JPS58101157A - 合成繊維用モノアゾ染料 - Google Patents
合成繊維用モノアゾ染料Info
- Publication number
- JPS58101157A JPS58101157A JP20118281A JP20118281A JPS58101157A JP S58101157 A JPS58101157 A JP S58101157A JP 20118281 A JP20118281 A JP 20118281A JP 20118281 A JP20118281 A JP 20118281A JP S58101157 A JPS58101157 A JP S58101157A
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- Japan
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- aniline
- bis
- dye
- alkyl
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は合成繊維用モノアゾ染料に関する4のであゐ、
詳しくは、本発明は合成繊維sg、特にポリエステル系
繊維を鮮明な青色ないし緑味青色に染色し、耐昇華胆牢
度、耐光堅牢度、耐後加工性およびアルカリ防抜染性に
すぐtNたモノアゾ染料に@するものであゐ。
詳しくは、本発明は合成繊維sg、特にポリエステル系
繊維を鮮明な青色ないし緑味青色に染色し、耐昇華胆牢
度、耐光堅牢度、耐後加工性およびアルカリ防抜染性に
すぐtNたモノアゾ染料に@するものであゐ。
本発1j!に係る染料は、下記一般式〔I〕五
(式中、Iは水素原子、−チル基、アセチルアき)基ま
たけ塩素原子を表わし%R1はアリに基、アリルオキシ
エチル基、フェニル基、フェノキシエチル基、0.〜.
アルキル基、c、〜、アルコヤシキシエトキシエチル基
を表わし、・1は01〜4フルキル基を喪は−o、n、
oooo釦を表わす、)で示される水不溶性の七ノアゾ
染料である。
たけ塩素原子を表わし%R1はアリに基、アリルオキシ
エチル基、フェニル基、フェノキシエチル基、0.〜.
アルキル基、c、〜、アルコヤシキシエトキシエチル基
を表わし、・1は01〜4フルキル基を喪は−o、n、
oooo釦を表わす、)で示される水不溶性の七ノアゾ
染料である。
前示一般式[1)で示される染料は1−7ζノーJJ−
ジニトロチオフェンのジアゾニウム塩を下記一般式〔厘
〕 ! (式中、X、ILIおよびR′は前記定義に同じ)で示
されるアニリン類とカップリングさせることkよ〕製造
される。
ジニトロチオフェンのジアゾニウム塩を下記一般式〔厘
〕 ! (式中、X、ILIおよびR′は前記定義に同じ)で示
されるアニリン類とカップリングさせることkよ〕製造
される。
前示一般式(1)で示されるア=9ン類の具体例として
は。
は。
N、N−ヒx−(β−アリルオキシカルボニルオキシエ
チル)アニリン。
チル)アニリン。
N、N−ビス−(/−アリルオ中シカルボニルオヤシエ
チル)−m−トルイジン、 J−7セチルアきノーN、N−ビス−(β−アリルオキ
シカルボニルオキシエチル)アニリン。
チル)−m−トルイジン、 J−7セチルアきノーN、N−ビス−(β−アリルオキ
シカルボニルオキシエチル)アニリン。
N、N−ビス−(/−(β−アリルオキシエトキシ)カ
ルボニルオ今ジエチル〕アニリン、N、M−ビス−〔β
−(β−アリルオキシエトキシ)カルボニルオキシエチ
ル)−m−)ルイジン。
ルボニルオ今ジエチル〕アニリン、N、M−ビス−〔β
−(β−アリルオキシエトキシ)カルボニルオキシエチ
ル)−m−)ルイジン。
J−7セチルア々ノ−M、M−ビス−〔β−(/−アリ
ルオキシエトキシ)カルボニルオキシエチルコアニリン
、 N、N−ビス−(β−フェノキシカルボニルオキシエチ
ル)アニリン、 N、M−ビス−〔β−(β−フェノ命レジエトキシカル
ボニルオキシエチル) −m −)ルイジン、N、M−
ビス−(l−へキシルオキシカルボニルオキシエチル)
アニリン。
ルオキシエトキシ)カルボニルオキシエチルコアニリン
、 N、N−ビス−(β−フェノキシカルボニルオキシエチ
ル)アニリン、 N、M−ビス−〔β−(β−フェノ命レジエトキシカル
ボニルオキシエチル) −m −)ルイジン、N、M−
ビス−(l−へキシルオキシカルボニルオキシエチル)
アニリン。
M、M−ビス−〔β−〔β−(−一エチルヘキシル)オ
キシエトキシ〕カルボニルオキシエチル〕アニリン、 M、M −ヒス−(β−テトラヒドロフルフリルオキシ
カルボニルオキシエチル) −m −)ルイジン。
キシエトキシ〕カルボニルオキシエチル〕アニリン、 M、M −ヒス−(β−テトラヒドロフルフリルオキシ
カルボニルオキシエチル) −m −)ルイジン。
M、M−ビス−〔β−(β−テトラヒドロフルフリルオ
キシエトキシ)カルfニルオ中ジエチル〕アニリン、 N、N−ビス−〔β−〔β−(β−メトキシエトキシ)
エトキシ〕カルボニルオキシエチル〕アニリン、 N−エチル−N−(β−アリルオキシカルボニルオキシ
エチル)アニリン、 y−メチル−M−C/9−(β−7リルオキシエトキシ
)カルボニルオキシエチル)−m−トルイジン 尋が皐げられる。
キシエトキシ)カルfニルオ中ジエチル〕アニリン、 N、N−ビス−〔β−〔β−(β−メトキシエトキシ)
エトキシ〕カルボニルオキシエチル〕アニリン、 N−エチル−N−(β−アリルオキシカルボニルオキシ
エチル)アニリン、 y−メチル−M−C/9−(β−7リルオキシエトキシ
)カルボニルオキシエチル)−m−トルイジン 尋が皐げられる。
本発明の染料によシ染色し得る合成繊維類としては、ポ
リエステル、ポリエステルエーテル。
リエステル、ポリエステルエーテル。
ボリアミド、ポリウレタン咎の合成高分子物質よ6eる
繊維、トリアセテート、ジアセテート等の半合成高分子
物質よ如なる繊維、ある−はこれらの合成繊維相互の混
紡品または木綿、絹、羊毛勢の天然繊維との混紡品が挙
けられるが、特<ポvエチレンテレフタレート、テレフ
タル酸と/、@−ビスー(ヒドロキシメチル)シクロヘ
キサンとの重縮合動勢のポリエステルよシなる繊維が好
ましい。
繊維、トリアセテート、ジアセテート等の半合成高分子
物質よ如なる繊維、ある−はこれらの合成繊維相互の混
紡品または木綿、絹、羊毛勢の天然繊維との混紡品が挙
けられるが、特<ポvエチレンテレフタレート、テレフ
タル酸と/、@−ビスー(ヒドロキシメチル)シクロヘ
キサンとの重縮合動勢のポリエステルよシなる繊維が好
ましい。
本発明の染料によシ前記合成繊維類を染色するには、前
示一般式(1)で示される染料を常法によpナフタレン
スルホン酸とホルムアルデヒドとの縮合物、高級アルコ
ール硫酸エステル。
示一般式(1)で示される染料を常法によpナフタレン
スルホン酸とホルムアルデヒドとの縮合物、高級アルコ
ール硫酸エステル。
高級アルキルベンゼンスルホン酸塩勢の分散剤を使用し
、水性媒質中に分散させて染色浴または捺染糊を調製し
、浸染または捺染を行なえばよい・良とえは浸染を行な
う場合には、為温染色法、キャリヤー染色法、サーモゾ
ル染色法などの通常の染色処理法を適用することによ)
、前記合成能m@に堅牢度のすぐ九九染色を施こすこと
ができる。を九場合によ〕染色浴に蟻酸、酢酸、リン酸
あるいはamアンモニウムなどの酸性物質を添加してお
くことにより、さ、らに好結果が得られることがある。
、水性媒質中に分散させて染色浴または捺染糊を調製し
、浸染または捺染を行なえばよい・良とえは浸染を行な
う場合には、為温染色法、キャリヤー染色法、サーモゾ
ル染色法などの通常の染色処理法を適用することによ)
