JPH0725742A - 美白化粧料 - Google Patents

美白化粧料

Info

Publication number
JPH0725742A
JPH0725742A JP5175083A JP17508393A JPH0725742A JP H0725742 A JPH0725742 A JP H0725742A JP 5175083 A JP5175083 A JP 5175083A JP 17508393 A JP17508393 A JP 17508393A JP H0725742 A JPH0725742 A JP H0725742A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
acid
salt
derivative
water
ascorbic acid
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP5175083A
Other languages
English (en)
Inventor
Kyoko Ikebe
恭子 池部
Yuji Suzuki
裕二 鈴木
Mitsuharu Masuda
光晴 増田
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kao Corp
Original Assignee
Kao Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kao Corp filed Critical Kao Corp
Priority to JP5175083A priority Critical patent/JPH0725742A/ja
Publication of JPH0725742A publication Critical patent/JPH0725742A/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Abstract

(57)【要約】 【構成】 下記成分(a)、(b)及び(c); (a)アスコルビン酸の水溶性誘導体、ハイドロキノン
誘導体、ピロン誘導体及び胎盤抽出物から選ばれる一種
又は二種以上、(b)リョクチャ、カッコン、アロエ、
チョウジ、シソ、カンゾウ、ソウハクヒ、オウゴン、カ
ミツレ及びアルテアのそれぞれの抽出物から選ばれる一
種又は二種以上、(c)亜硫酸及びその塩、亜硫酸水素
及びその塩、チオ硫酸及びその塩、ピロ亜硫酸及びその
塩並びに没食子酸及びその塩から選ばれる一種又は二種
以上、を含有する美白化粧料。 【効果】 製造初期の着色及び長期保存による変色を著
しく抑制し、性能劣化及び製品価値の低下をもたらすこ
とがない。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は美白化粧料に関し、さら
に詳しくは、初期の着色が軽減され、かつ経時により容
易に変色しない美白化粧料に関する。
【0002】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】従来、
美白効果を示す成分としてアスコルビン酸リン酸塩、ハ
イドロキノン誘導体、胎盤抽出物等を配合した化粧料が
知られており、さらに近年、上記美白剤に加え植物抽出
物を含有する化粧料が、飛躍的に向上した美白効果と皮
膚保護、保湿、細胞賦活等の作用とをもたらすものとし
て注目されている。
【0003】しかし、上記美白剤と植物抽出物とは、化
粧料基剤に配合したとき、しばしば淡黄色に着色し、該
着色度は経時により増大し、褐色へと変化する。そし
て、この着色及び変色によって、化粧料の性能及び商品
価値は大巾に下落してしまう。
【0004】そこで、初期の着色及び経時による変色を
低減せしめ、性能劣化のない美白化粧料の開発が望まれ
ていた。
【0005】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、かかる実
情に鑑み鋭意検討した結果、特定の美白剤、植物抽出物
及び還元剤を含有してなる美白化粧料が、製造初期の着
色を低減せしめ、しかも経時保存による変色を低減し得
るものであることを見出し、本発明を完成するに至っ
た。
【0006】すなわち、本発明は、下記成分(a)、
(b)及び(c); (a)アスコルビン酸の水溶性誘導体、ハイドロキノン
誘導体、ピロン誘導体及び胎盤抽出物から選ばれる一種
又は二種以上、(b)リョクチャ、カッコン、アロエ、
チョウジ、シソ、カンゾウ、ソウハクヒ、オウゴン、カ
ミツレ及びアルテアのそれぞれの抽出物から選ばれる一
種又は二種以上、(c)亜硫酸及びその塩、亜硫酸水素
及びその塩、チオ硫酸及びその塩、ピロ亜硫酸及びその
塩、水溶性ビタミンC誘導体並びに没食子酸及びその塩
から選ばれる一種又は二種以上、を含有することを特徴
とする美白化粧料を提供するものである。
【0007】本発明に使用される美白剤たる成分(a)
のアスコルビン酸の水溶性誘導体としては、水溶性のも
のであれば特に限定されないが、例えばL−アスコルビ
ン酸リン酸エステルの1価金属塩であるL−アスコルビ
ン酸リン酸エステルナトリウム塩、L−アスコルビン酸
リン酸エステルカリウム塩、2価金属塩であるL−アス
コルビン酸リン酸エステルマグネシウム塩、L−アスコ
ルビン酸リン酸エステルカルシウム塩、3価金属塩であ
るL−アスコルビル酸リン酸エステルアルミニウム塩、
またL−アスコルビン酸硫酸エステルの1価金属塩であ
るL−アスコルビン酸硫酸エステルナトリウム塩、L−
アスコルビン酸硫酸エステルカリウム塩、2価金属塩で
あるL−アスコルビン酸硫酸エステルマグネシウム塩、
L−アスコルビン酸硫酸エステルカルシウム塩、3価金
属塩であるL−アスコルビン酸硫酸エステルアルミニウ
ム塩、そしてL−アスコルビン酸の1価金属塩であるL
−アスコルビン酸ナトリウム塩、L−アスコルビン酸カ
リウム塩、2価金属塩であるL−アスコルビン酸マグネ
シウム塩、L−アスコルビン酸カルシウム塩、3価金属
塩である、L−アスコルビン酸アルミニウム塩等が好ま
しいものとして挙げられる。これらのうち、L−アスコ
ルビン酸リン酸塩がとくに好ましい。
【0008】ハイドロキノン誘導体としては、ハイドロ
キノンと糖の縮合物、ハイドロキノンに炭素数1〜4の
アルキル基を1個導入したアルキルハイドロキノンと糖
の縮合物等が挙げられ、例えばアルブチン等が挙げられ
る。
【0009】ピロン誘導体としては、コウジ酸及びその
誘導体が挙げられる。コウジ酸誘導体としては、上記コ
ウジ酸から合成されるものが使用でき、例えばコウジ酸
モノブチレート、コウジ酸モノカプレート、コウジ酸モ
ノパルミテート、コウジ酸モノステアレート、コウジ酸
モノシンナメート又はコウジ酸モノベンゾエートなどの
モノエステル;コウジ酸ジブチレート、コウジ酸ジパル
ミテート、コウジ酸ジステアレート又はコウジ酸ジオレ
エートなどのジエステル等が挙げられる。
【0010】胎盤抽出物の具体例としては、ウシ、ウ
マ、ブタ等の動物胎盤、ヒト胎盤から抽出される水溶性
又は油溶性エキスが挙げられる。上記胎盤抽出物を得る
方法としては、例えばウシ、ウマ、ブタ又はヒト等の哺
乳動物の胎盤を洗浄、除血、破砕、凍結等の手段を経
て、水溶性成分を抽出した後、さらに不純物を除去する
方法を挙げることができる。これらは、水溶性プラセン
タエキスとして一般に市販され化粧品原料として使用さ
れている。
【0011】成分(a)は一種でも、二種以上を混合し
て使用してもよい。
【0012】上記成分(a)の本発明化粧料への配合量
は0.1〜20重量%(以下、単に「%」という)が好
ましく、特に1〜20%が好ましい。0.1%未満では
効果が得られにくく、一方、20%を超えると製剤化し
にくい。
【0013】本発明に使用される成分(b)のリョクチ
ャ、カッコン、アロエ、チョウジ、シソ、カンゾウ、ソ
ウハクヒ、オウゴン、カミツレ及びアルテアのそれぞれ
の抽出物を得る方法としては、例えば水又は親水性有機
溶媒で抽出して抽出液を得る方法、さらにこの抽出液を
乾燥させ、粉末を得る方法等が挙げられる。親水性有機
溶媒としては、例えばメタノール、エタノール、1,3
−ブチレングリコール、プロピレングリコール等が挙げ
られる。これらの溶媒は単独でも、二種以上組合せ使用
してもよい。また、水とこれらの溶媒を混合して使用し
てもよい。
【0014】成分(b)は、一種でも、二種以上を混合
して使用してもよい。
【0015】上記成分(b)の本発明化粧料への配合量
は固形分として0.0001〜20%が好ましく、特に
1〜20%が好ましい。0.0001%未満では効果が
得られにくく、一方、20%を超えると配合上問題があ
る。
【0016】成分(a)と成分(b)との本発明化粧料
への配合量は、0.1〜40%が好ましく、特に0.1
〜10%が好ましい。0.1%未満では美白効果が得ら
れず、一方、40%を超えると配合上問題がある。
【0017】本発明に使用される還元剤たる成分(c)
のうち、水溶性ビタミンC誘導体の具体例としては、ア
スコルビン酸リン酸マグネシウムが挙げられる。また、
各種酸の塩としては、ナトリウム塩及びカリウム塩が好
ましい。
【0018】成分(c)は、前記成分(a)及び成分
(b)の合計量に対し0.01〜100%配合されるこ
とが好ましく、0.1〜10%配合されることが特に好
ましい。0.1%未満では着色及び変色防止効果が得ら
れにくく、一方、100%を超えると配合上問題があ
る。
【0019】本発明の美白化粧料には、本発明の効果を
損わない範囲において、上記必須成分以外の通常化粧
品、医薬部外品、医薬品等に用いられる各種任意成分を
適宜配合することができる。かかる任意成分としては、
例えば精製水、エタノール、油性物質、保湿剤、増粘
剤、防腐剤、乳化剤、薬効成分、粉体、紫外線吸収剤、
色素、香料、乳化安定剤、pH調整剤等を挙げることがで
きる。具体的には、油性成分としては流動パラフィン、
ワセリン、パラフィンワックス、スクワラン、ミツロ
ウ、カルナウバロウ、オリーブ油、ラノリン、高級アル
コール、脂肪酸、高級アルコールと脂肪酸の合成エステ
ル油、シリコーン油等が挙げられ、保湿剤としてはソル
ビトール、キシリトール、グリセリン、マルチトール、
プロピレングリコール、1,3−ブチレングリコール、
1,4−ブチレングリコール、ピロリドンカルボン酸ナ
トリウム、乳酸、乳酸ナトリウム、ポリオキシプロピレ
ン脂肪酸エステル、ポリエチレングリコール等が挙げら
れ、増粘剤としてはカルボキシビニルポリマー、カルボ
キシメチルセルロース、ポリビニルアルコール、カラギ
ーナン、ゼラチン等の水溶性高分子、塩化ナトリウム、
塩化カリウム等の電解質などが挙げられ、防腐剤として
は尿素、メチルパラベン、エチルパラベン、プロピルパ
ラベン、ブチルパラベン、安息香酸ナトリウム等が挙げ
られ、乳化剤としてはポリオキシエチレンアルキルエー
テル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシ
エチレンソルビタン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸
エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシ
エチレングリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレ
ン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレンソルビトール脂肪
酸エステル等の非イオン界面活性剤が挙げられ、粉体と
してはタルク、セリサイト、マイカ、カオリン、シリ
カ、ベントナイト、バーミキュライト、亜鉛華、雲母、
雲母チタン、酸化チタン、酸化マグネシウム、酸化ジル
コニウム、硫酸バリウム、ベンガラ、酸化鉄、群青等が
挙げられ、pH調整剤としては乳酸−乳酸ナトリウム、ク
エン酸−クエン酸ナトリウム、リン酸−リン酸ナトリウ
ムなどの緩衝剤が挙げられる。
【0020】本発明の美白化粧料は、混合、加熱、攪拌
等、常法に従って、乳液、クリーム、ペースト、ゲル等
各種剤型に調製することができる。
【0021】
【発明の効果】本発明の美白化粧料は、製造初期の着色
を低減せしめ、しかも長期にわたる保存においても変色
が著しく低減されたものであり、性能劣化及び製品価値
の低下をきたすことがない。
【0022】
【実施例】以下に本発明を実施例により具体的に説明す
るが、本発明はこれらに限定されるものではない。
【0023】実施例1〜3及び比較例1〜3 表1に組成を示すクリーム状化粧料を下記製法により得
た。
【0024】(製法)油相成分(A)、水相成分(C)
を80℃で溶解し、40℃まで冷却した後、水相成分
(C)に美白成分(B)を加え溶解する。油相成分
(A)に攪拌しながら水相成分(B)+(C)を加え乳
化した後、攪拌しながら室温まで戻冷却する。
【0025】得られた化粧料のそれぞれについて、製造
初期の着色抑制効果を目視により下記基準で評価し、さ
らに40℃にて2ケ月間保存後変色抑制効果を目視によ
り下記基準で評価した。結果を併せて表1に示す。
【0026】(着色抑制効果評価基準) ○:あり。 △:ややあり。 ×:なし。
【0027】(変色抑制効果評価基準) ◎:変色なし。 ○:わずかに変色あり。 △:変色あり。 ×:非常に変色あり。
【0028】
【表1】
【0029】表1に示す結果より明らかなように、本発
明品(実施例1〜3)は比較品(比較例1〜3)に比
べ、製造初期の着色及び経時での変色がともに著しく抑
制されていることがわかる。
【0030】実施例4〜10 表2に組成を示す乳液化粧料を下記製法により得た。
【0031】(製法)油相成分(A)、水相成分(C)
を80℃で溶解し、40℃まで冷却した後、水相成分
(C)に美白成分(B)を加え溶解する。油相成分
(A)に攪拌しながら水相成分(B)+(C)を加え乳
化した後、攪拌しながら室温まで戻冷却する。
【0032】
【表2】
【0033】*4 一丸ファルコス(株)製,ファルコ
レックス ソウハクヒ *5 丸善製薬(株)製,油溶性甘草エキスP−T(4
0)(パウダー) *6 丸善製薬(株)製,アロエ抽出液 *7 一丸ファルコス(株)製,カッコンエキスパウダ
ー *8 一丸ファルコス(株)製,フレックス チョウジ *9 アミノアップ化学(株)製,シソエキスNA *10 一丸ファルコス(株)製,オウゴンエキスパウダ
ー *11 一丸ファルコス(株)製,緑茶リキッド *12 一丸ファルコス(株)製,カミツレリキッド
【0034】得られた本発明品を前記と同様に試験した
ところ、いずれも良好な着色及び変色抑制を示した。
【0035】実施例11〜14 表3に組成を示す美容液化粧料を下記製法により得た。
【0036】(製法)(A)の成分を攪拌分散した後、
これに(D)を65部加え(F)とする。一方、
(B)、(E)の成分を攪拌溶解した後、残量の(D)
を加えこれを(G)とする。(F)を攪拌しながら
(G)を加え均一にした後、(C)の成分を加え攪拌溶
解する。
【0037】なお、胎盤抽出物はニチレイ(株)製水溶
性プラセンタエキスを使用した。
【0038】
【表3】
【0039】得られた本発明品を前記と同様に試験した
ところ、いずれも良好な着色及び変色抑制を示した。
─────────────────────────────────────────────────────
【手続補正書】
【提出日】平成5年8月16日
【手続補正1】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】請求項1
【補正方法】変更
【補正内容】
【手続補正2】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】0006
【補正方法】変更
【補正内容】
【0006】すなわち、本発明は、下記成分(a)、
(b)及び(c); (a)アスコルビン酸の水溶性誘導体、ハイドロキノン
誘導体、ピロン誘導体及び胎盤抽出物から選ばれる一種
又は二種以上、(b)リョクチャ、カッコン、アロエ、
チョウジ、シソ、カンゾウ、ソウハクヒ、オウゴン、カ
ミツレ及びアルテアのそれぞれの抽出物から選ばれる一
種又は二種以上、(c)亜硫酸及びその塩、亜硫酸水素
及びその塩、チオ硫酸及びその塩、ピロ亜硫酸及びその
塩並びに没食子酸及びその塩から選ばれる一種又は二種
以上、を含有することを特徴とする美白化粧料を提供す
るものである。
【手続補正3】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】0017
【補正方法】変更
【補正内容】
【0017】本発明に使用される還元剤たる成分(c)
の各種酸の塩としては、ナトリウム塩及びカリウム塩が
好ましい。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 A61K 7/00 B 9051−4C H 9051−4C

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 下記成分(a)、(b)及び(c); (a)アスコルビン酸の水溶性誘導体、ハイドロキノン
    誘導体、ピロン誘導体及び胎盤抽出物から選ばれる一種
    又は二種以上、(b)リョクチャ、カッコン、アロエ、
    チョウジ、シソ、カンゾウ、ソウハクヒ、オウゴン、カ
    ミツレ及びアルテアのそれぞれの抽出物から選ばれる一
    種又は二種以上、(c)亜硫酸及びその塩、亜硫酸水素
    及びその塩、チオ硫酸及びその塩、ピロ亜硫酸及びその
    塩、水溶性ビタミンC誘導体並びに没食子酸及びその塩
    から選ばれる一種又は二種以上、を含有することを特徴
    とする美白化粧料。
JP5175083A 1993-07-15 1993-07-15 美白化粧料 Pending JPH0725742A (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP5175083A JPH0725742A (ja) 1993-07-15 1993-07-15 美白化粧料

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP5175083A JPH0725742A (ja) 1993-07-15 1993-07-15 美白化粧料

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPH0725742A true JPH0725742A (ja) 1995-01-27

Family

ID=15989952

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP5175083A Pending JPH0725742A (ja) 1993-07-15 1993-07-15 美白化粧料

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPH0725742A (ja)

Cited By (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0733634A (ja) * 1993-07-21 1995-02-03 Kao Corp 美白化粧料
JPH10279422A (ja) * 1997-03-31 1998-10-20 Shiseido Co Ltd 皮膚外用剤
JP2000119156A (ja) * 1998-10-14 2000-04-25 Kose Corp 皮膚外用剤
JP2000191504A (ja) * 1998-12-29 2000-07-11 Clarins 肌を白くする化粧料組成物
US6248341B1 (en) 2000-01-14 2001-06-19 Color Access, Inc. Method of treating topical angiogenesis-related disorders
JP2001322943A (ja) * 2000-05-12 2001-11-20 Kao Corp ニキビ予防治療剤
JP2002114668A (ja) * 2000-10-11 2002-04-16 Noevir Co Ltd 皮膚外用剤
JP2002128657A (ja) * 2000-08-18 2002-05-09 Noevir Co Ltd 美白化粧料
JP2002519312A (ja) * 1998-06-30 2002-07-02 エイボン プロダクツ インコーポレーテッド 皮膚美白組成物
JP2002187812A (ja) * 2000-12-20 2002-07-05 Ichimaru Pharcos Co Ltd ウマ胎盤抽出物を含有する化粧料組成物
JP2002356406A (ja) * 2001-05-29 2002-12-13 Noevir Co Ltd 皮膚外用剤
US6497860B1 (en) 1996-11-04 2002-12-24 Children's Hospital Medical Center Skin lightening compositions
US7014844B2 (en) 2001-12-28 2006-03-21 Avon Products, Inc. Lightening compositions and methods of use
EP1238644A4 (en) * 1999-12-15 2006-04-05 Kyowa Hakko Kogyo Kk STABILIZERS FOR L-ASCORBIC ACID-2-PHOSPHATE TRISODIC
US7189419B2 (en) 2002-12-17 2007-03-13 Avon Products, Inc. Use of active extracts to lighten skin, lips, hair, and/or nails
KR100842169B1 (ko) * 2007-05-10 2008-06-27 대구보건대학산학협력단 차조기와 황금, 포황 추출물을 첨가한 비누 및 그 제조방법
GB2497985A (en) * 2011-12-28 2013-07-03 Pangaea Lab Ltd Stable kojic acid composition to lighten the skin
US9227090B2 (en) 2008-06-18 2016-01-05 Conopco, Inc. Method for lightening skin
US10470986B2 (en) 2013-03-08 2019-11-12 Conopco, Inc. Resorcinol compounds for dermatological use
JP2020094010A (ja) * 2018-12-14 2020-06-18 大正製薬株式会社 外用組成物

Cited By (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0733634A (ja) * 1993-07-21 1995-02-03 Kao Corp 美白化粧料
US6497860B1 (en) 1996-11-04 2002-12-24 Children's Hospital Medical Center Skin lightening compositions
JPH10279422A (ja) * 1997-03-31 1998-10-20 Shiseido Co Ltd 皮膚外用剤
JP2002519312A (ja) * 1998-06-30 2002-07-02 エイボン プロダクツ インコーポレーテッド 皮膚美白組成物
JP2000119156A (ja) * 1998-10-14 2000-04-25 Kose Corp 皮膚外用剤
JP2000191504A (ja) * 1998-12-29 2000-07-11 Clarins 肌を白くする化粧料組成物
EP1238644A4 (en) * 1999-12-15 2006-04-05 Kyowa Hakko Kogyo Kk STABILIZERS FOR L-ASCORBIC ACID-2-PHOSPHATE TRISODIC
US6248341B1 (en) 2000-01-14 2001-06-19 Color Access, Inc. Method of treating topical angiogenesis-related disorders
JP2001322943A (ja) * 2000-05-12 2001-11-20 Kao Corp ニキビ予防治療剤
JP2002128657A (ja) * 2000-08-18 2002-05-09 Noevir Co Ltd 美白化粧料
JP2002114668A (ja) * 2000-10-11 2002-04-16 Noevir Co Ltd 皮膚外用剤
JP2002187812A (ja) * 2000-12-20 2002-07-05 Ichimaru Pharcos Co Ltd ウマ胎盤抽出物を含有する化粧料組成物
JP2002356406A (ja) * 2001-05-29 2002-12-13 Noevir Co Ltd 皮膚外用剤
US7014844B2 (en) 2001-12-28 2006-03-21 Avon Products, Inc. Lightening compositions and methods of use
US7189419B2 (en) 2002-12-17 2007-03-13 Avon Products, Inc. Use of active extracts to lighten skin, lips, hair, and/or nails
KR100842169B1 (ko) * 2007-05-10 2008-06-27 대구보건대학산학협력단 차조기와 황금, 포황 추출물을 첨가한 비누 및 그 제조방법
US9227090B2 (en) 2008-06-18 2016-01-05 Conopco, Inc. Method for lightening skin
GB2497985A (en) * 2011-12-28 2013-07-03 Pangaea Lab Ltd Stable kojic acid composition to lighten the skin
GB2497985B (en) * 2011-12-28 2014-03-12 Pangaea Lab Ltd A composition to stabilise kojic acid
US10470986B2 (en) 2013-03-08 2019-11-12 Conopco, Inc. Resorcinol compounds for dermatological use
JP2020094010A (ja) * 2018-12-14 2020-06-18 大正製薬株式会社 外用組成物

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2565513B2 (ja) メラニン生成抑制外用薬剤
KR920003328B1 (ko) 색백화장료
JPH0725742A (ja) 美白化粧料
US5750563A (en) Preparation for epidermis
JP3696271B2 (ja) 美白化粧料
JP3135943B2 (ja) 美白剤
JP2764510B2 (ja) 美白化粧料
JPH06239716A (ja) ポリフェノール化合物含有組成物
JPS63192705A (ja) 皮膚外用剤
JPH06107531A (ja) 美白化粧料
JP2005120023A (ja) 皮膚外用剤
JP2549127B2 (ja) メラニン生成抑制外用薬剤
JP2711782B2 (ja) 美白化粧料
JPH06128142A (ja) 皮膚外用剤
JP2780803B2 (ja) 皮膚外用剤
JP3013130B2 (ja) 美白化粧料
JPH01100113A (ja) 皮膚外用剤
JP3025605B2 (ja) 美白化粧料
JPH10182404A (ja) 皮膚外用剤
JPH03200708A (ja) 皮膚外用剤
JPH0672849A (ja) 美白化粧料
JP2906269B2 (ja) 皮膚外用剤
JPH05229927A (ja) 美白化粧料
JP2002068956A (ja) 皮膚化粧料
EP0445735A1 (en) Melanogenesis-inhibiting endermic preparation