JPWO2018139288A1 - 非水電解質二次電池 - Google Patents
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Abstract
Description
既述したように、非水電解質二次電池の充放電サイクル特性を改善する手段として、フッ素系溶媒を含む非水電解質を用いることが有効である。これは、非水電解質二次電池の初期の充電時において、負極側の炭素系活物質の表面で、非水電解質中のフッ素系溶媒の一部が分解されて、炭素系活物質表面にフッ素系溶媒由来の被膜(SEI被膜)が形成されることで、その後の充放電過程において非水電解質の更なる分解が抑制されるためであると考えられる。しかし、フッ素系溶媒は、分解反応性が高いため、炭素系活物質表面上には、多量のフッ素系溶媒由来のSEI被膜が形成され易い。そして、フッ素系溶媒由来のSEI被膜は低温環境下でのイオン透過性が低いため、多量のフッ素系溶媒由来のSEI被膜が、炭素系活物質表面に形成されると、低温環境下での負極抵抗の上昇に繋がる。そこで、本発明者らは鋭意検討した結果、フッ素系溶媒由来のSEI被膜の生成を抑制する物質として、層状ケイ酸塩が有効であることを見出した。具体的には、本開示の一態様である非水電解質二次電池のように、炭素系活物質を含む負極活物質と、層状ケイ酸塩とを含む負極活物質層を有する負極を用いることで、負極活物質層中の層状ケイ酸塩とフッ素系溶媒とが静電相互作用により反発し、炭素系活物質へのフッ素系溶媒の過度の近接が抑制されるため、フッ素系溶媒の分解が抑制されると考えられる。その結果、フッ素系溶媒由来のSEI被膜の生成量が抑えられ、低温環境下での負極の抵抗上昇が抑制されると推察される。なお、層状ケイ酸塩とフッ素系溶媒との静電相互作用による反発は、主に、層状ケイ酸塩の負電荷とフッ素系溶媒のフルオロ基との静電相互作用による反発であると考えられる。
非水電解質は、フッ素系溶媒を含む非水溶媒と、電解質塩とを含む。非水電解質は、液体電解質(非水電解液)に限定されず、ゲル状ポリマー等を用いた固体電解質であってもよい。
正極は、例えば金属箔等の正極集電体と、正極集電体上に形成された正極活物質層とで構成される。正極集電体には、アルミニウムなどの正極の電位範囲で安定な金属の箔、当該金属を表層に配置したフィルム等を用いることができる。正極は、例えば、正極活物質、結着材等を含む正極合材スラリーを正極集電体上に塗布することによって、正極集電体上に正極活物質層を形成し、当該正極活物質層を乾燥、圧延することにより得られる。
負極は、例えば金属箔等の負極集電体と、負極集電体上に形成された負極活物質層とを備える。負極集電体には、銅などの負極の電位範囲で安定な金属の箔、当該金属を表層に配置したフィルム等を用いることができる。
FE−SEMによる観察視野内に存在する板状粒子のうち、平面部が観察視野に対して正面を向いている板状粒子20個を選出し、その20個の板状粒子の平面部の外周の長さを測定し、平均値を求める。そして、平面部を円形とみなして、外周の平均値と円周率から平面部の面積(SB)を算出する。
FE−SEMによる観察視野内に存在する板状粒子のうち、側面部が観察視野に対して正面を向いている板状粒子20個の厚み(側面部の幅)を測定し、平均値を求める。板状粒子の厚みの平均値及び上記算出した外周の平均値から側面部の面積(SA)を算出する。
セパレータには、例えば、イオン透過性及び絶縁性を有する多孔性シート等が用いられる。多孔性シートの具体例としては、微多孔薄膜、織布、不織布等が挙げられる。セパレータの材質としては、ポリエチレン、ポリプロピレン等のオレフィン系樹脂、セルロースなどが好適である。セパレータは、セルロース繊維層及びオレフィン系樹脂等の熱可塑性樹脂繊維層を有する積層体であってもよい。また、ポリエチレン層及びポリプロピレン層を含む多層セパレータであってもよく、セパレータの表面にアラミド系樹脂、セラミック等の材料が塗布されたものを用いてもよい。
[正極の作製]
正極活物質として、一般式 LiNiCoAlO2(Niが80モル%、Coが15モル%、Alが5モル%)で表されるリチウム複合酸化物を用いた。当該正極活物質が95質量%、導電剤としてのアセチレンブラックが3質量%、結着剤としてポリフッ化ビニリデンが2質量%となるように混合し、N−メチル−2−ピロリドン(NMP)を加えて正極合剤スラリーを調製した。次いで、正極合剤スラリーを厚さ15μmのアルミニウム製の正極集電体の両面にドクターブレード法により塗布し、塗膜を圧延して、正極集電体の両面に厚さ70μmの正極活物質層を形成した。これを正極とした。
負極活物質としての黒鉛が98質量%、結着剤としてのスチレン−ブタジエン共重合体(SBR)が1質量%、重合ポリマー系増粘剤としてのカルボキシメチルセルロース(CMC)が0.8質量%、層状ケイ酸塩としてのNa+0.7[(Si8Mg5.5Li0.3)O20(OH)4]−0.7(ビックケミー・ジャパン株式会社製、Laponite−RD)が0.2質量%となるように混合し、水を加えて負極合剤スラリーを調製した。次いで、負極合剤スラリーを厚さ10μmの銅製の負極集電体の両面にドクターブレード法により塗布し、塗膜を圧延して、負極集電体の両面に厚さ100μmの負極活物質層を形成した。これを負極とした。
フルオロエチレンカーボネート(FEC)と、エチルメチルカーボネート(EMC)と、ジメチルカーボネート(DMC)とを、室温で20:5:75の体積比で混合した混合溶媒に、LiPF6を1.3モル/Lの濃度となるように溶解させて電解液を調製した。
上記の正極及び負極を、それぞれ所定の寸法にカットして電極タブを取り付け、セパレータを介して巻回することにより巻回型の電極体を作製した。次に、電極体の上下に絶縁板を配置した状態で、直径18mm、高さ65mmのNiめっきを施したスチール製の外装缶に電極体を収容し、負極タブを電池外装缶の内側底部に溶接すると共に、正極タブを封口体の底板部に溶接した。そして、外装缶の開口部から、上記の電解液を注入し、封口体で外装缶を密閉して、電池を作製した。
負極の作製において、負極活物質としての黒鉛が98質量%、結着剤としてのスチレン−ブタジエン共重合体(SBR)が1質量%、重合ポリマー系増粘剤としてのカルボキシメチルセルロース(CMC)が1質量%、層状ケイ酸塩を添加しなかったこと以外は、実施例と同様に電池を作製した。
実施例及び比較例の電池を、10℃の温度条件下で、電流値0.2C相当の定電流で、SOC10%まで充電した。SOC10%まで充電するとは、試験セルの満充電を100%としたとき、10%まで充電することである。SOC10%充電後、インピーダンス測定(周波数:1MHz〜0.05Hz、振幅:10mV)により作成されるCole−Coleプロットを解析することにより、負極の抵抗値を求めた。負極抵抗値においては、比較例の電池における負極抵抗値を基準(100%)として、実施例の電池における負極抵抗値の比率を算出した。その結果を表1に示す。
実施例及び比較例の電池について、25℃の温度条件下、0.5C相当の充電電流で、充電終止電圧4.15Vまで定電流充電を行い、次いで、0.02C相当の電流値となるまで定電圧充電を行った。10分間休止した後、0.5C相当の放電電流で、電圧が3.0Vになるまで定電流放電を行った後、10分間休止した。この充放電サイクルを100サイクル行い、容量維持率を算出した。その結果を表1に示す。
エチレンカーボネート(EC)と、エチルメチルカーボネート(EMC)と、ジメチルカーボネート(DMC)とを、室温で20:5:75の体積比で混合した混合溶媒に、LiPF6を1.3モル/Lの濃度となるように溶解させた電解液を用いたこと、負極の作製において、層状ケイ酸塩を添加しなかったこと以外は、実施例と同様に電池を作製した。
エチレンカーボネート(EC)と、エチルメチルカーボネート(EMC)と、ジメチルカーボネート(DMC)とを、室温で20:5:75の体積比で混合した混合溶媒に、LiPF6を1.3モル/Lの濃度となるように溶解させた電解液を用いたこと以外は、実施例と同様に電池を作製した。
12 平面部
14 側面部
Claims (6)
- 負極活物質層を有する負極と、正極と、非水溶媒を含む非水電解質とを備える非水電解質二次電池であって、
前記負極活物質層は、炭素系活物質を含む負極活物質と、層状ケイ酸塩粒子とを含み、
前記非水溶媒は、フッ素系溶媒を含む、非水電解質二次電池。 - 前記層状ケイ酸塩粒子は、対向する一対の平面部と前記平面部の周囲を囲む側面部とから構成される板状粒子であり、前記板状粒子の前記側面部の面積(SA)に対する前記板状粒子の前記平面部の面積(SB)の比(SB/SA)が12.5以上である、請求項1に記載の非水電解質二次電池。
- 前記フッ素系溶媒の含有量は、前記非水溶媒の総量に対して5体積%以上30体積%以下である、請求項1又は2に記載の非水電解質二次電池。
- 前記フッ素系溶媒はフルオロエチレンカーボネートを含む、請求項1〜3のいずれか1項に記載の非水電解質二次電池。
- 前記層状ケイ酸塩の含有量は、前記負極活物質の総量に対して0.05質量%以上5質量%以下である、請求項1〜4のいずれか1項に記載の非水電解質二次電池。
- 前記負極活物質層は重合ポリマー系増粘剤を含む、請求項1〜5のいずれか1項に記載の非水電解質二次電池。
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