JPS5834596B2 - 合成繊維類の染色法 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は合成繊維類の染色法に係るものである。

ｉ詳しくは、本発明は合成繊維類、特にポリエステル系
繊維を堅牢でかつ鮮明な青色に染色することを目的とす
るものである。

しかして、この目的は本発明の方法に従って合成繊維類
を下記一般式ＣＩ） 〔式中、Ｘはハロゲン原子を表わし、Ｙは炭素原子数３
〜８のアルコキシアルコキシ基またはアルコキシアルコ
キシアルコキシ基を表わし、Ｒ１は水素原子またはアリ
ル基を表わし、Ｒ２は炭素原子数１〜４のアルキル基ま
たはフェニル基を表わす。

〕で示される水不溶性モノアゾ系染料を用いて染色する
ことによって達成される。

本発明を更に詳細に説明する。

本発明で使用する前売一般式〔■〕で示される染料は、
たとえば、下記一般式〔川〕 （式中、Ｘは前売一般式ＣＩ）におけると同一の意義を
有する。

）で示される２−ハロゲノ−４・６−ジニトロアニリン
類のジアゾニウム塩を下記一般式〔■〕 （式中、Ｙ、Ｒ１およびＲ２は前売一般式（１，）にお
けると同一の意義を有する。

）で示されるアニリン類とカップリングさせることによ
り製造することができる。

前売一般式ＣＩ）におけるＸで表わされるハロゲン原子
としては塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子等が挙げられ
る。

Ｙで表わされる炭素原子数３〜８のアルコキシアルコキ
シ基としてはβ−メトキシエトキシ基、β−エトキシエ
トキシ基、β−プロポキシエトキシ基、β−ブトキシエ
トキシ基、γ−メトキシプロポキシ基、γ−エトキシプ
ロポキシ基、γ−ブトキシプロポキシ基、δ−メトキシ
ブトキシ基等が挙げられ、炭素原子数３〜８のアルコキ
シアルコキシアルコキシ基の例としてはβ−（、、Ｓ’
−メトキシエトキシ）−エトキシ基、β−（ｆ−エトキ
シエトキシ）−エトキシ基、γ−（γ′−メトキシプロ
ポキシ）−プロポキシ基等カ挙げられる。

Ｒ２で表わされる炭素原子数１〜４のアルキル基として
はメチル基、エチル基、グロビル基、ブチル基が挙げら
れる。

本発明方法により染色し得る合成繊維類としては、ポリ
エステル、ポリエステルエーテル、ポリアミド、ポリウ
レタン等の合成高分子物質よりなる繊維、トリアセテー
ト、ジアセテート等の半合成高分子物質よりなる繊維、
あるいはこれらの合成繊維相互の混紡品または木綿、絹
、羊毛等の天然繊維との混紡品が挙げられるが、特にポ
リエチレンテレフタレート、テレフタル酸と１・４−ビ
ス−（ヒドロキシメチル）シクロヘキサンとの重縮合物
等のポリエステルよりなる繊維が好ましい。

本発明方法に従って前記合成繊維類を染色するには、前
売一般式〔Ｉ〕で示される染料を常法よりナフタレンス
ルホン酸とホルムアルデヒドとの縮合物、高級アルコー
ル硫酸エステル、高級アルキルベンゼンスルホン酸塩等
の分散剤を使用し、水性媒質中に分散させて染色浴また
は捺染糊を調製し、浸染または捺染を行なえばよい。

たとえば浸染を行なう場合には、高温染色法、キャリヤ
ー染色法、サーモゾル染色法などの通常の染色処理法を
適用することにより、前記合成繊維類に堅牢度のすぐれ
た染色を施こすことができる。

また場合により染色浴に蟻酸、酢酸、リン酸あるいは硫
酸アンモニウムなどの酸性物質を添加しておくことによ
り、さらに好結果が得られることがある。

次に本発明を実施例により更に具体的に説明するが、本
発明はその要旨を越えない限り以下の実施例に限定され
るものではない。

実施例 １ 下記構造式 で表わされるモノアゾ系染料０．５ｆをナフタレンスル
ホン酸−ホルムアルデヒド縮合物１？および高級アルコ
ール硫酸エステル２１を含む水３１に分散させて染色浴
を調製した。

この染色浴にポリエステル繊維１ｏｏｆｆを浸漬し、１
３０℃で６０分間染色した後、ソーピング、水洗および
乾燥を行なったところ、耐光堅牢度および昇華堅牢度の
良好な鮮明青色に染色されたポリエステル布が得られた
。

☆ ☆ 本実施例で使用した染料は２−クロロ−４・６−シ
ニトロアニリンを常法に従ってジアゾ化し、２−（β−
メトキシエトキシ）−５−アセチルアミノ−Ｎ−アリル
アニリンとカップリングさせて製造した。

本染料のλｍａｘ（アセトン中）は５８８ｎｍであり、
融点は１６２．５〜１６３．５℃であった。

実施例 ２ 下記構造式 で表わされるモノアゾ系染料ｏ、５ｙをナフタレンスル
ホン酸−ホルムアルデヒド縮合物１．５Ｓ’および高級
アルコール硫酸エステルＩｆＩを含む水３１に分散させ
、これにメチルナフタレン系キャリヤー１５？を加えて
染色浴に調製した。

この染色浴にポリエステル繊維１００ｙを浸漬し、１０
０℃で９０分間染色した後、ソーピング、水洗および乾
燥を行なったところ、耐光堅牢度および昇華堅牢度の良
好な鮮明な青色に染色されたポリエステル布が得られた
。

＊＊本実施例で使用した染料は、２
−フロモー４・６−シニトロアニリンを常法に従ってジ
アゾ化し、２−（β−メトキシエトキシ）−５−アセチ
ルアミノ−Ｎ−Ｎ−ジアリルアニリンとカップリングさ
せて製造した。

本染料のλｍａｘ（アセトン中）は６１５ｎｍであり、
融点は１３７〜１３８℃であった。

実施例 ３ 下記構造式 で表わされるモノアゾ系染料０．５１を用い実施例１の
方法に従ってポリエステル繊維の染色を行なったところ
、堅牢度が良好で且つ鮮明な青色に染色されたポリエス
テル布が得られた。

本実施例で使用した染料は２−ブロモ−４・６−シニト
ロアニリンを常法に従ってジアゾ化し、２−（β−エト
キシエトキシ）−５−プロピオニ☆☆ルアミノーＮ−ア
リルアニリンとカップリングさせて製造した。

本染料のλｍａｘ（アセトン中）は５９１ｎｍであり、
融点は１５２〜１５３．５℃であった。

実施例 ４ 下記構造式 で表わされるモノアゾ系染料０．５１をナフタレンスル
ホン酸−ホルムアルデヒド縮合物１グおよび高級アルコ
ール硫酸エステル２グを含む水３１に分散させて染色浴
を調製した。

この染色浴にトリアセテート繊維１００ｙを浸漬し、徐
々に昇温して８０〜８５℃で６０分間染色した後、ソー
ピング、水洗および乾燥を行なったところ、耐光堅牢度
および昇華堅牢度が良好で且つ鮮明な青色に染色された
トリアセテート布が得られた。

本実施例で使用した染料は、２−クロロ−４・６−シニ
トロアニリンを常法に従ってジアゾ化し、＊＊２−［β
−（〆−メトキシエトキシ）−エトキシツー５−アセチ
ルアミノ−Ｎ−アリルアニリンとカップリングさせるこ
とにより製造した。

本染料のλｍａｘ（アセトン中）は５８８ｎｍであり、
融点は１５２〜１５３℃であった。

実施例 ５ 下記表−１に示すモノアゾ系染料を用いて実施例１の方
法に従ってポリエステル繊維の染色を行なったところ、
同表に示す色調の染布が得られた。

なお、本実施例で使用した染料のλｍａｘ（アセトン中
）および融点を表−２に示す。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １ 合成繊維類を下記一般式 〔式中、Ｘはハロゲン原子を表わし、Ｙは炭素原子数３
   〜８のアルコキシアノにコキシ基またはアルコキシアル
   コキシアルコキシ基を表わし、Ｒ１は ゴ水素原子また
   はアリル基を表わし、Ｒ２は炭素原子数１〜４のアルキ
   ル基またはフェニル基を表わす。 〕で示される水不溶性モノアゾ系染料を用いて染色する
   ことを特徴とする合成繊維類の染色法。 本