JPWO2015114931A1 - 電解コンデンサ駆動用電解液 - Google Patents
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Abstract
Description
(2)前記化合物が、下記式(I)で表わされる化合物である、上記(1)に記載の電解コンデンサ駆動用電解液。
(Zは、式(II)又は式(III)で表わされる基であり、R1及びR2は、それぞれ独立して、直鎖若しくは分岐の炭素数1〜20のアルキレン基である。X1〜X5は、それぞれ独立して、水素原子、アルキル基、アルケニル基、アラルキル基、アリール基、アルコキシ基、カルボキシル基、アシル基、式(II)又は式(III)で表わされる基である。)
(3)前記式(I)中のX1〜X5のうちの少なくとも一つが、式(II)、式(III)又はカルボキシル基である、上記(1)又は(2)に記載の電解コンデンサ駆動用電解液。
(4)前記カルボキシル基を含む少なくとも1つの基が置換された芳香環を有する化合物が、カルボキシル基を含む2つの基が置換されたベンゼン環を有する化合物であり、該2つの基の一方又は両方が、酸素原子を介してベンゼン環に置換されている化合物である上記(1)に記載の電解コンデンサ駆動用電解液。
(5)前記化合物が、下記式(IV)又は式(V)で表される、上記(4)に記載の電解コンデンサ駆動用電解液。
(R3、R4及びR5は、それぞれ独立して、炭素数1〜20のアルキレン基であり、Xは、水素、又は分岐してもよく置換されていてもよい炭素数1〜10のアルキル基若しくはアルコキシ基、シクロアルキル基、又はアリール基であり、nは1〜4である。)
(6)前記芳香環を有する化合物の塩が、アンモニウム塩、第1級〜第4級アミン塩、アルカリ金属塩又は、含窒素複素環式化合物塩である、上記(1)〜(5)のいずれかに記載の電解コンデンサ駆動用電解液。
(7)前記芳香環を有する化合物の塩を、電解液中に、0.1〜20重量%含有する、上記(1)〜(6)のいずれかに記載の電解コンデンサ駆動用電解液。
(8)前記有機溶媒が、多価アルコール、又は多価アルコールのモノ若しくはジアルキルエーテルを主溶媒とする、上記(1)〜(7)のいずれかに記載の電解コンデンサの駆動用電解液。
(9)電解液が、10重量%以下の水分含有量を有する、上記(1)〜(8)のいずれかに記載のアルミニウム電解コンデンサの駆動用電解液。
(10)耐電圧が160〜500Vの中高圧用のアルミニウム電解コンデンサである、上記(1)〜(9)のいずれか1項に記載の電解コンデンサ駆動用電解液。
本発明における特定芳香族カルボン酸は、上記式(I)で示される化合物が好ましい。上記式(I)中、Zは、上記式(II)で表わされるカルボキシアルキル基、又は上記式(III)で表わされるカルボキシアルキルオキシ基である。式(II)及び(III)におけるR1及びR2は、それぞれ独立して、炭素数1〜20、好ましくは2〜15、特に好ましくは3〜11のアルキレン基である。該アルキレン基は、直鎖、若しくは分岐してもよく、また、その水素原子は、置換されていてもよい。
本発明における特定芳香族カルボン酸の具体例としては、実施例の表1−1〜表1−6に例示の芳香族カルボン酸の他に、パラトリル酢酸、2-フェニル酪酸、1,4−フェニレン二酢酸、2−(4−イソブチルフェニル)プロピオン酸等が挙げられる。
また、X1〜X5の個数は1〜5が好ましいが、より好ましくは1〜3である。さらには、そのうち1個がカルボキシル基、上記式(II)で表わされるカルボキシアルキル基、又は、上記式(III)で表わされるカルボキシアルキルオキシ基であるのが好ましい。
かかるカルボキシル基を含む2つの基を有する特定芳香族カルボン酸は、上記式(IV)又は式(V)で示される化合物が好ましい。
これらの塩基化合物としては、特定芳香族カルボン酸の塩の種類に応じて、アンモニア、第1級、第2級、第3級若しくは第4級アミンが挙げられる。
上記第1級、第2級若しくは第3級アンモニウム塩の好ましい例としては、モノエチルアンモニウム塩、ジエチルアンモニウム塩、ジメチルアンモニウム塩、ジメチルエチルアンモニウム塩、トリエチルアンモニウム塩、トリブチルアンモニウム塩、トリイソブチルアンモニウム塩、トリエタノールアンモニウム塩などが挙げられる。
また、第4級アンモニウム塩の好ましい例としては、テトラメチルアンモニウム塩、トリメチルエチルアンモニウム塩、N−メチルピロリジニウム塩、N−エチルピロリジニウム塩などが挙げられる。
含窒素複素環式化合物塩としては、1,2,3,4−テトラメチルイミダゾリニウム塩、2−エチル−1,3,4−トリメチルイミダゾリニウム塩、1−エチル−2,3−ジメチルイミダゾリニウム塩が挙げられる。
アルカリ金属塩としては、ナトリウム塩、カリウム塩が例示される。
なかでも、アンモニウム塩、又は第1級、第2級、若しくは第3級アミン塩が好ましく、アンモニウム塩又はジメチルアミン塩が特に好ましい。
中でも、多価アルコール、又は多価アルコールのモノ若しくはジアルキルエーテルが好ましく、多価アルコールとしてはエチレングリコール、ジエチレングリコール、グリセリン、又はポリエチレングリコールが特に好ましい。
また、多価アルコールのモノ又はジアルキルエーテルとしては、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、又はジエチレングリコールジメチルエーテルが好ましく、これらは50重量%以上、特には70重量%以上含有する有機溶媒が好適であり、100重量%であってもよい。
本発明では、これらの有機溶媒は、溶質の溶解性や電導度、温度特性等を向上させるために2種以上混合して使用することもできる。
例えば、上記特定芳香族カルボン酸と、アンモニア、又はアミン化合物とを、有機溶媒中に添加して反応せしめることにより目的とする本発明の電解液を得ることができる。また、本発明のコンデンサ駆動用電解液を得るに際しては、必要に応じて、加温、攪拌などの溶解を促進し、また均一な溶液を得るための手段を施すことができる。
有機カルボン酸等の有機酸としては、蓚酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、ノナンジカルボン酸、デカンジカルボン酸、ウンデカンジカルボン酸、ドデカンジカルボン酸、トリデカンジカルボン酸等の脂肪族直鎖ジカルボン酸;3-メチルアジピン酸、2−ヘキシルアジピン酸、2-メチルアゼライン酸、1,6−デカンジカルボン酸、5,6−デカンジカルボン酸等の脂肪族側鎖ジカルボン酸;ギ酸、酢酸、ノナン酸、ヘプタン酸等のモノカルボン酸、マレイン酸、フマル酸、シトラコン酸、イタコン酸、メサコン酸などの不飽和ジカルボン酸;安息香酸、メチル安息香酸、エチル安息香酸、ジメチル安息香酸、ジエチル安息香酸、t−ブチル安息香酸、サリチル酸、メチルサリチル酸などの芳香族カルボン酸;フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸等の芳香族ジカルボン酸;ボロジサリチル酸、ボロジグリコール酸、ボロジフタル酸、ボロジシュウ酸等のボロジ塩;等が挙げられる。
無機酸としては、ホウ酸、リン酸、亜リン酸、ジ亜リン酸、ポリ燐酸、ケイ酸、タングステン酸等が挙げられる。また、2価以上の無機酸では、リン酸モノエチル、リン酸ジブチルのようなその一部をエステル化された酸も使用することができる。
上記塩の塩基成分としては、上記特定芳香族カルボン酸で使用の塩基成分と同様のものを用いることができる。
本発明のコンデンサ駆動用電解液では、有機酸又は無機酸の塩の形成に使用する塩基成分は、芳香族カルボン酸と同じ塩基成分でも、異なった塩基成分でもよい。
これらは単体として使用することもできるが、電解質や添加剤である酸のエステルや錯体としたものも使用することもできる。
これらの添加剤の添加量としては、添加剤単体で0.01〜10重量%が好ましく、0.05〜5重量%がより好ましい。
本発明のコンデンサ駆動用電解液は、定格電圧が350〜500Vの電解コンデンサの駆動液として好適であり、なかでも定格電圧400〜500Vの高圧用電解コンデンサの駆動液として有用である。
本発明のコンデンサ駆動用電解液を用いる電解コンデンサの形状には特に制限がなく、ネジ端子形、基板自立形及びリード形いずれでもよい。
電解コンデンサの定格静電容量範囲にも特に制限はなく、0.1〜47000μFの範囲が例示でき、30〜30000μFの範囲が好ましい。
ガラス製容器に特定芳香族カルボン酸(A−1)4.6部をエチレングリコール95部に投入し、20〜30℃にて撹拌させながらアンモニアガス0.4部を吹き込んだ。そのまま約1時間撹拌を続けることで塩濃度5重量%の電解液を調製した。また、アンモニアガスの吹き込み量は吹き込み前後の電解液の重量を測定することで算出することができる。
実施例1において特定芳香族カルボン酸(A−1)の代わりに各特定芳香族カルボン酸(A−2)〜(A−16)及び(A−19)〜(A−38)とした以外は、実施例1と同様な操作を行い、実施例2〜16及び19〜38の本発明の電解液を得た。
実施例1において特定芳香族カルボン酸(A−1)の代わりに特定芳香族カルボン酸(A−3)、塩基をジエチルアミンとした以外は、実施例1と同様な操作を行い、実施例17の本発明の電解液を得た。
実施例1において特定芳香族カルボン酸(A−1)の代わりに特定芳香族カルボン酸(A−3)、溶媒をプロピレングリコールとした以外は、実施例1と同様な操作を行い、実施例18の本発明の電解液を得た。
実施例1において特定芳香族カルボン酸(A−1)の代わりに特定芳香族カルボン酸(A−19)、塩基をジメチルアミンとした以外は、実施例1と同様な操作を行い、実施例39の本発明の電解液を得た。
実施例1において特定芳香族カルボン酸(A−1)の代わりに特定芳香族カルボン酸(A−19)、塩基をトリイソブチルアミンとした以外は、実施例1と同様な操作を行い、実施例40の本発明の電解液を得た。
実施例1において特定芳香族カルボン酸(A−1)の代わりに特定芳香族カルボン酸(A−19)、溶媒をエチレングリコールとジエチレングリコールの比が3:1なる混合溶媒とした以外は、実施例1と同様な操作を行い、実施例41の本発明の電解液を得た。
実施例1において特定芳香族カルボン酸(A−1)の代わりに特定芳香族カルボン酸(A−26)、塩基をジメチルアミン、溶媒をジエチレングリコールとした以外は、実施例1と同様な操作を行い、実施例42の本発明の電解液を得た。
実施例1において特定芳香族カルボン酸(A−1)の代わりにセバシン酸、1,6−デカンジカルボン酸及び安息香酸とした以外は、実施例1と同様な操作を行い、比較例1〜3の電解液を得た。
エーディーシー社製 7352Eを用い、陽極に化成エッチングアルミニウム箔、陰極にプレーンなアルミニウム箔を使用し、105℃にて電流密度0.25mA/cm2の定電流を負荷させたときの火花発生電圧を測定した。
化成時間(アルミニウムの酸化被膜を形成する時間)は、火花発生電圧測定時の1分あたりの昇電圧を計算した値であり、以下の方法にて算出した。
化成時間(V/min)=(火花発生電圧)/(火花発生電圧に到達した時間)
東亜ディーケーケー社製 CM−30Rを用い、容器を30℃恒温槽中にて温度を一定に保ち導電率の測定を行った。その後、電解液を105℃の恒温槽にて1000時間保管し、保管後の導電率も同様に測定した。また、導電率維持率は以下の方法にて算出した。
導電率維持率(%)=100×{(高温保管後の導電率)/(高温保管前の導電率)}
なお、2014年1月28日に出願された日本特許出願2014−013735号の明細書、特許請求の範囲、及び要約書の全内容をここに引用し、本発明の明細書の開示として、取り入れるものである。
Claims (10)
- カルボキシル基を含む少なくとも1つの基が置換された芳香環を有する化合物であり、該カルボキシル基を含む基が、炭素原子又は酸素原子を介して芳香環に置換されている化合物の塩が、有機溶媒中に溶解されていることを特徴とする電解コンデンサ駆動用電解液。
- 前記式(I)中のX1〜X5のうちの少なくとも一つが、式(II)、式(III)又はカルボキシル基である請求項1又は2に記載の電解コンデンサ駆動用電解液。
- 前記カルボキシル基を含む少なくとも1つの基が置換された芳香環を有する化合物が、カルボキシル基を含む2つの基が置換されたベンゼン環を有する化合物であり、該2つの基の一方又は両方が、酸素原子を介してベンゼン環に置換されている化合物である請求項1に記載の電解コンデンサ駆動用電解液。
- 前記芳香環を有する化合物の塩が、アンモニウム塩、第1級〜第4級アミン塩、アルカリ金属塩、又は含窒素複素環式化合物塩である、請求項1〜5のいずれか1項に記載の電解コンデンサ駆動用電解液。
- 前記芳香環を有する化合物の塩を、電解液中に、0.1〜20重量%含有する、請求項1〜6のいずれか1項に記載の電解コンデンサ駆動用電解液。
- 前記有機溶媒が、多価アルコール、又は多価アルコールのモノ若しくはジアルキルエーテルを主溶媒とする、請求項1〜7のいずれか1項に記載の電解コンデンサ駆動用電解液。
- 電解液が、10重量%以下の水分含有量を有する、請求項1〜8のいずれか1項に記載の電解コンデンサ駆動用電解液。
- 耐電圧が160〜500Vの中高圧用のアルミニウム電解コンデンサである、請求項1〜9のいずれか1項に記載の電解コンデンサ駆動用電解液。
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Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH02148818A (ja) * | 1988-11-30 | 1990-06-07 | Elna Co Ltd | 電解コンデンサ駆動用電解液 |
JPH0547603A (ja) * | 1991-08-13 | 1993-02-26 | Nichicon Corp | 電解コンデンサ用電解液 |
JPH07335497A (ja) * | 1994-06-10 | 1995-12-22 | Okamura Seiyu Kk | 電解コンデンサ駆動用電解液 |
JP2004071727A (ja) * | 2002-08-05 | 2004-03-04 | Nof Corp | 電解コンデンサ用電解液および電解コンデンサ |
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Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH02148818A (ja) * | 1988-11-30 | 1990-06-07 | Elna Co Ltd | 電解コンデンサ駆動用電解液 |
JPH0547603A (ja) * | 1991-08-13 | 1993-02-26 | Nichicon Corp | 電解コンデンサ用電解液 |
JPH07335497A (ja) * | 1994-06-10 | 1995-12-22 | Okamura Seiyu Kk | 電解コンデンサ駆動用電解液 |
JP2004071727A (ja) * | 2002-08-05 | 2004-03-04 | Nof Corp | 電解コンデンサ用電解液および電解コンデンサ |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN110808169A (zh) * | 2019-11-29 | 2020-02-18 | 南通瑞达电子材料有限公司 | 一种450-500v铝电解电容器用电解液及其制备方法 |
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