JPH0415171B2 - - Google Patents
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- JPH0415171B2 JPH0415171B2 JP62096056A JP9605687A JPH0415171B2 JP H0415171 B2 JPH0415171 B2 JP H0415171B2 JP 62096056 A JP62096056 A JP 62096056A JP 9605687 A JP9605687 A JP 9605687A JP H0415171 B2 JPH0415171 B2 JP H0415171B2
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- Japan
- Prior art keywords
- compound
- oxide
- heated
- decomposes
- scandium
- Prior art date
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- Expired - Lifetime
Links
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Landscapes
- Catalysts (AREA)
- Hard Magnetic Materials (AREA)
- Soft Magnetic Materials (AREA)
- Recrystallisation Techniques (AREA)
- Compounds Of Iron (AREA)
Description
産業上の利用分野
本発明は磁性材料、半導体材料および触媒材料
等として有用な新規化合物であるScFeZn6O9で示
される六方晶系の層状構造を有する化合物および
その製造法に関する。 従来技術 従来(Yb3+Fe3+O3)oFe2+O(nは整数を示す)
で示される六方晶系の層状構造を有する化合物は
本出願人いよつて合成され知られている。 YbFe2O4,Yb2Fe3O7,Yb3Fe4O10及び
Yb4Fe5O13の六方晶系としての格子定数、YbO1.5
層,FeO1.5層,Fe2O2.5層の単位格子内における
層数を示すと表−1の通りである。 これらの化合物は酸化鉄(FeO)1モルに対し
て、YbFeO3がnモル(n=1、2、3…)の割
合で化合していると考えられる層状構造を持つ化
合物である。
等として有用な新規化合物であるScFeZn6O9で示
される六方晶系の層状構造を有する化合物および
その製造法に関する。 従来技術 従来(Yb3+Fe3+O3)oFe2+O(nは整数を示す)
で示される六方晶系の層状構造を有する化合物は
本出願人いよつて合成され知られている。 YbFe2O4,Yb2Fe3O7,Yb3Fe4O10及び
Yb4Fe5O13の六方晶系としての格子定数、YbO1.5
層,FeO1.5層,Fe2O2.5層の単位格子内における
層数を示すと表−1の通りである。 これらの化合物は酸化鉄(FeO)1モルに対し
て、YbFeO3がnモル(n=1、2、3…)の割
合で化合していると考えられる層状構造を持つ化
合物である。
【表】
発明の目的
本発明(YbFeO3)oFeOの化学式において、n
=1/6に相当し、Yb3+の代わりにSc3+を、
Fe2+の代わりにZn2+を置きかえて得られた新規
な化合物を提供するにある。 発明の構成 本発明のScFeZn6O9で示される化合物は、イオ
ン結晶モデルでは、Sc3+(Fe3+,Zn2+)
Zn5 2+O9 2-として記載され、その構造は、ScO1.5
層,(Fe,Zn)O2.5層およびZnO層の積層によつ
て形成されており、著しい構造異方性を持つこと
がその特徴と一つである。Zn2+イオンの1/6は
Fe3+と共に(Fe3+,Zn2+)O2.5層を作り、残りの
5/6はZnO層を作つている。六方晶系としての格
子定数は次の通りである。 a=3.264±0.001(Å) c=43.62±0.01(Å) この化合物の面指数(hkl)、面間隔(d(Å))
(dpは実測値、dcは計算値を示す)およびX線に
対する相対反射強度((%))を示すと、表−
2の通りである。 この化合物は磁性材料、半導体材料および触媒
材料として有用なものである。例えは、異方性の
強い2次元的性質を持つ磁性体・半導体および触
媒物質としての利用の可能性が考えられる。
=1/6に相当し、Yb3+の代わりにSc3+を、
Fe2+の代わりにZn2+を置きかえて得られた新規
な化合物を提供するにある。 発明の構成 本発明のScFeZn6O9で示される化合物は、イオ
ン結晶モデルでは、Sc3+(Fe3+,Zn2+)
