JPS6368514A - 植物性ポリペプチドの誘導体を含有する化粧料 - Google Patents
植物性ポリペプチドの誘導体を含有する化粧料Info
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は新規な化粧料に関するものである。
(従来技術とその欠点)
4級アンモニウム誘導体類は化粧料、特にヘアリンスに
使用され、毛髪への吸着性に優れ毛髪の柔軟性、光沢、
平滑性を改良する効果を持つ。
使用され、毛髪への吸着性に優れ毛髪の柔軟性、光沢、
平滑性を改良する効果を持つ。
その中でも塩化ステアリルジメチルベンジルアンモニウ
ム、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム等は古くか
ら用いられてきた。
ム、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム等は古くか
ら用いられてきた。
最近、更にその効果を上げるため、コラーゲン、ケラチ
ン等の動物性蛋白質の加水分解物を4級アンモニウム化
したものも提案されている。
ン等の動物性蛋白質の加水分解物を4級アンモニウム化
したものも提案されている。
しかし、コラーゲン、ケラチン等の動物性蛋白質を加水
分解して得たポリペプチド、及びその4級アンモニウム
誘導体は程度の差はあるが動物臭をまぬかれることがで
きず、特に最近の化粧料の香料の添加をやめたり少なく
したりする傾向の中において問題となっている。
分解して得たポリペプチド、及びその4級アンモニウム
誘導体は程度の差はあるが動物臭をまぬかれることがで
きず、特に最近の化粧料の香料の添加をやめたり少なく
したりする傾向の中において問題となっている。
(発明の目的)
毛髪の柔軟性、光沢、平滑性を向上する効果が大きく皮
膚に対してもエモリエント性を有し、しかも動物臭のな
い4級アンモニウム誘導体を含んだ化粧料を提供するこ
とを目的とする。
膚に対してもエモリエント性を有し、しかも動物臭のな
い4級アンモニウム誘導体を含んだ化粧料を提供するこ
とを目的とする。
(発明の構成及び効果)
従来、化粧料に配合できるポリペプチドの原料蛋白質と
してはコラーゲン、エラスチン、ケラチン、絹等が上げ
られ、これらは汎用化粧料原料集にも記載されていて、
この業界に広く知られていた。
してはコラーゲン、エラスチン、ケラチン、絹等が上げ
られ、これらは汎用化粧料原料集にも記載されていて、
この業界に広く知られていた。
従って、これらの4級アンモニウム誘導体も合成され、
既に公開されている。
既に公開されている。
しかし、これらにはすべてそれぞれに特有の動物臭があ
るのが問題であった。
るのが問題であった。
この動物臭は肉食の多い欧米人にはあまり気にならない
もののようであるが、日本人には不快感を持つ人が多い
。
もののようであるが、日本人には不快感を持つ人が多い
。
このような欠点をなくすため、本発明者等は種々検討し
、植物種子菌属のポリペブタイドを使用することで解決
することを見出した。
、植物種子菌属のポリペブタイドを使用することで解決
することを見出した。
しかし、植物性蛋白質は動物性のように高濃度で得るこ
とが困難で、それを加水分解して得られるポリペプチド
を化粧料に配合する技術は殆ど知られていなかった。
とが困難で、それを加水分解して得られるポリペプチド
を化粧料に配合する技術は殆ど知られていなかった。
本発明者等は植物性蛋白質の一種である大豆蛋白質の酵
素による加水分解物の製造方法を確立し、既に植物性加
水分解プロティン「ハイYロソイ2000SF Jと言
う商品名でフレグランスジャーナル患75、171 (
1985)に公表した。
素による加水分解物の製造方法を確立し、既に植物性加
水分解プロティン「ハイYロソイ2000SF Jと言
う商品名でフレグランスジャーナル患75、171 (
1985)に公表した。
この製造技術を基礎として鋭意研究の結果到達したのが
本発明である。
本発明である。
本発明の構成について下記に詳しく説明する。
まず、植物性蛋白質の選定であるが、やはり蛋白質濃度
の高いものが好ましい。
の高いものが好ましい。
しかし、植物種子の中で最も高濃度に蛋白質を含有する
ものの一つである大豆においてもその含有率は40%程
度である。
ものの一つである大豆においてもその含有率は40%程
度である。
大豆から油脂を絞り、或いは抽出した残渣は蛋白質に関
して見れば種子蛋白質の濃縮物である。
して見れば種子蛋白質の濃縮物である。
又、小麦の場合には更に蛋白質含量は少なく澱粉の含有
量が多い。
量が多い。
強力小麦粉を徐々に水洗すると澱粉が流出し、グルテン
が残る。
が残る。
このグルテンは蛋白質濃度が高く、本発明に言う種子蛋
白質の濃縮物に相当する。
白質の濃縮物に相当する。
このように、植物種子から油脂を絞り、或いは抽出し、
又、水処理、微生物処理等によって澱粉、糖類等を除去
したものが本発明の種子蛋白質の濃縮物であり・動物性
蛋白原料の場合と大きく相違している点である。
又、水処理、微生物処理等によって澱粉、糖類等を除去
したものが本発明の種子蛋白質の濃縮物であり・動物性
蛋白原料の場合と大きく相違している点である。
本発明に好適に使用される植物種子としては大豆、小麦
、とうもろこし、アーモンド等が上げられる。
、とうもろこし、アーモンド等が上げられる。
次に加水分解であるが、これには大別して三方法がある
。
。
即ち、酵素、酸、及びアルカリによる加水分解である。
l!ili[素による加水分解の場合使用できる酵素は
プロテアーゼに属するもので例えばペプシン、パパイン
、トリプシンのようなものでも細菌菌属のものでもよい
。
プロテアーゼに属するもので例えばペプシン、パパイン
、トリプシンのようなものでも細菌菌属のものでもよい
。
但し、加水分解に際してはその酵素に適したpH及び温
度条件を選ぶ必要がある。
度条件を選ぶ必要がある。
酸分解の場合には塩酸、硫酸、リン酸、硝酸等が使用で
き、アルカリ分解の場合には、水酸化ナトリウム、水酸
化カリウム、炭酸ナトリウム等が使用できる。
き、アルカリ分解の場合には、水酸化ナトリウム、水酸
化カリウム、炭酸ナトリウム等が使用できる。
本発明の加水分解はそのいずれでもよい。
加水分解後のポリペブタイドの平均分子量は500〜1
0,000であればよいが、1 、000〜5,000
であれば更に好ましい。
0,000であればよいが、1 、000〜5,000
であれば更に好ましい。
又、単位アミノ酸まで分解されたものがある程度混合し
ていてもやむを得ない。
ていてもやむを得ない。
平均分子量が小さすぎると化粧料に配合したときの効果
が少なく、又、大きすぎると水溶性が悪くなる。
が少なく、又、大きすぎると水溶性が悪くなる。
このようにしてできた加水分解物水溶液の4級アンモニ
ウム化に先立って必要ならイオン交換樹脂による脱イオ
ン処理、濃縮、希釈、或いは活性炭等による脱色、脱臭
等の処理を行う。
ウム化に先立って必要ならイオン交換樹脂による脱イオ
ン処理、濃縮、希釈、或いは活性炭等による脱色、脱臭
等の処理を行う。
4級アンモニウム化は3−クロロ−2−ヒドロキシプロ
ピルトリメチルアンモニウム塩をポリペプチドと反応さ
せて行う。
ピルトリメチルアンモニウム塩をポリペプチドと反応さ
せて行う。
この塩としては塩酸塩に限定はしないが、普通塩酸塩の
水溶液が市販されていて好適に使用できる。
水溶液が市販されていて好適に使用できる。
反応はポリペプチドのアミノ基の水素原子と3−クロロ
−2−ヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウム塩の
3泣面の塩素原子から塩化水素が生成する反応であり、
ポリペプチドの10〜40%の水溶液に常温〜50℃で
攪拌しながら、3−クロロ−2−ヒドロキシプロピルジ
メチルアンモニウム塩を徐々に滴下すれば進行する。
−2−ヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウム塩の
3泣面の塩素原子から塩化水素が生成する反応であり、
ポリペプチドの10〜40%の水溶液に常温〜50℃で
攪拌しながら、3−クロロ−2−ヒドロキシプロピルジ
メチルアンモニウム塩を徐々に滴下すれば進行する。
この際、反応溶液はpl!9〜12程度のアルカリ性に
保たなければならない。
保たなければならない。
アルカリ性にするためには水酸化ナトリウム、水酸化カ
リウム等のアルカリの添加が必要である。
リウム等のアルカリの添加が必要である。
滴下完了後24時間程度放置すれば反応はほぼ完全に進
行する。
行する。
反応後、溶液を塩酸、硫酸、リン酸等の酸を使用するか
、或いはイオン交換樹脂を使用してほぼ中性に戻す。
、或いはイオン交換樹脂を使用してほぼ中性に戻す。
この液に防腐剤等を加えてそのまま化粧料原料にしても
よいし、或いは凍結乾燥等の方法で乾燥し粉末化して化
粧料原料にすることもできる。
よいし、或いは凍結乾燥等の方法で乾燥し粉末化して化
粧料原料にすることもできる。
このようにして製造した天然植物種子蛋白質の加水分解
物の4級トリメチルアンモニろム誘導体を化粧料に配合
する場合の化粧料は、例えばヘアリンス、或いはコール
ドパーマ液のような毛髪様化粧料でもよいし、又、化粧
水、クリーム乳液類のような皮膚用のものでもよい。
物の4級トリメチルアンモニろム誘導体を化粧料に配合
する場合の化粧料は、例えばヘアリンス、或いはコール
ドパーマ液のような毛髪様化粧料でもよいし、又、化粧
水、クリーム乳液類のような皮膚用のものでもよい。
その配合量は固型分で0.5〜15%程度が好ましい。
ただ、その他配合原料にアニオン界面活性剤を含む時に
は水不溶性の沈澱を生ずる場合があるので処方の作成に
は注意を要する。
は水不溶性の沈澱を生ずる場合があるので処方の作成に
は注意を要する。
(実施例1)
食品用脱脂大豆粉100部を2,000部の水に分散さ
せ、水酸化ナトリウムでpHを7.0に調整した。
せ、水酸化ナトリウムでpHを7.0に調整した。
これにシスティン1部とパパイン1部を加え、40℃で
8時間加水分解した。
8時間加水分解した。
この間pHが下がるので、2時間毎に水酸化ナトリウム
でpH7になるように調整した。
でpH7になるように調整した。
加水分解後70℃で30分間加熱し、酵素の活性を失わ
せた。
せた。
冷却後、濾過して濾液を70℃減圧下で濃縮した。
この時、わずかに沈澱が生じたので再濾過した。
再濾過後の固型分濃度は38%でポリペプチドの平均分
子量4,000であった(IA液)。
子量4,000であった(IA液)。
この液100部を反応容器に入れ40℃で攪拌しなカラ
、3−クロロ−2−ヒドロキシプロピルトリメチルアン
モニウムクロライドの50%水溶液12部を20分間か
けて滴下し、その量刑に水酸化ナトリウム水溶液を滴下
し、反応後のpHが10.0〜1).0になるように調
整した。
、3−クロロ−2−ヒドロキシプロピルトリメチルアン
モニウムクロライドの50%水溶液12部を20分間か
けて滴下し、その量刑に水酸化ナトリウム水溶液を滴下
し、反応後のpHが10.0〜1).0になるように調
整した。
その後、40℃で6時間攪拌を続けその間もpH調整を
行った。
行った。
その後、攪拌を止め、常温で2日間放置した。
最終pHは10.1であった。
この液に塩酸と水を加え濾過し、pl+6.5 、固型
分濃度25%になるよう調整した(IB液)。
分濃度25%になるよう調整した(IB液)。
(実施例2)
食品用強力小麦粉から水洗法によって澱粉質を除去しグ
ルテンを得た。
ルテンを得た。
このグルテンは固型分32%、水分68%でその固型分
中の粗蛋白質は76%であった。
中の粗蛋白質は76%であった。
このグルテン100部に濃塩酸(35%)°20部を加
え攪拌しながら80℃で5時間加水分解を行った。
え攪拌しながら80℃で5時間加水分解を行った。
冷却後、濾過し弱塩基性アニオン交換樹脂で中和した後
、固型分が38%になるよう濃縮した(2A液)。
、固型分が38%になるよう濃縮した(2A液)。
2A液中のポリペプチドの平均分子量は2.500であ
った。
った。
これを実施例1と同方法で4級アンモニウム化し、固型
分25%の液とした(2B液)。
分25%の液とした(2B液)。
(実施例3)
平均分子M 4.000のコラーゲン加水分解物(3八
)と、その4級アンモニウム化物(3B)と、実施例1
゜2のIA、 IB、 2A、 2Bの6種類をそれぞ
れ固型分2%になるよう水溶液とし、洗滌乾燥した入毛
を5分間処理し、更に同条件で水洗乾燥後の状態を稠べ
た。
)と、その4級アンモニウム化物(3B)と、実施例1
゜2のIA、 IB、 2A、 2Bの6種類をそれぞ
れ固型分2%になるよう水溶液とし、洗滌乾燥した入毛
を5分間処理し、更に同条件で水洗乾燥後の状態を稠べ
た。
[−
(表中二〇−良好、△−普通、×−不良)(実施例4)
次の処方で■、■、2種のヘアリンスを製造した。
れぞれ使用させたところ、洗い°上がり後の柔軟性、平
滑性、光沢には■、■の間で差は殆ど認められなかった
が、■にはわずかに動物臭があり、■にはそれが認めら
れなかった。
滑性、光沢には■、■の間で差は殆ど認められなかった
が、■にはわずかに動物臭があり、■にはそれが認めら
れなかった。
Claims (1)
- (1)天然植物種子の蛋白質を濃縮して得られる物質を
加水分解して得た水溶性のポリペプチドの水溶液に3−
クロロ−2−ヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウ
ム塩を反応させて得られる植物性ポリペプチド4級トリ
メチルアンモニウム誘導体を含有することを特徴とする
化粧料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61212117A JPH0761929B2 (ja) | 1986-09-09 | 1986-09-09 | 植物性ポリペプチドの誘導体を含有する化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61212117A JPH0761929B2 (ja) | 1986-09-09 | 1986-09-09 | 植物性ポリペプチドの誘導体を含有する化粧料 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6368514A true JPS6368514A (ja) | 1988-03-28 |
JPH0761929B2 JPH0761929B2 (ja) | 1995-07-05 |
Family
ID=16617156
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP61212117A Expired - Fee Related JPH0761929B2 (ja) | 1986-09-09 | 1986-09-09 | 植物性ポリペプチドの誘導体を含有する化粧料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0761929B2 (ja) |
Cited By (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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-
1986
- 1986-09-09 JP JP61212117A patent/JPH0761929B2/ja not_active Expired - Fee Related
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JPH0761929B2 (ja) | 1995-07-05 |
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