KR100374888B1 - 유체의처리방법및장치 - Google Patents

유체의처리방법및장치 Download PDF

Info

Publication number
KR100374888B1
KR100374888B1 KR1019960703337A KR19960703337A KR100374888B1 KR 100374888 B1 KR100374888 B1 KR 100374888B1 KR 1019960703337 A KR1019960703337 A KR 1019960703337A KR 19960703337 A KR19960703337 A KR 19960703337A KR 100374888 B1 KR100374888 B1 KR 100374888B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
compartment
fluid
wall
container
housing
Prior art date
Application number
KR1019960703337A
Other languages
English (en)
Inventor
월 로버트
에이치. 시에러 조지
에반스 로버트
버지돌라 사라
팔리토 앨런
Original Assignee
카이론 코포레이션
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 카이론 코포레이션 filed Critical 카이론 코포레이션
Application granted granted Critical
Publication of KR100374888B1 publication Critical patent/KR100374888B1/ko

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B04CENTRIFUGAL APPARATUS OR MACHINES FOR CARRYING-OUT PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES
    • B04BCENTRIFUGES
    • B04B5/00Other centrifuges
    • B04B5/04Radial chamber apparatus for separating predominantly liquid mixtures, e.g. butyrometers
    • B04B5/0407Radial chamber apparatus for separating predominantly liquid mixtures, e.g. butyrometers for liquids contained in receptacles
    • B04B5/0414Radial chamber apparatus for separating predominantly liquid mixtures, e.g. butyrometers for liquids contained in receptacles comprising test tubes
    • B04B5/0421Radial chamber apparatus for separating predominantly liquid mixtures, e.g. butyrometers for liquids contained in receptacles comprising test tubes pivotably mounted
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/01Arrangements or apparatus for facilitating the optical investigation
    • G01N21/03Cuvette constructions
    • G01N21/07Centrifugal type cuvettes
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T436/00Chemistry: analytical and immunological testing
    • Y10T436/11Automated chemical analysis
    • Y10T436/111666Utilizing a centrifuge or compartmented rotor
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T436/00Chemistry: analytical and immunological testing
    • Y10T436/11Automated chemical analysis
    • Y10T436/112499Automated chemical analysis with sample on test slide
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T436/00Chemistry: analytical and immunological testing
    • Y10T436/25Chemistry: analytical and immunological testing including sample preparation
    • Y10T436/25375Liberation or purification of sample or separation of material from a sample [e.g., filtering, centrifuging, etc.]

Landscapes

  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)
  • Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
  • Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)
  • Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
  • Extraction Or Liquid Replacement (AREA)
  • Details Of Rigid Or Semi-Rigid Containers (AREA)
  • Optical Measuring Cells (AREA)
  • Containers Having Bodies Formed In One Piece (AREA)
  • Weting (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

본 발명은 유체의 처리방법 및 장치를 특징으로 한다. 이 방법 및 장치는 회전시 유체가 통하는 제 1구획 및 제 2구획을 갖는 용기를 특징으로 한다.

Description

유체의 처리방법 및 장치{METHOD AND APPARATUS FOR PROCESSING FLUIDS}
제 1도는 본 발명의 특징을 구체화하는 장치의 등각도이고,
제 2도는 제 1도에 예시한 장치의 평면도이고,
제 3도는 제 2도의 선3-3을 통해 본, 본 발명의 특징을 구체화하는 장치의 단면도이고,
제 4도는 조명수단 및 판독수단과 협동하는 본 발명의 특징을 구체화하는 장치의 횡단면도이고,
제 5도는 제 1도에 묘사한 장치를 수용하기 위한 돌출 노치가 설치된 회전대를 묘사하고,
제 6도는 본 발명의 특징을 구체화하는 장치에 두가지의 이동 패턴을 부여하기 위한 중앙식 허브 조립체 및 회전대이다.
기술분야
본 발명은 샘플의 화학적 또는 생물학적 분석을 수행하는 방법 및 장치에 관한 것이다. 본 발명의 한 바람직한 구체예는 복수의 구획을 갖는 용기에서 면역학적 핵산 프로브 분석을 수행하는 방법 및 장치를 특징으로 한다. 구획들은 용기의 회전시 유체가 통한다.
발명의 배경
친화성 결합 분석은 질환 상태 또는 생물학적 상태와 관련된 분자의 존재를 검출하는데 자주 사용된다. 이들 분석은 결합쌍, 즉 상호 친화성 또는 결합 능력을 나타내는 한쌍의 분자에 기초를 두고 있다. 일반적으로, 결합쌍의 분자중 하나는 리간드라고 불리고 결합쌍의 분자중 다른 하나는 안티리간드, 리셉터, 검체 또는 타겟이라고 불린다. 명명은 어느 분자를 검출하기를 원하는 가에 좌우된다는 점에서 임의적이다. 결합쌍은 두개의 상보적 핵산, 항원과 항체, 약제와 약제 수용부위, 및 효소와 효소기질로 이루어질 수 있다.
일반적으로는 생물학적 결합쌍의 한 구성원을 플라스틱, 유리 또는 니트로셀룰로스지와 같은 고체 표면상에 고정화시키고 관심 대상의 분자를 잠재적으로 함유하는 샘플을 고체 지지체에 적용한다. 관심 대상의 분자가 고정화 리간드에 결합할 기회를 갖는 배양기간후에 비결합 샘플을 제거한다. 이러한 배양기간 동안에는 지지체상에서 유체가 유동하도록 샘플 및 지지체를 요동시켜 타겟분자가 고정화 리간드에 의해 수용될 기회를 최대화한다. 타겟은 만일 존재한다면 고정화 리간드와의 복합체를 형성한다.
다음에 추가의 시약을 지지체에 적용하는데 이 시약은 고정화 리간드에 의해 포착된 타겟 또는 형성된 복합체와 반응할 수 있다. 일반적으로 이러한 추가의 시약으로는 표지된 제 2리간드를 들 수 있는데, 이 제 2리간드는 타겟 또는 복합체에 결합할 수 있다. 표지된 제 2리간드는 표지, 즉 검출가능한 분자부분을 갖고 있다. 전형적인 표지로서는 한정하지 않고 방사성 동위원소, 효소, 발광제, 침전제 및 염료를 예로 들 수 있지만, 여기에 한정되는 것은 아니다.
지지체는 신호가 존재하기 위한 적당한 신호발생조건의 존재하에서 모니터된다.
신호는 타겟의 존재를 나타낸다.
고체 지지체상에 면역학적 약제, 펩티드 및 핵산을 고정화시키는 방법은 당업계에 잘 알려져 있다. 특정 질환상태에 특이적인 핵산 서열은 보통 과학잡지, 미국 및 외국 특허와 공개된 출원 그리고 핵산 서열 정보에 대한 각종 데이타뱅크에 보고되어 있다. 특정 유기체 또는 질환상태에 특이적인 항체와 같은 면역학적 제제도 또한 과학 잡지, 미국 및 외국 특허와 공개된 특허출원, 화학약품 공급자(예컨대 미국 미주리주 세인트 루이스의 Sigma Chemical Company)의, 수탁자(미국 메릴랜드주 록빌의 The American Type Culture Collection)가 보유한 세포주에 관한 과학 카탈로그에 보고되어 있다.
친화성 분석의 수행은 검체의 존재를 검출하는 시약을 손으로 적용 및 제거할 것을 필요로 하기 때문에 한정되어 왔다. 친화성 분석은 일반적으로 소형 시험관 모양의 용기인 큐벳에서 수행한다. 부피 및 개구가 작은 큐벳은 다루기 어려워 조작 에러를 가져을 수 있다.
처리 양상은 자동화되어 왔지만 실질적으로 전체 분석이 자동화 방식으로 실행될 수 있게 하는 격납용기에 대한 요구는 남아 있다. 일관된 방법으로 유체의 적용 및 제거를 용이하게 하고 샘플 및 고정화 리간드의 배양을 가능하게 하는 용기에 대한 요구도 남아 있다.
발명의 개요
본 발명은 작은 제어된 부피의 유체를 취급하는 방법 및 장치를 특징으로 한다. 본 발명의 방법 및 장치는 친화성 결합분석에 이상적으로 적합하다.
본 발명의 한 구체예는 유체처리용기를 특징으로 한다. 이 용기는 제 1이동패턴으로 이동함으로써 유체를 처리한다. 제 1이동패턴은 정지위치 및 원회전으로 이루어진다. 원은 회전축, 회전반경 및 회전면을 갖고 있다. 여기서 사용되는 용어 "축방향"은 축선의 방향을 의미한다. 용어"원주"란 회전면의 원주 또는 가장 큰 원호의 가장자리를 말한다. 회전은 회전대와 관련된 타입이고 원심하여 용기에 유지된 유체에 원심력을 부여한다.
용기는 챔버를 갖는 하우징으로 이루어져 있다. 챔버는 제 1구획 및 제2구획을 갖고 있다. 제 1구획은 유체를 유지하기 위한 캐비티를 형성하는 한개 이상의 벽을 갖고 있다. 유사하게 제 2구획도 유체를 유지하기 위한 캐비티를 형성하는 한개 이상의 벽을 갖고 있다. 제 1구획의 한개 이상의 벽중 적어도 한개와 제 2구획의 한개 이상의 벽중 적어도 한개는 위어(weir)수단으로 이루어져 있다. 위어 수단은 제 1구획과 제 2구획 사이에 개재되어, 용기가 정지위치에 있을때는 액체를 유지하도록 제 1구획에 액체보유영역을, 하우징이 제 1이동패턴으로 이동하고 있는 동안에는 챔버내에 유체통로를 형성한다.
통로는 하우징의 회전시 제 1 및 제 2구획과 유체가 통한다. 제 2구획은 용기가 정지위치에 있을때는 유체를 유지하기 위한 제 2유체보유영역을, 하우징이 회전할 때는 적어도 제 3유체보유영역을 형성하는 상기 한개 이상의 벽중 적어도 한개를 갖는다.
용기는 제 1구획에 유체를 수용하고 하우징의 회전시 원심력에 의해 제 1구획으로부터 통로를 거쳐 제 2구획으로 유체를 방출한다. 회전시 제 2 구획에 수용된 유체는 제 3유체보유영역에 유지된다. 제 2구획에 수용된 유체는 정지위치에서 제 2유체보유영역에 유지된다.
바람직하게는 제 2구획의 제 2유체보유영역은 유체를 수용하기 위한 오목부가 있는 바닥표면을 갖고 있다. 오목부는 피펫 또는 다른 수단에 의해 유체를 용이하게 제거할 수 있게 한다.
바람직하게는 용기는 적어도 한개의 유체운반표면으로 이루어지는 위어 수단을 갖는다. 유체운반표면은 제 1유체보유영역으로부터 유체를 수용하도록 경사져 있고 그러한 유체를 원심력에 의해 운반한다. 유체운반표면은 바람직하게는 회전면부터 유체운반표면까지 챔버내에서 측정할때 회전면에 대하여 각을 이루는 데, 이 각은 90°보다 크다. 회전면에 대한 측정은 용기의 바닥과 대략 평행하게 연장된 면에 대한 것이다.
바람직하게는 제 1구획은 테스트 스트립을 수용하기 위한 적어도 한개의 벽을 갖는다. 바람직하게는 이 벽은 그 전체 표면에 걸쳐 유체를 수용하기 위해 평평한 평면으로 되어 있으며 제 1구획의 바닥에 있다. 바람직하게는 테스트 스트립은 상부면에 고정화된 다수의 결합쌍을 갖는다. 결합쌍의 바람직한 구성원은 면역학적 또는 핵산 프로브로 이루어진다. 전형적인 면역학적 프로브는 질환 상태 또는 생물학적 상태와 관련된 항체 및 항원으로 이루어진다.
전형적 핵산 프로브 시약은 타겟 핵산에 흔성화할 수 있는 핵산서열을 갖는 핵산으로 이루어진다. 타겟 핵산은 일반적으로 질환상태 또는 생물학적 상태와 관련되어 있다.
바람직하게는 하우징은 하우징에 제 2이동패턴을 부여하기 위한 피벗수단을 더 포함하고 있다. 제 2이동패턴은 바람직하게는 배양 공정 동안 제 1 및 제 2구획내에서 유체를 혼합하기 위한 요동운동으로 이루어진다.
바람직한 피벗수단은 제 1구획 둘레에서 하우징으로부터 돌출한 탭으로 이루어져 있다. 탭은 피벗 호(arc)상에서의 하우징의 회전을 가능하게 하는 지지노치에 수용될 수 있다. 바람직한 피벗 호는 30°까지이다. 즉 피벗지점이 장치의 축방향 단부와 원주 단부 사이에 있는 경우의 피벗 호는 회전면의 상하로 15°까지 이다.
본 하우징은 바람하게는 회전대에 유지시키는데 적합하다. 바람직한 회전대는 하우징으로부터 돌출한 탭을 수용하기 위한 노치를 갖는다. 따라서 회전대는 하우징에 제 1이동패턴을 부여할 수 있다. 하우징으로부터 돌출한 탭은 노치에 수용되어 하우징이 제 2이동패턴을 취하게 한다. 바람직하게는 노치 및 탭은 용기가 요동할때 용기를 중심에 놓거나 용기의 위치를 유지하도록 협동한다.
바람직하게는 회전대는 제 2이동패턴을 부여하기 위한 수단을 갖는다. 본 발명의 한 구체예는 제 2이동패턴수단을 맞물리게 하기 위한 암수단을 갖는 하우징을 특징으로 한다. 바람직한 제 2이동패턴수단은 수직이동을 왕복할 수 있는 왕복허브로 이루어진다. 하우징은 허브를 맞물리게 하기 위한 암을 가져 하우징을 피벗 운동으로 요동시킨다.
바람직하게는 제 1구획은 빛을 수용할 수 있으며 광확산 표면을 갖는 한개 이상의 벽을 갖는다. 이 대신 제 1구획의 일관된 조명을 제공하기 위해 한개 이상의 벽이 광흡수 표면을 가질수도 있다. 바람직하게는 제 1구획은 조명에 의해 판독되는 테스트 스트립을 포함한다.
바람직하게는 위어수단을 포함하는 제 1구획의 한개 이상의 벽중 적어도 한개는 경사져 있어 빛이 제 1구획에 들어가서 바닥 평면을 조명하게 한다. 한개 이상의 벽은 회전면에 대하여 각을 이루는데, 회전면부터 그러한 벽까지 챔버내에서 측정할때 그 각은 바람직하게는 90°보다 크고 보다 바람직하게는 110-165°의 각 범위내이고 가장 바람직하게는 약 120°이다.
바람직하게는 제 1구획은 바닥 평면을 갖는다. 바람직하게는 바닥 평면은 고정화된 면역학적 또는 핵산 프로브를 갖추고 있거나 또는 면역학적 또는 핵산 프로브를 함유하는 한개 이상의 테스트 스트립을 수용할 수 있다.
바람직하게는 제 1구획은 두개의 가로 벽, 축방향 벽 및 위어 벽으로 이루어진다.
위어 벽은 축방향 벽에 대향하여 위어 수단의 일부를 이룬다. 바람직하게는 두개의 가로 벽은 바닥 평면 벽에 대하여 각을 이루는데 이 각은 실질적으로 동일하여 대칭적인 반사광 패턴을 제공한다. 바람직하게는 바닥 평면부터의 각각 의 가로 벽의 각은 90°이상이다. 보다 바람직하게는 90°-135°이고 가장 바람직하게는 약 95°이다.
바람직하게는 축방향 벽 및 위어 벽은 바닥벽에 대하여 각을 이루는데, 이각은 실질적으로 동일하여 바닥벽에 대칭적인 반사광 패턴을 제공한다. 바람직하게는 축방향 벽 및 위어 벽은 바닥 평면부터 각 벽까지 침버내에서 측정할 때 바닥 평면에 대하여 각을 이루는데, 이 각은 90°보다 크며 보다 바람직하게는 110°-165°이고 가장 바람직하게는 약 120°이다.
바람직하게는 제 2구획의 적어도 한개 이상의 벽은 위어 수단, 바닥벽 및 뒷벽으로 이루어진다. 바람직하게는 제 2구획은 제 3유체보유영역을 형성하기 위해 회전면에 대하여 축방향으로 경사진 뒷벽을 갖고 있다. 즉 뒷벽은 회전면부터 뒷벽까지 챔버내에서 측정할때 각을 이루는데, 이 각은 90°미만이고 보다 바람직하게는 60°-70°이다.
바람직하게는 한개 이상의 벽은 제 2유체보유영역내에 낮은 지점을 형성하는 오목부를 포함한다. 오목부는 유체를 피펫등으로 회수할때 유체가 잘 빠지게 한다.
바람직하게는 본 발명의 용기는 단일 유니트로서 성형되어 제작이 용이하다. 용기는 테스트 스트립이 사전에 적재되거나 조작자가 넣을 테스트 스트립을 수용하기에 적합할 수 있다. 용기는 실질적으로 개방된 상부를 특징으로 한다. 즉 하우징은 제 1구획의 축방향 벽부터 제 2구획의 뒷벽까지 연장된 개구를 갖는다.
본 발명의 추가의 구체예는 유체의 처리방법을 특징으로 한다. 본 방법은 제 1이동패턴으로 이동시켜 유체 처리용 용기에 샘플을 놓는 것으로 이루어진다. 여기서 사용되는 용어 "샘플"은 처리를 받게 될 유체를 말한다. 분석학적 또는 진단학적 의미에서 샘플은 검체를 잠재적으로 함유한다. 용기는 제 1구획 및 제 2구획을 갖는 챔버를 갖춘 하우징으로 이루어진다. 제 1구획은 액체를 유지하기 위한 캐비티를 형성하는 한개 이상의 벽을 갖는다. 유사하게 제 2구획도 유체를 유지하기 위한 캐비티를 형성하는 한개 이상의 벽을 갖는다. 제 1구획의 한개 이상의 벽중 적어도 한개와 제 2구획의 한개 이상의 벽중 적어도 한개는 용기가 정지위치에 있을때 유체를 유지하도록 제 1구획에 유체보유영역을 형성하고 챔버내에 유체통로를 형성하는, 제 1구획과 제 2구획사이에 개재된 위어 수단으로 이루어진다. 제 2구획은 용기가 정지위치에 있을때는 유체를 유지하는 제 2유체보유영역을, 하우징이 회전할때는 제 3유체보유영역을 형성하는 적어도 한개 이상의 벽을 갖는다. 통로는 하우징의 회전시 제 1구획 및 제 2구획과 유체가 통한다. 제 1구획내의 샘플은 처리되어 하우징의 회전시 제 2하우징으로 방출되고 유체는 통로를 거쳐 제 2챔버 구획으로 나아간다.
본 발명의 구체예는 테스트 스트립의 처리에 이상적으로 적합하다. 바람직하게는 용기의 제 1구획내에 단 하나의 테스트 스트립이 수용된다. 제 1구획의 축방향 벽부터 제 2구획의 뒷벽까지 개방된 넓은 개방 챔버는 테스트 스트립을 용이하게 판독할 수 있게 한다. 본 발명은 임뮤노블로트 분석물의 형태의 테스트 스트립을 비색 평가하는데 이상적으로 적합하다. 개방 챔버는 또한 유체를 챔버 안팎으로 수동 또는 자동으로 피펫으로 옮길수 있게 한다.
본 발명의 다른 특징 및 이점은 도면을 검토하고 이하의 상세한 설명을 이해할때 명백해질 것이다.
도면의 상세한 설명
본 발명의 방법 및 장치를 친화성 결합분석을 특징으로 하는 바람직한 구체예에 관하여 상세히 설명한다. 설명의 초점은 본 발명의 특징 및 이점을 한정하는 것이 아니라 강조하는데 두고자 한다. 사실 본 방법 및 장치는 회전 및 피벗될 수 있는 다구획 용기가 유용할 수 있는 상황이라면 어떠한 것에든 적용된다.
제 1도를 참조하면, 일반적으로 수자 11로 표시한 유체처리용 용기가 도시되어 있다. 용기(11)는 두가지의 이동패턴으로 이동할 수 있는 하우징(13)으로 이루어져 있다.
제 2도를 참조하면, 제 1이동패턴은 정지위치 및 원회전으로 이루어져 있다. 원은 회전축, 회전반경 및 회전면을 갖고 있다.
하우징(13)은 축방향 단부(15)와 원주 단부(17)를 갖고 있다. 원주 단부(17)는 원의 원주를 형성한다. 제 1이동패턴 및 회전면은 굵은 화살표(AA)의 방향으로 제시된다. 이러한 회전면에 대한 각도의 측정은 하우징의 바닥에 의해 형성된 회전면에 대한 것이다.
이제 제 3도를 참조하면, 하우징(13)은 정지위치 및 요동운동으로 이루어지는 제 2이동패턴을 갖는다. 요동운동은 반경을 따라가는 지점에 대한 피벗 운동으로 이루어져 회전면에 대하여 하우징(13)이 기울어지게 한다. 피벗 지점이 축방향단부(15)와 원주 단부(17)사이에 있는 상태에서 제 2이동패턴은 굵은 화살표(BB)로 제시된다.
하우징(13)은 제 2도로 잘 알 수 있는 바와 같은 내부 챔버(19) 및 제 1도로 잘 알 수 있는 외부면(21)을 형성하는 한개 이상의 벽을 갖고 있다. 하우징(13)은 바람직하게는 단일 유니트로서 성형된다.
제 2도 및 제 3도를 참조하면, 내부챔버(19)는 제 1구획(23) 및 제 2구획 (25)을 갖고 있다. 제 1구획(23)은 제 2구획(25)에 대해 축방향 위치에 있다.
제 1구획(23)은 바닥벽(27), 가로벽(29a 및 b), 축방향 벽(31) 및 위어 벽(33)으로 형성되어 있다. 바람직하게는 제 1구획(23)의 바닥벽(27)은 대략 1.45인치 ×0.215인치이다. 가로벽(29a 및 b)은 높이가 대략 0.85인치이다. 제 1구획은 하우징(13)이 제 1이동패턴에 대해 정지되어 있는 동안과 제 2이동패턴으로 요동하는 동안 유체를 수용하기 위한, 대시선으로 나타낸 유체보유영역(35)을 갖고 있다. 제 1구획(23)은 바람직하게는 1.8ml까지의 유체 부피를 수용할 수 있다.
바닥벽(27)에는 한가지 이상의 생물학적 결합제를 함유하는 테스트 스트립(37)이 갖춰져 있다. 바람직한 테스트 스트립은 면역학적 테스트 스트립이다.
본 장치는 CHIRON?RIBA™Strip Immunoblot Assay(SIA) 테스트 스트립을 처리하는데 아주 적합하다.
본 기술분야에 숙련된 사람은 많은 유형의 항원을 테스트 스트립상에 고정화시켜 그러한 항원에 대한 항체를 검출할 수 있음을 할 것이다. 본 기술분야에 숙련된 사람은 또한 항체를 종래의 수단으로 테스트 스트립상에 고정화시켜 상이한 항원 분자를 검출할 수 있음을 알 것이다. 항원 및 항체 결합쌍은 쉽게 확인되며 성분들은 ICN Biomedicals, Inc. (Irvine, CA, U.S.A)와 같은 화학약품 공급회사에서 구입할 수 있다.
화학약품 공급회사에서 입수가능한 항체 및 항원의 예는 한정하지 않고자 한다. 다른 항체 및 항원도 쉽게 확인할 수 있으며 테스트 스트립(37)상에 고정화시킬수 있다.
테스트 스트립(37)은 타겟 서열에 흔성화시킬수 있는 서열을 갖는 핵산으로 제조될 수 있다. 이 서열, 즉 프로브 서열은 쉽게 합성하여 종래의 방법으로 테스트 스트립에 부착시킬수 있다. 프로브 서열은 GenBank?와 같은 여러가지의 데이타 뱅크로부터 얻을 수 있다. 프로브 서열은 일반적으로 타겟에 대해 원하는 선택성을 갖는 서열로 이루어지는 10-20 뉴클레오티드의 길이이다.
테스트 스트립(37)은 어떠한 고체 지지체로 이루어져도 좋다. 바람직하게는 테스트 스트립은 비색 반응생성물을 보유하는 니트로셀룰로스이다.
제 1구획(23)은 테스트 스트립(37)의 일관된 판독을 가능하게 하는 광학적 특성을 갖고 있다. 이제 제 4도를 참조하면, 축방향 벽(31)및 위어 벽(33)은 회전면 및 바닥벽(27)에 대하여 입사각을 이룬다. 바닥벽(27)부터 챔버(19)를 지나 위어 벽(33)까지 측정한 위어 벽(33)의 각(θ')과 바닥벽(27)부터 챔버(19)를 지나 축방향 벽(31)까지 측정한 각(θ)은 대략 동일하다. 바람직한 각(θ및 θ') 은 110-165°이고, 가장 바람직하게는 약 120°이다.
이와 유사하게 가로벽(29a 및 b)도 회전면 및 바닥벽(27)에 대하여 입사각을 이룬다. 바닥벽(27)부터 가로벽(29a 또는 b)까지의 가로벽(29a 및 b)의 각은 대략 동일하다. 바람직한 각은 90-135°이고, 가장 바람직하게는 대략 95°이다.
가로벽(29a 및 b), 축방향 벽(31) 및 위어 벽(33) 은 축방향 벽(31) 및 위어 벽(33)부터 바닥벽(27)까지 연장된 선상의 위치에서 생기는 빛을 반사한다.
제 4도는 두개의 광방출원(39a 및 b)에 의한 바닥벽(27)의 조명을 예시하고 있다.
광방출원(39a 및 b)은 빛을 생성하여 바닥벽(27)을 조명한다. 빛은 축방향 벽(31) 및 위어 벽(33)부터 연장된 선상의 위치에서 생겨서 판독 수단이 바닥벽(27)에서 반사된 빛을 받게 한다. 바닥벽(27)에서 반사된 빛은 평가 및 기록을 위한 프리즘(41) 및 카메라(43)에 의해 수용된다.
확산 방식으로 빛을 흡수 또는 반사하여 테스트 스트립(37)의 판독을 용이하게 하기위해 제 1구획(23)을 형성하는 바닥벽(29a 및 b), 축방향 벽(31) 및 위어 벽(33)은 불투명하거나 반투명한 것이 바람직하다. 바닥벽(29a 및 b), 축방향 벽(31) 및 위어 벽(33)은 성형 공정 동안 안료로 검게하거나, 또는 바람직하게는 바닥벽(29a 및 b), 축방향 벽(31) 및 위어 벽(33)은 일관된 색과 빛을 확산시키는 매트 또는 가공품(도시안함)을 갖는다.
이제 제 2도 및 제 3도를 참조하면, 바닥벽(27) 및 회전면에 대한 위어 벽(33) 의 각은 하우징(13)의 회전시 제 1구획부터 제 2구획까지의 유체 이동을 용이하게 한다.
위어 벽(33)은 가로벽(29a 및 b)보다 높이가 낮아서 제 2구획(25)과 연통하여 내부챔버(19)내에 통로(45)를 형성한다. 즉 가로벽(29a 및 b)이 0.85인치일때 위어 벽(33)의 바람직한 높이는 0.63인치이다.
제 2구획(25)은 바닥벽(47), 앞벽(49), 가로벽(29a 및 b), 뒷벽(51), 돌출벽(53a 및 b)및 측벽(55a 및 b)으로 형성된다. 바람직하게는 제 2구획(25)의 바닥벽(47)은 대략 1.1인치 ×0.4인치이다. 가로벽(29a 및 b)은 높이가 대략 0.85인치이다.
제 1구획(23)의 제 1유체보유영역(35)에 더하여 제 2구획(25)은 두개의 유체보유영역을 갖는다. 제 2유체보유영역(57)은 바닥벽(47), 앞벽(49), 가로벽(29a 및 b), 뒷벽(51), 돌출벽(53a 및 b) 및 측벽(55a 및 b)으로 형성된다. 제 2유체보유영역(57)은 제 3도에서 가장 보이는 바와 같이 대시선으로 제시한다. 하우징(13)이 제 1이동패턴에 대하여 정지위치에 있을때 제 2유체보유영역(57)은 제 2구획(25)에 유체를 유지한다.
제 2보유영역(57)은 축방향 벽(49)이 바닥벽(47)과 만나는 곳에 오목부(59)를 갖고 있다. 오목부(59)는 제 2구획(25)에서 유체를 제거하기 위한 피펫 및 다른 유체 회수장치[도시안함]를 수용할 수 있다.
제 3유체보유영역(61)은 실질적으로 바닥벽(47), 뒷벽(51) 및 측벽(55a 및 b)으로 형성된다. 하우징(13)이 제 1이동패턴으로 이동할때 대시선으로 나타낸 제 3유체보유영역(61)은 제 2구획(25)에 유체를 유지한다.
본 기술분야에 숙련된 사람은 하우징(13)의 회전 및 각 구획에 유지되는 유체의 부피에 따라 제 1, 제 2 및 제 3보유영역(35, 57 및 61)의 모양이 바뀜을 쉽게 알수 있을 것이다. 제 2 및 제 3유체보유영역은 바람직하게는 대략 2.4ml까지 수용하는 크기로 되어 있다.
측벽(55a 및 b) 및 뒷벽(47)은 가로벽(29a 및 b)에서 바깥쪽으로 옆으로 돌출하여 보다 큰 용량의 제 3보유영역(61)을 제공한다. 뒷벽(47)은 회전면에 대하여 기울어져 있다. 바람직하게는 됫벽(47)은 회전면에 대하여 각(α)을 이룬다. 회전면부터 뒷벽(47)까지 챔버(19)내에서 측정한 각(α)은 약 60°내지 75°이다.
이 각(α)은 반경 5-12인치의 원을 이루어 회전속도 약 100-200rpm으로 제 1운동패턴과 협동한다. 바람직한 속도는 전체길이 약 5인치의 하우징(13) 및 반경 약 7인치의 회전원에 대해 약 160rpm이다.
제 2구획(25)의 앞벽(49)은 회전면에 대하여 기울어져 각(β)을 이룬다. 회전면부터 앞벽(49)까지 챔버(19)내에서 측정한 각(β)은 90°보다 크며 바람직하게는 약 150°이다. 앞벽(49)은 통로(45)로부터 유체를 수용하고 제 2구획(25)에 최소의 에어로졸을 형성하면서 원심력에 의해 유체를 운반한다. 앞벽(49)위로 이동하는 유체는 표면장력 또는 모세관 작용에 의해 벽에 유지된다. 바람직하게는 바닥벽(47), 축방향 벽(31), 제 2구획(25)내의 가로벽(29a 및 b), 뒷벽(51), 돌출벽(53a 및 b) 및 측벽(55a 및 b)은 유체 이동을 용이하게 하기 위해 연마한다.
축방향 벽(31), 뒷벽(51), 측벽(55a 및 b), 돌출벽(53a 및 b) 및 가로벽(29a 및 b)은 일반적으로 수자 65로 표시한 개구를 형성한다. 실질적으로 챔버(19)의 길이를 연장시키는 개구(65)는 피펫 및 다른 유체 분배 및 유체 회수기구를 챔버(19)의 제 1구획(23) 및 제 2구획(25)에 삽입할 수 있게 한다. 개구(65)는 또한 테스트 스트립(37)을 제 1구획(23) 또는 제 2구획(25)에 삽입할 수 있게 한다.
제 1도로 돌아가면, 하우징(13)은 외부면(21)으로부터 바깥쪽으로 옆으로 연장된 탭(67)을 갖추고 있다. 탭(67)은 하우징(13)에 요동 운동을 부여하기 위한 피벗지점을 형성한다.
바람직하게는 탭(67)은 협동하여 제 5도로 잘 알 수 있는 바와 같이 회전가능 회전대(75)의 지지 크레이들(69)에 수용된다. 탭(67)의 바닥은 제 1구획(23)의 길이 중간에 피벗 지점을 형성한다. 회전대(75)는 하우징(13)에 회전을 부여하도록 제 1이동패턴으로 이동할 수 있다. 탭(67)은 하우징의 상부부터 외부면(21)의 대략 중간지점까지 선상으로 연장되어 회전면에 대하여 선을 형성하고, 각(τ)은 회전면에 대한 것이다. 탭(67)의 바닥부터의 회전면부터 축방향으로 탭(67)의 상부까지 측정한 각(τ)은 90°이상이어서 회전시 탭(67)이 크레이들(69)에 보유되기 쉽게 할 정도이다.
바람직하게는 하우징(13)은 암(79)을 갖고 있다. 암(79)은 지지부(81)를 갖고 있어 강성을 제공한다. 암(79)은 하우징(13)에 제 2이동패턴을 부여하기 위한 수직이동수단을 맞물리게 할 수 있다. 제 1구획(23)의 길이 중간에 있는 탭(67)은 장치(11)의 원주 단부(17)쪽에 보다 큰 중량을 갖는 피벗 지점을 형성한다. 따라서 암(79)은 단지 암(79)의 상부면상에서 수직이동수단을 맞물리게 하는 것만을 요한다. 바람직하게는 수직이동수단은 제 6도로 잘 알 수 있는 바와 같이 회전대(75)와 일체의 수직 왕복 허브(85)로 이루어져 있다. 허브(85)는 상하로 이동하며 암(79)은 허브의 힘에 의해 아래로, 장치(11)의 중량에 의해 위로 원주 단부(17)을 향해 추진되어 크레이들(69)내의 하우징(13)을 피벗시킨다. 전형적인 제 2이동패턴은 분당 약 10-30인치이며 바람직하게는 분당 16-20주기이다.
본 장치의 조작을 바람직한 구체예에 관하여 설명하는데 이 구체예에서 장치는 CHIRON?RIBAt™HCV 3.0 스트립 임뮤노블로트 분석물로 이루어지는 테스트 스트립(37)을 포함하고 있다. 다른 테스트 스트립(37)은 제 1구획(23)의 바닥면(27)에 맞는 크기일 수 있다.
CHIRON?RIBA™HCV 3.0 스트립 임뮤노블로트 분석물은 표 1에 나타낸 성분으로 이루어져 있다.
표1
성분 설명
1, C형 간염 바이러스(HCV)암호화 항원/펩티드 (재조합 c33c 및 NS5, 합성 5-1-1p, c100p, 및 c22p) 피복 스트립: 각 스트립은 HCV-암호화 항원/펩티드, 재조합 사람 SOD밴드, 및 두개의 IgG 콘트롤 밴드로 피복된 네개의 개별적 밴드를 함유한다.
2. 시험편 희석액: 소단백질 안정화제 및 세제를 포함하는 인산완충액(PBS). 0.1% 아지드화나트륨 및 0.05% 겐타마이신 술페이트를 보존제로서 함유한다.
3. 콘쥬게이트: 소단백질 안정화제를 포함하는 퍼옥시다제-표지 염소항사람 IgG(중사슬 및 경사슬). 0.01T 티메로살을 보존제로서 함유한다.
4. 기질용액: 메탄올중의 4-클로로-1-나프톨.
5. 기질 완충액: 인산완충 과산화수소.
6. 세척 완충액 농축물(50배): 0.01% 티메로살을 보존제로서 함유하는 인산완충 세제용액.
7. 양성 콘트롤(사람): HCV에 대한 항체(항-HCV)를 함유하고 B형 간염표면항원(HBsAg)과 사람면역결핍바이러스 1형에 대한 대한 항체(항-HIV-1) 및 2형에 대한 항체(항-HIV-2)에 반응하지 않는 사람 혈청 또는 혈장. 0.1% 아지드화나트륨 및 0.05% 겐타마이신 술페이트를 보존제로서 함유한다.
8. 음성 콘트롤(사람): HBsAg, 항-HIV-1, 항-HIV-2 및 항-HCV에 반응하지 않는 사람 혈청 또는 혈장. 0.1% 아지드화나트륨 및 0.05% 겐타마이신 술페이트를 보존제로서 함유한다.
시약은 패키지 인서트에 따라 제조한다.
제 3도를 참조하면, 테스트 스트립(37)은 제 1구획(23)의 바닥면(27)에 부착된다. 분석을 즉시 실행하지 않고자 하는 경우에는 장치(11)를 냉동상태에 유지한다. 분석을 시작하기 약 30분전에 장치를 냉동기에서 꺼내서 실온이 되게 한다.
제 5도 및 제 6도에 나타낸 바와 같이 장치(11)는 탭(67)을 회전대(75)의 크레이들(69)에 포개넣어 설치한다. 암(79)은 허브(85)와 맞물리게 한다.
약 0.5-2.0ml의 시험편 회석액을 장치(11)의 제 1구획(23)에 첨가한다.
시험편 또는 콘트롤 이외의 바람직한 유체 부피는 1ml이다. 수직 왕복 허브(85)를 작동시켜 전체 스트립이 액체로 확실히 피복되도록 장치(11)를 요동시킨다.
왕복 허브(85)는 분당 16 내지 20주기로 조작한다.
요동 운동이 정지된 후에 약 20-40 마이크로리터의 적당한 시험편 또는 콘트롤을 제 1구획(23)에 첨가하고 수직 왕복 허브(85)를 작동시켜 장치(11)를 요동시킨다. 이 제 2이동패턴은 4-4 1/2시간 동안 계속된다.
다음에 회전대(75)를 제 1이동패턴으로 작동시켜 장치(11)를 회전시킨다. 제 1구획(23)에 수용된 유체는 위어 벽(33)위를 지나 통로(45)를 거쳐서 제 2구획(25)으로 이동한다. 유체는 구심력에 의해 제 2구획(25)의 제 3유체보유영역(61)에 유지된다. 회전대(75)의 회전을 멈추면 유체는 제 2구획(25)의 제 2유체보유영역(57)에 위치된다. 제 2유체보유영역(57)내의 유체를 제 2구획(25)에 들어가고 오목부(59)에서 조작하는 피펫으로 회수한다.
다음에 추가의 0.5-2.0ml의 시험편 희석액을 장치(11)의 제 1구획(23)에 첨가한다. 다시 수직 왕복 허브(85)를 제 2이동패턴으로 작동시킨다. 장치(11)를 실온에서 약 30분 동안 탭(67) 주위에서 요동시킨다.
다음에 회전대(75)를 제 1이동패턴으로 다시 한번 작동시킨다. 회전은 장치(11)의 제 1구획(23)에 유지된 유체를 위어 벽(33)위를 지나 통로(45)를 거쳐서 제 2구획(25)으로 추진시킨다. 유체는 구심력에 의해 제 2구획(25)의 제 3유체보유영역(61)에 보유된다. 회전대(75)의 회전을 멈추면 유체는 제 2구획(25)의 제 2유체보유영역(57)에 위치된다. 제 2유체보유영역내의 유체를 제 2구획(25)에 들어가고 오목부(59)에서 조작하는 피펫으로 회수한다.
다음에 0.5-2.0ml의 작업용 세척 완충액(2배)을 제 1구획(23)애 넣는다. 수직 왕복 허브(85)를 단기간 동안 다시 한번 작동시켜 장치(11)에 요동 운동을 부여한다.
그후 회전대(75)를 제 1이동패턴으로 작동시켜 회전시킨다. 회전은 제 1구 획(23)내의 작업용 세척 완충액을 위어 벽(33)위를 지나 통로(45)를 거쳐서 제 2구획(25)으로 추진시킨다. 유체는 구심력에 의해 제 2구획(25)의 제 3유체보유영역 (61)에 유지된다. 회전대(75)의 회전을 멈추면 유체는 제 2구획(25)의 제 2유체보유영역(57)에 위치된다. 제 2유체보유영역(57)내의 유체를 제 2구획(25)에 들어가고 오목부(59)에서 작동하는 피펫으로 회수한다. 작업용 세척 완충액의 첨가 및 제거단계는 반복할 수 있다.
다음에, 0.5-2.0ml의 콘쥬게이트용액을 제 1구획(23)에 넣는다. 다시 수직 왕복 허브(85)를 작동시켜 장치(11)에 요동 운동을 부여하고 10분동안 유지시킨다.
회전대(75)를 작동시켜 장치(11)에 제 1이동패턴을 부여함으로써 제 1구획(23)에서 콘쥬게이트 용액을 제거한다. 제 1구획(23)에 유지된 콘쥬게이트 용액은 원심력에 의해 위어 벽(33)위를 지나 통로(45)를 거쳐서 제 2구획(25)으로 추진된다.
유체는 구심력에 의해 제 2구획(25)의 제 3유체보유영역(61)에 유지된다. 회전대(75)의 회전을 멈추면 유체는 제 2구획(25)의 제 2유체보유영역(57)에 위치된다. 제 2유체보유영역(57)내의 유체를 제 2구획(25)에 들어가고 오목부(59)에서 조작하는 피펫으로 회수한다.
다음에 0.5-2.0ml의 작업용 세척완충액(3배)을 제 1구획(23)에 넣는다. 수직 왕복 허브(85)를 단기간 동안 다시 한번 작동시켜 장치(11)에 요동운동을 부여한다.
그후 회전대(75)를 제 1이동패턴으로 작동시켜 회전시킨다. 회전은 제 1구획(23)내의 작업용 세척 완충액을 위어 벽(33)위를 지나 통로(45)를 거쳐서 제 2구획(25)으로 추진시킨다. 유체는 구심력에 의해 제 2구획(25)의 제 3유체보유영역(61)에 유지된다. 회전대(75)의 회전을 멈추면 유체는 제 2구획(25)의 제 2유체보유영역(57)에 위치된다. 제 2유체보유영역(57)내의 유체를 제 2구획(25)에 들어가고 오목부(59)에서 조작하는 피펫으로 회수한다. 작업용 세척 완충액의 첨가 및 제거는 반복할 수 있다.
다음에 0.5-2.0ml의 작업용 기질용액을 제 1구획(23)에 첨가하고 다시 수직 왕복 허브(85)를 작동시켜 장치(11)에 제 2이동패턴을 부여한다. 장치(11)를 15분동안 요동시킨다.
제 1이동패턴으로 회전대(75)를 작동시켜 제 1구획(23)에 유지된 테스트 스트립(27)에서 작업용 기질용액을 제거한다. 제 1구획(23)에 유지된 작업용 기질용액은 원심력에 의해 위어 벽(33)위를 지나 통로(45)를 거쳐서 제 2구획으로 추진된다. 유체는 구심력에 의해 제 2구획(25)의 제 3보유영역(61)에 유지된다. 회전대(75)의 회전을 멈추면 유체는 제 2구획(25)의 제 2유체보유영역(57)에 위치된다.
제 2유체보유영역(57)내의 유체를 제 2구획(25)에 들어가고 오목부(59)에서 조작하는 피펫으로 회수한다.
다음에 0.5-2.0ml의 탈이온수를 제 1구획(23)에 넣는다. 수직 왕복 허브(85)를 작동시켜 장치(11)에 요동운동을 부여한다. 회전대(75)를 회전시켜 제1구획(23)에서 이 증류수 또는 탈이온수를 제거한다. 만일 테스트 스트립(37)을 탈이온수로 다시 세척한다면 제 2구획(25)내의 유체를 오목부(59)에서 피펫으로 회수하여 단계를 반복한다.
테스트 스트립(37)은 약간 고온에서 장치(11)를 회전대(75) 둘레로 회전시켜 회전건조시킨다. 바람직하게는 테스트 스트립(37)은 건조 3시간내에 판독한다. 제 4도를 참조하면, 테스트 스트립(37)은 광원(39a및 b)으로 조명된다. 적당한 카메라 또는 필름수단(43)을 보정하여 테스트 스트립(37)의 결과를 판독 및 기록하는데 사용한다. 광방출원(39a 또는 b)에 의한 제 1챔버(21)의 조명은 챔버와 회합된 매트 또는 착색된 벽면에 의해 챔버(21)에 들어가는 빛이 균일하게 분산되기 때문에 일정한 결과를 가져온다.
본 발명은 단 하나의 테스트 스트립(37)을 사용하고 테스트 스트립(37)을 복수의 처리 단계 동안 줄곧 지니고 있을 수 있는 장치를 특징으로 한다. 장치(11)는 단일품으로써 성형될 수 있어 분석 수행 비용을 절감시킨다. 게다가 장치(11)는 복수의 분석에 순차적으로 사용하기 위해 세척하여 재생이용할 수 있다.
따라서 본 발명을 바람직한 구체예에 관하여 설명하였으나, 이 구체예는 수정 및 변경할 수 있다. 본 발명은 위에 제공한 설명에 한정되지 않아야 하며 다음특허청구의 범위에 해당하는 바와 같은 변경 및 수정을 포함해야 한다.

Claims (22)

  1. 정지위치 및 회전축, 회전반경 및 회전면을 가지는 원회전을 포함하는 제1운동패턴과 정지위치 및 요동운동을 포함하는 제2이동패턴으로 운동시켜 유체를 처리하는 용기로서, 상기 원은, 상기 용기는 피벗수단 및 단일챔버를 가지는 일체형으로 성형된 하우징을 포함하며, 상기 피벗수단은 상기 용기에 제2운동패턴을 부과하며, 상기 챔버는 제1구획, 제2구획 및 실질적으로 상기 제1 및 제2구획의 길이에 걸쳐서 연장되어 있는 단일 개구를 가지며 상기 제1구획은 유체를 유지하기 위한 공동을 형성하는 한 개 이상의 벽을 가지며, 상기 제2구획은 유체를 유지하기 위한 공동을 형성하는 한 개 이상의 벽을 가지며, 상기 제1구획의 상기 한 개 이상의 벽중 적어도 하나 및 상기 제2구획의 상기 한 개 이상의 벽중 적어도 하나는 상기 용기가 상기 정지 위치에 있을때는 액체를 유지하기 위한 상기 제1구획의 제1유체보유영역을 형성하고 상기 용기가 회전할때는 상기 챔버내에 유체통로를 형성하는 상기 제1 및 제2구획 사이에 개재된 위어수단을 포함하며, 상기 제2구획은 상기 용기가 정지위치에 있을때는 유체를 유지하기 위한 제2유체보유영역을 형성하고 상기 하우징이 회전할 때는 제3유체보유영역을 형성하는 상기 한 개 이상의 벽중 적어도 하나를 가지며, 상기 용기는 상기 제1구획에 유체를 수용하고 상기 하우징의 회전시 상기 유체를 상기 통로를 거쳐서 상기 제2구획으로 방출하며 상기 제1구획중 적어도 한 개 이상의 벽 및 상기 제2구획중 적어도 한 개 이상의 벽은 상기 개구를 포함하며 상기 개구가 상기 제1 및 제2구획에의 접근을 허용하는 것을 특징으로 하는 용기.
  2. 제 1항에 있어서, 상기 위어수단은 적어도 한개의 유체운반표면으로 이루어지고, 상기 유체운반표면은 상기 회전면부터 상기 표면까지 챔버내에서 측정할 때 각을 이루고, 이 각은 표면장력에 의해 상기 표면상의 유체운동을 촉진시키고 에어로졸 형성을 방지하기 위해 90°보다 큰 것을 특징으로 하는 용기.
  3. 제 1항에 있어서, 상기 제 1구획이 평평한, 평면의 테스트 스트립을 수용하는 적어도 한개의 벽을 갖는 것을 특징으로 하는 용기.
  4. 제 3항에 있어서, 상기 테스트 스트립은 면역학적 또는 핵산 프로브를 가지며 상기 개구에 노출된 상기 테스트 스트립의 적어도 하나의 평평한 평표면을 갖는 것을 특징으로 하는 용기.
  5. 제 1항에 있어서, 상기 피벗수단은 상기 하우징을 지지하고 피벗 호에 대한 회전을 가능하게 하는, 하우징으로부터 돌출한 탭으로 이루어지는 것을 특징으로 하는 용기.
  6. 제 1항에 있어서, 상기 하우징이 회전대에 수용되는 것을 특징으로 하는 용기.
  7. 제 6항에 있어서, 상기 회전대는 노치를 갖고 상기 하우징은 하우징으로부터 돌출한 탭을 포함하며, 상기 탭은 상기 노치에 수용되는 것을 특징으로 하는 용기.
  8. 제 7항에 있어서, 상기 회전대는 제 2운동을 부여하기 위한 제 2운동패턴 수단을 갖고 상기 하우징은 제 2운동패턴을 맞물리게 하기 위한 암수단으로 이루어지는 것을 특징으로 하는 용기.
  9. 제 8항에 있어서, 상기 제 2운동패턴수단은 왕복 허브로 이루어지고, 상기 허브는 상기 회전면과 수직으로 운동하고, 상기 하우징은 피벗운동으로 상기 하우징을 요동시키기 위해 상기 허브를 맞물리게 하는 암수단을 포함하는 것을 특징으로 하는 용기.
  10. 제 1항에 있어서, 상기 제 1구획은 빛을 수용하고 상기 한개 이상의 벽은 광확산 표면을 포함하는 것을 특징으로 하는 용기.
  11. 제 1항에 있어서, 상기 제 1구획은 빛을 수용하고 상기 한개 이상의 벽은 광흡수 표면을 포함하는 것을 특징으로 하는 용기.
  12. 제 1항에 있어서, 상기 제 1구획은 바닥평표면, 두 개의 대향측벽, 축방향벽 및 위어벽을 갖고, 상기 위어벽은 위어수단으로 이루어지고, 상기 두 개의 측벽은 상기 바닥 벽에 대하여 제1각을 이루고, 상기 제1각은 실질적으로 동일하여 대칭적인 반사광 패턴을 제공하고, 상기 축방향 벽 및 상기 위어 벽은 상기 바닥 벽에 대하여 제2각을 이루고, 상기 제2각은 실질적으로 동일하여 상기 바닥 벽에 대칭적인 반사광 패턴을 제공하는 것을 특징으로 하는 용기.
  13. 제 1항에 있어서, 상기 제2구획이 중력흐름에 의해 유체를 수용하고 피펫 및 유체회수수단을 수용하기 위해 상기 제2유체보유영역을 형성하는 상기 한 개 이상의 벽에 오목부를 가져서 상기 제2구획을 비게하는 것을 특징으로 하는 용기.
  14. 제 1항에 있어서, 제 2구획의 상기 제 3유체 보유영역은 뒷벽을 포함하고, 상기 뒷벽은 챔버내에서 회전면에 대하여 각을 이루고, 상기 각은 90°미만인 것을 특징으로 하는 용기.
  15. 제 1항에 있어서, 상기 제 2구획이 옆으로 연장된 한 개이상의 벽을 갖는 것을 특징으로 하는 용기.
  16. 정지위치 및 회전축, 회전반경 및 회전면을 가지는 원회전을 포함하는 제1운동패턴과 정지위치 및 요동운동을 포함하는 제2이동패턴으로 유체를 운동시켜 유체를 처리하는 방법으로서, 상기 제2운동패턴을 부과하는 피벗수단이:
    (a) 챔버를 갖는 하우징을 포함하는 용기에 유체를 넣는 단계(상기 챔버는 제1구획 및 제2구획을 가지며, 상기 제1구획은 유체를 유지하기 위한 공동을 형성하는 한 개 이상의 벽을 가지며, 상기 제2구획은 유체를 유지하기 위한 공동을 형성하는 한 개 이상의 벽을 가지며, 상기 제1구획의 상기 한 개 이상의 벽중 적어도 하나 및 상기 제2구획의 상기 한 개 이상의 벽중 적어도 하나는 상기 용기가 상기 정지 위치에 있을때는 액체를 유지하기 위한 상기 제1구획의 유체보유영역을 형성하고 상기 용기가 회전할때는 상기 챔버내에 유체통로를 형성하는 상기 제1 및 제2구획 사이에 개재된 위어 수단을 포함하며, 상기 제2구획은 상기 용기가 정지위치에 있을때는 유체를 유지하기 위한 제1유체보유영역을 형성하고 상기 하우징이 회전할때는 제2유체보유영역을 형성하는 상기 한 개 이상의 벽중 적어도 하나를 가지며, 상기 통로는 상기 하우징의 회전시 상기 제1 및 제2구획과 유체가 통하고, 상기 용기는 상기 제1구획에 유체를 수용하고 상기 하우징의 회전시 상기 유체를 상기 통로를 거쳐서 상기 제2구획으로 방출함)
    b) 상기 용기의 상기 제1 또는 제2구획에서 회전면에 대해 하우징을 기울이거나 또는 경사지게 하기 위해 반경을 따라 피벗운동을 포함하는 상기 요동운동을 부과하여 상기 용기의 상기 제1 또는 제2구획에서 유체의 혼합 및 분배를 촉진시키는 단계; 및
    c) 상기 용기에 상기 제1운동패턴을 부과하여 상기 제1구획부터 상기 제2구획까지의 유체를 상기 통로를 통해 상기 용기가 회전할때는 상기 제2구획의 상기 제2유체보유영역으로 운동시키고 상기 용기가 제1운동패턴에서 정지해 있을때는제2구획의 상기 제1유체보유영역으로 운동시키는 단계
    를 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
  17. 제16항에 있어서, 상기 제 1구획은 평평한, 평면의 테스트 스트립을 수용하는 적어도 한개의 벽을 갖는 것을 특징으로 하는 방법.
  18. 제16항에 있어서, 상기 제 1구획은 고정화된 면역학적 또는 핵산 프로브를 갖는 상기 테스트 스트립을 가지며 상기 개구에 노출된 상기 테스트 스트립의 적어도 한 개의 평표면을 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
  19. 제18항에 있어서, 상기 제 1구획은 빛을 수용하며 상기 한개 이상의 벽은 광확산 표면을 포함하고, 상기 방법은 상기 제 1구획을 조명하는 단계 및 상기 테스트 스트립을 검체의 존재에 대해 모니터하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
  20. 제18항에 있어서, 상기 제 1구획은 빛을 수용하며 상기 한개 이상의 벽은 광흡수 표면을 포함하고, 상기 방법은 상기 제 1구획을 조명하는 단계 및 상기 테스트 스트립을 검체의 존재에 대해 모니터하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
  21. 제16항에 있어서, 상기 제 2구획은 상기 제 3유체보유영역을 포함하는 뒷벽을 갖고, 상기 뒷벽은 상기 회전면에 대하여 각을 이루고, 상기 회전면부터 상기 뒷벽까지 상기 챔버내에서 측정한 상기 각은 90°미만인 것을 특징으로 하는 방법.
  22. 제16항에 있어서, 상기 제 1구획은 바닥평면, 두 개의 대향측벽, 축방향 벽 및 위어벽을 갖고, 상기 위어벽은 위어수단으로 이루어지고, 상기 두 개의 측벽은 상기 바닥벽에 대하여 제1각을 이루고, 상기 각은 실질적으로 동일하여 대칭적인 반사광 패턴을 제공하고, 상기 축방향 벽 및 상기 위어벽은 상기 바닥벽에 대하여 제2각을 이루고, 상기 제2각은 실질적으로 동일하여 상기 바닥벽에 대칭적인 반사광 패턴을 제공하는 것을 특징으로 하는 방법.
KR1019960703337A 1994-10-21 1995-10-17 유체의처리방법및장치 KR100374888B1 (ko)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US08/327,349 US5580790A (en) 1994-10-21 1994-10-21 Method and apparatus for processing fluids
US08/327349 1994-10-21

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR100374888B1 true KR100374888B1 (ko) 2003-05-16

Family

ID=23276192

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1019960703337A KR100374888B1 (ko) 1994-10-21 1995-10-17 유체의처리방법및장치

Country Status (18)

Country Link
US (1) US5580790A (ko)
EP (1) EP0736170B1 (ko)
JP (1) JP3472306B2 (ko)
KR (1) KR100374888B1 (ko)
AT (1) ATE205595T1 (ko)
AU (1) AU704457B2 (ko)
CA (1) CA2179539C (ko)
DE (1) DE69522659T2 (ko)
DK (1) DK0736170T3 (ko)
ES (1) ES2160179T3 (ko)
FI (1) FI114876B (ko)
HU (1) HU223618B1 (ko)
MX (1) MX9602385A (ko)
NO (1) NO321963B1 (ko)
PL (1) PL315147A1 (ko)
PT (1) PT736170E (ko)
RU (1) RU2160895C2 (ko)
WO (1) WO1996012940A1 (ko)

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU635008B2 (en) * 1989-12-13 1993-03-11 Genelabs Diagnostics Pte Ltd Analytical apparatus and method for automated blot assay
DE19503534A1 (de) * 1995-02-03 1996-08-08 Fresenius Ag Zentrifuge
US7014815B1 (en) 1998-10-30 2006-03-21 Burstein Technologies, Inc. Trackable optical discs with concurrently readable nonoperational features
EP1493014A2 (en) 2001-04-11 2005-01-05 Burstein Technologies, Inc. Multi-parameter assays including analysis discs and methods relating thereto
US6913931B2 (en) * 2002-10-03 2005-07-05 3M Innovative Properties Company Devices, methods and systems for low volume microarray processing
US7651869B2 (en) 2006-03-14 2010-01-26 Research International, Inc. Optical assay apparatus and methods
DE202007014923U1 (de) * 2007-10-24 2009-02-26 Bioscitec Gmbh Wannenförmiges Behältnis für optisch zu analysierende Testobjekte und Herstellungsvorrichtung dafür
NO332016B1 (no) * 2009-12-29 2012-05-21 Stiftelsen Sintef Prøvebehandlingskassett og fremgangsmåte for å behandle og/eller analysere en prøve under sentrifugalkraft
US8956859B1 (en) 2010-08-13 2015-02-17 Aviex Technologies Llc Compositions and methods for determining successful immunization by one or more vaccines
US9046454B2 (en) 2011-06-08 2015-06-02 Bio-Rad Laboratories, Inc. Processing of analyte supports with oscillating fluid by interrupted rotation
KR101442066B1 (ko) * 2012-11-27 2014-09-18 주식회사 엘지생명과학 기울임 회전 교반기를 포함하는 체외 자동 진단 장치
JP6257972B2 (ja) * 2013-09-10 2018-01-10 ニプロ株式会社 反応装置
WO2018135572A1 (ja) * 2017-01-18 2018-07-26 伸晃化学株式会社 化学物質評価用のデバイス、および、化学物質評価方法
US11200698B2 (en) * 2017-06-01 2021-12-14 Germaine Laboratories, Inc. Devices and systems for data-based analysis of objects
EP3748360A4 (en) * 2018-02-02 2021-11-03 Nippon Chemiphar Co., Ltd. BIOCHEMICAL REACTION SUBSTRATE AND ANALYSIS DEVICE
KR102253348B1 (ko) * 2020-09-09 2021-05-18 주식회사 싸이토딕스 원심 분리기용 로터 및 이를 포함하는 원심 분리기
CN118501429A (zh) 2023-02-15 2024-08-16 浙江东方基因生物制品股份有限公司 一种检测样本中被分析物质的装置