Zn5 2+O9 2-として記載され、その構造は、ScO1.5
層,(Fe,Zn)O2.5層およびZnO層の積層によつ
て形成されており、著しい構造異方性を持つこと
がその特徴と一つである。Zn2+イオンの1/6は
Fe3+と共に(Fe3+,Zn2+)O2.5層を作り、残りの
5/6はZnO層を作つている。六方晶系としての格
子定数は次の通りである。 a=3.264±0.001(Å) c=43.62±0.01(Å) この化合物の面指数(hkl)、面間隔(d(Å))
(dpは実測値、dcは計算値を示す)およびX線に
対する相対反射強度((%))を示すと、表−
2の通りである。 この化合物は磁性材料、半導体材料および触媒
材料として有用なものである。例えは、異方性の
強い2次元的性質を持つ磁性体・半導体および触
媒物質としての利用の可能性が考えられる。
【表】
【表】
この化合物は次の方法によつて製造し得られ
る。金属スカンジウムあるいは酸化スカンジウム
もしくは加熱により酸化スカンジウムに分解され
る化合物と、金属鉄あるいは酸化鉄もしくは加熱
により酸化鉄に分解される化合物と、金属亜鉛あ
るいは酸化亜鉛もしくは加熱により酸化亜鉛に分
解される化合物とを、Sc,FeおよびZnの割合が
原子比で1対1対6の割合で混合し、該混合物を
650℃以上の温度で、大気中、酸化性雰囲気中あ
るいはScおよびFeが各々3価イオン状態、Znが
2価イオン状態より還元されない還元雰囲気中で
加熱することによつて製造し得られる。 本発明に用いる出発物質は市販のものをそのま
ま使用してもよいが、化学反応を速やかに進行さ
せるためには粒径が小さい方がよく、特に10μm
以下であることが好ましい。 また、磁性材料、半導体材料として用いる場合
には不純物の混入をきらうので、純度の高いこと
が好ましい。出発物質が加熱により金属酸化物を
得る化合物としては、それぞれの金属の水酸化
物、炭酸塩、硝酸塩等が挙げられる。 原料はそのまま、あるいはアルコール類、アセ
トン等と共に充分に混合する。 原料の混合割合は、Sc,FeおよびZnの割合が
原子比で1対1対6の割合であることが必要であ
る。これをはずすと目的とする化合物の単一相を
得ることができない。 この混合物を大気中、酸化性雰囲気中あるいは
ScおよびFeが各々3価イオン状態、Znが2価イ
オン状態から還元されない還元雰囲気中で650℃
以上で加熱する。加熱時間は数時間もしくはそれ
以上である。加熱の際の昇温速度に制約はない。
加熱終了後急冷するか、あるいは大気中に急激に
引き出せばよい。 得られたScFeZn6O9化合物の粉末は褐色であ
り、粉末X線回折法によつて結晶構造を有するこ
とが分かつた。その結晶構造は層状構造であり、
ScO1.5層、(Fe,Zn)O2.5層、およびZnO層の積
み重ねによつて形成されていることが分かつた。 実施例 純度99.99%以上の酸化スカンジウム(Sc2O3)
粉末、純度99.9%以上の酸化鉄(Fe2O3)粉末、
および試薬特級の酸化亜鉛(ZnO)粉末をモル比
で1対1対12の割合に秤量し、めのう乳鉢内でエ
タノールを加えて、約30分間混合し、平均粒径数
μmの微粉状混合物を得た。該混合物を白金管内
に封入し、1450℃に設定された管状シリコニツト
炉内に入れ3日間加熱し、その後、試料を炉外に
とりだし室温まで急速に冷却した。 得られた試料はScFeZn6O9の単一相であり、粉
末X線回折法によつて各面指数(hkl)、面間隔
(dp)及び相対反射強度を測定した結果は表−2
の通りであつた。 六方晶系としての格子定数は、 a=3.264±0.001(Å) c=43.62±0.01(Å) であつた。 上記の格子定数および表−2の面指数(hkl)
より算出した面間隔(dc(Å)は、実測の面間隔
(dp(Å))と極めてよく一致している。 発明の効果 本発明は磁性材料、半導体材料およひ触媒とし
て有用な新規化合物を提供する。
る。金属スカンジウムあるいは酸化スカンジウム
もしくは加熱により酸化スカンジウムに分解され
る化合物と、金属鉄あるいは酸化鉄もしくは加熱
により酸化鉄に分解される化合物と、金属亜鉛あ
るいは酸化亜鉛もしくは加熱により酸化亜鉛に分
解される化合物とを、Sc,FeおよびZnの割合が
原子比で1対1対6の割合で混合し、該混合物を
650℃以上の温度で、大気中、酸化性雰囲気中あ
るいはScおよびFeが各々3価イオン状態、Znが
2価イオン状態より還元されない還元雰囲気中で
加熱することによつて製造し得られる。 本発明に用いる出発物質は市販のものをそのま
ま使用してもよいが、化学反応を速やかに進行さ
せるためには粒径が小さい方がよく、特に10μm
以下であることが好ましい。 また、磁性材料、半導体材料として用いる場合
には不純物の混入をきらうので、純度の高いこと
が好ましい。出発物質が加熱により金属酸化物を
得る化合物としては、それぞれの金属の水酸化
物、炭酸塩、硝酸塩等が挙げられる。 原料はそのまま、あるいはアルコール類、アセ
トン等と共に充分に混合する。 原料の混合割合は、Sc,FeおよびZnの割合が
原子比で1対1対6の割合であることが必要であ
る。これをはずすと目的とする化合物の単一相を
得ることができない。 この混合物を大気中、酸化性雰囲気中あるいは
ScおよびFeが各々3価イオン状態、Znが2価イ
オン状態から還元されない還元雰囲気中で650℃
以上で加熱する。加熱時間は数時間もしくはそれ
以上である。加熱の際の昇温速度に制約はない。
加熱終了後急冷するか、あるいは大気中に急激に
引き出せばよい。 得られたScFeZn6O9化合物の粉末は褐色であ
り、粉末X線回折法によつて結晶構造を有するこ
とが分かつた。その結晶構造は層状構造であり、
ScO1.5層、(Fe,Zn)O2.5層、およびZnO層の積
み重ねによつて形成されていることが分かつた。 実施例 純度99.99%以上の酸化スカンジウム(Sc2O3)
粉末、純度99.9%以上の酸化鉄(Fe2O3)粉末、
および試薬特級の酸化亜鉛(ZnO)粉末をモル比
で1対1対12の割合に秤量し、めのう乳鉢内でエ
タノールを加えて、約30分間混合し、平均粒径数
μmの微粉状混合物を得た。該混合物を白金管内
に封入し、1450℃に設定された管状シリコニツト
炉内に入れ3日間加熱し、その後、試料を炉外に
とりだし室温まで急速に冷却した。 得られた試料はScFeZn6O9の単一相であり、粉
末X線回折法によつて各面指数(hkl)、面間隔
(dp)及び相対反射強度を測定した結果は表−2
の通りであつた。 六方晶系としての格子定数は、 a=3.264±0.001(Å) c=43.62±0.01(Å) であつた。 上記の格子定数および表−2の面指数(hkl)
より算出した面間隔(dc(Å)は、実測の面間隔
(dp(Å))と極めてよく一致している。 発明の効果 本発明は磁性材料、半導体材料およひ触媒とし
て有用な新規化合物を提供する。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 ScFeZn6O9で示される六方晶系の層状構造を
有する化合物。 2 金属スカンジウムあるいは酸化スカンジウム
もしくは加熱により酸化スカンジウムに分解され
る化合物と、金属鉄あるいは酸化鉄もしくは加熱
により酸化鉄に分解される化合物と、金属亜鉛あ
るいは酸化亜鉛もしくは加熱により酸化亜鉛に分
解される化合物とを、Sc,FeおよびZnの割合が
原子比で1対1対6の割合で混合し、該混合物を
650℃以上の温度で、大気中、酸化性雰囲気中あ
るいはScおよびFeが各々3価イオン状態、Znが
2価イオン状態より還元されない還元雰囲気中で
加熱することを特徴とするScFeZn6O9で示される
六方晶系の層状構造を有する化合物の製造法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62096056A JPS63260825A (ja) | 1987-04-17 | 1987-04-17 | ScFeZn↓6O↓9で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62096056A JPS63260825A (ja) | 1987-04-17 | 1987-04-17 | ScFeZn↓6O↓9で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63260825A JPS63260825A (ja) | 1988-10-27 |
JPH0415171B2 true JPH0415171B2 (ja) | 1992-03-17 |
Family
ID=14154786
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP62096056A Granted JPS63260825A (ja) | 1987-04-17 | 1987-04-17 | ScFeZn↓6O↓9で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS63260825A (ja) |
-
1987
- 1987-04-17 JP JP62096056A patent/JPS63260825A/ja active Granted
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS63260825A (ja) | 1988-10-27 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
EXPY | Cancellation because of completion of term |