JPWO2011129220A1 - 試料中の分析対象物質を測定するための検査器具及びそれを用いた分析対象物質の測定方法 - Google Patents
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Abstract
Description
そのような検査器具として、イムノクロマト検査器具が知られている(特許文献1)。この検査器具は、例えば、液体が毛管現象で移動可能な多孔質材であるシート上に、試料溶液中に存在しうる分析対象物質に対する第一抗体をクロマトグラフ媒体に固定したものを用いる。その検査器具のクロマトの末端から該分析対象物質に対する標識化された第二抗体、例えば金コロイドで標識化された第二抗体を含む該試料溶液を展開させ、次いで、固定化された第一抗体部位に、第一抗体と分析対象物質と標識第二抗体との複合体を捕捉させる。未反応の標識抗体は下流に移動してしまうため、固定化抗体部位には、分析対象物質が試料中に存在する場合にのみ、金コロイド等による着色が観察される。しかし、この方法は、もともと金コロイド等の着色があるかどうかを目視で分析対象物質の有無を判断するだけであり、定量的に測定することはできないという問題があった。
その問題を解決するため、同様な測定原理において、流路開閉可能な閉塞部材とポンプ加圧とを組み合わせる方法も知られている(特許文献3)。しかし、この方法は、検査器具の構造が複雑になるという問題があった。
[1].液状試料中の分析対象物質を貴金属コロイド凝集測定法により測定するための検査器具であって;少なくとも液状試料を試薬と反応させる反応室を有し、反応室を構成する面の少なくとも一部に試薬が乾燥付着されており、かつ、試薬が、分析対象物質を貴金属コロイド凝集測定法で測定可能な試薬であり;さらに、液状試料を供給するための供給部;およびその供給部に供給された液状試料を反応室まで移送するための流路を備え;供給部に供給された液状試料を、流路を経由して反応室内に移送させて乾燥付着された試薬を液状試料に接触させて液状試料中に分散させるための供給部と反応室に圧力差を発生させうる、検査器具;
[2].分析対象物質を貴金属コロイド凝集測定法で測定可能な試薬が、分析対象物質に特異的に結合するパートナー感作貴金属コロイドを含む試薬、または該パートナーと該分析対象物質と同じ物質感作貴金属コロイドを含む試薬である、上記[1]に記載の検査器具;
[3].反応室は、第1の平面、これに対向する第2の平面、および第1の平面および第2の平面それぞれに接し第1の平面と第2の平面との間に空間を形成する第3の面で形成されており、分析対象物質に特異的に結合するパートナー感作貴金属コロイドを含む試薬が、第1の平面またはこれに対向する第2の平面に乾燥付着され、あるいは、該パートナーと該分析対象物質と同じ物質感作貴金属コロイドを含む試薬において、該パートナーが第1の平面またはこれに対向する第2の平面のいずれかに乾燥付着され、その他の平面に該分析対象物質と同じ物質感作貴金属コロイドが乾燥付着された、上記[1]または[2]に記載の検査器具;
[4].貴金属コロイドが金コロイドまたはパラジウムコロイドである、上記[1]から[3]のいずれかに記載の検査器具;
[5].流路および反応室は、通気性があり且つ非通液状性の多孔性膜を介して検査器具外部と接続されている、上記[1]から[4]のいずれかに記載の検査器具;
[6].加圧により圧力差を発生させる、上記[1]から[5]のいずれかに記載の検査器具;
[7].供給部に供給された液状試料を、加圧部によって加圧して反応室内に移送可能な、上記[1]から[6]のいずれかに記載の検査器具;
[8].液状試料が生体試料であり、分析対象物質が生体成分である、上記[1]から[7]のいずれかに記載の検査器具;
[9].供給部と流路の間に、液状試料から固体を分離するための膜を有する、上記[1]から[8]のいずれかに記載の検査器具;
[10].分析対象物質を含むと疑われる液状試料を、上記[1]から[9]のいずれかに記載の検査器具の供給部に供給し、次いで、供給部と反応室に圧力差を発生させて流路を経由して液状試料を反応室に移送させ、反応室中の試薬に液状試料を接触させて試薬を液状試料中に分散させ、液状試料中の分析対象物質を試薬と反応させ、得られる混合液に光を照射して透過光または反射光由来の吸光度変化に基づいて液状試料中の分析対象物質を測定する、液状試料中の分析対象物質の測定方法;
[11].混合液に光を照射する際、反応室に照射する、上記[10]に記載の測定方法;
[12].照射する光の波長が340〜800nmの範囲内である、上記[10]または[11]に記載の測定方法;
[13].照射する光の波長が390〜420nmの範囲内である、上記[12]に記載の測定方法;および
[14].上記[1]から[9]のいずれかに記載の検査器具に加えて、反応室に光を照射し透過光または反射光を読み取るための可視部分光光度計を組み合わせた、液状試料中の分析対象物質を測定するための装置
に関する。
流路および反応室は、通気性があり且つ非通液状性の多孔性膜を介して検査器具外部と接続されており、
反応室は、第1の平面、これに対向する第2の平面、および第1の平面および第2の平面それぞれに接し第1の平面と第2の平面との間に空間を形成する第3の面で形成されており、
流路と反応室とは、第3の面に連結孔が形成されることにより、連結されており、
平面の少なくとも一つの面に試薬が乾燥付着されており、
供給部に供給された液状試料を供給部に設けられた加圧部によって加圧して、反応室内に移送する、検査器具である。
血液試料としては、血清、血漿、全血等を例示できる。本発明において供給部と流路の間に、液状試料から固体を分離するための膜を有することが好ましい。特に液状試料が全血等で、血球等の固形成分を含む場合は、固液分離をするため、本発明において供給部と流路の間に、液状試料から固体を分離するための膜を有することが好ましい。
膜を用いる場合、液状試料を供給部に適用した後、圧力差、好ましくは押圧を利用して膜分離、例えば、血球等の固形分を分離除去しながら、液状試料のみを流路を経由して反応室に送り込む。その結果、液状試料を、乾燥付着された試薬に衝突させて溶解させることにより貴金属コロイドを液状試料中に分散させ液状試料中の分析対象物質を貴金属コロイド凝集法にて測定することができる。一般に、全血は、多量の複雑な生体成分や血球等の固体を含んでいるのでその中の分析対象物質のみを正確に測定することは通常困難である。しかし、本発明においては圧力差による膜分離を用いる場合、指先等から簡単に採取可能な全血を希釈することなく全血中の分析対象物質を測定することができる。このように、本発明の検査器具においては、液状試料を試薬等で希釈することなく適用できる長所を有する。すなわち、液状試料が、血液試料等の生体試料の場合、その試料の粘性が高くなりコロイドを分散させにくいにもかかわらず、本発明においては、貴金属コロイド等を用いることにより試料を希釈することなく分析対象物質を測定可能である。
そのような試薬として、分析対象物質に特異的に結合するパートナー感作貴金属コロイドを含む試薬、該パートナーと該分析対象物質と同じ物質感作貴金属コロイドを含む試薬を例示できる。分析対象物質に特異的に結合するパートナーとは、分析対象物質が抗原の場合にはその抗原に対する抗体、分析対象物質が抗体の場合は、その抗体に対する抗原を例示できる。分析対象物質とそれに特異的に結合するパートナーとの他の組み合わせとしては、例えば、ビオチンとアビジンやストレプトアビジン、レクチンとレクチン結合性糖類、ホルモンとホルモンレセプター、サイトカインとサイトカインレセプター、プロテインAとIgG、DNAもしくはRNAとそれらに相補的なDNAもしくはRNA等の組み合わせが挙げられる。
