JPS6323809A - 外用剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明はカンゾウエキス粉末を有効成分として含釘して
なる外用剤に関する。

本明細書にいう外用剤とは、化粧料のほかに外用に用い
られる医薬部外品（軟膏剤、ローション剤、リニメント
剤、乳剤など）を含む意味に用いられる。したがって、
本発明はさらに詳しくは、カンゾウエキス粉末を有効成
分として含有してなる、色白効果のすぐれた化粧料およ
びシミ、ソバカスなどの防止効果にすくれた外用医薬部
外品に関するものである。

［従来技術および発明が解決しようとする問題点〕 本発明の外用剤のを効成分であるカンゾウエキス粉末は
、日本薬局方記載のカンゾウの細切よりのエキス剤の噴
霧乾燥品であり、主成分としてグリチルリチン（Ｃ４２
Ｈ６２０１６）を１２．０〜１６．０％含有する。従来
よりカンゾウは副腎皮質ホルモン様の作用を示すことが
知られており、また医薬品として去たん、整腸、矯味剤
として内服されている。

［問題点を解決するための手段］ 本発明者は、カンゾウエキス粉末が、意外にも顕著なメ
ラニン生成抑制効果を有し色白効果やシミ、ソバカスな
どの防止効果にすぐれていることを見出し、本発明を完
成するにいたった。

［作用および実施例コ 本発明のカンゾウエキス粉末は、前述のごとく顕著なメ
ラニン生成抑制作用を示すが、それがいかなる作用機序
によるものであるかは未だ充分解明されていない。

本発明のカンゾウエキス粉末のメラニン生成抑制効果を
培養ＢｌＢマウスメラノーマ細胞を用いて調べた。カン
ゾウエキス粉末０．５ｇを水で溶解して１０ｍ１とし５
％溶液とした。本溶液を適宜１０９６ウシ胎児血清を含
むイーグルＨＥＭで希釈し添加培地を調製した。カンゾ
ウエキス粉末の添加濃度を０．００５．０．０１．０．
０２５．０５０５および０．１％（Ｖ／Ｖ）としてメラ
ニン生成抑制効果を調べたところ、０．０１．０．０２
５および０．０５％の濃度で肉眼的に明らかにメラニン
生成の抑制を認めた。０．０５％の濃度では顕著な抑制
効果が認められた。

本発明の外用剤は、ローション、バック、乳液、クリー
ムなどの一般の化粧料のかたちで用いられるほか、軟膏
剤、ローション剤、リニメント剤、乳剤などの外用の医
薬部外品のかたちでも用いられる。

本発明の外用剤は、有効成分であるカンゾウエキス粉末
を化粧料のばあい０．０１〜１０％、好ましくは０．１
〜２％、医薬部外品のばあいは０．０５〜１０％、好ま
しくは０．５〜５％含有する。

つぎに本発明を実施例および参考例を用いてさらに詳し
く説明するが、本発明はもとよりこれらに限られるもの
ではない。

実施例１（カンゾウエキス粉末の製造）日本薬局方記載
のカンゾウの細切１　ｋｇに精製水５ｇを加え、２日間
冷浸し濾過したのち、さらに精製水３ｇを加えて１２時
間冷浸し濾過した。

濾液を合わせて加熱濃縮し約３ｇとし、冷却後エタノー
ル１ｇを加えて２日間冷所に放置したのち濾過し、濾液
を蒸発させてエタノールをほとんど除去したところで噴
霧乾燥し、カンゾウエキス粉末約１３０　ｇをえた。

実施例２（ローション） １　ポリオキシエチレン硬化ヒマシ浦（ｅｏＥ、０．）
１．０ｇ ２　　香　　料　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　微量３　エタノール　　　　　　　　　　　１０
．０ｇ４　パラオキシ安息香酸エステル　　０．１ｇ５
　グリチルリチン酸ジカリウム　　　０．１ｇ−６ソル
ビット液（７０％）３．０ｇ ７　濃グリセリン　　　　　　　　　３．０ｇ８　カン
ゾウエキス粉末　　　　　　　０．５ｇ９　精製水　　
　　　　　　　　全量１００　ｇ１〜９を均一に撹拌溶
解してローション　１００ｇを調製した。

実施例３（バック） １　ポリビニルアルコール　　　　　１２．０ｇ２　酸
化チタン　　　　　　　　　　４．０ｇ３　プロピレン
グリコール　　　　　　２．０ｇ４　ポリエチレングリ
コール１５００　　２．０ｇ５　エタノール　　　　　
　　　　　　ｌＯ，０ｇ６　カンゾウエキス粉末　　　
　　　１．０ｇ７　精製水　　　　　　　　　　全量１
００　ｇ１〜７を均一に撹拌混合してバック　１００ｇ
を１７ＦＪ製した。

実施例４（乳　液） １　モノステアリン酸ポリオキシ エチレンソルビット（２０Ｅ、０．）　　　１　、０　
ｇ２　テトラオレイン酸ポリオキシ エチレンソルビット（８０Ｅ、Ｏ，）　　　０．５　ｇ
３　親油型モノステアリン酸グリセリン１．０ｇ ４　ステアリン酸　　　　　　　　　　０．５ｇ５　ベ
ヘニルアルコール　　　　　　　０．５ｇ６　アボカド
油　　　　　　　　　　　４．０ｇ７　トリオクタン酸
グリセリル　　　　４．０ｇ８　天然ビタミンＥ　　　
　　　　　　Ｏ，０２ｇ９　バラオキシ安息香酸エステ
ル　　０．２ｇ１０　　キサンタンガム　　　　　　　
　０．１４　ｇｌｌ　　１．３−ブチレングリコール　
　　　　５．０ｇ１２　　エタノール　　　　　　　　
　　　２．０ｇ１３　　カンゾウエキス粉末　　　　　
　　２．０ｇ１４　　香料　　　　　　　　　　　　　
　微量１５　　精製水　　　　　　　　　　全量１００
ｇ１〜９を加温溶解しくＡ液）、これとは別に１０、１
１および１５を加温溶解した（Ｂ液）。Ａ液にＢ液を加
え乳化撹拌し、冷却した（Ｃ液）。

Ｃ液に１２〜１４を加え、撹拌混合し、冷却して乳液　
１００ｇを調製した。

実施例５　（クリーム） １　モノステアリン酸ポリオキシ エチレンソルビタン（２０Ｅ、Ｏ，）　　　Ｌ、０ｇ２
　テトラオレイン酸ポリオキン エチレンソルビット（８０Ｅ、Ｏ，）　　　　１．５ｇ
３　親油型モノステアリン酸グリセリン１．５ｇ ４　サラシミツロウ　　　　　　　　　２．０ｇ５　パ
ラフィン　　　　　　　　　　２．０ｇ６　ステアリン
酸　　　　　　　　　３．Ｏ「７　ベヘニルアルコール
　　　　　　３．０ｇ８　流動パラフィン　　　　　　
　　　５４０ｇ９　アルモンド油　　　　　　　　　１
２．０よ１０　　天然ビタミンＥ　　　　　　　　　Ｏ
，０２ｇｌｌ　　メチルポリシロキサン　　　　　　０
．１ｇ１２　　バラオキシ安息香酸エステル　　０．２
ｇ１３　１．３−ブチレングリコール　　　　　５，０
ｇ１４　　エタノール　　　　　　　　　　　２．０ｇ
１５　　カンゾウエキス粉末　　　　　　　２．０ｇ１
６　　香料　　　　　　　　　　　　　　微二１７　　
精製水　　　　　　　　　　全量１００ｇ１〜１２を加
温溶解しくＡ液）、これとは別に１３およびＩ７を加温
溶解したＣＢ液）。Ａ液にＢ液を加え乳化撹拌し、冷却
した（Ｃ液）。Ｃ液に１４〜１６を加え、撹拌混合し、
冷却してクリーム　１００どを調製した。

実施例６（軟膏剤） １　モノステアリン酸ポリオキシ エチレンソルビタン（２０Ｅ、Ｏ，）　　　　１．０ｇ
２　テトラオレイン酸ポリオキシ エチレンソルビット（４０Ｅ、Ｏ，）　　　　１　、５
　ｇ３　自己乳化型モノステアリン酸グリセリン１．５
ｇ ４　サラシミツロウ　　　　　　　　２，０ｇ５　パラ
フィン　　　　　　　　　　３．０ｇ６　ステアリン酸
　　　　　　　　　　３．０ｇ７　ベヘニルアルコール
　　　　　　３．０ｇ８　流動パラフィン　　　　　　
　　　５．０ｇ９　トリオクタン酸グリセリル　　　２
０．０ｇ１０　　バラオキシ安息香酸エステル　　０．
２ｇ１１　　グリセリン　　　　　　　　　　５．０ｇ
１２　　水酸化ナトリウム　　　　　　　０．０２　ｇ
１３　　エタノール　　　　　　　　　　　２．０ｇＩ
４　　カンゾウエキス粉末　　　　　　５．０ｇ１５　
　精製水　　　　　　　　　　全量１００ｇ１〜１０を
加温溶解しくＡ液）、これとは別に１１．１２および１
５を加温溶解した（Ｂ液）。Ａ液にＢ液を加え乳化撹拌
し、冷却した（Ｃ液）。

Ｃ液に１３および１４を加え、撹拌混合し、冷却して軟
膏剤１００ｇを調製した。

実施例７（ローション剤） １　ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（６０Ｅ、Ｏ，）
１．０ｇ ２　エタノール　　　　　　　　　　　１５．Ｄ３　バ
ラオキシ安息香酸エステル　　０．１ｇ４　クエン酸　
　　　　　　　　　　　０．１ｇ５　クエン酸ナトリウ
ム　　　　　　　０．３ｇ６Ｉ、３−ブチレングリコー
ル　　　　　４，０ｇ７　カンゾウエキス粉末　　　　
　　１．０ｇ８　精製水　　　　　　　　　　全ｆｆ１
１００ｇ１〜８を均一に撹拌溶解してローション剤１０
０ｇを調製した。

実施例８（リニメント剤） １　トラガント　　　　　　　　　　　５，０ｇ２　グ
リセリン　　　　　　　　　ｌＯ，０ｇ３　エタノール
　　　　　　　　　　　ｌＯ，０ｇ４　カンゾウエキス
粉末　　　　　　　２．０ｇ５　精製水　　　　　　　
　　　全量１００ｇ１〜５を均一に撹拌混合してリニメ
ント剤ｔｏｏ　ｇを調製した。

実施例９（乳　剤） １　モノステアリン酸ポリオキン エチレンソルビタン（２０Ｅ、Ｏ，）　　　１　、０　
ｇ２　テトラオレイン酸ポリオキン エチレンソルビット（４０Ｅ、Ｏ，）　　　０．５ｇ３
　親油型モノステアリン酸グリセリン１．０ｇ ４　ステアリン酸　　　　　　　　　　０．５ｇ５　ベ
ヘニルアルコール　　　　　　　０５ｇ６　流動パラフ
ィン　　　　　　　　　４．０ｇ７　トリオクタン酸グ
リセリル　　　　４．０ｇ８　オクタン酸セチル　　　
　　　　２，０ｇ９　パラオキシ安息香酸エステル　　
０．２ｇｌ０　　カルボキシビニルポリマー　　　０．
０５　ｇｌｌ　　１．３−ブチレングリコール　　　　
　５．０ｇ１２　　水酸化ナトリウム　　　　　　　０
．０２５ｇ１３　　エタノール　　　　　　　　　　　
２゜０ｇ１４　　カンゾウエキス粉末　　　　　　３．
０ｇ１５　　精製水　　　　　　　　　　全量１００ｇ
１〜９を加温溶解しくＡ液）、これとは別にｌＯ〜１２
および１５を加温溶解した（Ｂ液）。Ａ液にＢ液を加え
乳化撹拌し、冷却した（Ｃ液）。

Ｃ液に１３および１４を加え、撹拌混合し、冷却して乳
剤１００ｇ−ｆ−調製した。

実施例！Ｏ 実施例２〜５でえられた化粧料それぞれについて、任意
に選んだ６０人の男女（男２０人、女４０人、年齢２０
〜５０歳のあいだでほぼ均一に抽出）に３力月間使用し
てもらい、安全性および効能についてのアンケートをと
った。結果を第１表に示す。

［以下余白］ 実施例１１ 実施例６〜９でえられた外用医薬部外品それぞれについ
て、任意に選んだ５０人の男女（男２０人、女３０人、
年齢２０〜５０歳のあいだでほぼ均一に抽出）に３力月
間使用してもらい、安全性および効能についてのアンケ
ートをとった。結果を第２表に示す。

［以下余白コ 第１表および第２表の結果から、本発明の外用剤は肌ア
レ、皮膚のカブレなどを生じることがほとんどなく安全
に使用することができ、また色白効果、シミ、ソバカス
防止効果においてもすぐれていることがわかる。

参考例 実施例１でえたカンゾウエキス粉末の貼布試験を、２０
歳から５９歳にわたる健康成人４０名（男２０名、女２
０名）対象とし、つぎの条件で試みた。

試験薬剤： カンゾウエキス粉末５％水溶液 コントロール（生理食塩水） 貼布時間：４８時間 貼布部位：上腕内側皮膚 貼布剤、バッチテスト用絆創膏 （大正製薬株式会社製） 貼布４８時間後の判定の結果、カンゾウエキス粉末はコ
ントロールと同様、陽性反応を示したものは全くなかっ
た。

［発明の効果］ 本発明の外用剤は肌アレ、皮膚のカブレなどを生じるこ
となく安全に使用することができ、色白効果、シミ、ソ
バカス防止効果がすぐれているという効果を奏する。

Ｌ冑、七

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. １　カンゾウエキス粉末を有効成分として含有してなる
   外用剤。