JPWO2015199148A1 - 液晶表示素子 - Google Patents
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Abstract
Description
偏光板を用いずに光の利用効率の高い液晶表示素子として、液晶の透過状態(透明状態ともいう)と散乱状態との間でスイッチングを行う液晶表示素子があり、一般的には、高分子分散型液晶(PDLC(Polymer Dispersed Liquid Crystal))や高分子ネットワーク型液晶(PNLC(Polymer Network Liquid Crystal))を用いたものが知られている。
ノーマル型素子とは反対に、電圧無印加時に透過状態となり、電圧印加時に散乱状態になるPDLCを用いたリバース型液晶表示素子(リバース型素子ともいう。)が報告されている(特許文献1、2参照)。
加えて、液晶組成物、特に液晶組成物中の重合性化合物は、ポリマーネットワークを形成させ、目的とする光学特性を得る役割がある。しかし、この重合性化合物は、前記硬化剤としての役割もあり、前記の理由から、少ない導入量でも、より効率的に垂直液晶配向膜との密着性を高める効果が必要となる。
本発明の液晶表示素子の作製に用いる極性基を有するモノマーは、その極性基と垂直液晶配向膜との相互作用により、液晶層と垂直液晶配向膜との密着性を高めることができる。
かくして、特定の化合物を有する液晶組成物及び特定側鎖構造を有する重合体を含む液晶配向処理剤から得られる垂直液晶配向膜を備える本発明の液晶表示素子は、良好な光学特性、すなわち、電圧無印加時の透明性と電圧印加時の散乱特性が良好で、さらには、液晶層と垂直液晶配向膜との密着性が高い液晶表示素子となる。
本発明における液晶組成物は、液晶、硬化性樹脂、二官能モノマー、並びにヒドロキシ基、カルボキシ基及びリン酸基からなる群から選ばれる少なくとも1種の極性基を有するモノマーを含む。
液晶には、ネマチック液晶、スメクチック液晶又はコレステリック液晶を用いることができる。なかでも、負の誘電異方性を有するものが好ましい。また、低電圧駆動及び散乱特性の点からは、誘電率の異方性が大きく、屈折率の異方性が大きいものが好ましい。具体的には、誘電率の異方性(△ε:誘電率異方性ともいう。)が−1〜−10が好ましく、より好ましくは、−3〜−6である。また、屈折率の異方性(△n:屈折率異方性ともいう。)が0.150〜0.350が好ましく、より好ましくは、0.150〜0.250である。また、液晶の相転移温度は40〜120℃であることが好ましく、より好ましくは、80〜100℃である。
また、液晶には、前記の相転移温度、誘電率異方性及び屈折率異方性の各物性値に応じて、2種類以上の液晶を混合して用いることができる。
さらに、液晶表示素子は、液晶組成物中に二色性染料を溶解させてゲストホスト型の素子とすることもできる。この場合には、電圧無印加時は透明で、電圧印加時に吸収(散乱)となる素子が得られる。また、この液晶表示素子では、液晶のダイレクターの方向(配向の方向)は、電圧印加の有無により90度変化する。そのため、この液晶表示素子は、二色性染料の吸光特性の違いを利用することで、ランダム配向と垂直配向でスイッチングを行う従来のゲストホスト型の素子に比べて、高いコントラストが得られる。また、二色性染料を溶解させたゲストホスト型の素子では、液晶が水平方向に配向した場合に有色になり、散乱状態においてのみ不透明となる。そのため、電圧を印加するにつれ、電圧無印加時の無色透明から有色不透明、有色透明の状態に切り替わる素子を得ることもできる。
液晶組成物中の重合性化合物は、液晶に溶解すれば、特に限定されないが、重合性化合物を液晶に溶解した際に、液晶組成物の一部又は全体が液晶相を示す温度が存在することが必要となる。液晶組成物の一部が液晶相を示す場合であっても、液晶表示素子を肉眼で確認して、素子内全体が、ほぼ一様な透明性と散乱特性が得られていれば良い。
なかでも、重合性化合物の反応形式は、ラジカル重合であることが好ましい。その際、重合性化合物としては、下記のラジカル型の重合性化合物、又はそのオリゴマーを用いることができる。また、前記の通り、これらの重合性化合物を重合反応させたポリマーを用いることもできる。
これらラジカル型の重合性化合物は、液晶表示素子の光学特性や液晶層と垂直液晶配向膜との密着性の特性に応じて、1種類又は2種類以上を混合して使用することもできる。
これらラジカル開始剤は、液晶表示素子の光学特性や液晶層と垂直液晶配向膜との密着性の特性に応じて、1種類又は2種類以上を混合して使用することもできる。
また、前記混合物(硬化性樹脂及び有機リン酸化合物との混合物)と二官能モノマーとの質量比(前記混合物:前記二官能モノマー)は、10:90〜90:10であることが好ましく、40:60〜60:40がより好ましく、50:50が更に好ましい。
さらに、前記混合物及び二官能モノマーとの混合物と液晶材料との質量比(前記混合物及び二官能モノマーとの混合物:液晶材料)は、10:90が好ましく、30:70〜40:60がより好ましく、35:65が更に好ましい。
本発明における垂直液晶配向膜は、下記の式[1−1]又は式[1−2]の特定側鎖構造を有する重合体(本発明では、特定重合体ともいう。)を含む液晶配向処理剤から得られる。
X1は、原料の入手性や合成の容易さから、単結合、−(CH2)a−(aは1〜10の整数である)、−O−、−CH2O−又は−COO−が好ましい。
X2は、単結合又は−(CH2)b−(bは1〜10の整数である)が好ましい。
X3は、合成の容易さから、単結合、−(CH2)c−(cは1〜10の整数である)、−O−、−CH2O−又は−COO−が好ましい。
X4は、合成の容易さから、ベンゼン環、シクロへキサン環又はステロイド骨格を有する炭素数17〜51の有機基が好ましい。
X5は、ベンゼン環又はシクロへキサン環が好ましい。
X6は、炭素数1〜18のアルキル基、炭素数1〜10のフッ素含有アルキル基、炭素数1〜18のアルコキシ基又は炭素数1〜10のフッ素含有アルコキシ基が好ましい。より好ましくは、炭素数1〜12のアルキル基又は炭素数1〜12のアルコキシ基である。特に好ましくは、炭素数1〜9のアルキル基又は炭素数1〜9のアルコキシ基である。
nは、原料の入手性や合成の容易さから、0〜3の整数が好ましく、0〜2の整数がより好ましい。
なかでも、(2−25)〜(2−96)、(2−145)〜(2−168)、(2−217)〜(2−240)、(2−268)〜(2−315)、(2−364)〜(2−387)、(2−436)〜(2−483)又は(2−603)〜(2−615)の組み合わせが好ましい。特に好ましい組み合わせは、(2−49)〜(2−96)、(2−145)〜(2−168)、(2−217)〜(2−240)、(2−603)〜(2−606)、(2−607)〜(2−609)、(2−611)、(2−612)又は(2−624)である。
X8は、炭素数8〜18のアルキル基が好ましい。
本発明における特定側鎖構造としては、前記の通り、高くて安定な液晶の垂直配向性を得ることができる点から、式[1−1]の特定側鎖構造を用いることが好ましい。
特定側鎖構造を有する重合体としては、特に限定されないが、アクリルポリマー、メタクリルポリマー、ノボラック樹脂、ポリヒドロキシスチレン、ポリイミド前駆体、ポリイミド、ポリアミド、ポリエステル、セルロース及びポリシロキサンからなる群から選ばれる少なくとも1つの重合体であることが好ましい。なかでも、ポリイミド前駆体、ポリイミド又はポリシロキサンが好ましい。
特定重合体にポリイミド前駆体又はポリイミド(総称してポリイミド系重合体ともいう)を用いる場合、それらは、ジアミン成分とテトラカルボン酸成分とを反応させて得られるポリイミド前駆体又はポリイミドであることが好ましい。
ポリイミド前駆体とは、下記の式[A]の構造を有する。
前記ジアミン成分としては、分子内に1級又は2級のアミノ基を2個有するジアミンが挙げられる。テトラカルボン酸成分としては、テトラカルボン酸化合物、テトラカルボン酸二無水物、テトラカルボン酸ジハライド化合物、テトラカルボン酸ジアルキルエステル化合物又はテトラカルボン酸ジアルキルエステルジハライド化合物が挙げられる。
また、通常の合成手法で、上記で得られた式[D]の重合体に、式[A]のA1及びA2の炭素数1〜8のアルキル基、及び式[A]のA3及びA4の炭素数1〜5のアルキル基又はアセチル基を導入することもできる。
前記の特定側鎖構造をポリイミド系重合体に導入する方法としては、特定側鎖構造を有するジアミンを原料の一部に用いることが好ましい。特に下記の式[1a]のジアミン(特定側鎖型ジアミンともいう。)を用いることが好ましい。
mは1〜4の整数を示す。なかでも、1の整数が好ましい。
特定側鎖型ジアミンとしては、高くて安定な液晶の垂直配向性を得ることができる点から、下記の式[1−1a]の構造のジアミンを用いることが好ましい。
なかでも、高くて安定な液晶の垂直配向性を得ることができる点から、下記の式[1a−32]〜式[1a−36]のジアミンが最も好ましい。
また、前記式[1−2]で示される特定側鎖構造を有するジアミンとして、具体的には、国際公開公報WO2015/012368(2015.1.29公開)の23頁〜24頁に記載される式[2a−37]〜式[2a−46]のジアミン化合物が挙げられる。
また、特定側鎖型ジアミンは、ポリイミド系重合体の溶媒への溶解性、垂直液晶配向膜にした際の液晶の垂直配向性、さらには、液晶表示素子の光学特性などの特性に応じて、1種類又は2種類以上を混合して使用することができる。
前記のポリイミド系重合体を作製するためのジアミン成分としては、下記の式[2a]のジアミン(第2のジアミンともいう。)を用いることが好ましい。
mは1〜4の整数を示す。なかでも、1が好ましい。
bは0〜4の整数を示す。なかでも、原料の入手性や合成の容易さから、0又は1の整数が好ましい。
Y1及びY2は、それぞれ独立して、炭素数1〜12の炭化水素基を示す。
Y3は炭素数1〜5のアルキル基を示す。
Y4は単結合、−O−、−NH−、−N(CH3)−、−CH2O−、−CONH−、−NHCO−、−CON(CH3)−、−N(CH3)CO−、−COO−及び−OCO−からなる群から選ばれる少なくとも1種の結合基を示す。なかでも、単結合、−O−、−CH2O−、−CONH−、−CON(CH3)−又は−COO−が好ましい。より好ましいのは、特定光反応構造の合成のし易さから、単結合、−O−、−CH2O−又は−COO−である。
Y6は単結合、−O−、−NH−、−N(CH3)−、−CH2O−、−CONH−、−NHCO−、−CON(CH3)−、−N(CH3)CO−、−COO−及び−OCO−からなる群から選ばれる少なくとも1種の結合基を示す。
なかでも、単結合、−O−、−NHCO−、−N(CH3)CO−又は−OCO−が好ましい。より好ましいのは、特定光反応構造の合成のし易さから、単結合、−O−、−NHCO−又は−OCO−である。
Y7は下記の式[2b−1]〜式[2b−7]の構造からなる群から選ばれる少なくとも1種の構造を示す。
下記に式[2a]の第2のジアミンの具体的な構造を挙げるが、これらの例に限定されるものではない。
すなわち、第2のジアミンとしては、例えば、2,4−ジメチル−m−フェニレンジアミン、2,6−ジアミノトルエン、2,4−ジアミノフェノール、3,5−ジアミノフェノール、3,5−ジアミノベンジルアルコール、2,4−ジアミノベンジルアルコール、4,6−ジアミノレゾルシノール、2,4−ジアミノ安息香酸、2,5−ジアミノ安息香酸及び3,5−ジアミノ安息香酸の他に、下記の式[2−1]〜[2−15]のジアミンを挙げることができる。
なかでも、2,4−ジアミノフェノール、3,5−ジアミノフェノール、3,5−ジアミノベンジルアルコール、2,4−ジアミノベンジルアルコール、4,6−ジアミノレゾルシノール、2,4−ジアミノ安息香酸、2,5−ジアミノ安息香酸、3,5−ジアミノ安息香酸、式[2−1]、式[2−2]、式[2−3]、式[2−7]、式[2−8]、式[2−11]、式[2−12]又は式[2−15]のジアミンが好ましい。特に好ましくは、ポリイミド系重合体の溶媒への溶解性や液晶表示素子における光学特性の点から、2,4−ジアミノフェノール、3,5−ジアミノフェノール、3,5−ジアミノベンジルアルコール、3,5−ジアミノ安息香酸、式[2−1]、式[2−2]、式[2−11]又は式[2−12]のジアミンである。
前記のポリイミド系重合体を作製するためジアミン成分としては、式[1a]及び式[2a]のジアミン以外のジアミン(その他ジアミンともいう。)をジアミンとして用いることもできる。
Z5及びZ6はそれぞれ独立して、水素原子又はメチル基を示す。
式[3]中のZは、合成の容易さやポリマーを製造する際の重合反応性のし易さから、式[3a]、式[3c]、式[3d]、式[3e]、式[3f]、式[3g]又は式[3k]の構造が好ましい。より好ましいのは、式[3a]、式[3e]、式[3f]、式[3g]又は式[3k]の構造であり、特に好ましいのは、液晶表示素子における光学特性の点から、式[3a]、式[3e]、式[3f]又は式[3g]である。
また、前記式[3e]、式[3f]、式[3g]又は式[3k]の構造の特定テトラカルボン酸成分を用いる場合、その使用量は、テトラカルボン酸成分全体の20モル%以上とすることで、所望の効果が得られる。好ましくは、30モル%以上である。さらに、テトラカルボン酸成分のすべてを式[3e]、式[3f]、式[3g]又は式[3k]の構造のテトラカルボン酸成分であってもよい。
具体的には、国際公開公報WO2015/012368(2015.1.29公開)の34頁〜35頁に記載されるその他のテトラカルボン酸成分が挙げられる。また、特定テトラカルボン酸成分及びその他のテトラカルボン酸成分は、各特性に応じて、1種又は2種以上を混合して使用することができる。
ジアミン成分とテトラカルボン酸成分との反応は、通常、ジアミン成分とテトラカルボン酸成分とを含む溶媒中で行う。その際に用いる溶媒としては、生成したポリイミド前駆体が溶解するものであれば特に限定されない。
ポリイミド系重合体の分子量は、そこから得られる液晶配向膜の強度、液晶配向膜形成時の作業性及び塗膜性を考慮した場合、GPC(Gel Permeation Chromatography)法で測定したMw(重量平均分子量)で5,000〜1,000,000とするのが好ましく、より好ましくは10,000〜150,000である。
式[A1]のアルコキシシラン:
式[1−1]におけるX1、X2、X3、X4、X5、X6、及びnの詳細及び好ましい組み合わせは、前記式[1−1]の通りである。
A2は水素原子又は炭素数1〜5のアルキル基を示す。なかでも、水素原子又は炭素数1〜3のアルキル基が好ましい。
A3は炭素数1〜5のアルキル基を示す。なかでも、重縮合の反応性の点から、炭素数1〜3のアルキル基が好ましい。
mは1又は2の整数を示す。なかでも、合成の点からは、1が好ましい。
nは0〜2の整数を示す。
pは0〜3の整数を示す。なかでも、重縮合の反応性の点から、1〜3の整数が好まく、2又は3の整数がより好ましい。
m+n+pは4である。
なかでも、特に好ましいアルコキシシランは、同公報内における式[2a−9]〜式[2a−21]、式[2a−25]〜式[2a−28]又は式[2a−32]のアルコキシシランである。
前記式[A1]のアルコキシシランは、ポリシロキサン系重合体の溶媒への溶解性、垂直液晶配向膜にした際の液晶の垂直配向性、さらには、液晶表示素子の光学特性などの特性に応じて、1種類又は2種類以上を混合して使用することができる。
B2は水素原子又は炭素数1〜5のアルキル基を示す。なかでも、水素原子又は炭素数1〜3のアルキル基が好ましい。
B3は炭素数1〜5のアルキル基を示す。なかでも、重縮合の反応性の点から、炭素数1〜3のアルキル基が好ましい。
mは1又は2の整数を示す。なかでも、合成の点からは、1が好ましい。
nは0〜2の整数を示す。
pは0〜3の整数を示す。なかでも、重縮合の反応性の点から、1〜3の整数が好ましく、2又は3の整数がより好ましい。
m+n+pは4である。
なかでも、アリルトリエトキシシラン、アリルトリメトキシシラン、ジエトキシメチルビニルシラン、ジメトキシメチルビニルシラン、トリエトキシビニルシラン、ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリス(2−メトキシエトキシ)シラン、3−(トリエトキシシリル)プロピルメタクリレート、3−(トリメトキシシリル)プロピルアクリレート、3−(トリメトキシシリル)プロピルメタクリレート、3−グリシジルオキシプロピル(ジメトキシ)メチルシラン、3−グリシジルオキシプロピル(ジエトキシ)メチルシラン、3−グリシジルオキシプロピルトリメトキシシラン又は2−(3,4−エポキシシクロヘキシル)エチルトリメトキシシランが好ましい。
D2は炭素数1〜5のアルキル基を示す。なかでも、重縮合の反応性の点から、炭素数1〜3のアルキル基が好ましい。
nは0〜3の整数を示す。
式[A3]のアルコキシシランの具体例としては、国際公開公報WO2014/069107(2015.1.22公開)の24頁に記載される式[2c]で表わされるアルコキシシランが挙げられる。
前記式[A3]のアルコキシシランは、ポリシロキサン系重合体の溶媒への溶解性、垂直液晶配向膜にした際の液晶の垂直配向性、さらには、液晶表示素子の光学特性などの特性に応じて、1種類又は2種類以上を混合して使用することができる。
なかでも、重縮合の反応性やポリシロキサン系重合体の溶媒への溶解性の点から、複数種のアルコキシシランを重縮合させて得られるポリシロキサンが好ましい。すなわち、式[A1]と式[A2]の2種類のアルコキシシランを重縮合させて得られるポリシロキサン、式[A1]と式[A3]の2種類のアルコキシシランを重縮合させて得られるポリシロキサン、並びに式[A1]、式[A2]及び式[A3]の3種類のアルコキシシランを重縮合させて得られるポリシロキサンのうちのいずれか1種を用いることが好ましい。
ポリシロキサン系重合体を作製する重縮合反応において、式[A1]、式[A2]又は式[A3]のアルコキシシランを複種用いる場合は、複数種のアルコキシシランをあらかじめ混合した混合物を用いて反応しても、複数種のアルコキシシランを順次添加しながら反応してもよい。
さらに、特定重合体にポリシロキサン系重合体とそれ以外の重合体を用いる場合、ポリシロキサン系重合体にそれ以外の重合体を混合する前に、ポリシロキサン系重合体の重縮合反応の際に発生するアルコールを常圧又は減圧で留去しておくことが好ましい。
本発明における液晶配向処理剤は、垂直液晶配向膜を形成するための溶液であり、前記式[1−1]又は式[1−2]の特定側鎖構造を有する特定重合体及び溶媒を含有する溶液である。
特定側鎖構造を有する特定重合体としては、特に限定は無いが、アクリルポリマー、メタクリルポリマー、ノボラック樹脂、ポリヒドロキシスチレン、ポリイミド前駆体、ポリイミド、ポリアミド、ポリエステル、セルロース及びポリシロキサンからなる群から選ばれる少なくとも1種の重合体であることが好ましい。なかでも、ポリイミド前駆体、ポリイミド又はポリシロキサンが好ましい。また、特定重合体には、これら重合体のなかの1種類、あるいは2種類以上を用いることができる。
液晶配向処理剤中の溶媒の含有量は、液晶配向処理剤の塗布方法や目的とする膜厚を得るという観点から、適宜選択することができる。なかでも、塗布により均一な垂直液晶配向膜を形成するとい観点から、液晶配向処理剤中の溶媒の含有量は50〜99.9質量%であることが好ましい。なかでも、60〜99質量%が好ましく、特に好ましくは、65〜99質量%である。
溶媒B類の具体例としては、国際公開公報WO2014/171493(2014.10.23公開)の58頁〜60頁に記載される溶媒B類が挙げられる。なかでも、1−ヘキサノール、シクロヘキサノール、1,2−エタンジオール、1,2−プロパンジオール、プロピレングリコールモノブチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、ジプロピレングリコールジメチルエーテル、シクロヘキサノン、シクロペンタノン又は前記式[D1]〜式[D3]の溶媒を用いることが好ましい。
これら溶媒B類は、液晶配向処理剤を塗布する際の垂直液晶配向膜の塗膜性や表面平滑性を高めることができるため、特定重合体にポリイミド前駆体、ポリイミド、ポリアミド又はポリエステルを用いた場合、前記溶媒A類と併用して用いることが好ましい。その際、溶媒B類は、液晶配向処理剤に含まれる溶媒全体の1〜99質量%であることが好ましい。なかでも、10〜99質量%が好ましい。より好ましいのは、20〜95質量%である。
特定発生剤として具体的には、国際公開公報2014/171493(2014.10.23公開)の54頁〜56頁に記載される特定発生剤が挙げられる。なかでも、特定発生剤には、液晶層と液晶配向膜との密着性の点から、光ラジカル発生剤を用いることが好ましい。
なかでも、特定密着性化合物としては、下記の式[6−1]及び式[6−5]の化合物からなる群から選ばれる少なくとも1種の化合物を用いることが好ましい。
特定密着性化合物は、垂直液晶配向膜にした際の液晶の垂直配向性、さらには、液晶表示素子の光学特性などの特性に応じて、1種類又は2種類以上を混合して使用することができる。
オキセタン基を有する架橋性化合物として、具体的には、国際公開公報WO2011/132751(2011.10.27公開)の58頁〜59頁に掲載される式[4a]〜式[4k]の架橋性化合物が挙げられる。
シクロカーボネート基を有する架橋性化合物として、具体的には、国際公開公報WO2012/014898(2012.2.2公開)の76頁〜82頁に掲載される式[5−1]〜式[5−42]の架橋性化合物が挙げられる。
ヒドロキシル基、ヒドロキシアルキル基及び低級アルコキシアルキル基を有する架橋性化合物として、具体的には、国際公開公報2014/171493(2014.10.23公開)の65頁〜66頁に記載されるメラミン誘導体又はベンゾグアナミン誘導体、及び国際公開公報WO2011/132751(2011.10.27公開)の62頁〜66頁に掲載される、式[6−1]〜式[6−48]の架橋性化合物が挙げられる。
液晶配向処理剤には、本発明の効果を損なわない限り、液晶配向処理剤を塗布した際の垂直液晶配向膜の膜厚の均一性や表面平滑性を向上させる化合物を用いることができる。さらに、垂直液晶配向膜と基板との密着性を向上させる化合物などを使用できる。
液晶配向処理剤には、上記以外の化合物の他に、液晶配向膜の誘電率や導電性などの電気特性を変化させる目的の誘電体や導電物質を添加してもよい。
本発明の液晶表示素子に用いる基板としては、透明性の高い基板であれば特に限定されず、ガラス基板の他、アクリル基板、ポリカーボネート基板、PET(ポリエチレンテレフタレート)基板などのプラスチック基板、さらには、それらのフィルムを用いることができる。液晶表示素子をリバース型素子として、調光窓などに用いる場合には、プラスチック基板やフィルムであることが好ましい。また、プロセスの簡素化の観点からは、液晶駆動のためのITO(Indium Tin Oxide)電極、IZO(Indium Zinc Oxide)電極、IGZO(Indium Gallium Zinc Oxide)電極、有機導電膜などが形成された基板を用いることが好ましい。また、反射型のリバース型素子とする場合には、片側の基板のみにならば、シリコンウエハやアルミニウムなどの金属や誘電体多層膜が形成された基板を使用することができる。
液晶配向処理剤の塗布方法は、特に限定されないが、工業的には、スクリーン印刷、オフセット印刷、フレキソ印刷、インクジェット法、ディップ法、ロールコータ法、スリットコータ法、スピンナー法、スプレー法などがあり、基板の種類や目的とする垂直液晶配向膜の膜厚に応じて、適宜選択することができる。
焼成後の垂直液晶配向膜の厚みは、厚すぎると液晶表示素子の消費電力の面で不利となり、薄すぎると素子の信頼性が低下する場合があるので、好ましくは5〜500nmである。より好ましくは10〜300nmであり、特に好ましいのは、10〜250nmである。
液晶表示素子に用いる液晶組成物は、前記の通りの液晶組成物であるが、そのなかに、液晶表示素子の電極間隙(ギャップともいう。)を制御するためのスペーサーを導入することもできる。
液晶表示素子のギャップの大きさは、1〜100μmが好ましく、より好ましくは、1〜50μmである。特に好ましくは、2〜30μmである。ギャップが小さすぎると、液晶表示素子のコントラストが低下し、大きすぎると、素子の駆動電圧が高くなる。
具体的に紫外線照射装置の光源としては、例えば、メタルハライドランプ、高圧水銀ランプ、紫外線発光ダイオードなどが挙げられる。なかでも、本発明における紫外線照射装置の光源には、波長選択フィルターを用いなくても照射強度のロスが無く、特定の波長の紫外線を照射することができ、さらには、光源から発生する熱源を抑制できることから、紫外線発光ダイオード(紫外線発光ダイオードを用いた紫外線照射装置を特定紫外線照射装置ともいう。)を用いることが好ましい。また、この特定紫外線照射装置の光源は、より液晶組成物の硬化を促進させることができることから、装置の上下に配置されていることが好ましい。
図1に、特定紫外線照射装置の1つ(特定紫外線照射装置−1ともいう。)の構成図を示す。この図における「2」は発光部を示し、「3」は電力供給部を示す。発光部「2」は、光源として複数個の紫外線発光ダイオードを備えており、それらの紫外線発光ダイオードは、電力供給部「3」よりフレキシブルコード「6」を介して供給される電源電力を受けて発光し、目的とする強度の紫外線が照射できるように構成されている。なお、これら紫外線発光ダイオードは、いずれも単波長の紫外線を発するものであり、液晶表示素子を作製するために必要な波長の紫外線を発するものである。
加えて、紫外線発光ダイオードの先端に、フォーカシングレンズを設置することもできる。この場合、紫外線の照射光を絞り込むことができ、微小範囲、例えば、1μm以下での紫外線の照射が可能となる。さらに、フォーカシングレンズを自由に制御することができるようにした場合は、その性能の範囲内で、紫外線の照射範囲を自在に変更することができる。
図2に示されているとおり、特定紫外線照射装置−2は、所定の間隔を置いて上下二段に平行に配置された二つの発光部「2a」及び「2b」を有している。各発光部「2a」及び「2b」においては、光源として、多数(n×m個)の紫外線発光ダイオードが、それぞれ水平方向へ格子状(n行×m列)に整列配置されている。なお、特定紫外線照射装置−2は、各発光部「2a」及び「2b」において、紫外線発光ダイオードが、n行×m列の格子状に整列配置されているが、紫外線発光ダイオードが、千鳥状、放射状或いはハニカム状に配置された紫外線照射装置を用いることもできる。また、紫外線発光ダイオードの整列方向は、必ずしも水平方向である必要はなく、平面方向、すなわち、一つの平面或いは緩やかな曲面に沿って整列されていれば良い。具体的に例えば、垂直方向に整列された構造の紫外線照射装置であっても良い。
また、上部の発光部「2a」の紫外線発光ダイオードは、いずれも下向きに配置されており、電力供給部「3」よりケーブル「9a」を介して供給される電源電力を受けて発光し、目的の強度の紫外線をした方向へ照射できるようになっている。一方、下段の発光部「2b」の紫外線発光ダイオードは、いずれも上向きに配置されており、電力供給部「3」よりケーブル「9b」を介して供給される電源電力を受けて発光し、目的の強度の紫外線を上方向へ照射するように構成されている。このように、特定紫外線照射装置−2は、処理対象物、すなわち前記の液晶組成物注入セルに対して、面での紫外線の照射が可能であり、かつ、処理対象物の上面側と下面側を同時に紫外線の照射が可能になる。
本発明の液晶表示素子を作製するためには、照射する紫外線の波長、照射強度、明るさ及び温度を制御することができることから、前記の特定紫外線照射装置−1又は特定紫外線照射装置−2を用いることが好ましい。特に好ましいのは、特定紫外線照射装置−2を用いることである。
上記のように、特定の化合物を有する液晶組成物及び特定側鎖構造を有する重合体を含む液晶配向処理剤から得られた垂直液晶配向膜を用いることで、良好な光学特性、すなわち、電圧無印加時の透明性と電圧印加時の散乱特性が良好で、さらには、液晶層と垂直液晶配向膜との密着性が高い液晶表示素子を得ることができる。
(特定側鎖型ジアミン)
A1:1,3−ジアミノ−4−〔4−(トランス−4−n−ヘプチルシクロへキシル)フェノキシメチル〕ベンゼン
A2:1,3−ジアミノ−4−{4−〔トランス−4−(トランス−4−n−ペンチルシクロへキシル)シクロへキシル〕フェノキシ}ベンゼン
A3:下記の式[A3]で示されるジアミン
A4:1,3−ジアミノ−4−オクタデシルオキシベンゼン
D1:下記の式[D1]で示されるアルコキシシランモノマー
D2:オクタデシルトリエトキシシラン
D3:3−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン
D4:3−ウレイドプロピルトリエトキシシラン
D5:テトラエトキシシラン
NMP:N−メチル−2−ピロリドン NEP:N−エチル−2−ピロリドン
γ−BL:γ−ブチロラクトン BCS:エチレングリコールモノブチルエーテル
PB:プロピレングリコールモノブチルエーテル PGME:プロピレングリコールモノメチルエーテル
常温ゲル浸透クロマトグラフィー(GPC)装置(GPC−101、昭和電工社製)、及びカラム(KD−803,KD−805、Shodex社製)を用いて、以下のようにして測定した。
カラム温度:50℃
溶離液:N,N’−ジメチルホルムアミド(添加剤として、臭化リチウム−水和物(LiBr・H2O)が30mmol/L(リットル)、リン酸・無水結晶(o−リン酸)が30mmol/L、テトラヒドロフラン(THF)が10ml/L)
流速:1.0ml/分
検量線作成用標準サンプル:TSK 標準ポリエチレンオキサイド(分子量;約900,000、150,000、100,000及び30,000)(東ソー社製)及びポリエチレングリコール(分子量;約12,000、4,000及び1,000)(ポリマーラボラトリー社製)
ポリイミド粉末20mgをNMR(核磁気共鳴)サンプル管(NMRサンプリングチューブスタンダード,φ5(草野科学社製))に入れ、重水素化ジメチルスルホキシド(DMSO−d6,0.05質量%TMS(テトラメチルシラン)混合品)(0.53ml)を添加し、超音波をかけて完全に溶解させた。この溶液をNMR測定機(JNW−ECA500、日本電子データム社製)にて、500MHzのプロトンNMRを測定した。イミド化率は、イミド化前後で変化しない構造に由来するプロトンを基準プロトンとして決め、このプロトンのピーク積算値と、9.5〜10.0ppm付近に現れるアミド酸のNH基に由来するプロトンピーク積算値とを用い以下の式によって求めた。
イミド化率(%)=(1−α・x/y)×100
(xはアミド酸のNH基由来のプロトンピーク積算値、yは基準プロトンのピーク積算値、αはポリアミド酸(イミド化率が0%)の場合におけるアミド酸のNH基プロトン1個に対する基準プロトンの個数割合である。)
<合成例1>
C2(3.19g,12.8mmol)、A1(4.59g,11.6mmol)及びB2(2.16g,14.2mmol)をNMP(24.9g)中で混合し、80℃で5時間反応させた後、C1(2.50g,12.8mmol)とNMP(12.4g)を加え、40℃で8時間反応させ、樹脂固形分濃度が25質量%のポリアミド酸溶液を得た。
得られたポリアミド酸溶液(30.0g)に、NMPを加え6質量%に希釈した後、イミド化触媒として無水酢酸(3.85g)及びピリジン(2.40g)を加え、50℃で2時間反応させた。この反応溶液をメタノール(460ml)中に投入し、得られた沈殿物を濾別した。この沈殿物をメタノールで洗浄し、100℃で減圧乾燥しポリイミド粉末(1)を得た。このポリイミドのイミド化率は56%であり、Mn(数平均分子量ともいう。)は19,200、Mw(重量平均分子量ともいう。)は56,900であった。
C2(1.12g,4.46mmol)、A2(3.91g,9.04mmol)、B2(1.72g,11.3mmol)及びB3(0.46g,2.26mmol)をNEP(21.4g)中で混合し、80℃で5時間反応させた後、C1(3.50g,17.9mmol)とNEP(10.7g)を加え、40℃で6時間反応させ、樹脂固形分濃度が25質量%のポリアミド酸溶液(2)を得た。このポリアミド酸のMnは20,900、Mwは63,900であった。
C2(1.91g,7.65mmol)、A3(3.18g,6.46mmol)、B1(0.28g,2.58mmol)及びB2(2.55g,16.8mmol)をNMP(22.9g)中で混合し、80℃で5時間反応させた後、C1(3.50g,17.9mmol)とNMP(11.4g)を加え、40℃で6時間反応させ、樹脂固形分濃度が25質量%のポリアミド酸溶液を得た。
得られたポリアミド酸溶液(30.5g)に、NMPを加え6質量%に希釈した後、イミド化触媒として無水酢酸(3.95g)及びピリジン(2.45g)を加え、60℃で3時間反応させた。この反応溶液をメタノール(460ml)中に投入し、得られた沈殿物を濾別した。この沈殿物をメタノールで洗浄し、100℃で減圧乾燥しポリイミド粉末(3)を得た。このポリイミドのイミド化率は58%であり、Mnは17,100、Mwは49,800であった。
C3(4.75g,21.2mmol)、A1(4.23g,10.7mmol)及びB2(1.63g,10.7mmol)をNMP(31.9g)中で混合し、40℃で10時間反応させ、樹脂固形分濃度が25質量%のポリアミド酸溶液を得た。
得られたポリアミド酸溶液(30.0g)にNMPを加え、6質量%に希釈した後、イミド化触媒として無水酢酸(3.75g)及びピリジン(2.50g)を加え、50℃で2.5時間反応させた。この反応溶液をメタノール(460ml)中に投入し、得られた沈殿物を濾別した。この沈殿物をメタノールで洗浄し、100℃で減圧乾燥しポリイミド粉末(4)を得た。このポリイミドのイミド化率は51%であり、Mnは16,100、Mwは45,900であった。
C3(4.50g,20.1mmol)、A3(3.76g,7.63mmol)及びB2(2.71g,17.8mmol)をNMP(23.9g)中で混合し、80℃で6時間反応させた後、C1(0.98g,5.02mmol)とNMP(12.0g)を加え、40℃で6時間反応させ、樹脂固形分濃度が25質量%のポリアミド酸溶液を得た。
得られたポリアミド酸溶液(30.0g)に、NMPを加え6質量%に希釈した後、イミド化触媒として無水酢酸(3.80g)及びピリジン(2.45g)を加え、500℃で2.5時間反応させた。この反応溶液をメタノール(460ml)中に投入し、得られた沈殿物を濾別した。この沈殿物をメタノールで洗浄し、100℃で減圧乾燥しポリイミド粉末(5)を得た。このポリイミドのイミド化率は56%であり、Mnは15,800、Mwは47,100であった。
C2(3.19g,12.8mmol)、A4(4.38g,11.6mmol)及びB2(2.16g,14.2mmol)をNMP(24.5g)中で混合し、80℃で5時間反応させた後、C1(2.50g,12.8mmol)とNMP(12.2g)を加え、40℃で8時間反応させ、樹脂固形分濃度が25質量%のポリアミド酸溶液を得た。
得られたポリアミド酸溶液(30.0g)に、NMPを加え6質量%に希釈した後、イミド化触媒として無水酢酸(3.85g)及びピリジン(2.45g)を加え、50℃で2時間反応させた。この反応溶液をメタノール(460ml)中に投入し、得られた沈殿物を濾別した。この沈殿物をメタノールで洗浄し、100℃で減圧乾燥しポリイミド粉末(6)を得た。このポリイミドのイミド化率は55%であり、Mnは18,500、Mwは56,100であった。
C2(3.13g,12.5mmol)、A1(4.99g,12.7mmol)、B2(1.16g,7.59mmol)及びB4(1.34g,5.06mmol)をNMP(26.1g)中で混合し、50℃で8時間反応させた後、C1(2.45g,12.5mmol)とNMP(13.1g)を加え、40℃で8時間反応させ、樹脂固形分濃度が25質量%のポリアミド酸溶液を得た。
得られたポリアミド酸溶液(30.0g)に、NMPを加え6質量%に希釈した後、イミド化触媒として無水酢酸(2.55g)及びピリジン(2.40g)を加え、50℃で2.5時間反応させた。この反応溶液をメタノール(460ml)中に投入し、得られた沈殿物を濾別した。この沈殿物をメタノールで洗浄し、60℃で減圧乾燥しポリイミド粉末(7)を得た。このポリイミドのイミド化率は50%であり、Mnは15,500、Mwは48,900であった。
C2(3.25g,13.0mmol)及びB2(4.01g,26.3mmol)をNMP(19.6g)中で混合し、80℃で1時間反応させた後、C1(2.55g,13.0mmol)とNMP(9.81g)を加え、40℃で8時間反応させ、樹脂固形分濃度が25質量%のポリアミド酸溶液を得た。
得られたポリアミド酸溶液(30.0g)に、NMPを加え6質量%に希釈した後、イミド化触媒として無水酢酸(3.70g)及びピリジン(2.40g)を加え、50℃で2時間反応させた。この反応溶液をメタノール(460ml)中に投入し、得られた沈殿物を濾別した。この沈殿物をメタノールで洗浄し、100℃で減圧乾燥しポリイミド粉末(8)を得た。このポリイミドのイミド化率は57%であり、Mnは21,900、Mwは60,800であった。
合成例で得られたポリイミド系重合体を表1に示す。表中*1は、ポリアミド酸を表す。
<合成例9>
温度計及び還流管を備え付けた200mlの四つ口反応フラスコ中で、PGME(28.3g)、D1(4.10g)、D3(7.45g)及びD5(32.5g)を混合して、アルコキシシランモノマーの溶液を調製した。この溶液に、あらかじめPGME(14.2g)、水(10.8g)及び触媒として蓚酸(0.70g)を混合して調製しておいた溶液を、25℃にて30分かけて滴下し、さらに25℃にて30分間撹拌した。その後、オイルバスを用いて加熱して30分間還流させた後、予め調製しておいたD4の含有量が92質量%のメタノール溶液(1.20g)とPGME(0.90g)の混合溶液を加えた。さらに30分間還流させた後、放冷してSiO2換算濃度が12質量%のポリシロキサン溶液(1)を得た。
温度計及び還流管を備え付けた200mlの四つ口反応フラスコ中で、PGME(29.2g)、D1(4.10g)及びD5(38.8g)を混合して、アルコキシシランモノマーの溶液を調製した。この溶液に、あらかじめPGME(14.6g)、水(10.8g)及び触媒として蓚酸(0.50g)を混合して調製しておいた溶液を、25℃にて30分かけて滴下し、さらに25℃にて30分間撹拌した。その後、オイルバスを用いて加熱して30分間還流させた後、予め調製しておいたD4の含有量92質量%のメタノール溶液(1.20g)とPGME(0.90g)の混合溶液を加えた。さらに30分間還流させた後、放冷してSiO2換算濃度が12質量%のポリシロキサン溶液(2)を得た。
温度計及び還流管を備え付けた200mlの四つ口反応フラスコ中で、PGME(28.3g)、D2(4.07g)、D3(7.45g)及びD5(32.5g)を混合して、アルコキシシランモノマーの溶液を調製。この溶液に、あらかじめPGME(14.2g)、水(10.8g)及び触媒として蓚酸(0.70g)を混合して調製しておいた溶液を、25℃にて30分かけて滴下し、さらに25℃にて30分間撹拌した。その後、オイルバスを用いて加熱して30分間還流させた後、予め調製しておいたD4の含有量が92質量%のメタノール溶液(1.20g)とPGME(0.90g)の混合溶液を加えた。さらに30分間還流させた後、放冷してSiO2換算濃度が12質量%のポリシロキサン溶液(3)を得た。
合成例で得られたポリシロキサン系重合体(ポリシロキサン溶液)を表2に示す。
<合成例12>
合成例1で得られたポリイミド粉末(1)(1.50g)に、γ−BL(3.60g)及びPGME(32.4g)を加え、70℃にて24時間攪拌して溶解させ、液晶配向処理剤(1)を得た。この液晶配向処理剤に、濁りや析出などの異常は見られず、均一な溶液であることが確認された。
合成例1で得られたポリイミド粉末(1)(1.50g)に、γ−BL(3.60g)及びPGME(32.4g)を加え、70℃にて24時間攪拌して溶解させた。この溶液に、N1(0.045g)、M1(0.30g)及びK1(0.15g)を加え、25℃で2時間攪拌して、液晶配向処理剤(2)を得た。この液晶配向処理剤に、濁りや析出などの異常は見られず、均一な溶液であることが確認された。
合成例1で得られたポリイミド粉末(1)(1.55g)に、NMP(22.3g)、BCS(3.70g)及びPB(11.2g)を加え、70℃にて24時間攪拌して溶解させた。この溶液に、N1(0.078g)、M2(0.47g)及びK1(0.078g)を加え、25℃で2時間攪拌して、液晶配向処理剤(3)を得た。この液晶配向処理剤に、濁りや析出などの異常は見られず、均一な溶液であることが確認された。
合成例2で得られたポリアミド酸溶液(2)(7.50g)に、NEP(21.4g)、BCS(9.00g)及びPB(9.00g)を加え、50℃にて24時間攪拌して溶解させた。この溶液に、N1(0.056g)、M1(0.28g)及びK1(0.19g)を加え、25℃で2時間攪拌して、液晶配向処理剤(4)を得た。この液晶配向処理剤に、濁りや析出などの異常は見られず、均一な溶液であることが確認された。
合成例3で得られたポリイミド粉末(3)(1.50g)に、γ−BL(1.80g)及びPGME(34.2g)を加え、70℃にて24時間攪拌して溶解させた。この溶液に、N1(0.03g)、M1(0.45g)及びK1(0.11g)を加え、25℃で2時間攪拌して、液晶配向処理剤(5)を得た。この液晶配向処理剤に、濁りや析出などの異常は見られず、均一な溶液であることが確認された。
合成例4で得られたポリイミド粉末(4)(1.60g)に、NEP(1.93g)、γ−BL(3.87g)及びPGME(32.6g)を加え、70℃にて24時間攪拌して溶解させた。この溶液に、N1(0.016g)、M2(0.16g)及びK1(0.08g)を加え、25℃で2時間攪拌して、液晶配向処理剤(6)を得た。この液晶配向処理剤に、濁りや析出などの異常は見られず、均一な溶液であることが確認された。
合成例5で得られたポリイミド粉末(5)(1.55g)に、γ−BL(3.70g)及びPGME(33.5g)を加え、70℃にて24時間攪拌して溶解させた。この溶液に、N1(0.047g)、M1(0.31g)及びK1(0.16g)を加え、25℃で2時間攪拌して、液晶配向処理剤(7)を得た。この液晶配向処理剤に、濁りや析出などの異常は見られず、均一な溶液であることが確認された。
合成例6で得られたポリイミド粉末(6)(1.50g)に、γ−BL(3.60g)及びPGME(32.4g)を加え、70℃にて24時間攪拌して溶解させ、液晶配向処理剤(8)を得た。この液晶配向処理剤に、濁りや析出などの異常は見られず、均一な溶液であることが確認された。
合成例7で得られたポリイミド粉末(7)(1.60g)に、γ−BL(3.80g)及びPGME(34.6g)を加え、50℃にて24時間攪拌して溶解させた。この溶液に、N1(0.08g)、M2(0.32g)及びK1(0.08g)を加え、25℃で2時間攪拌して、液晶配向処理剤(9)を得た。この液晶配向処理剤に、濁りや析出などの異常は見られず、均一な溶液であることが確認された。
合成例8で得られたポリイミド粉末(8)(1.50g)に、γ−BL(3.60g)及びPGME(32.4g)を加え、70℃にて24時間攪拌して溶解させ、液晶配向処理剤(10)を得た。この液晶配向処理剤に、濁りや析出などの異常は見られず、均一な溶液であることが確認された。
合成例9で得られたポリシロキサン溶液(1)(12.5g)に、BCS(1.80g)、PB(3.60g)及びPGME(19.6g)を加え、25℃で5時間攪拌して、液晶配向処理剤(11)を得た。この液晶配向処理剤に、濁りや析出などの異常は見られず、均一な溶液であることが確認された。
合成例9で得られたポリシロキサン溶液(1)(12.5g)に、PB(3.60g)、PGME(21.4g)、N1(0.075g)、M1(0.15g)及びK1(0.075g)を加え、25℃で5時間攪拌して、液晶配向処理剤(12)を得た。この液晶配向処理剤に、濁りや析出などの異常は見られず、均一な溶液であることが確認された。
合成例9で得られたポリシロキサン溶液(1)(13.0g)に、BCS(11.2g)、PB(11.2g)、PGME(3.50g)、N1(0.078g)、M1(0.078g)及びK1(0.016g)を加え、25℃で5時間攪拌して、液晶配向処理剤(13)を得た。この液晶配向処理剤に、濁りや析出などの異常は見られず、均一な溶液であることが確認された。
合成例10で得られたポリシロキサン溶液(2)(13.0g)に、PB(1.90g)、PGME(24.1g)、N1(0.047g)、M2(0.047g)及びK1(0.016g)を加え、25℃で5時間攪拌して、液晶配向処理剤(14)を得た。この液晶配向処理剤に、濁りや析出などの異常は見られず、均一な溶液であることが確認された。
合成例11で得られたポリシロキサン溶液(3)(13.0g)に、BCS(1.90g)、PB(3.70g)及びPGME(20.4g)を加え、25℃で5時間攪拌して、液晶配向処理剤(15)を得た。この液晶配向処理剤に、濁りや析出などの異常は見られず、均一な溶液であることが確認された。
合成例12〜26で得られた液晶配向処理剤を表3及び表4に示す。
なお、表3及び表4中において、液晶配向処理剤に添加される、特定発生剤、特定密着性化合物、及び特定架橋性化合物についての括弧内の数値は、それぞれの特定重合体100質量部に対する含有量を示す。
(液晶組成物(1)の作製)
ロックタイト3736(ヘンケル社製)(液体全量基準で、脂肪族ウレタンアクリレート:38質量%,イソボルニルアクリレート:36質量%,アクリレートエステル:9質量%,ヒドロキシエチルメタクリレート:9質量%,重合開始剤:5質量%、及び有機リン酸化合物:3質量%からなる液体)(0.75g)と、1,9−ノナンジオールジメタクリレート(0.75g)とを混合した。得られた混合液(1.50g)と液晶(MLC−6608、メルク社製)(2.79g)とを混合して、液晶組成物(1)を得た。
液晶(MLC−6608、メルク社製)(1.25g)、フェノキシポリエチレングリコールアクリレート(1.25g)、トリメチロールプロパントリメタクリレート(0.625g)及び下記の式[P1]で示される感光剤(0.013g)を混合し、液晶組成物(2)を得た。
合成例で得られた液晶配向処理剤を、細孔径1μmのメンブランフィルタで加圧濾過し、液晶表示素子の作製を行った。具体的には、この液晶配向処理剤を、純水及びIPA(イソプロピルアルコール)で洗浄した100×100mmのITO電極付きガラス基板(縦:100mm、横:100mm、厚さ:0.7mm)のITO面上にスピンコートし、ホットプレート上にて100℃で5分間、熱循環型クリーンオーブンにて210℃で30分間加熱処理をして、膜厚が100nmの垂直液晶配向膜付きのITO基板を得た。得られた垂直液晶配向膜付きのITO基板を2枚用意し、その一方の基板の垂直液晶配向膜面に、厚さ6μmのスペーサーを塗布した。その後、その基板のスペーサーを塗布した垂直液晶配向膜面に、ODF法にて前記の液晶組成物を滴下し、次いで、他方の基板の垂直液晶配向膜界面が向き合うように貼り合わせを行い、処理前の液晶表示素子を得た。
これにより、液晶表示素子(リバース型素子)を得た。
この液晶表示素子を用いて、液晶配向性の評価を行った。液晶配向性は、本素子を偏光顕微鏡(ECLIPSE E600WPOL、ニコン社製)で観察し、液晶が垂直に配向しているかどうかを確認した。具体的には、液晶が垂直に配向しているものを、本評価に優れるとした(表5及び表6中の良好表示)とした。
合成例で得られた液晶配向処理剤を、細孔径1μmのメンブランフィルタで加圧濾過し、液晶表示素子の作製を行った。具体的には、この液晶配向処理剤を、純水で洗浄した150×150mmのITO電極付きPET(ポリエチレンテレフタレート)基板(縦:150mm、横:150mm、厚さ:0.2mm)のITO面上にバーコーターにて塗布をし、ホットプレート上にて100℃で5分間、熱循環型クリーンオーブンにて120℃で2分間加熱処理をして、膜厚が100nmの垂直液晶配向膜付きのITO基板を得た。得られた垂直液晶配向膜付きのITO基板を2枚用意し、その一方の基板の垂直液晶配向膜面に、厚さ6μmのスペーサーを塗布した。その後、その基板のスペーサーを塗布した垂直液晶配向膜面に、ODF法にて前記の液晶組成物を滴下し、次いで、他方の基板の垂直液晶配向膜界面が向き合うように貼り合わせを行い、処理前の液晶表示素子を得た。
また、一部の実施例においては、得られた処理前の液晶表示素子に、メタルハライドランプを光源に持つ紫外線照射装置(メタルハライドランプ型紫外線照射装置ともいう)を用いて、紫外線の照射を行った。具体的には、紫外線の強度が30mW/cm2、350nm以下の波長をカットするようなカットフィルターを介して紫外線を照射した(照射時間は30秒)。その際、基板表面の温度は制御しなかった(およそ30℃まで温度上昇することを確認した)。
これにより、液晶表示素子(リバース型素子)を得た。
電圧無印加時の透明性の評価は、電圧無印加状態での液晶表示素子(ガラス基板)のヘーズ(HAZEともいう)を測定することで行った。具体的には、測定装置に分光式ヘーズメータ(TC−1800H、東京電色社製)を用いて、HAZEの測定を行った。評価は、HAZEが低いものほど、透明性に優れるとした(表5及び表6中にHAZEの値を示した)。
電圧印加時の散乱特性の評価は、液晶表示素子(ガラス基板)に、交流駆動で30Vを印加し、上記と同様の条件で、HAZEを測定することで行った。評価は、HAZEが高いものほど、散乱特性に優れるとした(表5及び表6中にHAZEの値を示した)。
電圧無印加時の透明性の評価は、電圧無印加状態での液晶表示素子(プラスチック基板)のヘーズ(HAZEともいう)を測定することで行った。具体的には、上記と同様の条件でHAZEを測定し、HAZEが低いものほど、透明性に優れるとした(表5〜表7中にHAZEの値を示した)。
電圧印加時の散乱特性の評価は、上記と同様の条件でHAZEを測定し、HAZEが高いものほど、散乱特性に優れるとした(表5〜表7中にHAZEの値を示した)。
液晶表示素子(ガラス基板)を、温度80℃、湿度90%RHの高温高湿槽内に120時間保管し、当該液晶表示素子(ガラス基板)内の気泡の有無及び素子の剥離を確認した。その際、本素子内に気泡が見られずに素子の剥離(液晶層と垂直液晶配向膜とが剥がれている状態)が起こっていないものを、本評価に優れるとした(表5及び表6中の良好表示)。
液晶表示素子(プラスチック基板)を、温度80℃、湿度90%RHの高温高湿槽内に120時間保管し、当該液晶表示素子(プラスチック基板)内の気泡の有無及び素子の剥離を確認した。その際、本素子内に気泡が見られずに素子の剥離(液晶層と垂直液晶配向膜とが剥がれている状態)が起こっていないものを、本評価に優れるとした(表5〜表7中の良好表示)。
下記の表5、表6、及び表7に示されるように、上記合成例でそれぞれ得られた液晶配向処理剤(1)〜(15)のいずれかと、前記の液晶組成物(1)又は(2)を用い、また、紫外線照射装置として、特定紫外線照射装置又はメタルハライド型紫外線照射装置を用いて、前記した液晶表示素子の作製及び液晶配向性の評価、光学特性(透明性と散乱特性)の評価、及び液晶層と垂直液晶配向膜との密着性の評価を行った。
なお、実施例1〜4、7、9〜16、及び18は、プラスチック基板の素子で行い、一方、比較例1〜5、実施例5、6、8、及び17は、ガラス基板の素子で行った。これらの評価の結果を表5、表6、及び表7にまとめて示した。
また、実施例1、3、10、11、13、15、及び18における、液晶層と垂直液晶配向膜との密着性の評価では、前記の標準試験とともに強調試験として、温度80℃、湿度90%RHの高温高湿槽内に192時間保管した際の評価も行った(その他の条件は、前記条件と同様)。その結果、実施例3、11及び15では、素子内に気泡が見られなかったが、実施例1及び13では、素子内に少量の気泡が見られ、実施例10及び18では、素子内に多くの気泡が見られた。
特に、本発明における液晶組成物である液晶組成物(1)を用いた実施例は、液晶組成物(2)を用いた比較例に比べて、光学特性、すなわち、電圧無印加時のHAZEが低く、電圧印加時のHAZEが高かった。また、液晶層と垂直液晶配向膜との密着性に関しても、実施例は、比較例と比べて、優れていた。具体的には、同一条件での比較において、実施例1と比較例2、実施例2と比較例3、実施例13と比較例4、及び実施例14と比較例5との比較である。
さらに、液晶配向処理剤に、特定発生剤、特定密着性化合物及び特定架橋性化合物を導入すると、それらを導入していない場合に比べて、液晶表示素子における液晶層と垂直液晶配向膜との密着性が、より改善することもわかった。具体的には、強調試験における同一条件での比較において、実施例1と実施例3、及び実施例13と実施例15との比較である。
なお、2014年6月25日に出願された日本特許出願2014−130409号の明細書、特許請求の範囲、図面及び要約書の全内容をここに引用し、本発明の明細書の開示として、取り入れるものである。
Claims (26)
- 電極を備えた一対の基板の間に、液晶組成物を配置し、該液晶組成物の一部又は全体が液晶性を示す状態で紫外線照射装置により紫外線を照射して硬化させた液晶層を有し、かつ基板の少なくとも一方が液晶を垂直に配向させるような液晶配向膜を備える液晶表示素子であって、前記液晶組成物が、液晶、硬化性樹脂、二官能モノマー、並びにヒドロキシ基、カルボキシ基及びリン酸基からなる群から選ばれる少なくとも1種の極性基を有するモノマーを含み、前記液晶配向膜が、下記の式[1−1]又は式[1−2]で示される構造を有する重合体を含む液晶配向処理剤から得られる液晶配向膜であることを特徴とする液晶表示素子。
- 前記液晶は、相転移温度が40〜120℃であり、屈折率異方性(△n)が0.150〜0.350であり、かつ、誘電率異方性(△ε)が−1〜−10である請求項1に記載の液晶表示素子。
- 前記硬化性樹脂は、単官能チオール化合物、多官能チオール化合物及びそれらのオリゴマーからなる群から選ばれる少なくとも1種の化合物を有する請求項1又は2に記載の液晶表示素子。
- 前記硬化性樹脂は、脂肪族ウレタンアクリレート、イソボルニルアクリレート、アクリレートエステル、ヒドロキシエチルメタクリレート及び重合開始剤を有する請求項1〜3のいずれか一項に記載の液晶表示素子。
- 前記ヒドロキシ基、カルボキシ基及びリン酸基からなる群から選ばれる少なくとも1種の極性基を有するモノマーが、有機リン酸化合物である請求項1〜4のいずれか一項に記載の液晶表示素子。
- 前記液晶組成物中の硬化性樹脂及び有機リン酸化合物の混合物が、該混合物の全量基準で、脂肪族ウレタンアクリレートを30〜40質量%、イソボルニルアクリレートを30〜40質量%、アクリレートエステルを1〜10質量%、ヒドロキシエチルメタクリレートを1〜10質量%、重合開始剤を1〜10質量%及び有機リン酸化合物を1〜3質量%含有する請求項5に記載の液晶表示素子。
- 前記液晶組成物における前記混合物と前記二官能モノマーとの質量比(混合物:二官能モノマー)が、10:90〜90:10である請求項6に記載の液晶表示素子。
- 前記液晶組成物における硬化性樹脂、有機リン酸化合物及び二官能モノマーの混合物と、前記液晶との質量比(硬化性樹脂、有機リン酸化合物及び二官能モノマーの混合物:液晶)が、10:90〜90:10である請求項6又は7に記載の液晶表示素子。
- 前記液晶配向処理剤が、アクリルポリマー、メタクリルポリマー、ノボラック樹脂、ポリヒドロキシスチレン、ポリイミド前駆体、ポリイミド、ポリアミド、ポリエステル、セルロース及びポリシロキサンからなる群から選ばれる少なくとも1種の重合体を含む液晶配向処理剤である請求項1〜8のいずれか一項に記載の液晶表示素子。
- 前記液晶配向処理剤が、前記式[1−1]又は式[1−2]で示される側鎖構造を有するジアミンを含有するジアミン成分と、テトラカルボン酸成分との反応で得られるポリイミド前駆体又は該ポリイミド前駆体をイミド化したポリイミドを含む液晶配向処理剤である請求項1〜9のいずれか一項に記載の液晶表示素子。
- 前記液晶配向処理剤が、下記の式[A1]で示されるアルコキシシランを重縮合させて得られるポリシロキサン、又は、該式[A1]で示されるアルコキシシランと、下記の式[A2]若しくは式[A3]で示されるアルコキシシランとを重縮合させて得られるポリシロキサンを含む請求項9に記載の液晶表示素子。
- 前記式[A1]中のA1が前記式[1−1]で示される構造である請求項14に記載の液晶表示素子。
- 前記液晶配向処理剤が、光ラジカル発生剤、光酸発生剤及び光塩基発生剤からなる群から選ばれる少なくとも1種の発生剤を含有する請求項1〜15のいずれか一項に記載の液晶表示素子。
- 前記液晶配向処理剤が、エポキシ基、イソシアネート基、オキセタン基、シクロカーボネート基、ヒドロキシ基、ヒドロキシアルキル基及び低級アルコキシアルキル基からなる群より選ばれる少なくとも1種の基を有する化合物を含有する請求項1〜17のいずれか一項に記載の液晶表示素子。
- 前記液晶配向処理剤が、N−メチル−2−ピロリドン、N−エチル−2−ピロリドン及びγ−ブチロラクトンからなる群から選ばれる少なくとも1種の溶媒を含有する請求項1〜19のいずれか一項に記載の液晶表示素子。
- 前記紫外線照射装置が、照射する紫外線の強度、波長及び前記一対の基板の表面温度を制御することができる請求項1〜20のいずれか一項に記載の液晶表示素子。
- 前記紫外線照射装置が、紫外線発光ダイオードを光源とする請求項21に記載の液晶表示素子。
- 前記紫外線照射装置が、複数個の紫外線発光ダイオードが発光部に備えられ、前記発光部が、ワーキングスペース内の任意の位置へ移動可能なように構成されるとともに、照射光の指向角度を自在に変更できるように構成され、前記紫外線発光ダイオードから照射される紫外線の強度、処理対象物の表面における明るさ及び処理対象物の表面温度を測定するセンサーが、前記発光部の近傍に配置され、このセンサーの計測値から、処理対象物に対する紫外線の照射強度、明るさ及び温度を一定の範囲内とするために必要な紫外線発光ダイオードの出力条件が算出され、電力供給部へ出力されるように構成されている請求項22に記載の液晶表示素子。
- 前記紫外線照射装置が、多数の紫外線発光ダイオードが平面方向へ整列配置されてなる発光部を一つ又は複数有し、処理対象物に対して、面露光を行うことができるように構成され、照射される紫外線の強度、処理対象物の表面における明るさ及び処理対象物の表面温度を測定するセンサーが、前記発光部の近傍に配置され、このセンサーの計測値から、処理対象物に対する紫外線の照射強度、明るさ及び温度を一定の範囲内とするための出力条件が算出され、電力供給部へ出力されるように構成されている請求項22に記載の液晶表示素子。
- 前記紫外線照射装置が、前記発光部に配置されているすべての紫外線発光ダイオードの出力を、それぞれ個別に調整できるように構成され、かつ、前記センサーがすべての紫外線発光ダイオードに個別に対応するように構成され、すべての紫外線発光ダイオードの紫外線強度、明るさ及び温度を、それぞれ個別に制御できるように構成されている請求項23又は24に記載の液晶表示素子。
- 前記基板が、ガラス基板又はプラスチック基板である請求項1〜25のいずれか一項に記載の液晶表示素子。
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WO2020184424A1 (ja) * | 2019-03-08 | 2020-09-17 | 日産化学株式会社 | 液晶配向処理剤、液晶配向膜及び液晶表示素子 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2003255315A (ja) * | 2001-12-28 | 2003-09-10 | Asahi Glass Co Ltd | 液晶調光素子およびその製造方法 |
JP2007249041A (ja) * | 2006-03-17 | 2007-09-27 | Fujifilm Corp | 調光材料 |
JP2008058374A (ja) * | 2006-08-29 | 2008-03-13 | Dainippon Ink & Chem Inc | 液晶素子 |
Family Cites Families (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH075440A (ja) * | 1993-06-16 | 1995-01-10 | Ajinomoto Co Inc | 調光液晶素子用液晶樹脂配合物 |
JP2885116B2 (ja) | 1994-07-05 | 1999-04-19 | 日本電気株式会社 | 液晶光学素子およびその製造方法 |
JP4132424B2 (ja) * | 1999-06-22 | 2008-08-13 | 旭硝子株式会社 | 液晶光学素子の製造方法 |
JP2001089426A (ja) * | 1999-09-14 | 2001-04-03 | Fuji Photo Film Co Ltd | 新規アセチレン化合物 |
JP2003026918A (ja) * | 2001-07-13 | 2003-01-29 | Hitachi Ltd | 液晶配向膜用材料、液晶表示素子、その製造方法及び液晶表示装置 |
JP2004294605A (ja) * | 2003-03-26 | 2004-10-21 | Fujitsu Display Technologies Corp | 液晶パネル |
JP2006058755A (ja) * | 2004-08-23 | 2006-03-02 | Fujitsu Display Technologies Corp | 液晶表示装置およびその製造方法 |
TWI477554B (zh) * | 2006-07-10 | 2015-03-21 | Jnc Corp | 液晶配向劑、液晶配向膜以及液晶顯示元件 |
JP5382346B2 (ja) * | 2007-06-15 | 2014-01-08 | 日産化学工業株式会社 | 熱硬化膜形成用樹脂組成物 |
CN101373296B (zh) * | 2007-08-24 | 2012-07-04 | 株式会社日立显示器 | 液晶显示装置及其制造方法 |
JP4458299B2 (ja) * | 2007-09-03 | 2010-04-28 | Jsr株式会社 | 液晶配向剤および液晶表示素子 |
CN101836155B (zh) * | 2007-10-26 | 2012-01-25 | Jsr株式会社 | 液晶取向剂、液晶取向膜的形成方法和液晶显示元件 |
KR101775182B1 (ko) * | 2010-04-22 | 2017-09-05 | 닛산 가가쿠 고교 가부시키 가이샤 | 액정 배향 처리제, 액정 배향막 및 액정 표시 소자 |
KR101826380B1 (ko) * | 2010-07-26 | 2018-02-06 | 닛산 가가쿠 고교 가부시키 가이샤 | 액정 배향 처리제, 액정 배향막 및 액정 표시 소자 |
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---|---|---|---|---|
JP2003255315A (ja) * | 2001-12-28 | 2003-09-10 | Asahi Glass Co Ltd | 液晶調光素子およびその製造方法 |
JP2007249041A (ja) * | 2006-03-17 | 2007-09-27 | Fujifilm Corp | 調光材料 |
JP2008058374A (ja) * | 2006-08-29 | 2008-03-13 | Dainippon Ink & Chem Inc | 液晶素子 |
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