JPWO2007114145A1 - 液晶スペーサー形成用インク及びそれを用いた液晶表示装置 - Google Patents
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Abstract
Description
ビスフェノールAノボラック型エポキシ樹脂(商品名:N−865、大日本インキ化学工業株式会社製)9.68g、ビスフェノールAノボラック樹脂(商品名:VH−4170、大日本インキ化学工業株式会社製)5.31g、及び、2−エチル−4−メチルイミダゾール(東京化成工業株式会社製)0.01gをガンマブチロラクトン(25℃における蒸気圧2.3×102Pa)85.0gに溶解し、粘度5.8mPa・s、表面張力44.1mN/mの液晶スペーサー形成用インクを得た。
実施例1で得られた液晶スペーサー形成用インクに、ポリエーテル変性ポリメチルアルキルシロキサン溶液(商品名:BYK−320、ビックケミー社製)を0.03g加え、粘度5.6mPa・s、表面張力43.8mN/mの液晶スペーサー形成用インクを得た。
実施例1で得られた液晶スペーサー形成用インクに、ビニル系重合物(商品名:ディスパロンLHP−90、楠本化成社製)を0.1g加え、粘度5.7mPa・s、表面張力34.0mN/mの液晶スペーサー形成用インクを得た。
ビスフェノールAノボラック型エポキシ樹脂(商品名:N−865、大日本インキ化学工業株式会社製)9.68g、ビスフェノールAノボラック樹脂(商品名:VH−4170、大日本インキ化学工業株式会社製)5.31g、及び、2−エチル−4−メチルイミダゾール(東京化成工業株式会社製)0.01gをガンマブチロラクトン(25℃における蒸気圧2.3×102Pa)60.0gに溶解し、粘度8.9mPa・s、表面張力44.1mN/mの液晶スペーサー形成用インクを得た。
実施例1で得られた液晶スペーサー形成用インクに、ジビニルベンゼンモノマーを架橋して得られる球状の架橋重合体粒子(平均粒径3.8μm、標準偏差5%)を0.6g加え、ホモジナイザー(回転数5,500rpm、時間5分)で攪拌し、粘度5.8mPa・s、表面張力44.1mN/mの液晶スペーサー形成用インクを得た。
実施例1で得られた液晶スペーサー形成用インクに、ジビニルベンゼンモノマーを架橋して得られる球状の架橋重合体粒子(平均粒径3.8μm、標準偏差5%)を1.2g加え、ホモジナイザー(回転数5,500rpm、時間5分)で攪拌し、粘度6.1mPa・s、表面張力44.1mN/mの液晶スペーサー形成用インクを得た。
ビスフェノールAノボラック型エポキシ樹脂(商品名:N−865、大日本インキ化学工業株式会社製)9.68g、ビスフェノールAノボラック樹脂(商品名:VH−4170、大日本インキ化学工業株式会社製)5.31g、及び、2−エチル−4−メチルイミダゾール(東京化成工業株式会社製)0.01gをガンマブチロラクトン(25℃における蒸気圧2.3×102Pa)60.0gに溶解し、樹脂溶液を得た。そこに、ジビニルベンゼンモノマーを架橋して得られる球状の架橋重合体粒子(平均粒径3.8μm、標準偏差5%)を1.0g加え、ホモジナイザー(回転数5,500rpm、時間5分)で攪拌し、粘度9.9mPa・s、表面張力44.1mN/mの液晶スペーサー形成用インクを得た。
実施例1で得られた液晶スペーサー形成用インクに、アクリル系重合物(商品名:ディスパロンLHP−95、楠本化成社製)を0.1g加え、粘度5.7mPa・s、表面張力25.0mN/mの液晶スペーサー形成用インクを得た。
ガンマブチロラクトン85.0gに代えて、メチルエチルケトン(25℃における蒸気圧1.2×104Pa)85.0gを使用した以外は実施例1と同様にして、粘度3.0mPa・s、表面張力24.0mN/mの液晶スペーサー形成用インクを得た。
ビスフェノールAノボラック型エポキシ樹脂(商品名:N−865、大日本インキ化学工業株式会社製)9.68g、ビスフェノールAノボラック樹脂(商品名:VH−4170、大日本インキ化学工業株式会社製)5.31g、及び、2−エチル−4−メチルイミダゾール(東京化成工業株式会社製)0.01gをガンマブチロラクトン(25℃における蒸気圧2.3×102Pa)22.5gに溶解し、粘度53.3mPa・s、表面張力44.1mN/mの液晶スペーサー形成用インクを得た。
実施例1〜7及び比較例1〜3で得られた液晶スペーサー形成用インクを、インクジェット印刷装置(商品名:MJP−1500V、マイクロジェット社製)を用いて吐出性(目詰まりの有無)の評価を行った。その結果、実施例1〜7及び比較例1の液晶スペーサー形成用インクでは、インクジェットヘッドの目詰まりを生じることなく良好に吐出することができた。これに対し、比較例2の液晶スペーサー形成用インクでは、インクジェットヘッドの目詰まりが生じた。これは、比較例2の液晶スペーサー形成用インクでは、25℃における蒸気圧が1.34×103以上のメチルエチルケトンを使用しているためであると考えられる。また、比較例3の液晶スペーサー形成用インクは吐出できなかった。これは、比較例3の液晶スペーサー形成用インクのインク粘度が高いためであると考えられる。
実施例1〜7及び比較例1で得られた液晶スペーサー形成用インクを、表面自由エネルギー31mJ/m2の基板上に、インクジェット印刷装置(商品名:MJP−1500V、マイクロジェット社製)を用いて、1滴あたり25pLで印刷した。その後、180℃のオーブン中で60分間加熱乾燥し、ドット状の液晶スペーサーを形成した。このドットの直径を測定したところ、実施例1〜7の液晶スペーサー形成用インクを用いた場合には直径50μmであったが、比較例1の液晶スペーサー形成用インクを用いた場合には直径70μmと大径であった。
Claims (11)
- 25℃における表面張力が28mN/m以上であり、且つ、25℃における粘度が50mPa・s以下である、液晶スペーサー形成用インク。
- 絶縁性の樹脂組成物と、25℃における蒸気圧が1.34×103Pa未満である溶剤と、を含有する、請求項1に記載の液晶スペーサー形成用インク。
- 前記絶縁性の樹脂組成物が、熱硬化性樹脂を含むものである、請求項2に記載の液晶スペーサー形成用インク。
- 前記絶縁性の樹脂組成物が、エポキシ樹脂と硬化剤とを含むものである、請求項2又は3に記載の液晶スペーサー形成用インク。
- 前記エポキシ樹脂が、フェノール化合物とアルデヒド化合物とを縮合反応させて得られるグリシジルエーテル化物である、請求項4に記載の液晶スペーサー形成用インク。
- 前記硬化剤が、フェノール化合物とアルデヒド化合物とを縮合反応させて得られる縮合物である、請求項4又は5に記載の液晶スペーサー形成用インク。
- 直径の標準偏差が10%以下である粒子を含有する、請求項1〜6のうちのいずれか一項に記載の液晶スペーサー形成用インク。
- 前記粒子は、平均粒径が1.0〜10.0μmの粒子である、請求項7に記載の液晶スペーサー形成用インク。
- 前記粒子は、無機化合物からなる粒子である、請求項7又は8に記載の液晶スペーサー形成用インク。
- 前記粒子は、有機化合物からなる粒子である、請求項7又は8に記載の液晶スペーサー形成用インク。
- 対向させて配置した2枚の基板と、
前記基板間に封入された液晶物質からなる液晶層と、
前記液晶層の厚さを一定に保つために前記基板間に配置された液晶スペーサーと、
を備える液晶表示装置であって、
前記液晶スペーサーが、請求項1〜10のうちのいずれか一項に記載の液晶スペーサー形成用インクを用いてインクジェット印刷法により前記基板上の所望の位置に形成されたものである、液晶表示装置。
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