JPS59138266A - マリンブル−色の染料混合物 - Google Patents
マリンブル−色の染料混合物Info
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- JPS59138266A JPS59138266A JP59008663A JP866384A JPS59138266A JP S59138266 A JPS59138266 A JP S59138266A JP 59008663 A JP59008663 A JP 59008663A JP 866384 A JP866384 A JP 866384A JP S59138266 A JPS59138266 A JP S59138266A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、次式
（式中Ｘは水素原子、塩素原子又は臭素原子、Ｒ１は互
いに無関係にメチル基又はエチル基、Ｒは基 一１＼＋（Ｃ２丁→４０ＣＲ２）２ （１ Ａは−０２１４４−１−ＣＩ（−ＣＨ２−又は−ＣＨ２
−ＣＨ−１ Ｈ３ＣＨ３ Ｂは置換されていてもよいＣ１〜ｃ４−アルキル基、フ
ェニル−Ｃ１〜Ｃ４−アルキル基、フェノキシ−Ｃ２−
もしくばＣ３−アルキル基又はシクロへキシル基、Ｒ２
はＣ１〜Ｃ２−アルキル基を意味する）で表わされる染
料を本質的に含有し、そして混合物がＲ二ＮＨ−Ａ−Ｃ
○○Ｂの染料２０〜８゜１ するマリンブルー色の染料混合物に関する。
いに無関係にメチル基又はエチル基、Ｒは基 一１＼＋（Ｃ２丁→４０ＣＲ２）２ （１ Ａは−０２１４４−１−ＣＩ（−ＣＨ２−又は−ＣＨ２
−ＣＨ−１ Ｈ３ＣＨ３ Ｂは置換されていてもよいＣ１〜ｃ４−アルキル基、フ
ェニル−Ｃ１〜Ｃ４−アルキル基、フェノキシ−Ｃ２−
もしくばＣ３−アルキル基又はシクロへキシル基、Ｒ２
はＣ１〜Ｃ２−アルキル基を意味する）で表わされる染
料を本質的に含有し、そして混合物がＲ二ＮＨ−Ａ−Ｃ
○○Ｂの染料２０〜８゜１ するマリンブルー色の染料混合物に関する。
基Ｂの個々の例は次のものである。ＣＨ３、Ｃ２Ｈ５、
ｎ−又は１−Ｃ３Ｈ７、ｎ−又は１−Ｃ４Ｈ０、ｃ２Ｈ
４０Ｈ１Ｃ２■−］４０ＣＨ３、Ｃ２Ｈ４０Ｃ２Ｈ５、
Ｃ２Ｈ４ＱＣ３Ｈ，、Ｃ２Ｈ４０ｃ４Ｈ９、Ｃ２１１４
ＣＮ、 Ｃ３Ｈ６０Ｈ，、Ｃ３Ｈ６０ＣＨ３、Ｃ３Ｈ６
０Ｃ２Ｈ，、Ｃ３Ｈ６０Ｃ３Ｈ＝、ＣＨ２Ｃ６Ｈ４，Ｃ
Ｈ３、ＣＨ２Ｃ６Ｈ４Ｃ１、ＣＨ２Ｃ６Ｈ４０ＣＨ３，
Ｃ，Ｈ４Ｃ６Ｈ，、Ｃ２Ｈ４Ｃ６Ｈ４ＣＨ３、Ｃ３Ｈ６
Ｃ６Ｈ５、Ｃ４ＨｇＣ６Ｈ５、漕 ＣＨ−Ｃ６Ｈ５、Ｃ２Ｈ４ＱＣ，Ｈ５、Ｃ３）＋６０
Ｃ６Ｈ５、Ｃ２Ｈ４，０ＣａＨ４ＣＨ３、Ｃ２Ｈ４０Ｃ
６Ｈ３（ＣＨ３）２ 又はＣ２Ｈ４０Ｃ６Ｈ４Ｃ１ｏ
ここに基Ｃ３Ｈ６及びＣ４Ｈ８はｎ−及び１−アル
キレン基を含む。
ｎ−又は１−Ｃ３Ｈ７、ｎ−又は１−Ｃ４Ｈ０、ｃ２Ｈ
４０Ｈ１Ｃ２■−］４０ＣＨ３、Ｃ２Ｈ４０Ｃ２Ｈ５、
Ｃ２Ｈ４ＱＣ３Ｈ，、Ｃ２Ｈ４０ｃ４Ｈ９、Ｃ２１１４
ＣＮ、 Ｃ３Ｈ６０Ｈ，、Ｃ３Ｈ６０ＣＨ３、Ｃ３Ｈ６
０Ｃ２Ｈ，、Ｃ３Ｈ６０Ｃ３Ｈ＝、ＣＨ２Ｃ６Ｈ４，Ｃ
Ｈ３、ＣＨ２Ｃ６Ｈ４Ｃ１、ＣＨ２Ｃ６Ｈ４０ＣＨ３，
Ｃ，Ｈ４Ｃ６Ｈ，、Ｃ２Ｈ４Ｃ６Ｈ４ＣＨ３、Ｃ３Ｈ６
Ｃ６Ｈ５、Ｃ４ＨｇＣ６Ｈ５、漕 ＣＨ−Ｃ６Ｈ５、Ｃ２Ｈ４ＱＣ，Ｈ５、Ｃ３）＋６０
Ｃ６Ｈ５、Ｃ２Ｈ４，０ＣａＨ４ＣＨ３、Ｃ２Ｈ４０Ｃ
６Ｈ３（ＣＨ３）２ 又はＣ２Ｈ４０Ｃ６Ｈ４Ｃ１ｏ
ここに基Ｃ３Ｈ６及びＣ４Ｈ８はｎ−及び１−アル
キレン基を含む。
Ａは特に−Ｃ２Ｈ４−が好ましく、又としては臭素原子
、そしてＲ１としてはメチル基及びエチル基が優れてい
る。Ｒ２はメチル基、そしてＢはベンジル基、フェニル
エチル基又ハフエノキシエチル基であることが好ましい
。
、そしてＲ１としてはメチル基及びエチル基が優れてい
る。Ｒ２はメチル基、そしてＢはベンジル基、フェニル
エチル基又ハフエノキシエチル基であることが好ましい
。
好ましい混合物は、ＲがＮＨＣ２Ｈ４ＣＯ○Ｂである染
１ ○ 部とを含有する。
１ ○ 部とを含有する。
本発明の染料混合物の製造は、個々の成分を混合するこ
とにより、あるいは例えば混合カンプリングの合成によ
り行われる。この染料混合物は、カップリング成分の合
成法によって、少量の他の染料例えばＲがＮｎｃ２Ｉ（
４ＣＮ、 ＮＨＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２又はＮ（Ｃｎ□ＣＨ
−ＣＨ２）２である式■の化合物を含有しうる。
とにより、あるいは例えば混合カンプリングの合成によ
り行われる。この染料混合物は、カップリング成分の合
成法によって、少量の他の染料例えばＲがＮｎｃ２Ｉ（
４ＣＮ、 ＮＨＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２又はＮ（Ｃｎ□ＣＨ
−ＣＨ２）２である式■の化合物を含有しうる。
本発明の染料混合物は、合成ポリエステル上に、著しい
熱堅牢性及び良好な湿潤−１後円着−及び光堅牢性によ
り優れているメマリンブルー色の染色を与える。これは
さらに温度に依存しない吸収性、良好な染着性及び還元
作用物質に対する安定性により卓越している。
熱堅牢性及び良好な湿潤−１後円着−及び光堅牢性によ
り優れているメマリンブルー色の染色を与える。これは
さらに温度に依存しない吸収性、良好な染着性及び還元
作用物質に対する安定性により卓越している。
下記実施例において部及び％は、特に指示しない限り重
量に関する。
量に関する。
実施例１
Ｘ＝Ｂｒ、Ｒ’−メチル基、
０部、及びＸ＝Ｂｒ、Ｒ’−メチル基、ル中で激しく混
合すると、本発明の染料混合物が１００部得６れる。
合すると、本発明の染料混合物が１００部得６れる。
実施例２
Ｘ ＝ Ｂｒ １Ｒ’＝メチル基、
す
０部、及びＸ＝Ｂｒ、Ｒ’−メチル基、Ｒ＝Ｎ（Ｃ２Ｈ
４０ＣＣＨ３）２の染料６０部を、ボールミル中で１ 混合して、本発明の染料混合物１００部とする。
４０ＣＣＨ３）２の染料６０部を、ボールミル中で１ 混合して、本発明の染料混合物１００部とする。
実施例己
χ＝Ｂｒ、Ｒ１＝メチル基、
の染料２５部、及びＸ＝Ｂｒ、、Ｒ’−メチル基、Ｒ＝
ｒ＜ （Ｃ２Ｈ４０ＣＣＩ−＋、）２の染料２５部を
、ボールミル１ ○ 中で混合して、本発明の染料混合物１００部とする。
ｒ＜ （Ｃ２Ｈ４０ＣＣＩ−＋、）２の染料２５部を
、ボールミル１ ○ 中で混合して、本発明の染料混合物１００部とする。
実施例４
２−ブロム−４，６−シニトロアニリン２６．２部を９
６％硫酸１００部に溶解し、５〜１０’Ｃでニトロシル
硫酸（Ｎ２ｏ３１１．５％）６２部を用いてジアゾ化し
、そして１ｏ〜１５°Ｃで１６時間攪拌する。
６％硫酸１００部に溶解し、５〜１０’Ｃでニトロシル
硫酸（Ｎ２ｏ３１１．５％）６２部を用いてジアゾ化し
、そして１ｏ〜１５°Ｃで１６時間攪拌する。
３−（Ｎ−β−ベンジルオキシカルボニルエチル−アミ
ン）−４−メトキシ−アセドアこりド２０．５部及び６
〜（Ｎ−アリル−Ｎ−β−シアノエチル−アミノ）−４
−メトキシアセトアニリド１０．９部をジメチルホルム
アミド２５０部に溶解し、これを３２％塩酸６ｏ部及び
