JPS63256534A - ＴｍＦｅＺｎ↓６Ｏ↓９で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法 - Google Patents
ＴｍＦｅＺｎ↓６Ｏ↓９で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法Info
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- JPS63256534A JPS63256534A JP62092571A JP9257187A JPS63256534A JP S63256534 A JPS63256534 A JP S63256534A JP 62092571 A JP62092571 A JP 62092571A JP 9257187 A JP9257187 A JP 9257187A JP S63256534 A JPS63256534 A JP S63256534A
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Landscapes
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- Soft Magnetic Materials (AREA)
- Recrystallisation Techniques (AREA)
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- Catalysts (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は磁性材料、半導体材料、触媒材料等として有用
な新規化合物であるＴｍＦｅＺｎｂＯｑで示される六方
晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法に関す
る。
な新規化合物であるＴｍＦｅＺｎｂＯｑで示される六方
晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法に関す
る。
従来技術
従来（Ｙｂ”Ｆｅ”Ｏｚ）＋＋Ｆｅ”Ｏ（ｎは整数を示
す）で示される大方晶系の層状構造を有する化合物は本
出願人によって合成され知られている。
す）で示される大方晶系の層状構造を有する化合物は本
出願人によって合成され知られている。
ＹｂＦｅｚＯａ 、 ＹｂｚＦｅｓＯｔ、 Ｙｂ４Ｆｅ
ｓＯ＋３及びＹｂ４ＦｅｓＯ＋３の六方晶系としての格
子定数、ＹｂＯ，、、層、 Ｆｅ０ｔ４層、 Ｆｅ、０
□、５層の単位格子内における暦数を示すと表−１の通
りである。
ｓＯ＋３及びＹｂ４ＦｅｓＯ＋３の六方晶系としての格
子定数、ＹｂＯ，、、層、 Ｆｅ０ｔ４層、 Ｆｅ、０
□、５層の単位格子内における暦数を示すと表−１の通
りである。
これらの化合物は酸化鉄（Ｆｅｄ） １モルに対して、
ＹｂＦｅ０．がｎモル（ｎ＝１．２．３−）の割合で化
合していると考えられる層状構造を持つ化合物である。
ＹｂＦｅ０．がｎモル（ｎ＝１．２．３−）の割合で化
合していると考えられる層状構造を持つ化合物である。
発明の目的
本発明は（ＹｂＦｅＯ３） ｆｉＦｅＯの化学式におい
て、ｎ−１１５に相当し、ｙｂ３＋の代わりにＴｍ３＋
を、ｐ ｅ Ｒ＋の代わりにｚ ｎ ｔ ＋を置きかえ
て得られた新規な化合物を提供するにある。
て、ｎ−１１５に相当し、ｙｂ３＋の代わりにＴｍ３＋
を、ｐ ｅ Ｒ＋の代わりにｚ ｎ ｔ ＋を置きかえ
て得られた新規な化合物を提供するにある。
発明の構成
本発明のＴｎ＋ＦｅＺｎ６０ｑで示される化合物は、イ
オン結晶モデルでは、Ｔｍ”（Ｆｅ” 、Ｚｎ”）Ｚｎ
５”Ｏｇ”−とじて記載され、その構造はＴＩＯ＋、ｓ
層、（Ｆｅ。
オン結晶モデルでは、Ｔｍ”（Ｆｅ” 、Ｚｎ”）Ｚｎ
５”Ｏｇ”−とじて記載され、その構造はＴＩＯ＋、ｓ
層、（Ｆｅ。
Ｚｎ） ０□、３層およびＺｎＯ層の積層によって形成
され°τおり、著しい構造異方性を持つことがその特徴
の一つである。Ｚｎ”イオンの１７６はＦｅ”と共に（
Ｆｅ”、 Ｚｎ”）Ｏｚ、ｓ層を作り、残りの５７６は
ＺｎＯ層を作っている。六方晶系としての格子定数は次
の通りである。
され°τおり、著しい構造異方性を持つことがその特徴
の一つである。Ｚｎ”イオンの１７６はＦｅ”と共に（
Ｆｅ”、 Ｚｎ”）Ｏｚ、ｓ層を作り、残りの５７６は
ＺｎＯ層を作っている。六方晶系としての格子定数は次
の通りである。
ａ冨３．３１６ ±０．００１ （人）ｃ ＝４２．
８７ ±０．０１ （人）この化合物の面指数（ｈｋβ
）１面間隔（ｄ（人））（ｄ、は実測値＋ ｄｅは計算
値を示す）およびＸ線に対する相対反射強度（１（％）
）を示すと、表−２の通りである。
８７ ±０．０１ （人）この化合物の面指数（ｈｋβ
）１面間隔（ｄ（人））（ｄ、は実測値＋ ｄｅは計算
値を示す）およびＸ線に対する相対反射強度（１（％）
）を示すと、表−２の通りである。
この化合物は磁性材料、半導体材料および触媒材料とし
て有用なものである。例えば、異方性の強い２次元的性
質を持つ磁性体・半導体および触媒物質としての利用の
可能性が考えられる。
て有用なものである。例えば、異方性の強い２次元的性
質を持つ磁性体・半導体および触媒物質としての利用の
可能性が考えられる。
この化合物は次の方法によって製造し得られる。
金属ツリウムあるいは酸化ツリウムもしくは加熱により
酸化ツリウムに分解される化合物と、金属鉄あるいは酸
化鉄もしくは加熱により酸化鉄に分解される化合物と、
金属亜鉛あるいは酸化亜鉛もしくは加熱により酸化亜鉛
に分解される化合物とを、Ｔｍ、 ＦｅおよびＺｎの割
合が原子比で１対１対６の割合で混合し、該混合物を６
００℃以上の温度で、大気中、酸化性雰囲気中あるいは
ＴｍおよびＦｅが各々３価イオン状態、Ｚｎが２価イオ
ン状態より還元されない還元雰囲気中で加熱することに
よって製造し得られる。
酸化ツリウムに分解される化合物と、金属鉄あるいは酸
化鉄もしくは加熱により酸化鉄に分解される化合物と、
金属亜鉛あるいは酸化亜鉛もしくは加熱により酸化亜鉛
に分解される化合物とを、Ｔｍ、 ＦｅおよびＺｎの割
合が原子比で１対１対６の割合で混合し、該混合物を６
００℃以上の温度で、大気中、酸化性雰囲気中あるいは
ＴｍおよびＦｅが各々３価イオン状態、Ｚｎが２価イオ
ン状態より還元されない還元雰囲気中で加熱することに
よって製造し得られる。
本発明に用いる出発物質は市販のものをそのまま使用し
てもよいが、化学反応を速やかに進行させるためには粒
径が小さい方がよく、特に１０μｍ以下であることが好
ましい。
てもよいが、化学反応を速やかに進行させるためには粒
径が小さい方がよく、特に１０μｍ以下であることが好
ましい。
また、磁性材料、半導体材料として用いる場合には不純
物の混入をきらうので、純度の高いことが好ましい。出
発物質が加熱により金属酸化物を得る化合物としては、
それぞれの金属の水酸化物。
物の混入をきらうので、純度の高いことが好ましい。出
発物質が加熱により金属酸化物を得る化合物としては、
それぞれの金属の水酸化物。
炭酸塩、硝酸塩等が挙げられる。
原料はそのまま、あるいはアルコール類、アセトン等と
共に充分に混合する。
共に充分に混合する。
原料の混合割合は、Ｔｍ、 Ｆｅ、およびＺｎの割合が
原子比で１対１対６の割合であることが必要である。こ
れをはずすと目的とする化合物の単−相を得ることがで
きない。
原子比で１対１対６の割合であることが必要である。こ
れをはずすと目的とする化合物の単−相を得ることがで
きない。
この混合物を大気中、酸化性雰囲気中あるいはＴｍおよ
びＦｅが各々３価イオン状ｈ＋ Ｚｎが２価イオン状態
から還元されない還元雰囲気中で６００℃以上で加熱す
る。加熱時間は数時間もしくはそれ以上である。加熱の
際の昇温速度には制約はない。
びＦｅが各々３価イオン状ｈ＋ Ｚｎが２価イオン状態
から還元されない還元雰囲気中で６００℃以上で加熱す
る。加熱時間は数時間もしくはそれ以上である。加熱の
際の昇温速度には制約はない。
加熱終了後急冷するか、あるいは大気中に急激に引き出
せばよい。
せばよい。
得られたＴｍＦｅＺｎ、、Ｏｑ化合物の粉末は褐色であ
り、粉末Ｘ線回折法によって結晶構造を有することが分
かった。その結晶構造は層状構造であり、ＴｍＯ＋、ｓ
層＋ （Ｆｅ、 Ｚｎ）Ｏｚ、ｓ層、およびＺｎＯ層の
積み重ねによって形成されていることが分かった。
り、粉末Ｘ線回折法によって結晶構造を有することが分
かった。その結晶構造は層状構造であり、ＴｍＯ＋、ｓ
層＋ （Ｆｅ、 Ｚｎ）Ｏｚ、ｓ層、およびＺｎＯ層の
積み重ねによって形成されていることが分かった。
実施例
純度９９．９９％以上の酸化ツリウム（Ｔｍｚ（ｈ）粉
末。
末。
純度９９．９％以上の酸化鉄（ｐｅｚｏｚ）粉末、およ
び龜薬特級の酸化亜鉛（ＺｎＯ）粉末をモル比で１対１
対１２の割合に秤量し、めのう乳鉢内でエタノールを加
えて、約３０分間部合し、平均粒径数μｍの微粉状混合
物を得た。該混合物を白金管内に封入し、１４５０℃に
設定された管状シリコニット炉内に入れ４日間加熱し、
その後、試料を炉外にとりだし室温まで急速に冷却した
。
び龜薬特級の酸化亜鉛（ＺｎＯ）粉末をモル比で１対１
対１２の割合に秤量し、めのう乳鉢内でエタノールを加
えて、約３０分間部合し、平均粒径数μｍの微粉状混合
物を得た。該混合物を白金管内に封入し、１４５０℃に
設定された管状シリコニット炉内に入れ４日間加熱し、
その後、試料を炉外にとりだし室温まで急速に冷却した
。
得られた試料はＴｍＦｅＺｎ６０．の単−相であり、粉
末Ｘ線回折法によって、各面指数（ｈｋｊ２）、面間隔
（ｄｏ）及び相対反射強度を測定した結果は表−２の通
りであった。
末Ｘ線回折法によって、各面指数（ｈｋｊ２）、面間隔
（ｄｏ）及び相対反射強度を測定した結果は表−２の通
りであった。
大方晶系としての格子定数は、
ａ ＝３．３１６ ±０．００１ （人）ｃ −４２
，８７±０．０１ （人）であった。
，８７±０．０１ （人）であった。
上記の格子定数および表−２の面指数（ｈ ｋ Ｉりよ
り算出した面間隔（ｄｃ（人））は、実測の面間隔（ｄ
。
り算出した面間隔（ｄｃ（人））は、実測の面間隔（ｄ
。
（人））′と極めてよく一致している。
発明の効果
本発明は磁性材料、半導体材料および触媒として有用な
新規化合物を提供する。
新規化合物を提供する。
Claims (2)
- （１）ＴｍＦｅＺｎ＿６Ｏ＿９で示される六方晶系の層
状構造を有する化合物。 - （２）金属ツリウムあるいは酸化ツリウムもしくは加熱
により酸化ツリウムに分解される化合物と、金属鉄ある
いは酸化鉄もしくは加熱により酸化鉄に分解される化合
物と、金属亜鉛あるいは酸化亜鉛もしくは加熱により酸
化亜鉛に分解される化合物とを、Ｔｍ、ＦｅおよびＺｎ
の割合が原子比で１対１対６の割合で混合し、該混合物
を６００℃以上の温度で、大気中、酸化性雰囲気中ある
いはＴｍおよびＦｅが各々３価イオン状態、Ｚｎが２価
イオン状態より還元されない還元雰囲気中で加熱するこ
とを特徴とするＴｍＦｅＺｎ＿６Ｏ＿９で示される六方
晶系の層状構造を有する化合物の製造法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62092571A JPS63256534A (ja) | 1987-04-15 | 1987-04-15 | ＴｍＦｅＺｎ↓６Ｏ↓９で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62092571A JPS63256534A (ja) | 1987-04-15 | 1987-04-15 | ＴｍＦｅＺｎ↓６Ｏ↓９で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63256534A true JPS63256534A (ja) | 1988-10-24 |
| JPH0375491B2 JPH0375491B2 (ja) | 1991-12-02 |
Family
ID=14058113
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62092571A Granted JPS63256534A (ja) | 1987-04-15 | 1987-04-15 | ＴｍＦｅＺｎ↓６Ｏ↓９で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS63256534A (ja) |
-
1987
- 1987-04-15 JP JP62092571A patent/JPS63256534A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0375491B2 (ja) | 1991-12-02 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |