JPS6354658B2 - - Google Patents
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- JPS6354658B2 JPS6354658B2 JP60080442A JP8044285A JPS6354658B2 JP S6354658 B2 JPS6354658 B2 JP S6354658B2 JP 60080442 A JP60080442 A JP 60080442A JP 8044285 A JP8044285 A JP 8044285A JP S6354658 B2 JPS6354658 B2 JP S6354658B2
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C3/00—Glass compositions
- C03C3/12—Silica-free oxide glass compositions
- C03C3/16—Silica-free oxide glass compositions containing phosphorus
- C03C3/19—Silica-free oxide glass compositions containing phosphorus containing boron
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C3/00—Glass compositions
- C03C3/12—Silica-free oxide glass compositions
- C03C3/16—Silica-free oxide glass compositions containing phosphorus
- C03C3/17—Silica-free oxide glass compositions containing phosphorus containing aluminium or beryllium
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C4/00—Compositions for glass with special properties
- C03C4/08—Compositions for glass with special properties for glass selectively absorbing radiation of specified wave lengths
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Glass Compositions (AREA)
Description
（産業上の利用分野）
本発明は、高選択性のCuO着色フイルター用ガ
ラスの製造用基本ガラスとして有効であり、相対
的に伸びが大きくかつ失透し難いアルカリ金属お
よびアルカリ土類金属に富むリン酸塩ガラスに関
する。ガラスの低粘性および連合した弾性特性の
ために、そのようなガラス系は好適なる光学特性
を有するガラス系が連続的に変形し、技術的な問
題を発生することなく移動冷却バンド系を通り過
ぎることが可能である。 （発明が解決しようとする問題点） 既知のCu−リン酸塩ガラスシヨートパスフイ
ルターと比較すると、本発明のガラスは、紫外か
ら青色までのスペクトル範囲の透過率が根本的に
改良され、赤色スペクトル範囲における吸収が非
常に大きいことを示す。従つて、本発明のガラス
は既知のCu−リン酸塩ガラスの適用範囲を拡大
する。 本発明の目的は、化学耐久性がAl2O3−CeO2−
BaO−CuOの組み合わせに基づいて本質的に安
定し、かつ、添加フツ素および塩素と結合するア
ルカリ金属酸化物の極度に高い含量を有する改良
された光学CuO含有リン酸ガラスを提供すること
である。 透過率に関する限りは、無機化学においてCuO
着色純リン酸塩溶液中で見い出される達成可能な
完全透過および吸収特性を得ることが目的であ
る。 （問題点を解決するための手段） 従つて、本発明のフイルター用ガラスのガラス
製造技術特性は相対的に高い伸びが通常の製造条
件下において弾性が十分であることおよび、特
に、目的とする転移領域（Tg）の低下により達
成されるように変化させられる。 本発明の目的は特許請求の範囲に記載されたガ
ラスにより達成される。すなわち次の合成組成
（重量％）（ただし、Ｒはアルカリ金属である。）
で示されることを特徴とする350nmから850nmの
スペクトル範囲で光学フイルター用ガラスの着色
成分であるCuOを含み、アルカリ金属およびアル
カリ土類金属に富むリン酸塩ガラスである。 P2O5 65.0〜70.0 SiO2 ０〜0.75 B2O3 ０〜2.0 Al2O3 2.5〜6.0 R2O 11.0〜17.0 BaO 3.0〜9.5 CeO2 0.45〜2.0 Cl- 0.15〜0.75 CuO 2.55〜6.55 F- 0.25〜1.50 清澄剤 0.10〜2.00 さらに本発明のリン酸塩ガラスは次の成分を含
む。 3.0〜6.0重量％Na2O 5.5〜7.5重量％K2O 3.0〜6.0重量％Li2O ０〜１重量％MgO ０〜1.5重量％CaO ０〜2.0重量％SrO ０〜1.0重量％ZnOおよび／ あるいはCdO 0.1〜2.0重量％As2O3あるいは Sb2O3あるいは Sb2O5 本発明のリン酸塩ガラスは次式を満足する。 ΣCeO2＋Al2O3＋BaO＋CuO≧8.5重量％ ΣR2O（アルカリ金属酸化物）＋F-＋Cl-
≧19.25重量％。 本発明のリン酸塩ガラスはCuOを2.75〜5.50重
量％含有し、厚み１mmのフイルターガラスでλ＝
350nmの紫外線透過が69％以上の値を有し、λ＝
450nmにおける二色の濃度の透過率の差がただ１
％であり、透過が90％より低下せず、波長（λ）
＝700nmにおいて吸収により透過が12％以下に減
少することを特徴とする。さらに本発明のガラス
は伸び（20〜300℃）が110×10-7grd-1（℃-1）
（≧110×10-7grd-1）と138×10-7grd-1との間で
ある場合に転移領域（Tg）が380℃以下であるこ
とを特徴とする。 本発明のガラスは下記組成（重量％）から成
る。 65.0〜70.0 P2O5 ０ 〜2.0 B2O3 ０ 〜0.75 SiO2 2.5〜6.0 Al2O3 11.0〜17.0 R2O （アルカリ金属酸化物）、好ましくは 3.0〜6.0 Li2O 3.0〜6.0 Na2O 5.5〜7.5 K2O 並びに ０ 〜1.00 MgO ０ 〜1.50 CaO ０ 〜2.00 SrO 3.00〜9.50 BaO ０ 〜1.00 ZnOおよび／ またはCdO 0.45〜2.00 CeO2 0.15〜0.75 Cl- 0.25〜1.50 F- 清澄剤 0.10〜2.00 As2O3および ／またはAs2O5； Sb2O3；Sb2O5 2.55〜6.55 CuO 本発明のガラスは、貴金属（Pt）を腐蝕する
ことなく着色光学ガラスの製造に通常用いられる
普通の大きな白金溶融ユニツト中で優れた光学特
性を保持して溶融される。製造される銅リン酸塩
ガラス板の最大寸法は1000×250×５〜16.0mmの
範囲内である。 本発明の着色ガラスにおいて実際に最も大きな
透過あるいは吸収特性は350nm，400nm，
450nm，475nm，694nm，および850nmのスペク
トル範囲で得られる。透過曲線は製造の間中、そ
の与えられたスペクトル範囲において±1.0％範
囲に正確に調整することが可能である。 白金溶融ユニツト中で溶融温度を1100℃以下に
することが好ましく、これは加えるAl2O3、アル
カリ土類金属酸化物、CeO2およびSiO2の量に依
存する。計量された約500Kgのガラスは５〜６時
間で完全に溶融される。 そのような特別なガラス溶融品の清澄化および
脱ガラス化は通常1050℃以下の温度で行なわれ
る。 950〜850℃で１〜２時間保持後、リン酸塩ガラ
ス溶融品は、特に、これらのガラスのために取り
付けらた撹拌装置で十分に均質化される。 得られた銅リン酸塩フイルター用ガラスは、そ
の後、ローラーにより板状にあるいは加圧成形に
より広いガラスバンドに変形される。 電気的に加熱された炉中でホツトガラスを徐々
（１時間当り１〜４℃の降温速度で）に約25℃の
普通の温度に降温し、それにより伸長を除くため
の降温には何ら問題はない。 （実施例） 次表には本発明による組成範囲から３つの実施
例を示す。
ラスの製造用基本ガラスとして有効であり、相対
的に伸びが大きくかつ失透し難いアルカリ金属お
よびアルカリ土類金属に富むリン酸塩ガラスに関
する。ガラスの低粘性および連合した弾性特性の
ために、そのようなガラス系は好適なる光学特性
を有するガラス系が連続的に変形し、技術的な問
題を発生することなく移動冷却バンド系を通り過
ぎることが可能である。 （発明が解決しようとする問題点） 既知のCu−リン酸塩ガラスシヨートパスフイ
ルターと比較すると、本発明のガラスは、紫外か
ら青色までのスペクトル範囲の透過率が根本的に
改良され、赤色スペクトル範囲における吸収が非
常に大きいことを示す。従つて、本発明のガラス
は既知のCu−リン酸塩ガラスの適用範囲を拡大
する。 本発明の目的は、化学耐久性がAl2O3−CeO2−
BaO−CuOの組み合わせに基づいて本質的に安
定し、かつ、添加フツ素および塩素と結合するア
ルカリ金属酸化物の極度に高い含量を有する改良
された光学CuO含有リン酸ガラスを提供すること
である。 透過率に関する限りは、無機化学においてCuO
着色純リン酸塩溶液中で見い出される達成可能な
完全透過および吸収特性を得ることが目的であ
る。 （問題点を解決するための手段） 従つて、本発明のフイルター用ガラスのガラス
製造技術特性は相対的に高い伸びが通常の製造条
件下において弾性が十分であることおよび、特
に、目的とする転移領域（Tg）の低下により達
成されるように変化させられる。 本発明の目的は特許請求の範囲に記載されたガ
ラスにより達成される。すなわち次の合成組成
（重量％）（ただし、Ｒはアルカリ金属である。）
で示されることを特徴とする350nmから850nmの
スペクトル範囲で光学フイルター用ガラスの着色
成分であるCuOを含み、アルカリ金属およびアル
カリ土類金属に富むリン酸塩ガラスである。 P2O5 65.0〜70.0 SiO2 ０〜0.75 B2O3 ０〜2.0 Al2O3 2.5〜6.0 R2O 11.0〜17.0 BaO 3.0〜9.5 CeO2 0.45〜2.0 Cl- 0.15〜0.75 CuO 2.55〜6.55 F- 0.25〜1.50 清澄剤 0.10〜2.00 さらに本発明のリン酸塩ガラスは次の成分を含
む。 3.0〜6.0重量％Na2O 5.5〜7.5重量％K2O 3.0〜6.0重量％Li2O ０〜１重量％MgO ０〜1.5重量％CaO ０〜2.0重量％SrO ０〜1.0重量％ZnOおよび／ あるいはCdO 0.1〜2.0重量％As2O3あるいは Sb2O3あるいは Sb2O5 本発明のリン酸塩ガラスは次式を満足する。 ΣCeO2＋Al2O3＋BaO＋CuO≧8.5重量％ ΣR2O（アルカリ金属酸化物）＋F-＋Cl-
≧19.25重量％。 本発明のリン酸塩ガラスはCuOを2.75〜5.50重
量％含有し、厚み１mmのフイルターガラスでλ＝
350nmの紫外線透過が69％以上の値を有し、λ＝
450nmにおける二色の濃度の透過率の差がただ１
％であり、透過が90％より低下せず、波長（λ）
＝700nmにおいて吸収により透過が12％以下に減
少することを特徴とする。さらに本発明のガラス
は伸び（20〜300℃）が110×10-7grd-1（℃-1）
（≧110×10-7grd-1）と138×10-7grd-1との間で
ある場合に転移領域（Tg）が380℃以下であるこ
とを特徴とする。 本発明のガラスは下記組成（重量％）から成
る。 65.0〜70.0 P2O5 ０ 〜2.0 B2O3 ０ 〜0.75 SiO2 2.5〜6.0 Al2O3 11.0〜17.0 R2O （アルカリ金属酸化物）、好ましくは 3.0〜6.0 Li2O 3.0〜6.0 Na2O 5.5〜7.5 K2O 並びに ０ 〜1.00 MgO ０ 〜1.50 CaO ０ 〜2.00 SrO 3.00〜9.50 BaO ０ 〜1.00 ZnOおよび／ またはCdO 0.45〜2.00 CeO2 0.15〜0.75 Cl- 0.25〜1.50 F- 清澄剤 0.10〜2.00 As2O3および ／またはAs2O5； Sb2O3；Sb2O5 2.55〜6.55 CuO 本発明のガラスは、貴金属（Pt）を腐蝕する
ことなく着色光学ガラスの製造に通常用いられる
普通の大きな白金溶融ユニツト中で優れた光学特
性を保持して溶融される。製造される銅リン酸塩
ガラス板の最大寸法は1000×250×５〜16.0mmの
範囲内である。 本発明の着色ガラスにおいて実際に最も大きな
透過あるいは吸収特性は350nm，400nm，
450nm，475nm，694nm，および850nmのスペク
トル範囲で得られる。透過曲線は製造の間中、そ
の与えられたスペクトル範囲において±1.0％範
囲に正確に調整することが可能である。 白金溶融ユニツト中で溶融温度を1100℃以下に
することが好ましく、これは加えるAl2O3、アル
カリ土類金属酸化物、CeO2およびSiO2の量に依
存する。計量された約500Kgのガラスは５〜６時
間で完全に溶融される。 そのような特別なガラス溶融品の清澄化および
脱ガラス化は通常1050℃以下の温度で行なわれ
る。 950〜850℃で１〜２時間保持後、リン酸塩ガラ
ス溶融品は、特に、これらのガラスのために取り
付けらた撹拌装置で十分に均質化される。 得られた銅リン酸塩フイルター用ガラスは、そ
の後、ローラーにより板状にあるいは加圧成形に
より広いガラスバンドに変形される。 電気的に加熱された炉中でホツトガラスを徐々
（１時間当り１〜４℃の降温速度で）に約25℃の
普通の温度に降温し、それにより伸長を除くため
の降温には何ら問題はない。 （実施例） 次表には本発明による組成範囲から３つの実施
例を示す。
【表】
【表】
得られた図には、実施例１および２の全スペク
トル範囲における透過曲線を示す。
トル範囲における透過曲線を示す。
図は本発明によるガラスの透過曲線を示す。
１……実施例１、２……実施例２。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 次の合成組成（重量％）（ただし、Ｒはアル
カリ金属である。）で示されることを特徴とする
350nmから850nmのスペクトル範囲で光学フイル
ター用ガラスの着色成分であるCuOを含み、アル
カリ金属およびアルカリ土類金属に富むリン酸塩
ガラス。 P2O5 65.0〜70.0 SiO2 ０〜0.75 B2O3 ０〜2.0 Al2O3 2.5〜6.0 R2O 11.0〜17.0 BaO 3.0〜9.5 CeO2 0.45〜2.0 Cl- 0.15〜0.75 CuO 2.55〜6.55 F- 0.25〜1.50 清澄剤 0.10〜2.00 ２ 次の成分を含むことを特徴とする特許請求の
範囲第１項に記載のガラス。 3.0〜6.0重量％Na2O 5.5〜7.5重量％K2O 3.0〜6.0重量％Li2O ０〜１重量％MgO ０〜1.5重量％CaO ０〜2.0重量％SrO ０〜1.0重量％ZnOおよび／ あるいはCdO 0.1〜2.0重量％As2O3あるいは Sb2O3あるいは Sb2O5 ３ 次式で示されることを特徴とする特許請求の
範囲第１項又は第２項に記載のガラス。 ΣCeO2＋Al2O3＋BaO＋CuO≧8.5重量％ ΣR2O（アルカリ金属酸化物）＋F-＋Cl-
≦19.25重量％ ４ CuOを2.75〜5.50重量％含有し、厚み１mmの
フイルターガラスでλ＝350nmの紫外線透過が69
％以上の値を有し、λ＝450nmにおける二色の濃
度の透過率の差がただ１％であり、透過が90％よ
り低下せず、波長（λ）＝700nmにおいて吸収に
より透過が12％以下に減少することを特徴とする
特許請求の範囲第１〜３項のいずれか１項に記載
のガラス。 ５ 伸び（20〜300℃）が110×10-7grd-1（℃-1）
（≧110×10-7grd-1）と138×10-7grd-1との間で
ある場合に転移領域（Tg）が380℃以下であるこ
とを特徴とする特許請求の範囲第１〜４項のいず
れか１項に記載のガラス。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE3414682.2 | 1984-04-18 | ||
| DE3414682A DE3414682C2 (de) | 1984-04-18 | 1984-04-18 | Alkali- und erdalkalireiches Phosphatglas mit CuO als färbender Komponente für optisches Farb- und Filterglas |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60235740A JPS60235740A (ja) | 1985-11-22 |
| JPS6354658B2 true JPS6354658B2 (ja) | 1988-10-28 |
Family
ID=6233932
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60080442A Granted JPS60235740A (ja) | 1984-04-18 | 1985-04-17 | 光学着色フイルター用ガラス |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4615989A (ja) |
| JP (1) | JPS60235740A (ja) |
| DE (1) | DE3414682C2 (ja) |
| FR (1) | FR2563210B1 (ja) |
| GB (1) | GB2157677B (ja) |
Families Citing this family (44)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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