JPS58101156A - 合成繊維用モノアゾ染料 - Google Patents
合成繊維用モノアゾ染料Info
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- JPS58101156A JPS58101156A JP19888081A JP19888081A JPS58101156A JP S58101156 A JPS58101156 A JP S58101156A JP 19888081 A JP19888081 A JP 19888081A JP 19888081 A JP19888081 A JP 19888081A JP S58101156 A JPS58101156 A JP S58101156A
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- Japan
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- aniline
- polyester
- methyl
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は合成繊維用モノアゾ染料に関するものである0
加工性およびアルカリ防抜染性にすぐれかつ鮮明な青色
ないし緑色に染色するアゾ染料に関するものである。
ないし緑色に染色するアゾ染料に関するものである。
以下に本発明の詳細な説明する。。
本発明に係る染料は、下記一般式(1)(式中、”it
、水素原子、メチル基、アセテルア建)基または塩素原
子を表わし、x’aフェニル基、ベンジル基、7エネチ
ル基、フェノキシメチル基またはフェノキシエチル基を
表わし、nは1.コオたはJであJ) 、 R1はC6
〜4アルキル基、アリル基、CI〜4アル;キシエチル
基i良社+c44oooi”を表わす。) で示される水不溶性のアゾ染料である。
、水素原子、メチル基、アセテルア建)基または塩素原
子を表わし、x’aフェニル基、ベンジル基、7エネチ
ル基、フェノキシメチル基またはフェノキシエチル基を
表わし、nは1.コオたはJであJ) 、 R1はC6
〜4アルキル基、アリル基、CI〜4アル;キシエチル
基i良社+c44oooi”を表わす。) で示される水不溶性のアゾ染料である。
前示一般式(1)K示される染料は一−ア之ノーJ、!
−ジニトρチオフェンのジアゾニウム塩を下記一般式〔
旦〕 × (式中、X、R”、R”およびnは前記定義に同ム)で
示されるアニリン類とカップリングさせる仁とによシ製
造される。
−ジニトρチオフェンのジアゾニウム塩を下記一般式〔
旦〕 × (式中、X、R”、R”およびnは前記定義に同ム)で
示されるアニリン類とカップリングさせる仁とによシ製
造される。
前示一般式〔川〕で示されるアニリン類OA体例として
は、 N−メチル−N−(フェノキシカルボニルメチル)アニ
リン、N−メチル−N−(β−フェノキシカルボニルエ
チル)アニリン、 34−:LfルーN−(ベンジルオキシカルボニルメチ
ル)−m−トルイジ/、 N−エチル−N−(β−ベンジルオキシカルボニルエチ
ル)−m−)ルイジン、 N−メチル−N−(7エネチルオキシカルボニルメチル
)−m−トルイジン、 N−メチル−N−(β−7エネチルオキシカルボニルエ
チル)−m−トルイジン、 N−−1チル−N−(ベンジルオキシカルボエルメチル
)アニリン、N−エチル−M−(r−フェノキシカルポ
ニルグロビル)アニリン、 N−(β−/)キシエチル)−N−(ベンジルオキシカ
ルボニルメチル)−m−)ルイジン、 N−エチル−N−(r−(β−フェノキシエトキシ)カ
ルボニルプロピル)−m−)ルイジン、 N−(β−プロポキシエチル)−N−(ベンジルオキシ
カルボニルメチル)アニリン、 N−7’μピル−N−(β−(β−フェノキシエトキシ
)カルボニルエチルコアニリン、 3−アセチルアミノ−N−エチル−N−(フェノキシカ
ルボニルメチル)アニリン、 N−メチル−N−(β−フェノキシメトキシカルボニル
エチル)アニリン、 3−7セチルアミノーN−プロピル−N−(フェネチル
オキシカルボニルメチル)アニリン、 J−7セチルアミノーN−アリル−N−(ベンジルオキ
シカルボニルメチル)、7ニリン、 N−7!JルーN−(ベンジルオキシカルボニルメチル
)−、−トルイジン、 N、N−ビス−(r−(β−フェノキシエトキシ)カル
ボニルプロピル)−m−)ルイジン、 3−7セチルア書ノーN−エチル−N−(r−(β−フ
ェノキシエトキシ)カルボニルプμピル〕アニリン等が
挙けられる。
は、 N−メチル−N−(フェノキシカルボニルメチル)アニ
リン、N−メチル−N−(β−フェノキシカルボニルエ
チル)アニリン、 34−:LfルーN−(ベンジルオキシカルボニルメチ
ル)−m−トルイジ/、 N−エチル−N−(β−ベンジルオキシカルボニルエチ
ル)−m−)ルイジン、 N−メチル−N−(7エネチルオキシカルボニルメチル
)−m−トルイジン、 N−メチル−N−(β−7エネチルオキシカルボニルエ
チル)−m−トルイジン、 N−−1チル−N−(ベンジルオキシカルボエルメチル
)アニリン、N−エチル−M−(r−フェノキシカルポ
ニルグロビル)アニリン、 N−(β−/)キシエチル)−N−(ベンジルオキシカ
ルボニルメチル)−m−)ルイジン、 N−エチル−N−(r−(β−フェノキシエトキシ)カ
ルボニルプロピル)−m−)ルイジン、 N−(β−プロポキシエチル)−N−(ベンジルオキシ
カルボニルメチル)アニリン、 N−7’μピル−N−(β−(β−フェノキシエトキシ
)カルボニルエチルコアニリン、 3−アセチルアミノ−N−エチル−N−(フェノキシカ
ルボニルメチル)アニリン、 N−メチル−N−(β−フェノキシメトキシカルボニル
エチル)アニリン、 3−7セチルアミノーN−プロピル−N−(フェネチル
オキシカルボニルメチル)アニリン、 J−7セチルアミノーN−アリル−N−(ベンジルオキ
シカルボニルメチル)、7ニリン、 N−7!JルーN−(ベンジルオキシカルボニルメチル
)−、−トルイジン、 N、N−ビス−(r−(β−フェノキシエトキシ)カル
ボニルプロピル)−m−)ルイジン、 3−7セチルア書ノーN−エチル−N−(r−(β−フ
ェノキシエトキシ)カルボニルプμピル〕アニリン等が
挙けられる。
本発明の染料によシ染色し得る合成繊維類としては、ポ
リエステル、ポリエステルエーテル、ボリア建ド、ボリ
クレタン勢の合成高分子物質よりなる繊維、トリアセテ
ート、ジアセテート郷の半合成為分子物質よシなる繊維
、あるいはこれらの合成繊維相互の混紡品ま九拡木綿、
絹、羊毛等の天然繊維との混紡品が挙けられるが、%に
ポリエチレンテレフタレート、テレフタル酸と1.≠−
ビスー(ヒドロキシメチル)シフ四ヘキサンとの重縮合
物等のポリエステルよシなる繊維が好ましい。
リエステル、ポリエステルエーテル、ボリア建ド、ボリ
クレタン勢の合成高分子物質よりなる繊維、トリアセテ
ート、ジアセテート郷の半合成為分子物質よシなる繊維
、あるいはこれらの合成繊維相互の混紡品ま九拡木綿、
絹、羊毛等の天然繊維との混紡品が挙けられるが、%に
ポリエチレンテレフタレート、テレフタル酸と1.≠−
ビスー(ヒドロキシメチル)シフ四ヘキサンとの重縮合
物等のポリエステルよシなる繊維が好ましい。
本発明の染料によシ前記合成繊維類を染色するには、前
示一般式(1)で示される染料を常法によシナフタレン
スルホン酸とホルムアルデヒドとの縮合物、高級アルコ
ール硫酸エステル、^級アルキルベンゼンスルホン酸塩
等の分散剤を使用し、水性媒質中に分散させて染色浴ま
たは捺染糊を調製し、浸染を九は捺染を行なえばよい。
示一般式(1)で示される染料を常法によシナフタレン
スルホン酸とホルムアルデヒドとの縮合物、高級アルコ
ール硫酸エステル、^級アルキルベンゼンスルホン酸塩
等の分散剤を使用し、水性媒質中に分散させて染色浴ま
たは捺染糊を調製し、浸染を九は捺染を行なえばよい。
九とえば浸染を行なう場合には、^温染色法、キャリヤ
ー染色法、サーモゾル染色法などの通常の染色処理法を
適用することによシ、前記合成繊維類Kll牢度のすぐ
れ友染色を施こすことができる。また場合によシ染色浴
に蟻酸、酢酸、リン酸あるい社硫酸アンモニウムなどの
酸性物質を添加しておくことによシ、さらに好結果が得
られることがある。
ー染色法、サーモゾル染色法などの通常の染色処理法を
適用することによシ、前記合成繊維類Kll牢度のすぐ
れ友染色を施こすことができる。また場合によシ染色浴
に蟻酸、酢酸、リン酸あるい社硫酸アンモニウムなどの
酸性物質を添加しておくことによシ、さらに好結果が得
られることがある。
次に本発明を実施例によシさらに具体的に説明する。
実施例1
下記構造式
で表わされるモノアゾ染料0.!Iをす7タレンスルホ
ン酸−ホルムアルデに重縮合物/Iおよび高級アルコー
ル硫酸エステルλIを含む水3tに分散させて染色浴を
調製した。
ン酸−ホルムアルデに重縮合物/Iおよび高級アルコー
ル硫酸エステルλIを含む水3tに分散させて染色浴を
調製した。
この染色浴にポリエステル繊維10011を浸漬し、1
30℃で60分間染色した後、ソーピング、水洗および
乾燥を行なったところ、耐光堅牢度および昇華竪牢度の
良好な鮮明緑味青色に染色されたポリエステル布が得ら
れた。
30℃で60分間染色した後、ソーピング、水洗および
乾燥を行なったところ、耐光堅牢度および昇華竪牢度の
良好な鮮明緑味青色に染色されたポリエステル布が得ら
れた。
本実施例で使用した染料はコーアミノーJJ−ジニトー
チオフエンを常法に従ってジアゾ化し、N−エチル−)
i−(ベンジルオキ7カルボニルメチル)−m−トルイ
ジンとカップリングして製造した。本品のλ!tlLX
(アセトン)は、4.2jnm であった。
チオフエンを常法に従ってジアゾ化し、N−エチル−)
i−(ベンジルオキ7カルボニルメチル)−m−トルイ
ジンとカップリングして製造した。本品のλ!tlLX
(アセトン)は、4.2jnm であった。
実施例コ
下記構造式
で表わされるモノアゾ染料0.!111をす7タレンス
ルホン酸−ホルムアルデヒド縮合物へjIおよび高級ア
ルコール硫酸エステル/Iを含む水Jtに分散させ、こ
れにメチルナフタレン系キャリヤー/!lを加えて染色
浴を調製した。
ルホン酸−ホルムアルデヒド縮合物へjIおよび高級ア
ルコール硫酸エステル/Iを含む水Jtに分散させ、こ
れにメチルナフタレン系キャリヤー/!lを加えて染色
浴を調製した。
この染色浴にポリエステル繊維1001を浸漬し、10
0℃でFO分間染色した後、ソーピング、水洗および乾
燥を行なったところ、耐光璽牢度および昇華竪牢度の良
好な鮮明青色に染色されたポリエステル布が得られた。
0℃でFO分間染色した後、ソーピング、水洗および乾
燥を行なったところ、耐光璽牢度および昇華竪牢度の良
好な鮮明青色に染色されたポリエステル布が得られた。
本実施例で使用し友染料はコーアオノーJ、j−ジニト
ローチオフエ/を常法に従ってジアゾ化L、N−β−メ
トキシエチル−N−(ベンジルオキシカルボニルメチル
)−m−)ルイジンとカップリングさせて製造した0本
品のλffi。
ローチオフエ/を常法に従ってジアゾ化L、N−β−メ
トキシエチル−N−(ベンジルオキシカルボニルメチル
)−m−)ルイジンとカップリングさせて製造した0本
品のλffi。
(アセトン)は6コ/ nmであった。
実施例3
下記構造式
で表わされるモノアゾ染料0.JIを用い、実施例1と
同じ方法に従ってポリエステル繊維の染色を行なったと
ころ怒牢度が良好でかつ鮮明な青色に染色されたポリエ
ステル布が得られた。
同じ方法に従ってポリエステル繊維の染色を行なったと
ころ怒牢度が良好でかつ鮮明な青色に染色されたポリエ
ステル布が得られた。
本実施例で使用し友染料はノーアミノ−3,!−ジニト
ロチオフエンを常法に従ってジアゾ化し、N−アリル−
N−(ベンジルオキシカルボニルメチル)−m−)ルイ
ジンとカップリングさせて製造した。本品のλmax(
アセトン)は6λ≠nmであった。
ロチオフエンを常法に従ってジアゾ化し、N−アリル−
N−(ベンジルオキシカルボニルメチル)−m−)ルイ
ジンとカップリングさせて製造した。本品のλmax(
アセトン)は6λ≠nmであった。
実施例参〜J/
下記fi−/に示すモノアゾ染料を用いて、実施例1の
方法に従ってポリエステル繊維の染色を行なった・とこ
ろ同表に示す色調の染布が得られた。
方法に従ってポリエステル繊維の染色を行なった・とこ
ろ同表に示す色調の染布が得られた。
Claims (1)
- (1)一般式 (式中、Xは水素原子、メチル基、アセチルアミノ基ま
たは塩素原子を浅わし、R1は7エ二ル基、ベンジル基
、フェネチル基、フェノキシメチル基またはフェノキシ
エチル基を表わし、nは1.コまたは3であシ、IはC
1〜4アルキル基、アリル基、C,〜4アルコキシエチ
ル基を九は+CH,九〇〇OR’を表わす。)で示され
る合成繊維用モノアゾ染料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP19888081A JPS58101156A (ja) | 1981-12-10 | 1981-12-10 | 合成繊維用モノアゾ染料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP19888081A JPS58101156A (ja) | 1981-12-10 | 1981-12-10 | 合成繊維用モノアゾ染料 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS58101156A true JPS58101156A (ja) | 1983-06-16 |
Family
ID=16398451
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP19888081A Pending JPS58101156A (ja) | 1981-12-10 | 1981-12-10 | 合成繊維用モノアゾ染料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS58101156A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB2246359A (en) * | 1990-07-11 | 1992-01-29 | Sandoz Ltd | Mono- and dis-azo disperse dyes with n-(phenoxycarbonylalkyl) moiety |
-
1981
- 1981-12-10 JP JP19888081A patent/JPS58101156A/ja active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB2246359A (en) * | 1990-07-11 | 1992-01-29 | Sandoz Ltd | Mono- and dis-azo disperse dyes with n-(phenoxycarbonylalkyl) moiety |
GB2246359B (en) * | 1990-07-11 | 1994-10-05 | Sandoz Ltd | Azo dyes |
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