JPH05922A - 化粧料組成物 - Google Patents
化粧料組成物Info
- Publication number
- JPH05922A JPH05922A JP3183048A JP18304891A JPH05922A JP H05922 A JPH05922 A JP H05922A JP 3183048 A JP3183048 A JP 3183048A JP 18304891 A JP18304891 A JP 18304891A JP H05922 A JPH05922 A JP H05922A
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- JP
- Japan
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- protein hydrolyzate
- acid chloride
- cosmetic composition
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 毛髪に潤いを与え、皮膚をしっとりとする化
粧料組成物を提供する。 【構成】 植物を起源とするタンパク質の加水分解物
を、アシル化して得られるアシル化加水分解タンパク、
又はその塩を含有する事を特徴とする化粧料組成物であ
る。
粧料組成物を提供する。 【構成】 植物を起源とするタンパク質の加水分解物
を、アシル化して得られるアシル化加水分解タンパク、
又はその塩を含有する事を特徴とする化粧料組成物であ
る。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、動物を虐待して得られ
る動物性タンパク質を用いる事なく、植物から得られる
タンパク質を、酸、アルカリ、又はタンパク加水分解酵
素を用いて加水分解し得られた加水分解タンパクをアシ
ル化して得られる、アシル化加水分解タンパク、又はそ
の塩を含有する事を特徴とする自然にやさしい動物臭の
ない化粧料組成物を提供することである。
る動物性タンパク質を用いる事なく、植物から得られる
タンパク質を、酸、アルカリ、又はタンパク加水分解酵
素を用いて加水分解し得られた加水分解タンパクをアシ
ル化して得られる、アシル化加水分解タンパク、又はそ
の塩を含有する事を特徴とする自然にやさしい動物臭の
ない化粧料組成物を提供することである。
【０００２】
【従来の技術】従来化粧料原料として用いられて来たア
シル化加水分解タンパク及び、その塩は、動物を起源と
する、コラーゲン、ゼラチン、ケラチン等が用いられて
いた、しかし、近年、動物愛護が強く叫ばれ、動物を虐
待して得られる化粧料原料は、処方から外される傾向が
出て来た、しかしながらアシル化加水分解タンパク及び
その塩は、安全性が高く使用感が優れているにもかかわ
らずその代替品を見つける事は不可能であった。
シル化加水分解タンパク及び、その塩は、動物を起源と
する、コラーゲン、ゼラチン、ケラチン等が用いられて
いた、しかし、近年、動物愛護が強く叫ばれ、動物を虐
待して得られる化粧料原料は、処方から外される傾向が
出て来た、しかしながらアシル化加水分解タンパク及び
その塩は、安全性が高く使用感が優れているにもかかわ
らずその代替品を見つける事は不可能であった。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明が解決しようと
する課題は、動物を虐待する事なく得られる、植物を起
源とするタンパクの加水分解物を用い、自然にやさしい
化粧料組成物を提供する事にある。
する課題は、動物を虐待する事なく得られる、植物を起
源とするタンパクの加水分解物を用い、自然にやさしい
化粧料組成物を提供する事にある。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者は動物を起源と
するアシル化加水分解タンパクの代替品として、大豆、
小麦等から得られる、植物を起源とするアシル化加水分
解タンパクを、化粧料に用いた所、動物を起源とする特
有の動物臭がなく、淡色で、すぐれた感触の化粧料組成
物を得られる事がわかった。
するアシル化加水分解タンパクの代替品として、大豆、
小麦等から得られる、植物を起源とするアシル化加水分
解タンパクを、化粧料に用いた所、動物を起源とする特
有の動物臭がなく、淡色で、すぐれた感触の化粧料組成
物を得られる事がわかった。
【０００５】原料として使用出来る植物性タンパクは、
特に限定しないが、小麦、あわ、ひえ、こめ、そば、と
うもろこし、等の穀類、あずき、アーモンド、大豆等の
豆類から得られるタンパクが用いられる。タンパクの分
離方法は、一般に行なわれている方法で得られ、例え
ば、穀類を脱脂後、粉砕、これを酸又は、アルコール水
で洗浄し、可溶性の糖類を除いた後、中和、乾燥して得
られる、この様にして得られた、タンパクを、酸、アル
カリ又は、プロテアーゼを用いて、加水分解した後、脱
色、ろ過をして得られる、得られた加水分解タンパクは
そのままでも、あるいは乾燥してから用いても良い。加
水分解に使用出来る酵素は、プロテアーゼに属するもの
であれば良く、ペプシン、パパイン、トリプシン、或い
は細菌起源の酵素等が例示できる。また、酸分解の場合
は、塩酸、硫酸、リン酸、硝酸等の酸が例示でき、アル
カリ分解の場合は、水酸化ナトリウム、水酸化カリウ
ム、炭酸ナトリウム等が例示できる。
特に限定しないが、小麦、あわ、ひえ、こめ、そば、と
うもろこし、等の穀類、あずき、アーモンド、大豆等の
豆類から得られるタンパクが用いられる。タンパクの分
離方法は、一般に行なわれている方法で得られ、例え
ば、穀類を脱脂後、粉砕、これを酸又は、アルコール水
で洗浄し、可溶性の糖類を除いた後、中和、乾燥して得
られる、この様にして得られた、タンパクを、酸、アル
カリ又は、プロテアーゼを用いて、加水分解した後、脱
色、ろ過をして得られる、得られた加水分解タンパクは
そのままでも、あるいは乾燥してから用いても良い。加
水分解に使用出来る酵素は、プロテアーゼに属するもの
であれば良く、ペプシン、パパイン、トリプシン、或い
は細菌起源の酵素等が例示できる。また、酸分解の場合
は、塩酸、硫酸、リン酸、硝酸等の酸が例示でき、アル
カリ分解の場合は、水酸化ナトリウム、水酸化カリウ
ム、炭酸ナトリウム等が例示できる。
【０００６】加水分解後の加水分解タンパクの平均分子
量は、特に限定する必要はなく、その目的に応じて、調
整すれば良い。一般的には、５００〜２００００程度の
範囲のものが好適に使用出来る。
量は、特に限定する必要はなく、その目的に応じて、調
整すれば良い。一般的には、５００〜２００００程度の
範囲のものが好適に使用出来る。
【０００７】このタンパク加水分解物をアシル化する方
法は、一般的に行なわれている方法でよく、例えば、ア
ルカリ性に調整したタンパク水溶液に脂肪酸塩化物を滴
下し、２０〜３０℃にて充分反応した後、中和、ろ過又
は、抽出して得られる。
法は、一般的に行なわれている方法でよく、例えば、ア
ルカリ性に調整したタンパク水溶液に脂肪酸塩化物を滴
下し、２０〜３０℃にて充分反応した後、中和、ろ過又
は、抽出して得られる。
【０００８】以下に実施例を示す事によって、この発明
の効果をより一層明確なものとする。しかし本発明は、
この実施例によって限定されるものではない。又本発明
に云う化粧料とは、薬事法に言う化粧品、医薬部外品、
医薬品のどれに属しても、属していなくても、人体の外
用に使用される化粧、育毛を目的とする全てを含む。
の効果をより一層明確なものとする。しかし本発明は、
この実施例によって限定されるものではない。又本発明
に云う化粧料とは、薬事法に言う化粧品、医薬部外品、
医薬品のどれに属しても、属していなくても、人体の外
用に使用される化粧、育毛を目的とする全てを含む。
【０００９】
【実施例−１】脱脂大豆粉１００部を２０００部の水に
分散させ、水酸化ナトリウムでｐＨを７．０に調整し
た。これにシステイン１部とパパイン１部を加え、４０
℃で８時間加水分解した。この間ｐＨが下がるので、２
時間毎に水酸化ナトリウムを添加してｐＨを７．０に保
持した。加水分解後、７０℃で３０分間加熱し、酵素の
活性を失わせた後冷却後、ろ過してろ液を７０℃に減圧
下で濃縮した。この時わずかに沈澱が生じたので、再ろ
過した。
分散させ、水酸化ナトリウムでｐＨを７．０に調整し
た。これにシステイン１部とパパイン１部を加え、４０
℃で８時間加水分解した。この間ｐＨが下がるので、２
時間毎に水酸化ナトリウムを添加してｐＨを７．０に保
持した。加水分解後、７０℃で３０分間加熱し、酵素の
活性を失わせた後冷却後、ろ過してろ液を７０℃に減圧
下で濃縮した。この時わずかに沈澱が生じたので、再ろ
過した。
【００１０】再ろ過後の固型分濃度は３０％で、平均分
子量は４０００であった。この液１００部を反応容器に
入れ、３０℃以下に保ちながら、水酸化ナトリウム溶液
を加え、ｐＨを１１に保ち、これにラウリン酸クロライ
ド２．１部を２０分かけて、滴下した。この際、水酸化
ナトリウム溶液も滴下し、反応液のｐＨが、１０．０〜
１１．０になる様に調整した。その後、３０℃で６時間
覚拌を続け、その間も水酸化ナトリウム水溶液を滴下し
てｐＨ調整した。この反応溶液に塩酸を加え、ｐＨ７．
５に調整し、ろ過を行なって、ラウリン酸加水分解大豆
タンパクナトリウム溶液１２０部を得た。固型分濃度は
２９％であった。
子量は４０００であった。この液１００部を反応容器に
入れ、３０℃以下に保ちながら、水酸化ナトリウム溶液
を加え、ｐＨを１１に保ち、これにラウリン酸クロライ
ド２．１部を２０分かけて、滴下した。この際、水酸化
ナトリウム溶液も滴下し、反応液のｐＨが、１０．０〜
１１．０になる様に調整した。その後、３０℃で６時間
覚拌を続け、その間も水酸化ナトリウム水溶液を滴下し
てｐＨ調整した。この反応溶液に塩酸を加え、ｐＨ７．
５に調整し、ろ過を行なって、ラウリン酸加水分解大豆
タンパクナトリウム溶液１２０部を得た。固型分濃度は
２９％であった。
【００１１】
【実施例−２】市販の小麦グルテン１００部を２００部
の水に分散させ、この分散物１００部に濃塩酸（３５
％）２０部を加え、覚拌しながら８０℃で５時間加水分
解をおこなった。冷却後、ろ過し、弱塩基性アニオン交
換樹脂で中和した後、固形分が３８％になるように濃縮
した。この液中のポリペプチドの平均分子量は２５００
であった。この液１００部を反応容器に入れ、３０℃以
下に保ちながら、水酸化ナトリウム溶液を加え、ｐＨを
１１に調整し、さらにｐＨを１１に保ちながらこれにラ
ウリン酸クロライド２．１部を加え、実施例１と同様に
して、ｐＨ７．５に調整し、ろ過を行なって、ラウリン
酸加水分解小麦タンパクナトリウム溶液１２５部を得
た、固型分濃度は３５．４％であった。
の水に分散させ、この分散物１００部に濃塩酸（３５
％）２０部を加え、覚拌しながら８０℃で５時間加水分
解をおこなった。冷却後、ろ過し、弱塩基性アニオン交
換樹脂で中和した後、固形分が３８％になるように濃縮
した。この液中のポリペプチドの平均分子量は２５００
であった。この液１００部を反応容器に入れ、３０℃以
下に保ちながら、水酸化ナトリウム溶液を加え、ｐＨを
１１に調整し、さらにｐＨを１１に保ちながらこれにラ
ウリン酸クロライド２．１部を加え、実施例１と同様に
して、ｐＨ７．５に調整し、ろ過を行なって、ラウリン
酸加水分解小麦タンパクナトリウム溶液１２５部を得
た、固型分濃度は３５．４％であった。
【００１２】
【実施例−３】平均分子量４０００のアーモンドタンパ
ク加水分解物の３０％水溶液１００部とステアリン酸ク
ロライド２．１部を用いて、実施例１と同様にしてｐＨ
７．５、固型分濃度２８．０のステアリン酸加水分解ア
ーモンドタンパクナトリウム溶液１１０部を得た。
ク加水分解物の３０％水溶液１００部とステアリン酸ク
ロライド２．１部を用いて、実施例１と同様にしてｐＨ
７．５、固型分濃度２８．０のステアリン酸加水分解ア
ーモンドタンパクナトリウム溶液１１０部を得た。
【００１３】
【比較例−１】平均分子量４０００の加水分解コラーゲ
ン１００部を２００部の水に溶解し、この液１００部を
３０℃以下に保ちながら、水酸化ナトリウム溶液を加
え、ｐＨを１１に保ち、これにラウリン酸クロライド
２．１部を２０分かけて滴下した。この際水酸化ナトリ
ウム溶液も滴下し、反応液のｐＨが１０．０〜１１．０
になる様に調整した。その後３０℃で、６時間覚拌を続
け、その間も水酸化ナトリウム水溶液を滴下して、ｐＨ
調整した。この反応溶液に塩酸を加え、ｐＨ７．５に調
整し、ろ過を行なって、ラウリン酸加水分解コラーゲン
ナトリウム溶液１２５部を得た、固型分濃度は２８％で
あった。
ン１００部を２００部の水に溶解し、この液１００部を
３０℃以下に保ちながら、水酸化ナトリウム溶液を加
え、ｐＨを１１に保ち、これにラウリン酸クロライド
２．１部を２０分かけて滴下した。この際水酸化ナトリ
ウム溶液も滴下し、反応液のｐＨが１０．０〜１１．０
になる様に調整した。その後３０℃で、６時間覚拌を続
け、その間も水酸化ナトリウム水溶液を滴下して、ｐＨ
調整した。この反応溶液に塩酸を加え、ｐＨ７．５に調
整し、ろ過を行なって、ラウリン酸加水分解コラーゲン
ナトリウム溶液１２５部を得た、固型分濃度は２８％で
あった。
【００１４】
【比較例−２】平均分子量４０００の加水分解コラーゲ
ンの３０％水溶液１００部とステアリン酸クロライド
２．１部を用いて、実施例１と同様にして、ｐＨ７．
５、固型分濃度２７．０％のステアリン酸加水分解コラ
ーゲンナトリウム溶液１１０部を得た。
ンの３０％水溶液１００部とステアリン酸クロライド
２．１部を用いて、実施例１と同様にして、ｐＨ７．
５、固型分濃度２７．０％のステアリン酸加水分解コラ
ーゲンナトリウム溶液１１０部を得た。
【００１５】
【試験例−１】前記実施例１〜３及び、比較例１、２で
得た、アシル化加水分解タンパクナトリウム水溶液を用
いて、表１に示す処方に従ってヘアシャンプーＡ〜Ｅを
得た。これらのヘアーシャンプーを２０人の被験者に使
用させ、問診で「しっとりさ」と「臭い」について調べ
た。しっとりしているを３点、並通を２点、しっとりし
ていないを１点、又、臭いについては、動物臭がないを
３点、わずかに動物臭を２点、動物臭がするを１点とす
る３段階評価で問診し、その平均値を表１に示す。
得た、アシル化加水分解タンパクナトリウム水溶液を用
いて、表１に示す処方に従ってヘアシャンプーＡ〜Ｅを
得た。これらのヘアーシャンプーを２０人の被験者に使
用させ、問診で「しっとりさ」と「臭い」について調べ
た。しっとりしているを３点、並通を２点、しっとりし
ていないを１点、又、臭いについては、動物臭がないを
３点、わずかに動物臭を２点、動物臭がするを１点とす
る３段階評価で問診し、その平均値を表１に示す。
【００１６】
【表１】
【００１７】
【試験例−２】前記実施例１〜３及び、比較例１、２で
得た、アシル化加水分解タンパクナトリウム水溶液を用
いて、表２に示す処方に従って皮膚用クリームＦ〜Ｊを
得た。これらの皮膚用クリームを２０人の被験者に使用
させ、問診で「しっとりさ」と「臭い」について調べ
た。しっとりしているを３点、並通を２点、しっとりし
ていないを１点、又、臭いについては、動物臭がないを
３点、わずかに動物臭を２点、動物臭がするを１点とす
る３段階評価で問診し、その平均値を表２に示す。
得た、アシル化加水分解タンパクナトリウム水溶液を用
いて、表２に示す処方に従って皮膚用クリームＦ〜Ｊを
得た。これらの皮膚用クリームを２０人の被験者に使用
させ、問診で「しっとりさ」と「臭い」について調べ
た。しっとりしているを３点、並通を２点、しっとりし
ていないを１点、又、臭いについては、動物臭がないを
３点、わずかに動物臭を２点、動物臭がするを１点とす
る３段階評価で問診し、その平均値を表２に示す。
【００１８】
【表２】
【００１９】
【発明の効果】この発明に係る化粧料組成物は、植物を
起源とするタンパク質の加水分解物を、ラウリン酸クロ
ライド、ステアリン酸クロライド等の酸塩化物を用いて
アシル化し、これを、水酸化ナトリウム、水酸化カリウ
ム、トリエタノールアミン等のアルカリで中和、又は、
中和せずに得られるアシル化加水分解タンパク又は、そ
の塩を含有する事を特徴とし、動物性タンパク質特有の
臭いがなく、毛髪及び皮膚をしっとりなめらかにする、
化粧料組成物である。
起源とするタンパク質の加水分解物を、ラウリン酸クロ
ライド、ステアリン酸クロライド等の酸塩化物を用いて
アシル化し、これを、水酸化ナトリウム、水酸化カリウ
ム、トリエタノールアミン等のアルカリで中和、又は、
中和せずに得られるアシル化加水分解タンパク又は、そ
の塩を含有する事を特徴とし、動物性タンパク質特有の
臭いがなく、毛髪及び皮膚をしっとりなめらかにする、
化粧料組成物である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 【請求項１】 植物を起源とする、加水分解タンパクの
アシル化物を含有する事を特徴とする化粧料組成物
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3183048A JPH05922A (ja) | 1991-06-26 | 1991-06-26 | 化粧料組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3183048A JPH05922A (ja) | 1991-06-26 | 1991-06-26 | 化粧料組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05922A true JPH05922A (ja) | 1993-01-08 |
Family
ID=16128835
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3183048A Pending JPH05922A (ja) | 1991-06-26 | 1991-06-26 | 化粧料組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH05922A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2702147A1 (fr) * | 1993-03-05 | 1994-09-09 | Celbert Sa Groupe | Inhibiteur de l'activité collagénase et composition cosmétique renfermant un tel inhibiteur. |
| JP2008100930A (ja) * | 2006-10-18 | 2008-05-01 | Seiwa Kasei Co Ltd | エラスターゼ阻害剤 |
| CN110051614A (zh) * | 2019-05-27 | 2019-07-26 | 贝德氏（上海）健康科技股份有限公司 | 一种抗皱嫩肤精华 |
| CN112426375A (zh) * | 2020-12-15 | 2021-03-02 | 金发拉比妇婴童用品股份有限公司 | 一种麦芽糖洗发水 |
| CN112646857A (zh) * | 2020-12-30 | 2021-04-13 | 广州星业科技股份有限公司 | 一种月桂酰化水解小麦蛋白钾及其制备方法和应用 |
-
1991
- 1991-06-26 JP JP3183048A patent/JPH05922A/ja active Pending
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2702147A1 (fr) * | 1993-03-05 | 1994-09-09 | Celbert Sa Groupe | Inhibiteur de l'activité collagénase et composition cosmétique renfermant un tel inhibiteur. |
| WO1994020541A1 (fr) * | 1993-03-05 | 1994-09-15 | Groupe Celbert Sa | Inhibiteur de l'activite collagenase et composition cosmetique renfermant un tel inhibiteur |
| JP2008100930A (ja) * | 2006-10-18 | 2008-05-01 | Seiwa Kasei Co Ltd | エラスターゼ阻害剤 |
| CN110051614A (zh) * | 2019-05-27 | 2019-07-26 | 贝德氏（上海）健康科技股份有限公司 | 一种抗皱嫩肤精华 |
| CN112426375A (zh) * | 2020-12-15 | 2021-03-02 | 金发拉比妇婴童用品股份有限公司 | 一种麦芽糖洗发水 |
| CN112646857A (zh) * | 2020-12-30 | 2021-04-13 | 广州星业科技股份有限公司 | 一种月桂酰化水解小麦蛋白钾及其制备方法和应用 |
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