JPWO2019092908A1 - アルミナ・ジルコニア・シリカ質溶融鋳造耐火物およびガラス溶融窯 - Google Patents

アルミナ・ジルコニア・シリカ質溶融鋳造耐火物およびガラス溶融窯 Download PDF

Info

Publication number
JPWO2019092908A1
JPWO2019092908A1 JP2019551873A JP2019551873A JPWO2019092908A1 JP WO2019092908 A1 JPWO2019092908 A1 JP WO2019092908A1 JP 2019551873 A JP2019551873 A JP 2019551873A JP 2019551873 A JP2019551873 A JP 2019551873A JP WO2019092908 A1 JPWO2019092908 A1 JP WO2019092908A1
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
refractory
zirconia
glass
melt
alumina
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2019551873A
Other languages
English (en)
Other versions
JP7168577B2 (ja
Inventor
俊朗 谷本
俊朗 谷本
健児 俣野
健児 俣野
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
AGC Ceramics Co Ltd
Original Assignee
AGC Ceramics Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by AGC Ceramics Co Ltd filed Critical AGC Ceramics Co Ltd
Publication of JPWO2019092908A1 publication Critical patent/JPWO2019092908A1/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP7168577B2 publication Critical patent/JP7168577B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/01—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics
    • C04B35/48—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on zirconium or hafnium oxides, zirconates, zircon or hafnates
    • C04B35/484—Refractories by fusion casting
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03B—MANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
    • C03B5/00—Melting in furnaces; Furnaces so far as specially adapted for glass manufacture
    • C03B5/16—Special features of the melting process; Auxiliary means specially adapted for glass-melting furnaces
    • C03B5/42—Details of construction of furnace walls, e.g. to prevent corrosion; Use of materials for furnace walls
    • C03B5/43—Use of materials for furnace walls, e.g. fire-bricks
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/01—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics
    • C04B35/10—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on aluminium oxide
    • C04B35/107—Refractories by fusion casting
    • C04B35/109—Refractories by fusion casting containing zirconium oxide or zircon (ZrSiO4)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/01—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics
    • C04B35/48—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on zirconium or hafnium oxides, zirconates, zircon or hafnates
    • C04B35/481—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on zirconium or hafnium oxides, zirconates, zircon or hafnates containing silicon, e.g. zircon
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/32—Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • C04B2235/3201—Alkali metal oxides or oxide-forming salts thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/32—Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • C04B2235/3217—Aluminum oxide or oxide forming salts thereof, e.g. bauxite, alpha-alumina
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/32—Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • C04B2235/3231—Refractory metal oxides, their mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof
    • C04B2235/3244—Zirconium oxides, zirconates, hafnium oxides, hafnates, or oxide-forming salts thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/34—Non-metal oxides, non-metal mixed oxides, or salts thereof that form the non-metal oxides upon heating, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • C04B2235/3418—Silicon oxide, silicic acids, or oxide forming salts thereof, e.g. silica sol, fused silica, silica fume, cristobalite, quartz or flint
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/70—Aspects relating to sintered or melt-casted ceramic products
    • C04B2235/95—Products characterised by their size, e.g. microceramics
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P40/00—Technologies relating to the processing of minerals
    • Y02P40/50—Glass production, e.g. reusing waste heat during processing or shaping
    • Y02P40/57—Improving the yield, e-g- reduction of reject rates

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Composite Materials (AREA)
  • Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)

Abstract

ＡＺＳ溶融鋳造耐火物の製造時に亀裂の発生をより抑制し、研削、研磨部分を低減させたＡＺＳ溶融鋳造耐火物およびそれを用いたガラス溶融窯を提供する。酸化物基準の質量％で、Ａｌ2 Ｏ3 を３０〜７５％、ＺｒＯ2 を２０〜５５％、ＳｉＯ2 を５〜１５％、Ｎａ2 Ｏを０．１２〜１．５２％、Ｋ2 Ｏを０．１１〜１．４６％、含有し、以下の式（１）および式（２）
０．０８０≦（Ｎａ2 Ｏ＋Ｋ2 Ｏ／１．５２）／ＳｉＯ2 ≦０．１４０ …（１）
０．２≦（Ｋ2 Ｏ／１．５２）／（Ｎａ2 Ｏ＋Ｋ2 Ｏ／１．５２）≦０．６ …（２）
（なお、上記式（１）および（２）中、化学式は、その化学式の耐火物中の含有量（質量％）を表す。）を満たすアルミナ・ジルコニア・シリカ質溶融鋳造耐火物。

Description

本発明は、アルミナ・ジルコニア・シリカ質溶融鋳造耐火物およびガラス溶融窯に係り、特に、製造時等における亀裂の発生を効果的に抑制したアルミナ・ジルコニア・シリカ質溶融鋳造耐火物およびガラス溶融窯に関する。
溶融耐火物は、通常、所定配合の耐火物原料を電気炉にて完全に溶融した湯を所定形状の鋳型に流し込み保温しながら常温まで冷却、再固化により得られるものであって、焼成、不焼成の結合耐火物とは組織、製法とも全く異なり、耐食性の高い耐火物として広く知られている。
このような溶融鋳造耐火物中で、アルミナ・ジルコニア・シリカ質溶融鋳造耐火物は、一般に、ＡＺＳ溶融鋳造耐火物という名称で呼ばれ、ガラス溶融窯用の耐火物として広く用いられている。
ＡＺＳ溶融鋳造耐火物は、通常、約８０〜８５％（質量％、特記しない限り以下同じ）の結晶相とその結晶間隙を埋めている１５〜２０％のマトリックスガラス相からなる。結晶相は、コランダム結晶とバデライト結晶とからなる。その組成は、市販されているもので、概ね、ＺｒＯ2 を２８〜４１％、ＳｉＯ2 を８〜１６％、Ａｌ2 Ｏ3 を４５〜５２％、Ｎａ2 Ｏを１〜１．９％程度含んでいる。
ＺｒＯ2は、よく知られているように、昇温時１１５０℃付近に、降温時８５０℃付近に、単斜晶と正方晶の相転移による変態膨張があり、異常な収縮、膨張を示す。このマトリックスガラス相は、結晶間のクッションのような役割を果たし、ＡＺＳ耐火物を製造する際のジルコニアの正方晶から単斜晶の転移による変態膨張による応力を吸収することにより、耐火物を亀裂なく製造するための重要な役割を果たす。
しかし、このマトリックスガラス相は、使用時に１４００℃以上の温度になると、耐火物の外に滲み出す（ガラス滲出と呼ばれる）現象を示す。このガラス滲出現象は、高温で、マトリックスガラス相の粘性が低下し流動性を帯びるとともに、ＡＺＳ溶融鋳造耐火物から高温で放出されるガスの力でもって押し出されるためと考えられている。
この表面に滲出したガラスの組成は、アルミナおよびジルコニアに富んだ高粘性のガラスであるため、ガラス窯に使用した際、母ガラスに混入するとキャットスクラッチやグラスノットやコードなどの母ガラスの品質を大いに損なうガラス欠点になる。
このため、従来よりガラス滲出のないＡＺＳ溶融鋳造耐火物として、例えば、マトリックスガラス相の含有量を低減し、ジルコニアの特徴である耐食性を有効に利用した、ガラス滲出を抑制したＡＺＳ溶融鋳造耐火物も知られている。
そのため、ガラス滲出を抑制しながら、所望の特性を有するＡＺＳ溶融鋳造耐火物の開発を目指して、種々の取り組みがなされ、種々の方法が提案されている。例えば、より良好な製造特性を得ようとして、ＳｉＯ2 とＮａ2 ＯやＫ2 Ｏを含有し、これらの含有量を所定の関係に調整したＡＺＳ溶融鋳造耐火物が知られている（例えば、特許文献１〜４参照）。
特公平６−０５３６０４号公報 特許第４２７５８６７号公報 特許第４２９７５４３号公報 特許第３９０４２６４号公報
しかしながら、マトリックスガラス相の含有量が少なくなることで、製造時等における亀裂が生じやすくなり、このようなＡＺＳ溶融鋳造耐火物においては、その製造時等における亀裂の発生を完全に抑制することは困難である。
そして、亀裂が発生すると、その亀裂部分を研削、研磨等により除去して、亀裂のない耐火物とし、これを製品としている。すなわち、所望の製品形状、大きさに対して、この研削、研磨を考慮した一回り大きい溶融鋳造耐火物を製造する必要があり、製造コストが一定以上低減できない問題がある。
本発明は、上記した従来技術が抱える課題を解決して、ＡＺＳ溶融鋳造耐火物の製造時に亀裂の発生をより抑制し、研削、研磨部分を低減させたＡＺＳ溶融鋳造耐火物およびそれを用いたガラス溶融窯の提供を目的とする。
本発明者らは、鋭意検討した結果、必須成分としてＡｌ2 Ｏ3 、ＺｒＯ2 、ＳｉＯ2 、Ｎａ2 ＯおよびＫ2 Ｏを含むアルミナ・ジルコニア・シリカ質溶融鋳造耐火物であって、上記必須成分の含有量を所定の量になるように配合することで、上記課題を解決し得ることを見出し、以下のとおりの発明を完成した。
［１］必須成分としてＡｌ2 Ｏ3 、ＺｒＯ2 、ＳｉＯ2 、Ｎａ2 ＯおよびＫ2 Ｏを含むアルミナ・ジルコニア・シリカ質溶融鋳造耐火物であって、酸化物基準の質量％で、Ａｌ2 Ｏ3を３０〜７５％、ＺｒＯ2 を２０〜５５％、ＳｉＯ2 を５〜１５％、Ｎａ2 Ｏを０．１２〜１．５２％、Ｋ2 Ｏを０．１１〜１．４６％、含有し、以下の式（１）および式（２）
０．０８０≦（Ｎａ2 Ｏ＋Ｋ2 Ｏ／１．５２）／ＳｉＯ2 ≦０．１４０ …（１）
０．２≦（Ｋ2 Ｏ／１．５２）／（Ｎａ2 Ｏ＋Ｋ2 Ｏ／１．５２）≦０．６ …（２）
（なお、上記式（１）および（２）中、化学式は、その化学式の耐火物中の含有量（質量％）を表す。）を満たすことを特徴とするアルミナ・ジルコニア・シリカ質溶融鋳造耐火物。
［２］前記（Ｎａ2 Ｏ＋Ｋ2 Ｏ／１．５２）／ＳｉＯ2 が０．０９０〜０．１３０である［１］に記載のアルミナ・ジルコニア・シリカ質溶融鋳造耐火物。
［３］前記（Ｋ2 Ｏ／１．５２）／（Ｎａ2 Ｏ＋Ｋ2 Ｏ／１．５２）が０．３０〜０．５５である［１］または［２］に記載のアルミナ・ジルコニア・シリカ質溶融鋳造耐火物。
