JPH0336770B2 - - Google Patents
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- JPH0336770B2 JPH0336770B2 JP1701087A JP1701087A JPH0336770B2 JP H0336770 B2 JPH0336770 B2 JP H0336770B2 JP 1701087 A JP1701087 A JP 1701087A JP 1701087 A JP1701087 A JP 1701087A JP H0336770 B2 JPH0336770 B2 JP H0336770B2
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- compound
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- decomposed
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- Expired
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Landscapes
- Compounds Of Iron (AREA)
Description
産業上の利用分野
本発明は磁性材料、半導体材料、触媒材料等と
して有用な新規化合物であるLuFeZn2O5で示さ
れる六方晶系の層状構造を有する化合物およびそ
の製造法に関する。 従来技術 従来、（Yb3+Fe3+O3）oFe2+O（ｎは整数を示す）
で示される六方晶系の層状構造を有する化合物は
本出願人によつて合成され知られている。 YbFe2O4、Yb2Fe3O7、Yb3Fe4O10及び
Yb4Fe5O13の六方晶系としての格子定数、YbO1.5
層、FeO1.5層、Fe2O2.5層の単位格子内における
層数を示すと表−１の通りである。 これらの化合物は酸化鉄（FeO）１モルに対し
て、YbFeO3がｎモルの割合で化合していると考
えられる層状構造を持つ化合物である。
して有用な新規化合物であるLuFeZn2O5で示さ
れる六方晶系の層状構造を有する化合物およびそ
の製造法に関する。 従来技術 従来、（Yb3+Fe3+O3）oFe2+O（ｎは整数を示す）
で示される六方晶系の層状構造を有する化合物は
本出願人によつて合成され知られている。 YbFe2O4、Yb2Fe3O7、Yb3Fe4O10及び
Yb4Fe5O13の六方晶系としての格子定数、YbO1.5
層、FeO1.5層、Fe2O2.5層の単位格子内における
層数を示すと表−１の通りである。 これらの化合物は酸化鉄（FeO）１モルに対し
て、YbFeO3がｎモルの割合で化合していると考
えられる層状構造を持つ化合物である。
【表】
発明の目的
本発明は（YbFeO3）oFeOの化学式において、
ｎ＝1/2に相当し、Yb3+の代わりにLu3+を、Fe2+
の代わりにZn2+を置きかえて得られた新規な化
合物を提供するにある。 発明の構成 本発明のLuFeZn2O5で示される化合物は、イ
オン結晶モデルでは、Lu3+（Fe3+、Zn3+）
Zn2+O5 2-として記載され、その構造はLuO1.5層、
（Fe、Zn）O2.5層およびZnO層の積層によつて形
成されており、著しい構造異方性を持つことがそ
の特徴の一つである。Zn2+イオンの半数はFe3+
と共に（Fe3+、Zn2+）O2.5層を作り、残りの半数
はZnO層を作つている。六方晶系としての格子定
数は次の通りである。 ａ＝3.377±0.001（Å） ｃ＝22.13±0.01（Å） この化合物の面指数（hkl）、面間隔（ｄ（Å））
（dpは実測値、dcは計算値を示す）およびＸ線に
対する相対反射強度（（％））を示すと表−２
の通りである。 この化合物は磁性材料、半導体材料および触媒
材料として有用なものである。例えば、異方性の
強い２次元的性質を持つ磁性体・半導体および触
媒物質としての利用の可能性が考えられる。
ｎ＝1/2に相当し、Yb3+の代わりにLu3+を、Fe2+
の代わりにZn2+を置きかえて得られた新規な化
合物を提供するにある。 発明の構成 本発明のLuFeZn2O5で示される化合物は、イ
オン結晶モデルでは、Lu3+（Fe3+、Zn3+）
Zn2+O5 2-として記載され、その構造はLuO1.5層、
（Fe、Zn）O2.5層およびZnO層の積層によつて形
成されており、著しい構造異方性を持つことがそ
の特徴の一つである。Zn2+イオンの半数はFe3+
