JPS63270882A - ポリエステル含有繊維の染色法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明はポリエステル含有繊維の染色法に関するもので
、詳しくは、染色温度に対する染着安定性が不良な分散
染料を用いてポリエステル含有線維を吸尽染色する方法
に関するものである。

（従来技術） 例えば、ペリノン系染料、クマリン系染料、チオキサン
チン系染料、ナフタル酸系アゾ染料、ナフトール系アゾ
染料、チオフェン又はチアゾール系ジスアゾ染料などの
分子容の大きい分散染料を用いてポリエステル含有繊維
を染色した場合には、特に、木綿又はウールとの混紡品
を対象としても、サーモブリードがなく、洗濯堅牢度の
良好な染色物を得ることができるので望ましい。

ところが、これらの分子容の大きい分散染料は染色温度
によって、その染着性が大きく変動し、従来、ポリエス
テル繊維の代表的な染色温度とされている７３０℃の温
度で吸尽染色を行なりた場合には、次の欠点を有する。

■　染着濃度が低い。

■　堅牢度が低下する。（特に、ポリエステルと木綿又
はウールの混紡品の場合は著しい。） そのため１分子容の大きい分散染料を用いて良好な吸尽
染色を行なう場合には、／ｌ／−０℃以上の染色温度を
採用し長時間をかけて実施する必要があるが、このよう
な高温高圧の染色条件は工業的には不利である。

（発明の課題と解決手段） 本発明者等は上記実情に鑑み１分子容の大きい分散染料
を１３０℃の染色温度で吸尽染色に供した場合でも、染
着濃度が高く、良好な堅牢性なうと非常に良い結果が得
られることを見い出し本発明を完成した。

以下、本発明の詳細な説明する。

本発明ではポリエステル含有繊維を分子容の大きい分散
染料により吸尽染色するものであるが、本発明で対象と
なる分散染料としては、下記定義で示される染着安定性
がＩ、７以上、望ましくは１．コ〜２．０のものが挙げ
られる。

置 すなわち１分子容の小さな分散染料の場合には、染色温
度がｉｓｏ℃の場合でも１４４０℃の場合でも、その染
着濃度ははぼ同じであり、前記染着安定性は約／、０で
あるが、本発明ではこれが／、１以上のものを対象とす
るものである。

本発明で用いる分散染料としては、通常、ペリノン系染
料、りｉリン系染料、チオキサンチン系染料、ナフタル
酸系アゾ染料、ナフトール系アゾ染料、チオフェン又は
チアゾール系ジスアゾ染料などが挙げられる。これら分
散染料の具体例としては、例えば、下記一般式ＣＩ３〜
ＣＭ）で示されるものが挙げられる。

■　一般式（１）で表わされるペリノン系染料（式中　
Ｒ１は置換されていても良いＣ！〜ｃ６アルキル基、Ｒ
１はＣ！〜Ｃ４アルコキシ基、ａｔ。

Ｂｒまたはシアノ基を表わす） ■　一般式（ＩＩ）で表わされるクマリン系染料ル基、
ＸＩは酸素原子または＞ＮＨ基を表わす）■　一般式（
ＩＩＩ）で表わされるチオキサンチン系染料 （式中　Ｒ４はＣ１〜ｃ４アルキル基またはアルコキシ
エチル基を表わす） ■　一般式（ＩＶ）で表わされるナフタル酸系アゾ染料 ｓ Ｏ （式中　Ｒ５は置換されていても良い０１〜Ｃ６−ルオ
キシエトキシカルボニル基ヲ表わス）■　一般式（Ｖ）
で表わされるす７トール系アゾ染料 たは置換されていても良いベンズアニリド基、ここで　
Ｒ７およびＲ８はそれぞれ置換されていても良い０１〜
０６アルキル基を表わす）■　一般式〔■〕で表わされ
るチオフェン又はチアゾール系ジスアゾ染料 （式中　Ｒ６は水素原子、Ｏｔ、　Ｂｒ、　二）　Ｏ基
、はシアン基、ｘｌけ水素原子、　ＣＨ３基、アシルア
ミノ基またはメトキシ基　Ｒ１およびＲＩＯはそれぞれ
置換されていても良いｃｉ　％　ｃ、アルキ子またはメ
チル基％１１ｍはシアン基またはＣ里〜Ｃ４アルコキシ
カルボニル基ｓ　Ｒ１３ハフエニル基、チ２ニル基、メ
チル基または水素原子を表わす） なお、前示一般式ＣＩ）〜〔■〕で表わされる分散染料
において、式中、Ｒ１，Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ１
％Ｒ１１またはＲＩＧで表わされる未置換のアルキル基
としては、直鎖状のメチル基、エチル基、プロピル基、
ブチル基、アミル基またはヘキシル基、分岐状のイソプ
ロピル基、イソブチル基、イソアミル基またはイソヘキ
シル基等が挙げられ％置換アルキル基の置換基としては
、−ＯＨ基、−ＯＨ基、　ＯＲ１４基、−０ＣＯＲ’基
、−Ｃ１゜（Ｘ９はハロゲンを示す）または−〇０Ｒ１
６基等が挙げられ、ここで、Ｒ１４、Ｒ１＋５またけＲ
１６はｃ！〜ｃｓの未置換アルキル基、アルケニル基、
アルコキシ基、フェニル基、ビフェニル基およびメトキ
シ基またはエトキシ基で置換されたエチル基を表わし、
また、ｚ２．ｚ３、Ｘ６、およびＲ１、Ｒ１２で表わさ
れるＣＩ〜ｃ４アルコキシ基としては、メトキシ基、エ
トキシ基、直鎖状または側鎖状のプロポキシ基、ブトキ
シ基等が挙げられ、ｘ６がアルコキシカルボニルの場合
のアルコキシ基としては上述のアルコキシ基が挙げられ
る。更にＸｌｌで示されるアシルアミノ基としては、ア
セチルアミノ基、プロピオニルアミノ基、クロルプロピ
オニルアミン基、ベンゾイルアミノ基、メチルスルホニ
ルアミノ基、エチルスルホニルアミノ基、ベンゼンスル
ホニルアＺノ基、トルエンスルホニルアミノ基、トリフ
ルオロメチルカルボニルアミ７基、フェノキシメチルカ
ルボニルアミノ基またはベンジルカルボニルアミノ基等
が挙げられる。

本発明で使用し得るポリエステル含有線錐としては、ポ
リエステル単独繊維またはポリエステルと木綿、ウール
などとの混紡品が挙げられるが、本発明の場合、特に混
紡品に適用するとその効果が著しい。

本発明における吸尽染色では、染色温度を１２０〜／μ
Ｏ℃、望ましくは１２！〜１３ｊである。染色方法は常
法に従って、例えば、分散剤としてナフタレンスルホン
酸とホルムアルデヒドとの縮合物、高級アルコール硫酸
エステル、高級アルキルベンゼンスルホン酸塩などを使
用し、分散染料を水性媒質中に分散させた染色浴ｔ−Ｉ
ＩＪＩ、これにポリエステル含有繊＃＃、をＩ！２潰す
る方法が採用される。また、この際に１必要に応じて、
染色浴に例えば、硫隈アンモニウム、ギ酸、酢酸、リン
酸などの酸性物質を加え、ｐＨを！〜６程度にｖ４整す
るのが望ましい。

本発明においては、上述のような吸尽染色を行なうに当
り、染色浴にキャリヤーを存在させることを必須の要件
とするものである。通常、キャリヤーは１００℃前後の
染色では利用されることがあるが、本発明のように分子
容の大きい分散染料を用いて染色する場合（すなわち、
染色温度として／ＪＯｒ：、以上の温度を採用しなけれ
ばならない場合）には、従来、採用されてはいない。

このキャリヤーとしては、通常、ハロゲン化ベンゼン誘
導体、メチル化す７タレン誘導体、フェニル化またはハ
ロゲン化フェノール誘導体、安息香醗エステル類及びビ
フェニル類などが挙げられ、なかでも、メチル化す７タ
レン誘導体とフェニル化フェノール誘導体が特に望まし
い。

これらキャリヤーの具体例としては、例えば、下記一般
式〔ア〕〜〔オ〕で示されるものが挙げられる。

■　一般式〔ア〕で示されるハロゲン化ベンゼン誘導体 （式中、ｘｌＧはａｔまたはＢｒ％ｎ１はコ〜ｌの整１
２％ｎ２はθ〜２の整数ｆｃ表わす）■　一般式〔イ〕
で示されるメチル化ナフタリン誘導体 （式中、Ｒ３は１〜３の整数、Ｒ４はθ〜３の整数を表
わす。） ■　一般式〔つ〕で示されるフェ二去化またはハロゲン
化フェノール誘導体、 （式中、ｚｌｌはフェニル基またはＣ！ｔ、ｎ’Ｆｉ／
〜コの整数を表わす） ■　一般式〔工〕で示される安息香酸エステル類（式中
、Ｒ１７はＣ！〜ＣＳアルキルまたはフェニル基を表わ
す） ■　一般式〔オ〕で示されるビフェニル類（式中　１１
２はａｔ％Ｂｒ　またはメチル基を表わし、ｎはＱ−２
の整数を表わす） 上述のようなキャリヤーの使用量は通常、染色浴に対し
て、０．０　／　−ｊ重量％、好ましくはθ、０２〜３
重量％である。この使用量があまり少ないと、本発明で
前提とする染色温度で良好な染着濃度を発揮することが
できず、また、逆に１あまり多くても効果に変りはなく
経済的ではない。

（効果） 以上、本発明によれば、分子容の大きい分散染料を用い
て、ポリエステル含有繊維ｔ−１３０℃前後の温度で吸
尽染色しても、染着濃度が高く、しかも、堅牢度の良好
女染色物を得ることができる。

（実施例） 次に、本発明を実施例によって更に具体的に説明するが
、本発明は以下の実施例に限定されるものではない。

実施例１ 下記構造式 で示されるジスアゾ染料（染着安定性＝／ｊ）ｏ、ｚｔ
を＋７タレンスルホン酸−ホルムアルデヒド縮合物Ｉｆ
および高級アルコール硫酸エステル２ｆｆ含む水２ｔに
分散させて染色浴を調製した。この染色浴にポリエステ
ル線維と綿との混紡布（混紡率！Ｑ％）１００１を浸漬
し、ついで 下記構造式 で示されるキャリャータ？を加え、１３０℃で６０分間
染色した後、３０℃まで降温し、ダイヤミラー・ブラッ
ク・Ｂ（登録商標、三菱化成工業■）２ｆを加え、良く
溶解させた後に芒硝／６０ｆｐを加えた。その後、１１
℃まで昇温し同温度で３０分間保持し、ソーダ灰２０９
を加えて、６０分間染色処理を行なった後、ンーピング
、水洗、１１１０℃で１分間乾燥を行なりたところ、濃
いネービーブルー色の染布が得られ念。得られ之染布の
染色強度値と洗濯堅牢度およびアルカリ汗堅牢度を測定
したところ界−７に示す結果を得た。

比較例１ 実施例１の染色法において、キャリヤーを添加せず一同
様の条件下で染色を行なった場合の結果を表−／に示す
。

表−／ （注）染色強度値、洗濯堅牢度およびアルカリ汗堅牢度
の判定方法を以下に示す。

（１）染色強度値 染色強度値はＫｕｂｅｌｋａ　−Ｍｕｎｋの式を使用し
て計算する。この式は反射率測定値Ｒの関係を規定する
。

さらに、染色強度値はスペクトル可視部の加重に／Ｓ値
の合計とし、次のように計算する。

Ｘ１ｏ（λ）　ｓ　ＴＩａ　（λ）＋Ｚｔｏ（λ）は７
０度（／　０−４ｅ０−４ｅ　）標準観察者（ｌｌ３０
７７コＩＩ／／−／　Ｆｒ！　）　　に対するカラーマ
ツチング関数である。

上記に／Ｅｌにおいて、実施例の値をｉｏ。

とし、比較例をその相対値として示す。

（２）洗濯堅牢度 染色布にマルチファイバーを添付し、 ＡＡＴＯＯ法洗濯１［Ａ号に準じて洗濯試験を行ない、
マルチファイバーのナイロン繊維の汚染をグレースケー
ルにて判定した。

（３）　　アルカリ汗堅牢度 染色布を、ｒｒｓ　ｌｌ−ｏｒ４ｃｒｈ法に準じ、但し
添付布はナイロン布とシルク布を使用した方法により試
験を行ない、シルク布の汚染度をグレースケールにて判
定した。

実施例λ 下記構造式 で示されるモノアゾ染料（染着安定性＝ｌ、ｙ）０．２
１を実施例／と同じ方法で染色浴を調整し、この染色浴
中にポリエステル繊維とクールの混紡布（混紡率！Ｑチ
）１００ｆを浸漬し、ついで、下記構造式 で示されるキャリヤーｔｔｔ−加え、ｌ−０℃で６０分
間染色した後、ｔｏ′Ｃまで降温し、ダイアシッドスブ
ラレッドＪＢ（登録商標、三菱化成工業■）コｔを加え
、良く溶解させた後酢酸−ｔを加えた。温度をりＯ〜り
５℃に昇温し。

同温度で６０分間染色処理を行なった後、ソーピング、
水洗％ｉｒｏ℃で１分間乾燥を行なった所、鮮明な赤色
の染布が得られた。

得られた染布の染色強度値と洗ＷＩ堅牢度およびアルカ
リ汗堅牢度を測定したところ表−コに示す結果を得た。

比較例コ 実施例コの染色法において、キャリヤーを添加せずに同
様の条件下で染色を行なった場合の結果を表−２に示す
。

表−２ 実施例３ 下記構造式 で示されるペリノン系染料（染着安定性＝　／、Ｊ　）
／、Ｏｆをｆフタレンスルホン酸−ホルムアルデヒ）”
縮合物ｘｒおよび高級アルコール硫酸エステル４ｔｙを
含む水コｔＫ分散させて染色浴を調整し念。この染色浴
にポリエステル繊維と純の混紡布（混紡率ポリエステル
６！チ、綿３！チ）１００ｔを浸漬し、ついで、下記構
造式で示されるキャリヤー１０ｆを加え、７３３℃で３
０分間染色処理を行なった後、ソーピング、水洗、１６
０℃で２分間乾燥を行なった所、鮮明な濃い黄色の染布
が得られた。

得られた染布の洗濯堅牢度およびアルカリ汗堅牢度は良
好であった。

実施例≠ 実施例Ｊにおいて、下記の表−３から表−ｌヤーを用い
て同様の染色を行なったところ、良好な染色ができ、得
られ±染布の洗濯堅牢度およびアルカリ汗堅牢度は下表
の通りであった。

Claims (3)