［４］その体積が１５Ｌ以上である［１］乃至［３］のいずれかに記載のアルミナ・ジルコニア・シリカ質溶融鋳造耐火物。
［５］［１］乃至［４］のいずれかに記載のアルミナ・ジルコニア・シリカ質溶融鋳造耐火物を具備するガラス溶融窯。
［６］前記アルミナ・ジルコニア・シリカ質溶融鋳造耐火物が、溶融ガラスおよびガラスを溶融することにより放出されたガスの少なくとも一方に接触する領域内に配置される［５］に記載のガラス溶融窯。
ここで溶融耐火物は、上記のように一般的には電気炉で溶融した耐火原料を所望形状に鋳込んで造られるものであるため、以下溶融鋳造耐火物として説明するが、本明細書において「溶融鋳造耐火物」との用語は、溶融後炉内でそのまま固化したもの、または固化後粉砕して結合耐火物などの骨材としても有用なもの、も含むものとする。
本発明のアルミナ・ジルコニア・シリカ質溶融鋳造耐火物によれば、耐火物の製造時等における亀裂の発生を抑制し、ガラス溶融窯用の耐火物として好適なアルミナ・ジルコニア・シリカ質溶融鋳造耐火物を提供できる。
また、本発明のガラス溶融窯によれば、ガラス質成分に対して耐食性が良好な溶融鋳造耐火物を用いているため、ガラスの溶融を安定して行うことができ、品質の良好なガラス製品を歩留まり良く製造できる。また、該溶融鋳造耐火物は、その製造にあたって亀裂の発生を効果的に抑制できるため、ガラス溶融窯の製造コストを大幅に下げることができる。
実施例における式（１）および（２）との関係を示したグラフである。 実施例におけるジルコニア含有量とエッジ亀裂に関する数値との関係を示したグラフである。
以下、本発明について、一実施形態を参照しながら詳細に説明する。
上記のとおり、本実施形態のアルミナ・ジルコニア・シリカ質溶融鋳造耐火物は、必須成分としてＡｌ2 Ｏ3 、ＺｒＯ2 、ＳｉＯ2 、Ｎａ2 ＯおよびＫ2 Ｏを含み、これら必須成分の含有量が、所定の量になるように配合された点に特徴を有するものである。なお、本明細書において、溶融鋳造耐火物を、耐火物または鋳塊と表記することがある。
以下、本実施形態のアルミナ・ジルコニア・シリカ質溶融鋳造耐火物の各組成について説明する。
Ａｌ2 Ｏ3 は本実施形態において必須成分である。アルミナはコランダム結晶を構成し、このコランダム結晶は高い耐侵食性を示し、かつ温度変化に伴う異常な膨張、収縮を示さない特性を有する。
このＡｌ2 Ｏ3 の含有量は３０〜７５％である。Ａｌ2 Ｏ3 の含有量が７５％以下であると相対的にＺｒＯ2 の含有量が低くなり過ぎず適量となり耐性が良好となる。また、マトリックスガラス相の量が少なくなり過ぎないようにするとともに、ムライトが生成しにくく、亀裂の無い耐火物を得ることが容易である。Ａｌ2 Ｏ3 の含有量が３０％以上であると、相対的にＺｒＯ2 の含有量が高くなりすぎず適量となり、この場合も亀裂の無い耐火物を得ることが容易となる。また、マトリックスガラス相の量が多くなり過ぎず、ガラスの滲み出しを抑制できる。
このＡｌ2 Ｏ3 の含有量は３５％以上が好ましく、４０％以上がより好ましい。また、Ａｌ2 Ｏ3 の含有量は７０％以下が好ましく、６５％以下がより好ましい。なお、別途に示されていなければ、本明細書における化学組成は酸化物基準の質量％である。
ＺｒＯ2 は、バデライト結晶を構成し、溶融ガラスの浸食に対する抵抗力が強く、耐火物の耐性を高める成分であり、本実施形態において必須成分である。
このＺｒＯ2 の含有量は２０〜５５％である。ＺｒＯ2 は耐性を向上させるという点から多く含まれるほうが好ましく、その含有量が２０％以上であると耐性が非常に良好となる。ＺｒＯ2 の含有量が５５％未満であると、後述のマトリックスガラス相の量の範囲においては、ジルコニアの相転移による膨張および収縮が緩和され、亀裂の無い耐火物が得られる。また、アルミナ含有量に対するジルコニアの含有量が増大すると初晶ジルコニアが生成しやすく、滲出量が増加しやすい傾向がある。
このＺｒＯ2 の含有量は、２５％以上が好ましく、３０％以上がより好ましく、３２％以上が特に好ましい。また、ＺｒＯ2 の含有量は、５３％以下が好ましく、５２％以下がより好ましく、４７％以下が特に好ましい。
ここで、共晶ジルコニアとは、溶融法によるアルミナ・ジルコニア・シリカ質耐火物の製造時において、冷却末期に共晶点で析出する小さなジルコニア結晶のことである。これに対して、初晶ジルコニアとは、その冷却初期に析出する大きなジルコニア結晶のことである。また、初晶アルミナとは、冷却初期に析出する大きなアルミナ結晶のことである。
これらの結晶の区別は、顕微鏡で観察することで容易に識別できる。しかも、顕微鏡で観察した場合、共晶ジルコニア結晶はコランダムの結晶粒中に微細な結晶の集合体として観察され、近接する結晶同士が同じ方向に配向して存在する特徴があるが、初晶ジルコニア結晶および初晶アルミナ結晶の場合には近接する結晶間にはほとんど方向性がない。また、共晶ジルコニア結晶は微細なジルコニア結晶が連なってコランダム中に生成するのに対し、初晶ジルコニアおよび初晶アルミナは結晶粒子同士の連なりはほとんど無い。さらに、結晶粒径で表現すれば、初晶ジルコニアおよび初晶アルミナの最大結晶粒径に対して共晶ジルコニア結晶の結晶粒径は約１／５以下の大きさである。
