JPH0435421B2 - - Google Patents

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JPH0435421B2
JPH0435421B2 JP62129063A JP12906387A JPH0435421B2 JP H0435421 B2 JPH0435421 B2 JP H0435421B2 JP 62129063 A JP62129063 A JP 62129063A JP 12906387 A JP12906387 A JP 12906387A JP H0435421 B2 JPH0435421 B2 JP H0435421B2
Authority
JP
Japan
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compound
oxide
heating
thulium
decomposed
Prior art date
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Expired - Lifetime
Application number
JP62129063A
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English (en)
Other versions
JPS63295437A (ja
Inventor
Noboru Kimizuka
Naohiko Mori
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KAGAKU GIJUTSUCHO MUKIZAISHITSU KENKYUSHOCHO
Original Assignee
KAGAKU GIJUTSUCHO MUKIZAISHITSU KENKYUSHOCHO
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Publication date
Application filed by KAGAKU GIJUTSUCHO MUKIZAISHITSU KENKYUSHOCHO filed Critical KAGAKU GIJUTSUCHO MUKIZAISHITSU KENKYUSHOCHO
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Publication of JPS63295437A publication Critical patent/JPS63295437A/ja
Publication of JPH0435421B2 publication Critical patent/JPH0435421B2/ja
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01GCOMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
    • C01G49/00Compounds of iron
    • C01G49/009Compounds containing, besides iron, two or more other elements, with the exception of oxygen or hydrogen
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01PINDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2002/00Crystal-structural characteristics
    • C01P2002/70Crystal-structural characteristics defined by measured X-ray, neutron or electron diffraction data
    • C01P2002/72Crystal-structural characteristics defined by measured X-ray, neutron or electron diffraction data by d-values or two theta-values, e.g. as X-ray diagram
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01PINDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2002/00Crystal-structural characteristics
    • C01P2002/70Crystal-structural characteristics defined by measured X-ray, neutron or electron diffraction data
    • C01P2002/76Crystal-structural characteristics defined by measured X-ray, neutron or electron diffraction data by a space-group or by other symmetry indications

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Compounds Of Iron (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Soft Magnetic Materials (AREA)
  • Recrystallisation Techniques (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野 本発明は磁性材料、半導体材料及び触媒材料等
として有用な新規化合物であるTmFeZn8O11で示
される六方晶系の層状構造を有する化合物および
その製造法に関する。 従来技術 従来、(Yb3+Fe3+O3oFe2+O(nは整数を示す)
で示される六方晶系の層状構造を有する化合物は
本出願人によつて合成され知られている。 YbFe2O4,Yb2Fe3O7,Yb3Fe4O10及びYb4Fe5
O13の六方晶系としての格子定数、YbO1.5層,
FeO1.5層,Fe2O2.5層の単位格子内における層数
を示すと表−1の通りである。 これらの化合物は酸化鉄(FeO)1モルに対し
て、YbFeO3がnモル(n=1,2,3……)の
割合で化合していると考えられる層状構造を持つ
化合物である。
【表】 発明の目的 本発明は(YbFeO3oFeOの化学式において、
n=1/8に相当しYb3+の代わりにTm3+をFe2+
代わりにZn2+を置きかえて得られる新規な化合
物を提供するにある。 発明の構成 本発明のTmFeZn8O11で示される化合物は、イ
オン結晶モデルでは、Tm3+(Fe3+Zn2+)Zn7 2+
O11 2-として記載され、その構造はTmO1.5層,
(Fe,Zn)O2.5層およびZnO層の積層によつて形
成されており著しい構造異方性を持つていること
がその特徴の一つである。Zn2+イオンの1/8は
Fe3+と共に(Fe3+Zn2+)O2.5層を作り、残りの7/
8はZnO層を作つている。六方晶系としての格子
定数は次の通りである。 a=3.301±0.001(Å) c=53.42±0.01 (Å) この化合物の面指数(hkl),面間隔(d(Å))
(dpは実測値,dcは計算値を示す)およびX線に
対する相対反射強度(I(%))を示すと表−2の
通りである。 この化合物は磁性材料,半導体材料および触媒
材料として有用なものである。例えば、異方性の
強い2次元的性質を持つ磁性体・半導体および触
媒物質としての利用の可能性が考えられる。
【表】
【表】 この化合物は次の方法によつて製造し得られ
る。 金属ツリウムあるいは酸化ツリウムもしくは加
熱により酸化ツリウムに分解される化合物と、金
属鉄あるいは酸化鉄もしくは加熱により酸化鉄に
分解される化合物と、金属亜鉛あるいは酸化亜鉛
もしくは加熱により酸化亜鉛に分解される化合物
と、Tm,FeおよびZnの割合が原子比で1対1
対8の割合で混合し、該混合物を600℃以上の温
度で、大気中、酸化性雰囲気中あるいはTmおよ
びFeが各々3価イオン状態、Znが2価イオン状
態より還元されない還元雰囲気中で加熱すること
によつて製造し得られる。 本発明に用いる出発物質は市販のものをそのま
ま使用してもよいが、化学反応を速やかに進行さ
せるためには粒径が小さい方がよく、特に10μm
以下であることが好ましい。 また、磁性材料,半導体材料として用いる場合
には不純物の混入をきらうので、純度の高いこと
が好ましい。出発物質が加熱により金属酸化物を
得る化合物としては、それぞれの金属の水酸化
物,炭酸塩,硝酸塩等が挙げられる。 原料はそのまま、あるいはアルコール類,アセ
トン等と共に充分に混合する。 原料の混合割合は、Tm,Fe,およびZnの割
合が原子比で1対1対8の割合であることが必要
である。これをはずすと目的とする化合物の単一
相を得ることができない。 この混合物を大気中,酸化性雰囲気中あるいは
TmおよびFeが各々3価イオン状態,Znが各々
2価イオン状態から還元されない還元雰囲気中で
600℃以上で加熱する。加熱時間は数時間もしく
はそれ以上である。加熱の際の昇温速度には制約
はない。加熱終了後急冷するか、あるいは大気中
に急激に引き出せばよい。 得られたTmFeZn8O11化合物の粉末は褐色であ
り、粉末X線回折法によつて結晶構造を有するこ
とが分かつた。その結晶構造は層状構造であり、
TmO1.5層,(Fe,Zn)O2.5層,およびZnO層の積
重ねによつて形成されていることが分かつた。 実施例 純度99.99%以上の酸化ツリウム(Tm2O3)粉
末,純度99.9%以上の酸化鉄(Fe2O3)粉末,試
薬特級の酸化亜鉛(ZnO)粉末をモル比で1対1
対16の割合に秤量し、めのう乳鉢内でエタノール
を加えて、約30分間混合し、平均粒径数μmの微
粉末混合物を得た。該混合物を白金管内に封入
し、1450℃に設定された管状シリコニツト炉内に
入れ、4日間加熱し、その後、試料を炉外にとり
だし室温まで急速に冷却した。 得られた試料は、TmFeZn8O11単一相であり、
粉末X線回折法によつて各面指数(hkl),面間隔
(dp)及び相対反射強度を測定した結果は表−2
の通りであつた。 六方晶系としての格子定数は、 a=3.301±0.001(Å) c=53.42±0.01 (Å) であつた。 上記の格子定数および表−2の面指数(hkl)
より算出した面間隔(dc(Å))は、実測の面間隔
(dp(Å))と極めてよく一致していた。 発明の効果 本発明は磁性材料,半導体材料および触媒とし
て有用な新規化合物を提供する。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1 TmFeZn8O11で示される六方晶系の層状構造
    を有する化合物。 2 金属ツリウムあるいは酸化ツリウムもしくは
    加熱により酸化ツリウムに分解される化合物と、
    金属鉄あるいは酸化鉄もしくは加熱により酸化鉄
    に分解される化合物と、金属亜鉛あるいは酸化亜
    鉛もしくは加熱により酸化亜鉛に分解される化合
    物と、Tm,FeおよびZnの割合が原子比で1対
    1対8の割合で混合し、該混合物を600℃以上の
    温度で大気中、酸化性雰囲気中あるいはTmおよ
    びFeが各々3価イオン状態、Znが2価イオン状
    態より還元されない還元雰囲気中で加熱すること
    を特徴とするTmFeZn8O11で示される六方晶系の
    層状構造を有する化合物の製造法。
JP62129063A 1987-05-26 1987-05-26 TmFeZn↓8O↓1↓1で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法 Granted JPS63295437A (ja)

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JP62129063A JPS63295437A (ja) 1987-05-26 1987-05-26 TmFeZn↓8O↓1↓1で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法

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Publication Number Publication Date
JPS63295437A JPS63295437A (ja) 1988-12-01
JPH0435421B2 true JPH0435421B2 (ja) 1992-06-11

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ID=15000167

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JP62129063A Granted JPS63295437A (ja) 1987-05-26 1987-05-26 TmFeZn↓8O↓1↓1で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法

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JPS63295437A (ja) 1988-12-01

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