JPS59138266A - マリンブル−色の染料混合物 - Google Patents
マリンブル−色の染料混合物Info
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- JPS59138266A JPS59138266A JP59008663A JP866384A JPS59138266A JP S59138266 A JPS59138266 A JP S59138266A JP 59008663 A JP59008663 A JP 59008663A JP 866384 A JP866384 A JP 866384A JP S59138266 A JPS59138266 A JP S59138266A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、次式
(式中Xは水素原子、塩素原子又は臭素原子、R1は互
いに無関係にメチル基又はエチル基、Rは基 一1\+(C2丁→40CR2)2 (1 Aは−02144−1−CI(−CH2−又は−CH2
−CH−1 H3CH3 Bは置換されていてもよいC1〜c4−アルキル基、フ
ェニル−C1〜C4−アルキル基、フェノキシ−C2−
もしくばC3−アルキル基又はシクロへキシル基、R2
はC1〜C2−アルキル基を意味する)で表わされる染
料を本質的に含有し、そして混合物がR二NH−A−C
○○Bの染料20〜8゜1 するマリンブルー色の染料混合物に関する。
いに無関係にメチル基又はエチル基、Rは基 一1\+(C2丁→40CR2)2 (1 Aは−02144−1−CI(−CH2−又は−CH2
−CH−1 H3CH3 Bは置換されていてもよいC1〜c4−アルキル基、フ
ェニル−C1〜C4−アルキル基、フェノキシ−C2−
もしくばC3−アルキル基又はシクロへキシル基、R2
はC1〜C2−アルキル基を意味する)で表わされる染
料を本質的に含有し、そして混合物がR二NH−A−C
○○Bの染料20〜8゜1 するマリンブルー色の染料混合物に関する。
基Bの個々の例は次のものである。CH3、C2H5、
n−又は1−C3H7、n−又は1−C4H0、c2H
40H1C2■−]40CH3、C2H40C2H5、
C2H4QC3H,、C2H40c4H9、C2114
CN、 C3H60H,、C3H60CH3、C3H6
0C2H,、C3H60C3H=、CH2C6H4,C
H3、CH2C6H4C1、CH2C6H40CH3,
C,H4C6H,、C2H4C6H4CH3、C3H6
C6H5、C4HgC6H5、漕 CH−C6H5、C2H4QC,H5、C3)+60
C6H5、C2H4,0CaH4CH3、C2H40C
6H3(CH3)2 又はC2H40C6H4C1o
ここに基C3H6及びC4H8はn−及び1−アル
キレン基を含む。
n−又は1−C3H7、n−又は1−C4H0、c2H
40H1C2■−]40CH3、C2H40C2H5、
C2H4QC3H,、C2H40c4H9、C2114
CN、 C3H60H,、C3H60CH3、C3H6
0C2H,、C3H60C3H=、CH2C6H4,C
H3、CH2C6H4C1、CH2C6H40CH3,
C,H4C6H,、C2H4C6H4CH3、C3H6
C6H5、C4HgC6H5、漕 CH−C6H5、C2H4QC,H5、C3)+60
C6H5、C2H4,0CaH4CH3、C2H40C
6H3(CH3)2 又はC2H40C6H4C1o
ここに基C3H6及びC4H8はn−及び1−アル
キレン基を含む。
Aは特に−C2H4−が好ましく、又としては臭素原子
、そしてR1としてはメチル基及びエチル基が優れてい
る。R2はメチル基、そしてBはベンジル基、フェニル
エチル基又ハフエノキシエチル基であることが好ましい
。
、そしてR1としてはメチル基及びエチル基が優れてい
る。R2はメチル基、そしてBはベンジル基、フェニル
エチル基又ハフエノキシエチル基であることが好ましい
。
好ましい混合物は、RがNHC2H4CO○Bである染
1 ○ 部とを含有する。
1 ○ 部とを含有する。
本発明の染料混合物の製造は、個々の成分を混合するこ
とにより、あるいは例えば混合カンプリングの合成によ
り行われる。この染料混合物は、カップリング成分の合
成法によって、少量の他の染料例えばRがNnc2I(
4CN、 NHCH2CH=CH2又はN(Cn□CH
−CH2)2である式■の化合物を含有しうる。
