KR0135757B1 - 이멕손을 포함하는 약학적 조성물 - Google Patents

이멕손을 포함하는 약학적 조성물

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Abstract

요약없슴

Description

이멕손을 포함하는 약학적 조성물
본 발명은 면역억제 작용을 가지는 약학적 조성물의 제조를 위한 이멕손(imexon)의 용도 및 또 다른 활성물질과 함께 이멕손을 함유하는 약학적 조성물에 관한 것이다.
특히, 본 발명은 자기면역질환, B 세포와 플라즈마 세포 신형성, 임파아구 임파종, 조직과 기관 이식후의 거부반응 및 비루스 및 레트로비루스 감염, 예컨데 AIDS 또는 ARC(AID-관련 착물)치료용 약학적 조성물의 제조를 위한 이멕손의 용도에 관한 것이다. 일반적으로, 이멕손은 병리생리학적으로 증가된 B-임파구 증식 또는 B-임파구 활성화가 관찰될 수 있는 질환의 치료를 위해 사용될 수 있다.
계통명이 4-이미노-1,3-디아자비시클로-(3.1.0)-헥산-2-온인 이멕손은 다음 구조식을 가지고 있다 :
Figure kpo00001
그 구조와 관련하여, 이멕손은 치료적으로 사용되는 어떤 다른 활성화합물과 비교되지 않는다. B-임파구에 관해 발견된 놀라울 정도의 바람직한 작용도 또한 이전에 알려진 다른 면역억제작용 화합물과 비교되지 않는다.
이멕손과 이것은 제법은 미합중국 특허 제4,083,987호에 알려져 있다. 여기에서 이 화합물은 면역자극성을 나타내는 암정지-활성 치료제로서 기술되어 있다. 이 암정지 작용은 이멕손을 쥐에게 투여한 후에 워커(Walker) 육종 256의 종양성장억제에 근거하여 입증되었다. 면역-자극작용은 이멕손을 투여한 후에 백혈구가 증가할 뿐 아니라, 항체-형성 비자 세포의 수가 증가한 것이 관찰되는 사실로부터 추론할 수 있다. 상기 미합중국 특허에 따르면, 이멕손의 약리적 중요성은, 이멕손이 신속히 분할되는 암세포 성장을 강력하게 저지하여, 일정한 상황하에서, 종양의 퇴화가 가능하다는 사실에서 알 수 있다. 미합중국 특허 제4,083,987호에 따르면, 이멕손의 유리한 작용은 암정지 작용을 수반하는, 신체에 존재하는 약화된 면역방어계의 동시 강화에 있다.
일반적으로, 면역억제제는 그 자체가 종래기술로부터 오랫동안 알려져 왔다(Pharmazie unserer Zeil, 1,2-8/1972 및 12,20-29/1983). 이와 관련하여, 면역억제란 표현은 일반적으로 다양한 형태의 면역반응의 비-특이적 억제를 지칭하는 것으로, 예컨대 항혈청, 이온화조사 및 특별한 치료제를 사용한다.
면역억제 작용을 하는 화학요법약은 조직 또는 기관의 이식후에 그리고 자기 면역질환의 치료시에 사용될 수 있다. 이들은 DNA 또는 RNA의 합성에 직간접으로 관여하여 임파구의 증식을 억제한다. 이런 부류의 화합물에는 시클로스포린 (cyclosporins), 엽산 길항제, 퓨린 동족물, 알킬화 화합물, 예컨대 포스포아미드 및 몇몇 코르티코스테로이드가 있다. 하지만, 이저니에 사용된 이들 면역억제제의 단점은 모든 신체의 면역게를 약화시키고 액소성 및 세포면역반응을 억제하는 치료되는 기관의 감염성의 정도가 증가된다는 것이다.
이전에 알려진 인위적으로 유발된 면역억제는 여러가지 방법 : 항원의 투여, 특이 항형철 또는 항체의 투여, 기타 생물학적 시약, 예컨대 항 임파구 항 혈청의 사용, 면역억제-활성 화합물의 사용, 조사 또는 임파구 비슷한 조직의 수술에 의한 제거에 의해서 달성될 수 있다.
