JPS638316A - 外用剤 - Google Patents
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- JPS638316A JPS638316A JP15219886A JP15219886A JPS638316A JP S638316 A JPS638316 A JP S638316A JP 15219886 A JP15219886 A JP 15219886A JP 15219886 A JP15219886 A JP 15219886A JP S638316 A JPS638316 A JP S638316A
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-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明はりボアミドを有効成分として含有してなる外用
剤に関する。
剤に関する。
本明細書にいう外用剤とは、化粧料のほかに外用に用い
られる医薬部外品(軟膏剤、ローション剤、リニメント
剤、乳剤など)を含む意味に用いられる。したがって、
本発明はさらに詳しくは、リポアミドを有効成分として
含有してなる、色白効果のすぐれた化粧料およびシミ、
ソバカスなどの防止効果にすぐれた外用医薬部外品に関
するものである。
られる医薬部外品(軟膏剤、ローション剤、リニメント
剤、乳剤など)を含む意味に用いられる。したがって、
本発明はさらに詳しくは、リポアミドを有効成分として
含有してなる、色白効果のすぐれた化粧料およびシミ、
ソバカスなどの防止効果にすぐれた外用医薬部外品に関
するものである。
本発明の外用剤の有効成分であるリポアミドは式:
であられされる化合物であり、その分子量は205.3
3である。リポアミドは、その溶解性に関してクロロホ
ルム、エタノールには容易に溶けるが水には難溶である
。またそのアルコール溶液は光により分解しやすい。従
来よりリポアミドは薬効成分として用いられることはな
かった。
3である。リポアミドは、その溶解性に関してクロロホ
ルム、エタノールには容易に溶けるが水には難溶である
。またそのアルコール溶液は光により分解しやすい。従
来よりリポアミドは薬効成分として用いられることはな
かった。
しかるに本発明者は、リポアミドが意外にも顕著なメラ
ニン生成抑制効果を宵し色白効果やシミ、ソバカスなど
の防止効果にすぐれていることを見出し、本発明を完成
するにいたった。
ニン生成抑制効果を宵し色白効果やシミ、ソバカスなど
の防止効果にすぐれていることを見出し、本発明を完成
するにいたった。
本発明のりポアミドは、前述のごとく顕著なメラニン生
成抑制作用を示すが、それがいかなる作用機序によるも
のであるかは未た充分解明されていない。
成抑制作用を示すが、それがいかなる作用機序によるも
のであるかは未た充分解明されていない。
本発明のりポアミドのメラニン生成抑制効果を培養Bl
Gマウスメラノーマ細胞を用いて調べた。リポアミド
205.3ff1gをエタノールlomlに溶解し10
0mM溶液とした。さらに、この溶液をエタノールで1
0倍に希釈し10mM溶液とした。これらの溶液を10
%ウシj冶児血清を含むイーグルMEM培地10m1に
0.01〜0.1ml添加した。リポアミドの添加濃度
を0.05.0,1.0.2.0.3および0.5mM
としてメラニン生成抑制効果を調べたところ、 0.3
および0.5mMの濃度で明瞭なメラニン生成の抑制を
認めた。
Gマウスメラノーマ細胞を用いて調べた。リポアミド
205.3ff1gをエタノールlomlに溶解し10
0mM溶液とした。さらに、この溶液をエタノールで1
0倍に希釈し10mM溶液とした。これらの溶液を10
%ウシj冶児血清を含むイーグルMEM培地10m1に
0.01〜0.1ml添加した。リポアミドの添加濃度
を0.05.0,1.0.2.0.3および0.5mM
としてメラニン生成抑制効果を調べたところ、 0.3
および0.5mMの濃度で明瞭なメラニン生成の抑制を
認めた。
本発明の外用剤は、ローション、パック、乳液、クリー
ムなどの一般の化粧料のかたちで用いられるほか、軟膏
剤、ローション剤、リニメント剤、乳剤などの外用の医
薬部外品のかたちでも用いられる。
ムなどの一般の化粧料のかたちで用いられるほか、軟膏
剤、ローション剤、リニメント剤、乳剤などの外用の医
薬部外品のかたちでも用いられる。
本発明の外用剤は、盲動成分であるリポアミドを化粧料
のばあい0.旧〜1.0%、好ましくは0.1〜1.0
%、医薬部外品のばあいは0.05〜2.0%、好まし
くは0.5〜1.5%含有する。
のばあい0.旧〜1.0%、好ましくは0.1〜1.0
%、医薬部外品のばあいは0.05〜2.0%、好まし
くは0.5〜1.5%含有する。
つぎに本発明を実施例および参考例を用いてさらに詳し
く説明するが、本発明はもとよりこれらに限られるもの
ではない。
く説明するが、本発明はもとよりこれらに限られるもの
ではない。
実施例1
0−ジョン
1 ポリオキシエチレン硬化ヒマシ浦(60E、O,)
1.0g 2 香 料
微量3 エタノール 10
.0g4 バラオキシ安息香酸エステル 0.1ど5
グリチルリチン酸ジカリウム 0.1g6 ソル
ビット液(7096) 3.0g7 7a
グリセリン 3.0g8 リポアミド
0.5g9 精製水
全量100g1〜9を均一に撹拌溶解してロ
ーション 100gを調製した。
1.0g 2 香 料
微量3 エタノール 10
.0g4 バラオキシ安息香酸エステル 0.1ど5
グリチルリチン酸ジカリウム 0.1g6 ソル
ビット液(7096) 3.0g7 7a
グリセリン 3.0g8 リポアミド
0.5g9 精製水
全量100g1〜9を均一に撹拌溶解してロ
ーション 100gを調製した。
実施例2
パック
1 ポリビニルアルコール 12.0g2 酸
化チタン 4,0g3 プロピレ
ングリコール 2,0g4 ポリエチレング
リコール1500 2.0g5 エタノール
io、0g6 リ ポ ア ミ
ド
1.Og7 精製水 全
Qloog1〜7を均一に撹拌混合してパンク 100
gを調製した。
化チタン 4,0g3 プロピレ
ングリコール 2,0g4 ポリエチレング
リコール1500 2.0g5 エタノール
io、0g6 リ ポ ア ミ
ド
1.Og7 精製水 全
Qloog1〜7を均一に撹拌混合してパンク 100
gを調製した。
実施例3
乳 液
1 モノステアリン酸ポリオキン
エチレンソルビタン(20E、O,) 1.0g2
テトラオレイン酸ポリオキシ エチレンソルビット(60E、O,) 0.5 g
3 親油型モノステアリン酸グリセリン1.0g 4 ステアリン酸 0.5g5 ベ
ヘニルアルコール 0.5g6 アボカド油
4.0g7 トリオクタン酸グリ
セリル 4.0g8 天然ビタミンE
O,02g9 パラオキシ安息香酸エステル
0.2g10 キサンタンガム 0
.14 gll 1.3−ブチレングリコール
5.0g12 エタノール
2.0g13 リポアミド
0.3g14 香料 微
量15 精製水 全量100g1
〜9を加温溶解しくA液)、これとは別に10.11お
よび15を加温溶解した(B液)。A液にB液を加え乳
化撹拌し、冷却した(C液)。
テトラオレイン酸ポリオキシ エチレンソルビット(60E、O,) 0.5 g
3 親油型モノステアリン酸グリセリン1.0g 4 ステアリン酸 0.5g5 ベ
ヘニルアルコール 0.5g6 アボカド油
4.0g7 トリオクタン酸グリ
セリル 4.0g8 天然ビタミンE
O,02g9 パラオキシ安息香酸エステル
0.2g10 キサンタンガム 0
.14 gll 1.3−ブチレングリコール
5.0g12 エタノール
2.0g13 リポアミド
0.3g14 香料 微
量15 精製水 全量100g1
〜9を加温溶解しくA液)、これとは別に10.11お
よび15を加温溶解した(B液)。A液にB液を加え乳
化撹拌し、冷却した(C液)。
C液に12〜14を加え、撹拌混合し、冷却して乳液
100 gを調製した。
100 gを調製した。
実施例4
クリーム
1 モノステアリン酸ポリオキシ
エチレンソルビタン(20E、O,) 10g2
テトラオレイン酸ポリオキシ エチレンソルビット(60E、0.) 1.5g3
親油型モノステアリン酸グリセリン1.5g 4 サラシミツロウ 2.0g5 パラ
フィン 2.0g6 ステアリン酸
3.0f7 ベヘニルアルコール
3.0g8 流動パラフィン
5.0g9 アルモンド浦 1
2.0g10 天然ビタミンE O
,02gll メチルポリシロキサン 0
.1g12 パラオキシ安息香酸エステル 0.2
g13 1.3−ブチレングリコール 5.0
g14 エタノール 2.0g
15 リポアミド 1.0g1
6 香料 微量17
精製水 全量100g1〜12を加
温溶解しくA液)、これとは別に13および17を加温
溶解した(B液)。A液にB液を加え乳化撹拌し、冷却
した(C液)。C液に14〜1Gを加え、撹拌混合し、
冷却してクリーム l00gを調製した。
テトラオレイン酸ポリオキシ エチレンソルビット(60E、0.) 1.5g3
親油型モノステアリン酸グリセリン1.5g 4 サラシミツロウ 2.0g5 パラ
フィン 2.0g6 ステアリン酸
3.0f7 ベヘニルアルコール
3.0g8 流動パラフィン
5.0g9 アルモンド浦 1
2.0g10 天然ビタミンE O
,02gll メチルポリシロキサン 0
.1g12 パラオキシ安息香酸エステル 0.2
g13 1.3−ブチレングリコール 5.0
g14 エタノール 2.0g
15 リポアミド 1.0g1
6 香料 微量17
精製水 全量100g1〜12を加
温溶解しくA液)、これとは別に13および17を加温
溶解した(B液)。A液にB液を加え乳化撹拌し、冷却
した(C液)。C液に14〜1Gを加え、撹拌混合し、
冷却してクリーム l00gを調製した。
実施例5
軟膏剤
1 モノステアリン酸ポリオキシ
エチレンソルビタン(20E、O,) 1.0g2
テトラオレイン酸ポリオキシ エチレンソルビット(40E、O,) 1.5 g
3 自己乳化型モノステアリン酸グリセリン1.5g 4 サラシミツロウ 2.0f5 パ
ラフィン 3.0g6 ステアリン
酸 3,0g7 ベヘニルアルコー
ル 3.0g8 流動パラフィン
5.0g9 トリオクタン酸グリセリル
20.0g10 パラオキシ安息香酸エステル
0.2gL1 グリセリン 5.
0g12 水酸化ナトリウム 0.02
g13 エタノール 2.0
g14 リポアミド 1.0
g15 精製水 全量100t−
1〜IOを加温溶解しくA液)、これとは別に11.1
2および15を加温溶解した(B液)。A液にB液を加
え乳化撹拌し、冷却した(C液)。
テトラオレイン酸ポリオキシ エチレンソルビット(40E、O,) 1.5 g
3 自己乳化型モノステアリン酸グリセリン1.5g 4 サラシミツロウ 2.0f5 パ
ラフィン 3.0g6 ステアリン
酸 3,0g7 ベヘニルアルコー
ル 3.0g8 流動パラフィン
5.0g9 トリオクタン酸グリセリル
20.0g10 パラオキシ安息香酸エステル
0.2gL1 グリセリン 5.
