JPWO2013129120A1 - 液体容器、超音波霧化装置、および吸収体 - Google Patents
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Abstract
超音波霧化装置（１）は、薬液容器（２０）から液体を吸液する吸液芯（２２）と、吸液芯（２２）が吸液した液体を振動板（３２）に供給する吸収体（２３）と、を備え、吸収体（２３）は、薬液容器（２０）が超音波霧化装置（１）に着脱されるときに、薬液容器（２０）とともに超音波霧化装置（１）に着脱される。
Description
本発明は、水、薬液等の液体を超音波振動によって霧化する超音波霧化装置に用いられる液体容器、超音波霧化装置、および吸収体に関する。
有効成分を含有した薬液等の液体を室内又は屋外の空間に噴霧する手段として、超音波霧化装置が知られている。超音波霧化装置は、通電により超音波振動を生じる圧電振動子と、この圧電振動子に固着され、多数の微細孔を有する振動板とを有しており、微細孔に液体を供給し、圧電振動子の振動によって振動板に超音波振動を生じさせることで液体を霧化するように構成されている。
ここで、特許文献１のピエゾ式薬液噴霧装置は、吸液芯、薬液容器、およびピエゾ噴霧部を備え、吸液芯は、第一の薬液通過部と第二の薬液通過部に分割されている。また、第一の薬液通過部は薬液容器側に設けられ、第二の薬液通過部は装置本体側に設けられている。
特許文献２のピエゾ式薬液噴霧装置では、ピエゾ噴霧部及び吸液芯は、薬液容器に付設されてなり、薬液容器と共に噴霧装置本体に着脱自在に収容される。
しかしながら、特許文献１、２のピエゾ式薬液噴霧装置には次のような問題がある。
すなわち、特許文献１のピエゾ式薬液噴霧装置は、第二の薬液通過部が、装置本体側に設けられ、ピエゾ噴霧部と常に微接触または接触する。このため、薬液容器に薬液がなくなり第二の薬液通過部が乾燥すると、当該第二の薬液通過部の繊維等が振動板の微細孔を閉塞させ、このことが薬液の噴霧量を不安定にする原因となる。また、その原因を取り除くには第二の薬液通過部または振動板を交換する必要があるが、振動板を交換するとコストがかかる。また、ユーザ自身が第二の薬液通過部または振動板を交換すると、振動板と第二の薬液通過部とを強く接触させたり、振動板と第二の薬液通過部との接触が不十分になるなど、薬液の安定噴霧に問題が生じることもある。
特許文献２のピエゾ式薬液噴霧装置では、ピエゾ噴霧部及び吸液芯が薬液容器に付設されている。そのため、薬液容器の交換にはピエゾ噴霧部の交換も伴い、高い交換コストをユーザに強いることになる。
本発明は、上記の問題を解決するためになされたものであり、その目的は、ユーザ負担を軽減することが可能な液体容器、超音波霧化装置、および吸収体を提供することにある。
液体を霧化噴霧するために圧電振動子によって振動する振動板を備えた超音波霧化装置に着脱自在に収容される液体容器であって、上記液体容器から上記液体を吸液する吸液芯と、上記吸液芯が吸液した上記液体を上記振動板に供給する吸収体と、を備え、上記吸収体は、上記液体容器が上記超音波霧化装置に着脱されるときに、上記液体容器とともに上記超音波霧化装置に着脱されることを特徴とする。
上記の構成によれば、超音波霧化装置が振動板を備え、超音波霧化装置に着脱自在に収容される液体容器が、吸液芯と吸収体とを備える。そして、その吸収体は、上記液体容器が上記超音波霧化装置に着脱されるときに、上記液体容器とともに上記超音波霧化装置に着脱される。
つまり、超音波霧化装置から液体容器を取り出すとき、吸収体は、液体容器とともに取り出されるため、超音波霧化装置側には残ることはない。このため、液体容器中に液体がなくなり吸収体が乾燥したとき、液体容器を交換する際には吸収体ごと交換されるため、超音波霧化装置を再稼動したときに吸収体に由来する繊維等によって振動板の微細孔が閉塞することを抑制できる。したがって、本発明に係る液体容器は、上記閉塞が理由で、液体の噴霧量を不安定にさせることも、また、高いコストを要する振動板の交換をユーザに強いることも少なくなる。
加えて、本発明に係る液体容器では、超音波霧化装置が圧電振動子および振動板を備えるため、液体容器の交換に伴って圧電振動子および振動板まで交換する必要がなく、それにより液体容器の交換コストを低く抑えることができる。
このように、本発明に係る液体容器は、コスト面においてユーザ負担を軽減することができ、また、振動板の微細孔を閉塞させることを抑制することで、超音波霧化装置の噴霧安定性を向上させることができる。
本発明に係る液体容器は、以上のように、上記液体容器から上記液体を吸液する吸液芯と、上記吸液芯が吸液した上記液体を上記振動板に供給する吸収体と、を備え、上記吸収体は、上記液体容器が上記超音波霧化装置に着脱されるときに、上記液体容器とともに上記超音波霧化装置に着脱される構成である。
それゆえ、ユーザ負担を軽減することが可能な液体容器を提供することができるというという効果を奏する。
まず、本実施の形態に係る超音波霧化装置１、薬液容器（液体容器）２０、吸収体２３について図１等を参照しながら説明する。図１は、超音波霧化装置１の概略図である。図２は、超音波霧化装置１の霧化部３０の拡大図である。
（超音波霧化装置１について）
超音波霧化装置１は、水や薬液等の液体を超音波振動によって霧化する装置であって、霧化部３０を備えた装置本体１０と、装置本体１０に着脱自在に収容される薬液容器２０とを備える。ここで、以下の説明では、液体は、水または殺虫剤、殺菌剤、香料等の薬液であるものとして説明する。
（超音波霧化装置１について）
超音波霧化装置１は、水や薬液等の液体を超音波振動によって霧化する装置であって、霧化部３０を備えた装置本体１０と、装置本体１０に着脱自在に収容される薬液容器２０とを備える。ここで、以下の説明では、液体は、水または殺虫剤、殺菌剤、香料等の薬液であるものとして説明する。
（装置本体１０）
装置本体１０は、霧化部３０を備えるとともに、着脱自在に薬液容器２０を収容する。霧化部３０は、図２に示すように、通電によって超音波振動を生じる圧電振動子３１と、圧電振動子３１の振動によって薬液を霧化する振動板３２と、圧電振動子３１の上面及び振動板３２の下面にそれぞれに添わせた円環状の弾性部材としての一対の弾性リング３３と、この一対の弾性リング３３を介して圧電振動子３１及び振動板３２を弾性的に挟み込んで保持するケーシング３４とを備える。
装置本体１０は、霧化部３０を備えるとともに、着脱自在に薬液容器２０を収容する。霧化部３０は、図２に示すように、通電によって超音波振動を生じる圧電振動子３１と、圧電振動子３１の振動によって薬液を霧化する振動板３２と、圧電振動子３１の上面及び振動板３２の下面にそれぞれに添わせた円環状の弾性部材としての一対の弾性リング３３と、この一対の弾性リング３３を介して圧電振動子３１及び振動板３２を弾性的に挟み込んで保持するケーシング３４とを備える。
圧電振動子３１は、中央部に開口部３５が形成された円形薄板状の圧電セラミックスによって構成されている。この圧電振動子３１は、厚さ方向に分極されており、両面に形成された電極（図示せず）に高周波電圧を印加することにより、径方向への超音波振動を生じる。圧電振動子３１は、例えば、厚さが０．１〜４．０ｍｍ、外径が６〜６０ｍｍであり、発振周波数が３０〜５００ｋＨｚである圧電振動子であればよい。
振動板３２は、例えばニッケルからなる円形の薄板からなる。この振動板３２は、圧電振動子３１の開口部３５を覆った状態で、図１において圧電振動子３１の下面に対して圧電振動子３１と同心に接合（固着）されている。この振動板３２は、例えば、厚さが０．０２〜２．０ｍｍ、外径が６〜６０ｍｍである。振動板３２の外径は、圧電振動子３１の開口部３５の内径寸法より大きくなるように、圧電振動子３１の大きさに応じて適宜選択される。
振動板３２における圧電振動子３１の開口部３５に臨む部分には、厚さ方向に貫通した多数の微細孔３６が形成されている。微細孔３６の孔径は、直径３μｍ〜１５０μｍであるのが好ましい。
振動板３２の中央部には、その頂部から裾部へかけて曲面で構成された凸状部３７が設けられている。この凸状部３７は、上方（薬液の噴霧方向）へ膨出したドーム状である。振動板３２の中央部をかかる形状とすることによって、薬液をより拡散しやすくすることができる。この凸状部３７は圧電振動子３１の径方向への伸縮（振動）に伴って、上下方向の超音波振動を生じる。
弾性リング３３は一対設けられている。かかる一対の弾性リング３３は、ケーシング３４と圧電振動子３１の上面との間、及びケーシング３４と振動板３２の下面との間で弾性変形した状態で、それぞれ圧電振動子３１及び振動板３２と同心状に、前記上面及び下面に対して接触している。
この弾性リング３３としては、線径０．５ｍｍ〜３ｍｍのＯリングが好適に用いられる。また、弾性リング３３の硬さは２０〜９０ＩＲＨＤであるのが好ましい。これにより、圧電振動子３１及び振動板３２を適度な弾力で保持して、圧電振動子３１及び振動板３２が過度に振動するのを効果的に抑制することができる。このため、薬液をより安定的に霧化させることができる。
なお、圧電振動子３１の上面に接触させた弾性リング３３と、振動板３２の下面に接触させた弾性リング３３とは、平均径[（内径＋外径）／２]、線径、硬さ等が同一のものが好ましく、特に平均径については同じものがよい。
弾性リング３３の素材としては、ニトリルゴム、フッ素ゴム、エチレンプロピレンゴム、シリコーンゴム、アクリルゴム、水素化ニトリルゴム等が挙げられる。
弾性リング３３は、前記Ｏリングに代えて、断面形状が楕円、四角形、三角形あるいは菱形等のリングであってもよく、また、Ｄ字型、Ｘ字型、Ｔ字型等のリングであってもよい。また、この弾性リング３３は、周方向に完全につながって連続している必要はなく、周方向に一箇所切れ目が入っていてもよく、周方向に数箇所間欠的に切れ目が入っていてもよい。
振動板３２の凸状部３７は、頂部が曲面で構成されたドーム状のみならず、この頂部が平面で構成された円錐台状であってもよく、その形状は任意である。
さらに、振動板３２として凸状部３７を噴霧方向に突出させた凸型振動板を例示したが、凸状部３７を噴霧方向と反対方向に突出させて凹状部とした凹型振動板であってもよい。また、振動板３２は、中央部に凸状部及び凹状部を有しない平板型振動板であってもよい。
また、円形薄板状の振動板３２が圧電振動子３１の開口部３５を完全に覆うものを例示したが、矩形薄板状の振動板を用い、この振動板を圧電振動子３１の開口部３５を跨ぐように掛け渡し、振動板の両端部を圧電振動子３１の一方の面に固着するようにしてもよい。
なお、霧化部３０は、上記の構造のものの他に、公知のピエゾ噴霧部を用いてもよく、適宜選択されうる。
（薬液容器２０）
薬液容器２０は、容器本体２１と、吸液芯２２と、吸収体２３とを備え、装置本体１０に着脱自在に収容される。
薬液容器２０は、容器本体２１と、吸液芯２２と、吸収体２３とを備え、装置本体１０に着脱自在に収容される。
容器本体２１は、例えば、上部に開口部２４を有する有底円筒状の容器から構成されている。容器本体２１には薬液が入れられている。容器本体２１の素材としては、ガラスや合成樹脂等が挙げられる。
吸液芯２２は、例えば不織布からなる直径が２ｍｍ〜６ｍｍの円柱状のものである。吸液芯２２の下部側は、容器本体２１内の薬液に浸漬されており、薬液を毛細管現象によって吸液芯２２の上部側に供給することができる。その吸液芯２２の上部側には吸収体２３が設けられている。
吸液芯２２は、円柱状のみならず、角柱状であってもよく、その形状は任意である。また、吸液芯２２の太さは、圧電振動子３１の開口部３５に挿入できる太さであればよい。
吸収体２３は、吸液芯２２の上部側において吸液芯２２と一体に設けられている。つまり、吸収体２３は、薬液容器２０が超音波霧化装置１に着脱されるときに、薬液容器２０とともに超音波霧化装置１に着脱される。吸収体２３は、振動板３２の凸状部３７に近接又は接触しており、その凸状部３７に、吸液芯２２が吸液した薬液を供給する。これにより振動板３２から薬液を噴霧でき、また、その噴霧量の安定性を保つことができる。このことを後述の効果確認試験で詳述する。
なお、吸液芯２２と吸収体２３との一体化構造は、様々な形態によって実現することができ、その幾つかの例を図３、図４を用いて後述する。また、以下の説明では、吸液芯２２と吸収体２３との一体化構造を「二芯一体化構造」と称する場合もある。
また、本実施の形態では、「一体」は、同一の構造のようになっていること、あるいは、一つにまとまっている状態を含む表現として用いる。
吸液芯２２および／または吸収体２３は、容器本体２１に固定され、かつ、薬液容器２０（または、容器本体２１）から着脱可能に取り付けられる。
なお、吸液芯２２および吸収体２３の材質としては、連通孔を有する多孔質体、連続気泡を有する樹脂体又は樹脂繊維の集合体が好ましいものとして例示できる。具体的には、ポリウレタン、ポリエチレン、ポリエチレンテレフタレート、ポリビニルホルマール、ポリスチレン等からなる連続気泡を有する樹脂体、ポリエチレン、ポリプロピレン、ナイロン等の樹脂微粒子を主成分として打錠焼結させた多孔質体、ポリフッ化エチレン等からなる多孔質体、ポリエステル、ポリプロピレン、ナイロン、アクリル、レーヨン、ウール等からなるフェルト部材、あるいはポリオレフィン繊維、ポリエステル繊維、ナイロン繊維、レーヨン繊維、アクリル繊維、ビニロン繊維、ポリフラール繊維、アラミド繊維等からなる不織布等の樹脂繊維の集合体、セラミック等の無機粉体を主成分として打錠焼結した多孔質の無機粉焼結体が例示できるが、何らこれらに限定されるものではない。また、これらに界面活性剤を処理したものでもよい。さらに吸液芯２２および吸収体２３の材質は同じであっても異なるものであってもよい。
装置本体１０への薬液容器２０の収容方式は、薬液容器２０が装置本体１０内に着脱自在に収容され、装置本体１０内に薬液容器２０を収容した状態で吸収体２３と振動板３２の凸状部３７とが近接または接触するような方式であれば特に限定されない。例えば、薬液容器２０を横方向から水平に移行させて嵌合させる方式や薬液容器２０を横方向からわずかな回転角度をともなって嵌合させる方式などがある。
（吸液芯２２および吸収体２３の一体化構造について）
次に、吸液芯２２および吸収体２３の一体化構造の実施例を図３、図４により説明する。図３および図４は、吸液芯２２および吸収体２３の一体化構造の実施例を示す。このうち、図３（ａ）はキャップ構造を示し、図３（ｂ）は綿棒構造を示し、図３（ｃ）は差込構造を示し、図３（ｄ）は芯構造を示す。また、図４（ａ）は２芯綿棒構造を示し、図４（ｂ）は接着構造を示し、図４（ｃ）はストロー型接着構造を示し、図４（ｄ）はストロー型綿棒構造を示す。
次に、吸液芯２２および吸収体２３の一体化構造の実施例を図３、図４により説明する。図３および図４は、吸液芯２２および吸収体２３の一体化構造の実施例を示す。このうち、図３（ａ）はキャップ構造を示し、図３（ｂ）は綿棒構造を示し、図３（ｃ）は差込構造を示し、図３（ｄ）は芯構造を示す。また、図４（ａ）は２芯綿棒構造を示し、図４（ｂ）は接着構造を示し、図４（ｃ）はストロー型接着構造を示し、図４（ｄ）はストロー型綿棒構造を示す。
なお、図３、図４は、各実施例の基本的な形状を示すものであって、長さ、奥行き、幅、吸液芯２２と吸収体２３との相対的な大きさ、位置関係などは適宜変更することができる。また、図３、図４において、図面上側に振動板３２が配置され、図面下側に薬液容器２０が配置される。したがって、吸収体２３は、図面上側の振動板３２（不図示）と近接又は接触する。
最初に、図３（ａ)のキャップ構造を説明する。キャップ構造では、吸収体２３ａは吸液芯２２ａの上にコの字型（凹状）に被せられ、その凹状部に吸液芯２２ａの一端が嵌合される。これにより、吸収体２３ａは、吸液芯２２ａの上記一端に蓋をするような状態で、吸液芯２２ａと一体に設けられる。図２の吸収体２３はこのキャップ構造を用いている。この場合、吸収体２３の保液力により、図面上側の振動板３２（不図示）に安定的に薬液が供給される。
次に、図３（ｂ）の綿棒構造について説明する。図示するように、綿棒構造では、吸収体２３ｂは吸液芯２２ａと一体に設けられ、このとき、吸液芯２２ａおよび吸収体２３ｂの外形により規定される形状が綿棒に類似する。吸収体２３ｂは、この場合、吸収体２３ｂは、その保液力により図面上側の振動板３２に安定的に薬液を供給することができ、かつ、振動板３２の凸型形状に対応する形状を形成できる。
図３（ｃ）の差込構造について説明する。図示するように、差込構造では、吸収体２３ｃは、Ｔ字状の断面形状を有し、Ｔ字を形成する棒状部分が吸液芯２２ｂに差し込まれている。この場合、吸収体２３ｃを吸液芯２２ｂに構造的に安定に保持することができる。
図３（ｄ）の２芯構造について説明する。２芯構造では、円柱状の吸収体２３ｄが、吸液芯２２ｃの内部に、吸液芯２２ｃの軸方向にわたって嵌挿されている。つまり、吸収体２３ｄは、吸液芯２２ｃの一端から他端に至るまで嵌挿されており、一端が容器本体２１の薬液に浸漬している。これにより、２芯構造では、吸液芯２２ｃおよび吸収体２３ｄが容器本体２１から薬液を吸収（吸液）する。そして、吸収体２３ｄは、容器本体２１側とは異なる側の一端において振動板３２と近接または接触するため、吸液芯２２ｃが吸液した薬液を振動板３２に供給する役割を果たす。この場合、薬液の吸収速度が遅い吸収体２３ｄ、例えば空隙率が低い吸収体２３ｄを用いた場合であっても、薬液の吸液速度が速い吸液芯２２ｃ、例えば空隙率が高い吸液芯２２ｃを用いることにより、振動板３２（不図示）に安定的に薬液を供給することができる。
なお、ここで述べる空隙率は、（１−（吸液芯または吸収体の重量）／（吸液芯または吸収体の体積）×（吸液芯または吸液体の材質の密度））×１００により算出されるものである。このことは、後述する実施例においても同様である。
図４（ａ）の２芯綿棒構造について説明する。図示するように、２芯綿棒構造は、図３（ｂ）の綿棒構造と図３（ｄ）の２芯構造とを組み合わせた構造である。２芯綿棒構造は、吸液芯２２ｃと、吸収体２３ｄと、吸収体２３ｅとを用いる。吸収体２３ｄおよび吸収体２３ｅは、同じ材質であっても、異なる材質であってもよい。この場合、薬液の吸液速度が遅い吸収体２３ｄ、例えば空隙率が低い吸収体２３ｄを用いた場合であっても、薬液の吸液速度が速い吸液芯２２ｃ、例えば空隙率が高い吸液芯２２ｃを用いることで、振動板３２に安定的に薬液を供給することができる。また、吸収体２３ｅは、その保液力により振動板３２に安定的に薬液を供給することができ、かつ、振動板３２の凸型形状に対応する形状を形成できる。
図４（ｂ）の接着構造について説明する。接着構造では、吸収体２３ｆは吸液芯２２ａに接着剤等の接着部材を用いて接着されている。接着部材は、吸液芯２２ａから吸収体２３ｆへの薬液の供給を阻害しない特性を有することが好ましい。なお、接着部材は、吸液芯２２ａと吸収体２３ｆの接触面の全面に用いられてもよいし、当該接触面の一部にのみ用いられてもよい。この場合、材料コストを抑えることができる。
図４（ｃ）のストロー型接着構造について説明する。ストロー型接着構造では、吸液芯２２ａがストロー様の筒２５に嵌挿されている。吸収体２３ｆは、ストロー様の筒２５に嵌挿された吸液芯２２ａの一端（振動板側）において、吸液芯２２ａと一体に設けられる。筒２５は、薬液を吸収しない材質からなる。この場合、薬液を図面下側の一端からのみ吸い上げることができるため、容器底面からの薬液面の高さによる吸液速度への影響をなくすことができ、かつ、吸液芯２５からの自然蒸散を防ぐことができる。
図４（ｄ）のストロー型綿棒構造について説明する。図示するように、ストロー型綿棒構造は、図４（ｃ）のストロー型接着構造の吸収体２３ｆを図３（ｂ）の綿棒構造の吸収体２３ｂに置き換えた構造である。ストロー型綿棒構造は、吸液芯２２ａと、吸収体２３ｂと、筒２５とを用いる。ストロー型綿棒構造では、吸収体２３ｂは、吸液芯２２ａの一端からのみ薬液を吸い上げることができるため、容器底面からの薬液面の高さによる吸液速度への影響をなくすことができる。また、筒２５によって吸液芯２２ａからの自然蒸散が抑えられる。さらに、ストロー型綿棒構造では、吸収体２３ｂは、その保液力により振動板３２に安定的に薬液を供給することができ、かつ、振動板３２の凸型形状に対応する形状を形成することができる。
以上、図３および図４により種々の実施例を説明した。このように、吸収体２３は、種々の形状、構造によって吸液芯２２と一体に設けられる。
さらに、図３および図４に示すように、吸収体２３は、振動板３２との接触面が、凸状、凹状、または平坦など、種々の形状で形成されてよい。ただし、吸収体２３は、振動板３２との接触面が、吸収体２３と接触する振動板３２の接触面に対応する形状であることが好ましい。つまり、薬液の噴霧方向とは反対の側の振動板３２の形状が凹状、凸状、または平坦である場合に、吸収体２３は、振動板３２との接触面が、凸状、凹状、または平坦等であることが好ましい。
これにより、吸収体２３は、振動板３２と吸収体２３との接触状態を良好に保つことができ、振動板３２と吸収体２３とを強く接触させたり、振動板３２と吸収体２３との接触が不十分であるなど、薬液噴霧の安定性に影響を与える原因を軽減、排除することができる。このように、吸液芯２２および／または吸収体２３は、振動板３２の形状や特性に応じて一体化構造の種類を変更してよく、それによって最適な薬液噴霧を実現できる。
また、吸液芯２２および／または吸収体２３は、容器本体２１に固定されているものの、薬液容器２０（または、容器本体２１）から着脱可能に付設されてよい。これにより、例えば吸液芯２２および／または吸収体２３に不具合が認められ、薬液容器２０中に薬液が残っているような場合に、吸液芯２２および／または吸収体２３のみ交換することにより超音波霧化装置１を噴霧の安定性を保ちつつ運転することができる。そして、これにより、部品（部材）の交換コストの低減、および薬剤の有効利用という付加価値をユーザに提供することができる。
（効果確認試験）
以下、実施例によって本発明をさらに詳しく説明するが、本発明は、これらに限定されるものではない。
以下、実施例によって本発明をさらに詳しく説明するが、本発明は、これらに限定されるものではない。
（超音波霧化装置の作製）
以下の仕様の超音波霧化装置を作製した。
（１）圧電振動子３１：外径１５ｍｍ、内径５ｍｍ、厚さ０．４ｍｍの圧電セラミックス
（２）振動板３２：凸型振動板
（３）印加電圧：３０Ｖｐ−ｐ
（４）圧電振動子３１（超音波励振機）の周波数：１１０ｋＨｚ
（二芯一体化構造芯の作製）
以下の仕様の二芯一体化構造芯を作製した。
以下の仕様の超音波霧化装置を作製した。
（１）圧電振動子３１：外径１５ｍｍ、内径５ｍｍ、厚さ０．４ｍｍの圧電セラミックス
（２）振動板３２：凸型振動板
（３）印加電圧：３０Ｖｐ−ｐ
（４）圧電振動子３１（超音波励振機）の周波数：１１０ｋＨｚ
（二芯一体化構造芯の作製）
以下の仕様の二芯一体化構造芯を作製した。
（二芯一体化構造芯Ａ）
本効果確認試験で用いた二芯一体化構造芯は、図３（ａ）に示すキャップ構造に対応する。
（１）吸液芯２２：内径４．５ｍｍのポリプロピレン樹脂繊維及びポリエチレン樹脂繊維集合体
（２）吸収体２３：木材パルプと合成繊維の集合体（製品名：ＡＹ−８０（王子キノクロス社製））
（３）一体化構造：吸液芯２２に吸収体２３を被せ、シールチューブで挟持
（二芯一体化構造芯Ｂ）
本効果確認試験で用いた二芯一体化構造芯は、図３（ｂ）に示すキャップ構造に対応する。
（１）吸液芯２２：内径３．５ｍｍのポリプロピレン樹脂繊維及びポリエチレン樹脂繊維集合体
（２）吸収体２３：木材パルプと合成繊維の集合体
（３）一体化構造：吸液芯２２に吸収体２３を巻きつけて保持
（二芯一体化構造芯Ｃ）
本効果確認試験で用いた二芯一体化構造芯は、図４（ｄ）に示すキャップ構造に対応する。
（１）吸液芯２２：内径３．５ｍｍのポリプロピレン樹脂繊維及びポリエチレン樹脂繊維集合体
（２）筒２５：内径３．５ｍｍ、外径４．５ｍｍのポリプロピレン製筒
（３）吸収体２３：木材パルプと合成繊維の集合体（製品名：ベンコット Ｍ−３II（旭化成社製））
（４）一体化構造：吸液芯２２を筒２５に挿入し、吸収体２３を巻きつけて保持
（実施例１）
薬液（エクソールＤ１１０（エクソンモービル社製））を充填した容器本体２１に上記の二芯一体化構造芯Ａを中栓で挟持し、超音波霧化装置１を用いて薬液を１秒間噴霧させた。１０回噴霧させた後、噴霧前後の重量変化から１回噴霧当りの噴霧量を算出した。また、４反復の試験結果から相対標準偏差を算出した。その結果、噴霧量は１３．０ｍｇ／ｓｐｒａｙであり、相対標準偏差は０．６％であった。
本効果確認試験で用いた二芯一体化構造芯は、図３（ａ）に示すキャップ構造に対応する。
（１）吸液芯２２：内径４．５ｍｍのポリプロピレン樹脂繊維及びポリエチレン樹脂繊維集合体
（２）吸収体２３：木材パルプと合成繊維の集合体（製品名：ＡＹ−８０（王子キノクロス社製））
（３）一体化構造：吸液芯２２に吸収体２３を被せ、シールチューブで挟持
（二芯一体化構造芯Ｂ）
本効果確認試験で用いた二芯一体化構造芯は、図３（ｂ）に示すキャップ構造に対応する。
（１）吸液芯２２：内径３．５ｍｍのポリプロピレン樹脂繊維及びポリエチレン樹脂繊維集合体
（２）吸収体２３：木材パルプと合成繊維の集合体
（３）一体化構造：吸液芯２２に吸収体２３を巻きつけて保持
（二芯一体化構造芯Ｃ）
本効果確認試験で用いた二芯一体化構造芯は、図４（ｄ）に示すキャップ構造に対応する。
（１）吸液芯２２：内径３．５ｍｍのポリプロピレン樹脂繊維及びポリエチレン樹脂繊維集合体
（２）筒２５：内径３．５ｍｍ、外径４．５ｍｍのポリプロピレン製筒
（３）吸収体２３：木材パルプと合成繊維の集合体（製品名：ベンコット Ｍ−３II（旭化成社製））
（４）一体化構造：吸液芯２２を筒２５に挿入し、吸収体２３を巻きつけて保持
（実施例１）
薬液（エクソールＤ１１０（エクソンモービル社製））を充填した容器本体２１に上記の二芯一体化構造芯Ａを中栓で挟持し、超音波霧化装置１を用いて薬液を１秒間噴霧させた。１０回噴霧させた後、噴霧前後の重量変化から１回噴霧当りの噴霧量を算出した。また、４反復の試験結果から相対標準偏差を算出した。その結果、噴霧量は１３．０ｍｇ／ｓｐｒａｙであり、相対標準偏差は０．６％であった。
（実施例２）
薬液（エクソールＤ１１０（エクソンモービル社製））を充填した容器本体２１に上記の二芯一体化構造芯Ｂを中栓で挟持し、超音波霧化装置１を用いて薬液を１秒間噴霧させた。１０回噴霧させた後、噴霧前後の重量変化から１回噴霧当りの噴霧量を算出した。また、４反復の試験結果から相対標準偏差を算出した。その結果、噴霧量は１１．９ｍｇ／ｓｐｒａｙであり、相対標準偏差は１．０％であった。
薬液（エクソールＤ１１０（エクソンモービル社製））を充填した容器本体２１に上記の二芯一体化構造芯Ｂを中栓で挟持し、超音波霧化装置１を用いて薬液を１秒間噴霧させた。１０回噴霧させた後、噴霧前後の重量変化から１回噴霧当りの噴霧量を算出した。また、４反復の試験結果から相対標準偏差を算出した。その結果、噴霧量は１１．９ｍｇ／ｓｐｒａｙであり、相対標準偏差は１．０％であった。
（実施例３）
薬液（エクソールＤ１１０（エクソンモービル社製））を充填した容器本体２１に上記の二芯一体化構造芯Ｃを中栓で挟持し、超音波霧化装置１を用いて薬液を１秒間噴霧させた。１０回噴霧させた後、噴霧前後の重量変化から１回噴霧当りの噴霧量を算出した。また、４反復の試験結果から相対標準偏差を算出した。その結果、噴霧量は９．３ｍｇ／ｓｐｒａｙであり、相対標準偏差は３．１％であった。
薬液（エクソールＤ１１０（エクソンモービル社製））を充填した容器本体２１に上記の二芯一体化構造芯Ｃを中栓で挟持し、超音波霧化装置１を用いて薬液を１秒間噴霧させた。１０回噴霧させた後、噴霧前後の重量変化から１回噴霧当りの噴霧量を算出した。また、４反復の試験結果から相対標準偏差を算出した。その結果、噴霧量は９．３ｍｇ／ｓｐｒａｙであり、相対標準偏差は３．１％であった。
（比較例１）
薬液（エクソールＤ１１０）を充填した容器本体２１に吸液芯２２を中栓で挟持し、超音波霧化装置を用いて薬液を１秒間で噴霧させた。１０回噴霧させた後、噴霧前後の重量変化から１回噴霧当りの噴霧量を算出した。また、４反復の試験結果から相対標準偏差を算出した。その結果、噴霧量は８．７ｍｇ／ｓｐｒａｙであり、相対標準偏差は５．０％であった。
薬液（エクソールＤ１１０）を充填した容器本体２１に吸液芯２２を中栓で挟持し、超音波霧化装置を用いて薬液を１秒間で噴霧させた。１０回噴霧させた後、噴霧前後の重量変化から１回噴霧当りの噴霧量を算出した。また、４反復の試験結果から相対標準偏差を算出した。その結果、噴霧量は８．７ｍｇ／ｓｐｒａｙであり、相対標準偏差は５．０％であった。
（比較例２）
薬液（エクソールＤ１１０）を充填した容器本体２１に筒２５に挿入した吸液芯２２を中栓で挟持し、超音波霧化装置を用いて薬液を１秒間で噴霧させた。１０回噴霧させた後、噴霧前後の重量変化から１回噴霧当りの噴霧量を算出した。また、４反復の試験結果から相対標準偏差を算出した。その結果、噴霧量は５．１ｍｇ／ｓｐｒａｙであり、相対標準偏差は１２．４％であった。
薬液（エクソールＤ１１０）を充填した容器本体２１に筒２５に挿入した吸液芯２２を中栓で挟持し、超音波霧化装置を用いて薬液を１秒間で噴霧させた。１０回噴霧させた後、噴霧前後の重量変化から１回噴霧当りの噴霧量を算出した。また、４反復の試験結果から相対標準偏差を算出した。その結果、噴霧量は５．１ｍｇ／ｓｐｒａｙであり、相対標準偏差は１２．４％であった。
実施例１および２、並びに比較例１の結果を比較すると、二芯一体化構造芯（実施例１および２）は、吸液芯２２のみを用い、吸収体２３を用いない構造（比較例１）よりも噴霧量が多く、かつ、噴霧の安定性を実現できることが分かった。
また、実施例３および比較例２の結果を比較すると、二芯一体化構造芯（実施例３）は、筒２５に挿入した吸液芯２２のみを用い、吸収体２３を用いない構造（比較例２）よりも噴霧量が多く、かつ、噴霧の安定性を実現できることが分かった。
（比較例３）
薬液（エクソールＤ１１０）を充填した容器本体２１に吸液芯２２を中栓で挟持し、振動板３２側に吸収体２３を配置した（以下、この構造を二芯分割型構造芯と称する）。超音波霧化装置を用いて薬液を１秒間噴霧させ、１０回噴霧させた後、噴霧前後の重量変化から１回噴霧当りの噴霧量を算出した。また、４反復の試験結果から相対標準偏差を算出した。その結果、噴霧量は１３．４ｍｇ／ｓｐｒａｙであり、相対標準偏差は０．７％であった。
薬液（エクソールＤ１１０）を充填した容器本体２１に吸液芯２２を中栓で挟持し、振動板３２側に吸収体２３を配置した（以下、この構造を二芯分割型構造芯と称する）。超音波霧化装置を用いて薬液を１秒間噴霧させ、１０回噴霧させた後、噴霧前後の重量変化から１回噴霧当りの噴霧量を算出した。また、４反復の試験結果から相対標準偏差を算出した。その結果、噴霧量は１３．４ｍｇ／ｓｐｒａｙであり、相対標準偏差は０．７％であった。
本実施例１と比較例３とを比較すると、二芯一体化構造芯と二芯分割型構造芯とでは、噴霧量及び噴霧安定性に特段の差が認められないことが分かった。
（実施例４）
薬液（エクソールＤ１１０（エクソンモービル社製））を充填した容器本体２１に上記の二芯一体化構造芯Ａを中栓で挟持し、超音波霧化装置１を用いて薬液を１秒間噴霧させた。１０回噴霧させた後、噴霧前後の重量変化から１回噴霧当りの噴霧量を算出した。さらに、二芯一体化構造芯Ａを中栓で挟持した容器本体２１を超音波霧化装置１から取り外し、７日間放置した。７日後、二芯一体化構造芯Ａを中栓で挟持した容器本体２１を、超音波霧化装置１に再度設置し薬液を１秒間噴霧させた。１０回噴霧させた後、噴霧前後の重量変化から１回噴霧当りの噴霧量を算出した。その結果、初期の噴霧量は１２．９ｍｇ／ｓｐｒａｙであり、７日間放置後の噴霧量は１３．１ｍｇ／ｓｐｒａｙであった。
薬液（エクソールＤ１１０（エクソンモービル社製））を充填した容器本体２１に上記の二芯一体化構造芯Ａを中栓で挟持し、超音波霧化装置１を用いて薬液を１秒間噴霧させた。１０回噴霧させた後、噴霧前後の重量変化から１回噴霧当りの噴霧量を算出した。さらに、二芯一体化構造芯Ａを中栓で挟持した容器本体２１を超音波霧化装置１から取り外し、７日間放置した。７日後、二芯一体化構造芯Ａを中栓で挟持した容器本体２１を、超音波霧化装置１に再度設置し薬液を１秒間噴霧させた。１０回噴霧させた後、噴霧前後の重量変化から１回噴霧当りの噴霧量を算出した。その結果、初期の噴霧量は１２．９ｍｇ／ｓｐｒａｙであり、７日間放置後の噴霧量は１３．１ｍｇ／ｓｐｒａｙであった。
（比較例４）
薬液（エクソールＤ１１０）を充填した容器本体２１に吸液芯２２を中栓で挟持し、振動板３２側に吸収体２３を配置した。超音波霧化装置１を用いて薬液を１秒間噴霧させ、１０回噴霧させた後、噴霧前後の重量変化から１回噴霧当りの噴霧量を算出した。さらに、吸液芯２２を中栓で挟持した容器本体２１を超音波霧化装置１から取り外し、吸収体２３は振動板３２に配置した状態で７日間放置した。７日後、吸液芯２２を中栓で挟持した容器本体２１を、超音波霧化装置１に再度設置し薬液を１秒間噴霧させた。１０回噴霧させた後、噴霧前後の重量変化から１回噴霧当りの噴霧量を算出した。その結果、初期の噴霧量は１３．２ｍｇ／ｓｐｒａｙであり、７日間放置後の噴霧量は９．８ｍｇ／ｓｐｒａｙであった。
薬液（エクソールＤ１１０）を充填した容器本体２１に吸液芯２２を中栓で挟持し、振動板３２側に吸収体２３を配置した。超音波霧化装置１を用いて薬液を１秒間噴霧させ、１０回噴霧させた後、噴霧前後の重量変化から１回噴霧当りの噴霧量を算出した。さらに、吸液芯２２を中栓で挟持した容器本体２１を超音波霧化装置１から取り外し、吸収体２３は振動板３２に配置した状態で７日間放置した。７日後、吸液芯２２を中栓で挟持した容器本体２１を、超音波霧化装置１に再度設置し薬液を１秒間噴霧させた。１０回噴霧させた後、噴霧前後の重量変化から１回噴霧当りの噴霧量を算出した。その結果、初期の噴霧量は１３．２ｍｇ／ｓｐｒａｙであり、７日間放置後の噴霧量は９．８ｍｇ／ｓｐｒａｙであった。
本実施例４と比較例４とを比較すると、二芯分割型構造芯が吸収体２３の乾燥に伴い、噴霧量が低下したのに対し、二芯一体化構造芯では噴霧量は低下しないことが分かった。
以上の結果から、本実施例の二芯一体化構造芯は、二芯分割型構造芯と比べても噴霧量および噴霧の安定性において遜色がないこと、比較例１および２の構造（吸液芯のみ用いる構造）よりも噴霧量および噴霧の安定性の点で優れており、そのことを、吸液芯に一体に設けられた吸収体の構造を用いることで実現していることを明らかにした。
また、本実施例の二芯一体化構造芯を用いる事で、吸収体が乾燥しその繊維等が振動板の微細孔を閉塞させ、噴霧量を不安定にすることがないことを明らかにした。
以上、本実施の形態に係る薬液容器、超音波霧化装置、および吸収体の種々の形態を説明した。これらの形態は、本実施の形態の一例を示すものであって、ここで説明した形態を組み合わせることも当然に可能である。
なお、本実施の形態に係る超音波霧化装置は、次の構成を備えるものであってよい。つまり、本発明に係る液体容器では、上記吸液芯および上記吸収体は、上記液体容器から着脱可能であってもよい。
上記の構成によれば、例えば、吸液芯および／または吸収体に不具合が認められ、液体容器中に液体が残存しているような場合に、吸液芯および吸収体のみ交換すればよいため、交換コストの低減および薬剤の有効利用という付加価値をユーザに提供することができる。
また、本発明に係る超音波霧化装置は、上記圧電振動子と、上記振動板と、上記液体容器とを備える構成であってもよい。
上記の構成によれば、液体を使い切った液体容器を交換する際に、超音波霧化装置側の圧電振動子および振動板まで交換する必要がなく、そのまま圧電振動子および振動板を使用することができる。また、上記の液体容器を用いることで、吸収体に由来する繊維等によって振動板の微細孔が閉塞することが抑制される。
それゆえ、本発明に係る超音波霧化装置は、振動板の交換をユーザに強いることがなく、また、液体の噴霧量を安定させることができるという効果を奏する。
また、本発明に係る吸収体では、上記振動板との接触面が、上記吸収体と接触する上記振動板の接触面に対応する形状であってもよい。
また、本発明に係る吸収体は、上記吸収体は、上記振動板との接触面が、凸状、凹状、または平坦であってもよい。
超音波霧化装置に用いられる振動板は、液体の噴霧方向とは反対側の形状が、凹状、凸状、または平坦等といった様々な形状のものが用いられる。
この点、本発明に係る吸収体は、振動板との接触面が、吸収体と接触する振動板の接触面に対応する形状であってもよい。つまり、液体の噴霧方向とは反対の側の振動板の形状が凹状、凸状、または平坦である場合に、本発明に係る吸収体は、振動板との接触面が凸状、凹状、または平坦等とすることもできる。
これにより、本発明に係る吸収体は、振動板と吸収体との接触状態を良好に保つことができ、振動板と吸収体とを強く接触させたり、振動板と吸収体との接触が不十分であることから液体の噴霧安定性に影響を与える要因を排除できる。
本発明は上述した実施形態に限定されるものではなく、請求項に示した範囲で種々の変更が可能である。すなわち、請求項に示した範囲で適宜変更した技術的手段を組み合わせて得られる実施形態についても本発明の技術的範囲に含まれる。
本発明は、ユーザ負担を軽減することが可能な液体容器に関し、特に超音波霧化装置に好適に用いることができる。
１ 超音波霧化装置
１０ 装置本体
２０ 薬液容器（液体容器）
２１ 容器本体
２２ 吸液芯
２３ 吸収体
３０ 霧化部
３１ 圧電振動子
３２ 振動板
３３ 弾性リング
３４ ケーシング
３５ 開口部
３６ 微細孔
３７ 凸状部
１０ 装置本体
２０ 薬液容器（液体容器）
２１ 容器本体
２２ 吸液芯
２３ 吸収体
３０ 霧化部
３１ 圧電振動子
３２ 振動板
３３ 弾性リング
３４ ケーシング
３５ 開口部
３６ 微細孔
３７ 凸状部
Claims (5)
- 液体を霧化噴霧するために圧電振動子によって振動する振動板を備えた超音波霧化装置に着脱自在に収容される液体容器であって、
上記液体容器から上記液体を吸液する吸液芯と、
上記吸液芯が吸液した上記液体を上記振動板に供給する吸収体と、を備え、
上記吸収体は、上記液体容器が上記超音波霧化装置に着脱されるときに、上記液体容器とともに上記超音波霧化装置に着脱されることを特徴とする液体容器。 - 上記吸液芯および上記吸収体は、上記液体容器から着脱可能であることを特徴とする請求項１に記載の液体容器。
- 請求項１または２の液体容器と、上記圧電振動子と、上記振動板とを備えることを特徴とする超音波霧化装置。
- 請求項１または２に記載の液体容器に用いられる吸収体であって、
上記振動板との接触面が、上記吸収体と接触する上記振動板の接触面に対応する形状であることを特徴とする吸収体。 - 上記吸収体は、上記振動板との接触面が、凸状、凹状、または平坦であることを特徴とする請求項４に記載の吸収体。
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