JPWO2020175033A1 - 洗浄液及びインクジェットプリンタの洗浄方法 - Google Patents

Abstract

下記式（１）で表される化合物と、下記式（２）で表される化合物と、水とを含有する洗浄液、及びそれを用いたインクジェットプリンタの洗浄方法を提供する。式（１）中、Ｒ１は直鎖状又は分岐鎖状のＣ１−Ｃ３０アルキル基を表す。ＥＯはエチレンオキシ基を表し、ＰＯはプロピレンオキシ基を表す。ｍ及びｎはそれぞれ独立に１〜５の整数を表す。ｍとｎとの比であるｍ：ｎは１：２以上かつ３：２より小さい。式（２）中、Ｒ２は直鎖状又は分岐鎖状のＣ１−Ｃ３０アルキル基、又はアリール基を表す。ＥＯはエチレンオキシ基を表す。Ｌは１０以上の整数を表す。

Description

本発明は、洗浄液、特にインクジェットプリンタの洗浄に用いられる洗浄液、及びそれを用いたインクジェットプリンタの洗浄方法に関する。

インクジェットプリンタによる印刷方法（インクジェット印刷方法）は、インクの小滴を発生させ、これを紙等の記録メディアに付着させ印刷を行う方法である。

近年、インクジェット印刷方法は、産業用途としての応用が進んでいる。インクジェットインクが含有する着色剤は、水溶性の着色剤と水不溶性の着色剤とに大別される。これらのうち、顔料等の水不溶性の着色剤は、水溶性の着色剤と比較して、一般に各種の堅牢性に優れる。このため、産業用のインクジェットインクは、水不溶性の着色剤を含有することが多い。

産業用途に用いられる記録メディアは、各種の紙、繊維、フィルムなど多様化しており、樹脂フィルム等のインク非吸収性の記録メディア、又はコート紙等のインク難吸収性の記録メディアも多い。そのようなインク非吸収性又はインク難吸収性の記録メディアの印刷に用いられるインクとしては、非水系の溶剤インク、硬化性インク等が知られている。しかし、自然環境、生体等に対する安全性の観点から、これらのインクに代わる水性インクが強く要望されている。そのような水性インクは、水不溶性の着色剤、及び分散剤を含有し、さらに、耐擦過性、耐溶剤性等を向上させる目的で、一般にポリマー、ワックス等も含有する。このため、そのような水性インクは固形分の含有量が多く、極めて乾燥しやすい。インクの乾燥は、長期の保管、高温又は低湿度環境での保管等において、インクジェットヘッドのノズル部やインク流路内での固形物の形成を生じ、目詰まりが発生しやすい。このようにインクジェットヘッド内で目詰まりが生じると、インクの吐出が安定して行えず、印刷画質の劣化、画像濃度の低下等の問題が生じる。そのため、一般に産業用インクジェットヘッドには、ノズル部にキャップ部材を装備し、インクの乾燥を防止する等の工夫がされている。しかし、インクジェットプリンタが稼働する環境が過酷な場合には、インクの乾燥を完全に回避することは難しい。

上記のような状況から、インクが乾燥して固形物を生じることによりインクジェットヘッドが目詰まりしても、これを溶解除去できる洗浄液（クリーニング液、メンテナンス液等とも称される）が強く要望されている。特許文献１〜６には、インクジェットプリンタの洗浄に用いられる洗浄液が開示されている。

特許第５０２７４４４号公報 特許第４６４９８２３号公報 特許第４３９７２２０号公報 特許第５６１８２５０号公報 特許第５８１９２０６号公報 特許第５８１９２０５号公報

本発明は、着色インクが乾燥して固形物を生じたときでも、その固形物を溶解除去できる洗浄液、及びそれを用いたインクジェットプリンタの洗浄方法を提供することを課題とする。

上記課題を解決するための具体的な手段には、以下の実施態様が含まれる。
１）
下記式（１）で表される化合物と、下記式（２）で表される化合物と、水とを含有する洗浄液。

［式（１）中、Ｒ^１は直鎖状又は分岐鎖状のＣ１−Ｃ３０アルキル基を表す。ＥＯはエチレンオキシ基を表し、ＰＯはプロピレンオキシ基を表す。ＥＯとＰＯとが結合する順序は任意である。ｍ及びｎはそれぞれ独立に１〜５の整数を表す。ｍとｎとの比であるｍ：ｎは１：２以上かつ３：２より小さい。］

［式（２）中、Ｒ^２は直鎖状又は分岐鎖状のＣ１−Ｃ３０アルキル基、又はアリール基を表す。ＥＯはエチレンオキシ基を表す。Ｌは１０以上の整数を表す。］
２）
上記式（２）で表される化合物の含有率が０．２質量％〜２質量％である上記１）に記載の洗浄液。
３）
さらに、有機溶剤を含有する上記１）又は２）に記載の洗浄液。
４）
上記有機溶剤がグリコールエーテルである上記３）に記載の洗浄液。
５）
上記１）〜４）のいずれか１項に記載の洗浄液の、インクジェットプリンタの洗浄における使用。
６）
インクジェットプリンタに付着したインクジェットインクの固形物に対して上記１）〜４）のいずれか１項に記載の洗浄液を接触させることにより、上記固形物を溶解除去するインクジェットプリンタの洗浄方法。
７）
インクジェットヘッドに上記洗浄液を充填し、インク流路内に上記洗浄液を通液することにより、上記インク流路内に付着した上記固形物を溶解除去する上記６）に記載の洗浄方法。
８）
インクジェットヘッドのノズルを上記洗浄液に浸漬することにより、上記ノズルに付着した上記固形物を溶解除去する上記６）に記載の洗浄方法。

本発明によれば、着色インクが乾燥して固形物を生じたときでも、その固形物を溶解除去できる洗浄液、及びそれを用いたインクジェットプリンタの洗浄方法を提供することができる。

本明細書においては、特に断りの無い限り、「％」及び「部」は、いずれも質量基準で記載する。

＜洗浄液＞
本実施形態に係る洗浄液は、上記式（１）で表される化合物と、上記式（２）で表される化合物と、水とを含有する。上記式（１）及び式（２）でそれぞれ表される化合物を併用することにより、均一な溶液である洗浄液を得ることができる。また、洗浄液を均一な溶液とすることにより、高い洗浄能力を安定的に示すことが可能となる。

以下、本実施形態に係る洗浄液が含有する成分について詳細に説明する。なお、以下に説明する各成分は、そのうちの１種類を単独で使用してもよく、２種類以上を併用してもよい。

［式（１）で表される化合物］
上記式（１）中、Ｒ^１は直鎖状又は分岐鎖状のＣ１−Ｃ３０アルキル基を表し、Ｃ１０−Ｃ１８アルキル基が好ましく、Ｃ１２−Ｃ１５アルキル基がより好ましい。これらの中では直鎖状のアルキル基が好ましい。

上記式（１）中、ＥＯはエチレンオキシ基を表し、ＰＯはプロピレンオキシ基を表す。ＥＯとＰＯとが結合する順序は任意であり、上記式（１）に示される順序に限定されるものではないが、上記式（１）に示される順序が好ましい。

上記式（１）中、ｍ及びｎはそれぞれ独立に１〜５の整数を表す。ｍ：ｎの比は１：２以上かつ３：２より小さい範囲である。ｍとｎとの組み合わせ（ｍ：ｎ）としては、１：２、２：３、３：４、４：５、５：５、４：４、３：３、２：２、１：１、５：４、及び４：３が好ましく、４：４がより好ましい。

なお、ｍ及びｎはいずれも平均値である。このため、本明細書においてｍ及びｎが小数点以下の数値を有するときは、小数点以下１桁目を四捨五入して整数とした数値をｍ及びｎの値とする。

上記式（１）で表される化合物は、公知の方法により合成することができる。また、市販品としても入手できる。市販品の具体例としては、例えば、クラリアント社製のＧＥＮＡＰＯＬ ＥＰ２４２４、ＥＰ２５４４等が挙げられる。

洗浄液の総質量中における上記式（１）で表される化合物の総含有率は、通常０．１％〜２％であり、好ましくは０．５％〜１％である。

［式（２）で表される化合物］
上記式（２）中、Ｒ^２は直鎖状又は分岐鎖状のＣ１−Ｃ３０アルキル基、又はアリール基を表す。

Ｒ^２におけるアルキル基としては、Ｃ１０−Ｃ２８アルキル基が好ましく、Ｃ１０−Ｃ２６アルキル基がより好ましく、Ｃ１０−Ｃ２４アルキル基がさらに好ましく、Ｃ１２−Ｃ２４アルキル基が特に好ましく、Ｃ１３−Ｃ２２アルキル基が極めて好ましい。これらの中では直鎖状のアルキル基が好ましい。