試薬として分析対象物質(抗原)に特異的に結合するパートナー(抗体)感作貴金属コロイドを用いる場合は、反応中で生成される免疫凝集複合体(抗原抗体複合体)が、分析対象物質(抗原)の量に応じて大きくなる。その大きくなる度合いから分析対象物質(抗原)の濃度を測定できる。
一方、試薬として該パートナー(抗体)と該分析対象物質(抗原)と同じ物質(抗原)感作貴金属コロイドとの両方を含む試薬を用いる場合、反応中で生成される免疫凝集複合体(抗原抗体複合体)が、分析対象物質(抗原)の量に応じて小さくなる。これは一般的に免疫凝集阻止法ともよばれ、試薬としての貴金属コロイドに感作した抗原と、試薬の抗体とを凝集反応させる方法である。この方法では、試料の抗原が測定系内に入ると、試薬の抗原感作貴金属コロイドと試薬の抗体の凝集反応は阻害され、結果的に凝集が小さくなり、その量が減少する。
分析対象物質とそれに特異的に結合するパートナーとして、例えば、ビオチンとアビジンやストレプトアビジン、レクチンとレクチン結合性糖類、ホルモンとホルモンレセプター、サイトカインとサイトカインレセプター、プロテインAとIgG、DNAもしくはRNAとそれらに相補的なDNAもしくはRNA等の組み合わせを用いる場合にも、上記した抗原もしくは抗体と抗体もしくは抗原の組み合わせと同様にして、貴金属コロイド凝集測定法により測定することができる。
本発明に用いる試薬には、賦形剤、安定化剤、緩衝剤、界面活性剤を加えてもよい。
上記賦形剤としては、例えば、アルブミン等の蛋白質、グリシン等のアミノ酸、マンニトール等のアルコール類、グルコース等の炭化水素化合物を例示できる。
安定化剤としては、水を分子に保持しやすい物質、ソルビトール等の糖類が一般的には好ましい。
本発明において、貴金属コロイドの粒径は、通常、1〜200nm、好ましくは20〜150nmである。貴金属コロイドとしては、圧力差により液状試料と接触または衝突したとき、分散容易なものが望ましく、貴金属微粒子が保護成分により保護されていてもよい。
そのような貴金属コロイドとしては、本発明の圧力差により液状試料と接触したときに分散可能であれば特に限定しないが、4級アンモニウム塩型貴金属錯体化合物(特開2001−192712号公報)、高分子顔料分散剤で保護された貴金属コロイド(特開平11−76800号公報、特開平11−80647号公報)、分散剤としてクエン酸ナトリウムを用いた貴金属コロイド(特開平10−66861号公報)、ペプチドの酸化物やグルコサミン化合物の酸化物で保護された貴金属コロイド(国際公開WO2005/023468号パンフレット)、アミノ酸のようなアミノ基とカルボキシル基を持つ化合物で保護された貴金属コロイド(特開2002−245854号公報)を例示できる。
本発明において引圧手段を用いるときは、例えば、反応室にガスは通すが、液体は通さない膜または物質をとおしてポンプで引くことにより圧力差を生じさせることができる。
この場合、混合液に光を照射する際、反応室に照射するため、可視部分光光度計を用いることが好ましい。そのため、反応室の上下の面の少なくとも一部は、透明であることが好ましい。この場合、上から光を照射して透過光または反射光由来の吸光度変化を読み取る可視部分光光度計を用いて、反応後の吸光度変化を測定し、その変化の増減に基づいて分析対象物質を定量することができる。
以下、分析対象物質として抗原を測定するため、抗体感作貴金属コロイドを用いた場合を例として説明する(抗体測定の場合は、抗原と抗体とを逆にすればよい)。貴金属コロイドが金コロイドの場合、試薬の抗体感作金コロイド溶液は、通常、極大吸収波長が500nm以上である。抗体感作金コロイド溶液は、極大吸収波長付近では、その抗原(分析対象物質)と反応すると、吸光度の大きな変化がおこる。一方、390〜420nmでも、抗体感作金コロイド溶液は、抗原と反応すると吸光度の変化が起こる。また、貴金属コロイドがパラジウムコロイドの場合、抗体感作パラジウムコロイド溶液の極大吸収波長は通常250nm以下であり、その抗原と反応した際にはこの極大吸収波長付近で吸光度の大きな変化がおきるが、390〜420nmでも、抗体感作パラジウムコロイド溶液と抗原とが反応すると吸光度の変化がおこる。本発明においては、抗原抗体反応等の液状試料と試薬との反応による吸光度の変化の度合いから抗原の濃度を定量することができる。
分析対象物質とそれに特異的に結合するパートナーとして、他の組み合わせを用いる場合にも、上記したと同様にして、貴金属コロイド凝集測定法により測定することができる。
反応室では、液状試料により、該試薬を溶解させて反応させるときには、例えば、20〜40℃、好ましくは37℃付近で反応させることにより実施できる。
本発明にかかる検査器具の好ましい一実施形態として検査器具を図面に基づいて説明する。図1に検査器具の縦断面図、図2に検査器具の上面図、図3に検査器具の分解斜視図をそれぞれ示す。
検査器具は、図1から3に示すように、第1プレート1、印刷面1(図中符号2)、多孔性膜で形成される中間プレート6、印刷面2(図中符号3)および第2プレート4が、上下方向に積層され一体化された構造を有する。上層側の第1プレート1には、円形の試料供給部7が形成されている。なお、印刷面は黒く塗られた層となっているが、ドライ試薬を塗るための部分には印刷面がないためくぼみを形成し、そのくぼみにドライ試薬を塗布できるよう設定されている。印刷面1(印刷面2)は、第1プレート1(第2プレート4)または中間プレート6の一面にコーティングやスクリーン印刷等により形成されてもよく、これらのプレートとは独立したフィルムとして形成された後にこれらのプレート間に積層されてもよい。試料供給部7の上部周囲には、有底円筒形状の栓体8が着脱可能に設けられている。第1プレート1および第2プレート4には、加工容易な樹脂材料が使用され、例えば、スチレン・アクリロニトリル樹脂(ABS樹脂)などが用いられる。中間プレート6には、非通液状性で通気性の多孔質材、例えば、四フッ化エチレン樹脂(PTFE樹脂)などが用いられる。
第1プレート1と第2プレート4との間に、中間プレート6が設けられ、印刷面1(2)および印刷面2(3)を介して接着している。中間プレート6には、液状試薬の流路10が設けられ、流路10に通じて反応室11が設けられている。試料供給部7と流路10の間には、通気性があり且つ通液状性の多孔性の膜9が設けられている。
反応室11の第1の平面および第2の平面いずれか、あるいは両方に試薬が所定量塗布され乾燥付着されて、ドライ試薬1(図中符号5)および/またはドライ試薬2(図中符号12)を形成している。
反応室11での液状試料と試薬との反応後の混合液の測定は、透過光または反射光を用いて測定できる。透過光または反射光を用いる光学測定は、第1プレート1および第2プレート4の全体を光透過性のある樹脂で形成し、反応室11で試薬と液状試料との反応後に混合液に、例えば、第2プレート4の下方から第1プレート1に向かってたとえば、波長405nmの透過光を照射し、反応室11での透過光の吸収により測定すればよい。
実施例1
本発明による金コロイドを用いたヒトCRPの測定方法
1.方法
1)抗ヒトCRP抗体感作金コロイドの調製
金コロイドへの抗ヒトCRP抗体の感作は以下のように行った。
平均粒径50nmの金コロイド溶液(ナカライ社販売、保護金コロイド溶液)10mLに、抗ヒトCRP抗体をTris緩衝液で0.2mg/mLとなるように調整した溶液10mLを加え室温にて15分間静置した後、BSAコート溶液を10mL加えた。その後、15,000rpmで10分間遠心分離を行い、上清を廃棄し沈殿物を回収した。この沈殿物にBSAコート溶液を20mL加え沈殿物を懸濁し、30秒間超音波処理を行い完全に分散させた。次いで遠心分離を行い得られた沈殿物に懸濁液を1mL加えて懸濁し、抗ヒトCRP抗体感作金コロイドを得た。
2)ドライ試薬の調製
上記1)にて得られた抗ヒトCRP抗体感作金コロイドにソルビトールを終濃度2%、界面活性剤を終濃度0.1%となるように添加した。
3)検査器具の作製およびその操作
上記の通り調製した試薬は、2枚のPETシート上に、0.375μL、0.5μLとなるように各々塗布し自然放置にて乾燥した。乾燥後、塗布されたシートは、検体流路を含むシートをはさみ貼り合わせて、図1から3に示す構成の検査器具を作製した。試料は反応セル体積2.5容中に1容となるように供給部に導入し、押圧にて流路を経由して反応室に導入し、試薬を溶解させた。測定は試料導入後、10分間、37℃で反応させ、試薬が塗布された部分に対して波長405nmで測光し、反応後の吸光度を求めた。
金コロイド調製用試薬:
BSAコート溶液
Tris 10mM pH9.2
BSA (ウシ血清アルブミン) 1.0%
PEG(平均分子量 20,000) 0.1%
Tris緩衝液
Tris 10mM pH9.2
懸濁液
Tris 100mM pH9.2
試料:
インフォームドコンセントの得られたヒト血清(n=30)を用いた。
既存法との相関性はインフォームドコンセントの得られたヒト血清(n=30)を用い、既存法(ラテックス法)との相関性を確認した。
相関性の確認には既存法として、N−アッセイ LA CRP D−type(ニットーボーメディカル社製)を用い、日立7180型自動分析装置にて測定を行った。また、ドライ試薬の検量線は、CRP濃度既知の管理血清を用い作成した。
既存法をX、本発明法をYとして相関性を確認した。図4に示したように、Y=0.9849X+0.007、相関係数0.9925と良好な結果が得られた。このことから本発明の測定方法は金コロイドを用いてヒトCRPを正確に測定できているといえる。
本発明による金コロイドを用いたヒトシスタチンCの測定方法
1.方法
1)抗ヒトシスタチンC抗体感作金コロイドの調製
金コロイドへの抗ヒトシスタチンC抗体の感作は以下のように行った。平均粒径50nmの金コロイド溶液(ワインレッドケミカル社製)9mLに、抗ヒトシスタチンC抗体をTris緩衝液で150μg/mLとなるように調整した溶液3mLを加え室温にて15分間静置した後、BSAコート溶液を9mL加えた。その後、15,000rpmで10分間遠心分離を行い、上清を廃棄し沈殿物を回収した。この沈殿物にBSAコート溶液を9mL加え沈殿物を懸濁し、30秒間超音波処理を行い完全に分散させた。次いで遠心分離を行い得られた沈殿物に懸濁液を705μL加えて懸濁し、抗ヒトシスタチンC抗体感作金コロイドを得た。
2)ドライ試薬の調製
上記1)にて得られた抗ヒトシスタチンC抗体感作金コロイドにソルビトールを終濃度2%、界面活性剤を終濃度0.1%となるように添加した。
3)検査器具の作製およびその操作
上記の通り調製した試薬は、2枚のPETシート上に、0.375μL、0.5μLとなるように各々塗布し乾燥した。乾燥後、塗布されたシートは、検体流路を含むシートをはさみ貼り合わせた。試料は反応セル体積2.5容中に1容となるように導入し、試薬を溶解させた。測定は試料導入後、7分間、37℃で反応させ、試薬が塗布された部分に対して波長405nm、800nmで測光し、反応後の吸光度を求めた。
金コロイド調製用試薬:
BSAコート溶液
Tris 10mM pH9.2
BSA(ウシ血清アルブミン) 1.0%
PEG(平均分子量 20,000) 0.1%
Tris緩衝液
Tris 10mM pH9.2
懸濁液
Tris 100mM pH9.2
試料:
インフォームドコンセントの得られたヒト血清(n=28)を用いた。
既存法との相関性はインフォームドコンセントの得られたヒト血清(n=28)を用い、既存法(ラテックス法)との相関性を確認した。
相関性の確認には既存法として、N−アッセイ LA シスタチンC(ニットーボーメディカル社製)を用い、日立7180型自動分析装置にて測定を行った。また、ドライ試薬の検量線は、シスタチンC濃度既知の管理血清を用い作成した。
既存法をX、本発明法をYとして相関性を確認した。図5に示したように、Y=0.9429X+0.0635、相関係数0.9710と良好な結果が得られた。このことから本発明の測定方法は金コロイドを用いてヒトシスタチンCを正確に測定できているといえる。
本発明によるパラジウムコロイドを用いたヒトCRPの測定方法
1.方法
1)抗ヒトCRP抗体感作パラジウムコロイドの調製
パラジウムコロイドへの抗ヒトCRP抗体の感作は以下のように行った。
平均粒径76nmのパラジウムコロイド溶液(ワインレッドケミカル社製)8mLに、タンパク濃度0.2mg/dLとなるようにTris緩衝液で調整した抗ヒトCRP抗体溶液を8mL加え、室温で15分間静置した後、BSAコート溶液を8mL加え、15分静置した。その後、15,000rpmで20分間遠心分離を行い、上清を廃棄し沈殿物を回収した。この沈殿物にBSAコート溶液を16mL加え沈殿物を懸濁し、60秒間超音波処理を行い完全に分散させた。次いで、15,000rpmで20分間遠心分離を行い、得られた沈殿物に懸濁液を600μL加えて懸濁し、抗ヒトCRP抗体感作パラジウムコロイドを得た。
2)ドライ試薬の調製
上記1)にて得られた抗ヒトCRP抗体感作パラジウムコロイドにグルコースを終濃度2%、界面活性剤を終濃度0.6%となるように添加した。
3)検査器具の作製およびその操作
上記の通り調製した試薬は、1枚のPETシート上に、0.5μLとなるように塗布し乾燥した。乾燥後、試薬を塗布したPETシートと試薬を塗布していないもう一枚のPETシートとで、検体流路を含むシートをはさみ貼り合わせた。試料は反応セル体積 2.5容中に1容となるように導入し、試薬を溶解させた。測定は試料導入後、10分間、37℃で反応させ、試薬が塗布された部分に対して波長405nmで測光し、反応後の吸光度を求めた。
パラジウムコロイド調製用試薬:
BSAコート溶液
Tris 10mM pH9.2
BSA (ウシ血清アルブミン) 1.0%
PEG(平均分子量 20,000) 0.1%
Tris緩衝液
Tris 10mM pH9.2
懸濁液
Tris 200mM pH9.2
試料:
インフォームドコンセントの得られたヒト血漿(n=21)を用いた。
既存法との相関性はインフォームドコンセントの得られたヒト血清(n=21)を用い、既存法(ラテックス法)との相関性を確認した。
相関性の確認には既存法として、N−アッセイ LA CRP D−type(ニットーボーメディカル社製)を用い、日立7180型自動分析装置にて測定を行った。また、ドライ試薬の検量線は、CRP濃度既知の管理血漿を用い作成した。
既存法をX、本発明法をYとして相関性を確認した。図6に示したように、Y=1.0207X+0.252、相関係数0.9817と良好な結果が得られた。このことから本発明の測定方法はパラジウムコロイドを用いてヒトCRPを正確に測定できているといえる。
貴金属コロイド以外を用いたヒトCRPの測定
貴金属コロイドの代わりにラテックスを用いた抗ヒトCRP抗体感作ラテックス(ポリスチレン重合体)試薬を調製し、実施例1と同様の実験を行った。
ラテックス試薬では測光時の濁度によって生じた吸光度はラテックスの散乱光によって阻害され、濃度依存的に吸光度を得ることが出来なかった。加えて、ラテックス試薬は分散、拡散性に乏しく、検体供給後に乾燥状態の粒子を完全に分散、拡散させることは不可能だった。
分散、拡散性の問題は散乱光を生じにくい着色ラテックス粒子を用いても同様であり、ドライ試薬として適応させることはできなかった。
