JPS5838762A - ポリエステル繊維用配合染料 - Google Patents
ポリエステル繊維用配合染料Info
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- JPS5838762A JPS5838762A JP13756681A JP13756681A JPS5838762A JP S5838762 A JPS5838762 A JP S5838762A JP 13756681 A JP13756681 A JP 13756681A JP 13756681 A JP13756681 A JP 13756681A JP S5838762 A JPS5838762 A JP S5838762A
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- Japan
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- dye
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
一プルー色に染色し、かつ染色時の温度安定性およびP
M安定性OJL好なポリエステル繊維用配合染料に関す
るものである。
M安定性OJL好なポリエステル繊維用配合染料に関す
るものである。
零発1lIOポジエステル繊維用配金染料は、下記構造
式(1) で示されるジスアゾ染料に、 下記一般式〔厘〕 (式中、Xは水素原子、埴嵩l子、1トー基ま九はトv
フルオーメチル基を表わし、!はシアノ基、アルコキシ
★ルボニル基またはカルバモイル基を表わし、2は水素
原子、塩素原子、メチル基、ヒドロキシル基ま丸はアジ
ルア(〕基を表わし、RoおよびFは水素原子、シクロ
ヘキシに基、アシール基、アルケニル基、アラル中ル基
、アル中に基1え仲とrEl中Vル基、低級アルコキシ
基、低級アルコキシアルコ中シ基、低級アルカノイルオ
キシ基、クロロ低級アルカノイルオキシ基、アリ−ロイ
ルオキ7基、アリールオキシ基、低級アルボキシカルボ
ニル基、低級アに:I中シアA−;キViIルIニル基
、アラルキルオキシカルlエル基、低級アルコキクカル
ポニルオ今シ基、ハロゲン原子、アルケニルオキシ基も
しくはテトラヒドロフリル基により置換されえ低級アル
キル基を表わす、)で示され為ジスアゾ染料および (式中、xlは塩素原子または臭素原子を表わし、YI
は水素原子、エトキシ基、エトキシ基まえはメト命シェ
ド命シ基を表わし、R鄭はメチル基を九はエチル基を表
わし、rおよびRoは水素原子、アリール基、アルケニ
ル基、シクロヘキシル基、アラルキル基、アルキル基ま
たはヒト−キシに基、低級アルコキシ基、低級アルコキ
シアルコキシ基、低級アルカノイルオキシ基、りp10
低aアルカノイルオキシ基、アリ−ロイルオキ7基、了
り−ルオキシ基、低級アルボキシカルボニル基、低級ア
ルコキシアルコキシカルボニル基、アラルキルオキシカ
ルlエル基、低級アルコキシカルボニルオキシ基、ハロ
ゲン原子、アルケニルオキシ基もしくはテトラヒドロフ
リル基によ)置換され九低級アル命ル基を表わす。) で示されるモノアゾ染料から選ばれる少くとも一種を配
合してなるポリエステル繊維用配合染料で1ある。
式(1) で示されるジスアゾ染料に、 下記一般式〔厘〕 (式中、Xは水素原子、埴嵩l子、1トー基ま九はトv
フルオーメチル基を表わし、!はシアノ基、アルコキシ
★ルボニル基またはカルバモイル基を表わし、2は水素
原子、塩素原子、メチル基、ヒドロキシル基ま丸はアジ
ルア(〕基を表わし、RoおよびFは水素原子、シクロ
ヘキシに基、アシール基、アルケニル基、アラル中ル基
、アル中に基1え仲とrEl中Vル基、低級アルコキシ
基、低級アルコキシアルコ中シ基、低級アルカノイルオ
キシ基、クロロ低級アルカノイルオキシ基、アリ−ロイ
ルオキ7基、アリールオキシ基、低級アルボキシカルボ
ニル基、低級アに:I中シアA−;キViIルIニル基
、アラルキルオキシカルlエル基、低級アルコキクカル
ポニルオ今シ基、ハロゲン原子、アルケニルオキシ基も
しくはテトラヒドロフリル基により置換されえ低級アル
キル基を表わす、)で示され為ジスアゾ染料および (式中、xlは塩素原子または臭素原子を表わし、YI
は水素原子、エトキシ基、エトキシ基まえはメト命シェ
ド命シ基を表わし、R鄭はメチル基を九はエチル基を表
わし、rおよびRoは水素原子、アリール基、アルケニ
ル基、シクロヘキシル基、アラルキル基、アルキル基ま
たはヒト−キシに基、低級アルコキシ基、低級アルコキ
シアルコキシ基、低級アルカノイルオキシ基、りp10
低aアルカノイルオキシ基、アリ−ロイルオキ7基、了
り−ルオキシ基、低級アルボキシカルボニル基、低級ア
ルコキシアルコキシカルボニル基、アラルキルオキシカ
ルlエル基、低級アルコキシカルボニルオキシ基、ハロ
ゲン原子、アルケニルオキシ基もしくはテトラヒドロフ
リル基によ)置換され九低級アル命ル基を表わす。) で示されるモノアゾ染料から選ばれる少くとも一種を配
合してなるポリエステル繊維用配合染料で1ある。
本発明を詳JllK説明するに、一般式〔鳳〕で示され
る化合物は新規なジスアゾ染料であ〉、一般式(1)に
おいて2で表わされるアジルアzノ基としてはアセチル
ア之ノ基、りa闘アセチルアfノ基、ベンシイルア々ノ
基、メチルスルホニルアミノ基、クロロプロピオニルア
建ノ基、エトキシカルメニルア之ノ基、エチルア建ノカ
ルポニルアミノ基などが挙げられる。
る化合物は新規なジスアゾ染料であ〉、一般式(1)に
おいて2で表わされるアジルアzノ基としてはアセチル
ア之ノ基、りa闘アセチルアfノ基、ベンシイルア々ノ
基、メチルスルホニルアミノ基、クロロプロピオニルア
建ノ基、エトキシカルメニルア之ノ基、エチルア建ノカ
ルポニルアミノ基などが挙げられる。
tえ、一般式(1)および一般式(1) においてlL
I%y、yおよびrで表わされる了り−ル基としては7
エエルft、)リル基、クロロフェニル基などが挙げら
れ、−アルケニル基としてはアリル基、り關チル基など
が挙げられ、アラルキル基としてはベンジル基、フェネ
チル基、クロロベンジル基などが挙げられる。R1%H
”、R”およびR4で表わされるアルキル基としては、
メチル1、ヱチル基、直鎖状壇九は分妓鎖状のプロピ+
11m、フチル基、ヘンチル基、ヘキシル基、ヘプチル
基、オタチル基などが挙がられる。R′、凰−rおよび
rで表わされる置換低級アルキル基としては、ヒトa今
シル基;メト中シ基、エトキシ基、ブトキシ基等の低級
アルコキシ基;エトキシエトキシ基、エトキシエトキシ
基等の低級アル:l命シアル:l中V基;アセチルオキ
シ基、プ■ビオエルオ今シ基等O低級アルカノイルオ中
シ基;タWロアセチルオ命シ基、クロロプロピオエルオ
中V基等のタVロ低級アルカノイルオdPs/基;ベン
ゾイルオI?V基等のアリーpイルオ命シ基;フェノ中
シ基等のアリールオキシ基:メトキシヵルボ二ル基、エ
ト命シ★ルポニル基等の低蔽アルコキシカルボニル基;
メト中ジェトキシカルボニル基、エトキシ風トキシカル
ボニル基等の低級アルコ中シアルコ中シ★ルボニル基;
ベンジルオキシカルボ;ル基等のアラルキルオキシカル
ボニル基;メトキシ★ルボニルオキシ基、エトキシカル
ボニルオキシ基等の低級アルコキシカルボニルオキシ基
;塩素原子、臭素原子尋のハロゲン原子;アルコキシ基
、クロチルオキシ基等のアセチルオキシ基を九はテトラ
ヒドロ71フル基により置換され九低級アルキル基が挙
げられる。
I%y、yおよびrで表わされる了り−ル基としては7
エエルft、)リル基、クロロフェニル基などが挙げら
れ、−アルケニル基としてはアリル基、り關チル基など
が挙げられ、アラルキル基としてはベンジル基、フェネ
チル基、クロロベンジル基などが挙げられる。R1%H
”、R”およびR4で表わされるアルキル基としては、
メチル1、ヱチル基、直鎖状壇九は分妓鎖状のプロピ+
11m、フチル基、ヘンチル基、ヘキシル基、ヘプチル
基、オタチル基などが挙がられる。R′、凰−rおよび
rで表わされる置換低級アルキル基としては、ヒトa今
シル基;メト中シ基、エトキシ基、ブトキシ基等の低級
アルコキシ基;エトキシエトキシ基、エトキシエトキシ
基等の低級アル:l命シアル:l中V基;アセチルオキ
シ基、プ■ビオエルオ今シ基等O低級アルカノイルオ中
シ基;タWロアセチルオ命シ基、クロロプロピオエルオ
中V基等のタVロ低級アルカノイルオdPs/基;ベン
ゾイルオI?V基等のアリーpイルオ命シ基;フェノ中
シ基等のアリールオキシ基:メトキシヵルボ二ル基、エ
ト命シ★ルポニル基等の低蔽アルコキシカルボニル基;
メト中ジェトキシカルボニル基、エトキシ風トキシカル
ボニル基等の低級アルコ中シアルコ中シ★ルボニル基;
ベンジルオキシカルボ;ル基等のアラルキルオキシカル
ボニル基;メトキシ★ルボニルオキシ基、エトキシカル
ボニルオキシ基等の低級アルコキシカルボニルオキシ基
;塩素原子、臭素原子尋のハロゲン原子;アルコキシ基
、クロチルオキシ基等のアセチルオキシ基を九はテトラ
ヒドロ71フル基により置換され九低級アルキル基が挙
げられる。
前示構造式〔!〕で示されるジスアゾ染料は(以下、ジ
スアゾ染料(1)という)特開昭亭!−ptbtetお
よび特願wsj&−4/l!19に記載されている。
スアゾ染料(1)という)特開昭亭!−ptbtetお
よび特願wsj&−4/l!19に記載されている。
前示一般式〔鳳〕で示されるジスアゾ染料(以下、ジス
アゾ染料(11という)は、下記式(mV)(式中、X
は前記定義に殉じ) で示されるチェシン類をジアゾ化し、下記式〔■(式中
、Iは前記定義に同じ) で示される一一ア建ノーチオフェン類とカップジッダさ
せて得られる、下記式〔■〕 (式中、!および!は前記定義に同じ)で示されるモノ
アゾ染料をジアゾ化し、下記一般式〔■〕 シ (式中、2%RIおよびrは前記定義に同じ。)で示さ
れるチェシン類とカップリングさせることによって製造
することができる。
アゾ染料(11という)は、下記式(mV)(式中、X
は前記定義に殉じ) で示されるチェシン類をジアゾ化し、下記式〔■(式中
、Iは前記定義に同じ) で示される一一ア建ノーチオフェン類とカップジッダさ
せて得られる、下記式〔■〕 (式中、!および!は前記定義に同じ)で示されるモノ
アゾ染料をジアゾ化し、下記一般式〔■〕 シ (式中、2%RIおよびrは前記定義に同じ。)で示さ
れるチェシン類とカップリングさせることによって製造
することができる。
前示一般式(1)で示されるモノアゾ染料(以下、モノ
アゾ染料〔鳳〕という)は特公昭Jf−Jeatツ、特
公@Jf−Jダ412%特公昭参a7−JzダJ/%4
+1会@80−コツlダ、特公昭参/−jダ4に、特公
I8参4−Jダ1/4、特公昭参f−AAAJ%特開@
j1−22190、特開18に!−11094等に記載
されている。
アゾ染料〔鳳〕という)は特公昭Jf−Jeatツ、特
公@Jf−Jダ412%特公昭参a7−JzダJ/%4
+1会@80−コツlダ、特公昭参/−jダ4に、特公
I8参4−Jダ1/4、特公昭参f−AAAJ%特開@
j1−22190、特開18に!−11094等に記載
されている。
本発明の配合染料の配置成分として使用されるジスアゾ
染料〔I〕、ジスアゾ染料(1)およびモノアゾ染料〔
蓋〕けそれヤれがポリエステル繊維な璽牢度良好なネー
ビー色に染色しうる高性能の染料であるが、ジスアゾ染
料(1)K、ジス−アゾ染料〔層〕およびモノアゾ染料
(1)より遺ばれる1少くとも一種を配合使用してポリ
エステル繊維を染色するととによって、壺威分染料を個
別に使用する場合に比較して飛躍的に染浴微球率が向上
し、ビルドアツプ性も極めて棗好となって、高濃度の染
色物が容14に得られ、i九染料O無用の損失も減少す
る丸め、工業上有利である。
染料〔I〕、ジスアゾ染料(1)およびモノアゾ染料〔
蓋〕けそれヤれがポリエステル繊維な璽牢度良好なネー
ビー色に染色しうる高性能の染料であるが、ジスアゾ染
料(1)K、ジス−アゾ染料〔層〕およびモノアゾ染料
(1)より遺ばれる1少くとも一種を配合使用してポリ
エステル繊維を染色するととによって、壺威分染料を個
別に使用する場合に比較して飛躍的に染浴微球率が向上
し、ビルドアツプ性も極めて棗好となって、高濃度の染
色物が容14に得られ、i九染料O無用の損失も減少す
る丸め、工業上有利である。
配置O成分染料の数は好ましくはコないし3種類、配合
割合は好ましくは各成分同量程度で番るが、そO目的に
応じてと−に限定されるもOではない。
割合は好ましくは各成分同量程度で番るが、そO目的に
応じてと−に限定されるもOではない。
本発Wi1o配合染料によ〉染色しうる繊維としては、
ポリエチレンテレフタレート、テレフタル酸とl、デー
ビス−(ヒドロキシメチル)シクーヘキナンとの重縮合
物などよりなるポリエステル繊維、あるいは木綿、絹、
羊毛などの天然繊維と上記ポリエステル繊維との混紡品
、混繊品が挙げられる。
ポリエチレンテレフタレート、テレフタル酸とl、デー
ビス−(ヒドロキシメチル)シクーヘキナンとの重縮合
物などよりなるポリエステル繊維、あるいは木綿、絹、
羊毛などの天然繊維と上記ポリエステル繊維との混紡品
、混繊品が挙げられる。
本発明の配合染料を用いてポリエステル繊維を染色する
には、ジスアゾ染料(1)、ジスアゾ染料〔量〕をよび
モノアゾ染料(11が水に不溶ないし難溶であるので、
常法によシ、分散剤としてす7タレンスルホン酸とホル
ムアルデヒドとの縮合物、高級アルコール硫酸エステル
、高級アルキルベンゼンスルホン酸塩などt−使用して
水性媒質中に分散させ九染色浴または捺染s1を調製し
、浸染を先は捺染を行なえばよい。例えば浸染O場合、
高温染色法、キャリヤー染色法、サーモゾル染色法など
の通常の染色処曹法を適用すれば、ポリエステル繊維な
いしは、そOS紡品KW牢度のすぐれた染色を施すこと
ができる。その際、場合によ)、染色浴にギ酸、酢酸、
リン酸あるいは硫酸アン毫二りムなどOような酸性物質
を添加すれば、さらに好結果が得られる。
には、ジスアゾ染料(1)、ジスアゾ染料〔量〕をよび
モノアゾ染料(11が水に不溶ないし難溶であるので、
常法によシ、分散剤としてす7タレンスルホン酸とホル
ムアルデヒドとの縮合物、高級アルコール硫酸エステル
、高級アルキルベンゼンスルホン酸塩などt−使用して
水性媒質中に分散させ九染色浴または捺染s1を調製し
、浸染を先は捺染を行なえばよい。例えば浸染O場合、
高温染色法、キャリヤー染色法、サーモゾル染色法など
の通常の染色処曹法を適用すれば、ポリエステル繊維な
いしは、そOS紡品KW牢度のすぐれた染色を施すこと
ができる。その際、場合によ)、染色浴にギ酸、酢酸、
リン酸あるいは硫酸アン毫二りムなどOような酸性物質
を添加すれば、さらに好結果が得られる。
次に1本発明を実施例によって更に具体的KII!明す
るが、本発明はそoH旨を越えない隈ヤ以下O実施例に
限定されるものではない。
るが、本発明はそoH旨を越えない隈ヤ以下O実施例に
限定されるものではない。
実施例1〜14
ジスアゾ染料〔■〕、表−lに記載したジスアゾ染料(
1−/ )〜〔鳳−lコ〕および表−JK記載し九モノ
アゾ染料〔鳳−7〕〜[i−// )を表−Jに記載し
九とお)単独で1丸は配合して合計/Itナフ声しンス
ルホン駿一本ルムアルデヒド縮合物llおよび高級アル
コール硫酸エステルλlを含む水JIK分散させた染色
浴にポリエステル繊@1001を浸漬し、7717℃で
40分関染色し先後、ソーピング、水洗および乾燥を行
なったところ、ネイビーブルー色O染布が得られえ。
1−/ )〜〔鳳−lコ〕および表−JK記載し九モノ
アゾ染料〔鳳−7〕〜[i−// )を表−Jに記載し
九とお)単独で1丸は配合して合計/Itナフ声しンス
ルホン駿一本ルムアルデヒド縮合物llおよび高級アル
コール硫酸エステルλlを含む水JIK分散させた染色
浴にポリエステル繊@1001を浸漬し、7717℃で
40分関染色し先後、ソーピング、水洗および乾燥を行
なったところ、ネイビーブルー色O染布が得られえ。
得られ丸JII布の耐光瓢牢度、昇華路牢度および水瓢
牢度、ならびに上記染料の染色時の温度安定性、P”安
定性は嵐好であつ九。
牢度、ならびに上記染料の染色時の温度安定性、P”安
定性は嵐好であつ九。
を丸、0./−リン酸Oジメチル本ルムアミド溶濠を用
いて染布に染着しえ染料を溶解抽出し) 、cえ
。オ15.5.□7−73お□AI!!Wil&を10
0として実施例会染布の染着染料濃度を算出し、表−J
K示し丸。
いて染布に染着しえ染料を溶解抽出し) 、cえ
。オ15.5.□7−73お□AI!!Wil&を10
0として実施例会染布の染着染料濃度を算出し、表−J
K示し丸。
表−I
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 (υ 構造式 で示されるジスアゾ染料K。 一般式 (式中、Xは水嵩原子、塩素原子、ニトロ基i丸は)1
フルオーメチル基を表わし、Yはシアノ基、アルコキシ
カルボニル基またはカルA44ル基を表わし、2は水*
*子、塩素原子、メチル基、kVロキシル基またはアク
ルアミノ基を表わし、IIPよびR1は水素原子、シフ
−へ命シAI基、了り一ル基、アルタエに基、アラル中
ル基、アルキル基壇えはヒー低級ブルカノイルオヤシ基
、ア9−mイルオキシ基、アリールオキシ基、低級アル
コ午S/ j ルホニAjl&、低級アルコキシアルコ
中ViIルポエル基、アテル中ルオキシカルl尋ル基、
低級アルコキシカルボニルオキシ基、バーダン原子、ア
リールオキシ基もしくはテトクヒドー7シル基によ)置
換されえ低級アルキル基を表わす、) で示されるジスアゾ染料および 一般式 (式中、x′は塩素原子まえは臭素原子を表わし、rは
水嵩原子、メトキシ基、エトキク基を九はメシキシエ)
中シ基を表わし、RIはメチル基またはエチル基を表わ
し、R4およびWは水素原子、アリール基、アルケニル
基、シクロヘキシル基、アラルキル基、アルキル基また
はヒドロキシル基、低級アルコキシ基、低級アルプキシ
アルコキシ基、低級アルカノイルオキ7基、クロロ低級
アルカノイルオキシ基、アリ−ロイルオキ7基、アリー
ルオキシ基、低級アルコキシカルボニル基、低級アルコ
キクアルコキシ★ルボニル基、アラルキルオキシカルボ
ニル基、低級アルコキシカルボニルオキシ基、バーダン
原子、アルケニルオキシ基もしくはテトラヒドロフリル
基により置換された低級アルキル基を表わす。)で示さ
れるモノアゾ染料から選ばれる少くとも一種を配合して
なるポリエステル線維用配合染料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP13756681A JPS5838762A (ja) | 1981-09-01 | 1981-09-01 | ポリエステル繊維用配合染料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP13756681A JPS5838762A (ja) | 1981-09-01 | 1981-09-01 | ポリエステル繊維用配合染料 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5838762A true JPS5838762A (ja) | 1983-03-07 |
JPH0150264B2 JPH0150264B2 (ja) | 1989-10-27 |
Family
ID=15201709
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP13756681A Granted JPS5838762A (ja) | 1981-09-01 | 1981-09-01 | ポリエステル繊維用配合染料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5838762A (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS59168069A (ja) * | 1983-03-15 | 1984-09-21 | Gosei Senriyou Gijutsu Kenkyu Kumiai | ポリエステル繊維用配合染料 |
US4494957A (en) * | 1982-05-17 | 1985-01-22 | Research Association Of Synethtic Dyestuffs | Dye compositions for polyester fibers |
JPS61102607A (ja) * | 1984-10-25 | 1986-05-21 | Asahi Optical Co Ltd | レ−ザ−フアイバ− |
US5644039A (en) * | 1994-10-20 | 1997-07-01 | Bayer Aktiengesellschaft | Mixtures of blue disperse azo dyestuffs |
-
1981
- 1981-09-01 JP JP13756681A patent/JPS5838762A/ja active Granted
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4494957A (en) * | 1982-05-17 | 1985-01-22 | Research Association Of Synethtic Dyestuffs | Dye compositions for polyester fibers |
JPS59168069A (ja) * | 1983-03-15 | 1984-09-21 | Gosei Senriyou Gijutsu Kenkyu Kumiai | ポリエステル繊維用配合染料 |
JPH0376350B2 (ja) * | 1983-03-15 | 1991-12-05 | Gosei Senryo Gijutsu Kenkyu Kumiai | |
JPS61102607A (ja) * | 1984-10-25 | 1986-05-21 | Asahi Optical Co Ltd | レ−ザ−フアイバ− |
JPH0534644B2 (ja) * | 1984-10-25 | 1993-05-24 | Asahi Optical Co Ltd | |
US5644039A (en) * | 1994-10-20 | 1997-07-01 | Bayer Aktiengesellschaft | Mixtures of blue disperse azo dyestuffs |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0150264B2 (ja) | 1989-10-27 |
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