ＳｉＯ2 は、マトリックスガラスの骨格を形成する主成分であり、本実施形態において必須成分である。その含有量は５〜１５％である。ＳｉＯ2 の含有量が５％以上であると、マトリックスガラスの絶対量が多くなり、亀裂の無い耐火物が得られ易く、得られた耐火物が良好な組織を呈する。ＳｉＯ2 の含有量が１５％以下であると、相対的に結晶成分であるＡｌ2 Ｏ3 、ＺｒＯ2 の含有量が増え、耐性が向上する。
このＳｉＯ2 の含有量は、６％以上が好ましく、８％以上がより好ましい。また、ＳｉＯ2 の含有量は、１４％以下が好ましい。
Ｎａ2 Ｏは、アルミナ・ジルコニア・シリカ質溶融鋳造耐火物の製造に際し、マトリックスガラスの粘性を制御する作用を示し、本実施形態における必須成分である。
本実施形態においてＮａ2 Ｏの含有量は０．１２〜１．５２％である。上記の含有量を満たす範囲でＮａ2 Ｏを含有させることによって、マトリックスガラス相の量を調整し、亀裂の無い耐火物が得られ易く、ガラスの滲出を抑制できる。
このＮａ2 Ｏの含有量が０．１２％以上であると、マトリックスガラス相の粘性が調整でき、同時にムライトの生成が抑制され、耐火物の亀裂の発生を抑制できる。また、Ｎａ2 Ｏの含有量が１．５２％以下であると、ガラスの滲出を抑制できる。
Ｎａ2 Ｏの含有量は０．２％以上が好ましく、０．３％以上がより好ましく、０．３５％以上が更に好ましく、０．４％以上が特に好ましい。また、Ｎａ2 Ｏの含有量は１．４％以下が好ましく、１．３％以下がより好ましく、１．２５％以下が更に好ましく、１．２％以下が特に好ましい。
Ｋ2 Ｏは、アルミナ・ジルコニア・シリカ質溶融鋳造耐火物の製造に際し、マトリックスガラスの粘性を制御する作用を示し、本実施形態における必須成分である。
本実施形態においてＫ2 Ｏの含有量は０．１１〜１．４６％である。上記の含有量を満たす範囲でＫ2 Ｏを含有させることによって、マトリックスガラス相の量を調整し、亀裂の無い耐火物が得られ易く、ガラスの滲出を抑制できる。
このＫ2 Ｏの含有量が０．１１％以上であると、マトリックスガラス相の粘性が調整でき、同時にムライトの生成が抑制され、耐火物の亀裂の発生を抑制できる。また、Ｋ2 Ｏの含有量が１．４６％以下であると、ガラスの滲出を抑制できる。
Ｋ2 Ｏの含有量は０．２％以上が好ましく、０．３％以上がより好ましく、０．４％以上が更に好ましく、０．４２％以上が特に好ましい。また、Ｋ2 Ｏの含有量は１．４％以下が好ましく、１．３％以下がより好ましく、１．２％以下が特に好ましい。
本実施形態のアルミナ・ジルコニア・シリカ質溶融鋳造耐火物は、ジルコニア源に自然に存在する酸化ハフニウムＨｆＯ2 を含んでいてもよい。本実施形態の上記耐火物におけるその含有量は５％以下であり、一般的に２％以下である。従来のように、「ＺｒＯ2 」との用語は、ジルコニアおよびこれらに含まれる微量の酸化ハフニウムを意味している。
なお、上記の他の成分としては、本実施形態のアルミナ・ジルコニア・シリカ質溶融鋳造耐火物としての特性を損なわないものであれば特に限定されず、アルミナ・ジルコニア・シリカ質溶融鋳造耐火物に使用される公知の成分が挙げられる。他の成分としては、例えば、ＳｎＯ2 、ＺｎＯ、ＣｕＯ、ＭｎＯ2 、Ｃｒ2 Ｏ3 、Ｐ2 Ｏ5 、Ｓｂ2 Ｏ5 、Ａｓ2 Ｏ5 、Ｙｂ2 Ｏ3 などの酸化物が挙げられる。これらの成分を含有させる場合、その合量は１０％以下が好ましく、３％以下が好ましく、１％以下がさらに好ましい。
本実施形態のアルミナ・ジルコニア・シリカ質溶融鋳造耐火物は、使用する出発材料に存在しているまたは、製品の製造中に生じる構成要素、すなわち、例えばフッ素、塩素等のハロゲン、カルシウム、マグネシウム、硼素、チタン、そして、鉄、を不純物として含んでいてもよいが、これら不純物は耐侵食性を低下させるため少ない方が好ましい。
ここで、「不純物」との用語は、開始材料に必然的に取り入れられているかまたはこれらの組成の反応に起因する避けられない組成を意味している。特に、鉄またはチタンの酸化物は有害であり、およびこれらの含有量は不純物として開始材料に取り入れられた微量なものに制限されなければならない。特に、Ｆｅ2 Ｏ3 ＋ＴｉＯ2 の質量は１％以下が好ましく、０．５％より小さい方がより好ましい。
本実施形態のアルミナ・ジルコニア・シリカ質溶融鋳造耐火物においては、耐火物中に含有されるＡｌ2 Ｏ3 ＋ＺｒＯ2 ＋ＳｉＯ2 ＋Ｎａ2 Ｏ＋Ｋ2 Ｏの必須成分の合量を８５．０％以上とする。これは、耐火物中に他の成分があまりに多量に含まれてしまうと、Ａｌ2 Ｏ3 およびＺｒＯ2 の含有量が低下し、耐性が低下するとともに、滲出量が増大してしまうためである。耐性を良好なものとするには、これらの合量は、Ａｌ2 Ｏ3 ＋ＺｒＯ2 ＋ＳｉＯ2 ＋Ｎａ2 Ｏ＋Ｋ2 Ｏ≧９５．０％が好ましく、Ａｌ2 Ｏ3 ＋ＺｒＯ2 ＋ＳｉＯ2 ＋Ｎａ2 Ｏ＋Ｋ2 Ｏ≧９９．５％がより好ましく、Ａｌ2 Ｏ3 ＋ＺｒＯ2 ＋ＳｉＯ2 ＋Ｎａ2 Ｏ＋Ｋ2 Ｏ≧９９．９％が特に好ましい。
さらに、本実施形態のアルミナ・ジルコニア・シリカ質溶融鋳造耐火物においては、亀裂の発生を抑制するために、以下のように、ＳｉＯ2、Ｎａ2 ＯおよびＫ2 Ｏの含有量における式（１）と、Ｎａ2 ＯとＫ2 Ｏの含有量における式（２）の２つの関係式を満たす点に特徴を有する。

０．０８０≦（Ｎａ2 Ｏ＋Ｋ2 Ｏ／１．５２）／ＳｉＯ2 ≦０．１４０ …（１）

０．２≦（Ｋ2 Ｏ／１．５２）／（Ｎａ2 Ｏ＋Ｋ2 Ｏ／１．５２）≦０．６ …（２）

（なお、上記式（１）および（２）中、化学式は、その化学式の耐火物中の含有量（質量％）を表す。）
上記式（１）の関係を満たすことで、マトリックスガラスの粘度を適度に調整し、ガラス質成分の滲出を抑制し、また、亀裂の発生を抑制できる。特に、内部亀裂の発生を抑制できる。さらに、この式（１）は、０．０９０以上が好ましく、０．０９５以上がより好ましい。また、この式（１）は、０．１３０以下が好ましく、０．１２５以下がより好ましい。なお、式（１）及び式（２）において、Ｋ２Ｏを１．５２で割っているが、１．５２はＫ２Ｏ／Ｎａ２Ｏの分子量の比である。本発明者らは、単にＮａ２ＯとＫ２Ｏの合量で制御するよりも、Ｋ２ＯをＮａ２Ｏに換算した量で制御すると所望の特性が得られることを見出したためである。
上記式（２）の関係を満たすことで、内部亀裂およびエッジ亀裂の発生を抑制できる。本実施形態においては、特に、この関係式を満たす点に特徴を有し、アルカリ金属酸化物として、Ｎａ2 ＯとＫ2 Ｏの２成分を必須とし、かつ、これらの配合量を所定の関係とした点に特徴を有し、この関係を満たすことで、亀裂の発生を抑制し得るものである。さらに、この式（２）は、０．３０以上が好ましく、０．３５以上がより好ましい。また、この式（２）は、０．５７以下が好ましく、０．５５以下がより好ましい。
これら２つの関係式を同時に満たすことで、亀裂の発生、例えば、内部からの亀裂、エッジ亀裂、亀甲状表面亀裂、等の様々な種類の亀裂の発生を抑制でき、特に、上記の種類の亀裂全ての発生を抑制できる。
ここで、内部亀裂は、溶融鋳造耐火物中、内部を起点にして生じた亀裂であり、表面に到達しているものは、溶融鋳造耐火物の内部から生じるため、加工による除去が困難であり、この亀裂があると製品として使用できない場合が多く、製品歩留まりが著しく低下する。一方で、亀裂が表面に達せず、亀裂が溶融鋳造耐火物（煉瓦）に内在しているものは、製品として扱うことができるが、耐火物の使用中に内在する亀裂が進展し、表面まで到達し、使用上、深刻な問題となる場合がある。そのため、内部亀裂は、表面までの到達の有無に関わらず、発生を十分に抑制しなければならない亀裂である。
エッジ亀裂は、溶融鋳造耐火物のエッジ部分から生じた亀裂であり、その亀裂の長さ（深さ）にもよるが、溶融鋳造耐火物表面を研削、研磨することにより、製品として使用することは可能である。しかし、研削、研磨によって余分なコストが発生してしまうため、エッジ亀裂は、その本数および長さが所定の範囲内になるように抑制するのが好ましい。
亀甲状表面亀裂は、溶融鋳造耐火物の表面付近において、亀甲状にひび割れた亀裂であり、その発生状況に応じて、溶融鋳造耐火物表面を研削、研磨することにより、製品として使用することは可能である。しかし、研削、研磨によって余分なコストが発生してしまうため、亀甲状表面亀裂は、目視上、隙間のない、筋状に抑制することが好ましく、発生させないことがより好ましい。
ここで、上記亀裂の評価は、所定の大きさの溶融鋳造耐火物を製造し、その一部表面を研磨することで、溶融鋳造耐火物の表面付近の状態を確認して行う。確認は、目視でもよいし、カメラ等の撮像装置で撮影し、画像処理等を利用してもよい。
この評価は、所定の大きさ（例えば、９００ｍｍ×４００ｍｍ×４００ｍｍ）の溶融鋳造耐火物を作成し、その表面（鋳込み面とは反対側の面）の長辺に沿って半分の領域を所定の深さ（例えば、３ｍｍ程度）研磨し、その研磨面における亀裂の発生状況を確認すればよい。
また、本実施形態のアルミナ・ジルコニア・シリカ質溶融鋳造耐火物の形状、寸法、質量は限定されない。例えば、厚みが１００ｍｍ以下のスラブの形態にあってもよい。好ましくは、ブロックまたはスラブは、ガラス溶融窯の一部を形成する、あるいは壁または炉床を構成する。このとき、ブロックまたはスラブが、溶融ガラスとの接触または溶融ガラスから放出されるガスとの接触する領域内に配置されていると、上記説明のような耐食性の高い効果を有効に発揮でき好ましい。
上記のように、本実施形態のアルミナ・ジルコニア・シリカ質溶融鋳造耐火物をガラス溶融窯の一部を形成する場合、その耐火物の体積は、１５Ｌ以上が好ましい。
本実施形態のアルミナ・ジルコニア・シリカ質溶融鋳造耐火物は、各種の亀裂の発生を抑制し得るため、上記のように大型の耐火物の製造も可能であり、また、ブロックまたはスラブ以外に、ガラス溶融窯の顎瓦等の特殊な形状とすることもできる。
本実施形態のアルミナ・ジルコニア・シリカ質溶融鋳造耐火物は、上記配合割合となるように粉末原料を均質に混合し、これをアーク電気炉により溶融させて、溶融した原料を砂型などに流し込み、冷却して製造できる。この耐火物は、溶融時にかかるエネルギーが大きいためコストはかかるが、ＺｒＯ2結晶の組織が緻密で、結晶の大きさも大きいことから、焼結耐火物よりも耐食安定性に優れたものである。なお、溶融時の加熱は、グラファイト電極と原料粉末を接触させ、電極に通電することにより行われる。このようにして得られた本実施形態のアルミナ・ジルコニア・シリカ質溶融鋳造耐火物は、溶融ガラスに対して優れた耐侵食性を示し、板ガラス等のガラス製品を製造する際に用いる、ガラス溶融窯用の炉材に適したものである。
本実施形態のガラス溶融窯は、上記した本実施形態のアルミナ・ジルコニア・シリカ質溶融鋳造耐火物を具備してなる。上記した本実施形態のアルミナ・ジルコニア・シリカ質溶融鋳造耐火物を具備したガラス溶融窯であれば、耐火物からのガラス質成分の滲出を抑制し、かつ、ガラス蒸気に対する優れた耐性を有するため、ガラスの溶融を安定して行うことができ、品質の良好なガラス製品を歩留まり良く製造できる。上記した本実施形態のアルミナ・ジルコニア・シリカ質溶融鋳造耐火物は、溶融ガラスとの接触部位や上部構造部位に用いることが好ましい。
本実施形態のガラス溶融窯は、上記した本実施形態のアルミナ・ジルコニア・シリカ質溶融鋳造耐火物が、溶融ガラスおよびガラスを溶融することにより放出されたガスの少なくとも一方に接触する領域内に配置されていてもよい。本実施形態のアルミナ・ジルコニア・シリカ質溶融鋳造耐火物を用いたガラス溶融窯であれば、耐火物からのガラス質成分の滲出を抑制し、かつ、ガラス蒸気に対する優れた耐性を有するため、溶融ガラスに接触する領域内に配置されていてもガラスの溶融を安定して行うことができ、品質の良好なガラス製品を歩留まり良く製造できる。
また、ガラス溶融窯では、ガラスを溶融することにより溶融ガラスからＮａやＫを含むガスが発生することがある。耐火物が珪石煉瓦であるガラス溶融窯であると、これらのガスによって耐火物が低融点化し変形しやすい。本実施形態のアルミナ・ジルコニア・シリカ質溶融鋳造耐火物を用いたガラス溶融窯であれば、耐熱性の高いＺｒＯ2を含有しているため、ガラスを溶融することにより放出されたガスに接触する領域内に配置されていても高い耐熱性を有することができる。また、マトリックスガラス成分が少ないため、ガラス質成分の滲出を抑制でき、減少させることができる。
次に、本実施形態のガラス板の製造方法について説明する。
本実施形態のガラス板の製造方法は、上記した本実施形態のガラス溶融窯においてガラス原料を加熱して溶融ガラスを得て、溶融ガラスを板状に成形するものである。
本実施形態のガラス板の製造方法において、まずは、得られるガラス板の組成となるように調製した原料を上記した本実施形態のガラス溶融窯に投入し、好ましくは１４００〜１６５０℃程度に加熱して溶融ガラスを得る。
ここで用いるガラス原料は、特に限定されるものではなく、公知のガラス原料を用いることができ、さらに公知のガラス原料を任意の割合で混合したガラス原料でもよい。なかでも、Ｎａ2 Ｏ等のアルカリ金属成分を含有するガラス原料を用いた場合、その効果を十分に発揮できる。すなわち、これまで滲み出しが生じていたようなガラス原料であっても、滲み出しを有意に抑制してガラス板を製造できる。また、原料に清澄剤としてＳＯ3 やＳｎＯ2 などを用いてもよい。清澄剤を用いることでガラスから泡を取り除くことができる。また、清澄するために減圧による脱泡法を適用してもよい。
次いで、本実施形態のガラス板の製造方法において、フュージョン法、フロート法、プレス成形法などにより、溶融ガラスを板状に成形する。例えばフロート法では、溶融ガラスを溶融金属上に流して板状に成形される。
本実施形態のガラス板の製造方法において、板状に成形されたガラス板は徐冷することが好ましい。徐冷されたガラス板は所望の形状に切断される。
本実施形態のガラス板の製造方法によれば、上記した本実施形態のガラス溶融窯においてガラス原料を加熱して溶融ガラスを得るため、耐火物からのガラス質成分の滲出を抑制し、かつ、ガラス蒸気に対する優れた耐性を有するため、ガラスの溶融を安定して行うことができ、品質の良好なガラスを歩留まり良く製造できる。
以下、本発明を実施例および比較例によって具体的に説明するが、本発明はこれらの記載によって何ら限定して解釈されるものではない。
（例１〜例１１）
脱珪ジルコニアやジルコンサンドなどのＺｒＯ2 原料とバイヤーアルミナなどのＡｌ2 Ｏ3 原料と珪砂などのＳｉＯ2 原料とＮａ2 Ｏ、Ｋ2 Ｏなどの原料となるものを所定量に調製したバッチ混合物を、５００ＫＶＡ単相アーク電気炉に装入し、溶融温度１９００℃前後で完全に溶融した。
溶融して得られた湯を、内容積９００ｍｍ×４００ｍｍ×４００ｍｍの、周囲をシリカ質の中空球やバイヤーアルミナからなる保温材で囲まれた砂などで作った鋳型に注入して鋳造し、室温付近まで徐冷した。溶解は従来方法と同様に、電極を湯面からあげるいわゆるロングアーク法で、溶融途中に酸素を吹き込むなどを行い、できるだけ溶融物の酸化状態を保つようにしてアルミナ・ジルコニア・シリカ質溶融鋳造耐火物を得た。
得られた溶融鋳造耐火物の化学分析値（単位：質量％）と諸性質を表１に示した。例１〜６、８、１１が比較例であり、例７、９〜１０が実施例である。
なお、各化合物の含有量に基づいて、式（１）は（Ｎａ2 Ｏ＋Ｋ2 Ｏ／１．５２）／ＳｉＯ2 の値を、式（２）は（Ｋ2 Ｏ／１．５２）／（Ｎａ2 Ｏ＋Ｋ2 Ｏ／１．５２）の値を表している。
なお、溶融鋳造耐火物中の化学組成については波長分散型蛍光Ｘ線分析装置（株式会社リガク製、装置名：ＺＳＸ ＰｒｉｍｕｓII）により決定した定量分析値である。しかし、各成分の定量はこの分析方法に限定されるものではなく、他の定量分析方法によっても実施できる。
Figure 2019092908
なお、図１に、上記得られた例１〜１１の溶融鋳造耐火物について、式（１）と式（２）との関係を表したグラフを示した。斜線部分が、本発明において上記式を満たす領域であり、黒丸が実施例、白丸が比較例である。
［亀裂の評価］
製造した溶融鋳造耐火物の外観上の亀裂の有無について次のように評価した。評価結果は、表１にまとめて示した。
まず、得られた溶融鋳造耐火物（９００ｍｍ×４００ｍｍ×４００ｍｍ）の表面（鋳込み面とは反対側の面）の領域（９００ｍｍ×４００ｍｍ）を３ｍｍ研磨し、その研磨面における亀裂の発生状況を目視にて確認した。その後、溶融鋳造耐火物（煉瓦）を切断し内部からの亀裂の発生状況を目視にて確認した。
亀裂については、内部亀裂、エッジ亀裂、亀甲状表面亀裂の３種類の亀裂についての発生状況を以下の基準で評価した。評価結果は表１に併せて示した。
なお、エッジ亀裂については、エッジ亀裂の本数と、各エッジ亀裂の長さの平均値とを掛け合わせた数値を算出し、その数値により評価した。
（内部亀裂）
良：内部からの亀裂なし
可：外部（研磨していない表面）に表れていないが、内部に亀裂あり
不可：内部からの亀裂が外部（研磨していない表面）に到達している
（エッジ亀裂）
良：エッジ亀裂本数×長さ（ｍｍ）≦５０
可：５０＜エッジ亀裂本数×長さ（ｍｍ）≦５００
不可：５００＜エッジ亀裂本数×長さ（ｍｍ）
（亀甲状表面亀裂）
良：亀甲状表面亀裂なし
可：目視上、隙間の無い、筋状の亀裂からなる亀甲状表面亀裂あり
不可：０．５ｍｍ程度の隙間の開いた亀裂を有する亀甲状表面亀裂あり
製造時の亀裂が生じていない場合、耐火物の製造に問題は生じない。なお、エッジ亀裂を発生させないことは非常に困難であり、製造時の亀裂が小さければ、必要な製品耐火物の寸法よりわずかに大きい溶融鋳造耐火物を製造し、表面の研削を行えば耐火物の製造は容易にできる。一方で、製造時の亀裂が大きいと、必要な製品耐火物の寸法に対して非常に大きな耐火物（鋳塊）を製造した上で、重度の研削や切断が必要となるため、その耐火物の製造は原価が非常に高くなり現実的でない。
（例１２〜１５）
例７および例９と式（１）および（２）が同程度のものとし、ジルコニア含有量を３５．９〜４１．１まで変動させたアルミナ・ジルコニア・シリカ質溶融鋳造耐火物を上記製造例と同様の操作により得た。
得られた溶融鋳造耐火物の化学分析値（単位：質量％）、諸性質および亀裂の評価を表２に示した。例１２〜１５はいずれも実施例である。
Figure 2019092908
なお、図２に、上記得られた例１２〜１５に加え、例４〜７，９で得られた溶融鋳造耐火物について、ジルコニア含有量とエッジ亀裂の評価値との関係を表したグラフを示した。ジルコニア含有量が高まるとエッジ亀裂も効果的に抑制できており、さらに、本例の組成にすることで、さらに抑制できていることがわかる。黒丸が実施例、白丸が比較例である。
例７、９〜１０、１２〜１５のアルミナ・ジルコニア・シリカ質溶融鋳造耐火物は、耐火物の各種亀裂の発生を抑制し、製造歩留まりを大幅に向上できる。そのため、これを用いたガラス溶融窯は、低コストで製造可能であり、ガラスを安定して溶融でき、品質の良好なガラス製品を製造できることがわかる。
本発明のアルミナ・ジルコニア・シリカ質溶融鋳造耐火物は、耐火物からのガラス質成分の滲出を抑制し、かつ、蒸気相の腐食に対する高い耐性を併せて有し、高い生産性で容易に製造できるため、ガラス溶融窯用の耐火物、特に、ガラス溶融窯の溶融ガラスとの接触部位や上部構造部位に使用される耐火物として好適である。

Claims (6)

  1. 必須成分としてＡｌ2 Ｏ3 、ＺｒＯ2 、ＳｉＯ2 、Ｎａ2 ＯおよびＫ2 Ｏを含むアルミナ・ジルコニア・シリカ質溶融鋳造耐火物であって、酸化物基準の質量％で、
    Ａｌ2 Ｏ3 を３０〜７５％、
    ＺｒＯ2 を２０〜５５％、
    ＳｉＯ2 を５〜１５％、
    Ｎａ2 Ｏを０．１２〜１．５２％、
    Ｋ2 Ｏを０．１１〜１．４６％、含有し、
    以下の式（１）および式（２）
    ０．０８０≦（Ｎａ2 Ｏ＋Ｋ2 Ｏ／１．５２）／ＳｉＯ2 ≦０．１４０ …（１）

    ０．２≦（Ｋ2 Ｏ／１．５２）／（Ｎａ2 Ｏ＋Ｋ2 Ｏ／１．５２）≦０．６ …（２）

    （なお、上記式（１）および（２）中、化学式は、その化学式の耐火物中の含有量（質量％）を表す。）を満たすことを特徴とするアルミナ・ジルコニア・シリカ質溶融鋳造耐火物。
  2. 前記（Ｎａ2 Ｏ＋Ｋ2 Ｏ／１．５２）／ＳｉＯ2 が０．０９０〜０．１３０である請求項１に記載のアルミナ・ジルコニア・シリカ質溶融鋳造耐火物。
  3. 前記（Ｋ2 Ｏ／１．５２）／（Ｎａ2 Ｏ＋Ｋ2 Ｏ／１．５２）が０．３０〜０．５５である請求項１または２に記載のアルミナ・ジルコニア・シリカ質溶融鋳造耐火物。
  4. その体積が１５Ｌ以上である請求項１乃至３のいずれか１項に記載のアルミナ・ジルコニア・シリカ質溶融鋳造耐火物。
  5. 請求項１乃至４のいずれか１項に記載のアルミナ・ジルコニア・シリカ質溶融鋳造耐火物を具備するガラス溶融窯。
  6. 前記アルミナ・ジルコニア・シリカ質溶融鋳造耐火物が、溶融ガラスおよびガラスを溶融することにより放出されたガスの少なくとも一方に接触する領域内に配置される請求項５に記載のガラス溶融窯。
JP2019551873A 2017-11-07 2018-05-28 アルミナ・ジルコニア・シリカ質溶融鋳造耐火物およびガラス溶融窯 Active JP7168577B2 (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2017214723 2017-11-07
JP2017214723 2017-11-07
PCT/JP2018/020332 WO2019092908A1 (ja) 2017-11-07 2018-05-28 アルミナ・ジルコニア・シリカ質溶融鋳造耐火物およびガラス溶融窯

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPWO2019092908A1 true JPWO2019092908A1 (ja) 2020-11-19
JP7168577B2 JP7168577B2 (ja) 2022-11-09

Family

ID=66437755

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2019551873A Active JP7168577B2 (ja) 2017-11-07 2018-05-28 アルミナ・ジルコニア・シリカ質溶融鋳造耐火物およびガラス溶融窯

Country Status (4)

Country Link
EP (1) EP3708556B1 (ja)
JP (1) JP7168577B2 (ja)
CN (1) CN111278789B (ja)
WO (1) WO2019092908A1 (ja)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3453689B1 (en) * 2017-09-08 2020-08-26 AGC Ceramics Co., Ltd. High-zirconia electrocast refractory and method for manufacturing the same
WO2022075016A1 (ja) * 2020-10-08 2022-04-14 Ａｇｃ株式会社 ガラス溶解装置、ガラスの製造方法、及び溶融ガラスの素地替え方法
KR20230110446A (ko) * 2020-11-24 2023-07-24 산고반.티에무 가부시키가이샤 고지르코니아 전기 용융 주조 내화물
FR3140880A1 (fr) * 2022-10-14 2024-04-19 Saint-Gobain Centre De Recherches Et D'etudes Europeen PRODUIT REFRACTAIRE Alumine-Zircone-Silice
FR3140879A1 (fr) * 2022-10-14 2024-04-19 Saint-Gobain Centre De Recherches Et D'etudes Europeen PRODUIT REFRACTAIRE Alumine-Zircone-Silice
CN117362015B (zh) * 2023-10-27 2024-04-12 河南省瑞泰科实业集团有限公司 高纯刚玉砖及其制备方法

Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2438552A (en) * 1940-10-14 1948-03-30 Corhart Refractories Co Cast refractory product
JPS6259576A (ja) * 1985-09-10 1987-03-16 旭硝子株式会社 高ジルコニア質熱溶融耐火物
JPS6269576A (ja) * 1985-09-23 1987-03-30 ザ　シンガ−　コンパニ↓− 電気的に焼成されるゲツタの保持方法および保持装置並びにこれを有するリングレ−ザ・ジヤイロスコ−プ
JPH01252574A (ja) * 1988-02-19 1989-10-09 Soc Europ Prod Refractaire セラミック材の物品
JPH10101439A (ja) * 1996-10-01 1998-04-21 Asahi Glass Co Ltd アルミナ・ジルコニア・シリカ質溶融耐火物
JP2001220249A (ja) * 2000-01-31 2001-08-14 Soc Europeenne Des Produits Refractaires 改良された微細構造を有するアルミナ−ジルコニア−シリカをベースとした熔融注型製品
WO2009072627A1 (ja) * 2007-12-06 2009-06-11 Agc Ceramics Co., Ltd. 耐火物粒子の製造方法
JP2011020918A (ja) * 2009-07-15 2011-02-03 Schott Ag 溶融物を連続的に溶融又は精製する方法及び装置
JP2012513360A (ja) * 2008-12-22 2012-06-14 サン−ゴベン・セントル・ドゥ・レシェルシェ・エ・デチュード・ユーロペアン ガラス溶融炉のための耐火ブロック
JP2015531736A (ja) * 2012-08-24 2015-11-05 リフラクトリー・インテレクチュアル・プロパティー・ゲー・エム・ベー・ハー・ウント・コ・カーゲー 酸化アルミニウム、二酸化ジルコニウム及び二酸化ケイ素をベースとする溶融鋳造耐火物並びに当該耐火物の使用

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE69901468T2 (de) * 1998-02-26 2002-11-28 Asahi Glass Co Ltd Schmelzgegossenes Aluminiumoxid-Zirkonoxid-Siliziumoxid-Feuerfestmaterial und Glasschmelzofen, in den dieses eingesetzt wird
JP4297543B2 (ja) * 1998-02-26 2009-07-15 Ａｇｃセラミックス株式会社 アルミナ・ジルコニア・シリカ質溶融鋳造耐火物およびそれを使用したガラス溶融窯
FR2810315B1 (fr) * 2000-06-20 2002-08-16 Produits Refractaires Produits azs fondus et coules de cout reduit et leurs utilisations
FR2875497B1 (fr) * 2004-09-20 2006-12-08 Saint Gobain Ct Recherches Produits azs a exsudation reduite
BRPI0907498B1 (pt) * 2008-01-30 2019-03-26 Krosakiharima Corporation Matéria-prima para refratário de zircônia/mulita e placa/tijolo
WO2010116960A1 (ja) * 2009-04-06 2010-10-14 旭硝子株式会社 高ジルコニア質耐火物及び溶融窯
JP5949770B2 (ja) * 2011-08-09 2016-07-13 旭硝子株式会社 ガラスセラミックス体、発光素子搭載用基板、および発光装置
WO2016013384A1 (ja) * 2014-07-24 2016-01-28 旭硝子株式会社 アルミナ・ジルコニア・シリカ質溶融鋳造耐火物、ガラス溶融窯、およびガラス板の製造方法
CN106588057A (zh) * 2016-12-23 2017-04-26 洛阳大洋高性能材料有限公司 一种高稳定性电熔azs砖的组分

Patent Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2438552A (en) * 1940-10-14 1948-03-30 Corhart Refractories Co Cast refractory product
JPS6259576A (ja) * 1985-09-10 1987-03-16 旭硝子株式会社 高ジルコニア質熱溶融耐火物
JPS6269576A (ja) * 1985-09-23 1987-03-30 ザ　シンガ−　コンパニ↓− 電気的に焼成されるゲツタの保持方法および保持装置並びにこれを有するリングレ−ザ・ジヤイロスコ−プ
JPH01252574A (ja) * 1988-02-19 1989-10-09 Soc Europ Prod Refractaire セラミック材の物品
JPH10101439A (ja) * 1996-10-01 1998-04-21 Asahi Glass Co Ltd アルミナ・ジルコニア・シリカ質溶融耐火物
JP2001220249A (ja) * 2000-01-31 2001-08-14 Soc Europeenne Des Produits Refractaires 改良された微細構造を有するアルミナ−ジルコニア−シリカをベースとした熔融注型製品
WO2009072627A1 (ja) * 2007-12-06 2009-06-11 Agc Ceramics Co., Ltd. 耐火物粒子の製造方法
JP2012513360A (ja) * 2008-12-22 2012-06-14 サン−ゴベン・セントル・ドゥ・レシェルシェ・エ・デチュード・ユーロペアン ガラス溶融炉のための耐火ブロック
JP2011020918A (ja) * 2009-07-15 2011-02-03 Schott Ag 溶融物を連続的に溶融又は精製する方法及び装置
JP2015531736A (ja) * 2012-08-24 2015-11-05 リフラクトリー・インテレクチュアル・プロパティー・ゲー・エム・ベー・ハー・ウント・コ・カーゲー 酸化アルミニウム、二酸化ジルコニウム及び二酸化ケイ素をベースとする溶融鋳造耐火物並びに当該耐火物の使用

Also Published As

Publication number Publication date
CN111278789B (zh) 2022-12-27
EP3708556A1 (en) 2020-09-16
EP3708556B1 (en) 2024-05-08
WO2019092908A1 (ja) 2019-05-16
EP3708556A4 (en) 2021-08-11
CN111278789A (zh) 2020-06-12
JP7168577B2 (ja) 2022-11-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP7168577B2 (ja) アルミナ・ジルコニア・シリカ質溶融鋳造耐火物およびガラス溶融窯
JP5549891B2 (ja) ガラス溶融炉のための耐火ブロック
JP4465191B2 (ja) 高ジルコニア含量の溶融鋳造耐火物製品
KR101793244B1 (ko) 높은 지르코니아 함량을 갖는 내화 생성물
US8505336B2 (en) AZS refractory composition
JP6002283B2 (ja) 高いジルコニア含有量を有する耐火物
TWI435859B (zh) 具高氧化鋯含量之摻質耐火物
JP6100334B2 (ja) 高ジルコニア含有量を有する耐火製品
JP5889210B2 (ja) 高ジルコニア含有量を有する耐火製品
WO2012046786A1 (ja) 高ジルコニア質電鋳耐火物
JP4944610B2 (ja) 改良された気泡発生挙動を有する焼結耐火物製品の製造を目的としたグリーン部材
JP4297543B2 (ja) アルミナ・ジルコニア・シリカ質溶融鋳造耐火物およびそれを使用したガラス溶融窯
WO2016013384A1 (ja) アルミナ・ジルコニア・シリカ質溶融鋳造耐火物、ガラス溶融窯、およびガラス板の製造方法
JP3904264B2 (ja) アルミナ・ジルコニア・シリカ質溶融耐火物
TW201402519A (zh) 高氧化鋯質電鑄耐火物
WO2017115698A1 (ja) アルミナ・ジルコニア・シリカ質耐火物、ガラス溶融窯、およびガラス板の製造方法
WO2016068111A1 (ja) アルミナ・ジルコニア・シリカ質溶融鋳造耐火物、ガラス溶融窯、およびガラス板の製造方法
WO2016006531A1 (ja) アルミナ・ジルコニア・シリカ質溶融鋳造耐火物、ガラス溶融窯、およびガラス板の製造方法
JPH092870A (ja) 高ジルコニア電鋳煉瓦
JP4503339B2 (ja) 高ジルコニア質電鋳耐火物とその製造方法
JP7099898B2 (ja) 高ジルコニア質電鋳耐火物及びその製造方法
CN109467447B (zh) 高氧化锆质电铸耐火物及其制造方法
JPH1110321A (ja) 鋳造用ノズル
CN117326864A (zh) 高电阻率高锆砖及其制备方法
JP2004149348A (ja) 低炭素高ジルコニア質電鋳耐火物とその製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20210423

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20210423

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20220308

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20220427

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20220704

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20221004

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20221027

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 7168577

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150