 수성 염산 및 물로 세척하고 건조시킨 후 증발시켰다. 연속적 칼럼 크로마토그래피(헥산-아세트산 에틸 = 3 : 1)로 표제 화합물을 수득했다. MS (m/z) : 190.4 (M+H)+; C12H15NO requir. 189.3.
단계 B. 6-치환된 3-페닐-4-(4-피리딜)-2-(1H)-피리돈의 제조에 관한 일반적 과정:
페닐아세트아미드(880 mg, 6.51 mmol)와 에탄올(5 ml)의 교반 혼합물에 나트륨(40 mg, 1.74 mmol)을 용해시켰다. 용해되는 한도내에서 1-치환된 3-(4-피리딜)-2-프로펜-1-온(5.4 mmol)을 에탄올성 용액(20 ml) 형태로 환류성 페닐아세트아미드용액에 첨가하거나 고형물 형태로 실온에서 첨가하였다. 그 혼합물을 환류하에서 1 시간 반 동안 유지하고 나서 실온으로 될 때까지 방치하였다. pH 값이 5 가 될 때까지 2 N 염산을 첨가하고 약간의 물을 첨가하였다. 본 혼합물에서 결정화된 산물을 여과하고 에탄올, 물, 에탄올 순으로 세척하고 메탄올에서 재결정화 하였다. 만일 염산을 첨가한 반응 혼합물로부터 산물이 결정화되지 않으면, 혼합물을 증발시키고, 잔류물을 디클로로메탄에 취한다. 유기 용액을 물로 세척하고 건조, 증발시켰다. 결과적으로 생성된 산물은 뜨거운 아세톤에서 결정화하고 메탄올에서 재결정화 하였다
다음 화합물은 실시예 12.a 에 기술한 2-(4-피리딜)-2-프로펜-1-온 유도체를 사용하여 본 과정에 따라 제조하였다 :
12-1 3,6-디페닐-4-(4-피리딜)-2(1H)-피리돈: MS (m/z) : 325.4 (M+H)+; C22H16N2O requir. 324.4. 1H-NMR (DNSO-d6) : d 8.63 (m, 2H, Pyrid.), 7.86 (m, 2H), 7.58-7.45, 7.29-7.08 (2m).
12-2 6-(4-메틸페닐)-3-페닐-4-(4-피리딜)-2(1H)-피리돈: MS (m/z) : 339.2 (M+H)+; C23H18N2O requir. 338.4. 1H-NMR (DNSO-d6) : d 8.44 (m, 2H, Pyrid.), 7.79 (d, 2H), 7.32 (d, 2H), 7.26-7.01 (m, 7H, Ph, Pyrid.), 6.67 (bs, 1H).
12-3 6-(4-에틸페닐)-3-페닐-4-(4-피리딜)-2(1H)-피리돈: MS (m/z) : 353.0 (M+H)+; C24H20N2O requir. 352.4. 1H-NMR (DMSO-d6) : d 8.42 (m, 2H, Pyrid.), 7.79 (d, 2H), 7.33 (d, 2H), 7.24-7.06 (m, 7H, Ph, Pyrid.), 6.65 (bs, 1H, CH=), 2.66 (q, 2H, CH2), 1.21 (t, 3H, CH3).
12-4 6-(4-이소프로필페닐)-3-페닐-4-(4-피리딜)-2(1H)-피리돈: MS (m/z) : 367.0 (M+H)+; C25H22N2O requir. 366.5. 1H-NMR (DMSO-d6) : d 8.45 (m, 2H, Pyrid.), 7.82 (d, 2H), 7.39 (d, 2H), 7.28-7.10 (m, 7H, Ph, Pyrid.), 6.67 (bs, 1H, CH=), 2.98 (m, 1H, CH(CH3)2), 1.27, 1.25 (2s, 각 3H, 2CH3).
12-5 6-(4-메틸페닐)-3-페닐-4-(4-피리딜)-2(1H)-피리돈: MS (m/z) : 339.2 (M+H)+; C23H18N2O requir. 338.4. 1H-NMR (DMSO-d6) : d 8.40 (m, 2H, Pyrid.), 7.45-7.09 (m, 11H, Ph, Pyrid.), 6.21 (bs, 1H, CH=), 2.39 (s, 3H, CH3).
12-6 6-(2,4-디메틸페닐)-3-페닐-4-(4-피리딜)-2(1H)-피리돈: MS (m/z) : 353.0 (M+H)+; C24H20N2O requir. 352.4. 1H-NMR (DMSO-d6): d 8.42 (m, 2H, Pyrid.), 7.29 (d, 1H), 7.23-7.06 (m, 9H, Ph, Pyrid.), 6.17 (bs, 1H, CH=), 2.34, 2.31 (2s, 각 3H, 2CH3).
12-7 6-(2-메톡시페닐)-3-페닐-4-(4-피리딜)-2(1H)-피리돈: MS (m/z) : 355.0 (M+H)+; C23H18N2O2 requir. 354.4. 1H-NMR (DMSO-d6): d 8.41 (m, 2H, Pyrid.), 7.49 (bd, 1H), 7.44 (m, 1H), 7.24-7.06 (m, 8H, Ph, Pyrid.), 7.02 (dt, 1H), 6.32 (bs, 1H, CH=), 3.82 (s, 3H, CH3).
12-8 6-(4-클로로페닐)-3-페닐-4-(4-피리딜)-2(1H)-피리돈: MS (m/z) : 359.2 (M+H)+; C22H15ClN2O requir. 358.8. 1H-NMR (DMSO-d6): d 8.42 (m, 2H, Pyrid.), 7.93 (bd, 2H), 7.54 (m, 2H), 7.26-7.08 (m, 7H, Ph, Pyrid.), 6.80 (bs, 1H, CH=).
12-9 6-(4-시아노페닐)-3-페닐-4-(4-피리딜)-2(1H)-피리돈: MS (m/z) : 350.2 (M+H)+; C23H15N3O requir. 349.4. 1H-NMR (DMSO-d6): d 8.45 (m, 2H, Pyrid.), 8.16 (bd, 2H), 7.98 (d, 2H), 7.32-7.00 (m, 8H, Ph, Pyrid., CH=).
12-10 6-(a-나프틸)-3-페닐-4-(4-피리딜)-2(1H)-피리돈: MS (m/z) : 375.0 (M+H)+; C26H18N2O requir. 374.5. 1H-NMR (DMSO-d6): d 8.38 (m, 2H, Pyrid.), 8.06-7.98 (m, 3H), 7.67 (dd, 1H), 7.62-7.54 (m, 3H), 7.25-7.11 (m, 7H, Ph, Pyrid.), 6.38 (bs, 1H, CH=).
12-11 3-페닐-4,6-비스-(4-피리딜)-2(1H)-피리돈: MS (m/z) : 326.0 (M+H)+ ; C21H15N3O requir. 325.4. 1H-NMR (DMSO-d6) : d 8.69, 8.43 (2m, 각 2H, Pyrid.), 7.92 (bs, 1H), 7.28-7.05 (m, 8H).
12-12 3-페닐-4-(4-피리딜)-6-(2-티엔일)-2(1H)-피리돈: MS (m/z) : 331.0 (M+H)+ ; C20H14N2OS requir. 330.4. 1H-NMR (DMSO-d6) : d 8.44, (m, 2H, Pyrid.), 7.90, 7.70 (2bd, 각 1H), 7.28-7.08 (m, 9H).
12-13 6-(2-푸릴)-3-페닐-4-(4-피리딜)-2(1H)-피리돈: MS (m/z) : 315.0 (M+H)+ ; C20H14N2O2 requir. 314.4. 1H-NMR (DMSO-d6) : d 8.44 (m, 2H, Pyrid.), 7.90 (s, 1H), 7.43 (bs, 1H), 7.27-7.08 (m, 7H, Ph, Pyrid.), 6.71 (m, 2H).
12-14 6-시클로헥실-3-페닐-4-(4-피리딜)-2(1H)-피리돈: MS (m/z) : 331.2 (M+H)+ ; C22H22N2O requir. 330.4. 1H-NMR (DMSO-d6): d 8.40 (m, 2H, Pyrid.), 7.22- 7.13, 7.10-7.03 (2m, 7H, Ph, Pyrid.), 6.04 (bs, 1H, CH=), 1.95-1.15 (m, 11H, cyclohex.).
12-15 6-삼차-부틸-3-페닐-4-(4-피리딜)-2(1H)-피리돈: MS (m/z) : 305.0 (M+H)+ ; C20H20N2O requir. 304.4. 1H-NMR (DMS0-d 6): d 8.39(m, 2H, Pyrid.), 7.20- 7.12, 7.10-7.02 (2m, 7H, Ph, Pyrid.), 6.02 (bs, 1H, CH=), 1.31 (s, 9H, 3CH3).
R1 = (CH3)3C-
실시예 13
(S)-1,2-벤질에틸렌디아민의 제조과정
(S)-1,2-벤질에틸렌디아민 : 디아민은 수소화 리튬 알루미늄과 L-페닐알라닌 아미드의 환원반응에 의해 문헌[H. Brunner, P. Hankofer, U. Holzinger, B. Treittinger 및 H. Schoenenberger, Eur. J. Med. Chem. 25, 35-44, (1990)]에 따라 제조하였다. (R)-에난시오머는 D-페닐알라닌 아미드로부터 같은 방법으로 제조하였다.
실시예 14
2-(((S)-2-아세트아미도-3-페닐프로필)-아미노)-5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온의 제조과정
2-(((S)-2-아세트아미도-3-페닐프로필)-아미노)-5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온 : 메탄올(2 ㎖)에 용해된 2-(((S)-2-아미노-3-페닐프로필)-아미노)-5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온(25 ㎎, 0.058 mmol)과 아세트산 무수물(200 ㎖) 용액을 1 시간 동안 상온에서 방치하였다. 증발 후 이어서 결과 생성물에 실리카 겔(10 % 메탄올/디클로로메탄)의 칼럼상 크로마토그래피를 실시하여 표제 화합물을 수득했다. MS (m/z) : 472.3 (M+H)+ ; C27H26FN5O2 requir. 471.5.
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실시예 15
염화수소산 5-(4-플루오로페닐)-2-(((S)-2-N-이소프로필아미노-3-페닐프로필)-아미노)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온의 제조과정
염화수소산 5-(4-플루오로페닐)-2-(((S)-2-N-이소프로필아미노-3-페닐프로필)-아미노)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온: 트리아세톡시수소화붕소 나트륨(23 ㎎, 0.109 mmol)을 1,2-디클로로에탄(0.8 ㎖)에 용해된 염화수소산 2-(((S)-2-아미노-3-페닐프로필)-아미노)-5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온(50 ㎎, 0.107 mmol), 트리에틸아민(15 ㎖, 0.108 mmol) 및 아세톤(7.9 ㎖, 0.108 mmol)의 교반 용액에 가했다. 4 시간 후, 반응물을 포화된 수성 탄산수소나트륨을 첨가하여 퀸칭시킨 후 디클로로메탄으로 추출하고, 유기용액을 건조 및 증발시킨다. 실리카 겔(10 % 메탄올/클로로포름) 칼럼 상 크로마토그래피를 실시하여 4N 염산/디옥산(21 mml, 0.08 mmol)의 메탄올성 용액(1 ㎖)으로의 첨가 및 연속적 증발에 의해 모노염산으로 전환되는 유리 염기로서 표제 화합물을 수득하였다. MS (m/z) : 472.1 (M+H)+ ; C28H30FN5O requir. 471.6 (유리 염기).
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실시예 16
염화수소산 5-(4-플루오로페닐)-2-(((S)-2-N-시클로헥실아미노-3-페닐프로필)-아미노)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온의 제조과정
염화수소산 5-(4-플루오로페닐)-2-(((S)-2-N-시클로헥실아미노-3-페닐프로필)-아미노)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온 : 시클로헥산온을 이용하여 5-(4-플루오로페닐)-2-(((S)-2-N-시클로헥실아미노-3-페닐프로필)-아미노)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온을 5-(4-플루오로페닐)-2-(((S)-2-N-이소프로필아미노-3-페닐프로필)-아미노)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온과 같은 방법으로 제조하였다. : MS (m/z) : 511.6 (M)+ ; C31H34FN5O requir. 511.6 (유리 염기).
실시예 17
염화수소산 2-(((S)-2-N-n-부틸아미노-3-페닐프로필)-아미노)-5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온의 제조과정
염화수소산 2-(((S)-2-N-n-부틸아미노-3-페닐프로필)-아미노)-5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온 : 트리아세톡시수소화붕소 나트륨(28 ㎎, 0.13 mmol)을 1,2-디클로로에탄(0.8 ㎖)에 용해된 2-(((S)-2-아미노-3-페닐프로필)-아미노)-5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온(41 ㎎, 0.095 mmol) 및 부티르알데히드(8.5 ㎖, 0.094 mmol)의 교반 용액에 가했다. 2 시간 후, 반응물을 포화된 수성 탄산수소나트륨을 첨가하여 퀸칭시킨 후 디클로로메탄으로 추출하고, 유기용액의 건조 및 증발시킨다. 실리카 겔(5 % 메탄올/클로로포름) 칼럼 상 크로마토그래피를 실시하여 4N 염산/디옥산(12 mml, 0.048 mmol)의 메탄올성 용액(1 ㎖)으로의 첨가 및 연속적 증발에 의해 모노염산으로 전환되는 유리 염기로서 표제 화합물을 수득했다. MS (m/z) : 486.2 (M+H)+ ; C29H32FN5O requir. 485.6 (유리 염기).
실시예 18
(S)-2-N,N-디메틸아미노-3-페닐프로필아민의 제조과정.
(S)-2-N,N-디메틸아미노-3-페닐프로필아민 : 트리아세톡시수소화 나트륨(13.0 g, 61.3 mmol)을 1,2-디클로로에탄(77 ㎖)에 용해된 페닐알라닌 아미드(3.6 g, 21.9 mmol) 및 37 % 포름알데히드 용액(4.4 ㎖, 58.7 mmol)의 교반 용액에 가했다. 2 시간 교반 후, 반응물을 포화 수성 탄산수소나트륨 첨가에 의해 퀸칭하였다. 수산화칼륨 펠릿을 가하고 이어서 디클로로메탄으로 추출, 유기용액을 건조 및 증발하였다. 결과되는 (S)-2-N,N-디메틸아미노-3-페닐프로필아미드를, 표제 화합물을 얻기위해 문헌[H. Brunner, P. Hankofer, U. Holzinger, B. Treittinger 및 H. Schoenenberger, Eur. J. Med. Chem. 25, 35-44, (1990)]에 따라 수소화 리튬 알루미늄으로 환원시켰다.
실시예 19
염화수소산 2-(((S)-2-N,N-디메틸아미노-3-페닐프로필)-아미노)-5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온의 제조과정
단계 A. 5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-2-메틸술포닐-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온 : 메탄올(100 ㎖) 및 물(45 ㎖)에 녹인 5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-2-메틸티오-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온(400 ㎎, 1.22 mmol) 및 OxoneR(과산화 모노황산 칼륨, 2.3 g, 3.74 mmol)의 혼합물을 13 시간 동안 교반시켰다. 용매는 약 50 ㎖ 로 농축하고 디클로로메탄으로 추출, 유기용액을 건조 및 증발시켰다. 결과물 흰색 고체는 다음 단계에서 정제없이 사용하였다.
단계 B. 염화수소산 2-(((S)-2-N,N-디메틸아미노-3-페닐프로필)-아미노)-5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온 : 정제되지 않은 5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-2-메틸술포닐-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온(430 ㎎, 1.19 mmol) 및 (S)-2-N,N-디메틸아미노-3-페닐프로필아민(600 mml, ∼3.4 mmol)의 혼합물을 1 시간 동안 상온에서 교반시키고 나서 50 ℃ 로 잠시 가열했다. 실리카 겔(3∼5 % 메탄올/클로로포름)상 칼럼 크로마토그래피를 실시하여 4N 염산/디옥산(160 mml, 0.64 mmol)의 메탄올성 용액(4 ㎖)으로의 첨가 및 연속적 증발에 의해 모노염산으로 전환되는 유리 염기로서 표제 화합물을 수득했다. MS (m/z) : 458.0 (M+H)+ ; C27H28FN5O requir. 457.5 (유리 염기).
실시예 20
5-(4-플루오로페닐)-6-(4-(2-아세트아미도)-피리딜)-2-티오알킬-4(3H)-피리미딘온
단계 A. 2-(4-플루오로페닐)-3-옥소-3-(4-(2-아세트아미도)-피리딜)-프로피온산 에틸 : 농축된 수산화 암모늄 65 mL 에 용해된 2-클로로이소니코틴산 (25.0 g, 0.16 mol) 용액을 강철 봄(bomb)안에서 72 시간 동안 205 ℃ 로 가열했다. 23 ℃ 로 냉각 후 용액은 6N HCl 을 사용하여 pH 1 로 산성화시키고 반응하지 않은 출발물질을 제거하기 위해 연속적으로 여과시켰다. 그 용액을 진공에서 원래 부피(근사치 200 ㎖)의 1/4 로 농축시키고 1N NaOH 를 사용하여 조심스럽게 pH 6 으로 맞추었다. 0 ℃ 에서 20 시간 동안 뿌연 용액을 방치한 후, 기대했던 2-아미노이소니코틴산을 여과하였다. 에탄올(600 ㎖)에 현탁시킨 2-아미노이소니코틴산의 현탁액에 디옥산에 용해된 4N 무수 HCl 47.1 ㎖ 를 가했다. 20 시간 동안 환류하면서 가열한 후, 부가적으로 디옥산에 용해된 4N 무수 HCl 47.1 ㎖ 를 가하고 반응물은 부가적으로 20 시간 환류하면서 가열했다. 후드에서 질소의 유동상태로 농축하고 나아가 진공에서 농축하였고 남아있는 고체를 포화된 중탄산염(200 ㎖)으로 희석시키고, 아세트산 에틸(2×200㎖)로 추출하고, 건조시켰다(Na2SO4). 진공에서 농축 후 원하는 2-아미노이소니코틴산 에틸을 획득하였다. 아르곤 기체하 0 ℃ 에서 피리딘(45 ㎖)에 용해된 2-아미노이소니코틴산 에틸 용액에 염화에틸을 5 분간 점적으로 가했다. 0 ℃ 에서 2 시간 후 반응물을 얼음 300 g 위로 유출시키고, 아세트산 에틸로 추출, 물(2 × 100 ㎖)로 세척한 뒤 소금물(2 × 100 ㎖)로 세척하고 건조시켰다(Na2SO4). 진공에서 농축 후 잔류물을 속성 크로마토그래피(단계적 기울기로 아세트산 에틸 : 헥산 = 1 : 4 그리고 나서 아세트산 에틸 : 헥산 = 1 : 1)에 적용함으로써 정제시켜 2-아세트아미도이소니코틴산 에틸을 얻었다.
