JP2002128657A - 美白化粧料 - Google Patents
美白化粧料Info
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Abstract
に対する皮膚美白効果に優れた美白化粧料を提供する。 【解決手段】 美白化粧料において、クワ属植物
抽出物,ボタン属植物抽出物,エンジュ属植物抽出物,
カンゾウ属植物抽出物,ジュズダマ属植物抽出物,リン
ドウ属植物抽出物,ウラシマツツジ属植物抽出物,イワ
ナシ属植物抽出物,モウセンゴケ属植物抽出物,シソ抽
出物,ラベンダー抽出物,オウゴン抽出物,オウレン抽
出物,糖蜜から抽出され着色成分を除去して得られるエ
キス,グリコーゲンから選択される1種又は2種以上の
成分と、アスコルビン酸配糖体を併用する。
Description
阻害作用が相乗的に増強され、日焼け後の色素沈着・し
み・ソバカス・肝斑等の予防及び改善に有効で、皮膚美
白効果が著しく改良された、安全性の高い美白化粧料に
関する。
シミ,ソバカスといった皮膚の色素沈着を防止又は改善
するため、メラニン産生を阻害したり、生成したメラニ
ン色素を還元する作用を有する成分がスクリーニングさ
れ、美白化粧料に配合されてきた。例えば、アスコルビ
ン酸,システイン,ハイドロキノン,胎盤抽出物,2−
ヒドロキシ酸及びこれらの誘導体、植物,藻類よりの抽
出物などが利用されている。
ン,ハイドロキノンは、酸化還元反応を受けやすく不安
定であり、2-ヒドロキシ酸は有効量を配合すると皮膚に
対する安全性に問題があり、胎盤抽出物や植物,藻類よ
りの抽出物は有効量を配合すると美白化粧料に好ましく
ない臭いや色を付与しかねない、等の問題点があった。
記のような問題点を解決し、非常に強い皮膚のメラニン
産生阻害作用を有し、かつ皮膚刺激性や皮膚感作性とい
った安全性上の問題もない美白化粧料を得ることを目的
とした。
あたり、種々検討を行ったところ、クワ属植物抽出物,
ボタン属植物抽出物,エンジュ属植物抽出物,カンゾウ
属植物抽出物,ジュズダマ属植物抽出物,リンドウ属植
物抽出物,ウラシマツツジ属植物抽出物,イワナシ属植
物抽出物,モウセンゴケ属植物抽出物,シソ抽出物,ラ
ベンダー抽出物,オウゴン抽出物,オウレン抽出物,糖
蜜から抽出され着色成分を除去して得られるエキス,及
びグリコーゲンから選択される1種又は2種以上の成分
と、アスコルビン酸配糖体を併用することにより、美白
効果が相乗的に増強され、しかも皮膚刺激性や皮膚感作
性といった安全性上の問題のない美白化粧料が得られる
ことを見いだし、本発明を完成するに至った。
aceae)に属する双子葉植物であり、特にその種類は問わ
ないが、マグワ(Morus alba L. ; Morus atropurpure R
oxb.),シマグワ(Morus australis Poir. ; Morus acid
osa Griff.),ヤマグワ(Morus bombycis Koidz. ; Moru
s alba L. var. stylosa Bur. ; Morus japonica Baile
y non Sieb.),ハチジョウグワ(Morus lagayamae Koid
z.),ログワ(Morus latifolia (Bur.) Poir. ; Morus a
lba L. var. latifolia Bur. ; Morus multicaulis Per
r. ; Morus alba L. var. multicaulis Loud.),モウコ
グワ(Morus mong olica (Bur.) Schneid. ; Morus alba
var. mongolica Bur.),クロミグワ(Morus nigra L.),
アカミグワ(Morus rubra L.)等が例示される。これらの
クワ属植物の中では、原料供給の面から、マグワ(Morus
alba L. ; Morus atropurpure Roxb.)若しくはヤマグ
ワ(Morus bombycis Koidz. ; Morus alba L. var. styl
osaBur. ; Morus japonica Bailey non Sieb.)、及びこ
れらの栽培用の品種を用いることが好ましい。クワ属植
物から抽出物を得る際の使用部位は特に限定されない
が、根皮,樹皮,葉が好ましく、その効果の点から根皮
が特に好ましい。
(Paeoniaceae)に属する双子葉植物であり、特にその
種類は問わないが、シャクヤク(Paeonia lactiflora P
all.),オランダシャクヤク(Paeonia officinalis
L.),ボタン(Paeonia suffruticosa Andr.)、及びこ
れらの栽培用の品種を用いることが好ましい。ボタン属
植物から抽出物を得る際の使用部位は特に限定されない
が、その効果の点から根又は根皮を用いることが好まし
い。
(Leguminosae)に属する双子葉植物であり、特にその
種類は問わないが、クララ(Sophora flavescens Ai
t.),エンジュ(Sophora japonica L.)を用いること
が好ましい。エンジュ属植物から抽出物を得る際の使用
部位は特に限定されないが、その効果の点からクララの
根,エンジュの蕾を用いることが好ましい。
(Leguminosae)に属する双子葉植物であり、特にその
種類は問わないが、スペインカンゾウ(Glycyrrhiza gl
abraL.),キカンゾウ(Glycyrrhiza kansuensis Chang
et peng),カンゾウ(Glycyrrhiza urarensis Fisc
h.)を用いることが好ましい。カンゾウ属植物から抽出
物を得る際の使用部位は特に限定されないが、その効果
の点から根を用いることが好ましい。また、抽出物から
精製した、グリチルリチン酸及びその塩、グリチルリチ
ン酸のアグリコンであるグリチルレチン酸及びその誘導
体や、グラブリジンやヒスパグラブリジンなどのカンゾ
ウフラボノイドを用いることもできる。
科(Gramineae)に属する単子葉植物であり、特にその
種類は問わないが、ハトムギ(Coix lachryma-jobi L. v
ar.ma-yuen (Roman.) Stapf ; Coix lachryma-jobi va
r. frumentacea Makino ; Coix ma-yuen Roman.)を用い
ることが好ましい。ジュズダマ属植物から抽出物を得る
際の使用部位は特に限定されないが、その効果の点から
種実を精白して用いることが好ましい。
ウ科(Gentianaceae)に属する双子葉植物であり、特に
その種類は問わないが、トウヤクリンドウ(Gentiana a
lgida Pall.),インディアンゲンチアン(Gentiana ku
rroo Royle),ゲンチアナ(Gentiana lutea L.),リ
ンドウ(Gentiana scabra Bunge var. buergeri (Miq.)
Maxim. subvar. orientalis (Hara) Toyokuni),エゾ
リンドウ(Gentiana triflora Pallas. var. japonica
(Kusn.) Hara),三花竜胆(Gentiana trifloraPallas.
var. triflora)等が例示され、その効果の点からゲン
チアナ(Gentiana lutea L.)を用いることが好まし
い。また、リンドウ属植物から抽出物を得る際の使用部
位は特に限定されないが、その効果の点から根又は根茎
を用いることが好ましい。
taphylos L.)の植物は、ツツジ科(Ericaceae)に属す
る双子葉植物であり、その種類は特に問わないが、ウラ
シマツツジ(Arctostaphylos alpina (L.) Spreng. va
r. japonica (Nakai) Hulten),ウワウルシ(Arctosta
phylos uva-ursi (L.) Spreng.),アルパインベリー
(Arctostaphylos alpina (L.) Spreng.)等が例示さ
れ、その効果の点からウワウルシ(Arctostaphylos uva
-ursi (L.) Spreng.)を用いることが好ましい。これら
のウラシマツツジ属(Arctostaphylos L.)植物からの
抽出物は、各種の全草又はその葉,樹皮,根,花,枝,
果実等の1又は2以上の箇所を生のまま若しくは乾燥さ
せて使用することができ、なかでも葉からの抽出物が効
果の点で最も優れている。
の植物は、ツツジ科(Ericaceae)に属する双子葉植物
であり、特にその種類は問わないが、イワナシ(Epigae
a asiatica Maxim.),アメリカイワナシ(Epigaea rep
ens L.)等が例示される。これらのイワナシ属(Epigae
a L.)植物からの抽出物は、各種の全草又はその葉,樹
皮,根,花,枝,果実等の1又は2以上の箇所を生のま
ま若しくは乾燥させて使用することができ、なかでも葉
からの抽出物が効果の点で最も優れている。
L.)の植物は、モウセンゴケ科(Droseraceae)に属す
る双子葉植物であり、その種類は特に問わないが、ナガ
バノモウセンゴケ(Drosera anglica Huds.),イシモ
チソウ(Drosera peltata Smith.),モウセンゴケ(Dr
osera rotundifolia L.),コモウセンゴケ(Droserasp
athulata Labill.)等が例示され、これらの中でもモウ
センゴケ(Drosera rotundifolia L.)及びコモウセン
ゴケ(Drosera spathulata Labill.)から選択される1
種又は2種が美白効果の点で好ましく用いられる。これ
らのモウセンゴケ属(Drosera L.)植物からの抽出物
は、各種の全草又はその葉,樹皮,根,花,枝,果実等
の1又は2以上の箇所を生のまま若しくは乾燥させて使
用することができ、なかでも全草からの抽出物が効果の
点で最も優れている。
Britt. var. crispa (Thunb.) Decne. ; Perilla cris
pa (Thunb.) Nakai)は、シソ科(Labiatae)シソ属に
属する双子葉植物で、その葉や実が食用として広く用い
られている。シソ抽出物を得る際の使用部位は特に限定
されないが、その効果の点から葉又は実を用いることが
好ましい。
gustifolia (L.) Mill. ; Lavandula spica L.,p.p. ;
Lavandula officinalis Chaix ; Lavandula spica var.
angustifolia L. f.)は、シソ科ラベンダー属に属す
る植物である。ラベンダーから抽出物を得る際の使用部
位及び抽出方法は特に限定されないが、その効果の点か
ら生の花穂を水蒸気蒸留して得られる精油を用いること
が好ましい。この精油はラベンダー油と呼ばれ、鎮静効
果を有していることが知られている。
adix)は、シソ科(Labiatae)タツナミソウ属コガネバ
ナ(Scutellaria baicalensis Georg.)及びその同属植
物の根を乾燥した生薬であり、抗炎症,抗微生物,解
熱,血圧降下,利尿,鎮静などの作用が知られている。
ma)は、キンポウゲ科(Ranunculaceae)オウレン属(C
optis Salisb.)植物の根茎からなる生薬であり、抗炎
症及び抗菌の作用が知られている。
分を除去して得られるエキスとしては、例えば太陽化学
株式会社が製造しているモラシズリキッドを使用するこ
とができる。
しては、動物由来,植物由来の別を問わない。動物とし
ては、例えば、ホタテ,アワビ,牡蛎,イガイ等の貝
類、ウシ,豚の肝臓等が挙げられる。植物としては、例
えばトウモロコシ,オオムギ,米等の種子が挙げられ
る。
は、特に制限はなく、任意の方法を採用することができ
る。一般的な調製方法を示すと、グリコーゲンを含有す
る生物組織を粉砕などにより抽出しやすい状態とした
後、生物組織の固形分に対し3〜20重量倍の熱水を加
えて抽出し、蛋白質,その他の不溶物を遠心分離などで
除去する。得られた抽出液をそのまま若しくはトリクロ
ル酢酸などで処理し蛋白質を除去した後、この処理液に
メタノール,エタノール,アセトン等の有機溶媒を添加
しグリコーゲンを沈殿させるか若しくはスプレードラ
イ,凍結乾燥などの手法を用いて乾燥し、粉末状のグリ
コーゲンを得る。
抽出方法について説明する。上記の植物は、各種の全草
又はその葉,樹皮,根,花,枝等の1又は2以上の箇所
を生のまま若しくは乾燥させて使用する。抽出溶媒とし
ては特に限定されず、水、エタノール,メタノール,イ
ソプロパノール,イソブタノール,n-ヘキサノール,メ
チルアミルアルコール,2-エチルブタノール,n-オクチ
ルアルコール等の1価アルコール類、グリセリン,エチ
レングリコール,エチレングリコールモノメチルエーテ
ル,プロピレングリコール,プロピレングリコールモノ
メチルエーテル,プロピレングリコールモノエチルエー
テル,トリエチレングリコール,1,3-ブチレングリコー
ル,へキシレングリコール等の多価アルコール又はその
誘導体、アセトン,メチルエチルケトン,メチルイソブ
チルケトン,メチル-n-プロピルケトン等のケトン類、
酢酸エチル,酢酸イソプロピル等のエステル類、エチル
エーテル,イソプロピルエーテル,n-ブチルエーテル等
のエーテル類、スクワラン,ワセリン,パラフィンワッ
クス,パラフィン油などの炭化水素類、オリーブ油,小
麦胚芽油,米油,ゴマ油,マカダミアンナッツ油,アル
モンド油,ヤシ油等の植物油脂、牛脂,豚脂,鯨油等の
動物油脂などが例示される。また、リン酸緩衝生理食塩
水等の無機塩類を添加した極性溶媒、界面活性剤を添加
した溶媒を用いることもでき、特に限定されない。
加熱した状態で含浸させて抽出する方法、水蒸気蒸留な
どの蒸留法を用いて抽出する方法、植物を圧搾して抽出
物を得る圧搾法などが例示され、これらの方法を単独
で、又は2種以上を組み合わせて抽出を行う。
されないが、植物1に対して溶媒0.1〜1000重量
倍、特に抽出操作,効率の点で、0.5〜100重量倍
が好ましい。また抽出圧力及び抽出温度は常圧下で0℃
から溶媒の沸点以下の範囲とするのが便利であり、抽出
時間は抽出温度などにより異なるが2時間〜2週間の範
囲とするのが好ましい。
抽出物をそのまま用いることもできるが、その効果を失
わない範囲で、脱臭,脱色,濃縮などの精製操作を加え
たり、さらにはカラムクロマトグラフィーなどを用いて
分画物として用いてもよい。これらの抽出物や精製物,
分画物は、これらから溶媒を除去することによって乾固
物とすることもでき、さらに、アルコールなどの溶媒に
可溶化した形態、或いは乳剤の形態で用いることができ
る。
1種又は2種以上を用いる。これらの成分の美白化粧料
への配合量は、その効果や添加した際の臭い,色調の点
から考え、0.0001〜5重量%の濃度範囲とするこ
とが望ましい。
アスコルビン酸配糖体を併用して用いることにより、高
い美白効果が得られる。
ては、安定性及び美白効果の点からL−アスコルビン酸
−2−グルコシドが好ましい。また、アスコルビン酸配
糖体の美白化粧料への配合量は、その効果や添加した際
の臭い,色調の点から考え、0.0001〜5重量%の
濃度範囲とすることが望ましい。
通常医薬品,医薬部外品,皮膚化粧料,及び洗浄料に配
合される、油脂,保湿剤,粉体,色素,乳化剤,可溶化
剤,洗浄剤,紫外線吸収剤,増粘剤,薬剤,香料,樹
脂,アルコール類等を適宜配合することができる。ま
た、本発明の美白化粧料の剤型は任意であり、例えば化
粧水などの可溶化系,クリーム,乳液などの乳化系,カ
ラミンローション等の分散系として、提供することもで
き、また噴射剤と共に充填したエアゾールの剤型をとっ
てもよい。
詳細に説明する。まず、本発明で用いる植物抽出物等の
調製例を示す。
根皮350gを細切し、50容量%1,3-ブチレングリコ
ール水溶液1,000ml中にて20℃で7日間浸漬し
て抽出した。抽出液をろ過してろ液を回収してクワ抽出
物とした。
ticosa Andr.)の根皮300gを乾燥,粉砕し、95容
量%エタノール水溶液1,000ml中にて25℃で5
日間撹拌抽出した。抽出液をろ過し、ろ液を回収してボ
タン抽出物とした。
a lactiflora Pall.)の根300gを粉砕し、50容量
%1,3-ブチレングリコール水溶液1,000ml中にて
25℃で5日間撹拌抽出した。抽出液をろ過し、ろ液を
回収してシャクヤク抽出物とした。
cens Ait.)の乾燥根405gを50容量%1,3-ブチレ
ングリコール水溶液2,500ml中にて25℃で5日
間撹拌抽出した。抽出液をろ過し、ろ液を回収してクラ
ラ抽出物とした。
ycyrrhiza glabra L.)の根及び根茎500gを乾燥,
粉砕し、無水エタノール水溶液1,000ml中にて2
5℃で24時間撹拌抽出した。抽出液をろ過してろ液を
回収し、減圧濃縮した後、凍結乾燥により乾固させる。
乾固物を酢酸エチル1,000ml中にて20℃で2日
間撹拌抽出した。抽出後、減圧乾燥した後、得られた抽
出物5gを500mlの95容量%エタノール水溶液に
溶解し、カンゾウ抽出物とした。
ma-jobi L. var. ma-yuen (Roman.) Stapf)の精白種子
409gを50容量%1,3-ブチレングリコール水溶液
2,500ml中にて25℃で5日間撹拌抽出した。抽
出液をろ過し、ろ液を回収してハトムギ抽出物とした。
na lutea L.)の根422gを50容量%1,3-ブチレン
グリコール水溶液2,500ml中にて25℃で5日間
撹拌抽出した。抽出液をろ過し、ろ液を回収してゲンチ
アナ抽出物とした。
taphylos uva-ursi (L.) Spreng.)の葉550gを乾
燥,粉砕し、50容量%エタノール水溶液1,500m
l中にて25℃で5日間撹拌抽出した。次いで、抽出液
をろ過し、ろ液をウワウルシ抽出物とした。
iatica Maxim.)の葉550gを乾燥,粉砕し、50容
量%エタノール水溶液1,500ml中にて25℃で5
日間撹拌抽出した。次いで、抽出液をろ過し、ろ液をイ
ワナシ抽出物とした。
osera rotundifolia L.)の全草550gを乾燥,粉砕
し、50容量%エタノール水溶液1,500ml中にて
25℃で5日間撹拌抽出した。次いで、抽出液をろ過
し、ろ液をモウセンゴケ抽出物とした。
Britt. var. crispa (Thunb.) Decne. ; Perillacrisp
a (Thunb.) Nakai)の乾燥葉200gを50容量%1,3-
ブチレングリコール2,500ml中にて25℃で3日
間撹拌抽出した。抽出液をろ過し、ろ液を回収してシソ
抽出物とした。
ula angustifolia (L.) Mill.)の乾燥花300gを5
0容量%エタノール水溶液3000ml中にて25℃で5
日間撹拌抽出した。抽出液をろ過し、ろ液を回収してラ
ベンダー抽出物とした。
angustifolia (L.) Mill.)の生の花穂を、水蒸気蒸留
し、ラベンダー油とした。
ae Radix)215gを50容量%1,3-ブチレングリコー
ル水溶液2,500ml中にて25℃で5日間撹拌抽出
した。抽出液をろ過し、ろ液を回収してオウゴン抽出物
とした。
hizoma)255gを50容量%1,3-ブチレングリコール
水溶液2,500ml中にて25℃で5日間撹拌抽出し
た。抽出液をろ過し、ろ液を回収してオウレン抽出物と
した。
リキッドを用いた。
100gに、75℃の精製水50mlを加え15分間静置
した後、フードプロセッサーを用いて貝肉を粉砕しなが
ら放冷し、粉砕物を4,800rpmで遠心分離を行い、
得られた分離液に対し約5重量%のトリクロル酢酸を添
加して除タンパク後ろ過し、さらにメンブランフィルタ
ーによりろ過濃縮後、スプレードライヤーにより噴霧乾
燥し、イガイ由来グリコーゲンを得た。
る処方例を示す。
かる美容液として実施例1〜実施例17及び比較例1を
調製した。これらの美容液は全成分を混合,均一化する
ことにより調製した。なお、量目は全て重量%にて表示
した。
素沈着症状の改善効果を評価した。色素沈着症状の改善
効果は、顕著なシミ,ソバカス等の色素沈着症状を有す
る女性パネラー20名を一群とし、各群に実施例1〜実
施例17及び比較例1をそれぞれブラインドにて1日2
回ずつ2週間使用させ、2週間後の皮膚の色素沈着の状
態を観察して使用前と比較して評価した。色素沈着の状
態は、表3に示す判定基準に従って評価し、20名の平
均値を算出して表4に示した。
施例1〜実施例17使用群では、顕著な色素沈着症状の
改善が認められており、使用試験終了後には、軽度若し
くはわずかな色素沈着が認められるにすぎない程度まで
症状が改善されていた。これに対し、アスコルビン酸配
糖体の一種であるL−アスコルビン酸−2−グルコシド
のみを配合した比較例1においては、色素沈着症状の改
善は認められるものの、実施例使用群に比べ、改善の程
度は明らかに小さいものであった。
をそれぞれ80℃に加熱し、混合均一化した後、油相に
水相を添加し、ホモミキサーにて乳化する。撹拌しなが
ら冷却し、40℃で予め混合,溶解した(20)〜(23)及び
(24)〜(31)の成分を添加し、撹拌,均一化する。
℃に加熱し混合,溶解した後、両成分を混合してホモミ
キサーで乳化する。撹拌しながら冷却し、40℃で予め
混合溶解した(9),(10)の成分、(11)〜(15)の成分及び
(16)〜(19)の成分を順次添加し、混合,均一化する。
溶解,均一化する。(14)を(15)に溶解して添加し、混
合,均一化する。
て、色素沈着症状の改善効果を、上記方法にて評価し、
結果を表5に示した。
施例使用群では、全群で顕著な色素沈着症状の改善が認
められており、使用試験終了後には、軽度若しくはわず
かな色素沈着が認められるにすぎない程度まで症状が改
善されていた。
皮膚刺激性を調べた。皮膚刺激性は、男性パネラー20
名による48時間の閉塞貼付試験を行い、その結果を表
6に示す判定基準に従って判定し、20名の皮膚刺激指
数の平均値にて示した。閉塞貼付試験の結果を表7に示
した。
実施例20は皮膚刺激性を示すことが無く安全性が良好
であることが示された。
いては、上記使用試験期間中に含有成分の析出,分離,
凝集,変臭,変色といった製剤の状態変化は全く見られ
なかった。
ラニンの産生阻害作用が相乗的に増強され、日焼け後の
色素沈着・しみ・ソバカス・肝斑等の予防及び改善に有
効で、皮膚美白効果が著しく改良された、安全性の高い
美白化粧料を得ることができた。
Claims (2)
- 【請求項1】 クワ属植物抽出物,ボタン属植物抽出
物,エンジュ属植物抽出物,カンゾウ属植物抽出物,ジ
ュズダマ属植物抽出物,リンドウ属植物抽出物,ウラシ
マツツジ属植物抽出物,イワナシ属植物抽出物,モウセ
ンゴケ属植物抽出物,シソ抽出物,ラベンダー抽出物,
オウゴン抽出物,オウレン抽出物,糖蜜から抽出され着
色成分を除去して得られるエキス,及びグリコーゲンか
ら選択される1種又は2種以上の成分と、アスコルビン
酸配糖体を併用した美白化粧料。 - 【請求項2】 アスコルビン酸配糖体が、L−アスコル
ビン酸−2−グルコシドである、請求項1に記載の美白
化粧料。
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