JPWO2020245724A5 - - Google Patents

Claims (15)

1. 式：
   

   

   ［式中、
   Ｘ及びＹは、それぞれ独立して、－Ｃ（Ｏ）－Ｏ－Ｍ、－Ｃ（Ｏ）－ＨＡＬ、－Ｃ（Ｏ）－ＮＲ^１ _２、－Ｃ≡Ｎ、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１－ＳＯ_２－Ｒ_ｆ ^１－Ｗ、又は中断されていないか若しくは少なくとも１つの－Ｏ－基によって中断されているフッ素化アルケニル基であり、
   各ＨＡＬは、独立して、－Ｆ、－Ｃｌ、又は－Ｂｒであり、
   各Ｒ_ｆ ^１は、独立して、中断されていないか又は少なくとも１つの－Ｏ－基によって中断されているフッ素化アルキレン基であり、
   各Ｗは、独立して、－Ｆ、－ＳＯ_２Ｚ、－ＣＦ＝ＣＦ_２、－Ｏ－ＣＦ＝ＣＦ_２、又は－Ｏ－ＣＦ_２－ＣＦ＝ＣＦ_２であり、
   各Ｚは、独立して、－Ｆ、－Ｃｌ、－ＮＲ^１ _２、又は－ＯＭであり、
   各Ｒ^１は、独立して、水素原子又は最大４個の炭素原子を有するアルキルであり、
   各Ｍは、独立して、アルキル基、トリメチルシリル基、水素原子、金属カチオン、又は四級アンモニウムカチオンであり、
   Ｒは、臭素、塩素、フッ素、又は水素原子であり、
   ＲＦは、中断されていないか又は少なくとも１つの－Ｏ－基によって中断されており、且つ置換されていないか又は少なくとも１つの塩素原子、アリール基、若しくはこれらの組み合わせによって置換されている、最大１０個の炭素原子を有するフッ素化アルケニル基であるか、或いはＲＦは、臭素又はヨウ素で置換されており、且つ中断されていないか又は少なくとも１つの－Ｏ－基によって中断されている、フッ素化アルキル基又はアリールアルキレニル基である］
   によって表される多官能性化合物。
2. Ｒがフッ素原子であり、ＲＦがペルフルオロアルケニル基である、請求項１に記載の多官能性化合物。
3. Ｘ及びＹは、それぞれ独立して、－Ｃ（Ｏ）－Ｏ－Ｍ、－Ｃ（Ｏ）Ｆ、－Ｃ≡Ｎ、又は－ＣＦ_２－Ｏ－ペルフルオロアルケニルであり、各Ｍは、独立して、アルキル基、トリメチルシリル基、水素原子、金属カチオン、又は四級アンモニウムカチオンである、請求項１又は２に記載の多官能性化合物。
4. 請求項１～３のいずれか一項に記載の多官能性化合物を含む成分から調製されたフルオロポリマー。
5. 式Ｍ’Ｏ（Ｏ）Ｃ－Ｃ（Ｒ）Ｈ－Ｃ（Ｏ）ＯＭ’で表されるマロネート、塩基、及びアルケン基を含むフッ素化化合物を含む、第１の成分を組み合わせることと、
   式Ｍ’Ｏ（Ｏ）Ｃ－Ｃ（Ｒ）ＲＦ－Ｃ（Ｏ）ＯＭ’
   ［式中、各Ｍ’は、独立して、アルキル基又はトリメチルシリル基であり、Ｒは、臭素、塩素、フッ素、又は水素原子であり、ＲＦは、中断されていないか又は少なくとも１つの－Ｏ－基によって中断されており、且つ置換されていないか又は少なくとも１つの塩素原子、アリール基、若しくはこれらの組み合わせによって置換されている、最大１０個の炭素原子を有するフッ素化アルケニルである］
   で表される化合物を形成することと、を含む、多官能性化合物を製造するためのプロセス。
6. 前記アルケン基を含むフッ素化化合物が、Ｒ^ａＣＦ＝ＣＲ^ａ _２、ＣＦ_２＝ＣＦ－ＣＦ_２－ＬＧ、又はＣＦ_２＝ＣＦ（ＣＦ_２）_ｍ（ＯＣ_ｎＦ_２ｎ）_ｚＯＲ_ｆ ^２
   ［式中、
   各Ｒ^ａは、独立して、フルオロ、クロロ、ブロモ、水素、フルオロアルキル基、最大１０個の炭素原子を有するアルキル、最大８個の炭素原子を有するアルコキシ、又は最大８個の炭素原子を有するアリールであり、
   ＬＧは、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、クロロサルフェート、フルオロサルフェート、又はトリフルオロメチルサルフェートであり、
   Ｒ_ｆ ^２は、１個～８個の炭素原子を有し且つ任意に少なくとも１つの－Ｏ－基によって中断されている、直鎖又は分枝鎖ペルフルオロアルキル基であり、
   ｚは、０、１、又は２であり、
   各ｎは、独立して、１、２、３、又は４であり、
   ｍは、０又は１である］
   である、請求項５に記載のプロセス。
7. 前記アルケン基を含むフッ素化化合物が、フッ化ビニリデン、テトラフルオロエチレン、ヘキサフルオロプロピレン、クロロトリフルオロエチレン、又はＣＦ_２＝ＣＦ－ＣＦ_２－ＬＧ［式中、ＬＧは、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、クロロサルフェート、フルオロサルフェート、又はトリフルオロメチルサルフェートである］である、請求項５又は６に記載のプロセス。
8. 前記塩基が、水素化ナトリウム、重炭酸ナトリウム、カリウムｔｅｒｔ－ブトキシド、炭酸セシウム、又はｎ－ブチルリチウムのうちの少なくとも１つを含む、請求項５～７のいずれか一項に記載のプロセス。
9. 式Ｍ’Ｏ（Ｏ）Ｃ－Ｃ（Ｒ）ＲＦ－Ｃ（Ｏ）ＯＭ’によって表される化合物を、式ＨＯ（Ｏ）Ｃ－Ｃ（Ｒ）ＲＦ－Ｃ（Ｏ）ＯＨ、Ｆ（Ｏ）Ｃ－Ｃ（Ｒ）ＲＦ－Ｃ（Ｏ）Ｆ、又はＲ^１ _２Ｎ（Ｏ）Ｃ－Ｃ（Ｒ）ＲＦ－Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１ _２［式中、各Ｒ^１は、独立して、水素原子又は最大４個の炭素原子を有するアルキルである］によって表される化合物に変換することを更に含む、請求項５～８のいずれか一項に記載のプロセス。
10. 請求項１～３のいずれか一項に記載の多官能性化合物と、式Ｒ^ａＣＦ＝ＣＲ^ａ _２若しくはＣＦ_２＝ＣＦ（ＣＦ_２）_ｍ（ＯＣ_ｎＦ_２ｎ）_ｚＯＲ_ｆ ^２
    ［式中、
    各Ｒ^ａは、独立して、フルオロ、クロロ、ブロモ、水素、フルオロアルキル基、最大１０個の炭素原子を有するアルキル、最大８個の炭素原子を有するアルコキシ、又は最大８個の炭素原子を有するアリールであり、
    Ｒ_ｆは、１個～８個の炭素原子を有し且つ任意に少なくとも１つの－Ｏ－基によって中断されている、直鎖又は分枝鎖ペルフルオロアルキル基であり、
    ｚは、０、１、又は２であり、
    各ｎは、独立して、１、２、３、又は４であり、
    ｍは、０又は１である］
    によって表される少なくとも１つのフッ素化モノマー、又はこれらの組み合わせと、を含む第４の成分を組み合わせることと、
    前記フッ素化モノマーと前記多官能性化合物とを共重合させること、
    を含む、フルオロポリマーを製造する方法。
11. Ｘ及びＹが、それぞれ独立して、－Ｃ≡Ｎ又は－ＣＦ_２－Ｏ－ペルフッ素化アルケニルであり、前記方法が、前記フルオロポリマーを架橋してフルオロエラストマーを製造することを更に含む、請求項１０に記載の方法。
12. Ｘ又はＹのうちの少なくとも１つが独立して－Ｃ（Ｏ）－Ｏ－Ｍであり、各Ｍが独立して水素原子、金属カチオン、又は四級アンモニウムカチオンであり、前記多官能性化合物が乳化剤である、請求項１０に記載の方法。
13. Ｒが臭素、塩素、又はフッ素原子である、請求項１～３のいずれか一項に記載の多官能性化合物。
14. Ｘ及びＹが互いに独立して、－Ｃ（Ｏ）－Ｏ－Ｍ、－Ｃ（Ｏ）－ＨＡＬ、－Ｃ（Ｏ）－ＮＲ ^１ _２ 、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ ^１ －ＳＯ _２ －Ｒ _ｆ ^１ －Ｗ、又は中断されていないか若しくは少なくとも１つの－Ｏ－基により中断されているフッ素化アルケニル基である、請求項１～３又は１３のいずれか一項に記載の多官能性化合物。
15. ＲＦが、中断されていないか又は少なくとも１つの－Ｏ－基によって中断されており、且つ置換されていないか又は少なくとも１つの塩素原子、アリール基、若しくはこれらの組み合わせによって置換されているペルフルオロアルケニル基であるか、或いはＲＦが、臭素又はヨウ素で置換されており、且つ中断されていないか又は少なくとも１つの－Ｏ－基によって中断されている、ペルフルオロアルキル基又はフッ素化アリールアルキレニル基である、請求項１～３、１３又は１４のいずれか一項に記載の多官能性化合物。