-78 ℃ 에서 디이소프로필 아민(14.15 ㎖, 101 mmol) 및 THF(40 ㎖)의 용액에 5 분간 n-부틸리튬(38.1 ㎖, 95 mmol)을 점적으로 가했다. 10 분 후 4-플루오로페닐아세트산 에틸(17.3 g, 95 mmol)을 건조 THF 40 ㎖ 에 가했다. 10 분 후 2-아세트아미도이소니코틴산 에틸(6.0 g, 29 mmol)이 건조 THF 20 ㎖ 에 가해졌다. 반응물은 밤새 23 ℃ 로 가열하고 나서 아세트산(95 mmol)을 일정 비율로 가했다. 반응물은 진공에서 농축되었고, 포화된 중탄산염(200 ㎖)과 에테르(300 ㎖)사이로 반복적으로 분배시켰다. 결합된 중탄산염 층을 10 % 시트르산으로 중화시키고 아세트산 에틸(2 × 300 ㎖)로 추출했다. 유기층을 건조시키고(Na2SO4) 진공에서 농축시켜 2-(4-플루오로페닐)-3-옥소-3-(4-(2-아세트아미도)-피리딜)-프로피온산 에틸을 얻었다.
단계 B. 5-(4-플루오로페닐)-6-(4-(2-아세트아미도)피리딜)-2-티오우라실 : 2-(4-플루오로페닐)-3-옥소-3-(4-(2-아세트아미도)-피리딜)-프로피온산 에틸(1.3 g, 3.78 mmol) 및 티오우레아(863 ㎎, 11.3 mmol)를 매우 효율적으로 교반하며 무수 p-크실렌(15 ㎖)에 현탁시켰다. p-톨루엔술폰산 피리디늄 혼합물(38 ㎎)로 가하고 계속적으로 물(0.1 ㎖)을 제거하는 딘-스타크(Dean-Stark) 장치를 사용하여 12 - 16 시간 동안 환류시켰다. 반응 혼합물을 냉각하고 어두운 갈색 고체는 뷔흐너 깔때기를 사용하여 여과했다. 수집된 고체를 아세톤(25 ㎖)에 현탁시키고 여과했다. 아세톤은 티오우레아 미소량을 함유한 생성물을 세척하고 뜨거운 물(20 - 30㎖)로 분쇄함으로써 제거하였다. 생성물을 여과하고 공기 건조한 다음 톨루엔으로 공비(azeotroping)시켰다.
실시예 21
(S)-2-N-에틸아미노-3-페닐프로필아민의 제조과정
(S)-2-N-에틸아미노-3-페닐프로필아민 : 아세트산 무수물(1.2 ㎖, 12.7 mmol)을 메탄올(25 ㎖)에 용해된 L-페닐알라닌 아미드(1.0 g, 6.10 mmol)의 교반 용액에 가했다. 상온에서 1.5 시간 후, 증발시키고 오일 펌프 진공에서 건조시켰다. 결과물인 L-N-에틸페닐알라닌 아미드(6.1 mmol)를 55 ℃ 에서 4 시간 동안 테트라히드로퓨란(65 mml)에서 수소화 리튬 알루미늄(570 ㎎, 15.0 mmol)으로 환원시켰다. 반응 혼합물을 포화 수성 탄산수소나트륨으로 유출시키고 디클로로메탄으로 추출, 건조 및 증발시켰다. 실리카 겔 상의 칼럼 크로마토그래피(클로로포름 : 메탄올 : 트리에틸아민 = 90 : 7 : 3)로써 노란 색깔이 도는 오일과 같은 아민을 얻었다. MS (m/z) : 179.1 (M+H)+ ; C11H18N2 requir. 178.3.
실시예 22
2-아미노-2-메틸-3-페닐프로필아민의 제조과정
2-아미노-2-메틸-3-페닐프로필아민 : 수성 28 % 수산화암모늄(50 ㎖)에 용해된 상업적으로 유용한 D,L-a-메틸페닐알라닌 메틸 에스테르(5.0 g, 25.7 mmol) 용액을 3 일 동안 상온에 두었다. 결과물인 D,L-a-메틸페닐알라닌 아미드의 흰색 침전물을 여과시키고 건조시켰다(2.5 g). 이 물질(2.0 g, 11.22 mmol)을 끓는 테트라히드로퓨란에서 24 시간 동안 수소화 리튬 알루미늄(1.3 g, 34.26 mmol)으로 환원시켰다. 이 반응물은 얼음중탕 온도에서 황산 나트륨 10 수화물을 첨가하여 퀸칭시켰다. 염들을 여과하고 증발하여 표제 화합물을 오일로서 남겼다. MS (m/z) : 165.1 (M+H)+ ; C10H16N2 requir. 164.2. 대안적인 제조방법은 M. Freiberger 및 R. B. Hasbrouck, J. Am. Chem. Soc. 82, 696-698 (1960)에 제시되어 있다.
실시예 23
2-메틸-3-페닐프로필아민의 제조과정
2-메틸-3-페닐프로필아민 : 테트라히드로퓨란(184 ㎖)에 용해된 상업적으로 유용한 2-메틸-3-페닐프로필아미드(4.32 g, 26.5 mmol) 및 수소화 리튬 알루미늄(1.3 g, 34.3 mmol)의 혼합물을 상온에서 5 시간 교반시켰다. 그것을 수성의 포화 황산나트륨으로 유출시키고 디클로로메탄으로 추출한 후 이어 유기용액의 건조 및 증발시켜 오일과 같은 아민을 얻었다. 다른 합성법은 예를들어 Dornow 및 Fust, Chem. Ber. 87, 984 (1954)에 제시되어 있다.
실시예 24
염화수소산 5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-2-((2-메티-3-페닐프로필)아미노)-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온의 제조과정
염화수소산 5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-2-((2-메티-3-페닐프로필)아미노)-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온 : 정제되지 않은 5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-2-메틸술포닐-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온(520 mg, 1.45 mmol) 및 2-메틸-3-페닐프로필아민(1.5 g, 10.1 mmol)의 혼합물을 30 분간 50 ℃ 로 가열하였다. 실리카 겔 상의 칼럼 크로마토그래피(2∼5 % 메탄올/디클로메탄 ; 헥산-아세톤 = 2 : 1)로 표제 화합물을 수득했다. MS (m/z) : 429.4 (M+H)+ ; C26H25FN4O requir. 428.5 (유리 염기).
실시예 25
1-페닐-1,3-프로판디아민의 제조과정
1-페닐-1,3-프로판디아민 : 3-페닐-3-아미노프로피온산(S. G. Cohen 및 S. Y. Weinstein, J. Am. Chem. Soc. 86, 725-728, 1964)은 문헌[M. Kojima 및 J. Fujita, Bull. Chem. Soc. Jpn. 55, 1454-1459 (1982)] 에 제시된 바와 같이 1-페닐-1, 3-프로판디아민으로 전환되었다. 유사하게 1-(2-플로오로페닐)-1,3-프로판디아민, 1-(2-메틸페닐)-1,3-프로판디아민 및 1-(2-클로로페닐)-1,3-프로판디아민을 제조했다.
실시예 26
3-에틸-5-(4-플루오로페닐)-2-메틸티오-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온의 제조과정
3-에틸-5-(4-플루오로페닐)-2-메틸티오-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온 : 브롬화 에틸(600 ㎖, 8.03 mmol)을 상온에서 N,N-디메틸포름아미드(60 ㎖)에 용해된 5-(4-플루오로페닐)-2-메틸티오-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온(1.8 g, 5.97 mmol) 및 수소화나트륨 (60 % 오일 현탁액, 320 mg, 8 mmol)의 교반된 혼합물에 가했다. 브롬화 에틸(2 x 600 ㎖, 2 x 8.03 mmol)을 2 시간 후 및 5 시간 후에 좀 더 가했다. 8 시간 후, 반응 혼합물을 아세트산으로 중화시키고 증발시켰다. 잔여물을 디클로로메탄에 취하고 유기 용액을 물로 세척하고 건조 및 증발시켰다. 실리카 겔(헥산-아세톤 = 3 : 1, 2 : 1)의 칼럼상 속성 크로마토그래피로 두번째 주요한 구획에서 표제 화합물을 고체로 수득했다.
실시예 27
3-에틸-5-(4-플루오로페닐)-2-메틸술포닐-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온의 제조과정
3-에틸-5-(4-플루오로페닐)-2-메틸술포닐-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온 : 메탄올(71 ㎖)에 용해된 3-에틸-5-(4-플루오로페닐)-2-메틸티오-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온(300 mg, 0.88 mmol) 및 OxoneR (과산화모노황산 칼륨, 2.54 g, 4.14 mmmol)의 혼합물과 물(33 ㎖)을 14 시간 동안 교반시켰다. 용매를 약 35 ㎖ 로 농축시키고 이어서 디클로메탄으로 추출, 건조 및 증발시켰다. 결과물인 흰색 고체는 다음 단계에서 정제없이 사용했다.
실시예 28
염화수소산 2-(((S)-2-아미노-3-페닐프로필)-아미노)-3-에틸-5-(4-플루오로페닐)-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온의 제조과정
염화수소산 2-(((S)-2-아미노-3-페닐프로필)-아미노)-3-에틸-5-(4-플루오로페닐)-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온 : 3-에틸-5-(4-플루오로페닐)-2-메틸티오-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온(150 mg, 0.44 mmol) 및 (S)-1,2-벤질에틸렌디아민 (200 ㎖, ∼ 1.3 mmol)의 혼합물을 4.5 시간 동안 190 ℃ 로 가열했다. IatrobeadsR (클로로포름 : 메탄올 : 트리에틸아민 = 90 : 7 : 3)위의 칼럼 크로마토그래피로, 2N 염산(165 ㎖, 0.33 mmol) 및 메탄올(1.5 ㎖) 의 첨가에 의해 결정화 모노염산으로 변환되는 유리 염기형태의 표제 화합물을 여과로 표제 화합물을 수득했다. MS (m/z) : 444.0 (M+H)+; C265H27FN5O requir. 443.5 (유리 염기).
실시예 29
염화수소산 3-에틸-5-(4-플루오로페닐)-2-((2-메티-3-페닐프로필)아미노)-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온의 제조과정
염화수소산 3-에틸-5-(4-플루오로페닐)-2-((2-메티-3-페닐프로필)아미노)-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온 : 정제되지 않은 3-에틸-5-(4-플루오로페닐)-2-메틸술포닐-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온(320 mg, 0.89 mmol) 및 2-메틸-3-페닐프로필아민(600 ㎖, ∼4 mmol)의 혼합물을 2 시간 동안 60 ℃ 로 가열했다. 실리카 겔(헥산-아세톤 = 2 : 1 ; 2 - 5 % 메탄올/디클로메탄)상의 칼럼 크로마토그래피로 표제 화합물을 수득했다. MS (m/z) : 443.2 (M+H)+ ; C27H27FN4O requir. 442.5.
실시예 30
3-(2-메틸페닐)프로필아민의 제조과정
3-(2-메틸페닐)프로필아민 : 아르곤 기체하에서 시아노메틸포스폰산 디에틸 (5.0 ㎖, 30.9 mmol)을 테트라히드로퓨란(50 ㎖)에 용해된 수소화나트륨(60 % 오일 현탁액, 1.24 g, 31 mmol)의 교반 현탁액에 가했다. 30 분 후, 2-메틸벤즈알데히드(3.6 ㎖, 31.1 mmol)를 가하고 1 시간 동안 계속 교반시켰다. 반응물은 물을 첨가하여 퀸칭하고 디클로로메탄으로 추출하고 이어 건조 및 유기용액의 증발을 실시했다. 칼럼 크로마토그래피(헥산 ; 헥산 : 아세트산 에틸 = 3 : 1)로 오일상태의 2-(2-메틸페닐)아크릴로니트릴을 수득했다. 메탄올(125 ㎖)에 용해된 이 물질(3.8 g), 탄소에 입힌 10 % 팔라듐(3.8 g) 및 12N 염산(11.8 ㎖, 142 mmol)을 대기압하에 2 일 동안 수소로 수소첨가반응시켰다. 여과하여 촉매를 제거하고 용매를 증발시켰다. 결과 물질을 디클로로메탄과 물 사이로 분배하였다. 수성층을 10N 수산화나트륨으로 염기화하고 디클로로메탄으로 추출하고 이어서 건조 및 증발시켰다. 결과물질을 실리카 겔 칼럼(클로로포름 : 메탄올 : 트리에틸아민 = 85 : 10 : 5)상에서 정제하여 표제 화합물을 오일로 수득했다.
실시예 31
2-아미노-3-(2-플루오로페닐)-프로필아민의 제조과정
단계 A. 2-아미노-3-(2-플루오로페닐)프로피온산 메틸 : (D,L)-(2-플루오로-페닐)알라닌 5 g(27.3 mmol)을 50 ㎖ 메탄올성 HCI 에 현탁시키고 상온에서 3 일간 교반시켰다. 반응 혼합물을 진공에서 농축시키고 건조시켜 노란색 오일을 얻었다. MS (m/z) : 198 (M+H)+ ; C10H12FNO2 requir. 197.2.
단계 B. 2-아미노-3-(2-플루오로페닐)프로피온아미드 : 2-아미노-3-(2-플루오로페닐)프로피온산 메틸을 30 % 수산화암모늄 50 ㎖ 에 현탁시키고 상온에서 18 시간 동안 교반시켰다. 혼합물을 여과시키고, 찬물로 세척하고 2-아미노-3-(2-플로오로페닐)프로피온아미드를 흰색고체로 수득했다. MS (m/z): 183.1 (M+H)+ ; C9H11FN2O requir. 182.2.
단계 C. 2-아미노-3-(2-플루오로페닐)-프로필아민 : 아르곤하에 2-아미노-3-(2-플루오로페닐)프로피온아미드를 LAH(1.0 g, 26.3 mmol) 및 20 ㎖ THF 의 냉각된(5 ℃) 혼합물에 주의깊게 가했다. 그런다음 반응물은 10 시간 동안 환류하에서 가열했다. 반응물을 5 ℃ 로 냉각하고 주의깊게 Na2SO4·10H2O 로 처리했다. 결과 혼합물을 18 시간 동안 교반시킨 후 고체를 제거하기 위해 여과시켰다. 거른 액을 진공에서 농축시켜 호박색(amber) 오일을 얻었다. MS (m/z) : 169 (M+H)+; C9H13FN2 requir. 168.19.
실시예 32
염화수소산 5-(4-플루오로페닐)-2-(((S)-2-N-글리실아미노-3-페닐프로필)-아미노)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온의 제조과정
염화수소산 5-(4-플루오로페닐)-2-(((S)-2-N-글리실아미노-3-페닐프로필)-아미노)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온 : 클로로포름산 에틸(56.8 ㎕, 0.59 mmol)을 얼음중탕 온도에서 테트라히드로퓨란(9 ㎖)에 용해된 N-(삼차-부톡시카르보닐)글리신(104 mg, 0.59 mmol) 및 4-메틸모르폴린(65.3 ㎕, 0.59 mmol)의 교반 혼합물에 가했다. 50 분 후, 테트라히드로퓨란(9 ㎖)에 용해된 2-(((S)-2-아미노-3-페닐프로필)-아미노)-5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온(250 mg, 0.58 mmol)을 얼음 중탕 온도에서 가했다. 2 시간 이내에 혼합물이 상온으로 도달하도록 했다. 그것을 디클로로메탄으로 희석시키고 수성 탄산수소나트륨으로 세척하고 이어서 유기용액의 건조 및 증발을 실시하였다. 결과물질을 메탄올(1.2 ㎖)에 용해시키고 4N 염화수소/디옥산(1.2 ㎖)을 가했다. 상온에서 1 시간 후, 그것을 증발시키고 잔여물을 디클로로메탄에 취하고 이어서 수성 탄산수소나트륨으로 세척하고, 유기용액의 건조 및 증발을 실시했다. 실리카 겔 상의 칼럼 크로마토그래피(디클로로메탄-메탄올-농축 수산화 암모늄 = 93 : 7 : 0.7)로 4N 염화수소/디옥산 (112 ㎕, 0.45 mmol)의 메탄올성 용액(3 ㎖)으로의 첨가에 이은 증발에 의하여 염산으로 전환되는 유리 염기로서 표제 화합물을 수득했다. MS (m/z) : 487.1 (M+H)+; C27H27FN6O2 requir. 486.6 (유리 염기).
따라서, 염화수소산 2-(((S)-2-N-글리실아미노-3-페닐프로필)-아미노)-3-메틸-5-(3-메틸페닐)-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온을 2-(((S)-2-아미노-3-페닐프로필)-아미노)-3-메틸-5-(3-메틸페닐-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온으로부터 제조했다.
실시예 33
5-(4-플루오로페닐)-2-(((S)-2-히드록시아세트아미도-3-페닐프로필)-아미노)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온의 제조과정
5-(4-플루오로페닐)-2-(((S)-2-히드록시아세트아미도-3-페닐프로필)-아미노)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온 : 염화 아세톡시아세틸(55 ㎕, 0.51 mmol)을 얼음중탕 온도에서 디클로로메탄(4 ㎖)에 2-(((S)-2-아미노-3-페닐프로필)-아미노)-5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온(200 mg, 0.466 mmol) 및 트리에틸아민(130 ㎕, 0.93 mmol)이 용해된 교반 용액에 가했다. 50 분 후, 메탄올을 점적으로 첨가함으로써 반응물을 퀸칭하고 이어서 증발시켰다. 결과적 물질은 메탄올/물/트리에틸아민(3 ㎖)의 1 : 1 : 1 혼합물에서 취하였고 밤새 방치하였다. 증발 및 연속적인 칼럼 크로마토그래피 (3-7 % 메탄올/클로로포름)로 표제 화합물을 수득했다. MS (m/z) : 488.3 (M+H)+; C27H26FN5O3 requir. 487.5.
실시예 34
5-(4-플루오로페닐)-2-(2-((3-N-메틸우레이도)-3-페닐프로필)-아미노)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온의 제조과정
5-(4-플루오로페닐)-2-(2-((3-N-메틸우레이도)-3-페닐프로필)-아미노)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온 : 이소시안산 메틸(6 ㎕, 0.102 mmol)을 15 ℃ 에서 디옥산(1.5 ㎖)에 2-(((S)-2-아미노-3-페닐프로필)-아미노)-5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온(43.6 mg, 0.102 mmol)이 용해된 용액에 첨가했다. 15 분 후, 용매를 증발시키고 반응 생성물은 실리카 겔 칼럼(5-7 % 메탄올/클로로포름)을 실시하여 표제 화합물을 수득했다. MS (m/z) : 486.6 (M+H)+; C27H27FN6O2 requir. 486.6.
실시예 35
염화수소산 5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-6-(4-피리딜)-2-((2-피롤리딘일-3-페닐프로필)-아미노)-4(3H)-피리미딘온의 제조과정
염화수소산 5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-6-(4-피리딜)-2-((2-피롤리딘일-3-페닐프로필)-아미노)-4(3H)-피리미딘온: 얼음중탕 온도에서 N,N-디메틸포름아미드(8 ㎖)안에 2-(((S)-2-아미노-3-페닐프로필)-아미노)-5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온(300 mg, 0.70 mmol)이 용해된 용액에 수소화 나트륨(60 % 오일현탁액, 84 mg, 2.1 mmol)을 가했다. 30 분 후, 1,4-디브로모부탄(108 ㎕, 0.91 mmol)을 가했다. 얼음중탕 온도에서 30 분간 교반을 계속시킨 다음 상온에서 20 시간 동안 교반 했다. 그것을 아세트산으로 중화시키고 이어서 증발시켰다. 정제되지 않은 생성물을 실리카 겔의 칼럼 크로마토그래피(디클로로메탄-메탄올 = 93 : 7 ; 디클로로메탄-메탄올-농축 수산화암모늄 = 97 : 7 : 0.7)에서 정제시켰다. 결과적 생성물은 4N 염화수소/디옥산(37 ㎕)의 메탄올성 용액(2 ㎖)으로의 첨가 및 연속적 증발에 의해 염산으로 전환하였다. MS (m/z) : 484.6 (M+H)+; C27H10FN5O requir. 483.6 (유리 염기).
실시예 36
염화수소산 5-(4-플루오로페닐)-2-(((S)-3-N-이소프로필아미노-3-페닐프로필)-아미노)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온의 제조과정
염화수소산 5-(4-플루오로페닐)-2-(((S)-3-N-이소프로필아미노-3-페닐프로필)-아미노)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온: 1,2-디클로로에탄(0.4 ㎖)에 2-(((S)-3-아미노-3-페닐프로필)-아미노)-5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온(21.8 mg, 0.051 mmol) 및 아세톤(4.5 ㎕, 0.061 mmol)이 용해된 교반 혼합물에 트리아세톡시수소화붕소 나트륨(12.9 mg, 0.061 mmol)을 가했다. 2.5 시간 후 반응물에 포화 수성 탄산수소나트륨을 첨가하여 퀸칭시키고 이어 디클로로메탄으로 추출, 유기용액의 건조 및 증발을 실시하였다. 실리카 겔의 칼럼상 크로마토그래피 (10 % 메탄올/클로로포름)로써 4N 염산/디옥산(12.2 ㎕)의 메탄올성 용액(1 ㎖)으로의 첨가 및 연속 증발에 의해 모노염산으로 전환되는 유리 염기로 표제 화합물을 수득했다. MS (m/z) : 472.0 (M+H)+; C28H30FN5O requir. 471.6 (유리 염기).
실시예 37
염화수소산 5-(4-플루오로페닐)-2-(((R)-3-N-이소프로필아미노-3-페닐프로필)-아미노)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온 제조과정
염화수소산 5-(4-플루오로페닐)-2-(((R)-3-N-이소프로필아미노-3-페닐프로필)-아미노)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온을 그것의 S-에난시오머에 대한 상기 설명과 같이 5-(4-플루오로페닐)-2-(((R)-3-N-이소프로필아미노-3-페닐프로필)-아미노)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온 으로부터 제조했다. MS (m/z) : 472.1 (M+H)+; C28H30FN5O requir. 471.6 (유리 염기).
실시예 38
2-(((S)-3-아세트아미도-3-페닐프로필)-아미노)-5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온의 제조과정
2-(((S)-3-아세트아미도-3-페닐프로필)-아미노)-5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온: 메탄올(1 ㎖)안에 2-(((S)-3-아미노-3-페닐프로필)-아미노)-5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온(23.8 mg, 0.055 mmol) 및 아세트산 무수물(20 ㎕, 0.21 mmol)을 용해시킨 용액을 상온에서 30 분간 두었다. 증발후의 칼럼 크로마토그래피(디클로로메탄-메탄올-수산화암모늄 = 93 : 7 : 0.7)로 표제화합물을 수득하였다. MS (m/z): 472.2 (M+H)+; C27H26FN5O2 requir. 471.5.
실시예 39
(S)-1-페닐-1,3-프로판디아민의 제조과정
(S)-1-페닐-1,3-프로판디아민 : S-3-N-삼차-부톡시카르보닐아미노-3-페닐프로피온니트릴을 D-(-)-α-페닐글리시놀로부터 문헌[W.J. Wheeler 및 D.D. O' Bannon, J. Label. Compds. Radiopharm. XXXI (4), 305-315, 1992]에 따라 제조했다. 환원반응 [D. Mitchell 및 T.M. Koenig, Synth. Comm. 25 (8), 1231-1238, 1995]에 대해, 아황산 보란-메틸 복합체(2N, 3 ㎖, 6 mmol)를 테트라히드로퓨란(6 ㎖)에 용해된 니트릴(1 g, 4.06 mmol) 용액에 점적으로 가했다. 아황산메틸을 증류시키고 결과되는 용액을 2.5 시간 환류했다. 얼음-냉각과 함께 메탄올성 염산(1N, 3 ㎖)을 가하고 이어서 증발시켰다. 잔여물을 메탄올(10 ㎖)에 취하고 4N 염산/디옥산(10 ㎖)을 가했다. 상온에서 1 시간 후, 증발시키고 결과산물의 수성 용액을 디클로로메탄으로 세척하였다. 수성 용액을 고형 수산화칼륨 첨가에 의해 염기화하고 디클로로메탄 추출을 반복했다. 건조 및 디클로로메탄 용액의 증발로 오일상태의 정제되지 않은 디아민을 생성했다. MS (m/z) : 150.8 (M+H)+; C9H14N2 requir. 150.2.
에난시오머 (R)-1-페닐-1,3-프로판디아민은 L-(+)-α-페닐글리시놀로부터 유사하게 제조했다. MS (m/z) : 150.9 (M+H)+ ; C9H14N2 requir. 150.2.
실시예 40
(2R,3R)-2-메틸-3-페닐-1,3-프로판디아민의 제조과정
단계 A : (2S,3R,αS)-3-(N-벤질-N-α-메틸벤질아미노)-2-메틸-3-페닐프로피온산 메틸은 2R,3S,αR-에난시오머[S.G. Davies 및 I.A.S. Walters, J. Chem. Soc. Perkin Trans. I, 1129-1139 (1994)]에 대해 제시한 바와 같이 제조했다.
단계 B : (2S,3R)-3-아미노-2-메틸-3-페닐프로피온산 메틸 : 빙초산 (260 ㎖)에 용해된 (2S,3R,αS)-3-(N-벤질-N-α-메틸벤질아미노)-2-메틸-3-페닐프로피온산 메틸(13.0 g, 33.55 mmol) 및 탄소에 입힌 10 % 팔라듐(13.0 g)의 혼합물을 24 시간 동안 수소 기구하에서 수소첨가반응시켰다. 촉매를 여과에 의해 제거한 후 증발시키고 톨루엔과 함께 공-증류시켜 표제 화합물을 흰색 고체로 수득했다. MS (m/z) : 194.2 (M+H)+ ; C11H15NO2 requir. 193.3.
단계 C : (2S,3R)-3-아미노-2-메틸-3-페닐프로피온아미드 : 2N 메탄올성 암모니아(20 ㎖) 및 수산화암모늄(28-30 %, 40 ㎖)에 (2S,3R)-3-아미노-2-메틸-3-페닐프로피온산 메틸(6.3 g, 33 mmol)을 용해시킨 용액을 실온에서 교반시켰다. 4 일 후, 증발시킨 후 실리카 겔(디클로로메탄-메탄올-농축 수산화암모늄 = 93 : 7 : 0.7 ; 90 : 10 : 0.8)의 짧은 칼럼 상 크로마토그래피를 실시하여 흰색 고체 형태의 아미드를 수득했다. MS (m/z) : 179.2 (M+H)+; C10H14N2O requir. 178.2.
단계 D : (2R,3R)-2-메틸-3-페닐-1,3-프로판디아민 : 수소화 리튬 알루미늄(2.3 g, 60.60 mmol)을 얼음중탕 온도에서 테트라히드로퓨란(54 ㎖)에 녹인 (2S,3R)-3-아미노-2-메틸-3-페닐프로피온아미드(2.6 g, 14.59 mmol)의 교반 용액에 여러번 나누어 가했다. 45 분 후, 혼합물을 16 시간 동안 환류하에서 가열했다. 얼음-중탕 냉각과 함께 반응물을 수소발생이 멈출때까지 10 수화물 황산나트륨 및 소량의 메탄올의 단계적 첨가에 의해 퀸칭하였다. 여과에 의해 고체를 제거하고 디클로로메탄으로 세척하였다. 결합된 여과액을 증발시켜 표제 화합물을 수득했다. MS (m/z) : 165.2 (M+H)+; C10H16N2 requir. 164.3.
따라서 에난시오머 (2S,3S)-2-메틸-3-페닐-1,3-프로판디아민을 (2R,3S, αR)-3-(N-벤질-N-α-메틸벤질아미노)-2-메틸-3-페닐프로피온산 메틸로부터 제조했다. MS(m/z) : 165.3 (M+H)+ ; C10H16N2 requir. 164.3.
유사하게 에난시오머 (2R,3S)-2-메틸-3-페닐-1,3-프로판디아민 및 (2S,3R)-2-메틸-3-페닐-1,3-프로판디아민은 (2S,3S,αR)- 및 (2R,3R,αS)-3-(N-벤질-N-α-메틸벤질아미노)-2-메틸-3-페닐프로피온산 삼차 부틸로부터 제조했다 (S. Davies 외 J. Chem. Soc. Chem. Commun. 1153-1155, 1993).
실시예 41
염화수소산 2-((S)-3-벤질피페라지니)-5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온의 제조과정
단계 A : (S)-2-벤질피페라진 : 얼음중탕 온도에서 수소화 리튬 알루미늄 (1.6 g, 42.16 mmol)을 (S)-2-벤질피페라진-3,6-디온 (3.0 g, 14.70 mmol)(상업적으로 유용함) 및 테트라히드로퓨란(80 ㎖)의 교반 혼합물에 여러 번 나누어 가했다. 얼음중탕 온도에서 30 분 후, 혼합물을 교반하며 4 시간 환류시켰다. 수소발생이 멈출때까지 황산나트륨 10 수화물 및 약간의 메탄올의 단계적 첨가에 의해 반응물을 퀸칭하였다. 그것을 여과시켰고 고체는 디클로로메탄으로 여러번 세척하였다. 결합된 여과액을 증발시켜 흰색 고체를 얻었다. MS (m/z) : 177.1 (M+H)+ ; C11H16N2 requir. 176.3.
단계 B : 염화수소산 2-((S)-3-벤질피페라지니)-5-(4-플루오로페닐)-3-메틸 -6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온: 정제되지 않은 5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-2-메틸술포닐-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온(434 mg, 1.21 mmol) 및 (S)-2-벤질피페라진(426 mg, 2.42 mmol)의 혼합물을 1 시간 동안 105 ℃ 에서 가열했다. 정제되지 않은 반응 생성물을 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피(디클로로메탄 -메탄 = 93 : 7 ; 디클로로메탄-메탄올-농축 수산화암모늄 = 93 : 7 : 0.7)에 의해 정제시켰다. 결과물질은 4N 염화수소/디옥산(75 ㎕)의 메탄올성 용액(3 ㎖)으로의 첨가 후 증발에 의해 염산으로 전환되었다. MS (m/z) : 456.5 (M+H)+ C27H26FN5O requir. 455.5 (유리 염기).
실시예 42
5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-2-(3-페닐프로폭시)-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온의 제조과정
5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-2-(3-페닐프로폭시)-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온 : 수소화나트륨(60 % 오일현탁액, 111 mg, 2.79 mmol)을 테트라히드로퓨란(1 ㎖)에 용해된 3-페닐프로판올(387 mg, 2.85 mmol)의 교반된 용액에 가했다. 기체 발생이 멈춘 후, 5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-2-메틸술포닐-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온(100 mg, 0.279 mmol)을 가하고 혼합물을 30 분 동안 60 ℃에서 가열했다. 반응 혼합물을 디클로로메탄과 물 사이로 분배시켰다. 유기용액을 소금물로 세척하고 건조하고 증발시켰다. 실리카 겔 상 칼럼 크로마토그래피(헥산-아세트산 에틸 = 2 : 1)로 표제 화합물을 수득했다. MS(m/z) : 416.1 (M+H)+ ; C25H22FN3O2 requir. 415.5
실시예 43
5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-2-(4-페닐부틸)-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온의 제조과정
단계 A : 5-(4-플루오로페닐)-2-(4-페닐부틸)-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온: 2-(4-플루오로페닐)-3-옥소-3-(4-피리딜)-프로피온산 에틸(293mg, 1.02 mmol ), 4-페닐부탄카르복시아미딘(315 mg, 1.79 mmol) 및 p-톨루엔술폰산 피리디늄 (10 mg)을 p-크실렌(10 ㎖)에 현탁시켰다. 효율적인 교반과 함께 계속적으로 물을 제거하는 딘-스타크(Dean-Stark) 도구를 사용해 반응물을 환류하며 가열했다. 16 시간 후, 용매를 증발시키고 생성물을 실리카 겔 상의 칼럼 크로마토그래피(3% 메탄올/디클로로메탄)로 정제시킨 후 아세톤으로 재결정화했다. MS (m/z) : 400.3 (M+H)+ ; C25H22FN3O requir. 399.5.
단계 B : 5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-2-(4-페닐부틸)-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온 : N,N-디메틸포름아미드(5 ㎖)에 녹인 5-(4-플루오로페닐)-2-(4-페닐부틸)-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온(140 mg, 0.351 mmol) 및 탄산칼륨 (49 mg, 0.351 mmol)의 교반 혼합물에 요오드화메틸(22 ㎕, 0.351 mmol)을 가했다. 75 분 후, 그것을 증발시키고 결과산물을 실리카 겔 칼럼(헥산-아세톤 = 3 : 1 ; 2 : 1)상에서 정제시켜 표제 화합물을 수득했다. MS (m/z) : 414.3 (M+H)+ ; C26H24FN3O requir. 413.5.
실시예 44
표 I 에서 보여지는 화합물들은 실시예 1-43 의 제조과정을 사용하여 제조했다.
실시예 45
표 Ⅱ 에서 보여지는 화합물들은 실시예 1-43 의 제조과정을 사용하여 제조할 수 있는데, 여기서 R11 은 3-메틸페닐, 3-클로로페닐, 3-트리플루오로메틸페닐, 4-플루오로페닐, 4-메틸페닐, 4-클로로페닐 및 3,4-디메틸페닐을 나타낸다.
실시예 46
3-메틸-2-(2(S)-아미노-3-페닐프로필아미노)-5-(3-트리플루오로메틸페닐)-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온의 제조과정
단계 A. 6-(4-피리딜)-2-티오우라실 : 이소니코티노일아세트산 에틸(5 g, 25.89 mmol) 및 티오우레아(5.94 g, 77.64 mmol)를 강력한 교반으로 무수 p-크실렌(100 ㎖)에 현탁시켰다. 혼합물에 p-톨루엔술폰산 피리디늄(150 ㎎)을 가하고 물(0.5 ㎖)을 계속 제거하는 딘-스타크 도구를 사용해 12 - 16 시간 동안 환류시켰다. 반응 혼합물을 냉각시키고 어두운 갈색 고체를 여과시켰다. 수집된 고체를 아세톤(25 ㎖)에 현탁시킨 후 여과시켰다. 아세톤으로 씻은 생성물은 티오우레아 미소량을 함유하는데, 뜨거운 물(20 - 30 ㎖)로 분쇄함에 의해 제거되었다. 표제 화합물을 여과에 의해 분리시켰다. MS (m/z) : 206.2 C9H7N3OS requir. 205.3. 1H-NMR (DMSO-d6) : d 12.65 (bm, 2H, NH 및 SH), 8.71(m, 2H, Pryid.), 7.66(m, 2H, Pyrid.), 6.25 (s, 1H, H-5).
단계 B. 3-메틸-6-(4-피리딜)-2-메틸티오-4(3H)-피리미딘온 : 6-(4-피리딜)-2-티오우라실(1.5 g, 7.299 mmol)을 DMF (50 ㎖)에 용해시키고 혼합물을 0 ℃ 로 냉각시켰다. 수소화나트륨(0.437 g, 오일에서 0.730 g 60 %, 18.25 mmol)을 가하고 반응 혼합물을 30 분간 교반시켰다. 15 분에 걸쳐 요오드화 메틸(1.2 ㎖, 2.6 g, 18.25 mmol)을 점적으로 가했다. 디메틸화합물의 형성을 TLC 로 모니터 했다. 반응 혼합물을 농축시키고 헥산 : 아세톤(9 : 1, 4 : 1 및 2 : 1)을 사용하는 실리카 겔 상에서 잔류물을 크로마토그래피하여 표제 화합물을 고체로 수득했다. MS (m/z) : 234.1 C11H11N3OS requir. 233.2 ; 1H-NMR (CDCl3) : d 8.75 (m, 2H, 피리딜), 7.8(m, 2H, 피리딜), 6.75(s, 1H), 3.58 (s, 3H, N-CH3), 2.72 (s, 3H, S-CH3).
단계 C. 3-메틸-5-브로모-6-(4-피리딜)-2-메틸티오-4(3H)-피리미딘온 : 3-메틸-6-(4-피리딜)-2-메틸티오-4(3H)-피리미딘온(1.00 g, 4.29 mmol)을 아세트산(24 ㎖)에 분산시키고 맑은 용액에 브롬(0.5 ㎖, 1.5 g, 9.38 mmol)을 가했다. 반응 혼합물을 실온에서 24 시간 교반시켰다. 혼합물을 농축시키고 잔류물은 모든 브롬이 제거될 때까지 톨루엔으로 공-증류시켰다. 정제되지 않은 화합물은 다음 단계에서 바로 사용되어진다. MS (m/z) : 312 및 314. C11H10BrN3OS requir. 311 및 313. 1H-NMR (DMSO-d6) : d 8.75 (m, 2H, 피리딜), 8.19 (m, 2H, 피리딜), 3.67 (s, 3H, N-CH3), 2.80 (s, 3H, S-CH3).
단계 D. 3-메틸-5-(3-트리플루오로메틸페닐)-6-(4-피리딜)-2-티오메틸-4-(3H)-피리미딘온 : 3-메틸-5-브로모-6-(4-피리딜)-2-메틸티오-4(3H)-피리미딘온 (1.2 g, 3.8 mmol)을 2M 탄산나트륨 용액(30 ㎖)에 분산시켰고 부착된 브롬의 엷은 노란색이 사라지면서 반응혼합물에 무색의 침전물이 생겼다. 상기 혼합물에 트리플루오로메틸벤젠보론산(1.00 g, 5.27 mmol) 및 톨루엔(30 ㎖)을 가하고 반응혼합물을 탈기체화했다. 테트라키스 트리페닐포스핀 Pd(0) (350 ㎎)을 가했다. 반응혼합물을 8 - 12 시간 동안 환류시켰다. 생성물의 형성을 TLC 로 모니터했다. 혼합물을 냉각시키고 톨루엔(20 ㎖)으로 희석시키고 물로 세척하였다. 유기층을 황산나트륨 위에서 건조시키고 농축시키고 실리카 겔 크로마토그래피로 생성물을 분리시켜 표제화합물을 수득했다. MS (m/z) : 378.4 C18H14F3N3OS requir. 377.39 ; 1H-NMR (CDCl3) : d 8.5 (m, 2H, 피리딜), 7.45 (s, 1H), 7.17-7.25 (m, 3H, 피리딜 및 Ph-CF3), 6.95 (d, 1H, Ph-CF3), 3.67 (N-CH3), 2.8 (S-CH3).
단계 E. 3-메틸-2-(2(S)-아미노-3-페닐프로필아미노)-5-(3-트리플루오로메틸페닐)-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온 : 3-메틸-5-(3-트리플루오로메틸페닐)-6-(4-피리딜)-2-티오메틸-4-(3H)-피리미딘온(0.7 g, 1.85 mmol)과 (S)-2-아미노-3-페닐-1-프로필아민(0.9 ㎖, 6.00 mmol)을 바닥이 둥근 플라스크에서 혼합시키고 3 시간 동안 185 ℃ 에서 가열했다. 혼합물은 실리카 겔 (디클로로메탄 : 메탄올 : 수산화암모늄 = 92 : 7 : 1)위에서 분리되어 표제 화합물로 화합물을 수득하였다. MS (m/z) : 480, C26H24F3N5O requir. 479.51 ; 1H-NMR (CDCl3) : d 8.49 (m, 2H, 피리딜), 7.51-7.17 (m, 11H, Ph 및 피리딜), 5.81 (bm, 1H, NH), 3.91 (m, 1H, CH), 3.53 (s, 3H, N-CH3), 3.35 (m, 2H, CH2), 2.94 (dd, 1H, CH2), 2.82 (dd, 1H, CH2).
실시예 47
해당하는 출발물질을 사용함으로써, 표 Ⅲ 의 다음화합물을 3-메틸-2-(2(S)-아미노-3-페닐프로필아미노)-5-(3-트리플루오로메틸페닐)-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온에 대한 제조과정을 사용하여 제조하였다.
실시예 48
3-메틸-5-(4-메틸술피닐페닐)-6-(4-피리딜)-2-티오메틸-4(3H)-피리미딘온 : 3-트리플루오로메틸벤젠보론 대신에 4-메틸술피닐벤젠보론산으로 치환하는 실시예 34-D 의 방법으로 표제 화합물을 제조했다.
실시예 49
3-메틸-2-(3(S)-(1,2,3,4-테트라히드로이소퀴놀린일)메틸아미노)-5-(4-메틸티오페닐)-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온 : 3-메틸-5-(3-트리플루오로메틸페닐)-6-(4-피리딜)-2-티오메틸-4(3H)-피리미딘온 대신에 3-메틸-5-(4-메틸술피닐페닐)-6-(4-피리딜)-2-티오메틸-4(3H)-피리미딘온 및 (S)-2-아미노-3-페닐-1-프로필아민 대신에 3(S)-(1,2,3,4-테트라히드로이소퀴놀린일)메틸아민으로 치환하는 실시예 34 단계 D 의 방법으로 표제 화합물을 제조했다. MS(m/z) : 470 (M+H)+
삭제
실시예 50
3-메틸-2-(3(S)-(1,2,3,4-테트라히드로이소퀴놀린일)메틸아미노)-5-(4-메틸술포닐페닐)-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온 : 23 ℃ 에서 메탄올 : 물(15 ㎖ : 10 ㎖)에 3-메틸-2-(3(S)-(1,2,3,4-테트라히드로이소퀴놀린일)메틸아미노)-5-(4-메틸티오페닐)-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온(50 ㎎, 0.11 mmol)을 녹인 용액에 OXONE(127 ㎎, 0.21 mmol)을 고체로 한번에 가했다. 16 시간 후, 질소 유동상태하에 반응물을 농축시켰다. 반응 혼합물을 제조된 플레이트 크로마토그래피(3 실리카 겔 2 ㎜ 두께 플레이트 ; 염화메틸렌에 용해된 5 % 메탄올)로 직접적으로 정제하여 표제화합물을 수득했다. MS (m/z) : 502 (M+H)+
실시예 51
염화수소산 2-(((S)-3-아미노-3-페닐프로필)-아미노)-3-메틸-6-(4-피리딜)-5-(3-트리플루오로메틸페닐)-4(3H)-피리미딘온을 일반적 방법에 따라 3-메틸-2-메틸티오-6-(4-피리딜)-5-(3-트리플루오로메틸페닐)-4(3H)-피리미딘온 및 (S)-1-페닐-1,3-프로판디아민 으로부터 제조했다. 1 시간 동안 190 ℃ 에서 반응시켰다. MS (m/z) : 480.0 (M+H)+ ; C26H24F3N5O requir. 479.5 (유리 염기).
실시예 52
염화수소산 2-(((R)-3-아미노-3-페닐프로필)-아미노)-3-메틸-6-(4-피리딜)-5-(3-트리플루오로메틸페닐)-4(3H)-피리미딘온을 일반적 방법에 따라 3-메틸-2-메틸티오-6-(4-피리딜)-5-(3-트리플루오로메틸페닐)-4(3H)-피리미딘온 및 (R)-1-페닐-1,3-프로판디아민 으로부터 제조했다. 3.5 시간 동안 190 ℃ 에서 반응시켰다. MS (m/z) : 480.4 (M+H)+ ; C26H24F3N5O requir. 479.5 (유리 염기).
실시예 53
2-클로로-3-메틸-5-(3-메틸페닐)-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온의 제조과정
단계 A : 3-메틸-5-(3-메틸페닐)-6-(4-피리딜)-2,4(1H,3H)-피리미딘온 : 디옥산(65 ㎖)에 3-메틸-5-(3-메틸페닐)-2-메틸티오-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온(16.17 g, 0.05 mol)을 녹인 용액에 10N 수산화나트륨(25 ㎖)과 물(50 ㎖)을 가했다. 혼합물을 아르곤하에서 16 시간 동안 80 ℃ 로 가열했다. 혼합물을 실온에 이르게하고 1N 염산으로 pH 값을 9 로 맞췄다. 침전물을 여과시키고 물로 세척한 후 건조시켜 표제 화합물을 얻었다. MS(m/z) : 292 (M-H)+ ; C17H15N3O2 requir. 293.3
삭제
단계 B : 2-클로로-3-메틸-5-(3-메틸페닐)-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온 : 3-메틸-5-(3-메틸페닐)-6-(4-피리딜)-2,4(1H,3H)-피리미딘온(12.5 g, 0.043 mol) 및 옥시염화인(65 ㎖)의 혼합물을 16 시간 환류시켰다. 과량의 옥시염화인을 증발시키고 톨루엔과 함께 공-증류시켰다. 잔여물을 주의깊게 디클로로메탄과 수성 탄산수소나트륨 사이로 분배시켰다. 유기용액을 물로 씻고 건조시키고 증발시켜 표제 화합물을 수득했다. MS (m/z) : 312 (M)+ ; C17H14ClN3O requir. 311.8.
삭제
2-클로로-3-메틸-6-(4-피리딜)-5-(3-트리플루오로메틸페닐)-4(3H)-피리미딘온은 같은 제조과정으로 제조하였다.
실시예 54
염화수소산 2-(((S)-2-아미노-3-페닐프로필)-아미노)-3-메틸-5-(3-메틸페닐)-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온의 제조순서
염화수소산 2-(((S)-2-아미노-3-페닐프로필)-아미노)-3-메틸-5-(3-메틸페닐)-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온 : 에탄올(50 ㎖)에 녹인 2-클로로-3-메틸-5-(3-메틸페닐)-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온(3.34 g, 10.71 mmol) 및 (S)-1-벤질-1,2-에탄디아민(2.3 g, 15.31 mmol)의 용액을 실온에서 16 시간 동안 교반시켰다. 용매를 증발시키고 정제되지 않은 생성물을 메탄올로부터 재결정시켰다. MS (m/z) : 426 (M+H)+ ; C26H27N5O requir. 425.5 (유리 염기).
삭제
실시예 55
염화수소산 2-((3-아미노-2,2-디메틸-3-페닐프로필)-아미노)-3-메틸-5-(3-메틸페닐)-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온의 제조과정
염화수소산 2-((3-아미노-2,2-디메틸-3-페닐프로필)-아미노)-3-메틸-5-(3-메틸페닐)-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온: 에탄올(4 ㎖)에 녹인 2-클로로-3-메틸-5-(3-메틸페닐)-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온(228 ㎎, 0.73 mmol) 및 3-페닐-2,2-디메틸-1,3-프로판디아민(178 ㎎, 1 mmol) [W. Ten Hoeve 및 H. Wynberg, Synth. Commun. 24 (15), 2215-2221, 1994 에 따라 제조함]의 용액을 실온에서 16 시간 동안 교반시켰다. 용매를 증발시키고 정제되지 않은 생성물을 실리카 겔 상 칼럼 크로마토그래피에 의해 정제시켰다. MS (m/z) : 454 (M+H)+ ; C28H31N5O requir. 453.6 (유리 염기).
삭제
따라서, 염화수소산 2-((3-아미노-2,2-디메틸-3-페닐프로필)-아미노)-3-메틸-6-(4-피리딜)-5-(3-트리플루오로메틸페닐)-4(3H)-피리미딘온을 제조했다. MS (m/z) : 508 (M+H)+ ; C26H28F3N5O requir. 507.6 (유리 염기).
삭제
실시예 56
염화수소산 2-(((S)-3-아미노-3-페닐프로필)-아미노)-3-메틸-6-(4-피리딜)-5-(3-트리플루오로메틸페닐)-4(3H)-피리미딘온의 제조과정
염화수소산 2-(((S)-3-아미노-3-페닐프로필)-아미노)-3-메틸-6-(4-피리딜)-5-(3-트리플루오로메틸페닐)-4(3H)-피리미딘온 : 에탄올(10 ㎖)에 염화수소산 2-클로로-3-메틸-6-(4-피리딜)-5-(3-트리플루오로메틸페닐)-4(3H)-피리미딘온(730 ㎎, 2 mmol) 및 (S)-1-페닐-1,3-프로판디아민(360 ㎎, 2.4 mmol)을 녹인 용액에 수성의 포화 탄산나트륨(2 ㎖)을 가했다. 혼합물을 실온에서 4 시간 동안 교반시켰다. 그것을 증발시키고고 잔류물을 디클로로메탄과 물 사이로 분배시켰다. 유기용액을 건조시키고 증발시킨 후 실리카 겔(디클로로메탄 : 메탄올 : 농축 수산화암모늄 = 93 : 7 : 0.7)상 칼럼 크로마토그래피를 실시했다. MS (m/z) : 480 (M+H)+ ; C26H24F3N5O requir. 479.5 (유리 염기).
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실시예 57
3-메틸-2-메틸티오-5-(3-메틸페닐)-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온의 제조과정
3-메틸-2-메틸티오-5-(3-메틸페닐)-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온 : N,N-디메틸포름아미드(2 L)에 3-메틸페닐 아세트산 에틸(178 g, 1 mol)을 녹인 교반용액에 t-부톡시드 칼륨(t-부탄올에 1M, 1L, 1 mol) 용액을 점적으로 가했다. N,N-디메틸포름아미드(1 L)에 녹인 4-시아노피리딘(104.11 g, 1 mol)의 용액을 약 4.5 시간에 걸쳐 반응혼합물로 펌프했다. 10 분에 걸쳐 N,N-디메틸포름아미드(50 ㎖)에 녹인 이소티오시안산 메틸(68.4 ㎖, 1 mol) 용액의 점적 첨가전에, 혼합물을 실온에서 3 시간 교반시켰다. 실온에서 1 시간 교반 후, 반응혼합물을 3 ℃ 로 냉각시키고 10 분에 걸쳐 요오드화메틸(62.3 ㎖, 1 mol)을 점적으로 가했다. 실온에서 밤새 교반을 계속하였다. 혼합물을 3 ℃ 로 냉각시키고 물(4 L)을 6 시간에 걸쳐 반응 혼합물로 펌프했다. 침전물을 여과에 의해 제거하고 물로 세척하고 진공오븐에서 건조시켜 표제 화합물을 수득했다. MS (m/z) : 324 (M+H)+ ; C18H17N3OS requir. 323.4.
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실시예 58
상응하는 출발물질을 사용하여, 표 Ⅳ 의 다음 화합물을 6-(4-플루오로페닐)-2-메틸-1-(3-페닐프로필)-7-피리딘-4-일-1H-이미다조(1,2-a)피리미딘-5-온 의 제조과정으로 제조할 수 있다. 다양한 R11 치환기를 갖는, 요구되는 피리미딘온들은 상기의 일반적 제조과정을 사용하여 제조할 수 있다.
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실시예 59
표 Ⅴ 의 화합물들은 적합한 출발물질들을 사용하여 다음 제조과정으로 제조할 수 있다 : 요구되는, 다양한 R11 치환기를 갖는 피리미딘온들은 상기의 일반적 제조과정을 사용하여 제조할 수 있다. 융합 6, 5 고리계는 R21 을 수소라디칼로서 가져오는 상기 제조 과정으로 제조할 수 있다. 다른 R21 기들은 적합한 아미노 보호(Boc 기)를 하는 상응 알데히드를 사용하는 환원성 아민화 제조방법을 통해 도입될 수 있다. 예를들어, N-Boc-페닐알란알은 문헌(Konieczny 및 Cushman Tetrahedron Lett 6939, 1992)에 기술한 바와 같이 수소화 리튬 알루미늄의 환원반응을 통해 상응하는 웨인랩(Weinreb) 아미드로부터 제조할 수 있다. 그리고 나서 N-Boc-페닐알란알은 트리아세톡시수소화붕소 나트륨을 사용해 아미노기와 반응할 수 있다. 대안적으로, N-Boc-페닐알란올의 알콜은 미트썬오브(Mitsunobu) 조건(트리페닐포스핀, 아조디카르복시산 디이소프로필)하에 활성화할 수 있고 6, 5 융합된 계의 아미노기와 반응할 수 있어 Boc 기를 제거할 수 있다(트리플루오로아세트산).
실시예 60
표 Ⅵ 의 화합물들은 적합한 출발물질 및 상기와 같은 제조과정을 사용하여 제조할 수 있다.
실시예 61
표 Ⅶ 의 화합물들은 적절한 출발물질 및 상기와 같은 제조과정으로 제조할 수 있다.
실시예 62
상응하는 출발물질을 사용하여 표 Ⅷ 의 다음화합물들은 3-메틸-2-(2(S)-아미노-3-페닐프로필아미노)-5-(3-트리플루오로메틸페닐)-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온의 제조과정으로 제조할 수 있다.
실시예 63
2-((2-(3-트리플루오로메틸페닐)페닐메틸)아미노)-3-메틸-5-(4-플루오로페닐)-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온의 제조과정
단계 A. 2-((2-브로모페닐메틸)아미노)-5-(4-플루오로페닐)-6-(4-피리딜)-3-메틸-4(3H)-피리미딘온 : 화합물 3-메틸-5-(4-플루오로페닐)-6-(4-피리딜)-2-티오메틸-4(3H)-피리미딘온(470 ㎎, 1.44 mmol)을 메탄올 : 물 혼합물(1.8 : 1, 40 ㎖ 및 22.5 ㎖)에 용해시켰다. 과산화모노황산 칼륨(OXONE Aldrich Chem Co., 2.5 g, 4.1 mmol)을 냉각시킨(4 ℃) 반응 혼합물에 가하고 실온에서 16 시간 계속 반응시켰다. 반응혼합물을 농축하고 디클로로메탄으로 추출하고 유기층을 물로 씻고 Na2SO4 위에서 건조시키고 농축시켰다. 잔류물(500 ㎎) 및 o-브로모벤질아민을 1,4-디옥산(20 ㎖)에서 혼합시켰다. 맑은 용액을 18 시간 85 ℃ 에서 가열하고 반응의 과정을 TLC 로 모니터했다. 반응혼합물을 농축하고 실리카 겔 칼럼 상 크로마토그래피로 표제 화합물을 수득했다. MS (m/z) : 466.9 C23H18BrFN4O requirs : 465.33 1H-NMR (CDCl3) : d 8.49 (dd, 2H, 피리딜), 7.67-6.81 (m, 12H, Ph 및 피리딜), 5.44 (t, 1H, NH), 4.92 (d 2H, CH2-Ph), 3.6 (s, 3H, N-CH3).
단계 B : 2-((2-(3-트리플루오로메틸페닐)페닐메틸)아미노)-3-메틸-5-(4-플루오로페닐)-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온 : 2-((2-브로모페닐메틸)아미노)-5-(4-플루오로페닐)-6-(4-피리딜)-3-메틸-4(3H)-피리미딘온(175 ㎎, 0.38 mmol)을 2M 탄산나트륨 용액(12 ㎖)에 분산시키고 3-트리플루오로메틸벤젠-보론산(170 ㎎, 0.89 mmol), 톨루엔(12 ㎖)을 상기 혼합물에 가하고 반응혼합물을 탈기체화하고 촉매 테트라키스트리페닐포스핀 Pd (o)(50 ㎎)을 가했다. 반응 혼합물을 16 시간 환류시켰다. 생성물의 형성은 TLC 로 모니터했다. 그리고나서 냉각시키고 톨루엔(12 ㎖)으로 희석시키고 물로 씻었다. 유기층을 황산나트륨 위에서 건조시키고 농축시키고, 생성물을 실리카 겔 크로마토그래피로 정제시켜 표제 화합물을 수득했다. MS (m/z) : 531.1 C30H22F4N4O requir. 530.53 ; 1H-NMR (CDCl3) : d 8.43 (m, 2H, 피리딜), 7.69-7.12 (m, 8H, Ph), 7.11-6.88 (m, 6H, 피리딜 및 Ph-CF3), 4.85 (m, 3H, CH2-Ph 및 NH), 3.32 (N-CH3).
실시예 64
상응하는 출발물질을 사용하여, 표 Ⅸ 의 다음 화합물들은 2-((2-(3-트리플루오로메틸페닐)페닐메틸)아미노)-3-메틸-5-(4-플루오로페닐)-6-(4-피리딜)-4-(3H)-피리미딘온의 제조과정으로 제조할 수 있다.
실시예 65
상응하는 출발물질을 사용하여 표 Ⅹ 의 다음 화합물들은 2-((2-(3-트리플루오로메틸페닐)페닐메틸)아미노)-3-메틸-5-(4-플루오로페닐)-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온의 제조과정으로 제조할 수 있다.
실시예 66
상응하는 출발물질을 사용하여 표 ⅩI 의 다음 화합물들은 2-((2-(3-트리플루오로메틸페닐)페닐메틸)아미노)-3-메틸-5-(4-플루오로페닐)-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온의 제조과정으로 제조할 수 있다.
실시예 67
생물학적 분석
첫번째 분석은 TNF-α 와 IL-1-β 의 생산을 저해하는 본 발명의 화합물 능력의 특성을 밝히는데 사용된다. 두번째 분석은 마우스 에게 실험 화합물을 경구투여한 후에 TNF-α 및 IL-1-β 의 저해를 측정하였다. 시험관내에서 글루카곤 결합억제를 측정하는 세번째 분석은 글루카곤 결합을 저해하는 본 발명의 화합물 능력의 특성을 밝히는데 사용될 수 있다. 시험관 내에서 시클로옥시게나아제 효소(COX-1 과 COX-2)의 저해활성을 측정하는 네번째 분석은 COX-1 및 COX-2 를 저해하는 본 발명의 화합물 능력의 특성을 밝히는데 사용될 수 있다.
리포다당류-활성화된 단핵세포 TNF 생성측정
단핵세포의 분리
박테리아성 리포다당류(LPS)로 활성화된 단핵세포에 의한 TNF 의 생산을 저해하는 실험 화합물의 능력에 대해 평가하였다. 순수하게 남은 백혈구(혈소판 분리 반출법의 부산물)는 국부적인 혈액 은행에서 얻고, 말초 혈액 단핵세포(PBMCs)는 피콜-파크 플러스(Ficol-Paque Plus, 파마시아에서 구입)에서 농도 기울기 원심분리에 의해 분리한다. PBMCs 는 추가로 2 % FCS, 10 mM, 0.3 mg/ml 글루타민산염, 100 U/ml 페니실린 G 및 100 mg/ml 스트렙토마이신 황산염(완전 배지)을 포함하는 DMEM 에서 2 × 106/ml 로 현탁했다. 세포를 바닥이 평평한 휄콘, 96 웰 배지 평판(200 ㎕/웰)에다 평판하고, 37 ℃ 및 6 % CO2 하에서 밤새 배양했다. 점착되지 않은 세포는 방금 제조한 배지 200 μl/웰 로 세척하여 제거하였다. 점착된 세포(~70 % 단핵세포)를 함유하는 웰은 방금 제조한 배지 100 ㎕ 로 보충했다.
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실험화합물의 축적용액 제조
실험 화합물을 DMZ 에 용해시켰다. 화합물 축적용액을 10 - 50 μM 의 초기 농도로 제조하였다. 축적용액을 초기에 완전 배지에서 20 - 200 μM 로 희석하였다. 그런다음 완전배지에서 각 화합물을 9 번 2 배 계열 희석하였다.
실험 화합물을 이용한 세포의 치료 및 리포다당류를 이용한 TNF 생성의 활성
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각 실험 화합물의 희석액 100 ㎕ 를 점착성 단핵세포와 100 μl 완전 배지를 포함하는 미량역가 웰에 첨가했다. 단핵세포는 60 분 동안 실험 화합물과 함께 배양되고 그 시간에 E. coli K532 로부터 얻은 30 ng/㎖ 의 리포다당류를 함유하는 완전배지 25 ㎕ 를 각 웰에 첨가하였다. 세포를 4 시간 더 배양했다. 그리고 나서 배양 상청액을 제거하고 상청액에 존재하는 TNF 를 ELISA 를 이용하여 정량하였다.
TNF ELISA
바닥이 평평한 96 웰 코닝 하이 바인딩 ELISA 평판(Corning High Binding ELISA)은 3 μg/ml 의 마우스 항-인체 TNF-α MAb(#MAB210, 알앤디 시스템즈에서 구입)의 150 μL/웰 로 4 ℃ 에서 밤새 코팅하였다. 그리고 나서 웰을 20 mg/ml BSA(표준 ELISA 완충액 : 20 mM, 150 mM NaCl, 2 mM CaCl2, 0.15 mM 티메로잘, pH 7.4)로 보완한 CaCl2 가 없는 ELISA 완충액 200 μL/웰 로 실온에서 1 시간 동안 차단시켰다. 평판을 세척하고, 실험 상청액(1 : 3 으로 희석된) 또는 표준 용액의 100 ㎕ 로 보충했다. 표준용액은 1 ng/ml 의 재조합 인체 TNF(알앤디 시스템즈에서 구입)의 축적으로부터 11 번 1.5 배 계열 희석한 것이다. 평판을 실온에서 1 시간 동안 안와 진탕기 상에서(300 rpm) 배양했고, 4 : 1 의 비율로 비오티닐화된 0.5 ㎕/㎖ 의 염소 항-인체 TNF-α(알앤디 시스템즈 #AB-210-NA)의 100 ㎕/웰 로 세척하고 보충했다. 평판을 40 분 동안 배양하고, 0.02 ㎍/㎖ 의 알칼린 포스파타아제에 결합된 스트렙트아비딘 (#016-050-084, 잭슨 이뮤노리서치에서 구입)의 100 μl/웰 로 세척하고 보충했다. 평판을 30 분 동안 배양하고 1 mg/㎖ 의 p-니트로페닐인산염의 200 ㎕/웰 로 세척하고 보충했다. 30 분 후에, 평판을 405 nm 에서 Vmax 평판 판독기로 분석했다.
데이타 분석
표준 곡선 데이타는 2 차 다항식 및 알려지지 않은 TNF-α 농도(농도에 대한 방정식을 풀음으로써 OD 값으로 부터 결정됨)에 맞추어졌다. 그런다음 TNF 농도를 이차 다항식을 사용하여 실험 화합물 농도에 대하여 도식했다. TNF 산물에서 50 % 환원을 일으키는 실험 화합물의 농도를 계산하기 위해 이 방정식이 사용된다.
또한 발명의 화합물은 본 분야의 숙련된 기술자에게 잘 알려진 IL-1β, IL-6 및 IL-8 의 농도를 측정함으로써 단핵세포에서의 IL-1β, IL-6 및 IL-8 의 LPS-유도 방출을 억제함을 보여준다. 단핵세포에서 TNF-α 의 LPS 유도 방출을 포함한 상기에서 기술한 분석과 유사한 방법으로, 본 발명의 화합물은 본 분야의 숙련된 기술자에게 잘 알려진 IL-1β, IL-6 및 IL-8 의 농도를 측정함으로써 단핵세포에서의 IL-1β, IL-6 및 IL-8 의 LPS 유도 방출을 억제함을 보여준다. 따라서, 본 발명의 화합물은 TNF-α, IL-1, IL-6 및 IL-8 의 상승된 수치를 낮출 수 있다. 기초 수치 또는 그보다 낮은 수치를 갖도록 이러한 염증성 시토킨의 상승된 수치를 낮추는 것은 조절, 느린 진행, 및 많은 질병 상태 완화에 있어 유리하다. 모든 화합물들은 본원에서 설명된 TNF-α-매개질환의 전범위에 걸쳐 TNF-α, IL-1β, IL-6 및 IL-8 이 담당하는 질병상태 치료방법에 있어 유용하다.
마우스에서 LPS-유도 TNF-α 생산의 저해
수컷 DBA/1LACJ 마우스들에게 리포다당류(2 mg/kg, I.V.) 주입 30 분전에 부형제 또는 부형제에 용해된 실험 화합물(0.03 N HCl 에 용해된 0.5 % 트라가칸트로 이루어진 부형제)을 투여하였다. LPS 주입 90 분 후, 혈액을 채취하고 혈청은 TNF 수치에 대한 ELISA 에 의해 분석했다.
다음 화합물은 20 μM 또는 그보다 적은 IC50 값을 지니고 단핵세포 측정(LPS 로 유도되는 TNF 방출)에서 활성을 보인다 :
2-(2,6-디클로로벤질)-5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온,
2-(부틸아미노)-5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온,
2-(벤질아미노)-5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온,
5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-((R-1-페닐에틸)아미노)-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온,
2-(2-(2-클로로페닐)-에틸아미노)-5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온,
5-(4-플루오로페닐)-2-(2-(4-플루오로페닐)-에틸아미노)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온,
5-(4-플루오로페닐)-2-((2-히드록시-2-페닐)-에틸아미노)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온,
5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-2-((3-페닐프로필)-아미노)-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온,
5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-2-((1-메틸-3-페닐프로필)아미노)-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온,
5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-2-((R-1-메틸-3-페닐프로필)-아미노)-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온,
5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-2-((2-페닐아미노에틸)-아미노)-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온,
5-(4-플루오로페닐)-2-((3-이미다졸일프로필)-아미노)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온,
5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-6-(4-피리딜)-2-(3-피롤리딘-1-일)-프로필아미노)-4(3H)-피리미딘온,
삭제
3,6-디페닐-4-(4-피리딜)-2(1H)-피리돈,
6-(4-메틸페닐)-3-페닐-4-(4-피리딜)-2(1H)-피리돈,
6-(4-에틸페닐)-3-페닐-4-(4-피리딜)-2(1H)-피리돈,
6-(2,4-디메틸페닐)-3-페닐-4-(4-피리딜)-2(1H)-피리돈,
3-페닐-4-(4-피리딜)-6-(2-티에닐)-2(1H)-피리돈,
6-(2-푸릴)-3-페닐-4-(4-피리딜)-2(1H)-피리돈,
2-(((S)-2-아미노-3-페닐프로필)-아미노)-5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온,
2-(((R)-2-아미노-3-페닐프로필)-아미노)-5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온,
2-(((S)-2-N-에틸-3-페닐프로필)-아미노)-5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온,
2-((2-아미노-2-메티-3-페닐프로필)아미노)-5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온,
2-((2-아미노메티-3-페닐프로필)-아미노)-5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온,
2-((3-아미노-3-페닐프로필)-아미노)-5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온,
5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-2-(3-(2-메틸페닐)프로필)-아미노)-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온,
5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-2-((R,S)-2-아미노-3-(2'-플루오로페닐)-프로필-아미노)-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온,
2-(((S)-2-아세트아미도-3-페닐프로필)-아미노)-5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온,
5-(4-플루오로페닐)-2(((S)-2-N-이소프로필아미노-3-페닐프로필)-아미노)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온,
2-(((S)-2-N-n-부틸아미노-3-페닐프로필)-아미노)-5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온,
2-(((S)-2-N,N-디메틸아미노-3-페닐프로필)-아미노)-5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온,
5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-2-((2-메티-3-페닐프로필)-아미노)-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온,
2-(((S)-2-아미노-3-페닐프로필)-아미노)-3-에틸-5-(4-플루오로페닐)-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온,
3-에틸-5-(4-플루오로페닐)-2-((2-메티-3-페닐프로필)-아미노)-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온,
삭제
2-((2-(3-트리플루오로메틸페닐)페닐메틸)아미노)-3-메틸-5-(4-플루오로페닐)-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온,
3-메틸-2-(2(S)-아미노-3-페닐프로필아미노)-5-(4-톨일)-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온,
3-메틸-2-(2(S)-아미노-3-페닐프로필아미노)-5-(4-트리플루오로메틸페닐)-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온,
3-메틸-2-(2(S)-아미노-3-페닐프로필아미노)-5-(3-이소프로필페닐)-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온,
3-메틸-2-(2(S)-아미노-3-페닐프로필아미노)-5-(3-클로로-4-플루오로페닐)-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온,
3-메틸-2-(2(S)-아미노-3-페닐프로필아미노)-5-(3,5-비스(트리플루오로메틸)페닐)-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온,
3-메틸-2-(2(S)-아미노-3-페닐프로필아미노)-5-(3,4-디클로로페닐)-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온,
3-메틸-2-(2(S)-아미노-3-페닐프로필아미노)-5-(1-나프틸)-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온,
3-메틸-2-(2(S)-아미노-3-페닐프로필아미노)-5-(3-플루오로페닐)-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온,
3-메틸-2-(2(S)-아미노-3-페닐프로필아미노)-5-(3-트리플루오로메틸페닐)-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온,
3-메틸-2-(3-페닐프로필아미노)-5-(3,5-디클로로페닐)-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온,
3-메틸-2-(3-페닐프로필아미노)-5-(4-톨일)-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온,
3-메틸-2-(3-페닐프로필아미노)-5-(3-트리플루오로메틸페닐)-6-(4-피리딜)-4(3H)피리미딘온,
3-메틸-2-(3-페닐프로필아미노)-5-(4-메톡시페닐)-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온,
3-메틸-2-(3-페닐프로필아미노)-5-(4-트리플루오로메틸페닐)-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온,
3-메틸-2-(2-메틸-3-페닐프로필아미노)-5-(3-플루오로메틸페닐)-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온,
3-메틸-2-(2-메틸-3-페닐프로필아미노)-5-(1-나프틸)-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온,
5-(4-플루오로페닐)-2-(((S)-2-N-글리실아미노-3-페닐프로필)-아미노)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온,
2-(((S)-2-N-글리실아미노-3-페닐프로필)-아미노)-3-메틸-5-(3-메틸페닐)-6-(4-피리딜)-4-(3H)-피리미딘온,
5-(4-플루오로페닐)-2-(((S)-2-히드록시아세트아미도-3-페닐프로필)-아미노)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4-(3H)-피리미딘온,
5-(4-플루오로페닐)-2-(((S)-2-피롤리딘일-3-페닐프로필)-아미노)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4-(3H)-피리미딘온,
2-((S)-3-벤질피페라진일)-5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4-(3H)-피리미딘온,
2-((3-아미노-3-(2-플루오로페닐)프로필)-아미노)-5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4-(3H)-피리미딘온,
2-((3-아미노-3-(2-메틸페닐)프로필)-아미노)-5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4-(3H)-피리미딘온,
2-(((S)-3-아미노-3-페닐프로필)-아미노)-5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4-(3H)-피리미딘온,
2-(((R)-3-아미노-3-페닐프로필)-아미노)-5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4-(3H)-피리미딘온,
2-(((S)-3-아미노-3-페닐프로필)-아미노)-3-메틸-6-(4-피리딜)5-(3-트리플루오로메틸페닐)-4-(3H)-피리미딘온,
2-(((R)-3-아미노-3-페닐프로필)-아미노)-3-메틸-6-(4-피리딜)5-(3-트리플루오로메틸페닐)-4-(3H)-피리미딘온,
2-((3-아미노-3-페닐프로필)-아미노)-3-메틸-6-(4-피리딜)5-(3-트리플루오로메틸페닐)-4-(3H)-피리미딘온,
2-((3-아미노-3-(2-메틸페닐)프로필)-아미노)-3-메틸-6-(4-피리딜)5-(3-트리플루오로메틸페닐)-4-(3H)-피리미딘온,
2-((3-아미노-3-(2-플루오로페닐)프로필)-아미노)-3-메틸-6-(4-피리딜)-5-(3-트리플루오로메틸페닐)-4-(3H)-피리미딘온,
2-((3-아미노-3-(2-페닐프로필)-아미노)-3-메틸-5-(3-메틸페닐)-6-(4-피리딜)-4-(3H)-피리미딘온,
2-((3-아미노-3-(2-플루오로페닐)프로필)-아미노)-3-메틸-5-(3-메틸페닐)-6-(4-피리딜)-4-(3H)-피리미딘온,
2-((3-아미노-3-(2-클로로페닐)프로필)-아미노)-3-메틸-5-(3-메틸페닐)-6-(4-피리딜)-4-(3H)-피리미딘온,
2-(((S)-3-아미노-3-페닐프로필)-아미노)-3-메틸-6-(4-피리딜)5-(3,4-디메틸페닐)-4-(3H)-피리미딘온,
2-(((2R,3R)-3-아미노-2-메틸-3-페닐프로필)-아미노)-5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4-(3H)-피리미딘온,
2-(((2S,3S)-3-아미노-2-메틸-3-페닐프로필)-아미노)-5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4-(3H)-피리미딘온,
5-(4-플루오로페닐)-2-(((S)-3-N-이소프로필아미노-3-페닐프로필)-아미노)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4-(3H)-피리미딘온,
5-(4-플루오로페닐)-2-(((R)-3-N-이소프로필아미노-3-페닐프로필)-아미노)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4-(3H)-피리미딘온,
5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-6-(4-피리딜)-2-((S)-테트라히드로이소퀴놀-3-일메틸렌아미노)-4-(3H)-피리미딘온,
3-메틸-6-(4-피리딜)-2-((S)-테트라히드로이소퀴놀-3-일메틸렌아미노)-5-(3-트리플루오로메틸페닐)-4-(3H)-피리미딘온,
3-메틸-5-(3-메틸페닐)-6-(4-피리딜)-2-((S)-테트라히드로이소퀴놀-3-일메틸렌아미노)-4-(3H)-피리미딘온,
3-메틸-5-(4-메틸티오페닐)-6-(4-피리딜)-2-((S)-테트라히드로이소퀴놀-3-일메틸렌아미노)-4-(3H)-피리미딘온,
2-(((S)-2-아미노-3-페닐프로필)-아미노)-3-메틸-5-(3-메틸페닐)-6-(4-피리딜)-4-(3H)-피리미딘온,
5-(4-플루오로페닐)-2-((3-히드록시-3-페닐프로필)-아미노)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4-(3H)-피리미딘온,
2-(((S)-2-아미노-3-페닐프로필)-아미노)-5-(4-플루오로페닐)-6-(4-피리딜)-4-(3H)-피리미딘온,
2-(((S)-2-아미노-3-(2-플루오로페닐)프로필)-아미노)-5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4-(3H)-피리미딘온,
2-(((S)-2-아미노-3-(4-플루오로페닐)프로필)-아미노)-5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4-(3H)-피리미딘온,
2-(((S)-2-아미노-3-(2-클로로페닐)프로필)-아미노)-5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4-(3H)-피리미딘온,
2-(((S)-2-N-이소프로필아미노-3-페닐프로필)-아미노)-3-메틸-6-(4-피리딜)-5-(3-트리플루오로메틸페닐)-4-(3H)-피리미딘온,
2-(((S)-2-N-이소프로필아미노-3-페닐프로필)아미노)-3-메틸-5-(3-메틸페닐)-6-(4-피리딜)-4-(3H)-피리미딘온,
5-(3-클로로페닐-2-(((S)-2-N-이소프로필아미노-3-페닐프로필)-아미노)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4-(3H)-피리미딘온,
2-(((S)-2-N,N-디메틸아미노-3-페닐프로필)-아미노)-3-메틸-5-(3-메틸페닐)-6-(4-피리딜)-4-(3H)-피리미딘온,
2-(((S)-2-N,N-디메틸아미노-3-페닐프로필)-아미노)-3-메틸-5-(3-클로로페닐)-6-(4-피리딜)-4-(3H)-피리미딘온,
2-(((S)-2-N,N-디메틸아미노-3-페닐프로필)-아미노)-3-메틸-6-(4-피리딜)-5-(3-트리플루오로페닐)-4-(3H)-피리미딘온,
5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-2-(((S)-2-N-메틸아미노-3-페닐프로필)-아미노)-6-(4-피리딜)-4-(3H)-피리미딘온,
다음 화합물은 5 μM 또는 그보다 적은 IC50 값을 지니고 단핵세포 측정(LPS 로 유도되는 TNF 방출)에서 활성을 보인다 :
2-(2,6-디클로로벤질)-5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온,
2-(벤질아미노)-5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온,
5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-((R-1-페닐에틸)아미노)-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온,
2-(2-(2-클로로페닐)-에틸아미노)-5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온,
5-(4-플루오로페닐)-2-(2-(4-플루오로페닐)-에틸아미노)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온,
5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-2-((3-페닐프로필)-아미노)-6-(4-피리딜)-4-(3H)-피리미딘온,
5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-2-((1-메틸-3-페닐프로필)-아미노)-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온,
5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-2-((R-1-메틸-3-페닐프로필)-아미노)-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온,
5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-2((2-페닐아미노에틸)-아미노)-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온,
5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-6-(4-피리딜)-2-(3-피롤리디-1-일)-프로필아미노)-4(3H)-피리미딘온,
6-(4-에틸페닐)-3-페닐-4-(4-피리딜)-2(1H)-피리돈,
2-(((S)-2-아미노-3-페닐프로필)-아미노)-5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온,
2-(((R)-2-아미노-3-페닐프로필)-아미노)-5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온,
2-(((S)-2-N-에틸-3-페닐프로필)-아미노)-5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온,
2-((2-아미노-2-메티-3-페닐프로필)아미노)-5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온,
2-((2-아미노메티-3-페닐프로필)-아미노)-5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온,
2-((3-아미노-3-페닐프로필)-아미노)-5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온,
5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-2-(3-(2-메틸페닐)프로필)-아미노-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온,
5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-2-((R,S)-2-아미노-3-(2'-플루오로페닐)-프로필-아미노)-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온,
2-(((S)-2-아세트아미도-3-페닐프로필)-아미노)-5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온,
5-(4-플루오로페닐)-2-(((S)-2-N-이소프로필아미노-3-페닐프로필)-아미노)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온,
2-(((S)-2-N-n-부틸아미노-3-페닐프로필)-아미노)-5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온,
2-(((S)-2-N,N-디메틸아미노-3-페닐프로필)-아미노)-5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온,
5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-2-((2-메티-3-페닐프로필)아미노)-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온,
2-(((S)-2-아미노-3-페닐프로필)-아미노)-3-에틸-5-(4-플루오로페닐)-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온,
3-에틸-5-(4-플루오로페닐)-2-((2-메티-3-페닐프로필)아미노)-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온,
2-((2-(3-트리플루오로메틸페닐)페닐메틸)아미노)-3-메틸-5-(4-플루오로페닐)-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온,
3-메틸-2-(2(S)-아미노-3-페닐프로필아미노)-5-(4-톨릴)-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온,
3-메틸-2-(2(S)-아미노-3-페닐프로필아미노)-5-(4-트리플루오로메틸페닐)-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온,
3-메틸-2-(2(S)-아미노-3-페닐프로필아미노)-5-(3-이소프로필페닐)-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온,
3-메틸-2-(2(S)-아미노-3-페닐프로필아미노)-5-(3-클로로-4-플루오로페닐)-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온,
3-메틸-2-(2(S)-아미노-3-페닐프로필아미노)-5-(3,5-비스(트리플루오로메틸)페닐)-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온,
3-메틸-2-(2(S)-아미노-3-페닐프로필아미노)-5-(3,4-디클로로페닐)-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온,
3-메틸-2-(2(S)-아미노-3-페닐프로필아미노)-5-(1-나프틸)-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온,
3-메틸-2-(2(S)-아미노-3-페닐프로필아미노)-5-(3-플루오로페닐)-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온,
3-메틸-2-(2(S)-아미노-3-페닐프로필아미노)-5-(3-트리플루오로메틸페닐)-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온,
3-메틸-2-(3-페닐프로필아미노)-5-(3,5-디클로로페닐)-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온,
3-메틸-2-(3-페닐프로필아미노)-5-(4-톨릴)-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온,
3-메틸-2-(3-페닐프로필아미노)-5-(3-트리플루오로메틸페닐)-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온,
3-메틸-2-(3-페닐프로필아미노)-5-(4-메톡시페닐)-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온,
3-메틸-2-(3-페닐프로필아미노)-5-(4-트리플루오로메틸페닐)-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온,
3-메틸-2-(2-메틸-3-페닐프로필아미노)-5-(3-플루오로페닐)-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온,
3-메틸-2-(2-메틸-3-페닐프로필아미노)-5-(1-나프틸)-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온,
5-(4-플루오로페닐)-2-(((S)-2-N-클리실아미노-3-페닐프로필)-아미노)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4-(3H)-피리미딘온,
2-(((S)-2-N-클리실아미노-3-페닐프로필)-아미노)-3-메틸-5-(3-메틸페닐)-6-(4-피리딜)-4-(3H)-피리미딘온,
5-(4-플루오로페닐)-2-(((S)-2-히드록시아세트아미도-3-페닐프로필)-아미노)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4-(3H)-피리미딘온,
5-(4-플루오로페닐)-2-(((S)-2-피롤리딘일-3-페닐프로필)-아미노)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4-(3H)-피리미딘온,
2-((S)-3-벤질피페라진일)-5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4-(3H)-피리미딘온,
2-((3-아미노-3-(2-플루오로페닐)프로필)-아미노)-5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4-(3H)-피리미딘온,
2-((3-아미노-3-(2-메틸페닐)프로필)-아미노)-5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4-(3H)-피리미딘온,
2-(((S)-3-아미노-3-페닐프로필)-아미노)-5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4-(3H)-피리미딘온,
2-(((R)-3-아미노-3-페닐프로필)-아미노)-5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4-(3H)-피리미딘온,
2-(((S)-3-아미노-3-페닐프로필)-아미노)-3-메틸-6-(4-피리딜)5-(3-트리플루오로메틸페닐)-4-(3H)-피리미딘온,
2-(((R)-3-아미노-3-페닐프로필)-아미노)-3-메틸-6-(4-피리딜)5-(3-트리플루오로메틸페닐)-4-(3H)-피리미딘온,
2-((3-아미노-3-페닐프로필)-아미노)-3-메틸-6-(4-피리딜)5-(3-트리플루오로메틸페닐)-4-(3H)-피리미딘온,
2-((3-아미노-3-(2-메틸페닐)프로필)-아미노)-3-메틸-6-(4-피리딜)5-(3-트리플루오로메틸페닐)-4-(3H)-피리미딘온,
2-((3-아미노-3-(2-플루오로페닐)프로필)-아미노)-3-메틸-6-(4-피리딜)5-(3-트리플루오로메틸페닐)-4-(3H)-피리미딘온,
2-((3-아미노-3-페닐프로필)-아미노)-3-메틸-5-(3-메틸페닐)-6-(4-피리딜)-4-(3H)-피리미딘온,
2-((3-아미노-3-(2-플루오로페닐)프로필)-아미노)-3-메틸-5-(3-메틸페닐)-6-(4-피리딜)-4-(3H)-피리미딘온,
2-((3-아미노-3-(2-클로로페닐)프로필)-아미노)-3-메틸-5-(3-메틸페닐)-6-(4-피리딜)-4-(3H)-피리미딘온,
2-(((S)-3-아미노-3-페닐프로필)-아미노)-3-메틸-6-(4-피리딜)5-(3,4-디메틸페닐)-4-(3H)-피리미딘온,
2-(((2R,3R)-3-아미노-2-메틸-3-페닐프로필)-아미노)-5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4-(3H)-피리미딘온,
2-(((2S,3S)-3-아미노-2-메틸-3-페닐프로필)-아미노)-5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4-(3H)-피리미딘온,
5-(4-플루오로페닐)-2-(((S)-3-N-이소프로필아미노-3-페닐프로필)-아미노)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4-(3H)-피리미딘온,
5-(4-플루오로페닐)-2-(((R)-3-N-이소프로필아미노-3-페닐프로필)-아미노)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4-(3H)-피리미딘온,
5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-6-(4-피리딜)-2-((S)-테트라히드로이소퀴놀-3-일메틸렌아미노)-4-(3H)-피리미딘온,
3-메틸-6-(4-피리딜)-2-((S)-테트라히드로이소퀴놀-3-일메틸렌아미노)-5-(3-트리플루오로메틸페닐)-4-(3H)-피리미딘온,
3-메틸-5-(3-메틸페닐)-6-(4-피리딜)-2-((S)-테트라히드로이소퀴놀-3-일메틸렌아미노)-4-(3H)-피리미딘온
3-메틸-5-(4-메틸티오페닐)-6-(4-피리딜)-2-((S)-테트라히드로이소퀴놀-3-일메틸렌아미노)-4-(3H)-피리미딘온
2-(((S)-2-아미노-3-페닐프로필)-아미노)-3-메틸-5-(3-메틸페닐)-6-(4-피리딜)-4-(3H)-피리미딘온
5-(4-플루오로페닐)-2-((3-히드록시-3-페닐프로필)-아미노)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4-(3H)-피리미딘온
2-(((S)-2-아미노-3-페닐프로필)-아미노)-5-(4-플루오로페닐)-6-(4-피리딜)-4-(3H)-피리미딘온
2-(((S)-2-아미노-3-(2-플루오로페닐)프로필)-아미노)-5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4-(3H)-피리미딘온
2-(((S)-2-아미노-3-(4-플루오로페닐)프로필)-아미노)-5-(4플루오로페닐)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4-(3H)-피리미딘온
2-(((S)-2-아미노-3-(2-클로로페닐)프로필)-아미노)-5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4-(3H)-피리미딘온
2-(((S)-2-N-이소프로필아미노-3-페닐프로필)-아미노)-3-메틸-6-(4-피리딜)-5-(3-트리플루오로메틸페닐)-4-(3H)-피리미딘온
2-(((S)-2-N-이소프로필아미노-3-페닐프로필)-아미노)-3-메틸-5-(3-메틸페닐)-6-(4-피리딜)-4-(3H)-피리미딘온
5-(3-클로로페닐-2-(((S)-2-N-이소프로필아미노-3-페닐프로필)-아미노)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4-(3H)-피리미딘온
2-(((S)-2-N,N-디메틸아미노-3-페닐프로필)-아미노)-3-메틸-5-(3-메틸페닐)-6-(4-피리딜)-4-(3H)-피리미딘온
2-(((S)-2-N,N-디메틸아미노-3-페닐프로필)-아미노)-3-메틸-5-(3-클로로페닐)-6-(4-피리딜)-4-(3H)-피리미딘온
2-(((S)-2-N,N-디메틸아미노-3-페닐프로필)-아미노)-3-메틸-6-(4-피리딜)-5-(3-트리플루오로페닐)-4-(3H)-피리미딘온
5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-2-(((S)-2-N-메틸아미노-3-페닐프로필)-아미노)-6-(4-피리딜)-4-(3H)-피리미딘온
본 발명의 화합물들은 카라기난(carageenan) 발 부종, 콜라겐 유도 관절염 및 보조적 관절염을 포함하는, 예를들어 카라기난(carageenan) 발 부종 모델[C. A. Winter 외 Proc. Soc. Exp. Biol. Med. (1962) Vol 111, p544 ; K.F. Swingle, R. A. Scherrer 및 M.W. Whitehouse 편집, Antiinflammatory Agents, Chemistry 및 Pharmacology, Vol. 13-II, Academic, 뉴욕, 1974, p33) 및 콜라겐 유도 관절염(D.E. Trentham 외 J. Exp. Med. (1977) Vol. 146, p857 ; J.S. Courtenay, Nature(New Biol.)(1980), Vol 283, p666]의 염증성 동물 모델에서 항-염증성 특성을 나타냈다.
CHO/hGLUR 세포를 이용한 125 I-글루카곤 결합 선별(Screen)
분석방법이 제 WO 97/16442 호에 기술되어 있고, 이것은 본원에서 그 전부를 참고문헌으로 인용했다.
시약
시약들은 다음과 같이 제조될 수 있다 :
(a) 순수한 1M o-페난트롤린(알트리치에서 구입)(198. 2 mg/ml 에탄올) 제조 ; (b) 순수한 0.5 M DTT(시그마에서 구입) 제조 ; (c) 프로테아제 저해제 혼합물(1000 X) : DMSO mL 당 5 mg 류펩틴, 10 mg 벤즈아미딘, 40 mg 바시트라신 및 5 mg 콩 트립신 저해제, 그리고 -20 ℃ 에서 분취량들을 저장 ; (d) 250 μM 인체 글루카곤(페닌술라에서 구입) : 0.5 mg 바이알을 0.1 N 아세트산 575 ㎕ 에 용해시키고(비특이성 결합에 대한 분석에서 1 ㎕ 는 1 μM 최종농도를 만든다) -20 ℃ 에서 분취량을 저장 ; (e) 분석완충액 : 20 mM 트리스(PH 7.8), 1 mM DTT 및 3 mM o-페난트롤린 ; (f) 0.1 % BSA 가 포함된 분석 완충액(라벨의 희석 ; 분석에서 최종 0.01 %) : 10 ㎕ 의 10 % BSA(열적-비활성된) 및 990 ㎕ 분석 완충액 ; (g) 125I-글루카곤(넨에서 구입, 수용체등급, 2200 Ci/mmol) : BSA 가 포함된 분석 완충액(분석에서 약 50pM 최종농도) 안에서 50,000 cpm/25 ㎕ 로 희석시킨다.
분석용 CHO/hGLUR 세포의 수득
1. 전면 플라스크로부터 배지를 제거하고 각각을 PBS (Ca, Mg 없는) 및 무효소 해리유체 (스페셜러티 미디아 인코포레이티드)로 한번 린스한다.
2. 무효소 해리유체 10 mL 을 가하고 37 ℃ 에서 약 4 분간 유지한다.
3. 세포들을 서서히 두드려 떨어지게 하고, 분쇄시킨후 계측하기 위한 분취량을 얻고, 1000 rpm 에서 5 분간 잔류물을 원심분리시킨다.
4. 100 μl 당 75000 세포로 분석완충액에 펠릿을 재현탁시킨다.
CHO/hGLUR 세포의 막 제조는 같은 분석부피에서 전체 세포 대신에 사용될 수 있다. 제조된 막의 최종 단백질 농도는 일회분을 기초로 결정된다.
분석
글루카곤 결합의 저해 정량은, 화학식 I 의 화합물 존재하 I125-글루카곤 결합의 감소를 측정함으로써 알 수 있다. 그 시약들은 다음과 같이 결합된다. :
그 혼합물을 275 rpm 의 진탕기에서 22 ℃ 로 60 분간 항온했다. 그 혼합물을, 얼음 냉각된 트리스 완충액(pH 7.8) 20 mM 로 4 번 세척한 인노테크(Innotech) 수확기 또는 톰텍(Tomtec) 수확기를 사용하여 미리 담궈진 [0.5 % 폴리에틸이민(PEI)] GF/C 여과기매트 위로 여과시켰다. 여과기 안의 방사능은 감마-섬광 계수기에 의해 결정된다. 따라서 본 발명의 화합물은 글루카곤 수용체에 글루카곤의 결합을 저해하는 것으로 나타났다.
시클로옥시게나아제 효소 활성도 분석
포볼 에스테르로의 노출에 의해 분화된 인체 단핵성 백혈병 세포주, THP-1 은 COX-1 만을 발현한다 ; 인체 골육종 세포주 143B 는 지배적으로 COX-2 를 발현한다. THP-1 세포를 10 % FBS 가 공급된 RPMI 완전배지에서 관례적으로 배양하고 인체 골육종 세포(HOSC)는 10 % 우 태아 혈청(MEM-10% FBS)이 공급된 최소의 필수 배지에서 배양하였다. ; 모든 세포 배양은 5 % CO2 를 함유하는 습한 환경의 37 ℃ 에서 이루어졌다.
COX-1 분석
COX-1 분석에 대한 준비에서, THP-1 세포를 전면생장시키고 1 : 3 으로 분리해 2 % FBS 및 10 mM 포볼 12-미리스테이트 13-아세테이트(TPA)를 함유하는 RPMI 로 넣어두고 접착을 방지하기 위해 진탕기 위에서 48 시간 동안 배양했다. 세포를 펠릿화 하고 2.5 × 106 세포/mL 의 농도로 HanK 의 완충 식염수(HBS)에 재현탁시키고 5 × 105 세포/mL 의 밀도로 96-웰 배양 플레이트에 평판하였다. 실험 화합물을 HBS 에서 희석시킨 후 바람직한 최종 농도로 가하고, 세포들은 부가적으로 4 시간 동안 배양시켰다. 아라키돈산을 30 mM 의 최종농도에 가하고, 세포들을 37 ℃ 에서 20 분간 배양시키고, 효소 활성도는 하기와 같이 결정되었다.
COX-2 분석
COX-2 분석시, 서브융합성의 HOSC 를 트립신화하고 mL 당 1 ng 의 인체 IL-1b 를 함유하는 MEM-FBS 에 3 × 106 세포/mL 로 재현탁시켰으며, 웰당 3 × 104 세포의 밀도로 96-웰 조직배양 플레이트에서 평판하고, 평평하게 분배된 세포에 1 시간 동안 진탕기에서 배양하고, 세포가 붙도록 2 시간 더 정적배양 했다. 그리고 나서 2 % FBS(MEM-2 % FBS)와 mL 당 1 ng 의 인체 IL-1b 를 함유하는 MEM 으로 대체하고, 세포를 18 - 22 시간 동안 배양했다. 배지를 MEM 190 mL 로 바꾸고, HBS 에서 희석한 실험 화합물 10 mL 를 바람직한 농도를 얻기위해 첨가했다. 그리고 세포를 4 시간 동안 배양했다. 상층액을 버리고 아라키돈산 30 mM 을 포함하는 MEM 으로 대치하고, 세포를 37 ℃ 에서 20 분간 배양했다. 그리고 효소활성은 하기한 바와 같이 측정되었다.
결정된 COX 활성화
아라키돈산으로 배양 후에, 1N HCl 을 첨가하여 반응을 중단시키고, 1 N NaOH 로 중성화시키고 세포잔여물을 침전시키기위해 원심분리했다. HOSC 및 THP-1 세포 상층액 둘 다에서 시클로옥시게나제 효소 활성은 상업적으로 유용한 ELISA(네오겐 #404110)를 사용하는 PGE2 의 농도 측정으로 결정된다. PGE2 의 표준곡선은 보정시 사용되고, 상업적으로 유용한 COX-1 및 COX-2 억제제는 표준 대조로서 포함된다.
따라서, 본 발명의 화합물 또는 그것을 포함하는 제약학적인 조성물은 류마티스성 관절염 ; 파제트병 ; 골다공증 ; 다발성 골수종 ; 포도막염 ; 급성 및 만성 골수성 백혈병 ; 췌장성 β 세포 파괴 ; 골관절염 ; 류마티스성척추염 ; 통풍성관절염 ; 염증성장질환 ; 성인성호흡곤란증후군(ARDS) ; 건선 ; 크론병 ; 알러지성비염 ; 궤양성대장염 ; 아나필락시 ; 접촉성피부염 ; 천식 ; 근육변성 ; 악액질 ; 라이터증후군 ; 제 Ⅰ 형 및 Ⅱ 형 당뇨병 ; 골 흡수 질환 ; 대숙주성이식편반응 ; 국소빈혈 재관류손상 ; 죽상동맥경화증 ; 뇌손상 ; 알쯔하이머병 ; 발작 ; 심근경색 ; 다발성경화증 ; 뇌성 말라리아 ; 패혈증 ; 패혈쇽 ; 독성쇽 증후군 ; 감염으로 인한 발열 및 근육통을 포함하는 많은 질병상태의 치료와 예방에 유용하다. HIV-1, HIV-2, HIV-3, 시토메가로바이러스(CMV), 인플루엔자, 아데노 바이러스, 허피스 바이러스(HSV-1 ; HSV-2 를 포함함), 대상 허피스 이 모든 것들은 TNF-α 및 IL-1 억제 및 글루카곤 길항작용에 민감하며, 또한 본 발명의 화합물과 방법에 의해 확실히 효과가 있을 것이다.
본 발명의 화합물은 또한 무통각증의 성질을 가질 수 있고, 예를들어 과도한 IL-1 으로 인한 통각 과민과 같은 동통장애의 치료에 유용할 수 있다. 본 발명의 화합물은 또한 인체내의 시클로옥시게나아제를 포함하는 아라키돈산/프로스타글란딘 경로에서 효소를 억제함으로써 프로스타글란딘의 생성을 예방할 수 있다(그 전부를 본원에서 참고문헌으로 인용한 제 WO 96/03387 호 참조).
TNF-α 및 IL-1 의 농도를 낮추거나 그것의 수용체에 글루카곤 결합을 억제하는 본 발명의 화합물의 능력 때문에, 본 발명의 화합물들은 이러한 효과를 차단하는 것과 관련된 생리학 연구에 유용한 연구 수단이 된다.
본 발명의 방법은 본 발명의 화합물, 그것의 제약학적 염 또는 제약학적 조성물의 유효량을 TNF-α, IL-1, IL-6 의 수치 및/또는 IL-8 수치 및/또는 혈장 글루코스 수치의 감소를 필요로하는 피실험자(즉, 동물, 바람직하게 포유동물, 가장 바람직하게는 인체)에게 투여함을 포함하고 있다. 그런 피실험자는 다음과 같다 : 류마티스성관절염 ; 파제트병 ; 골다공증 ; 다발성골수종 ; 포도막염 ; 급성 및 만성 골수성 백혈병 ; 췌장성 β 세포 파괴 ; 골관절염 ; 루마티스성척추염 ; 통풍성관절염 ; 염증성장질환 ; 성인성호흡곤란증후군(ARDS) ; 건선 ; 크론병 ; 알러지성 비염 ; 궤양성대장염 ; 아나필락시 ; 접촉성피부염 ; 천식 ; 근육변성 ; 악액질 ; 라이터증후군 ; 제 Ⅰ 형 및 Ⅱ 형 당뇨병 ; 골 흡수 질환 ; 대숙주성이식편반응 ; 알쯔하이머병 ; 발작 ; 심근경색 ; 국소빈혈 재관류 손상 ; 죽상동맥경화증 ; 뇌손상 ; 다발성경화증 ; 뇌성 말라리아 ; 패혈증 ; 패혈쇽 ; 독성쇽증후군 ; 감염으로 인한 발열 및 근육통, 또는 HIV-1, HIV-2, HIV-3, 시토메가로바이러스(CMV), 인플루엔자, 아데노바이러스, 허피스 바이러스(HSV-1, HIV-2 를 포함함) 또는 대상허피스에 의해 감염되는 피실험자.
또다른 양상에 있어서, 본 발명은 이전에 언급한 질환을 포함하는 TNF-α, IL-1β, IL-6 및 IL-8 의 매개 질병 상태의 급성 또는 만성적인 치료를 위한 약제 제조에 있어서, 본 발명의 화합물의 용도 또는 그것의 제약학적으로 용인가능한 염을 포함하고 있다. 또한 본 발명의 화합물은 진통약 및 통각과민증과 같은 동통장애 치료를 위한 약제 제조에 유용하다. 본 발명의 화합물은 또한 인체내의 아라키돈산/프로스타글란딘 경로에서 효소를 억제함으로써 프로스타글란딘의 생성을 억제하는 약제 제조에도 유용하다.
발명의 또다른 양상에 있어서, 본 발명은 유효한 TNF-α, IL-1β, IL-6 및/또는 IL-8 의 양을 감소시키고/시키거나 혈장 글루코스의 양을 감소시키기에 유효한 양의 본 발명의 화합물 및 제약학적으로 용인가능한 담체 또는 희석제와, 필요할 경우 그외의 활성 성분을 포함하는 제약학적 조성물을 제공한다. 본 발명의 화합물은 적당한 경로로 투여되며, 바람직하게는 이러한 경로에 적합한 제약학적 조성물의 형태로 치료하고자 하는 질병에 대한 유효량을 투여한다. 조직 손상 관련 질병이 진행되는 것을 막거나 이러한 질병을 치료하기 위해 요구되는 본 발명의 화합물의 치료학적 유효량은, 본 분야의 숙련자들이 표준적인 방법을 이용하여 용이하게 결정할 수 있다.
TNF-α, IL-1β, IL-6 및 IL-8 매개 질환 및/또는 고혈당증 치료시, 본 발명의 화합물은 제약학적으로 용인가능한 통상적 담체, 보조제 및 부형제를 함유하는 단위 제제형으로 국부 투여되거나, 경구, 비경구, 직장 투여 또는 흡입 분무기에 의해 투여되기도 한다. 본원에 사용된 용어로서, "비경구" 투여란 피하, 정맥내, 근육내, 흉골내, 주입법 또는 복강내 투여를 포함한다.
본 발명의 화합물 및/또는 조성물을 이용하여 TNF-α, IL-1, IL-6 및 IL-8 매개질환 및/또는 고혈당증 치료시 섭생되는 투여량은 각각의 인자, 즉 환자의 질병 유형, 연령, 체중, 성별, 의학 증상, 증상의 심각성, 투여 경로 및 특이하게 사용되는 화합물에 기초하여 결정된다. 그러므로, 투여량은 매우 광범위하나 표준 방법을 사용하여 일상적으로 결정할 수 있다. 1 일에 체중(kg) 당 약 0.01 mg ~ 30 mg 정도의 투여량이 본원에 기술한 모든 방법에 이용하기에 유용하며, 바람직하게는 약 0.1 mg ~ 10 mg/kg, 더욱 바람직하게는 약 0.25 mg ~ 1 mg/kg 이다. 제약학적으로 활성인 본 발명의 화합물을 통상적인 제약 방법에 따라 처리하여 인체 및 다른 포유동물을 포함한 환자에게 투여하는 의약제를 생산할 수 있다.
경구 투여용 제약학적 조성물은 예를들어 캡슐, 정제, 현탁액 또는 액체 형태일 수 있다. 제약학적 조성물은 주어진 활성 성분의 양을 함유하는 단위 투여형으로 제조하는 것이 바람직하다. 예를들어, 제약학적 조성물내 함유되는 활성 성분의 양은 약 1 ~ 2000 mg 이며, 약 1 ~ 500 mg 이 바람직하며, 더욱 바람직하게는 약 5 ∼ 150 mg 이다. 인체나 그외의 포유동물에 대한 적당한 1 일 투여량은 환자의 증상 및 그외의 인자에 따라 매우 광범위하지만, 일상적인 방법을 사용하여 다시 한 번 결정될 수 있다.
또한 활성 성분은 식염수, 덱스트로스 또는 물 등의 적당한 담체를 포함하는 조성물로서 주입될 수 있다. 1 일 비경구 투여량은 체중(kg) 당 약 0.1 ~ 약 30 mg 이며, 바람직하게는 약 0.1 ~ 약 10 mg/kg 이고, 더욱 바람직하게는 약 0.25 ~ 1 mg/kg 이다.
주입가능한 멸균 수성 현탁액 또는 유성 현탁액 등의 주입가능한 제제는 적당한 분산제나 습윤제 및 현탁제를 이용하여 공지 기술에 따라 제제화할 수 있다. 또한 주입가능한 멸균 제제는 주입가능한 멸균 용액이거나, 또는 비경구적으로 용인가능한 비독성 희석제 또는 용매내 현탁액, 예를들어 1,3-부탄디올 용액일 수 있다. 사용할 수 있는 용인가능한 부형제와 용매로 꼽을 수 있는 것은 물, 링거용액 및 염화나트륨 등장액이다. 또한, 통상적으로 용매 또는 현탁 배지로 사용할 수 있는 것은 멸균된 불휘발성유이다. 이러한 목적을 달성하기 위해, 합성 모노글리세리드 또는 디글리세리드를 포함한 특정 완화성 불휘발성유를 사용할 수 있다. 그 외에, 올레산과 같은 지방산을 주입가능한 제제로 사용할 수 있다.
상온에서는 고체이지만 직장 온도에서는 액체인 카카오기름 및 폴리에틸렌 글리콜과 같은 적당한 비자극성 부형제와 함께 약물을 혼합하여 직장 투여용 좌약을 제조할 수 있으며, 따라서 이 좌약은 직장에서 녹아 약물을 방출할 것이다.
본 발명 화합물의 활성 성분은 1 일에 1 내지 4 회, 바람직하게는 1 내지 2 회 투여하며 적당한 국부 투여량은 0.1 mg ~ 150 mg 이다. 국부 투여시, 활성 성분은 제제형 질량의 10 % W/W 를 함유하지만, 바람직하게는 5 % W/W 미만을 포함하며, 더욱 바람직하게는 0.1 % ~ 1 % 를 함유할 수 있으나 제제형의 0.001 % ~ 10 % W/W, 예를들어 제제형의 1 % 내지 2 % 중량을 함유할 수 있다. 국부 투여에 적당한 제제형은 피부 투과성 액체 또는 반-액체 제제(예를들어, 도포제, 로션, 연고, 크림 또는 페이스트) 및 눈, 귀 또는 코에 투여하기 적당한 점적약을 포함한다.
본 발명의 화합물을 투여하기 위해서, 통상적으로 투여 경로에 적합한 보조제 중 하나 또는 그 이상과 발명의 화합물을 혼합한다. 화합물은 락토스, 수크로스, 전분 분말, 알카논산의 셀룰로스 에스테르, 스테아르산, 활석, 스테아르산 마그네슘, 산화 마그네슘, 인산과 황산의 나트륨염 및 칼슘염, 아카시아, 겔라틴, 알긴산 나트륨, 폴리비닐피롤리딘 및/또는 폴리비닐 알코올과 혼합할 수 있으며, 통상적인 투여에 적합하도록 정제화하거나 켑슐화할 수 있다. 임의로, 본 발명의 화합물은 식염수, 물, 폴리에틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜, 에탄올, 옥수수 기름, 땅콩 기름, 면실유, 참기름, 트라가칸트 고무, 및/또는 다양한 완충액에 용해시킬 수 있다. 그 외의 보조제와 투여 형태는 제약학적 분야에 널리 알려져 있다. 담체 또는 보조제는 모노스테아르산 글리세릴 또는 디스테아르산 글리세릴 등의 시간 지연 물질을 단독으로 포함하거나, 본 분야에 공지된 왁스 또는 그 외의 물질과 혼합될 수 있다.
제약학적 조성물은 고체형(과립, 분말이나 좌약 등을 포함) 또는 액체형(예를들어, 용액, 현탁액이나 유탁액)으로 제조할 수 있다. 제약학적 조성물에 대해 멸균과 같은 통상적인 제약학적 조작을 실시할 수 있고/있으며 이 조성물은 일반적으로 방부제, 안정화제, 습윤제, 유화제, 완충액 등과 같은 보조제를 함유할 수 있다.
경구 투여용 고체 투여형은 캡슐, 정제, 알약, 분말 및 과립을 포함한다. 이러한 고체 투여형에 있어서, 활성 화합물은 수크로스, 락토스 또는 전분 등의 불활성 희석액 중 적어도 하나와 혼합할 수 있다. 이러한 투여형은 또한 일반적으로 불활성 희석제 이외의 다른 물질, 예를들어 스테아르산 마그네슘과 같은 윤활제를 포함할 수 있다. 캡슐, 정제 및 알약의 경우, 투여 형태는 완충제도 포함할 수 있다. 정제와 알약은 부가적으로 장용제피로 제조할 수 있다.
경구 투여용 액체 투여형은 물과 같이 본 분야에서 일반적으로 사용하는 불활성 희석제를 포함한 일릭서, 제약학적으로 용인가능한 유탁액, 용액, 현탁액, 시럽을 포함할 수 있다. 이러한 조성물은 습윤제, 감미료, 방향제 및 향료를 포함할 수 있다.
본 발명의 화합물은 하나 또는 그 이상의 비대칭 탄소 원자를 함유할 수 있으므로, 광학이성질체 형태 뿐 아니라 그것의 라세미형 또는 비-라세미형 혼합물의 형태로 존재할 수 있다. 광학 이성질체는 통상적인 방법에 따라 라세미 혼합물을 분해함으로써(예를들어, 활성 산이나 염기로 임의로 처리하여 부분입체이성질체 염을 형성함으로써) 수득할 수 있다. 적절한 산의 예에는 타르타르산, 디아세틸타르타르산, 디벤조일타르타르산, 디톨루오일타르타르산 및 캄포술폰산이 있으며, 결정화를 통해 부분입체이성질체 혼합물을 분리한 다음 이들 염으로부터 광학적으로 활성 염기를 분리한다. 광학이성질체를 분리하는 다른 공정은 에난시오머를 최대한 분리하기 위해 임의로 키랄 크로마토그래피 컬럼을 이용하는 것이다. 사용할 수 있는 또다른 방법은 광학적으로 순수한 이소시안산염 또는 활성 형태의 광학적으로 순수한 산과 본 발명의 화합물을 반응시킴으로써 공유결합 부분입체이성질체 분자를 합성하는 것이다. 합성된 부분입체이성질체는 크로마토그래피, 증류, 결정화 또는 승화 등의 통상적인 방법으로 분리할 수 있으며, 에난시오머적으로 순수한 화합물을 수송하기 위해 가수분해시킬 수 있다. 광학적으로 활성인 본 발명의 화합물은 활성인 출발 물질을 이용하여 수득할 수 있을 것이다. 이러한 이성질체는 유리산, 유리염기, 에스테르 또는 염의 형태로 존재할 것이다.
본 발명의 화합물은 무기산 또는 유기산으로부터 유도된 염의 형태로 사용될 수 있다. 이러한 염은 다음을 포함하지만 이에 한정되지는 않는다 : 아세트산염, 아디프산염, 알긴산염, 시트르산염, 아스파르트산염, 벤조산염, 벤젠술폰산염, 중황산염, 부티르산염, 캄포레이트, 캄포술폰산염, 디글루콘산염, 시클로펜탄프로피온산염, 도데실황산염, 에탄술폰산염, 글루코헵타논산염, 글리세로인산염, 헤미황산염, 헵타논산염, 헥사논산염, 푸마레이트, 염화수소산염, 브롬화수소산염, 요오드화수소산염, 2-히드록시-에탄술폰산염, 유산염, 말레산염, 메탄술폰산염, 니코틴산염, 2-나프탈렌술폰산염, 옥살산염, 팔모에이트, 펙틴산염, 과황산염, 2-페닐프로피온산염, 피크레이트, 피발레이트, 프로피온산염, 숙신산염, 타르타르산염, 티오시안산염, 토실레이트, 메실레이트 및 운데카노에이트. 또한 염기성 질소-함유기는 메틸, 에틸, 프로필 및 부틸 염화물, 브롬화물 및 요오드화물과 같은 저급 알킬 할로겐화물 ; 디메틸, 디에틸, 디부틸과 같은 디알킬 황산염, 및 데실, 라우릴, 미리스틸 및 스테아릴 염화물, 브롬화물 및 요오드화물과 같은 장쇄 할로겐화물인 디아밀 황산염, 및 벤질 및 펜에틸 브롬화물과 같은 아랄킬 할로겐화물 등과 같은 4 가지로 나눌 수 있다. 이런식으로 수용성이거나 지용성 또는 분산성 산물을 수득한다.
제약학적으로 용인가능한 산 부가 염을 형성하는데 사용하는 산의 예에는 염산, 황산, 인산과 같은 무기산 및 옥살산, 말레산, 숙신산, 시트르산과 같은 유기산이 포함된다. 또다른 예로서는 나트륨, 칼륨, 칼슘이나 마그네슘과 같은 알칼리 금속이나 알칼리 토금속 또는 유기 염기를 갖는 염이 포함된다.
본 발명의 화합물은 제약학적 활성 약제 단독으로 투여할 수 있는 한편, 하나 또는 그 이상의 다른 약제와 함께 혼합하여 사용할 수도 있다. 혼합하여 투여할 경우, 치료학적 약제는 동시에 또는 시간차를 두고 각각의 조성물로 제형화하거나 하나의 조성물로 제공할 수 있다.
상기한 것들은 단지 본 발명을 설명하기 위한 것으로, 기술된 화합물 만으로 본 발명을 한정하고자 하는 것은 아니다. 본 분야의 숙련자들에게 자명한 수정 및 변이 또한 본 발명의 양상과 특성에 포함될 것이며, 본 발명은 첨부된 청구의 범위에 의해 한정된다.
본 분야의 숙련자들은 본 발명의 양상과 의도를 벗어나지 않는 한도내에서 본 발명의 필수적인 특징을 용이하게 확인할 수 있으며, 용법과 조건을 다양하게 변형시킬 수 있다.

Claims (46)

  1. 다음 화학식 I 을 갖는 피리미딘온 화합물 또는 제약학적으로 용인가능한 그의 염
    화학식 I
    이 식에서,
    R4 는 C1-C4 알킬 라디칼이고 ;
    R1 은 -NR5R21 라디칼이며
    여기에서, R5 는 수소 또는 C1-C4 알킬 라디칼이고
    R21 은 수소 라디칼이거나 또는 R20 이며;
    상기 R20 은 독립적으로 다음의 (1), (2) 또는
    (3)의 라디칼이고
    (1) C1-C6 알킬 라디칼
    상기 (1) 의 라디칼은 다음의 라디칼 (1)(a) 중
    1 - 3 개의 라디칼로 임의로 치환된 것이고
    (1)(a) -CO2R23, 아미노, C1-C4 알킬아미노, 디-(C1-C4
    알킬)아미노, (C1-C4 알콕시)카르보닐아미노, N-((C1-C4
    알콕시)카르보닐)-N-(C1-C4 알킬)아미노, 아미노카르보닐
    아미노, 히드록시, C1-C4 알콕시, C1-C4 알킬티오,
    C1-C4 알킬술피닐, C1-C4 알킬술포닐, C5-C6 시클로알킬,
    헤테로시클일, 페닐 또는 헤테로아릴 라디칼
    상기 (1)(a) 의 라디칼은 다음의 라디칼 (1)(b)
    중 1 - 2 개의 라디칼로 임의로 치환된 것이며
    (1)(b) 아미노, 디-(C1-C4 알킬)아미노, 아세트아미노,
    히드록시, C1-C4 알콕시, C1-C4 알킬티오, C1-C4 알킬
    또는 트리플루오로메틸 라디칼
    상기 (1)(a) 에서, R23 은 독립적으로 수소 또는
    C1-C4 알킬 라디칼이다 ;
    (2) (C1-C4 알콕시)카르보닐, 히드록시 또는 C1-C4
    알킬 라디칼 중 1 - 2 개의 라디칼로 임의로 치환된
    헤테로시클일 라디칼 ;
    또는
    (3) 아미노, 디-(C1-C4 알킬)아미노, 히드록시, C1-C4
    알콕시, C1-C4 알킬티오, C1-C4 알킬 또는 트리플루
    오로메틸 라디칼 중 1 - 2 개의 라디칼로 임의로
    치환된 페닐 또는 헤테로아릴 라디칼 ;
    R12 는 4-피리딜 라디칼이며 ;
    R11 은 플루오로, C1-C4 알킬티오, C1-C4 알킬술피닐, C1-C4 알킬
    술포닐, C1-C4 알킬 또는 트리플루오로메틸 라디칼 중 1-2 개의
    라디칼로 치환된 페닐 라디칼이거나 또는 치환되지 않은 페닐
    라디칼이며 ;
    여기에서 헤테로시클일은 5 - 6 개의 고리 중심 원자를 갖는 모노시클로 포화 헤테로시클로 고리계의 라디칼이고, 이 중 1 - 3 개의 고리 중심 원자는 산소, 황 또는 질소 헤테로원자이며, 1 - 2 개의 옥소 또는 티옥소 라디칼로 임의로 치환되고 임의로 벤조-융합되며 ; 헤테로아릴은 5 - 6 개의 고리 중심 원자를 갖는 모노시클로 방향족 헤테로시클로 고리계의 라디칼이고, 이 중 1 - 3 개의 고리 중심 원자는 산소, 황 또는 질소 헤테로원자이며, 임의로 벤조-융합되거나 포화 C3-C4-카르보시클로-융합된다.