0g12 水酸化ナトリウム 0.02
g13 エタノール 2.0
g14 リポアミド 1.0
g15 精製水 全量100t−
1〜IOを加温溶解しくA液)、これとは別に11.1
2および15を加温溶解した(B液)。A液にB液を加
え乳化撹拌し、冷却した(C液)。
C液に13および14を加え、撹拌混合し、冷却して軟
膏剤100 gを調製した。
膏剤100 gを調製した。
実施例6
0−シヨン剤
1 ポリオキシエチレン硬化ヒマシ浦(60E、O,)
■、Og 2 エタノール 15.0g3
パラオキシ安息香酸エステル O,1g4 クエン酸
0.1g5 クエン酸ナトリ
ウム 0.3g−61,3−ブチレングリ
コール 460g了 リ ポ ア ミ
ド
05 よ8 精製水 全
量100g1〜8を均一に撹拌溶解してローション剤1
00gを調製した。
■、Og 2 エタノール 15.0g3
パラオキシ安息香酸エステル O,1g4 クエン酸
0.1g5 クエン酸ナトリ
ウム 0.3g−61,3−ブチレングリ
コール 460g了 リ ポ ア ミ
ド
05 よ8 精製水 全
量100g1〜8を均一に撹拌溶解してローション剤1
00gを調製した。
実施例7
リニメント剤
1 トラガント 5.0g2 グ
リセリン 10.0g3 エタノール
10.0g4 リポアミド
1.0g5 精製水
全量10口g1〜5を均一に撹拌混合してリニ
メント剤too gを調製した。
リセリン 10.0g3 エタノール
10.0g4 リポアミド
1.0g5 精製水
全量10口g1〜5を均一に撹拌混合してリニ
メント剤too gを調製した。
実施例8
乳 剤
1 モノステアリン酸ポリオキシ
エチレンソルビタン(20E、O,) 1.0g2
テトラオレイン酸ポリオキシ エチレンソルビット(40E、O,) 0.5g3
親油型モノステアリン酸グリセリン1.0g 4 ステアリン酸 0.5g5 ベ
ヘニルアルコール 0,5g6 流動パラ
フィン 4,0g7 トリオクタン酸
グリセリル 4.0g8 オクタン酸セチル
2.0g9 パラオキシ安息香酸エステル
0.2g10 カルボキンビニルポリマー 0
.05 gll 1.3−ブチレングリコール
5,0g12 水酸化ナトリウム
0.025g13 エタノール
2.0g14 リ ポ ア ミ ド
1.5gl5 精製水 全m 1
00g1〜9を加温溶解しくA液)、これとは別に10
〜12および15を加温溶解した(B液)。A液にB液
を加え乳化撹拌し、冷却した(C液)。
テトラオレイン酸ポリオキシ エチレンソルビット(40E、O,) 0.5g3
親油型モノステアリン酸グリセリン1.0g 4 ステアリン酸 0.5g5 ベ
ヘニルアルコール 0,5g6 流動パラ
フィン 4,0g7 トリオクタン酸
グリセリル 4.0g8 オクタン酸セチル
2.0g9 パラオキシ安息香酸エステル
0.2g10 カルボキンビニルポリマー 0
.05 gll 1.3−ブチレングリコール
5,0g12 水酸化ナトリウム
0.025g13 エタノール
2.0g14 リ ポ ア ミ ド
1.5gl5 精製水 全m 1
00g1〜9を加温溶解しくA液)、これとは別に10
〜12および15を加温溶解した(B液)。A液にB液
を加え乳化撹拌し、冷却した(C液)。
C液に13および14を加え、撹拌混合し、冷却して乳
剤1.00gを調製した。
剤1.00gを調製した。
実施例9
実施例1〜4でえられた化粧料それぞれについて、任意
に選んだ60人の男女(男20人、女40人、年齢20
〜50歳のあいだでほぼ均一に抽出)に3力月間使用し
てもらい、安全性および効能についてのアンケートをと
った。結果を第1表に示す。
に選んだ60人の男女(男20人、女40人、年齢20
〜50歳のあいだでほぼ均一に抽出)に3力月間使用し
てもらい、安全性および効能についてのアンケートをと
った。結果を第1表に示す。
実施例IO
実施例5〜8でえられた外用医薬部外品それぞれについ
て、fT、mに選んだ50人の男女(男20人、女30
人、年齢20〜50歳のあいだでほぼ均一に抽出)に3
力月間使用してもらい、安全性および効能についてのア
ンケートをとった。結果を第2表に示す。
て、fT、mに選んだ50人の男女(男20人、女30
人、年齢20〜50歳のあいだでほぼ均一に抽出)に3
力月間使用してもらい、安全性および効能についてのア
ンケートをとった。結果を第2表に示す。
第1表および第2表の結果から、本発明の外用剤は肌ア
レ、皮膚のカブレなどを生じることがほとんどなく安全
に使用することができ、また色白結果、シミ、ソバカス
防止効果においてもすぐれていることがわかる。
レ、皮膚のカブレなどを生じることがほとんどなく安全
に使用することができ、また色白結果、シミ、ソバカス
防止効果においてもすぐれていることがわかる。
参考例
本発明のりポアミドの貼布試験を、20歳から59歳に
わたる健康成人50名(男20名、女30名)を対象と
し、つぎの条件で試みた。
わたる健康成人50名(男20名、女30名)を対象と
し、つぎの条件で試みた。
試験薬剤;
リポアミド2g/10%エタノール 100 mlコン
トロール(生理食塩水) 貼布時間:48時間 貼布部位二上腕内側皮膚 貼布剤:バッチテスト用絆創ぼ (大正製薬株式会社製) 貼布48時間後の判定の結果、リポアミドはコントロー
ルと同様、陽性反応を示したものは全くなかった。
トロール(生理食塩水) 貼布時間:48時間 貼布部位二上腕内側皮膚 貼布剤:バッチテスト用絆創ぼ (大正製薬株式会社製) 貼布48時間後の判定の結果、リポアミドはコントロー
ルと同様、陽性反応を示したものは全くなかった。
本発明の外用剤は肌アレ、皮膚のカブレなどを生じるこ
となく安全に使用することができ、色白効果、シミ、ソ
バカス防止効果がすぐれているという効果を奏する。
となく安全に使用することができ、色白効果、シミ、ソ
バカス防止効果がすぐれているという効果を奏する。
Claims (1)
- 1 リポアミドを有効成分として含有してなる外用剤。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP15219886A JPS638316A (ja) | 1986-06-28 | 1986-06-28 | 外用剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP15219886A JPS638316A (ja) | 1986-06-28 | 1986-06-28 | 外用剤 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS638316A true JPS638316A (ja) | 1988-01-14 |
Family
ID=15535199
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP15219886A Pending JPS638316A (ja) | 1986-06-28 | 1986-06-28 | 外用剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS638316A (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5604081A (en) * | 1992-08-14 | 1997-02-18 | Siemens Aktiengesellschaft | Method for producing a surface structure with reliefs |
WO2002076935A1 (fr) * | 2001-03-19 | 2002-10-03 | Senju Pharmaceutical Co., Ltd. | Nouveau derive de l'acide lipoique et son utilisation |
WO2004024139A1 (ja) * | 2002-09-13 | 2004-03-25 | Oga Research, Incorporated | メラニン消去剤 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS56120611A (en) * | 1980-02-26 | 1981-09-22 | Pola Chem Ind Inc | Beautifying cosmetic |
JPS62175415A (ja) * | 1986-01-27 | 1987-08-01 | Kanebo Ltd | 皮膚化粧料 |
-
1986
- 1986-06-28 JP JP15219886A patent/JPS638316A/ja active Pending
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS56120611A (en) * | 1980-02-26 | 1981-09-22 | Pola Chem Ind Inc | Beautifying cosmetic |
JPS62175415A (ja) * | 1986-01-27 | 1987-08-01 | Kanebo Ltd | 皮膚化粧料 |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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US5604081A (en) * | 1992-08-14 | 1997-02-18 | Siemens Aktiengesellschaft | Method for producing a surface structure with reliefs |
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US7700080B2 (en) | 2001-03-19 | 2010-04-20 | Senju Pharmaceutical Co., Ltd. | Method of suppressing melanin production by metal chelates of lipoyl amino acid derivatives |
WO2004024139A1 (ja) * | 2002-09-13 | 2004-03-25 | Oga Research, Incorporated | メラニン消去剤 |
JPWO2004024139A1 (ja) * | 2002-09-13 | 2006-01-05 | 有限会社オガ リサーチ | メラニン消去剤 |
CN100367949C (zh) * | 2002-09-13 | 2008-02-13 | 有限会社绪方研究 | 黑色素消除制剂 |
US8048911B2 (en) | 2002-09-13 | 2011-11-01 | OGA Research, Inc. | Melanin eliminator preparation |
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