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5644852A (en) * 1979-09-21 1981-04-24 Hitachi Ltd Centrifugal sampler for automatic chemical analysis device

Family Cites Families (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3605829A (en) * 1970-04-29 1971-09-20 Becton Dickinson Co Blood handling machine
US3951608A (en) * 1975-01-22 1976-04-20 Ernest Trod Mixing cuvette and timing turntable for providing reaction mixtures
US4239853A (en) * 1979-01-22 1980-12-16 Bradley Rex L Antibiotic testing method and apparatus having a channelized reservoir
US4314970A (en) * 1980-08-27 1982-02-09 Instrumentation Laboratory Inc. Analysis system
US4387164A (en) * 1980-11-05 1983-06-07 Fmc Corporation Method and apparatus for chemical analysis using reactive reagents dispersed in soluble film
DE3044372A1 (de) * 1980-11-25 1982-07-08 Boehringer Mannheim Gmbh, 6800 Mannheim Rotoreinheit mit einsatzelementen fuer einen zentrifugalanalysator
US4373812A (en) * 1981-03-25 1983-02-15 Instrumentation Laboratory Inc. Cuvette assembly
FR2503866A1 (fr) * 1981-04-14 1982-10-15 Guigan Jean Dispositif pour delivrer une dose determinee d'un echantillon de liquide dans une cellule et procede associe
US4387992A (en) * 1981-05-22 1983-06-14 Swartz Peter J Rotatable cuvette array
US4390499A (en) * 1981-08-13 1983-06-28 International Business Machines Corporation Chemical analysis system including a test package and rotor combination
US4902479A (en) * 1983-11-07 1990-02-20 Fisher Scientific Company Centrifugal analyzer rotor
EP0160906A3 (de) * 1984-05-11 1986-10-08 Kontron-Holding Ag Vorrichtung zur Probenüberführung und -analyse
US4580897A (en) * 1984-05-31 1986-04-08 Allied Corporation Centrifugal analyzer rotors
US4678331A (en) * 1984-06-21 1987-07-07 Baxter Travenol Laboratories, Inc. Multicuvette rotor assembly
IT1209604B (it) * 1984-11-27 1989-08-30 Instrumentation Lab Spa Metodo ed apparecchiatura per la misura di parametri di coagulazione.
DE3543749A1 (de) * 1985-12-11 1987-06-19 Boehringer Mannheim Gmbh Verfahren zur herstellung eines reagenzpapieres fuer die immunologische analyse
US4735502A (en) * 1986-11-21 1988-04-05 Medatron, Inc. Reusable plastic cuvette array
CA2028829A1 (en) * 1989-03-07 1990-09-08 Minoru Takase Analyzer of liquid sample and analyzing method of liquid sample using said analyzer
DE3917866A1 (de) * 1989-06-01 1990-12-06 Behringwerke Ag Kuevettenrotor
DE3937609A1 (de) * 1989-11-11 1991-05-16 Behringwerke Ag Kuevettenrotor
AU642444B2 (en) * 1989-11-30 1993-10-21 Mochida Pharmaceutical Co., Ltd. Reaction vessel
DE3941150A1 (de) * 1989-12-13 1991-06-20 Boehringer Mannheim Gmbh Verfahren zur bestimmung eines analyten
US5192510A (en) * 1991-01-30 1993-03-09 E. I. Du Pont De Nemours And Company Apparatus for performing fluorescent assays which separates bulk and evanescent fluorescence
US5384264A (en) * 1992-11-05 1995-01-24 Syntron Bioresearch, Inc. Method and apparatus for single step assays of ligand-containing fluids

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5644852A (en) * 1979-09-21 1981-04-24 Hitachi Ltd Centrifugal sampler for automatic chemical analysis device

Also Published As

Publication number Publication date
ATE205595T1 (de) 2001-09-15
MX9602385A (es) 1997-02-28
AU3895095A (en) 1996-05-15
DK0736170T3 (da) 2001-11-26
JPH09507303A (ja) 1997-07-22
PT736170E (pt) 2002-03-28
FI962538A (fi) 1996-08-12
PL315147A1 (en) 1996-10-14
NO321963B1 (no) 2006-07-31
NO962635D0 (no) 1996-06-20
FI962538A0 (fi) 1996-06-19
CA2179539A1 (en) 1996-05-02
DE69522659T2 (de) 2004-08-26
FI114876B (fi) 2005-01-14
CA2179539C (en) 2003-07-08
RU2160895C2 (ru) 2000-12-20
EP0736170A1 (en) 1996-10-09
HU223618B1 (hu) 2004-10-28
WO1996012940A1 (en) 1996-05-02
NO962635L (no) 1996-07-11
US5580790A (en) 1996-12-03
EP0736170B1 (en) 2001-09-12
HU9601986D0 (en) 1996-09-30
HUT77688A (hu) 1998-07-28
ES2160179T3 (es) 2001-11-01
AU704457B2 (en) 1999-04-22
JP3472306B2 (ja) 2003-12-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR100374888B1 (ko) 유체의처리방법및장치
US4945042A (en) Process and reagent for the determination of an antibody
US5009998A (en) Method for performing heterogeneous immunoassay
US5288648A (en) Multiwell stat test
JPS6388456A (ja) 自動分析装置
JPS63281053A (ja) カートリッジ及び固相免疫検定を行うための方法
US6299839B1 (en) System and methods for performing rotor assays
JP2004522979A (ja) タイプに従って分析を仕分けることによって臨床検査用自動分析装置の処理能力を向上させること
US6808304B2 (en) Method for mixing liquid samples using a linear oscillation stroke
US5244635A (en) Centrifuge vessel with coaxial waste chamber having cap to prevent waste fluid transfer from the chamber into the vessel
US4977077A (en) Integrated solid-phase immunoassay
JPH075178A (ja) 分析検定を実施するための方法およびその反応容器
JPH0545361A (ja) 液体試料の分析方法及び該方法に用いる液体試料分析用基板
US6582912B1 (en) Device, method and apparatus for implementing the method, for dosing at least a particular constituent in a product sample
SE454466B (sv) Immunologiskt forfarande och apparat for omsettning av fasta och flytande faser varvid reaktionskerlet roterar under lutning
EP0609265A4 (en) UNIT DOSE REAGENT COMPOSITION FOR SPECIFIC BINDING ASSAYS.
JPH01136068A (ja) 自動分析装置
JP3264989B2 (ja) 生体関連物質分析用の反応容器
JPH032662A (ja) 免疫測定システム、免疫測定方法、洗浄溶液試薬および酵素基質有機化学コンパウンド
EP0163631A1 (en) Method for the determination of the results of agglutination reactions
KR20040047144A (ko) 미소체적 검출 방법 및 장치
JP2667718B2 (ja) 酵素定量ウィッキングアッセイ
EP1382966A1 (en) Microvolume detecting method and device
Gorman et al. An overview of automation
CZ20002399A3 (cs) Zařízení, způsob a aparatura pro stanovení dávkování alespoň jedné určité složky ve vzorku produktu

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
FPAY Annual fee payment

Payment date: 20130201

Year of fee payment: 11

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20140204

Year of fee payment: 12

LAPS Lapse due to unpaid annual fee