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  27. 제 1 항에 있어서, 화합물은
    2-(2,6-디클로로벤질)-5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온,
    2-(부틸아미노)-5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온,
    2-(벤질아미노)-5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온,
    5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-((R-1-페닐에틸)아미노)-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온,
    2-(2-(2-클로로페닐)-에틸아미노)-5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온,
    5-(4-플루오로페닐)-2-(2-(4-플루오로페닐)-에틸아미노)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온,
    5-(4-플루오로페닐)-2-((2-히드록시-2-페닐)-에틸아미노)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온,
    5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-2-((3-페닐프로필)-아미노)-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온,
    5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-2-((1-메틸-3-페닐프로필)-아미노)-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온,
    5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-2-((R-1-메틸-3-페닐프로필)-아미노)-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온,
    5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-2-((2-페닐아미노에틸)-아미노)-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온,
    5-(4-플루오로페닐)-2-((3-이미다졸일프로필)-아미노)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온,
    5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-6-(4-피리딜)-2-(3-피롤리딘-1-일)-프로필아미노)-4(3H)-피리미딘온,
    2-(((S)-2-아미노-3-페닐프로필)-아미노)-5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온,
    2-(((R)-2-아미노-3-페닐프로필)-아미노)-5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온,
    2-(((S)-2-N-에틸-3-페닐프로필)-아미노)-5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온,
    2-((2-아미노-2-메티-3-페닐프로필)아미노)-5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온,
    2-((2-아미노메티-3-페닐프로필)-아미노)-5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온,
    2-((3-아미노-3-페닐프로필)-아미노)-5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온,
    5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-2-(3-(2-메틸페닐)프로필)-아미노)-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온,
    5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-2-((R,S)-2-아미노-3-(2'-플루오로페닐)-프로필-아미노)-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온,
    2-(((S)-2-아세트아미도-3-페닐프로필)-아미노)-5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온,
    5-(4-플루오로페닐)-2-(((S)-2-N-이소프로필아미노-3-페닐프로필)-아미노)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온,
    2-(((S)-2-N-n-부틸아미노-3-페닐프로필)아미노)-5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온,
    2-(((S)-2-N,N-디메틸아미노-3-페닐프로필)아미노)-5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온,
    5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-2-((2-메티-3-페닐프로필)아미노)-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온,
    2-(((S)-2-아미노-3-페닐프로필)-아미노)-3-에틸-5-(4-플루오로페닐)-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온,
    3-에틸-5-(4-플루오로페닐)-2-((2-메티-3-페닐프로필)아미노)-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온,
    2-(((S)-2-아미노-3-페닐프로필)-아미노)-5-(4-플루오로페닐)-4-(4-피리딜)-피리미딘온,
    2-((2-(3-트리플루오로메틸페닐)페닐메틸)아미노)-3-메틸-5-(4-플루오로페닐)-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온,
    3-메틸-2-(2(S)-아미노-3-페닐프로필아미노)-5-(4-톨릴)-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온,
    3-메틸-2-(2(S)-아미노-3-페닐프로필아미노)-5-(4-트리플루오로메틸페닐)-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온,
    3-메틸-2-(2(S)-아미노-3-페닐프로필아미노)-5-(3-이소프로필페닐)-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온,
    3-메틸-2-(2(S)-아미노-3-페닐프로필아미노)-5-(3-클로로-4-플루오로페닐)-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온,
    3-메틸-2-(2(S)-아미노-3-페닐프로필아미노)-5-(3,5-비스(트리플루오로메틸)페닐)-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온,
    3-메틸-2-(2(S)-아미노-3-페닐프로필아미노)-5-(3,4-디클로로페닐)-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온,
    3-메틸-2-(2(S)-아미노-3-페닐프로필아미노)-5-(1-나프틸)-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온,
    3-메틸-2-(2(S)-아미노-3-페닐프로필아미노)-5-(3-플루오로페닐)-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온,
    3-메틸-2(2(S)-아미노-3-페닐프로필아미노)-5-(3-트리플루오로메틸페닐)-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온,
    3-메틸-2-(3-페닐프로필아미노)-5-(3,5-디클로로페닐)-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온,
    3-메틸-2-(3-페닐프로필아미노)-5-(4-톨릴)-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온,
    3-메틸-2-(3-페닐프로필아미노)-5-(3-트리플루오로메틸페닐)-6-(4-피리딜)-4(3H)피리미딘온,
    3-메틸-2-(3-페닐프로필아미노)-5-(4-메톡시페닐)-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온,
    3-메틸-2-(3-페닐프로필아미노)-5-(4-트리플루오로메틸페닐)-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온,
    3-메틸-2-(2-메틸-3-페닐프로필아미노)-5-(3-플루오로페닐)-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온,
    3-메틸-2-(2-메틸-3-페닐프로필아미노)-5-(1-나프틸)-6-(4-피리딜)-4(3H)-피리미딘온,
    5-(4-플루오로페닐)-2-(((S)-2-N-글리실아미노-3-페닐프로필)-아미노)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4-(3H)-피리미딘온,
    2-(((S)-2-N-글리실아미노-3-페닐프로필)-아미노)-3-메틸-5-(3-메틸페닐)-6-(4-피리딜)-4-(3H)-피리미딘온,
    5-(4-플루오로페닐)-2-(((S)-2-히드록시아세트아미도-3-페닐프로필)-아미노)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4-(3H)-피리미딘온,
    5-(4-플루오로페닐)-2-(((S)-2-피롤리딘일-3-페닐프로필)-아미노)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4-(3H)-피리미딘온,
    2-((S)-3-벤질피페라진일)-5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4-(3H)-피리미딘온,
    2-((3-아미노-3-(2-플루오로페닐)프로필)-아미노)-5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4-(3H)-피리미딘온,
    2-((3-아미노-3-(2-메틸페닐)프로필)-아미노)-5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4-(3H)-피리미딘온,
    2-(((S)-3-아미노-3-페닐프로필)-아미노)-5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4-(3H)-피리미딘온,
    2-(((R)-3-아미노-3-페닐프로필)-아미노)-5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4-(3H)-피리미딘온,
    2-(((S)-3-아미노-3-페닐프로필)-아미노)-3-메틸-6-(4-피리딜)5-(3-트리플루오로메틸페닐)-4-(3H)-피리미딘온,
    2-(((R)-3-아미노-3-페닐프로필)-아미노)-3-메틸-6-(4-피리딜)5-(3-트리플루오로메틸페닐)-4-(3H)-피리미딘온,
    2-((3-아미노-3-페닐프로필)-아미노)-3-메틸-6-(4-피리딜)5-(3-트리플루오로메틸페닐)-4-(3H)-피리미딘온,
    2-((3-아미노-3-(2-메틸페닐)프로필)-아미노)-3-메틸-6-(4-피리딜)5-(3-트리플루오메틸페닐)-4-(3H)-피리미딘온,
    2-((3-아미노-3-(2-플루오로페닐)프로필)-아미노)-3-메틸-6-(4-피리딜)5-(3-트리플루오로메틸페닐)-4-(3H)-피리미딘온,
    2-((3-아미노-3-페닐프로필)-아미노)-3-메틸-5-(3-메틸페닐)-6-(4-피리딜)-4-(3H)-피리미딘온,
    2-((3-아미노-3-(2-플로오로페닐)프로필)-아미노)-3-메틸-5-(3-메틸페닐)-6-(4-피리딜)-4-(3H)-피리미딘온,
    2-((3-아미노-3-(2-클로로페닐)프로필)-아미노)-3-메틸-5-(3-메틸페닐)-6-(4-피리딜)-4-(3H)-피리미딘온,
    2-(((S)-3-아미노-3-페닐프로필)-아미노)-3-메틸-6-(4-피리딜)5-(3,4-디메틸틸페닐)-4-(3H)-피리미딘온,
    2-(((2R,3R)-3-아미노-2-메틸-3-페닐프로필)-아미노)-5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4-(3H)-피리미딘온,
    2-(((2S,3S)-3-아미노-2-메틸-3-페닐프로필)-아미노)-5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4-(3H)-피리미딘온,
    5-(4-플루오로페닐)-2-(((S)-3-N-이소프로필아미노-3-페닐프로필)-아미노)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4-(3H)-피리미딘온,
    5-(4-플루오로페닐)-2-(((R)-3-N-이소프로필아미노-3-페닐프로필)-아미노)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4-(3H)-피리미딘온,
    5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-6-(4-피리딜)-2-((S)-테트라히드로이소퀴놀-3-일메틸렌아미노)-4-(3H)-피리미딘온,
    3-메틸-6-(4-피리딜)-2-((S)-테트라히드로이소퀴놀-3-일메틸렌아미노)-5-(3-트리플루오로메틸페닐)-4-(3H)-피리미딘온,
    3-메틸-5-(3-메틸페닐)-6-(4-피리딜)-2-((S)-테트라히드로이소퀴놀-3-일메틸렌아미노)-4-(3H)-피리미딘온,
    3-메틸-5-(4-메틸티오페닐)-6-(4-피리딜)-2-((S)-테트라히드로이소퀴놀-3-일메틸렌아미노)-4-(3H)-피리미딘온,
    2-(((S)-2-아미노-3-페닐프로필)-아미노)-3-메틸-5-(3-메틸페닐)-6-(4-피리딜)-4-(3H)-피리미딘온,
    5-(4-플루오로페닐)-2-((3-히드록시-3-페닐프로필)-아미노)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4-(3H)-피리미딘온,
    2-(((S)-2-아미노-3-페닐프로필)-아미노)-5-(4-플루오로페닐)-6-(4-피리딜)-4-(3H)-피리미딘온,
    2-(((S)-2-아미노-3-(2-플루오로페닐)프로필)-아미노)-5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4-(3H)-피리미딘온,
    2-(((S)-2-아미노-3-(4-플루오로페닐)프로필)-아미노)-5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4-(3H)-피리미딘온,
    2-(((S)-2-아미노-3-(2-클로로페닐)프로필)-아미노)-5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4-(3H)-피리미딘온,
    2-(((S)-2-N-이소프로필아미노-3-페닐프로필)-아미노)-3-메틸-6-(4-피리딜)-5-(3-트리플루오로메틸페닐)-4-(3H)-피리미딘온,
    2-(((S)-2-N-이소프로필아미노-3-페닐프로필)-아미노)-3-메틸-5-(3-메틸페닐)-6-(4-피리딜)-4-(3H)-피리미딘온,
    5-(3-클로로페닐-2-(((S)-2-N-이소프로필아미노-3-페닐프로필)-아미노)-3-메틸-6-(4-피리딜)-4-(3H)-피리미딘온,
    2-(((S)-2-N,N-디메틸아미노-3-페닐프로필)-아미노)-3-메틸-5-(3-메틸페닐)-6-(4-피리딜)-4-(3H)-피리미딘온,
    2-(((S)-2-N,N-디메틸아미노-3-페닐프로필)-아미노)-3-메틸-5-(3-클로로페닐)-6-(4-피리딜)-4-(3H)-피리미딘온,
    2-(((S)-2-N,N-디메틸아미노-3-페닐프로필)-아미노)-3-메틸-6-(4-피리딜)-5-(3-트리플루오로페닐)-4-(3H)-피리미딘온, 또는
    5-(4-플루오로페닐)-3-메틸-2-(((S)-2-N-메틸아미노-3-페닐프로필)-아미노)-6-(4-피리딜)-4-(3H)-피리미딘온
    임을 특징으로 하는 화합물 또는 제약학적으로 용인가능한 그의 염.
  28. 제 1 항 또는 제 27 항의 화합물 및 제약학적으로 용인가능한 담체를 포함하는, 류마티스성관절염, 파제트병, 골다공증, 다발성골수종, 포도막염, 급성 또는 만성 골수성 백혈병, 췌장 β 세포 파괴, 골관절염, 류마토이드척추염, 통풍성관절염, 염증성장질환, 성인성호흡곤란증후군(ARDS), 건선, 크론병, 알러지성비염, 궤양성대장염, 아나필락시, 접촉성피부염, 천식, 근육 변성, 악액질, 라이터증후군, 제 Ⅰ 형 당뇨병, 제 Ⅱ 형 당뇨병, 골흡수 질환, 대숙주성이식편반응, 알쯔하이머병, 발작, 심근경색, 국소빈혈 재관류 손상, 죽상동맥경화증, 뇌 손상, 다발성 경화증, 뇌성 말라리아, 패혈증, 패혈 쇽, 독성쇽증후군, HIV-1, HIV-2, HIV-3, 시토메가로바이러스(CMV), 인플루엔자, 아데노바이러스, 허피스 바이러스 또는 대상허피스 감염으로 인한 발열, 및 근육통 중에서 선택한 TNF-α, IL-1β, IL-6 및 IL-8 중 하나 또는 그 이상의 매개 질환을 예방하고 치료하기 위한 제약학적 조성물.
  29. 제 1 항 또는 제 27 항의 화합물의 유효량을 투여함을 포함하는 인체를 제외한 포유동물의 염증 예방 또는 치료방법.
  30. 제 28 항의 조성물의 유효량을 투여함을 포함하는 인체를 제외한 포유동물의 염증 예방 또는 치료방법.
  31. 제 1 항 또는 제 27 항의 화합물의 유효량을 투여함을 포함하는, 인체를 제외한 포유동물의 류마티스성관절염, 파제트병, 골다공증, 다발성골수종, 포도막염, 급성 또는 만성 골수성 백혈병, 췌장 β 세포 파괴, 골관절염, 류마토이드척추염, 통풍성관절염, 염증성장질환, 성인성호흡곤란증후군(ARDS), 건선, 크론병, 알러지성비염, 궤양성대장염, 아나필락시, 접촉성피부염, 천식, 근육 변성, 악액질, 라이터증후군, 제 Ⅰ 형 당뇨병, 제 Ⅱ 형 당뇨병, 골흡수 질환, 대숙주성이식편반응, 알쯔하이머병, 발작, 심근경색, 국소빈혈 재관류 손상, 죽상동맥경화증, 뇌 손상, 다발성 경화증, 뇌성 말라리아, 패혈증, 패혈 쇽, 독성쇽증후군, HIV-1, HIV-2, HIV-3, 시토메가로바이러스(CMV), 인플루엔자, 아데노바이러스, 허피스 바이러스 또는 대상허피스 감염으로 인한 발열, 및 근육통 예방 또는 치료방법.
  32. 제 28 항의 조성물의 유효량을 포유동물에게 투여함을 포함하는, 인체를 제외한 포유동물의 류마티스성관절염, 파제트병, 골다공증, 다발성골수종, 포도막염, 급성 또는 만성 골수성 백혈병, 췌장 β 세포 파괴, 골관절염, 류마토이드척추염, 통풍성관절염, 염증성장질환, 성인성호흡곤란증후군(ARDS), 건선, 크론병, 알러지성비염, 궤양성대장염, 아나필락시, 접촉성피부염, 천식, 근육 변성, 악액질, 라이터증후군, 제 Ⅰ 형 당뇨병, 제 Ⅱ 형 당뇨병, 골흡수 질환, 대숙주성이식편반응, 알쯔하이머병, 발작, 심근경색, 국소빈혈 재관류 손상, 죽상동맥경화증, 뇌 손상, 다발성 경화증, 뇌성 말라리아, 패혈증, 패혈 쇽, 독성쇽증후군, HIV-1, HIV-2, HIV-3, 시토메가로바이러스(CMV), 인플루엔자, 아데노바이러스, 허피스 바이러스 또는 대상허피스 감염으로 인한 발열, 및 근육통 예방 또는 치료방법.
  33. 제 1 항 또는 제 27 항의 화합물의 유효량을 투여함을 포함하는, 인체를 제외한 포유동물내에서 TNF-α 나 IL-1 또는 이 둘 다의 혈장 농도를 감소시키는 방법.
  34. 제 28 항의 조성물의 유효량을 투여함을 포함하는, 인체를 제외한 포유동물내에서 TNF-α 나 IL-1 또는 이 둘 다의 혈장 농도를 감소시키는 방법.
  35. 제 1 항 또는 제 27 항의 화합물의 유효량을 투여함을 포함하는, 인체를 제외한 포유동물내에서 IL-6 이나 IL-8 또는 이 둘 다의 혈장 농도를 감소시키는 방법.
  36. 제 28 항의 조성물의 유효량을 투여함을 포함하는, 인체를 제외한 포유동물내에서 IL-6 이나 IL-8 또는 이 둘 다의 혈장 농도를 감소시키는 방법.
  37. 글루카곤 길항작용이 일어날 수 있도록 제 1 항 또는 제 27 항의 화합물의 유효량을 투여함을 포함하는, 인체를 제외한 포유동물에서 당뇨병 질환의 예방 또는 치료방법.
  38. 글루카곤 길항작용이 일어날 수 있도록 제 28 항의 제약학적 조성물의 유효량을 투여함을 포함하는, 인체를 제외한 포유동물에서 당뇨병 질환의 예방 또는 치료방법.
  39. 제 1 항 또는 제 27 항의 화합물의 유효량을 투여함을 포함하는, 인체를 제외한 포유동물의 동통 장애 예방 또는 치료방법.
  40. 제 28 항의 제약학적 조성물의 유효량을 투여함을 포함하는, 인체를 제외한 포유동물의 동통 장애 예방 또는 치료방법.
  41. 제 1 항 또는 제 27 항의 화합물의 유효량을 투여함을 포함하는, 인체를 제외한 포유동물내에서 프로스타글란딘의 생산을 감소시키는 방법.
  42. 제 28 항의 제약학적 조성물의 유효량을 투여함을 포함하는, 인체를 제외한 포유동물내에서 프로스타글란딘의 생산을 감소시키는 방법.
  43. 제 1 항 또는 제 27 항의 화합물의 유효량을 투여함을 포함하는, 인체를 제외한 포유동물내에서 시클로옥시게나제의 효소 활성을 감소시키는 방법.
  44. 제 43 항에 있어서, 시클로옥시게나제 효소는 COX-2 임을 특징으로 하는 방법.
  45. 제 28 항의 제약학적 조성물의 유효량을 투여함을 포함하는, 인체를 제외한 포유동물내에서 시클로옥시게나제의 효소 활성을 감소시키는 방법.
  46. 제 45 항에 있어서, 시클로옥시게나제 효소는 COX-2 임을 특징으로 하는 방법.
KR10-1999-7005022A 1996-12-05 1997-12-04 치환된 피리미딘온 화합물과 이 화합물을 포함하는 제약학적 조성물 및 치료방법 KR100476586B1 (ko)

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