、前記合成能m@に堅牢度のすぐ九九染色を施こすこと
ができる。を九場合によ〕染色浴に蟻酸、酢酸、リン酸
あるいはamアンモニウムなどの酸性物質を添加してお
くことにより、さ、らに好結果が得られることがある。
次に本発明を実施例によりさらに具体的に数羽する。
実施例/
下記構造式
で表わされるモノアゾ染料OJfをナフタレンスルホン
酸−ホルムアルデヒド縮合物/lおよび高級アルコール
硫酸エステルコfを含む水J11<分散させて染色浴を
調製したー この染色浴にポリエステル繊維1001を浸漬し、/
10℃でぶ0分間染色した後、ソーピング、水洗および
乾燥を行なったところ、耐光竪牢度および昇華堅牢度の
良好な鮮明青色に染色されたポリエステル布が得うレタ
。
酸−ホルムアルデヒド縮合物/lおよび高級アルコール
硫酸エステルコfを含む水J11<分散させて染色浴を
調製したー この染色浴にポリエステル繊維1001を浸漬し、/
10℃でぶ0分間染色した後、ソーピング、水洗および
乾燥を行なったところ、耐光竪牢度および昇華堅牢度の
良好な鮮明青色に染色されたポリエステル布が得うレタ
。
本実施例で使用した染料は1−7オノーj、jジエチル
)アニリンとカップリングして製造した・水晶のλma
x (アセトン)は4コOnm であった。
)アニリンとカップリングして製造した・水晶のλma
x (アセトン)は4コOnm であった。
実施例−
下記構造式
で表わされるモノアゾ染料θ、j fをナフタレンスル
ホン酸−ホルムアルデヒド縮合物/Jfおよび高級アル
コール硫酸エステル/lを含む水Itに分散させ、こわ
にメチルナフタレン系キャリヤー/Itを加えて染色浴
を調製したーこの染色浴にポリエステル繊維700fを
浸漬し、700℃で2θ分間染色した稜、ソーピンク、
水洗および乾燥を行なったところ、耐光鮎牢度および昇
W#髪牢度の良好な鮮明青色に染色されたポリエステル
布が得られた。
ホン酸−ホルムアルデヒド縮合物/Jfおよび高級アル
コール硫酸エステル/lを含む水Itに分散させ、こわ
にメチルナフタレン系キャリヤー/Itを加えて染色浴
を調製したーこの染色浴にポリエステル繊維700fを
浸漬し、700℃で2θ分間染色した稜、ソーピンク、
水洗および乾燥を行なったところ、耐光鮎牢度および昇
W#髪牢度の良好な鮮明青色に染色されたポリエステル
布が得られた。
本実施例で使用した染料は一一アミノーJ、!−ジニト
撃チオフェンを常法に従ってジアゾ化し、N、N−ビス
−〔β−(β−アリルオキシエトキシ)カルボニルオキ
シエチル)−m−)Aイジンとカップリングして製造し
た0本品のλwax (アセトン) Fi4 j /
11に11 であった。
撃チオフェンを常法に従ってジアゾ化し、N、N−ビス
−〔β−(β−アリルオキシエトキシ)カルボニルオキ
シエチル)−m−)Aイジンとカップリングして製造し
た0本品のλwax (アセトン) Fi4 j /
11に11 であった。
実施例J
下記構造式
で表わされるモノアゾ染料OJfを用い、実施例/と同
じ方法に従ってポリエステル繊維の染色を行なったとと
ろ堅牢度が良好でかつ鮮明な青色に染色されたポリエス
テル布がiらiた。
じ方法に従ってポリエステル繊維の染色を行なったとと
ろ堅牢度が良好でかつ鮮明な青色に染色されたポリエス
テル布がiらiた。
本実施例で使用した染料は一−ア電ノーJ、を一ジニト
ロチオフェンを常法に従ってジアゾ化1、、 N −x
fh −N−(β−アリルオキシカルボニルオキシエチ
ル)アニリンとカップリングさせて製造した0本品のλ
max (アセトン)は6.22nm であった。
ロチオフェンを常法に従ってジアゾ化1、、 N −x
fh −N−(β−アリルオキシカルボニルオキシエチ
ル)アニリンとカップリングさせて製造した0本品のλ
max (アセトン)は6.22nm であった。
実施例ダ〜−!
下記表−7に示すモノアゾ染料を用いて、実施例/の方
法に従ってポリエステル繊維の染色を行なったとζろ同
表に示す色調の染布が得られた。
法に従ってポリエステル繊維の染色を行なったとζろ同
表に示す色調の染布が得られた。
Claims (1)
- (1)一般式 (式中、夏は水素原子、メチル基、アセチルア建)基ま
たは塩素一原子を表わし R1はアリル基、アリルオキ
シエチル基、フェニル基、フェノキシエチル基s 01
m@アルキル基、0.〜。 アルコキシエチル基、テトツヒド闘フルフリル基、テト
ツヒドロフルフリルオキシエチル基壇九は01〜4フル
コ中ジエトキシエチル基を表わし、R1は01〜4フル
キル基または−O,H,0OOORI を表わす。)
で示される合成繊維用モノアゾ染料
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP20118281A JPS58101157A (ja) | 1981-12-14 | 1981-12-14 | 合成繊維用モノアゾ染料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP20118281A JPS58101157A (ja) | 1981-12-14 | 1981-12-14 | 合成繊維用モノアゾ染料 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS58101157A true JPS58101157A (ja) | 1983-06-16 |
Family
ID=16436701
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP20118281A Pending JPS58101157A (ja) | 1981-12-14 | 1981-12-14 | 合成繊維用モノアゾ染料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS58101157A (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5340930A (en) * | 1991-06-11 | 1994-08-23 | Hoechst Mitsubishi Kasei Co., Ltd. | Monoazo dye having a thiophene derivative as diazo component |
US5527888A (en) * | 1994-03-08 | 1996-06-18 | Dystar Japan Ltd. | Thiophene-type monoazo dyes |
JP2008030671A (ja) * | 2006-07-31 | 2008-02-14 | Yokohama Rubber Co Ltd:The | タイヤの制駆動時動特性評価方法および装置 |
WO2010054441A1 (en) * | 2008-11-14 | 2010-05-20 | Nva Ip Holdings Pty Ltd | Nanopigments |
-
1981
- 1981-12-14 JP JP20118281A patent/JPS58101157A/ja active Pending
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5340930A (en) * | 1991-06-11 | 1994-08-23 | Hoechst Mitsubishi Kasei Co., Ltd. | Monoazo dye having a thiophene derivative as diazo component |
US5527888A (en) * | 1994-03-08 | 1996-06-18 | Dystar Japan Ltd. | Thiophene-type monoazo dyes |
EP0671440A3 (en) * | 1994-03-08 | 1997-01-02 | Hoechst Mitsubishi Kasei | Monoazo dyes. |
US5608042A (en) * | 1994-03-08 | 1997-03-04 | Dystar Japan Ltd. | Benzothiazolemonoazo dyes |
JP2008030671A (ja) * | 2006-07-31 | 2008-02-14 | Yokohama Rubber Co Ltd:The | タイヤの制駆動時動特性評価方法および装置 |
WO2010054441A1 (en) * | 2008-11-14 | 2010-05-20 | Nva Ip Holdings Pty Ltd | Nanopigments |
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