水６００部の混合物に攪拌混合し、氷４００部を添加す
る。次いで０〜５°Ｃで前記のジアゾニウム塩溶液を流
入し、カップリングの終了後、懸濁液を４０°Ｃに加熱
し、染料をｐ別し、水で中性に洗浄したのち乾燥する。
ン）−４−メトキシ−アセドアこりド２０．５部及び６
〜（Ｎ−アリル−Ｎ−β−シアノエチル−アミノ）−４
−メトキシアセトアニリド１０．９部をジメチルホルム
アミド２５０部に溶解し、これを３２％塩酸６ｏ部及び
水６００部の混合物に攪拌混合し、氷４００部を添加す
る。次いで０〜５°Ｃで前記のジアゾニウム塩溶液を流
入し、カップリングの終了後、懸濁液を４０°Ｃに加熱
し、染料をｐ別し、水で中性に洗浄したのち乾燥する。
Ｘ＝Ｂｒ、Ｒ’−メチル６５部、及びχ＝Ｂｒ、Ｒ’−
メチル基、本発明の染料混合物が得られる。
メチル基、本発明の染料混合物が得られる。
実施例５（ＨＴ法）
ポリエステル糸１００部を、水１０００部、実施例１に
より製造された微細染料混合物２．５部、及ヒヤシ油ア
ルコール１モルにエチレンオキシド５０モルを付加し次
いでスルホン化して得られた生成物１．５部を含有する
染浴中で処理する。染色を６０°Ｃで開始し、温度を２
０分間に１２５°Ｃに高め、そしてこの温度でさらに９
０分間染色する。マリンブルー色の染色が得られ、これ
は高度の熱固着堅牢性、良好な光堅牢１＜−Ｌ及びきわ
めて良好な湿潤堅牢性によって優れて（・る。
より製造された微細染料混合物２．５部、及ヒヤシ油ア
ルコール１モルにエチレンオキシド５０モルを付加し次
いでスルホン化して得られた生成物１．５部を含有する
染浴中で処理する。染色を６０°Ｃで開始し、温度を２
０分間に１２５°Ｃに高め、そしてこの温度でさらに９
０分間染色する。マリンブルー色の染色が得られ、これ
は高度の熱固着堅牢性、良好な光堅牢１＜−Ｌ及びきわ
めて良好な湿潤堅牢性によって優れて（・る。
実施例６（サーモゾル法）
ポリエステル織物を６本ロールフーラール上″（、実施
例２により製造された微細な染料混合物４５部、アクリ
ル酸とアクリルアミドかもの共重合体の２０％水溶液１
５部及び水９４０部を１０００部中に含有する染液で湿
らせる。染液吸収６５％まで含浸させたのち、織物を１
２０′Ｃで中間乾燥し、そして２２０°゛Ｃで１分間熱
ゾル化ずろ。優れた堅牢性を有するｅ ｙ・マリンブル
ー色の染色か得られる。
例２により製造された微細な染料混合物４５部、アクリ
ル酸とアクリルアミドかもの共重合体の２０％水溶液１
５部及び水９４０部を１０００部中に含有する染液で湿
らせる。染液吸収６５％まで含浸させたのち、織物を１
２０′Ｃで中間乾燥し、そして２２０°゛Ｃで１分間熱
ゾル化ずろ。優れた堅牢性を有するｅ ｙ・マリンブル
ー色の染色か得られる。
実施例７（織物捺染）
ポリエステル織物を、実施例乙により製造された微細な
染ｆ−４混合物５０部、０・まし油１モル及びエチレン
オキシド４０モルからの反応生成物２０都、クリスタル
ガム濃化剤６００部、トリイソブチルホスファート１０
部及び水３２０部を１０００部中に含有する捺染のりを
用いて印捺する。乾燥後に、印捺織物を２．５バールで
１５分間スチーミングする。得られた濃色のマリンブル
ー色の捺染は、優れた堅牢性を有する。
染ｆ−４混合物５０部、０・まし油１モル及びエチレン
オキシド４０モルからの反応生成物２０都、クリスタル
ガム濃化剤６００部、トリイソブチルホスファート１０
部及び水３２０部を１０００部中に含有する捺染のりを
用いて印捺する。乾燥後に、印捺織物を２．５バールで
１５分間スチーミングする。得られた濃色のマリンブル
ー色の捺染は、優れた堅牢性を有する。
出願人ハスフ・アクチェンヶセルシャフト代理人 弁理
士 小 林 正 雄ドイツ連邦共和田６７００ル
ードウ イッヒスハーフエン・アルライ ンーミツタシュープラツツ８ ・７２・発 明 者 ラインホールド・クラルマンドイ
ツ連邦共和国６７１９ワイゼン ハイム・バッハウェーク２
士 小 林 正 雄ドイツ連邦共和田６７００ル
ードウ イッヒスハーフエン・アルライ ンーミツタシュープラツツ８ ・７２・発 明 者 ラインホールド・クラルマンドイ
ツ連邦共和国６７１９ワイゼン ハイム・バッハウェーク２
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、 次式 （式中χは水素原子、塩素原子又は臭素原子、Ｒ１は互
いに無関係にメチル基又はエチル基、Ｒは基 ○ Ａは−ｃ、、■−１４−１−ＣＨＣＨ，２−又は−ＣＨ
２−ＣＨ−絋 １ ＣＨ８ Ｂは置換されて℃・てもよいＣ，−Ｃ４−アルキル基、
フェニル−Ｃ１〜Ｃ４−アルキル基、フェノキシ−Ｃ２
−もしくはＣ３−アルキル基又はシクロヘキシル基、Ｒ
２はＣ７〜Ｃ４−アルキル基を意味する）で表わされる
染料を本質的に含有し、そして混合物がＲ＝ＮＨ−Ａ−
（：○ＯＢの染料２０〜８０部と、の染料８０〜２０部
とを含有するマリンブルー色の染料混合物。 ２、 ｘが臭素原子、Ｒ２がメチル基そしてＢがベン
ジル基、フェニルエチル基又はフェノキシエチル基であ
る特許請求の範囲第１項に記載の染料混合物。 ろ、 Ｒ＝ Ｎｌ−ＩＣ２Ｈ，、Ｃ○○Ｂの染料４０
〜６０部との染料６０〜４０部とを含有する特許請求の
範囲第１項に記載の染料混合物。 ４ 次式 ＮＯ２ＯＲ” （式中又は水素原子、塩素原子又は臭素原子、Ｒ１は互
いに無関係にメチル基又はエチル基、Ｒ（」、基 １ ｊ（は−Ｃ２Ｈ４−１＝ＣＩ−１−ＣＨ２−又は−ＣＨ
２、ＣＨ−ＣＨ３ＣＨ３ Ｂは置換されていてもよいＣ，〜ｃ４−アルキル基、フ
ェニル−Ｃ１〜Ｃ４−アルキル基、フェノキシ−０２−
もしくはＣ５−アルキル基又はシクロヘキシル基、Ｒ２
は０１〜Ｃ４−アルキル基を意味する）で表わされる染
料を本質的に含有し、そして混合物がＲ＝ ＮＨ−Ａ
−ＣＯＯＢの染料２０〜８０部と、り の染料８０〜２０部とを含有するマリンブルー色の染料
混合物を、合成ポリエステルの染色に使用する方法。
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19833302096 DE3302096A1 (de) | 1983-01-22 | 1983-01-22 | Marineblaue farbstoffmischungen |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59138266A true JPS59138266A (ja) | 1984-08-08 |
Family
ID=6188956
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59008663A Pending JPS59138266A (ja) | 1983-01-22 | 1984-01-23 | マリンブル−色の染料混合物 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4486198A (ja) |
| EP (1) | EP0114624A2 (ja) |
| JP (1) | JPS59138266A (ja) |
| DE (1) | DE3302096A1 (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3508904A1 (de) * | 1985-03-13 | 1986-09-18 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Faerbeverfahren |
| KR950006948B1 (ko) * | 1992-02-18 | 1995-06-26 | 주식회사엘지화학 | 청색 염료 조성물 |
| JP3835852B2 (ja) * | 1996-04-19 | 2006-10-18 | 日本化薬株式会社 | 分散染料組成物およびそれを用いる疎水性繊維材料の染色法 |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3004652A1 (de) * | 1980-02-08 | 1981-08-13 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Farbstoffmischungen fuer polyester |
| DE3004654A1 (de) * | 1980-02-08 | 1981-08-13 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Marineblaue farbstoffmischungen |
| DE3112427A1 (de) * | 1981-03-28 | 1982-10-07 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Marineblaue farbstoffmischungen |
| DE3117366A1 (de) * | 1981-05-02 | 1982-11-18 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Marineblaue farbstoffmischungen |
| DE3142609A1 (de) * | 1981-10-28 | 1983-05-05 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Marineblaue dispersionsfarbstoffmischungen |
-
1983
- 1983-01-22 DE DE19833302096 patent/DE3302096A1/de not_active Withdrawn
-
1984
- 1984-01-13 US US06/570,455 patent/US4486198A/en not_active Expired - Fee Related
- 1984-01-13 EP EP84100309A patent/EP0114624A2/de not_active Withdrawn
- 1984-01-23 JP JP59008663A patent/JPS59138266A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0114624A2 (de) | 1984-08-01 |
| US4486198A (en) | 1984-12-04 |
| DE3302096A1 (de) | 1984-07-26 |
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