JPS638316A - 外用剤 - Google Patents

外用剤

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JPS638316A
JPS638316A JP15219886A JP15219886A JPS638316A JP S638316 A JPS638316 A JP S638316A JP 15219886 A JP15219886 A JP 15219886A JP 15219886 A JP15219886 A JP 15219886A JP S638316 A JPS638316 A JP S638316A
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JP
Japan
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lipoamide
solution
quasi
drug
cosmetics
Prior art date
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Pending
Application number
JP15219886A
Other languages
English (en)
Inventor
Yasuaki Ooyama
康明 大山
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sansho Pharmaceutical Co Ltd
Original Assignee
Sansho Pharmaceutical Co Ltd
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Filing date
Publication date
Application filed by Sansho Pharmaceutical Co Ltd filed Critical Sansho Pharmaceutical Co Ltd
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Publication of JPS638316A publication Critical patent/JPS638316A/ja
Pending legal-status Critical Current

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    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/02Preparations for care of the skin for chemically bleaching or whitening the skin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/4986Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with sulfur as the only hetero atom

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  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Heterocyclic Compounds Containing Sulfur Atoms (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明はりボアミドを有効成分として含有してなる外用
剤に関する。
本明細書にいう外用剤とは、化粧料のほかに外用に用い
られる医薬部外品(軟膏剤、ローション剤、リニメント
剤、乳剤など)を含む意味に用いられる。したがって、
本発明はさらに詳しくは、リポアミドを有効成分として
含有してなる、色白効果のすぐれた化粧料およびシミ、
ソバカスなどの防止効果にすぐれた外用医薬部外品に関
するものである。
〔従来の技術および発明が解決しようとする問題点〕
本発明の外用剤の有効成分であるリポアミドは式: であられされる化合物であり、その分子量は205.3
3である。リポアミドは、その溶解性に関してクロロホ
ルム、エタノールには容易に溶けるが水には難溶である
。またそのアルコール溶液は光により分解しやすい。従
来よりリポアミドは薬効成分として用いられることはな
かった。
〔問題点を解決するための手段〕
しかるに本発明者は、リポアミドが意外にも顕著なメラ
ニン生成抑制効果を宵し色白効果やシミ、ソバカスなど
の防止効果にすぐれていることを見出し、本発明を完成
するにいたった。
〔作用および実施例〕
本発明のりポアミドは、前述のごとく顕著なメラニン生
成抑制作用を示すが、それがいかなる作用機序によるも
のであるかは未た充分解明されていない。
本発明のりポアミドのメラニン生成抑制効果を培養Bl
Gマウスメラノーマ細胞を用いて調べた。リポアミド 
205.3ff1gをエタノールlomlに溶解し10
0mM溶液とした。さらに、この溶液をエタノールで1
0倍に希釈し10mM溶液とした。これらの溶液を10
%ウシj冶児血清を含むイーグルMEM培地10m1に
0.01〜0.1ml添加した。リポアミドの添加濃度
を0.05.0,1.0.2.0.3および0.5mM
としてメラニン生成抑制効果を調べたところ、 0.3
および0.5mMの濃度で明瞭なメラニン生成の抑制を
認めた。
本発明の外用剤は、ローション、パック、乳液、クリー
ムなどの一般の化粧料のかたちで用いられるほか、軟膏
剤、ローション剤、リニメント剤、乳剤などの外用の医
薬部外品のかたちでも用いられる。
本発明の外用剤は、盲動成分であるリポアミドを化粧料
のばあい0.旧〜1.0%、好ましくは0.1〜1.0
%、医薬部外品のばあいは0.05〜2.0%、好まし
くは0.5〜1.5%含有する。
つぎに本発明を実施例および参考例を用いてさらに詳し
く説明するが、本発明はもとよりこれらに限られるもの
ではない。
実施例1 0−ジョン 1 ポリオキシエチレン硬化ヒマシ浦(60E、O,)
1.0g 2  香  料                  
   微量3 エタノール           10
.0g4 バラオキシ安息香酸エステル  0.1ど5
 グリチルリチン酸ジカリウム   0.1g6 ソル
ビット液(7096)       3.0g7 7a
グリセリン         3.0g8 リポアミド
           0.5g9 精製水     
     全量100g1〜9を均一に撹拌溶解してロ
ーション 100gを調製した。
実施例2 パック 1 ポリビニルアルコール     12.0g2 酸
化チタン           4,0g3 プロピレ
ングリコール      2,0g4 ポリエチレング
リコール1500  2.0g5 エタノール    
       io、0g6    リ ポ ア ミ 
 ド                       
     1.Og7 精製水          全
Qloog1〜7を均一に撹拌混合してパンク 100
gを調製した。
実施例3 乳  液 1 モノステアリン酸ポリオキン エチレンソルビタン(20E、O,)   1.0g2
 テトラオレイン酸ポリオキシ エチレンソルビット(60E、O,)   0.5 g
3 親油型モノステアリン酸グリセリン1.0g 4 ステアリン酸          0.5g5 ベ
ヘニルアルコール      0.5g6 アボカド油
          4.0g7 トリオクタン酸グリ
セリル    4.0g8 天然ビタミンE     
    O,02g9 パラオキシ安息香酸エステル 
 0.2g10  キサンタンガム        0
.14 gll  1.3−ブチレングリコール   
  5.0g12  エタノール          
 2.0g13  リポアミド           
0.3g14  香料              微
量15  精製水          全量100g1
〜9を加温溶解しくA液)、これとは別に10.11お
よび15を加温溶解した(B液)。A液にB液を加え乳
化撹拌し、冷却した(C液)。
C液に12〜14を加え、撹拌混合し、冷却して乳液 
100 gを調製した。
実施例4 クリーム 1 モノステアリン酸ポリオキシ エチレンソルビタン(20E、O,)   10g2 
テトラオレイン酸ポリオキシ エチレンソルビット(60E、0.)   1.5g3
 親油型モノステアリン酸グリセリン1.5g 4 サラシミツロウ        2.0g5 パラ
フィン          2.0g6 ステアリン酸
          3.0f7 ベヘニルアルコール
      3.0g8 流動パラフィン      
   5.0g9 アルモンド浦         1
2.0g10  天然ビタミンE         O
,02gll  メチルポリシロキサン      0
.1g12  パラオキシ安息香酸エステル  0.2
g13 1.3−ブチレングリコール     5.0
g14  エタノール           2.0g
15  リポアミド           1.0g1
6  香料              微量17  
精製水          全量100g1〜12を加
温溶解しくA液)、これとは別に13および17を加温
溶解した(B液)。A液にB液を加え乳化撹拌し、冷却
した(C液)。C液に14〜1Gを加え、撹拌混合し、
冷却してクリーム l00gを調製した。
実施例5 軟膏剤 1 モノステアリン酸ポリオキシ エチレンソルビタン(20E、O,)   1.0g2
 テトラオレイン酸ポリオキシ エチレンソルビット(40E、O,)   1.5 g
3 自己乳化型モノステアリン酸グリセリン1.5g 4 サラシミツロウ         2.0f5 パ
ラフィン          3.0g6 ステアリン
酸          3,0g7 ベヘニルアルコー
ル       3.0g8 流動パラフィン    
     5.0g9 トリオクタン酸グリセリル  
 20.0g10  パラオキシ安息香酸エステル  
0.2gL1  グリセリン          5.
0g12  水酸化ナトリウム       0.02
 g13  エタノール           2.0
g14  リポアミド            1.0
g15  精製水          全量100t−
1〜IOを加温溶解しくA液)、これとは別に11.1
2および15を加温溶解した(B液)。A液にB液を加
え乳化撹拌し、冷却した(C液)。
C液に13および14を加え、撹拌混合し、冷却して軟
膏剤100 gを調製した。
実施例6 0−シヨン剤 1 ポリオキシエチレン硬化ヒマシ浦(60E、O,)
■、Og 2 エタノール           15.0g3 
パラオキシ安息香酸エステル  O,1g4 クエン酸
            0.1g5 クエン酸ナトリ
ウム       0.3g−61,3−ブチレングリ
コール     460g了    リ ポ ア ミ 
 ド                       
     05 よ8 精製水          全
量100g1〜8を均一に撹拌溶解してローション剤1
00gを調製した。
実施例7 リニメント剤 1 トラガント           5.0g2 グ
リセリン         10.0g3 エタノール
           10.0g4 リポアミド  
          1.0g5 精製水      
    全量10口g1〜5を均一に撹拌混合してリニ
メント剤too gを調製した。
実施例8 乳  剤 1 モノステアリン酸ポリオキシ エチレンソルビタン(20E、O,)   1.0g2
 テトラオレイン酸ポリオキシ エチレンソルビット(40E、O,)   0.5g3
 親油型モノステアリン酸グリセリン1.0g 4 ステアリン酸          0.5g5 ベ
ヘニルアルコール       0,5g6 流動パラ
フィン         4,0g7 トリオクタン酸
グリセリル    4.0g8 オクタン酸セチル  
      2.0g9 パラオキシ安息香酸エステル
  0.2g10  カルボキンビニルポリマー  0
.05 gll  1.3−ブチレングリコール   
  5,0g12  水酸化ナトリウム       
0.025g13  エタノール          
 2.0g14   リ ポ ア ミ  ド     
                         
1.5gl5  精製水          全m 1
00g1〜9を加温溶解しくA液)、これとは別に10
〜12および15を加温溶解した(B液)。A液にB液
を加え乳化撹拌し、冷却した(C液)。
C液に13および14を加え、撹拌混合し、冷却して乳
剤1.00gを調製した。
実施例9 実施例1〜4でえられた化粧料それぞれについて、任意
に選んだ60人の男女(男20人、女40人、年齢20
〜50歳のあいだでほぼ均一に抽出)に3力月間使用し
てもらい、安全性および効能についてのアンケートをと
った。結果を第1表に示す。
〔以下余白〕
実施例IO 実施例5〜8でえられた外用医薬部外品それぞれについ
て、fT、mに選んだ50人の男女(男20人、女30
人、年齢20〜50歳のあいだでほぼ均一に抽出)に3
力月間使用してもらい、安全性および効能についてのア
ンケートをとった。結果を第2表に示す。
〔以下余白〕
第1表および第2表の結果から、本発明の外用剤は肌ア
レ、皮膚のカブレなどを生じることがほとんどなく安全
に使用することができ、また色白結果、シミ、ソバカス
防止効果においてもすぐれていることがわかる。
参考例 本発明のりポアミドの貼布試験を、20歳から59歳に
わたる健康成人50名(男20名、女30名)を対象と
し、つぎの条件で試みた。
試験薬剤; リポアミド2g/10%エタノール 100 mlコン
トロール(生理食塩水) 貼布時間:48時間 貼布部位二上腕内側皮膚 貼布剤:バッチテスト用絆創ぼ (大正製薬株式会社製) 貼布48時間後の判定の結果、リポアミドはコントロー
ルと同様、陽性反応を示したものは全くなかった。
〔発明の効果〕
本発明の外用剤は肌アレ、皮膚のカブレなどを生じるこ
となく安全に使用することができ、色白効果、シミ、ソ
バカス防止効果がすぐれているという効果を奏する。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 1 リポアミドを有効成分として含有してなる外用剤。
JP15219886A 1986-06-28 1986-06-28 外用剤 Pending JPS638316A (ja)

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JP15219886A JPS638316A (ja) 1986-06-28 1986-06-28 外用剤

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JPS638316A true JPS638316A (ja) 1988-01-14

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ID=15535199

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