と共に（Fe3+、Zn2+）O2.5層を作り、残りの半数
はZnO層を作つている。六方晶系としての格子定
数は次の通りである。 ａ＝3.377±0.001（Å） ｃ＝22.13±0.01（Å） この化合物の面指数（hkl）、面間隔（ｄ（Å））
（dpは実測値、dcは計算値を示す）およびＸ線に
対する相対反射強度（（％））を示すと表−２
の通りである。 この化合物は磁性材料、半導体材料および触媒
材料として有用なものである。例えば、異方性の
強い２次元的性質を持つ磁性体・半導体および触
媒物質としての利用の可能性が考えられる。
【表】
【表】
この化合物は次の方法によつて製造し得られ
る。 金属ルテチウムあるいは酸化ルテチウムもしく
は加熱により酸化ルテチウムに分解される化合物
と、金属鉄あるいは酸化鉄もしくは加熱により酸
化鉄に分解される化合物と、金属亜鉛あるいは酸
化亜鉛もしくは加熱により酸化亜鉛に分解される
化合物とを、Lu、FeおよびZnの割合が原子比で
１対１対２の割合で混合し、該混合物を600℃以
上の温度で、大気中、酸化性雰囲気中あるいは
LuおよびFeが各々３価状態、Znが２価状態より
還元されない還元雰囲気中で加熱することによつ
て製造し得られる。 本発明に用いる出発物質は市販のものをそのま
ま使用してもよいが、化学反応を速やかに進行さ
せるためには粒径が小さい方がよく、特に10μｍ
以下であることが好ましい。 また、磁性材料、半導体材料として用いる場合
には不純物の混入をきらうので、純度の高いこと
が好ましい。出発物質が加熱により金属酸化物を
得る化合物としては、それぞれの金属の水酸化
物、炭酸塩、硝酸塩等が挙げられる。 原料はそのまま、あるいはアルコール類、アセ
トン等と共に充分に混合する。 原料の混合割合は、Lu、Fe、およびZnの割合
が原子比で１対１対２の割合であることが必要で
ある。これをはずすと目的とする化合物の単一相
を得ることができない。 この混合物を大気中、酸化性雰囲気中あるいは
LuおよびFeが各々３価状態、Znが２価状態から
還元されない還元雰囲気中で600℃以上で加熱す
る。加熱時間は数時間もしくはそれ以上である。
加熱の際の昇温速度には制約はない。加熱終了後
急冷するか、あるいは大気中に急激に引き出せば
よい。 得られたLuFeZn2O5化合物の粉末は褐色であ
り、粉末Ｘ線回折法によつて結晶構造を有するこ
とが分かつた。その結晶構造は層状構造であり、
LuO1.5層、（Fe、Zn）O2.5層、およびZnO層の積
み重ねによつて形成されていることが分かつた。 実施例 純度99.99％以上の酸化ルテチウム（Lu2O3）
粉末、純度99.9％以上の酸化鉄（Fe2O3）粉末、
および試薬特級の酸化亜鉛（ZnO）粉末をモル比
で１対１対４の割合に秤量し、めのう乳鉢内でエ
タノールを加えて、約30分間混合し、平均粒径数
μｍの微粉状混合物を得た。該混合物を白金管内
に封入し、1300℃に設定された管状シリコニツト
炉内に入れ３日間加熱し、その後、試料を炉外に
とりだし室温まで急速に冷却した。 得られた試料は、LuFeZn2O5の単一相であり、
粉末Ｘ線回折法によつて、各面指数（hkl）、面間
隔（dp及び相対反射強度を測定した結果は表−２
の通りであつた。 六方晶系としての格子定数は、 ａ＝3.377±0.001（Å） ｃ＝22.13±0.01（Å） であつた。 上記の格子定数および表−２の面指数（hkl）
より算出した面間隔（dc（Å））は、実測の面間隔
（dp（Å））と極めてよく一致している。 発明の効果 本発明は磁性材料、半導体材料及び触媒として
有用な新規化合物を提供する。
る。 金属ルテチウムあるいは酸化ルテチウムもしく
は加熱により酸化ルテチウムに分解される化合物
と、金属鉄あるいは酸化鉄もしくは加熱により酸
化鉄に分解される化合物と、金属亜鉛あるいは酸
化亜鉛もしくは加熱により酸化亜鉛に分解される
化合物とを、Lu、FeおよびZnの割合が原子比で
１対１対２の割合で混合し、該混合物を600℃以
上の温度で、大気中、酸化性雰囲気中あるいは
LuおよびFeが各々３価状態、Znが２価状態より
還元されない還元雰囲気中で加熱することによつ
て製造し得られる。 本発明に用いる出発物質は市販のものをそのま
ま使用してもよいが、化学反応を速やかに進行さ
せるためには粒径が小さい方がよく、特に10μｍ
以下であることが好ましい。 また、磁性材料、半導体材料として用いる場合
には不純物の混入をきらうので、純度の高いこと
が好ましい。出発物質が加熱により金属酸化物を
得る化合物としては、それぞれの金属の水酸化
