JPH0435414B2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- JPH0435414B2 JPH0435414B2 JP62029207A JP2920787A JPH0435414B2 JP H0435414 B2 JPH0435414 B2 JP H0435414B2 JP 62029207 A JP62029207 A JP 62029207A JP 2920787 A JP2920787 A JP 2920787A JP H0435414 B2 JPH0435414 B2 JP H0435414B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- compound
- oxide
- heated
- decomposes
- ybfezn
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 21
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims description 16
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 229910052769 Ytterbium Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims description 7
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 claims description 7
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 5
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims description 4
- UZLYXNNZYFBAQO-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);ytterbium(3+) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Yb+3].[Yb+3] UZLYXNNZYFBAQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910003454 ytterbium oxide Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229940075624 ytterbium oxide Drugs 0.000 claims description 4
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- NAWDYIZEMPQZHO-UHFFFAOYSA-N ytterbium Chemical compound [Yb] NAWDYIZEMPQZHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 7
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 5
- 239000000696 magnetic material Substances 0.000 description 5
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 5
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 5
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 4
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000634 powder X-ray diffraction Methods 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000010030 laminating Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 description 1
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Recrystallisation Techniques (AREA)
- Compounds Of Iron (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Hard Magnetic Materials (AREA)
- Soft Magnetic Materials (AREA)
Description
産業上の利用分野
本発明は磁性材料，半導体材料，触媒材料等と
して有用な新規化合物であるYbFeZn2O5で示さ
れる六方晶系の層状構造を有する化合物およびそ
の製造法に関する。 従来技術 従来、（Yb3+Fe3+O3）oFe2+Ｏ（ｎは整数を示す）
で示される六方晶系の層状構造を有する化合物は
本出願人によつて合成され知られている。 YbFe2O4，Yb2Fe3O7，Yb3Fe4O10及びYb4Fe5
O13の六方晶系としての格子定数、YbO1.5層，
FeO1.5層，Fe2O2.5層の単位格子内における層数
を示すと表−１の通りである。 これらの化合物は酸化鉄（FeO）１モルに対し
て、YbFeO3がｎモル（ｎ＝１，２，３……）の
割合で化合していると考えられる層状構造を持つ
化合物である。
して有用な新規化合物であるYbFeZn2O5で示さ
れる六方晶系の層状構造を有する化合物およびそ
の製造法に関する。 従来技術 従来、（Yb3+Fe3+O3）oFe2+Ｏ（ｎは整数を示す）
で示される六方晶系の層状構造を有する化合物は
本出願人によつて合成され知られている。 YbFe2O4，Yb2Fe3O7，Yb3Fe4O10及びYb4Fe5
O13の六方晶系としての格子定数、YbO1.5層，
FeO1.5層，Fe2O2.5層の単位格子内における層数
を示すと表−１の通りである。 これらの化合物は酸化鉄（FeO）１モルに対し
て、YbFeO3がｎモル（ｎ＝１，２，３……）の
割合で化合していると考えられる層状構造を持つ
化合物である。
【表】
発明の目的
本発明は（YbFeO3）oFeOの化学式において、
ｎ＝1/2に相当し、Fe2+の代わりにZn2+を置きか
えて得られた新規な化合物を提供するにある。 発明の構成 本発明のYbFeZn2O5で示される化合物は、イ
オン結晶モデルでは、Yb3+（Fe3+，Zn2+）Zn2+
O5 2-として記載され、その構造はYbO1.5層，
（Fe，Zn）O2.5層およびZnO層の積層によつて形
成されており、著しい構造異方性を持つことがそ
の特徴の一つである。Zn2+イオンの半数はFe3+
と共に（Fe3+，Zn2+）O2.5層を作り、残りの半数
はZnO層を作つている。六方晶系としての格子定
数は次の通りである。 ａ＝3.391±0.001（Å） ｃ＝22.05±0.01 （Å） この化合物の面指数（hkl），面間隔（ｄ（Å））
（dpは実測値，dcは計算値を示す）およびＸ線に
対する相対反射強度（Ｉ（％））を示すと表−２の
通りである。 この化合物は磁性材料，半導体材料および触媒
材料として有用なものである。例えば、異方性の
強い２次元的性質を持つ磁性体・半導体および触
媒物質としての利用の可能性が考えられる。
ｎ＝1/2に相当し、Fe2+の代わりにZn2+を置きか
えて得られた新規な化合物を提供するにある。 発明の構成 本発明のYbFeZn2O5で示される化合物は、イ
オン結晶モデルでは、Yb3+（Fe3+，Zn2+）Zn2+
O5 2-として記載され、その構造はYbO1.5層，
（Fe，Zn）O2.5層およびZnO層の積層によつて形
成されており、著しい構造異方性を持つことがそ
の特徴の一つである。Zn2+イオンの半数はFe3+
と共に（Fe3+，Zn2+）O2.5層を作り、残りの半数
はZnO層を作つている。六方晶系としての格子定
数は次の通りである。 ａ＝3.391±0.001（Å） ｃ＝22.05±0.01 （Å） この化合物の面指数（hkl），面間隔（ｄ（Å））
（dpは実測値，dcは計算値を示す）およびＸ線に
対する相対反射強度（Ｉ（％））を示すと表−２の
通りである。 この化合物は磁性材料，半導体材料および触媒
材料として有用なものである。例えば、異方性の
強い２次元的性質を持つ磁性体・半導体および触
媒物質としての利用の可能性が考えられる。
【表】
【表】
この化合物は次の方法によつて製造し得られ
る。 金属イツテルビウムあるいは酸化イツテルビウ
ムもしくは加熱により酸化イツテルビウムに分解
される化合物と、金属鉄あるいは酸化鉄もしくは
加熱により酸化鉄に分解される化合物と、金属亜
鉛あるいは酸化亜鉛もしくは加熱により酸化亜鉛
に分解される化合物とを、Yb，FeおよびZnの割
合が原子比で１対１対２の割合で混合し、該混合
物を600℃以上の温度で、大気中，酸化性雰囲気
中あるいはYbおよびFeが各々３価イオン状態、
Znが２価イオン状態より還元されない還元雰囲
気中で加熱することによつて製造し得られる。 本発明に用いる出発物質は市販のものをそのま
ま使用してもよいが、化学反応を速やかに進行さ
せるためには粒径が小さい方がよく、特に10μm
以下であることが好ましい。 また、磁性材料，半導体材料として用いる場合
には不純物の混入をきらうので、純度の高いこと
が好ましい。出発物質が加熱により金属酸化物を
得る化合物としては、それぞれの金属の水酸化
物，炭酸塩，硝酸塩等が挙げられる。 原料はそのまま、あるいはアルコール類，アセ
トン等と共に充分に混合する。 原料の混合割合は、Yb，FeおよびZnの割合が
原子比で１対１対２の割合であることが必要であ
る。これをはずすと目的とする化合物の単一相を
得ることができない。 この混合物を大気中，酸化性雰囲気中あるいは
YbおよびFeが各々３価イオン状態，Znが各々２
価イオン状態から還元されない還元雰囲気中で
600℃以上で加熱する。加熱時間は数時間もしく
はそれ以上である。加熱の際の昇温速度には制約
はない。加熱終了後急冷するか、あるいは大気中
に急激に引き出せばよい。 得られたYbFeZn2O5化合物の粉末は褐色であ
り、粉末Ｘ線回折法によつて結晶構造を有するこ
とが分かつた。その結晶構造は層状構造であり、
YbO1.5層，（Fe，Zn）O2.5層，およびZnO層の積
み重ねによつて形成されていることが分かつた。 実施例 純度99.99％以上の酸化イツテルビウム（Yb2
O3）粉末，純度99.9％以上の酸化鉄（Fe2O3）粉
末，および試薬特級の酸化亜鉛（ZnO）粉末をモ
ル比で１対１対４の割合に秤量し、めのう乳鉢内
でエタノールを加えて、約30分間混合し、平均粒
径数μmの微粉状混合物を得た。該混合物を白金
管内に封入し、1300℃に設定された管状シリコニ
ツト炉内に入れ３日間加熱し、その後、試料を炉
外にとりだし室温まで急速に冷却した。 得られた試料は、YbFeZn2O5の単一相であり、
粉末Ｘ線回折法によつて、各面指数（hkl），面間
隔（dp）及び相対反射強度を測定した結果は表−
２の通りであつた。 六方晶系としての格子定数は、 ａ＝3.391±0.001（Å） ｃ＝22.05±0.01 （Å） であつた。 上記の格子定数および表−２の面指数（hkl）
より算出した面間隔（dc（Å））は、実測の面間隔
（dp（Å））と極めてよく一致している。 発明の効果 本発明は磁性材料，半導体材料および触媒とし
て有用な新規化合物を提供する。
る。 金属イツテルビウムあるいは酸化イツテルビウ
ムもしくは加熱により酸化イツテルビウムに分解
される化合物と、金属鉄あるいは酸化鉄もしくは
加熱により酸化鉄に分解される化合物と、金属亜
鉛あるいは酸化亜鉛もしくは加熱により酸化亜鉛
に分解される化合物とを、Yb，FeおよびZnの割
合が原子比で１対１対２の割合で混合し、該混合
物を600℃以上の温度で、大気中，酸化性雰囲気
中あるいはYbおよびFeが各々３価イオン状態、
Znが２価イオン状態より還元されない還元雰囲
気中で加熱することによつて製造し得られる。 本発明に用いる出発物質は市販のものをそのま
ま使用してもよいが、化学反応を速やかに進行さ
せるためには粒径が小さい方がよく、特に10μm
以下であることが好ましい。 また、磁性材料，半導体材料として用いる場合
には不純物の混入をきらうので、純度の高いこと
が好ましい。出発物質が加熱により金属酸化物を
得る化合物としては、それぞれの金属の水酸化
物，炭酸塩，硝酸塩等が挙げられる。 原料はそのまま、あるいはアルコール類，アセ
トン等と共に充分に混合する。 原料の混合割合は、Yb，FeおよびZnの割合が
原子比で１対１対２の割合であることが必要であ
る。これをはずすと目的とする化合物の単一相を
得ることができない。 この混合物を大気中，酸化性雰囲気中あるいは
YbおよびFeが各々３価イオン状態，Znが各々２
価イオン状態から還元されない還元雰囲気中で
600℃以上で加熱する。加熱時間は数時間もしく
はそれ以上である。加熱の際の昇温速度には制約
はない。加熱終了後急冷するか、あるいは大気中
に急激に引き出せばよい。 得られたYbFeZn2O5化合物の粉末は褐色であ
り、粉末Ｘ線回折法によつて結晶構造を有するこ
とが分かつた。その結晶構造は層状構造であり、
YbO1.5層，（Fe，Zn）O2.5層，およびZnO層の積
み重ねによつて形成されていることが分かつた。 実施例 純度99.99％以上の酸化イツテルビウム（Yb2
O3）粉末，純度99.9％以上の酸化鉄（Fe2O3）粉
末，および試薬特級の酸化亜鉛（ZnO）粉末をモ
ル比で１対１対４の割合に秤量し、めのう乳鉢内
でエタノールを加えて、約30分間混合し、平均粒
径数μmの微粉状混合物を得た。該混合物を白金
管内に封入し、1300℃に設定された管状シリコニ
ツト炉内に入れ３日間加熱し、その後、試料を炉
外にとりだし室温まで急速に冷却した。 得られた試料は、YbFeZn2O5の単一相であり、
粉末Ｘ線回折法によつて、各面指数（hkl），面間
隔（dp）及び相対反射強度を測定した結果は表−
２の通りであつた。 六方晶系としての格子定数は、 ａ＝3.391±0.001（Å） ｃ＝22.05±0.01 （Å） であつた。 上記の格子定数および表−２の面指数（hkl）
より算出した面間隔（dc（Å））は、実測の面間隔
（dp（Å））と極めてよく一致している。 発明の効果 本発明は磁性材料，半導体材料および触媒とし
て有用な新規化合物を提供する。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ YbFeZn2O5で示される六方晶系の層状構造
を有する化合物。 ２ 金属イツテルビウムあるいは酸化イツテルビ
ウムもしくは加熱により酸化イツテルビウムに分
解される化合物と、金属鉄あるいは酸化鉄もしく
は加熱により酸化鉄に分解される化合物と、金属
亜鉛あるいは酸化亜鉛もしくは加熱により酸化亜
鉛に分解される化合物と、Yb，FeおよびZnの割
合が原子比で１対１対２の割合で混合し、該混合
物を600℃以上の温度で、大気中，酸化性雰囲気
中あるいはYbおよびFeが各々３価イオン状態、
Znが２価イオン状態より還元されない還元雰囲
気中で加熱することを特徴とするYbFeZn2O5で
示される六方晶系の層状構造を有する化合物の製
造法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62029207A JPS63195127A (ja) | 1987-02-10 | 1987-02-10 | ＹｂＦｅＺｎ↓２Ｏ↓５で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62029207A JPS63195127A (ja) | 1987-02-10 | 1987-02-10 | ＹｂＦｅＺｎ↓２Ｏ↓５で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63195127A JPS63195127A (ja) | 1988-08-12 |
| JPH0435414B2 true JPH0435414B2 (ja) | 1992-06-11 |
Family
ID=12269748
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62029207A Granted JPS63195127A (ja) | 1987-02-10 | 1987-02-10 | ＹｂＦｅＺｎ↓２Ｏ↓５で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS63195127A (ja) |
-
1987
- 1987-02-10 JP JP62029207A patent/JPS63195127A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS63195127A (ja) | 1988-08-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH0244262B2 (ja) | Ingazn6o9deshimesarerurotsuhoshokeinosojokozoojusurukagobutsuoyobisonoseizoho | |
| JPH0435407B2 (ja) | ||
| JPH0435424B2 (ja) | ||
| JPH0435408B2 (ja) | ||
| JPH0435414B2 (ja) | ||
| JPH0435415B2 (ja) | ||
| JPH0435419B2 (ja) | ||
| JPH0435409B2 (ja) | ||
| JPH0435406B2 (ja) | ||
| JPH0435423B2 (ja) | ||
| JPH0359011B2 (ja) | ||
| JPH0435420B2 (ja) | ||
| JPH0361611B2 (ja) | ||
| JPH0435410B2 (ja) | ||
| JPH0435411B2 (ja) | ||
| JPH0338212B2 (ja) | ||
| JPH0435422B2 (ja) | ||
| JPH0360778B2 (ja) | ||
| JPH0435405B2 (ja) | ||
| JPH0435421B2 (ja) | ||
| JPH0435417B2 (ja) | ||
| JPH0377129B2 (ja) | ||
| JPH0435416B2 (ja) | ||
| JPH0415171B2 (ja) | ||
| JPH042526B2 (ja) |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |