JPH0124179B2 - - Google Patents
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- JPH0124179B2 JPH0124179B2 JP19801381A JP19801381A JPH0124179B2 JP H0124179 B2 JPH0124179 B2 JP H0124179B2 JP 19801381 A JP19801381 A JP 19801381A JP 19801381 A JP19801381 A JP 19801381A JP H0124179 B2 JPH0124179 B2 JP H0124179B2
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は合成繊維類用モノアゾ染料に関するも
のである。詳しくは、本発明は、合成繊維類、特
にポリエステル系繊維を耐昇華堅牢度、耐光堅牢
度、耐後加工性およびアルカリ防抜染料にすぐ
れ、かつ鮮明な青色ないし緑色に染色するアゾ染
料に関するものである。 以下に本発明を詳細に説明する。 本発明に係る染料は、下記一般式〔〕 (式中、R1はC5〜8アルキル基またはC1〜4アルコ
キシエチル基を表わし、R2は水素原子または−
C2H4OR1を表わし、R3はメチル基またはエチル
基を表わす。) で示される水不溶性のアゾ染料である。 前示一般式〔〕に示される染料は2−アミノ
−3,5ジニトロチオフエンのジアゾニウム塩
を、下記一般式〔〕 (式中、R1、R2、R3は前記定義に同じ。)で示さ
れるアニリン類とカツプリングさせることにより
製造される。 前示一般式〔〕で示されるアニリン類の具体
例としては3−アセチルアミノ−N,N−ジ−β
−ヘキシルオキシエチルアニリン、3−アセチル
アミノ−N,N−ジ−β−(2−エチルヘキシル
オキシ)エチルアニリン、3−アセチルアミノ−
N,N−ジ−β−(β−メトキシエトキシ)エチ
ルアニリン、3−プロピオニルアミノ−N−β−
(β−ブトキシエトキシ)エチルアニリン等が挙
げられる。 本発明の染料により染色し得る合成繊維類とし
ては、ポリエステル、ポリエステルエーテル、ポ
リアミド、ポリウレタン等の合成高分子物質より
なる繊維、トリアセテート、ジアセテート等の半
合成高分子物質よりなる繊維、あるいはこれらの
合成繊維相互の混紡品または木綿、絹、羊毛等の
天然繊維との混紡品が挙げられるが、特にポリエ
チレンテレフタレート、テレフタル酸と1,4−
ビス−(ヒドロキシメチル)シクロヘキサンとの
重縮合物等のポリエステルよりなる繊維が好まし
い。 本発明の染料により前記合成繊維類を染色する
には、前示一般式〔〕で示される染料を常法に
よりナフタレンスルホン酸とホルムアルデヒドの
縮合物、高級アルコール硫酸エステル、高級アル
キルベンゼンスルホン酸塩等の分散剤を使用し、
水性媒質中に分散させて染色浴または捺染糊を調
製し、浸染または捺染を行なえばよい。たとえば
浸染を行なう場合には、高温染色法、キヤリヤー
染色法、サーモゾル染色法などの通常の染色処理
法を適用することにより、前記合成繊維類に堅牢
度のすぐれた染色を施こすことができる。また場
合により染色浴に蟻酸、酢酸、リン酸あるいは硫
酸アンモニウムなどの酸性物質を添加しておくこ
とにより、さらに好結果が得られることがある。 次に本発明を実施例によりさらに具体的に説明
する。 実施例 1 下記構造式 で表わされるモノアゾ染料0.5gをナフタレンス
ルホン酸−ホルムアルデヒド縮合物1gおよび高
級アルコール硫酸エステル2gを含む水3に分
散させて染色浴を調整した。 この染色浴にポリエステル繊維100gを浸漬し、
130℃で60分間染色した後、ソービング、水洗お
よび乾燥を行なつたところ、耐光堅牢度および昇
華堅牢度の良好な鮮明緑味青色に染色されたポリ
エステル布が得られた。 本実施例で使用した染料は2−アミノ−3,5
−ジニトロチオフエンを常法に従つてジアゾ化
し、3−アセチルアミノ−N,N−ジ−β−ヘキ
シルオキシルエチルアニリンとカツプリングして
製造した。 本品のλmax(アセトン)は636nmであつた。 実施例 2 下記構造式 で表わされるモノアゾ染料0.5gをナフタレンス
ルホン酸−ホルムアルデヒド縮合物1.5gおよび
高級アルコール硫酸エステル1gを含む水3に
分散させ、これにメチルナフタレン系キヤリヤー
15gを加えて染色浴を調整した。 この染色浴にポリエステル繊維100gを浸漬し、
100℃で90分間染色した後、ソービング、水洗お
よび乾燥を行なつたところ、耐光堅牢度および昇
華堅牢度の良好な鮮明緑味青色に染色されたポリ
エステル布が得られた。 本実施例で使用した染料は2−アミノ−3,5
−ジニトロ−チオフエンを常法に従つてジアゾ化
し、3−アセチルアミノ−N,N−ジ−β−(β
−メトキシエトキシ)エチルアニリンとカツプリ
ングして製造した。 本品のλmax(アセトン)は635nmであつた。 実施例 3〜8 下記表−1に示すモノアゾ染料を用いて、実施
例1の方法に従つてポリエステル繊維の染色を行
なつたところ同表に示す色調の染布が得られた。 【表】
のである。詳しくは、本発明は、合成繊維類、特
にポリエステル系繊維を耐昇華堅牢度、耐光堅牢
度、耐後加工性およびアルカリ防抜染料にすぐ
れ、かつ鮮明な青色ないし緑色に染色するアゾ染
料に関するものである。 以下に本発明を詳細に説明する。 本発明に係る染料は、下記一般式〔〕 (式中、R1はC5〜8アルキル基またはC1〜4アルコ
キシエチル基を表わし、R2は水素原子または−
C2H4OR1を表わし、R3はメチル基またはエチル
基を表わす。) で示される水不溶性のアゾ染料である。 前示一般式〔〕に示される染料は2−アミノ
−3,5ジニトロチオフエンのジアゾニウム塩
を、下記一般式〔〕 (式中、R1、R2、R3は前記定義に同じ。)で示さ
れるアニリン類とカツプリングさせることにより
製造される。 前示一般式〔〕で示されるアニリン類の具体
例としては3−アセチルアミノ−N,N−ジ−β
−ヘキシルオキシエチルアニリン、3−アセチル
アミノ−N,N−ジ−β−(2−エチルヘキシル
オキシ)エチルアニリン、3−アセチルアミノ−
N,N−ジ−β−(β−メトキシエトキシ)エチ
ルアニリン、3−プロピオニルアミノ−N−β−
(β−ブトキシエトキシ)エチルアニリン等が挙
げられる。 本発明の染料により染色し得る合成繊維類とし
ては、ポリエステル、ポリエステルエーテル、ポ
リアミド、ポリウレタン等の合成高分子物質より
なる繊維、トリアセテート、ジアセテート等の半
合成高分子物質よりなる繊維、あるいはこれらの
合成繊維相互の混紡品または木綿、絹、羊毛等の
天然繊維との混紡品が挙げられるが、特にポリエ
チレンテレフタレート、テレフタル酸と1,4−
ビス−(ヒドロキシメチル)シクロヘキサンとの
重縮合物等のポリエステルよりなる繊維が好まし
い。 本発明の染料により前記合成繊維類を染色する
には、前示一般式〔〕で示される染料を常法に
よりナフタレンスルホン酸とホルムアルデヒドの
縮合物、高級アルコール硫酸エステル、高級アル
キルベンゼンスルホン酸塩等の分散剤を使用し、
水性媒質中に分散させて染色浴または捺染糊を調
製し、浸染または捺染を行なえばよい。たとえば
浸染を行なう場合には、高温染色法、キヤリヤー
染色法、サーモゾル染色法などの通常の染色処理
法を適用することにより、前記合成繊維類に堅牢
度のすぐれた染色を施こすことができる。また場
合により染色浴に蟻酸、酢酸、リン酸あるいは硫
酸アンモニウムなどの酸性物質を添加しておくこ
とにより、さらに好結果が得られることがある。 次に本発明を実施例によりさらに具体的に説明
する。 実施例 1 下記構造式 で表わされるモノアゾ染料0.5gをナフタレンス
ルホン酸−ホルムアルデヒド縮合物1gおよび高
級アルコール硫酸エステル2gを含む水3に分
散させて染色浴を調整した。 この染色浴にポリエステル繊維100gを浸漬し、
130℃で60分間染色した後、ソービング、水洗お
よび乾燥を行なつたところ、耐光堅牢度および昇
華堅牢度の良好な鮮明緑味青色に染色されたポリ
エステル布が得られた。 本実施例で使用した染料は2−アミノ−3,5
−ジニトロチオフエンを常法に従つてジアゾ化
し、3−アセチルアミノ−N,N−ジ−β−ヘキ
シルオキシルエチルアニリンとカツプリングして
製造した。 本品のλmax(アセトン)は636nmであつた。 実施例 2 下記構造式 で表わされるモノアゾ染料0.5gをナフタレンス
ルホン酸−ホルムアルデヒド縮合物1.5gおよび
高級アルコール硫酸エステル1gを含む水3に
分散させ、これにメチルナフタレン系キヤリヤー
15gを加えて染色浴を調整した。 この染色浴にポリエステル繊維100gを浸漬し、
100℃で90分間染色した後、ソービング、水洗お
よび乾燥を行なつたところ、耐光堅牢度および昇
華堅牢度の良好な鮮明緑味青色に染色されたポリ
エステル布が得られた。 本実施例で使用した染料は2−アミノ−3,5
−ジニトロ−チオフエンを常法に従つてジアゾ化
し、3−アセチルアミノ−N,N−ジ−β−(β
−メトキシエトキシ)エチルアニリンとカツプリ
ングして製造した。 本品のλmax(アセトン)は635nmであつた。 実施例 3〜8 下記表−1に示すモノアゾ染料を用いて、実施
例1の方法に従つてポリエステル繊維の染色を行
なつたところ同表に示す色調の染布が得られた。 【表】
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 一般式 (式中、R1はC5〜8アルキル基またはC1〜4アルコ
キシエチル基を表わし、R2は水素原子または
C2H4OR1を表わし、R3はメチル基またはエチル
基を表わす。)で示される合成繊維類用モノアゾ
染料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP19801381A JPS58101155A (ja) | 1981-12-09 | 1981-12-09 | 合成繊維類用モノアゾ染料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP19801381A JPS58101155A (ja) | 1981-12-09 | 1981-12-09 | 合成繊維類用モノアゾ染料 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS58101155A JPS58101155A (ja) | 1983-06-16 |
JPH0124179B2 true JPH0124179B2 (ja) | 1989-05-10 |
Family
ID=16384053
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP19801381A Granted JPS58101155A (ja) | 1981-12-09 | 1981-12-09 | 合成繊維類用モノアゾ染料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS58101155A (ja) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA1243669A (en) * | 1984-06-25 | 1988-10-25 | Edward W. Kluger | Reactive colorants |
JP4877320B2 (ja) * | 2008-12-26 | 2012-02-15 | 第一真空エンジニアリング株式会社 | 不純物の流入防止装置 |
-
1981
- 1981-12-09 JP JP19801381A patent/JPS58101155A/ja active Granted
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS58101155A (ja) | 1983-06-16 |
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