JPWO2018043529A1 - 水蒸気バリア性を有する位相差膜及びその製造方法 - Google Patents
水蒸気バリア性を有する位相差膜及びその製造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JPWO2018043529A1 JPWO2018043529A1 JP2018537327A JP2018537327A JPWO2018043529A1 JP WO2018043529 A1 JPWO2018043529 A1 JP WO2018043529A1 JP 2018537327 A JP2018537327 A JP 2018537327A JP 2018537327 A JP2018537327 A JP 2018537327A JP WO2018043529 A1 JPWO2018043529 A1 JP WO2018043529A1
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- group
- carbon atoms
- integer
- groups
- retardation film
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 46
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 title claims abstract description 45
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 16
- 229920000106 Liquid crystal polymer Polymers 0.000 claims abstract description 30
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 95
- -1 biphenylyl group Chemical group 0.000 claims description 87
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 45
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 44
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims description 39
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 37
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 36
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 32
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 31
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 28
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 26
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 24
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 21
- 125000005647 linker group Chemical group 0.000 claims description 20
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 20
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 16
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims description 16
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 16
- 125000000843 phenylene group Chemical group C1(=C(C=CC=C1)*)* 0.000 claims description 15
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 14
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 14
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 14
- 125000002541 furyl group Chemical group 0.000 claims description 12
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 claims description 12
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 8
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 8
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 7
- 230000007704 transition Effects 0.000 claims description 7
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 6
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 5
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 claims description 4
- 238000003763 carbonization Methods 0.000 claims description 4
- 125000001634 furandiyl group Chemical group O1C(=C(C=C1)*)* 0.000 claims description 4
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 4
- 238000007699 photoisomerization reaction Methods 0.000 claims description 4
- 125000000168 pyrrolyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims description 4
- 125000004642 (C1-C12) alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000004400 (C1-C12) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000010408 film Substances 0.000 description 145
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 34
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 24
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 22
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 20
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 14
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 14
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 13
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 description 12
- VZSRBBMJRBPUNF-UHFFFAOYSA-N 2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)-N-[3-oxo-3-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)propyl]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)C(=O)NCCC(N1CC2=C(CC1)NN=N2)=O VZSRBBMJRBPUNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 9
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 9
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 9
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 9
- KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N Acetophenone Chemical compound CC(=O)C1=CC=CC=C1 KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- GSLDEZOOOSBFGP-UHFFFAOYSA-N alpha-methylene gamma-butyrolactone Chemical compound C=C1CCOC1=O GSLDEZOOOSBFGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000005401 electroluminescence Methods 0.000 description 8
- ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 1-methoxypropan-2-ol Chemical compound COCC(C)O ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 6
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 6
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 6
- OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile Chemical compound N#CC(C)(C)N=NC(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- MKYBYDHXWVHEJW-UHFFFAOYSA-N N-[1-oxo-1-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)propan-2-yl]-2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound O=C(C(C)NC(=O)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F)N1CC2=C(CC1)NN=N2 MKYBYDHXWVHEJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QCAHUFWKIQLBNB-UHFFFAOYSA-N 3-(3-methoxypropoxy)propan-1-ol Chemical compound COCCCOCCCO QCAHUFWKIQLBNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 0 CCC(C)(*)c1ccc(*C(CC)(CC)c2ccc(C)cc2)cc1 Chemical compound CCC(C)(*)c1ccc(*C(CC)(CC)c2ccc(C)cc2)cc1 0.000 description 4
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000011161 development Methods 0.000 description 4
- LZCLXQDLBQLTDK-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-hydroxypropanoate Chemical compound CCOC(=O)C(C)O LZCLXQDLBQLTDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 125000003566 oxetanyl group Chemical group 0.000 description 4
- 239000003504 photosensitizing agent Substances 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 4
- JNELGWHKGNBSMD-UHFFFAOYSA-N xanthone Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC=CC=C3OC2=C1 JNELGWHKGNBSMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PPPFYBPQAPISCT-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxypropyl acetate Chemical compound CC(O)COC(C)=O PPPFYBPQAPISCT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YLZOPXRUQYQQID-UHFFFAOYSA-N 3-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)-1-[4-[2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidin-5-yl]piperazin-1-yl]propan-1-one Chemical compound N1N=NC=2CN(CCC=21)CCC(=O)N1CCN(CC1)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F YLZOPXRUQYQQID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- SJECZPVISLOESU-UHFFFAOYSA-N 3-trimethoxysilylpropan-1-amine Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCN SJECZPVISLOESU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OZAIFHULBGXAKX-VAWYXSNFSA-N AIBN Substances N#CC(C)(C)\N=N\C(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-VAWYXSNFSA-N 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NIPNSKYNPDTRPC-UHFFFAOYSA-N N-[2-oxo-2-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)ethyl]-2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound O=C(CNC(=O)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F)N1CC2=C(CC1)NN=N2 NIPNSKYNPDTRPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- AFCARXCZXQIEQB-UHFFFAOYSA-N N-[3-oxo-3-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)propyl]-2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound O=C(CCNC(=O)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F)N1CC2=C(CC1)NN=N2 AFCARXCZXQIEQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 3
- SBZXBUIDTXKZTM-UHFFFAOYSA-N diglyme Chemical compound COCCOCCOC SBZXBUIDTXKZTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 3
- 125000003055 glycidyl group Chemical group C(C1CO1)* 0.000 description 3
- 125000000466 oxiranyl group Chemical group 0.000 description 3
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 3
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 3
- 230000008707 rearrangement Effects 0.000 description 3
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HJIAMFHSAAEUKR-UHFFFAOYSA-N (2-hydroxyphenyl)-phenylmethanone Chemical compound OC1=CC=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 HJIAMFHSAAEUKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MFGWMAAZYZSWMY-UHFFFAOYSA-N (2-naphthyl)methanol Chemical compound C1=CC=CC2=CC(CO)=CC=C21 MFGWMAAZYZSWMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RYNQKSJRFHJZTK-UHFFFAOYSA-N (3-methoxy-3-methylbutyl) acetate Chemical compound COC(C)(C)CCOC(C)=O RYNQKSJRFHJZTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- COLYDFXUNAQRBZ-UHFFFAOYSA-N 1-(1-ethoxypropan-2-yloxy)propan-2-yl acetate Chemical compound CCOCC(C)OCC(C)OC(C)=O COLYDFXUNAQRBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LAVARTIQQDZFNT-UHFFFAOYSA-N 1-(1-methoxypropan-2-yloxy)propan-2-yl acetate Chemical compound COCC(C)OCC(C)OC(C)=O LAVARTIQQDZFNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PNBCGVPSRHMZDO-UHFFFAOYSA-N 1-(1-propoxypropan-2-yloxy)propan-2-yl acetate Chemical compound CCCOCC(C)OCC(C)OC(C)=O PNBCGVPSRHMZDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QWOZZTWBWQMEPD-UHFFFAOYSA-N 1-(2-ethoxypropoxy)propan-2-ol Chemical compound CCOC(C)COCC(C)O QWOZZTWBWQMEPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RWNUSVWFHDHRCJ-UHFFFAOYSA-N 1-butoxypropan-2-ol Chemical compound CCCCOCC(C)O RWNUSVWFHDHRCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GQCZPFJGIXHZMB-UHFFFAOYSA-N 1-tert-Butoxy-2-propanol Chemical compound CC(O)COC(C)(C)C GQCZPFJGIXHZMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XXXFZKQPYACQLD-UHFFFAOYSA-N 2-(2-hydroxyethoxy)ethyl acetate Chemical compound CC(=O)OCCOCCO XXXFZKQPYACQLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XYVAYAJYLWYJJN-UHFFFAOYSA-N 2-(2-propoxypropoxy)propan-1-ol Chemical compound CCCOC(C)COC(C)CO XYVAYAJYLWYJJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AOBIOSPNXBMOAT-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(oxiran-2-ylmethoxy)ethoxymethyl]oxirane Chemical compound C1OC1COCCOCC1CO1 AOBIOSPNXBMOAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLLIQLLCWZCATF-UHFFFAOYSA-N 2-methoxyethyl acetate Chemical compound COCCOC(C)=O XLLIQLLCWZCATF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LXCJXYYYOPFEDH-UHFFFAOYSA-N 3-(2-oxochromene-3-carbonyl)chromen-2-one Chemical compound C1=CC=C2OC(=O)C(C(C=3C(OC4=CC=CC=C4C=3)=O)=O)=CC2=C1 LXCJXYYYOPFEDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SYBYTAAJFKOIEJ-UHFFFAOYSA-N 3-Methylbutan-2-one Chemical compound CC(C)C(C)=O SYBYTAAJFKOIEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N 4-Butyrolactone Chemical compound O=C1CCCO1 YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HSHNITRMYYLLCV-UHFFFAOYSA-N 4-methylumbelliferone Chemical compound C1=C(O)C=CC2=C1OC(=O)C=C2C HSHNITRMYYLLCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDSULTPOCMWJCM-UHFFFAOYSA-N 4h-chromene-2,3-dione Chemical compound C1=CC=C2OC(=O)C(=O)CC2=C1 CDSULTPOCMWJCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FFWSICBKRCICMR-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-2-hexanone Chemical compound CC(C)CCC(C)=O FFWSICBKRCICMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DEXFNLNNUZKHNO-UHFFFAOYSA-N 6-[3-[4-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]piperidin-1-yl]-3-oxopropyl]-3H-1,3-benzoxazol-2-one Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)C1CCN(CC1)C(CCC1=CC2=C(NC(O2)=O)C=C1)=O DEXFNLNNUZKHNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LPEKGGXMPWTOCB-UHFFFAOYSA-N 8beta-(2,3-epoxy-2-methylbutyryloxy)-14-acetoxytithifolin Natural products COC(=O)C(C)O LPEKGGXMPWTOCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- PEEHTFAAVSWFBL-UHFFFAOYSA-N Maleimide Chemical compound O=C1NC(=O)C=C1 PEEHTFAAVSWFBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N Pentane Chemical compound CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010034972 Photosensitivity reaction Diseases 0.000 description 2
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical group [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 2
- PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N anthraquinone Natural products CCC(=O)c1c(O)c2C(=O)C3C(C=CC=C3O)C(=O)c2cc1CC(=O)OC PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000004056 anthraquinones Chemical class 0.000 description 2
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- IOJUPLGTWVMSFF-UHFFFAOYSA-N benzothiazole Chemical compound C1=CC=C2SC=NC2=C1 IOJUPLGTWVMSFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N butyl acetate Chemical compound CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XUPYJHCZDLZNFP-UHFFFAOYSA-N butyl butanoate Chemical compound CCCCOC(=O)CCC XUPYJHCZDLZNFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYSA-N coumarin Chemical compound C1=CC=C2OC(=O)C=CC2=C1 ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010227 cup method (microbiological evaluation) Methods 0.000 description 2
- HGCIXCUEYOPUTN-UHFFFAOYSA-N cyclohexene Chemical compound C1CCC=CC1 HGCIXCUEYOPUTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol monoethyl ether Chemical compound CCOCCOCCO XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ODQWQRRAPPTVAG-GZTJUZNOSA-N doxepin Chemical compound C1OC2=CC=CC=C2C(=C/CCN(C)C)/C2=CC=CC=C21 ODQWQRRAPPTVAG-GZTJUZNOSA-N 0.000 description 2
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 229940116333 ethyl lactate Drugs 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 description 2
- 125000004475 heteroaralkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 description 2
- ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N hexan-1-ol Chemical compound CCCCCCO ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 238000006317 isomerization reaction Methods 0.000 description 2
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- PBOSTUDLECTMNL-UHFFFAOYSA-N lauryl acrylate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)C=C PBOSTUDLECTMNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- 229940057867 methyl lactate Drugs 0.000 description 2
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Substances N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 2
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N octane Chemical compound CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 2
- 239000005022 packaging material Substances 0.000 description 2
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 2
- 230000036211 photosensitivity Effects 0.000 description 2
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 2
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 description 2
- HHVIBTZHLRERCL-UHFFFAOYSA-N sulfonyldimethane Chemical compound CS(C)(=O)=O HHVIBTZHLRERCL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 description 2
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 2
- YRHRIQCWCFGUEQ-UHFFFAOYSA-N thioxanthen-9-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC=CC=C3SC2=C1 YRHRIQCWCFGUEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000007738 vacuum evaporation Methods 0.000 description 2
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 2
- WYTZZXDRDKSJID-UHFFFAOYSA-N (3-aminopropyl)triethoxysilane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCCN WYTZZXDRDKSJID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AVQQQNCBBIEMEU-UHFFFAOYSA-N 1,1,3,3-tetramethylurea Chemical compound CN(C)C(=O)N(C)C AVQQQNCBBIEMEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CYSGHNMQYZDMIA-UHFFFAOYSA-N 1,3-Dimethyl-2-imidazolidinon Chemical compound CN1CCN(C)C1=O CYSGHNMQYZDMIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DQVRVXRIKVWXQH-UHFFFAOYSA-N 1,8-bis(oxiran-2-yl)-4,6-bis(oxiran-2-ylmethyl)octane-3,5-diol Chemical compound C1OC1CC(C(O)C(CCC1OC1)CC1OC1)C(O)CCC1CO1 DQVRVXRIKVWXQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UWFRVQVNYNPBEF-UHFFFAOYSA-N 1-(2,4-dimethylphenyl)propan-1-one Chemical compound CCC(=O)C1=CC=C(C)C=C1C UWFRVQVNYNPBEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HSGLYHHOCKTAEL-UHFFFAOYSA-N 1-(6,6-dimethoxycyclohexa-2,4-dien-1-yl)ethanone Chemical compound COC1(OC)C=CC=CC1C(C)=O HSGLYHHOCKTAEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZFPGARUNNKGOBB-UHFFFAOYSA-N 1-Ethyl-2-pyrrolidinone Chemical compound CCN1CCCC1=O ZFPGARUNNKGOBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HASUCEDGKYJBDC-UHFFFAOYSA-N 1-[3-[[bis(oxiran-2-ylmethyl)amino]methyl]cyclohexyl]-n,n-bis(oxiran-2-ylmethyl)methanamine Chemical compound C1OC1CN(CC1CC(CN(CC2OC2)CC2OC2)CCC1)CC1CO1 HASUCEDGKYJBDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 1-butoxybutane Chemical compound CCCCOCCCC DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RQUBQBFVDOLUKC-UHFFFAOYSA-N 1-ethoxy-2-methylpropane Chemical compound CCOCC(C)C RQUBQBFVDOLUKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JOLQKTGDSGKSKJ-UHFFFAOYSA-N 1-ethoxypropan-2-ol Chemical compound CCOCC(C)O JOLQKTGDSGKSKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BPIUIOXAFBGMNB-UHFFFAOYSA-N 1-hexoxyhexane Chemical compound CCCCCCOCCCCCC BPIUIOXAFBGMNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ONDSSKDTLGWNOJ-UHFFFAOYSA-N 1-methoxyhexan-2-ol Chemical compound CCCCC(O)COC ONDSSKDTLGWNOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001637 1-naphthyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C2C(*)=C([H])C([H])=C([H])C2=C1[H] 0.000 description 1
- IBLKWZIFZMJLFL-UHFFFAOYSA-N 1-phenoxypropan-2-ol Chemical compound CC(O)COC1=CC=CC=C1 IBLKWZIFZMJLFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HXJZEGBVQCRLOD-UHFFFAOYSA-N 1-triethoxysilylpropan-2-amine Chemical compound CCO[Si](CC(C)N)(OCC)OCC HXJZEGBVQCRLOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KBRVQAUYZUFKAJ-UHFFFAOYSA-N 1-trimethoxysilylpropan-2-amine Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CC(C)N KBRVQAUYZUFKAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IVIDDMGBRCPGLJ-UHFFFAOYSA-N 2,3-bis(oxiran-2-ylmethoxy)propan-1-ol Chemical compound C1OC1COC(CO)COCC1CO1 IVIDDMGBRCPGLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FXNDIJDIPNCZQJ-UHFFFAOYSA-N 2,4,4-trimethylpent-1-ene Chemical group CC(=C)CC(C)(C)C FXNDIJDIPNCZQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAHOUQOWMXVMEH-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-trinitroaniline Chemical compound NC1=C([N+]([O-])=O)C=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O IAHOUQOWMXVMEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KQSMCAVKSJWMSI-UHFFFAOYSA-N 2,4-dimethyl-1-n,1-n,3-n,3-n-tetrakis(oxiran-2-ylmethyl)benzene-1,3-diamine Chemical compound CC1=C(N(CC2OC2)CC2OC2)C(C)=CC=C1N(CC1OC1)CC1CO1 KQSMCAVKSJWMSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAYXUHPQHDHDDZ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-butoxyethoxy)ethanol Chemical compound CCCCOCCOCCO OAYXUHPQHDHDDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MTVLEKBQSDTQGO-UHFFFAOYSA-N 2-(2-ethoxypropoxy)propan-1-ol Chemical compound CCOC(C)COC(C)CO MTVLEKBQSDTQGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HQTQILOQZHGRIY-UHFFFAOYSA-N 2-(3-methyl-1,3-benzothiazol-2-ylidene)-1-naphthalen-1-ylethanone Chemical compound C1=CC=C2C(C(=O)C=C3N(C4=CC=CC=C4S3)C)=CC=CC2=C1 HQTQILOQZHGRIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KUGJLFCEVQECCS-UHFFFAOYSA-N 2-(3-methyl-1,3-benzothiazol-2-ylidene)-1-naphthalen-2-ylethanone Chemical compound C1=CC=CC2=CC(C(=O)C=C3N(C4=CC=CC=C4S3)C)=CC=C21 KUGJLFCEVQECCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SUXPIAIKCOXLDU-UHFFFAOYSA-N 2-(3-methyl-1,3-benzoxazol-2-ylidene)-1-naphthalen-1-ylethanone Chemical compound C1=CC=C2C(C(=O)C=C3N(C4=CC=CC=C4O3)C)=CC=CC2=C1 SUXPIAIKCOXLDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DOEZUOKAUSRLHH-UHFFFAOYSA-N 2-(3-methyl-1,3-benzoxazol-2-ylidene)-1-naphthalen-2-ylethanone Chemical compound C1=CC=CC2=CC(C(=O)C=C3N(C4=CC=CC=C4O3)C)=CC=C21 DOEZUOKAUSRLHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 2-METHOXYETHANOL Chemical compound COCCO XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PTTPXKJBFFKCEK-UHFFFAOYSA-N 2-Methyl-4-heptanone Chemical compound CC(C)CC(=O)CC(C)C PTTPXKJBFFKCEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HDPLHDGYGLENEI-UHFFFAOYSA-N 2-[1-(oxiran-2-ylmethoxy)propan-2-yloxymethyl]oxirane Chemical compound C1OC1COC(C)COCC1CO1 HDPLHDGYGLENEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FVCHRIQAIOHAIC-UHFFFAOYSA-N 2-[1-[1-[1-(oxiran-2-ylmethoxy)propan-2-yloxy]propan-2-yloxy]propan-2-yloxymethyl]oxirane Chemical compound C1OC1COC(C)COC(C)COC(C)COCC1CO1 FVCHRIQAIOHAIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WAEVWDZKMBQDEJ-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-methoxypropoxy)propoxy]propan-1-ol Chemical compound COC(C)COC(C)COC(C)CO WAEVWDZKMBQDEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GLUOGZCHYVWCAK-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(3-triethoxysilylpropylamino)ethylamino]ethyl acetate Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCCNCCNCCOC(C)=O GLUOGZCHYVWCAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CYPTUSHYKRVMKI-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(3-trimethoxysilylpropylamino)ethylamino]ethyl acetate Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCNCCNCCOC(C)=O CYPTUSHYKRVMKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WTYYGFLRBWMFRY-UHFFFAOYSA-N 2-[6-(oxiran-2-ylmethoxy)hexoxymethyl]oxirane Chemical compound C1OC1COCCCCCCOCC1CO1 WTYYGFLRBWMFRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KUAUJXBLDYVELT-UHFFFAOYSA-N 2-[[2,2-dimethyl-3-(oxiran-2-ylmethoxy)propoxy]methyl]oxirane Chemical compound C1OC1COCC(C)(C)COCC1CO1 KUAUJXBLDYVELT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethanol Chemical compound CCOCCO ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SVONRAPFKPVNKG-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethyl acetate Chemical compound CCOCCOC(C)=O SVONRAPFKPVNKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KBGLIBWPBYLNNK-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxypropyl acetate Chemical compound CCOC(C)COC(C)=O KBGLIBWPBYLNNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002941 2-furyl group Chemical group O1C([*])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- HXDLWJWIAHWIKI-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl acetate Chemical compound CC(=O)OCCO HXDLWJWIAHWIKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UOBYKYZJUGYBDK-UHFFFAOYSA-N 2-naphthoic acid Chemical compound C1=CC=CC2=CC(C(=O)O)=CC=C21 UOBYKYZJUGYBDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001622 2-naphthyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C2C([H])=C(*)C([H])=C([H])C2=C1[H] 0.000 description 1
- 125000000094 2-phenylethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- HCGFUIQPSOCUHI-UHFFFAOYSA-N 2-propan-2-yloxyethanol Chemical compound CC(C)OCCO HCGFUIQPSOCUHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004105 2-pyridyl group Chemical group N1=C([*])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000000175 2-thienyl group Chemical group S1C([*])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- GOLORTLGFDVFDW-UHFFFAOYSA-N 3-(1h-benzimidazol-2-yl)-7-(diethylamino)chromen-2-one Chemical compound C1=CC=C2NC(C3=CC4=CC=C(C=C4OC3=O)N(CC)CC)=NC2=C1 GOLORTLGFDVFDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVYXPOCADCXMLP-UHFFFAOYSA-N 3-butoxy-n,n-dimethylpropanamide Chemical compound CCCCOCCC(=O)N(C)C LVYXPOCADCXMLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PVKDNXFNSSLPRN-UHFFFAOYSA-N 3-ethoxy-n,n-dimethylpropanamide Chemical compound CCOCCC(=O)N(C)C PVKDNXFNSSLPRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JRXXEXVXTFEBIY-UHFFFAOYSA-N 3-ethoxypropanoic acid Chemical compound CCOCCC(O)=O JRXXEXVXTFEBIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003682 3-furyl group Chemical group O1C([H])=C([*])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- MFKRHJVUCZRDTF-UHFFFAOYSA-N 3-methoxy-3-methylbutan-1-ol Chemical compound COC(C)(C)CCO MFKRHJVUCZRDTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LBVMWHCOFMFPEG-UHFFFAOYSA-N 3-methoxy-n,n-dimethylpropanamide Chemical compound COCCC(=O)N(C)C LBVMWHCOFMFPEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HTNUUDFQRYBJPH-UHFFFAOYSA-N 3-methoxypropanehydrazide Chemical compound COCCC(=O)NN HTNUUDFQRYBJPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CRORGGSWAKIXSA-UHFFFAOYSA-N 3-methylbutyl 2-hydroxypropanoate Chemical compound CC(C)CCOC(=O)C(C)O CRORGGSWAKIXSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RHLVCLIPMVJYKS-UHFFFAOYSA-N 3-octanone Chemical compound CCCCCC(=O)CC RHLVCLIPMVJYKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003349 3-pyridyl group Chemical group N1=C([H])C([*])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000001541 3-thienyl group Chemical group S1C([H])=C([*])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- LVNLBBGBASVLLI-UHFFFAOYSA-N 3-triethoxysilylpropylurea Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCCNC(N)=O LVNLBBGBASVLLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVACOMKKELLCHJ-UHFFFAOYSA-N 3-trimethoxysilylpropylurea Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCNC(N)=O LVACOMKKELLCHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FAUAZXVRLVIARB-UHFFFAOYSA-N 4-[[4-[bis(oxiran-2-ylmethyl)amino]phenyl]methyl]-n,n-bis(oxiran-2-ylmethyl)aniline Chemical compound C1OC1CN(C=1C=CC(CC=2C=CC(=CC=2)N(CC2OC2)CC2OC2)=CC=1)CC1CO1 FAUAZXVRLVIARB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TYMLOMAKGOJONV-UHFFFAOYSA-N 4-nitroaniline Chemical compound NC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 TYMLOMAKGOJONV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000339 4-pyridyl group Chemical group N1=C([H])C([H])=C([*])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- HUKPVYBUJRAUAG-UHFFFAOYSA-N 7-benzo[a]phenalenone Chemical compound C1=CC(C(=O)C=2C3=CC=CC=2)=C2C3=CC=CC2=C1 HUKPVYBUJRAUAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical group [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XGWFJBFNAQHLEF-UHFFFAOYSA-N 9-anthroic acid Chemical compound C1=CC=C2C(C(=O)O)=C(C=CC=C3)C3=CC2=C1 XGWFJBFNAQHLEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KYNSBQPICQTCGU-UHFFFAOYSA-N Benzopyrane Chemical compound C1=CC=C2C=CCOC2=C1 KYNSBQPICQTCGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical group [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MRABAEUHTLLEML-UHFFFAOYSA-N Butyl lactate Chemical compound CCCCOC(=O)C(C)O MRABAEUHTLLEML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920000089 Cyclic olefin copolymer Polymers 0.000 description 1
- HXQPUEQDBSPXTE-UHFFFAOYSA-N Diisobutylcarbinol Chemical compound CC(C)CC(O)CC(C)C HXQPUEQDBSPXTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N Diisopropyl ether Chemical compound CC(C)OC(C)C ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XXRCUYVCPSWGCC-UHFFFAOYSA-N Ethyl pyruvate Chemical compound CCOC(=O)C(C)=O XXRCUYVCPSWGCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- KMTRUDSVKNLOMY-UHFFFAOYSA-N Ethylene carbonate Chemical compound O=C1OCCO1 KMTRUDSVKNLOMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N Indole Chemical class C1=CC=C2NC=CC2=C1 SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000006001 Methyl nonyl ketone Substances 0.000 description 1
- FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylacetamide Chemical compound CN(C)C(C)=O FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZWXPDGCFMMFNRW-UHFFFAOYSA-N N-methylcaprolactam Chemical compound CN1CCCCCC1=O ZWXPDGCFMMFNRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000047703 Nonion Species 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 229920002396 Polyurea Polymers 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 244000028419 Styrax benzoin Species 0.000 description 1
- 235000000126 Styrax benzoin Nutrition 0.000 description 1
- 235000008411 Sumatra benzointree Nutrition 0.000 description 1
- KMPQYAYAQWNLME-UHFFFAOYSA-N Undecanal Natural products CCCCCCCCCCC=O KMPQYAYAQWNLME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OVXDYOQDALGSDY-UHFFFAOYSA-N [N+](=O)([O-])C1=CC=C2CCC=3C=CC=C1C32.[N+](=O)([O-])C3CC2=CC=CC1=CC=CC3=C21 Chemical compound [N+](=O)([O-])C1=CC=C2CCC=3C=CC=C1C32.[N+](=O)([O-])C3CC2=CC=CC1=CC=CC3=C21 OVXDYOQDALGSDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N acetic acid trimethyl ester Natural products COC(C)=O KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 229940072049 amyl acetate Drugs 0.000 description 1
- PGMYKACGEOXYJE-UHFFFAOYSA-N anhydrous amyl acetate Natural products CCCCCOC(C)=O PGMYKACGEOXYJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002078 anthracen-1-yl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C2C([H])=C3C([*])=C([H])C([H])=C([H])C3=C([H])C2=C1[H] 0.000 description 1
- 125000000748 anthracen-2-yl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C2C([H])=C3C([H])=C([*])C([H])=C([H])C3=C([H])C2=C1[H] 0.000 description 1
- JCJNNHDZTLRSGN-UHFFFAOYSA-N anthracen-9-ylmethanol Chemical compound C1=CC=C2C(CO)=C(C=CC=C3)C3=CC2=C1 JCJNNHDZTLRSGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001454 anthracenes Chemical class 0.000 description 1
- 229960002130 benzoin Drugs 0.000 description 1
- RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N benzophenone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C1=CC=CC=C1 RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012965 benzophenone Substances 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- RRIRSNXZGJWTQM-UHFFFAOYSA-N butyl 3-methoxypropanoate Chemical compound CCCCOC(=O)CCOC RRIRSNXZGJWTQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- 238000011088 calibration curve Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- 229960000956 coumarin Drugs 0.000 description 1
- 235000001671 coumarin Nutrition 0.000 description 1
- AFYCEAFSNDLKSX-UHFFFAOYSA-N coumarin 460 Chemical compound CC1=CC(=O)OC2=CC(N(CC)CC)=CC=C21 AFYCEAFSNDLKSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007872 degassing Methods 0.000 description 1
- ISAOCJYIOMOJEB-UHFFFAOYSA-N desyl alcohol Natural products C=1C=CC=CC=1C(O)C(=O)C1=CC=CC=C1 ISAOCJYIOMOJEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007607 die coating method Methods 0.000 description 1
- 229960004132 diethyl ether Drugs 0.000 description 1
- UYAAVKFHBMJOJZ-UHFFFAOYSA-N diimidazo[1,3-b:1',3'-e]pyrazine-5,10-dione Chemical compound O=C1C2=CN=CN2C(=O)C2=CN=CN12 UYAAVKFHBMJOJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- POLCUAVZOMRGSN-UHFFFAOYSA-N dipropyl ether Chemical compound CCCOCCC POLCUAVZOMRGSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- IJUHLFUALMUWOM-UHFFFAOYSA-N ethyl 3-methoxypropanoate Chemical compound CCOC(=O)CCOC IJUHLFUALMUWOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MVUXVDIFQSGECB-UHFFFAOYSA-N ethyl n-(3-triethoxysilylpropyl)carbamate Chemical compound CCOC(=O)NCCC[Si](OCC)(OCC)OCC MVUXVDIFQSGECB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MHBPZEDIFIPGSX-UHFFFAOYSA-N ethyl n-(3-trimethoxysilylpropyl)carbamate Chemical compound CCOC(=O)NCCC[Si](OC)(OC)OC MHBPZEDIFIPGSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940117360 ethyl pyruvate Drugs 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 230000006355 external stress Effects 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 1
- 238000007646 gravure printing Methods 0.000 description 1
- 235000019382 gum benzoic Nutrition 0.000 description 1
- MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-M heptanoate Chemical compound CCCCCCC([O-])=O MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000003187 heptyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011147 inorganic material Substances 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000002510 isobutoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 125000003253 isopropoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(O*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000005340 laminated glass Substances 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 1
- BDJSOPWXYLFTNW-UHFFFAOYSA-N methyl 3-methoxypropanoate Chemical compound COCCC(=O)OC BDJSOPWXYLFTNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CWKLZLBVOJRSOM-UHFFFAOYSA-N methyl pyruvate Chemical compound COC(=O)C(C)=O CWKLZLBVOJRSOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VNRDAMBPFDPXSM-UHFFFAOYSA-N n'-[2-(3-triethoxysilylpropylamino)ethyl]ethane-1,2-diamine Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCCNCCNCCN VNRDAMBPFDPXSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MQWFLKHKWJMCEN-UHFFFAOYSA-N n'-[3-[dimethoxy(methyl)silyl]propyl]ethane-1,2-diamine Chemical compound CO[Si](C)(OC)CCCNCCN MQWFLKHKWJMCEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LIBWSLLLJZULCP-UHFFFAOYSA-N n-(3-triethoxysilylpropyl)aniline Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCCNC1=CC=CC=C1 LIBWSLLLJZULCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KBJFYLLAMSZSOG-UHFFFAOYSA-N n-(3-trimethoxysilylpropyl)aniline Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCNC1=CC=CC=C1 KBJFYLLAMSZSOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ILRLVKWBBFWKTN-UHFFFAOYSA-N n-benzyl-3-triethoxysilylpropan-1-amine Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCCNCC1=CC=CC=C1 ILRLVKWBBFWKTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CLYWMXVFAMGARU-UHFFFAOYSA-N n-benzyl-3-trimethoxysilylpropan-1-amine Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCNCC1=CC=CC=C1 CLYWMXVFAMGARU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006606 n-butoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 229940017144 n-butyl lactate Drugs 0.000 description 1
- 125000001280 n-hexyl group Chemical group C(CCCCC)* 0.000 description 1
- 125000003935 n-pentoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- VBEGHXKAFSLLGE-UHFFFAOYSA-N n-phenylnitramide Chemical compound [O-][N+](=O)NC1=CC=CC=C1 VBEGHXKAFSLLGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003506 n-propoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 150000002790 naphthalenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000004998 naphthylethyl group Chemical group C1(=CC=CC2=CC=CC=C12)CC* 0.000 description 1
- 125000004923 naphthylmethyl group Chemical group C1(=CC=CC2=CC=CC=C12)C* 0.000 description 1
- JFNLZVQOOSMTJK-KNVOCYPGSA-N norbornene Chemical compound C1[C@@H]2CC[C@H]1C=C2 JFNLZVQOOSMTJK-KNVOCYPGSA-N 0.000 description 1
- 238000007645 offset printing Methods 0.000 description 1
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 1
- 150000002918 oxazolines Chemical class 0.000 description 1
- 125000006353 oxyethylene group Chemical group 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 229920006255 plastic film Polymers 0.000 description 1
- 239000002985 plastic film Substances 0.000 description 1
- 230000010287 polarization Effects 0.000 description 1
- 229920005575 poly(amic acid) Polymers 0.000 description 1
- 229920003207 poly(ethylene-2,6-naphthalate) Polymers 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 239000011112 polyethylene naphthalate Substances 0.000 description 1
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 1
- 229920006254 polymer film Polymers 0.000 description 1
- 229920000193 polymethacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- ILVGAIQLOCKNQA-UHFFFAOYSA-N propyl 2-hydroxypropanoate Chemical compound CCCOC(=O)C(C)O ILVGAIQLOCKNQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RUOJZAUFBMNUDX-UHFFFAOYSA-N propylene carbonate Chemical compound CC1COC(=O)O1 RUOJZAUFBMNUDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940116423 propylene glycol diacetate Drugs 0.000 description 1
- LLHKCFNBLRBOGN-UHFFFAOYSA-N propylene glycol methyl ether acetate Chemical compound COCC(C)OC(C)=O LLHKCFNBLRBOGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005344 pyridylmethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C([H])C(=N1)C([H])([H])* 0.000 description 1
- HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N pyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CCCN1 HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000007650 screen-printing Methods 0.000 description 1
- 125000005920 sec-butoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 238000001338 self-assembly Methods 0.000 description 1
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 1
- 238000004528 spin coating Methods 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 description 1
- 125000005504 styryl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003462 sulfoxides Chemical class 0.000 description 1
- 125000004213 tert-butoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C(O*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000003549 thiazolines Chemical class 0.000 description 1
- 125000005302 thiazolylmethyl group Chemical group [H]C1=C([H])N=C(S1)C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000005301 thienylmethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(S1)C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- KYWIYKKSMDLRDC-UHFFFAOYSA-N undecan-2-one Chemical compound CCCCCCCCCC(C)=O KYWIYKKSMDLRDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013585 weight reducing agent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
- C08F220/10—Esters
- C08F220/26—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen
- C08F220/30—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen containing aromatic rings in the alcohol moiety
- C08F220/303—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen containing aromatic rings in the alcohol moiety and one or more carboxylic moieties in the chain
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B5/00—Optical elements other than lenses
- G02B5/30—Polarising elements
- G02B5/3083—Birefringent or phase retarding elements
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
- C08F220/10—Esters
- C08F220/26—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen
- C08F220/30—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen containing aromatic rings in the alcohol moiety
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B1/00—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements
- G02B1/08—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements made of polarising materials
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B5/00—Optical elements other than lenses
- G02B5/30—Polarising elements
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B5/00—Optical elements other than lenses
- G02B5/30—Polarising elements
- G02B5/3016—Polarising elements involving passive liquid crystal elements
-
- G—PHYSICS
- G09—EDUCATION; CRYPTOGRAPHY; DISPLAY; ADVERTISING; SEALS
- G09F—DISPLAYING; ADVERTISING; SIGNS; LABELS OR NAME-PLATES; SEALS
- G09F9/00—Indicating arrangements for variable information in which the information is built-up on a support by selection or combination of individual elements
- G09F9/30—Indicating arrangements for variable information in which the information is built-up on a support by selection or combination of individual elements in which the desired character or characters are formed by combining individual elements
-
- H—ELECTRICITY
- H05—ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H05B—ELECTRIC HEATING; ELECTRIC LIGHT SOURCES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; CIRCUIT ARRANGEMENTS FOR ELECTRIC LIGHT SOURCES, IN GENERAL
- H05B33/00—Electroluminescent light sources
- H05B33/02—Details
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K59/00—Integrated devices, or assemblies of multiple devices, comprising at least one organic light-emitting element covered by group H10K50/00
- H10K59/80—Constructional details
- H10K59/8791—Arrangements for improving contrast, e.g. preventing reflection of ambient light
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K59/00—Integrated devices, or assemblies of multiple devices, comprising at least one organic light-emitting element covered by group H10K50/00
- H10K59/80—Constructional details
- H10K59/87—Passivation; Containers; Encapsulations
- H10K59/873—Encapsulations
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Theoretical Computer Science (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Polarising Elements (AREA)
- Electroluminescent Light Sources (AREA)
- Liquid Crystal (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
Abstract
Description
1.感光性側鎖を有する液晶性ポリマーを含み、膜厚が300nmを超え50,000nm以下である、水蒸気バリア性を有する位相差膜。
2.前記感光性側鎖が、光架橋、光異性化又は光フリース転移を起こすものである1の位相差膜。
3.前記感光性側鎖が、下記式(1)〜(6)で表される基から選ばれる少なくとも1種である2の位相差膜。
T1は、ハロゲン原子で置換されていてもよい炭素数1〜12のアルキレン基を表し;
T2は、単結合、又はハロゲン原子で置換されていてもよい炭素数1〜12のアルキレン基を表し;
Y1は、フェニル基、ナフチル基、ビフェニリル基、フラニル基及びピロリル基から選ばれる1価の芳香族基、炭素数5〜8の1価の環状脂肪族炭化水素基、又はこれらの置換基から選ばれる2〜6の基が連結基A2を介して結合してなる基を表し、これらに結合する水素原子の一部が−COOR0(R0は、水素原子又は炭素数1〜5のアルキル基を表す。)、−NO2、−CN、−CH=C(CN)2、−CH=CH−CN、ハロゲン原子、炭素数1〜5のアルキル基又は炭素数1〜5のアルコキシ基で置換されてもよく;
Y2は、フェニレン基、ナフタレンジイル基、ビフェニリレン基、フランジイル基及びピロールジイル基から選ばれる2価の芳香族基、炭素数5〜8の2価の環状脂肪族炭化水素基、又はこれらの置換基から選ばれる2〜6の基が連結基A2を介して結合してなる基を表し、これらに結合する水素原子の一部が−NO2、−CN、−CH=C(CN)2、−CH=CH−CN、ハロゲン原子、炭素数1〜5のアルキル基又は炭素数1〜5のアルコキシ基で置換されてもよく;
Rは、ヒドロキシ基若しくは炭素数1〜6のアルコキシ基、又はY1と同じ定義を表し;
Xは、単結合、−C(=O)−O−、−O−C(=O)−、−N=N−、−CH=CH−、−C≡C−、−CH=CH−C(=O)−O−又は−O−C(=O)−CH=CH−を表し、Xの数が2以上であるときは、各Xは同一でも異なっていてもよく;
Couは、クマリン−6−イル基又はクマリン−7−イル基を表し、これらに結合する水素原子の一部が−NO2、−CN、−CH=C(CN)2、−CH=CH−CN、ハロゲン原子、炭素数1〜5のアルキル基又は炭素数1〜5のアルコキシ基で置換されてもよく;
Q1及びQ2は、それぞれ独立に、フェニレン基、ナフタレンジイル基、ビフェニリレン基、フランジイル基及びピロールジイル基から選ばれる2価の芳香族基、炭素数5〜8の2価の環状脂肪族炭化水素基、又はこれらの置換基から選ばれる2〜6の基が連結基A2を介して結合してなる基を表すが、Xが、−CH=CH−CO−O−又は−O−CO−CH=CH−である場合、−CH=CH−が結合する側のQ1又はQ2は2価の芳香族基であり、Q1の数が2以上のときは、各Q1は同一でも異なっていてもよく、Q2の数が2以上のときは、各Q2は同一でも異なっていてもよく;
Eは、−C(=O)−O−又は−O−C(=O)−を表し;
W1及びW2は、それぞれ独立に、フェニレン基、ナフタレンジイル基、ビフェニリレン基、フランジイル基、ピロールジイル基、又はこれらの置換基から選ばれる2〜6の基が連結基A2を介して結合してなる基を表し;
a1は、0又は1を表し;
a2は、0〜2の整数を表し;
a1とa2がともに0であって、T2が単結合であるときは、A1は単結合を表し;
a1が1であって、T2が単結合であるときは、A2は単結合を表し;
bは、0又は1を表し;
破線は、主鎖との結合手を表す。)
4.前記感光性側鎖が、下記式(7)〜(10)で表される基から選ばれる3の位相差膜。
R1は、−NO2、−CN、ハロゲン原子、炭素数1〜5のアルキル基、又は炭素数1〜5のアルコキシ基を表し;
cは、1〜12の整数を表し;
mは、0〜2の整数を表し;
m1及びm2は、それぞれ独立に、1〜3の整数を表し;
dは、0〜4の整数を表し;
nは、0〜12の整数を表す。)
5.前記感光性側鎖が、下記式(11)〜(13)で表される基から選ばれる3の位相差膜。
6.前記感光性側鎖が、下記式(14)又は(15)で表される基である3の位相差膜。
7.前記感光性側鎖が、下記式(16)又は(17)で表される基である3の位相差膜。
8.前記感光性側鎖が、下記式(18)又は(19)で表される基である3の位相差膜。
9.前記感光性側鎖が、下記式(20)で表される基である3の位相差膜。
10.前記液晶性ポリマーが、更に、下記式(21)〜(35)で表される基から選ばれる少なくとも1種の液晶性側鎖を含む1〜9のいずれかの位相差膜。
R2は、水素原子、−NO2、−CN、−CH=C(CN)2、−CH=CH−CN、ハロゲン原子、フェニル基、ナフチル基、ビフェニリル基、フラニル基、1価の窒素含有複素環含有基、炭素数5〜8の環状脂肪族炭化水素基、炭素数1〜12のアルキル基、又は炭素数1〜12のアルコキシ基を表し;
Y3は、フェニル基、ナフチル基、ビフェニリル基、フラニル基、1価の窒素含有複素環含有基、炭素数5〜8の環状脂肪族炭化水素基、又はこれらの置換基から選ばれる2〜6の基が連結基A2を介して結合してなる基を表し、これらに結合する水素原子の一部が−NO2、−CN、ハロゲン原子、炭素数1〜5のアルキル基、又は炭素数1〜5のアルコキシ基で置換されてもよく;
Z1及びZ2は、それぞれ独立に、単結合、−C(=O)−、−CH2O−、−CH=N−又は−CF2−を表し;
hは、0〜5の整数を表し;
kは、それぞれ独立に、0〜2の整数を表すが、式(25)及び(26)において、全てのkの合計は2以上であり、
m3は、1〜3の整数を表す。)
11.前記液晶性ポリマーが、下記式(A)で表される繰り返し単位及び下記式(B)で表される繰り返し単位を含むものである10の位相差膜。
12.前記重合性基に由来する基が、下記式で表される基から選ばれる少なくとも1種である11の位相差膜。
13.前記液晶性ポリマーが液晶性を発現する温度範囲が、50〜300℃である1〜12のいずれかの位相差膜。
14.1〜13のいずれかの位相差膜を備える有機ELスディスプレイ。
15.感光性側鎖を有する液晶性ポリマーを含む樹脂成分と有機溶媒とを含む位相差膜形成用組成物を基材に塗布して、膜厚が300nmを超え50,000nm以下の塗膜を形成する工程、
前記塗膜に偏光紫外線を照射する工程、及び
前記偏光紫外線を照射した膜を加熱し、膜厚が300nmを超え50,000nm以下の膜を得る工程
を含む水蒸気バリア性を有する位相差膜の製造方法。
16.前記感光性側鎖が、光架橋、光異性化又は光フリース転移を起こすものである15の位相差膜の製造方法。
17.前記感光性側鎖が、前記式(1)〜(6)で表される基から選ばれる少なくとも1種である16の位相差膜の製造方法。
18.前記液晶性ポリマーが、更に、前記式(21)〜(35)で表される基から選ばれる少なくとも1種の液晶性側鎖を含む14〜17のいずれかの位相差膜の製造方法。
19.前記液晶性ポリマーが液晶性を発現する温度範囲が、50〜300℃である14〜18のいずれかの位相差膜の製造方法。
本発明の水蒸気バリア性を有する位相差膜は、感光性側鎖を有する液晶性ポリマーを含み、膜厚が300nmを超え50,000nm以下である。
本発明の位相差膜の製造方法は、
[I]前記液晶性ポリマーを含む樹脂成分と有機溶媒とを含む位相差膜形成用組成物を基材に塗布して、膜厚が300nmを超え50,000nm以下の塗膜を形成する工程、
[II]前記塗膜に偏光紫外線を照射する工程、及び
[III]前記偏光紫外線を照射した膜を加熱し、膜厚が300nmを超え50,000nm以下の膜を得る工程
を含むものである。
[合成例2−1]ポリマーP1の合成
モノマーMA1 6.64g及びモノマーMA2 9.19gをテトラヒドロフラン(THF)146.42gに溶解し、ダイアフラムポンプで脱気を行った後、2,2'−アゾビスイソブチロニトリル(AIBN)0.82gを加え、再び脱気を行った。この後、60℃で8時間反応させた。得られた反応溶液をメタノール300mLに滴下し、得られた沈殿物をろ過、メタノール洗浄洗浄、及び減圧乾燥し、粉末状のポリマーP1を得た(収量12.67g、収率80%)。ポリマーP1の組成比は、モノマーMA1:モノマーMA2=40:60であった。また、ポリマーP1のMnは16,000、Mw/Mnは1.75であった。
原料として、モノマーMA1 1.66g及びモノマーMA3 2.06gを用いた以外は、実施例1と同様の方法で粉末状のポリマーP2を得た。ポリマーP2の組成比は、モノマーMA1:モノマーMA3=50:50であった。また、ポリマーP2のMnは27,000、Mw/Mnは2.25であった。
冷却管を備えたフラスコに、モノマーMA4 2.16g(4.8mmol)、モノマーMA5 1.80g(3.6mmol)、n−ドデシルアクリレート0.84g(3.6mmol)、N−メチル−2−ピロリドン(NMP)48.0g、及びAIBN0.10gを仕込み、フラスコ内を窒素置換した後、60℃で20時間攪拌して反応させた。得られた反応溶液を400mLのメタノールに投入し、白色粉末を沈殿させた。この白色粉末をろ過した後、室温で真空乾燥を行い、下記式で表されるポリマーP3を得た(収量3.60g、収率75%)。ポリマーP3のMnは13,258、Mw/Mnは2.0であった。
冷却管を備えたフラスコに、モノマーMA4 1.80g(4mmol)、モノマーMA5 1.50g(3mmol)、n−ドデシルアクリレート 0.48g(2mmol)、フルフリルメタクリレート(東京化成工業(株))0.17g(1mmol)、NMP40.0g、及びAIBN 0.085gを仕込み、フラスコ内を窒素置換した後、60℃で20時間撹拌して反応させた。得られた反応溶液を400mLのメタノールに投入し、白色粉末を沈殿させた。この白色粉末をろ過した後、室温で真空乾燥を行い、下記式で表されるポリマーP4を得た(収量2.80g、収率71%)。ポリマーP4のMnは12,000、Mw/Mnは2.00であった。
[調製例1]位相差膜形成用組成物C1の調製
NMP7.5gに、ポリマーP1 1.5gを加え、室温で1時間攪拌して溶解させた。この溶液に、ブチルセロソルブ(BC)1.0gを加え、攪拌し、位相差膜形成用組成物C1を得た。
プロピレングリコールモノメチルエーテル(PGME)3.2gに、ポリマーP2 1.0gを加え、室温で1時間攪拌して溶解させた。この溶液に、シクロヘキサノン(CHN)1.4gを加え、攪拌し、位相差膜形成用組成物C2を得た。
トルエン5.0gに、ポリマーP3 1.0gを加え、室温で1時間攪拌して溶解させた。この溶液に、CHN2.3gを加え、攪拌し、位相差膜形成用組成物C3を得た。
トルエン5.0gに、ポリマーP4 1.0gを加え、室温で1時間攪拌して溶解させた。この溶液に、CHN2.3gを加え、攪拌し、位相差膜形成用組成物C4を得た。
[実施例1−1]
位相差膜形成用組成物C1を、基材である厚さ80μmのアセテートフィルム(HOLBEIN ART MATERIALS社製)にスピンコートし、70℃のホットプレートで3分間乾燥し、膜厚1,000nmのポリマー層を形成した。次いで、塗膜面に偏光板を介して313nmの紫外線を10mJ/cm2照射した後に、140℃のホットプレートで10分間加熱し、膜厚1,000nmの水蒸気バリア性位相差膜付きフィルムF1を作製した。
得られた水蒸気バリア性位相差膜付きフィルムを用いて、JIS Z 0208「防湿包装材料の透湿度試験方法(カップ法)」の諸条件に準じ、次の手法で水蒸気バリア性を評価した。
透湿面積28.27cm2である正六角形型の塗膜フィルムを用い、ネジ絞めタイプの透湿カップに吸湿剤として塩化カルシウム約20gを封入し、1時間以上間隔の秤量操作を繰り返し、カップの質量増加から水蒸気透過率を算出した。結果を表1に示す。
水蒸気透過率[g/m2・day]=(m/s)/t
m:一定秤量間隔における増加質量(g)
s:透湿面積(m2)
t:一定量間隔時間(h)/24(h)
位相差膜形成用組成物C1のかわりに位相差膜形成用組成物C2を用い、313nmの紫外線照射を4mJ/cm2とした以外は、実施例1−1と同様の方法で、水蒸気バリア性位相差膜付きフィルムF2−1を作製し、水蒸気バリア性を評価した。結果を表1に示す。
位相差膜形成用組成物C1のかわりに位相差膜形成用組成物C2を用い、313nmの紫外線照射を7mJ/cm2とした以外は、実施例1−1と同様の方法で、水蒸気バリア性位相差膜付きフィルムF2−2を作製し、水蒸気バリア性を評価した。結果を表1に示す。
位相差膜形成用組成物C1のかわりに位相差膜形成用組成物C2を用いた以外は、実施例1−1と同様の方法で、水蒸気バリア性位相差膜付きフィルムF2−3を作製し、水蒸気バリア性を評価した。結果を表1に示す。
位相差膜形成用組成物C1のかわりに位相差膜形成用組成物C3を用い、313nmの紫外線照射を100mJ/cm2とした以外は、実施例1−1と同様の方法で、水蒸気バリア性位相差膜付きフィルムF3を作製し、水蒸気バリア性を評価した。結果を表1に示す。
位相差膜形成用組成物C1のかわりに位相差膜形成用組成物C4を用い、313nmの紫外線照射を100mJ/cm2とした以外は、実施例1−1と同様の方法で、水蒸気バリア性位相差膜付きフィルムF4を作製し、水蒸気バリア性を評価した。結果を表1に示す。
紫外線の照射を行わなかった以外は、実施例1−1と同様の方法で、フィルムF1'を作製し、水蒸気バリア性を評価した。結果を表1に示す。
紫外線の照射を行わなかった以外は、実施例1−4と同様の方法で、フィルムF2'を作製し、水蒸気バリア性を評価した。結果を表1に示す。
紫外線の照射を行わなかった以外は、実施例1−5と同様の方法で、フィルムF3'を作製し、水蒸気バリア性を評価した。結果を表1に示す。
紫外線の照射を行わなかった以外は、実施例1−6と同様の方法で、フィルムF4'を作製し、水蒸気バリア性を評価した。結果を表1に示す。
[実施例2−1]
位相差膜形成用組成物C1を、縦40mm×横30mm×厚さ0.7mmでITO膜が形成されたガラス基板にスピンコートし、70℃のホットプレートで3分間乾燥し、膜厚1,000nmのポリマー層を形成した。次いで、塗膜面に偏光板を介して313nmの紫外線を10mJ/cm2照射した後に、140℃のホットプレートで10分間加熱し、膜厚1,000nmの位相差膜付きガラス基板G1を得た。
得られた位相差膜付きガラス基板について、ミュラーマトリクス・ポラリメーター(Axometrics社製、製品名Axoscan)を用いて位相差値を評価した。なお、測定波長は550nm、測定温度は23℃であった。結果を表2に示す。
位相差膜形成用組成物C1のかわりに位相差膜形成用組成物C2を用い、313nmの紫外線照射を4mJ/cm2とした以外は、実施例2−1と同様の方法で、位相差膜付きガラス基板G2−1を作製し、位相差値を評価した。結果を表2に示す。
位相差膜形成用組成物C1のかわりに位相差膜形成用組成物C2を用い、313nmの紫外線照射を7mJ/cm2とした以外は、実施例2−1と同様の方法で、位相差膜付きガラス基板G2−2を作製し、位相差値を評価した。結果を表2に示す。
位相差膜形成用組成物C1のかわりに位相差膜形成用組成物C2を用いた以外は、実施例2−1と同様の方法で、位相差膜付きガラス基板G2−3を作製し、位相差値を評価した。結果を表2に示す。
位相差膜形成用組成物C1のかわりに位相差膜形成用組成物C3を用い、313nmの紫外線照射を100mJ/cm2とした以外は、実施例2−1と同様の方法で、位相差膜付きガラス基板G3を作製し、位相差値を評価した。結果を表2に示す。
位相差膜形成用組成物C1のかわりに位相差膜形成用組成物C4を用い、313nmの紫外線照射を100mJ/cm2とした以外は、実施例1−1と同様の方法で、位相差膜付きガラス基板G4を作製し、位相差値を評価した。結果を表2に示す。
紫外線の照射を行わなかった以外は、実施例2−1と同様の方法で、位相差膜付きガラス基板G1'を作製し、位相差値を評価した。結果を表2に示す。
紫外線の照射を行わなかった以外は、実施例2−4と同様の方法で、位相差膜付きガラス基板G2'を作製し、位相差値を評価した。結果を表2に示す。
紫外線の照射を行わなかった以外は、実施例2−5と同様の方法で、位相差膜付きガラス基板G3'を作製し、位相差値を評価した。結果を表2に示す。
紫外線の照射を行わなかった以外は、実施例2−6と同様の方法で、位相差膜付きガラス基板G4'を作製し、位相差値を評価した。結果を表2に示す。
Claims (19)
- 感光性側鎖を有する液晶性ポリマーを含み、膜厚が300nmを超え50,000nm以下である、水蒸気バリア性を有する位相差膜。
- 前記感光性側鎖が、光架橋、光異性化又は光フリース転移を起こすものである請求項1記載の位相差膜。
- 前記感光性側鎖が、下記式(1)〜(6)で表される基から選ばれる少なくとも1種である請求項2記載の位相差膜。
T1は、ハロゲン原子で置換されていてもよい炭素数1〜12のアルキレン基を表し;
T2は、単結合、又はハロゲン原子で置換されていてもよい炭素数1〜12のアルキレン基を表し;
Y1は、フェニル基、ナフチル基、ビフェニリル基、フラニル基及びピロリル基から選ばれる1価の芳香族基、炭素数5〜8の1価の環状脂肪族炭化水素基、又はこれらの置換基から選ばれる2〜6の基が連結基A2を介して結合してなる基を表し、これらに結合する水素原子の一部が−COOR0(R0は、水素原子又は炭素数1〜5のアルキル基を表す。)、−NO2、−CN、−CH=C(CN)2、−CH=CH−CN、ハロゲン原子、炭素数1〜5のアルキル基又は炭素数1〜5のアルコキシ基で置換されてもよく;
Y2は、フェニレン基、ナフタレンジイル基、ビフェニリレン基、フランジイル基及びピロールジイル基から選ばれる2価の芳香族基、炭素数5〜8の2価の環状脂肪族炭化水素基、又はこれらの置換基から選ばれる2〜6の基が連結基A2を介して結合してなる基を表し、これらに結合する水素原子の一部が−NO2、−CN、−CH=C(CN)2、−CH=CH−CN、ハロゲン原子、炭素数1〜5のアルキル基又は炭素数1〜5のアルコキシ基で置換されてもよく;
Rは、ヒドロキシ基若しくは炭素数1〜6のアルコキシ基、又はY1と同じ定義を表し;
Xは、単結合、−C(=O)−O−、−O−C(=O)−、−N=N−、−CH=CH−、−C≡C−、−CH=CH−C(=O)−O−又は−O−C(=O)−CH=CH−を表し、Xの数が2以上であるときは、各Xは同一でも異なっていてもよく;
Couは、クマリン−6−イル基又はクマリン−7−イル基を表し、これらに結合する水素原子の一部が−NO2、−CN、−CH=C(CN)2、−CH=CH−CN、ハロゲン原子、炭素数1〜5のアルキル基又は炭素数1〜5のアルコキシ基で置換されてもよく;
Q1及びQ2は、それぞれ独立に、フェニレン基、ナフタレンジイル基、ビフェニリレン基、フランジイル基及びピロールジイル基から選ばれる2価の芳香族基、炭素数5〜8の2価の環状脂肪族炭化水素基、又はこれらの置換基から選ばれる2〜6の基が連結基A2を介して結合してなる基を表すが、Xが、−CH=CH−CO−O−又は−O−CO−CH=CH−である場合、−CH=CH−が結合する側のQ1又はQ2は2価の芳香族基であり、Q1の数が2以上のときは、各Q1は同一でも異なっていてもよく、Q2の数が2以上のときは、各Q2は同一でも異なっていてもよく;
Eは、−C(=O)−O−又は−O−C(=O)−を表し;
W1及びW2は、それぞれ独立に、フェニレン基、ナフタレンジイル基、ビフェニリレン基、フランジイル基、ピロールジイル基、又はこれらの置換基から選ばれる2〜6の基が連結基A2を介して結合してなる基を表し;
a1は、0又は1を表し;
a2は、0〜2の整数を表し;
a1とa2がともに0であって、T2が単結合であるときは、A1は単結合を表し;
a1が1であって、T2が単結合であるときは、A2は単結合を表し;
bは、0又は1を表し;
破線は、主鎖との結合手を表す。) - 前記液晶性ポリマーが、更に、下記式(21)〜(35)で表される基から選ばれる少なくとも1種の液晶性側鎖を含む請求項1〜9のいずれか1項記載の位相差膜。
Eは、−C(=O)−O−又は−O−C(=O)−を表し;
R1は、−NO2、−CN、ハロゲン原子、炭素数1〜5のアルキル基、又は炭素数1〜5のアルコキシ基を表し;
R2は、水素原子、−NO2、−CN、−CH=C(CN)2、−CH=CH−CN、ハロゲン原子、フェニル基、ナフチル基、ビフェニリル基、フラニル基、1価の窒素含有複素環含有基、炭素数5〜8の環状脂肪族炭化水素基、炭素数1〜12のアルキル基、又は炭素数1〜12のアルコキシ基を表し;
Y3は、フェニル基、ナフチル基、ビフェニリル基、フラニル基、1価の窒素含有複素環含有基、炭素数5〜8の環状脂肪族炭化水素基、又はこれらの置換基から選ばれる2〜6の基が連結基A2を介して結合してなる基を表し、これらに結合する水素原子の一部が−NO2、−CN、ハロゲン原子、炭素数1〜5のアルキル基、又は炭素数1〜5のアルコキシ基で置換されてもよく;
Z1及びZ2は、それぞれ独立に、単結合、−C(=O)−、−CH2O−、−CH=N−又は−CF2−を表し;
cは、1〜12の整数を表し;
dは、0〜4の整数を表し;
eは、0〜6の整数を表し;
hは、0〜5の整数を表し;
kは、それぞれ独立に、0〜2の整数を表すが、式(25)及び(26)において、全てのkの合計は2以上であり;
m1及びm2は、それぞれ独立に、1〜3の整数を表し;
m3は、1〜3の整数を表す。) - 前記液晶性ポリマーが液晶性を発現する温度範囲が、50〜300℃である請求項1〜12のいずれか1項記載の位相差膜。
- 請求項1〜13のいずれか1項記載の位相差膜を備える有機エレクトロルミネッセンスディスプレイ。
- 感光性側鎖を有する液晶性ポリマーを含む樹脂成分と有機溶媒とを含む位相差膜形成用組成物を基材に塗布して、膜厚が300nmを超え50,000nm以下の塗膜を形成する工程、
前記塗膜に偏光紫外線を照射する工程、及び
前記偏光紫外線を照射した膜を加熱し、膜厚が300nmを超え50,000nm以下の膜を得る工程
を含む水蒸気バリア性を有する位相差膜の製造方法。 - 前記感光性側鎖が、光架橋、光異性化又は光フリース転移を起こすものである請求項15記載の位相差膜の製造方法。
- 前記感光性側鎖が、下記式(1)〜(6)で表される基から選ばれる少なくとも1種である請求項16記載の位相差膜の製造方法。
T1は、ハロゲン原子で置換されていてもよい炭素数1〜12のアルキレン基を表し;
T2は、単結合、又はハロゲン原子で置換されていてもよい炭素数1〜12のアルキレン基を表し;
Y1は、フェニル基、ナフチル基、ビフェニリル基、フラニル基及びピロリル基から選ばれる1価の芳香族基、炭素数5〜8の1価の環状脂肪族炭化水素基、又はこれらの置換基から選ばれる2〜6の基が連結基A2を介して結合してなる基を表し、これらに結合する水素原子の一部が−COOR0(R0は、水素原子又は炭素数1〜5のアルキル基を表す。)、−NO2、−CN、−CH=C(CN)2、−CH=CH−CN、ハロゲン原子、炭素数1〜5のアルキル基又は炭素数1〜5のアルコキシ基で置換されてもよく;
Y2は、フェニレン基、ナフタレンジイル基、ビフェニリレン基、フランジイル基及びピロールジイル基から選ばれる2価の芳香族基、炭素数5〜8の2価の環状脂肪族炭化水素基、又はこれらの置換基から選ばれる2〜6の基が連結基A2を介して結合してなる基を表し、これらに結合する水素原子の一部が−NO2、−CN、−CH=C(CN)2、−CH=CH−CN、ハロゲン原子、炭素数1〜5のアルキル基又は炭素数1〜5のアルコキシ基で置換されてもよく;
Rは、ヒドロキシ基若しくは炭素数1〜6のアルコキシ基、又はY1と同じ定義を表し;
Xは、単結合、−C(=O)−O−、−O−C(=O)−、−N=N−、−CH=CH−、−C≡C−、−CH=CH−C(=O)−O−又は−O−C(=O)−CH=CH−を表し、Xの数が2以上であるときは、各Xは同一でも異なっていてもよく;
Couは、クマリン−6−イル基又はクマリン−7−イル基を表し、これらに結合する水素原子の一部が−NO2、−CN、−CH=C(CN)2、−CH=CH−CN、ハロゲン原子、炭素数1〜5のアルキル基又は炭素数1〜5のアルコキシ基で置換されてもよく;
Q1及びQ2は、それぞれ独立に、フェニレン基、ナフタレンジイル基、ビフェニリレン基、フランジイル基及びピロールジイル基から選ばれる2価の芳香族基、炭素数5〜8の2価の環状脂肪族炭化水素基、又はこれらの置換基から選ばれる2〜6の基が連結基A2を介して結合してなる基を表すが、Xが、−CH=CH−CO−O−又は−O−CO−CH=CH−である場合、−CH=CH−が結合する側のQ1又はQ2は2価の芳香族基であり、Q1の数が2以上のときは、各Q1は同一でも異なっていてもよく、Q2の数が2以上のときは、各Q2は同一でも異なっていてもよく;
Eは、−C(=O)−O−又は−O−C(=O)−を表し;
W1及びW2は、それぞれ独立に、フェニレン基、ナフタレンジイル基、ビフェニリレン基、フランジイル基、ピロールジイル基、又はこれらの置換基から選ばれる2〜6の基が連結基A2を介して結合してなる基を表し;
a1は、0又は1を表し;
a2は、0〜2の整数を表し;
a1とa2がともに0であって、T2が単結合であるときは、A1は単結合を表し;
a1が1であって、T2が単結合であるときは、A2は単結合を表し;
bは、0又は1を表し;
破線は、主鎖との結合手を表す。) - 前記液晶性ポリマーが、更に、下記式(21)〜(35)で表される基から選ばれる少なくとも1種の液晶性側鎖を含む請求項14〜17のいずれか1項記載の位相差膜の製造方法。
Eは、−C(=O)−O−又は−O−C(=O)−を表し;
R1は、−NO2、−CN、ハロゲン原子、炭素数1〜5のアルキル基、又は炭素数1〜5のアルコキシ基を表し;
R2は、水素原子、−NO2、−CN、−CH=C(CN)2、−CH=CH−CN、ハロゲン原子、フェニル基、ナフチル基、ビフェニリル基、フラニル基、1価の窒素含有複素環含有基、炭素数5〜8の環状脂肪族炭化水素基、炭素数1〜12のアルキル基、又は炭素数1〜12のアルコキシ基を表し;
Y3は、フェニル基、ナフチル基、ビフェニリル基、フラニル基、1価の窒素含有複素環含有基、炭素数5〜8の環状脂肪族炭化水素基、又はこれらの置換基から選ばれる2〜6の基が連結基A2を介して結合してなる基を表し、これらに結合する水素原子の一部が−NO2、−CN、ハロゲン原子、炭素数1〜5のアルキル基、又は炭素数1〜5のアルコキシ基で置換されてもよく;
Z1及びZ2は、それぞれ独立に、単結合、−C(=O)−、−CH2O−、−CH=N−又は−CF2−を表し;
cは、1〜12の整数を表し;
dは、0〜4の整数を表し;
eは、0〜6の整数を表し;
hは、0〜5の整数を表し;
kは、それぞれ独立に、0〜2の整数を表すが、式(25)及び(26)において、全てのkの合計は2以上であり;
m1及びm2は、それぞれ独立に、1〜3の整数を表し;
m3は、1〜3の整数を表す。) - 前記液晶性ポリマーが液晶性を発現する温度範囲が、50〜300℃である請求項14〜18のいずれか1項記載の位相差膜の製造方法。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2016168802 | 2016-08-31 | ||
JP2016168802 | 2016-08-31 | ||
PCT/JP2017/031072 WO2018043529A1 (ja) | 2016-08-31 | 2017-08-30 | 水蒸気バリア性を有する位相差膜及びその製造方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPWO2018043529A1 true JPWO2018043529A1 (ja) | 2019-06-24 |
Family
ID=61301807
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2018537327A Pending JPWO2018043529A1 (ja) | 2016-08-31 | 2017-08-30 | 水蒸気バリア性を有する位相差膜及びその製造方法 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPWO2018043529A1 (ja) |
KR (1) | KR20190042065A (ja) |
CN (1) | CN109923449B (ja) |
TW (1) | TWI759324B (ja) |
WO (1) | WO2018043529A1 (ja) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2022080378A1 (ja) * | 2020-10-13 | 2022-04-21 | 日産化学株式会社 | 単層位相差材の製造方法 |
WO2024038887A1 (ja) * | 2022-08-18 | 2024-02-22 | 日産化学株式会社 | 重合体組成物及び単層位相差材 |
Citations (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2004231641A (ja) * | 2003-01-10 | 2004-08-19 | Fuji Photo Film Co Ltd | 化合物、位相差板、及び光学異方性層の形成方法 |
JP2005528486A (ja) * | 2002-05-31 | 2005-09-22 | エルシコン・インコーポレーテッド | 液晶配向層用ハイブリッドポリマー材料 |
JP2007148099A (ja) * | 2005-11-29 | 2007-06-14 | Nitto Denko Corp | ポジティブcプレートの製造方法及びポジティブcプレート、そのポジティブcプレートを用いた液晶パネル及び液晶表示装置 |
JP2007297606A (ja) * | 2006-03-31 | 2007-11-15 | Dainippon Printing Co Ltd | 紫外線硬化性組成物、位相差フィルム、および、位相差フィルムの製造方法 |
JP2011084477A (ja) * | 2009-10-13 | 2011-04-28 | Dic Corp | 重合性ナフタレン化合物 |
WO2012093682A1 (ja) * | 2011-01-07 | 2012-07-12 | 大阪有機化学工業株式会社 | 光配向膜用及び光学異方性フィルム用組成物 |
JP2012189686A (ja) * | 2011-03-09 | 2012-10-04 | Fujifilm Corp | 3d表示装置及び時分割方式3d表示システム |
JP2013033249A (ja) * | 2011-07-07 | 2013-02-14 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 偏光素子、円偏光板及びそれらの製造方法 |
WO2013081066A1 (ja) * | 2011-11-29 | 2013-06-06 | 日産化学工業株式会社 | 液晶配向膜の製造方法、液晶配向膜及び液晶表示素子 |
WO2013133078A1 (ja) * | 2012-03-09 | 2013-09-12 | 日産化学工業株式会社 | 重合体、該重合体を含む組成物、及び単層塗布型水平配向フィルム |
WO2014054785A2 (ja) * | 2012-10-05 | 2014-04-10 | 日産化学工業株式会社 | 横電界駆動型液晶表示素子用液晶配向膜を有する基板の製造方法 |
WO2014077248A1 (ja) * | 2012-11-14 | 2014-05-22 | 日産化学工業株式会社 | 光反応性組成物、それを用いた光配向膜、及び光学異方性膜 |
WO2014142103A1 (ja) * | 2013-03-15 | 2014-09-18 | 日産化学工業株式会社 | 組成物及び単層塗布型水平配向フィルム |
CN105219401A (zh) * | 2015-09-07 | 2016-01-06 | 江苏和成新材料有限公司 | 可聚合液晶混合物及其应用 |
JP2016108417A (ja) * | 2014-12-04 | 2016-06-20 | 日産化学工業株式会社 | 液晶配向剤、液晶配向膜及び液晶表示素子 |
WO2016114210A1 (ja) * | 2015-01-13 | 2016-07-21 | Dic株式会社 | 重合性液晶組成物及び該組成物を用いて作製した光学異方体、位相差膜、反射防止膜、液晶表示素子 |
JP2017016089A (ja) * | 2015-06-30 | 2017-01-19 | Jsr株式会社 | 視野角補償フィルム用重合体組成物、視野角補償フィルム、視野角補償フィルムの製造方法、偏光板、液晶表示素子及び有機el素子 |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2004083799A (ja) * | 2002-08-28 | 2004-03-18 | Fuji Photo Film Co Ltd | セルロースアシレートフィルム及びその製造方法、並びに該フィルムを用いた光学フィルム、液晶表示装置及びハロゲン化銀写真感光材料 |
JP4905532B2 (ja) * | 2009-10-23 | 2012-03-28 | 凸版印刷株式会社 | 液晶表示装置用カラーフィルタ基板及び液晶表示装置 |
WO2013168739A1 (ja) | 2012-05-09 | 2013-11-14 | 三菱樹脂株式会社 | ガスバリア性フィルム及びその製造方法 |
JPWO2015178447A1 (ja) * | 2014-05-23 | 2017-04-20 | Dic株式会社 | 画像表示装置およびそれに使用する配向材料 |
CN108884391B (zh) * | 2016-02-10 | 2022-06-10 | 日产化学株式会社 | 液晶组合物和单层涂布型水平取向膜 |
-
2017
- 2017-08-30 CN CN201780067043.3A patent/CN109923449B/zh active Active
- 2017-08-30 JP JP2018537327A patent/JPWO2018043529A1/ja active Pending
- 2017-08-30 KR KR1020197008504A patent/KR20190042065A/ko not_active Application Discontinuation
- 2017-08-30 WO PCT/JP2017/031072 patent/WO2018043529A1/ja active Application Filing
- 2017-08-31 TW TW106129728A patent/TWI759324B/zh active
Patent Citations (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2005528486A (ja) * | 2002-05-31 | 2005-09-22 | エルシコン・インコーポレーテッド | 液晶配向層用ハイブリッドポリマー材料 |
JP2004231641A (ja) * | 2003-01-10 | 2004-08-19 | Fuji Photo Film Co Ltd | 化合物、位相差板、及び光学異方性層の形成方法 |
JP2007148099A (ja) * | 2005-11-29 | 2007-06-14 | Nitto Denko Corp | ポジティブcプレートの製造方法及びポジティブcプレート、そのポジティブcプレートを用いた液晶パネル及び液晶表示装置 |
JP2007297606A (ja) * | 2006-03-31 | 2007-11-15 | Dainippon Printing Co Ltd | 紫外線硬化性組成物、位相差フィルム、および、位相差フィルムの製造方法 |
JP2011084477A (ja) * | 2009-10-13 | 2011-04-28 | Dic Corp | 重合性ナフタレン化合物 |
WO2012093682A1 (ja) * | 2011-01-07 | 2012-07-12 | 大阪有機化学工業株式会社 | 光配向膜用及び光学異方性フィルム用組成物 |
JP2012189686A (ja) * | 2011-03-09 | 2012-10-04 | Fujifilm Corp | 3d表示装置及び時分割方式3d表示システム |
JP2013033249A (ja) * | 2011-07-07 | 2013-02-14 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 偏光素子、円偏光板及びそれらの製造方法 |
WO2013081066A1 (ja) * | 2011-11-29 | 2013-06-06 | 日産化学工業株式会社 | 液晶配向膜の製造方法、液晶配向膜及び液晶表示素子 |
WO2013133078A1 (ja) * | 2012-03-09 | 2013-09-12 | 日産化学工業株式会社 | 重合体、該重合体を含む組成物、及び単層塗布型水平配向フィルム |
WO2014054785A2 (ja) * | 2012-10-05 | 2014-04-10 | 日産化学工業株式会社 | 横電界駆動型液晶表示素子用液晶配向膜を有する基板の製造方法 |
WO2014077248A1 (ja) * | 2012-11-14 | 2014-05-22 | 日産化学工業株式会社 | 光反応性組成物、それを用いた光配向膜、及び光学異方性膜 |
WO2014142103A1 (ja) * | 2013-03-15 | 2014-09-18 | 日産化学工業株式会社 | 組成物及び単層塗布型水平配向フィルム |
JP2016108417A (ja) * | 2014-12-04 | 2016-06-20 | 日産化学工業株式会社 | 液晶配向剤、液晶配向膜及び液晶表示素子 |
WO2016114210A1 (ja) * | 2015-01-13 | 2016-07-21 | Dic株式会社 | 重合性液晶組成物及び該組成物を用いて作製した光学異方体、位相差膜、反射防止膜、液晶表示素子 |
JP2017016089A (ja) * | 2015-06-30 | 2017-01-19 | Jsr株式会社 | 視野角補償フィルム用重合体組成物、視野角補償フィルム、視野角補償フィルムの製造方法、偏光板、液晶表示素子及び有機el素子 |
CN105219401A (zh) * | 2015-09-07 | 2016-01-06 | 江苏和成新材料有限公司 | 可聚合液晶混合物及其应用 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
TWI759324B (zh) | 2022-04-01 |
WO2018043529A1 (ja) | 2018-03-08 |
KR20190042065A (ko) | 2019-04-23 |
CN109923449A (zh) | 2019-06-21 |
CN109923449B (zh) | 2021-12-21 |
TW201825537A (zh) | 2018-07-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
TWI626266B (zh) | 具有橫向電場驅動型液晶顯示元件用液晶配向膜之基板的製造方法 | |
TW201518410A (zh) | 液晶配向劑、液晶配向膜及液晶顯示元件 | |
KR102280115B1 (ko) | 액정 배향제, 액정 배향막 및 액정 표시 소자 | |
KR102000322B1 (ko) | 폴리이미드 바니시의 조제 방법, 및 액정 배향제 | |
TW201809878A (zh) | 液晶定向劑、液晶定向膜及液晶顯示元件 | |
KR102311484B1 (ko) | 편광 자외선 이방성화 재료 | |
TW202102557A (zh) | 聚合物組成物及單層相位差材 | |
KR102448661B1 (ko) | 횡전계 구동형 액정 표시 소자용 액정 배향막 제조용 조성물, 그 조성물을 사용한 액정 배향막 및 그 제조 방법, 그리고 액정 배향막을 갖는 액정 표시 소자 및 그 제조 방법 | |
JPWO2018043529A1 (ja) | 水蒸気バリア性を有する位相差膜及びその製造方法 | |
TW201829377A (zh) | 化合物、液晶組成物、光學膜、偏光板及光學顯示器 | |
KR102435082B1 (ko) | 광 반응성의 수소 결합성 고분자 액정을 사용한 액정 배향제, 및 액정 배향막 | |
TWI644931B (zh) | 具有橫向電場驅動型液晶顯示元件用液晶配向膜之基板之製造方法 | |
TWI626269B (zh) | 具有橫向電場驅動型液晶顯示元件用液晶配向膜之基板之製造方法 | |
TW202039769A (zh) | 液晶配向劑、液晶配向膜及相位差材料 | |
JPWO2017188366A1 (ja) | 液晶配向剤、液晶配向膜、液晶表示素子及び新規モノマー | |
CN110072946B (zh) | 液晶取向剂、液晶取向膜和液晶表示元件 | |
TWI717463B (zh) | 液晶組成物、及單層塗佈型水平配向膜 | |
TW201936906A (zh) | 聚合性液晶組成物、偏光膜及其製造方法、偏光板、以及顯示裝置 | |
WO2023008488A1 (ja) | 重合体組成物及び単層位相差材 | |
KR102540421B1 (ko) | 중합체 조성물, 액정 배향제, 액정 배향막, 그 액정 배향막을 갖는 기판 및 그 액정 배향막을 갖는 액정 표시 소자 | |
TWI695847B (zh) | 液晶定向劑、液晶定向膜及液晶顯示元件 | |
TW202227600A (zh) | 單層相位差材之製造方法 | |
JP6601605B2 (ja) | 液晶配向剤、液晶配向膜及び液晶表示素子 | |
TWI668491B (zh) | 具有橫向電場驅動型液晶顯示元件用液晶配向膜之基板之製造方法 | |
TW202104307A (zh) | 聚合物組成物及單層相位差材 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20200819 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20210706 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20210903 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20220125 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20220323 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20220719 |