【特許請求の範囲】
1. （１）下記定義で示される染着安定性が１．１以上の分
   散染料を用いて、１２０℃〜１４０℃の温度でキャリヤ
   ーの存在下、吸尽染色することを特徴とするポリエステ
   ル含有繊維の染色法。 染着安定性＝［（ｂ）ポリエステル繊維を、１４０℃、
   ６０分間とする以外は（ａ）と同一条件で吸尽染色した
   ときの染着濃度］／ ［（ａ）ポリエステル繊維を１３０℃、６０分間の条件
   で吸尽染色したときの染着濃度］
2. （２）分散染料が下記の［１］〜［６］から選ばれる少
   くとも１種であることを特徴とする特許請求の範囲第（
   １）項記載の染色法。 ［１］一般式〔 I 〕で表わされるペリノン系染料▲数
   式、化学式、表等があります▼…………〔 I 〕 （式中、Ｒ＾１は置換されていても良いＣ＿１〜Ｃ＿６
   アルキル基、Ｒ＾２はＣ＿１〜Ｃ＿４アルコキシ基、Ｃ
   ｌ、Ｂｒまたはシアノ基を表わす） ［２］一般式〔II〕で表わされるクマリン系染料▲数式
   、化学式、表等があります▼…………〔II〕 （式中、Ｒ＾３はＣ＿１〜Ｃ＿６アルキル基またはアル
   ケニル基、Ｘ＾１は酸素原子または＞ＮＨ基を表わす） ［３］一般式〔III〕で表わされるチオキサンテン系染
   料 ▲数式、化学式、表等があります▼…………〔III〕 （式中、Ｒ＾４はＣ＿１〜Ｃ＿６アルキル基またはアル
   コキシエチル基を表わす） ［４］一般式〔IV〕で表わされるナフタル酸系アゾ染料 ▲数式、化学式、表等があります▼〔IV〕 （式中、Ｒ＾５は置換されていても良いＣ＿１〜Ｃ＿６
   アルキル基、Ｘ＾２およびＸ＾３はそれぞれ水素原子、
   Ｃｌ、Ｂｒ、ニトロ基、シアノ基、メチル基、Ｃ＿１〜
   Ｃ＿４アルコキシ基、Ｃ＿１〜Ｃ＿４アルコキシカルボ
   ニル基、アリールオキシカルボニル基、アラルキルオキ
   シカルボニル基またはアリールオキシエトキシカルボニ
   ル基を表わす） ［５］一般式〔Ｖ〕で表わされるナフトール系アゾ染料 ▲数式、化学式、表等があります▼…………〔Ｖ〕 （式中、Ｘ＾４は水素原子、Ｃｌ、Ｂｒ、ニトロ基、フ
   ェニルアゾ基、メチル基またはメトキシ基、Ｒ＾６は水
   素原子または置換されていても良いベンズアニリド基、
   Ｘ＾５は水素原子または▲数式、化学式、表等がありま
   す▼を表わし、ここで、Ｒ＾７、Ｒ＾８はそれぞれ置換
   されていても良いＣ＿１〜〜Ｃ＿６アルキル基を表わす
   ） ［６］一般式〔VI〕で表わされるチオフェン又はチアゾ
   ール系ジスアゾ染料 ▲数式、化学式、表等があります▼…〔VI〕 （式中、Ｘ＾６は水素原子、Ｃｌ、Ｂｒ、ニトロ基、Ｃ
   ＿１〜Ｃ＿４アルキル基またはＣ＿１〜Ｃ＿４アルコキ
   シカルボニル基、フェノキシアルコキシカルボニル基、
   Ｘ＾７は水素原子、Ｃｌ、Ｂｒ、ニトロ基またはシアノ
   基、Ｘ＾６は水素原子、メチル基、アシルアミノ基また
   はメトキシ基、Ｒ＾９およびＲ＾１＾０はそれぞれ置換
   されていても良いＣ＿１〜Ｃ＿６アルキル基、Ｄは▲数
   式、化学式、表等があります▼基、▲数式、化学式、表
   等があります▼基または▲数式、化学式、表等がありま
   す▼基を表わし、ここで、Ｒ＾１＾１は水素原子または
   ＣＨ＿３基、Ｒ＾１＾２はシアノ基またはＣ＿１〜Ｃ＿
   ４アルコキシカルボニル基、Ｒ＾１＾３はフェニル基、
   チエニル基、メチル基または水素原子を表わす）
3. （３）キャリヤーが下記［１］〜［５］から選ばれるこ
   とを特徴とする特許請求の範囲第（１）項記載の染色法 ［１］一般式〔ア〕で示されるハロゲン化ベンゼン誘導
   体 ▲数式、化学式、表等があります▼…………〔ア〕 （式中、Ｘ＾１＾０はＣｌまたはＢｒ、ｎ＾１は２〜４
   の整数、ｎ＾２は０〜２の整数を表わす） ［２］一般式〔イ〕で示されるナフタリン系誘導体 ▲数式、化学式、表等があります▼…………（イ） （式中、ｎ＾３は１〜３の整数、ｎ＾４は０〜３の整数
   を表わす。） ［３］一般式〔ウ〕で示されるフエノール系誘導体 ▲数式、化学式、表等があります▼…………〔ウ〕 （式中、Ｘ＾１＾１はフエニル基またはＣｌ、ｎ＾５は
   １〜２の整数を表わす） ［４］一般式〔エ〕で示される安息香酸エステル類 ▲数式、化学式、表等があります▼…………〔エ〕 （式中、Ｒ＾１＾７はＣ＿１〜Ｃ＿８アルキルまたはフ
   ェニル基を表わす）、または ［５］一般式〔オ〕で示されるビフェニル類▲数式、化
   学式、表等があります▼…………〔オ〕 （式中、Ｘ＾１＾２はＣｌ、Ｂｒまたはメチル基を表わ
   し、ｎは０〜２の整数を表わす）