また、TIA法を用いたドライ試薬の検討では、得られる吸光度変化が極端に小さく、CRPのような低濃度のタンパク質を定量することはできなかった。
2 印刷面1
3 印刷面2
4 第2プレート
5 ドライ試薬1
6 中間プレート
7 供給部
8 栓体
9 膜
10 流路
11 反応室
12 ドライ試薬2
Claims (14)
- 液状試料中の分析対象物質を貴金属コロイド凝集測定法により測定するための検査器具であって;少なくとも液状試料を試薬と反応させる反応室を有し、反応室を構成する面の少なくとも一部に試薬が乾燥付着されており、かつ、試薬が、分析対象物質を貴金属コロイド凝集測定法で測定可能な試薬であり;さらに、液状試料を供給するための供給部;およびその供給部に供給された液状試料を反応室まで移送するための流路を備え;供給部に供給された液状試料を、流路を経由して反応室内に移送させて乾燥付着された試薬を液状試料に接触させて液状試料中に分散させるための供給部と反応室に圧力差を発生させうる、検査器具。
- 分析対象物質を貴金属コロイド凝集測定法で測定可能な試薬が、分析対象物質に特異的に結合するパートナー感作貴金属コロイドを含む試薬、または該パートナーと該分析対象物質と同じ物質感作貴金属コロイドを含む試薬である、請求項1に記載の検査器具。
- 反応室は、第1の平面、これに対向する第2の平面、および第1の平面および第2の平面それぞれに接し第1の平面と第2の平面との間に空間を形成する第3の面で形成されており、分析対象物質に特異的に結合するパートナー感作貴金属コロイドを含む試薬が、第1の平面またはこれに対向する第2の平面に乾燥付着され、あるいは、該パートナーと該分析対象物質と同じ物質感作貴金属コロイドを含む試薬において、該パートナーが第1の平面またはこれに対向する第2の平面のいずれかに乾燥付着され、その他の平面に該分析対象物質と同じ物質感作貴金属コロイドが乾燥付着された、請求項1または2に記載の検査器具。
- 貴金属コロイドが金コロイドまたはパラジウムコロイドである、請求項1から3のいずれかに記載の検査器具。
- 流路および反応室は、通気性があり且つ非通液状性の多孔性膜を介して検査器具外部と接続されている、請求項1から4のいずれかに記載の検査器具。
- 加圧により圧力差を発生させる、請求項1から5のいずれかに記載の検査器具。
- 供給部に供給された液状試料を、加圧部によって加圧して反応室内に移送可能な、請求項1から6のいずれかに記載の検査器具。
- 液状試料が生体試料であり、分析対象物質が生体成分である、請求項1から7のいずれかに記載の検査器具。
- 供給部と流路の間に、液状試料から固体を分離するための膜を有する、請求項1から8のいずれかに記載の検査器具。
- 分析対象物質を含むと疑われる液状試料を、請求項1から9のいずれかに記載の検査器具の供給部に供給し、次いで、供給部と反応室に圧力差を発生させて流路を経由して液状試料を反応室に移送させ、反応室中の試薬に液状試料を接触させて試薬を液状試料中に分散させ、液状試料中の分析対象物質を試薬と反応させ、得られる混合液に光を照射して透過光または反射光由来の吸光度変化に基づいて液状試料中の分析対象物質を測定する、液状試料中の分析対象物質の測定方法。
- 混合液に光を照射する際、反応室に照射する、請求項10に記載の測定方法。
- 照射する光の波長が340〜800nmの範囲内である、請求項10または11に記載の測定方法。
- 照射する光の波長が390〜420nmの範囲内である、請求項12に記載の測定方法。
- 請求項1から9のいずれかに記載の検査器具に加えて、反応室に光を照射し透過光または反射光を読み取るための可視部分光光度計を組み合わせた、液状試料中の分析対象物質を測定するための装置。
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