とにより、あるいは例えば混合カンプリングの合成によ
り行われる。この染料混合物は、カップリング成分の合
成法によって、少量の他の染料例えばRがNnc2I(
4CN、 NHCH2CH=CH2又はN(Cn□CH
−CH2)2である式■の化合物を含有しうる。
本発明の染料混合物は、合成ポリエステル上に、著しい
熱堅牢性及び良好な湿潤−1後円着−及び光堅牢性によ
り優れているメマリンブルー色の染色を与える。これは
さらに温度に依存しない吸収性、良好な染着性及び還元
作用物質に対する安定性により卓越している。
熱堅牢性及び良好な湿潤−1後円着−及び光堅牢性によ
り優れているメマリンブルー色の染色を与える。これは
さらに温度に依存しない吸収性、良好な染着性及び還元
作用物質に対する安定性により卓越している。
下記実施例において部及び%は、特に指示しない限り重
量に関する。
量に関する。
実施例1
X=Br、R’−メチル基、
0部、及びX=Br、R’−メチル基、ル中で激しく混
合すると、本発明の染料混合物が100部得6れる。
合すると、本発明の染料混合物が100部得6れる。
実施例2
X = Br 1R’=メチル基、
す
0部、及びX=Br、R’−メチル基、R=N(C2H
40CCH3)2の染料60部を、ボールミル中で1 混合して、本発明の染料混合物100部とする。
40CCH3)2の染料60部を、ボールミル中で1 混合して、本発明の染料混合物100部とする。
実施例己
χ=Br、R1=メチル基、
の染料25部、及びX=Br、、R’−メチル基、R=
r< (C2H40CCI−+、)2の染料25部を
、ボールミル1 ○ 中で混合して、本発明の染料混合物100部とする。
r< (C2H40CCI−+、)2の染料25部を
、ボールミル1 ○ 中で混合して、本発明の染料混合物100部とする。
実施例4
2−ブロム−4,6−シニトロアニリン26.2部を9
6%硫酸100部に溶解し、5〜10’Cでニトロシル
硫酸(N2o311.5%)62部を用いてジアゾ化し
、そして1o〜15°Cで16時間攪拌する。
6%硫酸100部に溶解し、5〜10’Cでニトロシル
硫酸(N2o311.5%)62部を用いてジアゾ化し
、そして1o〜15°Cで16時間攪拌する。
3−(N−β−ベンジルオキシカルボニルエチル−アミ
ン)−4−メトキシ−アセドアこりド20.5部及び6
〜(N−アリル−N−β−シアノエチル−アミノ)−4
−メトキシアセトアニリド10.9部をジメチルホルム
アミド250部に溶解し、これを32%塩酸6o部及び
水600部の混合物に攪拌混合し、氷400部を添加す
る。次いで0〜5°Cで前記のジアゾニウム塩溶液を流
入し、カップリングの終了後、懸濁液を40°Cに加熱
し、染料をp別し、水で中性に洗浄したのち乾燥する。
ン)−4−メトキシ−アセドアこりド20.5部及び6
〜(N−アリル−N−β−シアノエチル−アミノ)−4
−メトキシアセトアニリド10.9部をジメチルホルム
アミド250部に溶解し、これを32%塩酸6o部及び
水600部の混合物に攪拌混合し、氷400部を添加す
る。次いで0〜5°Cで前記のジアゾニウム塩溶液を流
入し、カップリングの終了後、懸濁液を40°Cに加熱
し、染料をp別し、水で中性に洗浄したのち乾燥する。
X=Br、R’−メチル65部、及びχ=Br、R’−
メチル基、本発明の染料混合物が得られる。
メチル基、本発明の染料混合物が得られる。
実施例5(HT法)
ポリエステル糸100部を、水1000部、実施例1に
より製造された微細染料混合物2.5部、及ヒヤシ油ア
ルコール1モルにエチレンオキシド50モルを付加し次
いでスルホン化して得られた生成物1.5部を含有する
染浴中で処理する。染色を60°Cで開始し、温度を2
0分間に125°Cに高め、そしてこの温度でさらに9
0分間染色する。マリンブルー色の染色が得られ、これ
は高度の熱固着堅牢性、良好な光堅牢1<−L及びきわ
めて良好な湿潤堅牢性によって優れて(・る。
より製造された微細染料混合物2.5部、及ヒヤシ油ア
ルコール1モルにエチレンオキシド50モルを付加し次
いでスルホン化して得られた生成物1.5部を含有する
染浴中で処理する。染色を60°Cで開始し、温度を2
0分間に125°Cに高め、そしてこの温度でさらに9
0分間染色する。マリンブルー色の染色が得られ、これ
は高度の熱固着堅牢性、良好な光堅牢1<−L及びきわ
めて良好な湿潤堅牢性によって優れて(・る。