현재 알려진 면역억제제, 예컨대 세포정지 및 코르티코스테로이드의 면역억제성은 약에 의존하지만 비선택적이다. 즉, 이들은 모든 면역-적합 세포에 작용한다. 이들 호합물은 다수의 항원에 대한 액소성 및 세포면역반응을 억제하며 T- 및 B-임파구에 대해 비특이적으로 작용한다. 현재로서는 가장 선택적인 의약인 시클로스포린 A는 T-임파구의 증식뿐만 아니라 T-세포-의존성이 안니 면역과정을 억제한다.
그러므로, 병리학적으로 강화 또는 증가된 면역 메카니즘에 특이적으로 간섭하지만 신체에서 정상적으로 발생하는 면역반응에는 영향을 끼치치 않는 면역억제제에 대해 관심이 지대하다. 현재까지, 이렇게 특이적으로-홀성인 면역억제물질은 알려져 있지 않다.
그러므로, 본 발명의 목적은 이런 신규의 면역억제-활성물질을 제공하는 것이다.
본 발명자들은 놀랍게도, 이멕손이 이들 문제점을 해결해주며 유리한 면역 억제로서 사용될 수 있다는 사실을 발견하였다. 이것은 특이적으로 B-세포증식 또는 B-세포 활성화를 억제한다. 이것은 B-세포의 폴리클론성 활성화 또는 증식이 병리생리적이고, 징후를 나타내거나 임상적인 관련이 있는 모든 질환이 치료에 유리하게 사용될 수 있다.
이런 의미에서, 예컨대 다음 질환들의 치료를 고려할 수 있다 : 자기면역 질환, 에컨대 류마티스 관절염, 진성당뇨병 타입 1, 건선, 낭창 전신계홍반, 조직 또는 기관, 예컨대 피부, 골수 및 신장 이식후의 거부반응; 어떤 발생의 비루스성 또는레트로비루스성 감염, 예컨대 ARC(AIDS-관련착물) 및 AIDS뿐 아니라 이들의 예비단계; B-세포 백혈병 및 임파종, 예컨대 만성 임파성 백혈병, 임파아구 임파종, 예컨대 버키드(Burkitt)의 임파종 등, 또는 B-세포/플라즈마 세포 신형성, 예컨대 형질세포종(다수 골수종).
자기면역질환으로서, 문헌에는 일반적으로 자기항체의 형성이 병원성 의미를 가지는 질환들이 지칭되고 있다. 이들 자기항체는 신체 자신의 항원에 대한 것이므로, 신체 자기의 관, 세포 또는 단백질의 파괴를 야기한다. 특이적으로 작용하는 면역억제제로 면역계의 이러한 병적인 과도반응을 억제하는 것이 목적이다.
더 나아가서 본 발명자들은 놀랍게도, 이멕손이 양에 의존하는 방식으로 B-림프구의 증식을 억제하는것을 발견하였다.
이멕손은 그 자신 직접적으로 또는 생리적으로 허용가능한 부가염의 형태로 사용될 수 있다.
본원에 있어서, 면역억제란 표현은 일반적으로, 자기-및 외부 항원에 대한 자연적으로 유발된 면역학적비-반응, 인위적으로 유발된 비-반응 및 병리적으로 유발된 내성의 모든 측면을 포함하는 것이다.
이멕손의 면역억제 작용은 인간의 B-임파구의 증식억제에 근거하여 증명될 수 있는데, 이 증식은 실험적으로 B-세포성장인자(BCGF)에 의해 유발된다.
더 나아가서, 이멕손의 약리학적 성질은 쥐의 비세포(LTT)의 콘카나발린 A(Con A) 유발증식, 인간 림프구의 파이태마글루티닌(Phythaemaglutinin(PHA)) 유발 증식 뿐만 아니라, 종양성장 억제감정(TGI)에 의해서 특성화 될 수 있다.
휴지상태의 B-세포를 자극하여 증식시키기 위해서, 두 가지 신호가 필요하다. 첫번째 신호는 항원 또는 항-μ에 의해 야기되는 활성화 신호이다. 이 활성화 신호의 전달은 마지막으로 B-세포성장인자(BCGF)에 대한 수용체가 B- 세포 표면상에 발현되는 결과를 유발한다. BCGF는 T세포에 의해 분비되는 17,000 내지 18,000 D의 분자량을 가지는 가용성 림포카인(lymphokine)이다. BCGF 수용체가 B-세포상에 발현되면 이들이 BCGF의 증식신호에 대해 반응하는 것이 가능하다. 통상적으로, B-세포는 이들 두-신호과정에 의해서 휴지상태로부터 증식상으로 전환된다.
이멕손은, 콘카나발린 A(Con A) 및 식물성형구응집소(PHA) 유발 임파구증식 뿐 아니라 메틸콜란트렌-유발 섬유육종 세포(Meth A)의 동시 증식이 영향받지 않는 한에 있어서 또는 10 내지 30배 더 높은 농도일 경우에만 이 과정을 특이적으로 억제한다.
이멕손의 항레트로비루스성 작용은 라우셔(Rauscher)비르스 백혈병모델에 근거해서 증명될 수 있다(실시예 5 참조). 임파종의동시 형성과 마우스에서의 항핵 자기항체의 합성에 대한 이멕손의 영향은 자기면역질환에 대한 동물모델에 대한 효과를 증명한다.
이멕손은 또한 다른 면역억제제제, 예컨대 시클로스포린 A. 시아멕손(ciamexon) 또는 아자티오프린(azathioprine)뿐 아니라 항비루스성 활성물질, 예컨대 아지도티미딘(azidothymidine(AZT))과의 조합제제로서도 사용될 수 있다.
이멕손과 세포정지제와의 조합, 예컨대 시스-백급 착물, 예컨대 시스디아미노디클로로플라티늄과의 조합, 또는 아드리아미신, 시클로포스파미드, 빈크리스틴(vincristin), 타목시펜(tamoxifen), 메토트렉세이트 또는 5-플루오로우라실 및 기타와의 조합도 가능하다. 이와 관련하여, 이런 조합제제의 사용은 자기 면역질환의 관찰을 위한 혈장반출후에 특히 흥미가 있다.
조합치료를 사용하는 경우에 있어서, 활성물질을 소위 고정된 조합으로, 즉 두가지 활성물질이 동시에 존재하는 단일의 제약제제로 투어하거나, 할성물질들이 제약제제 형태로 동시에 투여되는 소위 자유조합을 사용하거나 개별적으로 선택가능한 투여량 관계로 연속적으로 사용하는 것이 가능하다.
약학적 제제의 제조를 위해서, 이멕손을 공지의 방법으로 적당한 약학적 담체물질과 혼합하고, 가능하게는 과립화하고, 그리고 예컨대 정제 또는 당의정핵으로 압축시킨다. 혼합물을 딱딱한 캡슐내에 채우는 것도 또한 가능하다. 적당한 보조재를 부가하여, 물, 오일, 예컨대 올리브오일, 또는 고분자량 중합체, 예컨대 폴리에틸렌글리콜 중의 용액 또는 현탁액도 제조할 수 있으며, 주사용액, 부드러운 젤라틴 캡슐, 시럽 또는 점적약의 형태로 투여할 수 있다.
고담 담체물질로서, 예컨대 전문유도체, 당, 당 알코올, 셀로로오스 또는 셀롤로오스 유도체, 텐사이드(tensides), 탈크, 고도로 분산된 규산, 고분자량 지방산 또는 이들의 염, 젤라틴, 한천, 인산칼슘, 동물성 또는 식물성 지방 또는 왁스 및 고체 고분자량 중합체(예컨대 폴리에틸렌 글리콜 또는 폴리비닐피롤리돈)를 사용할 수 있다.
활성물질 이멕손의 투여량은 개인의 연력 및 성 뿐만 아니라 치료될 징후의 성질에 따라 다르다.
원칙적으로, 체중 kg당 0.1 내지 100mg의 이멕손을 매일 경우적으로, 정맥주사로, 피하주사로 또는 근육주사로 투여함으로써 치료를 행할 수 잇다. 하지만, 5 내지 50mg/kg(체중)의 양을 사용하는 것이 바람직하며, 5 내지 20mg/kg(체중)이 특히 바람직하다. 활성물질의 투여는 하루에 1 내지 3번 할 수 있다.
이멕손의 특이 면역억제작용을 다음 실시예에 의해 증명하겠다.
실시예 1
인간의 B-임파종의 BCGF-의존 증식
인간의 말초 B-세포의 풍부화 및 BCGF 증식 검정을 다음과 같이 수행했다(참조 : Eur. J. Immun 16,350/1986):
풍부화된 인간의 B-임파종을 RPMI 1640 완전 배지(스트렙토마이신/페니실린, L-클루타민, 2-머캡토에탄올, FCS)로 두번 세척하고 3×105세포/㎖로 조정했다. 160㎖의 이 현탁액을 마이크로타이너 플레이트의 각 웰에 피펫으로 계량해 넣었다. 거기에 의사항원(pseudoantigen)으로서 10㎖의 HFCμS- lεG(300㎍/㎖)용액을, 그리고 성장인자로서, 20㎕의 BCGF(Cellular Products Incor-porated)를 가했다. 여기에 20㎕의 시험할 화합물을 10배 농도로 피펫으로 계량해 넣었다. 이 배양물을 5%의 이산화탄소와 함께 95%대기 상대습도에서 전체 140시간동안 30℃에서 배양했다. 배양종료 16시간 전에, 각 배양물에 1μCi의 [3H)-티미딘용액을 펄스했다. 실험이 끝난후에, 세포를 하베스터로 모으고 액체 신텔레이션카운터로 합해진 방사성-활성을 측정했다.
실시예 2
쥐의 비세포의 콘카나발린 A(Con A)-유발 증식
CB6F1마우스의 지라세포(4×105)를 마이크로타이터 플레이트(Nunc GmbH, Wiesbaden, 독일연방공화국)에 있는 0.5㎍/㎖의 Con A 및 여러 농도의 이멕손으로 6번씩 전체 48시간동안 배양했다. 배양종결 5시간 전에, 배양물을 [3H]-티미딘으로 펄스한 다음에 멀티샘플 하베스터(Skatron A.S., Lier, 노르웨이)에 의해 유리 섬유 필터 플레이트상에 모았다. 필터 플레이트를 건조시키고 패커드(Packard) 신틸레이션 스펙트로미터로 방사성 활성을 측정했다.
실시예 3
인간 임파종의 파이태마글루티닌(PHA)유발 증식
1㎖의 인간의 전형을 500㎕의 PHA용액(500㎕/㎖)으로 희석하고 48㎖의 DMEM 배지로 희석했다. 200㎕의 이 회분을, 6배 회분으로 시험할 20㎕의 이멕손 농도와 혼합하고 4일간 배양했다. [3H]-티미딘으로 펄싱한 후에 24시간동안 더 배양한 다음, 실시예 2와 동일한 방법으로 모아서 측정했다.
실시예 4
종양성정 억제 검정(TGI)
메틸코란트렌-유발 섬유 육종 세포주(Meth A)를 종양세포 은행으로부터 얻어서 CB6F1마우스 보막내에 주입했다.
1×104Meth A 세포를 DMEM 배지에서 시험할 이멕손 농도와 함께 48시간동안 배양했다. 배양시간 종료 3시간적에 [3H]-티미딘으로 펄싱한 다음, 실시예 2와 동일한 방법으로 모으고 측정했다.
이하의 표 1에 나타낸 수치는 대표적인 실험의 결과를 나타내고 있다. 이들은 TGI, LTT(ConA, PHA)뿐 아니라 BCGF 분석에서 이멕손으로 연구한 결과이다. 즉, MethA 육종세포, T-임파종 및 B-세포의 증식에 대한 이멕손의 영향이 나타나 있다. 이멕손은 1㎍/㎖의 농도에서, BCGF-유발 B-세포증식을 상당히 그리고 특이적으로 억제한 반면에, ConA 또는 PHA에 의해 유발된 임파종 증식은 10㎍/㎖의 농도에서만 상당히 억제되었다. 더 나아가서, MethA 육종세포의 자발적인 증식도 또한10㎍/㎖에서만 상당히 억제되었다.
상기 실험의 결과를 다음의 표 1에 요약했다 :
표 1 여러세포 형태의 증식에 대하 이멕손의 효과
Figure kpo00002
*p0.002
**p0.001
실시예 5
라우셔(Rausher) 비루스 백혈병 모델에서의 이멕손의 항 레트로비루스성 작용
8 내지 9주된 암컷의 Balb/c 마우스를 감염된 동물의 0.2㎖의 지라균질물(PBS에서 1 : 2희석)로 감염시켰다. 0일차(또는 -1일차)로부터 13일차까지, 이 마우스를 매일 주어진 양의 활성물질로 복막내 처리했다. 7일과 14일에, 개별적인 처리군의 마우스를 죽여 비루스 혈증의 척도로서 지라의 중량을 측정했다.
다음 표 2에 이 실험의 결과를 요약했다. 이멕손은 아지도티미딘과 동일한 양의 범위에서 지라의 비루스-기인 증가 중량을 조절했다.
표 2 Rausher 비루스 백혈병 모델에서의 이멕손과 아지도티미딘(AZT)작용에 대한 비교연구결과.5 또는 10번 측정(실험 R17)에 대한 평균치와 표준편자를 나타냈다.
Figure kpo00003
실시예 6
자기면역 질환의 경우에 있어서 이멕손의작용
연령이 증가함에 따라, 마우스계통 MRL 1pr/lpr은 점점 자발적으로 임파선종 및 SLE-유사 지요후, 예컨대, 항핵 자기항체의 합성을 발생시킨다. 이들 징후의 발생에 대한 이멕손의 예방효과를 연구하기 위해, 생후 11주된 MRL마우스를 주어진 량의 이멕손과 시클로포스파미드로 매일 한번씩 복막내 처리했다. 임파선종의 수와 항핵 항체의 농도를 기록했다. 이멕손의 치료효과를 연구할 경우에, MRL마우스에 각 개체가 적어도 하나의 임파선종을 발생시킨 후(생후 약 14주), 주어진 양의 이멕손과 시클로포스파미드를 하루에 한번씩 처리했다. 측정인자는 또다시 임파선종의 수와 자기항체 적정치였다.
이 연구에 결과에 의하면, 이멕손은 매우 적합한 경우에, 자연 발생적인 임파선종의 수와 DNA-특히 항체의 농도를 낮춘다. 이멕손의 효과는 또한 이미 임파종을 가지고 있는 개체에 대해 치료용으로 사용한 경우에 나타났다. 임파선종의 수와 자기항체의 적정치는 양에 따라 감소했다.
실시예7
이멕손의 약학적 조성물의 제조
예컨대 100g의 활성물질을 가지며 다음 조성을 가지는 박막정제가 적합한 약학적 조성물임이 입증되었다:
이멕손중량/단위/mg
락토오스 모노하이드레이트100.000
폴리-(0-카르복시메틸)-전분, 나트륨염 63.000
폴리-(1-비닐-2-필톨리돈)25,000 7.000
폴리-(0-카르복시메틸)-전분,나트륨염 4.000
미세결정성 셀룰로오스 3.000
고도분산된 이산화실리콘 20.000
마그네슘 스테아레이트 1.500
1.500
Figure kpo00004
그 다음에 수득한 이멕손 핵을 통상의 방법으로 박막당의 함으로써 박막정제를 제조했다.
예컨대 10mg, 50mg, 200mg, 및 500mg의 활성물질을 함유하는 박막정제를 대응되는 방법으로 제조했다.

Claims (11)

  1. 이멕손을 포함하는 면역억제 작용이 있는 약학적 조성물.
  2. 이멕손을 포함하는 증가된 B-임파종 활성을 포함하는 질환의 치료용 약학적 조성물.
  3. 제2항에 있어서, 질환이 자기면역 질환임을 특지으로 하는 약학적 조성물.
  4. 제2항에 있어서, 질환이 백혈병 또는 임파종임을 특징으로 하는 약학적 조성물.
  5. 제2항에 있어서, 질환이 조직 또는 기관 이식 후의 거부반응임을 특징으로 하는 약학적 조성물.
  6. 제2항에 있어서, 질환이 비로스 또는 레트로비루스 감염임을 특징으로 하는 약학적 조성물.
  7. 제2항에 있어서, 질환이 AIDS 또는 ARC임을 특징으로 하는 약학적 조성물.
  8. 제2항 내지 제7항 중의 어느 항에 있어서, 정제의 형태로 사용됨을 특징으로 하는 약학적 조성물.
  9. 제2항 내지 제7항 중의 어느 항에 있어서, 이멕손이 투여의 단위 형태 당 10 내지 1000mg의 양으로 사용됨을 특징으로 하는 약학적 조성물.
  10. 제2항 내지 제7항 중의 어느 항에 있어서, 이멕손이 0.1 내지 100mg/kg의 투여량으로 포함됨을 특징으로 하는 약학적 조성물.
  11. 이멕손을 포함하는 세포정지 작용이 있는 약학적 조성물.
KR1019890010705A 1988-07-28 1989-07-28 이멕손을 포함하는 약학적 조성물 KR0135757B1 (ko)

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