JPS636076B2 - - Google Patents
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- JPS636076B2 JPS636076B2 JP11942180A JP11942180A JPS636076B2 JP S636076 B2 JPS636076 B2 JP S636076B2 JP 11942180 A JP11942180 A JP 11942180A JP 11942180 A JP11942180 A JP 11942180A JP S636076 B2 JPS636076 B2 JP S636076B2
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Landscapes
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、構成単位が一般式
（式中、R1は水素、低級アルキルを、R2は低級
アルキルを示す。） で表わされるフエニルゲルマニウム化合物であつ
て、当該構成単位化合物が脱水縮重合した分子量
がゲルパーミユエーシヨンクロマト法により2300
〜6700であり、浸透圧法により1600〜2500である
フエニルゲルマニウム重合物に関する。
アルキルを示す。） で表わされるフエニルゲルマニウム化合物であつ
て、当該構成単位化合物が脱水縮重合した分子量
がゲルパーミユエーシヨンクロマト法により2300
〜6700であり、浸透圧法により1600〜2500である
フエニルゲルマニウム重合物に関する。
上記式中、R1は水素、低級アルキル基を、R2
は低級アルキル基を示す。
は低級アルキル基を示す。
本発明の有機ゲルマニウム化合物は、一般式
（式中、R1は前記と同義である。）
で表わされる化合物のカルボキシルにおける反応
性誘導体（好ましくは酸塩化物、酸臭化物などの
酸ハライドなど）と一般式 （式中、R2は前記と同義である。） で表わされる化合物とを反応させることにより製
造される。
性誘導体（好ましくは酸塩化物、酸臭化物などの
酸ハライドなど）と一般式 （式中、R2は前記と同義である。） で表わされる化合物とを反応させることにより製
造される。
この反応は、不活性溶媒（ベンゼン、トルエ
ン、キシレン、クロロホルム、ジクロルエタン、
酢酸エチル、ジオキサン、テトラヒドロフランな
ど）中、室温より用いた溶媒の沸点までの温度
で、数十分から十数時間実施される。反応終了後
は酸またはアルカリで処理し、場合によれば、カ
ラムクロマトグラフイーなどにより精製する。
ン、キシレン、クロロホルム、ジクロルエタン、
酢酸エチル、ジオキサン、テトラヒドロフランな
ど）中、室温より用いた溶媒の沸点までの温度
で、数十分から十数時間実施される。反応終了後
は酸またはアルカリで処理し、場合によれば、カ
ラムクロマトグラフイーなどにより精製する。
本発明の有機ゲルマニウム化合物は重合物であ
り、結晶形も不定で多くの場合無晶形の粉末とし
て得られる（粉末Ｘ線回析スペクトルで確認され
た）ため、融点は不定、不明確の場合が多い。
り、結晶形も不定で多くの場合無晶形の粉末とし
て得られる（粉末Ｘ線回析スペクトルで確認され
た）ため、融点は不定、不明確の場合が多い。
本発明の有機ゲルマニウム重合体は免疫賦活作
用、降圧作用、抗炎症作用を有し、リウマチ、ガ
ン、高血圧などの治療に用いられる。
用、降圧作用、抗炎症作用を有し、リウマチ、ガ
ン、高血圧などの治療に用いられる。
実施例 １
ｐ−（メチルアミノ）フエニルゲルマノイツク
アンヒドリド40ｇをクロロホルム300mlに懸濁さ
せ、アクリロイルクロライド25ｇを−５〜０℃で
滴下する。この温度で30分かきまぜ、室温で１時
間、つぎに１時間還流させる。これを冷い３％塩
酸100mlで洗い、つぎに冷水100ml、５％炭酸カリ
水100mlで洗い、無水炭酸カリで素早く乾した後、
クロロホルムを減圧下留去する。残留物にイソプ
ロピルエーテルを加えてかきまぜ固化させ、粉砕
すると、ｐ−（Ｎ−メチル−アクリロイルアミノ）
フエニルゲルマニウムトリハイドロオキサイドの
脱水縮重合物が白色粉末として46ｇ得られる。
アンヒドリド40ｇをクロロホルム300mlに懸濁さ
せ、アクリロイルクロライド25ｇを−５〜０℃で
滴下する。この温度で30分かきまぜ、室温で１時
間、つぎに１時間還流させる。これを冷い３％塩
酸100mlで洗い、つぎに冷水100ml、５％炭酸カリ
水100mlで洗い、無水炭酸カリで素早く乾した後、
クロロホルムを減圧下留去する。残留物にイソプ
ロピルエーテルを加えてかきまぜ固化させ、粉砕
すると、ｐ−（Ｎ−メチル−アクリロイルアミノ）
フエニルゲルマニウムトリハイドロオキサイドの
脱水縮重合物が白色粉末として46ｇ得られる。
元素分析：C10H10GeNO2.5
計算値：C46.77、H3.92、N5.45
測定値：C46.69、H3.72、N5.64
IR（KBr）cm-1：3400（広、弱）、3050（鋭、弱）、
2960（鋭、弱）、1660（鋭、強）、1615（鋭、中）、
1590（鋭、中） NMR（100MHz、CF3COOH）δ；3.67（3H、
ｓ）、6.15（2H、ｑ）、6.62（1H、ｄ）、7.63（2H、
ｄ）、8.15（2H、ｄ） 分子量： 2300〜6700〔ゲルパーミユエーシヨンクロマト
法（武内、森著「ゲルパーミユエーシヨンクロマ
トグラフイー」第17頁（丸善、昭和51年発行））〕 1600〜2500〔浸透圧法（灰佐著「高分子」第22
頁（東京化学同人、昭和42年発行））〕 実施例 ２ 実施例１と同様に、ｐ−（メチルアミノ）フエ
ニルゲルマノイツクアンヒドリドとメタクリロイ
ルクロライドとをクロロホルム中で反応させるこ
とにより、ｐ−（Ｎ−メチル−メタクリロイルア
ミノ）フエニルゲルマニウムトリハイドロオキサ
イドの脱水縮重合物が得られる。
2960（鋭、弱）、1660（鋭、強）、1615（鋭、中）、
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法（武内、森著「ゲルパーミユエーシヨンクロマ
トグラフイー」第17頁（丸善、昭和51年発行））〕 1600〜2500〔浸透圧法（灰佐著「高分子」第22
頁（東京化学同人、昭和42年発行））〕 実施例 ２ 実施例１と同様に、ｐ−（メチルアミノ）フエ
ニルゲルマノイツクアンヒドリドとメタクリロイ
ルクロライドとをクロロホルム中で反応させるこ
とにより、ｐ−（Ｎ−メチル−メタクリロイルア
ミノ）フエニルゲルマニウムトリハイドロオキサ
イドの脱水縮重合物が得られる。
外観および形状：白色粉末状結晶
IR（KBr）cm-1：3400（広、弱）、3050（鋭、弱）、
2960（鋭、弱）、1650（鋭、強）、1600（鋭、中）、
1580（鋭、中） NMR（100MHz、CF3COOH）δ：1.95（3H、
ｔ）、3.67（3H、ｑ）、5.38（1H、ｍ）、5.77（1H、
ｍ）、7.63（2H、ｄ）、8.15（2H、ｄ） 分子量： 2300〜6700〔ゲルパーミユエーシヨンクロマト
法（武内、森著「ゲルパーミユエーシヨンクロマ
トグラフイー」第17頁（丸善、昭和51年発行））〕 1600〜2500〔浸透圧法（灰佐著「高分子」第22
頁（東京化学同人、昭和42年発行））〕
2960（鋭、弱）、1650（鋭、強）、1600（鋭、中）、
1580（鋭、中） NMR（100MHz、CF3COOH）δ：1.95（3H、
ｔ）、3.67（3H、ｑ）、5.38（1H、ｍ）、5.77（1H、
ｍ）、7.63（2H、ｄ）、8.15（2H、ｄ） 分子量： 2300〜6700〔ゲルパーミユエーシヨンクロマト
法（武内、森著「ゲルパーミユエーシヨンクロマ
トグラフイー」第17頁（丸善、昭和51年発行））〕 1600〜2500〔浸透圧法（灰佐著「高分子」第22
頁（東京化学同人、昭和42年発行））〕
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 構成単位が一般式 （式中、R1は水素、低級アルキルを、R2は低級
アルキルを示す。） で表わされるフエニルゲルマニウム化合物であつ
て、当該構成単位化合物が脱水縮重合した分子量
がゲルパーミユエーシヨンクロマト法により2300
〜6700であり、浸透圧法により1600〜2500である
フエニルゲルマニウム重合物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11942180A JPS5742695A (en) | 1980-08-28 | 1980-08-28 | Phenyl germanium compound |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11942180A JPS5742695A (en) | 1980-08-28 | 1980-08-28 | Phenyl germanium compound |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5742695A JPS5742695A (en) | 1982-03-10 |
| JPS636076B2 true JPS636076B2 (ja) | 1988-02-08 |
Family
ID=14761036
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11942180A Granted JPS5742695A (en) | 1980-08-28 | 1980-08-28 | Phenyl germanium compound |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5742695A (ja) |
-
1980
- 1980-08-28 JP JP11942180A patent/JPS5742695A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5742695A (en) | 1982-03-10 |
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