Ｒ^２におけるアリール基としては、Ｃ６−Ｃ１４アリール基が好ましく、Ｃ６−Ｃ１０アリール基がより好ましく、フェニル基がさらに好ましい。

Ｒ^２におけるアリール基は、さらに置換基を有していてもよい。置換基の数は、通常１つ〜５つ、好ましくは１つ〜４つ、より好ましくは１つ〜３つ、さらに好ましくは１つ又は２つ、特に好ましくは２つである。置換基としては、アリールアルキル基が挙げられる。アリールアルキル基の中でも、Ｃ６−Ｃ１４アリールＣ１−Ｃ６アルキル基が好ましく、Ｃ６−Ｃ１０アリールＣ１−Ｃ４アルキル基がより好ましく、Ｃ６−Ｃ１０アリールＣ１−Ｃ３アルキル基がさらに好ましく、Ｃ６−Ｃ１０アリールＣ１−Ｃ２アルキル基が特に好ましく、フェネチル基（フェニルエチル基）が極めて好ましい。

上記式（２）中、ＥＯはエチレンオキシ基を表す。
上記式（２）中、Ｌは１０以上の整数を表し、１０〜３０の整数が好ましく、１０〜２６の整数がより好ましく、１０〜２２の整数がさらに好ましく、１０〜２０の整数が特に好ましく、１３〜１８の整数が極めて好ましい。

なお、Ｌは平均値である。このため、本明細書においてＬが小数点以下の数値を有するときは、小数点以下１桁目を四捨五入して整数とした数値をＬの値とする。

上記式（２）で表される化合物は、公知の方法により合成することができる。また、市販品としても入手できる。市販品の具体例としては、例えば、クラリアント社製のＧＥＮＡＰＯＬ Ｘ１５０、花王株式会社製のエマルゲン Ａ９０等が挙げられる。

洗浄液の総質量中における上記式（２）で表される化合物の総含有率は、通常０．２％〜２％であり、好ましくは０．５％〜２％である。

［水］
本実施形態に係る洗浄液は、溶媒として水を含有する。水は、イオン性の不純物を極力低減することを目的として、イオン交換水、蒸留水等を用いることが好ましい。

洗浄液の総質量中における水の含有率は、通常６０％〜８０％であり、好ましくは６５％〜８０％である。

［有機溶剤］
本実施形態に係る洗浄液は、さらに有機溶剤を含有していてもよい。有機溶剤としては、例えば、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ブタノール、イソブタノール、第二ブタノール、第三ブタノール等の、ヒドロキシ基を１つ有するＣ１−Ｃ６アルカノール；Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド等のアミド類；２−ピロリドン、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、Ｎ−メチルピロリジン−２−オン等のラクタム；１，３−ジメチルイミダゾリジン−２−オン、１，３−ジメチルヘキサヒドロピリミド−２−オン等の環式尿素；アセトン、２−メチル−２−ヒドロキシペンタン−４−オン、エチレンカーボネート等の、ケトン又はケトアルコール；テトラヒドロフラン、ジオキサン等の環状エーテル；エチレングリコール、ジエチレングリコール、１，２−プロピレングリコール、１，３−プロピレングリコール、１，４−ブチレングリコール、１，６−へキシレングリコール、１，２−ヘキサンジオール、１，２−ペンタンジオール、４−メチル−１，２−ペンタンジオール、３，３−ジメチル−１，２−ブタンジオール、１，２−オクタンジオール、５−メチル−１，２−ヘキサンジオール、４−メチル−１，２−ヘキサンジオール、４，４−ジメチル−１，２−ペンタンジオール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、テトラエチレングリコール、ジプロピレングリコール、分子量が４００以上のポリエチレングリコール又はポリプロピレングリコール、チオジグリコール、ジチオジグリコール等の、Ｃ２−Ｃ８アルキレン単位を有するモノ、オリゴ、若しくはポリアルキレングリコール又はチオグリコール；グリセリン、ジグリセリン、ヘキサン−１，２，６−トリオール、トリメチロールプロパン等のポリオール（トリオール）；γ−ブチロラクトン、ジメチルスルホキシド；グリコールエーテル；などが挙げられる。これらの中ではグリコールエーテルが好ましい。

グリコールエーテルとしては、ジ又はトリＣ２−Ｃ４アルキレングリコールのモノアルキルエーテルが好ましい。Ｃ２−Ｃ４アルキレングリコール部分としては、エチレングリコール、プロピレングリコール、及びブチレングリコールが挙げられる。これらの中では、エチレングリコール及びプロピレングリコールが好ましく、エチレングリコールがより好ましい。モノアルキルエーテル部分のアルキルの炭素数の範囲は、通常Ｃ１−Ｃ６、好ましくはＣ１−Ｃ５、より好ましくはＣ２−Ｃ４、さらに好ましくはＣ３−Ｃ４、特に好ましくはＣ４である。

グリコールエーテルの具体例としては、例えば、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノプロピルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル（ブチルジグリコール）、トリエチレングリコールモノメチルエーテル、トリエチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノアリルエーテル、エチレングリコールモノイソプロピルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノプロピルエーテル、トリエチレングリコールモノブチルエーテル等が挙げられる。これらの中ではブチルジグリコールが好ましい。

洗浄液の総質量中における有機溶剤の総含有率は、通常０〜６０％、好ましくは０．１〜５０％、より好ましくは０．２〜４０％、さらに好ましくは０．５〜３０％である。また、有機溶剤として少なくともグリコールエーテルを含有するとき、グリコールエーテルの総含有率は、通常０〜１５％、好ましくは０．１〜１５％、より好ましくは０．２〜１３％、さらに好ましくは０．５〜１０％である。

なお、グリコールエーテルとそれ以外の有機溶剤とを併用するときは、それぞれの含有率の和が、洗浄液の総質量中における有機溶剤の総含有率となる。このときも、グリコールエーテルの総含有率は上記のとおりである。

［調製剤］
本実施形態に係る洗浄液は、上記した成分以外に、必要に応じて各種の調製剤をさらに含有していてもよい。そのような調製剤としては、例えば、界面活性剤（ただし、上記式（１）で表される化合物及び上記式（２）で表される化合物を除く）、防腐剤、防黴剤、ｐＨ調整剤、キレート試薬、防錆剤、水溶性紫外線吸収剤、酸化防止剤等が挙げられる。

洗浄液の総質量中における調製剤の総含有率は、通常０％〜３０％、好ましくは０％〜２０％、より好ましくは０％〜１０％程度である。

本実施形態に係る洗浄液は、実質的に着色剤を含有しない。本明細書において「実質的に」とは、洗浄液中に、意図的に着色剤を加えないことを意味する。

界面活性剤としては、アニオン、カチオン、ノニオン、両性、シリコーン系、及びフッ素系の各界面活性剤が挙げられる。これらの中ではノニオン界面活性剤が好ましい。

アニオン界面活性剤としては、例えば、アルキルスルホカルボン酸塩、α−オレフィンスルホン酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル酢酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩、Ｎ−アシルアミノ酸又はその塩、Ｎ−アシルメチルタウリン塩、アルキル硫酸塩ポリオキシアルキルエーテル硫酸塩、アルキル硫酸塩ポリオキシエチレンアルキルエーテル燐酸塩、ロジン酸石鹸、ヒマシ油硫酸エステル塩、ラウリルアルコール硫酸エステル塩、アルキルフェノール型燐酸エステル、アルキル型燐酸エステル、アルキルアリールスルホン酸塩、ジエチルスルホ琥珀酸塩、ジエチルヘキシルスルホ琥珀酸塩、ジオクチルスルホ琥珀酸塩等が挙げられる。

カチオン界面活性剤としては、例えば、２−ビニルピリジン誘導体、ポリ４−ビニルピリジン誘導体等が挙げられる。

ノニオン界面活性剤としては、例えば、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンオクチルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンドデシルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンオレイルエーテル、ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンジスチレン化フェニルエーテル等のエーテル系；ポリオキシエチレンオレイン酸エステル、ポリオキシエチレンジステアリン酸エステル、ソルビタンラウレート、ソルビタンモノステアレート、ソルビタンモノオレエート、ソルビタンセスキオレエート、ポリオキシエチレンモノオレエート、ポリオキシエチレンステアレート等のエステル系；２，４，７，９−テトラメチル−５−デシン−４，７−ジオール、３，６−ジメチル−４−オクチン−３，６−ジオール、３，５−ジメチル−１−ヘキシン−３−オール等のアセチレングリコール（アルコール）系；などが挙げられる。

両性界面活性剤としては、例えば、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、２−アルキル−Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ−ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン、ヤシ油脂肪酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ポリオクチルポリアミノエチルグリシン、イミダゾリン誘導体等が挙げられる。

シリコーン系界面活性剤としては、例えば、ポリエーテル変性シロキサン、ポリエーテル変性ポリジメチルシロキサン等が挙げられる。

フッ素系界面活性剤としては、例えば、パーフルオロアルキルスルホン酸化合物、パーフルオロアルキルカルボン酸系化合物、パーフルオロアルキルリン酸エステル化合物、パーフルオロアルキルエチレンオキサイド付加物、及びパーフルオロアルキルエーテル基を側鎖に有するポリオキシアルキレンエーテルポリマー化合物等が挙げられる。

防腐剤としては、例えば、有機硫黄系、有機窒素硫黄系、有機ハロゲン系、ハロアリールスルホン系、ヨードプロパギル系、ハロアルキルチオ系、ニトリル系、ピリジン系、８−オキシキノリン系、ベンゾチアゾール系、イソチアゾリン系、ジチオール系、ピリジンオキシド系、ニトロプロパン系、有機スズ系、フェノール系、第４アンモニウム塩系、トリアジン系、チアジン系、アニリド系、アダマンタン系、ジチオカーバメイト系、ブロム化インダノン系、ベンジルブロムアセテート系、無機塩系等の化合物が挙げられる。

防黴剤としては、例えば、デヒドロ酢酸ナトリウム、安息香酸ナトリウム、ナトリウムピリジンチオン−１−オキシド、ｐ−ヒドロキシ安息香酸エチルエステル、１，２−ベンズイソチアゾリン−３−オン及びその塩等が挙げられる。

ｐＨ調整剤としては、調製される洗浄剤に悪影響を及ぼさずに、そのｐＨを５〜１１に調整できるものであれば、任意の物質を使用することができる。その具体例としては、例えば、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、Ｎ−メチルジエタノールアミン等のアルカノールアミン；水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等のアルカリ金属の水酸化物；水酸化アンモニウム（アンモニア水）；炭酸リチウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸カリウム等のアルカリ金属の炭酸塩；ケイ酸ナトリウム、酢酸カリウム等の有機酸のアルカリ金属塩；リン酸二ナトリウム等の無機塩基；などが挙げられる。

キレート試薬としては、例えば、エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム、ニトリロ三酢酸ナトリウム、ヒドロキシエチルエチレンジアミン三酢酸ナトリウム、ジエチレントリアミン五酢酸ナトリウム、ウラシル二酢酸ナトリウム等が挙げられる。

防錆剤としては、例えば、酸性亜硫酸塩、チオ硫酸ナトリウム、チオグリコール酸アンモニウム、ジイソプロピルアンモニウムナイトライト、四硝酸ペンタエリスリトール、ジシクロヘキシルアンモニウムナイトライト等が挙げられる。

水溶性紫外線吸収剤としては、例えば、スルホ化されたベンゾフェノン系化合物、ベンゾトリアゾ−ル系化合物、サリチル酸系化合物、桂皮酸系化合物、トリアジン系化合物等が挙げられる。

酸化防止剤としては、例えば、各種の有機系及び金属錯体系の褪色防止剤を使用することができる。有機系の褪色防止剤としては、例えば、ハイドロキノン類、アルコキシフェノール類、ジアルコキシフェノール類、フェノール類、アニリン類、アミン類、インダン類、クロマン類、アルコキシアニリン類、複素環類等が挙げられる。

［洗浄液の調製方法等］
本実施形態に係る洗浄液は、上記式（１）で表される化合物、上記式（２）で表される化合物、水、並びに必要に応じて有機溶剤及び／又は調製剤を加え、十分に混合することにより得ることができる。得られた洗浄液は、狭雑物を除くために精密濾過を行ってもよい。特に、洗浄液をインクジェットヘッドに充填する場合には、洗浄液を精密濾過するのが好ましい。精密濾過には、メンブランフィルター、ガラス濾紙等を用いることができる。精密濾過を行うときのフィルター等の孔径は、通常０．５μｍ〜２０μｍであり、好ましくは０．５μｍ〜１０μｍである。

本実施形態に係る洗浄液の２５℃におけるｐＨは、インクジェットプリンタの部材を腐食させないため、通常ｐＨ５〜１１であり、好ましくはｐＨ７〜１０．５である。
本実施形態に係る洗浄液の２５℃における表面張力は、通常１０ｍＮ／ｍ〜５０ｍＮ／ｍであり、好ましくは２０ｍＮ／ｍ〜４０ｍＮ／ｍである。
本実施形態に係る洗浄液の２５℃における粘度は、通常３０ｍＰａ・ｓ以下であり、好ましくは２０ｍＰａ・ｓ以下、下限は０．１ｍＰａ・ｓ程度である。

［洗浄液の用途］
本実施形態に係る洗浄液は、各種の着色剤を含有する水系インクが固化した固形物を溶解除去する際に使用することができる。水系インクとしては、酸性染料、直接染料、反応染料等の水溶性染料を含有する水系インク；分散染料、顔料等の水不溶性着色剤を含有する水系インク；などが挙げられる。本実施形態に係る洗浄液は洗浄力が高いため、水不溶性着色剤、特に顔料を含有する水系インクが固化した固形物を溶解除去する際に使用することが好ましい。また、本実施形態に係る洗浄液は、その洗浄力の高さから、顔料とともに各種の樹脂を含有する水系インクが固化した固形物を溶解除去する際の洗浄液として、極めて高い能力を発揮する。

＜インクジェットプリンタの洗浄方法＞
本実施形態に係るインクジェットプリンタの洗浄方法は、インクジェットプリンタに付着したインクジェットインクの固形物に対して上述した本実施形態に係る洗浄液を接触させることにより、固形物を溶解除去するものである。

インクジェットインクとしては、酸性染料、直接染料、反応染料等の水溶性染料を含有する水系インク；分散染料、顔料等の水不溶性着色剤を含有する水系インク；などが挙げられる。特に、本実施形態に係る洗浄液は洗浄力が高いため、水不溶性着色剤、特に顔料を含有する水系インクが固化した固形物を溶解除去することが可能である。

インクジェットインクの固形物に対して本実施形態に係る洗浄液を接触させる方法は特に限定されない。例えば、洗浄液をスポンジ、布等に吸収させて、着色インクの固形物が付着した部分の汚れをふき取ってもよい。また、着色インクがインクジェットヘッド上で乾燥し、インクジェットヘッドの汚れが激しいときは、着色インクの代わりに洗浄液をインクジェットヘッドに充填し、インク流路内に洗浄液を通液してもよい。このように洗浄液を通液することにより、インクジェットヘッド内、インク流路内、ノズル等に付着した着色インクの固形物を溶解除去することができる。あるいは、着色インクの固形物によってインクジェットヘッドのノズルが閉塞したような場合には、ノズルを洗浄液に浸漬してもよい。このように洗浄液に浸漬することにより、ノズルに付着した着色インクの固形物を溶解除去することができる。

上述した全ての事項について、好ましいもの同士の組み合わせはより好ましく、より好ましいもの同士の組み合わせはさらに好ましい。好ましいものとより好ましいものとの組み合わせ、より好ましいものとさらに好ましいものとの組み合わせ等についても同様である。

以下、本発明を実施例によって具体的に説明するが、本発明は、以下の実施例に限定されるものではない。洗浄液及び着色インクの調製は、特に断りのない限り、いずれも撹拌下に行った。また、実施例中で使用した「水」は、イオン交換水である。

［実施例１〜３：洗浄液の調製］
下記表１に記載の各成分を混合して、それぞれ総量１００部の洗浄液を得た。得られた液を孔径３μｍのメンブランフィルターで濾過することにより、実施例１〜３の洗浄液を得た。

［比較例１〜５：比較用の洗浄液の調製］
下記表１に記載の各成分を使用する以外は実施例１〜３と同様にして、比較例１〜５の比較用の洗浄液を得た。

下記表１中の略号等は、以下の意味を有する。また、表１中の数値は「部」である。
Ｇｌｙ：グリセリン
２Ｐｙ：２−ピロリドン
ＢＤＧ：ブチルジグリコール
ＥＰ２４２４：クラリアント社製ノニオン界面活性剤、ＧＥＮＡＰＯＬ ＥＰ２４２４
ＥＰ２５４４：クラリアント社製ノニオン界面活性剤、ＧＥＮＡＰＯＬ ＥＰ２５４４
ＥＰ２５６４：クラリアント社製ノニオン界面活性剤、ＧＥＮＡＰＯＬ ＥＰ２５６４
ＥＰ２５８４：クラリアント社製ノニオン界面活性剤、ＧＥＮＡＰＯＬ ＥＰ２５８４
Ａ９０：花王株式会社製ノニオン界面活性剤、エマルゲン Ａ９０
Ｘ１５０：クラリアント社製ノニオン界面活性剤、ＧＥＮＡＰＯＬ Ｘ１５０
ＴＤＳ３０：第一工業製薬株式会社製ノニオン性界面活性剤、ノイゲン ＴＤＳ−３０
ＴＥＡ：トリエタノールアミン
ＧＸＬ（Ｓ）：ロンザ社製、プロキセルＧＸＬ（Ｓ）

なお、ＥＰ２４２４は、上記式（１）中、Ｒ^１がＣ１２−Ｃ１４アルキル基、ｍが２、ｎが４、ｍ：ｎが１：２の化合物である。
ＥＰ２５４４は、上記式（１）中、Ｒ^１がＣ１２−Ｃ１５アルキル基、ｍが４、ｎが４、ｍ：ｎが１：１の化合物である。
ＥＰ２５６４は、上記式（１）中、Ｒ^１がＣ１２−Ｃ１５アルキル基、ｍが６、ｎが４、ｍ：ｎが３：２の化合物であり、上記式（１）には含まれない化合物である。
ＥＰ２５８４は、上記式（１）中、Ｒ^１がＣ１２−Ｃ１５アルキル基、ｍが８、ｎが４、ｍ：ｎが２：１の化合物であり、上記式（１）には含まれない化合物である。
Ａ９０は、上記式（２）中、Ｒ^２が１−フェニルエチル基が２つ置換したフェニル基、Ｌが１８の化合物である。
Ｘ１５０は、上記式（２）中、Ｒ^２がＣ１３アルキル基、Ｌが１５の化合物である。
ＴＤＳ３０は、上記式（２）中、Ｒ^２がＣ１３アルキル基、Ｌが３の化合物であり、上記式（２）には含まれない化合物である。

［調製例１：樹脂Ａの調製］
ジョンクリル６７８（質量平均分子量：８５００）（２５部）及びトリエタノールアミン（１４．３部）をイオン交換水（６０．７部）に溶解し、１時間撹拌して溶液を得た。得られた溶液を「樹脂Ａ」とする。

［調製例２：着色分散液の調製］
国際公開第２０１３／１１５０７１号の合成例３に記載のブロック共重合体を調製し、得られた高分子分散剤（５部）を２−ブタノン（２０部）に溶解し、均一な溶液とした。この溶液に、水酸化ナトリウム（０．４部）を水（５０．６部）に溶解した液を加え、さらに樹脂Ａ（４部）を添加した後、１時間撹拌して乳化液を得た。この乳化液にＣ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｙｅｌｌｏｗ ７４（２０部、クラリアント社製ＨＡＮＳＡ ＹＥＬＬＯＷ ５ＧＸ ０１−ＪＰ）を加え、１５００ｒｐｍの条件下で１５時間、サンドグラインダー中で分散処理を行って液を得た。得られた液に水（１００部）を滴下した後、この液を濾過して濾液を得た。得られた濾液から、エバポレータで２−ブタノン及び水の一部を減圧留去することにより、顔料含有率が１２．４％の着色分散液を得た。
着色分散液中の顔料含有率は、株式会社エイ・アンド・デイ製、ＭＳ−７０を用いて、乾燥重量法により、液中の全固形分から顔料のみの換算値として求めた。

［調製例３：樹脂Ｂの調製］
国際公開第２０１５／１４７１９２号の調製例４を追試することにより、酸価が６ＫＯＨｍｇ／ｇ、ガラス転移温度が０℃、固形分が２５％の樹脂エマルションを調製した。この樹脂エマルションを「樹脂Ｂ」とする。

［調製例４：着色インクの調製］
下記表２に記載の各成分を混合して総量１００部の液を得た後、得られた液を孔径３μｍのメンブランフィルターで濾過することにより、洗浄液の評価に用いる着色インクを得た。

下記表２中の略号等は、以下の意味を有する。また、下記表２中の数値は「部」である。なお、樹脂Ｂ及びＡＱ５１５の表２中の部数は固形分換算値である。
Ｄｐ１：調製例２で得た着色分散液
ＴＥＧ：トリエチレングリコール
１，２ＨＤ：１，２−ヘキサンジオール
ＳＮ４６５：日信化学株式会社製ノニオン界面活性剤、サーフィノール ４６５
ＡＱ５１５：ビックケミー社製ポリエチレンワックス、ＡＱＵＡＣＥＲ ５１５（固形分３５．０％）

［安定性試験]
実施例１〜３及び比較例１〜５で得た各洗浄液を室温で１２時間静置した後、洗浄液の状態を目視で観察し、その安定性を評価した。評価基準は以下の２段階とした。評価結果を下記表３に示す。
−評価基準−
Ａ：洗浄液の状態に変化はなかった。
Ｃ：洗浄液から分離した液状成分が、洗浄液の表面に浮いているのが観察された。

なお、安定性試験において「Ａ」評価の洗浄液のみを使用して、後述する洗浄性試験を行った。

［洗浄性試験]
調製例４で得た着色インクをガラスシャーレ上に２０μＬ滴下し、６０℃の恒温槽に１時間静置して乾燥させることにより、着色インクが固化した固形物を得た。得られた固形物に実施例１〜３及び比較例２〜４の各洗浄液を１０ｍＬ滴下し、固形物を溶解できるか否かを目視で評価した。評価基準は以下の４段階とした。評価結果を下記表３に示す。表３において「−」は、洗浄性試験を行わなかったことを表す。
−評価基準−
Ａ：固形物の残存が認められず、均一な液となった。
Ｂ：ほぼ均一な液となったが、わずかに固形物の残存が認められる。
Ｃ：明らかに固形物が残存し、均一な液とは認められなかった。
Ｄ：固形物の形状が全く変化しなかったか、又はほとんど変化しなかった。

なお、少量であっても固形物が残存することは、インクジェットヘッドの目詰まり等を解消できない可能性があることを意味する。このため、洗浄性が「Ａ」評価以外の洗浄液は実用的ではない。

上記の結果から明らかなように、実施例１〜３の洗浄液は、安定性及び洗浄性に優れることが確認された。

Claims (8)

1. 下記式（１）で表される化合物と、下記式（２）で表される化合物と、水とを含有する洗浄液。
   

   

   ［式（１）中、Ｒ^１は直鎖状又は分岐鎖状のＣ１−Ｃ３０アルキル基を表す。ＥＯはエチレンオキシ基を表し、ＰＯはプロピレンオキシ基を表す。ＥＯとＰＯとが結合する順序は任意である。ｍ及びｎはそれぞれ独立に１〜５の整数を表す。ｍとｎとの比であるｍ：ｎは１：２以上かつ３：２より小さい。］
   

   

   ［式（２）中、Ｒ^２は直鎖状又は分岐鎖状のＣ１−Ｃ３０アルキル基、又はアリール基を表す。ＥＯはエチレンオキシ基を表す。Ｌは１０以上の整数を表す。］
2. 前記式（２）で表される化合物の含有率が０．２質量％〜２質量％である請求項１に記載の洗浄液。
3. さらに、有機溶剤を含有する請求項１又は２に記載の洗浄液。
4. 前記有機溶剤がグリコールエーテルである請求項３に記載の洗浄液。
5. 請求項１〜４のいずれか１項に記載の洗浄液の、インクジェットプリンタの洗浄における使用。
6. インクジェットプリンタに付着したインクジェットインクの固形物に対して請求項１〜４のいずれか１項に記載の洗浄液を接触させることにより、前記固形物を溶解除去するインクジェットプリンタの洗浄方法。
7. インクジェットヘッドに前記洗浄液を充填し、インク流路内に前記洗浄液を通液することにより、前記インク流路内に付着した前記固形物を溶解除去する請求項６に記載の洗浄方法。
8. インクジェットヘッドのノズルを前記洗浄液に浸漬することにより、前記ノズルに付着した前記固形物を溶解除去する請求項６に記載の洗浄方法。