物、炭酸塩、硝酸塩等が挙げられる。 原料はそのまま、あるいはアルコール類、アセ
トン等と共に充分に混合する。 原料の混合割合は、Lu、Fe、およびZnの割合
が原子比で１対１対２の割合であることが必要で
ある。これをはずすと目的とする化合物の単一相
を得ることができない。 この混合物を大気中、酸化性雰囲気中あるいは
LuおよびFeが各々３価状態、Znが２価状態から
還元されない還元雰囲気中で600℃以上で加熱す
る。加熱時間は数時間もしくはそれ以上である。
加熱の際の昇温速度には制約はない。加熱終了後
急冷するか、あるいは大気中に急激に引き出せば
よい。 得られたLuFeZn2O5化合物の粉末は褐色であ
り、粉末Ｘ線回折法によつて結晶構造を有するこ
とが分かつた。その結晶構造は層状構造であり、
LuO1.5層、（Fe、Zn）O2.5層、およびZnO層の積
み重ねによつて形成されていることが分かつた。 実施例 純度99.99％以上の酸化ルテチウム（Lu2O3）
粉末、純度99.9％以上の酸化鉄（Fe2O3）粉末、
および試薬特級の酸化亜鉛（ZnO）粉末をモル比
で１対１対４の割合に秤量し、めのう乳鉢内でエ
タノールを加えて、約30分間混合し、平均粒径数
μｍの微粉状混合物を得た。該混合物を白金管内
に封入し、1300℃に設定された管状シリコニツト
炉内に入れ３日間加熱し、その後、試料を炉外に
とりだし室温まで急速に冷却した。 得られた試料は、LuFeZn2O5の単一相であり、
粉末Ｘ線回折法によつて、各面指数（hkl）、面間
隔（dp及び相対反射強度を測定した結果は表−２
の通りであつた。 六方晶系としての格子定数は、 ａ＝3.377±0.001（Å） ｃ＝22.13±0.01（Å） であつた。 上記の格子定数および表−２の面指数（hkl）
より算出した面間隔（dc（Å））は、実測の面間隔
（dp（Å））と極めてよく一致している。 発明の効果 本発明は磁性材料、半導体材料及び触媒として
有用な新規化合物を提供する。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ LuFeZn2O5で示される六方晶系の層状構造
を有する化合物。 ２ 金属ルテチウムあるいは酸化ルテチウムもし
くは加熱により酸化ルテチウムに分解される化合
物と、金属鉄あるいは酸化鉄もしくは加熱により
酸化鉄に分解される化合物と、金属亜鉛あるいは
酸化亜鉛もしくは加熱により酸化亜鉛に分解され
る化合物とを、Lu、FeおよびZnの割合が原子比
で１対１対２の割合で混合し、該混合物を600℃
以上の温度で、大気中、酸化性雰囲気中あるいは
LuおよびFeが各々３価状態、Znが２価状態より
還元されない還元雰囲気中で加熱することを特徴
とするLuFeZn2O5で示される六方晶系の層状構
造を有する化合物の製造法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1701087A JPS63239130A (ja) | 1987-01-27 | 1987-01-27 | ＬｕＦｅＺｎ↓２Ｏ↓５で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1701087A JPS63239130A (ja) | 1987-01-27 | 1987-01-27 | ＬｕＦｅＺｎ↓２Ｏ↓５で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63239130A JPS63239130A (ja) | 1988-10-05 |
| JPH0336770B2 true JPH0336770B2 (ja) | 1991-06-03 |
Family
ID=11932030
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1701087A Granted JPS63239130A (ja) | 1987-01-27 | 1987-01-27 | ＬｕＦｅＺｎ↓２Ｏ↓５で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS63239130A (ja) |
-
1987
- 1987-01-27 JP JP1701087A patent/JPS63239130A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS63239130A (ja) | 1988-10-05 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |