JPS6375028A - 磁気記録媒体用ベ−スフイルム - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は磁気記録媒体用ベースフィルムに関するもので
ある。

〔従来の技術〕

磁気記録媒体用ベースフィルムとしては、平均粒径の異
なる２種類の不活性無機粒子を含有するポリエステルフ
ィルムが知られている（たとえば特開昭５５−４５１１
１公報）。

〔発明が解決しようとする問題点〕

しかし、上記従来の磁気記録媒体用ベースフィルムは磁
気媒体とした時の高出力化をはかるため、表面を平滑に
すると磁気記録テープとした時の走行性が損われるとい
う欠点があった。また、上記従来の磁気記録媒体用ベー
スフィルムは、磁気媒体製造時の生産性を高めるため、
カレンダニ程の速度を速くするとドロップアウト（ｍ気
記録信号の欠落）が急増し不良となるという欠点もあっ
た。

本発明は、かかる問題点を改善し、表面の平滑性と磁気
テープとした時の走行性とを両立し、かつ、カレンダニ
程速度を速くしてもドロップアウトが良好な磁気記録媒
体用ベースフィルムを提供することを目的とする。

（問題点を解決するための手段） 本発明は、下記構造単位を主たる繰り返し単位とするポ
リエステルと、平均粒径０．０５μｍ以上０．５μｍ未
満の不活性無機粒子Ａ、平均粒径０．５μｍ以上２．５
μｍ未満の不活性無機粒子Ｂからなる組成物を主たる成
分とする二軸配向フィルムであって、Ａの含有ｍが０．
０５〜１．０重量％、Ｂの含有量が０．０１〜０．５重
伍％、Ａの結晶化促進係数が８の結晶化促進係数より２
℃以上大きく、かつ、フィルムのうねり指数が０゜５０
〜０．９５の範囲であることを特徴とする磁気記録媒体
用ベースフィルム。

ルボン酸残基である。

本発明におけるポリエステルとは上記構造単位を主たる
繰り返し単位とするポリエステルであり、から選ばれた
少なくとも一種類のジカルボン閑残基であるが、Ｒが舎 の場合に、走行性がより一層良好となるので特に望まし
い。また、本発明を阻害しない範囲内、好ましくは１０
モル％以内であれば、上記以外の他成分が共重合されて
いてもよい。

本発明における不活性粒子Ａの平均粒径は０゜０５μｍ
以上０．５μｍ未満である。好ましくは０．１μｍ以上
０．４５μｍ未満、ざらに好ましくは０．１５μｍ以上
０．４μｍ未満である。平均粒径が上記の範囲より小さ
いと走行性が不良となり、逆に大きいと平滑性が不良と
なるので好ましくない。

不活性無機粒子への含有量は０．０５〜１．０重口％で
ある。好ましくは０．１〜０．８重量％、さらに好まし
くは０．１〜０．５重量％である。

含有Ｑが上記の範囲より少ないと走行性が不良となり、
逆に多いと平滑性が不良となるので好ましくない。

不活性無機粒子Ｂの平均粒径は０．５μｍ以上２．５μ
ｍ未満である。好ましくは０．５μｍ以上２．０μｍ未
満、より好ましくは０．６μｍ以上１．５μｍ未満であ
る。平均粒径が上記の範囲より小さいと走行性が不良と
なり、逆に大きいと平滑性、ドロップアウトが不“良と
なるので好ましくない。

不活性無償粒子Ｂの含有量は０．０１〜０．５重口％で
ある。好ましくは０．０３〜０．３重量％、ざらに好ま
しくは０．０４〜０．２重量％でおる。含有１が上記の
範囲より少ないと走行性が不良となり、逆に多いとドロ
ップアウト、平滑性が不良となるので好ましくない。

不活性無機粒子Ａの結晶化促進係数は不活性無機粒子Ｂ
の結晶化促進係数より２℃以上大きいことが必要である
。好ましくは４℃以上である。不活性無機粒子Ａと８の
結晶化促進係数の差が上記の範囲より小さいとドロップ
アウトと走行性とを両立するフィルムが得られないので
好ましくない。

上限は特に限定されないが、４０℃程度が製造上の限界
である。

不活性無機粒子Ａの結晶化促進係数は特に限定されない
が、７〜２０℃、特に１０〜２０℃の範囲である場合に
走行性がより一層良好となるので特に望ましい。

不活性無機粒子Ｂの結晶化促進係数は特に限定されない
が、−１０〜１５℃、待にＯ〜１０’Ｃの範囲である場
合に、ドロップアウトがより一層良好となるので特に望
ましい。

不活性無機粒子Ａの種類は特に限定されないが、シリカ
、特にコロイダルシリカを出発原料とした非結晶質の球
状単分散のシリカ粒子の場合に、走行性がより一層良好
となるので特に望ましい。

不活性無機粒子Ｂの穫類は特に限定されないが、合成炭
酸カルシウム、酸化チタン、コロイダルシリカを出発原
料とした球状単分散のシリカ粒子の場合に、ドロップア
ウトがより一層良好となるので特に望ましい。もつとも
好ましい組合せは、不活性無機粒子Ａとしてシリカ、Ｂ
としてシリカまたは合成炭酸カルシウムを用いることで
ある。

本発明フィルムは上記組成物を主成分とするが、本発明
の目的を阻害しない範囲内で、他種ポリマをブレンドし
てもよいし、また酸化防止剤、熱安定剤、滑剤、紫外線
吸収剤、核生成剤などの無機または有機添加剤が通常添
加される程度添加されていてもよい。また、本発明範囲
外の無機粒子が本発明の目的を阻害しない範囲内で添加
されていても良い。

本発明フィルムは、上記組成物を二軸配向せしめたフィ
ルムである。未配向フィルム、−軸配向フィルムは走行
性が不良となるので好ましくない。

本発明フィルムの配向程度を示す面配向指数は特に限定
されないが、０．９３５〜０．９７５、特に０．９４０
〜０．９７０の範囲である場合に、走行性、ドロップア
ウトがより一層良好となるので特に望ましい。

本発明フィルムは、後述するうねり指数が０゜°５０〜
０．９５である。好ましくは０．６０〜０゜９０、さら
に好ましくは０．６５〜０．８５の範囲である。うねり
指数が上記の範囲より大きいと走行性が不良となるので
好ましくなく、逆に小さいとフィルムの平滑性が不良と
なるのでビデオテープやフロッピーディスク等に用いる
のに好ましくない。

本発明フィルムの密度指数は特に限定されないが、０．
０２〜０．０５の範囲である場合に、走行性、ドロップ
アウトがより一層良好となるので特に望ましい、 本発明フィルムの溶融粘度は特に限定されないが、２９
０℃、２００ＳｅＣ−１の溶融粘度が８００〜１ｏｏｏ
ｏポイズ、特に１０００〜７０００ボイズの範囲である
場合に、走行性とドロップアウトがより一層良好となる
ので特に望ましい。

本発明フィルムのヤング率は特に限定されないが、幅方
向のヤング率が３００　ｋ’ｓ　／　ｒｒｔｎ　２以上
、特に４００に’ｉ／ｎｗｎ２以上、ざらに５００　ｍ
　／　ｍｍ　２以上である場合に、ドロップアウトがよ
り一層良好となるので特に望ましい。

次に、本発明の磁気記録媒体用ベースフィルムの製造方
法について説明するが、これらの方法に限定されるもの
ではない。

まず、不活性無機粒子Ａを含有せしめる方法は、公知の
方法で行なうことができるが、ポリエステルのジオール
成分にスラリーの形で混合、分散せしめる方法が本発明
の結晶化促進係数差を得るのに有効である。また、粒子
を混合する前に脱イオン水等で粒子を十分洗浄し、粒子
固形分１９０２０％エチレングリコールゾルを水１００
ＣＣと混合した時のｐＨ値が７〜１２の範囲、好ましく
は９〜１１の範囲となる粒子を、ナトリウム含量が粒子
固形分に対して０，１５〜０．６１ｆｆ１％となるよう
に調製し、ジオール成分（エチレングリコール）に、実
質的に分散剤を添加せずに、混合、分散せしめる方法が
本発明の結晶化促進係数差および望ましい範囲の結晶化
促進係数を得るのに有効でおる。また、エチレングリコ
ール中に分散させる方法としては、微細なガラスピーズ
等をメディアとして分散させたのち、ガラスピーズ等の
メディアを除去する方法が本発明範囲の結晶化促進係数
差を得るのに有効である。

次にかくして得られた無機粒子Ａを含有するジオール成
分と所定のジカルボン酸（またはそのエステル）とを公
知の方法にて重縮合せしめ、不活性無機粒子Ａを含有す
るポリエステルを得る。

次に不活性無機粒子Ｂを含有せしめる方法は、公知の方
法で行なうことができるが、ポリエステルのジオール成
分にスラリーの形で混合、分散せしめる方法が本発明の
結晶化促進係数差を得るのに有効である。また粒子をジ
オール成分に分散せしめる際、粒子”！ｆｆｉに対して
、０．５〜２０重ω％のリン酸アンモニウム塩を添加せ
しる方法が、本発明の結晶化促進係数差および望ましい
範囲の結晶化促進係数を得るのに有効である。

また、エチレングリコール中に分散させる際、本発明の
平均粒径範囲より１．５〜３．０倍程度大きい平均粒径
を有する不活性無機粒子Ｂをポリエステルのジオール成
分中にスラリーの形で分散させ、微細化せしめる方法が
有効であるが、その方法としては、微細なガラスピース
等をメディアとして分散させたのちガラスピースを除去
する方法が本発明範囲の結晶化促進係数差、うねり指数
および望ましい範囲の結晶化促進係数を得るのに有効で
ある。次にかくして（ｑられた不活性無機粒子Ｂを含有
するジオール成分と所定のジカルボン酸（またはそのエ
ステル）とを公知の方法に重縮合せしめ、不活性無機粒
子Ｂを含有するポリエステルを得る。

かくして得られた不活性無機粒子Ａ含有ポリエステル、
不活性無機粒子Ｂ含有ポリエステルおよび不活性無機粒
子を実質的に含有しないポリエステルを、不活性無機粒
子が所定含有量となるように混合する。この場合、不活
性無機粒子Ａ、Ｂをそれぞれ高濃度（０，５〜５重量％
）含有するポリエステルのマスターベレットを作ってお
き、この２種類のマスターベレットを、不活性無機粒子
を実質的に含有しないポリエステルのベレットで希釈し
て用いる方法が一般的である。

このペレットを十分乾燥した後、公知の溶融押出機に供
給し、ポリマが溶融する温度以上、ポリマが分解する温
度以下の温度で、スリット状のダイからシート状に溶融
押出し、冷却固化せしめて未延伸フィルムを作る。

この場合、コールタ−カウンターで測定した９５％カッ
ト径が所望の不活性無機粒子Ｂの平均粒径の２〜４０倍
、特に３〜２０倍のフィルターで一過して押出する方法
は、フィルムのうねり指数を本発明範囲とするのに極め
て有効である。

次にこの未延伸フィルムを二輪延伸し配向せしめる。延
伸方法としては、逐次二輪延伸法または同時二軸延伸法
を用いることができるが、特に好ましいのは逐次二輪延
伸法である。この場合の延伸条件としては、長手方向、
幅方向ともポリマのガラス転移点以上、冷結晶化温度以
下の範囲の温度で、長手方向に３．０〜４．０倍延伸し
たのち、幅方向に３．２〜４．５倍延伸する方法が好適
である。延伸速度は１０３〜１０７％／分の範囲が好適
である。また、この延伸フィルムは少なくとも一方向に
さらに延伸してもよい。

次に延伸フィルムを熱処理するが、この場合の熱処理条
件としては、温度１８０〜２３０℃、好ましくは１９０
〜２２０℃の範囲で、０．５〜６０秒間熱処理する方法
がフィルムのドロップアウトをより一層良好とするのに
有効である。また、本然処理優に、長手方向に０．１〜
２．０％弛緩させつつ、９０〜１７０℃で熱処理を行な
うのはドロップアウトをより一層良好とするのに有効で
ある。

〔作用〕

本発明は特定のポリエステルに、特定の結晶化促進係数
差を有する２種の特定粒径範囲の不活性無機粒子を特定
ｍ含有せしめ、かつある一定のうねり指数を有する二軸
配向フィルムとしたので、粒子による突起の固さがコン
トロールされ、本発明の効果が得られたものと推定され
る。

（物性の測定方法並びに効果の評価方法）本発明の特性
値の測定方法並びに効果の評価方法は次のとおりである
。

（１）　　不活性無機粒子の平均粒径 フィルムからオルソクロルフェノール溶解法等でポリマ
を除去したのち、粒子を走査型電子顕微鏡にて粒子の画
像をキャッチし、その粒子によって出来る光の濃淡をイ
メージアナライザー（例えば０７Ｍ９００：ケンブリッ
ジインストラメント製）に結びつけ、次の数値処理によ
って求めた数平均径φｎである。

Σｄｎ／Σｎ＝φｎ ただし、ｎは個数、ｄは実効径である。

（２）不活性無機粒子の含有量 ポリエステル１００Ｑに０−クロルフェノール１゜ＯＱ
を加え、１２０℃で３時間加熱した後、日立１機（株）
製部遠心機５５Ｐ−７２を用い、３０゜０００ｒｐＩＩ
＋で４０分間延伸分離を行ない、得られた粒子を１００
℃で真空乾燥する。該粒子を走査型差動熱量計にて測定
した時、ポリマーに相当する融解ピークが認められる場
合には該粒子と０−クロルフェノールを加熱冷却後再び
延伸分離操作を行なう。融解ピークが認められなくなっ
た時、該粒子を析出粒子とする。通常延伸分離操作は３
回で足りる。

（３）　　ガラス転移点Ｔｇ、冷結晶化温度ＴＣＣパー
キンエルマー社製のＤＳＣ（示差走査熱量計）■型を用
いて測定した。ＤＳＣの測定条件は次の通りである。す
なわち、試料１０＋ａａをＤＳＣ装置にセットし、３０
０℃の温度で５分間溶融した俊、液体窒素中に急冷する
。この急冷試料を１０℃／分で昇温し、ガラス転移点Ｔ
ｇを検知する。

さらに昇温を続け、ガラス状態からの結晶化発熱ピーク
温度をもって冷結晶化温度Ｔｃｃとした。

ここでＴｃｃとＴ９の差（Ｔｃｃ−Ｔｇ）をΔＴｃｇと
定義する。

（４〉　　結晶化促進係数 上記方法で１重ω％の不活性無機粒子を含有するポリエ
ステルの八ＴＣｇ（Ｉ〉、およびこれと同粘度の不活性
無機粒子を含有しないポリエステルのΔＴＣＱ　（ＩＩ
）を測定し、ΔＴＣＱ　（Ｉｔ＞とΔＴｃ１ｌ）の差〔
６７０ｇ（ＩＩ）−八ＴＣＣＩ（Ｉ）〕をもって、その
不不活性無機子の結晶化促進係数とした。

（５）　　フィルムのうねり指数 Ｊ　ｌ５−８−０６０１に従って触針式表面粗さ計で表
面平均粗さくＲａ）を測定する。この場合、下記測定法
Ａ、ＢによるＲａの比、Ｒａ　（Ａ法）／Ｒａ（Ｂ法）
の比をうねり指数とした。

［Ａ法〕 装置：小板研究所高精度薄膜段差測定機ＥＴ−１０触針
先端半径二０．５μｍ カットオフ　：０．０８ＩＴＩＩＴｌ 測定長：０．５ｎｗｎ ［Ｂ法］ 装　　　　置：小板研究所表面粗さ計５Ｅ−３Ｅ触針先
端半径：２．Ｏμｍ カットオフ　：０．０８ｒｎｍ 測定長：４ｍｍ （６）　　面配向指数 ナトリウムＤ線（波長５８９止）を光源としてアツベ屈
折率計を用いて、二軸配向フィルムの厚さ方向の屈折率
（Ａとする）および溶融プレス後１０℃の水中へ急冷し
て作った無配向くアモルファス）フィルムの厚さ方向の
屈折率（Ｂとする）を測定し、Ａ／Ｂをもって面配向指
数とした。マウント液にはヨウ化メチレンを用い、２５
℃、６５％ＲＨにて測定した。

（７）　　密度指数 ｎ−へブタン／四塩化炭素からなる密度勾配管を用いて
測定したフィルムの密度をｄｌ（Ｑ／ｃｎｆ）とし、こ
のフィルムを溶融プレス後、１０℃の水中へ急冷して作
った無配向（アモルファス）フィルムの密度ｄ２どの差
、（ｄｌ−６２）をもって密度指数とした。

り８）　　溶融粘度 高化式フローテスターを用いて、温度２９０℃、ずり速
度２００ｓｅｃ−１で測定した。

（９）　　ヤング率 ＡＳＴＭ−Ｄ−８８２に従って、インストロン式の引張
試験機を用いて、２５℃、６５％Ｒ１−１にて測定した
。

鋤　表面平滑性 前記触針式粗さ計（ＥＴ−１０）を用いて、カットオフ
０．０２５ｍｍで測定したピーク平均高さＲＭＳ　（と
なり合う山と谷の高さの差を２乗しその平均値の平方根
をμｍ単位で表わす）を測定したく下式）。

滑性良好、１５ｘｉｏ’μｍを越える場合は平滑性不良
と判定した。テープのＲＭＳは、ビデオテープにした時
のノイズ量と相関を示すことが知られており（例えば、
磁気記録研究会資料ＭＲ８２−３４，９頁）、磁性層が
薄くなってくると、ベースフィルムのＲＭＳがテープ特
性に大きな影響を与えることは言うまでもない。

０１）　　ドロップアウト γ−Ｆｅ２０３１００重ロ部、塩化ビニル−酢酸ビニル
共重合体１５重量部、ポリウレタンエラストマー１５重
量部、カーボンブラック８重量部、メチルエチルケトン
１２０重量部、メチルイソブチルケトン１３０重量部、
ミリメチルＷｉ２重量部の混合物をサンドミルで十分に
混合分散させて磁性塗料を作り、この磁性塗料にポリイ
ソシアネート（コロネートし）を１５重口部添加し、こ
れをサンプルのポリエステルフィルムに厚さ４．０μｍ
（乾燥厚さ）塗布し、カレンダー処理（温度９０℃、線
圧２００ｋｑ／ｃｍ、速度５５０ｍ／分）Ｉｌ、１／２
インチ幅にスリットしてテープとした。このテープをＶ
Ｈ３方式のビデオカセット（１２０分）に組み込み、ビ
デオカセットテープを作った。

このテープにＶＴＲを用い、ＴＶ試験信号発生機（く株
）シバツク製ＴＧ−７／１型）からの信号を録画させた
のち、２５℃、５０％ＲＨで１００バス（１２０分×１
００パス）走行させた。このテープをドロップアウトカ
ウンターを用いて、ドロップアウトの幅が５μ秒以上で
、再生された信号の減衰がマイナス１６ｄＢ以上のもの
をピックアップしてドロップアウトした。測定はビデオ
カセット１０巻について行ない、１分間当りに換算した
ドロップアウト個数が１０個未満の場合はドロップアウ
ト良好、１０個以上の場合を不良とした。

（財）走行性 上記のテープをＶＴＲにセットし、２５℃、５０％ＲＨ
で１００バス、４０℃、８０％ＲＨで１００パス走行さ
せたのち、下記項目をそれぞれ５点満点で５段階にラン
クづけし、全項目の合計点が１５〜１０の場合は走行性
：良好、９以下の場合は走行性：不良と判定した。

なお、５段階のランクづけは、５０巻の試料のうち、下
記それぞれの項目を満足しなかったものの個数が０〜１
個の場合を５点、２〜３個の場合を４点、４〜６の場合
を３点、７〜９個の場合を２点、１０個以上の場合を１
点とした。

ａ）テープのエツジが折れない（座屈しない）ｂ）テー
プが伸びてワカメ状にならないＣ）テープの摩耗（磁性
層およびベースフィルム層）による微粉の発生がない （実施例） 本発明に基づいて説明する。

実施例１〜５．比較例１〜１２ 平均粒径が異なる種々のシリカ（Ｓ　ｉ　０２　）をエ
チレングリコールゾルとして分散せしめ、これとテレフ
タル酸ジメチルとをエステル交換反応せしめ、ざらに重
縮合せしめ、シリカ粒子（不活性無機粒子Ａ）を１重量
％含有するポリエチレンテレフタレートを得た。この場
合、シリカゾルのｐＨ値、ナトリウム含量、エチレング
リコールへの分散方法を変更して、種々の結晶化促進係
数を有する試料を作った。

また、平均粒径が異なる種々の不活性無機粒子Ｂをエチ
レングリコールにスラリーの形で混合、分散せしめ、テ
レフタル酸ジメチルとエステル交換反応せしめ、ざらに
重縮合せしめ、種々の不活性無機粒子（Ｂ）を１重量％
含有するポリエチレンテレフタレートを作った。この場
合、種々の分散剤を用いて、結晶化促進係数の異なるも
のを作った。

上記２種類のポリエチレンテレフタレートと、不活性無
機粒子を含有しないポリエチレンテレフタレートとを適
当割合で混合し、不活性無機粒子Ａ、Ｂの含有量の異な
る混合ペレットを調整した。

これらのペレットを１８０℃で３時間減圧乾燥（３Ｔｏ
ｒｒ）　Ｌ／だのち、押出機に供給し、９５％カット粒
子径が異なるフィルターを用いて３００℃で溶融押出し
、静電印加キャスト法を用いて表面温度３０℃のキャス
ティングドラムに巻き付けて冷却固化し、厚さ約１８０
μｍの未延伸フィルムを作った。この未延伸フィルムを
９０℃にて長手方向に３．４倍延伸した。

この延伸は２組のロールの周速差で行なわれ、延伸速度
１００００％／分であった。この−軸延伸フィルムをス
テンタを用いて延伸速度２０００％／分で１００℃で幅
方向に３．５倍延伸し、定長上で、２１０℃にて５秒間
熱処理し、厚さ１５μｍのフィルムを得た。得られたフ
ィルムの性能は、第１表に示したとおり、本発明が限定
する要件を全て満足するフィルムは、表面平滑性、磁気
テープとした時の走行性が良好であり、かつ、高速カレ
ンダ時でもドロップアウトが良好であった（実施例１〜
５）。

しかし、本発明の要件をひとつでも不満足の場合は、平
滑性、走行性、ドロップアウトが全て良好なフィルムは
得られなかった（比較例１〜１２）実施例６〜７．比較
例１３ 平均粒径０．３μｍのルチル型酸化チタン（Ｔｉ０２）
粒子をエチレングリコールに分散せしめ、これをα、β
−ビス（２−クロルフェノキシ）エタン４，４°−ジカ
ルボン酸ジメチルとエステル°交換反応せしめ、Ｔｉｏ
ｚ粒子（不活性無機粒子Ａ）を３重量％含有するポリエ
チレンα、β−ビス（２−クロルフェノキシ）エタン４
，４−ジカルボキシレートを得た。

なお、このポリエステルを、不活性無機粒子を含有しな
いポリエチレンα、β−ビス（２−クロルフェノキシエ
タン）４，４°−ジカルボキシレートで、ＴｉＯ２粒子
含有量が１重量％となるように希釈して溶融混合したポ
リエステルベレットで、本粒子の結晶促進係数は１４℃
であった。

また、平均粒径０．８μｍの合成炭酸カルシウム（Ｃａ
ＣＯ３）粒子（不活性無機粒子Ｂ）を、ＣａＣＯ３に対
して１０重量％のリン酸アンモニウム塩（リン酸とテト
ラエチルアンモニウムハイドロオキサイドとを同量添加
することにより生成）を添加したエチレングリコールに
スラリーの形で混合、分散せしめ、α、β−ビス（２−
クロルフェノキシ）エタン４，４゛−ジカルボン酸ジメ
チルとエステル交換反応せしめ、合成ＣａＣＯ３を１重
量％含有するポリエチレンα、β−ビス（２−クロルフ
ェノキシ）エタン４，４−ジカルボキシレートを作った
。この合成ＣａＣＯ３の結晶化促進係数は２℃であった
。

この上記２種類のポリエステルと、不活性無機粒子を含
有しないポリエチレンα、β−ビス（２−クロルフェノ
キシ）エタン４，４°−ジカルボキシレートとを適当割
合で混合し、不活性無機粒子含有量の異なる混合ベレッ
トを作った。

これらのベレットを１８０℃で３時間減圧乾燥（３ＴＯ
ｒｒ）　シたのち、押出機に供給し、９５％カット粒子
径が３．７μｍのフィルターを用いて３００℃で溶融押
出し、静電印加キャスト法を用いて表面温度３０℃のキ
ャスティングドラムに巻き付けて冷却固化し、厚さ約２
４０μｍの未延伸フィルムを作った。この未延伸フィル
ムを１２０℃にて長手方向に３．８倍延伸した。

この延伸は２組のロールの周速差で行なわれ、延伸速度
１００００％／分であった。この−軸延伸フィルムをス
テツクを用いて延伸速度２０００％／分で１３５℃で幅
方向に４．２倍延伸し、定長下で、２１０℃にて５秒間
熱処理し、厚さ１５μｍのフィルムを得た。得られたフ
ィルムの性能は、第２表に示したとおり、本発明が限定
する要件を全て満足するフィルムは、表面平滑性、磁気
テープとした時の走行性が良好であり、かつ、高速カレ
ンダ時でもドロップアウトが良好であった（実施例６〜
７）。

しかし、本発明の不活性無機粒子含有】範囲を満足しな
い場合は、平滑性、走行性、ドロップアウトが全て良好
なフィルムは得られなかった（比較例１３）。

〔発明の効果〕

本発明は上述の作用により、表面の平滑性と磁気テープ
とした時の走行性とを両立し、かつ、カレンダニ程速度
を速くしてもドロップアウトが良好な磁気記録媒体用ベ
ースフィルムが得られたものである。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 下記構造単位を主たる繰り返し単位とするポリエステル
   と、平均粒径０．０５μｍ以上０．５μｍ未満の不活性
   無機粒子Ａ、平均粒径０．５μｍ以上２．５μｍ未満の
   不活性無機粒子Ｂからなる組成物を主たる成分とする二
   軸配向フィルムであって、Ａの含有量が０．０５〜１．
   ０重量％、Ｂの含有量が０．０１〜０．５重量％、Ａの
   結晶化促進係数がＢの結晶化促進係数より２℃以上大き
   く、かつ、フィルムのうねり指数が０．５０〜０．９５
   の範囲であることを特徴とする磁気記録媒体用ベースフ
   ィルム。 ▲数式、化学式、表等があります▼ ここでＲは、▲数式、化学式、表等があります▼、▲数
   式、化学式、表等があります▼、 ▲数式、化学式、表等があります▼の中から選ばれた少
   なくとも一種のジカルボン酸残基である。