実施例6(サーモゾル法)
ポリエステル織物を6本ロールフーラール上″(、実施
例2により製造された微細な染料混合物45部、アクリ
ル酸とアクリルアミドかもの共重合体の20%水溶液1
5部及び水940部を1000部中に含有する染液で湿
らせる。染液吸収65%まで含浸させたのち、織物を1
20′Cで中間乾燥し、そして220°゛Cで1分間熱
ゾル化ずろ。優れた堅牢性を有するe y・マリンブル
ー色の染色か得られる。
例2により製造された微細な染料混合物45部、アクリ
ル酸とアクリルアミドかもの共重合体の20%水溶液1
5部及び水940部を1000部中に含有する染液で湿
らせる。染液吸収65%まで含浸させたのち、織物を1
20′Cで中間乾燥し、そして220°゛Cで1分間熱
ゾル化ずろ。優れた堅牢性を有するe y・マリンブル
ー色の染色か得られる。
実施例7(織物捺染)
ポリエステル織物を、実施例乙により製造された微細な
染f−4混合物50部、0・まし油1モル及びエチレン
オキシド40モルからの反応生成物20都、クリスタル
ガム濃化剤600部、トリイソブチルホスファート10
部及び水320部を1000部中に含有する捺染のりを
用いて印捺する。乾燥後に、印捺織物を2.5バールで
15分間スチーミングする。得られた濃色のマリンブル
ー色の捺染は、優れた堅牢性を有する。
染f−4混合物50部、0・まし油1モル及びエチレン
オキシド40モルからの反応生成物20都、クリスタル
ガム濃化剤600部、トリイソブチルホスファート10
部及び水320部を1000部中に含有する捺染のりを
用いて印捺する。乾燥後に、印捺織物を2.5バールで
15分間スチーミングする。得られた濃色のマリンブル
ー色の捺染は、優れた堅牢性を有する。
出願人ハスフ・アクチェンヶセルシャフト代理人 弁理
士 小 林 正 雄ドイツ連邦共和田6700ル
ードウ イッヒスハーフエン・アルライ ンーミツタシュープラツツ8 ・72・発 明 者 ラインホールド・クラルマンドイ
ツ連邦共和国6719ワイゼン ハイム・バッハウェーク2
士 小 林 正 雄ドイツ連邦共和田6700ル
ードウ イッヒスハーフエン・アルライ ンーミツタシュープラツツ8 ・72・発 明 者 ラインホールド・クラルマンドイ
ツ連邦共和国6719ワイゼン ハイム・バッハウェーク2
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、 次式 (式中χは水素原子、塩素原子又は臭素原子、R1は互
いに無関係にメチル基又はエチル基、Rは基 ○ Aは−c、、■−14−1−CHCH,2−又は−CH
2−CH−絋 1 CH8 Bは置換されて℃・てもよいC,−C4−アルキル基、
フェニル−C1〜C4−アルキル基、フェノキシ−C2
−もしくはC3−アルキル基又はシクロヘキシル基、R
2はC7〜C4−アルキル基を意味する)で表わされる
染料を本質的に含有し、そして混合物がR=NH−A−
(:○OBの染料20〜80部と、の染料80〜20部
とを含有するマリンブルー色の染料混合物。 2、 xが臭素原子、R2がメチル基そしてBがベン
ジル基、フェニルエチル基又はフェノキシエチル基であ
る特許請求の範囲第1項に記載の染料混合物。 ろ、 R= Nl−IC2H,、C○○Bの染料40
〜60部との染料60〜40部とを含有する特許請求の
範囲第1項に記載の染料混合物。 4 次式 NO2OR” (式中又は水素原子、塩素原子又は臭素原子、R1は互
いに無関係にメチル基又はエチル基、R(」、基 1 j(は−C2H4−1=CI−1−CH2−又は−CH
2、CH−CH3CH3 Bは置換されていてもよいC,〜c4−アルキル基、フ
ェニル−C1〜C4−アルキル基、フェノキシ−02−
もしくはC5−アルキル基又はシクロヘキシル基、R2
は01〜C4−アルキル基を意味する)で表わされる染
料を本質的に含有し、そして混合物がR= NH−A
−COOBの染料20〜80部と、り の染料80〜20部とを含有するマリンブルー色の染料
混合物を、合成ポリエステルの染色に使用する方法。
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19833302096 DE3302096A1 (de) | 1983-01-22 | 1983-01-22 | Marineblaue farbstoffmischungen |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS59138266A true JPS59138266A (ja) | 1984-08-08 |
Family
ID=6188956
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP59008663A Pending JPS59138266A (ja) | 1983-01-22 | 1984-01-23 | マリンブル−色の染料混合物 |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4486198A (ja) |
EP (1) | EP0114624A2 (ja) |
JP (1) | JPS59138266A (ja) |
DE (1) | DE3302096A1 (ja) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3508904A1 (de) * | 1985-03-13 | 1986-09-18 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Faerbeverfahren |
KR950006948B1 (ko) * | 1992-02-18 | 1995-06-26 | 주식회사엘지화학 | 청색 염료 조성물 |
JP3835852B2 (ja) * | 1996-04-19 | 2006-10-18 | 日本化薬株式会社 | 分散染料組成物およびそれを用いる疎水性繊維材料の染色法 |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3004652A1 (de) * | 1980-02-08 | 1981-08-13 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Farbstoffmischungen fuer polyester |
DE3004654A1 (de) * | 1980-02-08 | 1981-08-13 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Marineblaue farbstoffmischungen |
DE3112427A1 (de) * | 1981-03-28 | 1982-10-07 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Marineblaue farbstoffmischungen |
DE3117366A1 (de) * | 1981-05-02 | 1982-11-18 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Marineblaue farbstoffmischungen |
DE3142609A1 (de) * | 1981-10-28 | 1983-05-05 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Marineblaue dispersionsfarbstoffmischungen |
-
1983
- 1983-01-22 DE DE19833302096 patent/DE3302096A1/de not_active Withdrawn
-
1984
- 1984-01-13 US US06/570,455 patent/US4486198A/en not_active Expired - Fee Related
- 1984-01-13 EP EP84100309A patent/EP0114624A2/de not_active Withdrawn
- 1984-01-23 JP JP59008663A patent/JPS59138266A/ja active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP0114624A2 (de) | 1984-08-01 |
US4486198A (en) | 1984-12-04 |
DE3302096A1 (de) | 1984-07-26 |
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