JPH0375491B2 - - Google Patents
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- JPH0375491B2 JPH0375491B2 JP62092571A JP9257187A JPH0375491B2 JP H0375491 B2 JPH0375491 B2 JP H0375491B2 JP 62092571 A JP62092571 A JP 62092571A JP 9257187 A JP9257187 A JP 9257187A JP H0375491 B2 JPH0375491 B2 JP H0375491B2
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- compound
- oxide
- heating
- ratio
- thulium
- Prior art date
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- Expired - Lifetime
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Landscapes
- Catalysts (AREA)
- Hard Magnetic Materials (AREA)
- Soft Magnetic Materials (AREA)
- Recrystallisation Techniques (AREA)
- Compounds Of Iron (AREA)
Description
産業上の利用分野
本発明は磁性材料，半導体材料，触媒材料等と
して有用な新規化合物であるTmFeZn6O9で示さ
れる六方晶系の層状構造を有する化合物およびそ
の製造法に関する。 従来技術 従来（Yb3+Fe3+O3）oFe2+O（ｎは整数を示す）
で示される六方晶系の層状構造を有する化合物は
本出願人によつて合成され知られている。 YbFe2O4，Yb2Fe3O7，Yb3Fe4O10及び
Yb4Fe5O13の六方晶系としての格子定数、YbO1.5
層，FeO1.5層，Fe2O2.5層の単位格子内における
層数を示すと表−１の通りである。 これらの化合物は酸化鉄（FeO）１モルに対し
て、YbFeO3がｎモル（ｎ＝１，２，３…）の割
合で化合していると考えられる層状構造を持つ化
合物である。
して有用な新規化合物であるTmFeZn6O9で示さ
れる六方晶系の層状構造を有する化合物およびそ
の製造法に関する。 従来技術 従来（Yb3+Fe3+O3）oFe2+O（ｎは整数を示す）
で示される六方晶系の層状構造を有する化合物は
本出願人によつて合成され知られている。 YbFe2O4，Yb2Fe3O7，Yb3Fe4O10及び
Yb4Fe5O13の六方晶系としての格子定数、YbO1.5
層，FeO1.5層，Fe2O2.5層の単位格子内における
層数を示すと表−１の通りである。 これらの化合物は酸化鉄（FeO）１モルに対し
て、YbFeO3がｎモル（ｎ＝１，２，３…）の割
合で化合していると考えられる層状構造を持つ化
合物である。
【表】
発明の目的
本発明は（YbFeO3）oFeOの化学式において、
ｎ＝１／６に相当し、Yb3+の代わりにTm3+
を、Fe2+の代わりにZn2+を置きかえて得られた
新規な化合物を提供するにある。 発明の構成 本発明のTmFeZn6O9で示される化合物は、イ
オン結晶モデルでは、Tm3+（Fe3+，Zn2+）
Zn5 2+O9 2-として記載され、その構造はTmO1.5
層，（Fe，Zn）O2.5層およびZnO層の積層によつ
て形成されており、著しい構造異方性を持つこと
がその特徴の一つである。Zn2+イオンの１／６
はFe3+と共に（Fe3+，Zn2+）O2.5層を作り、残り
の５／６はZnO層を作つている。六方晶系として
の格子定数は次の通りである。 ａ＝3.316±0.001（Å） Ｃ＝42.87±0.01（Å この化合物の面指数（hkl），面間隔（ｄ（Å））
（dpは実測値，dcは計算値を示す）およびＸ線に
対する相対反射強度（Ｉ（％））を示すと、表−２
の通りである。 この化合物は磁性材料，半導体材料および触媒
材料として有用なものである。例えば、異方性の
強い２次元的性質を持つ磁性体・半導体および触
媒物質としての利用の可能性が考えられる。
を、Fe2+の代わりにZn2+を置きかえて得られた
新規な化合物を提供するにある。 発明の構成 本発明のTmFeZn6O9で示される化合物は、イ
オン結晶モデルでは、Tm3+（Fe3+，Zn2+）
Zn5 2+O9 2-として記載され、その構造はTmO1.5
層，（Fe，Zn）O2.5層およびZnO層の積層によつ
て形成されており、著しい構造異方性を持つこと
がその特徴の一つである。Zn2+イオンの１／６
はFe3+と共に（Fe3+，Zn2+）O2.5層を作り、残り
の５／６はZnO層を作つている。六方晶系として
の格子定数は次の通りである。 ａ＝3.316±0.001（Å） Ｃ＝42.87±0.01（Å この化合物の面指数（hkl），面間隔（ｄ（Å））
（dpは実測値，dcは計算値を示す）およびＸ線に
対する相対反射強度（Ｉ（％））を示すと、表−２
の通りである。 この化合物は磁性材料，半導体材料および触媒
材料として有用なものである。例えば、異方性の
強い２次元的性質を持つ磁性体・半導体および触
媒物質としての利用の可能性が考えられる。
【表】
【表】
この化合物は次の方法によつて製造し得られ
る。金属ツリウムあるいは酸化ツリウムもしくは
加熱により酸化ツリウムに分解される化合物と、
金属鉄あるいは酸化鉄もしくは加熱により酸化鉄
に分解される化合物と、金属亜鉛あるいは酸化亜
鉛もしくは加熱により酸化亜鉛に分解される化合
物とを、Tm，FeおよびZnの割合が原子比で１
対１対６の割合で混合し、該混合物を600℃以上
の温度で、大気中，酸化性雰囲気中あるいはTm
およびFeが各々３価イオン状態、Znが２価イオ
ン状態より還元されない還元雰囲気中で加熱する
ことによつて製造し得られる。 本発明に用いる出発物質は市販のものをそのま
ま使用してもよいが、化学反応を速やかに進行さ
せるためには粒径が小さい方がよく、特に10μm
以下であることが好ましい。 また、磁性材料，半導体材料として用いる場合
には不純物の混入をきらうので、純度の高いこと
が好ましい。出発物質が加熱により金属酸化物を
得る化合物としては、それぞれの金属の水酸化
物，炭酸塩，硝酸塩等が挙げられる。 原料はそのまま、あるいはアルコール類，アセ
トン等と共に充分に混合する。 原料の混合割合は、Tm，Fe，およびZnの割
合が原子比で１対１対６の割合であることが必要
である。これをはずすと目的とする化合物の単一
相を得ることができない。 この混合物を大気中，酸化性雰囲気中あるいは
TmおよびFeが各々３価イオン状態，Znが２価
イオン状態から還元されない還元雰囲気中で600
℃以上で加熱する。加熱時間は数時間もしくはそ
れ以上である。加熱の際の昇温速度には制約はな
い。加熱終了後急冷するか、あるいは大気中に急
激に引き出せばよい。 得られたTmFeZn6O9化合物の粉末は褐色であ
り、粉末Ｘ線回折法によつて結晶構造を有するこ
とが分かつた。その結晶構造は層状構造であり、
TmO1.5層，（Fe，Zn）O2.5層，およびZnO層の積
み重ねによつて形成されていることが分かつた。 実施例 純度99.99％以上の酸化ツリウム（Tm2O3）粉
末，純度99.9％以上の酸化鉄（Fe2O3）粉末，お
よび試薬特級の酸化亜鉛（ZnO）粉末をモル比で
１対１対12の割合に秤量し、めのう乳鉢内でエタ
ノールを加えて、約30分間混合し、平均粒径数
μmの微粉状混合物を得た。該混合物を白金管内
に封入し、1450℃に設定された管状シリコニツト
炉内に入れ４日間加熱し、その後、試料を炉外に
とりだし室温まで急速に冷却した。 得られた試料はTmFeZn6O9の単一相であり、
粉末Ｘ線回折法によつて、各面指数（hkl），面間
隔（dp）及び対反射強度を測定した結果は表−２
の通りであつた。 六方晶系としての格子定数は、 ａ＝3.316±0.001（Å） Ｃ＝42.87±0.01（Å） であつた。 上記の格子定数および表−２の面指数（hkl）
より算出した面間隔（dc（Å）は、実測の面間隔
（dp（Å））と極めてよく一致している。 発明の効果 本発明は磁性材料，半導体材料および触媒とし
て有用な新規化合物を提供する。
る。金属ツリウムあるいは酸化ツリウムもしくは
加熱により酸化ツリウムに分解される化合物と、
金属鉄あるいは酸化鉄もしくは加熱により酸化鉄
に分解される化合物と、金属亜鉛あるいは酸化亜
鉛もしくは加熱により酸化亜鉛に分解される化合
物とを、Tm，FeおよびZnの割合が原子比で１
対１対６の割合で混合し、該混合物を600℃以上
の温度で、大気中，酸化性雰囲気中あるいはTm
およびFeが各々３価イオン状態、Znが２価イオ
ン状態より還元されない還元雰囲気中で加熱する
ことによつて製造し得られる。 本発明に用いる出発物質は市販のものをそのま
ま使用してもよいが、化学反応を速やかに進行さ
せるためには粒径が小さい方がよく、特に10μm
以下であることが好ましい。 また、磁性材料，半導体材料として用いる場合
には不純物の混入をきらうので、純度の高いこと
が好ましい。出発物質が加熱により金属酸化物を
得る化合物としては、それぞれの金属の水酸化
物，炭酸塩，硝酸塩等が挙げられる。 原料はそのまま、あるいはアルコール類，アセ
トン等と共に充分に混合する。 原料の混合割合は、Tm，Fe，およびZnの割
合が原子比で１対１対６の割合であることが必要
である。これをはずすと目的とする化合物の単一
相を得ることができない。 この混合物を大気中，酸化性雰囲気中あるいは
TmおよびFeが各々３価イオン状態，Znが２価
イオン状態から還元されない還元雰囲気中で600
℃以上で加熱する。加熱時間は数時間もしくはそ
れ以上である。加熱の際の昇温速度には制約はな
い。加熱終了後急冷するか、あるいは大気中に急
激に引き出せばよい。 得られたTmFeZn6O9化合物の粉末は褐色であ
り、粉末Ｘ線回折法によつて結晶構造を有するこ
とが分かつた。その結晶構造は層状構造であり、
TmO1.5層，（Fe，Zn）O2.5層，およびZnO層の積
み重ねによつて形成されていることが分かつた。 実施例 純度99.99％以上の酸化ツリウム（Tm2O3）粉
末，純度99.9％以上の酸化鉄（Fe2O3）粉末，お
よび試薬特級の酸化亜鉛（ZnO）粉末をモル比で
１対１対12の割合に秤量し、めのう乳鉢内でエタ
ノールを加えて、約30分間混合し、平均粒径数
μmの微粉状混合物を得た。該混合物を白金管内
に封入し、1450℃に設定された管状シリコニツト
炉内に入れ４日間加熱し、その後、試料を炉外に
とりだし室温まで急速に冷却した。 得られた試料はTmFeZn6O9の単一相であり、
粉末Ｘ線回折法によつて、各面指数（hkl），面間
隔（dp）及び対反射強度を測定した結果は表−２
の通りであつた。 六方晶系としての格子定数は、 ａ＝3.316±0.001（Å） Ｃ＝42.87±0.01（Å） であつた。 上記の格子定数および表−２の面指数（hkl）
より算出した面間隔（dc（Å）は、実測の面間隔
（dp（Å））と極めてよく一致している。 発明の効果 本発明は磁性材料，半導体材料および触媒とし
て有用な新規化合物を提供する。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ TmFeZn6O9で示される六方晶系の層状構造
を有する化合物。 ２ 金属ツリウムあるいは酸化ツリウムもしくは
加熱により酸化ツリウムに分解される化合物と、
金属鉄あるいは酸化鉄もしくは加熱により酸化鉄
に分解される化合物と、金属亜鉛あるいは酸化亜
鉛もしくは加熱により酸化亜鉛に分解される化合
物とを、Tm，FeおよびZnの割合が原子比で１
対１対６の割合で混合し、該混合物を600℃以上
の温度で、大気中，酸化性雰囲気中あるいはTm
およびFeが各々３価イオン状態、Znが２価イオ
ン状態より還元されない還元雰囲気中で加熱する
ことを特徴とするTmFeZn6O9で示される六方晶
系の層状構造を有する化合物の製造法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62092571A JPS63256534A (ja) | 1987-04-15 | 1987-04-15 | ＴｍＦｅＺｎ↓６Ｏ↓９で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62092571A JPS63256534A (ja) | 1987-04-15 | 1987-04-15 | ＴｍＦｅＺｎ↓６Ｏ↓９で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63256534A JPS63256534A (ja) | 1988-10-24 |
| JPH0375491B2 true JPH0375491B2 (ja) | 1991-12-02 |
Family
ID=14058113
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62092571A Granted JPS63256534A (ja) | 1987-04-15 | 1987-04-15 | ＴｍＦｅＺｎ↓６Ｏ↓９で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS63256534A (ja) |
-
1987
- 1987-04-15 JP JP62092571A patent/JPS63256534A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS63256534A (ja) | 1988-10-24 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |