JPS5996170A - 合成繊維類用モノアゾ系染料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は合成繊維用モノアゾ染料に関するものである。

詳、シ＜は、本発明は、合成繊維類特にポリエステル系
繊維を耐昇華堅牢度、耐光堅牢度および耐後加工性にす
ぐれ、かつ鮮明な青色に染色するアゾ染料に関するもの
である。

以下に本発明の詳細な説明する。

本発明に係る染料は、下記一般式〔■〕（式中、又は水
素原子、塩素原子、メチル基、アセチルアミノ基または
プロピオニルアミノ基を表わし、Ｒは０１〜８アルキル
基、アリル基、Ｃ３〜８アルコキシエチル基、Ｃ８〜８
アルコキシエトキシエチル基、Ｃ□〜８アルコギシエト
キシエトキシエチル基、了りルオキシエチル基、ヒドロ
キシエチル基、シアンエチル基、０１〜４アルコキシカ
ルボニル０１〜２アルキル基、０１〜４アルコキシエト
キシカルボニルＣ１〜２アルキル基、フェノキシカルボ
ニル０１〜２アルキル基、フェノキシＣ□〜２アルコキ
シカルボニルＣ０〜２アルキル基、フェニルＣ１〜２ア
ルコキシカルボニル０１〜２アルキル基、Ｃ１〜４アル
キル力ルボニルオキシエチルＭ、Ｃ！１〜４アルコキシ
エチルカルボニルオキシエチル基、フェニルカルボニル
オキシエチル基、フェノキシ０１〜２アルキルカルポニ
ルオキシエチ）Ｉ／基、フェニル０１〜２アルキルカル
ボニルオキシ：ｒ−ｆル基、フェノキシエチル基、フェ
ニル０１〜３アルキル基、０１〜４アルコキシカルボニ
ルオキシエチル基、０１〜４アルコキシエトキシカルボ
ニルオキシエチル基、ンエノキシカルボニルオキシエチ
ル基、フェノキシ０１〜２アルコキシカルボニルオキシ
エチル基、フェニルＣ８〜２アルコキシカルボニルオキ
シエチル基、またはシクロヘキシル基を表わす。） で示される水不溶性のアゾ染料である。

前足一般式ＣＩ）に示される染料はツーアミノ−３−シ
アノ−５−ニトロチオフェンのジアゾニウム塩を下記一
般式（ＩＩ’］ Ｃ式中、ＸおよびＲは前記定義に同じ）で示されるキノ
リン類とカップリングさぜることにょシ製造される。

前足一般式（ｎ）で示されるキノリン類の具体例を表−
／に挙げる。

懺−／ 本発明の染料によシ染色し得る合成繊維類としては、ポ
リエステル、ポリエステルエーテル、ポリアミド、ポリ
ウレタン等の合成高分子物質よシなる繊維、トリアセテ
ート、ジアセテート等の半合成高分子物質よりなる繊維
、あるいはこれらの合成繊維相互の混紡品または木綿、
絹、羊毛等の天然繊維との混紡品が挙げられるが、特に
ポリエチレンテレフタレート、テレフタル酸と／、クー
ビス−（ヒドロキシメチル）シクロヘキサンとの重縮金
物等のポリエステルよシなる繊維が゛好ましい。

本発明の染料により前記合成繊維類を染色するには、前
足一般式（１’ｌで示される染料を常法によりナフタレ
ンスルホン酸とホルムアルデヒドとの縮合物、高級アル
コール硫酸エステル、高級アルキルベンゼンスルホン酸
塩等の分散剤を使用し、水性媒質中に分散させて染色浴
または捺染糊を調製し、浸染または捺染を行なえばよい
。たとえば浸染を行なう場合には、高温染色法、キャリ
ヤー染色法、サーモゾル染色法などの通常の染色処理法
を適用することにより、前記合成繊維類に堅牢度のすぐ
れた染色を施こすことができる。また場合によシ染色浴
に蟻酸、酢酸、リン酸あるいは硫酸アンモニウムなどの
酸性物質を添加しておくことにより、さらに好結果が得
られることがある。

次に本発明を実施例によりさらに具体的に説明する。

実施例／ 下記構造式 で表わされるモノアゾ染料ｏ−ｓ、　ｙをナフタレンス
ルホン酸−ホルムアルデヒド縮合物／ｇおよび高級アル
コール硫酸エステル２ｇを含む水３ｔに分散させて染色
浴を調製した。

この染色浴にポリエステル繊維７００１１を浸漬し、７
３０℃で６０分間染色した後、ソーピング、水洗および
乾燥を行なったところ、耐光堅牢度および昇華堅牢度の
良好な鮮明青色に染色されたポリエステル布が得られた
。

本実施例で使用した染料はノーアミノ−３−シアノ−５
−二トロチオフエンを常法に従ってジアゾ化し、下記構
造式 ％式％ で示されるキノリン類とカップリングして製造した。本
市のλｍａｘ　（アセトン）は乙ス乙ｎｍであった。

実施例コ 下記構造式 で表わされるモノアゾ染料０．ｊ　９をナフタレンスル
ホン醒−ホルムアルデヒド縮金物ハタｇおよび商級アル
コール硫酸エステル／ｇを含む水３ｔに分散させ、これ
にメチルナフタレン系キャリヤー／３１１を加えて染色
浴を調製した。

この染色浴にポリエステルｍｋ１００１１を浸漬し、１
００℃で９０分間染色した後、ソーピンク、水洗および
乾燥を行なったところ、耐光堅牢度および昇華堅牢度の
良好な鮮明青色に染色されたポリエステル布が得られた
。

本実施例に使用した染料はノーアミノ−３−シアノ−３
−二トロチオフエンを常法に従ってジアゾ化し、下記構
造式 で示されるキノリン類とカンプリングさせて製造した。

本市のλｍａｘ　（アセトン）は６２１１　ｎｍであっ
た。

実施例３ 下記構造式 ％式％ で表わされるモノアゾ染料ｏ、５ｇ−４用い、実施例／
と同様の方法に従ってポリエステル繊維の呆色を行った
ところ堅牢度が良好でかつ鮮明な青色に染色されたポリ
エステル布か得られた。

本実施例で使用した染料はツーアミノ−３−シアノ−５
−ニトロチオンエンを常法に従ってジアゾ化し、下記構
造式 で示されるキノリン類とカップリングさせて製造した。

本市のλｍａｘ　（アセトン）はｂ　０９　ｎｍであっ
た。

実施例ダル左ワ 下記表コに示すモノアゾ染料を用いて、実施例／の方法
に従ってポリエステル繊維の染色を行なったところ、同
表に示す色調の染布が得られた。

衣−２

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. （１）一般式 （式中、Ｘは水素原子、塩素原子、メチル基、アセチル
   アミノ基またはプロピオニルアミノ基を表わし、Ｒは０
   １〜８アルキル基、アリル基、０１〜８アルコキシエチ
   ル基、０１〜８アルコキシエトキシエチル基、Ｃ□〜８
   アルコキシエトキシエトキシエチル基、アリルオキシエ
   チル基、ヒドロキシエチル基、シアンエチル基、０１〜
   ４アルコキシカルボニル アルコキシエトキシカルボニル０１〜２アルキル基、フ
   ェノキシカルボニル０１〜２アルキル基、フェノキシ０
   １〜２アルコキシカルボニル０１〜２アルキル基、フェ
   ニルＣ□〜２アルコキシカルボニルＣ工〜２アルキル＆
   、Ｃ１〜４アルキルカルボニルオキシエチル基、０１〜
   ４アルコキシエチルカルボニルオキシエチル基、フェニ
   ルカルボニルオキシエチル基、フェノキシ０１〜２アル
   キルカルボニルオキシエチル基、フェニルＣ１〜２アル
   キルカルボニルオキシエチル基、フェノキシエチル基、
   フェニルＣ工〜，アルキル基、０１〜４アルコキシカル
   ボニルオキシエチル基、Ｃ□〜４アルコキシエトキシカ
   ルボニルオキシエチル基、フェノキシカルボニルオキシ
   エチル基、フェノキン０１〜２アルコキシカルボニルオ
   キシエチル基、フェニル０１〜２アルコキシカルボニル
   オキシエチル基、またはシクロヘキシル基を表わす。） で示される合成繊維類用モノアゾ系染料。